HK1036618A1 - Quinoline derivatives - Google Patents
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Claims (16)
- Verbindungen der allgemeinen Formel (I): wobei R aus Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl und Allyl ausgewählt ist; R4 aus Wasserstoff und pharmazeutisch verträglichen anorganischen und organischen Kationen ausgewählt ist; R5 aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, Methoxy, Ethoxy, Chlor, Brom, CF3 und OCHxFy ausgewählt ist; wobeix = 0-2y = 1-3 mit der Maßgabe, dassx+y = 3R6 Wasserstoff ist; oder R5 und R6 zusammengenommen Methylendioxy sind; und jegliches Tautomer davon.
- Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei die pharmazeutisch verträglichen anorganischen Kationen von Natrium, Kalium und Calcium abgeleitet sind, und die organischen Kationen von Monoethanolamin, Diethanolamin, Dimethylaminoethanol, Morpholin und dergleichen abgeleitet sind.
- Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1 und 2, wobei R5 Methyl, Ethyl, Methoxy, Chlor, Brom ist.
- Verbindungen gemäß Anspruch 3; wobei R Ethyl und n-Propyl ist.
- Verbindungen gemäß Anspruch 4, wobei R4 aus Wasserstoff und Natrium ausgewählt ist.
- Verbindung gemäß den Ansprüchen 1 und 2, nämlich N-Ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methyl-1-methyl-2-oxo-chinolin-3-carboxamid.
- Verbindung gemäß den Ansprüchen 1 und 2, nämlich N-Ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-ethyl-1-methyl-2-oxo-chinolin-3-carboxamid.
- Verbindung gemäß den Ansprüchen 1 und 2, nämlich N-Ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-1-methyl-2-oxo-chinolin-3-carboxamid.
- Verbindung gemäß den Ansprüchen 1 und 2, nämlich N-Ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chlor-1-methyl-2-oxo-chinolin-3-carboxamid oder ihr Natriumsalz.
- Verbindung gemäß den Ansprüchen 1 und 2, nämlich N-Ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-brom-1-methyl-2-oxo-chinolin-3-carboxamid.
- Verbindung gemäß den Ansprüchen 1 und 2, nämlich N-Ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5,6-methylendioxy-1-methyl-2-oxo-chinolin-3-carboxamid.
- Verbindungen gemäß einem der vorangegangenen Ansprüche, zur Verwendung als Therapeutikum.
- Arzneimittel, die als Wirkstoff eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) besitzen, wobei R aus Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl; Isobutyl, sek.-Butyl und Allyl ausgewählt ist; R4 aus Wasserstoff und pharmazeutisch verträglichen anorganischen und organischen Kationen ausgewählt ist; R5 aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, Methoxy, Ethoxy, Chlor, Brom, CF3 und OCHxFy ausgewählt ist; wobeix = 0-2y = 1-3 mit der Maßgabe, dassx+y = 3R6 Wasserstoff ist; oder R5 und R6 zusammengenommen Methylendioxy sind; und jegliches Tautomer davon, zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Träger.
- Arzneimittel gemäß Anspruch 13, die andere pharmakologische Wirkstoffe enthalten.
- Arzneimittel gemäß den Ansprüchen 13 und 14 zur Verwendung als Therapeutikum in einer Tagesdosis des Wirkstoffes von 0,0005 mg/kg bis etwa 10 mg/kg Körpergewicht, insbesondere 0,005 bis 1 mg/kg Körpergewicht.
- Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) wobei R aus Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl und Allyl ausgewählt ist; R4 aus Wasserstoff und pharmazeutisch verträglichen anorganischen und organischen Kationen ausgewählt ist; R5 aus Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, Methoxy, Ethoxy, Chlor, Brom, CF3 und OCHxFy ausgewählt ist; wobeix = 0-2y = 1-3 mit der Maßgabe, dassx+y = 3R6 Wasserstoff ist; oder R5 und R6 zusammengenommen Methylendioxy sind; und jeglichen Tautomers davon durch(A) Umsetzen eines Esterderivates der Chinolincarbonsäure der Formel (II) vorzugsweise des Methyl- oder Ethylesters, mit einem Anilin der Formel (III) in einem geeigneten Lösemittel wie etwa Toluol, Xylol und dergleichen; oder(B) Umsetzen einer Isatoesäureanhydrid der Formel (IV) mit einem N-Alkyl-N-phenylcarbamoylessigsäurealkylester der Formel (V) vorzugsweise dem Methyl- oder Ethylester, unter Verwendung einer starken Base, z.B. Natriumhydrid, in einem geeigneten Lösemittel wie etwa N,N-Dimethylacetamid; oder(C) Umsetzen einer Chinolincarbonsäure der Formel (VI) mit einem Anilin der Formel (III)unter Verwendung eines geeigneten Kupplungsreagenz, vorzugsweise eines Carbodiimids oder eines Thionylchlorids, in Anwesenheit von Triethylamin und einem geeigneten Lösemittel wie etwa Dichlormethan.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9801474A SE9801474D0 (sv) | 1998-04-27 | 1998-04-27 | Quinoline Derivatives |
| SE9801474 | 1998-04-27 | ||
| PCT/SE1999/000676 WO1999055678A1 (en) | 1998-04-27 | 1999-04-26 | Quinoline derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| HK1036618A1 true HK1036618A1 (en) | 2002-01-11 |
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Legal Events
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| PF | Patent in force | ||
| PC | Patent ceased (i.e. patent has lapsed due to the failure to pay the renewal fee) |
Effective date: 20180426 |