HK1036282B - 杀真菌剂 - Google Patents

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N‧J‧德阿坦
J‧克洛斯特迈尔
A‧希林
M‧A‧韦布
G‧G‧布里格斯
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阿方蒂农科英国有限公司
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杀真菌剂
本发明涉及具有杀真菌活性的新化合物。
本发明的一个方面提供具有如下结构的化合物,即O-乙基膦酸二甲基[3-(丙氧基羰基氨基)丙基]铵
本发明的化合物具有杀真菌活性,特别是具有杀植物藻状菌病的活性,如葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)、疫霉属疫病(如西红柿或马铃薯晚疫(Phytophthora infestans))、腐霉属、丝囊霉属(Aphanomyces spp)、盘梗霉属(Bremia spp)、霜霉属(Perenospora spp)和假霜霉属(Pseudoperenosporaspp)。
因此,本发明也提供在真菌感染或可能感染的地方防治真菌的方法。该方法包括在所述的地方施加式I表示的化合物。
本发明也提供含有式I的化合物与农业上可接受的稀释剂或载体混合的农用组合物。
本发明的组合物还可含有一种或多种附加的活性成分,如已知具有植物生长调节剂、除草剂、杀真菌剂、杀虫剂或杀螨剂性能的化合物。或者,本发明的化合物可与其它这些活性成分顺序使用。
可与该化合物混合的杀真菌剂包括酰基苯胺类,如甲霜灵、噁霜灵、甲呋酰胺、苯霜灵和呋霜灵;霜脲氰;代森锰锌;百菌清;灭菌丹;克菌丹;famoxadone;fenamidone;spiroxamine;氟啶胺;烯酰吗啉;strobilurins,如kresoxim-methyl、azoxystrobin和trifloxystrobin、pyrimethanil、cyprodinil;嘧菌胺和异菌脲。
这些化合物引用的名称是非专利通用名,其化学结构可参见1997年由英国农作物保护协会出版的“杀虫剂手册”(第十一版)。在该杀虫剂手册中没有列出通用名的化合物,完整的化学名如下:
trifloxystrobin-  (E,E)-甲氧基亚氨基-{2-[1-(3-三氟甲基苯基)-亚乙基氨基氧甲
                  基]苯基}乙酸甲酯
spiroxamine-      8-叔丁基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-基甲基(乙基)(丙基)胺
fenamidone-       (S)-1-苯胺基-4-甲基-2-甲硫基-4-苯基咪唑啉-5-酮
本发明的组合物例如可包含分散剂、乳化剂或湿润剂。它们通常是水浓缩液。
施用到植物上时,本发明组合物中活性成分的浓度较好为0.0001-1.0%重量,更好为0.0001-0.01%重量。在初级组合物中,活性成分的量可以在较宽的范围内变化,例如占组合物的5-95%重量。
在本发明的方法中,化合物一般施用到种子、植物或它们的生长环境中。因此,本发明的化合物可以在播种前、播种时或播种后直接施用于土壤,从而使土壤中存在的活性化合物能控制可能侵害种子的真菌的生长。当直接处理土壤时,该活性化合物可用任何能让其与土壤充分混合的方法施用,如喷雾法、播撒固体颗粒、或在播种时同时施用活性成分。合适的施用量为5-1000克/公顷,更好为10-500克/公顷。
在植物上开始出现真菌时,或者在植物上出现真菌前作为保护措施,例如可用喷雾法或撒粉法将活性化合物直接施用在植物上。在这两种情况下,优选的施用方式是叶面喷雾法。一般来说重要的是在植物生长的早期获得对真菌的良好防治,因为这一时期植物损害最严重。如有必要,喷雾剂或撒粉中一般含有萌前或萌后除草剂。有时,宜在栽种前或栽种时处理植物的根,例如将根浸在合适的液体或固体组合物中。当活性化合物直接施用于植物上时,合适的施用量为0.025-5千克/公顷,较好为0.05-1千克/公顷。
式I的化合物可通过使式II的胺
与膦酸氢乙酯反应制得。
反应可以在水溶液中进行。
下面参照实施例说明本发明。
实施例1
将膦酸氢乙酯钠盐的溶液(13.2克钠盐溶解于25毫升的水中)加入3-(二甲氨基)丙基氨基甲酸丙酯盐酸盐的水溶液中(31.0毫升,浓度为722克/升,0.1摩尔)。将该溶液蒸发至干,留下含白色氯化钠固体的油状物。将该粗产物与二氯甲烷(约100毫升)研制,过滤掉不溶解的白色固体(氯化钠),用几份二氯甲烷洗涤。合并滤液,蒸发后留下O-乙基膦酸二甲基[3-(丙氧基羰基氨基)丙基]铵,为粘性无色油状物。
通过观察相对于3-(二甲氨基)丙基氨基甲酸丙酯的化学位移,NMR光谱确认是盐。
原料通过用已知的方法碱性水解亚磷酸二乙酯制得。例如参见合成(Synthesis)134,1978。
实施例2
用手动喷雾器在试验的葡萄树上喷雾各种浓度的实施例1化合物的水溶液。然后用手动喷雾器喷雾每毫升含100000个葡萄生单轴霉孢子的孢子悬浮液,对该植物进行接种。为了进行比较,也在葡萄树上喷洒市售的丙酰胺(propamocarb)盐酸盐。
与未防治的植物相比,评价病害控制程度。
结果如下:
    防治剂     浓度(ppm)     %控制
    本发明的化合物     800     81.5
    本发明的化合物     400     27.6
    丙酰胺盐酸盐     800     14.6
    丙酰胺盐酸盐     400     4.2

Claims (1)

1.O-乙基膦酸二甲基[3-(丙氧基羰基氨基)丙基]铵,它具有如下结构:
HK01107102.9A 1998-02-20 1999-02-18 杀真菌剂 HK1036282B (zh)

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GB9803491.1 1998-02-20
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GB9810932.5 1998-05-22
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