HK1030552B - Pharmaceutical compositions - Google Patents

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HK1030552B
HK1030552B HK01101617.0A HK01101617A HK1030552B HK 1030552 B HK1030552 B HK 1030552B HK 01101617 A HK01101617 A HK 01101617A HK 1030552 B HK1030552 B HK 1030552B
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HK
Hong Kong
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cis
methanol
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HK01101617.0A
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HK1030552A1 (en
Inventor
Thoennes Brooks Nikki
Original Assignee
葛兰素集团有限公司
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Claims (15)

  1. Composition pharmaceutique comprenant du (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-cyclopropylamino)-9H-purine-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol, ou un de ses dérivés pharmaceutiquement acceptable, un agent chélatant les métaux et au moins un agent édulcorant choisi dans le groupe consistant en le sorbitol, la saccharine, l'acésulfame, le fructose, le sucralose et l'aspartame, à un pH compris dans la plage de 2,0 à 4,5.
  2. Composition pharmaceutique suivant la revendication 1, dans laquelle l'agent édulcorant comprend au moins un édulcorant choisi entre le sorbitol et la saccharine.
  3. Composition pharmaceutique suivant la revendication 1, destinée à l'administration orale, dans laquelle l'agent édulcorant est la saccharine, la composition comprenant en outre du fructose et de l'acésulfame.
  4. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le dérivé pharmaceutiquement acceptable de (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-cyclopropylamino)-9H-purine-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol est le sel consistant en hémisulfate.
  5. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent chélatant les métaux est un citrate.
  6. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la plage de pH va de 3,8 à 4.5.
  7. Composition pharmaceutique suivant la revendication 6, dans laquelle le pH est égal à 4,1.
  8. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle l'agent édulcorant comprend le sorbitol et le pH est égal à 4,0.
  9. Composition pharmaceutique suivant la revendication 8, comprenant en outre de la saccharine.
  10. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle l'agent édulcorant comprend le fructose, la saccharine et l'acésulfame et le pH est égal à 4,0.
  11. Composition pharmaceutique' suivant la revendication 5, dans laquelle la concentration en ions citrate est comprise dans l'intervalle de 0,01 M à 0,13 M.
  12. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications 1 à 11, destinée à l'administration orale.
  13. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications 1 à 12, sous forme d'une solution.
  14. Composition pharmaceutique sous forme d'une solution, comprenant du (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-cyclopropylamino)-9H-purine-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol, ou un de ses dérivés pharmaceutiquement acceptables, conjointement avec au moins un édulcorant choisi entre le sorbitol et la saccharine, à un pH compris dans la plage de 6,6 à 7,5.
  15. Composition pharmaceutique suivant la revendication 14, destinée à l'administration orale, dans laquelle l'édulcorant est la saccharine, la composition comprenant en outre du fructose et de l'acésulfame.
HK01101617.0A 1998-02-06 1999-02-04 Pharmaceutical compositions HK1030552B (en)

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GB9802472.2 1998-02-06
GBGB9802472.2A GB9802472D0 (en) 1998-02-06 1998-02-06 Pharmaceutical compositions
PCT/EP1999/000663 WO1999039691A2 (fr) 1998-02-06 1999-02-04 Compositions pharmaceutiques

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HK1030552A1 HK1030552A1 (en) 2001-05-11
HK1030552B true HK1030552B (en) 2003-08-15

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