GR19124B

GR19124B - METHOD FOR THE PRODUCTION OF AMINE PRODUCTS OF DIMETHYLO - SULPHANIDE - 3 - PHENETHIAZINE SUBSTITUTES.

Info

Publication number: GR19124B
Application number: GR570119124A
Authority: GR
Original assignee: Societe Des Usines Chimiques Rhone Poulenc
Priority date: 1957-06-17
Filing date: 1957-06-17
Publication date: 1958-10-08

Abstract

παρούσα εφεύρεσις αφορά εις: 1. Εν τη ιδιότητί των ως νέων βιομηχανικών προϊόντων: α. τα παράγωγα της φαινοθειαζίνης του γενικού τύπου: [*] εις τον οποίον το Υ παριστά άτομον θείου ή ρίζαν SO ή SO2,το Ζ μονο- ή διαλκαλαμινομάδα, εις ήν τ' αλκύλια περιέχουν 1 έως 5 άτομα άνθρακος, ή ρίζαν κακλικήςαμίνης, ουχί αρωματικής και το Α δισθενή ρίζαν αλειφατικού υδρογονάνθρακος με άλυσσον ευθείαν ή διακεκλαδισμένην ενέχουσαν 2 έως 5 άτομα άνθρακος, υποκατεστημένην ή μη υπό ρίζης -Β-Ζ', όπου το Βπαριστά απλούν δεσμόν ή μεθυλένιον και το Ζ' εκλέγεται από την ίδιαν ομάδα σωμάτων εις ήν ανήκει και το Ζ, τα δε άτομα αζώτου του φαινοθειαζινυκού πυρήνος και του Ζ χωρίζονται μετξύ των υπό δύο τουλάχιστονατόμων άνθρακος. β. τα άλατα και τα παράγωγα της τεταρτοταγούς αμμωνιοβάσεως των παραγώγων της φαινοθειαζίνης της αξιώσεως α. 2. Την παρασκευήν των παραγώγων της αξιώσεως 1 α δια μιας των επομένων μεθόδων: α. Δι' επιδράσεως επί της καταλλήλου διμεθυλοσουλφαμιδο-3 φαινοθειαζίνης εστέρος αμιναλκοόληςΧ-Α-Ζ (Χ-άτομον αλογόνου ή ρίζα θειϊκού ή σουλφονικού εστέρος). β. Δι' επιδράσεως αμίνης Η-Ζ επί εστέρος του γενικού τύπου: [*] The present invention relates to: 1. As new industrial products: a. phenothiazine derivatives of the general formula: [*] in which Y represents a sulfur atom or SO or SO2 radical, the Z mono- or dialkalamin group, in which the alkyl contains 1 to 5 carbon atoms, or a cyclicamine radical, not an aromatic one, and the A divalent radical aliphatic hydrocarbon radical or chain branched involving 2 to 5 carbon atoms, substituted or unsubstituted by root -B-Z ', where Vaprista is a single bond or methylene and Z' is selected from the same group of bodies to which Z belongs, and the nitrogen atoms of the phenothiazine nucleus and Z are separated between at least two carbon atoms. b. The salts and derivatives of the quaternary ammonium base of the phenothiazine derivatives of claim a. The preparation of the derivatives of claim 1a by one of the following methods: a. By acting on the appropriate dimethylsulfamido-3 phenothiazine aminal alcohol ester X-AZ (X-atom of halogen or sulfate or sulfonate). b. By the action of amine H-Z on an ester of the general formula: [*]