GR1010402B - Βιολογικη μεθοδος απομακρυνσης οργανικου αζωτου απο αποβλητα που εχουν προ-επεξεργαστει με αναεροβια χωνευση - Google Patents
Βιολογικη μεθοδος απομακρυνσης οργανικου αζωτου απο αποβλητα που εχουν προ-επεξεργαστει με αναεροβια χωνευση Download PDFInfo
- Publication number
- GR1010402B GR1010402B GR20180100508A GR20180100508A GR1010402B GR 1010402 B GR1010402 B GR 1010402B GR 20180100508 A GR20180100508 A GR 20180100508A GR 20180100508 A GR20180100508 A GR 20180100508A GR 1010402 B GR1010402 B GR 1010402B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- concentration
- organic nitrogen
- nitrification
- denitrification
- organic
- Prior art date
Links
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 230000029087 digestion Effects 0.000 title claims description 14
- 238000010170 biological method Methods 0.000 title abstract description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 19
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 claims abstract description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 5
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 description 3
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- 238000004176 ammonification Methods 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- -1 nitrite ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000605159 Nitrobacter Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000149 chemical water pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/02—Biological treatment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Abstract
Μία βιολογική μέθοδος απομάκρυνσης του οργανικού αζώτου (ΤΚΝ) που περιέχεται σε υγρά απόβλητα τα οποία προηγουμένως έχουν υποστεί αναερόβια χώνευση. Η απομάκρυνση αυτή βασίζεται στη βιολογική διεργασία της νιτριτοποίησης - απονιτριτοποίησης [ΧΗΜΙΚΟΣ ΤΥΠΟΣ] παρακάμπτοντας την ενεργοβόρα βιολογική διεργασία της νιτρικοποίησης-απονιτρικοποίησης [ΧΗΜΙΚΟΣ ΤΥΠΟΣ]. Αυτό οφείλεται στην υψηλή συγκέντρωση των (HC03) και των VFA που περιέχονται στα αναεροβίως επεξεργασμένα απόβλητα, τα οποία ευνοούν την ανάπτυξη τόσο των αυτότροφων μικροοργανισμών της νιτριτοποίησης όσο και των ετερότροφων της απονιτριτοποίησης. Οι δύο βιοαντιδράσεις μπορούν να διεξαχθούν ταυτόχρονα σε ένα στάδιο και σε έναν βιοαντιδραστήρα διαλείποντος έργου ή σε δυο βιοαντιδραστήρες σε σειρά συνεχούς λειτουργίας. Κρίσιμη παράμετρος για την καλή λειτουργία και συνεργασία των δυο βιοαντιδράσεων είναι η συγκέντρωση του διαλυμένου οξυγόνου που δεν πρέπει να ξεπερνά τα 0,5 mg/l με άριστη τιμή τα 0,3 mg/l. Πλεονέκτημα της μεθόδου αποτελεί ο μεγάλος ρυθμός απονιτροποίησης που επιτυγχάνεται.
Description
ΒΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΣΗΣ ΟΡΓΑΝΙΚΟΥ ΑΖΩΤΟΥ ΑΠΟ ΑΠΟΒΛΗΤΑ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΠΡΟ-ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΤΕΙ ΜΕ ΑΝΑΕΡΟΒΙΑ ΧΩΝΕΥΣΗ
Η εφεύρεση αυτή αφορά σε μια βιολογική μέθοδο απομάκρυνσης του οργανικού αζώτου (ΤΚΝ) που περιέχεται σε υγρά απόβλητα τα οποία προηγουμένως έχουν υποστεί αναερόβια χώνευση. Η απομάκρυνση αυτή βασίζεται στη βιολογική διεργασία της νιτριτοποίησης -απονιτριτοποίησης (ΤΚΝ → ΝO2<->→ Ν2) παρακάμπτοντας την ενεργοβόρα βιολογική διεργασία της νιτρικοποίησης-απονιτρικοποίησης (ΝO2<->→ ΝO3<->→ Ν2). Η παράκαμψη αυτή οφείλεται στην υψηλή συγκέντρωση όξινης ανθρακικής αλκαλικότητας (HCO3) και οργανικών πτητικών οξέων που περιέχουν τα αναεροβίως επεξεργασμένα απόβλητα.
Η μέθοδος που κλασικό εφαρμόζεται, μέχρι σήμερα, για την απομάκρυνση των ΤΚΝ από ένα υγρό απόβλητο περιλαμβάνει τα εξής στάδια:
α) μετατροπή των ΤΚΝ σε αμμωνία (στάδιο αμμωνιοποίησης - ammonification) που πραγματοποιείται συνήθως από ετερότροφα (αερόβια ή αναερόβια) βακτήρια. Κατά την αναερόβια χώνευση, η αμμωνία, αποτελεί το τελικό μεταβολικό προϊόν μετατροπής των ΤΚΝ.
β) την οξείδωση της αμμωνίας σε νιτρώδη (στάδιο νιτριτοποίησης -nitritofication) που πραγματοποιείται με τη βοήθεια μιας κατηγορίας αυτότροφων βακτηρίων τα nitrozomonas σύμφωνα με την βιο-αντίδραση:
5 HCO3<->+ 55 ΝΗ4<+>+ 73,5 O2→ C5H2O2N 54 NO2<->+ 52 Η2O 114 Η<+>[1]
Η βιοαντίδραση αυτή απαιτεί υψηλή συγκέντρωση CO2(ή HCO3) αλλά όχι υψηλή συγκέντρωση οξυγόνου. Μπορεί να εξελιχτεί και σε ανοξικές συνθήκες (0,1 < DO < 0,5 όπου DO είναι το διαλυμένο O2σε mg/l). Χρησιμοποιεί το CO2που παράγεται κατά την βιοοξείδωση του οργανικού άνθρακα και έτσι η νιτριτοποίηση έπεται της οξείδωσης του TOC και επομένως απαιτεί μεγάλο χρόνο παραμονής ΘCτης μικροβιακής μάζας ( όπου ΘCείναι η ηλικία της λάσπης). Επίσης, απαιτείται αλκαλικό περιβάλλον για να αυξάνεται ο χρόνος παραμονής του παραγόμενου CO2στην υδάτική φάση.
γ) την οξείδωση των νιτρωδών σε νιτρικά (στάδιο νιτρικοποίησης - nitricofication) που πραγματοποιείται με την βοήθεια μιας άλλης κατηγορίας αυτότροφων βακτηρίων τα λεγάμενα Nitrobacters σύμφωνα με την συνολική βιοαντίδραση:
0,675 CO2+ 54 ΝO2- 26,325 O2+ 0,135 ΝΗ3+0,27 Η2O → 0,135 C5H2O2N 54 ΝO3<->[2]
To C5H2O2N αντιπροσωπεύει τον μοριακό τύπο των βακτηρίων. Η βιοαντίδραση απαιτεί υψηλή συγκέντρωση οξυγόνου (DO >1,5 mg/l), υψηλή συγκέντρωση HCO3-, αλκαλικό pH για συγκράτηση του CO2και χαμηλή συγκέντρωση ΝO2<->και NO3<->που αποτελούν παρεμποδιστιχούς παράγοντες της βιοαντίδρασης νιτρικοποίησης.
δ) την αναγωγή των ΝO2σε άζωτο με την βοήθεια ετερότροφων βακτηρίων σύμφωνα με την συνολική βιο-αντίδραση:
1,2ΝO2- 0,7CH3COOH+0,1NH4<+>→ 0,1C5H7O2N+0,6N2+0,9CO2+1,1ΟΗ 0,7Η2Ο [3]
Η βιοαντίδραση απαιτεί ανοξικές συνθήκες (0.3 < DO <0,5 mg/I) και ευκόλως βιοαποδομούμενο υπόστρωμα όπως π.χ. είναι τα πτητικά οξέα (VFA = Volatile Fatly Acids) μικρού μοριακού βάρους.
ε) την αναγωγή των ΝO3<->σε άζωτο με την βοήθεια ετερότροφων βακτηρίων σύμφωνα με την συνολική βιοαντίδραση:
1,2NO3+CH3COOH+0,1NH4<+>→ 0,1C5H7O2N+0,6N2+1,5CO2+1,10Η 1,3 Η2O [4]
Η βιοαντίδραση αυτή απαιτεί επίσης ανοξικές συνθήκες (0< DO <0,5 mg/I) και ευκόλως βιοαποδομούμενο υπόστρωμα όπως τα VFA μικρού μοριακού βάρους.
Το σύνολο των βιο-διεργασιών για την μετατροπή του οργανικού αζώτου ΤΚΝ σε αέριο άζωτο (αμμωνικοποίηση → νιτριτοποίηση → νιτρικοποίηση → απονιτριτοποίηση ή απονιτρικοποίηση) παρουσιάζεται παραστατικό στο Σχήμα 1. Επειδή η βιο-αντίδραση της νιτριτοποίησης και ιδιαίτερα της νιτρικοποίησης απαιτούν ισχυρά οξειδωτικές συνθήκες (οξικές) ενώ οι βιοαντιδράσεις απονιτριτοποίησης και απονιτρικοποΐησης απαιτούν αναγωγικές συνθήκες (ανοξικές) γι' αυτό και το σύνολο των διεργασιών πραγματοποιείται σε δύο στάδια. Αν το σύνολο των διεργασιών πραγματοποιηθεί με έναν βιοαντιδραστήρα τότε εφαρμόζεται σύστημα διαλείποντος έργου (SBR, Sequential Batch Reactor), ειδάλλως η εφαρμογή ενός συστήματος συνεχούς λειτουργίας (CSTR, Completely Stirred Tank Reactor) απαιτεί δύο χωριστούς αντιδραστήρες, έναν οξειδωτικό (οξικό) αντιδραστήρα ακολουθούμενο από έναν αναγωγικό (ανοξικό) αντιδραστήρα που λειτουργούν σε σειρά. Παράγοντες που επιδρούν θετικά στο οξειδωτικό στάδιο είναι η υψηλή συγκέντρωση του οξυγόνου (DO > 1 mg/l) η υψηλή αλκαλικότητα, το υψηλό pH και η «γερασμένη» μικροβιακή μάζα (υψηλή περιεκτικότητα πρωτοζώων) ενώ στο αναγωγικό στάδιο επιδρούν θετικά η χαμηλή συγκέντρωση οξυγόνου (DO < 0,5 mg/l) και το ευκόλως βιοαποδομούμενο οργανικό υπόστρωμα.
Επειδή η οξείδωση των αμμωνιακών και των νιτρωδών ιόντων πραγματοποιείται από αυτότροφα βακτήρια, η συγκέντρωση του CO2αποτελεί τον βασικότερο παράγοντα για την αποτελεσματικότητα της οξείδωσης. Ομως η ποσοτική παραγωγή του CO2οφείλεται στην βιοοξείδωση του οργανικού άνθρακα από ετερότροφους μικροοργανισμούς. Επομένως η αρμονική και αποτελεσματική συνεργασία (συμβίωση) μεταξύ αυτότροφων και ετερότροφων μικροοργανισμών απαιτεί μία ελάχιστη αναλογία οργανικού άνθρακα KOL οργανικού αζώτου ώστε να μπορεί να επιτευχθεί η απομάκρυνση του οργανικού αζώτου μέσω της διεργασίας νιτροποίησης-απονιτροποίησης όπως έχει περιγράφει παραπάνω. Εχει διαπιστωθεί πως υποστρώματα (απόβλητα) με αναλογία TOC/TKN < 2,8 δεν μπορούν να τύχουν μιας αποτελεσματικής βιολογικής οξείδωσης του οργανικού αζώτου διότι το παραγόμενο CO2από την βιοξείδωση του TOC δεν επαρκεί για την συντήρηση (θρέψη) των απαραίτητων αυτότροφων βακτηρίων. Κλασική περίπτωση μη επαρκούς αναλογίας TOC/TXN αποτελούν τα απόβλητα που έχουν υποστεί μία επιτυχημένη αναερόβια χώνευση η οποία έχει την ικανότητα
να ελαττώνει σημαντικά το εισερχόμενο σ' αυτήν TOC αλλά ελάχιστα το ΤΚΝ με αποτέλεσμα το απόβλητο μετά την αναερόβια χώνευσή του, συνήθως, να μη διαθέτει επαρκεί οργανικό άνθρακα για την αποτελεσματική απομάκρυνση του οργανικού αζώτου με την εφαρμογή της κλασικής μεθόδου νιτροποίησης-απονιτροποΐησης που έχει περιγράφει προηγουμένως.
Σκοπός της παρούσας εφεύρεσης είναι η εφαρμογή ικανών συνθηκών για την βιολογική απομάκρυνση του οργανικού αζώτου από υγρά απόβλητα τα οποία έχουν υποστεί αναερόβια χώνευση και τα οποία έχουν χαμηλό λόγο TOC/TKN. Αυτό επιτυγχάνεται με διεργασίες νιτριτοποίησης-απονιτριτοποίησης, σε ένα στάδιο, όπου η βιο-οξείδωση του TOC του αποβλήτου επιτυγχάνεται κυρίως μέσω της αναγωγής των νιτρωδών σε άζωτο. Έτσι θα μπορεί να επιτευχθεί βιολογική απομάκρυνση του οργανικού αζώτου αποβλήτων με υψηλές συγκεντρώσεις ΤΚΝ χωρίς την ανάλογη παρουσία υψηλών συγκεντρώσεων TOC.
Η εφαρμογή της αναερόβιας χώνευσης σαν μέθοδο επεξεργασίας υγρών αποβλήτων με υψηλή περιεκτικότητα οργανικού ρυπαντικού φορτίου, σε σχέση με την αερόβια χώνευση, έχει το πλεονέκτημα της πλεονασματικής (καθαρής) παραγωγής ενέργειας με την μορφή μεθανίου καθώς και της ελαττωμένης παραγωγής δευτερογενούς ρύπανσης με τη μορφή βιολογικής λάσπης. Έτσι η αναερόβια χώνευση θα ήταν μία ελκυστική μέθοδος παραγωγής ενέργειας από βιομάζα εάν μπορούσαν να ξεπεραστούν μερικά βασικά μειονεκτήματα της όπως ο αργός ρυθμός και η χαμηλή απόδοση αφομοίωσης του TOC, για το λόγο αυτό απαιτείται, συμπληρωματικά, μία αερόβια βιολογική επεξεργασία. Ένα επί πλέον μειονέκτημα της αναερόβιας χώνευσης είναι το γεγονός της αδιέξοδης εξέλιξης του οργανικού αζώτου το οποίο μετατρέπεται κυρίως σε αμμωνία και παραμένει σ' αυτή την μορφή εφόσον η περαιτέρω μετατροπή της σε άζωτο απαιτεί μία αερόβια (οξειδωτική) φάση. Έτσι η αναερόβια χώνευση ενώ αφομοιώνει το TOC σε ένα υψηλό ποσοστό (80-90%) εντούτοις επιτυγχάνει μόνο μικρή αφομοίωση του ΤΚΝ με αποτέλεσμα να ελαττώνεται σημαντικά ο λόγος TOC/TKN ώστε να καθίσταται προβληματική η περαιτέρω διαδικασία της νιτροποίησης απονιτροποίησης του ΤΚΝ στην ακολουθούμενη αναγκαία αερόβια βιολογική επεξεργασία.
Μία λύση θα μπορούσε να αποτελέσει η ανάμιξη μέρους του αρχικού ακατέργαστου αποβλήτου με την παροχή εξόδου της αναερόβιας έτσι ώστε, τεχνητά, να δημιουργηθεί αυξημένος λόγος TOC/TKN ικανοποιητικός για την περαιτέρω ολοκλήρωση της επεξεργασίας του αποβλήτου. Μία τέτοια λύση όμως θα ελάττωνε την παραγωγή μεθανίου και ταυτόχρονα θα επιβάρυνε την ενεργειακή κατανάλωση της αερόβιας διαδικασίας.
Μία άλλη λύση αποτελεί η παρούσα εφεύρεση. Η ιδέα της εφεύρεσης αυτής βασίστηκε στην αξιοποίηση του γεγονότος όη το επεξεργασμένο αναερόβια απόβλητο περιέχει υψηλή συγκέντρωση όξινης ανθρακικής αλκαλικότητας (HCO3) καθώς επίσης και ότι ο οργανικός άνθρακας που περιέχει είναι με την μορφή πτητικών οργανικών οξέων (κυρίως οξικό οξύ) μικρού μοριακού βάρος και επομένως μόρια ευκόλως βιοαποδομούμενα κατάλληλα να χρησιμοποιηθούν σαν ανθρακούχο υπόστρωμα από τους ετερότροφους μικροοργανισμούς της απονιτριτοποίησης. Η υψηλή περιεκτικότητα HC03<->θα μπορούσε να απαλλάξει την αλληλοεξάρτηση των αυτότροφων βακτηρίων από τα ετερότροφα κατά την διεργασία της νιτροποίησης και η οποία εξάρτηση απαιτεί «γερασμένη» μικροβιακή μάζα δηλαδή απαιτεί την ικανοποιητική ανάπτυξη πρωτοζωικής βιομάζας με επακόλουθο τόσο την αυξημένη απαίτηση παροχής οξυγόνου όσο και την επικράτηση αργών ρυθμών βιo-οξείδωσης. Επί πλέον η ελαττωμένη συγκέντρωση οξυγόνου σε συνδυασμό με την αυξημένη συγκέντρωση της HCO3-ευνοούν την αυτότροφη βιοαντίδραση της νιτριτοποίησης (ΝΗ3→ ΝO2) αλλά όχι αυτή της νιτρικοποίησης (NO2<->→ ΝO3) η οποία, για να επικρατήσει της νιτριτοποίησης, απαιτεί υψηλές συγκεντρώσεις οξυγόνου. Επίσης η χαμηλή συγκέντρωση του οξυγόνου (ανοξικές συνθήκες) σε συνδυασμό με το ευκόλως βίοαποδομούμενο υπόστρωμα των VFAs, που περιέχουν τα αναεροβίως επεξεργασμένα απόβλητα, ευνοούν την σχεδόν ταυτόχρονη αναγωγή των ΝO2-, με την άμεση παραγωγή τους σε Ν2με διαδικασίες απονιτριτοποίησης (αντίδραση [3]). Τα αυτότροφα βακτήρια νιτριτοποίησης καθώς και τα ετερότροφα απονιτριτοποίησης έχουν μία κοινή ανοξική περιοχή (DO ≈ 0,1 - 0,3mg/l) καλής λειτουργίας γι' αυτό και η συνολική διεργασία νιτροποίησης απονιτροποίησης μπορεί να διεξαχθεί σε ένα στάδιο και σε έναν κοινό αντιδραστήρα με την οξείδωση του TOC το οποίο οξειδώνεται κυρίως από τα ετερότροφα βακτήρια της απονιτριτοποίησης και δευτερευόντως από άλλα ετερότροφα βακτήρια. Ρυθμιστικός παράγοντας της συνολικής διεργασίας είναι η συγκέντρωση του οξυγόνου η οποία πρέπει να διατηρείται στην περιοχή του 0,1-0, 3 mg/l καθ' όλη την διάρκεια που συντελείται η νιτριτοποίηση-απονιτριτοποίηση.
Έχει παρατηρηθεί, στο βαθμό που η συγκέντρωση της HCO3<->του εισερχομένου αποβλήτου δεν αποτελεί παράγοντα περιορισμού (στέρησης), ότι ο ρυθμός της νιτριτοποίησηςαπονιτριτοποίησης είναι αρκετά υψηλός και ανάλογος της παροχής του οξυγόνου. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το αργότερο στάδιο κατά την απομάκρυνση του αζώτου είναι η νιτριτοποίηση των αμμωνιακών και η οποία ορίζει και τον συνολικό ρυθμό των βιοαντιδράσεων (ΝΗ3→ ΝO<2>→ Ν2). Όσο η συγκέντρωση των HCO3<->είναι υψηλή η βιοαντίδραση της νιτριτοποίησης αποτελεί την κύρια πηγή απορρόφησης του οξυγόνου ενώ η απορρόφηση οξυγόνου για την βιοοξείδωση των VFA από ετερότροφα βακτήρια είναι αμελητέα. Ο ρυθμός απορρόφησης του οξυγόνου είναι επομένως ανάλογος του ρυθμού της νιτριτοποίησης. Έχει αποδειχθεί από την έρευνά που έχω κάνει ότι το βιολογικό σύστημα νιτριτοποίησηςαπονιτριτοποίησης, μετά από ένα σύντομο χρονικό διάστημα λειτουργίας του αναπτύσσει ένα ισχυρό μηχανισμό αυτορρύθμισης ως προς την συγκέντρωση του οξυγόνου. Τα βακτήρια της νιτριτοποίησης τείνουν να κρατήσουν χαμηλή την συγκέντρωση του οξυγόνου ώστε αφενός να παρεμποδίσουν την ανταγωνιστική δράση των νιτρικοποιητικών βακτηρίων και αφετέρου να ευνοήσουν την ανάπτυξη των ετερότροφων βακτηρίων που σε συνεργασία απομακρύνουν τα προϊόντα οξείδωσης (NO<2>) με αναγωγή τους σε άζωτο. Έτσι η αύξηση της παροχής οξυγόνου δεν συμβάλει στην αύξηση της συγκέντρωσης του οξυγόνου καθότι το επί πλέον οξυγόνο καταναλώνεται από την αύξηση του ρυθμού της αντίδρασης που προκαλεί η επί πλέον παροχή του οξυγόνου. Η τάση αυτή της αυτορρύθμισης της συγκέντρωσης του οξυγόνου μπορεί να αξιοποιηθεί στην αυτοματοποίηση της λειτουργίας του συστήματος, διότι η ένδειξη της αύξησης της συγκέντρωσης του οξυγόνου συσχετίζεται απόλυτα με την ολοκλήρωση της φάσης απομάκρυνσης του οργανικού αζώτου.
Επειδή σχεδόν ποτέ ο λόγος TOC/TKN δεν έχει την σωστή αναλογία για μία ταυτόχρονη ολοκληρωμένη αφομοίωση τους γι' αυτό και ο βιο-αντιδραστήρας ενός σταδίου πρέπει να είναι διαλείποντος έργου (βλέπε Σχήμα 2) ώστε μετά το τέλος της οξείδωσης του οργανικού αζώτου, που γίνεται αντιληπτή από την απότομη αύξηση της συγκέντρωσης του οξυγόνου, να παρατείνεται χρονικά η παροχή του οξυγόνου ώστε να ολοκληρώνεται και η οξείδωση του TOC. Εάν απαιτείται σύστημα συνεχούς λειτουργίας τότε η όλη διαδικασία πρέπει να γίνεται σε δύο χωριστούς αντιδραστήρες (βλέπε Σχήμα 3), που θα λειτουργούν στη σειρά, όπου στον πρώτο θα γίνεται η διαδικασία της νιτριτοποίησης-απονιτριτοποίησης συνεχώς και στον δεύτερο θα ολοκληρώνεται η βιο-οξείδωση του TOC από αερόβιο οικοσύστημα ετερότροφων βακτηρίων -πρωτοζώων.
Παράδειγμα 1.
Τα υγρά απόβλητα μιας βιομηχανίας παραγωγής chips από πατάτες μέσης ημερήσιας παροχής 300 m<3>/d έχουν την παρακάτω σύσταση: BOD = 2200 mg/l, COD = 5400 mg/l, TSS = 1200 mg/l, TOC = 2420 mg/l, TKN = 240 mg/l, FOG = 180 mg/l. Τα απόβλητα αφού διέλθουν από μονάδα πρωτογενούς επεξεργασίας όπου απομακρύνονται το μεγαλύτερο ποσοστό των TSS και FOG οδηγούνται σε μονάδα αναερόβιας χώνευσης τύπου UASB. Τα αναεροβίως επεξεργασμένα απόβλητα έχουν την παρακάτω μέση σύσταση: BOD=330 mg/l, COD=780 mg/l, TOC=350 mg/l, HCO3<->=1230 mg/l, VFA= 246 mg/l και TKN=185 mg/l. Μετά την αναερόβια επεξεργασία τους οδηγούνται σε μονάδα αερόβιου βιολογικού καθαρισμού διαλείποντος έργου με βιοαναδραστήρα τύπου SBR, ενεργού όγκου 5500 m<3>, και με κύκλο λειτουργίας έξι ωρών που περιλαμβάνει: 1 ώρα εισαγωγή στον αερόβιο αντιδραστήρα και ανάμιξη 75 m<3>αναεροβίως επεξεργασμένου αποβλήτου, 3 ώρες αερισμό με παροχή 240 m<3>αέρα/ώρα, 1 ώρα διάρκεια καθίζησης της βιολογικής λάσπης, 0,2 ώρες εξαγωγή της περίσσειας βιολογικής λάσπης και τέλος 0,8 ώρες εξαγωγή του επεξεργασμένου αποβλήτου. Η μέση συγκέντρωση της βιολογικής λάσπης διατηρείται στα MLVSS=4500 mg/l η δε ηλικία της λάσπης στα 0c=12 d. Τα χαρακτηριστικά του τελικά επεξεργασμένου αποβλήτου έχουν ως εξής: B0D=15 mg/l, COD=60 mg/l, TOC=22 mg/l, TKN =7 mg/l, NH4<+>= 1,5 mg/l, NO2<->= 0,1 mg/l και NO3<->=2.5 mg/l. To pH διατηρείται στα 7,6 με μικρή διακύμανση ενώ η συγκέντρωση του οξυγόνου παραμένει περίπου σταθερή για τις δύο πρώτες ώρες του αερισμού στα DO= 0, 1-0,3 mg/l και κατόπιν αρχίζει να ανεβαίνει σταδιακά φτάνοντας και τα DO= 5 mg/l. Μετρήσεις στο τέλος των δύο πρώτων ωρών δείχνουν ότι το οργανικό άζωτο έχει σχεδόν μηδενιστεί ενώ η ΗOO3<->έχει ελαττωθεί περίπου στο 1/3 της αρχικής συγκέντρωσης αποδεικνύοντας την άμεση συμμετοχή της στην διαδικασία της νιτριτοποίησης. Καθ' όλη την διάρκεια του αερισμού η συγκέντρωση των ΝO2<->είναι σχεδόν μηδενική ενώ παράλληλα τα πτητικά οξέα VFA ελαττώνονται σταδιακά μέχρι που μηδενίζονται αποδεικνύοντας ότι ο ρυθμός απονιτριτοποίησης είναι μεγαλύτερος του ρυθμού νιτριτοποίησης. Τα ΝO3<->άρχισαν να εμφανίζονται μετά το πρώτο δίωρο του αερισμού αποδεικνύοντας ότι όσο η συγκέντρωση του οξυγόνου είναι χαμηλή η βιοαντίδραση της νιτρικοποίησης δεν εξελίσσεται. Επομένως με βάση τις μετρήσεις της συγκέντρωσης του οξυγόνου θα μπορούσε να κατασκευαστεί ένα «έξυπνο» (expert) λογισμικό σύστημα το οποίο θα προσαρμόζει αυτόματα τον χρόνο του κύκλου του αερισμού καθώς και την ένταση του αεριαμού ώστε, ανάλογα με την διακύμανση της σύστασης του αποβλήτου, να ελαχιστοποιείται η παρεχόμενη ενέργεια.
Παράδειγμα 2.
Ένα από τα πλέον βεβαρυμμένα και δύσκολα στην επεξεργασία τους απόβλητα είναι τα στραγγίσματα των χωματερών τα οποία περιέχουν υψηλά ρυπαντικά φορτία (BOD και COD) και ιδιαίτερα υψηλή συγκέντρωση οργανικού αζώτου. Όμως η χωματερή είναι ένας μεγάλος αναερόβιος χωνευτήρας και τα συλλεγόμενα στραγγίσματα περιέχουν υψηλές συγκεντρώσεις τόσο HCO3<->όσο και οργανικών πτητικών οξέων. Επομένως υπάρχουν οι προϋποθέσεις για την επιτυχή εφαρμογή της μεθόδου νττριτοποίησης-απονιτριτοποίησης με παράλληλη οξείδωση σημαντικού μέρους των πτητικών οξέων. Πράγματι σε εργαστηριακό αντιδραστήρα διαλείποντος έργου, ενεργού όγκου 5 1, τοποθετήθηκε 11 στραγγίσματος από την χωματερή του Τεμπλονίου της Κέρκυρας και αραιώθηκε με 41 νερού. Το μίγμα τέθηκε σε ανάδευση και με την βοήθεια ενός φυσητήρα και ενός διαχυτήρα διοχετεύθηκε αέρας. Ένας μετρητής διαλυμένου οξυγόνου και ένας κατάλληλος αυτοματισμός διατηρούσαν την συγκέντρωση του οξυγόνου στον αντιδραστήρα στα 0,3 mg/l. Στον αντιδραστήρα προστέθηκαν περίπου 50 g «προσαρμοσμένης» μικροβιακής μάζας που ελήφθη από τον αντιδραστήρα του 1<ου>παραδείγματος. Τα αρχικά χαρακτηριστικά του στραγγίσματος μετά την αραίωση ήταν: BOD=1200 mg/l, COD=3300 mg/l, TOC=1500 mg/l, HCO3=2500 mg/l, VFA= 450 mg/l και TKN=520 mg/l. Η συγκέντρωση του οξυγόνου παρέμεινε για 5,5 ώρες σταθερή περίπου στα 0,3mg/l και όταν άρχισε να ανεβαίνει και ξεπέρασε το 1 mg/l σταμάτησε η τροφοδοσία του αντιδραστήρα με αέρα και αμέσως μετρήθηκαν τα χαρακτηριστικά του μερικώς επεξεργασμένου αποβλήτου, τα οποία βρέθηκαν: BOD=680 mg/l, COD=2440 mg/l, TOC=22 mg/I, TKN =22 mg/l, NH4<+>= 5,2 mg/l, NO2<->= 0,0 mg/l και NO3<->=1,2 mg/l. Αποδείχθηκε και πάλι ότι η απομάκρυνση του οργανικού αζώτου οφειλόταν στην υψηλή συγκέντρωση της HCCV και η οποία σε συνεργασία με την χαμηλή συγκέντρωση του οξυγόνου ώθησε τις βιοαντιδράσεις προς τον δρόμο της νιτριτοποίησης-απονιτριτοποίησης.
Παράδειγμα 3.
Στον εργαστηριακό αντιδραστήρα του παραδείγματος 2 προστέθηκαν σε 5 l νερού 5 g (NH4)HCO3και το διάλυμα τέθηκε σε ανάδευση. Με την βοήθεια ενός φυσητήρα και ενός διαχυτήρα διοχετευόταν αέρας ώστε η συγκέντρωση του οξυγόνου να παραμένει συνεχώς στα 0,3 mg/I. Για ένα χρονικό διάστημα πέντε ωρών, με σταθερές τις προαναφερόμενες συνθήκες δεν παρατηρήθηκε μεταβολή της συγκέντρωσης των αμμωνιακών (δηλαδή του ΤΚΝ). Κατόπιν προστέθηκαν περίπου 50 g «προσαρμοσμένης» μικροβιακής μάζας που ελήφθη από τον αντιδραστήρα του 1<ου>παραδείγματος. Αμέσως παρατηρήθηκε σταδιακή ελάττωση των αμμωνιακών και της όξινης ανθρακιχής αλκαλικότητας ενώ παράλληλα εμφανίστηκε μία ολοένα και αυξανόμενη συγκέντρωση νιτρωδών. Οταν η συγκέντρωση των νιτρωδών έφτασε τα 10 mg/I τότε προστέθηκε 1 ml οξικού οξέος. Αμέσως παρατηρήθηκε σταδιακή πτώση των νιτρωδών μέχρι μηδενισμού τους με παράλληλη εμφάνιση φυσαλίδων αζώτου. Καθ' όλη την διάρκεια του πειράματος υπήρχε φροντίδα ώστε το διαλυμένο οξυγόνο να μην ξεπερνά τα 0,3 mg/l. Έτσι επιβεβαιώθηκε η μέθοδος και με την χρήση ενός καθαρά χημοστατικού υποστρώματος για τα βακτήρια, αποτελούμενο από ιόντα όξινης ανθρακικής αλκαλικότητας αμμωνίου και οξικού οξέος
Claims (7)
1. Μέθοδος απομάκρυνσης οργανικού αζώτου από υγρά απόβλητα με την ταυτόχρονη ανάπτυξη των βιοαντιδράσεων της νιτριτοποίησης και απονιτριτοποίησης σε ένα στάδιο με ρύθμιση της συγκέντρωσης του διαλυμένου οξυγόνου στην περιοχή του 0, 1-Ο, 5 mg/l. Προϋπόθεση εφαρμογής της μεθόδου αποτελεί η ύπαρξη συγκέντρωσης όξινης ανθρακικής αλκαλικότητας στο απόβλητο, ικανοποιητικής για την ανάπτυξη των αυτότροφων μικροοργανισμών της νιτριτοποίησης, καθώς και συγκέντρωση ευκόλως βιοαποδομήσιμου οργανικού άνθρακα, ικανοποιητικής για την ανάπτυξη των ετερότροφων μικροοργανισμών της απονιτριτοποίησης.
2. Μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, στην οποία η απαραίτητη μοριακή αναλογία οργανικού αζώτου προς όξινη ανθρακική αλκαλικότητα είναι τουλάχιστον 1/11.
3. Μέθοδος σύμφωνα με την αξίωση 1, στην οποία η απαραίτητη μοριακή αναλογία οργανικού αζώτου προς ευκόλως βιοαποδομούμενο οργανικό άνθρακα είναι 1/1.
4. Μέθοδος στην οποία απόβλητα τα οποία έχουν υποστεί ικανοποιητική αναερόβια χώνευση ικανοποιούν τις αξιώσεις 2 και 3 καί επομένως το οργανικό άζωτο που περιέχουν μπορεί να απομακρυνθεί σύμφωνα με την αξίωση 1 ανεξαρτήτως της αναλογίας του οργανικού άνθρακα προς οργανικό άζωτο που διαθέτουν.
5. Μέθοδος σύμφωνα με τις αξιώσεις 1,2 και 3, στην οποία η αύξηση της συγκέντρωσης του οξυγόνου πέραν του 0,5 mg/l, ενώ δεν έχει ελαχιστοποιηθεί η συγκέντρωση του οργανικού αζώτου, αποτελεί ένδειξη ότι η διαδικασία ενός σταδίου δεν επαρκεί για την απομάκρυνση του οργανικού αζώτου και ότι πρέπει να συμπεριληφθεί και η κλασική διαδικασία των δύο σταδίων δηλαδή της νιτρικοποίησης -απονιτρικοποίησης.
6. Μέθοδος σύμφωνα με τις αξιώσεις 1,2 και 3, στην οποία η αύξηση της συγκέντρωσης του οξυγόνου πέραν του 0,5 mg/l, ενώ δεν έχει ελαχιστοποιηθεί η συγκέντρωση του οργανικού άνθρακα, ενώ έχει ελαχιστοποιηθεί η συγκέντρωση του οργανικού αζώτου, αποτελεί ένδειξη ότι η διαδικασία οξείδωσης του οργανικού άνθρακα πρέπει να επεκταθεί με αύξηση της συγκέντρωσης οξυγόνου είτε στον ίδιο βιοανηδραστήρα σε σύστημα διαλείποντος έργου (βλ. Σχήμα 2) είτε σε χωριστό βιοανηδραστήρα όπου στην περίπτωση αυτή μπορεί να εφαρμοστεί και σύστημα συνεχούς λειτουργίας (βλ. Σχήμα 3).
7. Μέθοδος σύμφωνα με ης αξιώσεις 1, 2, 3, 4, 5 και 6, στην οποία η συνολική διεργασία βιολογικής αποδόμησης οργανικού αζώτου και οργανικού άνθρακα μπορεί να ελεγχθεί και να ρυθμιστεί από την συγκέντρωση του οξυγόνου στον (ή στους) βιοαντιδραστήρες.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20180100508A GR1010402B (el) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | Βιολογικη μεθοδος απομακρυνσης οργανικου αζωτου απο αποβλητα που εχουν προ-επεξεργαστει με αναεροβια χωνευση |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20180100508A GR1010402B (el) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | Βιολογικη μεθοδος απομακρυνσης οργανικου αζωτου απο αποβλητα που εχουν προ-επεξεργαστει με αναεροβια χωνευση |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| GR20180100508A GR20180100508A (el) | 2020-06-15 |
| GR1010402B true GR1010402B (el) | 2023-02-10 |
Family
ID=71107251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| GR20180100508A GR1010402B (el) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | Βιολογικη μεθοδος απομακρυνσης οργανικου αζωτου απο αποβλητα που εχουν προ-επεξεργαστει με αναεροβια χωνευση |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| GR (1) | GR1010402B (el) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0086587A1 (en) * | 1982-01-29 | 1983-08-24 | ENSR Corporation (a Delaware Corporation) | Activated sludge wastewater treating process |
| WO1998007664A1 (en) * | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Technische Universiteit Delft | Method of treating ammonia-comprising waste water |
| EP0826639A1 (en) * | 1996-08-23 | 1998-03-04 | Grontmij Advies & Techniek B.V. | Biological treatment of wastewater |
| US20090272690A1 (en) * | 2005-09-20 | 2009-11-05 | Bernhard Wett | Method for the Treatment of Ammonia-Containing Waste Water |
-
2018
- 2018-11-07 GR GR20180100508A patent/GR1010402B/el active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0086587A1 (en) * | 1982-01-29 | 1983-08-24 | ENSR Corporation (a Delaware Corporation) | Activated sludge wastewater treating process |
| WO1998007664A1 (en) * | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Technische Universiteit Delft | Method of treating ammonia-comprising waste water |
| EP0826639A1 (en) * | 1996-08-23 | 1998-03-04 | Grontmij Advies & Techniek B.V. | Biological treatment of wastewater |
| US20090272690A1 (en) * | 2005-09-20 | 2009-11-05 | Bernhard Wett | Method for the Treatment of Ammonia-Containing Waste Water |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR20180100508A (el) | 2020-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108483655B (zh) | 一种短程硝化反硝化耦合厌氧氨氧化和硫自养反硝化深度脱氮的方法 | |
| CN112158952B (zh) | 连续流aoa短程硝化与厌氧氨氧化耦合污泥发酵反硝化处理低碳氮比废水的装置与方法 | |
| Wang et al. | Advanced nitrogen removal from landfill leachate without addition of external carbon using a novel system coupling ASBR and modified SBR | |
| Jenicek et al. | Factors affecting nitrogen removal by nitritation/denitritation | |
| Daverey et al. | Ambient temperature SNAD process treating anaerobic digester liquor of swine wastewater | |
| CN107265626B (zh) | 一种快速高效驯化短程硝化污泥的方法 | |
| AU2010321102B2 (en) | Method for treating water within a sequential biological reactor including an in-line measurement of the nitrite concentration inside said reactor | |
| CN113087134A (zh) | 投加羟胺结合低污泥龄控制快速实现部分短程硝化/厌氧氨氧化一体化的装置和方法 | |
| CA2816381A1 (en) | Method for treating water within a sequencing batch reactor, including an in-line measurement of the nitrite concentration | |
| CN106966498B (zh) | 短程硝化反硝化耦合厌氧氨氧化脱氮工艺及控制方法 | |
| Beylier et al. | 6.27-Biological nitrogen removal from domestic wastewater | |
| CN108946944A (zh) | 短程反硝化促进废水总氮去除的方法 | |
| KR20130111921A (ko) | 에너지 회수와 함께 인 및 질소의 동시적 무산소 생물학적 제거 | |
| She et al. | Salinity effect on simultaneous nitrification and denitrification, microbial characteristics in a hybrid sequencing batch biofilm reactor | |
| AU2012276269A1 (en) | Pre-treatment of sludge | |
| CN113666496A (zh) | 分段进水双短程厌氧氨氧化工艺实现低碳氮比生活污水深度脱氮除磷的方法与装置 | |
| CN112479361A (zh) | 一种深度处理含盐废水的装置及方法 | |
| CN113511731B (zh) | 提高短程反硝化过程中亚硝酸盐积累的方法 | |
| KR100386224B1 (ko) | 축산폐수 고도처리 시스템 | |
| Udert et al. | Biological nitrogen conversion processes | |
| Bernat et al. | The treatment of anaerobic digester supernatant by combined partial ammonium oxidation and denitrification | |
| CN112093890B (zh) | 一种短程硝化处理污水的方法 | |
| CN105330015B (zh) | 反硝化过程中最大亚硝酸盐积累的方法 | |
| GR1010402B (el) | Βιολογικη μεθοδος απομακρυνσης οργανικου αζωτου απο αποβλητα που εχουν προ-επεξεργαστει με αναεροβια χωνευση | |
| CN109179649B (zh) | 一种从亚硝化污泥中快速诱导富集厌氧氨氧化菌的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PG | Patent granted |
Effective date: 20230307 |