GR1009019B - Composition attracting parasites of the miridae family grown on the west africa cacao trees - Google Patents
Composition attracting parasites of the miridae family grown on the west africa cacao trees Download PDFInfo
- Publication number
- GR1009019B GR1009019B GR20150100547A GR20150100547A GR1009019B GR 1009019 B GR1009019 B GR 1009019B GR 20150100547 A GR20150100547 A GR 20150100547A GR 20150100547 A GR20150100547 A GR 20150100547A GR 1009019 B GR1009019 B GR 1009019B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- cinnamate
- composition
- pheromone
- hexyl
- miridae
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 title claims abstract description 16
- 241001414825 Miridae Species 0.000 title claims abstract description 10
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 title abstract description 17
- 244000045947 parasite Species 0.000 title abstract description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 24
- -1 alkyl cinnamate Chemical compound 0.000 claims abstract description 21
- 239000001657 2-methylpropyl (E)-3-phenylprop-2-enoate Substances 0.000 claims abstract description 16
- YIDCITOHTLPMMZ-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-1h-pyrazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=NN1 YIDCITOHTLPMMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- NUOMIZNYSYMUJI-SECBINFHSA-N Hexyl (R)-3-hydroxybutyrate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C[C@@H](C)O NUOMIZNYSYMUJI-SECBINFHSA-N 0.000 claims abstract description 7
- YQOGJKWFAOONGK-BIPYJSMBSA-N hexyl (3R)-3-[(E)-but-2-enoyl]oxybutanoate Chemical compound C(\C=C\C)(=O)O[C@@H](CC(=O)OCCCCCC)C YQOGJKWFAOONGK-BIPYJSMBSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 21
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 claims description 20
- 241000902402 Sahlbergella Species 0.000 claims description 8
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 241000914334 Sahlbergella singularis Species 0.000 claims description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- NBFNGRDFKUJVIN-VAWYXSNFSA-N phenyl (e)-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C=C/C(=O)OC1=CC=CC=C1 NBFNGRDFKUJVIN-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N Ethyl cinnamate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims 1
- OLLPXZHNCXACMM-CMDGGOBGSA-N Propyl cinnamate Chemical compound CCCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 OLLPXZHNCXACMM-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims 1
- 239000001405 butyl (E)-3-phenylprop-2-enoate Substances 0.000 claims 1
- OHHIVLJVBNCSHV-KTKRTIGZSA-N butyl cinnamate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 OHHIVLJVBNCSHV-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 244000240602 cacao Species 0.000 claims 1
- KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CCRCUPLGCSFEDV-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 CCRCUPLGCSFEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N methyl trans-cinnamate Chemical compound COC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims 1
- 239000001572 propyl (E)-3-phenylprop-2-enoate Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 17
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 abstract 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 6
- 239000000877 Sex Attractant Substances 0.000 description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000003620 semiochemical Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 3
- RJASFPFZACBKBE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl phenylacetate Chemical compound CC(C)COC(=O)CC1=CC=CC=C1 RJASFPFZACBKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 244000175448 Citrus madurensis Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 235000017317 Fortunella Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 241000219161 Theobroma Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 230000000967 entomopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000002410 kairomone Substances 0.000 description 1
- XEBKSQSGNGRGDW-UHFFFAOYSA-N kairomone Natural products CCCCCC=CCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O XEBKSQSGNGRGDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003986 organophosphate insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000000447 pesticide residue Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Chemical group 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N shikimic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(C(O)=O)=C[C@@H](O)[C@H]1O JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N 0.000 description 1
- JXOHGGNKMLTUBP-JKUQZMGJSA-N shikimic acid Natural products O[C@@H]1CC(C(O)=O)=C[C@H](O)[C@@H]1O JXOHGGNKMLTUBP-JKUQZMGJSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- 238000001926 trapping method Methods 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ DESCRIPTION
ΣΥΝΘΕΣΗ ΠΡΟΣΕΛΚΥΣΤΙΚΟΥ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΙΤΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ MYRIDAE ΤΟΥ ΚΑΚΑΟΔΕΝΔΡΟΥ ΤΗΣ ΔΥΤΙΚΗΣ ΑΦΡΙΚΗΣ ATTRACTANT COMPOSITION FOR PARASITES OF THE MYRIDAE FAMILY OF THE CACAO TREE OF WEST AFRICA
Η παρούσα εφεύρεση αφορά σε νέους συνδυασμούς/συνθέσεις για την προσέλκυση παρασίτων του κακαόδεντρου της οικογένειας Myridae και συγκεκριμένα τα έντομα Sahlbergella singularis (Hagl.) και Distantiella theobromae (Dist.) σε χώρες της τροπικής Αφρικής. The present invention relates to new combinations/compositions for attracting cocoa tree pests of the Myridae family, specifically the insects Sahlbergella singularis (Hagl.) and Distantiella theobromae (Dist.) in tropical African countries.
Τα έντομα της οικογένειας Myridae είναι σημαντικά παράσιτα του κακαόδεντρου ( Theobroma cacao L.) στη Δυτική Αφρική. Παρά το ότι έχει χρησιμοποιηθεί μία πληθώρα χημικών εντομοκτόνων : Lindane, Endosulfan (χλωριωμένοι υδρογονάνθρακες που πλέον έχουν απαγορευθεί) μεταξύ 1960 και 1980, Diazinon (οργανοφωσφορικό έντομο κτόνο) από το 1980 μέχρι το 2000 και νεοκοτινοειδή εντομοκτόνα μεταξύ του 2000 μέχρι το 2015 (τα οποία πρόκειται να απαγορευθούν επειδή ρυπαίνουν το περιβάλλον, είναι τοξικά για τον άνθρωπο και μπορεί να αφήνουν υπολείμματα και άσχημη γεύση στα προϊόντα του κακάο. Insects of the family Myridae are important pests of the cocoa tree ( Theobroma cacao L.) in West Africa. Although a plethora of chemical insecticides have been used: Lindane, Endosulfan (chlorinated hydrocarbons now banned) between 1960 and 1980, Diazinon (organophosphate insecticide) from 1980 to 2000 and neocotinoid insecticides between 2000 to 2015 (which they are to be banned because they pollute the environment, are toxic to humans, and can leave residues and off-flavors in cocoa products.
Οι σοκολατοπαραγωγοί είναι πολύ επιφυλακτικοί στη χρήση χημικών εντομοκτόνων και επιζητούν κόκκους κακάο χωρίς υπολείμματα εντομοκτόνων. Συνεπώς η ανάπτυξη εναλλακτικών μεθόδων για τον έλεγχο των πληθυσμών των Myridae είναι άκρως επιθυμητή. Chocolatiers are very wary of using chemical pesticides and look for cocoa beans without pesticide residues. Therefore, the development of alternative methods for the control of Myridae populations is highly desirable.
Μεταξύ των διαθέσιμων εναλλακτικών μεθόδων για τον έλεγχο των πληθυσμών εντόμων είναι και οι φερομόνες. Τα έντομα γενικώς επικοινωνούν μεταξύ τους μέσω χημικών ουσιών που εκκρίνουν στο περιβάλλον. Αρκετές από αυτές τις πτητικές ουσίες (σημειοχημικά) έχουν ενδοειδική εξειδίκευση. Among the alternative methods available to control insect populations are pheromones. Insects generally communicate with each other through chemicals they secrete into the environment. Several of these volatiles (semiochemicals) have intraspecific specificity.
Οι φερομόνες φύλου (τυπικό παράδειγμα σημειοχημικών ουσιών) παίζουν σημαντικό ρόλο στην αναπαραγωγή των εντόμων. Απεκκρίνονται από άτομα του ενός φύλου (συνήθως) και προσελκύουν άτομα του ίδιου είδους αλλά αντίθετου φύλου με σκοπό τη σύζευξη. Sex pheromones (typical example of semiochemicals) play an important role in insect reproduction. They are secreted by individuals of the same sex (usually) and attract individuals of the same species but of the opposite sex for the purpose of mating.
Αυτές οι ουσίες χρησιμοποιούνται ευρέως στη γεωργία για την παρακολούθηση: ανιχνεύοντας την εμφάνιση του παρασίτου, για την παρεμπόδιση των συζεύξεων: με κορεσμό της περιοχής με την φερομόνη και με συνέπεια τον αποπροσανατολισμό των εντόμων και με μαζική παγίδευση: προσελκύοντας τα έντομα σε παγίδες ελαττώνοντας έτσι τον πληθυσμό τους. These substances are widely used in agriculture for monitoring: detecting the appearance of the pest, for preventing matings: by saturating the area with the pheromone and consequently disorienting the insects and by mass trapping: attracting the insects to traps thus reducing the their population.
Οι φερομόνες φύλου των Myridae ανακαλύφθηκαν το 2000-2005 και η προσέλκυση θηλυκών εντόμων σε αρσενικά επιβεβαιώθηκε σε πειράματα πεδίου και για τα δύο είδη, το Sahlbergella singulars και to Distantiella theobromae. Myridae sex pheromones were discovered in 2000–2005 and the attraction of female insects to males was confirmed in field experiments for both species, Sahlbergella singulars and Distantiella theobromae.
To μείγμα της φερομόνης αποτελείται από δύο εστέρες του βουτυρικού οξέος και συγκεκριμένα (A) Hexyl (R)-3-((E)-2-butenoyloxy)-butyrate και (Β) Hexyl (R)-3-hydroxybutyrate (Mahob, R.J., Babin, R., Hoopen, G,M., Dibog, L., Yede, Hall, D.R., and Bilong, C.F. 2011. Field evaluation of synthetic sex pheromone traps for the cocoa min<'>d Sahlbergella singulars (Hemiptera:Miridae). Pest Manag. Sci.67:672-676). The pheromone mixture consists of two esters of butyric acid namely (A) Hexyl (R)-3-((E)-2-butenoyloxy)-butyrate and (B) Hexyl (R)-3-hydroxybutyrate (Mahob, R.J. , Babin, R., Hoopen, G,M., Dibog, L., Yede, Hall, D.R., and Bilong, C.F. 2011. Field evaluation of synthetic sex pheromone traps for the cocoa min<'>d Sahlbergella singulars (Hemiptera: Miridae). Pest Manag. Sci.67:672-676).
Για την ανάπτυξη εναλλακτικών μεθόδων για τον έλεγχο του πληθυσμού των Myridae η μέθοδος της μαζικής παγίδευσης είναι προτιμητέα επειδή οι πληθυσμοί των εντόμων είναι πολύ χαμηλοί (10 με 20 άτομα ανά δένδρο) αλλά επιφέρουν μεγάλες απώλειες (30% με 40% στη Γκάνα και την Ακτή Ελεφαντοστού). Έχοντας ως στόχο τη σύλληψη όλων των εντόμων που βρίσκονται στο δένδρο δεν αρκεί μόνο η χρήση της φερομόνης. Επομένως η ανακάλυψη ενός συνεργιστικού που θα αύξανε δραστικά τον αριθμό των συλλήψεων είναι ουσιώδες για την ανάπτυξη μιας εναλλακτικής μεθόδου εμπορικά αξιοποιήσιμης και χαμηλού κόστους για τον έλεγχο των παρασίτων. Συγκεκριμένα η παρούσα εφεύρεση περιγράφει τα συνεργιστικά του μείγματος φερομόνης των Myridae και τη σύνθεση των προσελκυστικών μειγμάτων για την προσέλκυση των παρασίτων. For the development of alternative methods to control the Myridae population, the mass trapping method is preferable because insect populations are very low (10 to 20 individuals per tree) but cause high losses (30% to 40% in Ghana and the Coast Ivory). Aiming to catch all the insects that are in the tree, it is not enough just to use the pheromone. Therefore, the discovery of a synergist that would drastically increase the number of captures is essential for the development of an alternative commercially viable and low-cost method for pest control. Specifically, the present invention describes the synergists of the Myridae pheromone mixture and the composition of the attractant mixtures for attracting the pests.
Η σύσταση των προσελκυστικών περιλαμβάνει τουλάχιστον μία ουσία του μείγματος της φερομόνης και τουλάχιστον ένα συνεργιστικό για την προσέλκυση των Myridae. Η φερομόνη φύλου των Myridae (για συντομία CMP) είναι μείγμα δύο συστατικών : (1) Hexyl (R)-3-((E)-2-butenoyloxy) butyrate και (2) Hexyl (R)-3-hydroxybutyrate σε αναλογία κατά προτίμηση 1000/500 και το συνεργιστικό είναι ένας αλκυλεστέρας του σικιμικού οξέος (alkyl cinnamate), κατά προτίμηση isobutyl cinnamate (3). The composition of the attractants includes at least one substance of the pheromone mixture and at least one synergist for attracting Myridae. Myridae sex pheromone (abbreviated as CMP) is a mixture of two components: (1) Hexyl (R)-3-((E)-2-butenoyloxy) butyrate and (2) Hexyl (R)-3-hydroxybutyrate in proportional preferably 1000/500 and the synergist is an alkyl ester of shikimic acid (alkyl cinnamate), preferably isobutyl cinnamate (3).
Σε κάποιες εφαρμογές η σύνθεση του προσελκυστικού περιλαμβάνει περισσότερα πρόσθετα όπως για παράδειγμα αντιοξειδωτικά, προστατευτικά υπεριώδους ακτινοβολίας (UV) και σταθεροποιητές. In some applications the composition of the attractant includes more additives such as antioxidants, UV protectants and stabilizers.
Η σύνθεση του προσελκυστικού μπορεί να περιέχει και αδρανή συστατικά και να έχει μορφή υγρού, δισκίων, κάψουλας, μικροκάψουλας, σωληνίσκων ή συνδυασμούς τους. The composition of the attractant can also contain inert ingredients and take the form of liquid, tablets, capsules, microcapsules, tubes or combinations thereof.
Η εφεύρεση επίσης παρέχει την περιγραφή παγίδων για τη σύλληψη των Myridae περιλαμβάνει έναν ή περισσότερους φορείς με τη μορφή ελαστομερούς προσροφητικού (φυσικό ή συνθετικό καουτσούκ, συνθετικό πολυμερές ή συμπολυμερές από μονάδες αιθυλενίου, αμιδίου, σιλικόνης) ή φορέων (μικροφιαλίδια) από πολυαιθυλένιο ή πολυπροπυλένιο ή πολυβινύλιο, τα οποία περιέχουν τα συστατικά του προσελκυστικού. The invention also provides the description of traps for the capture of Myridae comprising one or more carriers in the form of an elastomeric adsorbent (natural or synthetic rubber, synthetic polymer or copolymer of ethylene, amide, silicone units) or carriers (microvials) of polyethylene or polypropylene or polyvinyl, which contain the ingredients of the attractant.
Η εφεύρεση παρουσιάζει τη μέθοδο για την προσέλκυση και την παγίδευση των Myridae, παρέχοντας με αυτόν τον τρόπο την παραγωγή κακάο. The invention presents the method for attracting and trapping Myridae, thereby providing cocoa production.
Η σύνθεση του προσελκυστικού της εφεύρεσης περιέχει τουλάχιστον 2 προϊόντα: το πρώτο είναι το μείγμα της φερομόνης και το δεύτερο είναι το συνεργιστικό, όπως αναλύονται στη συνέχεια. The composition of the attractant of the invention contains at least 2 products: the first is the pheromone mixture and the second is the synergist, as analyzed below.
Ο όρος «φερομόνη» όπως χρησιμοποιείται στο παρόν κείμενο αναφέρεται στο σύνολο των πτητικών χημικών ουσιών που προσελκύουν τα Myridae. Στην βασική εφαρμογή η «φερομόνη» είναι μείγμα : Hexyl (R)-3-((E)-2-butenoyloxy)-butyrate και Hexyl (R)-3-hydroxybutyrate σε αναλογία κατά προτίμησης 1000/500 όπως περιγράφηκε από τους Downham et al. (Downham, M., Cork, A., Farman, D., Hall, D., Innocenzil, P., Phythian, S., Padil, B., Lower, S., and Sarfo, J.E. 2002. Sex pheromone components of the cocoa mirids, Distantiella theobroma and Sahlbergella sinfularis (Heteroptera: Miridae). ISCE Hamburg. 167), τα συστατικά της φερομόνης είναι χημικές ουσίες που φυσιολογικά απαντώνται στα έντομα και μπορούν να συντεθούν με χημικές μεθόδους από εξειδικευμένο προσωπικό. The term "pheromone" as used herein refers to the set of volatile chemicals that attract Myridae. In the basic application the "pheromone" is a mixture of: Hexyl (R)-3-((E)-2-butenoyloxy)-butyrate and Hexyl (R)-3-hydroxybutyrate in a preferably 1000/500 ratio as described by Downham et al. (Downham, M., Cork, A., Farman, D., Hall, D., Innocenzil, P., Phythian, S., Padil, B., Lower, S., and Sarfo, J.E. 2002. Sex pheromone components of the cocoa mirids, Distantiella theobroma and Sahlbergella sinfularis (Heteroptera: Miridae). ISCE Hamburg. 167), the pheromone components are chemical substances that occur naturally in insects and can be synthesized by chemical methods by specialized personnel.
Ο όρος «συνεργιστικό» με την έννοια που χρησιμοποιείται στο παρόν κείμενο αναφέρεται σε μία χημική ουσία που μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με τη φερομόνη των Myridae (CMP) είτε για να ελαττώσει την χρησιμοποιούμενη ποσότητα της φερομόνης είτε για να αυξήσει την αποτελεσματικότητά της στην προσέλκυση των Myridae. Το συνεργιστικό μπορεί να είναι και ένα προσελκυστικό των Myridae ανεξάρτητα από την παρουσία ή όχι της φερομόνης. The term "synergist" as used herein refers to a chemical substance that can be used in combination with the Myridae pheromone (CMP) either to reduce the amount of pheromone used or to increase its effectiveness in attracting of the Myridae. The synergist can also be an attractant of Myridae regardless of the presence or absence of the pheromone.
Σε βέλτιστες εφαρμογές το συνεργιστικό είναι μια πτητική χημική ουσία η οποία προσελκύει τα Myridae. Κατά προτίμηση είναι μια καϊρομόνη (σημειοχημική ουσία η οποία προσφέρει χημικά ερεθίσματα στα έντομα που υποδηλώνουν την παρουσία τροφής). In optimal applications the synergist is a volatile chemical which attracts the Myridae. Preferably it is a kairomone (semiochemical which provides chemical stimuli to insects indicating the presence of food).
Σε συγκεκριμένες εφαρμογές το συνεργιστικό είναι isobutyl cinnamate, μία ουσία που υπάρχει φυσιολογικά στον φλοιό εσπεριδοειδών (κουμκουάτ) και η οποία έχει μηδαμινή τοξικότητα: In specific applications, the synergist is isobutyl cinnamate, a substance naturally present in the peel of citrus fruits (kumquat) and which has zero toxicity:
• Οξεία και διαδερμική τοξικότητα σε κουνέλια: >5gr/kg • Acute and transdermal toxicity in rabbits: >5gr/kg
• Ερεθιστικότητα : όχι • Irritation : no
• Ευαισθητοποίηση (δοκιμασία Klingman) : όχι • Sensitization (Klingman test) : no
• Κατηγορία: «για τρόφιμα» / «food grade» • Category: "for food" / "food grade"
Η σύσταση του προσελκυστικού περιλαμβάνει τόσο τη φερομόνη όσο και το συνεργιστικό στην ίδια συσκευασία. The composition of the attractant includes both the pheromone and the synergist in the same package.
Σε άλλη εφαρμογή το προσελκυστικό μπορεί να περιλαμβάνει ένα ή περισσότερα εγκεκριμένα βιολογικά ή χημικά εντομοκτόνα τα οποία είναι γνωστά στους ειδικούς. Παραδείγματα βιολογικών εντομοκτόνων μπορεί να περιέχουν φυσικές πυρεθρίνες, άλλες ουσίες φυσικά εντομοκτόνα, εντομοπαθογόνους ιούς, βακτήρια ή μύκητες. In another embodiment the attractant may comprise one or more approved biological or chemical insecticides known to those skilled in the art. Examples of biological insecticides may include natural pyrethrins, other natural insecticide substances, entomopathogenic viruses, bacteria or fungi.
Σε συγκεκριμένες εφαρμογές η σύσταση του προσελκυστικού μπορεί να περιέχει ένα ή περισσότερα έκδοχα όπως παράγοντες πολυμερισμού για τον έλεγχο της πτητικότητας και της εξάτμισης, αντιοξειδωτικά, παράγοντες προστασίας από τις υπεριώδεις ακτινοβολίες (UV) καθώς και προϊόντα που βελτιώνουν τη σταθερότητα ή/και τον βαθμό και τον ρυθμό εξάτμισης του προσελκυστικού. In certain applications the attractant formulation may contain one or more excipients such as polymerization agents to control volatility and evaporation, antioxidants, ultraviolet (UV) protection agents as well as products that improve stability and/or grade and the rate of evaporation of the attractant.
Η σύνθεση του προσελκυστικού της εφεύρεσης μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παγίδες για έντομα. Τέτοιες παγίδες είναι γνωστές στους ειδικούς και χρησιμοποιούνται ευρέως. The attractant composition of the invention can be used in insect traps. Such traps are known to those skilled in the art and are widely used.
Σε μία προτιμώμενη εφαρμογή η παγίδα είναι μία λεπτή επιφάνεια (φύλλο από κυτταρίνη, πολυαιθυλένιο, πολυπροπυλένιο, PVP, PET, PTFE) κίτρινου χρώματος και καλυμμένη με κόλλα και από τις δύο πλευρές. Οποιοσδήποτε αριθμός τέτοιων παγίδων εφοδιασμένος με το προσελκυστικό μπορεί να τοποθετηθεί στην φυτεία των κακαόδεντρων. Η θέση των παγίδων και το ύφος τους από το έδαφος μπορεί να επιλέγονται σύμφωνα με τις επιταγές και τις μεθόδους που ακολουθούνται από ειδικούς. In a preferred embodiment the trap is a thin surface (sheet of cellulose, polyethylene, polypropylene, PVP, PET, PTFE) of yellow color and covered with glue on both sides. Any number of such traps fitted with the attractant may be placed in the cocoa plantation. The position of the traps and their style from the ground may be selected according to the dictates and methods followed by experts.
Η εφεύρεση επίσης παρέχει μία μεθοδολογία για τη σύλληψη των Μyridae. Η μέθοδος μπορεί να περιλαμβάνει τη χορήγηση/τοποθέτηση σε προκαθορισμένο σημείο ορισμένη ποσότητα του προσελκυστικού. Οι ειδικοί μπορούν να καθορίσουν την κατάλληλη ποσότητα του προσελκυστικού που πρέπει να χρησιμοποιηθεί στην κατάλληλη παγίδα και μπορούν επίσης να προσδιορίσουν τον απαιτούμενο αριθμό παγίδων ανά στρέμμα που πρέπει να τοποθετηθούν στη φυτεία. Η μέθοδος μπορεί να περιλαμβάνει περιοδικές επισκοπήσεις των παγίδων για την παρακολούθηση του αριθμού των συλλαμβανάμενων εντόμων. Η επισκόπηση μπορεί να γίνεται σε προκαθορισμένα περιοδικά χρονικά διαστήματα, όπως ημερήσια, εβδομαδιαία, δις-εβδομαδιαία, μηνιαία ή οποιοδήποτε άλλο χρονικό διάστημα καθορίσει ο πραγματοποιών την επισκόπηση. The invention also provides a methodology for capturing Myridae. The method may include administering/placing at a predetermined point a certain amount of the attractant. Experts can determine the appropriate amount of attractant to be used in the appropriate trap and can also determine the required number of traps per acre to be placed in the plantation. The method may include periodic surveys of the traps to monitor the number of insects captured. The review can be done at predetermined periodic intervals, such as daily, weekly, bi-weekly, monthly, or any other time interval determined by the reviewer.
Η επισκόπηση μπορεί να βοηθήσει στην εκτίμηση του πληθυσμού των εντόμων για τη συγκεκριμένη χρονική περίοδο. The survey can help estimate the insect population for that particular time period.
Τα παραδείγματα που ακολουθούν παρατίθενται για να προσφέρουν μια πληρέστερη κατανόηση της εφεύρεσης που περιγράφεται στο παρόν κείμενο. Παράδειγμα 1: The following examples are set forth to provide a more complete understanding of the invention described herein. Example 1:
Σύγκριση μεταξύ 2 ουσιών που περιέχουν αλκυλομάδες ως προς την προσέλκυση Myridae. Comparison between 2 substances containing alkyl groups in attracting Myridae.
Από προκαταρκτικά εργαστηριακά πειράματα ένα alkyl cinnamate επιλέχθηκε για περαιτέρω πειραματική εξέταση στον αγρό: το isobutyl cinnamate (CAS number 122.67.8), ένα ενισχυτικό γεύσης (παράγοντας γεύσης) με άρωμα φρούτων και σοκολάτας. Επίσης το isobutyl phenyl acetate (CAS number 122.43.0), ένα ενισχυτικό γεύσης (παράγοντας γεύσης) με άρωμα ρόδων, μελιού και σοκολάτας εξετάστηκε ως πιθανός ανταγωνιστής. From preliminary laboratory experiments an alkyl cinnamate was selected for further experimental testing in the field: isobutyl cinnamate (CAS number 122.67.8), a flavor enhancer (flavor agent) with fruit and chocolate aroma. Also isobutyl phenyl acetate (CAS number 122.43.0), a flavor enhancer (flavor agent) with rose, honey and chocolate aroma was considered as a possible competitor.
Το πείραμα διεξήχθη κοντά στην Agboville (Ακτή Ελεφαντοστού) σε μία εγκατεστημένη φυτεία κακαόδεντρων με ύφος δένδρων 3 με 4 m. Το πείραμα ξεκίνησε στις 24/02/2015 κατά την περίοδο που ιστορικά ο πληθυσμός είναι σε χαμηλά επίπεδα ώστε να εξαχθούν στατιστικώς σημαντικά συμπεράσματα (Γράφημα 1). The experiment was conducted near Agboville (Côte d'Ivoire) in an established cocoa tree plantation with a tree height of 3 to 4 m. The experiment started on 24/02/2015 during the period when historically the population is at low levels in order to draw statistically significant conclusions (Graph 1).
Το σύστημα παγίδευσης περιελάμβανε κίτρινες παγίδες από φύλλα πολυπροπυλενίου διαστάσεων 20x20 cm, καλυμμένα με εντομολογική κόλλα και από τις δύο πλευρές και μία κεντρική οπή στην οποία εφάρμοζε ένα μικροφιαλίδιο από πολυαιθυλένιο που περιείχε το προσελκυστικό. Τα μικροφιαλίδια περιείχαν: The trapping system consisted of yellow polypropylene sheet traps measuring 20x20 cm, covered with entomological glue on both sides and a central hole into which a polyethylene microvial containing the attractant was inserted. The microvials contained:
• A: 1 mg φερομόνης των Myridae (CMP) A: 1 mg Myridae pheromone (CMP)
• B : 1 mg CMP 50 mg isobutyl phenylacetate • B : 1 mg CMP 50 mg isobutyl phenylacetate
<•>C : 1 mg CMP 50 mg isobutyl cinnamate <•>C : 1 mg CMP 50 mg isobutyl cinnamate
Οι παγίδες αναρτήθηκαν στο κεντρικό κλαδί 2 m από την επιφάνεια του εδάφους. The traps were hung on the central branch 2 m above the ground surface.
Σε 3 πειραματικά πεδία με 20 δένδρα το κάθε ένα τοποθετήθηκαν 18 παγίδες (6 παγίδες/πεδίο) με διαστήματα 5 m περίπου μεταξύ τους. In 3 experimental fields with 20 trees each, 18 traps (6 traps/field) were placed with intervals of approximately 5 m between them.
Η επισκόπηση των παγίδων γινόταν σε εβδομαδιαία διαστήματα, καταμετρούνταν τα παγιδευμένα έντομα και μετατίθεντο οι παγίδες κυκλικά κατά μία θέση. Η κυκλική κατά μία θέση μετάθεση των παγίδων είναι απαραίτητο να γίνεται για να αποφεύγονται οι αποκλίσεις που οφείλονται στον μεγάλο βαθμό ετερογένειας του πληθυσμού των εντόμων (Myridae). The traps were inspected at weekly intervals, the trapped insects were counted and the traps were shifted circularly by one position. The circular transposition of the traps by one position is necessary to avoid deviations due to the great degree of heterogeneity of the insect population (Myridae).
Τα αποτελέσματα μετά από 4 εβδομάδες παρουσιάζονται στον Πίνακα 1. Είναι προφανές ότι τα φιαλίδια C προσελκύουν στατιστικώς σημαντικά περισσότερα έντομα (Χ=6.5). To isobutyl cinnamate εμφανίζει υψηλό βαθμό συνέργειας. The results after 4 weeks are presented in Table 1. It is evident that vials C attract statistically significantly more insects (X=6.5). Isobutyl cinnamate exhibits a high degree of synergy.
Αυτό επιβεβαιώθηκε και κατά την επόμενη εφαρμογή που έγινε τον Σεπτέμβριο του 2015 κατά την περίοδο της κορύφωσης του πληθυσμού των Myridae. This was also confirmed during the next application in September 2015 during the peak period of the Myridae population.
Πίνακας 1: Παράδειγμα αποτελεσμάτων (1) Table 1: Example results (1)
Παράδειγμα 2: Example 2:
Επιβεβαίωση ότι το isobutyl cinnamate είναι συνεργιστικό του CMP Confirmation that isobutyl cinnamate is synergistic of CMP
Το πείραμα διεξήχθη στην Agboville στην ίδια φυτεία κακαόδεντρων όπως το πείραμα 1. The experiment was conducted in Agboville in the same cocoa plantation as experiment 1.
Χρησιμοποιήθηκαν 4 πεδία (plots) των 15 δένδρων το κάθε ένα (3 σειρές φύτευσης από 5 δένδρα) με διάστημα 3 m μεταξύ των σειρών φύτευσης και 2.5 m μεταξύ των δένδρων της ίδιας σειράς. 4 plots of 15 trees each (3 planting rows of 5 trees) were used with an interval of 3 m between the planting rows and 2.5 m between the trees of the same row.
Το πείραμα ξεκίνησε στις 17/09/2015. The experiment started on 09/17/2015.
Χρησιμοποιήθηκαν κίτρινες παγίδες από φύλλα πολυπροπυλενίου διαστάσεων 20x20 cm, καλυμμένα με εντομολογική κόλλα και από τις δύο πλευρές. Τα φιαλίδια προσελκυστικού τοποθετήθηκαν στην κεντρική οπή και ήταν: Yellow traps made of polypropylene sheets measuring 20x20 cm, covered with entomological glue on both sides, were used. The attractant vials were placed in the center hole and were:
• A: 1 mg φερομόνης των Myridae (CMP) • A: 1 mg Myridae pheromone (CMP)
· Β : 50 mg isobutyl cinnamate · B : 50 mg isobutyl cinnamate
• C : A+B • C : A+B
Η επισκόπηση των παγίδων γινόταν σε εβδομαδιαία διαστήματα, καταμετρούνταν τα παγιδευμένα έντομα και μετατίθεντο οι παγίδες κυκλικά κατά μία θέση. Τα αποτελέσματα μετά από 7 εβδομάδες διεξαγωγής του πειράματος παρουσιάζονται στον Πίνακα 2. The traps were inspected at weekly intervals, the trapped insects were counted and the traps were shifted circularly by one position. The results after 7 weeks of the experiment are presented in Table 2.
Μετά από 7 εβδομάδες After 7 weeks
• Σύνολο συλλήψεων στο A : 104 (μέγιστο συλλήψεων κατά την 1<η>και 2<η>εβδομάδα) • Total arrests in A : 104 (maximum arrests during the 1st and 2nd week)
• Σύνολο συλλήψεων στο Β 98 (με υπολειμματική προσελκυστικότητα μέχρι και την 7<η>εβδομάδα) • Total arrests in B 98 (with residual attractiveness up to week 7)
<■>Σύνολο συλλήψεων στο C : 242 <■>Total arrests in C : 242
Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν παράγοντα συνέργειας χ=2.4 The results suggest a synergy factor of χ=2.4
Η παρατηρούμενη αύξηση στις συλλήψεις των Myridae είναι στατιστικώς σημαντική σε επίπεδο Ρ = 0.625 (Mann-Whitney test). Οπότε το isobutyl cinnamate όταν χρησιμοποιείται μαζί με το CMP αυξάνει σημαντικά τις συλλήψεις των Myridae. The observed increase in Myridae captures is statistically significant at the P = 0.625 level (Mann-Whitney test). Thus isobutyl cinnamate when used with CMP significantly increases Myridae captures.
Πίνακας 2: Παράδειγμα αποτελεσμάτων (2) Table 2: Example results (2)
Συνεπώς το isobutyl cinnamate δρα ως συνεργιστικός παράγοντας σε συνδυασμό με το CMP (φερομόνη των Myridae) για την προσέλκυση εντόμων των ειδών Sahlbergella singularis και Distantiella theobromae σε φυτείες κακαόδεντρων. Therefore isobutyl cinnamate acts as a synergistic agent in combination with CMP (a Myridae pheromone) to attract insects of the species Sahlbergella singularis and Distantiella theobromae to cocoa plantations.
Claims (21)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20150100547A GR1009019B (en) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | Composition attracting parasites of the miridae family grown on the west africa cacao trees |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20150100547A GR1009019B (en) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | Composition attracting parasites of the miridae family grown on the west africa cacao trees |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| GR1009019B true GR1009019B (en) | 2017-04-24 |
Family
ID=59223990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| GR20150100547A GR1009019B (en) | 2015-12-22 | 2015-12-22 | Composition attracting parasites of the miridae family grown on the west africa cacao trees |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| GR (1) | GR1009019B (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4767782A (en) * | 1986-02-21 | 1988-08-30 | Basf Aktiengesellschaft | Propargyl cinnamates, their preparation and their use for controlling pests |
| WO2006089747A2 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Syngenta Participations Ag | Presticidal capsule formulation |
| GR1008543B (en) * | 2014-05-14 | 2015-07-28 | UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ με δ.τ. "UNI-PHARMA ABEE", | Hydration photoprotective compositions with insect-repellent action |
-
2015
- 2015-12-22 GR GR20150100547A patent/GR1009019B/en unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4767782A (en) * | 1986-02-21 | 1988-08-30 | Basf Aktiengesellschaft | Propargyl cinnamates, their preparation and their use for controlling pests |
| WO2006089747A2 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Syngenta Participations Ag | Presticidal capsule formulation |
| GR1008543B (en) * | 2014-05-14 | 2015-07-28 | UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ με δ.τ. "UNI-PHARMA ABEE", | Hydration photoprotective compositions with insect-repellent action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2551167T3 (en) | Attracting insect compositions | |
| Piñero et al. | A comparative assessment of the response of three fruit fly species (Diptera: Tephritidae) to a spinosad-based bait: effect of ammonium acetate, female age, and protein hunger | |
| Reddy et al. | Efficient sex pheromone trapping: catching the sweetpotato weevil, Cylas formicarius | |
| EP2136636B1 (en) | Pest attractant | |
| JP5718859B2 (en) | Peach moth pheromone substance and attractant containing the same | |
| Harari et al. | Pest management programmes in vineyards using male mating disruption | |
| US5766617A (en) | Trapping system for mediterranean fruit flies | |
| El-Metwally | Enhancing the attraction efficiency of GF-120 for the Mediterranean fruit fly, Ceratitis capitata (Wied.) by adding some ammonium compounds | |
| Manrakhan et al. | Effects of male lure dispensers and trap types for monitoring of Ceratitis capitata and Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae) | |
| Toledo-Hernández et al. | Efficacy of food-based attractants for monitoring Drosophila suzukii (Diptera: Drosophilidae) in berry crops | |
| CN107517965A (en) | A kind of Xestia c nigrum lure composition and its application | |
| Tóth et al. | Chemical attractants for females of pest pyralids and phycitids (Lepidoptera: Pyralidae, Phycitidae) | |
| CN113519521A (en) | Rice leaf roller attractant based on combination of floral fragrance substances and green leaf substances and application thereof | |
| ES2568890T3 (en) | Insect attractants and their use in insect control methods | |
| ES2954986T3 (en) | Method and system to attract lepidopteran insects | |
| GR1009019B (en) | Composition attracting parasites of the miridae family grown on the west africa cacao trees | |
| Díaz‐Fleischer et al. | Long‐term attraction and toxic effects of tephritid insecticide–bait mixtures by applying Torricelli's barometer principle in a trapping device | |
| Hiramoto et al. | Test of effectiveness of newly formulated plastic matrix with methyl eugenol for monitoring Bactrocera dorsalis (Hendel) populations | |
| US20080236027A1 (en) | Composition of grandlure and dichlorvos for attracting and killing boll weevils in boll weevil traps | |
| EP3874948B1 (en) | Attractive composition for male and female field bean weevils | |
| US11582972B2 (en) | Controlled-diffusion semiochemical composition | |
| US6740319B2 (en) | Chemical attractants for yellowjacket wasps | |
| US20040197365A1 (en) | Mating disruption agent and method of mating disruption | |
| EP3241438B1 (en) | Composition attracting oak processionary moth and a sustained-release attractant | |
| Downham et al. | Specificity of response to sex pheromones among sweetpotato weevils, Cylas puncticollis and C. brunneus |