GR1006173B - Χημικη συνθεση του (3r, 5r) - διυδροξυ - 7 - [2-(4-φθοροφαινυλ) - 5 - σοπροπυλ - 3 - φαινυλ - 4 - φαινυλκαρβαμοϋλο - πυρρολυλο - τριενυδρο - επτανοϊκου ασβεστιου, εφαρμογη φαρμακευτικου σκευασματος και παραγωγικη διαδικασια - Google Patents

Χημικη συνθεση του (3r, 5r) - διυδροξυ - 7 - [2-(4-φθοροφαινυλ) - 5 - σοπροπυλ - 3 - φαινυλ - 4 - φαινυλκαρβαμοϋλο - πυρρολυλο - τριενυδρο - επτανοϊκου ασβεστιου, εφαρμογη φαρμακευτικου σκευασματος και παραγωγικη διαδικασια

Info

Publication number
GR1006173B
GR1006173B GR20070100774A GR20070100774A GR1006173B GR 1006173 B GR1006173 B GR 1006173B GR 20070100774 A GR20070100774 A GR 20070100774A GR 20070100774 A GR20070100774 A GR 20070100774A GR 1006173 B GR1006173 B GR 1006173B
Authority
GR
Greece
Prior art keywords
calcium salt
hyperlipidaemia
heptanoc
phenylcarbamoyl
trihydrate
Prior art date
Application number
GR20070100774A
Other languages
English (en)
Inventor
Γεωργιος Φαμπιος
Original Assignee
Ανωνυμος Φαρμακευτικη-Χημικη Βιομηχανια Medichromα.Ε.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ανωνυμος Φαρμακευτικη-Χημικη Βιομηχανια Medichromα.Ε. filed Critical Ανωνυμος Φαρμακευτικη-Χημικη Βιομηχανια Medichromα.Ε.
Priority to GR20070100774A priority Critical patent/GR1006173B/el
Publication of GR1006173B publication Critical patent/GR1006173B/el

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil

Abstract

Η Ατορβαστατίνη είναι ένας συνθετικό υδροξυ-μεθυλ-γλουταρυλικός αναστολέας της ρεδουκτάσης του συνενζύμου A (HMG-C0A), η οποία έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματική στην αναγωγή της χοληστερόλης και του τριγλυκεριδίου. Ο αναστολέας της ρεδουκτάσης του συνενζύμου Α έχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματικός στη μείωση και της χοληστερόλης και τωντριγλυκεριδίων. Χορηγείται όπως το ασβεστούχο άλας του σε ποσότητες μεταξύ 10 έως 80 mg τη μέρα γιατη μείωση των υψηλών επιπέδων λιπιδίων σε ασθενείς σε αρχικά στάδια υπερλιπιδεμίας ή συνδυασμένης υπερλιπιδεμίας. Χορηγείται όπως το ασβεστούχο άλαςτου δραστικού υδροξυ-καρβοξυλικού οξέος και χρησιμοποιείται σε ποσότητες 10 έως 80 mg την ημέρα για τη μείωση των υψηλών ορίων λιπιδίων ασθενών που πάσχουν από υπερλιπιδαιμία σε αρχικό στάδιο ή για κληρονομική υπερλιπιδεμία. (A. P. Lea, D. Mc. Tavish,Drugs 53 (1997) 828-847).
GR20070100774A 2007-12-21 2007-12-21 Χημικη συνθεση του (3r, 5r) - διυδροξυ - 7 - [2-(4-φθοροφαινυλ) - 5 - σοπροπυλ - 3 - φαινυλ - 4 - φαινυλκαρβαμοϋλο - πυρρολυλο - τριενυδρο - επτανοϊκου ασβεστιου, εφαρμογη φαρμακευτικου σκευασματος και παραγωγικη διαδικασια GR1006173B (el)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GR20070100774A GR1006173B (el) 2007-12-21 2007-12-21 Χημικη συνθεση του (3r, 5r) - διυδροξυ - 7 - [2-(4-φθοροφαινυλ) - 5 - σοπροπυλ - 3 - φαινυλ - 4 - φαινυλκαρβαμοϋλο - πυρρολυλο - τριενυδρο - επτανοϊκου ασβεστιου, εφαρμογη φαρμακευτικου σκευασματος και παραγωγικη διαδικασια

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GR20070100774A GR1006173B (el) 2007-12-21 2007-12-21 Χημικη συνθεση του (3r, 5r) - διυδροξυ - 7 - [2-(4-φθοροφαινυλ) - 5 - σοπροπυλ - 3 - φαινυλ - 4 - φαινυλκαρβαμοϋλο - πυρρολυλο - τριενυδρο - επτανοϊκου ασβεστιου, εφαρμογη φαρμακευτικου σκευασματος και παραγωγικη διαδικασια

Publications (1)

Publication Number Publication Date
GR1006173B true GR1006173B (el) 2008-11-26

Family

ID=39711033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
GR20070100774A GR1006173B (el) 2007-12-21 2007-12-21 Χημικη συνθεση του (3r, 5r) - διυδροξυ - 7 - [2-(4-φθοροφαινυλ) - 5 - σοπροπυλ - 3 - φαινυλ - 4 - φαινυλκαρβαμοϋλο - πυρρολυλο - τριενυδρο - επτανοϊκου ασβεστιου, εφαρμογη φαρμακευτικου σκευασματος και παραγωγικη διαδικασια

Country Status (1)

Country Link
GR (1) GR1006173B (el)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001044180A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Warner Lambert Research And Development Ireland Limited A factory scale process for producing crystalline atorvastatin trihydrate hemi calcium salt
WO2005034908A2 (en) * 2003-10-10 2005-04-21 Lifecycle Pharma A/S A solid dosage form comprising a fibrate and a statin

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001044180A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Warner Lambert Research And Development Ireland Limited A factory scale process for producing crystalline atorvastatin trihydrate hemi calcium salt
WO2005034908A2 (en) * 2003-10-10 2005-04-21 Lifecycle Pharma A/S A solid dosage form comprising a fibrate and a statin

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEA A P ET AL: "ATORVASTATIN A REVIEW OF ITS PHARMACOLOGY AND THERAPEUTIC POTENTIAL IN THE MANAGEMENT OF HYPERLIPIDAEMIAS", DRUGS, ADIS INTERNATIONAL LTD, vol. 53, no. 5, 1 January 1991 (1991-01-01), pages 828 - 847, XP009018718, ISSN: 0012-6667 *
WADE R A ET AL: "IN PURSUIT OF HIGHER PURITY: USE OF 13C NMR AND 13C-ENRICHED SUBSTRATES TO TRACE IMPURITY GENERATION AND REMOVAL IN THE SYNTHESIS OF ATORVASTATIN", ORGANIC PROCESS RESEARCH AND DEVELOPMENT, CAMBRIDGE, GB, vol. 1, no. 4, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 320 - 324, XP000918509 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12012500765A1 (en) Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
HK1133596A1 (en) Inhibitors of diacylglycerol o-acyltransferase type 1 enzyme
EA200970088A1 (ru) Модуляторы метаболизма и лечение связанных с ним нарушений
TNSN08534A1 (en) Modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
EA201290516A1 (ru) Гетероароматические производные соединения фенилимидазола в качестве ингибиторов фермента pde10a
MA29857B1 (fr) Derives de triazolopyridine en tant qu'inhibiteurs de lipases et phospholipases
MX2007004248A (es) Derivados heterociclicos de bisarilurea sustituidos como inhibidores de cinasa.
UA97348C2 (en) HETEROCYCLIC NF-kB INHIBITORS
NO20065152L (no) Formulering med vedvarende frigivelse for oral administrering av HMG-COA-reduktaseinhibitor, og fremgansmate for fremstilling derav
TNSN05306A1 (en) Substituted pyrrole derivatives.
ZA200806778B (en) N-Hydroxyacrylamide compounds
MA29278B1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant un derive de l'indolylmaleimide
WO2009094560A3 (en) Thienopyranones as kinase inhibitors
WO2012145737A8 (en) Fatty acid amide hydrolase inhibitors for treating pain
GEP20125570B (en) Use of indazolemethoxyalkanoic acid for reducing levels of triglycerides, cholesterol and glucose
MY156278A (en) Disubstituted [4-(5-aminomethyl-phenyl)-piperidin-1-yl]-1h-indol-3-yl]-methanones
MY153733A (en) Novel quinazoline-2,4-dione derivative, and medical compositions for the prophylaxis and treatment of cranial nerve disease containing the same
GR1006173B (el) Χημικη συνθεση του (3r, 5r) - διυδροξυ - 7 - [2-(4-φθοροφαινυλ) - 5 - σοπροπυλ - 3 - φαινυλ - 4 - φαινυλκαρβαμοϋλο - πυρρολυλο - τριενυδρο - επτανοϊκου ασβεστιου, εφαρμογη φαρμακευτικου σκευασματος και παραγωγικη διαδικασια
MY145122A (en) Phenylacetic acid derivatives as cox-2 inhibitors
WO2009045054A3 (en) A composition for treatment of conjunctivitis comprising chlorogenic acid and derivatives thereof
NZ603397A (en) Association of xanthine oxidase inhibitors and statins and use thereof
SI1546083T1 (sl) Nove substituirane arilheksadienojske kisline in njihovi estri ki se lahko uporabljajo za zdravljenje in preprečevanje diabetesa dislipidemije in ateroskleroze farmacevtski sestavki ki jih vsebujejo in postopek njihove priprave
WO2008153374A8 (es) Composición farmacéutica que comprende la combinación de un agente inhibidor de la enzima hmg-coa reductasa y un agente inhibidor de la enzima lipasa gastrointestinal
NZ623841A (en) Neprilysin inhibitors
UA87608C2 (uk) Спосіб отримання ціанометилпіримідинів

Legal Events

Date Code Title Description
PG Patent granted