FR3144506A1 - COMBINATION OF ACTIVE INGREDIENTS WITH PANTETHEINE S SULFONATE FOR A PURIFYING ACTION - Google Patents
COMBINATION OF ACTIVE INGREDIENTS WITH PANTETHEINE S SULFONATE FOR A PURIFYING ACTION Download PDFInfo
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - du calcium pantéthéine sulfonate, et - au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par : • l’hydroxypropyl cyclodextrine, • la phytosphingosine, • la lécithine hydrogénée • le sodium carrageenan, et • un extrait de Porphyridium cruentum.The present invention relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium: - calcium pantetheine sulfonate, and - at least 2 ingredients chosen from the group consisting of: • hydroxypropyl cyclodextrin, • phytosphingosine, • hydrogenated lecithin • sodium carrageenan, and • an extract of Porphyridium cruentum.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique, en particulier une composition cosmétique de soin destinée au nettoyage et/ou à la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau, notamment la peau du visage et/ou des mains.The present invention relates to a cosmetic composition, in particular a cosmetic care composition intended for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular of the skin, in particular the skin of the face and/or hands.
La peau est la première barrière du corps humain, en contact avec différents facteurs exogènes dont des pathogènes tels que les bactéries et les virus.The skin is the first barrier of the human body, in contact with various exogenous factors including pathogens such as bacteria and viruses.
Ces deux dernières années ont vu l’avènement de mesures sanitaires renforcées telles que le lavage des mains et l’utilisation de gel hydroalcoolique avant et après tout contact, ou le port du masque pour prévenir la propagation et la contamination par les virus respiratoires tels que le SRAS-Cov2.The last two years have seen the advent of reinforced health measures such as hand washing and the use of hydroalcoholic gel before and after any contact, or wearing a mask to prevent the spread and contamination by respiratory viruses such as SARS-Cov2.
Les virus respiratoires tels que le SRAS-Cov2 et le virus de la grippe se transmettent chez l'Homme par de multiples voies qui comprennent principalement l'émission et l'inhalation par le nez et la bouche de gouttelettes et d'aérosols contenant les particules virales, mais aussi la contamination indirecte par contact des mains avec des surfaces inanimées ou divers supports (appelés fomites) sur lesquels se seraient déposés les gouttelettes et aérosols contenant les particules virales (Guo et al., 2020).Respiratory viruses such as SARS-Cov2 and the influenza virus are transmitted in humans by multiple routes which mainly include the emission and inhalation through the nose and mouth of droplets and aerosols containing the particles viral, but also indirect contamination through contact of hands with inanimate surfaces or various supports (called fomites) on which droplets and aerosols containing viral particles are deposited (Guo et al., 2020).
Ainsi, des gouttelettes contaminées par le virus peuvent être déposées à la surface de divers objets, tissus, pièces de monnaie, billets de banque, cathéters et autres matériels et supports utilisés en milieu hospitalier, qui peuvent être touchés par la peau des mains qui, à son tour, entrera en contact avec les muqueuses de la bouche et du nez qui serviront de médiateur à l'entrée du virus et à l'infection du patient. Des études récentes ont montré que la grande majorité des virus des voies respiratoires, tels que les coronavirus, la grippe et les rhinovirus, pouvaient persister sur des surfaces inanimées pendant quelques jours, ce qui permet de conclure que la transmission de la grippe et du SRAS-CoV-2 par les fomites est susceptible d'avoir lieu et de participer au processus infectieux (Chan et al., 2020 ; Ren et al., 2020).Thus, droplets contaminated by the virus can be deposited on the surface of various objects, fabrics, coins, banknotes, catheters and other materials and supports used in a hospital environment, which can be touched by the skin of the hands which, in turn, will come into contact with the mucous membranes of the mouth and nose which will mediate the entry of the virus and infection of the patient. Recent studies have shown that the vast majority of respiratory viruses, such as coronaviruses, influenza and rhinoviruses, can persist on inanimate surfaces for a few days, leading to the conclusion that the transmission of influenza and SARS -CoV-2 by fomites is likely to take place and participate in the infectious process (Chan et al., 2020; Ren et al., 2020).
Étant donné que la transmission par contact est un facteur de risque important dans la propagation de la grippe et du SRAS-CoV-2, cela souligne la nécessité d'appliquer une bonne hygiène des mains pour prévenir la transmission de ces pathogènes. Toutefois, si le lavage fréquent des mains peut être facilement appliqué, ce n'est pas le cas du visage qui reste exposé. Par ailleurs, l'utilisation fréquente de désinfectants est une cause majeure d'irritations cutanées, notamment chez le personnel de santé (Lan et al., 2020).Given that contact transmission is a significant risk factor in the spread of influenza and SARS-CoV-2, this highlights the need to practice good hand hygiene to prevent the transmission of these pathogens. However, while frequent hand washing can be easily applied, this is not the case for the face which remains exposed. Furthermore, the frequent use of disinfectants is a major cause of skin irritation, particularly among healthcare personnel (Lan et al., 2020).
Ces faits ont incité la Demanderesse à étudier la conception et l'élaboration d'une composition cosmétique qui pourrait être appliquée sur le visage et/ou les mains et qui présenterait une activité nettoyante et/ou désinfectante de la peau et/ou une activité prévenant et/ou diminuant une contamination et infection virale, mais qui soit douce et non irritante à l’application et préserve le film lipidique de la peau.These facts prompted the Applicant to study the design and development of a cosmetic composition which could be applied to the face and/or hands and which would present a cleansing and/or disinfectant activity for the skin and/or a preventive activity. and/or reducing contamination and viral infection, but which is gentle and non-irritating upon application and preserves the skin's lipid film.
En outre cette composition aurait l’avantage de présenter une rémanence, permettant une utilisation moins fréquente de désinfectants et par conséquent de réduire les irritations cutanées.Furthermore, this composition would have the advantage of having persistence, allowing less frequent use of disinfectants and consequently reducing skin irritation.
La phytosphingosine, précurseur de céramides, est présente dans la peau humaine. La diminution des céramides entraine une augmentation de la sécheresse de la peau.Phytosphingosine, a precursor of ceramides, is present in human skin. The reduction in ceramides leads to an increase in dryness of the skin.
De manière surprenante, la Demanderesse a pu mettre en évidencein vitroque certains actifs, tels que le calcium pantéthéine sulfonate avantageusement en association avec l’hydroxypropyl cyclodextrine, et/ou la phytosphingosine, et/ou la lécithine hydrogénée, et/ou le sodium carrageenan, et/ou un extrait dePorphyridium cruentum, sont efficaces pour inactiver des particules virales et réduire significativement leur potentiel infectieux tout en ayant des propriétés cosmétiques améliorées (douceur, film lipidique préservé).Surprisingly, the Applicant was able to demonstrate in vitro that certain active ingredients, such as calcium pantetheine sulfonate advantageously in association with hydroxypropyl cyclodextrin, and/or phytosphingosine, and/or hydrogenated lecithin, and/or sodium carrageenan, and/or an extract of Porphyridium cruentum , are effective in inactivating viral particles and significantly reducing their infectious potential while having improved cosmetic properties (softness, preserved lipid film).
Selon un premier aspect, l’invention porte sur une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a first aspect, the invention relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable environment:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait de Porphyridium cruentum.• an extract of Porphyridium cruentum.
De manière préférée, ladite composition cosmétique est caractérisée en ce qu’elle comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :Preferably, said cosmetic composition is characterized in that it comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée, et- hydrogenated lecithin, and
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum.• an extract of Porphyridium cruentum .
De préférence encore, ladite composition cosmétique est caractérisée en ce qu’elle comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :More preferably, said cosmetic composition is characterized in that it comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de l’hydroxypropyl cyclodextrine,- hydroxypropyl cyclodextrin,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée,- hydrogenated lecithin,
- du sodium carrageenan, et- carrageenan sodium, and
- un extrait dePorphyridium cruentum.- an extract of Porphyridium cruentum .
De manière préférée, ladite composition cosmétique est sous la forme d’une crème, émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou émulsion multiple, solution, huile, suspension, gel, lait, lotion, ou sérum.Preferably, said cosmetic composition is in the form of a cream, oil-in-water or water-in-oil emulsion or multiple emulsion, solution, oil, suspension, gel, milk, lotion, or serum.
De manière préférée, ladite composition cosmétique comprend en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par des agents antioxydants, des agents émollients, des agents hydratants, des agents anti-âge et leurs mélanges.Preferably, said cosmetic composition further comprises at least one cosmetic adjuvant chosen from the group consisting of antioxidant agents, emollient agents, moisturizing agents, anti-aging agents and mixtures thereof.
De manière préférée, ladite composition cosmétique est caractérisée en ce qu’elle comprend :Preferably, said cosmetic composition is characterized in that it comprises:
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition,- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition,
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• La lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition,• Hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition,
• l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et• carrageenan sodium in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, and
• un extrait de Porphyridium cruentum en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.• an extract of Porphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
Selon un autre aspect, la présente invention porte sur un procédé cosmétique de soin nettoyant et/ou purifiant des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’au moins une couche de composition cosmétique telle que définie ci-dessus.According to another aspect, the present invention relates to a cosmetic process for cleansing and/or purifying keratin materials, in particular of the skin, comprising the application to said keratin materials of at least one layer of cosmetic composition such as defined above.
De préférence, ledit procédé cosmétique est un procédé de soin nettoyant et/ou purifiant des mains.Preferably, said cosmetic process is a cleansing and/or purifying hand care process.
Selon un autre aspect, la présente invention porte l’utilisation d’une association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to another aspect, the present invention involves the use of a combination of ingredients as defined above, in particular the combination of:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
ou de préférence l’association comprenant :or preferably the association comprising:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée, et- hydrogenated lecithin, and
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
ou de préférence l’association comprenant :or preferably the association comprising:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de l’hydroxypropyl cyclodextrine,- hydroxypropyl cyclodextrin,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée,- hydrogenated lecithin,
- du sodium carrageenan, et- carrageenan sodium, and
- un extrait dePorphyridium cruentum - an extract of Porphyridium cruentum
comme association active pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.as an active association for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular of the skin.
De préférence, l’utilisation du calcium pantéthéine sulfonate, ou d’une composition cosmétique en comprenant, est pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau. En particulier, pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des mains.Preferably, the use of calcium pantetheine sulfonate, or of a cosmetic composition comprising it, is for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular of the skin. In particular, for hygienic cleaning and/or disinfection of hands.
Selon un premier aspect, la présente invention porte sur une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a first aspect, the present invention relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait deP orphyridium cruentum.• an extract of P orphyridium cruentum .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 3 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 3 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum.• an extract of Porphyridium cruentum .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 4 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 4 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum.• an extract of Porphyridium cruentum .
Selon un autre mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to another particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de l’hydroxypropyl cyclodextrine,- hydroxypropyl cyclodextrin,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée,- hydrogenated lecithin,
- du sodium carrageenan, et- carrageenan sodium, and
- un extrait dePorphyridium cruentum.- an extract of Porphyridium cruentum .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- la lécithine hydrogénée et- hydrogenated lecithin and
- au moins 1 ingrédient, de préférence au moins 2 ingrédients choisi(s) dans le groupe constitué par :- at least 1 ingredient, preferably at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum.• an extract of Porphyridium cruentum .
Le tableau 1 ci-dessous illustre différentes associations d’ingrédients comprises dans compositions cosmétiques selon l’invention :Table 1 below illustrates different combinations of ingredients included in cosmetic compositions according to the invention:
Porphyridium cruentum Extract of
Porphyridium cruentum
Selon un mode particulier, la composition comprend une des associations comprenant au moins du calcium pantéthéine sulfonate, de la phytosphingosine et de la lécithine hydrogénée, choisie parmi les associations 1, 2, 3, 7, 8, 9 et 11, de préférence l’association 11.According to a particular mode, the composition comprises one of the associations comprising at least calcium pantetheine sulfonate, phytosphingosine and hydrogenated lecithin, chosen from associations 1, 2, 3, 7, 8, 9 and 11, preferably the association 11.
ActifsAssets etAnd association d’actifs etcombination of assets and compositioncomposition ss selon l’inventionaccording to the invention
Par «actif» ou «actif cosmétique» on entend un composé ou un ingrédient qui confère aux compositions cosmétiques leurs propriétés. Les ingrédients utilisés en tant qu’actifs dans l’invention, en particulier le calcium pantéthéine sulfonate avantageusement en association avec l’hydroxypropyl cyclodextrine, et/ou la phytosphingosine, et/ou la lécithine hydrogénée, et/ou le sodium carrageenan, et/ou un extrait dePorphyridium cruentum, présentent un intérêt pour les matières kératiniques, notamment pour la peau. En effet, et de manière surprenante, la Demanderesse a pu montrer que le calcium pantéthéine sulfonate et avantageusement son association avec les autres actifs ont une activité antivirale et/ou virucide, ce qui permet d’utiliser ces ingrédients en tant qu’actifs cosmétiques pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau, et plus particulièrement la peau du visage et/ou des mains.By “ active ” or “ cosmetic active ” we mean a compound or an ingredient which gives cosmetic compositions their properties. The ingredients used as active ingredients in the invention, in particular calcium pantetheine sulfonate advantageously in combination with hydroxypropyl cyclodextrin, and/or phytosphingosine, and/or hydrogenated lecithin, and/or sodium carrageenan, and/ or an extract of Porphyridium cruentum , are of interest for keratin materials, particularly for the skin. Indeed, and surprisingly, the Applicant was able to show that calcium pantetheine sulfonate and advantageously its association with other active ingredients have an antiviral and/or virucidal activity, which makes it possible to use these ingredients as cosmetic active ingredients for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular of the skin, and more particularly the skin of the face and/or hands.
Par «nettoyage» ou «désinfection hygiénique», on entend le fait réduire et/ou éliminer la flore transitoire présente sur les manières kératiniques, notamment sur la peau. Par «flore transitoire», on entend des agents pathogènes, et en particulier des bactéries et des virus et notamment des virus qui se trouvent présents sur la peau suite à un contact avec des gouttelettes et/ou des objets contaminés par ledit virus. On parlera aussi dans la demande d’un effet «antiviral» ou «virucide», c’est-à-dire le fait réduire et/ou éliminer les virus.By “ cleaning ” or “ hygienic disinfection ” is meant the reduction and/or elimination of the transient flora present on the keratin surfaces, particularly on the skin. By “ transient flora ” we mean pathogenic agents, and in particular bacteria and viruses and in particular viruses which are present on the skin following contact with droplets and/or objects contaminated by said virus. We will also speak in the application of an “ antiviral ” or “ virucidal ” effect, that is to say the fact of reducing and/or eliminating viruses.
Par «rémanence», on entend la durée pendant laquelle la composition appliquée sur la peau va être active sans renouvellement.By “ remanence ”, we mean the duration during which the composition applied to the skin will be active without renewal.
Par «virus», on entend un agent infectieux submicroscopique qui se réplique uniquement à l'intérieur des cellules vivantes d'un organisme. Dans le contexte de la présente invention, on entend par «virus» un virus des voies respiratoires, tels que les coronavirus, les virus de la grippe et les rhinovirus, et pouvant persister sur des surfaces inanimées pendant quelques jours.By “ virus ” we mean a submicroscopic infectious agent that replicates only within the living cells of an organism. In the context of the present invention, “ virus ” means a respiratory virus, such as coronaviruses, influenza viruses and rhinoviruses, which can persist on inanimate surfaces for a few days.
Les virus de la grippe appartiennent à la famille des « orthomyxovirus », des virus à ARN qui se composent de 3 groupes (A, B et C), le type A étant le plus virulent. La transmission interhumaine du virus de la grippe se fait principalement par voie aérienne via des gouttelettes respiratoires ou des aérosols, mais peut également se faire par contact avec des surfaces contaminées. Les compositions cosmétiques selon l’invention sont donc particulièrement utiles pour réduire et/ou éliminer les particules virales du virus de la grippe présentes sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau.Influenza viruses belong to the “orthomyxovirus” family of RNA viruses which are made up of 3 groups (A, B and C), type A being the most virulent. Human-to-human transmission of the influenza virus occurs primarily through the air via respiratory droplets or aerosols, but can also occur through contact with contaminated surfaces. The cosmetic compositions according to the invention are therefore particularly useful for reducing and/or eliminating viral particles of the influenza virus present on keratin materials, in particular on the skin.
Le SRAS-CoV-2 (virus de la COVID-19), tout comme le MERS-CoV et le SRAS-CoV-1, appartient à la famille des coronavirus bêta et on considère qu'il est apparu chez les chauves-souris et s'est propagé à l'homme très récemment. Tout comme le virus de la grippe, la transmission interhumaine du virus SRAS-CoV-2 se fait principalement par voie aérienne via des gouttelettes respiratoires ou des aérosols, et par contact avec des surfaces contaminées. Les compositions cosmétiques selon l’invention sont donc particulièrement utiles pour réduire et/ou éliminer les particules virales du SRAS-CoV-2 présentes sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau.SARS-CoV-2 (COVID-19 virus), like MERS-CoV and SARS-CoV-1, belongs to the beta coronavirus family and is considered to have originated in bats and has spread to humans very recently. Like the influenza virus, human-to-human transmission of the SARS-CoV-2 virus occurs primarily through the air via respiratory droplets or aerosols, and through contact with contaminated surfaces. The cosmetic compositions according to the invention are therefore particularly useful for reducing and/or eliminating SARS-CoV-2 viral particles present on keratin materials, in particular on the skin.
Lesdits actifs peuvent être, dans certains modes de réalisation, des produits commerciaux.Said assets may be, in certain embodiments, commercial products.
Par «calcium pantéthéine sulfonate» on entend un dérivé de la vitamine B5, de formule PaSSO3Ca, généralement obtenu à partir d'extraits botaniques et/ou végétaux. Le « calcium pantéthéine sulfonate » est notamment connu dans le domaine des cosmétiques pour son utilisation comme agent dépigmentant.By "calcium pantetheine sulfonate» means a derivative of vitamin B5, of formula PaSSO3Ca, generally obtained from botanical and/or plant extracts. THE " calcium pantetheine sulfonate » is particularly known in the field of cosmetics for its use as a depigmenting agent.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention utilise du calcium pantéthéine sulfonate commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, de nom INCI (nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques » et abréviation de International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) : Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua. La matière première commercialisée sous le nom ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’ comprend 70% en poids de calcium pantéthéine sulfonate (matière active) dans la matière première.According to a preferred embodiment, the present invention uses calcium pantetheine sulfonate marketed by the company Sigma under the trade name 'CA D PANTETHEINE S SULFONATE', named INCI (international nomenclature of cosmetic ingredients) and abbreviation of International Nomenclature of Cosmetic Ingredients ): Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua. The raw material marketed under the name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’ comprises 70% by weight of calcium pantetheine sulfonate (active ingredient) in the raw material.
Par «h ydroxypropyl cyclodextrine» on entend un polysaccharide cyclique, dérivé de la cyclodextrine, qui peut être obtenu à partir de l'amidon. De par sa structure cylindrique l’hydroxypropyl cyclodextrine peut former des complexes avec des ingrédients hydrophobes, les caroténoïdes, les rétinoïdes et d'autres ingrédients parfumants. «L ’ hydroxypropyl cyclodextrine» est notamment connu dans le domaine des cosmétiques pour son utilisation dans des produits anti-âge, des lotions hydratantes pour le visage et des déodorants.By “ hydroxypropyl cyclodextrin ” is meant a cyclic polysaccharide, derived from cyclodextrin, which can be obtained from starch. Due to its cylindrical structure, hydroxypropyl cyclodextrin can form complexes with hydrophobic ingredients, carotenoids, retinoids and other perfume ingredients. “ Hydroxypropyl cyclodextrin ” is particularly known in the field of cosmetics for its use in anti-aging products, moisturizing facial lotions and deodorants.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention utilise de l’hydroxypropyl cyclodextrine commercialisée par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’, de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin. La matière première commercialisée sous le nom ‘KLEPTOSE HP’ comprend 100% en poids d’hydroxypropyl cyclodextrine (matière active) dans la matière première.According to a preferred embodiment, the present invention uses hydroxypropyl cyclodextrin marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin. The raw material marketed under the name ‘KLEPTOSE HP’ comprises 100% by weight of hydroxypropyl cyclodextrin (active material) in the raw material.
Par «phytosphingosine», on entend une classe de produits naturels contenant une longue chaîne aliphatique avec une extrémité polaire 2-amino-1,3-diol. «Sphingosines» et «phytosphingosines» sont des constituants naturels du film hydrolipidique des couches superficielles de la peau. Elles participent à une bonne cohésion cutanée, et renforcent la fonction barrière cutanée. Les «phytosphingosines» sont connues dans le domaine des cosmétiques pour leur utilisation pour traiter la sécheresse des peaux matures, et/ou pour réparer les peaux sèches et abîmées.By “ phytosphingosine ” is meant a class of natural products containing a long aliphatic chain with a polar 2-amino-1,3-diol end. “ Sphingosines ” and “ phytosphingosines ” are natural constituents of the hydrolipidic film of the superficial layers of the skin. They contribute to good skin cohesion, and strengthen the skin barrier function. “ Phytosphingosines ” are known in the field of cosmetics for their use to treat dryness in mature skin, and/or to repair dry and damaged skin.
Selon un mode de réalisation préféré la présente invention utilise de la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid . La matière première commercialisée sous le nom ‘LIPOSKIN II’ comprend 0,5% en poids de phytosphingosine (matière active) dans la matière première.According to a preferred embodiment, the present invention uses phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid. The raw material marketed under the name ‘LIPOSKIN II’ includes 0.5% by weight of phytosphingosine (active ingredient) in the raw material.
Selon un autre mode de réalisation préféré la présente invention utilise de la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination PHYTOSPHINGOSINE de nom INCI : Phytosphingosine. La matière première commercialisée sous le nom ‘PHYTOSPHINGOSINE’ comprend 100% en poids de phytosphingosine (matière active) dans la matière première.According to another preferred embodiment, the present invention uses phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name PHYTOSPHINGOSINE with INCI name: Phytosphingosine. The raw material marketed under the name ‘PHYTOSPHINGOSINE’ comprises 100% by weight of phytosphingosine (active ingredient) in the raw material.
Par «lécithine» on entend un lipide de la classe des phosphoglycérides. Par «lécithine hydrogénée» on entend une lécithine à laquelle ont été ajoutés des atomes d'hydrogène. La lécithine hydrogénée est connue dans le domaine des cosmétiques pour son utilisation comme tensioactif et/ou émulsifiant, notamment pour permettre de stabiliser un mélange huile et eau.By “ lecithin ” we mean a lipid from the phosphoglyceride class. By “ hydrogenated lecithin ” we mean lecithin to which hydrogen atoms have been added. Hydrogenated lecithin is known in the field of cosmetics for its use as a surfactant and/or emulsifier, in particular to help stabilize an oil and water mixture.
Selon un mode de réalisation préféré la présente invention utilise de la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid. La matière première commercialisée sous le nom ‘LIPOSKIN II’ comprend 19,85% en poids de lécithine hydrogénée (matière active) dans la matière première.According to a preferred embodiment, the present invention uses hydrogenated lecithin marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II' of INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid. The raw material marketed under the name ‘LIPOSKIN II’ comprises 19.85% by weight of hydrogenated lecithin (active material) in the raw material.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la présente invention utilise de la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Lucas Meyer Cosmetics sous la dénomination ‘BIOPHILICTMH’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid. La matière première commercialisée sous le nom ‘BIOPHILICTMH’ comprend 18% en poids de lécithine hydrogénée (matière active) dans la matière première.According to another preferred embodiment, the present invention uses hydrogenated lecithin marketed by the company Lucas Meyer Cosmetics under the name 'BIOPHILIC TM H' with INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid. The raw material marketed under the name 'BIOPHILIC TM H' includes 18% by weight of hydrogenated lecithin (active material) in the raw material.
Par «sodium carrageenan» ou «Carraghénine de sodium» on entend un biopolymère marin obtenu à partir d’algues marines rouges. Le «sodium carrageenan» est notamment connu dans le domaine des cosmétiques pour son utilisation comme agent d'épaississement et de stabilisation pour les émulsions. Il est aussi utilisé comme agent filmogène et hydratant.By “ sodium carrageenan ” or “ sodium carrageenan ” we mean a marine biopolymer obtained from red marine algae. “ Sodium carrageenan ” is particularly known in the field of cosmetics for its use as a thickening and stabilizing agent for emulsions. It is also used as a film-forming and moisturizing agent.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention utilise du sodium carrageenan commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’, de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal. La matière première commercialisée sous le nom ‘HYDRANOV PA’ comprend 0,6% en poids de sodium carrageenan (matière active) dans la matière première.According to a preferred embodiment, the present invention uses sodium carrageenan marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal. The raw material marketed under the name ‘HYDRANOV PA’ includes 0.6% by weight of sodium carrageenan (active material) in the raw material.
Par «extrait de Porphyridium cruentum » on entend une substance isolée, obtenue par extraction à partir de la microalgue de l’espècePorphyridium Cruentum, et qui ne préexiste pas dans la nature en tant que tel. LaPorphyridium Cruentumest une microalgue de couleur rouge violacée, riche en nutriments, protéines, en pigments β-Phycoérythrines et en Exopolysaccharides. Les «extraits de Porphyridium cruentum »sont notamment connus dans le domaine des cosmétiques pour leur propriétés hydratantes et décongestionnantes.By "extract of Porphyridium cruentum » means an isolated substance, obtained by extraction from microalgae of the speciesPorphyridium Cruentum, and which does not pre-exist in nature as such. TherePorphyridium Cruentumis a purplish-red microalgae, rich in nutrients, proteins, β-Phycoerythrin pigments and Exopolysaccharides. THE "extracts from Porphyridium cruentum »are particularly known in the field of cosmetics for their moisturizing and decongestant properties.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention utilise un extrait dePorphyridium cruentumcommercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE MB’, de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract. La matière première commercialisée sous le nom ‘HYDRINTENSE MB’ comprend 0,55% en poids d’extrait dePorphyridium cruentum(matière active) dans la matière première.According to a preferred embodiment, the present invention uses an extract of Porphyridium cruentum marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE MB', INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract. The raw material marketed under the name 'HYDRINTENSE MB' includes 0.55% by weight of Porphyridium cruentum extract (active ingredient) in the raw material.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, de nom INCI : Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua, et- calcium pantetheine sulfonate marketed by the company Sigma under the trade name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, INCI name: Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’, de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin,• hydroxypropyl cyclodextrin marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin,
• la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘PHYTOSPHINGOSINE’ de nom INCI : Phytosphingosine• phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name ‘PHYTOSPHINGOSINE’, INCI name: Phytosphingosine
• la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Lucas Meyer Cosmetics sous la dénomination ‘BIOPHILICTMH’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.• hydrogenated lecithin marketed by the company Lucas Meyer Cosmetics under the name 'BIOPHILIC TM H', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
• le sodium carrageenan commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’, de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, et• sodium carrageenan marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, and
• un extrait dePorphyridium cruentumcommercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE MB’, de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract.• an extract of Porphyridium cruentum marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE MB', INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract.
Selon un mode de réalisation alternatif, la phytosphingosine et la lécithine hydrogénée sont toutes deux apportées par le produit commercialisé par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.According to an alternative embodiment, phytosphingosine and hydrogenated lecithin are both provided by the product marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12 -16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, de nom INCI : Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua, et- calcium pantetheine sulfonate marketed by the company Sigma under the trade name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, INCI name: Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua, and
- au moins 3 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 3 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’, de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin,• hydroxypropyl cyclodextrin marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin,
• la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘PHYTOSPHINGOSINE’ de nom INCI : Phytosphingosine• phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name ‘PHYTOSPHINGOSINE’, INCI name: Phytosphingosine
• la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Lucas Meyer Cosmetics sous la dénomination ‘BIOPHILICTMH’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.• hydrogenated lecithin marketed by the company Lucas Meyer Cosmetics under the name 'BIOPHILIC TM H', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
• le sodium carrageenan commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’, de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, et• sodium carrageenan marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, and
• un extrait dePorphyridium cruentumcommercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE MB’, de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract.• an extract of Porphyridium cruentum marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE MB', INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract.
Selon un mode de réalisation alternatif, la phytosphingosine et la lécithine hydrogénée sont toutes deux apportées par le produit commercialisé par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.According to an alternative embodiment, phytosphingosine and hydrogenated lecithin are both provided by the product marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12 -16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, de nom INCI : Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua, et- calcium pantetheine sulfonate marketed by the company Sigma under the trade name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, INCI name: Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua, and
- au moins 4 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 4 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’, de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin,• hydroxypropyl cyclodextrin marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin,
• la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘PHYTOSPHINGOSINE’ de nom INCI : Phytosphingosine• phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name ‘PHYTOSPHINGOSINE’, INCI name: Phytosphingosine
• la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Lucas Meyer Cosmetics sous la dénomination ‘BIOPHILICTMH’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.• hydrogenated lecithin marketed by the company Lucas Meyer Cosmetics under the name 'BIOPHILIC TM H', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
• le sodium carrageenan commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’, de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, et• sodium carrageenan marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, and
• un extrait dePorphyridium cruentumcommercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE MB’, de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract.• an extract of Porphyridium cruentum marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE MB', INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract.
Selon un mode de réalisation alternatif, la phytosphingosine et la lécithine hydrogénée sont toutes deux apportées par le produit commercialisé par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.According to an alternative embodiment, phytosphingosine and hydrogenated lecithin are both provided by the product marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12 -16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, de nom INCI : Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua,- calcium pantetheine sulfonate marketed by the company Sigma under the trade name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, INCI name: Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua,
- la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘PHYTOSPHINGOSINE’ de nom INCI : Phytosphingosine,- phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name ‘PHYTOSPHINGOSINE’ INCI name: Phytosphingosine,
- la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Lucas Meyer Cosmetics sous la dénomination ‘BIOPHILICTMH’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid, et- hydrogenated lecithin marketed by the company Lucas Meyer Cosmetics under the name 'BIOPHILIC TM H', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid, and
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’, de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin,• hydroxypropyl cyclodextrin marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin,
• le sodium carrageenan commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’, de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, et• sodium carrageenan marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, and
• un extrait dePorphyridium cruentumcommercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE MB’, de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract.• an extract of Porphyridium cruentum marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE MB', INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract.
Selon un mode de réalisation alternatif, la phytosphingosine et la lécithine hydrogénée sont toutes deux apportées par le produit commercialisé par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.According to an alternative embodiment, phytosphingosine and hydrogenated lecithin are both provided by the product marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12 -16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, de nom INCI : Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua,- calcium pantetheine sulfonate marketed by the company Sigma under the trade name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, INCI name: Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua,
- la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘PHYTOSPHINGOSINE’ de nom INCI : Phytosphingosine,- phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name ‘PHYTOSPHINGOSINE’ INCI name: Phytosphingosine,
- la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Lucas Meyer Cosmetics sous la dénomination ‘BIOPHILICTMH’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid, et- hydrogenated lecithin marketed by the company Lucas Meyer Cosmetics under the name 'BIOPHILIC TM H', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid, and
- au moins 2 ingrédients choisi dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’, de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin,• hydroxypropyl cyclodextrin marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin,
• le sodium carrageenan commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’, de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, et• sodium carrageenan marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, and
• un extrait dePorphyridium cruentumcommercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE MB’, de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract.• an extract of Porphyridium cruentum marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE MB', INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract.
Selon un mode de réalisation alternatif, la phytosphingosine et la lécithine hydrogénée sont toutes deux apportées par le produit commercialisé par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.According to an alternative embodiment, phytosphingosine and hydrogenated lecithin are both provided by the product marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12 -16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend dans un milieu physiologiquement acceptable :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises, in a physiologically acceptable medium:
- du calcium pantéthéine sulfonate commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, de nom INCI : CALCIUM PANTETHEINE SULFONATE (and) AQUA,- calcium pantetheine sulfonate marketed by the company Sigma under the trade name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’, INCI name: CALCIUM PANTETHEINE SULFONATE (and) AQUA,
- de l’hydroxypropyl cyclodextrine commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’, de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin,- hydroxypropyl cyclodextrin marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin,
- de la phytosphingosine commercialisée par la société Evonik sous la dénomination ‘PHYTOSPHINGOSINE’ de nom INCI : Phytosphingosine,- phytosphingosine marketed by the company Evonik under the name ‘PHYTOSPHINGOSINE’, INCI name: Phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée commercialisée par la société Lucas Meyer Cosmetics sous la dénomination ‘BIOPHILICTMH’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid- hydrogenated lecithin marketed by the company Lucas Meyer Cosmetics under the name 'BIOPHILIC TM H' INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid
- du sodium carrageenan commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’, de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, et- sodium carrageenan marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal, and
- un extrait dePorphyridium cruentumcommercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE’ MB, de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract.- an extract of Porphyridium cruentum marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE' MB, INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract.
Selon un mode de réalisation alternatif, la phytosphingosine et la lécithine hydrogénée sont toutes deux apportées par le produit commercialisé par la société Evonik sous la dénomination ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid.According to an alternative embodiment, phytosphingosine and hydrogenated lecithin are both provided by the product marketed by the company Evonik under the name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12 -16 Alcohols (and) Palmitic Acid.
En leur qualité d’actifs cosmétiques, le calcium pantéthéine sulfonate avantageusement en association avec l’hydroxypropyl cyclodextrine, et/ou la phytosphingosine, et/ou la lécithine hydrogénée, et/ou le sodium carrageenan, et/ou un extrait dePorphyridium cruentumsont présents dans la composition cosmétique de l’invention dans une quantité efficace pour obtenir l’effet recherché.In their capacity as cosmetic active ingredients, calcium pantetheine sulfonate advantageously in association with hydroxypropyl cyclodextrin, and/or phytosphingosine, and/or hydrogenated lecithin, and/or sodium carrageenan, and/or an extract of Porphyridium cruentum are present in the cosmetic composition of the invention in an effective quantity to obtain the desired effect.
Par «quantité efficace» on désigne la quantité minimum d’actif(s) cosmétique(s) qui est(sont) nécessaire(s) pour obtenir l’effet bénéfique selon l’invention, à savoir un effet de nettoyage et/ou de désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.By “ effective quantity ” we designate the minimum quantity of cosmetic active ingredient(s) which is(are) necessary to obtain the beneficial effect according to the invention, namely a cleaning and/or softening effect. hygienic disinfection of keratin materials, particularly the skin.
De préférence, le calcium pantéthéine sulfonate est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1% à 5% en poids, et en particulier de 0,4% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.Preferably, the calcium pantetheine sulfonate is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 5% by weight. weight, and in particular from 0.4% to 1% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of active ingredient relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier, le calcium pantéthéine sulfonate est apporté par le produit commercial ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’. De préférence, le ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’ est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1% à 5% en poids, et en particulier de 0,4% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, calcium pantetheine sulfonate is provided by the commercial product ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’. Preferably, the 'CA D PANTETHEINE S SULFONATE' is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition, preferably 0.1 % to 5% by weight, and in particular from 0.4% to 1% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of raw material (weight of product) relative to the total weight of the composition.
De préférence, l’hydroxypropyl cyclodextrine est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05% à 2% en poids, et en particulier de 0,08% à 1,2% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.Preferably, the hydroxypropyl cyclodextrin is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05% to 2%. by weight, and in particular from 0.08% to 1.2% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of active ingredient relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier, l’hydroxypropyl cyclodextrine est apporté par le produit commercial ‘KLEPTOSE HP’. De préférence, le ‘KLEPTOSE HP’ est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05% à 2% en poids, et en particulier de 0,08% à 1,2% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, hydroxypropyl cyclodextrin is provided by the commercial product ‘KLEPTOSE HP’. Preferably, the 'KLEPTOSE HP' is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05% to 2 % by weight, and in particular from 0.08% to 1.2% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of raw material (weight of product) relative to the total weight of the composition.
De préférence, la phytosphingosine est présente dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01% à 1% en poids, et en particulier de 0,02% à 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.Preferably, the phytosphingosine is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.01% to 1% by weight, and in particular from 0.02% to 0.05% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of active ingredient relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier la phytosphingosine est apportée par le produit commercial ‘PHYTOSPHINGOSINE’ de la société Evonik. De préférence la ‘PHYTOSPHINGOSINE’ est présente dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01% à 1% en poids, et en particulier de 0,02% à 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, phytosphingosine is provided by the commercial product ‘PHYTOSPHINGOSINE’ from the company Evonik. Preferably the 'PHYTOSPHINGOSINE' is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.01% to 1% by weight, and in particular from 0.02% to 0.05% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of active ingredient relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier, la phytosphingosine est apportée par le produit commercial ‘LIPOSKIN II’. De préférence, le ‘LIPOSKIN II’ est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,1% à 6% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 5% en poids, et en particulier de 1% à 4% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, phytosphingosine is provided by the commercial product ‘LIPOSKIN II’. Preferably, the 'LIPOSKIN II' is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 6% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 5 % by weight, and in particular from 1% to 4% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of raw material (weight of product) relative to the total weight of the composition.
De préférence, la lécithine hydrogénée est présente dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1% à 5% en poids, et en particulier de 0,2% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.Preferably, the hydrogenated lecithin is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 5% by weight. weight, and in particular from 0.2% to 1% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of active material relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier, la lécithine hydrogénée est apportée par le produit commercial ‘BIOPHILICTMH’. De préférence, le ‘BIOPHILICTMH’ est présent dans la composition cosmétique utilisée selon l’invention en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 5% en poids, et en particulier de 1% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, hydrogenated lecithin is provided by the commercial product 'BIOPHILIC TM H'. Preferably, the 'BIOPHILIC TM H' is present in the cosmetic composition used according to the invention in a content ranging from 0.1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably 0.5% at 5% by weight, and in particular from 1% to 3% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of raw material (weight of product) relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier, la lécithine hydrogénée est apportée par le produit commercial ‘LIPOSKIN II’. De préférence, le ‘LIPOSKIN II’ est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,1% à 6% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 5% en poids, et en particulier de 1% à 4% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, hydrogenated lecithin is provided by the commercial product ‘LIPOSKIN II’. Preferably, the 'LIPOSKIN II' is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 6% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 5 % by weight, and in particular from 1% to 4% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of raw material (weight of product) relative to the total weight of the composition.
De préférence, le sodium carrageenan est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,0015% à 1% en poids, et en particulier de 0,01% à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.Preferably, sodium carrageenan is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.0015% to 1% by weight, and in particular from 0.01% to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of active ingredient relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier, le sodium carrageenan est apporté par le produit commercial ‘HYDRANOV PA’. De préférence, le ‘HYDRANOV PA’ est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5% à 4% en poids, et en particulier de 1% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, sodium carrageenan is provided by the commercial product ‘HYDRANOV PA’. Preferably, the 'HYDRANOV PA' is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 4 % by weight, and in particular from 1% to 3% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of raw material (weight of product) relative to the total weight of the composition.
De préférence, l’extrait dePorphyridium cruentumest présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,0015% à 3% en poids, et en particulier de 0,01% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.Preferably, the Porphyridium cruentum extract is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.0015% to 3%. by weight, and in particular from 0.01% to 1% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of active ingredient relative to the total weight of the composition.
Selon un mode particulier, l’extrait dePorphyridium cruentumest apporté par le produit commercial ‘HYDRINTENSE MB’. De préférence, le ‘HYDRINTENSE MB’ est présent dans la composition cosmétique selon l’invention en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1% à 8% en poids, et en particulier de 3% à 6% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces pourcentages sont exprimés en poids de matière première (poids de produit) par rapport au poids total de la composition.According to a particular method, the extract of Porphyridium cruentum is provided by the commercial product 'HYDRINTENSE MB'. Preferably, the 'HYDRINTENSE MB' is present in the cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1% to 8% by weight. weight, and in particular from 3% to 6% by weight relative to the total weight of the composition. These percentages are expressed in weight of raw material (weight of product) relative to the total weight of the composition.
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises:
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition, et- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• la lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition,
• le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5 en poids par rapport au poids total de la composition, et• sodium carrageenan in a content ranging from 0.001% to 5 by weight relative to the total weight of the composition, and
• un extrait deP orphyridium cruentumen une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. • an extract of P orphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises:
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition, et- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition, and
- au moins 3 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 3 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• la lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition,
• le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5 en poids par rapport au poids total de la composition, et• sodium carrageenan in a content ranging from 0.001% to 5 by weight relative to the total weight of the composition, and
• un extrait dePorphyridium cruentumen une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. • an extract of Porphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises:
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition, et- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition, and
- au moins 4 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 4 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• la lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition,
• le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5 en poids par rapport au poids total de la composition, et• sodium carrageenan in a content ranging from 0.001% to 5 by weight relative to the total weight of the composition, and
• un extrait dePorphyridium cruentumen une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. • an extract of Porphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises:
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition,- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition,
- la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,- phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
- la lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et- hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5 en poids par rapport au poids total de la composition, et• sodium carrageenan in a content ranging from 0.001% to 5 by weight relative to the total weight of the composition, and
• un extrait dePorphyridium cruentumen une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. • an extract of Porphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises:
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition,- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition,
- la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,- phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
- la lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et- hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,• hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5 en poids par rapport au poids total de la composition, et• sodium carrageenan in a content ranging from 0.001% to 5 by weight relative to the total weight of the composition, and
• un extrait dePorphyridium cruentumen une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. • an extract of Porphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique comprend :According to a particular embodiment, said cosmetic composition comprises:
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition,- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition,
- la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,- phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
- la lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition,- hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition,
- l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,- hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
- le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5 en poids par rapport au poids total de la composition, et- sodium carrageenan in a content ranging from 0.001% to 5 by weight relative to the total weight of the composition, and
- un extrait dePorphyridium cruentumen une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. - an extract of Porphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
Par «composition cosmétique» on entend toute composition à visée cosmétique, pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain et plus particulièrement avec les matières kératiniques, en particulier la peau humaine.By “ cosmetic composition ” is meant any composition for cosmetic purposes, which can be brought into contact with the superficial parts of the human body and more particularly with keratin materials, in particular human skin.
La composition de l’invention est une composition de soin non rincée, par opposition à une composition de nettoyage à rincer.The composition of the invention is a non-rinsed care composition, as opposed to a rinse-off cleaning composition.
Par «milieu physiologiquement acceptable» on entend tout excipient convenant à une utilisation topique, en contact avec les matières kératiniques, sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité et/ou de réponse allergique. Le milieu physiologiquement acceptable représente généralement de 1 à 99% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.By “ physiologically acceptable medium ” is meant any excipient suitable for topical use, in contact with keratin materials, without risk of toxicity, incompatibility, instability and/or allergic response. The physiologically acceptable medium generally represents 1 to 99% by weight, relative to the total weight of said composition.
La composition cosmétique selon l’invention comprend généralement le calcium pantéthéine sulfonate avantageusement en association avec l’hydroxypropyl cyclodextrine, et/ou la phytosphingosine, et/ou la lécithine hydrogénée, et/ou le sodium carrageenan, et/ou un extrait dePorphyridium cruentum, le milieu physiologiquement acceptable, et en outre un ou plusieurs excipients cosmétiques acceptables parmi ceux connus de l’homme du métier en vue d’obtenir une composition pour l’application topique par exemple sous forme d’une crème, émulsion huile-dans-eau, ou eau-dans-huile ou émulsion multiple, solution, suspension, gel, lait, lotion, sérum, de baume, de stick, ou encore de poudre.The cosmetic composition according to the invention generally comprises calcium pantetheine sulfonate advantageously in association with hydroxypropyl cyclodextrin, and/or phytosphingosine, and/or hydrogenated lecithin, and/or sodium carrageenan, and/or an extract of Porphyridium cruentum , the physiologically acceptable medium, and in addition one or more acceptable cosmetic excipients among those known to those skilled in the art with a view to obtaining a composition for topical application for example in the form of a cream, oil-in-emulsion water, or water-in-oil or multiple emulsion, solution, suspension, gel, milk, lotion, serum, balm, stick, or even powder.
Selon un mode particulier, la composition cosmétique selon l’invention est sous la forme d’une crème, émulsion huile-dans-eau, ou eau-dans-huile ou émulsion multiple, solution, huile, suspension, gel, lait, lotion, ou sérum.According to a particular embodiment, the cosmetic composition according to the invention is in the form of a cream, oil-in-water emulsion, or water-in-oil or multiple emulsion, solution, oil, suspension, gel, milk, lotion, or serum.
Dans un mode de réalisation préféré, ladite composition selon l’invention est sous la forme d’une crème ou d’un sérum.In a preferred embodiment, said composition according to the invention is in the form of a cream or a serum.
La composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toute forme galénique adaptée à une application topique sur la peau et notamment sur la peau du visage et/ou des mains, comprenant le calcium pantéthéine sulfonate avantageusement en association avec l’hydroxypropyl cyclodextrine, et/ou la phytosphingosine, et/ou la lécithine hydrogénée, et/ou le sodium carrageenan, et/ou un extrait dePorphyridium cruentum, et au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les antioxydants, les parfums, les vitamines, les agents épaississants, les agents émollients, les agents hydratants, les agents anti-âge, les agents apaisants, les agents antipollution, les charges, les nacres et leurs mélanges.The cosmetic composition according to the invention can be presented in any galenic form suitable for topical application to the skin and in particular to the skin of the face and/or hands, comprising calcium pantetheine sulfonate advantageously in association with hydroxypropyl cyclodextrin, and /or phytosphingosine, and/or hydrogenated lecithin, and/or sodium carrageenan, and/or an extract of Porphyridium cruentum , and at least one cosmetic adjuvant chosen from antioxidants, perfumes, vitamins, thickening agents, emollient agents, moisturizing agents, anti-aging agents, soothing agents, anti-pollution agents, fillers, pearls and mixtures thereof.
Aussi, selon un mode particulier, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par : des agents antioxydants, des agents émollients, des agents hydratants, des agents anti-âges, et leurs mélanges.Also, according to a particular mode, the cosmetic composition according to the invention may further comprise at least one cosmetic adjuvant chosen from the group consisting of: antioxidant agents, emollient agents, moisturizing agents, anti-aging agents, and their mixtures.
Selon la nature de la composition, on sélectionnera un ou plusieurs excipients cosmétiquement acceptables parmi des émulsionnants, des polymères, des agents tensioactifs, des agents de rhéologie, des électrolytes, des ajusteurs de pH, des agents anti-oxydants, des conservateurs, des colorants, et leurs mélanges.Depending on the nature of the composition, one or more cosmetically acceptable excipients will be selected from emulsifiers, polymers, surfactants, rheology agents, electrolytes, pH adjusters, anti-oxidant agents, preservatives, dyes. , and their mixtures.
À titre d’exemple particulier, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre des gélifiants, des antioxydants, des conservateurs et leurs mélanges.As a particular example, the cosmetic composition according to the invention may comprise gelling agents, antioxidants, preservatives and mixtures thereof.
La composition cosmétique selon l’invention peut comprendre en outre une phase grasse (corps gras solides) ou huileuse.The cosmetic composition according to the invention may also comprise a fatty phase (solid fatty substances) or oily phase.
On entend par «phase huileuse» une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles, ou non. Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25°C et pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être végétales, minérales ou synthétiques.By “ oil phase ” is meant an oil or a mixture of oils which may or may not be miscible with each other. By “oil” is meant, within the meaning of the invention, a fatty substance, not soluble in water, liquid at 25°C and atmospheric pressure. These oils can be vegetable, mineral or synthetic.
Une phase huileuse selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, de préférence d’origine végétale, des huiles siliconées, et leurs mélanges, de préférence des huiles hydrocarbonées et en particulier d’origine végétale.An oily phase according to the invention may comprise hydrocarbon oils, preferably of vegetable origin, silicone oils, and mixtures thereof, preferably hydrocarbon oils and in particular of vegetable origin.
La teneur en phase grasse ou huileuse dans la composition cosmétique de l’invention ira généralement de 0,2 % à 45 %, de préférence de 0,5 % à 30 %, et de préférence encore de 2 % à 25 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.The content of fatty or oily phase in the cosmetic composition of the invention will generally range from 0.2% to 45%, preferably from 0.5% to 30%, and more preferably from 2% to 25% by weight per relative to the total weight of said composition.
Procédé cosmétique, utilisation cosmétique et autres utilisationsCosmetic process, cosmetic use and other uses
Ainsi, la présente invention porte sur l’utilisation du calcium pantéthéine sulfonate, ou d’une composition cosmétique en comprenant, pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.Thus, the present invention relates to the use of calcium pantetheine sulfonate, or of a cosmetic composition comprising it, for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular of the skin.
La présente invention porte également sur l’utilisation d’une association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :The present invention also relates to the use of a combination of ingredients as defined above, in particular the combination of:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular the skin.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’utilisation d’une association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the use of a combination of ingredients as defined above, in particular the combination of:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 3 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 3 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular the skin.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’utilisation d’une association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the use of a combination of ingredients as defined above, in particular the combination of:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 4 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 4 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular the skin.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’utilisation d’une association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the use of a combination of ingredients as defined above, in particular the combination of:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- de lécithine hydrogénée, et- hydrogenated lecithin, and
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular the skin.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’utilisation d’une association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the use of a combination of ingredients as defined above, in particular the combination of:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- de lécithine hydrogénée, et- hydrogenated lecithin, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular the skin.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’utilisation d’une association :According to a particular mode, the invention relates to the use of an association:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- l’hydroxypropyl cyclodextrine,- hydroxypropyl cyclodextrin,
- la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- la lécithine hydrogénée,- hydrogenated lecithin,
- le sodium carrageenan, et- carrageenan sodium, and
- un extrait dePorphyridium cruentum,- an extract of Porphyridium cruentum ,
pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular the skin.
Par «matières kératiniques» selon l’invention, on entend la peau et/ou ses phanères, et plus particulièrement la peau humaine. En particulier, il s’agira de la peau du visage et/ou des mains.By “ keratin materials ” according to the invention is meant the skin and/or its integuments, and more particularly human skin. In particular, this will concern the skin of the face and/or hands.
Selon un mode préféré, la présente invention porte sur l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique de la peau et notamment la peau du visage et /ou des mains.According to a preferred embodiment, the present invention relates to the use of a cosmetic composition as defined above, for the hygienic cleaning and/or disinfection of the skin and in particular the skin of the face and/or hands.
Selon un mode préféré, la présente invention porte sur l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des mains.According to a preferred embodiment, the present invention relates to the use of a cosmetic composition as defined above, for the hygienic cleaning and/or disinfection of hands.
Les procédés cosmétiques et utilisations cosmétiques selon l’invention sont destinés à une application sur des matières kératiniques saines, de préférence des peaux, en particulier la peau du visage et/ou des mains, saines de sujets «sains».The cosmetic processes and cosmetic uses according to the invention are intended for application on healthy keratin materials, preferably skin, in particular the skin of the face and/or hands, of healthy subjects.
Par «matières kératiniques saines» (sujets «sains»), on entend que les matières kératiniques ne présentent pas de troubles ou de désordres qui relèveraient d’un état pathologique (sujets «non sains», atteints d’une pathologie). Dans le contexte de la présente invention, on parlera indifféremment de «peaux saines» ou de «peaux».By “ healthy keratin materials ” (“ healthy ” subjects) is meant that the keratin materials do not present disorders or disorders that would result from a pathological state (“ unhealthy ” subjects, affected by a pathology). In the context of the present invention, we will speak indifferently of “ healthy skin ” or “ skin ”.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention pourra être utilisée par toute personne à peau fragile ou peau sèche ou susceptible d’avoir une peau irritée au contact des solutions classiques hydroalcooliques.According to a particular mode, the composition of the invention can be used by any person with fragile skin or dry skin or likely to have irritated skin in contact with conventional hydroalcoholic solutions.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention pourra être utilisée par toute personne ayant un besoin de se nettoyer et/ou désinfecter les mains de manière très fréquente, et donc à risque d’avoir la peau fragilisée et/ou asséchée et/ou irritée par un contact régulier avec des solutions classiques, notamment des solutions hydroalcooliques.According to a particular mode, the composition of the invention can be used by any person having a need to clean and/or disinfect their hands very frequently, and therefore at risk of having weakened and/or dry skin and/or or irritated by regular contact with conventional solutions, particularly hydroalcoholic solutions.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention pourra être utilisée par le personnel en milieu hospitalier, dans des maternités, dans des établissements Ehpad ou toute personne en contact avec des personnes à risque (ex : bébés, personnes âgées, personnes immuno-déprimées…).According to a particular mode, the composition of the invention can be used by staff in hospitals, in maternity wards, in nursing homes or any person in contact with people at risk (e.g. babies, elderly people, immuno- depressed…).
Un autre objet de l’invention porte sur un procédé cosmétique de soin nettoyant et/ou purifiant des matières kératiniques, en particulier de la peau, notamment la peau des mains et/ou du visage, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’au moins une couche de composition cosmétique telle que définie ci-dessus.Another object of the invention relates to a cosmetic process for cleansing and/or purifying keratin materials, in particular of the skin, in particular the skin of the hands and/or face, comprising the application to said keratin materials, of at least one layer of cosmetic composition as defined above.
Un autre objet de l’invention concerne le calcium pantéthéine sulfonate pour son utilisation comme agent antiviral et/ou virucide pour l’hygiène des matières kératiniques, en particulier l’hygiène du visage et/ou des mains.Another subject of the invention relates to calcium pantetheine sulfonate for its use as an antiviral and/or virucidal agent for the hygiene of keratin materials, in particular facial and/or hand hygiene.
La présente invention concerne également l’association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :The present invention also relates to the combination of ingredients as defined above, in particular the combination of:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour son utilisation comme association active antivirale et/ou virucide pour l’hygiène des matières kératiniques, en particulier l’hygiène du visage et/ou des mains.for its use as an active antiviral and/or virucidal association for the hygiene of keratin materials, in particular facial and/or hand hygiene.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the combination of ingredients as defined above, in particular the association of:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 3 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 3 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour son utilisation comme association active antivirale et/ou virucide pour l’hygiène des matières kératiniques, en particulier l’hygiène du visage et/ou des mains.for its use as an active antiviral and/or virucidal association for the hygiene of keratin materials, in particular facial and/or hand hygiene.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the combination of ingredients as defined above, in particular the association of:
- du calcium pantéthéine sulfonate, et- calcium pantetheine sulfonate, and
- au moins 4 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 4 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• la phytosphingosine,• phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,• hydrogenated lecithin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour son utilisation comme association active antivirale et/ou virucide pour l’hygiène des matières kératiniques, en particulier l’hygiène du visage et/ou des mains.for its use as an active antiviral and/or virucidal association for the hygiene of keratin materials, in particular facial and/or hand hygiene.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the combination of ingredients as defined above, in particular the association of:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- la lécithine hydrogénée et- hydrogenated lecithin and
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour son utilisation comme association active antivirale et/ou virucide pour l’hygiène des matières kératiniques, en particulier l’hygiène du visage et/ou des mains.for its use as an active antiviral and/or virucidal association for the hygiene of keratin materials, in particular facial and/or hand hygiene.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’association d’ingrédients telle que définie ci-dessus, en particulier l’association de :According to a particular mode, the invention relates to the combination of ingredients as defined above, in particular the association of:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- de la phytosphingosine- phytosphingosine
- la lécithine hydrogénée, et- hydrogenated lecithin, and
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,• hydroxypropyl cyclodextrin,
• le sodium carrageenan, et• sodium carrageenan, and
• un extrait dePorphyridium cruentum,• an extract of Porphyridium cruentum ,
pour son utilisation comme association active antivirale et/ou virucide pour l’hygiène des matières kératiniques, en particulier l’hygiène du visage et/ou des mains.for its use as an active antiviral and/or virucidal association for the hygiene of keratin materials, in particular facial and/or hand hygiene.
Selon un mode particulier, l’invention porte sur l’association :According to a particular mode, the invention relates to the association:
- du calcium pantéthéine sulfonate,- calcium pantetheine sulfonate,
- l’hydroxypropyl cyclodextrine,- hydroxypropyl cyclodextrin,
- la phytosphingosine,- phytosphingosine,
- la lécithine hydrogénée,- hydrogenated lecithin,
- le sodium carrageenan, et- sodium carrageenan, and
- un extrait dePorphyridium cruentum,- an extract of Porphyridium cruentum ,
pour son utilisation comme association active antivirale et/ou virucide pour l’hygiène des matières kératiniques, en particulier l’hygiène du visage et/ou des mains.for its use as an active antiviral and/or virucidal association for the hygiene of keratin materials, in particular facial and/or hand hygiene.
La présente invention porte encore sur une méthode de désinfection et/ou de nettoyage des matières kératiniques, en particulier de la peau du visage et/ou des mains, comprenant les étapes consistant à :The present invention also relates to a method of disinfection and/or cleaning of keratin materials, in particular of the skin of the face and/or hands, comprising the steps consisting of:
- fournir une composition telle que définie ci-dessus, et- provide a composition as defined above, and
- appliquer par friction la composition à la surface de la matière kératinique à désinfecter et/ou nettoyer.- apply the composition by friction to the surface of the keratin material to be disinfected and/or cleaned.
La présente invention va désormais être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les % sont exprimés en % en poids par rapport au poids total de ladite composition.The present invention will now be illustrated in the following non-limiting examples. Unless otherwise indicated, the % are expressed as % by weight relative to the total weight of said composition.
Les actifs évalués dans les exemples sont :The assets valued in the examples are:
- Calcium pantéthéine sulfonate, de nom INCI : Calcium Pantetheine Sulfonate, commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’ de nom INCI : Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua. La matière première commercialisée sous le nom CA D PANTETHEINE S SULFONATE comprend 70% en poids de calcium pantéthéine sulfonate (matière active) dans la matière première.- Calcium pantetheine sulfonate, INCI name: Calcium Pantetheine Sulfonate, marketed by the company Sigma under the trade name ‘CA D PANTETHEINE S SULFONATE’ INCI name: Calcium Pantetheine Sulfonate (and) Aqua. The raw material marketed under the name CA D PANTETHEINE S SULFONATE comprises 70% by weight of calcium pantetheine sulfonate (active ingredient) in the raw material.
- Hydroxypropyl cyclodextrine de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin, commercialisé par la société Sigma sous la dénomination commerciale ‘KLEPTOSE HP’ de nom INCI : Hydroxypropyl Cyclodextrin. La matière première commercialisée sous le nom ‘KLEPTOSE HP’ comprend 100% en poids d’hydroxypropyl cyclodextrine (matière active) dans la matière première.- Hydroxypropyl cyclodextrin, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin, marketed by the company Sigma under the trade name ‘KLEPTOSE HP’, INCI name: Hydroxypropyl Cyclodextrin. The raw material marketed under the name ‘KLEPTOSE HP’ comprises 100% by weight of hydroxypropyl cyclodextrin (active material) in the raw material.
- Extrait deP orphyridium cruentumde nom INCI :Porphyridium CruentumExtract, commercialisé par la société Givaudan sous la dénomination commerciale ‘HYDRINTENSE MB’ de nom INCI : Maris Aqua (and) Propanediol (and)Porphyridium CruentumExtract. La matière première commercialisée sous le nom ‘HYDRINTENSE MB’ comprend 0,55% en poids d’extrait dePorphyridium c ruentum(matière active) dans la matière première.- Extract of P orphyridium cruentum, INCI name: Porphyridium Cruentum Extract, marketed by the company Givaudan under the trade name 'HYDRINTENSE MB', INCI name: Maris Aqua (and) Propanediol (and) Porphyridium Cruentum Extract. The raw material marketed under the name 'HYDRINTENSE MB' includes 0.55% by weight of Porphyridium c ruentum extract (active material) in the raw material.
- Sodium carrageenan de nom INCI : Sodium Carrageenan, commercialisé par la société Codif sous la dénomination commerciale ‘HYDRANOV PA’ de nom INCI : Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal. La matière première commercialisée sous le nom ‘HYDRANOV PA’ comprend 0,6% en poids de sodium carrageenan (matière active) dans la matière première.- Sodium carrageenan, INCI name: Sodium Carrageenan, marketed by the company Codif under the trade name ‘HYDRANOV PA’, INCI name: Aqua (and) Phenethyl Alcohol (and) Sodium Carrageenan (and) Maris Sal. The raw material marketed under the name ‘HYDRANOV PA’ includes 0.6% by weight of sodium carrageenan (active material) in the raw material.
- Phytosphingosine de nom INCI : Phytosphingosine et lécithine hydrogénée de nom INCI : Hydrogenated Lecithin commercialisées par la société Evonik sous la dénomination commerciale ‘LIPOSKIN II’ de nom INCI : Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid. La matière première commercialisée sous le nom ‘LIPOSKIN II’ comprend 0,5% en poids de phytosphingosine (matière active) et 19,85% en poids de lécithine hydrogénée (matière active) dans la matière première.- Phytosphingosine, INCI name: Phytosphingosine and hydrogenated lecithin, INCI name: Hydrogenated Lecithin, marketed by the company Evonik under the trade name 'LIPOSKIN II', INCI name: Hydrogenated Lecithin (and) Phytosphingosine (and) Cholesterol (and) C12-16 Alcohols (and) Palmitic Acid. The raw material marketed under the name ‘LIPOSKIN II’ comprises 0.5% by weight of phytosphingosine (active material) and 19.85% by weight of hydrogenated lecithin (active material) in the raw material.
Cette étude vise à explorer l’effet protecteur de différents actifs, ou associations d’actifs, contre les risques d'infections virales médiées par contact avec les mains, notamment par le virus de la grippe et/ou le virus de la COVID-19.This study aims to explore the protective effect of different active ingredients, or combinations of active ingredients, against the risks of viral infections mediated by contact with the hands, in particular by the influenza virus and/or the COVID-19 virus. .
À cette fin, des vecteurs lentiviraux modifiés ont été utilisés. Ces vecteurs lentiviraux ont été modifiés de telle sorte que les particules lentivirales produites exposent à leur surface des antigènes spécifiques d’une souche virale d’intérêt, à savoir la protéine de surface HANA dans le cas du virus de la grippe (ces particules sont désignées « HA-VPs ») et la protéine de surface SPIKE dans le cas du virus SRAS-CoV-2 (ces particules sont désignées « Spike-VPs »). On parlera de particules pseudotypées. Les particules lentivirales produites expriment en outre un gène rapporteur fluorescent, ce qui facilite la mesure des efficacités d'infection.For this purpose, modified lentiviral vectors were used. These lentiviral vectors have been modified in such a way that the lentiviral particles produced expose on their surface antigens specific to a viral strain of interest, namely the HANA surface protein in the case of the influenza virus (these particles are designated “HA-VPs”) and the surface protein SPIKE in the case of the SARS-CoV-2 virus (these particles are designated “Spike-VPs”). We will talk about pseudotyped particles. The lentiviral particles produced further express a fluorescent reporter gene, which facilitates the measurement of infection efficiencies.
Deux lots viraux de particules pseudotypées « HA-VPs » ou « Spike-VPs » ont été générés, purifiés et titrés en utilisant des cellules humaines permissives HEK293T (voir matériel et méthode ci-dessous).Two viral batches of particles pseudotyped “HA-VPs” or “Spike-VPs” were generated, purified and titrated using permissive human HEK293T cells (see materials and methods below).
ExempleExample 33 :: Etude de l’effet virucideStudy of the virucidal effect du cof the c alciumalcium pantéthéinepantetheine sulfonatesulfonate
3.1.3.1. Matériel et méthodeMaterial and method
3.1.1.3.1.1. Préparation des vecteursPreparation of vectors lentivirauxlentivirals
Les particules lentivirales ont été produites à partir de cellules HEK293T (4.106cellules par boites de culture de 10 cm de diamètre). Le jour suivant la mise en culture, les cellules ont été transfectées au moyen du kit JetOptimus (Polyplus).The lentiviral particles were produced from HEK293T cells (4.10 6 cells per 10 cm diameter culture dish). The day following culturing, the cells were transfected using the JetOptimus kit (Polyplus).
Pour la préparation des particules lentivirales « HA-VPs », les cellules ont été transfectées avec 4 µg de plasmide PAX-2 (plasmide d'enveloppe lentivirale, Addgene), 0,3µg de plasmide pCI-M2 (protéine M2 du virus de la grippe, Addgene), 1 µg de pNAHA (protéine HA du virus de la grippe, Addgene), et 3,7 µg de lentivecteur RFP (Addgene).For the preparation of “HA-VPs” lentiviral particles, the cells were transfected with 4 μg of PAX-2 plasmid (lentiviral envelope plasmid, Addgene), 0.3 μg of pCI-M2 plasmid (M2 protein of the virus influenza, Addgene), 1 µg of pNAHA (influenza virus HA protein, Addgene), and 3.7 µg of RFP lentivector (Addgene).
Pour la préparation des particules lentivirales « Spike-VPs », les particules lentivirales ont été produites en utilisant 1µg de plasmide HDM-SRAS2-Spike-del21-D614G (plasmide d'enveloppe virale, Addgene) et 3,7 µg de SWINGY (construction « rapporteur » portant le gène YFP sous contrôle d’un promoteur précoce CMV, Addgene).For the preparation of “Spike-VPs” lentiviral particles, the lentiviral particles were produced using 1 µg of HDM-SRAS2-Spike-del21-D614G plasmid (viral envelope plasmid, Addgene) and 3.7 µg of SWINGY (construction “reporter” carrying the YFP gene under the control of a CMV early promoter, Addgene).
Les surnageants contenant les particules lentivirales ont été récoltés 48h après la transfection, clarifiés par 5 minutes de centrifugation à 500g avant d'être filtrés à travers un filtre de 0,45µm. Les particules ont ensuite été ultra-centrifugées à 20 000 rpm (rotation par minute) dans un rotor SW41 (Beckman) à 7°C pendant 80 minutes. Les particules lentivirales sédimentées ont été remises en suspension dans du PBS froid pour obtenir une concentration 100x et congelés à -80°C.The supernatants containing the lentiviral particles were collected 48 hours after transfection, clarified by 5 minutes of centrifugation at 500 g before being filtered through a 0.45 μm filter. The particles were then ultracentrifuged at 20,000 rpm (rotation per minute) in an SW41 rotor (Beckman) at 7°C for 80 minutes. The sedimented lentiviral particles were resuspended in cold PBS to obtain a 100x concentration and frozen at -80°C.
3.1.2.3.1.2. Titrage des vecteursVector titling lentivirauxlentivirals
Pour calculer le titre des préparations « HA-VP » et « Spike-VP », 2.105cellules HEK293T ont été transduites par des dilutions sérielles de la préparation lentivirale (particules lentivirales). Une analyse par FACS de la fluorescence des cellules, 72 heures après la transduction, a permis de mesurer le pourcentage de cellules transduites et de calculer les titres en nombre d'unités de transduction par ml (UT/ml). Dans le test décrit ci-dessous, une concentration d’environ 106particules par ml a été utilisée.To calculate the titer of the “HA-VP” and “Spike-VP” preparations, 2.10 5 HEK293T cells were transduced with serial dilutions of the lentiviral preparation (lentiviral particles). A FACS analysis of the fluorescence of the cells, 72 hours after transduction, made it possible to measure the percentage of transduced cells and to calculate the titers in number of transduction units per ml (TU/ml). In the test described below, a concentration of approximately 10 6 particles per ml was used.
3.1.33.1.3 Evaluation de l’effet virucide en culture cellulaireEvaluation of the virucidal effect in cell culture
Des cellules cibles HEK293T ont été ensemencées en plaque 96 puits, à la concentration 2.105cellules par puit, et mises en culture dans des conditions de culture classiques (milieu DMEM + 10% SVF (sérum de veau fœtal) à 37°C, 5% CO2).HEK293T target cells were seeded in a 96-well plate, at a concentration of 2.10 5 cells per well, and cultured under standard culture conditions (DMEM medium + 10% FBS (fetal calf serum) at 37°C, 5 % CO2).
Après 24 heures de culture, les cellules ont été incubées 3 heures en présence des actifs : Calcium pantéthéine sulfonate (matière première commercialisée sous le nom CA D PANTETHEINE S SULFONATE) ou Hydroxypropyl cyclodextrine (matière première commercialisée sous le nom KLEPTOSE HP) tels que décrits à l’exemple 1 ci-dessus ; ou sans actif : condition contrôle PBS (tampon phosphate salin).After 24 hours of culture, the cells were incubated for 3 hours in the presence of the active ingredients: Calcium pantetheine sulfonate (raw material sold under the name CA D PANTETHEINE S SULFONATE) or Hydroxypropyl cyclodextrin (raw material sold under the name KLEPTOSE HP) as described to example 1 above; or without active ingredient: PBS control condition (phosphate buffer saline).
Ces actifs ont été dilués à la concentration 0,01% (% en poids de matière première) dans le milieu de culture (DMEM + 10% SVF).These active ingredients were diluted to a concentration of 0.01% (% by weight of raw material) in the culture medium (DMEM + 10% FCS).
Après 3h, 40µL de l’inoculum de particules HA « HA-VP » ont été ajoutés aux cellules, puis un complément d’actif a été réalisé pour maintenir exactes les concentrations.After 3 hours, 40µL of the inoculum of HA particles “HA-VP” were added to the cells, then an additional active ingredient was added to maintain the exact concentrations.
Après 48 heures de culture, les cellules cibles ont été analysées par cytométrie et les efficacités d’infections mesurées (moyenne de fluorescence). Les résultats sont présentés à la
3.2.3.2. RésultatResult ss
Les résultats illustrés à la
ExempleExample 44 : Etude de l’effet virucide de combinaison: Study of the virucidal effect of combination ss d’actifs selon l’inventionof assets according to the invention
4.1.4.1. Matériel et méthodesMaterial and methods
4.1.1.4.1.1. Préparation des actifsAsset preparation
Aux fins de cet exemple, les actifs décrits à l’Exemple 1 étaient présents dans une formulation cosmétique de base, aussi appelée formule placébo (voir composition dans le tableau 2).For the purposes of this example, the active ingredients described in Example 1 were present in a basic cosmetic formulation, also called a placebo formula (see composition in Table 2).
Les concentrations utilisées sont les suivantes :The concentrations used are as follows:
- le calcium pantéthéine sulfonate a été utilisé à la concentration 0,49% en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition,- calcium pantetheine sulfonate was used at a concentration of 0.49% by weight of active ingredient, relative to the total weight of the composition,
- l’hydroxypropyl cyclodextrine a été utilisé à la concentration 0,10% en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition,- hydroxypropyl cyclodextrin was used at a concentration of 0.10% by weight of active ingredient, relative to the total weight of the composition,
- l’extrait dePorphyridium cruentuma été utilisé à la concentration 0,027% en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition,- the extract of Porphyridium cruentum was used at a concentration of 0.027% by weight of active ingredient, relative to the total weight of the composition,
- le sodium carrageenan a été utilisé à la concentration 0,012% en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition,- carrageenan sodium was used at a concentration of 0.012% by weight of active ingredient, relative to the total weight of the composition,
- la phytosphingosine a été utilisée à la concentration 0,01% en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition,- phytosphingosine was used at a concentration of 0.01% by weight of active ingredient, relative to the total weight of the composition,
- la lécithine hydrogénée a été utilisée à la concentration 0,4% en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.- hydrogenated lecithin was used at a concentration of 0.4% by weight of active ingredient, relative to the total weight of the composition.
Les formules évaluées sont les suivantes :The formulas evaluated are as follows:
Calcium pantéthéine sulfonate + Hydroxypropyl cyclodextrine + Extrait dePorphyridium cruentum+ Sodium carrageenanPlacebo + formula
Calcium pantetheine sulfonate + Hydroxypropyl cyclodextrin + Porphyridium cruentum extract + Sodium carrageenan
P1 + Phytosphingosine + Lécithine hydrogénéeP2 =
P1 + Phytosphingosine + Hydrogenated lecithin
Calcium pantéthéine sulfonate + Hydroxypropyl cyclodextrine + Extrait dePorphyridium cruentum+ Sodium carrageenan
+ Phytosphingosine + Lécithine hydrogénéePlacebo formula
Calcium pantetheine sulfonate + Hydroxypropyl cyclodextrin + Porphyridium cruentum extract + Sodium carrageenan
+ Phytosphingosine + Hydrogenated lecithin
+ Phytosphingosine + Lécithine hydrogénéePlacebo formula
+ Phytosphingosine + Hydrogenated lecithin
4.1.2.4.1.2. Tests de rémanence sur explants de peaux humainesRemanence tests on human skin explants
Ce test permet d’évaluer la survie des particules virales au niveau de la peau, et de déterminer si les différents actifs utilisés en association selon l’invention ont un impact sur la survie de ces particules virales (telles que préparées à l’Exemple 3).This test makes it possible to evaluate the survival of viral particles in the skin, and to determine whether the different active ingredients used in combination according to the invention have an impact on the survival of these viral particles (as prepared in Example 3). ).
Pour ce faire, des expériences ont été menées sur des biopsies de peaux préparées à partir de résidus chirurgicaux provenant de volontaires adultes en bonne santé (kits Nativeskin, Genoskin). Les explants de peaux ont été cultivés sur une plaque à 12 puits, dans un milieu nutritif. Dans ce système, la surface de la peau est exposée et équipée d'un anneau en silicone permettant le dépôt, en son centre, d'une gouttelette de liquide qui est ainsi maintenue à la surface de la peau jusqu'à évaporation.To do this, experiments were carried out on skin biopsies prepared from surgical residues from healthy adult volunteers (Nativeskin, Genoskin kits). The skin explants were cultured on a 12-well plate in a nutrient medium. In this system, the surface of the skin is exposed and equipped with a silicone ring allowing the deposition, in its center, of a droplet of liquid which is thus maintained on the surface of the skin until evaporation.
Afin d’évaluer l'effet antiviral ou virucide des actifs évalués, les explants ont tout d’abord été cultivés à 37°C pendant 48 heures, puis les différentes préparations, c’est-à-dire les formules P1 à P6 (voir tableau 3) ont été appliquées par badigeonnage sur les explants à l'aide d'un micro-poussoir en polypropylène (Sigma). Pour chaque condition, 2 mg de crème par cm2 ont été appliqués jusqu’à absorption complète.In order to evaluate the antiviral or virucidal effect of the active ingredients evaluated, the explants were first cultured at 37°C for 48 hours, then the different preparations, that is to say the formulas P1 to P6 (see table 3) were applied by brushing onto the explants using a polypropylene micro-pusher (Sigma). For each condition, 2 mg of cream per cm2 was applied until completely absorbed.
Après application, les explants de peau ont été laissés pendant 3h à température ambiante, puis 50 µl d’un inoculum viral, contenant des particules pseudo infectieuses (non réplicatives « Spike-VP » (à environ 106particules par ml), ont été déposés au centre de l'anneau de silicone. Après 30 min à température ambiante, l’inoculum « sortant » a alors été prélevé pour titration immédiate.After application, the skin explants were left for 3 hours at room temperature, then 50 μl of a viral inoculum, containing pseudo-infectious particles (non-replicative “Spike-VP” (at approximately 10 6 particles per ml), were deposited in the center of the silicone ring After 30 min at room temperature, the “leaving” inoculum was then taken for immediate titration.
4.1.3.4.1.3. Titrage suite au test de rémanence (inoculum sortant)Titration following the persistence test (outgoing inoculum)
Pour titrer les particules lentivirales restantes à la fin du test de rémanence, des cellules HEK293T modifiées génétiquement pour exprimer le récepteur de Sars-COV-2 (ACE2 ainsi que la protéase TMPRSS2) ont été préparées en transfectant 105cellules HEK293T par 0,75 µg de ACE2 (l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2, Addgene) et 0,25 µg de TMPRSS2 (protéase transmembranaire à Sérine 2, Addgene) dans une plaque à 12 puits.To titrate the remaining lentiviral particles at the end of the carryover assay, HEK293T cells genetically modified to express the Sars-COV-2 receptor (ACE2 as well as the TMPRSS2 protease) were prepared by transfecting 10 5 HEK293T cells by 0.75 µg of ACE2 (angiotensin-converting enzyme 2, Addgene) and 0.25 µg of TMPRSS2 (transmembrane serine protease 2, Addgene) in a 12-well plate.
Le jour suivant, environ 2.105de ces cellules ont été transduites par l’inoculum sortant. La transduction a été effectuée dans 300 µl de DMEM supplémenté avec 10% de FCS (Fœtal Calf Serum) auxquels ont été ajoutés 20µl de l’inoculum sortant. Après 3h, 500µl de milieu frais ont été ajoutés pour une pousse cellulaire et une expression optimale des transgènes fluorescents. Les cellules ont ainsi été cultivées pendant 72h, à 37°C.The following day, approximately 2 × 10 5 of these cells were transduced by the outgoing inoculum. Transduction was carried out in 300 μl of DMEM supplemented with 10% FCS (Fetal Calf Serum) to which 20 μl of the outgoing inoculum was added. After 3 hours, 500 μl of fresh medium was added for cell growth and optimal expression of fluorescent transgenes. The cells were thus cultured for 72 hours, at 37°C.
Le titrage a alors été effectué par FACS. Le pourcentage de cellules exprimant la YFP reflète une transduction efficace par les particules lentivirales « Spike-VP », c’est-à-dire le taux d’infection résiduelle par le virus de la COVID-19 dans l’inoculum sortant.The titration was then carried out by FACS. The percentage of cells expressing YFP reflects efficient transduction by lentiviral “Spike-VP” particles, i.e. the rate of residual infection by the COVID-19 virus in the outgoing inoculum.
4.1.4.4.1.4. RemarquesRemarks
Ces expériences ont été réalisées en dupliquât. Les deux expériences ont été réalisées à trois jours d’intervalle, la deuxième réexploitant les explants utilisés pour la première (en dédiant les mêmes explants aux mêmes formules). Un nettoyage des explants a été réalisé entre les deux manipulations. Au sein de chaque expérience, les formules ont été testées en dupliquât, les résultats donnés pour chaque expérience représentant la moyenne des deux valeurs.These experiments were carried out in duplicate. The two experiments were carried out three days apart, the second reusing the explants used for the first (dedicating the same explants to the same formulas). Cleaning of the explants was carried out between the two manipulations. Within each experiment, the formulas were tested in duplicate, the results given for each experiment representing the average of the two values.
En outre, les inoculums ont été utilisés à des titrations non saturantes, c’est-à-dire que toutes les cellules ne sont pas infectées dans la condition contrôle.Furthermore, the inoculums were used at non-saturating titrations, i.e. not all cells were infected in the control condition.
4.2.4.2. RésultatsResults
Les résultats (montrés à la
On constate que les traitements par la formule P3 (formule placébo seule) ou par la formule P1 (formule placébo + 4 actifs (voir tableau 3)) produisent une inhibition faible de l’infection virale (respectivement -1% et -5%). Le traitement par la formule P4 (formule placébo + phytosphingosine + lécithine hydrogénée) permet une inhibition de 27% de l’infection.We note that treatments with formula P3 (placebo formula alone) or with formula P1 (placebo formula + 4 active ingredients (see table 3)) produce weak inhibition of viral infection (respectively -1% and -5%) . Treatment with formula P4 (placebo formula + phytosphingosine + hydrogenated lecithin) allows 27% inhibition of the infection.
De manière surprenante, on constate que le traitement par la formule P2 (formule placébo + 6 actifs = formule P1 + phytosphingosine + lécithine hydrogénée) permet d’obtenir une forte inhibition de l’infection (-44%, p<0,05)). La combinaison des 6 actifs semble donc produire un effet antiviral ou virucide synergique. En outre, cette inhibition est comparable à ce qui est obtenu avec un gel hydroalcoolique (condition P6, -47%). Cette association est donc particulièrement avantageuse car elle est aussi efficace du point de vue de son efficacité antivirale qu’un gel hydroalcoolique, mais est bien plus douce et bénéfique pour la peau qu’un gel hydroalcoolique (aspect collant, potentiellement irritant, desséchant…).Surprisingly, we note that treatment with formula P2 (placebo formula + 6 active ingredients = formula P1 + phytosphingosine + hydrogenated lecithin) makes it possible to obtain strong inhibition of infection (-44%, p<0.05) ). The combination of the 6 active ingredients therefore seems to produce a synergistic antiviral or virucidal effect. In addition, this inhibition is comparable to what is obtained with a hydroalcoholic gel (condition P6, -47%). This combination is therefore particularly advantageous because it is as effective from the point of view of its antiviral effectiveness as a hydroalcoholic gel, but is much gentler and beneficial for the skin than a hydroalcoholic gel (sticky appearance, potentially irritating, drying, etc.) .
Exemple 5 :Example 5: EtudeStudy du maintien deof maintaining l’effetthe effect antiviralantiviral dans le tempsin time (rémanence de l’effet)(remanence of the effect)
5.1.5.1. Matériel et méthodesMaterial and methods
L’inoculum est produit comme décrit précédemment. Dans cette étude, trois tests indépendants ont été réalisés sur deux séries d’explants de peaux Genoskin (provenant de deux donneurs différents).The inoculum is produced as described previously. In this study, three independent tests were carried out on two series of Genoskin skin explants (from two different donors).
Les explants de peaux ont été traités par badigeonnage avec :
- une crème correspondant à la formule placébo additionnée des 6 actifs (correspondant à la formule P2 du tableau 3), ou
- un gel hydroalcoolique de marque Cooper Ethanol (CAS n°64-17-5) : 57,6% (m/m) Propane-2-ol (CAS n°67-63-0) : 19,00% (m/m).
- a cream corresponding to the placebo formula plus the 6 active ingredients (corresponding to formula P2 in table 3), or
- a Cooper Ethanol brand hydroalcoholic gel (CAS n°64-17-5): 57.6% (m/m) Propane-2-ol (CAS n°67-63-0): 19.00% (m/m) m).
Les explants de peaux en nacelle GENOSKIN (Nativeskin Access) ont été traités par l’inoculum à température ambiante (22 à 24°C) pour une durée de 30 minutes, puis les inoculums ont été récupérés à la pipette.The skin explants in the GENOSKIN basket (Nativeskin Access) were treated with the inoculum at room temperature (22 to 24°C) for a period of 30 minutes, then the inoculums were recovered with a pipette.
Les particules virales ont alors été titrées par analyse cytométrique des cellules cibles, par mesure de l’YFP (marqueur fluorescent jaune, voir exemple 3.1.1. ci-dessus), correspondant aux particules « spike-VP ».The viral particles were then titrated by cytometric analysis of the target cells, by measuring YFP (yellow fluorescent marker, see example 3.1.1. above), corresponding to “spike-VP” particles.
Un second traitement par l’inoculum a été réalisé à t= 80 minutes.A second treatment with the inoculum was carried out at t = 80 minutes.
Les particules virales ont été récupérées pour moitié après 30 minutes (t=110 minutes), et pour l’autre moitié après 100 minutes (t=3 heures ou t=180 minutes), d’incubation à température ambiante.Half of the viral particles were recovered after 30 minutes (t=110 minutes), and the other half after 100 minutes (t=3 hours or t=180 minutes), of incubation at room temperature.
Les particules virales prélevées à t=110 minutes et t=180 minutes ont également été titrées par analyse cytométrique.The viral particles collected at t=110 minutes and t=180 minutes were also titrated by cytometric analysis.
5.2.5.2. RR ésultatsresults
A t=30 min, la crème placébo contenant les 6 actifs utilisés selon l’invention est systématiquement active dans tous les tests pour inhiber l’infection par des particules « spike-VP » (100% d’inhibition, résultat équivalent au gel hydroalcoolique contrôle). De manière surprenante, on constate qu’au temps t=110 minutes, la crème contenant les 6 actifs inhibe toujours l’infection à 60% alors que le gel hydroalcoolique n’est plus actif. Le résultat observé pour la crème contenant les 6 actifs à t=180 minutes est identique, avec 60% d’inhibition de l’infection (voir
La composition cosmétique selon l’invention est donc particulièrement avantageuse puisqu’elle présente une action antivirale prolongée dans le temps (rémanence de l’effet), au moins jusqu’à 3 heures, contrairement au gel hydroalcoolique qui n’est plus efficace rapidement après son application.The cosmetic composition according to the invention is therefore particularly advantageous since it has an antiviral action prolonged over time (remanence of the effect), at least up to 3 hours, unlike the hydroalcoholic gel which is no longer effective quickly after its application.
Exemple 6 : Compositions cosmétiques selon l’inventionExample 6: Cosmetic compositions according to the invention
Les compositions sont préparées selon les méthodes classiques utilisées dans le domaine cosmétique :The compositions are prepared according to the classic methods used in the cosmetic field:
-Phase grasse:- Oily phase :
Les ingrédients de la phase grasse sont chauffés à 65°C sous agitation (~ 400 tours/min) jusqu'à fonte complète.The ingredients of the fatty phase are heated to 65°C with stirring (~ 400 rpm) until completely melted.
-Phase aqueuse:- Aqueous phase :
Les ingrédients de la phase aqueuse sont chauffés à 60°C sous agitation défloculeuse jusqu'à solubilisation complète.The ingredients of the aqueous phase are heated to 60°C with deflocculating stirring until complete solubilization.
Finalement, la phase grasse est incorporée dans la phase aqueuse, à température ambiante, sous agitation (~ 400 tours/min), jusqu’à obtention d’une émulsion.Finally, the fatty phase is incorporated into the aqueous phase, at room temperature, with stirring (~ 400 rpm), until an emulsion is obtained.
Les % de teneurs sont exprimés en poids de matière première par rapport au poids total de la composition.The % contents are expressed in weight of raw material relative to the total weight of the composition.
Ingrédients
Ingredients
Appliquée sur la peau des mains et/ou du visage par friction et sans rinçage, cette crème procure un effet antiviral sans assécher la peau.Applied to the skin of the hands and/or face by friction and without rinsing, this cream provides an antiviral effect without drying the skin.
(soit 0,01% en matière active de phytosphingosine ; et 0,4% en matière active de lécithine hydrogénée)2%
(i.e. 0.01% active ingredient phytosphingosine; and 0.4% active ingredient hydrogenated lecithin)
(soit 0,01% en matière active de phytosphingosine ; et 0,4% en matière active de lécithine hydrogénée)2%
(i.e. 0.01% active ingredient phytosphingosine; and 0.4% active ingredient hydrogenated lecithin)
(soit 0,01% en matière active de phytosphingosine ; et 0,4% en matière active de lécithine hydrogénée)2%
(i.e. 0.01% active ingredient phytosphingosine; and 0.4% active ingredient hydrogenated lecithin)
(soit 0,01% en matière active de phytosphingosine ; et 0,4% en matière active de lécithine hydrogénée)2%
(i.e. 0.01% active ingredient phytosphingosine; and 0.4% active ingredient hydrogenated lecithin)
(soit 0,01% en matière active de phytosphingosine ; et 0,4% en matière active de lécithine hydrogénée)2%
(i.e. 0.01% active ingredient phytosphingosine; and 0.4% active ingredient hydrogenated lecithin)
Appliquée sur la peau des mains et/ou du visage par friction et sans rinçage, les crèmes divulguées dans les tableaux 5 à 11 procurent un effet antiviral et permet en outre de réhydrater les peaux sèches et abimées. Ces crèmes sont particulièrement avantageuses pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des mains et/ou du visage des personnes à peau fragile ou peau sèche ou susceptible d’avoir une peau irritée.Applied to the skin of the hands and/or face by friction and without rinsing, the creams disclosed in tables 5 to 11 provide an antiviral effect and also make it possible to rehydrate dry and damaged skin. These creams are particularly advantageous for the hygienic cleaning and/or disinfection of the hands and/or face of people with fragile skin or dry skin or those likely to have irritated skin.
Claims (11)
- du calcium pantéthéine sulfonate, et
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,
• la phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,
• le sodium carrageenan, et
• un extrait deP orphyridium cruentum.Cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium:
- calcium pantetheine sulfonate, and
- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• hydroxypropyl cyclodextrin,
• phytosphingosine,
• hydrogenated lecithin,
• sodium carrageenan, and
• an extract of P orphyridium cruentum .
- du calcium pantéthéine sulfonate,
- de la phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée, et
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,
• le sodium carrageenan, et
• un extrait dePorphyridium cruentum.Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that it comprises in a physiologically acceptable medium:
- calcium pantetheine sulfonate,
- phytosphingosine,
- hydrogenated lecithin, and
- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• hydroxypropyl cyclodextrin,
• sodium carrageenan, and
• an extract of Porphyridium cruentum .
- du calcium pantéthéine sulfonate,
- de l’hydroxypropyl cyclodextrine,
- de la phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée,
- du sodium carrageenan, et
- un extrait dePorphyridium cruentum.Cosmetic composition according to claim 1 or claim 2, characterized in that it comprises in a physiologically acceptable medium:
- calcium pantetheine sulfonate,
- hydroxypropyl cyclodextrin,
- phytosphingosine,
- hydrogenated lecithin,
- carrageenan sodium, and
- an extract of Porphyridium cruentum .
- du calcium pantéthéine sulfonate en une teneur allant de 0,01% à 8% en poids par rapport au poids total de la composition,
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :
• la phytosphingosine en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,
• La lécithine hydrogénée en une teneur allant de 0,01% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition,
• l’hydroxypropyl cyclodextrine en une teneur allant de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition,
• le sodium carrageenan en une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et
• un extrait dePorphyridium cruentumen une teneur allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Cosmetic composition according to any one of Claims 1 to 5, characterized in that it comprises:
- calcium pantetheine sulfonate in a content ranging from 0.01% to 8% by weight relative to the total weight of the composition,
- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• phytosphingosine in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• Hydrogenated lecithin in a content ranging from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition,
• hydroxypropyl cyclodextrin in a content ranging from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition,
• carrageenan sodium in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, and
• an extract of Porphyridium cruentum in a content ranging from 0.001% to 5% by weight relative to the total weight of the composition .
- du calcium pantéthéine sulfonate, et
- au moins 2 ingrédients choisis dans le groupe constitué par :
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,
• la phytosphingosine,
• la lécithine hydrogénée,
• le sodium carrageenan, et
• un extrait deP orphyridium cruentum,
ou de préférence l’association telle que définie dans la revendication 2 comprenant :
- du calcium pantéthéine sulfonate,
- de la phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée, et
- au moins 1 ingrédient choisi dans le groupe constitué par :
• l’hydroxypropyl cyclodextrine,
• le sodium carrageenan, et
• un extrait dePorphyridium cruentum,
ou de préférence l’association telle que définie dans la revendication 3 comprenant :
- du calcium pantéthéine sulfonate,
- de l’hydroxypropyl cyclodextrine,
- de la phytosphingosine,
- de la lécithine hydrogénée,
- du sodium carrageenan, et
- un extrait dePorphyridium cruentum
comme association active pour le nettoyage et/ou la désinfection hygiénique des matières kératiniques, en particulier de la peau.Use of a combination of ingredients as defined in claim 1, in particular the combination of:
- calcium pantetheine sulfonate, and
- at least 2 ingredients chosen from the group consisting of:
• hydroxypropyl cyclodextrin,
• phytosphingosine,
• hydrogenated lecithin,
• sodium carrageenan, and
• an extract of P orphyridium cruentum ,
or preferably the association as defined in claim 2 comprising:
- calcium pantetheine sulfonate,
- phytosphingosine,
- hydrogenated lecithin, and
- at least 1 ingredient chosen from the group consisting of:
• hydroxypropyl cyclodextrin,
• sodium carrageenan, and
• an extract of Porphyridium cruentum ,
or preferably the association as defined in claim 3 comprising:
- calcium pantetheine sulfonate,
- hydroxypropyl cyclodextrin,
- phytosphingosine,
- hydrogenated lecithin,
- carrageenan sodium, and
- an extract of Porphyridium cruentum
as an active association for the hygienic cleaning and/or disinfection of keratin materials, in particular of the skin.
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2023
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