FR3143333A1 - Process for treating keratin fibers using a composition comprising at least two distinct particular fatty acids, the composition having a low water content - Google Patents
Process for treating keratin fibers using a composition comprising at least two distinct particular fatty acids, the composition having a low water content Download PDFInfo
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- A61K2800/34—Free of silicones
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant deux acides gras particuliers distincts, la composition ayant une faible teneur en eau.The present invention relates to a process for treating keratin fibers using a composition comprising two distinct particular fatty acids, the composition having a low water content.
Description
La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins deux acides gras particuliers distincts, la composition ayant une faible teneur en eau.The present invention relates to a process for treating keratin fibers using a composition comprising at least two distinct particular fatty acids, the composition having a low water content.
Les agents atmosphériques extérieurs tels que la pollution et les intempéries, ainsi que les traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes, les défrisages, les lavages répétés, abîment et fragilisent les cheveux. Les cheveux se retrouvent ainsi endommagés et peuvent à la longue devenir secs, rêches, cassants, ternes, fourchus et/ou mous ou encore sensibles à l’humidité en rendant les cheveux indisciplinés, souvent avec des frisottis, et/ou difficilement coiffables en milieu humide, en particulier en milieu très humide.External atmospheric agents such as pollution and bad weather, as well as mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, dyeing, bleaching, perming, straightening, repeated washing, damage and weaken the hair. The hair is thus damaged and can in the long run become dry, rough, brittle, dull, split ends and/or soft or even sensitive to humidity, making the hair unruly, often with frizz, and/or difficult to comb in the middle. humid, especially in very humid environments.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui mettent en œuvre des compositions destinées à conditionner les cheveux de manière convenable en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment de la douceur au toucher (les cheveux ne sont plus rêches), de bonnes propriétés de démêlage induisant une facilité au peignage, une bonne discipline des cheveux qui ont ainsi une bonne mise en forme.Thus, to remedy these drawbacks, it is customary to resort to hair care products which use compositions intended to condition the hair in a suitable manner by providing it with satisfactory cosmetic properties, in particular softness to the touch (the hair are no longer rough), good detangling properties leading to ease of combing, good discipline of the hair which thus has good shaping.
Ces soins capillaires, souvent à base d’huile ou de matières premières siliconées peuvent cependant conférer un aspect gras et chargé au toucher pas toujours agréable pour l’utilisateur. Par ailleurs, ces soins capillaires n’ont pas ou peu d’effet sur le contrôle du volume des fibres kératiniques et/ou le maintien de la coiffure et/ou la discipline des cheveux en milieu humide voire très humide.These hair treatments, often based on oil or silicone raw materials, can however give a greasy and heavy appearance to the touch which is not always pleasant for the user. Furthermore, these hair treatments have no or little effect on controlling the volume of keratin fibers and/or maintaining the hairstyle and/or disciplining the hair in a humid or even very humid environment.
Ainsi, il existe un réel besoin de mettre au point un procédé de traitement capillaire permettant de remédier à ces inconvénients et qui soit notamment capable de conserver voire d’améliorer la qualité de la fibre, notamment la douceur, le démêlage, le lissage, la discipline et/ou la brillance, et de limiter de manière durable la formation de frisottis et/ou l’augmentation de volume de la chevelure en milieu humide afin de faciliter le coiffage des cheveux en milieu humide. Un tel procédé devra avantageusement mettre en œuvre des compositions ayant une faible teneur en eau, notamment anhydres et qui idéalement ne comprennent pas de matières premières siliconées.Thus, there is a real need to develop a hair treatment process making it possible to remedy these drawbacks and which is in particular capable of preserving or even improving the quality of the fiber, in particular softness, detangling, straightening, discipline and/or shine, and to lastingly limit the formation of frizz and/or the increase in volume of the hair in a humid environment in order to facilitate styling of hair in a humid environment. Such a process should advantageously use compositions having a low water content, in particular anhydrous and which ideally do not include silicone raw materials.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que tout ou partie de ces objectifs peuvent être atteints par le procédé selon la présente invention.The applicant has surprisingly discovered that all or part of these objectives can be achieved by the method according to the present invention.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’étape i) d’application sur les fibres kératiniques d’une composition (C) comprenant au moins deux composés distincts D choisis indépendamment parmi les composés de formule (I) suivante, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :
Formule (I) dans laquelle :
▪ R1représente :
- un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 26 atomes de carbone, le groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi : hydroxyle (–OH), amino (–NH2), carboxyle (–COOH), (hétéro)cyclique tel que phényle et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes choisis parmi –O–, –CO–, –NRa–, ou leurs combinaisons telles que –O-CO– , –(CO)-O–, –NRa-(CO)– ou –(CO)-NRa– ; ou
- un groupe (hétéro)cyclique tel que phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi : hydroxyle (–OH) ou Rb–(CO)–;
▪ Rareprésente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi (–OH), amino (–NH2) ou carboxyle (–COOH) ;
▪ Rbreprésente un groupe (C2-C10)alkyle ;
étant entendu que :
- les sels des composés de formule (I) sont choisis parmi les sels monovalents des composés de formule (I), de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels d’ammonium, les sels de tétra(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, les sels de di(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, les sels de tri(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges, plus préférentiellement choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels de tétra(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges ; et
- la composition (C) comprend une teneur totale en eau inférieure à 30% en poids par rapport au poids total de la composition (C).According to a first aspect, the subject of the present invention is a process for treating keratin fibers comprising the step i) of applying to the keratin fibers a composition (C) comprising at least two distinct compounds D chosen independently from the compounds of formula (I), their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures:
Formula (I) in which:
▪ R 1 represents:
- a hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 6 to 26 carbon atoms, the hydrocarbon group being optionally substituted by one or more groups, identical or different, chosen from: hydroxyl (–OH), amino (– NH 2 ), carboxyl (–COOH), (hetero)cyclic such as phenyl and/or optionally interrupted by one or more heteroatoms or groups chosen from –O–, –CO–, –NR a –, or their combinations such as – O-CO– , –(CO)-O–, –NR a -(CO)– or –(CO)-NR a – ; Or
- a (hetero)cyclic group such as phenyl, optionally substituted by one or more groups, identical or different, chosen from: hydroxyl (–OH) or R b –(CO)–;
▪ R a represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 10 carbon atoms optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from (–OH), amino (– NH 2 ) or carboxyl (–COOH);
▪ R b represents a (C 2 -C 10 ) alkyl group;
Being heard that :
- the salts of the compounds of formula (I) are chosen from the monovalent salts of the compounds of formula (I), preferably chosen from salts of alkali metals such as sodium or potassium, ammonium salts, salts of tetra(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium, di(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, tri(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, and mixtures thereof, more preferably chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium, tetra(hydroxy)(C 1 -C 10 ) alkylammonium salts, and mixtures thereof; And
- the composition (C) comprises a total water content of less than 30% by weight relative to the total weight of the composition (C).
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet une composition (C) telle que définie précédemment.According to a second aspect, the present invention relates to a composition (C) as defined above.
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition (C) telle que définie précédemment pour le soin des fibres kératiniques, de préférence pour apporter aux fibres kératiniques de la douceur au toucher et/ou un caractère lisse au toucher et/ou de la brillance, plus préférentiellement pour apporter de la douceur au toucher et/ou un caractère lisse au toucher.According to a third aspect, the present invention relates to the use of a composition (C) as defined above for the care of keratin fibers, preferably to provide the keratin fibers with softness to the touch and/or a smooth character. to the touch and/or shine, more preferably to provide softness to the touch and/or a smooth character to the touch.
Selon un quatrième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition (C) telle que définie précédemment pour protéger les fibres kératiniques de l’humidité, de préférence pour limiter la formation de frisottis et/ou l’augmentation de volume de la chevelure en milieu humide.According to a fourth aspect, the present invention relates to the use of a composition (C) as defined above to protect keratin fibers from humidity, preferably to limit the formation of frizz and/or the increase in hair volume in a humid environment.
Au sens de la présente invention, et à moins qu’une indication différente ne soit donnée :For the purposes of the present invention, and unless otherwise indicated:
▪ par "fibres kératiniques" on entend les fibres d'origine humaine ou animale telles que les cheveux, les poils, les cils, les sourcils, la laine, l'angora, le cachemire ou la fourrure. Selon la présente invention, les fibres kératiniques sont de préférence les fibres kératiniques humaines, plus préférentiellement les cheveux.▪ by "keratin fibers" we mean fibers of human or animal origin such as hair, body hair, eyelashes, eyebrows, wool, angora, cashmere or fur. According to the present invention, the keratin fibers are preferably human keratin fibers, more preferably hair.
▪ par "groupe alkyle" on entend un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 26 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 22 atomes de carbone, par exemple méthyle, éthyle,n-propyle, iso-propyle, butyle,n-pentyle,n-hexyle, n-décyle, n-undecyle, n-dodécyle, n-tetradecyle, n-hexadecyle ou eicosyle.▪ by "alkyl group" is meant a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated, comprising from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 26 carbon atoms, more preferably from 1 to 22 carbon atoms, for example methyl, ethyl, n -propyl, iso-propyl, butyl, n -pentyl, n -hexyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tetradecyl, n-hexadecyl or eicosyl.
▪ par "groupe (Cx-Cy)alkyle" on entend un groupe alkyle comprenant de x à y atomes de carbone.▪ by “(C x -C y )alkyl group” we mean an alkyl group comprising from x to y carbon atoms.
▪ par "groupe (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle" on entend un groupe (Cx-Cy)alkyle dont l'un au moins des atomes d'hydrogène est éventuellement remplacé par un groupe hydroxy (-OH). Un "groupe (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle" désigne ainsi un groupe (Cx-Cy)alkyle ou un groupe hydroxy(Cx-Cy)alkyle, c’est-à-dire un groupe (Cx-Cy)alkyle dont l’un au moins des atomes d’hydrogène est remplacé par un groupe hydroxy (-OH).▪ by "(hydroxy)(C x -C y )alkyl group" we mean a (C x -C y )alkyl group of which at least one of the hydrogen atoms is optionally replaced by a hydroxy group (-OH) . A “(hydroxy)(C x -C y )alkyl group” thus designates a (C x -C y )alkyl group or a hydroxy(C x -C y )alkyl group, that is to say a ( C x -C y )alkyl in which at least one of the hydrogen atoms is replaced by a hydroxy group (-OH).
▪ par sel de di(hydroxy)(Cx-Cy)alkylammonium, on entend un sel d’ammonium porteur de deux groupes (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle, lesdits groupes (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle étant identiques ou différents.▪ by di(hydroxy)(C x -C y )alkylammonium salt, we mean an ammonium salt carrying two (hydroxy)(C x -C y )alkyl groups, said (hydroxy)(C x -C groups y )alkyl being identical or different.
▪ par sel de tri(hydroxy)(Cx-Cy)alkylammonium, on entend un sel d’ammonium porteur de trois groupes (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle, lesdits groupes (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle étant identiques ou différents.▪ by tri(hydroxy)(C x -C y )alkylammonium salt, we mean an ammonium salt carrying three (hydroxy)(C x -C y )alkyl groups, said (hydroxy)(C x -C groups y )alkyl being identical or different.
▪ par sel de tetra(hydroxy)(Cx-Cy)alkylammonium, on entend un sel d’ammonium porteur de quatre groupes (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle, lesdits groupes (hydroxy)(Cx-Cy)alkyle étant identiques ou différents.▪ by tetra(hydroxy)(C x -C y )alkylammonium salt, we mean an ammonium salt carrying four (hydroxy)(C x -C y )alkyl groups, said (hydroxy)(C x -C groups y )alkyl being identical or different.
▪ par "groupe (hétéro)cyclique" on entend un groupe cyclique ou hétérocyclique.▪ by “(hetero)cyclic group” we mean a cyclic or heterocyclic group.
▪ par "groupe cyclique" on entend un carbocycle, mono ou polycyclique, condensé ou non, saturé ou insaturé, notamment aromatique, comprenant de 6 à 22 atomes de carbone, ledit groupe cyclique pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents, notamment choisis parmi : (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)(poly)hydroxyalkyle, hydroxyle (–OH) ou carboxyle (–COOH).▪ by "cyclic group" is meant a carbocycle, mono or polycyclic, condensed or not, saturated or unsaturated, in particular aromatic, comprising from 6 to 22 carbon atoms, said cyclic group being able to be substituted by one or more identical or different groups, in particular chosen from: (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )(poly)hydroxyalkyl, hydroxyl (–OH) or carboxyl (–COOH).
▪ par "groupe hétérocyclique" on entend un groupe mono ou polycyclique, condensé ou non, saturé ou insaturé, notamment aromatique, comprenant de 5 à 22 chaînons et renfermant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi l’atome d’azote, d’oxygène ou de soufre, ledit groupe hétérocyclique pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, notamment choisis parmi : (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)(poly)hydroxyalkyle, hydroxyle (–OH) ou carboxyle (–COOH).▪ by "heterocyclic group" is meant a mono or polycyclic group, condensed or not, saturated or unsaturated, in particular aromatic, comprising from 5 to 22 members and containing from 1 to 3 heteroatoms chosen from the atom of nitrogen, oxygen or sulfur, said heterocyclic group being able to be substituted by one or more groups, identical or different, in particular chosen from: (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkoxy, (C 1 -C 6 ) ( poly)hydroxyalkyl, hydroxyl (–OH) or carboxyl (–COOH).
▪ par "groupe hydrocarboné insaturé" on entend un groupe hydrocarboné comprenant une ou plusieurs doubles liaisons éthyléniques, conjuguées ou non.▪ by “unsaturated hydrocarbon group” is meant a hydrocarbon group comprising one or more ethylenic double bonds, conjugated or not.
▪ par "isomère" on entend un isomère optique, géométrique ou tautomère.▪ by “isomer” we mean an optical, geometric or tautomeric isomer.
Les expressions "au moins un(e)" et "un(e) ou plusieurs" sont synonymes et peuvent être utilisées de manière interchangeable.The terms “at least one” and “one or more” are synonymous and can be used interchangeably.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques tel que défini précédemment.According to a first aspect, the present invention relates to a process for treating keratin fibers as defined above.
La demanderesse a constaté, de façon surprenante que le procédé selon la présente invention permettait de conserver voire d’améliorer la qualité de la fibre, notamment la douceur, le démêlage, le lissage et/ou la discipline et/ou la brillance, et de limiter la formation de frisottis et/ou l’augmentation de volume de la chevelure en milieu humide permettant ainsi de faciliter le coiffage des cheveux en milieu humide.The applicant has noted, surprisingly, that the process according to the present invention made it possible to preserve or even improve the quality of the fiber, in particular the softness, the disentangling, the smoothing and/or the discipline and/or the shine, and to limit the formation of frizz and/or the increase in volume of the hair in a humid environment, thus making it easier to style the hair in a humid environment.
Selon un mode de réalisation préféré, les sels des composés de formule (I) sont choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels d’ammonium, les sels de tétra(C1-C10)alkylammonium, les sels de di(C1-C10)alkylammonium, les sels de tri(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges, de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels de tétra(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the salts of the compounds of formula (I) are chosen from salts of alkali metals such as sodium or potassium, ammonium salts, tetra(C 1 -C 10 ) alkylammonium salts. , di(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, tri(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, and mixtures thereof, preferably chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium, salts tetra(C 1 -C 10 ) alkylammonium, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré, R1représente un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 26 atomes de carbone, le groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi : hydroxyle (–OH), amino (–NH2), carboxyle (–COOH), (hétéro)cyclique tel que phényle et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes choisis parmi –O–, –CO–, –NRa–, ou leurs combinaisons telles que –O-CO– , –(CO)-O–, –NRa-(CO)– ou –(CO)-NRa–, de préférence un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, non substitué, comprenant de 6 à 26 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, non substitué, comprenant de 6 à 20 atomes de carbone.According to a preferred embodiment, R 1 represents a hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 6 to 26 carbon atoms, the hydrocarbon group optionally being substituted by one or more groups, identical or different, chosen from: hydroxyl (–OH), amino (–NH 2 ), carboxyl (–COOH), (hetero)cyclic such as phenyl and/or optionally interrupted by one or more heteroatoms or groups chosen from –O–, –CO–, –NR a –, or their combinations such as –O-CO–, –(CO)-O–, –NR a -(CO)– or –(CO)-NR a –, preferably a linear or branched hydrocarbon group, saturated or unsaturated, unsubstituted, comprising from 6 to 26 carbon atoms, more preferably a hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted, comprising from 6 to 20 carbon atoms.
Selon un mode de réalisation, la composition (C) ne comprend pas de sels de composés de formule (I) tels que définis précédemment.According to one embodiment, composition (C) does not comprise salts of compounds of formula (I) as defined above.
Selon un mode de réalisation préféré, au moins un des composés distincts D, de préférence l’ensemble des composés distincts D sont sous forme non salifiée.According to a preferred embodiment, at least one of the distinct compounds D, preferably all of the distinct compounds D, are in non-salified form.
Selon un mode de réalisation préféré, au moins deux des composés distincts D sont sous forme non salifiée et le rapport molaire quantité totale d’un des composés distincts D sous forme non salifiée/quantité totale d’un autre des composés distincts D sous forme non salifiée dans la composition (C) va de 0,25 à 4.According to a preferred embodiment, at least two of the distinct compounds D are in non-salified form and the molar ratio total quantity of one of the distinct compounds D in non-salified form/total quantity of another of the distinct compounds D in non-salified form salt content in composition (C) ranges from 0.25 to 4.
Dans les cas où la composition (C) comprend plus de deux composés distincts D sous forme non salifiée, il suffit que le rapport molaire entre deux de ces composés distincts D varie de 0,25 à 4, afin que ce critère soit rempli.In cases where the composition (C) comprises more than two distinct compounds D in non-salified form, it is sufficient for the molar ratio between two of these distinct compounds D to vary from 0.25 to 4, in order for this criterion to be met.
Selon un mode de réalisation particulier, au moins un des composés distincts D est sous forme non salifiée et au moins un des composés distincts D est sous forme salifiée et le rapport molaire quantité totale d’un des composés distincts D sous forme non salifiée / quantité totale d’un des composés distincts D sous forme salifiée dans la composition (C) est supérieur ou égal à 1, de préférence va de 1 à 100.According to a particular embodiment, at least one of the distinct compounds D is in non-salified form and at least one of the distinct compounds D is in salified form and the molar ratio total quantity of one of the distinct compounds D in non-salified form / quantity total of one of the distinct compounds D in salified form in composition (C) is greater than or equal to 1, preferably ranges from 1 to 100.
Dans les cas où la composition (C) comprend plus de deux composés distincts D sous forme non salifiée et/ou plus de deux composés distincts D sous forme salifiée, il suffit que la rapport molaire quantité totale d’un des composés distincts D sous forme non salifiée / quantité totale d’un des composés distincts D sous forme salifiée soit supérieur ou égal à 1, de préférence variant de 1 à 100 afin que ce critère soit rempli.In cases where the composition (C) comprises more than two distinct compounds D in non-salified form and/or more than two distinct compounds D in salified form, it is sufficient that the molar ratio total quantity of one of the distinct compounds D in the form unsalified/total quantity of one of the distinct compounds D in salified form is greater than or equal to 1, preferably varying from 1 to 100 so that this criterion is met.
La composition (C) ne comprend de préférence pas plus de cinq composés distincts D, plus préférentiellement pas plus de quatre composés distincts D, encore plus préférentiellement pas plus de trois composés distincts D, et mieux pas plus de deux composés distincts D, choisis indépendamment parmi les composés de formule (I) telle que définie précédemment, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.The composition (C) preferably comprises no more than five distinct compounds D, more preferably no more than four distinct compounds D, even more preferably no more than three distinct compounds D, and better still no more than two distinct compounds D, chosen independently among the compounds of formula (I) as defined above, their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures.
Selon un mode de réalisation préféré, les composés distincts D sont choisis parmi les composés 1 à 39 suivants, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :
Selon un mode de réalisation plus préféré, les composés distincts D sont choisis parmi les composés 1 à 17, 20, 31, 32 ou 36, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the distinct compounds D are chosen from the following compounds 1 to 39, their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures:
According to a more preferred embodiment, the distinct compounds D are chosen from compounds 1 to 17, 20, 31, 32 or 36, their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures.
Selon un mode de réalisation encore plus préféré, les composés distincts D sont choisis parmi les composés 1, 4, 16 ou 17, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.According to an even more preferred embodiment, the distinct compounds D are chosen from compounds 1, 4, 16 or 17, their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures.
Selon une variante préférée, les composés distincts D sont choisis parmi les composés 1 à 39, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, de préférence parmi les composés 1, 4, 16 ou 17, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.According to a preferred variant, the distinct compounds D are chosen from compounds 1 to 39, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures, preferably from compounds 1, 4, 16 or 17, their isomers, their solvates such as as hydrates and their mixtures.
Lorsqu’un ou plusieurs des composés distincts D sont sous forme salifiée, ceux-ci sont de préférence choisis parmi les composés 1’ à 11’ suivants, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :
avec X+représentant un cation monovalent, de préférence un cation monovalent issu d’un sel choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels d’ammonium, les sels de tétra(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, les sels de di(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, les sels de tri(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges, plus préférentiellement un cation monovalent issu d’un sel choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels de tétra(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges.When one or more of the distinct compounds D are in salified form, these are preferably chosen from the following compounds 1' to 11', their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures:
with C 10 )alkylammonium, di(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, tri(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, and mixtures thereof, more preferably a monovalent cation from a salt chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium, tetra(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, and mixtures thereof.
Lorsqu’un ou plusieurs des composés distincts D sont sous forme salifiée, ceux-ci sont plus préférentiellement choisis parmi les composés 1’ à 11’, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, avec X+représentant un cation monovalent issu d’un sel choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels d’ammonium, les sels de tétra(C1-C10)alkylammonium, les sels de di(C1-C10)alkylammonium, les sels de tri(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges, de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels de tétra(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges.When one or more of the distinct compounds D are in salified form, these are more preferably chosen from compounds 1' to 11', their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures, with X + representing a monovalent cation from a salt chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium, ammonium salts, tetra(C 1 -C 10 ) alkylammonium salts, di(C 1 -C 10 ) salts alkylammonium, tri(C 1 -C 10 ) alkylammonium salts, and mixtures thereof, preferably chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium, tetra(C 1 -C 10 ) alkylammonium salts, and their mixtures.
Lorsqu’un ou plusieurs des composés distincts D sont sous forme salifiée, ceux-ci sont encore plus préférentiellement choisis parmi les composés 1’ à 11’, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, avec X+représentant un ion Na+, K+, NH4 +ou tétra(C1-C10)alkylammonium.When one or more of the distinct compounds D are in salified form, these are even more preferably chosen from compounds 1' to 11', their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures, with X + representing an ion Na + , K + , NH 4 + or tetra(C 1 -C 10 ) alkylammonium.
Lorsqu’un ou plusieurs des composés distincts D sont sous forme salifiée, ceux-ci sont le plus préférentiellement choisis parmi les composés 1’’ à 13’’ suivants, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges:
When one or more of the distinct compounds D are in salified form, these are most preferably chosen from the following compounds 1'' to 13'', their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures:
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, lorsqu’un ou plusieurs des composés distincts D sont sous forme salifiée, ceux-ci sont choisis parmi les composés 5’’, 6’’, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.According to a particularly preferred embodiment, when one or more of the distinct compounds D are in salified form, these are chosen from compounds 5'', 6'', their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures .
De préférence, la composition (C) comprend une teneur totale en composés distincts D d’au moins 0,01% en poids, de préférence d’au moins 0,05% en poids, plus préférentiellement allant de 0,1% à 100% en poids tel que 100% en poids ou 0,5% à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition (C).Preferably, the composition (C) comprises a total content of distinct compounds D of at least 0.01% by weight, preferably at least 0.05% by weight, more preferably ranging from 0.1% to 100 % by weight such as 100% by weight or 0.5% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition (C).
Selon un mode de réalisation préféré, les composés distincts D sont choisis parmi les associations de composés suivantes :
- l’association acide caprylique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 3/1 ;
- l’association acide caprique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 2/1 ;
- l’association acide laurique et acide oléique, le rapport molaire quantité totale en acide laurique / quantité totale en acide oléique dans la composition (C) étant de préférence de 0,25 à 0,7, plus préférentiellement égal à 1/3 ;
- l’association acide caprylique et acide caprique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide caprique dans la composition (C) étant de préférence égal à 1/1 ;
- l’association acide caprique et laurate de sodium, le rapport molaire quantité totale en acide caprique / quantité totale en laurate de sodium dans la composition (C) étant de préférence égal à 4/1.According to a preferred embodiment, the distinct compounds D are chosen from the following combinations of compounds:
- the combination of caprylic acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 3/1;
- the combination of capric acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of capric acid / total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 2/1;
- the combination of lauric acid and oleic acid, the molar ratio of total quantity of lauric acid / total quantity of oleic acid in composition (C) being preferably 0.25 to 0.7, more preferably equal to 1/3;
- the combination of caprylic acid and capric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of capric acid in composition (C) being preferably equal to 1/1;
- the combination of capric acid and sodium laurate, the molar ratio of total quantity of capric acid / total quantity of sodium laurate in composition (C) being preferably equal to 4/1.
Selon un mode de réalisation plus préféré, les composés distincts D sont choisis parmi les associations de composés suivantes :
- l’association acide caprylique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 3/1 ;
- l’association acide caprique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 2/1 ;
- l’association acide laurique et acide oléique, le rapport molaire quantité totale en acide laurique / quantité totale en acide oléique dans la composition (C) étant de préférence de 0,25 à 0,7, plus préférentiellement égal à 1/3 ;
- l’association acide caprylique et acide caprique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide caprique dans la composition (C) étant de préférence égal à 1/1.According to a more preferred embodiment, the distinct compounds D are chosen from the following combinations of compounds:
- the combination of caprylic acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 3/1;
- the combination of capric acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of capric acid / total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 2/1;
- the combination of lauric acid and oleic acid, the molar ratio of total quantity of lauric acid / total quantity of oleic acid in composition (C) being preferably 0.25 to 0.7, more preferably equal to 1/3;
- the combination of caprylic acid and capric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of capric acid in composition (C) being preferably equal to 1/1.
Selon un mode de réalisation le plus préféré, la composition (C) comprend l’association acide laurique et acide oléique, le rapport molaire quantité totale en acide laurique / quantité totale en acide oléique dans la composition (C) étant de préférence de 0,25 à 0,7, plus préférentiellement égal à 1/3.According to a most preferred embodiment, the composition (C) comprises the combination of lauric acid and oleic acid, the molar ratio total quantity of lauric acid / total quantity of oleic acid in the composition (C) preferably being 0, 25 to 0.7, more preferably equal to 1/3.
Lorsque la composition (C) comprend une des associations de deux composés décrites précédemment, la teneur totale en association présente dans la composition (C) est de préférence d’au moins 0,01% en poids, plus préférentiellement d’au moins 0,05% en poids, encore plus préférentiellement de 0,1% à 100% en poids tel que 100% en poids ou 0,5% à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition (C).When the composition (C) comprises one of the combinations of two compounds described above, the total content of combination present in the composition (C) is preferably at least 0.01% by weight, more preferably at least 0. 05% by weight, even more preferably from 0.1% to 100% by weight such as 100% by weight or 0.5% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition (C).
La composition (C) est une composition cosmétique, i.e. qui comprend un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec les fibres kératiniques humaines.Composition (C) is a cosmetic composition, i.e. which comprises a cosmetically acceptable medium, that is to say a medium compatible with human keratin fibers.
La composition (C) peut comprendre de l’eau, de préférence dans une teneur totale allant de 0,1% à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition (C) may comprise water, preferably in a total content ranging from 0.1% to 90% by weight, relative to the total weight of the composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (C) comprend une teneur totale en eau inférieure à 10% en poids, de préférence inférieure à 5% en poids, plus préférentiellement inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids, le plus préférentiellement inférieure à 0,01% en poids par rapport au poids total de la composition (C), et mieux la composition (C) est anhydre.According to a preferred embodiment, the composition (C) comprises a total water content of less than 10% by weight, preferably less than 5% by weight, more preferably less than 1% by weight, even more preferably less than 0, 1% by weight, most preferably less than 0.01% by weight relative to the total weight of the composition (C), and better still the composition (C) is anhydrous.
Le cas échéant, d'aussi faibles quantités d'eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles.Where appropriate, such small quantities of water may in particular be provided by ingredients of the composition which may contain residual quantities.
Le pH de la composition (C) est de préférence de 2 à 11, plus préférentiellement de 3 à 9. Le pH peut être ajusté à l’aide d’un acide organique ou minéral ou d’une base organique ou minérale habituellement utilisés en cosmétique.The pH of the composition (C) is preferably from 2 to 11, more preferably from 3 to 9. The pH can be adjusted using an organic or mineral acid or an organic or mineral base usually used in cosmetic.
La composition (C) peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcools en C2-C4, les polyols et éthers de polyols, les alcools aromatiques, les huiles hydrocarbonées, et leurs mélanges.The composition (C) may comprise one or more organic solvents chosen from C 2 -C 4 alcohols, polyols and polyol ethers, aromatic alcohols, hydrocarbon oils, and mixtures thereof.
Lorsqu’ils sont présents dans la composition (C), ce ou ces solvants organiques peuvent être présents dans la composition (C) dans une teneur totale allant de 0,01% à 98% en poids, de préférence allant de 30% à 95% en poids par rapport au poids total de la composition (C).When present in composition (C), this or these organic solvents may be present in composition (C) in a total content ranging from 0.01% to 98% by weight, preferably ranging from 30% to 95% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition (C).
La composition (C) est de préférence liquide.Composition (C) is preferably liquid.
Par "liquide" au sens de la présente invention on entend à l'échelle macroscopique, un produit qui ne présente pas de forme propre et ne peut pas être saisi, à la différence d'un solide. C'est un fluide qui s'adapte à la forme du récipient dans lequel il est placé à température ambiante (25°C). Transvasé dans un autre récipient, un liquide conserve tout de même son volume. Un liquide possède donc un volume propre. Au repos, la surface libre d'un liquide est à l'équilibre généralement plane et horizontale.By "liquid" within the meaning of the present invention is meant, on the macroscopic scale, a product which does not have its own shape and cannot be grasped, unlike a solid. It is a fluid that adapts to the shape of the container in which it is placed at room temperature (25°C). Transferred into another container, a liquid still retains its volume. A liquid therefore has its own volume. At rest, the free surface of a liquid is generally flat and horizontal in equilibrium.
La composition (C) peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application capillaire. De manière non limitative, la composition (C) peut se présenter sous la forme d’une lotion, d’un sérum, d’une crème, d’une mousse, d’un gel, d’un spray ou d’une laque.Composition (C) can be presented in all the galenic forms conventionally used for hair application. In a non-limiting manner, composition (C) may be in the form of a lotion, a serum, a cream, a mousse, a gel, a spray or a lacquer. .
La composition (C) peut être utilisée en application rincée ou non.Composition (C) can be used in rinsed or unrinsed application.
La composition (C) peut se présenter sous la forme d’un masque, d’une composition conditionnante ou d’un pré-shampooing. La composition (C) peut également se présenter sous la forme d’une composition à ajouter ou mélanger avant application à un masque ou une composition conditionnante.Composition (C) can be in the form of a mask, a conditioning composition or a pre-shampoo. Composition (C) can also be in the form of a composition to be added or mixed before application to a mask or a conditioning composition.
La composition (C) peut être conditionnée dans un flacon pompe ou dans un récipient aérosol, afin d'assurer une application de la composition (C) sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. Dans ces cas, la composition (C) comprend de préférence au moins un agent propulseur.Composition (C) can be packaged in a pump bottle or in an aerosol container, in order to ensure application of composition (C) in spray form (lacquer) or in foam form. In these cases, composition (C) preferably comprises at least one propellant.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (C) comprend une teneur totale en agents colorants inférieure à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,01 % en poids, plus préférentiellement inférieure à 0,01 % en poids par rapport au poids total de la composition, encore plus préférentiellement, la composition est exempte d’agents colorants.According to a preferred embodiment, the composition (C) comprises a total content of coloring agents less than 0.1% by weight, preferably less than 0.01% by weight, more preferably less than 0.01% by weight per relative to the total weight of the composition, even more preferably, the composition is free of coloring agents.
Par "agent colorant" on entend un colorant d’oxydation, un colorant direct ou un pigment.By “coloring agent” we mean an oxidation dye, a direct dye or a pigment.
Par "colorant d’oxydation" on entend un précurseur de colorant d’oxydation choisi parmi les bases d’oxydation et les coupleurs. Les bases d’oxydation et les coupleurs sont des composés peu ou non colorés qui par une réaction de condensation en présence d’un agent oxydant donnent une espèce colorée.By “oxidation dye” is meant an oxidation dye precursor chosen from oxidation bases and couplers. Oxidation bases and couplers are poorly or uncolored compounds which, through a condensation reaction in the presence of an oxidizing agent, give a colored species.
Par "colorant direct" on entend un colorant naturel et/ou de synthèse, y compris sous forme d’extrait(s), différent des colorants d’oxydation. Il s’agit de composés colorés qui vont diffuser superficiellement sur la fibre. Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, i.e. anioniques, cationiques, neutres ou non ioniques.By “direct dye” we mean a natural and/or synthetic dye, including in the form of extract(s), different from oxidation dyes. These are colored compounds which will diffuse superficially on the fiber. They can be ionic or non-ionic, i.e. anionic, cationic, neutral or non-ionic.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (C) comprend une teneur totale en silicones inférieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids, le plus préférentiellement inférieure à 0,01% en poids, et mieux inférieure à 0,001% en poids par rapport au poids total de la composition (C), et encore mieux la composition (C) est exempte de silicones.According to a preferred embodiment, the composition (C) comprises a total silicone content of less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, more preferably less than 1% by weight, even more preferably less than 0, 1% by weight, most preferably less than 0.01% by weight, and better still less than 0.001% by weight relative to the total weight of the composition (C), and even better the composition (C) is free of silicones.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (C) comprend une teneur totale en polymères cationiques inférieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids, le plus préférentiellement inférieure à 0,01% en poids, et mieux inférieure à 0,001% en poids par rapport au poids total de la composition (C), et encore mieux la composition (C) est exempte de polymères cationiques.According to a preferred embodiment, the composition (C) comprises a total content of cationic polymers less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, more preferably less than 1% by weight, even more preferably less than 0 .1% by weight, most preferably less than 0.01% by weight, and better still less than 0.001% by weight relative to the total weight of the composition (C), and even better the composition (C) is free of polymers cationic.
Par "polymère cationique" on entend tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.By "cationic polymer" is meant any non-silicone polymer (not comprising a silicon atom) containing cationic groups and/or groups ionizable into cationic groups, and not containing anionic groups and/or groups ionizable into groups. anionic.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (C) comprend une teneur totale en tensioactifs cationiques inférieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids, le plus préférentiellement inférieure à 0,01% en poids, et mieux inférieure à 0,001% en poids par rapport au poids total de la composition (C), et encore mieux la composition (C) est exempte de tensioactifs cationiques.According to a preferred embodiment, the composition (C) comprises a total content of cationic surfactants less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, more preferably less than 1% by weight, even more preferably less than 0 .1% by weight, most preferably less than 0.01% by weight, and better still less than 0.001% by weight relative to the total weight of the composition (C), and even better the composition (C) is free of surfactants cationic.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (C) comprend une teneur totale en composés poly(oxyéthylénés) inférieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids, le plus préférentiellement inférieure à 0,01% en poids, et mieux inférieure à 0,001% en poids par rapport au poids total de la composition (C), et encore mieux la composition (C) est exempte de composés poly(oxyéthylénés).According to a preferred embodiment, the composition (C) comprises a total content of poly(oxyethylenated) compounds less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, more preferably less than 1% by weight, even more preferably less than 0.1% by weight, most preferably less than 0.01% by weight, and better still less than 0.001% by weight relative to the total weight of the composition (C), and even better the composition (C) is free from poly(oxyethylenated) compounds.
A titre d’exemple de composés poly(oxyéthylénés), on peut citer les polyéthylènes glycols (PEG).As an example of poly(oxyethylenated) compounds, we can cite polyethylene glycols (PEG).
La composition (C) peut être appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence sur les fibres kératiniques humides.Composition (C) can be applied to dry or wet keratin fibers, preferably to wet keratin fibers.
Le rapport de bain de la composition (C) appliquée sur les fibres kératiniques peut aller de 0,02 à 10. Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition (C) appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.The bath ratio of the composition (C) applied to the keratin fibers can range from 0.02 to 10. By bath ratio, we mean the ratio between the total weight of the composition (C) applied and the total weight of fibers. keratin to be treated.
Le procédé peut comprendre au moins une étape additionnelle successive à l’étape i) choisie parmi les étapes ii) à iv) suivantes :
ii) une étape de pose de la composition (C) sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pose étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique ;
iii) une étape de rinçage des fibres kératiniques ;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.The method may comprise at least one additional step successive to step i) chosen from the following steps ii) to iv):
ii) a step of applying the composition (C) to the keratin fibers, preferably lasting at least 10 seconds, said application step possibly being carried out under an airtight foil-type film or plastic film;
iii) a step of rinsing the keratin fibers;
iv) a step of drying the keratin fibers in ambient air or using a heating device.
De préférence, le procédé comprend les étapes additionnelles ii) et iv) telles que décrites précédemment et effectuées dans cet ordre.Preferably, the method comprises additional steps ii) and iv) as described above and carried out in this order.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé comprend l’ensemble des étapes additionnelles ii), iii) et iv) telles que décrites précédemment et effectuées dans cet ordre.According to a particular embodiment, the method comprises all of the additional steps ii), iii) and iv) as described previously and carried out in this order.
L’étape de pose de la composition (C) peut avoir une durée allant de 10 secondes à 60 minutes, de préférence allant de 30 secondes à 30 minutes.The step of applying the composition (C) can have a duration ranging from 10 seconds to 60 minutes, preferably ranging from 30 seconds to 30 minutes.
La température du dispositif de chauffage peut aller de 45°C à 230°C, de préférence de 45°C à 100°C, plus préférentiellement de 50°C à 80°C. On peut par exemple utiliser en tant que dispositif de chauffage un sèche-cheveux, un casque chauffant, un fer ou une brosse chauffante.The temperature of the heating device can range from 45°C to 230°C, preferably from 45°C to 100°C, more preferably from 50°C to 80°C. For example, a hair dryer, a heating helmet, an iron or a heating brush can be used as a heating device.
L’étape iv) de séchage peut également être une combinaison d’un séchage à l’air ou avec un dispositif de chauffage à une température allant de 50°C à 80°C tel qu’un sèche-cheveux ou un casque chauffant, suivi éventuellement d’une étape de passage au fer, de préférence au fer à lisser.Drying step iv) can also be a combination of drying in the air or with a heating device at a temperature ranging from 50°C to 80°C such as a hairdryer or a heating helmet, possibly followed by a step of ironing, preferably with a straightening iron.
Les étapes i) et éventuellement les étapes ii) à iv) peuvent être répétées autant de fois que nécessaire et chaque cycle d’étapes peut être espacé du suivant de quelques minutes à quelques jours ou semaines. Des traitements capillaires différents de l’invention peuvent être réalisés entre différents cycles d’application, avant ou après.Steps i) and possibly steps ii) to iv) can be repeated as many times as necessary and each cycle of steps can be spaced from the next one from a few minutes to a few days or weeks. Different hair treatments of the invention can be carried out between different application cycles, before or after.
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet une composition (C) telle que définie précédemment.According to a second aspect, the present invention relates to a composition (C) as defined above.
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition (C) telle que définie précédemment pour le soin des fibres kératiniques, de préférence pour apporter aux fibres kératiniques de la douceur au toucher et/ou un caractère lisse au toucher et/ou de la brillance, plus préférentiellement pour apporter de la douceur au toucher et/ou un caractère lisse au toucher.According to a third aspect, the present invention relates to the use of a composition (C) as defined above for the care of keratin fibers, preferably to provide the keratin fibers with softness to the touch and/or a smooth character. to the touch and/or shine, more preferably to provide softness to the touch and/or a smooth character to the touch.
Selon un quatrième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition (C) telle que définie précédemment pour protéger les fibres kératiniques de l’humidité, de préférence pour limiter la formation de frisottis et/ou l’augmentation de volume de la chevelure en milieu humide.According to a fourth aspect, the present invention relates to the use of a composition (C) as defined above to protect keratin fibers from humidity, preferably to limit the formation of frizz and/or the increase in hair volume in a humid environment.
Les exemples qui suivent permettent de mieux comprendre l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.The examples which follow allow a better understanding of the invention without being limiting.
Les compositions C1 à C4 suivantes ont été préparées selon les protocoles de préparation décrits ci-après:The following compositions C1 to C4 were prepared according to the preparation protocols described below:
Composé 1/Composé 2Compound 1/Compound 2
1 mole d’acide laurique est pesée dans une fiole à laquelle sont ajoutés 3 moles d’acide oléique.
Le mélange est chauffé sous agitation à 70°C durant 1 heure. On laisse la température revenir à l’ambiante sous agitation. Le produit obtenu est un liquide incolore transparent légèrement visqueux de type huile.1 mole of lauric acid is weighed into a flask to which 3 moles of oleic acid are added.
The mixture is heated with stirring at 70° C. for 1 hour. The temperature is allowed to return to ambient with stirring. The product obtained is a colorless, transparent, slightly viscous oil-type liquid.
1 mole d’acide laurique est pesée dans une fiole à laquelle sont ajoutés 3 moles d’acide caprylique.
Le mélange est chauffé sous agitation à 70°C durant 1 heure. On laisse la température revenir à l’ambiante sous agitation. Le produit obtenu est un liquide incolore transparent légèrement visqueux de type huile.1 mole of lauric acid is weighed into a flask to which 3 moles of caprylic acid are added.
The mixture is heated with stirring at 70° C. for 1 hour. The temperature is allowed to return to ambient with stirring. The product obtained is a colorless, transparent, slightly viscous oil-type liquid.
1 mole d’acide laurique est pesée dans une fiole à laquelle sont ajoutés 2 moles d’acide caprique.
Le mélange est chauffé sous agitation à 70°C durant 1 heure. On laisse la température revenir à l’ambiante sous agitation. Le produit obtenu est un liquide incolore transparent légèrement visqueux de type huile.1 mole of lauric acid is weighed into a flask to which 2 moles of capric acid are added.
The mixture is heated with stirring at 70° C. for 1 hour. The temperature is allowed to return to ambient with stirring. The product obtained is a colorless, transparent, slightly viscous oil-type liquid.
1 mole d’acide caprylique est pesée dans une fiole à laquelle sont ajoutés 1 mole d’acide caprique.
Le mélange est chauffé sous agitation à 70°C durant 1 heure. On laisse la température revenir à l’ambiante sous agitation. Le produit obtenu est un liquide incolore transparent légèrement visqueux de type huile.1 mole of caprylic acid is weighed into a flask to which 1 mole of capric acid is added.
The mixture is heated with stirring at 70° C. for 1 hour. The temperature is allowed to return to ambient with stirring. The product obtained is a colorless, transparent, slightly viscous oil-type liquid.
Exemple 1 :Example 1: EvaluationAssessment de la tenue de la coiffurehairstyle holding en milieu humidein a humid environment
La tenue de la coiffure, i.e. la formation de frisottis et l’augmentation du volume de la chevelure en milieu humide ont été évaluées pour les compositions C1, C2 et C4 selon le protocole d’évaluation décrit ci-après.The hold of the hairstyle, i.e. the formation of frizz and the increase in volume of the hair in a humid environment were evaluated for compositions C1, C2 and C4 according to the evaluation protocol described below.
Mèches utiliséesDrill Bits Used
Des mèches de 2,7 g de cheveux brésiliens ayant une longueur de 27 cm et présentant une frisure de type IV ont été utilisées.Locks of 2.7 g of Brazilian hair having a length of 27 cm and having type IV curl were used.
Protocole d’évaluationAssessment protocol
Les mèches ont été lavées à l’aide d’un shampooing DOP (0,4 g/g de cheveux) avant application des compositions à tester.
81 mg de chacune des compositions à tester ont ensuite été appliqués sur des mèches distinctes humides, préalablement essorées et tamponnées sur papier absorbant. Cette application a été faite aux doigts tout en malaxant la fibre capillaire.
Les mèches de cheveux ont ensuite été peignées, démêlées et placées dans une boîte à gant à 20% d’humidité relative à 25°C durant 2 heures.
Les mèches ont ensuite été placées dans une étuve à 80% d’humidité relative à 25°C pendant 24 heures.
Des mesures de volume et frisotis via la mesure de la largeur de la mèche à mi-hauteur ont été réalisées en sortie d’étuve et comparées avec la valeur obtenue pour un mèche de référence n’ayant pas subi de traitement avec la composition selon l’invention.The locks were washed using a DOP shampoo (0.4 g/g of hair) before application of the compositions to be tested.
81 mg of each of the compositions to be tested were then applied to separate damp strands, previously wrung out and dabbed on absorbent paper. This application was done with the fingers while kneading the hair fiber.
The hair strands were then combed, detangled and placed in a glove box at 20% relative humidity at 25°C for 2 hours.
The locks were then placed in an oven at 80% relative humidity at 25°C for 24 hours.
Volume and frizz measurements by measuring the width of the strand at mid-height were carried out at the outlet of the oven and compared with the value obtained for a reference strand which had not undergone treatment with the composition according to the 'invention.
Résultats de l’évaluationEvaluation results
Les résultats des mesures de largeurs des mèches à mi-hauteur en cm sont résumés dans le tableau ci-après :The results of the wick width measurements at mid-height in cm are summarized in the table below:
((
enin
sortie d’étuveoven outlet
))
(Mèche non traitée)(Untreated wick)
On observe que les valeurs de largeur des mèches à mi-hauteur sont plus faibles pour les mèches traitées par le procédé selon l’invention que pour la mèche de référence.It is observed that the width values of the wicks at mid-height are lower for the wicks treated by the method according to the invention than for the reference wick.
Le procédé selon l’invention permet donc de limiter la formation de frisottis et l’augmentation du volume de la chevelure en milieu humide, même en l’absence de matières premières siliconées.The process according to the invention therefore makes it possible to limit the formation of frizz and the increase in the volume of the hair in a humid environment, even in the absence of silicone raw materials.
ExempleExample 22 :: EvaluationAssessment duof "" lisse touchersmooth touch "" par le test de frottementby the friction test
La surface d’un cheveu naturel est perçue comme lisse, c’est-à-dire avec un coefficient de frottement faible, contrairement à celle d’un cheveu endommagé qui est perçue comme rêche, c’est-à-dire avec un coefficient de frottement élevé.
Les traitements capillaires endommageant le cheveu, comme la coloration et la décoloration, sont connus pour augmenter le coefficient de frottement du cheveu.
Par conséquent, plus le coefficient de frottement des cheveux est faible, meilleure est la sensation de cheveu réparé et la facilité de peignage et de démêlage de la chevelure en condition sèche et humide.The surface of a natural hair is perceived as smooth, that is to say with a low coefficient of friction, unlike that of damaged hair which is perceived as rough, that is to say with a coefficient high friction.
Hair treatments that damage the hair, such as coloring and bleaching, are known to increase the hair's coefficient of friction.
Therefore, the lower the friction coefficient of the hair, the better the sensation of repaired hair and the ease of combing and detangling of the hair in dry and wet conditions.
Le "lisse toucher" a été évalué pour la composition C1 selon le protocole d’évaluation décrit ci-après.The “smooth touch” was evaluated for composition C1 according to the evaluation protocol described below.
Mèches utiliséesDrill Bits Used
Pour l’étude, des méchettes de 3,5 cm de cheveux de type caucasiens décolorés (solubilité alcaline SA22) ont été utilisées.For the study, 3.5 cm strands of bleached Caucasian hair (alkaline solubility SA22) were used.
Protocole d’évaluationAssessment protocol
Lors de ce test, la méchette de 3,5cm de long est fixée dans le porte-échantillons d’une machine d’essais mécaniques Zwickiline Z2.5 (Zwick, Allemagne) équipée d’une cellule de mesures de 100 Newtons (N). Une force normale de 0.5 N est appliquée aux méchettes au moyen d’une pince couverte de mousse plastique jetable. La mousse est remplacée après chaque mesure. La machine d’essais impose un déplacement à une vitesse constante de 100 mm/min pour extraire la méchette de la pince. Au cours du retrait, la force nécessaire à l’extraction du pinceau de cheveux est mesurée en fonction du déplacement. La courbe force/déplacement obtenue se caractérise en bout de course par un plateau, la force moyenne au plateau est enregistrée. L’impact des traitements capillaires sur les propriétés de friction est déterminé en comparant la force moyenne au plateau de méchettes de référence à la force moyenne au plateau de méchettes traitées.During this test, the 3.5cm long wick is fixed in the sample holder of a Zwickiline Z2.5 mechanical testing machine (Zwick, Germany) equipped with a 100 Newtons (N) measuring cell. . A normal force of 0.5 N is applied to the wicks using forceps covered with disposable plastic foam. The foam is replaced after each measurement. The testing machine requires movement at a constant speed of 100 mm/min to extract the wick from the pliers. During removal, the force required to extract the brush from the hair is measured as a function of the displacement. The force/displacement curve obtained is characterized at the end of the stroke by a plateau, the average force at the plateau is recorded. The impact of hair treatments on friction properties is determined by comparing the average force on the plate of reference wicks to the average force on the plate of treated wicks.
Pour des mesures à l’état sec (force de frottement à sec), les cheveux sont conditionnés à 25°C et 45% d’humidité relative.For measurements in the dry state (dry friction force), the hair is conditioned at 25°C and 45% relative humidity.
Pour des mesures à l’état humide (force de frottement humide), les méchettes de cheveux sont immergées dans l’eau déminéralisée pendant une minute préalablement à la mesure.For measurements in the wet state (wet friction force), the strands of hair are immersed in demineralized water for one minute prior to the measurement.
La composition C1 a été appliquée selon le protocole leave-on décrit ci-après puis des mesures à l’état sec et à l’état humide ont été réalisées selon le protocole décrit précédemment.Composition C1 was applied according to the leave-on protocol described below and then measurements in the dry state and in the wet state were carried out according to the protocol described previously.
Un rapport de force entre cheveux traités et cheveux non traités a pu ainsi être déterminé : Ftraités(N) / Fnon traités(N).A balance of power between treated hair and untreated hair could thus be determined: Ftreated(NOT) / FNo treated(NOT).
Protocole leave-onLeave-on protocol
1) Lavage de la mèche avec un shampooing DOP selon un rapport de bain de 0,4 g/g de cheveux ;
2) Peignage de la mèche ;
3) Application des compositions sur cheveux encore humides selon un rapport de bain de 0,15 g/g de cheveux, pas de temps de pose ;
4) Laisser sécher la mèche à température ambiante (22°C)1) Washing the strand with a DOP shampoo at a bath ratio of 0.4 g/g of hair;
2) Combing the lock;
3) Application of the compositions to still damp hair using a bath ratio of 0.15 g/g of hair, no exposure time;
4) Let the wick dry at room temperature (22°C)
RésultatsResults
Les résultats des mesures sont résumés dans le tableau ci-après :The measurement results are summarized in the table below:
suron
cheveuxhair
secsdry
suron
cheveux humidesdamp hair
On observe des forces de frottement plus faibles sur cheveux secs et humides pour les cheveux traités par le procédé selon la présente invention que pour les cheveux non traités. La surface du cheveu est plus lisse, même en l’absence de matières premières siliconées. Les cheveux traités sont plus doux, plus facile à peigner et à démêler, que les cheveux non traités.Lower friction forces are observed on dry and wet hair for hair treated by the process according to the present invention than for untreated hair. The hair surface is smoother, even in the absence of silicone raw materials. Treated hair is softer, easier to comb and detangle than untreated hair.
Claims (20)
Formule (I) dans laquelle :
▪ R1représente :
- un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 26 atomes de carbone, le groupe hydrocarboné étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi : hydroxyle (–OH), amino (–NH2), carboxyle (–COOH), (hétéro)cyclique tel que phényle et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes choisis parmi –O–, –CO–, –NRa–, ou leurs combinaisons telles que –O-CO– , –(CO)-O–, –NRa-(CO)– ou –(CO)-NRa– ; ou
- un groupe (hétéro)cyclique tel que phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi : hydroxyle (–OH) ou Rb–(CO)–;
▪ Rareprésente un atome d’hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes identiques ou différents choisis parmi (–OH), amino (–NH2) ou carboxyle (–COOH) ;
▪ Rbreprésente un groupe (C2-C10)alkyle ;
étant entendu que :
- les sels des composés de formule (I) sont choisis parmi les sels monovalents des composés de formule (I), de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels d’ammonium, les sels de tétra(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, les sels de di(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, les sels de tri(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges, plus préférentiellement choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium, les sels de tétra(hydroxy)(C1-C10)alkylammonium, et leurs mélanges ; et
- la composition (C) comprend une teneur totale en eau inférieure à 30% en poids par rapport au poids total de la composition (C).Process for treating keratin fibers comprising step i) of applying to the keratin fibers a composition (C) comprising at least two distinct compounds D chosen independently from the compounds of formula (I) below, their salts, their isomers , their solvates such as hydrates and their mixtures:
Formula (I) in which:
▪ R 1 represents:
- a hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 6 to 26 carbon atoms, the hydrocarbon group being optionally substituted by one or more groups, identical or different, chosen from: hydroxyl (–OH), amino (– NH 2 ), carboxyl (–COOH), (hetero)cyclic such as phenyl and/or optionally interrupted by one or more heteroatoms or groups chosen from –O–, –CO–, –NR a –, or their combinations such as – O-CO– , –(CO)-O–, –NR a -(CO)– or –(CO)-NR a – ; Or
- a (hetero)cyclic group such as phenyl, optionally substituted by one or more groups, identical or different, chosen from: hydroxyl (–OH) or R b –(CO)–;
▪ R a represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 1 to 10 carbon atoms optionally substituted by one or more identical or different groups chosen from (–OH), amino (– NH 2 ) or carboxyl (–COOH);
▪ R b represents a (C 2 -C 10 ) alkyl group;
Being heard that :
- the salts of the compounds of formula (I) are chosen from the monovalent salts of the compounds of formula (I), preferably chosen from salts of alkali metals such as sodium or potassium, ammonium salts, salts of tetra(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium, di(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, tri(hydroxy)(C 1 -C 10 )alkylammonium salts, and mixtures thereof, more preferably chosen from alkali metal salts such as sodium or potassium, tetra(hydroxy)(C 1 -C 10 ) alkylammonium salts, and mixtures thereof; And
- the composition (C) comprises a total water content of less than 30% by weight relative to the total weight of the composition (C).
de préférence choisis parmi les composés 1 à 17, 20, 31, 32 ou 36, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges ;
plus préférentiellement choisis parmi les composés 1, 4, 16 ou 17, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.Process according to any one of the preceding claims, in which the distinct compounds D are chosen from the following compounds 1 to 39, their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures:
preferably chosen from compounds 1 to 17, 20, 31, 32 or 36, their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures;
more preferably chosen from compounds 1, 4, 16 or 17, their salts, their isomers, their solvates such as hydrates and their mixtures.
- l’association acide caprylique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 3/1 ;
- l’association acide caprique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 2/1 ;
- l’association acide laurique et acide oléique, le rapport molaire quantité totale en acide laurique / quantité totale en acide oléique dans la composition (C) étant de préférence de 0,25 à 0,7, plus préférentiellement égal à 1/3 ;
- l’association acide caprylique et acide caprique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide caprique dans la composition (C) étant de préférence égal à 1/1 ;
- l’association acide caprique et laurate de sodium, le rapport molaire quantité totale en acide caprique / quantité totale en laurate de sodium dans la composition (C) étant de préférence égal à 4/1 ;
de préférence parmi les associations de composés suivants :
- l’association acide caprylique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 3/1 ;
- l’association acide caprique et acide laurique, le rapport molaire quantité totale en acide caprique / quantité totale en acide laurique dans la composition (C) étant de préférence égal à 2/1 ;
- l’association acide laurique et acide oléique, le rapport molaire quantité totale en acide laurique / quantité totale en acide oléique dans la composition (C) étant de préférence de 0,25 à 0,7, plus préférentiellement égal à 1/3 ;
- l’association acide caprylique et acide caprique, le rapport molaire quantité totale en acide caprylique / quantité totale en acide caprique dans la composition (C) étant de préférence égal à 1/1 ;
plus préférentiellement, la composition (C) comprend l’association acide laurique et acide oléique, le rapport molaire quantité totale en acide laurique / quantité totale en acide oléique dans la composition (C) étant de préférence de 0,25 à 0,7, plus préférentiellement égal à 1/3.Process according to claim 1, in which the distinct compounds D are chosen from the following combinations of compounds:
- the combination of caprylic acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 3/1;
- the combination of capric acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of capric acid / total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 2/1;
- the combination of lauric acid and oleic acid, the molar ratio of total quantity of lauric acid / total quantity of oleic acid in composition (C) being preferably 0.25 to 0.7, more preferably equal to 1/3;
- the combination of caprylic acid and capric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of capric acid in composition (C) being preferably equal to 1/1;
- the combination of capric acid and sodium laurate, the molar ratio of total quantity of capric acid/total quantity of sodium laurate in composition (C) being preferably equal to 4/1;
preferably from the following combinations of compounds:
- the combination of caprylic acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 3/1;
- the combination of capric acid and lauric acid, the molar ratio of total quantity of capric acid / total quantity of lauric acid in composition (C) being preferably equal to 2/1;
- the combination of lauric acid and oleic acid, the molar ratio of total quantity of lauric acid / total quantity of oleic acid in composition (C) being preferably 0.25 to 0.7, more preferably equal to 1/3;
- the combination of caprylic acid and capric acid, the molar ratio of total quantity of caprylic acid/total quantity of capric acid in composition (C) being preferably equal to 1/1;
more preferably, composition (C) comprises the combination of lauric acid and oleic acid, the molar ratio of total quantity of lauric acid/total quantity of oleic acid in composition (C) preferably being 0.25 to 0.7, more preferably equal to 1/3.
ii) une étape de pose de la composition (C) sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pose étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique ;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques ;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.Method according to the preceding claim comprising at least one additional step successive to step i) chosen from the following steps ii) to iv):
ii) a step of applying the composition (C) to the keratin fibers, preferably lasting at least 10 seconds, said application step possibly being carried out under an airtight foil-type film or plastic film;
iii) a step of rinsing and/or washing the keratin fibers;
iv) a step of drying the keratin fibers in ambient air or using a heating device.
Priority Applications (2)
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|---|---|---|---|
| FR2213689A FR3143333A1 (en) | 2022-12-16 | 2022-12-16 | Process for treating keratin fibers using a composition comprising at least two distinct particular fatty acids, the composition having a low water content |
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|---|---|---|---|---|
| US5874392A (en) * | 1996-05-09 | 1999-02-23 | Halvorson; Raymond George | Soap |
| US20090074683A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | L'oreal | Compositions and methods for treating keratinous substrates |
| WO2013042274A1 (en) * | 2011-09-22 | 2013-03-28 | L'oreal | Cosmetic cleansing composition |
| EP2962732A1 (en) * | 2013-02-28 | 2016-01-06 | Jimeno Martínez, Leonardo | Product for topical use on the scalp and method for producing same |
| US20210369579A1 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | L'oreal | Hair treatment compositions |
-
2022
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-
2023
- 2023-12-14 WO PCT/EP2023/085966 patent/WO2024126755A1/en unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5874392A (en) * | 1996-05-09 | 1999-02-23 | Halvorson; Raymond George | Soap |
| US20090074683A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | L'oreal | Compositions and methods for treating keratinous substrates |
| WO2013042274A1 (en) * | 2011-09-22 | 2013-03-28 | L'oreal | Cosmetic cleansing composition |
| EP2962732A1 (en) * | 2013-02-28 | 2016-01-06 | Jimeno Martínez, Leonardo | Product for topical use on the scalp and method for producing same |
| US20210369579A1 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | L'oreal | Hair treatment compositions |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 30 June 2009 (2009-06-30), ANONYMOUS: "Conditioner", XP093056068, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1133332/ Database accession no. 1133332 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 8 February 2022 (2022-02-08), ANONYMOUS: "Conditioner", XP093056064, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9373494/ Database accession no. 9373494 * |
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