FR3136237A1 - Produit de traitement et de protection de surfaces minérales - Google Patents

Produit de traitement et de protection de surfaces minérales Download PDF

Info

Publication number
FR3136237A1
FR3136237A1 FR2205386A FR2205386A FR3136237A1 FR 3136237 A1 FR3136237 A1 FR 3136237A1 FR 2205386 A FR2205386 A FR 2205386A FR 2205386 A FR2205386 A FR 2205386A FR 3136237 A1 FR3136237 A1 FR 3136237A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
urethane
alkyd emulsion
composition
modified alkyd
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2205386A
Other languages
English (en)
Inventor
Barnabé WAYSER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR2205386A priority Critical patent/FR3136237A1/fr
Publication of FR3136237A1 publication Critical patent/FR3136237A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/46—Polyesters chemically modified by esterification
    • C08G63/48—Polyesters chemically modified by esterification by unsaturated higher fatty oils or their acids; by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48—Macromolecular compounds
    • C04B41/488—Other macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C04B41/4884—Polyurethanes; Polyisocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4288—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/42—Gloss-reducing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

L’invention concerne une composition de traitement et de protection de surfaces minérales, la composition comprenant, par rapport à son poids total, les composants suivants : (a) 45 à 55 % en poids d’une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane, de préférence une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif, de manière particulièrement préférée une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif comprenant de 40 à 60 % en poids d’huile comme agent modifiant par rapport à l’émulsion alkyde modifiée à l'uréthane, (b) 1 à 4 % en poids d’un ou de plusieurs agents matifiants organiques en poudre, de préférence un ou plusieurs agents matifiants en matériau thermodurci en poudre, (c) 0,01 à 0,2 % en poids d’un tensioactif fluoré non ionique éthoxylé soluble dans l'eau, de préférence à base de molécules à chaîne courte contenant 6 atomes de carbone fluorés, et (d) de l’eau.

Description

Produit de traitement et de protection de surfaces minérales
La présente invention concerne un produit de traitement et de protection de surfaces minérales.
 Etat de la technique
Bien qu’il existe de nombreux produits pour traiter, voire protéger la surface de matériaux minéraux notamment dans le domaine de la construction, bon nombre de ceux-ci n’apportent qu’une solution partielle, c’est-à-dire ils ne permettent pas de traiter toutes les surfaces (du moins avec les mêmes performances) ou encore ils ne protègent les surfaces que contre certaines causes de salissure ou de dégradation visuelle ou structurelle.
De plus, le rendement des produits conventionnels exprimé en m2par quantité de produit est souvent modeste, par exemple bien en-dessous de 10 m2/l.
Finalement, trop souvent ces produits dérivent largement de matières premières fossiles avec les impacts environnementaux et sanitaires qui y sont associés.
Objet de l'invention
Un objet de la présente invention est par conséquent de proposer un produit de traitement et de protection de surfaces minérales qui présente de bonnes performances générales en termes de protection antitache, qui est approprié pour un grand nombre de surfaces minérales différentes, comme la pierre, le béton, la pierre artificielle, etc., qui permet un bon rendement à l’application et qui est de préférence majoritairement d’origine renouvelable, respectivement biosourcé.
Description générale de l'invention
Afin de résoudre le problème mentionné ci-dessus, la présente invention propose dans un premier aspect, une composition de traitement et de protection de surfaces minérales, la composition comprenant, par rapport à son poids total, les composants suivants :
a) 45 à 55 % en poids d’une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane, de préférence une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif, de manière particulièrement préférée une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif comprenant de 40 à 60 % en poids d’huile comme agent modifiant par rapport à l’émulsion alkyde modifiée à l'uréthane,
b) 1 à 4 % en poids d’un ou de plusieurs agents matifiants organiques en poudre, de préférence un ou plusieurs agents matifiants en matériau thermodurci en poudre,
c) 0,01 à 0,2 % en poids d’un tensioactif fluoré non ionique éthoxylé soluble dans l'eau, de préférence à base de molécules à chaîne courte contenant 6 atomes de carbone fluorés, et
d) de l’eau, jusqu’à 100 % en poids de la composition.
De manière surprenante, bien que la composition soit utilisable sur un grand nombre de surfaces minérales différentes, comme la pierre, béton, pierre artificielle, etc., l’inventeur a pu montrer une efficacité très supérieure en termes de propriétés antitaches. Contrairement à la plupart des compositions de traitement et de protection de surfaces minérales conventionnelles ayant un extrait sec généralement compris entre 2 et 10 % en poids, les compositions selon l’invention présentent un extrait sec nettement plus important. En effet, les compositions selon l’invention ont généralement un extrait sec supérieur à 40 % en poids, de préférence supérieur à 45 % en poids, voire en particulier supérieur à 50 % en poids.
De plus, l’aspect esthétique après traitement des surfaces minérales est généralement préservé, voire amélioré par les propriétés plutôt semi-filmogènes donnant un aspect incolore mate, voire satiné.
Après application et séchage, la combinaison des composants a) et composant b), c’est-à-dire la combinaison de l’émulsion alkyde modifiée à l'uréthane et l’agent matifiant contenu dans les compositions, outre l’effet intéressant sur l’aspect esthétique, offre même un effet antidérapant avantageux aux surfaces minérales traitées.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend 48 à 52 % en poids de composant a), 1,5 à 2,5 % en poids de composant b) et 0,07 à 0,13 % en poids de composant c).
Un atout important des présentes compositions est qu’elles présentent un rendement à l’application important par comparaison aux compositions de traitement et de protection de surfaces minérales connues. Le rendement à l’application, c’est-à-dire le rendement effectif pour une application complète de la composition en deux couches, est généralement d’au moins 5 m2/l, de préférence d’au moins 10 m2/l, en particulier jusqu’à 20 m2/l, voire plus.
Un autre avantage notable des compositions de la présente invention est que leurs composants peuvent être en grande partie d’origine renouvelable, les définitions concernant l’origine renouvelable étant ceux de la norme EN 16575:2014. En effet, les compositions selon l’invention sont généralement biosourcées à plus de 35 % en poids, de préférence à plus de 40 % en poids, en particulier à plus de 45 % en poids, voire à plus de 50 % en poids, mesuré sur l’extrait sec sur base d’un bilan de matières biosourcées et des matières non-biosourcées [masse de matières biosourcées/(masse de matière biosourcées et non-biosourcées) exprimé en % en poids]. La détermination de la teneur biosourcée de l’extrait sec peut se faire notamment à l'aide de la méthode basée sur le bilan matières selon la norme EN 16785-2:2018. En variante, la teneur en carbone biosourcé selon la norme EN 16640:2017 de l’extrait sec est généralement de plus de 32 %, de préférence de plus de 37 %, en particulier de plus de 42 %, voire de plus de 47 %.
De plus, après application et séchage, les compositions de l’invention sont considéré comme revêtement anti-graffiti sacrificiel qui se dissout au nettoyage avec les graffitis pulvérisés.
Finalement, les compositions selon l’invention présentent une excellente résistance à l’abrasion et, surtout, une excellente résistance aux tâches même après abrasion.
Le composant a), c’est-à-dire l’émulsion alkyde modifiée à l'uréthane est de préférence une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif. Il s’agira avantageusement d’une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif comprenant de 40 à 60 % en poids d’huile comme agent modifiant par rapport à l’émulsion alkyde modifiée à l'uréthane, par exemple des compositions telles que SYNAQUA®2070 ou SYNAQUA® 4856 proposées par la société ARKEMA, ou leurs mélanges.
Le composant b) pouvant comprendre ou être constitué d’un ou de plusieurs agents matifiants organiques en poudre, de préférence d’un ou de plusieurs agents matifiants en matériau thermodurci en poudre, en l’occurrence en matière plastique polycondensée. La granulométrie d50 de ces poudres est de préférence entre 2 et 12 µm, de manière davantage préférée entre 3 et 10 µm, en particulier entre 3,5 et 8 µm. La granulométrie d90 de ces poudres est de préférence entre 4 et 20 µm, de manière davantage préférée entre 5 et 18 µm, en particulier entre 6 et 15 µm. Des exemples particulièrement appropriés de composants b) sont le Deuteron® MK, le Deuteron® MK-F et le Deuteron® MK-F6 de la société DEUTERON GmbH, 28832 Achim, Allemagne, en particulier le Deuteron® MK.
Deuteron® MK MK-F MK-F6
Densité en vrac env. 150 150 120 g/l
Densité env. 1,4 1,4 1,4
Granulométrie d50 env. 6,3 4,6 3,5 µm
Granulométrie d90 env. 13,8 10,6 6,5 µm
Aspect Poudre blanche fine
Comme composant c), on utilise au moins un tensioactif fluoré non ionique éthoxylé soluble dans l'eau, de préférence à base de molécules à chaîne courte contenant 6 atomes de carbone (per)fluorés. Ces composants sont généralement non-ioniques. Des exemples de tels composants sont notamment le Hexafor 672, le Hexafor® 675, le Hexafor® 676, le Hexafor® 678 ou le Hexafor® 678-W de la société Maflon, 24060 Castelli Calepio, Bergamo, Italie, en particulier le Hexafor® 678 ou le Hexafor® 678-W.
Un deuxième aspect de l’invention concerne un procédé de traitement et de protection de surfaces minérales, dans lequel une composition de traitement et de protection de surfaces minérales selon l’invention est appliquée sur une surface minérale à protéger et laissé sécher de préférence pendant au moins 15 minutes à 30 minutes, par exemple pendant 20 minutes à 20 °C. Une bonne efficacité sera en général atteinte en 48 heures et l’efficacité totale sera obtenue après 1 à 2 semaines. L’application peut se faire d’une manière connue en soi, mais elle se fait généralement au rouleau ou au pinceau, de préférence au rouleau.
D'autres particularités et caractéristiques de l'invention ressortiront de la description détaillée de quelques exemples avantageux présentés ci-dessous, à titre d'illustration, en se référant aux photos annexées.
Les et 2 montrent un test aux taches sans et après abrasion du support.
Exemples
Les compositions de traitement et de protection de surfaces minérales selon l’invention ont été soumises à différents tests de manière à évaluer leurs propriétés.
En l’occurrence, elles se caractérisent par les propriétés suivantes :
  • Efficacité supérieure en antitaches à tous les produits testés
  • Aspect esthétique incolore mate – satiné très léger
  • Très bon rendement à l’application : 1 l = 5 à 20 m² (deux couches)
  • Produit universel : pierre, béton, pierre artificielle, …
  • Biosourcé de préférence à au moins environ 50 % en poids, voire environ 53 % en poids, sur l’extrait sec (hors eau). Avec eau, généralement à plus de 70 % en poids
  • Très grande teneur en ingrédients actifs : environ 50 %
  • Très gros extrait sec environ 23 à 24 %
  • Propriétés antidérapantes
  • Très bonne résistance à l’abrasion
  • Application au rouleau
  • Antigraffiti sacrificiel
Tests aux taches
Afin de tester l’efficacité antitache des compostions selon l’invention, des gouttes d’huile, d’eau et de vin rouge ont été déposées et laissées sur des supports en marbre poli, en marbre brut, en granit adouci, en granit brut, en pierre calcaire adouci et en pierre calcaire brut, pendant un jour et des évaluations (1 – taches très visibles à 5 pas de taches visibles) ont été réalisées aux moments indiqués dans le tableau suivant :
SUPPORT Marbre poli Marbre brut Granit adouci Granit brut Pierre calcaire adouci Pierre calcaire brut
HUILE
24H 5 5 5 5 5 5
4H 5 5 5 5 5 5
1H 5 5 5 5 5 5
15' 5 5 5 5 5 5
5' 5 5 5 5 5 5
1' 5 5 5 5 5 5
EAU
24H 5 5 5 5 5 5
4H 5 5 5 5 5 5
1H 5 5 5 5 5 5
15' 5 5 5 5 5 5
5' 5 5 5 5 5 5
1' 5 5 5 5 5 5
VIN
24H 5 4 5 5 5 5
4H 5 5 5 5 5 5
1H 5 5 5 5 5 5
15' 5 5 5 5 5 5
5' 5 5 5 5 5 5
1' 5 5 5 5 5 5
On constate que tous les tests ont été un succès et les compositions selon l’invention protègent de manière très efficace les différents types de supports.
Mesures comparatives de glissances au pendule
Pour ce test qui est réalisé selon la norme EN13036-4:2011, on utilise la méthode de l’essai au pendule qui est un dispositif simple qui reproduit de manière fiable et précise le coefficient de frottement dynamique (CFD) d'un talon sur la surface d’un sol. Le talon d'une personne est la partie du pied qui commence à glisser en premier dans la plupart des situations de glissade au sol.
L'appareil est actionné par un bras oscillant qui vient frotter sur une surface plane. Le bras oscillant est monté avec un patin en caoutchouc qui vient frapper et glisser sur la surface selon une distance de contact prédéfinie.
Le bras est placé en position horizontale avec une baguette. Une fois relâché, il bascule et dès qu'il frappe la surface, le frottement décélère le bras qui se déplace à une certaine distance et place la baguette sur une échelle de mesure. Plus la surface sera glissante, plus le bras oscillant ira loin.
Valeurs moyennes de glissance au pendule
SURFACE LISSE PIERRE CALCAIRE
Echantillon sec Echantillon Humide
Echantillon non traité 18 1
Echantillon selon l’invention 28 18
Valeurs moyennes de glissance au pendule
SURFACE BRUTE PIERRE CALCAIRE
Echantillon sec Echantillon Humide
Echantillon non traité 24 0
Echantillon selon l’invention 27 22
On constate que les résultats après traitement avec une composition selon l’invention sont généralement bons, avec un potentiel de glissement acceptable, et nettement meilleurs qu’en l’absence de traitement.
Tests aux taches après abrasion
Afin de tester l’efficacité antitache des compostions selon l’invention même après un certain temps après l’application, donc après une certaine usure par abrasion, des gouttes d’huile, d’eau et de vin rouge ont été déposées et laissées sur des supports en marbre poli, en marbre brut, en granit adouci, en granit brut, en pierre calcaire adouci et en pierre calcaire brut, pendant un jour et des évaluations (1 – taches très visibles à 5 pas de taches visibles) ont été réalisées aux moments indiqués dans le tableau suivant :
TACHES EXPOSITION AVANT ABRASION ABRASION PAD TRAFIC 1000 cycles ABRASION BROSSE NETTOYAGE 200 cycles
EAU 4h 5 5 5
1h 5 5 5
15 min 5 5 5
5 min 5 5 5
HUILE 24h 5 5 5
4h 5 5 5
1h 5 5 5
15 min 5 5 5
5 min 5 5 5
VIN 24h 5 5 5
4h 5 5 5
1h 5 5* 5
15 min 5 5* 5
5 min 5 5* 5
*très léger halo
L’application est illustrée à la sur une section sans abrasion (au centre), avec abrasion au pad (à gauche) et avec abrasion à la brosse (à droite) et la montre le résultat après 24 heures.
On constate que tous les tests ont été un succès et les compositions selon l’invention protègent de manière très efficace même après les tests d’abrasion.
Emission de composés organiques volatils (COV)
La chambre d'essai est en acier inoxydable. Un nettoyage de l'air en plusieurs étapes est effectué avant le chargement de la chambre, et une vérification à blanc de la chambre vide est effectuée.
Les paramètres de fonctionnement de la chambre sont tels que décrits dans la section méthode de test. (EN 16516, ISO 16000-9, méthode interne n° : 71M549811).
Tous les résultats des tests sont calculés en tant que taux d'émission spécifique et en tant que concentration dans l'air extrapolée dans la salle de référence européenne (EN 16516, AgBB, EMICODE, M1 et Indoor Air Comfort).
Les émissions de composés organiques volatils sont testées en prélevant un échantillon d'air de la sortie de la chambre d'essai à travers des tubes Tenax TA après la durée de stockage spécifiée dans la chambre d'essai ventilée. L'analyse est réalisée par ATD-GC/MS en utilisant une colonne HP-5 (30 m, 0,25 mm ID, film 0,25 µm).
Les huit substances sont identifiées si elles sont présentes. La quantification au-dessus de 2 µg/m³ est effectuée à l'aide du signal TIC et des facteurs de réponse authentiques.
Les composés organiques volatils totaux (TCOV) sont calculés en additionnant tous les COV individuels avec une concentration ≥ 2 µg/m³. Le TCOV est exprimé en équivalents toluène tel que défini dans la norme EN 16516 et similaire à la norme ISO 16000-6.
Préparation de l’échantillon d’essai
L'échantillon a été homogénéisé et appliqué sur une plaque de verre.
Nombre de couches : 2 ; quantité d'application, g/m² : 100 ; temps de séchage, min : 20.
Comparaison avec les valeurs limites de la règlementation française en matière de COV
CAS No. Conc. à 28 jours de l’échantillon selon l’invention
µg/m³		 Classe C
µg/m³		 Classe B
µg/m³		 Classe A
µg/m³		 Classe A+
µg/m³
TCOV - 240 > 2000 < 2000 < 1500 < 1000
Formaldéhyde 50-00-0 28 > 120 < 120 < 60 < 10
Acétaldéhyde 75-07-0 < 3 > 400 < 400 < 300 < 200
Toluène 108-88-3 < 2 > 600 < 600 < 450 < 300
Tétrachloroéthylène 127-18-4 < 2 > 500 < 500 < 350 < 250
Ethylbenzène 100-41-4 < 2 > 1500 < 1500 < 1000 < 750
Xylène 1330-20-7 < 2 > 400 < 400 < 300 < 200
Styrène 100-42-5 < 2 > 500 < 500 < 350 < 250
2-Butoxyéthanol 111-76-2 < 2 > 2000 < 2000 < 1500 < 1000
1,2,4-Triméthylbenzène 95-63-6 < 2 > 2000 < 2000 < 1500 < 1000
1,4-Dichlorobenzène 106-46-7 < 2 > 120 < 120 < 90 < 60
Comme on peut le constater le niveau des émissions de composés organiques volatils est très faible et les produits selon l’invention répondent au moins aux normes de la classe A pour l’étiquetage français des émissions en polluants volatils des produits de construction.
Biodégradabilité intrinsèque aérobie : Essai de disparition du carbone organique dissous (COD) (ZAHN-WELLENS) - OCDE 302 B -
Principe : Un mélange contenant la substance d’essai, des substances nutritives minérales et une proportion relativement importante de boue activée en milieu aqueux est agité et aéré à 20-25°C à l’obscurité ou sous lumière diffuse pendant une durée pouvant atteindre 28 jours. Le processus de biodégradation est suivi par le dosage du Carbone Organique Dissous au cours du temps.
Inoculum : Boue activée prélevée à la STEP de Rouen le 15/10/2021. Récupération des flocs bactériens après centrifugation et remise en suspension dans le milieu d’essai. Le rapport entre l’inoculum (en MES) et la substance d’essai (en COD) se situe entre 2,5:1 et 4,0:1 dans les flacons d’essai.
Echantillon : selon la présente invention
- Mode de conservation : température ambiante
- Mode de préparation des solutions-tests : dilutions.
Résultats : Taux de biodégradation en pourcentage en fonction du temps (données expérimentales) :
Jour 0 1 4 7 14 20 27 28 Plateau
Témoin Référence 0 < 10 16,1 85,9 97,4 97,3 100 100 100%
E1 selon l’invention 0 50,9 91,2 93,4 97,6 97,8 96,9 96,3 97%
E2 selon l’invention 0 50,2 91,5 93,5 97,5 97,8 97,3 97,3 97%
Témoin toxicité (TOX) 0 22,6 51,2 94,8 99,1 99,1 98,8 98,9 99%
Témoin abiotique (ABIO) 0 < 10 < 10 < 10 < 10 < 10 < 10 < 10 < 10%
E1 et E2 correspondent à deux concentrations d’essai répondant aux critères de début de test (réplicats).
Les essais ont donc été réalisés en doublon avec des différences de résultats inférieures à 20% conformément aux critères de validité fixés par les lignes directrices de l'OCDE. Le témoin de toxicité (TOX) met en évidence une biodégradabilité supérieure à 35% indiquant une absence de toxicité de l’échantillon vis-à-vis de l’inoculum. Le témoin abiotique (ABIO) ne met en évidence aucune dégradation abiotique significative de l’échantillon dans les conditions du test (<10%).
Les lignes directrices de l'OCDE ont fixé un seuil de 20% de biodégradation au-delà duquel la substance démontre une biodégradabilité primaire intrinsèque et un seuil de 70% au-delà duquel la substance démontre une biodégradabilité ultime intrinsèque. Pour cette analyse, on observe une biodégradation de la substance d’essai de 90% à 100% en 28 jours.
Les échantillons E1 et E2 utilisant des compositions selon l’invention ont fait preuve d’une « biodégradabilité ultime intrinsèque sans préadaptation » (et donc également d’une « biodégradabilité primaire intrinsèque ») selon les critères de l’OCDE extrapolés à un produit formulé ou en mélange.
En conclusion, les compositions de traitement et de protection de surfaces minérales selon la présente invention présentent une efficacité supérieure antitache, de bonnes propriétés antidérapantes, une très bonne résistance à l’abrasion, un très faible niveau d’émission de composés organiques volatils et une excellente biodégradabilité.

Claims (7)

  1. Composition de traitement et de protection de surfaces minérales, la composition comprenant, par rapport à son poids total, les composants suivants :
    a) 45 à 55 % en poids d’une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane, de préférence une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif, de manière particulièrement préférée une émulsion alkyde modifiée à l'uréthane auto-émulsionnée sans tensioactif comprenant de 40 à 60 % en poids d’huile comme agent modifiant par rapport à l’émulsion alkyde modifiée à l'uréthane
    b) 1 à 4 % en poids d’un ou de plusieurs agents matifiants organiques en poudre, de préférence un ou plusieurs agents matifiants en matériau thermodurci en poudre,
    c) 0,01 à 0,2 % en poids d’un tensioactif fluoré non ionique éthoxylé soluble dans l'eau, de préférence à base de molécules à chaîne courte contenant 6 atomes de carbone fluorés, et
    d) de l’eau.
  2. Composition selon la revendication 1, comprenant 48 à 52 % en poids de composant a), 1,5 à 2,5 % en poids de composant b) et 0,07 à 0,13 % en poids de composant c).
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, ayant un extrait sec supérieur à 40 % en poids, de préférence supérieur à 45 % en poids, en particulier supérieur à 50 % en poids.
  4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, qui est biosourcée à plus de 35 % en poids, de préférence à plus de 40 % en poids, en particulier à plus de 50 % en poids, mesuré sur l’extrait sec sur base d’un bilan de matières biosourcées et non-biosourcées.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, ayant un rendement à l’application d’au moins 5 à 20 m2/l pour l’application de deux couches.
  6. Procédé de traitement et de protection de surfaces minérales, dans lequel une composition de traitement et de protection de surfaces minérales selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 est appliquée sur une surface minérale à protéger et laissé sécher de préférence pendant au moins 15 à 30 minutes.
  7. Procédé de traitement et de protection de surfaces minérales selon la revendication 6, dans lequel l’application se fait au rouleau ou au pinceau, de préférence au rouleau.
FR2205386A 2022-06-03 2022-06-03 Produit de traitement et de protection de surfaces minérales Pending FR3136237A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2205386A FR3136237A1 (fr) 2022-06-03 2022-06-03 Produit de traitement et de protection de surfaces minérales

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2205386A FR3136237A1 (fr) 2022-06-03 2022-06-03 Produit de traitement et de protection de surfaces minérales
FR2205386 2022-06-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3136237A1 true FR3136237A1 (fr) 2023-12-08

Family

ID=82942593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2205386A Pending FR3136237A1 (fr) 2022-06-03 2022-06-03 Produit de traitement et de protection de surfaces minérales

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3136237A1 (fr)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2634224A1 (fr) * 2012-02-29 2013-09-04 GM Agri Utilisation d'un vernis biosource comme système de protection anti-graffitis
EP3548566B1 (fr) * 2016-11-29 2020-09-30 Akzo Nobel Coatings International B.V. Procédé pour la préparation d'une composition de liant aqueux, composition de liant aqueux, et composition de revêtement aqueux comprenant cette composition de liant

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2634224A1 (fr) * 2012-02-29 2013-09-04 GM Agri Utilisation d'un vernis biosource comme système de protection anti-graffitis
EP3548566B1 (fr) * 2016-11-29 2020-09-30 Akzo Nobel Coatings International B.V. Procédé pour la préparation d'une composition de liant aqueux, composition de liant aqueux, et composition de revêtement aqueux comprenant cette composition de liant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mehmood et al. Biodegradation of low density polyethylene (LDPE) modified with dye sensitized titania and starch blend using Stenotrophomonas pavanii
CN102181215B (zh) 一种水性木器漆
EP2978459B1 (fr) Gel alcalin oxydant de décontamination biologique et procédé de décontamination biologique de surfaces utilisant ce gel.
Kavazanjian Jr et al. Biopolymer soil stabilization for wind erosion control
JP2002513842A (ja) 環境的に好ましい流体及び流体ブレンド
CN1955231A (zh) 作为可生物降解的表面活性剂的酒石酸二酯
CN101610993A (zh) 有机硅烷季铵化合物和脲的笼形物及其使用方法
FR2903113A1 (fr) Emulsion huile dans eau d&#39;aminosiloxanes
ES2675780T3 (es) Disolución de uso, kit y método para la limpieza de suelos
EP1697475B1 (fr) Compositions de revêtements comprenant une dispersion aqueuse de polymère filmogène et une silicone polyether, leur procédé de préparation et leurs utilisations
FR3136237A1 (fr) Produit de traitement et de protection de surfaces minérales
FR3131921A1 (fr) Produit de traitement et de protection de surfaces minérales
KR20120102786A (ko) 생물 부착 방지 피막의 제조를 위한 조성물
CA2989374C (fr) Mousse aqueuse desinfectante, son procede de preparation et ses utilisations
EP1436302B1 (fr) Composition et procede de traitement de surface
EP2300583A1 (fr) Produit de nettoyage antisalissure
WO2000020524A1 (fr) Compositions de revetements contenant des silicones fonctionnalisees
EA033815B1 (ru) Композиция для обработки твердых поверхностей
JP2018508604A (ja) 基材の性質を向上させるための組成物およびその作製方法
CA2027011A1 (fr) Suspensions stables de zeolites comprenant un succinoglycane
WO2020112117A1 (fr) Système de revêtement de purification d&#39;air et procédé pour le fabriquer
FR2996853A1 (fr) Revetement sacrificiel anti-graffiti se presentant sous la forme d&#39;une composition aqueuse comprenant au moins une resine acrylique filmogene, et au moins un agent epaississant
EP2634224B1 (fr) Utilisation d&#39;un vernis biosource comme système de protection anti-graffitis
JP7388834B2 (ja) トイレ便器用コーティング剤
FR2565246A1 (fr) Composition detergente organique synthetique antistatique, son procede de fabrication et procede de lavage

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20231208