FR3129407A1 - METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A PATHOGEN AND DETERMINING ITS CHARACTERISTICS IN HUMAN AND ANIMAL HEALTH - Google Patents
METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A PATHOGEN AND DETERMINING ITS CHARACTERISTICS IN HUMAN AND ANIMAL HEALTH Download PDFInfo
- Publication number
- FR3129407A1 FR3129407A1 FR2112554A FR2112554A FR3129407A1 FR 3129407 A1 FR3129407 A1 FR 3129407A1 FR 2112554 A FR2112554 A FR 2112554A FR 2112554 A FR2112554 A FR 2112554A FR 3129407 A1 FR3129407 A1 FR 3129407A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- pathogen
- amplification
- dna
- primers
- specific
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 244000052769 pathogen Species 0.000 title claims abstract description 96
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract description 10
- 230000036541 health Effects 0.000 title abstract description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 18
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 44
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 40
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 40
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 20
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims description 19
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 19
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims description 18
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims description 16
- 230000007614 genetic variation Effects 0.000 claims description 13
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 9
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 8
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 7
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 claims description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 6
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 claims description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 abstract description 2
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 45
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 10
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 9
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 7
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 7
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 7
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 7
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 5
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 5
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 5
- BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 6-carboxyfluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=C(C(=O)O)C=C21 BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000036457 multidrug resistance Effects 0.000 description 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 3
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 241000589968 Borrelia Species 0.000 description 2
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 description 2
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 2
- 241000450599 DNA viruses Species 0.000 description 2
- SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N Digoxigenin Natural products C1CC(C2C(C3(C)CCC(O)CC3CC2)CC2O)(O)C2(C)C1C1=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 description 2
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N digitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C11OC1CC2C1=CC(=O)OC1 QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N digoxigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3([C@@](CC2)(O)[C@H]2[C@@H]([C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC2)C[C@H]3O)C)=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N 0.000 description 2
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 2
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- MBMQEIFVQACCCH-UHFFFAOYSA-N trans-Zearalenon Natural products O=C1OC(C)CCCC(=O)CCCC=CC2=CC(O)=CC(O)=C21 MBMQEIFVQACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- MBMQEIFVQACCCH-QBODLPLBSA-N zearalenone Chemical compound O=C1O[C@@H](C)CCCC(=O)CCC\C=C\C2=CC(O)=CC(O)=C21 MBMQEIFVQACCCH-QBODLPLBSA-N 0.000 description 2
- NOLHIMIFXOBLFF-KVQBGUIXSA-N (2r,3s,5r)-5-(2,6-diaminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol Chemical compound C12=NC(N)=NC(N)=C2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NOLHIMIFXOBLFF-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- PISWNSOQFZRVJK-XLPZGREQSA-N 1-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one Chemical compound S=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 PISWNSOQFZRVJK-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 description 1
- 208000007407 African swine fever Diseases 0.000 description 1
- 101100107607 Arabidopsis thaliana ABCB4 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001533466 Asfivirus Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241001148604 Borreliella afzelii Species 0.000 description 1
- 241000589969 Borreliella burgdorferi Species 0.000 description 1
- 241001148605 Borreliella garinii Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 208000001726 Classical Swine Fever Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108020001019 DNA Primers Proteins 0.000 description 1
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000710781 Flaviviridae Species 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- 101150013468 MDR4 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 108010047230 Member 1 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 1
- UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N Nivalenol Chemical compound C([C@]12[C@@]3([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N 0.000 description 1
- ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N Nivalenol Natural products CC1=CC2OC3C(O)C(O)C(C2(CO)CC1=O)C34CO4 ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010087367 P-glycoprotein 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000012807 PCR reagent Substances 0.000 description 1
- 241000710778 Pestivirus Species 0.000 description 1
- 241000132158 Phacochoerus Species 0.000 description 1
- 102100039032 Phosphatidylcholine translocator ABCB4 Human genes 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 108020004518 RNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003391 RNA probe Substances 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 208000011312 Vector Borne disease Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N deoxynivalenol Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003008 fumonisin Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 102000004233 multidrug resistance protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 108090000743 multidrug resistance protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 229930013292 trichothecene Natural products 0.000 description 1
- LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N trichothecene Chemical compound C12([C@@]3(CC[C@H]2OC2C=C(CCC23C)C)C)CO1 LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
Abstract
L’invention a trait au domaine du diagnostic pour la détection des pathogènes en santé humaine et animale. Plus particulièrement, elle concerne une méthode de détection de la présence d’un pathogène et de détermination de ses caractéristiques de virulence et de résistance aux traitements pour une prise en charge adaptée. Elle concerne également un kit de diagnostic prêt-à-l’emploi pour la mise en œuvre de la méthode.The invention relates to the field of diagnostics for the detection of pathogens in human and animal health. More specifically, it relates to a method for detecting the presence of a pathogen and determining its characteristics of virulence and resistance to treatments for appropriate treatment. It also concerns a ready-to-use diagnostic kit for implementing the method.
Description
L’invention a trait au domaine du diagnostic pour la détection des pathogènes en santé humaine et animale. Plus particulièrement, elle concerne une méthode de détection de la présence d’un pathogène et de détermination de ses caractéristiques de virulence et de résistance aux traitements pour une prise en charge adaptée. Elle concerne également un kit de diagnostic prêt-à-l’emploi pour la mise en œuvre de la méthode.The invention relates to the field of diagnostics for the detection of pathogens in human and animal health. More specifically, it relates to a method for detecting the presence of a pathogen and determining its characteristics of virulence and resistance to treatments for appropriate treatment. It also concerns a ready-to-use diagnostic kit for implementing the method.
Domaine de l’inventionField of invention
Le fait de pouvoir diagnostiquer simplement et rapidement la présence d’un pathogène en santé humaine ou animale constitue un enjeu de santé publique majeur. Les besoins sont soutenus par l’apparition de nouvelles infections comme celle provoquée par le SARS-Cov2.Being able to simply and quickly diagnose the presence of a pathogen in human or animal health is a major public health issue. The needs are supported by the appearance of new infections such as that caused by SARS-Cov2.
Les outils de diagnostic sont des aides précieuses pour l’identification des maladies infectieuses mais également pour leur suivi : propagation, apparition de nouveaux variants, évolution des variants,Diagnostic tools are valuable aids for the identification of infectious diseases but also for their monitoring: spread, appearance of new variants, evolution of variants,
L’état de l’art enseigne de nombreuses méthodes de détection de la présence de pathogènes utilisant la méthode de PCR. Cependant la fiabilité de ces méthodes peut être incertaine en fonction de la méthode de détection employée. En effet, lors de la réalisation d’une méthode classique de PCR, des polymères peuvent se former, résultant d’un mauvais appariement des séquences d’amorces et des séquences de l’ADN ciblées. La formation de ces polymères, notamment de dimères, joue un rôle déterminant dans la fiabilité des résultats obtenus lors de la révélation des séquences amplifiées. La présence de polymérisations entraine en effet de faux positifs, notamment si la révélation se fait sur bandelette immunologique. La neutralisation de ces polymères est donc essentielle à l’obtention de résultats fiables.The state of the art teaches many methods for detecting the presence of pathogens using the PCR method. However, the reliability of these methods can be uncertain depending on the detection method used. Indeed, when carrying out a classic PCR method, polymers can form, resulting from a mismatch of the primer sequences and the targeted DNA sequences. The formation of these polymers, in particular of dimers, plays a determining role in the reliability of the results obtained during the revelation of the amplified sequences. The presence of polymerizations indeed leads to false positives, especially if the revelation is done on an immunological strip. Neutralization of these polymers is therefore essential to obtain reliable results.
Pour limiter la formation de ces polymères, l’état de la technique propose différentes solutions.To limit the formation of these polymers, the state of the art offers various solutions.
Le document WO2006112818A2 décrit un procédé réduisant la formation de dimères en ajoutant des nucléo-bases modifiées à l‘extrémité 3’ des amorces. Le document prévoit des polynucléotides comprenant au moins une pyrimidine nucléo-base modifiée et pas plus de 4 nucléotides à l'extrémité 3’ du polynucléotide.Document WO2006112818A2 describes a method to reduce dimer formation by adding modified nucleobases to the 3' end of primers. The document provides for polynucleotides comprising at least one nucleobase modified pyrimidine and no more than 4 nucleotides at the 3' end of the polynucleotide.
Le document EP2814976 B1 propose un procédé permettant de réduire la formation non spécifique d’acide nucléique dimérique ou polymérique dans lequel la 2-amino-désoxyadénosine (2-amino-dA), la 2-thio-désoxythymidine (2-thio-dT) ou d'autres analogues nucléotidiques d'intérêt sont incorporés dans les hexamères aléatoires utilisés pour l'amplification de l’acide nucléique cible.Document EP2814976 B1 provides a method for reducing the non-specific formation of dimeric or polymeric nucleic acid in which 2-amino-deoxyadenosine (2-amino-dA), 2-thio-deoxythymidine (2-thio-dT) or other Nucleotide analogues of interest are incorporated into the random hexamers used for amplification of the target nucleic acid.
Bien que fonctionnelles, les méthodes connues de l’état de la technique sont imparfaites. En effet, elles proposent la conception d’amorces spécifiques Single Nucleotide Polymorphism (SNP) par une méthode PCR avec des ajouts de nucléo-bases, ce qui est plus complexe, un certain niveau de technicité et requiert plus de temps.Although functional, the methods known from the state of the art are imperfect. Indeed, they propose the design of specific Single Nucleotide Polymorphism (SNP) primers by a PCR method with additions of nucleobases, which is more complex, a certain level of technicality and requires more time.
Une des méthodes de détection déjà connue de l‘état de la technique, est celle utilisant l’amplification par recombinase polymérase qui permet de mettre en évidence la présence d’un marqueur spécifique caractérisant un bio-agresseur d’un végétal (aussi connue sous le nom de Flashdiag). Cette méthode se caractérise par : le prélèvement d’un morceau de feuille présentant un symptôme, l’extraction de l’ADN de l’échantillon par des étapes de broyages et de filtrations, l’échantillon est ensuite placé dans un tube contenant les sondes et les amorces nécessaires à la détection et le mélange subit une amplification par recombinase polymérase, enfin, pour la révélation des résultats, une bandelette immunologique est placée dans le tube de mix, avec les réactifs de PCR dont des amorces 3’ et 5’ ADN spécifiques.One of the detection methods already known in the state of the art is that using amplification by recombinase polymerase which makes it possible to highlight the presence of a specific marker characterizing a bio-aggressor of a plant (also known as the name of Flashdiag). This method is characterized by: the removal of a piece of leaf presenting a symptom, the extraction of the DNA from the sample by stages of grinding and filtration, the sample is then placed in a tube containing the probes and the primers necessary for the detection and the mixture undergoes amplification by recombinase polymerase, finally, for the revelation of the results, an immunological strip is placed in the mix tube, with the PCR reagents including 3 'and 5' DNA primers specific.
Il existe un réel besoin de disposer de nouveaux outils de diagnostic destinés au domaine de la santé qui permettent des détections rapides, fiables, qui soient faciles d’utilisation et accessibles au plus grand nombre afin de démocratiser cet usage.There is a real need to have new diagnostic tools intended for the health sector which allow rapid, reliable detection, which are easy to use and accessible to as many people as possible in order to democratize this use.
L’invention concerne une méthode de diagnostic de la présence d’au moins un pathogène infectant l’homme ou l’animal. Elle permet également de déterminer les caractéristiques d’intéret associées aux pathogènes détectés telles qu’une variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène, une résistance à un traitement, une multi-résistance.The invention relates to a method for diagnosing the presence of at least one pathogen infecting humans or animals. It also makes it possible to determine the characteristics of interest associated with the detected pathogens such as genetic variation associated with a change in the behavior of the pathogen, resistance to a treatment, multi-resistance.
La méthode selon l’invention comprend la mise à disposition d’un échantillon biologique provenant d’un individu suspecté d’être infecté, l’extraction de l’ADN ou ARN dudit échantillon, l’amplification par PCR ou RT-PCR de séquences d’ADN ou ARN du pathogène pour déterminer i) la présence de ce dernier grâce à un couple d’amorces spécifiques permettant d’amplifier une séquence caractéristique de ce pathogène, ii) la présence éventuelle d’au moins une variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène, ou responsable d’une résistance à un traitement, cette amplification étant réalisée en présence d’ADN interférents complémentaires des parties des amorces capables de former entre elles des polymères afin d’éviter la formation de bandes aspécifiques sur les bandelettes immunologique responsables de faux-positifs ; la révélation de la présence dudit pathogène et éventuellement d’une résistance de ce dernier est réalisée sur des bandelettes immunologiques (par exemple de type nitrocellulosique DAS-ELISA). Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, une enzyme de restriction est ajoutée à l’échantillon après extraction et avant amplification de sorte à éliminer la copie sauvage du codon correspondant au codon portant la mutation recherchée pour éviter l’amplification de séquences non spécifiques qui donneraient des faux-positifs.The method according to the invention comprises the provision of a biological sample from an individual suspected of being infected, the extraction of DNA or RNA from said sample, the amplification by PCR or RT-PCR of sequences DNA or RNA of the pathogen to determine i) the presence of the latter thanks to a pair of specific primers making it possible to amplify a sequence characteristic of this pathogen, ii) the possible presence of at least one genetic variation associated with a modification of the behavior of the pathogen, or responsible for resistance to a treatment, this amplification being carried out in the presence of interfering DNA complementary to the parts of the primers capable of forming polymers between them in order to avoid the formation of aspecific bands on the strips immunological responsible for false positives; the revelation of the presence of the said pathogen and possibly of its resistance is carried out on immunological strips (for example of the nitrocellulose type DAS-ELISA). In a preferred embodiment of the invention, a restriction enzyme is added to the sample after extraction and before amplification so as to eliminate the wild copy of the codon corresponding to the codon carrying the sought mutation to avoid the amplification of sequences not specific that would give false positives.
L’invention concerne également un kit de détection de la présence d’un pathogène et de détermination de ses caractéristiques d’intérêt adapté à une utilisation hors laboratoire (sur le terrain, par exemple en milieu naturel) mais utilisable également au laboratoire, en particulier dans les laboratoires de disposant pas de matériel dédié au diagnostic moléculaire.The invention also relates to a kit for detecting the presence of a pathogen and determining its characteristics of interest suitable for use outside the laboratory (in the field, for example in the natural environment) but also usable in the laboratory, in particular in laboratories that do not have equipment dedicated to molecular diagnostics.
Avantage de l’inventionAdvantage of the invention
La présente invention répond à un besoin du monde médical en proposant une méthode de diagnostic rapide, fiable et facile d’interprétation permettant de mettre en évidence à la fois la présence d’un pathogène et de caractériser ce dernier quant l’existence d’une variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène ou d’une résistance à un traitement. Cette méthode est basée sur une amplification par PCR quantitative pouvant être réalisée grâce un dispositif portatif de type « point-of-care » et une détection sur bandelettes immunologiques.The present invention meets a need in the medical world by proposing a rapid, reliable and easy-to-interpret diagnostic method making it possible to demonstrate both the presence of a pathogen and to characterize the latter as to the existence of a genetic variation associated with a change in the behavior of the pathogen or resistance to a treatment. This method is based on quantitative PCR amplification that can be performed using a portable “point-of-care” type device and detection on immunological strips.
L’amplification par PCR permet une détermination rapide et efficace d’un pathogène et d’une mutation/ variation génétique d’intérêt. L’extrait d’ADN ou ARN de l’échantillon est directement introduit dans un mélange contenant les amorces spécifiques du pathogène et d’autres spécifiques d’autres mutations d’intérêt et l’ensemble est soumis à une étape d’amplification par PCR ou RT-PCR suivie de la révélation des résultats grâce à une bandelette immunologique. Les résultats sont obtenus par détectionviades anticorps fixés sur la bandelette d’un marqueur antigénique fixé à l’extrémité des amorces amplifiées. Cette méthode ne requiert aucune sonde ADN ou ARN et permet un enchainement des étapes simple et rapide.PCR amplification allows rapid and efficient determination of a pathogen and genetic mutation/variation of interest. The DNA or RNA extract from the sample is directly introduced into a mixture containing the primers specific for the pathogen and others specific for other mutations of interest and the whole is subjected to a PCR amplification step or RT-PCR followed by the revelation of the results thanks to an immunological strip. The results are obtained by detection via antibodies attached to the strip of an antigenic marker attached to the end of the amplified primers. This method does not require any DNA or RNA probe and allows a simple and rapid sequence of steps.
Lors d’une PCR, les amorces utilisées dans le mélange peuvent former des polymères. En règle générale et en lecture sur gel, cela n’induit qu’une perte d’efficacité du système, plus ou moins importante en fonction du polymère formé. Par contre, lorsque la technologie utilise la révélation sur bandelette immunologique, cela induit, en plus, la formation de « faux positifs ». En effet, la bandelette est capable de repérer un polymère, si celui-ci possède bien les deux marqueurs antigéniques nécessaires à chaque extrémité du dimère ou polymère formé. Dans ce cas, une bande s’allumera alors que l’échantillon est négatif.During PCR, the primers used in the mix can form polymers. As a general rule and in reading on gel, this only induces a loss of efficiency of the system, more or less significant depending on the polymer formed. On the other hand, when the technology uses revelation on an immunological strip, this induces, in addition, the formation of “false positives”. Indeed, the strip is able to identify a polymer, if it has the two necessary antigenic markers at each end of the dimer or polymer formed. In this case, a band will light up while the sample is negative.
Ainsi, pour éviter l’apparition de faux-positifs et augmenter la fiabilité de la méthode, les inventeurs ont mis en évidence, de manière inattendue, que l’ajout d’ADN interférents agit significativement sur la formation de polymères entre amorces, évitant ainsi l’apparition de bandes aspécifiques responsables de faux-positifs. Contrairement à ce que l’art antérieur enseigne, l’ADN interférent ajouté n’est pas lié ici à une amorce.Thus, to avoid the appearance of false positives and increase the reliability of the method, the inventors have unexpectedly demonstrated that the addition of interfering DNA acts significantly on the formation of polymers between primers, thus avoiding the appearance of aspecific bands responsible for false positives. Contrary to what the prior art teaches, the added interfering DNA is not linked here to a primer.
Grâce à l’utilisation d’ADN interférents, il est possible d’augmenter le nombre d’amorces présentes dans les mélange, tout en étant capable d’éviter l’apparition de faux positifs. Ainsi, l’invention propose de détecter simultanément 4 marqueurs dans une même réaction PCR en utilisant deux bandes de révélation pour 2 marqueurs chacune.Thanks to the use of interfering DNA, it is possible to increase the number of primers present in the mixtures, while being able to avoid the appearance of false positives. Thus, the invention proposes to simultaneously detect 4 markers in the same PCR reaction by using two revelation bands for 2 markers each.
Afin d’augmenter encore la robustesse et la fiabilité requises pour une application de la méthode au diagnotic médical, les inventeurs ont ajouté une étape d’élimination des séquences sauvages susceptibles d’être amplifiées de manière aspécifique en coupant ces dernières au niveau du codon sauvage correspondant au codon comprenant la mutation recherchée, grâce à l’usage d’enzymes de restriction. Les enzymes de restriction utilisées sont spécifiques du codon sauvage correspondant au codon muté portant la mutation recherchée.In order to further increase the robustness and reliability required for an application of the method to medical diagnosis, the inventors added a step for eliminating wild-type sequences liable to be amplified aspecifically by cutting the latter at the level of the wild-type codon. corresponding to the codon comprising the sought mutation, thanks to the use of restriction enzymes. The restriction enzymes used are specific for the wild type codon corresponding to the mutated codon carrying the sought mutation.
La combinaison de l’utilisation d’une part d’enzymes de restriction et d’autre part d’ADN interférents, telles que décrites précédemment produit un résultat sur bandelettes pour lequel la fiabilité est très élevée, ce qui est attendu dans le domaine de la santé.The combination of the use on the one hand of restriction enzymes and on the other hand of interfering DNA, as described above, produces a result on strips for which the reliability is very high, which is expected in the field of health.
Cette technologie donne donc accès à un outil de diagnostic - de terrain - performant et fiable pour une prise en charge efficace et ciblée de patients.This technology therefore provides access to a high-performance and reliable diagnostic tool - in the field - for effective and targeted patient care.
Le kit selon l’invention est d’utilisation facile et rapide, le résultat étant disponible en moins d’une heure. De plus, le kit a été conçu pour permettre une utilisation par des personnes sans aucune expérience de laboratoire, sans équipement de protection particulier et sans risque pour l’environnement ou le manipulateur (sans composant toxique). Le résultat est présenté sous forme de bandelettes, il est simple à interpréter (point of care quick diagnostic).The kit according to the invention is easy and quick to use, the result being available in less than an hour. In addition, the kit has been designed to allow use by people without any laboratory experience, without special protective equipment and without risk to the environment or the handler (no toxic component). The result is presented in the form of strips, it is easy to interpret (point of care quick diagnosis).
Au niveau du service médical rendu, la méthode selon l’invention et les kits associés permettent donc :At the level of actual benefit, the method according to the invention and the associated kits therefore allow:
- De détecter la présence d’un ou plusieurs pathogènes,To detect the presence of one or more pathogens,
- De déterminer les caractéristiques d’intérêt des pathogènes en vue d’un traitement, en particulier l’existance de résistances médicamenteuses ou multiresistance médicamenteuse,To determine the characteristics of interest of pathogens with a view to treatment, in particular the existence of drug resistance or multi-drug resistance,
- De détecter l’apparition d’un variant ou d’une de résistance en cours d’une infection,Detect the appearance of a variant or resistance in the course of an infection,
- De mettre en place un suivi de l’évolution d’une infection au niveau d’un individu ou d’une population.To set up a follow-up of the evolution of an infection at the level of an individual or a population.
La présente invention est applicable au niveau médical tant chez l’homme que chez l’animal. Elle est adaptée à un usage en milieu naturel (diagnostic de terrain), mais également en laboratoire, notamment lorsque celui-ci ne dispose que d’équipement rudimentaire. La mise à disposition de la méthode sous forme d’un kit rend accessible la réalisation de diagnostic dans les cabinets de médecins généralistes et dans les pharmacies.The present invention is applicable at the medical level both in humans and in animals. It is suitable for use in the natural environment (field diagnosis), but also in the laboratory, especially when the latter has only rudimentary equipment. The availability of the method in the form of a kit makes it accessible to carry out a diagnosis in general practitioner offices and in pharmacies.
DESCRIPTION DETAILLE DE L’INVENTIONDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Un premier objet de l’invention concerne une méthode de diagnostic de la présence d’un pathogène dans un échantillon biologique provenant d’un individu suspecté d’être infecté comprenant les étapes de :A first object of the invention concerns a method for diagnosing the presence of a pathogen in a biological sample from an individual suspected of being infected comprising the steps of:
a. Mise à disposition dudit échantillonTo. Provision of said sample
b. Extraction de l’ADN ou ARN dudit échantillonb. Extraction of DNA or RNA from said sample
c. Amplification par PCR ou RT-PCR des séquences desdits ADN ou ARN du pathogène pour déterminer la présence dudit pathogène grâce à un couple d’amorces spécifiques permettant d’amplifier une séquence caractéristique dudit pathogènevs. Amplification by PCR or RT-PCR of the sequences of said DNA or RNA of the pathogen to determine the presence of said pathogen thanks to a pair of specific primers making it possible to amplify a sequence characteristic of said pathogen
d. Révélation sur bandelette immunologique de la présence dudit pathogèned. Revelation on immunological strip of the presence of said pathogen
dans laquelle l’étape d’amplification se fait en présence d’ADN interférents complémentaires des parties des amorces capables de former entre elles des polymères afin d’éviter la formation de bandes aspécifiques sur les bandelettes immunologiques responsables de faux-positifs.in which the amplification step is carried out in the presence of interfering DNA complementary to the parts of the primers capable of forming polymers between them in order to avoid the formation of aspecific bands on the immunological strips responsible for false positives.
Cette méthode permet de déterminer si l’individu suspecté d’être infecté par un pathogène l’est effectivement ou s’il s’agit d’une autre pathologie. Elle permet également de déterminer si le pathogène en question possède une résistance à un traitement médicamenteux connu ou s’il porte une autre mutation ponctuelle/ variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène afin d’orienter la prise en charge.This method makes it possible to determine whether the individual suspected of being infected by a pathogen is indeed infected or if it is another pathology. It can also determine if the pathogen in question has resistance to a known drug treatment or if it carries another point mutation/genetic variation associated with a change in the behavior of the pathogen in order to guide management.
Grâce à plusieurs couples d’amorces qui sont spécifiques du ou des pathogènes et/ou d’autres couples d’amorces spécifiques des principales mutations responsables d’une ou plusieurs résistances aux médicaments ou caractéristiques de variant connu, cette méthode propose un diagnostic complet.Thanks to several pairs of primers which are specific to the pathogen(s) and/or other pairs of primers specific to the main mutations responsible for one or more drug resistance or known variant characteristics, this method offers a complete diagnosis.
La présence d’ADN interférents pendant l’étape d’amplification permet de réduire le nombre de faux-positifs lors de la révélation sur bandelette. Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, l’ADN extrait est traité par mise en contact avec une enzyme de restriction avant amplification. Cette enzyme est choisie de sorte à couper l’ADN génomique, spécifiquement au niveau d’un codon sauvage (le codon muté étant la cible recherchée) avant de réaliser la PCR ciblant spécifiquement le codon muté (SNP). Grâce à cette étape, seule la séquence recherchée est amplifiée et l’on empêche les amplifications non spécifiques ; par conséquent l’obtention de faux-positifs est évitée. Cette diminution des faux-positifs est cruciale pour des applications vétérinaires et médicales.The presence of interfering DNA during the amplification step reduces the number of false positives during strip detection. In a preferred embodiment of the invention, the extracted DNA is treated by bringing it into contact with a restriction enzyme before amplification. This enzyme is chosen so as to cut the genomic DNA, specifically at the level of a wild-type codon (the mutated codon being the desired target) before carrying out the PCR specifically targeting the mutated codon (SNP). Thanks to this step, only the desired sequence is amplified and non-specific amplifications are prevented; therefore obtaining false positives is avoided. This reduction in false positives is crucial for veterinary and medical applications.
Les enzymes de restriction étant spécifiques de l’ADN, la méthode comprenant une étape d’utilisation de telles enzymes sera de préférence mise en œuvre à partir l’ADN génomique. Il est toutefois possible d’adapter cette méthode afin de détecter la présence ou les caractéristiques d’un pathogène à partir d’ARN. Dans ce cas particulier, une étape de conversion de l’ARN en ADNc par RT-PCR sera requise avant l’étape de digestion enzymatique. L’homme du métier connait la méthode de RT-PCR. D’autre part, il sait choisir les enzymes de restriction adaptées aux séqeunces que l’on souhaite ne pas être amplifiées (c’est-à-dire les séquences sauvages à éliminer).Restriction enzymes being specific to DNA, the method comprising a step of using such enzymes will preferably be implemented from genomic DNA. However, it is possible to adapt this method to detect the presence or characteristics of a pathogen from RNA. In this particular case, a step of converting RNA into cDNA by RT-PCR will be required before the enzymatic digestion step. A person skilled in the art is familiar with the RT-PCR method. On the other hand, he knows how to choose the restriction enzymes adapted to the sequences which one wishes not to be amplified (that is to say the wild sequences to be eliminated).
L’étape de digestion enzymatique se fait après extraction de l’ADN et peut se faire dans un appareil PCR portatif (point-of-care). En effet, ceci nécessite juste d’ajouter une étape (incubation à une température donnée pendant un temps donné en fonction de l’enzyme utilisée, en général entre 20 et 30 min maximum) au début du programme de PCR d’amplification des mutations visées. L’enzyme de restriction étant ensuite inactivée en tout début des cycles PCR (par une montée en température à 95°C).The enzymatic digestion step is done after DNA extraction and can be done in a portable PCR device (point-of-care). Indeed, this just requires adding a step (incubation at a given temperature for a given time depending on the enzyme used, generally between 20 and 30 min maximum) at the start of the PCR program for amplification of the targeted mutations . The restriction enzyme is then inactivated at the very beginning of the PCR cycles (by raising the temperature to 95°C).
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, cette méthode permet de détecter, en plus de la présence d’un premier pathogène, la présence d’au moins un autre pathogène et / ou de déterminer au moins une caractéristique associée à au moins l’un des pathogènes choisie parmi une variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène, une résistance à un traitement, une multi-résistance.In a preferred embodiment of the invention, this method makes it possible to detect, in addition to the presence of a first pathogen, the presence of at least one other pathogen and/or to determine at least one characteristic associated with at least one of the pathogens chosen from a genetic variation associated with a modification of the behavior of the pathogen, resistance to a treatment, multi-resistance.
Ainsi, la méthode permet d’obtenir simultanément jusqu’à 4 résultats associés à la détection et/ou la caractérisation d’un ou plusieurs pathogènes à partir d’une même réaction d‘amplification. Dans un tel mode de réalisation, la révélation sera effectuée à l’aide de deux bandes qui seront toutes deux imprégnées dans le même mélange de réaction d’amplification.Thus, the method makes it possible to simultaneously obtain up to 4 results associated with the detection and/or characterization of one or more pathogens from the same amplification reaction. In such an embodiment, the revelation will be carried out using two strips which will both be impregnated in the same amplification reaction mixture.
On entend par « pathogène » au sens de l’invention, tout agent biologiquement actif responsable de symptômes chez l’homme ou l’animal, tel que des virus à ADN simple ou double brin, des bactéries ou des champignons.The term "pathogen" within the meaning of the invention means any biologically active agent responsible for symptoms in humans or animals, such as single- or double-stranded DNA viruses, bacteria or fungi.
On entend par « ADN interférent », des petites séquences d’ADN complémentaires d’une partie d’une amorce. Cette partie d’amorce identifiée peut, lors d’un mauvais appariement durant l’amplification, former des polymères avec les autres amorces. Cela crée alors faux-positifs lors de la révélation des résultats sur les bandelettes. Grâce à une complémentarité totale à la partie d’amorce correspondante, la séquence d’ADN interférent va entrer en compétition avec les autres amorces et empêcher la formation de polymères en évitant des appariement entre elles. Ces séquences sont courtes, généralement inférieures à 15 nucléotides, par exemple de l’ordre d’une dizaine de nucléotides. La concentration de ces ADN interférents et le ratio ADN interférents / amorces doivent être adaptés afin de ne pas nuir à l’efficacité de la PCR.“Interfering DNA” means small DNA sequences complementary to part of a primer. This identified part of the primer can, when mismatched during amplification, form polymers with the other primers. This then creates false positives when revealing the results on the strips. Thanks to a total complementarity to the corresponding part of the primer, the interfering DNA sequence will compete with the other primers and prevent the formation of polymers by avoiding pairings between them. These sequences are short, generally less than 15 nucleotides, for example of the order of ten nucleotides. The concentration of these interfering DNAs and the interfering DNA/primers ratio must be adapted so as not to impair the efficiency of the PCR.
Par « variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène » au sens de l’invention, on entend une mutation ponctuelle ou SNP, qui induit modifie la virulence (capacité infectieuse, aggressivité).By “genetic variation associated with a modification of the behavior of the pathogen” within the meaning of the invention, is meant a point mutation or SNP, which induces modifies the virulence (infectious capacity, aggressiveness).
Par « caractéristiques d’intérêt » d’un pathogène, on entend toute caractéristique permettant d’orienter, d’adapter un traitement ou de suivre l’évolution d’une infection au niveau d’un individu ou d’une population. Les caractéristiques d’intérêt comprennent les variations génétiques associées à une modification du comportement du pathogène, mais aussi les caractéristiques de résistance ou multirésistance à un médicament ou cocktail médicamenteux.By “characteristics of interest” of a pathogen, we mean any characteristic making it possible to orient, adapt a treatment or monitor the evolution of an infection at the level of an individual or a population. The characteristics of interest include the genetic variations associated with a change in the behavior of the pathogen, but also the characteristics of resistance or multi-resistance to a drug or drug cocktail.
Dans un mode de réalisation préféré, le format duplex, c’est-à-dire quatre résultats (2 bandes) sur une même bandelette, la détection sur bandelette se fait grâce à :In a preferred embodiment, the duplex format, i.e. four results (2 bands) on the same strip, the detection on the strip is done thanks to:
- La présence d’anticorps fixés sur la bandelette et formant deux bandes distinctes, chaque bande étant constituée d’anticorps spécifiques d’un marqueur antigénique particulierThe presence of antibodies attached to the strip and forming two distinct bands, each band consisting of antibodies specific for a particular antigenic marker
- la présence d’un marqueur antigénique spécifique à l’extrémité 5’ de l’une des amorces sens ou antisens et la présence d’un marqueur antigénique commun à tous les couples d’amorces à l’extrémité 5’ de l’autre amorce, lesdits marqueurs étant reconnus par un anticorps spécifique d’une des bandes de la bandelettethe presence of a specific antigenic marker at the 5' end of one of the sense or antisense primers and the presence of an antigenic marker common to all pairs of primers at the 5' end of the other primer , said markers being recognized by an antibody specific for one of the bands of the strip
- des anticorps capables de se fixer au marqueur antigénique commun à tous les couples d’amorces et porteurs d’un système de révélation.antibodies capable of binding to the antigenic marker common to all pairs of primers and carrying a revelation system.
Dans un mode de réalisation particulier, deux bandes d’une bandelette permettent de révéler respectivement (i) la présence d’un premier pathogène dans l’échantillon, et (ii) la présence d’un second pathogène ou l’existence d’une résistance de ce dernier aux médicaments ou d’une autre caractéristique d’intérêt.In a particular embodiment, two bands of a strip make it possible to reveal respectively (i) the presence of a first pathogen in the sample, and (ii) the presence of a second pathogen or the existence of a drug resistance or other characteristic of interest.
Il est possible d’utiliser une deuxième bandelette avec un deuxieme mélange d’amplification pour révéler deux ou plus autres marqueurs choisis parmi la présence d’un second pathogène ou l’existence d’une résistance de ce dernier aux médicaments ou d’une autre caractéristique d’intérêt.It is possible to use a second strip with a second amplification mixture to reveal two or more other markers chosen from the presence of a second pathogen or the existence of resistance of the latter to drugs or another feature of interest.
La révélation sur bandelette permet d’obtenir simultanément deux ou plus résultats disposés sur deux bandes, la troisième bande étant une bande de contrôle attestant que la migration s’est faite correctement. Les deux bandes « résultats » peuvent donner une information simple (par exemple : présence ou non d’un pathogène) ou complexe (résistance à un médicament sans permettre de distinguer parmi plusieurs résistances révélées simultanément par la bandelette). Différents marqueurs peuvent ainsi être combinés sur une même bande donnant un résultat global.Revelation on a strip makes it possible to simultaneously obtain two or more results arranged on two strips, the third strip being a control strip attesting that the migration has been carried out correctly. The two "results" strips can give simple information (for example: presence or absence of a pathogen) or complex information (resistance to a drug without making it possible to distinguish among several resistances revealed simultaneously by the strip). Different markers can thus be combined on the same band giving an overall result.
Les marqueurs antigéniques peuvent être choisis parmi les marqueurs bien connus de l’homme du métier tels que la biotine, la digoxigénine, FAM…. Alternativement, le système de révélation peut se baser sur des ligands tels que le système biotine-steptavidine.The antigenic markers can be chosen from markers well known to those skilled in the art such as biotin, digoxigenin, FAM, etc. Alternatively, the revealing system can be based on ligands such as the biotin-steptavidin system.
Un deuxième objet de l’invention concerne un kit de détection de la présence d’un pathogène ou de ses caractéristiques d’intérêt adapté à une utilisation sur le terrain comprenant :A second object of the invention relates to a kit for detecting the presence of a pathogen or its characteristics of interest suitable for use in the field comprising:
- Un mélange réactionnel PCR lyophilisé comprenant :A lyophilized PCR reaction mixture comprising:
- un couple d’amorces spécifiques permettant d’amplifier une séquence caractéristique dudit pathogènea pair of specific primers making it possible to amplify a sequence characteristic of said pathogen
- des ADN interférents complémentaires des parties des amorces capables de former entre elles des polymèresinterfering DNAs complementary to the parts of the primers capable of forming polymers between them
- une enzyme d’amplification polymérasea polymerase amplification enzyme
- au moins une enzyme de restriction capable de couper l’ADN dudit pathogène spécifiquement au niveau d’au moins un codon sauvage correspondant au codon portant au moins une des mutations recherchéesat least one restriction enzyme capable of cutting the DNA of said pathogen specifically at the level of at least one wild-type codon corresponding to the codon carrying at least one of the desired mutations
- Au moins une bandelette de révélation immunologique permettant de révéler la présence dudit pathogène.At least one immunological revelation strip making it possible to reveal the presence of said pathogen.
Afin de fournir un diagnostic plus complet, dans un mode de réalisation préféré de l’invention le kit comprend également au moins un autre couple d’amorces permettant soit de détecter la présence d’un autre pathogène, soit de déterminer au moins une caractéristique d’intérêt associée à un pathogène choisie parmi une variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène, une résistance à un traitement, une multi-résistance.In order to provide a more complete diagnosis, in a preferred embodiment of the invention the kit also comprises at least one other pair of primers making it possible either to detect the presence of another pathogen, or to determine at least one characteristic of interest associated with a pathogen chosen from a genetic variation associated with a modification of the behavior of the pathogen, resistance to a treatment, multi-resistance.
Dans un mode de réalisation particulier, le kit permet de détecter la présence d’un pathogène et la caractérisation d’une variation génétique associée à une modification du comportement du pathogène, une résistance à un traitement, une multi-résistance ; dans ce kit, le mélange PCR comprend en plus du couple d’amorces spécifiques permettant d’amplifier une séquence caractéristique dudit pathogène et des ADN interférents, un ou plusieurs couples d’amorces spécifiques permettant d’amplifier au moins une mutation responsable d’une modification du comportement du pathogène, une résistance à un traitement ou une multi-résistance. Dans cette configuration, la bandelette comprend une bande contrôle de migration et deux bandes distinctes formées par la fixation d’anticorps spécifiques d’un marqueur antigénique particulier à savoir respectivement :In a particular embodiment, the kit makes it possible to detect the presence of a pathogen and the characterization of a genetic variation associated with a modification in the behavior of the pathogen, resistance to a treatment, multi-resistance; in this kit, the PCR mixture comprises, in addition to the pair of specific primers making it possible to amplify a sequence characteristic of said pathogen and of the interfering DNAs, one or more pairs of specific primers making it possible to amplify at least one mutation responsible for a modification of the behavior of the pathogen, resistance to a treatment or multi-resistance. In this configuration, the strip includes a migration control band and two distinct bands formed by the binding of antibodies specific for a particular antigenic marker, namely respectively:
- un anticorps/ligand spécifique d’un marqueur antigénique situé à l’extrémité 5’ d’une des amorces permettant l’amplification d’une séquence spécifique du pathogène,an antibody/ligand specific for an antigenic marker located at the 5' end of one of the primers allowing the amplification of a specific sequence of the pathogen,
- un anticorps/ligand spécifique d’un marqueur antigénique situé à l’extrémité 5’ d’une des amorces permettant l’amplification d’une séquence spécifique d’une caractéristique d’intérêtan antibody/ligand specific for an antigenic marker located at the 5' end of one of the primers allowing the amplification of a specific sequence of a characteristic of interest
- un anticorps spécifique d’un marqueur antigénique commun aux extrémités 3’ des différents produits d’amplification permettant de révéler les bandes.an antibody specific for a common antigenic marker at the 3' ends of the various amplification products allowing the bands to be revealed.
La révélation des bandes repose sur la présence d’un marqueur à l’extrémité 3’ de chaque produit d’amplification. Ce marqueur présent en 3’ des amorces est amplifié avec la séquence d’intérêt et se retrouve en position 3’ du produit d’amplification.The revelation of the bands is based on the presence of a marker at the 3' end of each amplification product. This marker present at the 3' of the primers is amplified with the sequence of interest and is found at the 3' position of the amplification product.
Le kit peut comprendre 1 bandelette immunologique à utiliser pour révéler 2 ou plus résultats à partir d’une même amplification. Au délà de deux résultats, pluieurs marqueurs sont associés sur une même bande. Ces résulats sont choisis parmi la détection de la présence d’au moins un pathogène et la détermination d’au moins une caractéristique d’intérêt associée à un pathogène. Ce type de kit comprenant plusieurs marqueurs est performant et très informatif pour l’utilisateur, tout en ayant un cout limité du fait que ces résulats sont obtenus en une seule opération. L’utilisation des ADN interférents est particulièrement cruciale pour éviter l’apparition de faux-positifs liés à la complexité du mélange PCR (nombre élevé d’amorces). De plus, l’utilisation d’enzymes de restriction spécifiques des codons sauvages correspondant aux codons portant les mutations recherchées permet d’optimiser l’élimination de faux-positifs.The kit can include 1 immunological strip to be used to reveal 2 or more results from the same amplification. Beyond two results, several markers are associated on the same strip. These results are chosen from the detection of the presence of at least one pathogen and the determination of at least one characteristic of interest associated with a pathogen. This type of kit comprising several markers is efficient and very informative for the user, while having a limited cost because these results are obtained in a single operation. The use of interfering DNA is particularly crucial to avoid the appearance of false positives related to the complexity of the PCR mixture (high number of primers). In addition, the use of restriction enzymes specific for the wild-type codons corresponding to the codons carrying the desired mutations makes it possible to optimize the elimination of false positives.
La bandelette de révélation, au format duplex, comprend trois bandes distinctes formées par la fixation d’anticorps spécifiques d’un marqueur antigénique particulier à savoir respectivement :The revelation strip, in duplex format, comprises three distinct bands formed by the attachment of antibodies specific for a particular antigenic marker, namely respectively:
- un anticorps/ligand spécifique d’un marqueur antigénique situé à l’extrémité 5’ d’une des amorces permettant l’amplification d’une séquence spécifique du pathogènean antibody/ligand specific for an antigenic marker located at the 5' end of one of the primers allowing the amplification of a specific sequence of the pathogen
- un anticorps/ligand spécifique d’un marqueur antigénique situé à l’extrémité 5’ d’une des amorces permettant l’amplification d’une séquence spécifique d’une résistance ou une multi-résistance à un traitement ou d’une autre caractéristique d’intérêt.an antibody/ligand specific for an antigenic marker located at the 5' end of one of the primers allowing the amplification of a sequence specific for resistance or multi-resistance to a treatment or for another characteristic of 'interest.
- un anticorps spécifique d’un marqueur antigénique situé à l’extrémité 3’ des différents produits d’amplification permettant de révéler les bandes.an antibody specific for an antigenic marker located at the 3' end of the various amplification products allowing the bands to be revealed.
L’invention concerne également une méthode de détection sur le terrain de la présence d’un pathogène dans un échantillon biologique provenant d’un individu suspecté d’être infecté et éventuellement la présence d’un autre pathogène ou de détermination d’une caractéristique d’intérêt d’un pathogène mettant en œuvre un kit tel que défini précédemment, et comprenant les étapes suivantes :The invention also concerns a method for detecting in the field the presence of a pathogen in a biological sample from an individual suspected of being infected and possibly the presence of another pathogen or for determining a characteristic of interest of a pathogen implementing a kit as defined above, and comprising the following steps:
A) Mise à disposition d’un échantillon biologique susceptible de contenir un pathogène,A) Provision of a biological sample likely to contain a pathogen,
B) Extraction de l’ADN ou ARN à partir dudit échantillonB) Extraction of DNA or RNA from said sample
C) Introduction de l’ADN extrait dans un tube contenant ledit mélange PCR lyophilisé et au moins une enzyme de restriction.C) Introduction of the extracted DNA into a tube containing said lyophilized PCR mixture and at least one restriction enzyme.
D) Réalisation d’une amplification par PCRD) Performing PCR amplification
E) Introduction d’une ou deux bandelette(s) immunologique(s) pour imprégnation dans le tube contenant les amplicons pour révéler si le pathogène est présent et éventuellement si un second pathogène est présent ou si le pathogène présente une caractéristique d’intérêt.E) Introduction of one or two immunological dipstick(s) into the tube containing the amplicons to reveal whether the pathogen is present and possibly whether a second pathogen is present or whether the pathogen exhibits a characteristic of interest.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, cette méthode de diagnostic comprend une étape supplémentaire de digestion de l’ADN par un enzyme de restriction spécifique des codons des séquences sauvages correspondant au codon de la séquence mutée recherchée pour éliminer les faux-positifs.In a preferred embodiment of the invention, this diagnostic method comprises an additional step of digestion of the DNA with a restriction enzyme specific for the codons of the wild-type sequences corresponding to the codon of the mutated sequence sought to eliminate the false-positives .
Cette méthode de diagnostic peut se décliner à façon en fonction des besoins médicaux. Dans le domaine médical, quelques exemples de maladies d’intérêt sont la maladie de Lyme, le covid-19, et toute autre maladie d’origine virale, bactérienne ou fongique. Dans le domaine vétérinaire, on peut citer à titre d’exemple non limitatif la peste porcine.This diagnostic method can be adapted according to medical needs. In the medical field, some examples of diseases of interest are Lyme disease, covid-19, and any other disease of viral, bacterial or fungal origin. In the veterinary field, we can cite by way of non-limiting example swine fever.
BREVE DESCRIPTION DES FIGURESBRIEF DESCRIPTION OF FIGURES
EXEMPLESEXAMPLES
EXEMPLE 1 : Exemple de mise en oeuvre de la méthode hors santé: application à la détection et caractérisation de souches du pathogèneEXAMPLE 1: Example of implementation of the non-health method: application to the detection and characterization of strains of the pathogen Zymo-septoria triticiZymo-septoria tritici avec révélation de deux marqueurswith revelation of two markers
La présente invention est illustrée à l’aide de l’exemple qui suit qui présente un mode de mise œuvre qui, bien que hors du champ de l’invention, décrit les principes de la méthode pour la détection et caractérisation de souches du pathogèneZymo-septoria tritici. The present invention is illustrated with the aid of the following example which presents a mode of implementation which, although outside the scope of the invention, describes the principles of the method for the detection and characterization of strains of the pathogen Zymo -septoria tritici.
Une représentation synthétique des étapes de la méthode est présentée à la
L’amplification des séquences spécifiques du pathogèneZymo-Septoria triticichez les céréales à pailles telles que le blé tendre, l’orge et le blé dur, est réalisée par la méthode de PCR. L’homme du métier connait cette méthode. Les éléments spécifiques développés dans le cadre de la présente invention sont les amorces et les ADN interférents décrites ci-après.The amplification of the specific sequences of the Zymo-Septoria tritici pathogen in straw cereals such as common wheat, barley and durum wheat, is carried out by the PCR method. A person skilled in the art is familiar with this method. The specific elements developed in the context of the present invention are the primers and the interfering DNAs described below.
Pour l’amplification du pathogèneZymo-Septoria tritici:For the amplification of the Zymo-Septoria tritici pathogen:
- Amorce sens SEP_F1 : 5'- [5' Digoxigenin] GCCTTCCTACCCCACCATGT -3' (SEQ ID NO.1)SEP_F1 sense primer: 5'- [5' Digoxigenin] GCCTTCCTACCCCACCATGT -3' (SEQ ID NO.1)
- Amorce anti-sens SEP_R1 : 5'- [5’ 6-FAM] CCTGAATCGCGCATCGTTA -3' (SEQ ID NO.2)Antisense primer SEP_R1: 5'- [5’ 6-FAM] CCTGAATCGCGCATCGTTA -3' (SEQ ID NO.2)
Pour l’amplification d’une mutation induisant une résistance aux fongicides de type MDR:For the amplification of a mutation inducing resistance to MDR type fungicides:
- Amorce sens MDR1 non spécifique pour la multi-résistance : 5'- [5’BiotinTEG]TACGAGACGAGAAAAAGACAG -3' (SEQ ID NO.3)Non-specific MDR1 sense primer for multi-resistance: 5'- [5'BiotinTEG]TACGAGACGAGAAAAAGACAG -3' (SEQ ID NO.3)
- Amorce anti-sens MDR2 spécifique de la multirésistance I : 5'- [5’ 6-FAM]GTCCTAATCGGGTAAAAGA -3' (SEQ ID NO.4)MDR2 antisense primer specific for multidrug resistance I: 5'-[5’6-FAM]GTCCTAATCGGGTAAAAGA-3' (SEQ ID NO.4)
- Amorce anti-sens MDR3 spécifique de la multirésistance II : 5'- [5’ 6-FAM]CCCCTAAGGTCAAAGAA -3' (SEQ ID NO.5)Antisense MDR3 primer specific for multidrug resistance II: 5'-[5’6-FAM]CCCCTAAGGTCAAAGAA-3' (SEQ ID NO.5)
- Amorce anti-sens MDR4 spécifique de la multirésistance III : 5'- [5’ 6-FAM] GGTAGGCTTGGCACTC -3' (SEQ ID NO.6)MDR4 antisense primer specific for multidrug resistance III: 5'-[5’6-FAM]GGTAGGCTTGGCACTC-3' (SEQ ID NO.6)
Pour l’ajout des ADN interférents :For the addition of interfering DNA:
- iADN 1 5'- GGGTAGGA -3' (SEQ ID NO.7)iDNA 1 5'- GGGTAGGA -3' (SEQ ID NO.7)
- iADN 2 5'- ACGATGCG -3' (SEQ ID NO.8)iDNA 2 5'- ACGATGCG -3' (SEQ ID NO.8)
La composition du mélange PCR est détaillé au Tableau 1.The composition of the PCR mix is detailed in Table 1.
Tableau 1: Mélange PCR pour la détection deZymo-Septoria triticiet d’une résistance MDR chez ce pathogène Table 1 : PCR mix for detection of Zymo-Septoria tritici and MDR resistance in this pathogen
La méthode est mise en œuvre en suivant le protocole suivant à partir d’un kit selon l’invention:The method is implemented by following the following protocol from a kit according to the invention:
- - Prélèvement d’un échantillon de feuille présentant un symptôme d’infection- Taking a leaf sample showing a symptom of infection
2 - Extraction de l’ADN2 - DNA extraction
3 - Réhydratation du culot lyophilisé du mélange PCR avec un tampon de réhydratation et ajout de l’extrait d’ADN de l’échantillon3 - Rehydration of the lyophilized pellet of the PCR mixture with a rehydration buffer and addition of the DNA extract of the sample
4 - Amplification des séquences par PCR ; pour cette étape, une machine Jeulin® fonctionnant sur batterie (9 tubes ou 16 tubes selon le modèle) a été utilisée. Elle peut être utilisée à proximité du champ.4 - Amplification of the sequences by PCR; for this step, a battery-operated Jeulin® machine (9 tubes or 16 tubes depending on the model) was used. It can be used close to the field.
Le programme de la PCR utilisé est le suivant :The PCR program used is as follows:
95°C 3 minutes95°C 3 minutes
95°C 3 secondes 95°C 3 seconds
60°C 20 secondes x 40 cycles60°C 20 seconds x 40 cycles
5 - Révélation du résultat sur bandelette de nitrocellulose sur laquelle sont fixés des anticorps/ligands capables de reconnaitre les marqueurs antigéniques situés aux extrémités des amorces amplifiées par imprégnation de la bandelette avec le mélange obtenu.5 - Revelation of the result on a nitrocellulose strip to which are attached antibodies/ligands capable of recognizing the antigenic markers located at the ends of the amplified primers by impregnating the strip with the mixture obtained.
Le principe de révélation du résultat sur bandelette est illustrée à la
EXEMPLE 2:Exemple de mise en oeuvre de la méthode hors santé : Application à la détection et caractérisation de souches du pathogène Fusarium avec révélation de 4 marqueurs en utilisant 2 bandelettes EXAMPLE 2 : Example of implementation of the non-health method: Application to the detection and characterization of strains of the Fusarium pathogen with revelation of 4 markers using 2 strips
Cet exemple illustre l’application de la méthode à la détection simultanée de 4 marqueurs. Bien que cet exemple ne soit pas dans le champ de la présente invention, il présente les principes de la méthode dans un mode de réalisation particulier de révélation simultanée de 4 marqueurs.This example illustrates the application of the method to the simultaneous detection of 4 markers. Although this example is not within the scope of the present invention, it presents the principles of the method in a particular embodiment of simultaneous revelation of 4 markers.
En pratique, on introduit 1 bandelette dans le tube de réaction PCR pour révéler 2 marqueurs par bandelette ; il s’agit d’un format quadruplex. Il peut être utilisé pour répondre à la problématque suivante :In practice, 1 strip is introduced into the PCR reaction tube to reveal 2 markers per strip; it is a quadruplex format. It can be used to answer the following problem:
- Sur le blé et le maïs lesFusariumsont très fréquents et provoquent des dégâts très importants sur le feuillage, les racines entrainant des verses importantes. De plus, cesFusarium ssp.produisent des mycotoxines dont certaines sont léthales pour l’homme et les animaux quand leurs teneurs dans les aliments dépassent certaines limites (effets cumulatifs dans les tissus comme le foie par exemple, les tissus nerveux, etc. ;- On wheat and maize, Fusarium are very common and cause very serious damage to the foliage, the roots causing significant lodging. Moreover, these Fusarium ssp. produce mycotoxins, some of which are lethal for humans and animals when their levels in food exceed certain limits (cumulative effects in tissues such as the liver for example, nervous tissues, etc.;
- CesFusariumproduisent des mycotoxines de type Trichothécènes (desoxynivalenol = DON, Nivalénol, T2 et HT2, des Zéaralénone, Fumonisine, etc..).- These Fusarium produce mycotoxins of the Trichothecene type (desoxynivalenol = DON, Nivalenol, T2 and HT2, Zearalenone, Fumonisin, etc.).
En présence deFusariumdans un champ de blé, il est possible de caractériser les souches pour leurs résistances à certains fongicides et simultanément connaître le type de mycotoxines qu’elles peuvent produire. Avec 4 marqueurs à disposition, il est possible de:In the presence of Fusarium in a wheat field, it is possible to characterize the strains for their resistance to certain fungicides and simultaneously know the type of mycotoxins that they can produce. With 4 markers available, it is possible to:
o utiliser 2 marqueurs pour les résistances aux fongicides (TSR et MDR ou équivalent) et 2 marqueurs pour les types de mycotoxines les plus toxiques comme le DON et Zéaralénone par exemple.o use 2 markers for fungicide resistance (TSR and MDR or equivalent) and 2 markers for the most toxic types of mycotoxins such as DON and Zearalenone for example.
o Si les 2 marqueurs de résistances aux fongicides indiquent que l’on peut efficacement éliminer cefusarium, la récolte sera utilisable en alimentation même si les marqueurs mycotoxines sont positifs ;o If the 2 fungicide resistance markers indicate that this fusarium can be effectively eliminated, the harvest will be usable as food even if the mycotoxin markers are positive;
o Si les deux marqueurs de résistance aux fongicides indiquent que l’on ne peut pas efficacement éliminer cefusariumla récolte sera utilisable en alimentation même si les marqueurs mycotoxines sont négatifs ; par contre, il faudra détruire la récolte si un des marqueurs mycotoxine est positif.o If the two fungicide resistance markers indicate that this fusarium cannot be effectively eliminated, the harvest will be usable for food even if the mycotoxin markers are negative; on the other hand, it will be necessary to destroy the harvest if one of the mycotoxin markers is positive.
EXEMPLE 3 : Exemple d’une application en santé animale – Application au diagnostic de la peste porcineEXAMPLE 3: Example of an application in animal health – Application to the diagnosis of swine fever
La méthode selon l’invention peut être appliquée au diagnostic de la peste porcine qui est causée par différents virus chez les porcs et les sangliers.The method according to the invention can be applied to the diagnosis of swine fever which is caused by different viruses in pigs and wild boars.
Une première forme de peste est la peste porcine africaine qui affecte les porcs, mais aussi les sangliers, les phacochères, les potamochères et les tiques. L’agent estAsfivirus, un grand virus à ADN double-brin qui se réplique dans le cytoplasme des cellules infectées.A first form of plague is African swine fever which affects pigs, but also wild boars, warthogs, bush pigs and ticks. The agent is Asfivirus , a large double-stranded DNA virus that replicates in the cytoplasm of infected cells.
Une deuxième forme est la peste porcine européenne, dite la peste porcineclassique, autre maladie virale contagieuse qui touche les suidés (dont le porc domestique et le sanglier qui en seraient les seuls« réservoirs sauvages connus»), sans être transmissible à l'homme. Son vecteur est un virus à ARN de la famille des Flaviviridés, du genrePestivirus(même genre que le virus responsable de l'hépatite C).A second form is European swine fever, known as classical swine fever, another contagious viral disease which affects suids (including domestic pigs and wild boar which are the only "known wild reservoirs") , without being transmissible to humans. . Its vector is an RNA virus from the Flaviviridae family, of the Pestivirus genus (same genus as the virus responsible for hepatitis C).
L’intérêt de de la technologie portable, kits Piéton Flashdiag® (type Point-of-care), pour la détection de ces différents virus à ADN et ARN, serait de pouvoir non seulement détecter les virus infectants, sur les animaux, en plein air ou d’élevage, mais aussi leurs variants, principalement dus à des mutations de type une seule paire de base (SNP‘s), phénotypiquement différents, avec des caractéristiques d’agressivité et de capacités infectieuses différentes.The advantage of portable technology, Flashdiag® pedestrian kits (Point-of-care type), for the detection of these different DNA and RNA viruses, would be to be able not only to detect infecting viruses, on animals, in full air or farmed, but also their variants, mainly due to mutations of the single base pair type (SNP's), phenotypically different, with different characteristics of aggressiveness and infectious capacities.
Les kits piéton utilisables sur site, peuvent aussi permettre de faire des tests de surface et d’air (ex : covid-19) pour détecter de tels virus dans l’environnement direct des porcs, en particulier, en conditions d’élevages confinées et/ou d’engraissement.Pedestrian kits that can be used on site can also make it possible to carry out surface and air tests (e.g. covid-19) to detect such viruses in the direct environment of pigs, in particular in confined farming conditions and /or fattening.
EXEMPLE 4 : Exemple d’une application en santé humaine – Application au diagnostic de la maladie de LymeEXAMPLE 4: Example of an application in human health – Application to the diagnosis of Lyme disease
La maladie de Lyme est une infection humaine dont le principal vecteur de transmission de l’agent infectieux est le tique, présent dans les hautes herbes, pâturages, pelouses récréatives, sous-bois et autres habitats naturels. Transmise par piqûre de tiques duresIxodes, c'est une maladie bactérienne, due à une borrélie.Lyme disease is a human infection whose main vector of transmission of the infectious agent is the tick, present in tall grass, pastures, recreational lawns, undergrowth and other natural habitats. Transmitted by the bite of hard Ixodes ticks, it is a bacterial disease caused by borrelia.
L'expression « borréliose de Lyme » désigne souvent la « maladie de Lyme européenne », due à une plus grande diversité de borrélies (principalementBorrelia garinii,B. afzelii… ouB. burgdorferiau sens large).The expression “Lyme borreliosis” often refers to “European Lyme disease”, due to a greater diversity of borrelia (mainly Borrelia garinii , B. afzelii … or B. burgdorferi in the broad sense).
La maladie de Lyme est caractérisée par une grande diversité (génétique, épidémiologique, clinique et diagnostique) car multiviscérale (pouvant affecter divers organes) et multi systémique, pouvant toucher divers systèmes avec donc des manifestations cliniques polymorphes (cutanée, rhumatologique et neurologique). Elle est en expansion, devenue la plus fréquente des maladies vectorielles.Lyme disease is characterized by great diversity (genetic, epidemiological, clinical and diagnostic) because it is multivisceral (which can affect various organs) and multisystemic, which can affect various systems with therefore polymorphic clinical manifestations (cutaneous, rheumatological and neurological). It is expanding, becoming the most frequent vector-borne disease.
L’intérêt de la technologie portable, kits Piéton Flashdiag® (type point-of care), pour détecter ces différentes bactéries vectrices de la maladie de Lyme, serait de pouvoir non seulement détecter les bactéries infectantes, sur les tiques, en plein air, sur les chiens domestiques ou errants, mais aussi leurs variants, principalement dus à des mutations de type une seule paire de base (SNP), phénotypiquement différents, avec des caractéristiques d’agressivité et de capacités infectieuses différentes.The advantage of portable technology, Flashdiag® pedestrian kits (point-of-care type), to detect these different vector bacteria of Lyme disease, would be to be able not only to detect infecting bacteria, on ticks, in the open air, on domestic or stray dogs, but also their variants, mainly due to single base pair (SNP) mutations, phenotypically different, with different characteristics of aggressiveness and infectious capacities.
La détection et la caractérisation des bactéries variantes portées par les personnes infectées est essentielle pour pouvoir administrer les antibiotiques les plus adaptés pour éradiquer les bactéries en cause.The detection and characterization of variant bacteria carried by infected people is essential to be able to administer the most suitable antibiotics to eradicate the bacteria in question.
Ainsi les kits Piéton Flashdiag®, pourraient être utiles aux médecins généralistes, aux pharmaciens et en environnements hospitaliers pour un meilleur suivi de cette pathologie en expansion en France, en Europe et aux USA.Thus the Flashdiag® pedestrian kits could be useful to general practitioners, pharmacists and hospital environments for better monitoring of this expanding pathology in France, Europe and the USA.
Ces tests pratiqués, en amont, sur les tiques vecteurs, et en aval, après infections des humains, peuvent rendent plus fiable le suivi des variants pour cette pathologie.These tests, carried out upstream on the vector ticks, and downstream, after human infections, can make the monitoring of variants for this pathology more reliable.
En conclusion, pour ces 2 exemples d’applications vétérinaire et médicale, les concepts et technologies appliquées aux ADN et ARN dans le domaine végétal (Exemples 1 et 2) sont, sans aucun doute, facilement transposables aux applications sur les mammifères. In conclusion , for these 2 examples of veterinary and medical applications, the concepts and technologies applied to DNA and RNA in the plant domain (Examples 1 and 2) are, without a doubt, easily transposable to applications on mammals.
L’utilisation combinée des ADN interférents et des enzymes dites de restriction qui réduit l’obtention de faux positifs dans l’approche globale de notre technologie est un gage certain d’une meilleure fiabilité, de sensibilité particulièrement recherché dans les domaines vétérinaire et médical.The combined use of interfering DNA and so-called restriction enzymes which reduces the occurrence of false positives in the overall approach of our technology is a sure guarantee of better reliability and sensitivity, particularly sought after in the veterinary and medical fields.
Claims (10)
a. Mise à disposition dudit échantillon
b. Extraction de l’ADN ou ARN dudit échantillon
c. Amplification par PCR desdits séquences d’ADN ou ARN du pathogène pour déterminer la présence dudit pathogène grâce à un couple d’amorces spécifiques permettant d’amplifier une séquence caractéristique dudit pathogène
d. Révélation sur bandelette immunologique de la présence dudit pathogène
dans laquelle l’étape d’amplification se fait en présence d’ADN interférents complémentaires des parties des amorces capables de former entre elles des polymères afin d’éviter la formation de bandes aspécifiques sur les bandelettes immunologiques responsables de faux-positifs.Method for diagnosing the presence of a pathogen in a biological sample from an individual suspected of being infected, comprising the steps of:
To. Provision of said sample
b. Extraction of DNA or RNA from said sample
vs. Amplification by PCR of said DNA or RNA sequences of the pathogen to determine the presence of said pathogen using a pair of specific primers making it possible to amplify a sequence characteristic of said pathogen
d. Revelation on immunological strip of the presence of said pathogen
in which the amplification step is carried out in the presence of interfering DNA complementary to the parts of the primers capable of forming polymers between them in order to avoid the formation of aspecific bands on the immunological strips responsible for false positives.
o Un mélange réactionnel PCR lyophilisé comprenant :
- un couple d’amorces spécifiques permettant d’amplifier une séquence caractéristique dudit pathogène
- des ADN interférents complémentaires des parties des amorces capables de former entre elles des polymères
- une enzyme d’amplification polymérase
- une enzyme de restriction capable de couper l’ADN dudit pathogène spécifiquement au niveau du codon sauvage correspondant à un codon portant une mutation recherchée
o Au moins une bandelette de révélation immunologique permettant de révéler la présence dudit pathogène.Kit for detecting the presence of a pathogen suitable for use in the field comprising:
o A lyophilized PCR reaction mixture comprising:
- a pair of specific primers making it possible to amplify a sequence characteristic of said pathogen
- interfering DNA complementary to the parts of the primers capable of forming polymers between them
- a polymerase amplification enzyme
- a restriction enzyme capable of cutting the DNA of said pathogen specifically at the level of the wild-type codon corresponding to a codon carrying a desired mutation
o At least one immunological revelation strip to reveal the presence of said pathogen.
- Le mélange PCR comprend en outre un ou plusieurs couples d’amorces spécifiques permettant d’amplifier au moins une mutation associée à une caractéristique d’intérêt chez le pathogène
- La bandelette comprend une bande contrôle et deux bandes distinctes formées par la fixation d’anticorps spécifiques d’un marqueur antigénique particulier à savoir respectivement :
o un anticorps/ligand spécifique d’un marqueur antigénique situé à l’extrémité 5’ d’une des amorces permettant l’amplification d’une séquence spécifique du pathogène,
o un anticorps/ligand spécifique d’un marqueur antigénique situé à l’extrémité 5’ d’une des amorces permettant l’amplification d’une séquence spécifique d’une caractéristique,
o un anticorps spécifique d’un marqueur antigénique commun aux extrémités 3’ des différents produits d’amplification permettant de révéler les bandes.Kit according to Claim 7, making it possible to detect the presence of a pathogen and to determine a characteristic associated with this pathogen, in which:
- The PCR mixture also comprises one or more pairs of specific primers making it possible to amplify at least one mutation associated with a characteristic of interest in the pathogen
- The strip includes a control band and two distinct bands formed by the attachment of antibodies specific for a particular antigenic marker, namely respectively:
o an antibody/ligand specific for an antigenic marker located at the 5' end of one of the primers allowing the amplification of a specific sequence of the pathogen,
o an antibody/ligand specific for an antigenic marker located at the 5' end of one of the primers allowing the amplification of a sequence specific for a characteristic,
o an antibody specific for an antigenic marker common to the 3' ends of the various amplification products making it possible to reveal the bands.
A) Mise à disposition d’un échantillon biologique susceptible de contenir un pathogène,
B) Extraction de l’ADN à partir dudit échantillon
C) Introduction de l’ADN extrait dans un tube contenant ledit mélange PCR lyophilisé et au moins un enzyme de restriction
D) Réalisation d’une amplification par PCR
E) Introduction d’une ou deux bandelette(s) immunologique(s) pour imprégnation dans le tube contenant les amplicons pour révéler si le pathogène est présent et éventuellement s’il présente une caractéristique d’intérêt.Method for diagnosing the presence of a pathogen in a biological sample from an individual suspected of being infected, and for determining the possible presence of another pathogen or of a characteristic of interest suitable for field diagnosis, implementing a kit as defined in one of claims 6 to 9, and comprising the following steps:
A) Provision of a biological sample likely to contain a pathogen,
B) Extraction of DNA from said sample
C) Introduction of the extracted DNA into a tube containing said lyophilized PCR mixture and at least one restriction enzyme
D) Performing PCR amplification
E) Introduction of one or two immunological strip(s) for impregnation in the tube containing the amplicons to reveal if the pathogen is present and possibly if it presents a characteristic of interest.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2112554A FR3129407A1 (en) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A PATHOGEN AND DETERMINING ITS CHARACTERISTICS IN HUMAN AND ANIMAL HEALTH |
| PCT/EP2022/083241 WO2023094579A1 (en) | 2021-11-25 | 2022-11-25 | Method for detecting the presence of a pathogen and determining the characteristics thereof with respect to human and animal health |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2112554 | 2021-11-25 | ||
| FR2112554A FR3129407A1 (en) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A PATHOGEN AND DETERMINING ITS CHARACTERISTICS IN HUMAN AND ANIMAL HEALTH |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3129407A1 true FR3129407A1 (en) | 2023-05-26 |
Family
ID=81345943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2112554A Pending FR3129407A1 (en) | 2021-11-25 | 2021-11-25 | METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A PATHOGEN AND DETERMINING ITS CHARACTERISTICS IN HUMAN AND ANIMAL HEALTH |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3129407A1 (en) |
| WO (1) | WO2023094579A1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006112818A2 (en) | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Applera Corporation | 3' modified oligonucleotides containing pseudoisocytosine nucleobase derivatives and applications thereof as primers or probes |
| EP2814976A1 (en) | 2012-02-15 | 2014-12-24 | General Electric Company | Methods and kits for reducing non-specific nucleic acid amplification |
| US10689716B1 (en) * | 2020-03-19 | 2020-06-23 | University Of Miami | Materials and methods for detecting coronavirus |
| US20210340635A1 (en) * | 2020-03-19 | 2021-11-04 | University Of Miami | Materials and methods for detecting coronavirus |
| CN113604607A (en) * | 2021-07-28 | 2021-11-05 | 江苏奈尔森生物技术有限公司 | ERA nucleic acid test strip amplification kit for rapidly detecting feline herpesvirus, preparation method and detection method |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102281854B1 (en) * | 2015-12-29 | 2021-07-26 | 국민대학교산학협력단 | A method and test kit for detecting microorganisms using pcr product |
-
2021
- 2021-11-25 FR FR2112554A patent/FR3129407A1/en active Pending
-
2022
- 2022-11-25 WO PCT/EP2022/083241 patent/WO2023094579A1/en unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006112818A2 (en) | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Applera Corporation | 3' modified oligonucleotides containing pseudoisocytosine nucleobase derivatives and applications thereof as primers or probes |
| EP2814976A1 (en) | 2012-02-15 | 2014-12-24 | General Electric Company | Methods and kits for reducing non-specific nucleic acid amplification |
| US10689716B1 (en) * | 2020-03-19 | 2020-06-23 | University Of Miami | Materials and methods for detecting coronavirus |
| US20210340635A1 (en) * | 2020-03-19 | 2021-11-04 | University Of Miami | Materials and methods for detecting coronavirus |
| CN113604607A (en) * | 2021-07-28 | 2021-11-05 | 江苏奈尔森生物技术有限公司 | ERA nucleic acid test strip amplification kit for rapidly detecting feline herpesvirus, preparation method and detection method |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| BHUSHAN J. TOLEY ET AL: "Isothermal strand displacement amplification (iSDA): a rapid and sensitive method of nucleic acid amplification for point-of-care diagnosis", ANALYST, vol. 140, no. 22, 1 January 2015 (2015-01-01), UK, pages 7540 - 7549, XP055382231, ISSN: 0003-2654, DOI: 10.1039/C5AN01632K * |
| SHULU ZHANG ET AL: "Rapid diagnostic detection of plum pox virus in Prunus plants by isothermal AmplifyRP using reverse transcription-recombinase polymerase amplification", JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS, vol. 207, 1 October 2014 (2014-10-01), pages 114 - 120, XP055157752, ISSN: 0166-0934, DOI: 10.1016/j.jviromet.2014.06.026 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023094579A1 (en) | 2023-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Honap et al. | Mycobacterium leprae genomes from naturally infected nonhuman primates | |
| Clark et al. | Recent developments in Blastocystis research | |
| Khoshnood et al. | Prevalence and genotype characterization of Blastocystis hominis among the Baghmalek people in southwestern Iran in 2013-2014 | |
| Anderson et al. | Studies of trichomonad protozoa in free ranging songbirds: prevalence of Trichomonas gallinae in house finches (Carpodacus mexicanus) and corvids and a novel trichomonad in mockingbirds (Mimus polyglottos) | |
| Rosa et al. | Impact of asynchronous emergence of two lethal pathogens on amphibian assemblages | |
| Wara‐Aswapati et al. | Red bacterial complex is associated with the severity of chronic periodontitis in a Thai population | |
| Martin et al. | Colocalization of QTL for Gibberella ear rot resistance and low mycotoxin contamination in early European maize | |
| Ravera et al. | Development of a real-time PCR to detect Demodex canis DNA in different tissue samples | |
| Skarphédinsson et al. | Detection and identification of Anaplasma phagocytophilum, Borrelia burgdorferi, and Rickettsia helvetica in Danish Ixodes ricinus ticks | |
| Lee et al. | Prevalence of Rickettsiales in ticks removed from the skin of outdoor workers in North Carolina | |
| Routtu et al. | Selective and universal primers for trematode barcoding in freshwater snails | |
| Da Silva et al. | Molecular identity and heterogeneity of trichomonad parasites in a closed avian population | |
| Cannon et al. | A high-throughput sequencing assay to comprehensively detect and characterize unicellular eukaryotes and helminths from biological and environmental samples | |
| US11225692B2 (en) | Shrimp disease detection assays and uses thereof | |
| Flahou et al. | Evidence for a primate origin of zoonotic Helicobacter suis colonizing domesticated pigs | |
| Clark et al. | Babesia microti in rodents and raccoons from northeast Florida | |
| Santoro et al. | Molecular survey of Ehrlichia canis and Coxiella burnetii infections in wild mammals of southern Italy | |
| Patel et al. | The prevalence of canine oral protozoa and their association with periodontal disease | |
| Lo et al. | Whole-genome sequencing of uropathogenic Escherichia coli reveals long evolutionary history of diversity and virulence | |
| Assis et al. | Sensitivity and specificity of real‐time PCR and bacteriological culture for francisellosis in farm‐raised Nile tilapia (Oreochromis niloticus L.) | |
| Belasen et al. | Geography, Host Genetics, and Cross‐Domain Microbial Networks Structure the Skin Microbiota of Fragmented Brazilian Atlantic Forest Frog Populations | |
| Furtado et al. | First detection of feline hemoplasmas in free-ranging jaguars (Panthera onca) | |
| Yokoyama et al. | Molecular diagnosis of Myxobolus spirosulcatus associated with encephalomyelitis of cultured yellowtail, Seriola quinqueradiata Temminck & Schlegel | |
| FR3129407A1 (en) | METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A PATHOGEN AND DETERMINING ITS CHARACTERISTICS IN HUMAN AND ANIMAL HEALTH | |
| Njitchouang et al. | A new transmission risk index for human African trypanosomiasis and its application in the identification of sites of high transmission of sleeping sickness in the Fontem focus of southwest Cameroon |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20230526 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |