FR3118710A1 - COMPOSITION COMPRISING ASCORBIC ACID AND CYCLIC AMINO ACID - Google Patents
COMPOSITION COMPRISING ASCORBIC ACID AND CYCLIC AMINO ACID Download PDFInfo
- Publication number
- FR3118710A1 FR3118710A1 FR2100214A FR2100214A FR3118710A1 FR 3118710 A1 FR3118710 A1 FR 3118710A1 FR 2100214 A FR2100214 A FR 2100214A FR 2100214 A FR2100214 A FR 2100214A FR 3118710 A1 FR3118710 A1 FR 3118710A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition
- less
- amount
- ascorbic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 147
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 title claims abstract description 117
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 56
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 56
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title abstract description 5
- -1 cyclic amino acid Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 10
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 7
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003147 proline derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 37
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 3-O-Ethylascorbic acid Chemical compound CCOC1=C(O)C(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)CO ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 0.000 description 5
- 229940120145 3-o-ethylascorbic acid Drugs 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 3
- CWLQUGTUXBXTLF-UHFFFAOYSA-N N-methyl-L-proline monohydrate Natural products CN1CCCC1C(O)=O CWLQUGTUXBXTLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWLQUGTUXBXTLF-YFKPBYRVSA-N N-methylproline Chemical compound CN1CCC[C@H]1C(O)=O CWLQUGTUXBXTLF-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940048081 trisodium ethylenediamine disuccinate Drugs 0.000 description 2
- QEHXDDFROMGLSP-VDBFCSKJSA-K trisodium;(2s)-2-[2-[[(1s)-1-carboxy-2-carboxylatoethyl]amino]ethylamino]butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)C[C@@H](C([O-])=O)NCCN[C@H](C([O-])=O)CC([O-])=O QEHXDDFROMGLSP-VDBFCSKJSA-K 0.000 description 2
- KYBXNPIASYUWLN-WUCPZUCCSA-N (2s)-5-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC1CC[C@@H](C(O)=O)N1 KYBXNPIASYUWLN-WUCPZUCCSA-N 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFAJZOBODPHBG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1 XEFAJZOBODPHBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M 4-Hydroxycinnamate Natural products OC1=CC=C(\C=C\C([O-])=O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M 0.000 description 1
- DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N Acetovanillone Natural products COC1=CC(C(C)=O)=CC=C1O DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 101100256637 Drosophila melanogaster senju gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 241000219995 Wisteria Species 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940067599 ascorbyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 229940071097 ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- OFZKYQYOBLPIPO-UHFFFAOYSA-N guanidine;hydrate Chemical compound O.NC(N)=N OFZKYQYOBLPIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- XSEOYPMPHHCUBN-FGYWBSQSSA-N hydroxylated lecithin Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCC[C@@H](O)[C@H](O)CCCCCCCC XSEOYPMPHHCUBN-FGYWBSQSSA-N 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229940068917 polyethylene glycols Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- VIHIKSJKXIMMLV-FZTHFCCHSA-M potassium;[(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-5-oxo-2h-furan-4-yl] [(2r)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] phosphate Chemical compound [K+].C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OP([O-])(=O)OC1=C(O)[C@@H]([C@@H](O)CO)OC1=O VIHIKSJKXIMMLV-FZTHFCCHSA-M 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005335 propanol Drugs 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N sinapic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N sinapinic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 1
- 229940048058 sodium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000002266 vitamin A derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
COMPOSITION COMPRENANT DE L’ACIDE ASCORBIQUE ET DE L’ACIDE AMINÉ CYCLIQUE La présente invention se rapporte à une composition cosmétique, comprenant : (a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition, (b) au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition. Figure pour l'abrégé : néant COMPOSITION COMPRISING ASCORBIC ACID AND CYCLIC AMINO ACID The present invention relates to a cosmetic composition, comprising: (a) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more relative to the total weight of the composition, (b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more relative to the total weight of the composition. Figure for the abstract: none
Description
La présente invention porte sur une composition comprenant au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier et au moins un acide aminé cyclique, de préférence une composition cosmétique comprenant ces derniers.The present invention relates to a composition comprising at least one ascorbic acid and salts thereof and at least one cyclic amino acid, preferably a cosmetic composition comprising the latter.
ÉTAT DE LA TECHNIQUESTATE OF THE ART
L'acide ascorbique est l'un des principaux ingrédients actifs dans un domaine cosmétique. Étant donné que l'acide ascorbique a une solubilité limitée dans l'eau, on a souhaité des compositions aqueuses comprenant une forte concentration d'acide ascorbique. À ce jour, certains documents de l’état de la technique ont fait état de technologies permettant d’obtenir des compositions comportant une forte concentration d’acide ascorbique.Ascorbic acid is one of the main active ingredients in a cosmetic field. Since ascorbic acid has limited solubility in water, aqueous compositions comprising a high concentration of ascorbic acid have been desired. To date, certain documents of the state of the art have reported technologies making it possible to obtain compositions comprising a high concentration of ascorbic acid.
Par exemple, JP-A-2018-138617 divulgue une composition externe comprenant : (A) au moins un membre sélectionné à partir du groupe constitué d'acide ascorbique et de sels d'acide ascorbique ; (B) au moins un membre sélectionné à partir du groupe constitué d'acide 3-o-éthyl-ascorbique, de sels d'acide ascorbique 3-O-éthyl et de lécithine hydroxylée et (C) de polyéthylène glycol.For example, JP-A-2018-138617 discloses an outer composition comprising: (A) at least one member selected from the group consisting of ascorbic acid and ascorbic acid salts; (B) at least one member selected from the group consisting of 3-o-ethyl-ascorbic acid, salts of 3-O-ethyl ascorbic acid and hydroxylated lecithin and (C) polyethylene glycol.
En outre, WO 2019/131892 divulgue une composition externe comprenant : (A) au moins un type de substance sélectionné à partir du groupe consistant en un acide ascorbique et un sel d'un acide ascorbique ; (B) un diol ayant trois atomes de carbone ; (C) au moins un type de substance sélectionné à partir du groupe constitué de bétaïnes à faible poids moléculaire, de sels d'acides organiques, de sels d'acides inorganiques, d'acides aminés basiques, de sels d'acides aminés basiques, d'un acide ascorbique 3-O-éthyl et d'un sel d'acide ascorbique 3-O-éthyl et (D) d'eau, et ayant une teneur en diglycol éthoxy inférieure à 30 % en poids.Further, WO 2019/131892 discloses an external composition comprising: (A) at least one kind of substance selected from the group consisting of an ascorbic acid and a salt of an ascorbic acid; (B) a diol having three carbon atoms; (C) at least one kind of substance selected from the group consisting of low molecular weight betaines, salts of organic acids, salts of inorganic acids, basic amino acids, salts of basic amino acids, of a 3-O-ethyl ascorbic acid and a salt of 3-O-ethyl ascorbic acid and (D) water, and having an ethoxy diglycol content of less than 30% by weight.
De plus, US-B-7,179,841 divulgue une composition de solution à une phase comprenant en poids : de 5 à 40 % d'acide L-ascorbique, de 0,2 à 5,0 % d'un dérivé d'acide cinnamique sélectionné à partir d'acide p-coumarique, d'acide férulique, d'acide caféique, d'acide sinapinique, de leurs combinaisons et de leurs isomères cis et trans ; de 10 à 60 % d'un solvant comprenant un éther de glycol et un alcanédiol ; et de l'eau ; la composition dont le pH n'est pas supérieur à environ 3,5 et dans laquelle, lorsque le dérivé d'acide cinnamique est présent dans une quantité supérieure à 0,5%, la composition comprend en outre un tensioactif dans une quantité de 1,5% à 5,0%.Additionally, US-B-7,179,841 discloses a one-phase solution composition comprising by weight: 5-40% L-ascorbic acid, 0.2-5.0% of a selected cinnamic acid derivative from p-coumaric acid, ferulic acid, caffeic acid, sinapinic acid, their combinations and their cis and trans isomers; from 10 to 60% of a solvent comprising a glycol ether and an alkanediol; and water ; the composition having a pH of not greater than about 3.5 and wherein, when the cinnamic acid derivative is present in an amount greater than 0.5%, the composition further comprises a surfactant in an amount of 1 .5% to 5.0%.
Cependant, il est encore nécessaire de développer des compositions comprenant un acide ascorbique à forte concentration tout en étant stable pendant longtemps sans causer le problème de cristallisation de l'acide ascorbique.However, there is still a need to develop compositions comprising high concentration ascorbic acid while being stable for a long time without causing the problem of crystallization of ascorbic acid.
DIVULGATION DE L'INVENTIONDISCLOSURE OF INVENTION
L'un des objectifs de la présente invention est de fournir des compositions stables au fil du temps, bien qu'elles comprennent un acide ascorbique ou des sels de celui-ci dans une concentration élevée.One of the objects of the present invention is to provide compositions which are stable over time, although they comprise ascorbic acid or salts thereof in a high concentration.
L’objectif susmentionné de la présente invention peut être atteint avec une composition comprenant :The aforementioned object of the present invention can be achieved with a composition comprising:
(a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition et(a) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more based on the total weight of the composition and
(b) au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.(b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more based on the total weight of the composition.
L'acide aminé cyclique (b) peut comprendre au moins un cycle aliphatique.The cyclic amino acid (b) may comprise at least one aliphatic ring.
L'acide aminé cyclique (b) peut être sélectionné à partir de proline et de dérivés de proline.The cyclic amino acid (b) can be selected from proline and proline derivatives.
Le rapport pondéral de (a) l’acide ascorbique et de ses sels (b) à l'acide aminé cyclique (ou aux acides aminés cycliques) peut être de 1 à 100, de préférence de 1,5 à 75, et mieux encore de 2 à 50.The weight ratio of (a) ascorbic acid and its salts (b) to cyclic amino acid (or cyclic amino acids) may be 1 to 100, preferably 1.5 to 75, and more preferably from 2 to 50.
La composition selon la présente invention peut avoir un pH de 2,5 à 7,5.The composition according to the present invention can have a pH of 2.5 to 7.5.
La composition selon la présente invention peut prendre la forme d’une solution à phase unique.The composition according to the present invention may take the form of a single phase solution.
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre de l’eau.The composition according to the present invention may also comprise water.
La quantité d'eau dans la composition peut être de 5% en poids ou plus, de préférence 10% en poids ou plus, mieux encore 15% en poids ou plus, et idéalement 20% en poids ou plus, et peut être 80% ou moins, de préférence 70% en poids ou moins, mieux encore 60% en poids ou moins, idéalement 50% en poids ou moins, et notamment 40 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of water in the composition may be 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more, more preferably 15% by weight or more, and most preferably 20% by weight or more, and may be 80% or less, preferably 70% by weight or less, better still 60% by weight or less, ideally 50% by weight or less, and in particular 40% by weight or less, relative to the total weight of the composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre au moins un solvant organique hydrophile.The composition according to the present invention may also comprise at least one hydrophilic organic solvent.
La quantité de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence de 5 % en poids ou mieux encore de 10 % en poids ou plus, idéalement de 20 % en poids ou plus, et notamment de 30 % en poids ou plus, et peut être de 70 % en poids ou moins, de préférence de 60 % en poids ou moins, et idéalement de 50% en poids ou moins par rapport au poids total de la composition.The amount of hydrophilic organic solvent(s) may be 1% by weight or more, preferably 5% by weight or even better 10% by weight or more, ideally 20% by weight or more. more, and in particular 30% by weight or more, and can be 70% by weight or less, preferably 60% by weight or less, and ideally 50% by weight or less with respect to the total weight of the composition .
La composition selon la présente invention peut en outre comporter des ingrédients cosmétiquement actifs supplémentaires.The composition according to the present invention may further comprise additional cosmetically active ingredients.
La composition peut comprendre des matières particulaires dans une quantité inférieure ou égale à 5 % en poids, de préférence égale ou inférieure à 3 % en poids, mieux encore égale ou inférieure à 1 % en poids, idéalement égale ou inférieure à 0,5 % en poids, et notamment égale ou inférieure à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition, ou bien la composition peut être exempte de matières particulaires.The composition may comprise particulates in an amount less than or equal to 5% by weight, preferably equal to or less than 3% by weight, more preferably equal to or less than 1% by weight, most preferably equal to or less than 0.5% by weight, and in particular equal to or less than 0.1% by weight relative to the total weight of the composition, or else the composition may be free of particulate matter.
La composition peut comprendre des tensioactifs dans une quantité inférieure ou égale à 5 % en poids, de préférence égale ou inférieure à 3 % en poids, mieux encore égale ou inférieure à 1 % en poids, idéalement égale ou inférieure à 0,5 % en poids, et notamment égale ou inférieure à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition, ou bien la composition peut être exempte de tout tensioactif.The composition may comprise surfactants in an amount less than or equal to 5% by weight, preferably equal to or less than 3% by weight, better still equal to or less than 1% by weight, ideally equal to or less than 0.5% by weight. weight, and in particular equal to or less than 0.1% by weight relative to the total weight of the composition, or else the composition may be free of any surfactant.
La présente invention se rapporte également à un procédé cosmétique non thérapeutique pour le soin et/ou le conditionnement de substances kératiniques, telles que la peau, comprenant :The present invention also relates to a non-therapeutic cosmetic process for the care and/or conditioning of keratin substances, such as the skin, comprising:
l'application sur les substances kératiniques d’une composition comprenant :the application to keratin substances of a composition comprising:
(a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition,(a) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more relative to the total weight of the composition,
(b) au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.(b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more based on the total weight of the composition.
La présente invention se rapporte également à l’utilisation d’au moins un acide aminé cyclique (b) dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition en vue d’obtenir une composition aqueuse stable comprenant (a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.The present invention also relates to the use of at least one cyclic amino acid (b) in an amount of 1% by weight or more relative to the total weight of the composition with a view to obtaining a stable aqueous composition comprising ( a) at least one ascorbic acid and salts of the latter in an amount of 15% by weight or more relative to the total weight of the composition.
Après des recherches diligentes, les inventeurs ont découvert de manière surprenante que les acides aminés cycliques peuvent améliorer la stabilité des compositions aqueuses comprenant une grande quantité d'acide ascorbique et/ou de sels de ces derniers, complétant ainsi la présente invention.After diligent research, the inventors have surprisingly discovered that cyclic amino acids can improve the stability of aqueous compositions comprising a large amount of ascorbic acid and/or salts thereof, thus completing the present invention.
Ainsi, la composition selon la présente invention est une composition cosmétique comprenant :Thus, the composition according to the present invention is a cosmetic composition comprising:
(a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition,(a) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more relative to the total weight of the composition,
(b) au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.(b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more based on the total weight of the composition.
La composition, le procédé et l’utilisation selon la présente invention seront expliqués ci-après de manière plus détaillée.The composition, method and use according to the present invention will be explained below in more detail.
[Composition][Composition]
La composition peut être une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique destinée à une substance kératinique, et mieux encore une composition cosmétique destinée au soin et/ou au conditionnement d’une substance kératinique. La substance kératinique désigne ici une matière contenant de la kératine comme élément constitutif principal, et des exemples en sont, notamment, la peau, le cuir chevelu, les lèvres, etc.The composition may be a cosmetic composition, preferably a cosmetic composition intended for a keratin substance, and better still a cosmetic composition intended for the care and/or conditioning of a keratin substance. The keratinous substance here refers to a material containing keratin as a main constituent element, and examples thereof are, in particular, the skin, the scalp, the lips, etc.
La forme de la composition selon la présente invention n’est pas particulièrement limitée. En général, la composition selon la présente invention est liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (105Pa). La composition peut prendre diverses formes, notamment une solution, une solution aqueuse, une lotion, une lotion laiteuse, une crème, un gel, un gel liquide, une pâte, un sérum, une suspension, une dispersion, un fluide, un lait, une émulsion (H/E ou E/H), ou autre. Il est préférable que la composition selon la présente invention soit sous la forme d'une solution aqueuse, et notamment d'une solution aqueuse à phase unique. Le terme « solution aqueuse à phase unique » désigne ici une solution ayant une phase aqueuse homogène.The form of the composition according to the present invention is not particularly limited. In general, the composition according to the present invention is liquid at ambient temperature (25° C.) and at atmospheric pressure (10 5 Pa). The composition can take various forms, including a solution, an aqueous solution, a lotion, a milky lotion, a cream, a gel, a liquid gel, a paste, a serum, a suspension, a dispersion, a fluid, a milk, an emulsion (O/W or W/O), or other. It is preferable for the composition according to the present invention to be in the form of an aqueous solution, and in particular of a single-phase aqueous solution. The term "single-phase aqueous solution" here means a solution having a homogeneous aqueous phase.
La composition selon la présente invention peut, de préférence, être utilisée comme composition cosmétique, notamment comme composition cosmétique de type sans rinçage. La composition selon la présente invention peut être destinée à être appliquée sur une substance kératinique, de préférence la peau, par exemple la peau du visage. La composition selon la présente invention a un effet cosmétique, notamment en tant qu'anti-âge, agent de blanchiment et/ou efficacité antirides sur des substances kératiniques, notamment la peau grâce (a) à l'acide ascorbique ou aux sels de ce dernier dans une concentration élevée.The composition according to the present invention can preferably be used as a cosmetic composition, in particular as a cosmetic composition of the leave-in type. The composition according to the present invention may be intended to be applied to a keratinous substance, preferably the skin, for example the skin of the face. The composition according to the present invention has a cosmetic effect, in particular as an anti-ageing agent, bleaching agent and/or anti-wrinkle efficacy on keratinous substances, in particular the skin thanks to (a) ascorbic acid or the salts of this last in high concentration.
La composition selon la présente invention peut être transparente ou translucide, de préférence transparente.The composition according to the present invention can be transparent or translucent, preferably transparent.
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier et (b) au moins un acide aminé cyclique. Les ingrédients de la composition seront décrits de manière détaillée ci-dessous.The composition according to the present invention comprises (a) at least one ascorbic acid and salts thereof and (b) at least one cyclic amino acid. The ingredients of the composition will be described in detail below.
(Acide ascorbique)(Ascorbic acid)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un acide ascorbique ou un sel de ce dernier. Un seul type d'acide ascorbique et des sels de ce dernier peuvent être utilisés, mais deux types différents ou plus différents d'acide ascorbique et de sels de ces derniers peuvent être utilisés en combinaison.The composition according to the present invention comprises (a) at least one ascorbic acid or a salt thereof. Only one type of ascorbic acid and salts thereof may be used, but two or more different types of ascorbic acid and salts thereof may be used in combination.
L'acide ascorbique, également appelé vitamine C, est connu comme un ingrédient actif sur le plan cosmétique. Des acides ascorbiques sont utilisés comme ingrédients antivieillissement, de blanchiment et/ou antiride sur les substances kératiniques, notamment la peau, car ils ont des fonctions de stimulation de la synthèse du collagène et de réduction de la mélanine. L'acide ascorbique désigne en général l'acide L-ascorbique.Ascorbic acid, also known as vitamin C, is known as a cosmetically active ingredient. Ascorbic acids are used as anti-ageing, whitening and/or anti-wrinkle ingredients on keratinous substances, especially the skin, since they have functions of stimulating collagen synthesis and reducing melanin. Ascorbic acid generally means L-ascorbic acid.
Le sel de l'acide ascorbique est, de préférence, un sel acceptable sur le plan pharmaceutique. Les sels de l'acide ascorbique comprennent, notamment, des sels à base organique (par exemple, des sels à base d'amine tertiaire tels que les sels de triméthylamine, de triéthylamine, de monoéthanolamine, de triéthanolamine et de pyridine, des sels d'ammonium basiques tels que l'arginine, etc.), des sels à base inorganique (par exemple, des sels de métaux alcalins, tels que des sels de calcium et des sels de magnésium, des sels d'aluminium, etc.) et autres.The ascorbic acid salt is preferably a pharmaceutically acceptable salt. Salts of ascorbic acid include, in particular, organic-based salts (for example, tertiary amine-based salts such as trimethylamine, triethylamine, monoethanolamine, triethanolamine and pyridine salts, salts of ammonium bases such as arginine, etc.), inorganic based salts (e.g. alkali metal salts, such as calcium salts and magnesium salts, aluminum salts, etc.) and others.
L’acide ascorbique (a) et/ou des sels de ce dernier sont présents dans une quantité de 15% en poids ou plus par rapport au poids total de la composition selon la présente invention. Il est préférable que : (a) l'acide ascorbique et/ou les sels de ce dernier soient présents à 17,5 % en poids ou plus, de préférence, à 20 % en poids ou plus, mieux encore, à 22,5 % en poids ou plus, et notamment à 25 % en poids ou plus, et soient présents en poids à 60 % ou moins, de préférence, de préférence à 55 % en poids ou moins, mieux encore à 50 % en poids ou moins et, notamment, à 45 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.Ascorbic acid (a) and/or salts thereof are present in an amount of 15% by weight or more relative to the total weight of the composition according to the present invention. It is preferred that: (a) the ascorbic acid and/or salts thereof be present at 17.5% by weight or more, preferably at 20% by weight or more, more preferably at 22.5 % by weight or more, and especially at 25% by weight or more, and are present by weight at 60% or less, preferably, preferably at 55% by weight or less, more preferably at 50% by weight or less and , in particular, at 45% by weight or less, relative to the total weight of the composition.
(Acide aminé cyclique)(Cyclic amino acid)
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un acide aminé cyclique. Un seul type d'acide aminé cyclique peut être utilisé, mais deux types ou plus d'acides aminés cycliques peuvent être utilisés en combinaison.The composition according to the present invention comprises (b) at least one cyclic amino acid. Only one type of cyclic amino acid can be used, but two or more types of cyclic amino acids can be used in combination.
Le terme « acide aminé cyclique » désigne ici des acides aminés ayant au moins une structure cyclique. Parmi les exemples d'acides aminés cycliques, on peut citer, notamment, les dérivés de la proline, tels que l'hydroxyproline, notamment la 4-hydroxyproline et la méthylproline, notamment la N-méthylproline, la phénylalanine, la tyrosine, le tryptophane et leurs dérivés.The term "cyclic amino acid" here denotes amino acids having at least one cyclic structure. Examples of cyclic amino acids include, in particular, derivatives of proline, such as hydroxyproline, in particular 4-hydroxyproline and methylproline, in particular N-methylproline, phenylalanine, tyrosine, tryptophan and their derivatives.
Dans l'un des modes de réalisation préféré de la présente invention, la structure cyclique de l'acide aminé cyclique comprend au moins un cycle aliphatique. Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la structure cyclique de l'acide aminé cyclique ne comprend pas de cycle aromatique. Par conséquent, de préférence, la structure cyclique de l'acide aminé cyclique est un cycle aliphatique.In one of the preferred embodiments of the present invention, the ring structure of the cyclic amino acid comprises at least one aliphatic ring. In another preferred embodiment of the present invention, the ring structure of the cyclic amino acid does not include an aromatic ring. Preferably, therefore, the ring structure of the cyclic amino acid is an aliphatic ring.
Dans le mode de réalisation idéal de la présente invention, l'acide aminé cyclique (b) est sélectionné à partir de proline et de dérivés de proline, tels que l'hydroxyproline et la méthylproline, et de leurs combinaisons. Ces composés sont très préférables pour la présente invention puisque l'on sait qu'ils ont un effet conditionneur sur les substances kératiniques, par exemple, une efficacité anti-âge et antirides.In the ideal embodiment of the present invention, cyclic amino acid (b) is selected from proline and proline derivatives, such as hydroxyproline and methylproline, and combinations thereof. These compounds are very preferable for the present invention since they are known to have a conditioning effect on keratinous substances, for example, anti-aging and anti-wrinkle efficacy.
Le(s) acide(s) aminé(s) cyclique(s) (b) est(sont) présent(s) dans une quantité de 1% en poids ou plus par rapport au poids total de la composition. Il est préférable que le(s) acide(s) aminé(s) cyclique(s) (b) soi(en)t présent(s) dans une quantité de 2 % en poids ou plus, de préférence, 3 % en poids ou plus, mieux encore 4 % en poids ou plus, et notamment 5 % en poids ou plus, et soi(en)t présent(s) dans une quantité de 30 % en poids ou moins, de préférence 25% en poids ou moins, mieux encore 20 % en poids ou moins, et notamment 15 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The cyclic amino acid(s) (b) is (are) present in an amount of 1% by weight or more relative to the total weight of the composition. It is preferable that the cyclic amino acid(s) (b) be present in an amount of 2% by weight or more, preferably 3% by weight. or more, more preferably 4% by weight or more, and especially 5% by weight or more, and be present in an amount of 30% by weight or less, preferably 25% by weight or less , better still 20% by weight or less, and in particular 15% by weight or less, relative to the total weight of the composition.
Selon l’un des modes de réalisation préférés de la présente invention, le rapport pondéral de l’acide ascorbique et des sels de ce dernier (a) par rapport à l’acide aminé cyclique (ou aux acides aminés cycliques) (b) dans la composition peut être de 1 ou plus, de préférence de 1,5 ou plus, mieux encore, de 1,75 ou plus, et notamment de 2 ou plus. En général, le rapport pondéral de l'acide ascorbique et des sels de ce dernier (a) par rapport à l'acide aminé cyclique (aux acides aminés cycliques) (b) dans la composition est de 100 ou moins, de préférence, de 75 ou moins, et, mieux encore, de 50 ou moins.According to one of the preferred embodiments of the present invention, the weight ratio of ascorbic acid and salts thereof (a) relative to the cyclic amino acid (or cyclic amino acids) (b) in the composition may be 1 or more, preferably 1.5 or more, more preferably 1.75 or more, and especially 2 or more. In general, the weight ratio of ascorbic acid and salts thereof (a) to cyclic amino acid (to cyclic amino acids) (b) in the composition is 100 or less, preferably, 75 or less, and better yet, 50 or less.
(Solvant organique hydrophile)(Hydrophilic organic solvent)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un solvant organique hydrophile acceptable sur le plan cosmétique. Ici, le terme « hydrophile » désigne les substances ayant une solubilité d'au moins 1 g/l, de préférence, d'au moins 10 g/l, et, de préférence, d'au moins 100 g/l, dans l'eau à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (105Pa). Le ou les solvants organiques hydrophiles, acceptables sur le plan cosmétique, peuvent comprendre, par exemple, des mono-alcools à teneur essentiellement linéaire ou ramifiée, ayant entre 1 et 8 atomes de carbone, tels que l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol et l'isobutanol ; des alcools aromatiques, tels que l'alcool benzylique et l'alcool phényléthylique ; des polyols ou des éthers de polyol, tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le propanédiol, le caprylyl glycol, le sorbitol, l’éther monométhylique de l’éthylène glycol, les éthers monoéthylique et monobutylique, les éthers de propylène glycol, tels que le monométhyléther de propylène glycol, les éthers alkyliques de diéthylène glycol, le monoéthyléther ou le monobutyléther de diéthylène glycol, les polyéthylènes glycol, tels que PEG-4, PEG-6 et PEG-8, et leurs dérivés, et une combinaison de ces derniers.The composition according to the present invention may comprise at least one cosmetically acceptable hydrophilic organic solvent. Here, the term “hydrophilic” denotes substances having a solubility of at least 1 g/l, preferably at least 10 g/l, and preferably at least 100 g/l, in water. water at room temperature (25°C) and under atmospheric pressure (10 5 Pa). The cosmetically acceptable hydrophilic organic solvent(s) may comprise, for example, mono-alcohols with an essentially linear or branched content, having between 1 and 8 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol , isopropanol and isobutanol; aromatic alcohols, such as benzyl alcohol and phenylethyl alcohol; polyols or polyol ethers, such as propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, glycerin, propanediol, caprylyl glycol, sorbitol, ethylene glycol monomethyl ether, monoethyl and monobutyl ethers, propylene glycol ethers, such as propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol alkyl ethers, diethylene glycol monoethyl ether or monobutyl ether, polyethylene glycols, such as PEG-4, PEG-6 and PEG-8, and their derivatives, and a combination thereof.
La quantité de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) cosmétiquement acceptable(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence, 5 % en poids ou plus, mieux encore, de 10 % en poids ou plus, idéalement de 20 % en poids ou plus, et notamment de 30 % en poids ou plus, et peut être de 70 % en poids ou moins, de préférence de 60 % en poids ou moins et mieux encore de 50% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of cosmetically acceptable hydrophilic organic solvent(s) in the composition according to the present invention may be 1% by weight or more, preferably 5% by weight or more, better still, 10% by weight or more, ideally 20% by weight or more, and especially 30% by weight or more, and may be 70% by weight or less, preferably 60% by weight or less and even better of 50% by weight or less, relative to the total weight of the composition.
Dans l'un des modes de réalisation spécifiques de la présente invention, la composition comprend le ou les solvants organiques hydrophiles cosmétiquement acceptables dans une quantité supérieure à celle de l'eau.In one of the specific embodiments of the present invention, the composition comprises the cosmetically acceptable hydrophilic organic solvent(s) in an amount greater than that of water.
(Agent de régulation du pH)(pH regulating agent)
Le pH de la composition selon la présente invention peut être ajusté à la valeur désirée à l'aide d'au moins un agent de régulation du pH, tel qu'un agent acidifiant ou un agent basifiant, par exemple, qui sont couramment utilisés dans les produits cosmétiques.The pH of the composition according to the present invention can be adjusted to the desired value using at least one pH regulating agent, such as an acidifying agent or a basifying agent, for example, which are commonly used in cosmetic products.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être de 9,0 ou moins, de préférence de 8,5 ou moins, mieux encore de 8,0 ou moins, idéalement de 7,5 ou moins, et notamment de 7,0 ou moins, et peut être de 2,5 ou plus, de préférence de 3,0 ou plus et mieux encore de 3,5 ou plus à 25 ℃.The pH of the composition according to the present invention may be 9.0 or less, preferably 8.5 or less, more preferably 8.0 or less, ideally 7.5 or less, and especially 7.0 or less, and may be 2.5 or more, preferably 3.0 or more, and more preferably 3.5 or more at 25℃.
Parmi les agents acidifiants, on peut mentionner, par exemple, les acides minéraux ou organiques tels que l'acide chlorhydrique, l'acide ortho-phosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques tels que l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique et les acides sulfoniques.Among the acidifying agents, there may be mentioned, for example, mineral or organic acids such as hydrochloric acid, ortho-phosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid , citric acid, lactic acid and sulfonic acids.
Parmi les agents basifiants, il peut être fait mention, par exemple, d'hydroxydes d'un métal alcalin ou d'un métal alcalino-terreux, par exemple l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium ; d’hydroxydes d'ammonium quaternaire et d’hydroxyde de guanidinium ; de silicates de métaux alcalins, tels que les métasilicates de sodium ; des carbonates et des bicarbonates, notamment d'une amine primaire, d'une amine secondaire ou d'une amine tertiaire, d'un métal alcalin ou d'un métal alcalino-terreux, ou d'ammonium et des composés de la formule suivante :Among the basifying agents, mention may be made, for example, of hydroxides of an alkali metal or of an alkaline-earth metal, for example sodium hydroxide or potassium hydroxide; quaternary ammonium hydroxides and guanidinium hydroxide; alkali metal silicates, such as sodium metasilicates; carbonates and bicarbonates, in particular of a primary amine, of a secondary amine or of a tertiary amine, of an alkali metal or of an alkaline-earth metal, or of ammonium and of the compounds of the following formula :
dans laquellein which
W est un résidu d'alkylène en C1-C6, éventuellement remplacé par un groupe hydroxyle ou un groupe alkylé en C1-C6;W is a C 1 -C 6 alkylene residue, optionally replaced by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl group;
Rx, Ry, Rz et Rt qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6,, un groupe hydroxyalkyle en C1-C6ou un groupe aminoalkyle en C1-C6. On peut notamment mentionner le 1,3-diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine et la spermidine.Rx, Ry, Rz and Rt, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 hydroxyalkyl group or a C 1 -C aminoalkyl group 6 . Mention may in particular be made of 1,3-diaminopropane, 1,3-diamino-2-propanol, spermine and spermidine.
La quantité d’agent(s) d’ajustement du pH peut être de 0,001% à 10% en poids, de préférence, de 0,01% à 5% en poids et mieux encore de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.The amount of pH adjusting agent(s) may be 0.001% to 10% by weight, preferably 0.01% to 5% by weight and more preferably 0.1 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.
(Ingrédient actif supplémentaire)(Additional active ingredient)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un ingrédient actif sur le plan cosmétique supplémentaire autre que les éléments (a) et (b) ci-dessus. Le terme « ingrédient actif » utilisé ici désigne un composé organique ayant des effets cosmétiques ou dermatologiques sur une substance kératinique, telle que la peau. Des ingrédients actifs cosmétiques bien connus dans le domaine cosmétique peuvent être utilisés en qualité d’ingrédients actifs optionnels. De préférence, les ingrédients cosmétiques supplémentaires sont des ingrédients actifs pour traiter ou conditionner des substances kératiniques, telles que la peau. Par exemple, les ingrédients actifs servent à améliorer une condition des substances kératiniques, telles que la peau.The composition according to the present invention may comprise at least one additional cosmetically active ingredient other than items (a) and (b) above. The term “active ingredient” used here means an organic compound having cosmetic or dermatological effects on a keratinous substance, such as the skin. Cosmetic active ingredients well known in the cosmetic field can be used as optional active ingredients. Preferably, the additional cosmetic ingredients are active ingredients for treating or conditioning keratinous substances, such as the skin. For example, the active ingredients serve to improve a condition of keratinous substances, such as the skin.
Les ingrédients actifs supplémentaires peuvent comprendre, notamment, des dérivés de vitamines, tels que les dérivés de la vitamine A (rétinol), de la vitamine C (acide ascorbique), de la vitamine B3 (niacine) et de produits similaires, les mucopolysaccharides et leurs dérivés, tels que l'acide hyaluronique et la chondroïtine et leurs dérivés. En tant que dérivé de l'acide ascorbique, il peut être fait mention, par exemple, de l'ascorbate de 5,6-di-O-diméthylsilyl, qui est commercialement disponible sous le nom de PRO-AA chez Exsymol SAM ; du phosphate dl-alpha-tocophéryl-2-l-ascorbyl qui est commercialement disponible sous le nom de SEPIVITAL EPC chez Senju Pharmaceutical Co., Ltd.; du phosphate d'ascorbyle de sodium disponible commercialement sous le nom de Stay-C 50 chez Roche ; du glucoside d'ascorbyle, disponible commercialement chez Hayashibara Biochemical Labs., Inc.; de l’acide ascorbique 3-O-éthyl et similaires.Additional active ingredients may include, but are not limited to, derivatives of vitamins, such as derivatives of vitamin A (retinol), vitamin C (ascorbic acid), vitamin B3 (niacin) and similar products, mucopolysaccharides and their derivatives, such as hyaluronic acid and chondroitin and their derivatives. As a derivative of ascorbic acid, there may be mentioned, for example, 5,6-di-O-dimethylsilyl ascorbate, which is commercially available as PRO-AA from Exsymol SAM; dl-alpha-tocopheryl-2-1-ascorbyl phosphate which is commercially available as SEPIVITAL EPC from Senju Pharmaceutical Co., Ltd.; sodium ascorbyl phosphate commercially available as Stay-C 50 from Roche; ascorbyl glucoside, commercially available from Hayashibara Biochemical Labs., Inc.; 3-O-ethyl ascorbic acid and the like.
La quantité d'ingrédient(s) actif(s) supplémentaire(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01% en poids ou plus, de préférence de 0,05% en poids ou plus, mieux encore de 0,1% en poids ou plus, et idéalement de 1% en poids ou plus, et peut être de 30% en poids ou moins, de préférence de 20% en poids ou moins, mieux encore de 10% en poids ou moins et idéalement de 5% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of additional active ingredient(s) in the composition according to the present invention may be 0.01% by weight or more, preferably 0.05% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, and preferably 1% by weight or more, and may be 30% by weight or less, preferably 20% by weight or less, more preferably 10% by weight or less and ideally 5% by weight or less, relative to the total weight of the composition.
(Eau)(Water)
La composition selon la présente invention comprend, de préférence, de l'eau.The composition according to the present invention preferably comprises water.
La quantité d'eau dans la composition selon la présente invention peut être de 5% en poids ou plus, de préférence de 10% en poids ou plus, mieux encore de 15% en poids ou plus, et idéalement de 20% en poids ou plus, et peut être de 80% ou moins, de préférence de 70% en poids ou moins, mieux encore de 60% en poids ou moins, idéalement de 50% en poids ou moins, et notamment de 40% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.The amount of water in the composition according to the present invention may be 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more, more preferably 15% by weight or more, and most preferably 20% by weight or more. more, and may be 80% or less, preferably 70% by weight or less, more preferably 60% by weight or less, ideally 50% by weight or less, and especially 40% by weight or less, relative to the total weight of the composition.
(Adjuvants)(Additives)
La composition selon la présente invention peut également comprendre tout adjuvant habituellement utilisé dans le domaine des cosmétiques, choisi, par exemple, à partir de polymères anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotériques, de tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotériques, d'huiles, de solvants organiques hydrophobes, de gommes, de résines, d'épaississants, de dispersants, d'antioxydants, de tampons, de charges organiques ou inorganiques, d’agents de conservation, tels que le phénoxyéthanol, de co-conservateurs, d’agents opacifiants, de parfums, de neutralisants, d’antiseptiques, d’agents de filtrage d’UV, d’agents chélateurs, tels que le disuccinate d'éthylènediamine de trisodium, d’agents dispersants, de colorants et/ou de pigments, d’émollients ou d’agents de protection du collagène, et de leurs mélanges.The composition according to the present invention may also comprise any adjuvant usually used in the field of cosmetics, chosen, for example, from anionic, cationic, nonionic or amphoteric polymers, anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants, oils, hydrophobic organic solvents, gums, resins, thickeners, dispersants, antioxidants, buffers, organic or inorganic fillers, preservatives, such as phenoxyethanol, co-preservatives, d opacifying agents, perfumes, neutralizers, antiseptics, UV filtering agents, chelating agents, such as trisodium ethylenediamine disuccinate, dispersing agents, dyes and/or pigments , emollients or collagen protecting agents, and mixtures thereof.
Les adjuvants peuvent être présents dans la composition selon la présente invention dans une quantité allant de 0,01% à 30% en poids, de préférence de 0,1% à 20% en poids et mieux encore de 0,5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.The adjuvants may be present in the composition according to the present invention in an amount ranging from 0.01% to 30% by weight, preferably from 0.1% to 20% by weight and better still from 0.5% to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Dans l'un des modes de réalisation préféré de la présente invention, la composition selon la présente invention est sous forme d'une solution aqueuse à phase unique. Par conséquent, la composition inclut, de préférence, une huile dans une quantité inférieure ou égale à 5 % en poids, de préférence, égale ou inférieure à 3 % en poids, mieux encore, égale ou inférieure à 1 % en poids, idéalement égale ou inférieure à 0,5 % en poids, et notamment égale ou inférieure à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition est exempte de toute huile.In one of the preferred embodiments of the present invention, the composition according to the present invention is in the form of a single-phase aqueous solution. Accordingly, the composition preferably includes an oil in an amount less than or equal to 5% by weight, preferably equal to or less than 3% by weight, more preferably equal to or less than 1% by weight, ideally equal or less than 0.5% by weight, and in particular equal to or less than 0.1% by weight relative to the total weight of the composition. In another preferred embodiment of the present invention, the composition is free of any oil.
Dans une autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition inclut, de préférence, des matières particulaires, telles que des charges, dans une quantité inférieure ou égale à 5 % en poids, de préférence, égale ou inférieure à 3 % en poids, mieux encore, égale ou inférieure à 1 % en poids, idéalement égale ou inférieure à 0,5 % en poids et, notamment, égale ou inférieure à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.In another preferred embodiment of the present invention, the composition preferably includes particulate matter, such as fillers, in an amount less than or equal to 5% by weight, preferably equal to or less than 3% by weight. weight, better still, equal to or less than 1% by weight, ideally equal to or less than 0.5% by weight and, in particular, equal to or less than 0.1% by weight relative to the total weight of the composition.
Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition est exempte de toutes matières particulaires.In another preferred embodiment of the present invention, the composition is free of any particulate matter.
Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition inclut, de préférence, des tensioactifs dans des quantités inférieures à 5% en poids, de préférence, égale ou inférieure à 3% en poids, mieux encore, égale ou inférieure à 1% en poids, idéalement égale ou inférieure à 0,5% en poids, et notamment égale ou inférieure à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition est libre de tout tensioactif.In another preferred embodiment of the present invention, the composition preferably includes surfactants in amounts less than 5% by weight, preferably equal to or less than 3% by weight, more preferably equal to or less than 1% by weight, ideally equal to or less than 0.5% by weight, and in particular equal to or less than 0.1% by weight relative to the total weight of the composition, In another preferred embodiment of the present invention, the composition is free of any surfactant.
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant de manière conventionnelle les ingrédients essentiels et facultatifs décrits ci-dessus. Afin d'assurer la dissolution complète de (a) l'acide ascorbique ou de sels de ce dernier, il est préférable de chauffer la composition à environ 40 à 80 ℃ jusqu'à sa dissolution. Il est possible d'ajouter le mélange des ingrédients optionnels et de chauffer la composition jusqu'à ce qu'un ingrédient soit dissous.The composition according to the present invention can be prepared by conventionally mixing the essential and optional ingredients described above. In order to ensure complete dissolution of (a) ascorbic acid or salts thereof, it is preferable to heat the composition to about 40-80℃ until dissolved. It is possible to add the mixture of optional ingredients and to heat the composition until one ingredient is dissolved.
[Processus et utilisation cosmétiques][Cosmetic process and use]
La présente invention porte également sur une méthode ou un procédé non thérapeutique, de préférence, une méthode ou un procédé cosmétique, et, mieux encore, une méthode ou un procédé cosmétique pour traiter et/ou conditionner des substances kératiniques, telles que la peau, le cuir chevelu, les lèvres, notamment la peau du visage, comprenant :The present invention also relates to a non-therapeutic method or process, preferably a cosmetic method or process, and more preferably a cosmetic method or process for treating and/or conditioning keratin substances, such as the skin, the scalp, the lips, in particular the skin of the face, comprising:
l'application sur la substance kératinique d’une composition comprenant :the application to the keratin substance of a composition comprising:
(a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition,(a) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more relative to the total weight of the composition,
(b) au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.(b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more based on the total weight of the composition.
La présente invention porte également sur l’utilisation d’acides aminés cycliques pour rendre stables dans l’eau (a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier. Notamment, la présente invention porte également sur l’utilisation (b) d’au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition, pour rendre stables dans l’eau (a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.The present invention also relates to the use of cyclic amino acids for rendering stable in water (a) at least one ascorbic acid and salts thereof. In particular, the present invention also relates to the use (b) of at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more relative to the total weight of the composition, to render stable in water (a ) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more relative to the total weight of the composition.
La présente invention porte également sur l’utilisation (b) d’au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition pour obtenir une composition aqueuse stable comprenant (a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.The present invention also relates to the use of (b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more relative to the total weight of the composition to obtain a stable aqueous composition comprising (a) at least ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more based on the total weight of the composition.
Les mêmes explications concernant la composition, (a) acide ascorbique et sels de ce dernier, et (b) acide aminé cyclique dans la composition selon la présente invention peuvent être appliquées à la composition acide ascorbique et sels de ce dernier, et (b) acide aminé cyclique pour la méthode, le procédé et l’utilisation selon les présentes inventions.The same explanations regarding the composition, (a) ascorbic acid and salts thereof, and (b) cyclic amino acid in the composition according to the present invention can be applied to the composition ascorbic acid and salts thereof, and (b) cyclic amino acid for the method, process and use according to the present inventions.
La composition utilisée dans le processus, la méthode et l'utilisation selon la présente invention peuvent inclure l'un quelconque des ingrédients facultatifs comme expliqué ci-dessus pour la composition selon la présente invention.The composition used in the process, method and use according to the present invention may include any of the optional ingredients as explained above for the composition according to the present invention.
EXEMPLESEXAMPLES
La présente invention sera décrite plus en détail à l’aide d’exemples qui ne devraient toutefois pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.The present invention will be described in more detail with the aid of examples which should not, however, be interpreted as limiting the scope of the present invention.
[Compositions][Compositions]
Des compositions de solutions homogènes, selon les Exemples et les Exemples comparatifs, ont été préparées en mélangeant les ingrédients énumérés dans les Tableaux 1 à 4 avec un agitateur magnétique. Les compositions ont été chauffées à environ 60°C afin de dissoudre l'acide ascorbique, puis refroidies jusqu'à la température ambiante (TA). Les valeurs numériques des quantités d'ingrédients indiquées au Tableau 1 sont toutes basées sur le pourcentage en poids de matières premières actives. Les compositions obtenues selon tous les exemples étaient transparentes.Homogeneous solution compositions, according to Examples and Comparative Examples, were prepared by mixing the ingredients listed in Tables 1 to 4 with a magnetic stirrer. The compositions were heated to about 60°C to dissolve the ascorbic acid, then cooled to room temperature (RT). The numerical values of the amounts of ingredients indicated in Table 1 are all based on the percentage by weight of active raw materials. The compositions obtained according to all the examples were transparent.
[Évaluation][Assessment]
Chacune des compositions selon les Exemples et les Exemples comparatifs a été versée dans un bocal de verre, et chacun des bocaux de verre a été maintenu dans des conditions de température de -5°C, 4°C, ou à TA (25°C) pendant 1, 2, 4 ou 8 semaines, comme indiqué dans les tableaux. Chaque bocal de verre a ensuite été observé visuellement et évalué selon les critères suivants.Each of the compositions according to Examples and Comparative Examples was poured into a glass jar, and each of the glass jars was maintained under temperature conditions of -5°C, 4°C, or at RT (25°C ) for 1, 2, 4 or 8 weeks, as indicated in the tables. Each glass jar was then visually observed and evaluated according to the following criteria.
5: Aucun cristal n'a été observé.5: No crystals were observed.
3: Des cristaux ont été observés.3: Crystals were observed.
1: Des cristaux ont été observés très nettement.1: Crystals were observed very clearly.
Les résultats sont présentés dans les Tableaux 1 à 4.The results are presented in Tables 1 to 4.
(50 %)Potassium hydroxide
(50%)
3-O-ÉthyleAscorbic acid
3-O-Ethyl
Comme on peut le voir dans les Tableaux 1 à 4, les compositions selon les Exemples, qui comprennent la combinaison spécifique de (a) l'acide ascorbique et de (b) l'acide aminé cyclique de la présente invention, ont montré une excellente stabilité sur une longue période, sans générer de cristaux d'acide ascorbique. D'autre part, les compositions selon les Exemples comparatifs, qui ne comprennent pas la combinaison spécifique de la présente invention, ont montré une stabilité inférieure et généré des cristaux d'acide ascorbique.As can be seen in Tables 1 to 4, the compositions according to the Examples, which comprise the specific combination of (a) ascorbic acid and (b) the cyclic amino acid of the present invention, showed excellent stability over a long period, without generating crystals of ascorbic acid. On the other hand, the compositions according to Comparative Examples, which do not include the specific combination of the present invention, showed inferior stability and generated crystals of ascorbic acid.
En conséquence, on peut conclure que les compositions selon la présente invention sont très appropriées comme compositions cosmétiques pour traiter et/ou conditionner des substances kératiniques, telles que la peau, puisqu'elles peuvent offrir des effets cosmétiques sur les substances kératiniques produites à partir d'une forte concentration d'acide ascorbique.Consequently, it can be concluded that the compositions according to the present invention are very suitable as cosmetic compositions for treating and/or conditioning keratin substances, such as the skin, since they can offer cosmetic effects on keratin substances produced from a high concentration of ascorbic acid.
Claims (10)
(a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition et,
(b) au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.Cosmetic composition comprising:
(a) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more based on the total weight of the composition and,
(b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more based on the total weight of the composition.
l'application sur les substances kératiniques d’une composition comprenant :
(a) au moins un acide ascorbique et des sels de ce dernier dans une quantité de 15 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition et
(b) au moins un acide aminé cyclique dans une quantité de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.Non-therapeutic cosmetic method for the care and/or conditioning of keratinous substances, such as the skin, comprising:
the application to the keratin substances of a composition comprising:
(a) at least one ascorbic acid and salts thereof in an amount of 15% by weight or more based on the total weight of the composition and
(b) at least one cyclic amino acid in an amount of 1% by weight or more based on the total weight of the composition.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2100214A FR3118710A1 (en) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | COMPOSITION COMPRISING ASCORBIC ACID AND CYCLIC AMINO ACID |
| PCT/JP2021/045429 WO2022124386A1 (en) | 2020-12-07 | 2021-12-03 | Composition comprising ascorbic acid and cyclic amino acid |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2100214A FR3118710A1 (en) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | COMPOSITION COMPRISING ASCORBIC ACID AND CYCLIC AMINO ACID |
| FR2100214 | 2021-01-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3118710A1 true FR3118710A1 (en) | 2022-07-15 |
Family
ID=75339880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2100214A Pending FR3118710A1 (en) | 2020-12-07 | 2021-01-11 | COMPOSITION COMPRISING ASCORBIC ACID AND CYCLIC AMINO ACID |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3118710A1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4647453A (en) * | 1984-10-18 | 1987-03-03 | Peritain, Ltd. | Treatment for tissue degenerative inflammatory disease |
| US4938969A (en) * | 1988-11-14 | 1990-07-03 | Milor Scientific, Ltd. | Method for the treatment of aging or photo-damaged skin |
| CA1325774C (en) * | 1987-01-27 | 1994-01-04 | James M. Wilmott | Cosmetic preparation incorporating stabilized ascorbic acid |
| US7179841B2 (en) | 2004-01-13 | 2007-02-20 | L'oreal Usa Creative, Inc. | Stabilized ascorbic acid compositions and methods therefor |
| JP2018138617A (en) | 2016-06-28 | 2018-09-06 | ロート製薬株式会社 | External composition containing ascorbic acid and/or salt thereof |
| WO2019131892A1 (en) | 2017-12-27 | 2019-07-04 | ロート製薬株式会社 | External composition containing ascorbic acid and/or salt thereof |
-
2021
- 2021-01-11 FR FR2100214A patent/FR3118710A1/en active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4647453A (en) * | 1984-10-18 | 1987-03-03 | Peritain, Ltd. | Treatment for tissue degenerative inflammatory disease |
| CA1325774C (en) * | 1987-01-27 | 1994-01-04 | James M. Wilmott | Cosmetic preparation incorporating stabilized ascorbic acid |
| US4938969A (en) * | 1988-11-14 | 1990-07-03 | Milor Scientific, Ltd. | Method for the treatment of aging or photo-damaged skin |
| US7179841B2 (en) | 2004-01-13 | 2007-02-20 | L'oreal Usa Creative, Inc. | Stabilized ascorbic acid compositions and methods therefor |
| JP2018138617A (en) | 2016-06-28 | 2018-09-06 | ロート製薬株式会社 | External composition containing ascorbic acid and/or salt thereof |
| WO2019131892A1 (en) | 2017-12-27 | 2019-07-04 | ロート製薬株式会社 | External composition containing ascorbic acid and/or salt thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0705592B2 (en) | Oil in water cleaning emulsion with an appearance of milk | |
| US20090156563A1 (en) | Glucan Compositions | |
| EP1269986B1 (en) | Compositions comprising a compound of low solubility and a lipophilic amino acid derivative, and corresponding uses and processes | |
| CA1341273C (en) | Antioxidant system based on stabilized ascorbyl ester and compositions containing the same | |
| KR101790809B1 (en) | Liquid oral composition and method for producing same | |
| JP2005082522A (en) | Bleaching cosmetic | |
| WO2007144521A2 (en) | Cosmetic composition for topical use comprising wasabi | |
| JP4781842B2 (en) | Method for producing vegetable whitening agent, plant whitening agent and skin external preparation for whitening | |
| WO2013114766A1 (en) | Redispersible powder-dispersed cosmetic | |
| EP2105165A2 (en) | Cosmetic composition comprising a derivative of an imido-percarboxylic acid and an N-acylated ester of an amino acid | |
| EP0835652B1 (en) | Use of at least one glycol in the solubilisation of melatonin in water and compositions containing them | |
| FR2742674A1 (en) | STABLE DISPERSION OF A PHASE NOT MISCIBLE TO WATER, IN AN AQUEOUS PHASE BY MEANS OF VESICLES BASED ON SILICONE SURFACTANT | |
| EP1875943A2 (en) | Cosmetic method of reducing facial wrinkles caused by age | |
| EP1093360A2 (en) | Cleansing and treating lotion for treating comedones | |
| FR3118710A1 (en) | COMPOSITION COMPRISING ASCORBIC ACID AND CYCLIC AMINO ACID | |
| JP2012051837A (en) | Glutathione production promoter | |
| CN107847538A (en) | Composition for oral cavity | |
| JP2007056219A (en) | Antioxidant composition | |
| EP3375433A1 (en) | Cosmetic composition comprising a peppermint extract | |
| JP2021169414A (en) | Periodontal disease bacteria inhibitor for periodontal disease bacteria inside gingival tissue | |
| JP4222973B2 (en) | Elastase activity inhibitors and cosmetics | |
| JP2000143491A (en) | Cosmetic for caring aging | |
| JPH11302149A (en) | Melanin production inhibitor and external preparation for skin containing the same | |
| EP1377271B1 (en) | EMULSION BASED ON FATTY ACID AND GLUCOLIPID WITH IMPROVED STABILITY AND HIGHER VISCOSITY for USE IN COSMETICS | |
| FR3060358A1 (en) | COMPOSITION COMPRISING BAICALIN, A FATTY ACID ESTER AND ALKYLPOLYGLYCOSIDE |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220715 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |