FR3117868A1 - Utilisation d’un extrait de rosier comme actif dépigmentant - Google Patents
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Abstract
Utilisation d’un extrait de rosier comme actif dépigmentant
La présente invention concerne une utilisation cosmétique non thérapeutique d’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue comme actif dépigmentant, et/ou éclaircissant, et/ou blanchissant.
La présente invention se rapporte également à procédé cosmétique non thérapeutique de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment des matières kératiniques, notamment de la peau, comprenant l’application d’une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue.
Description
La présente invention concerne le domaine des actifs dédiés au soin des matières kératiniques, tels que la peau ou les annexes de la peau.
La présente invention concerne une utilisation cosmétique non thérapeutique d’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue comme actif dépigmentant, et/ou éclaircissant, et/ou blanchissant.
La présente invention se rapporte également à procédé cosmétique non thérapeutique de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment des matières kératiniques, notamment de la peau, comprenant l’application d’une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue.
A différentes périodes de leur vie, certaines personnes voient apparaître sur la peau et plus spécialement sur les mains, des taches plus foncées et/ou plus colorées, conférant à la peau une hétérogénéité. Ces taches sont dues notamment à une concentration importante de mélanine dans les kératinocytes situés à la surface de la peau.
L'utilisation de substances dépigmentantes topiques inoffensives présentant une bonne efficacité est toute particulièrement recherchée en vue de traiter les taches pigmentaires.
Le mécanisme de formation de la pigmentation de la peau, c'est-à-dire de la formation de la mélanine est particulièrement complexe et fait intervenir schématiquement les principales étapes suivantes :
Tyrosine ---> Dopa ---> Dopaquinone ---> Dopachrome ---> Mélanine
La tyrosinase (monophénol dihydroxyl phénylalanine: oxygen oxydo-reductase EC 1.14.18.1) est l'enzyme essentielle intervenant dans cette suite de réactions. Elle catalyse notamment la réaction de transformation de la tyrosine en Dopa (dihydroxyphénylalanine) grâce à son activité hydroxylase et la réaction de transformation de la Dopa en dopaquinone grâce à son activité oxydase. Cette tyrosinase n’agit que lorsqu’elle est à l’état de maturation sous l’action de certains facteurs biologiques.
Une substance est reconnue comme dépigmentante si elle agit directement sur la vitalité des mélanocytes épidermiques où se déroule la mélanogénèse, et/ou si elle interfère avec une des étapes de la biosynthèse de la mélanine soit en inhibant une des enzymes impliquées dans la mélanogénèse, soit en s'intercalant comme analogue structural d’un des composés chimiques de la chaîne de synthèse de la mélanine, chaîne qui peut alors être bloquée et ainsi assurer la dépigmentation.
Le lucinol est connu comme agent dépigmentant de la peau.
Ainsi, on a cherché des substances qui présentent une action dépigmentante efficace, notamment au moins similaire voire supérieure à celle du lucinol.
A cet égard, la Demanderesse a de manière surprenante et inattendue découvert qu’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue présente une bonne activité dépigmentante.
L’invention a donc pour objet un procédé cosmétique non thérapeutique de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment des matières kératiniques, notamment de la peau, comprenant l’application d’une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, d’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue tel que défini ci-après.
L'invention concerne également l'utilisation cosmétique non thérapeutique d’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue comme agent blanchissant, éclaircissant et/ou dépigmentant des matières kératiniques, notamment de la peau.
L’extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue utilisé selon l'invention permettent de dépigmenter et/ou d’éclaircir efficacement, voire de blanchir, la peau d’êtres humains. Ils sont notamment destinés à être appliqués sur la peau d'individus présentant un teint terne, un teint hétérogène, des taches de pigmentation brunâtres, des taches de sénescence, ou sur la peau d'individus désirant combattre l'apparition d'une couleur brunâtre provenant de la mélanogénèse.
Ils peuvent également permettre de dépigmenter et/ou d'éclaircir les poils, les cils, les cheveux, ainsi que les lèvres et/ou les ongles.
L’invention a encore pour objet l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue tel que décrit précédemment comme agent blanchissant, et/ou éclaircissant, et/ou dépigmentant de la peau, des poils, des cils, des cheveux, ainsi que les lèvres et/ou les ongles et de préférence la peau notamment pour homogénéiser le teint, améliorer l’éclat du teint, éliminer les taches pigmentaires, les taches de sénescence et/ou en tant qu'agents anti-brunissement.
Description détaillée
Extrait de rosier
De préférence, ledit extrait de rosier peut être obtenu à partir de fleurs, sommités fleuries, et/ou feuilles du dit rosier.
De préférence, ledit extrait de rosier peut être obtenu par extraction au CO2 supercritique d’un mélange alcoolique de toute ou partie du dit rosier.
De préférence, ledit extrait de rosier peut être caractérisé en ce que le dit mélange alcoolique est obtenu après infusion de toute ou partie du dit rosier dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique, à une température inférieure à 50 °C, de manière à obtenir un mélange alcoolique.
La dénomination variétale Meichibon désigne un rosier appartenant à la famille des rosacées, du genre Rosa. Il s’agit d’un hybride de thé, également référencé commercialement sous le nom de rosier Tchaikovski®, ou Tchaikovski® Meichibon, ou rosier Meilland.
La dénomination variétale Delgramaue désigne un rosier appartenant à la famille des rosacées, du genre Rosa, de l’espèce Floribunda, également référencé sous le nom commercial de rosier « rose synactif by Shisheido® » (Delbard), ou encore « La Rose du Petit Prince ».
Un tel rosier hybride peut comporter des feuilles doubles blanches et abondantes, pouvant présenter quelques extrémités roses, soit en moyenne cinq fleurs par tige, ainsi qu’une fragrance présentant différentes notes, dont (i) une note de tête de rose de pamplemousse et d’agrumes, (ii) une note de cœur d’abricot et de litchi et (iii) une note de fond verte. Il peut s’élever en moyenne à une hauteur approximative de 70 à 80 cms, et à une largeur approximative de 40 à 50 cms, ainsi que des branches de diamètre approximatif compris entre 8 et 10 mm.
En particulier, un tel rosier hybride peut être obtenu par hybridation d’une variété « male » appartenant à la dénomination variétale Delgramaue, et d’une variété « femelle » appartenant à la dénomination variétale Meichibon.
En particulier, un tel rosier hybride peut être obtenu par pollinisation, soit l’application d’un pollen à partir des étamines d’une fleur « mâle », et en particulier d’une fleur appartenant à la dénomination variétale Delgramaue, sur le pistil d’une fleur « femelle », et en particulier d’une fleur appartenant à la dénomination variétale Meichibon.
Ce rosier hybride peut notamment être distingué des variétés Meichibon et Delgramaue, définies précédemment, au regard d’une combinaison des caractéristiques suivantes :
- le nombre de pétales diffère généralement de la variété Meichibon, en ce que ce type de rosier présente des fleurs ayant un nombre plus important de pétales, de taille plus grande, ainsi qu’un parfum plus prononcé avec, comme indiqué précédemment, une note caractéristique de pamplemousse ;
- la couleur des pétales diffère généralement de la variété delgramaue, en ce que leur couleur est généralement blanche, tandis que la variété delgramaue présente des pétales de couleur lilas, elle est plus vigoureuse et plus résistante à la maladie dite des « taches noires du rosier ».
- le nombre de pétales diffère généralement de la variété Meichibon, en ce que ce type de rosier présente des fleurs ayant un nombre plus important de pétales, de taille plus grande, ainsi qu’un parfum plus prononcé avec, comme indiqué précédemment, une note caractéristique de pamplemousse ;
- la couleur des pétales diffère généralement de la variété delgramaue, en ce que leur couleur est généralement blanche, tandis que la variété delgramaue présente des pétales de couleur lilas, elle est plus vigoureuse et plus résistante à la maladie dite des « taches noires du rosier ».
Un extrait CO2 supercritique désigne généralement un extrait obtenu par un procédé mettant en œuvre le gaz CO2 dans un état dit « supercritique », soit à un niveau de pression élevé (généralement supérieur à 50 bars, voire supérieure à 70 bars), et à basse température (généralement supérieure à 30 °C et inférieure à 50 °C).
Selon un mode de réalisation, l’extraction est réalisée en présence d’un gaz CO2 à l’état supercritique, soit à une température d’au moins 31.1 °C et à une pression d’au moins 74.5 bars.
Le dit extrait CO2 supercritique peut notamment être obtenu selon un protocole décrit dans WO 2012/085366 et détaillé ci-après.
Par « matières kératiniques », on entend désigner la peau et ses annexes, notamment le cuir chevelu, les follicules pileux et les fibres kératiniques, notamment les cheveux, les sourcils, les cils, les poils de barbe, de moustache.
Par « peau », on entend l’ensemble de la peau du corps, incluant le cuir chevelu, les muqueuses, les semi-muqueuses, et ses annexes.
Par « annexes de la peau », on entend les poils, les cils, les cheveux, et les ongles. Plus particulièrement, on considère dans la présente invention, les cheveux, la peau du décolleté, du cou et du visage, les cils et les sourcils.
Par « prévenir », on entend également « réduire la probabilité d’occurrence ou de ré-occurrence d’un phénomène ».
Des extraits de rosiers selon l’invention peuvent être obtenus à partir de matériel végétal issu de plantes entières ou de parties de plante comme les feuilles, les tiges, les fleurs, les sommités fleuries, les pétales, les sépales, ou les racines cultivées in vivo ou in vitro.
Par culture in vivo, on entend toute culture de type classique c’est à dire en sol à l’air libre ou en serre, ou encore hors-sol.
Par culture in vitro, on entend l’ensemble des techniques connues de l’homme du métier qui permet de manière artificielle l’obtention d’un végétal ou d’une partie d’un végétal. La pression de sélection imposée permet d’obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l’année contrairement aux plantes cultivées in vivo.
En particulier, ledit extrait de rosier peut être obtenu à partir de fleurs, sommités fleuries, et/ou feuilles.
Formulations
Des extraits selon l’invention, peuvent être formulés dans toutes compositions cosmétiques, notamment destinées à être appliquées sur la peau, les ongles ou les muqueuses. Selon le mode d’administration retenue, une composition de l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées.
Une composition selon l’invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.
Par « milieu physiologiquement acceptable » on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques en particulier avec la peau. Selon un mode de réalisation, un extrait selon l’invention peut être administré par voie topique.
Selon un mode de réalisation préféré, l’extrait de rosier selon l’invention peut être est présent dans ladite composition en une concentration comprise entre 0.0001% et 10% en poids dudit extrait, par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,001% et 5% en poids dudit extrait, encore mieux entre 0,01% et 2% en poids dudit extrait par rapport au poids total de la composition
Avantageusement, les extraits selon l’invention peuvent être formulés ou mis en solution dans de l’eau ou un solvant organique hydrosoluble, ou un mélange de ceux-ci.
Un solvant organique hydrosoluble convenant à l’invention peut être choisi parmi les mono-alcools inférieurs comportant de 2 à 8 atomes, et les composés hydrocarbonés en C2 à C8, de préférence en C3 à C6, et comprenant de 2 à 6 groupes hydroxyles, de préférence de 3 à 5 groupes hydroxyles, et leurs mélanges.
Parmi les solvants organiques hydrosolubles convenant à l’invention, on peut citer notamment les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol ou 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, le glycérol, le sorbitol, et leurs mélanges De manière préférée, convient tout particulièrement à l’invention le propylène glycol ou 1,3-propanediol.
Parmi les mono-alcools inférieurs, on peut citer en particulier ceux comportant de 2 à 6 atomes de carbone, comme l’éthanol, l’isopropanol, le propanol, le butanol.
Dans un mode de réalisation préféré, le solvant organique hydrosoluble est l’éthanol.
Un solvant organique hydrosoluble peut constituer de 20 à 90 % en poids de la composition le contenant, de préférence de 30 à 80 %, de préférence de 40 à 70 %, et de préférence encore de 50 à 60 % en poids de la composition le contenant.
Une eau convenant à l’invention peut être une eau thermale et/ou minérale, notamment choisie parmi l’eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy et l’eau de la Roche Posay. Une eau convenant à l’invention peut également être une eau florale, telle que l’eau de rose.
L’eau peut constituer peut constituer de 20 à 90 % en poids de la composition la contenant, de préférence de 30 à 80 %, de préférence de 40 à 70 %, et de préférence encore de 50 à 60 % en poids de la composition la contenant. Avantageusement, l’eau constitue jusqu’à 50 % en poids de la composition la contenant.
Pour une application topique sur les matières kératiniques, et notamment la peau ou ses annexe, une composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d’émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou micro-particules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Ces compositions peuvent constituer des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes maquillantes, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes solaires), des fonds de teint fluides, des compositions pour le maquillage telles que des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage, des lotions solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions désodorisantes comprenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, ou des crèmes épilatoires. Ces compositions peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage ou être conditionnées sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l’invention peut comprendre :
- au moins une huile, telle qu’une huile volatile, et notamment une huile hydrocarbonée volatile ; et/ou
- au moins un corps gras, tel qu’un corps gras solide à 25 °C.
- au moins une huile, telle qu’une huile volatile, et notamment une huile hydrocarbonée volatile ; et/ou
- au moins un corps gras, tel qu’un corps gras solide à 25 °C.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l’invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Lorsqu’une composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans une composition sous forme d’émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L’émulsionnant et le coémulsionnant peuvent être présents, dans une composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsqu’une composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
De façon connue, une composition cosmétique de l’invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums : les charges, les filtres, les absorbeurs d’odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 % à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables dans l’invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluo¬ropolyéthers), les cires d’abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Comme émulsionnants utilisables dans l’invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de TefoseR 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables dans l’invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l’éthanol et l’isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l’invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d’acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l’hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles, de préférence le xanthane, et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d’acides gras comme les stéarates d’aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.
Un extrait de rosier hybride, selon l’invention obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue, peut être obtenu par tout moyen connu.
Par exemple, un extrait selon l’invention peut être obtenu par extraction par des solvants volatils apolaires issus de la pétrochimie, comme l’hexane, l’isohexane, le cyclohexane, le benzène, l’éther de pétrole le propane ou le butane. L’eau des végétaux est alors décantée, et le solvant contenant le parfum est concentré sous vide pour livrer la concrète. Aussi, un extrait selon l’invention peut être obtenu par entraînement à la vapeur d’eau ou par hydrodistillation.
Ledit extrait peut être un mélange alcoolique obtenu par infusion de toute ou partie du dit rosier dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique.
Procédé d’obtention
Le procédé général d’extraction par CO2 supercritique est connu. A l’état supercritique, à savoir plus de 74 bars (en particulier à plus de 74,4 bars) et de 31°C (en particulier à plus de 31,1 °C), le CO2 possède des propriétés très particulières et peut être utilisé comme solvant d’extraction naturel. Le fluide obtenu est caractérisé par une grande diffusivité (de l’ordre de celle des gaz), ce qui lui confère une bonne aptitude à la diffusion, et une densité élevée qui le dote d’une capacité de transport et d’extraction importante.
De manière préférée, un extrait de rosier selon l’invention est obtenu par un procédé d’extraction au CO2 supercritique de toute ou partie du dit rosier, et notamment selon l’une quelconque des variantes décrites dans le document WO 2012085366.
Aussi, selon ce mode de réalisation préféré, le dit extrait de rosier peut être obtenu par extraction au CO2 supercritique d’un mélange alcoolique de toute ou partie du dit rosier. Également, ledit mélange alcoolique peut être obtenu par infusion de toute ou partie du dit rosier dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique.
L’étape d’extraction au CO2 supercritique selon l’invention peut être réalisée en mode statique ou en mode dynamique.
Selon l’invention, le CO2 est préférentiellement utilisé à une pression comprise entre 130 et 200 bars et à une température comprise entre 35 et 55 °C, encore plus préférentiellement à 150 bars et 45 °C, à contre-courant et convient particulièrement bien pour l’obtention d’un extrait de fleurs et/ou feuilles fraîches, clair, limpide et stable, débarrassé en grande partie des sucres, des matières colorantes, de l’eau et titré à au moins 75 % en alcool.
Avantageusement, le procédé selon l’invention comprend en outre une étape suivant laquelle l’extrait obtenu après extraction au CO2 supercritique est concentré en l’état, sous vide par chauffage doux inférieur à 60°C, ou sur un support comme une huile naturelle, du beurre de karité, de la glycérine naturelle, ou une molécule parfumante naturelle telle que l’acétate de benzyle naturel, le géraniol naturel, ou le nérolidol naturel.
A titre d’exemple de solvant alcoolique selon l’invention, on utilise un alcool naturel choisi parmi le méthanol, l’éthanol, propanol 1, 2-propanol, butanol, isobutanol, pentanol, alcool isoamylique, et préférentiellement l’éthanol qui possède un point d’ébullition plus bas (sauf pour le méthanol) et qui est beaucoup moins toxique que le méthanol notamment. Un solvant alcoolique peut être un solvant éthanolique.
Tout particulièrement, ledit mélange alcoolique peut être obtenu après infusion de fleurs, sommités fleuries, et/ou feuilles dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique, à une température inférieure à 50°C, de manière à obtenir un mélange alcoolique ou hydroalcoolique, voire un mélange alcoolique ou hydroalcoolique parfumé.
Selon l’invention, les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles sont préférentiellement infusées dans le solvant alcoolique à température ambiante, c’est-à-dire à une température comprise entre 15 et 35 °C.
Un mélange alcoolique peut ainsi être obtenu par infusion de toute ou partie du dit rosier dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique.
Un extrait de rosier selon l’invention peut notamment comprendre des composés volatiles, et en particulier au moins un composé choisi parmi : cis-3-hexenol, trans-2-hexenol, alcool en C6, diethoxyethanol, methyl heptenone, acetine ou composé apparenté, acetate cis-3-hexenyle, acetate hexyle, aldehyde phenylacetique, alcool benzylique, linanol, alcool phenylethylique, di-acetine ou composé apparenté, acetate de benzyle, succinate diethyle, terpinenol-4, nerol, citronellol, geraniol, geranial, cistheaspirane, delta-elemene, acetate de citronellyle, acetate de geranyle, alpha-copaene, beta-elemene, coumarine, hydroxyedulane ou isomère, β-caryophyllene, dihydro-β-ionine, dihydro-β-ionol, α-jumulene, γ-muurolene, germacrene D, α-cadinene, β-bisabolene, γ-cadinene, γ-eudesmol, β-eudesmol, α-cadinol, 4-oxo-dihydro-β-ionol, benzoate benzyle, ethyle de myristate, alcene en C19, alcane en C19, acide palmitique, ethyle de palmitate, alcane en C20, alcane en C21, acide linoleique, acide linolenique, ethyle de linoleate, ethyle de linolenate, ethyle de stearate, tricosène, tricosane, ester de dihydro-β-ionol.
En particulier, un extrait de rosier selon l’invention peut notamment comprendre une pluralité de composés choisis parmi : cis-3-hexenol, trans-2-hexenol, alcool en C6, diethoxyethanol, methyl heptenone, acetine ou composé apparenté, acetate cis-3-hexenyle, acetate hexyle, aldehyde phenylacetique, alcool benzylique, linanol, alcool phenylethylique, di-acetine ou composé apparenté, acetate de benzyle, succinate diethyle, terpinenol-4, nerol, citronellol, geraniol, geranial, cistheaspirane, delta-elemene, acetate de citronellyle, acetate de geranyle, alpha-copaene, beta-elemene, coumarine, hydroxyedulane ou isomère, β-caryophyllene, dihydro-β-ionine, dihydro-β-ionol, α-jumulene, γ-muurolene, germacrene D, α-cadinene, β-bisabolene, γ-cadinene, γ-eudesmol, β-eudesmol, α-cadinol, 4-oxo-dihydro-β-ionol, benzoate benzyle, ethyle de myristate, alcene en C19, alcane en C19, acide palmitique, ethyle de palmitate, alcane en C20, alcane en C21, acide linoleique, acide linolenique, ethyle de linoleate, ethyle de linolenate, ethyle de stearate, tricosène, tricosane, ester de dihydro-β-ionol.
Un extrait de rosier selon l’invention, notamment obtenu par extraction au CO2 supercritique peut, par exemple, comprendre au moins un composé choisi parmi : le géraniol, le géranial, le nérol et le citronellol.
Aussi, selon un mode de réalisation, un extrait de rosier selon l’invention peut comprendre au moins un composé choisi parmi : le cis ou trans theaspirane, le dihydrobetaionone, le dihydrobetaionol, le 4oxodihydronetaionol.
Lors de l’infusion, les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles baignent dans le solvant alcoolique et peuvent être délicatement brassées.
Avantageusement, l’infusion est réalisée en circulation de solvant en circuit fermé, c’est-à-dire que l’on fait circuler le solvant sur les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles de manière à créer un mouvement dans l’extracteur, sans briser notamment les pétales, et éviter les zones de saturation du solvant en périphérie des pétales. Le brassage apporte ainsi du solvant moins saturé qui va extraire à son tour. De façon alternative, on peut réaliser des infusions dans plusieurs bains concomitants ou successifs, suivant la quantité de fleurs et/ou feuilles à traiter.
On peut faire par exemple un seul bain puis un rinçage au solvant d’extraction neuf, plusieurs bains avec les mêmes fleurs et/ou feuilles, voire plusieurs passées de fleurs et/ou feuilles sur un même bain du fait de la faible saturation de l’éthanol, pour un ratio final en poids/poids fleurs-feuilles / solvant alcoolique de 1:1 à 1:10, préférentiellement de 1:1 à 1 : 3.
Par exemple, on peut réaliser avantageusement plusieurs repasses de fleurs et/ou feuilles dans un même bain d’alcool pour saturer celui-ci, par exemple jusqu’à 5 repasses, ce qui permet de concentrer l’extrait primaire alcoolique. Ceci s’avère plus économique en termes de volumes à transporter et à traiter lorsque le procédé d’obtention du dit extrait met en oeuvre une étape d’extraction au CO2 supercritique.
Ensuite, selon le procédé, les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles sont généralement égouttées, sans être trop écrasées, et on filtre le mélange alcoolique ainsi obtenu de sorte à récupérer une infusion florale alcoolique apte à être conservée au frais à une température d’environ 4 à 10 °C pendant un jour à plusieurs mois.
Ainsi, un procédé d’obtention d’un extrait de rosier peut comprendre les étapes suivantes :
a) infuser toute ou partie d’un rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue, dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique, en particulier un solvant éthanolique, à une température inférieure à 50°C, de manière à obtenir un mélange alcoolique ;
b) optionnellement filtrer ledit mélange alcoolique de sorte à récupérer une infusion florale alcoolique; et
c) réaliser une extraction au CO2 supercritique du dit mélange alcoolique ou de la dite infusion florale alcoolique pour obtenir le dit extrait.
a) infuser toute ou partie d’un rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue, dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique, en particulier un solvant éthanolique, à une température inférieure à 50°C, de manière à obtenir un mélange alcoolique ;
b) optionnellement filtrer ledit mélange alcoolique de sorte à récupérer une infusion florale alcoolique; et
c) réaliser une extraction au CO2 supercritique du dit mélange alcoolique ou de la dite infusion florale alcoolique pour obtenir le dit extrait.
Un procédé d’obtention d’un extrait de rosier peut comprendre les étapes suivantes :
a) cueillir les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles d’un rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue ;
b) infuser les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles fournies à l’étape a), dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique, en particulier un solvant éthanolique, à une température inférieure à 50°C, de manière à obtenir un mélange alcoolique ;
c) optionnellement filtrer ledit mélange alcoolique de sorte à récupérer une infusion florale alcoolique ; et
d) réaliser une extraction au CO2 supercritique du dit mélange alcoolique ou de la dite infusion florale alcoolique pour obtenir ledit extrait.
a) cueillir les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles d’un rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue ;
b) infuser les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles fournies à l’étape a), dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique, en particulier un solvant éthanolique, à une température inférieure à 50°C, de manière à obtenir un mélange alcoolique ;
c) optionnellement filtrer ledit mélange alcoolique de sorte à récupérer une infusion florale alcoolique ; et
d) réaliser une extraction au CO2 supercritique du dit mélange alcoolique ou de la dite infusion florale alcoolique pour obtenir ledit extrait.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « au moins un » doit être comprise comme étant synonyme de « un ou plusieurs » sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « plus de », « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).
Figure
Exemples
Exemple 1 - Obtention d’un extrait CO2 supercritique de rose blanche
Une variété hybride de rose est obtenue par croisement contrôlé de deux variétés : maternelle (Tchaikovsky® Meichibon et paternelle (La Rose du Petit Prince / Rose Synactif par Shiseido ® Delgramaue).
La lignée maternelle est également connue sous sa dénomination végétale : Meichibon. La lignée paternelle est aussi connue sous sa dénomination végétale : Delgramau.
Un protocole mis en œuvre pour l’obtention d’un extrait dit « CO2 supercritique » est celui décrit dans la demande WO 2012/085366.
Brièvement, celui-ci consiste à obtenir un extrait à partir de fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles fraiches et/ou légèrement fanées de rose selon l’invention, comprenant les étapes suivantes selon lesquelles :
a) on cueille les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles de rose ;
b) on infuse lesdites fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles fraichement cueillies dans un au moins un bain comprenant un solvant éthanolique, à une température inférieure à 50 °C, par exemple à température ambiante, de manière à obtenir un mélange alcoolique (en l’occurence un mélange éthanolique) ;
c) on filtre ledit mélange alcoolique de sorte à récupérer une infusion florale alcoolique ; et
d) on réalise une extraction au CO2 supercritique (dite extraction CO2sc en ) de l’infusion florale alcoolique pour obtenir le dit extrait, à 45 °C et à une pression de 150 bars ; et
e) on concentre le dit extrait sous vide modéré (100 à 500 mbars), à une température n’excédant pas 60 °C.
a) on cueille les fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles de rose ;
b) on infuse lesdites fleurs, sommités fleuries et/ou feuilles fraichement cueillies dans un au moins un bain comprenant un solvant éthanolique, à une température inférieure à 50 °C, par exemple à température ambiante, de manière à obtenir un mélange alcoolique (en l’occurence un mélange éthanolique) ;
c) on filtre ledit mélange alcoolique de sorte à récupérer une infusion florale alcoolique ; et
d) on réalise une extraction au CO2 supercritique (dite extraction CO2sc en
e) on concentre le dit extrait sous vide modéré (100 à 500 mbars), à une température n’excédant pas 60 °C.
Exemple 2 - Evaluation de l’effet dépigmentant de l’extrait CO2 supercritique de rose blanche obtenu selon l’exemple 1
A) Matériel et Méthode
L’extrait obtenu selon l’exemple 1 dissous dans du DMSO a été évalué par application topique à 20 µg / ml, 100 µg / ml sur le modèle EPISKIN pigmenté reconstruit dans un incubateur sec.
Les résultats de l'évaluation sont comparés à ceux du contrôle solvant (DMSO) et d'un actif blanchissant de référence (Lucinol).
La qualité histologique de l'épiderme après traitement a été évaluée sur la coupe histologique de coloration HES, afin de déterminer l'effet du traitement sur l'épiderme.
La physiologie des mélanocytes a également été évaluée pour détecter la cytotoxicité des mélanocytes.
Si les actifs testés ne démontrent pas d'altération histologique ni de cytotoxicité vis-à-vis des mélanocytes, une quantification de la pigmentation est réalisée en quantifiant la teneur en mélanine sur la coupe histologique (coloration de Fontana-Masson) par analyse d'image
Quantification microscopique de la mélanine :
La mélanine présente dans l'ERP est colorée sur la lame histologique (coloration de Fontana-Masson), puis quantifiée par analyse d'image.
Chaque lame d'épiderme est numérisée à l'aide de Nanozoomer®.
Pour chaque épiderme, environ 10 ~ 15 images sont extraites (lumière blanche, grossissement x 20).
La surface occupée par la mélanine est quantifiée à l'aide du logiciel Histolab®.
Méthode statistique :
Deux paramètres, dont la comparaison graphique (box-plot) et la significativité de la valeur p (test U de Mann-Whitney) ont été appliqués à l'interprétation des résultats statistiques.
Jusqu'à 6 répétitions ont été calculées pour chaque groupe de traitement.
La signification statistique entre les groupes testés et les témoins de solvant correspondants a été déterminée par le test non paramétrique de Mann-Whitney U (n = 6).
Nous définissons la signification statistique si la valeur p est inférieure à 0,05.
Tous les box-plot et le test Mann-Whitney U ont été réalisés à l'aide du logiciel SPSS®.
B) Résultats
Les résultats sont présentés dans le tableau 1 ci-dessous et la .
| Application topique | DMSO | Lucinol 300µM | Lucinol 500µM | Extrait obtenu selon l’exemple 1 20µg/ml | Extrait obtenu selon l’exemple 1 100µg/ml |
| Nombre images | 84 | 85 | 86 | 80 | 84 |
| Nombre pixels moyen /image | 569,02 | 394,69 | 467,76 | 438,76 | 423,26 |
| Ecart type | 15,18 | 13,38 | 12,74 | 15,63 | 14,34 |
| P value | - | 0,006 | 0,025 | 0,01 | 0,01 |
La surface occupée par la mélanine est quantifiée à l'aide du logiciel Histolab® et est représentée par le nombre de pixels moyen par image. Ainsi, plus le nombre de pixels moyen par image est élevé et plus la surface occupée par la mélanine est importante.
Conclusion : On observe avec l’extrait obtenu selon l’exemple 1 une diminution du nombre de pixels moyen par image, traduisant une diminution de la surface occupée par la mélanine par rapport au contrôle négatif DMSO. Cette diminution étant soit similaire soit supérieure à la diminution observée avec le contrôle positif de l’étude, le Lucinol.
Exemple 3 - Emulsion dépigmentante
On a préparé une émulsion dépigmentante ayant la composition suivante :
| Composés | % |
| Phase huileuse | 9 |
| Tensioactifs | 2 |
| Extrait CO2 Rose Meichibon x Delgramaue | 0,001 |
| Phase aqueuse | 40 |
| Polymère | 0,5 |
| Conservateurs | qs |
| Alcool | 3 |
| Eau | qs 100 |
Les valeurs indiquées de pourcentage correspondent à un pourcentage massique en poids, par rapport au poids total de la composition.
Claims (8)
- Utilisation cosmétique non thérapeutique d’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue comme agent blanchissant, éclaircissant et/ou dépigmentant des matières kératiniques, notamment de la peau.
- Utilisation selon la revendication 1, pour homogénéiser le teint, améliorer l’éclat du teint, éliminer les taches pigmentaires, les taches de sénescence et/ou en tant qu'agents anti-brunissement.
- Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que ledit extrait de rosier est obtenu à partir de fleurs, sommités fleuries, et/ou feuilles du dit rosier.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit extrait est obtenu par extraction au CO2 supercritique d’un mélange alcoolique de toute ou partie du dit rosier.
- Utilisation selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ledit mélange alcoolique est obtenu après infusion de toute ou partie du dit rosier dans au moins un bain comprenant un solvant alcoolique, à une température inférieure à 50°C, de manière à obtenir un mélange alcoolique.
- Procédé cosmétique non thérapeutique de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment des matières kératiniques, notamment de la peau, comprenant l’application d’une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, d’un extrait de rosier hybride obtenu par croisement de variétés Meichibon x Delgramaue.
- Procédé selon la revendication précédente, dans lequel ladite composition cosmétique est appliquée sur la peau d'un individu présentant un teint terne, un teint hétérogène, des taches de pigmentation brunâtres, des taches de sénescence.
- Procédé selon la revendication 6 ou 7, dans lequel, ledit extrait de rosier est présent dans ladite composition en une concentration comprise entre 0.0001% et 10% en poids dudit extrait, par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,001% et 5% en poids dudit extrait, encore mieux entre 0,01% et 2% en poids dudit extrait par rapport au poids total de la composition.
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|---|---|---|---|---|
| KR100389096B1 (ko) * | 2001-01-22 | 2003-06-25 | 한국화장품주식회사 | 피부미백기능을 가지는 장미꽃잎추출물 및 이를 함유한피부미백화장료 조성물 |
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| CN108030744A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-05-15 | 四川康养健生物科技有限公司 | 一种白及中药面膜及其制作方法 |
| US20200178431P1 (en) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Societe Nouvelle Pepinieres et Roseraies Georges Delbard SAS | Floribunda rose plant named 'delflobla' |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100389096B1 (ko) * | 2001-01-22 | 2003-06-25 | 한국화장품주식회사 | 피부미백기능을 가지는 장미꽃잎추출물 및 이를 함유한피부미백화장료 조성물 |
| WO2012085366A1 (fr) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Charabot | Procede pour l'obtention d'un extrait odorant de fleurs et/ou feuilles fraiches par des solvants naturels |
| CN108030744A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-05-15 | 四川康养健生物科技有限公司 | 一种白及中药面膜及其制作方法 |
| US20200178431P1 (en) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Societe Nouvelle Pepinieres et Roseraies Georges Delbard SAS | Floribunda rose plant named 'delflobla' |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 3 August 2020 (2020-08-03), ANONYMOUS: "Revitalizing Brightening Velvet Cream SPF 15", XP055828313, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7973045/ Database accession no. 7973045 * |
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