FR3116445A1 - Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée. - Google Patents

Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée. Download PDF

Info

Publication number
FR3116445A1
FR3116445A1 FR2012013A FR2012013A FR3116445A1 FR 3116445 A1 FR3116445 A1 FR 3116445A1 FR 2012013 A FR2012013 A FR 2012013A FR 2012013 A FR2012013 A FR 2012013A FR 3116445 A1 FR3116445 A1 FR 3116445A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
flow
methane
enriched
cooled
feed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2012013A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3116445B1 (fr
Inventor
Guénaël PRINCE
Antonio Trueba
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Waga Energy SA
Original Assignee
Waga Energy SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Waga Energy SA filed Critical Waga Energy SA
Priority to FR2012013A priority Critical patent/FR3116445B1/fr
Priority to PCT/FR2021/051967 priority patent/WO2022106768A1/fr
Publication of FR3116445A1 publication Critical patent/FR3116445A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3116445B1 publication Critical patent/FR3116445B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0204—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
    • F25J3/0209—Natural gas or substitute natural gas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C10L3/105—Removal of contaminants of nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/18—Gas cleaning, e.g. scrubbers; Separation of different gases
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0233—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0257—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/06—Heat exchange, direct or indirect
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/26—Composting, fermenting or anaerobic digestion fuel components or materials from which fuels are prepared
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/48—Expanders, e.g. throttles or flash tanks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/543—Distillation, fractionation or rectification for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/548—Membrane- or permeation-treatment for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/02—Processes or apparatus using separation by rectification in a single pressure main column system
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/40—Features relating to the provision of boil-up in the bottom of a column
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/70—Refluxing the column with a condensed part of the feed stream, i.e. fractionator top is stripped or self-rectified
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/02—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
    • F25J2205/04—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum in the feed line, i.e. upstream of the fractionation step
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/40—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using hybrid system, i.e. combining cryogenic and non-cryogenic separation techniques
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/80—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using membrane, i.e. including a permeation step
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00—Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/04—Mixing or blending of fluids with the feed stream
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00—Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/42—Nitrogen
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00—Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/66—Landfill or fermentation off-gas, e.g. "Bio-gas"
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2215/00—Processes characterised by the type or other details of the product stream
    • F25J2215/02—Mixing or blending of fluids to yield a certain product
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2215/00—Processes characterised by the type or other details of the product stream
    • F25J2215/04—Recovery of liquid products
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00—Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/32—Compression of the product stream
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00—Refrigeration techniques used
    • F25J2270/42—Quasi-closed internal or closed external nitrogen refrigeration cycle
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2270/00—Refrigeration techniques used
    • F25J2270/90—External refrigeration, e.g. conventional closed-loop mechanical refrigeration unit using Freon or NH3, unspecified external refrigeration
    • F25J2270/904—External refrigeration, e.g. conventional closed-loop mechanical refrigeration unit using Freon or NH3, unspecified external refrigeration by liquid or gaseous cryogen in an open loop
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène caractérisé en ce qu’on comprime le débit réchauffé de gaz d’évent (11), on refroidit le débit de gaz d’évent comprimé, on soumet le débit de gaz d’évent comprimé refroidi (29) à au moins une séparation membranaire (15) pour séparer partiellement le méthane du dioxygène et du diazote. Figure pour brevet : Figure 1

Description

Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée.
La présente invention se rapporte au domaine de la production de biométhane.
En particulier, l’invention concerne un procédé de séparation cryogénique d’un débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène. L’invention concerne également un procédé de production d’un débit enrichi en méthane ainsi que l’installation associée.
Le procédé de l’invention trouve une application particulièrement avantageuse dans le cadre de la production de biométhane par épuration de biogaz issu d’installations de stockage de déchets non-dangereux (ISDND).
Les biogaz sont valorisés de la même manière que le gaz naturel, ils peuvent par exemple subir une combustion dans une chaudière pour produire de la chaleur ou être utilisés comme carburants dans les véhicules. Les biogaz sont particulièrement intéressants car ils appartiennent à la catégorie des énergies renouvelables.
Le biométhane est un biogaz produit par un processus biologique de dégradation de la matière organique en milieu anaérobie. Lors de sa production, le biométhane est mélangé à du dioxyde de carbone, de la vapeur d’eau et d’autres impuretés en quantités variables selon la matière organique d’origine. Les impuretés que l’on retrouve principalement sont le sulfure d’hydrogène, et lorsque la matière organique provient de déchets ménagers ou industriels, des composés organiques volatiles (COV).
Le biométhane peut être produit dans des réacteurs dédiés (autrement appelés « digesteurs ») où s’opère la réaction biologique, en milieu parfaitement anaérobie et avec une température contrôlée. Il peut aussi être produit naturellement et en quantités importantes dans les installations de stockage de déchets non dangereux (ISDND), dans lesquelles les déchets ménagers sont stockés dans des alvéoles, recouvertes d’une membrane lorsque celles-ci sont pleines. Avec la fermeture de l’alvéole, peut débuter le processus de méthanisation de la matière organique. Le biogaz ainsi produit est ensuite prélevé par aspiration dans un surpresseur via des tuyaux de collecte introduits dans les alvéoles, créant ainsi une légère dépression dans lesdites alvéoles. Celles-ci n’étant pas parfaitement étanches, de l’air est aspiré et se retrouve dans le biogaz en proportion variable. Les gaz de l’air s’ajoutent donc aux impuretés précédemment citées et doivent être enlevés pour purifier le biométhane.
Il existe cependant d’autres sources de gaz, d’origine non renouvelable, contenant du méthane, comme le gaz de mines. Ce dernier est produit par dégazage des couches de charbon dans des mines abandonnées, et se mélangeant également à l’air lorsqu’il s’accumule dans les vides miniers. Dans l’objectif de valoriser ce gaz, les impuretés qu’il contient doivent également être éliminées.
Dans tous les cas, afin d’obtenir un débit enrichi en méthane, il est nécessaire d’enlever les impuretés que sont le dioxyde de carbone, le diazote et le dioxygène, à un niveau tel que le débit enrichi en méthane ainsi produit puisse être valorisé sous forme de gaz naturel, de gaz naturel liquéfié, ou de carburant véhicule. Selon les utilisations mentionnées plus haut, le niveau d’impureté requis peut varier. Néanmoins, une cible typique pour ces impuretés dans le débit enrichi en méthane est : moins de 2% molaire de dioxyde de carbone, moins de 1% d’oxygène, et moins de 1% d’azote. Lorsque le débit enrichi en méthane ne contient plus de dioxyde de carbone, le niveau d’impureté requis est : moins de 2,5% molaire d’azote, et moins de 1% d’oxygène.
Un procédé permettant d’obtenir un bon pouvoir séparateur entre le méthane d’une part et le dioxygène et le diazote d’autre part est la distillation cryogénique. Une colonne de distillation permet de séparer le méthane en cuve de colonne du dioxygène et du diazote en tête de colonne, grâce aux différences de volatilité entre ces molécules.
Le document FR 3,051,892 décrit un procédé de séparation cryogénique par distillation d’un mélange de CH4, N2et O2à basse pression. Le rendement obtenu par ce procédé est limité. En effet, une partie du méthane est perdue au niveau du gaz d’évent de la colonne.
Le problème technique que se propose de résoudre l’invention est d’obtenir un taux de récupération du méthane plus élevé que les techniques de séparation cryogéniques existantes en particulier, celle décrite dans le document précité.
Solution technique
Pour répondre à ce problème, le Demandeur a mis au point un procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène dans lequel :
- on refroidit le débit d'alimentation dans un échangeur récupérateur,
- on condense au moins partiellement le débit d’alimentation refroidi,
- on détend le débit d’alimentation refroidi au moins partiellement condensé,
- on envoie le débit d’alimentation refroidi au moins partiellement condensé à un niveau supérieur d'une colonne de distillation,
- on soutire de la colonne de distillation un débit de cuve, le débit de cuve étant enrichi en méthane par rapport au débit d'alimentation,
- on vaporise une première partie du débit de cuve,
- on introduit la première partie vaporisée du débit de cuve à un niveau inférieur de la colonne de distillation puis on la met en contact avec le débit d’alimentation refroidi au moins partiellement condensé introduit à un niveau supérieur de la colonne de distillation.
- on soutire de la colonne de distillation et on réchauffe dans l’échangeur récupérateur un débit de gaz d’évent enrichi en oxygène et en azote par rapport au débit d'alimentation.
Le procédé se caractérise en ce que :
- on comprime le débit réchauffé de gaz d’évent,
- on refroidit le débit de gaz d’évent comprimé,
- on soumet le débit de gaz d’évent comprimé refroidi à au moins une séparation membranaire pour séparer partiellement le méthane du dioxygène et du diazote.
En d’autres termes, il a été trouvé que la compression du gaz d’évent en sortie de colonne, puis son refroidissement et enfin sa filtration par un système membranaire permet de séparer efficacement le méthane contenu dans le gaz d’évent du diazote et du dioxygène.
Dans un mode de réalisation spécifique, on introduit dans la colonne de distillation au moins un débit de dilution non combustible et plus volatil que l'oxygène à au moins un niveau inférieur à celui auquel est introduit le débit refroidi au moins partiellement condensé, le débit de dilution étant formé par séparation de la fraction vapeur produite à l'issue de la détente.
Ce débit de dilution permet d’éviter la concentration en O2dans le garnissage, car ce dernier peut conduire à la formation de mélanges de gaz aux concentrations explosives dans la colonne de distillation.
Selon un mode de réalisation préférentiel, on condense au moins partiellement le débit d'alimentation refroidi par échange de chaleur avec la première partie du débit de cuve, ladite première partie du débit de cuve étant vaporisée au contact du débit d'alimentation refroidi.
Ce mode de réalisation permet de transférer les calories du débit d'alimentation refroidi vers le débit de cuve. Ainsi, il n’est pas nécessaire d’apporter une source de froid externe pour condenser le débit d'alimentation refroidi ou une source de chaleur externe pour vaporiser le débit de cuve. Ce mode de réalisation permet donc une économie d’énergie non négligeable du procédé.
Selon l’invention, un système membranaire est composé de deux compartiments séparés par au moins une membrane. Les deux compartiments sont soumis à des pressions différentes pour permettre aux molécules de traverser la membrane.
En pratique, on refroidit le débit de gaz d’évent comprimé à une température comprise entre -40 et 45°C.
En effet, la température du débit de gaz d’évent est adaptée au type de membrane utilisé pour la séparation. Une température optimale permet de maximiser le taux de récupération du méthane par la membrane. Certaines membranes ont une efficacité maximale pour des températures de fluide négatives.
Selon un mode de réalisation préférentiel, la sélectivité α(N2-CH4) de la membrane est supérieure à 1.
Ainsi, l’affinité du diazote avec la membrane est plus grande que l’affinité de la membrane avec le méthane. Les molécules de diazote auront alors plus de facilités à traverser la membrane. Le flux ayant traversé la membrane, aussi appelé perméat, sera donc riche en diazote. Le flux n’ayant pas traversé la membrane, aussi appelé rétentat, sera, quant à lui, riche en méthane.
Ce type de membrane est appelé membrane à sélectivité positive, par opposition à un autre type de membrane, dite à sélectivité inverse, dont la sélectivité α(N2-CH4) est inférieure à 1. Dans ce cas, le flux ayant traversé la membrane, aussi appelé perméat, sera riche en méthane et le flux n’ayant pas traversé la membrane, aussi appelé rétentat, sera riche en diazote.
En variante, la membrane peut être utilisée pour séparer plusieurs espèces chimiques. Dans un mode de réalisation préférentiel, la membrane possède à la fois une sélectivité α(N2-CH4) supérieure à 1 et une sélectivité α(O2-CH4) supérieure à 1.
L’invention concerne également un procédé de production de biométhane par épuration d’un débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène mettant en œuvre le procédé de séparation cryogénique précédemment décrit, dans lequel :
- on soumet ledit débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène à épurer audit procédé de séparation cryogénique, et
- on récupère une seconde partie du débit de cuve ainsi que le débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire.
Ce procédé permet d’augmenter le taux de récupération du méthane. Ainsi, le méthane récupéré peut être utilisé de plusieurs manières.
Dans un premier mode de réalisation, on produit du méthane liquide.
Pour ce faire,
- on récupère la seconde partie du débit de cuve sous forme liquide,
- on refroidit le débit d'alimentation dans l’échangeur récupérateur avec un fluide frigorigène provenant d’une source extérieure, et
- on introduit le débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire dans le débit d’alimentation.
Le fluide frigorigène est typiquement de l’azote liquide. Il peut se présenter sous la forme d’un fluide sacrificiel ou circuler au sein d’un cycle thermodynamique comprenant une étape de compression, de refroidissement et de détente du fluide frigorigène.
Dans un deuxième mode de réalisation, on produit du méthane gazeux.
Selon une première option, on vaporise la seconde partie du débit de cuve dans l’échangeur récupérateur de sorte à récupérer un débit de gaz enrichi en méthane. Parallèlement, on introduit le débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire dans le débit d’alimentation.
Dans cette première option, la seconde partie du débit de cuve circulant dans l’échangeur récupérateur absorbe les calories du débit d’alimentation et permet ainsi de le refroidir. Par ailleurs, l’introduction du débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire dans le débit du gaz d’alimentation modifie la composition et le débit du gaz d’alimentation de la colonne à distiller , ce qui a pour conséquence d’accroître le rendement en méthane du procédé.
Selon une seconde option,
- on vaporise la seconde partie du débit de cuve dans l’échangeur récupérateur de sorte à récupérer un débit de gaz enrichi en méthane,
- on comprime le débit de gaz enrichi en méthane ,
- on refroidit le débit de gaz comprimé enrichi en méthane,
- on introduit le débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire dans le débit de gaz comprimé refroidi, pour former un débit de méthane final, et
- on récupère le débit de méthane final.
En d’autres termes, le débit de cuve riche en méthane obtenu à l’issue de la distillation est conditionné pour être injecté dans le réseau de gaz de ville. Ensuite, le méthane récupéré lors de la séparation membranaire est injecté dans le débit de cuve conditionné. Cette seconde option permet également d’augmenter le rendement global de la distillation.
Selon un autre aspect, l’invention porte sur une installation pour la production de biométhane par épuration d’un débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène mettant en œuvre le procédé selon le premier mode de réalisation de l’invention et/ou la première option du second mode de réalisation et comprenant :
- un échangeur de chaleur apte à refroidir un débit d’alimentation; et le cas échéant à vaporiser la seconde partie du débit de cuve,
- des moyens de condensation au moins partielle du débit d’alimentation refroidi,
- des moyens de vaporisation de la première partie du débit de cuve,
- un moyen de détente du débit au moins partiellement condensé,
- un ballon séparateur des phases liquide et vapeur du débit au moins partiellement condensé,
- une colonne de distillation,
- une conduite apte à transporter la phase liquide du ballon séparateur à un niveau supérieur d’une colonne de distillation,
- des moyens de compression du débit de gaz d’évent soutiré de la colonne,
- un échangeur de chaleur apte à refroidir le débit de gaz d’évent,
- au moins une membrane séparatrice apte à séparer partiellement le méthane de l’O2et du N2,
- un moyen de récupération du débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire,
- un moyen d’évacuation du débit enrichi en dioxygène et en diazote issu de la séparation membranaire, et
- un moyen d’introduction du débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire dans le débit d’alimentation.
Dans la seconde option du second mode de réalisation de l’installation décrite précédemment, l’échangeur de chaleur apte à refroidir débit d’alimentation permet en outre de vaporiser la seconde partie du débit de cuve et ladite installation comprend en outre :
- des moyens de compression du débit vaporisé,
- un échangeur de chaleur apte à refroidir le débit comprimé, et
-.un moyen d’introduction du débit enrichi en méthane dans le débit de gaz comprimé refroidi.
Optionnellement, pour tous les modes de réalisation, l’installation peut en outre comprendre un rebouilleur, ledit rebouilleur étant apte à condenser au moins partiellement le débit refroidi et à vaporiser la première partie du débit de cuve.
Le rebouilleur est un échangeur de chaleur qui permet de réaliser l’intégration thermique et le transfert des calories du débit d'alimentation refroidi vers le débit de cuve. Ainsi, il n’est plus nécessaire d’apporter une source de froid externe pour condenser le débit d'alimentation refroidi ou une source de chaleur externe pour vaporiser le débit de cuve. Le rebouilleur peut se présenter sous la forme d’un échangeur indépendant de la colonne de distillation. Dans ce cas, le débit refroidi et la première partie du débit de cuve circulent à contrecourant dans des conduites au sein du rebouilleur. Alternativement, le rebouilleur est intégré dans la cuve de la colonne de distillation. Dans ce cas, le débit refroidi et le méthane liquide provenant du bain situé en cuve de colonne circulent dans un échangeur intégré dans la cuve de la colonne.
Selon une caractéristique de l’invention, l’installation comprend une conduite apte à transporter la phase vapeur du ballon séparateur dans la colonne à au moins un niveau inférieur à celui auquel est introduite la phase liquide.
Cette conduite permet d’éviter la concentration en O2dans le garnissage, car ce dernier peut conduire à la formation de mélanges de gaz aux concentrations explosives dans la colonne de distillation.
Les membranes séparatrices sont réalisées dans un matériau compris dans le groupe incluant les polyimides, acétate de cellulose, polycarbonates, polysulfone, poly(dimethylsiloxane-dimethylstyrene), poly(dimethylsiloxane), poly(siloctylene-siloxane), poly(p-silphenylene-siloxane), copolymère de polyamide-polyester.
Selon un premier mode de réalisation, les moyens de récupération du méthane incluent une vanne apte à faire varier la pression dans le système membranaire.
Par ailleurs, les moyens d’évacuation du diazote et du dioxygène incluent une vanne apte à ajuster la contre-pression du système membranaire.
Pour agir sur la vitesse à laquelle les molécules traversent la membrane, il est possible de soit modifier la membrane, soit de faire varier la différence de pression entre les compartiments. Les deux vannes citées précédemment permettent de moduler la pression dans les deux compartiments du système membranaire. Ainsi, par exemple, si on estime que la membrane laisse passer trop de molécules de méthane, il est possible d’agit sur la contre-pression du système membranaire pour réduire ce flux.
Les différents aspects de la présente invention sont décrits en référence aux figures indexées, illustrant les différents exemples de réalisation de l’invention. Les figures sont fournies à titre d’illustration et non dans un but limitatif. Les dessins sont une représentation schématique et ne sont de ce fait, pas à l’échelle.
Fig.1
La est un schéma d’une unité de séparation cryogénique intégrée dans une installation de production de bio méthane par épuration de biogaz comportant un système membranaire selon un premier mode de réalisation.
Fig.2
La est un schéma d’une unité de séparation cryogénique intégrée dans une installation de production de bio méthane par épuration de biogaz comportant un système membranaire selon un deuxième mode de réalisation.
Comme mentionné, les figures 1 et 2 illustrent schématiquement une unité de séparation cryogénique intégrée dans une installation de production de bio méthane par épuration d’un débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène, comportant un système membranaire selon un deux modes de réalisation.
Dans les deux cas, l’installation comprend essentiellement un échangeur (2), une colonne de distillation (26), un compresseur et son refroidisseur (13 et 14), et un système membranaire (15).
L’échangeur (2) est alimenté par un débit de gaz d’alimentation (1). Celui-ci présente une pression comprise entre 5 et 25 bars absolu, préférentiellement une pression comprise entre 8 et 15 bars absolu, une température comprise entre 273 et 313K, typiquement 288K, et comprend entre 50 et 100% de méthane, jusqu’à 50% de diazote et jusqu’à 4% de dioxygène. Le débit de gaz d’alimentation (1) est par exemple obtenu en sortie d’une unité d’épuration par adsorption et/ou de séparation membranaire, non représentée sur les figures 1 et 2, permettant d’abaisser la teneur en COV et en CO2à une valeur inférieure ou égale à 50 ppmv.
Le débit de gaz d’alimentation (1) est refroidi et partiellement liquéfié jusqu’à une température comprise entre 100 et 200 K, dans un échangeur de chaleur (2) par échange avec le débit de cuve (9), liquide et enrichi en méthane, et le débit d’évent (11), enrichi en O2et N2et appauvri en méthane, issus de la distillation. Ce mode de réalisation est une intégration thermique qui permet de transférer les calories du débit d'alimentation (1) vers le débit de cuve (9) et le débit d’évent (11). Dans un mode de réalisation non représenté sur les figures, le débit de gaz d’alimentation (1) peut-être également ou alternativement refroidi par échange thermique avec un fluide frigorigène.
Le débit refroidi (8) est ensuite partiellement condensé. Sur les figures 1 et 2, on envoie le débit refroidit (8) dans un rebouilleur (3) où il est encore refroidi et partiellement ou totalement liquéfié par échange de chaleur avec une partie (34) du débit de cuve (24), jusqu’à une température légèrement supérieure à celle du débit de cuve (24). Ce mode de réalisation est également une intégration thermique qui permet dans le même temps au débit de cuve (24) de se réchauffer et de bouillir afin de générer de la vapeur riche en méthane qui servira à la distillation. De manière alternative, il est possible de vaporiser le débit de cuve (24) grâce à une épingle électrique ou tout autre dispositif permettant d’apporter de la chaleur.
Par la suite, la partie vaporisée (34) du débit de cuve (24) est introduite à un niveau inférieur de la colonne de distillation (26).
Selon les modes de réalisations, le rebouilleur (3) peut se présenter sous la forme d’un échangeur indépendant de la colonne de distillation (26), tel qu’illustré sur les figures 1 et 2. Dans ce cas, le débit refroidi (8) et la partie (34) du débit de cuve (24) circulent à contrecourant dans des conduites au sein du rebouilleur (3). Dans un mode de réalisation non présenté sur les figures, le rebouilleur (3) est intégré dans la cuve (24) de la colonne de distillation (26).
Le débit partiellement ou totalement liquide (25) est ensuite détendu dans un organe de détente (4) jusqu’à la pression opératoire de la colonne de distillation (26), comprise entre 1 et 5 bars absolu. L’organe de détente (4) est généralement une vanne produisant un refroidissement prononcé du fluide détendu (effet Joule-Thomson).
En sortie de l’organe de détente (4), le débit détendu (27) est majoritairement liquide, mais contient une fraction vapeur. Le débit détendu (27) est injecté dans un ballon de séparation de phases liquide et vapeur (5) situé en tête de la colonne de distillation (26).
Dans un mode de réalisation non représenté, un débit d’azote liquide provenant d’un stockage d’azote liquide non représenté sur les figures 1 et 2 est mélangé au débit détendu (27), avant introduction dans le ballon de séparation (5). Dans un second mode de réalisation non représenté, l’azote liquide est injecté directement dans le ballon de séparation (5). L’azote liquide permet de diluer le débit détendu (27) et agit également comme source de froid permettant de condenser la vapeur en tête de colonne (26).
Pour tous les modes de réalisation mentionnés ci-dessus, la phase liquide (7) provenant du ballon de séparation (5) est ensuite introduite dans la partie supérieure de la colonne de distillation (26), de sorte à ruisseler sur le garnissage de la colonne (26). La phase vapeur (6) est introduite dans la partie inférieure du garnissage de la colonne de distillation (26), pour constituer le gaz de balayage évitant la concentration d’O2, problématique dans le garnissage car pouvant conduire à la formation de mélanges de gaz aux concentrations explosives dans la colonne de distillation.
La distillation produit ainsi deux débits : un débit sous forme liquide enrichi en méthane (24), situé en cuve de colonne (26) et un débit appauvri en méthane (11), mais riche en O2et N2, en tête de colonne à distiller (26).
Une fraction du débit liquide enrichi en méthane (24) est envoyée dans l’échangeur (2) pour être vaporisée et former un débit gazeux (10). Ce débit gazeux (10) comprend entre 97 et 100% de méthane et est à une pression comprise entre 1 et 5 bars absolu, avantageusement supérieure à 10 bars absolu et à température ambiante, typiquement comprise entre 273 et 313K, avantageusement 288K. Ce débit gazeux (10) est récupéré pour être stocké, tel qu’illustré sur la ou il peut être injecté directement dans le réseau de gaz naturel, tel qu’illustré sur la , via une compression par le compresseur (27) et un refroidissement par l’échangeur (28).
Le débit appauvri en méthane (11), aussi appelé gaz d’évent de la colonne, contient une fraction variable en méthane, typiquement comprise entre 5 et 50%. Ce gaz d’évent (11) circule à contre-courant dans l’échangeur (2), puis il est comprimé dans un compresseur (13) jusqu’à une pression comprise entre 5 et 20 bars absolu et avantageusement entre 8 et 15 bars absolu, soit la même pression que le débit d’alimentation (1). Ce flux est refroidi dans un échangeur (14) à une température comprise entre -40 et 45°C pour être ensuite envoyé dans un système membranaire (15). La température de refroidissement dans l’échangeur (14) est choisie en fonction de la nature de la membrane de sorte à en optimiser les propriétés séparatrices.
Le système membranaire (15) est composé de deux compartiments (30, 31) soumis à des pressions différentes, séparés par au moins une membrane de perméation gazeuse (33). Les molécules de gaz se solubilisent sur les membranes (33) puis les traversent par diffusion. Les membranes (33) composant le système membranaire (15) sont choisies en fonction de leur affinité avec les espèces gazeuses considérées.
En pratique, le débit de passage d’une espèce (i) à travers une membrane (33) est calculé de la manière suivante :
[Math 1] Qi = Permi * A * ΔPi
Avec (Qi) le débit de passage de l’espèce (i) à travers la membrane (33), (Permi) le coefficient de perméance de l’espèce (i) à travers la membrane (33), et (ΔPi) la différence de pression partielle de l’espèce (i) entre les deux compartiments (30, 31). Le flux ayant traversé la membrane (33) constitue le perméat (30), et le flux n’ayant pas traversé la membrane (33) constitue le rétentat (31).
Deux paramètres permettent de jouer sur la vitesse de traversée de la membrane d’une espèce (i). Le premier paramètre est la différence de pression appliquée entre les deux compartiments (30, 31) du système membranaire (15). En effet, plus la différence de pression (ΔPi) entre les deux compartiments (30, 31) est élevée, plus le débit de passage (Qi) est élevé. Le deuxième paramètre est le coefficient de perméabilité (Permi), c’est-à-dire la capacité d’une espèce (i) à traverser facilement la membrane (33).
Pour répondre aux besoins de l’invention, le choix des membranes répond à un critère de bonne séparation entre le CH4et l’O2et l’N2présents dans le flux d’évent (29). Pour ce faire, les membranes (33) mises en œuvre doivent présenter une sélectivité élevée, c’est-à-dire que le rapport entre le coefficient de perméance de l’espèce (i) par celui de l’espèce (j) : α(ij) = Permi / Permj a une valeur supérieure à 1.
Il existe deux types de membranes (33) qui correspondent à ces critères : les membranes (33) à sélectivité positive et les membranes (33) à sélectivité négative ou inverse.
Les membranes (33) à sélectivité positive présentent un coefficient de sélectivité α(O2-CH4) et α(N2-CH4) supérieur à l’unité. Ainsi, l’affinité des espèces gazeuses de dioxygène et de diazote avec la membrane (33) est bien meilleure que celle du méthane. Le diazote et le dioxygène auront donc plus de facilité à traverser la membrane (33). Dans ce cas de figure, le perméat (30) sera enrichi en O2et en N2tandis que le rétentat (31) sera enrichi en CH4.
Les membranes (33) à sélectivité négative présentent un coefficient de sélectivité α(O2-CH4) et α(N2-CH4) inférieur à l’unité. Ainsi, l’affinité du méthane avec la membrane (33) est bien meilleure que celle du dioxygène et du diazote. Le méthane aura donc plus de facilité à traverser la membrane (33). Dans ce cas de figure, le perméat (30) sera enrichi en méthane tandis que le rétentat (31) sera enrichi en O2et N2.
A titre d’exemple, les membranes (33) réalisées en polyimide (6FDA-BAHF) ont une sélectivité α(N2-CH4) de 2,3. En variante, les membranes (33) peuvent être réalisées dans un matériau compris dans le groupe incluant les polyimides, cellulose acetate, polycarbonates, polysulfone, poly(dimethylsiloxane-dimethylstyrene), poly(dimethylsiloxane), poly(siloctylene-siloxane), poly(p-silphenylene-siloxane), copolymère de polyamide-polyester…
A l’issue de cette séparation membranaire, le flux enrichi en CH4(16) est récupéré. Tel qu’illustré sur les figures 1 et 2, si la membrane (33) utilisée est à sélectivité positive, c’est le rétentat (31) qui est enrichi en CH4et qui est récupéré. En revanche, dans un mode de réalisation non représenté dans lequel la membrane utilisée est à sélectivité inverse, c’est le perméat (30) qui est enrichi en CH4et qui est récupéré.
Une fois le flux enrichi en CH4(16) récupéré, il est envoyé dans une vanne de contrôle de pression (17) permettant de faire varier la pression dans le système membranaire (15), et donc de contrôler la qualité de la séparation.
Dans un premier mode de réalisation illustré sur la , le flux enrichi en CH4 (16) est réinjecté dans le débit d’alimentation (1), formant ainsi une boucle de recyclage permettant de récupérer une partie du débit de méthane contenu dans le gaz d’évent (12) et de le réinjecter dans le débit d’alimentation (1) en méthane.
Dans un second mode de réalisation illustré sur la , le flux enrichi en CH4 (16) est injecté dans le débit de méthane purifié (10) issu de la distillation.
Le flux enrichi en O2et en N2et comprenant également la perte en CH4du procédé est envoyé dans une seconde vanne de contrôle (20) permettant d’ajuster la contre-pression du système membranaire (15). Le flux détendu (21) est ensuite évacué (23) dans l’atmosphère ou vers un appareil d’oxydation permettant d’oxyder le méthane perdu avant d’évacuer le flux dans l’atmosphère. Une ligne de bypass comprenant une vanne (22) permet d’évacuer un excès de gaz d’évent qui ne pourrait être traité par le système membranaire (15).
Dans un mode de réalisation non représenté, on récupère le méthane liquide (24) directement en sortie de cuve. Pour ce faire, l’installation comprend en outre des moyens de refroidissement du débit d’alimentation (1), dans l’échangeur (2), qui se présentent par exemple sous la forme d’un fluide frigorigène circulant à contre-courant du débit d’alimentation (1) ou un bain de fluide frigorigène dans lequel le débit d’alimentation (1) circule. Dans tous les cas, le fluide frigorigène est de préférence plus froid que le débit d’alimentation (1) pour en récupérer les calories. Par exemple, le fluide frigorigène peut se présenter sous la forme d’un fluide sacrificiel ou être refroidit dans un cycle thermodynamique fermé comprenant une étape de compression, de refroidissement et de détente du fluide frigorigène.
On donne à titre indicatif le bilan matière suivant pour le système global couplant une distillation et un système membranaire (15) tel qu’illustré sur la . Dans ce système, le gaz perdu est le flux évacué (23), qui contient 7,2% de CH4. Le taux de récupération du méthane est alors de 96.75%. La formule de calcul du rendement méthane est donnée ci-après, pour un système comprenant une entrée F (1), et deux sorties : un évent V (19) et un produit P (10). x est la fraction molaire du composé i dont on souhaite calculer le taux de récupération :
i = [x_P * (x_F – x_V)] / [x_F * (x_P – x_V)]
Ainsi, le rendement du méthane est calculé comme suit :iméthane= 0,99*(0.7-0,072)/(0.7*(0.99-0.072)= 96,75%.
Flux 1 1+18 10 12 19 18
Description Débit d'alimentation Mix: 1+18 Débit de méthane purifié Gaz d'évent Perméat Rétentat
CH4 % vol 70% 66,20% 99% 12% 7,20% 28,60%
N2 % vol 27% 31,10% 0,20% 82% 85% 71,40%
O2 % vol 3% 2,70% 0,50% 6% 7,80% 0,00%
Somme % vol 100% 100% 100% 100% 100% 100%
P barg 9 9 1,05 1,05 1,05 9
T K 288 288 283 283 288 288
A titre de comparaison, un système avec distillation seule présenterait le bilan matière suivant. Dans ce système, le gaz perdu est le gaz d’évent (11), qui contient 12% de CH4, donc une concentration plus importante en CH4que le système couplant la distillation et les membranes. Le taux de récupération du méthane est donc de 92%. La formule de calcul du rendement méthane est identique, pour un système comprenant une entrée F (1), et deux sorties : un évent V (12) et un produit P (10).
Ainsi, le rendement du méthane est calculé comme suit : iméthane= 0,99*(0.7-0,16)/(0.7*(0.99-0.16)= 92%.
Flux 1 10 12
Description Débit d'alimentation Débit de méthane purifié Gaz d'évent
CH4 % vol 70% 99% 16%
N2 % vol 27% 0,30% 76%
O2 % vol 3% 0,50% 8%
Somme % vol 100% 100% 100%
P barg 9 1,05 1,05
T K 288 283 283
En comparant le taux de récupération méthane avec les membranes, au taux de récupération méthane sans membrane, le gain en rendement est donc de 4.75% dans les conditions étudiées.
Pour conclure, l’invention permet d’obtenir un taux de récupération du méthane plus élevé que les techniques de séparation cryogéniques existantes.

Claims (16)

  1. Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation (1) contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène dans lequel :
    - on refroidit le débit d'alimentation (1) dans un échangeur récupérateur (2),
    - on condense (3) au moins partiellement le débit d'alimentation refroidi (8),
    - on détend (4) le débit d'alimentation refroidi au moins partiellement condensé (25),
    - on envoie le débit d'alimentation refroidi au moins partiellement condensé (27) à un niveau supérieur d'une colonne de distillation (26),
    - on soutire de la colonne de distillation (26) un débit de cuve (24), le débit de cuve (24) étant enrichi en méthane par rapport au débit d'alimentation (1),
    - on vaporise (3) une première partie du débit de cuve (24),
    - on introduit la première partie vaporisée du débit de cuve (34) à un niveau inférieur de la colonne de distillation (26) puis on la met en contact avec le débit d’alimentation refroidi au moins partiellement condensé (27) introduit à un niveau supérieur de la colonne de distillation (26), et
    - on soutire de la colonne de distillation (26) et on réchauffe dans l’échangeur récupérateur (2) un débit de gaz d’évent (11) enrichi en oxygène et en azote par rapport au débit d'alimentation (1), caractérisé en ce que :
    - on comprime le débit réchauffé de gaz d’évent (11),
    - on refroidit le débit de gaz d’évent comprimé,
    - on soumet le débit de gaz d’évent comprimé refroidi (29) à au moins une séparation membranaire (15) pour séparer partiellement le méthane du dioxygène et du diazote.
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’on introduit dans la colonne de distillation (26) au moins un débit de dilution non combustible et plus volatil que l'oxygène à au moins un niveau inférieur à celui auquel est introduit le débit refroidi au moins partiellement condensé (27), le débit de dilution étant formé par séparation de la fraction vapeur (6) produite à l'issue de la détente (4).
  3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu’on condense (3) au moins partiellement le débit d'alimentation refroidi (8) par échange de chaleur avec la première partie du débit de cuve (24), ladite première partie du débit de cuve (24) étant vaporisée au contact du débit d'alimentation refroidi (8).
  4. Procédé selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu’on refroidit le débit de gaz d’évent comprimé à une température comprise entre -40 et 45°C.
  5. Procédé selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la sélectivité α(N2-CH4) de la membrane est supérieure à 1.
  6. Procédé de production de biométhane par épuration d’un débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène mettant en œuvre le procédé de séparation cryogénique selon l’une des revendications 1 à 5, dans lequel :
    - on soumet ledit débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène à épurer audit procédé de séparation cryogénique, et
    - on récupère une seconde partie (9) du débit de cuve (24) ainsi que le débit enrichi en méthane (16) issu de la séparation membranaire.
  7. Procédé de production de biométhane selon la revendication 6, caractérisé en ce que :
    - on récupère la seconde partie (9) du débit de cuve (24) sous forme liquide,
    - on refroidit le débit d'alimentation (1) dans l’échangeur récupérateur (2) avec un fluide frigorigène provenant d’une source extérieure, et
    - on introduit le débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire dans le débit d’alimentation.
  8. Procédé de production de biométhane selon la revendication 6, caractérisé en ce que :
    - on vaporise la seconde partie (9) du débit de cuve (24) dans l’échangeur récupérateur (2) de sorte à récupérer le débit de gaz (10) enrichi en méthane, et
    - on introduit le débit enrichi en méthane (16) issu de la séparation membranaire dans le débit d’alimentation (1).
  9. Procédé de production de biométhane selon la revendication 6, caractérisé en ce que :
    - on vaporise la seconde partie (9) du débit de cuve (24) dans l’échangeur récupérateur (2) de sorte à récupérer le débit de gaz enrichi en méthane (10),
    - on comprime le débit de gaz enrichi en méthane (10),
    - on refroidit le débit de gaz comprimé enrichi en méthane,
    - on introduit le débit enrichi en méthane (16) issu de la séparation membranaire dans le débit de gaz comprimé refroidi (32), pour former un débit de méthane final (36), et
    - on récupère le débit de méthane final (36).
  10. Installation pour la production de biométhane par épuration d’un débit d’alimentation contenant du méthane, du diazote et/ou du dioxygène mettant en œuvre le procédé selon l’une des revendications 6 à 8 et comprenant :
    - un échangeur de chaleur (2) apte à refroidir un débit d’alimentation (1) et le cas échéant à vaporiser la seconde partie du débit de cuve (9);
    des moyens de condensation (3) au moins partielle du débit d’alimentation refroidi (8) ;
    - des moyens de vaporisation (3) de la première partie du débit de cuve ;- un moyen de détente (4) du débit au moins partiellement condensé (25);
    - un ballon séparateur (5) des phases liquide (7) et vapeur (6) du débit au moins partiellement condensé (25);
    - une colonne de distillation (26);
    - une conduite apte à transporter la phase liquide (7) du ballon séparateur (5) à un niveau supérieur d’une colonne de distillation (26);
    - des moyens de compression (13) du débit de gaz d’évent (11), soutiré de la colonne (26);
    - un échangeur de chaleur (14) apte à refroidir le débit de gaz d’évent (11);
    - au moins une membrane séparatrice apte à séparer partiellement le méthane de l’O2et du N2;
    - un moyen de récupération (16-18) du débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire;
    - un moyen d’évacuation (19-23) du débit enrichi en dioxygène et en diazote issu de la séparation membranaire, et
    - un moyen d’introduction du débit enrichi en méthane issu de la séparation membranaire dans le débit d’alimentation (1).
  11. Installation pour la production de biométhane par épuration de biogaz mettant en œuvre le procédé selon l’une des revendications 6 ou 9 et comprenant :
    - un échangeur de chaleur (2) apte à refroidir un débit d’alimentation (1) et à vaporiser la seconde partie du débit de cuve (9) en un débit vaporisé (10);
    des moyens de condensation (3) au moins partielle du débit d’alimentation refroidi (8) ;
    - des moyens de vaporisation (3) de la première partie du débit de cuve (24) ;
    - un moyen de détente (4) du débit au moins partiellement condensé (25);
    - un ballon séparateur (5) des phases liquide (7) et vapeur (6) du débit au moins partiellement condensé (25);
    - une colonne de distillation (26);
    - une conduite apte à transporter la phase liquide (7) du ballon séparateur (5) à un niveau supérieur d’une colonne de distillation (26);
    - des moyens de compression (13) du débit de gaz d’évent (11), soutiré de la colonne (26);
    - un échangeur de chaleur (14) apte à refroidir le débit de gaz d’évent (11);
    - au moins une membrane séparatrice (33) apte à séparer partiellement le méthane de l’O2et du N2;
    - un moyen de récupération du débit enrichi en méthane (16-18) issu de la séparation membranaire;
    - un moyen d’évacuation du débit enrichi en dioxygène et en diazote (19-23) issu de la séparation membranaire,
    - des moyens de compression (27) du débit vaporisé (10),
    - un échangeur de chaleur (28) apte à refroidir le débit comprimé, et
    - un moyen d’introduction du débit enrichi en méthane (18) dans le débit de gaz comprimé refroidi (32).
  12. Installation selon la revendication 10 ou 11, comprenant en outre un rebouilleur (3), ledit rebouilleur étant apte à condenser au moins partiellement le débit refroidi (8) et à vaporiser la première partie du débit de cuve.
  13. Installation selon l’une des revendication 10 à 12, comprenant une conduite apte à transporter la phase vapeur (6) du ballon séparateur (5) dans la colonne (26) à au moins un niveau inférieur à celui auquel est introduite la phase liquide (7).
  14. Installation selon l’une des revendications 10 à 13, caractérisée en ce que les membranes séparatrices (33) sont réalisées dans un matériau compris dans le groupe incluant les polyimides, acétate de cellulose, polycarbonates, polysulfone, poly(dimethylsiloxane-dimethylstyrene), poly(dimethylsiloxane), poly(siloctylene-siloxane), poly(p-silphenylene-siloxane), copolymère de polyamide-polyester.
  15. Installation selon l’une des revendications 10 à 14, caractérisée en ce que les moyens de récupération du méthane incluent une vanne (17) apte à faire varier la pression dans le système membranaire (15).
  16. Installation selon l’une des revendications 10 à 15, caractérisée en ce que les moyen d’évacuation du diazote et du dioxygène incluent une vanne (20) apte à ajuster la contre-pression du système membranaire (15).
FR2012013A 2020-11-23 2020-11-23 Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée. Active FR3116445B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2012013A FR3116445B1 (fr) 2020-11-23 2020-11-23 Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée.
PCT/FR2021/051967 WO2022106768A1 (fr) 2020-11-23 2021-11-08 Procede de separation cryogenique d'un debit d'alimentation a base de biomethane, procede de production de biomethane integrant ladite separation cryogenique et installation associee

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2012013A FR3116445B1 (fr) 2020-11-23 2020-11-23 Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée.
FR2012013 2020-11-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3116445A1 true FR3116445A1 (fr) 2022-05-27
FR3116445B1 FR3116445B1 (fr) 2023-11-17

Family

ID=74553988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2012013A Active FR3116445B1 (fr) 2020-11-23 2020-11-23 Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée.

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3116445B1 (fr)
WO (1) WO2022106768A1 (fr)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6035641A (en) * 1996-02-29 2000-03-14 Membane Technology And Research, Inc. Membrane-augmented power generation
US20100192627A1 (en) * 2007-06-14 2010-08-05 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method And Device For The Cryogenic Separation Of A Methane-Rich Flow
US20150290596A1 (en) * 2012-10-29 2015-10-15 Georgia Tech Research Corporation Carbon molecular sieve membranes for nitrogen/methane separation
FR3051892A1 (fr) 2016-05-27 2017-12-01 Waga Energy Procede de separation cryogenique d'un debit d'alimentation contenant du methane et des gaz de l'air, installation pour la production de bio methane par epuration de biogaz issus d'installations de stockage de dechets non-dangereux (isdnd) mettant en œuvre le procede
US20180112142A1 (en) * 2016-10-20 2018-04-26 Iogen Corporation Method and system for providing upgraded biogas

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6035641A (en) * 1996-02-29 2000-03-14 Membane Technology And Research, Inc. Membrane-augmented power generation
US20100192627A1 (en) * 2007-06-14 2010-08-05 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method And Device For The Cryogenic Separation Of A Methane-Rich Flow
US20150290596A1 (en) * 2012-10-29 2015-10-15 Georgia Tech Research Corporation Carbon molecular sieve membranes for nitrogen/methane separation
FR3051892A1 (fr) 2016-05-27 2017-12-01 Waga Energy Procede de separation cryogenique d'un debit d'alimentation contenant du methane et des gaz de l'air, installation pour la production de bio methane par epuration de biogaz issus d'installations de stockage de dechets non-dangereux (isdnd) mettant en œuvre le procede
US20180112142A1 (en) * 2016-10-20 2018-04-26 Iogen Corporation Method and system for providing upgraded biogas

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SKIBOROWSKI MIRKO ET AL: "Efficient Optimization-Based Design of Membrane-Assisted Distillation Processes", INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH, vol. 53, no. 40, 29 September 2014 (2014-09-29), pages 15698 - 15717, XP055822279, ISSN: 0888-5885, DOI: 10.1021/ie502482b *

Also Published As

Publication number Publication date
FR3116445B1 (fr) 2023-11-17
WO2022106768A1 (fr) 2022-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1869385B1 (fr) Procede et installation integres d'adsorption et de separation cryogenique pour la production de co2
CA3024382C (fr) Procede de separation cryogenique d'un debit d'alimentation contenant du methane et des gaz de l'air, installation pour la production de bio methane par epuration de biogaz issus d'installations de stockage de dechets non-dangereux (isdnd) mettant en oeuvre le procede
FR3075659B1 (fr) Procede de production d'un courant de gaz naturel a partir d'un courant de biogaz.
FR2848123A1 (fr) Procede de recuperation du gaz de haut-fourneau et son utilisation pour la fabrication de la fonte
EP3719426B1 (fr) Purification et liquéfaction du biogaz par combinaison d'un système de cristallisation avec un échangeur de liquéfaction
FR3021044A1 (fr) Procede de traitement pour la separation de dioxyde de carbone et d’hydrogene d’un melange
EP4101917B1 (fr) Méthode de séparation et de liquéfactions de méthane et de dioxyde de carbone avec élimination des impuretés de l'air présente dans le méthane
EP3727648B1 (fr) Procédé de distillation d'un courant gazeux contenant de l'oxygène
FR3116445A1 (fr) Procédé de séparation cryogénique d'un débit d'alimentation à base de biométhane, procédé de production de biométhane intégrant ladite séparation cryogénique et installation associée.
WO2012107688A2 (fr) Procédé et appareil de séparation cryogénique d'un débit riche en méthane
WO2022064159A1 (fr) Procédé de traitement de biogaz – installation associée
EP4101911B1 (fr) Purification cryogénique de biogaz avec pré-séparation et solidification externe de dioxyde de carbone
EP4101913B1 (fr) Purification cryogénique de biogaz avec soutirage à un étage intermédiaire et solidification externe de dioxyde de carbone
EP4101914B1 (fr) Installation de séparation et de liquéfaction du méthane et de co2 comprenant un vapo/condenseur placé dans un étage intermédiaire de la colonne de distillation
EP4101912B1 (fr) Procédé de séparation et de liquéfaction du méthane et du dioxyde de carbone avec pré-séparation en amont de la colonne de distillation
EP4101916B1 (fr) Procédé de séparation et de liquéfaction du méthane et du co2 comprenant le soutirage de vapeur d'un étage intermédiaire de la colonne de distillation
EP4101915B1 (fr) Installation combinée de séparation cryogénique et de liquéfaction du méthane et du dioxyde de carbone compris dans un flux de biogaz
EP4101918B1 (fr) Procédé de séparation et de liquéfaction du méthane et du dioxyde de carbone avec solidification du dioxyde de carbone à l'extérieur de la colonne de distillation
FR2997866A3 (fr) Capture de co2 par unite cryogenique sur une centrale de type gazeification integree a cycle combine

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220527

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4