FR3112543A1 - Matériau à faible émissivité comportant une couche à base d'oxyde de titane épaisse - Google Patents
Matériau à faible émissivité comportant une couche à base d'oxyde de titane épaisse Download PDFInfo
- Publication number
- FR3112543A1 FR3112543A1 FR2007446A FR2007446A FR3112543A1 FR 3112543 A1 FR3112543 A1 FR 3112543A1 FR 2007446 A FR2007446 A FR 2007446A FR 2007446 A FR2007446 A FR 2007446A FR 3112543 A1 FR3112543 A1 FR 3112543A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- layer
- layers
- silver
- oxygen
- titanium oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 73
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 69
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 87
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 87
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 77
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 310
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 102
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 101
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 100
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 50
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 26
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 22
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 17
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 claims description 13
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 10
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 84
- 229910003087 TiOx Inorganic materials 0.000 description 37
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 36
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 34
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 33
- HLLICFJUWSZHRJ-UHFFFAOYSA-N tioxidazole Chemical compound CCCOC1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)SC2=C1 HLLICFJUWSZHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 18
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 14
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 11
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 11
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 11
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 5
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000004151 rapid thermal annealing Methods 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- CHJAYYWUZLWNSQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,2,2-trifluoroethene;ethene Chemical group C=C.FC(F)=C(F)Cl CHJAYYWUZLWNSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dihydrothiophene Chemical compound C1CC=CS1 OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910020286 SiOxNy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- QHSJIZLJUFMIFP-UHFFFAOYSA-N ethene;1,1,2,2-tetrafluoroethene Chemical group C=C.FC(F)=C(F)F QHSJIZLJUFMIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012761 high-performance material Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical group [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920002578 polythiourethane polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3618—Coatings of type glass/inorganic compound/other inorganic layers, at least one layer being metallic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3657—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the multilayer coating having optical properties
- C03C17/366—Low-emissivity or solar control coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3681—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the multilayer coating being used in glazing, e.g. windows or windscreens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3694—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer one layer having a composition gradient through its thickness
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/90—Other aspects of coatings
- C03C2217/91—Coatings containing at least one layer having a composition gradient through its thickness
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
L’invention concerne un matériau comprenant un substrat transparent revêtu d’un empilement de couches comprenant au moins une couche métallique fonctionnelle à base d’argent et au moins deux revêtements diélectriques, chaque revêtement diélectrique comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche métallique fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques, l’empilement comprend au moins une couche à base d’oxyde de titane située au-dessus et au contact d’une couche métallique fonctionnelle à base d’argent caractérisé en ce que : - la couche à base d’oxyde de titane a une épaisseur supérieure ou à égale à 3 nm, - chaque revêtement diélectrique comprend au moins une couche comprenant du silicium.
Description
L’invention concerne un matériau comprenant un substrat transparent revêtu d’un empilement de couches minces comprenant une couche métallique fonctionnelle à base d’argent. L'invention concerne également les vitrages comprenant ces matériaux ainsi que l'utilisation de tels matériaux pour fabriquer des vitrages d'isolation thermique et/ou de protection solaire.
Les couches métalliques fonctionnelles à base d’argent (ou couches d’argent) ont des propriétés de conduction électrique et de réflexion des rayonnements infrarouges (IR) avantageuses, d'où leur utilisation dans des vitrages dits « de contrôle solaire » visant à diminuer la quantité d'énergie solaire entrante et/ou dans des vitrages dits « bas émissifs » visant à diminuer la quantité d'énergie dissipée vers l'extérieur d'un bâtiment ou d'un véhicule.
Ces couches d'argent sont déposées entre des revêtements à base de matériaux diélectriques comprenant généralement plusieurs couches diélectriques (ci-après « revêtements diélectriques ») permettant d’ajuster les propriétés optiques de l’empilement. Ces couches diélectriques permettent en outre de protéger la couche d’argent des agressions chimiques ou mécaniques.
Fréquemment, de tels matériaux doivent subir des traitements thermiques, destinés à améliorer les propriétés du substrat et/ou de l’empilement de couches minces. Il peut par exemple s’agir, dans le cas de substrats en verre, de traitement de trempe thermique destinés à renforcer mécaniquement le substrat en créant de fortes contraintes de compression à sa surface.
L’invention vise tout particulièrement des matériaux comprenant un substrat revêtu d’un empilement, destinés à subir un traitement thermique à température élevée, présentant une faible émissivité ou une faible résistivité par carré. L’émissivité et la résistivité (ou résistance) par carré varient de manière proportionnée. Par conséquent, il est souvent possible d’évaluer l’émissivité d’un matériau en évaluant sa résistance par carré.
L’invention s’intéresse également à l’obtention de ces matériaux présentant une faible émissivité sans modification significative de l’absorption suite au traitement thermique.
Enfin, il demeure essentiel que les propriétés avantageuses d’émissivité et d’absorption soient obtenues sans nuire :
- à la résistance mécanique notamment à la résistance aux rayures et à la brosse, de préférence, avant et après traitement thermique,
- à la résistance à la corrosion à chaud, et
- à la transparence se traduisant par l’absence de flou après traitement thermique.
- à la résistance mécanique notamment à la résistance aux rayures et à la brosse, de préférence, avant et après traitement thermique,
- à la résistance à la corrosion à chaud, et
- à la transparence se traduisant par l’absence de flou après traitement thermique.
Les propriétés optiques et électriques telles que l’émissivité des matériaux dépendent directement de la qualité des couches d’argent telle que leur état cristallin, leur homogénéité ainsi que de leur environnement. On entend par « environnement », la nature des couches à proximité de la couche d’argent et la rugosité de surface des interfaces avec ces couches.
Les traitements thermiques à température élevée tels qu’un recuit, un bombage et/ou une trempe provoquent des modifications au sein de la couche d’argent.
De plus, les traitements thermiques à température élevée rendent en général les empilements plus sensibles aux rayures. D’autre part, lorsque des rayures sont créées sur un matériau avant traitement thermique, leur visibilité augmente de manière considérable après traitement thermique.
Pour améliorer la qualité des couches métalliques fonctionnelles à base d’argent, il est connu d’utiliser sous les couches d’argent des revêtements diélectriques comprenant des couches diélectriques à fonction stabilisante destinées à favoriser le mouillage et la nucléation de la couche d’argent. Des couches diélectriques à base d’oxyde de zinc cristallisé sont notamment utilisées à cette fin. En effet, l'oxyde de zinc déposé par le procédé de pulvérisation cathodique cristallise sans nécessiter de traitement thermique additionnel. La couche à base d’oxyde de zinc peut donc servir de couche de croissance épitaxiale pour la couche d’argent.
Une autre piste pour prévenir la dégradation des couches d’argent réside sur le choix de la couche située au-dessus et au contact de la couche d’argent. Parmi les propositions connues figurent l’utilisation des couches dites de blocage ou des couches diélectriques à base d’oxyde de zinc cristallisé. L’objectif est de protéger les couches fonctionnelles d’une éventuelle dégradation lors du dépôt du revêtement diélectrique supérieur et/ou lors d’un traitement thermique.
Les couches de blocage sont généralement à base d’un métal choisi parmi le nickel, le chrome, le titane, le niobium, ou d’un alliage de ces différents métaux. Les différents métaux ou alliages cités peuvent également être partiellement oxydés, notamment présenter une sous-stœchiométrie en oxygène (par exemple TiOx ou NiCrOx).
Ces couches de blocage sont très fines, normalement d’une épaisseur inférieure à 2 nm et sont susceptibles à ces épaisseurs d’être partiellement oxydées pendant un traitement thermique. D’une manière générale, ces couches de blocage sont des couches sacrificielles, susceptibles de capter l’oxygène provenant de l’atmosphère ou du substrat, évitant ainsi l’oxydation de la couche d’argent.
L’utilisation de ces fines couches de blocage ne permet pas d’obtenir des matériaux suffisamment performants présentant notamment une résistivité suffisamment faible.
Les meilleurs résultats en terme de résistivité ont été obtenus jusqu’alors avec un matériau ne comprenant pas de couche de blocage et dont chaque revêtement diélectrique comprend au moins une couche comprenant du silicium. La couche d’argent est située au contact des deux couches d’oxyde de zinc cristallisé située respectivement au-dessus et en dessous de la couche d’argent. Des matériaux de ce type comprenant la séquence ZnO/Ag/ZnO sont qualifiés de matériau de référence dans la présente demande.
Cette solution consistant à utiliser uniquement des couches à base d’oxyde de zinc cristallisé en-dessous et au-dessus de l’argent permet d’obtenir des valeurs de résistivité avantageuse. Toutefois, les inconvénients suivants demeurent :
- apparition de flou après traitement thermique,
- apparition de points de corrosion après traitement thermique.
- apparition de flou après traitement thermique,
- apparition de points de corrosion après traitement thermique.
Le demandeur a découvert que l’utilisation d’une couche d’oxyde de titane épaisse située au-dessus et au-contact de la couche fonctionnelle à base d’argent, dans un empilement particulier,permet de pallier ces inconvénients.
De manière surprenante, l’invention permet en outre de diminuer encore davantage la résistivité après traitement thermique par rapport à un matériau de référence.
L’invention concerne donc un matériau comprenant un substrat transparent revêtu d’un empilement de couches comprenant au moins une couche métallique fonctionnelle à base d’argent et au moins deux revêtements diélectriques, chaque revêtement diélectrique comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche métallique fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques, l’empilement comprend au moins une couche à base d’oxyde de titane située au-dessus et au contact d’une couche métallique fonctionnelle à base d’argent caractérisé en ce que :
- la couche à base d’oxyde de titane a une épaisseur supérieure ou à égale à 3 nm,
- chaque revêtement diélectrique comprend au moins une couche comprenant du silicium.
- la couche à base d’oxyde de titane a une épaisseur supérieure ou à égale à 3 nm,
- chaque revêtement diélectrique comprend au moins une couche comprenant du silicium.
La solution de l’invention permet d’obtenir après traitement thermique des valeurs de résistivité avantageuses, sans flou, ni apparition de point de corrosion. On observe également une amélioration significative des propriétés mécaniques de résistance aux rayures suite au traitement thermique se traduisant par :
- des rayures moins visibles et
- si présentes, l’absence de corrosion à chaud de ces rayures existantes.
- des rayures moins visibles et
- si présentes, l’absence de corrosion à chaud de ces rayures existantes.
Le demandeur a également découvert que l’utilisation d’une couche d’oxyde de titane épaisse obtenue à partir d’une cible céramique dans une atmosphère ne comprenant pas d’oxygène permet d’obtenir un gain en résistivité avant et après traitement thermique.
Le demandeur a également découvert que l’utilisation d’une couche d’oxyde de titane épaisse obtenue à partir d’une cible céramique dans une atmosphère contrôlée comprenant de faibles quantités d’oxygène, c’est à dire des quantités inférieures à 10 % en débit volumique d’oxygène permet en outre d’obtenir par rapport au matériau de référence :
- après traitement thermique, les valeurs de résistivité les plus faibles,
- avant traitement thermique, des propriétés mécaniques de résistance à la brosse au moins équivalentes.
- après traitement thermique, les valeurs de résistivité les plus faibles,
- avant traitement thermique, des propriétés mécaniques de résistance à la brosse au moins équivalentes.
Cette solution permet également après traitement thermique, l’amélioration de la résistivité sans nuire à l’absorption.
Le demandeur à découvert de manière surprenante que les meilleures valeurs de résistivité et d’absorption sont obtenues pour un empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec un débit volumique de 2% d’oxygène par rapport aux empilements comprenant une couche d’oxyde de titane déposée :
- sans oxygène,
- avec 5 % et plus d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
- sans oxygène,
- avec 5 % et plus d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
Une hypothèse probable à ces effets avantageux est que :
- il faut un peu d’oxygène lors du dépôt de la couche épaisse d’oxyde de titane pour :
i) favoriser l’adhésion entre la couche d’argent et la couche de blocage épaisse à base d’oxyde de titane (Ag/TiOx) et donc favoriser une bonne résistance mécanique se traduisant par de bon résultat d’EBT,
ii) faire en sorte que l’oxyde de titane déposé ne soit pas absorbant,
- il ne faut pas trop d’oxygène cependant, car si les quantités d’oxygène sont trop importantes, la couche d’argent se trouve dégradée (oxydation), ce qui se traduit par une augmentation de la résistance par carré, voire également de l’absorption si il y a vraiment trop d’oxygène.
- il faut un peu d’oxygène lors du dépôt de la couche épaisse d’oxyde de titane pour :
i) favoriser l’adhésion entre la couche d’argent et la couche de blocage épaisse à base d’oxyde de titane (Ag/TiOx) et donc favoriser une bonne résistance mécanique se traduisant par de bon résultat d’EBT,
ii) faire en sorte que l’oxyde de titane déposé ne soit pas absorbant,
- il ne faut pas trop d’oxygène cependant, car si les quantités d’oxygène sont trop importantes, la couche d’argent se trouve dégradée (oxydation), ce qui se traduit par une augmentation de la résistance par carré, voire également de l’absorption si il y a vraiment trop d’oxygène.
A noter qu’une dégradation de la résistance par carré avant traitement thermique peut être observée si il y a trop d’oxygène, mais que cette dégradation peut disparaitre après traitement thermique. Le traitement thermique « guérit » les défauts crées par un excès d’oxygène. En revanche, si il y a vraiment trop d’oxygène, la dégradation de résistance par carré (vs. Matériau de référence) est maintenue après traitement thermique.
Il existe donc un seuil limite de proportion en oxygène au-delà duquel la résistivité et l’absorption sont dégradées.
L’invention permet également d’obtenir une amélioration du facteur solaire. Cette amélioration est en partie lié à la présence d’une couche haut-indice au contact de la couche d’argent. L’effet sur le facteur solaire permet d’obtenir :
- pour une épaisseur donnée d’agent, un plus haut facteur solaire, ou
- pour une émissivité donnée, une plus faible épaisseur pour la couche d’argent.
- pour une épaisseur donnée d’agent, un plus haut facteur solaire, ou
- pour une émissivité donnée, une plus faible épaisseur pour la couche d’argent.
L'invention permet donc la mise au point d’un matériau comprenant un substrat revêtu d’un empilement comprenant au moins une couche fonctionnelle à base d’argent présentant, suite à un traitement thermique de type bombage, trempe ou recuit, par rapport à un matériau de référence à même épaisseur de couche d’argent :
- une faible émissivité et un facteur solaire et une transmission lumineuse plus élevés,
- une faible visibilité de rayures (si présente) suite au traitement thermique, et
- une résistance à la corrosion à chaud significativement améliorée.
- une faible émissivité et un facteur solaire et une transmission lumineuse plus élevés,
- une faible visibilité de rayures (si présente) suite au traitement thermique, et
- une résistance à la corrosion à chaud significativement améliorée.
Selon la variante avantageuse consistant à déposer la couche d’oxyde de titane dans une atmosphère contrôlée, ces améliorations sont obtenues :
- après traitement thermique sans être accompagnées d’une dégradation de l’absorption et
- avant traitement thermique avec une amélioration de la résistance au test à la brosse et avec peu ou pas de dégradation de l’absorption avant traitement thermique.
- après traitement thermique sans être accompagnées d’une dégradation de l’absorption et
- avant traitement thermique avec une amélioration de la résistance au test à la brosse et avec peu ou pas de dégradation de l’absorption avant traitement thermique.
La solution de l’invention convient tout particulièrement dans le cas d’empilements à plusieurs couches fonctionnelles à base d’argent, notamment les empilements à deux ou trois couches fonctionnelles qui sont particulièrement fragiles du point de vue des rayures.
La présente invention convient également tout particulièrement dans le cas d’empilements à une seule couche fonctionnelle à base d’argent destinés à des applications où les empilements sont fortement sujets à la corrosion à chaud.
L’invention concerne également :
- un vitrage comprenant un matériau selon l’invention,
- un vitrage comprenant un matériau selon l’invention monté sur un véhicule ou sur un bâtiment, et
- le procédé de préparation d’un matériau ou d’un vitrage selon l’invention,
- l’utilisation d’un vitrage selon l’invention en tant que vitrage de contrôle solaire et/ou bas émissif pour le bâtiment ou les véhicules,
- un bâtiment, un véhicule ou un dispositif comprenant un vitrage selon l’invention.
- un vitrage comprenant un matériau selon l’invention,
- un vitrage comprenant un matériau selon l’invention monté sur un véhicule ou sur un bâtiment, et
- le procédé de préparation d’un matériau ou d’un vitrage selon l’invention,
- l’utilisation d’un vitrage selon l’invention en tant que vitrage de contrôle solaire et/ou bas émissif pour le bâtiment ou les véhicules,
- un bâtiment, un véhicule ou un dispositif comprenant un vitrage selon l’invention.
Dans toute la description le substrat selon l'invention est considéré posé horizontalement. L’empilement de couches minces est déposé au-dessus du substrat. Le sens des expressions « au-dessus » et « en-dessous » et « inférieur » et « supérieur » est à considérer par rapport à cette orientation. A défaut de stipulation spécifique, les expressions « au-dessus » et « en-dessous » ne signifient pas nécessairement que deux couches et/ou revêtements sont disposés au contact l'un de l'autre. Lorsqu’il est précisé qu’une couche est déposée « au contact » d’une autre couche ou d’un revêtement, cela signifie qu’il ne peut y avoir une (ou plusieurs) couche(s) intercalée(s) entre ces deux couches (ou couche et revêtement).
Toutes les caractéristiques lumineuses décrites sont obtenues selon les principes et méthodes de la norme européenne EN 410 se rapportant à la détermination des caractéristiques lumineuses et solaires des vitrages utilisés dans le verre pour la construction.
On considère que la lumière solaire entrant dans un bâtiment va de l’extérieur vers l’intérieur.
Selon l’invention, les caractéristiques lumineuses sont mesurées selon l’illuminant D65 à 2° perpendiculairement au matériau monté dans un double vitrage :
- TL correspond à la transmission lumineuse dans le visible en %,
- Rext correspond à la réflexion lumineuse extérieure dans le visible en %, observateur côté espace extérieur,
- Rint correspond à la réflexion lumineuse intérieure dans le visible en %, observateur coté espace intérieur,
- a*T et b*T correspondent aux couleurs en transmission a* et b* dans le système L*a*b*,
- a*Rext et b*Rext correspondent aux couleurs en réflexion a* et b* dans le système L*a*b*, observateur côté espace extérieur,
- a*Rint et b*Rint correspondent aux couleurs en réflexion a* et b* dans le système L*a*b*, observateur côté espace intérieur.
- TL correspond à la transmission lumineuse dans le visible en %,
- Rext correspond à la réflexion lumineuse extérieure dans le visible en %, observateur côté espace extérieur,
- Rint correspond à la réflexion lumineuse intérieure dans le visible en %, observateur coté espace intérieur,
- a*T et b*T correspondent aux couleurs en transmission a* et b* dans le système L*a*b*,
- a*Rext et b*Rext correspondent aux couleurs en réflexion a* et b* dans le système L*a*b*, observateur côté espace extérieur,
- a*Rint et b*Rint correspondent aux couleurs en réflexion a* et b* dans le système L*a*b*, observateur côté espace intérieur.
Les caractéristiques préférées qui figurent dans la suite de la description sont applicables aussi bien au matériau selon l’invention que, le cas échéant, au vitrage ou au procédé selon l’invention.
Le matériau, c’est-à-dire le substrat transparent revêtu de l’empilement, est destiné à subir un traitement thermique à température élevée. Par conséquent, l'empilement et le substrat ont de préférence été soumis à un traitement thermique à une température élevée tel qu’une trempe, un recuit ou un bombage.
L’empilement est déposé par pulvérisation cathodique assistée par un champ magnétique (procédé magnétron). Selon ce mode de réalisation avantageux, toutes les couches de l’empilement sont déposées par pulvérisation cathodique assistée par un champ magnétique.
Sauf mention contraire, les épaisseurs évoquées dans le présent document sont des épaisseurs physiques et les couches sont des couches minces. On entend par couche mince, une couche présentant une épaisseur comprise entre 0,1 nm et 100 micromètres.
L’empilement comprend au moins une couche à base d’oxyde de titane située au-dessus et au contact d’une couche métallique fonctionnelle à base d’argent ayant une épaisseur supérieure à égale à 3 nm.
La couche à base d’oxyde de titane comprend au moins 50 %, au moins 60 %, au moins 70 %, au moins 80 %, au moins 95,0 %, au moins 96,5 % et mieux au moins 98,0 % en masse de titane par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche à base d’oxyde de titane autre que de l’oxygène.
La couche à base d’oxyde de titane peut comprendre ou être constituée d’éléments autres que le titane et l’oxygène. Ces éléments peuvent être choisis parmi le silicium, le chrome et le zirconium. De préférence, les éléments sont choisis parmi le zirconium.
De préférence, la couche à base d’oxyde de titane comprend au plus 35 %, au plus 20 % ou au plus 10 % en masse d’éléments autres que du titane par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche à base d’oxyde de titane autres que de l’oxygène.
La couche à base d’oxyde de titane peut avoir une épaisseur :
- supérieure ou égale à 4 nm, supérieure ou égale à 5 nm, et/ou
- inférieure ou égale à 30 nm, inférieure ou égale à 25 nm, inférieure ou égale à 20 nm, inférieure ou égale à 15 nm, inférieure ou égale à 10 nm, inférieure ou égale à 8 nm.
- supérieure ou égale à 4 nm, supérieure ou égale à 5 nm, et/ou
- inférieure ou égale à 30 nm, inférieure ou égale à 25 nm, inférieure ou égale à 20 nm, inférieure ou égale à 15 nm, inférieure ou égale à 10 nm, inférieure ou égale à 8 nm.
La couche de à base d’oxyde de titane peut être obtenue :
- par pulvérisation cathodique,
- à partir d’une cible métallique de titane ou d’une cible céramique à base d’oxyde de titane de préférence sous stœchiométrique.
- par pulvérisation cathodique,
- à partir d’une cible métallique de titane ou d’une cible céramique à base d’oxyde de titane de préférence sous stœchiométrique.
Lorsque la couche à base d’oxyde de titane est obtenue à partir d’une cible métallique, l’atmosphère de dépôt comprend des proportions importantes d’oxygène.
La couche à base d’oxyde de titane est de préférence obtenue à partir d’une cible céramique d’oxyde de titane, de préférence sous stœchiométrique en oxygène. La quantité d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt peut être adaptée en fonction des propriétés recherchées.
Delon la mode de réalisation préféré, la couche à base d’oxyde de titane est déposée à partir d’une cible céramique, notamment sous stœchiométrique, dans une atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène. De préférence, toute la couche à base d’oxyde de titane est déposée à partir d’une cible céramique, notamment sous stœchiométrique, dans une atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène.
La couche à base d’oxyde de titane peut être déposée à partir d'une cible céramique de TiOxavec x compris entre 1,5 et 2.
La couche à base d’oxyde de titane peut être déposée à partir d'une cible céramique de TiOxsous stœchiométrique, où x est un nombre différent de la stœchiométrie de l'oxyde de titane TiO2, c'est-à-dire différent de 2 et de préférence inférieur à 2, en particulier compris entre 0,75 fois et 0,99 fois la stœchiométrie normale de l'oxyde. TiOx peut être en particulier tel que 1,5 < x < 1,98 ou 1,5 < x < 1,7, voire 1,7 < x < 1,95.
La couche à base d’oxyde de titane peut être déposée dans une atmosphère ne contenant pas d’oxygène ou dans une atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène.
En effet, si on cherche à obtenir uniquement un gain en résistivité avant et après traitement thermique, une atmosphère de dépôt sans oxygène peut être utilisée.
En revanche, si on cherche à ne pas modifier l’absorption après traitement thermique, une atmosphère contrôlée en oxygène sera utilisée. Selon ce mode de réalisation, la couche à base d’oxyde de titane est déposée à partir d’une cible céramique, notamment sous stœchiométrique, dans une atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène.
Selon l’invention, on entend par « atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène », une atmosphère comprenant une quantité optimisée d’oxygène pour obtenir après traitement thermique un gain en résistivité sans nuire à l’absorption d’une part, et à la résistance à la brosse avant recuit (EBT), d’autre part.
L’atmosphère de dépôt comprend un mélange de gaz noble (He, Ne, Xe, Ar, Kr) et d’oxygène. Le gaz noble est de préférence de l’argon.
Les paramètres suivants permettent de définir les conditions d’un dépôt par pulvérisation cathodique :
- la pression de dépôt,
- la composition des gaz en débit volumique (unité sccm « standard centimètre cube par minute »).
- la pression de dépôt,
- la composition des gaz en débit volumique (unité sccm « standard centimètre cube par minute »).
L’atmosphère contrôlée permettant d’obtenir les effets avantageux de l’invention a été notamment obtenue avec les paramètre suivants :
- la pression dans l’enceinte de dépôt est comprise entre 1 et 15 µbar, de préférence 2 et 10 µbar ou 2 et 8 µbar,
- l’atmosphère de dépôt comprend un mélange d’argon et d’oxygène.
- la pression dans l’enceinte de dépôt est comprise entre 1 et 15 µbar, de préférence 2 et 10 µbar ou 2 et 8 µbar,
- l’atmosphère de dépôt comprend un mélange d’argon et d’oxygène.
L’atmosphère contrôlée permettant d’obtenir les effets avantageux de l’invention a été obtenue avec un pourcentage en débit volumique d’oxygène compris entre 0,1 et 10%, entre 0,1 et 5 %, entre 0,1 et 4%, entre 0,5 et 3 %, entre 1 et 2,5 % ou entre 1,5 et 2 %.
Le seuil maximal d’oxygène peut varier dans une certaine mesure en fonction, par exemple :
- de la nature de la cible de TiOx, notamment de sa sous-stœchiométrie en oxygène ou
- de la puissance.
- de la nature de la cible de TiOx, notamment de sa sous-stœchiométrie en oxygène ou
- de la puissance.
En effet, si une faible puissance de dépôt est utilisée, les quantités en débit volumique d’oxygène pouvant être utilisées lors du dépôt seront plus faibles car le TiOx se dépose plus lentement et est donc plus susceptible de s’oxyder.
L’homme du métier est en mesure de définir une atmosphère contrôlée satisfaisante en faisant varier dans une certaine mesure ces paramètres. L’homme du métier est notamment parfaitement en mesure de déterminer la puissance à appliquer à la cible et les débits volumiques d’oxygène et de gaz nobles.
Pour cela, pour une pression de dépôt donnée, l’homme du métier est en mesure de réaliser des ajouts croissants d’oxygène afin de déterminer la gamme de proportion d’oxygène qui permet d’abaisser la résistivité après traitement thermique sans nuire à l’absorption.
Selon l’invention, l’empilement comprend au moins une couche métallique fonctionnelle à base d'argent.
La couche métallique fonctionnelle à base d’argent, avant ou après traitement thermique, comprend au moins 95,0 %, de préférence au moins 96,5 % et mieux au moins 98,0 % en masse d’argent par rapport à la masse de la couche fonctionnelle.
De préférence, la couche métallique fonctionnelle à base d’argent avant traitement thermique comprend moins de 1,0 % en masse de métaux autres que de l’argent par rapport à la masse de la couche métallique fonctionnelle à base d’argent.
L'épaisseur de la couche fonctionnelle à base d’argent est comprise de 5 à 25 nm, 8 à 20 nm ou de 8 à 15 nm.
L’empilement de couches minces comprend au moins une couche fonctionnelle et au moins deux revêtements diélectriques comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques.
L’empilement de couches minces peut comprendre au moins deux couches fonctionnelles métalliques à base d’argent et au moins trois revêtements diélectriques comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques.
L’empilement de couches minces peut comprendre au moins trois couches fonctionnelles et au moins quatre revêtements diélectriques comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques.
L’empilement est situé sur au moins une des faces du substrat transparent.
Par « revêtement diélectrique » au sens de la présente invention, il faut comprendre qu’il peut y avoir une seule couche ou plusieurs couches de matériaux différents à l’intérieur du revêtement. Un « revêtement diélectrique » selon l’invention comprend majoritairement des couches diélectriques. Cependant, selon l’invention ces revêtements peuvent comprendre également des couches d’autre nature notamment des couches absorbantes ou des couches métalliques autre que des couches fonctionnelles à base d’argent. Par exemple, le revêtement le plus éloigné du substrat peut comprendre une couche de protection déposée sous forme métallique.
On considère qu’un « même » revêtement diélectrique se situe :
- entre le substrat et la première couche fonctionnelle,
- entre chaque couche métallique fonctionnelle à base d’argent,
- au-dessus de la dernière couche fonctionnelle (la plus éloignée du substrat).
- entre le substrat et la première couche fonctionnelle,
- entre chaque couche métallique fonctionnelle à base d’argent,
- au-dessus de la dernière couche fonctionnelle (la plus éloignée du substrat).
Par « couche diélectrique » au sens de la présente invention, il faut comprendre que du point de vue de sa nature, le matériau est « non métallique », c’est-à-dire n’est pas un métal. Dans le contexte de l’invention, ce terme désigne un matériau présentant un rapport n/k sur toute la plage de longueur d’onde du visible (de 380 nm à 780 nm) égal ou supérieur à 5. n désigne l’indice de réfraction réel du matériau à une longueur d’onde donnée et k représente la partie imaginaire de l’indice de réfraction à une longueur d’onde donnée ; le rapport n/k étant calculé à une longueur d’onde donnée identique pour n et pour k.
L’épaisseur d’un revêtement diélectrique correspond à la somme des épaisseurs des couches le constituant.
Selon l’invention, les couches à base d’oxyde de titane font parties d’un revêtement diélectrique. Cela signifie que lorsque l’on détermine l’épaisseur d’un revêtement diélectrique, on prend en considération l’épaisseur de ces couches de blocages.
De préférence, les revêtements diélectriques présentent une épaisseur supérieure à 10 nm, supérieure à 15 nm, comprise entre 15 et 200 nm, comprise entre 15 et 100 nm ou comprise entre 15 et 70 nm.
Les couches diélectriques des revêtements présentent les caractéristiques suivantes seules ou en combinaison :
- elles sont déposées par pulvérisation cathodique assistée par champ magnétique,
- elles sont choisies parmi les oxydes ou nitrures d’un ou plusieurs éléments choisi(s) parmi le titane, le silicium, l’aluminium, le zirconium, l’étain et le zinc,
- elles ont une épaisseur supérieure à 2 nm, de préférence comprise entre 2 et 100 nm, entre 5 et 50 nm ou entre 5 et 30 nm.
- elles sont déposées par pulvérisation cathodique assistée par champ magnétique,
- elles sont choisies parmi les oxydes ou nitrures d’un ou plusieurs éléments choisi(s) parmi le titane, le silicium, l’aluminium, le zirconium, l’étain et le zinc,
- elles ont une épaisseur supérieure à 2 nm, de préférence comprise entre 2 et 100 nm, entre 5 et 50 nm ou entre 5 et 30 nm.
Certaines couches diélectriques présentent une fonction barrière. On entend par couches diélectriques à fonction barrière (ci-après couche barrière), une couche en un matériau apte à faire barrière à la diffusion de l'oxygène et de l’eau à haute température, provenant de l'atmosphère ambiante ou du substrat transparent, vers la couche fonctionnelle.
De telles couches diélectriques sont choisies parmi:
- les couches comprenant du silicium et/ou de l’aluminium et/ou du zirconium et sont choisis par exemple parmi les oxydes tels que SiO2, les nitrures tels que les nitrure de silicium Si3N4 et les nitrures d'aluminium AIN, et les oxynitrures SiOxNy, éventuellement dopé à l’aide d’au moins un autre élément,
- les couches à base d’oxyde de zinc et d’étain,
- les couches à base d’oxyde de titane.
- les couches comprenant du silicium et/ou de l’aluminium et/ou du zirconium et sont choisis par exemple parmi les oxydes tels que SiO2, les nitrures tels que les nitrure de silicium Si3N4 et les nitrures d'aluminium AIN, et les oxynitrures SiOxNy, éventuellement dopé à l’aide d’au moins un autre élément,
- les couches à base d’oxyde de zinc et d’étain,
- les couches à base d’oxyde de titane.
Selon l’invention, chaque revêtement diélectrique comprend au moins une couche comprenant du silicium.
Les couches comprenant du silicium sont extrêmement stables aux traitements thermiques. Par exemple, on n’observe pas de migrations des éléments les constituant. Par conséquent, ces éléments ne sont pas susceptibles d’altérer la couche d’argent. Les couches comprenant du silicium contribuent donc également à la non altération des couches d’argent et donc à l’obtention d’une faible émissivité après traitement thermique.
Les couches comprenant du silicium peuvent être choisies parmi les couches à base d’oxyde, à base de nitrure ou à base d’oxynitrure de silicium telles que les couche à base d’oxyde de silicium, les couches à base de nitrure de silicium et les couches à base d’oxynitrure de silicium.
Les couches comprenant du silicium peuvent comprendre ou être constituées d’éléments autres que le silicium, l’oxygène et l’azote. Ces éléments peuvent être choisis parmi l’aluminium, le bore, le titane, et le zirconium.
Les couches comprenant du silicium peuvent comprendre au moins 50 %, au moins 60 %, au moins 65 %, au moins 70 % au moins 75,0 %, au moins 80 % ou au moins 90 % en masse de silicium par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche comprenant du silicium autres que de l’azote et de l’oxygène.
De préférence, la couche comprenant du silicium comprend au plus 35 %, au plus 20 % ou au plus 10 % en masse d’éléments autres que du silicium par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche comprenant du silicium autres que de l’oxygène et l’azote.
Selon un mode de réalisation, les couches comprenant du silicium comprennent moins de 35%, moins de 30 %, moins de 20 %, moins de 10 %, moins de 5 % ou moins de 1 % en masse de zirconium par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche à base d’oxyde de silicium autres que de l’oxygène et l’azote.
La couche comprenant du silicium peut comprendre au moins 2 %, au moins 5,0 % ou au moins 8 % en masse d’aluminium par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche à base d’oxyde de silicium autres que de l’oxygène et l’azote.
Les quantités d’oxygène et d’azote dans une couche sont déterminées en pourcentages atomiques par rapport aux quantités totales d’oxygène et d’azote dans la couche considérée.
Selon l’invention :
- les couches à base d’oxyde de silicium comprennent essentiellement de l’oxygène et très peu d’azote,
- les couches à base de nitrure de silicium comprennent essentiellement de l’azote et très peu d’oxygène,
- les couches à base d’oxynitrure de silicium comprennent un mélange d’oxygène et d’azote.
- les couches à base d’oxyde de silicium comprennent essentiellement de l’oxygène et très peu d’azote,
- les couches à base de nitrure de silicium comprennent essentiellement de l’azote et très peu d’oxygène,
- les couches à base d’oxynitrure de silicium comprennent un mélange d’oxygène et d’azote.
Les couches à base d’oxyde de silicium comprennent au moins 90 % en pourcentage atomique d’oxygène par rapport à l’oxygène et l’azote dans la couche à base d’oxyde de silicium.
Les couches à base nitrure de silicium comprennent au moins 90 % en pourcentage atomique d’azote par rapport à l’oxygène et l’azote dans la couche à base d’oxyde de silicium.
Les couches à base d’oxynitrure de silicium comprennent 10 à 90 % (bornes exclues) en pourcentage atomique d’azote par rapport à l’oxygène et l’azote dans la couche à base d’oxyde de silicium.
De préférence, les couches à base d’oxyde de silicium se caractérise par un indice de réfraction à 550 nm, inférieur ou égale à 1,55.
De préférence, les couches à base de nitrure de silicium se caractérise par un indice de réfraction à 550 nm, supérieur ou égale à 1,95.
De préférence, les couches à base d’oxynitrure de silicium se caractérisent par un indice de réfraction à 550 nm intermédiaire entre une couche d’oxyde non nitrurée et une couche de nitrure non oxydée. Les couche à base d’oxynitrure de silicium ont de préférence un indice de réfraction à 550 nm supérieure à 1,55, 1,60 ou 1,70 ou compris entre 1,55 et 1,95, 1,60 et 2,00, 1,70 et 2,00 ou 1,70 et 1,90.
Ces indices de réfraction peuvent varier dans une certaine mesure selon les conditions de dépôts. En effet, en jouant sur certains paramètres tels que la pression ou présence de dopants, on peut obtenir des couches plus ou moins denses et donc une variation d’indice de réfraction.
Les couches comprenant du silicium peuvent être des couches de nitrure de silicium et d’aluminium et éventuellement de zirconium. Ces couches de nitrure de silicium et d’aluminium et/ou de zirconium peuvent également, en poids par rapport au poids de silicium, aluminium et zirconium :
- 50 à 98 %, 60 à 90 %, 60 à 70 % en poids de silicium,
- 2 à 10 % en poids d’aluminium
- 0 à 30 %, 10 à 30 % ou 15 à 27 % en poids de zirconium.
La somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium dans chaque revêtement diélectrique est supérieure ou égale à 10 nm, voire supérieure ou égale à 15 nm.
Ces couches comprenant du silicium ont, par ordre de préférence croissant, une épaisseur :
- inférieure ou égale à 40 nm et/ou
- supérieure ou égale à 5 nm, supérieure ou égale à 10 nm ou supérieure ou égale à 15 nm.
- inférieure ou égale à 40 nm et/ou
- supérieure ou égale à 5 nm, supérieure ou égale à 10 nm ou supérieure ou égale à 15 nm.
Les revêtements diélectriques peuvent comporter d’autres couches que ces couches comprenant du silicium.
De préférence, la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium dans le revêtement diélectrique situé entre le substrat et la première couche d’argent est supérieure à 35 %, supérieure à 50 %, supérieure à 60 % supérieure à 70 %, supérieure à 75 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
De préférence, la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium à base de nitrure de silicium dans le revêtement diélectrique situé entre le substrat et la première couche d’argent est supérieure à 35 %, supérieure à 50 %, supérieure à 60 % supérieure à 70 %, supérieure à 75 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
De préférence, la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium dans chaque revêtement diélectrique situé au-dessus de la première couche métallique fonctionnelle à base d’argent est supérieure à 35 %, supérieure à 50 %, supérieure à 60 % supérieure à 70 %, supérieure à 75 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
De préférence, la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium à base de nitrure de silicium dans chaque revêtement diélectrique situé au-dessus de la première couche métallique fonctionnelle à base d’argent est supérieure à 35 %, supérieure à 50 %, supérieure à 60 % supérieure à 70 %, supérieure à 75 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
De préférence, la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium dans chaque revêtement diélectrique est supérieure à 35 %, supérieure à 50 %, supérieure à 60 % supérieure à 70 %, supérieure à 75 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
De préférence, l’empilement ne comprend pas de couche de blocage métallique ou à base d’oxyde de titane en-dessous et au contact de la couche métallique fonctionnelle à base d’argent. Dans ce cas, la couche métallique fonctionnelle à base d’argent est située au-dessus et au contact d’une couche diélectrique du revêtement diélectrique. De préférence, cette couche diélectrique est une couche stabilisante ou de mouillage en un matériau apte à stabiliser l'interface avec la couche fonctionnelle. Ces couches sont en général à base d’oxyde de zinc.
Les couches à base d’oxyde de zinc, peuvent comprendre, au moins 50 %, au moins 60 %, au moins 70 %, au moins 80 %, au moins 90 %, au moins 95 %, au moins 96 %, au moins 97 %, au moins 98 %, au moins 99 % ou 100 % en masse de zinc par rapport à la masse totale de tous les éléments constituant la couche à base d’oxyde de zinc à l’exclusion de l’oxygène et de l’azote.
Pour être correctement cristallisées par dépôt par pulvérisation cathodique, les couches à base d’oxyde de zinc comprennent avantageusement au moins 80 %, voire au moins 90 % en masse de zinc par rapport à la masse totale de tous les éléments constituant la couche à base d’oxyde de zinc à l’exclusion de l’oxygène et de l’azote.
Les couches à base d’oxyde de zinc peuvent comprendre un ou plusieurs éléments choisis parmi l’aluminium, le titane, le niobium, le zirconium, le magnésium, le cuivre, l’argent, l’or, le silicium, le molybdène, le nickel, le chrome, le platine, l’indium, l’étain et l’hafnium, de préférence l’aluminium.
Les couches à base d’oxyde de zinc peuvent être éventuellement dopée à l’aide d’au moins un autre élément, comme l’aluminium.
A priori, la couche à base d’oxyde de zinc n’est pas nitrurée, cependant des traces peuvent exister.
La couche à base d’oxyde de zinc comprend, par ordre de préférence croissant, au moins 80 %, au moins 90 %, au moins 95 %, au moins 98 %, au moins 100 %, en masse d’oxygène par rapport à la masse totale de l’oxygène et de l’azote.
De préférence, le revêtement diélectrique situé directement en-dessous de la couche métallique fonctionnelle à base d’argent comporte au moins une couche diélectrique cristallisée, notamment à base d’oxyde de zinc, éventuellement dopé à l’aide d’au moins un autre élément, comme l’aluminium. La couche fonctionnelle métallique est déposée au-dessus et au contact d’une couche à base d’oxyde de zinc.
La couche à base d’oxyde de zinc est déposée à partir d’une cible céramique, avec ou sans oxygène ou à partir d’une cible métallique.
Les revêtements diélectriques peuvent être uniquement constitués de couches comprenant du silicium et de couches à base d’oxyde de zinc.
Les revêtements diélectriques peuvent être uniquement constitués de couche comprenant du silicium à base de nitrure de silicium, de couche à base d’oxyde de zinc et éventuellement d’une couche de protection.
Dans tous les empilements, le revêtement diélectrique le plus proche du substrat est appelé revêtement inférieur et le revêtement diélectrique le plus éloigné du substrat est appelé revêtement supérieur. Les empilements à plus d’une couche d’argent comprennent également des revêtements diélectriques intermédiaires situés entre le revêtement inférieur et supérieur.
De préférence, les revêtements inférieurs ou intermédiaires comprennent une couche diélectrique cristallisée à base d’oxyde de zinc située directement au contact de la couche métallique à base d’argent.
Les couches d’oxyde de zinc ont une épaisseur :
- d'au moins 1,0 nm, d'au moins 2,0 nm, d'au moins 3,0 nm, d'au moins 4,0 nm, d'au moins 5,0 nm, d'au moins 6,0 nm,et/ou
- d’au plus 25 nm, d’au plus 10 nm, d’au plus 8,0 nm.
- d'au moins 1,0 nm, d'au moins 2,0 nm, d'au moins 3,0 nm, d'au moins 4,0 nm, d'au moins 5,0 nm, d'au moins 6,0 nm,et/ou
- d’au plus 25 nm, d’au plus 10 nm, d’au plus 8,0 nm.
La somme des épaisseurs de toutes les couches à base d’oxyde présentes dans le revêtement diélectrique situé en dessous de la première couche métallique fonctionnelle peut être inférieure à 50 %, inférieure à 40 % inférieure à 30 %, inférieure à 25 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
La somme des épaisseurs de toutes les couches à base d’oxyde présentes dans chaque revêtement diélectrique situé au-dessus de la première couche métallique fonctionnelle peut être inférieure à 70 %, inférieure à 60 %, inférieure à 50 %, inférieure à 40 % inférieure à 30 %, inférieure à 25 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
L’empilement de couches minces peut éventuellement comprendre une couche de protection. La couche de protection est de préférence la dernière couche de l’empilement, c’est-à-dire la couche la plus éloignée du substrat revêtu de l’empilement (avant traitement thermique). Ces couches ont en général une épaisseur comprise entre 0,5 et 10 nm, entre 1 et 5 nm, entre 1 et 3 nm ou entre 1 et 2,5 nm. Cette couche de protection peut être choisie parmi une couche de titane, de zirconium, d’hafnium, de silicium, de zinc et/ou d’étain, ce ou ces métaux étant sous forme métallique, oxydée ou nitrurée.
Selon un mode de réalisation, la couche de protection est à base d’oxyde de zirconium et/ou de titane, de préférence à base d’oxyde de zirconium, d’oxyde de titane ou d’oxyde de titane et de zirconium.
Lorsque l’on détermine l’épaisseur d’un revêtement diélectrique, on prend en compte l’épaisseur de la couche de protection.
Le matériau de l’invention peut comprendre :
- une couche comprenant du silicium, de préférence à base de nitrure de silicium,
- une couche à base d’oxyde de zinc,
- une couche à base d’argent,
- une couche à base d’oxyde de titane,
- une couche comprenant du silicium, de préférence à base de nitrure de silicium,
- éventuellement une couche de protection.
- une couche comprenant du silicium, de préférence à base de nitrure de silicium,
- une couche à base d’oxyde de zinc,
- une couche à base d’argent,
- une couche à base d’oxyde de titane,
- une couche comprenant du silicium, de préférence à base de nitrure de silicium,
- éventuellement une couche de protection.
Le substrat revêtu de l’empilement ou l’empilement seulement peut être destiné à subir un traitement thermique. Cependant, la présente invention concerne également le substrat revêtu non traité thermiquement.
Les matériaux de l’invention peuvent être utilisés à la fois en version non-trempé et en version trempée.
L’empilement peut ne pas avoir subi un traitement thermique à une température supérieure à 500 °C, de préférence 300 °C.
L’empilement peut avoir a subi un traitement thermique à une température supérieure à 300 °C, de préférence 500 °C.
Les traitements thermiques sont choisis parmi un recuit, par exemple par un recuit thermique rapide (« Rapid Thermal Process ») tel qu’un recuit laser ou lampe flash, une trempe et/ou un bombage. Le recuit thermique rapide est par exemple décrit dans la demande WO2008/096089. Il est également possible de combiner les traitements thermiques. Par exemple, il est possible de réaliser un recuit thermique rapide suivi d’une trempe.
La température de traitement thermique (au niveau de l’empilement) est supérieure à 300 °C, de préférence supérieure à 400 °C, et mieux supérieure à 500 °C.
Le substrat revêtu de l'empilement peut être est un verre bombé ou trempé.
Les substrats transparents selon l’invention sont de préférence en un matériau rigide minéral, comme en verre, ou organiques à base de polymères (ou en polymère).
Les substrats transparents organiques selon l’invention peuvent également être en polymère, rigides ou flexibles. Des exemples de polymères convenant selon l’invention comprennent, notamment :
- le polyéthylène,
- les polyesters tels que le polyéthylène téréphtalate (PET), le polybutylène téréphtalate (PBT), le polyéthylène naphtalate (PEN) ;
- les polyacrylates tels que le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) ;
- les polycarbonates ;
- les polyuréthanes ;
- les polyamides ;
- les polyimides ;
- les polymères fluorés comme les fluoroesters tels que l’éthylène tétrafluoroéthylène (ETFE), le polyfluorure de vinylidène (PVDF), le polychlorotrifluorethylène (PCTFE), l’éthylène de chlorotrifluorethylène (ECTFE), les copolymères éthylène-propylène fluores (FEP) ;
- les résines photoréticulables et/ou photopolymérisables, telles que les résines thiolène, polyuréthane, uréthane-acrylate, polyester-acrylate et
- les polythiouréthanes.
- le polyéthylène,
- les polyesters tels que le polyéthylène téréphtalate (PET), le polybutylène téréphtalate (PBT), le polyéthylène naphtalate (PEN) ;
- les polyacrylates tels que le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) ;
- les polycarbonates ;
- les polyuréthanes ;
- les polyamides ;
- les polyimides ;
- les polymères fluorés comme les fluoroesters tels que l’éthylène tétrafluoroéthylène (ETFE), le polyfluorure de vinylidène (PVDF), le polychlorotrifluorethylène (PCTFE), l’éthylène de chlorotrifluorethylène (ECTFE), les copolymères éthylène-propylène fluores (FEP) ;
- les résines photoréticulables et/ou photopolymérisables, telles que les résines thiolène, polyuréthane, uréthane-acrylate, polyester-acrylate et
- les polythiouréthanes.
Le substrat est de préférence une feuille de verre ou de vitrocéramique.
Le substrat est de préférence transparent, incolore (il s’agit alors d’un verre clair ou extra-clair) ou coloré, par exemple en bleu, gris ou bronze. Le verre est de préférence de type silico-sodo-calcique, mais il peut également être en verre de type borosilicate ou alumino-borosilicate.
Selon un mode de réalisation préféré, le substrat est en verre, notamment silico-sodo-calcique ou en matière organique polymérique.
Le substrat possède avantageusement au moins une dimension supérieure ou égale à 1 m, voire 2 m et même 3 m. L’épaisseur du substrat varie généralement entre 0,5 mm et 19 mm, de préférence entre 0,7 et 9 mm, notamment entre 2 et 8 mm, voire entre 4 et 6 mm. Le substrat peut être plan ou bombé, voire flexible.
L’invention concerne également un vitrage comprenant au moins un matériau selon l’invention. L’invention concerne un vitrage pouvant être sous forme de vitrage monolithique, feuilleté et/ou multiple, en particulier double vitrage ou triple vitrage.
Un vitrage monolithique comporte 2 faces, la face 1 est à l'extérieur du bâtiment et constitue donc la paroi extérieure du vitrage, la face 2 est à l'intérieur du bâtiment et constitue donc la paroi intérieure du vitrage.
Un vitrage multiple comprend au moins un matériau selon l’invention et au moins un substrat additionnel, le matériau et le substrat additionnel sont séparés par au moins une lame de gaz intercalaire. Le vitrage réalise une séparation entre un espace extérieur et un espace intérieur.
Un double vitrage comporte 4 faces, la face 1 est à l'extérieur du bâtiment et constitue donc la paroi extérieure du vitrage, la face 4 est à l'intérieur du bâtiment et constitue donc la paroi intérieure du vitrage, les faces 2 et 3 étant à l'intérieur du double vitrage.
Un vitrage feuilleté comporte au moins une structure de type premier substrat / feuille(s) / deuxième substrat. La feuille polymérique peut notamment être à base de polyvinylbutyral PVB, éthylène vinylacétate EVA, polyéthylène téréphtalate PET, polychlorure de vinyle PVC. L’empilement de couches minces est positionné sur l’une au moins des faces d’un des substrats.
Ces vitrages peuvent être montés sur un bâtiment ou un véhicule.
Les exemples suivants illustrent l’invention.
Exemples
I. Préparation des substrats : Empilement s, conditions de dépôt
Des empilements de couches minces définis ci-après sont déposés sur des substrats en verre sodo-calcique clair d’une épaisseur de 2 ou 4 mm. Dans les exemples de l'invention :
- les couches fonctionnelles sont des couches d’argent (Ag),
- les couches diélectriques sont à base de nitrure de silicium, dopé à l’aluminium (Si3N4: Al) et d’oxyde de zinc (ZnO).
Les couches d’oxyde de titane TiOx sont déposées à partir d’une cible céramique de TiOx avec ou sans oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
Les conditions de dépôt des couches, qui ont été déposées par pulvérisation (pulvérisation dite « cathodique magnétron »), sont résumées dans le tableau 1.
I. Préparation des substrats : Empilement s, conditions de dépôt
Des empilements de couches minces définis ci-après sont déposés sur des substrats en verre sodo-calcique clair d’une épaisseur de 2 ou 4 mm. Dans les exemples de l'invention :
- les couches fonctionnelles sont des couches d’argent (Ag),
- les couches diélectriques sont à base de nitrure de silicium, dopé à l’aluminium (Si3N4: Al) et d’oxyde de zinc (ZnO).
Les couches d’oxyde de titane TiOx sont déposées à partir d’une cible céramique de TiOx avec ou sans oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
Les conditions de dépôt des couches, qui ont été déposées par pulvérisation (pulvérisation dite « cathodique magnétron »), sont résumées dans le tableau 1.
| Matériaux | Composition | cible | Pression | Puissance | Gaz sccm | |||
| Ar | O2 | N2 | Ar/O2 90/10 |
|||||
| ZnO | Zn:Al 2%Wt | Métallique | 2 µbar | 750 W | 15 | 16 | - | - |
| ZnO* | ZnO:Al 2%wt | céramique | 2 µbar | 1300 W | 40 | 2 | - | - |
| TiOx_0% | TiOx | céramique | 2 µbar | 2000 W | 30 | 0 | - | - |
| TiOx_1,7 % | TiOx | céramique | 2 µbar | 2000 W | 20 | 0 | - | 4 |
| TiOx_3,5% | TiOx | céramique | 2 µbar | 2000 W | 20 | 0 | - | 10 |
| TiOx_5% | TiOx | céramique | 2 µbar | 2000 W | 20 | 0 | - | 20 |
| Ag | Ag | métallique | 8 µbar | 210 W | 80 | - | - | - |
| Si3N4 | Si:Al 8%wt | métallique | 2 µbar | 2000 W | 18 | - | 24 | - |
| SiZrN | Si:Zr 27%wt | métallique | 2 µbar | 1000 W | 15 | - | 15 | - |
%wt : % en poids
Les tableaux 2 et 3 ci-dessous listent les matériaux et les épaisseurs physiques en nanomètres (sauf autres indications) de chaque couche ou revêtement qui constitue les empilements en fonction de leurs positions vis-à-vis du substrat porteur de l’empilement.
| Matériaux | Couches | Réf.1 | Emp.1 |
| Rev. diélectrique | TiOx | 2 | 2 |
| Si3N4 | 30 | 30 | |
| ZnO* | 5 | - | |
| TiOx : 0% O2 | - | 5 | |
| Couche fonctionnelle | Ag | 12 | 12 |
| Rev. diélectrique | ZnO | 5 | 5 |
| Si3N4 | 20 | 20 | |
| Substrat (mm) | verre |
| Matériaux | Couches | Réf.2 | Emp.2-1 | Emp.2-2 | Emp.2-3 | Emp.2-4 |
| Rev. diélectrique | TiOx | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| Si3N4 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | |
| ZnO* | 5 | - | - | - | - | |
| TiOx : 0% O2 TiOx : 2% O2 TiOx : 5% O2 TiOx : 9% O2 |
- - - - |
5 - - - |
- 5 - - |
- - 5 - |
- - - 5 |
|
| Couche fonctionnelle | Ag | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 |
| Rev. diélectrique | ZnO* | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Si3N4 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | |
| Substrat (mm) | verre |
Les références 1 et 2 et les empilements 1 et 2 selon l’invention diffèrent par la nature de la couche déposée au-dessus et en contact de l’argent respectivement ZnO (5nm) ou TiOx (5nm).
Pour les empilements 1 et 2-1, la couche de TiOx est déposée à partir d’une cible céramique de TiOx sans oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
Pour les empilements 2-2, 2-3 et 2-4, la couche de TiOx est déposée à partir d’une cible céramique de TiOx avec oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
La couche de ZnO en sous-couche (i.e., sous Ag) de la référence 1 et de l’empilement 1 est déposée à partir d’une cible métallique de ZnO.
La couche de ZnO en sous-couche (i.e., sous Ag) de la référence 2 et des empilements 2-1, 2-2, 2-3 et 2-4 est déposée à partir d’une cible céramique de ZnO avec 5% O2.
Dans ces exemples, les traitements thermiques sont réalisés au four NABER à une température de 650°C pendant 10 minutes.
Pour les empilements 1 et 2-1, la couche de TiOx est déposée à partir d’une cible céramique de TiOx sans oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
Pour les empilements 2-2, 2-3 et 2-4, la couche de TiOx est déposée à partir d’une cible céramique de TiOx avec oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
La couche de ZnO en sous-couche (i.e., sous Ag) de la référence 1 et de l’empilement 1 est déposée à partir d’une cible métallique de ZnO.
La couche de ZnO en sous-couche (i.e., sous Ag) de la référence 2 et des empilements 2-1, 2-2, 2-3 et 2-4 est déposée à partir d’une cible céramique de ZnO avec 5% O2.
Dans ces exemples, les traitements thermiques sont réalisés au four NABER à une température de 650°C pendant 10 minutes.
II. Evolution de la résistance carré et de l’absorption
1. Généralité
La résistance carré Rsq, correspondant à la résistance rapportée à la surface, est mesurée par induction avec un Nagy SMR-12.
La résistance carrée et l’absorption ont été mesurées avant traitement thermique (BT) et après des traitements thermiques à une température de 650°C pendant 10 min (AT).
La variation de résistivité a été déterminée de la façon suivante :
∆Rsq(n-p)= (Rsq_Refn-Rsq_Emp(n-p)) / Rsq_Refn X 100.
Le gain est positif lorsque la résistance par carré est améliorée et négatif lorsque la résistance par carré est détériorée suite au traitement thermique.
1. Généralité
La résistance carré Rsq, correspondant à la résistance rapportée à la surface, est mesurée par induction avec un Nagy SMR-12.
La résistance carrée et l’absorption ont été mesurées avant traitement thermique (BT) et après des traitements thermiques à une température de 650°C pendant 10 min (AT).
La variation de résistivité a été déterminée de la façon suivante :
∆Rsq(n-p)= (Rsq_Refn-Rsq_Emp(n-p)) / Rsq_Refn X 100.
Le gain est positif lorsque la résistance par carré est améliorée et négatif lorsque la résistance par carré est détériorée suite au traitement thermique.
Le tableau ci-dessous présente les mesures de Rsq et d’absorption.
| Tableau | TT | Ref.1 | Emp.1 | Ref.2 | Emp.2-1 | Emp.2-2 |
| Rsq (Ω/□) | BT | 4,55 | 4,16 | 4,49 | 4,05 | 5,01 |
| BT ∆Rsq | - | 8,6 % | - | 10% | - 11,3 % | |
| AT | 3,52 | 3,07 | 3,42 | 3,14 | 3,02 | |
| AT ∆Rsq | - | 12,8 % | - | 8,2 % | + 11,4 % | |
| Absorption | BT | 8,6 % | 13,0 % | 8,5 % | 12,2 % | 10,7 % |
| AT | 6,5 % | 10,5 % | 6,5 % | 10,6 % | 6,1 % |
BT : Avant traitement thermique, AT : Après traitement thermique
Couche épaisse d’oxyde de titane déposée sans oxygène
Avant et après traitement thermique, la résistance carré des empilements Emp.1 et Emp.2-1 est plus basse que la résistivité des empilements Ref.1 et Ref.2.
Une couche épaisse d’oxyde de titane déposée sans oxygène permet donc d’obtenir un gain en Rsq avant et après traitement thermique.
En revanche, l’absorption de l’empilement Emp.1 et 2-1 est dégradée (i.e., augmentée), et ce, avant ou après traitement thermique.
Cette augmentation est attendue en raison de l’absence d’oxygène pendant le dépôt de la couche d’oxyde de titane. Le TiOx est sous-stœchiométrique. Il est donc absorbant.
Avant et après traitement thermique, la résistance carré des empilements Emp.1 et Emp.2-1 est plus basse que la résistivité des empilements Ref.1 et Ref.2.
Une couche épaisse d’oxyde de titane déposée sans oxygène permet donc d’obtenir un gain en Rsq avant et après traitement thermique.
En revanche, l’absorption de l’empilement Emp.1 et 2-1 est dégradée (i.e., augmentée), et ce, avant ou après traitement thermique.
Cette augmentation est attendue en raison de l’absence d’oxygène pendant le dépôt de la couche d’oxyde de titane. Le TiOx est sous-stœchiométrique. Il est donc absorbant.
Couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec oxygène
Pour l’empilement 2-2 selon l’invention, la résistivité avant traitement thermique est plus élevée. Cela pourrait être attribuable à une dégradation de la couche d’argent pendant le dépôt de la couche d’oxyde de titane en atmosphère oxydante.
Après traitement thermique, la résistivité est plus faible dans le cas de l’empilement 2-2 et 2-1 que celle de l’empilement de référence 2 correspondant. Après traitement thermique, un gain en résistivité et les meilleures valeurs de résistance carré sont obtenus (3,03 Ω/□) pour l’empilement 2-2.
La dégradation de la résistivité induite par l’introduction d’oxygène pendant le dépôt de TiOx et observée avant traitement thermique est supprimée après traitement thermique.
L’absorption des empilement 2-1 et 2-2 est dégradée (i.e., augmentée) avant traitement thermique.
En revanche, après traitement thermique l’absorption de l’empilement 2-2 est plus faible que l’absorption du matériau de référence. L’absorption de l’empilement 2-2 comprenant une couche de blocage déposée dans une atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène n’est pas dégradée après traitement thermique.
Une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec oxygène permet donc d’obtenir un gain en Rsq, les meilleures valeurs de Rsq après traitement thermique sans dégradation de l’absorption.
Pour l’empilement 2-2 selon l’invention, la résistivité avant traitement thermique est plus élevée. Cela pourrait être attribuable à une dégradation de la couche d’argent pendant le dépôt de la couche d’oxyde de titane en atmosphère oxydante.
Après traitement thermique, la résistivité est plus faible dans le cas de l’empilement 2-2 et 2-1 que celle de l’empilement de référence 2 correspondant. Après traitement thermique, un gain en résistivité et les meilleures valeurs de résistance carré sont obtenus (3,03 Ω/□) pour l’empilement 2-2.
La dégradation de la résistivité induite par l’introduction d’oxygène pendant le dépôt de TiOx et observée avant traitement thermique est supprimée après traitement thermique.
L’absorption des empilement 2-1 et 2-2 est dégradée (i.e., augmentée) avant traitement thermique.
En revanche, après traitement thermique l’absorption de l’empilement 2-2 est plus faible que l’absorption du matériau de référence. L’absorption de l’empilement 2-2 comprenant une couche de blocage déposée dans une atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène n’est pas dégradée après traitement thermique.
Une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec oxygène permet donc d’obtenir un gain en Rsq, les meilleures valeurs de Rsq après traitement thermique sans dégradation de l’absorption.
2. Impact du pourcentage d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt de la couche de TiOx
Le tableau ci-dessous montre l’influence des quantité d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt sur la résistance carrée et l’absorption.
Le tableau ci-dessous montre l’influence des quantité d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt sur la résistance carrée et l’absorption.
| Tableau | %O2 : TiO_X |
Rsq Ω/□ | Absorption | ||
| AT | BT | AT | BT | ||
| Ref.2 | - | 4,49 Ω/□ | 3,42 Ω/□ | 8,5 9 % | 6,5 % |
| Emp.2-1 | 0 | 4,05 Ω/□ | 3,14 Ω/□ | 12,2 % | 10,61 % |
| Emp.2-2 | 1,7 | 5,01 Ω/□ | 3,02 Ω/□ | 10,71 % | 6,1 % |
| Emp.2-3 | 3,5 | 12,60 Ω/□ | 4,071 Ω/□ | 18,5 % | 9,2 % |
| Emp.2-4 | 5 | 33,50 Ω/□ | 7,52 Ω/□ | 27,8 % | 14,2 % |
Avant traitement thermique
Les meilleures valeurs de résistivité sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée sans oxygène (Emp.2-1).
Plus les quantités d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt sont élevées, plus la résistivité est dégradée.
L’absorption des empilements Emp.2-1, 2-2, 2-3 et 2-4 augmente avant traitement thermique.
L’absorption est donc dégradée (comparaison avec Ref.2). En revanche, on observe un effet surprenant. Les meilleures valeurs d’absorption sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec 1,7 % d’oxygène (Emp.2-1) par rapport aux empilements comprenant une couche d’oxyde de titane :
- sans oxygène (Emp. 2-1, 12 %),
- avec 3,5 % et plus d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt (Emp. 2-3, 18 %).
Cela signifie que sans oxygène ou avec trop d’oxygène lors du dépôt de la couche d’oxyde de titane, l’absorption est plus dégradée. Or, il existe une quantité optimale pour laquelle, l’absorption est moins dégradée.
Les meilleures valeurs de résistivité sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée sans oxygène (Emp.2-1).
Plus les quantités d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt sont élevées, plus la résistivité est dégradée.
L’absorption des empilements Emp.2-1, 2-2, 2-3 et 2-4 augmente avant traitement thermique.
L’absorption est donc dégradée (comparaison avec Ref.2). En revanche, on observe un effet surprenant. Les meilleures valeurs d’absorption sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec 1,7 % d’oxygène (Emp.2-1) par rapport aux empilements comprenant une couche d’oxyde de titane :
- sans oxygène (Emp. 2-1, 12 %),
- avec 3,5 % et plus d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt (Emp. 2-3, 18 %).
Cela signifie que sans oxygène ou avec trop d’oxygène lors du dépôt de la couche d’oxyde de titane, l’absorption est plus dégradée. Or, il existe une quantité optimale pour laquelle, l’absorption est moins dégradée.
Après traitement thermique
On observe là encore des effets surprenants.
Les meilleures valeurs de résistivité sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec 1,7 % d’oxygène (Emp.2-1).
Après traitement thermique, l’absorption de l’empilement 2-2 devient similaire à celle de l’empilement référence ref.2.
Les meilleures valeurs d’absorption sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec 1,7 % d’oxygène (Emp.2-1) par rapport aux empilements comprenant une couche d’oxyde de titane :
- sans oxygène,
- avec 3,5 % et plus d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
Il existe donc un seuil limite supérieur de proportion en oxygène au-delà duquel la résistivité et l’absorption sont dégradées.
Il existe donc un seuil limite inférieur de proportion en oxygène au-delà duquel les meilleures valeurs de résistivité et d’absorption sont obtenues.
Dans le cas présent, cette dégradation est observée lorsque l’atmosphère de dépôt pour la couche d’oxyde de titane comprend environ 3,5 % d’O2. Toutefois, il est important de noter que ce seuil critique de O2dépend également de la cinétique de dépôt c’est à dire de la puissance de la cible et de la nature de la cible (degré de sous stœchiométrie en oxygène).
Pour obtenir un effet avantageux, il est nécessaire de contrôler les conditions de dépôt de la couche d’oxyde de titane. Pour cela, pour une pression de dépôt donnée, on réalise des ajouts croissants d’oxygène afin de déterminer la gamme de proportion qui permet d’abaisser l’absorption après traitement thermique sans nuire à la résistivité.
En conclusion, après traitement thermique, via l’introduction d’oxygène pendant le dépôt de la couche épaisse d’oxyde de titane, il est possible d’obtenir une résistance par carré de l’ordre de 10% inférieure à celle d’un empilement de référence c’est dire sans bloqueur de type Ag/ZnO, sans pénalité sur l’absorption (comparaison Ref.2 et Emp.2-2).
On observe là encore des effets surprenants.
Les meilleures valeurs de résistivité sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec 1,7 % d’oxygène (Emp.2-1).
Après traitement thermique, l’absorption de l’empilement 2-2 devient similaire à celle de l’empilement référence ref.2.
Les meilleures valeurs d’absorption sont obtenues pour l’empilement comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée avec 1,7 % d’oxygène (Emp.2-1) par rapport aux empilements comprenant une couche d’oxyde de titane :
- sans oxygène,
- avec 3,5 % et plus d’oxygène dans l’atmosphère de dépôt.
Il existe donc un seuil limite supérieur de proportion en oxygène au-delà duquel la résistivité et l’absorption sont dégradées.
Il existe donc un seuil limite inférieur de proportion en oxygène au-delà duquel les meilleures valeurs de résistivité et d’absorption sont obtenues.
Dans le cas présent, cette dégradation est observée lorsque l’atmosphère de dépôt pour la couche d’oxyde de titane comprend environ 3,5 % d’O2. Toutefois, il est important de noter que ce seuil critique de O2dépend également de la cinétique de dépôt c’est à dire de la puissance de la cible et de la nature de la cible (degré de sous stœchiométrie en oxygène).
Pour obtenir un effet avantageux, il est nécessaire de contrôler les conditions de dépôt de la couche d’oxyde de titane. Pour cela, pour une pression de dépôt donnée, on réalise des ajouts croissants d’oxygène afin de déterminer la gamme de proportion qui permet d’abaisser l’absorption après traitement thermique sans nuire à la résistivité.
En conclusion, après traitement thermique, via l’introduction d’oxygène pendant le dépôt de la couche épaisse d’oxyde de titane, il est possible d’obtenir une résistance par carré de l’ordre de 10% inférieure à celle d’un empilement de référence c’est dire sans bloqueur de type Ag/ZnO, sans pénalité sur l’absorption (comparaison Ref.2 et Emp.2-2).
III. Observations microscopiques : Corrosion à chaud et flou
La morphologie des empilements est analysée par microscopie optique (grossissement x50) après traitement thermique. Les figures 1-a et 1-b représentent des images ont été prises après traitement thermique d’un matériau de Réf.1 et d’un matériau Emp.1.
La morphologie des empilements est analysée par microscopie optique (grossissement x50) après traitement thermique. Les figures 1-a et 1-b représentent des images ont été prises après traitement thermique d’un matériau de Réf.1 et d’un matériau Emp.1.
| Image | Commentaires | |
| Réf.1 | 1-a | Flou et nombreux points de corrosion |
| Emp . 1 | 1-b | Absence de flou et de points de corrosion |
Les observations au microscope après traitement thermique ne montrent aucun point de corrosion à chaud pour les empilements selon l’invention. Par ailleurs, les empilements de l’invention ne présentent pas non plus de flou.
La présence de la couche d’oxyde de titane en sur couche au contact de l’argent permet d’empêcher la présence de flou.
La présence de la couche d’oxyde de titane en sur couche au contact de l’argent permet d’empêcher la présence de flou.
IV. Caractérisation du comportement à la rayure après traitement thermique
1. Visibilité des rayures : Test EST-TT
Des images des rayures au test Erichsen à la pointe (EST) à différentes forces et traitement thermique à 650°C (EST-TT) ont été réalisées. Cela illustre le comportement à la rayure de l’empilement après traitement thermique.
Le graphique de la et le tableau ci-dessous illustrent la visibilité des rayures (en unité arbitraire) en fonction de la force appliquée pour réaliser le test EST-TT.
1. Visibilité des rayures : Test EST-TT
Des images des rayures au test Erichsen à la pointe (EST) à différentes forces et traitement thermique à 650°C (EST-TT) ont été réalisées. Cela illustre le comportement à la rayure de l’empilement après traitement thermique.
Le graphique de la
| Force | 0,3N | 0,5 N | 0,8 N | 1 N | 3 N | 5 N |
| Ref.1 | 44070 | 41707 | 37331 | 30725 | 35672 | 37747 |
| Emp.1 | 6395 | 4400 | 4465 | 2932 | 3978 | 4079 |
Sur la , la courbe du haut représente l’empilement de référence Ref.1 et la courbe du bas représente l’empilement Emp.1.
Une nette amélioration dans le cas de l’empilement Emp.1 de l’invention est observée par rapport à l’empilement de référence Ref.1. Les rayures faites entre 0,3 et 5 N sur l’empilement de référence Ref.1 sont environ 10 fois plus visibles que les rayures faites à la même force sur l’empilement 1 de l’invention.
Une nette amélioration dans le cas de l’empilement Emp.1 de l’invention est observée par rapport à l’empilement de référence Ref.1. Les rayures faites entre 0,3 et 5 N sur l’empilement de référence Ref.1 sont environ 10 fois plus visibles que les rayures faites à la même force sur l’empilement 1 de l’invention.
2. Observation de la corrosion à chaud des rayures
La représente des images prises au microscope des rayures réalisées à 5N. Cela met en évidence la corrosion après traitement thermique de l’empilement de référence ( -a) et l’absence de corrosion visible pour l’empilement de l’invention ( -b).
La
| Image | Commentaires | |
| Réf.1 | 3-a | Rayure corrodée |
| Emp . 1 | 3-b | Rayure non corrodée |
V. Evaluation de la résistance mécanique
Des tests de résistance à la brosse ont été réalisés avant traitement thermique (« Erichsen brush test » avant traitement thermique EBT.
Chaque échantillon est observé après un certain nombre de cycles : 50, 100, 200, 300 cycles.
Le tableau ci-dessous reprend l’ensemble des résultats, Rsq, Abs, et tests EBT en fonction du taux d’oxygène utilisé pour obtenir la couche d’oxyde de titane.
Les cases Ok indiquent une bonne tenue au test EBT après 300 cycles. Le chiffre indiqué à coté correspond au nombre de cycles auquel l’échantillon a été soumis.
Les cases Nok indiquent une mauvaise tenue au test EBT après 300 cycles. Le chiffre indiqué à coté correspond au nombre de cycles à partir duquel le test devient mauvais (Nok).
Des tests de résistance à la brosse ont été réalisés avant traitement thermique (« Erichsen brush test » avant traitement thermique EBT.
Chaque échantillon est observé après un certain nombre de cycles : 50, 100, 200, 300 cycles.
Le tableau ci-dessous reprend l’ensemble des résultats, Rsq, Abs, et tests EBT en fonction du taux d’oxygène utilisé pour obtenir la couche d’oxyde de titane.
Les cases Ok indiquent une bonne tenue au test EBT après 300 cycles. Le chiffre indiqué à coté correspond au nombre de cycles auquel l’échantillon a été soumis.
Les cases Nok indiquent une mauvaise tenue au test EBT après 300 cycles. Le chiffre indiqué à coté correspond au nombre de cycles à partir duquel le test devient mauvais (Nok).
| Tableau | %O2 TiO_X |
Rsq Ω/□ | Absorption | EBT 300 Cyc. |
||
| BT | AT | BT | AT | |||
| Ref.1 | - | 4,55 | 3,52 | 8,6 % | 6,5 % | Ok |
| Emp.1 | 0 | 4,16 | 3,07 | 13,0 % | 10,5 % | Nok : 50 |
| Ref.2 | - | 4,49 | 3,42 | 8,5 % | 6,5 % | Nok : 200 |
| Emp.2-1 | 0 | 4,05 | 3,14 | 12,2 % | 10.6 % | Nok : 50 |
| Emp.2-2 | 1,7 | 5,01 | 3,02 | 10,7 % | 6 , 1 % | Ok |
| Emp.2-3 | 5 | 12,60 | 4,07 | 18.5 % | 9,2 % | Ok |
| Emp.2-4 | 9 | >20 | 7,52 | 27,8 % | 14,2 % | Ok |
Impact sur l’EBT de l’introduction d’oxygène lors du dépôt de la couche de titane
Les tests EBT des exemples Emp.1 et Emp.2-1 comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée dans une atmosphère sans oxygène ne sont pas bons. Ces empilements ne tiennent pas 50 cycles.
Les exemples de l’invention comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée dans une atmosphère comprenant de l’oxygène ont tous une résistance EBT correcte.
Cela met clairement en évidence l’impact positif sur l’EBT de l’utilisation d’oxygène pour déposer la couche épaisse d’oxyde de titane. Lorsqu’une quantité d’oxygène est introduite pendant le dépôt de la couche d’oxyde de titane, l’EBT devient bon à 300 cycles, et ceci pour toutes les quantités d’oxygène testées, dès 1,7 %.
Les tests EBT des exemples Emp.1 et Emp.2-1 comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée dans une atmosphère sans oxygène ne sont pas bons. Ces empilements ne tiennent pas 50 cycles.
Les exemples de l’invention comprenant une couche épaisse d’oxyde de titane déposée dans une atmosphère comprenant de l’oxygène ont tous une résistance EBT correcte.
Cela met clairement en évidence l’impact positif sur l’EBT de l’utilisation d’oxygène pour déposer la couche épaisse d’oxyde de titane. Lorsqu’une quantité d’oxygène est introduite pendant le dépôt de la couche d’oxyde de titane, l’EBT devient bon à 300 cycles, et ceci pour toutes les quantités d’oxygène testées, dès 1,7 %.
VI. Impact sur le facteur solaire et sur l’épaisseur de la couche d’argent
Sur la base des gains en résistance par carré communément observés dans les exemples expérimentaux (gain supérieur à 10%), une étude basée sur des simulations en vue d’optimiser (maximiser) le facteur solaire g a été réalisée.
Ces résultats ont été obtenus en considérant que :
- les matériaux sont montés en double vitrage avec l’empilement en face 3 dans une configuration type (verre 4mm, Ar 90%, verre 16mm),
- le matériau revêtu de l’empilement a subi un traitement thermique de type trempe.
Afin d’évaluer l’impact de l’invention sur le facteur solaire, sur la transmission lumineuse et sur la possibilité d’affinée la couche fonctionnelle à base d’argent, trois cas ont été considérés. Ces cas diffèrent par le choix du gain en résistance par carré obtenu entre un empilement de référence et un empilement de l’invention correspondant à :
- une absence de gain en résistance par carré,
- un gain en résistance par carré de 5 %,
- un gain en résistance par carré de 10 %. Objectivement, au regard des résultats expérimentaux obtenus ci-dessus, les simulations avec un gain de 10 % sont vraisemblablement les plus proches de la réalité.
La résistance par carré Rsq est fixée, c’est à dire toujours la même avec 1,97 Ohm/carré pour les empilements à couche d’argent d’environ 16 nm et 3,79 Ohm/carré pour les empilements à couche d’argent d’environ 10 nm.
Les matériaux selon l'invention et les matériaux de référence ont tous des couleurs qui satisfont les critères définis dans des « colorbox » de référence. La color box pour les empilements comprenant une couche d’argent de 16 nm ou pour les empilements comprenant une couche d’argent de 10 nm sont les suivantes :
Colorbox Ag 10nm
TL (-3<a*T<-1) et (2<b*T<5)
RInt (0<a*Rint<4) et (-14,5<b*Rint<-9,5)
RExt (0<a*Rext<4) et (-13,5<b*Rext<-8,5)
Colorbox Ag 16nm
Sur la base des gains en résistance par carré communément observés dans les exemples expérimentaux (gain supérieur à 10%), une étude basée sur des simulations en vue d’optimiser (maximiser) le facteur solaire g a été réalisée.
Ces résultats ont été obtenus en considérant que :
- les matériaux sont montés en double vitrage avec l’empilement en face 3 dans une configuration type (verre 4mm, Ar 90%, verre 16mm),
- le matériau revêtu de l’empilement a subi un traitement thermique de type trempe.
Afin d’évaluer l’impact de l’invention sur le facteur solaire, sur la transmission lumineuse et sur la possibilité d’affinée la couche fonctionnelle à base d’argent, trois cas ont été considérés. Ces cas diffèrent par le choix du gain en résistance par carré obtenu entre un empilement de référence et un empilement de l’invention correspondant à :
- une absence de gain en résistance par carré,
- un gain en résistance par carré de 5 %,
- un gain en résistance par carré de 10 %. Objectivement, au regard des résultats expérimentaux obtenus ci-dessus, les simulations avec un gain de 10 % sont vraisemblablement les plus proches de la réalité.
La résistance par carré Rsq est fixée, c’est à dire toujours la même avec 1,97 Ohm/carré pour les empilements à couche d’argent d’environ 16 nm et 3,79 Ohm/carré pour les empilements à couche d’argent d’environ 10 nm.
Les matériaux selon l'invention et les matériaux de référence ont tous des couleurs qui satisfont les critères définis dans des « colorbox » de référence. La color box pour les empilements comprenant une couche d’argent de 16 nm ou pour les empilements comprenant une couche d’argent de 10 nm sont les suivantes :
Colorbox Ag 10nm
TL (-3<a*T<-1) et (2<b*T<5)
RInt (0<a*Rint<4) et (-14,5<b*Rint<-9,5)
RExt (0<a*Rext<4) et (-13,5<b*Rext<-8,5)
Colorbox Ag 16nm
TL (-2,5<a*T<-0,5) et (0,9<b*T<2,9)
RInt (0<a*Rint<4) et (-10,5<b*Rint<-5,5)
Rext (0<a*Rint<4) et (-10,5<b*Rext<-5,5).
RInt (0<a*Rint<4) et (-10,5<b*Rint<-5,5)
Rext (0<a*Rint<4) et (-10,5<b*Rext<-5,5).
| Matériaux | Couches | Réf.3 | Emp.3-0 | Emp.3-5 | Emp.3-10 |
| RD | Si3N4 | 46 | 46 | 45 | 44 |
| ZnO* | 5 | - | - | - | |
| TiOx : 0% O2 | - | 5 | 5 | 5 | |
| CF | Ag | 16 | 16 | 15,4 | 14,8 |
| RD | ZnO | 5 | 5 | 5 | 5 |
| TiOx | 15 | 15 | 14 | 16 | |
| SiN | 11 | 12 | 14 | 11 | |
| Substrat verre |
CF : Couche fonctionnelle ; RD : Revêtement diélectrique
| Matériaux | Couches | Ref.4 | Emp.4-0 | Emp.4-5 | Emp.4-10 |
| RD | Si3N4 | 34 | 32 | 27 | 32 |
| TiOx | 10 | 10 | 13 | 9 | |
| ZnO* | 5 | - | - | - | |
| TiOx : 0% O2 | - | 5 | 5 | 5 | |
| CF | Ag | 16 | 16 | 15,4 | 14,8 |
| RD | ZnO | 5 | 5 | 5 | 5 |
| TiOx | 17 | 19 | 17 | 19 | |
| SiN | 9 | 7 | 9 | 9 | |
| Substrat verre |
| Matériaux | Couches | Réf.5 | Emp.5-0 | Emp.5-5 | Emp.5-10 |
| RD | Si3N4 | 41 | 42 | 42 | 44 |
| ZnO* | 5 | - | - | - | |
| TiOx : 0% O2 | - | 5 | 5 | 5 | |
| CF | Ag | 10 | 10 | 9,65 | 9,25 |
| RD | ZnO | 5 | 5 | 5 | 5 |
| TiOx | 11 | 14 | 14 | 16 | |
| SiN | 28 | 27 | 14 | 11 | |
| Substrat verre |
| Matériaux | Couches | Ref.6 | Emp.6-0 | Emp.6-5 | Emp.6-10 |
| RD | Si3N4 | 25 | 31 | 38 | 38 |
| TiOx | 16 | 12 | 7 | 9 | |
| ZnO* | 5 | - | - | - | |
| TiOx : 0% O2 | - | 5 | 5 | 5 | |
| CF | Ag | 10 | 10 | 9,65 | 9,25 |
| RD | ZnO | 5 | 5 | 5 | 5 |
| TiOx | 20 | 21 | 17 | 18 | |
| SiN | 19 | 18 | 24 | 22 | |
| Substrat verre |
Le tableau ci-dessous reprend les valeurs de facteur solaire et de résistance par carré des matériaux définis ci-dessus ainsi que la variation de facteur solaire (∆g) entre un empilement de référence et un empilement de l’invention différant par la présence de la couche de TiOx au contact de l’argent à la place de la couche de ZnO au-dessus de la couche d’argent.
| Matériaux | Rsq | TL | g | ∆g | Epaisseur Ag nm |
| Ref.3 | 1,97 | 75,1 | 55,9 | - | 16 |
| Emp.3-0 (gain 0) | 1,97 | 75,6 | 56,9 | +1 | 16 |
| Emp.3-5 (gain 5) | 1,97 | 77,0 | 58,3 | +2,4 | 15,4 |
| Emp.3-10 (gain 10) | 1,97 | 78,5 | 59,8 | +3,9 | 14,8 |
| Ref.4 | 1,97 | 76,1 | 57,2 | - | 16 |
| Emp.4-0 (gain 0) | 1,97 | 77,4 | 58,2 | +1,0 | 16 |
| Emp.4-5 (gain 5) | 1,97 | 78,4 | 59,3 | +2,1 | 15,4 |
| Emp.4-10 (gain 10) | 1,97 | 79,8 | 60,8 | +3,6 | 14,8 |
| Ref.5 | 3,79 | 82,6 | 69,5 | - | 10 |
| Emp.5-0 (gain 0) | 3,79 | 81,9 | 70,0 | +0,5 | 10 |
| Emp.5-5 (gain 5) | 3,79 | 82,3 | 70,7 | +1,2 | 9,65 |
| Emp.5-10 (gain 10) | 3,79 | 82,4 | 71,4 | +1,9 | 9,25 |
| Ref.6 | 3,79 | 82,4 | 69,9 | - | 10 |
| Emp.6-0 (gain 0) | 3,79 | 81,1 | 70,3 | +0,4 | 10 |
| Emp.6-5 (gain 5) | 3,79 | 81,7 | 71,0 | +1,1 | 9,65 |
| Emp.6-10 (gain 10) | 3,79 | 81,3 | 71,6 | +1,7 | 9,25 |
Dans tous les cas, on constate que la baisse de Rsq induite par la solution de l’invention comprenant la séquence Ag/TiOx permet, pour une Rsq donnée fixée, d’abaisser l’épaisseur de la couche d’argent.
La solution de l’invention permet pour des valeurs de résistance par carré fixées, d’affiner jusqu’à 7,5 % les épaisseurs de la couche d’argent. Cela a pour effet avantageux supplémentaire d’améliorer le facteur solaire (augmentation de g) et d’augmenter dans la plupart des cas la transmission lumineuse.
La solution de l’invention permet pour des valeurs de résistance par carré fixées, d’affiner jusqu’à 7,5 % les épaisseurs de la couche d’argent. Cela a pour effet avantageux supplémentaire d’améliorer le facteur solaire (augmentation de g) et d’augmenter dans la plupart des cas la transmission lumineuse.
Matériau sans couche haut indice d’épaisseur supérieure à 5 nm au-dessus de l’argent
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 16 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +1 à +3,9 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 16 nm, monté de la même façon (Emp.3-0, 3-5, 3-10 par rapport à Ref.3).
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 10 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +0,5 à +1,9 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 10 nm, monté de la même façon (Emp.5-0, 5-5, 5-10 par rapport à Ref.5).
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 16 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +1 à +3,9 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 16 nm, monté de la même façon (Emp.3-0, 3-5, 3-10 par rapport à Ref.3).
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 10 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +0,5 à +1,9 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 10 nm, monté de la même façon (Emp.5-0, 5-5, 5-10 par rapport à Ref.5).
Matériau avec couche haut indice d’épaisseur supérieure à 5 nm au-dessus de l’argent
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 16 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +1 à +3,6 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 16 nm, monté de la même façon (Emp.4-0, 4-5, 4-10 par rapport à Ref.4).
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 10 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +0,4 à +1,7 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 10 nm, monté de la même façon (Emp.6-0, 6-5, 6-10 par rapport à Ref.6).
On observe également que la solution de l’invention permet pour des valeurs de résistance par carré fixées, d’affiner jusqu’à 7,5 % les épaisseurs de la couche d’argent tout en obtenant une augmentation du facteur solaire.
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 16 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +1 à +3,6 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 16 nm, monté de la même façon (Emp.4-0, 4-5, 4-10 par rapport à Ref.4).
Un matériau selon l’invention comprenant une couche d’argent d’environ 10 nm, présente une augmentation du facteur solaire de +0,4 à +1,7 points de pourcentage par rapport à un matériau de référence comprenant une couche d’argent de 10 nm, monté de la même façon (Emp.6-0, 6-5, 6-10 par rapport à Ref.6).
On observe également que la solution de l’invention permet pour des valeurs de résistance par carré fixées, d’affiner jusqu’à 7,5 % les épaisseurs de la couche d’argent tout en obtenant une augmentation du facteur solaire.
Conclusion :
Les exemples de l’invention montrent que :
- une couche d’oxyde de titane épaisse permet d’obtenir après traitement thermique :
- une nette amélioration du flou : absence de flou
- une diminution de la résistivité,
- une amélioration de la résistance aux rayures avec :
- des rayures moins visibles,
- si présentes, une absence de corrosion à chaud des rayures existantes,
- pour une Rsq donnée d’abaisser l’épaisseur de la couche d’argent et permettre une augmentation de la transmission lumineuse et du facteur solaire,
- une couche d’oxyde de titane épaisse obtenue à partir d’une cible céramique dans une atmosphère comprenant de l’oxygène permet en outre d’obtenir une résistance mécanique à la brosse satisfaisante avant traitement thermique,
- une couche d’oxyde de titane épaisse obtenue à partir d’une cible céramique dans une atmosphère contrôlée comprenant de faibles quantités d’oxygène, c’est à dire inférieures à 5 % d’oxygène :
- n’impacte pas significativement l’absorption, avant et après traitement thermique,
- permet d’obtenir un gain en Rsq après recuit de l’ordre de 10%,
- permet d’obtenir une résistance à la brosse satisfaisante.
Les exemples de l’invention montrent que :
- une couche d’oxyde de titane épaisse permet d’obtenir après traitement thermique :
- une nette amélioration du flou : absence de flou
- une diminution de la résistivité,
- une amélioration de la résistance aux rayures avec :
- des rayures moins visibles,
- si présentes, une absence de corrosion à chaud des rayures existantes,
- pour une Rsq donnée d’abaisser l’épaisseur de la couche d’argent et permettre une augmentation de la transmission lumineuse et du facteur solaire,
- une couche d’oxyde de titane épaisse obtenue à partir d’une cible céramique dans une atmosphère comprenant de l’oxygène permet en outre d’obtenir une résistance mécanique à la brosse satisfaisante avant traitement thermique,
- une couche d’oxyde de titane épaisse obtenue à partir d’une cible céramique dans une atmosphère contrôlée comprenant de faibles quantités d’oxygène, c’est à dire inférieures à 5 % d’oxygène :
- n’impacte pas significativement l’absorption, avant et après traitement thermique,
- permet d’obtenir un gain en Rsq après recuit de l’ordre de 10%,
- permet d’obtenir une résistance à la brosse satisfaisante.
Claims (15)
- Matériau comprenant un substrat transparent revêtu d’un empilement de couches comprenant au moins une couche métallique fonctionnelle à base d’argent et au moins deux revêtements diélectriques, chaque revêtement diélectrique comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche métallique fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques, l’empilement comprend au moins une couche à base d’oxyde de titane située au-dessus et au contact d’une couche métallique fonctionnelle à base d’argent caractérisé en ce que :
- la couche à base d’oxyde de titane a une épaisseur supérieure ou à égale à 3 nm,
- chaque revêtement diélectrique comprend au moins une couche comprenant du silicium. - Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la couche à base d’oxyde de titane est déposée à partir d’une cible céramique, notamment sous stœchiométrique, dans une atmosphère contrôlée comprenant de l’oxygène.
- Matériau selon la revendication précédente caractérisé en ce que la couche à base d’oxyde de titane est déposée avec un pourcentage d’oxygène en débit volumique représentant entre 0,1 et 10 %.
- Matériau selon la revendication précédente caractérisé en ce que la couche à base d’oxyde de titane est déposée avec un pourcentage d’oxygène en débit volumique représentant entre 0,5 et 5 %.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la couche fonctionnelle métallique est déposée au-dessus et au contact d’une couche à base d’oxyde de zinc.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium dans le revêtement diélectrique situé entre le substrat et la première couche métallique fonctionnelle à base d’argent est supérieure à 50% de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium à base de nitrure de silicium dans le revêtement diélectrique situé entre le substrat et la première couche d’argent est supérieure à 50% de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la somme des épaisseurs de toutes les couches comprenant du silicium dans chaque revêtement diélectrique est supérieure à 50% de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la somme des épaisseurs de toutes les couches à base d’oxyde présentes dans le revêtement diélectrique situé en dessous de la première couche métallique fonctionnelle est inférieure à 50 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce les revêtements diélectriques sont uniquement constitués de couche comprenant du silicium à base de nitrure de silicium, de couche à base d’oxyde de zinc et éventuellement d’une couche de protection.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu’il ne comprend pas de couche de blocage en-dessous et au contact de la couche métallique fonctionnelle à base d’argent.
- Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu’il comprend :
- une couche comprenant du silicium,
- une couche à base d’oxyde de zinc,
- une couche à base d’argent,
- une couche à base d’oxyde de titane,
- une couche comprenant du silicium,
- éventuellement une couche de protection. - Matériau selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé qu’au moins le substrat revêtu de l'empilement est bombé et/ou trempé.
- Matériau selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le substrat est en verre, notamment silico-sodo-calcique ou en matière organique polymérique.
- Vitrage comprenant un matériau selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 caractérisé en ce qu'il est sous forme de vitrage monolithique, feuilleté et/ou multiple.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2007446A FR3112543B1 (fr) | 2020-07-16 | 2020-07-16 | Matériau à faible émissivité comportant une couche à base d'oxyde de titane épaisse |
| EP24190727.8A EP4442663A2 (fr) | 2020-07-16 | 2021-07-13 | Matériau à faible émissivité comprenant une couche à base d'oxyde de titane épaisse |
| PCT/FR2021/051296 WO2022013495A1 (fr) | 2020-07-16 | 2021-07-13 | Matériau à faible émissivité comprenant une couche à base d'oxyde de titane épaisse |
| EP21749678.5A EP4182279B1 (fr) | 2020-07-16 | 2021-07-13 | Matériau à faible émissivité comprenant une couche à base d'oxyde de titane épaisse |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2007446 | 2020-07-16 | ||
| FR2007446A FR3112543B1 (fr) | 2020-07-16 | 2020-07-16 | Matériau à faible émissivité comportant une couche à base d'oxyde de titane épaisse |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3112543A1 true FR3112543A1 (fr) | 2022-01-21 |
| FR3112543B1 FR3112543B1 (fr) | 2022-09-09 |
Family
ID=73038130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2007446A Active FR3112543B1 (fr) | 2020-07-16 | 2020-07-16 | Matériau à faible émissivité comportant une couche à base d'oxyde de titane épaisse |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3112543B1 (fr) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006067102A2 (fr) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Glaverbel | Feuille de verre portant un empilage multi-couches |
| WO2006122900A1 (fr) * | 2005-05-11 | 2006-11-23 | Agc Flat Glass Europe Sa | Empilage anti-solaire |
| FR2893023A1 (fr) * | 2005-11-08 | 2007-05-11 | Saint Gobain | Substrat muni d'un empilement a proprietes thermiques |
| WO2008096089A2 (fr) | 2007-01-05 | 2008-08-14 | Saint-Gobain Glass France | Procede de depot de couche mince et produit obtenu |
| WO2009115596A1 (fr) * | 2008-03-20 | 2009-09-24 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage revêtu de couches minces |
| WO2009132998A1 (fr) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage a controle solaire |
| FR3088633A1 (fr) * | 2018-11-16 | 2020-05-22 | Saint-Gobain Glass France | Materiau traite thermiquement a proprietes mecaniques ameliorees |
-
2020
- 2020-07-16 FR FR2007446A patent/FR3112543B1/fr active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006067102A2 (fr) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Glaverbel | Feuille de verre portant un empilage multi-couches |
| WO2006122900A1 (fr) * | 2005-05-11 | 2006-11-23 | Agc Flat Glass Europe Sa | Empilage anti-solaire |
| FR2893023A1 (fr) * | 2005-11-08 | 2007-05-11 | Saint Gobain | Substrat muni d'un empilement a proprietes thermiques |
| WO2008096089A2 (fr) | 2007-01-05 | 2008-08-14 | Saint-Gobain Glass France | Procede de depot de couche mince et produit obtenu |
| WO2009115596A1 (fr) * | 2008-03-20 | 2009-09-24 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage revêtu de couches minces |
| WO2009132998A1 (fr) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage a controle solaire |
| FR3088633A1 (fr) * | 2018-11-16 | 2020-05-22 | Saint-Gobain Glass France | Materiau traite thermiquement a proprietes mecaniques ameliorees |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3112543B1 (fr) | 2022-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1019345A3 (fr) | Vitrage de controle solaire a faible facteur solaire. | |
| EP1663895B1 (fr) | Substrat transparent revetu d un empilement de couches mince s a proprietes de reflexion dans l infrarouge et/ou dans le domaine du rayonnement solaire | |
| WO2020099801A1 (fr) | Materiau traite thermiquement a proprietes mecaniques ameliorees | |
| EP3347322B1 (fr) | Vitrage comprenant un empilement de couches minces | |
| EP4182279B1 (fr) | Matériau à faible émissivité comprenant une couche à base d'oxyde de titane épaisse | |
| EP3347321A1 (fr) | Vitrage comprenant un revetement fonctionnel | |
| EP3620442A1 (fr) | Vitrage comprenant un substrat revetu d'un empilement comprenant une couche fonctionnelle a base d'argent et une sous-couche de blocage epaisse de tiox | |
| EP4182278A1 (fr) | Matériau à faible émissivité comportant un revêtement comprenant un gradient d'oxydation à base d'oxyde de titane | |
| FR3112545A1 (fr) | Matériau à faible émissivité comprenant une couche à base d'oxyde de titane épaisse et une couche à base d'oxyde de zinc et d'étain | |
| FR3112544A1 (fr) | Matériau à faible émissivité comportant un revêtement comprenant un gradient d'oxydation à base d'oxyde de titane | |
| EP4149896A1 (fr) | Matériau bas émissif comprenant un revêtement intermédiaire comprenant deux couches comprenant du silicium différentes | |
| EP3880622B1 (fr) | Materiau traite thermiquement a proprietes mecaniques ameliorees | |
| FR3112543A1 (fr) | Matériau à faible émissivité comportant une couche à base d'oxyde de titane épaisse | |
| FR3039537A1 (fr) | Vitrage comprenant une couche de blocage epaisse | |
| WO2023131766A1 (fr) | Vitrage contrôle solaire | |
| WO2023131765A1 (fr) | Vitrage contrôle solaire | |
| EP4204378B1 (fr) | Matériau bas émissif à haute sélectivité et vitrage comprenant un tel matériau | |
| WO2020099802A1 (fr) | Materiau traite thermiquement a faible resistivite et proprietes mecaniques ameliorees | |
| WO2023131767A1 (fr) | Vitrage contrôle solaire et/ou bas émissif | |
| WO2023047069A1 (fr) | Vitrage de controle solaire comprenant une couche a base de nitrure de titane | |
| EP4433434A1 (fr) | Matériau revêtu d'un revêtement fonctionnel comprenant une couche haut indice | |
| FR3110159A1 (fr) | Matériau bas émissif comprenant une couche à base de nitrure ou d'oxynitrure de silicium et une couche à base d'oxyde de zinc et d'étain |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220121 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |