FR3111063A1 - Dispositif appel malade automatique portatif - Google Patents

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Abstract

Dispositif appel malade portatif (12) prévu pour émettre un signal d’alerte, destiné à être positionné sur le poignet (6) d’un individu porteur et comportant un bracelet (14) comprenant deux portions d’extrémité (22,24) à positionner sur la face antérieure (7) du poignet (6) et une unité de surveillance réalisant des mesures caractéristiques de l’état de santé de l’individu porteur et comportant au moins un capteur destiné à la surveillance de paramètres physiologiques,caractérisé en ce que le dispositif comporte un module de traitement prévu pour analyser chaque mesure et émettre automatiquement un signal d’alerte dès qu’au moins un résultat de mesure anormal est détecté,et en ce que le capteur est agencé dans l’une des deux portions d’extrémité de manière à surveiller au moins le taux d’oxygénation du sang de l’individu porteur à partir de l’artère radiale située sur la face antérieure du poignet. Figure pour l'abrégé : 2

Description

DISPOSITIF APPEL MALADE AUTOMATIQUE PORTATIF
Domaine technique de l’invention
La présente invention concerne un dispositif appel malade portatif permettant à un individu d’envoyer un signal d’alerte en cas de nécessité.
Arrière-plan technique
Dans la majorité des établissements de santé ou bien chez des particuliers équipés, des dispositifs appels malades portatifs sont mis en place permettant à tout individu à proximité de ce dispositif d’avertir le personnel soignant en cas de nécessité.
Le dispositif appel malade portatif porté par exemple au poignet d’un individu porteur est prévu pour émettre un signal d’alerte en cas de nécessité. Le dispositif appel malade portatif dispose classiquement d’un bouton d’alerte permettant au porteur de l’actionner afin d’émettre volontairement un signal d’alerte. Le personnel soignant est muni de récepteurs mobiles également appelés bippers recevant le signal d’alerte émis par le dispositif appel malade portatif.
Le dispositif appel malade portatif et le récepteur mobile communiquent par le biais d’une communication sans fil par onde radio. La faible intensité du signal émis par le dispositif d’appel malade implique de nombreuses zones de non couvertures restreignant considérablement l’efficacité du dispositif appel malade. Cela requiert généralement la mise en place de transmetteurs prévus pour capter des faibles signaux répartis dans l’établissement équipé.
De tels dispositifs appel malade portatifs sous forme de bracelet peuvent être munis de capteurs comme un accéléromètre permettant de détecter une chute de l’individu porteur et dans ce cas d’émettre automatiquement un signal d’alerte vers le personnel soignant. Ces dispositifs n’offrent pas la possibilité de suivre l’état de santé d’un individu en temps réel.
Certaines montres connectées permettent la surveillance de certains paramètres physiologiques à partir du poignet d’un individu comme par exemple la fréquence cardiaque. Les mesures sont effectuées à l’aide d’un capteur positionné sur la face postérieure du poignet de l’individu porteur. Ce type de mesure n’offre pas de résultats fiables car la qualité des mesures est directement liée à la couleur de la peau, à la pilosité de la zone de mesure ainsi qu’aux mouvements de l’individu porteur. De plus, les capteurs utilisés dans ce type de dispositifs ne permettent pas de surveiller de nombreux paramètres physiologiques.
Des systèmes permettant de suivre l’état de santé d’un individu en temps réel sont existants en particulier dans le domaine hospitalier, ce sont des moniteurs médicaux. Ces dispositifs mesurent, enregistrent et affichent en temps réel un certain nombre de paramètres physiologiques vitaux comme la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la saturation fonctionnelle en oxygène, la température corporelle, le rythme respiratoire etc. au moyen d’électrodes, tensiomètre et oxymètre de pouls.
Cependant les moniteurs de signes vitaux sont relativement contraignant et ce type de dispositif ne permet pas à l’individu suivi d’appeler volontairement le personnel soignant, ce n’est pas considéré comme un appel malade.
L’invention propose de remédier notamment aux inconvénients mentionnés.
L’invention propose un dispositif appel malade portatif prévu pour émettre un signal d’alerte et destiné à être positionné sur le poignet d’un individu porteur, le dispositif appel malade portatif comportant:
- un bracelet comprenant :
-- une portion centrale prévue pour être positionnée sur la face postérieure du poignet de l’individu porteur,
-- deux portions d’extrémité prévues pour être positionnées sur la face antérieure du poignet de l’individu porteur,
- une unité de surveillance réalisant des mesures caractéristiques de l’état de santé de l’individu porteur et comportant au moins un capteur destiné à la surveillance d’au moins un paramètre physiologique.
Le dispositif appel malade portatif comporte un module de traitement prévu pour analyser chaque mesure caractéristique de l’état de santé de l’individu porteur et émettre automatiquement un signal d’alerte dès qu’au moins un résultat de mesure anormal est détecté.
Le capteur est agencé dans l’une des deux portions d’extrémité du bracelet de manière à surveiller au moins le taux d’oxygénation du sang de l’individu porteur à partir de l’artère radiale située sur la face antérieure du poignet.
Selon d’autres caractéristiques, le dispositif appel malade portatif comporte un bouton d’alerte prévu pour émettre volontairement un signal d’alerte lorsque le bouton est actionné.
Additionnellement, le capteur est un capteur optique effectuant des mesures suivant une méthode de pléthysmographie par effet photoélectrique.
Le capteur optique comporte au moins une LED verte, une LED rouge, une LED infrarouge et une cellule photoélectrique.
Le capteur est monté fixe sur une bague amovible montée coulissante sur l’une des deux portions d’extrémité du bracelet de manière à permettre de positionner le capteur en vis-à-vis de l’artère radiale de l’individu porteur.
Selon un mode de réalisation de l’invention, la bague amovible comporte un système de fixation permettant de verrouiller la bague amovible sur le bracelet dans la position où le capteur se trouve en vis-à-vis de l’artère radiale de l’individu porteur.
Le dispositif appel malade portatif comporte également un système d’attache permettant de relier et de délier les deux portions d’extrémité entre une position attachée et une position détachée du bracelet. Le système d’attache comporte :
- une première attache agencée sur la face externe de l’une des deux portions d’extrémité,
- une deuxième attache agencée sur la face interne de l’autre portion d’extrémité,
- et une fente de passage agencée dans l’une des deux portions d’extrémité et destinée à recevoir l’autre portion d’extrémité.
Le système d’attache permet ainsi la fermeture du bracelet dans une unique position de manière à appliquer une pression constante du capteur contre l’artère radiale de l’individu porteur.
Selon un mode de réalisation de l’invention, l’unité de surveillance comporte au moins un accéléromètre réalisant des mesures liées aux mouvements de l’individu porteur et permettant de détecter une chute.
Le dispositif appel malade portatif comporte une antenne de transmission permettant de transmettre les signaux d’alerte vers au moins un récepteur mobile agencée dans le bracelet, sa longueur est supérieure ou égale à λ/4, λ étant la longueur d’onde de la fréquence d’émission du signal d’alerte.
L’invention propose aussi un système appel malade comportant :
- au moins un dispositif appel malade portatif,
- au moins un récepteur mobile destiné à recevoir les signaux d’alerte émis par le dispositif appel malade portatif,
- et une unité de contrôle prévue pour la sauvegarde des données liées aux signaux d’alerte.
Brève descriptions des figures
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaitront au cours de la lecture de la description détaillée qui va suivre pour la compréhension de laquelle on se reportera aux dessins annexés dans lesquels :
– la figure 1 est une représentation schématique de l’interaction des principaux éléments d’un système appel malade équipé d’un dispositif appel malade portatif selon l’invention ;
– la figure 2 est une vue de face du dispositif appel malade portatif selon l’invention lorsque le bracelet est dans une position montée sur le poignet de l’individu porteur ;
– la figure 3 est une vue de dessus en perspective du dispositif appel malade portatif selon l’invention lorsque le bracelet est dans une position de repos ;
– la figure 4 est une vue de dessous en perspective du dispositif appel malade portatif selon l’invention lorsque le bracelet est dans une position de repos ;
– la figure 5 est une vue en perspective de la bague amovible du dispositif appel malade portatif selon l’invention.
Description détaillée de l'invention
Pour la description de l'invention et la compréhension des revendications, on adoptera à titre non limitatif et sans référence limitative à la gravité terrestre les orientations verticale, longitudinale et transversale selon le repère V, L, T indiqué aux figures dont les axes longitudinal L et transversal T s’étendent dans un plan horizontal.
Dans la description suivante, des éléments identiques, similaires ou analogues seront désignés par les mêmes références alphanumériques.
Par convention, l’axe longitudinal L est orienté de l’avant vers l’arrière du dispositif appel malade portatif 12 c’est-à-dire de la portion d’extrémité supérieure vers la portion d’extrémité inférieure du dispositif appel malade portatif en considérant le bracelet 14 en position de repos, c’est-à-dire lorsque le bracelet 14 est globalement à plat avant son installation sur le poignet 6 d’un individu porteur tel que représenté à la figure 2.
La figure 1 représente un système appel malade 10 selon l’invention comportant au moins un dispositif appel malade portatif 12 détenu par un individu porteur et prévu pour émettre un signal d’alerte vers au moins un récepteur mobile 54.
Chaque dispositif appel malade portatif 12 et chaque récepteur mobile 54 est en communication avec une unité de contrôle 50 généralement reliée à un ordinateur.
La communication entre les dispositifs appel malade portatifs 12, les récepteurs mobiles 54 et l’unité de contrôle 50 s’effectuent par le biais d’une communication sans fil par onde radio. La communication par onde radio dans les établissements de santé s’effectue habituellement sur la fréquence de 868Mhz.
Le dispositif appel malade portatif 12 est destiné à être positionné sur le poignet 6 de l’individu porteur et sa structure externe est composée d’un bracelet 14 et d’un boîtier principal 26.
Le dispositif appel malade portatif 12 est prévu pour générer des signaux d’alertes volontaires et des signaux d’alertes automatiques grâce aux composants fonctionnels suivant :
- un bouton d’alerte 28 permettant à l’individu porteur d’émettre volontairement un signal d’alerte en actionnant le bouton,
- une unité de surveillance 32 réalisant des mesures caractéristiques de l’état de santé de l’individu porteur et comportant au moins un capteur destiné à la surveillance d’au moins un paramètre physiologique,
- un module de traitement 52 prévu pour analyser chaque mesure caractéristique de l’état de santé de l’individu porteur et émettre automatiquement un signal d’alerte dès qu’au moins un résultat de mesure anormal est détecté,
- une antenne de transmission 30 permettant de transmettre les signaux d’alerte vers au moins un récepteur mobile 54,
- et des composants électroniques.
L’unité de surveillance 32 comporte au moins:
- un accéléromètre permettant de suivre les mouvements de l’individu porteur et de détecter une chute, l’accéléromètre est agencé dans le boîtier principal 26,
- un capteur optique 33 effectuant des mesures suivant une méthode de pléthysmographie par effet photoélectrique.
La surveillance des paramètres physiologiques est réalisée par le capteur optique 33 de l’unité de surveillance 32 périodiquement à une fréquence prédéterminée, et dès qu’un appel d’alerte est émis, soit volontairement par l’individu porteur ou bien automatiquement suite à la détection d'une chute par l’unité de surveillance 32.
Le module de traitement 52 associé à l’unité de surveillance 32 est configuré pour détecter par exemple les paramètres anormaux suivants:
- un trouble du rythme cardiaque,
- une faible oxygénation du sang provoquant des difficultés respiratoires,
- une mauvaise pression artérielle.
Les seuils associés à la surveillance des paramètres physiologiques de chaque individu porteur sont déterminés et configurés par le personnel soignant à partir de l’unité de contrôle 50.
Le boîtier principal 26 comprend une première partie du circuit électronique 27 nécessaire au fonctionnement du module de traitement 52 et à la communication par onde radio ainsi qu’une batterie.
L’antenne de transmission 30 est conçue de manière à obtenir une grande portée. La portée étant la distance maximale de transmission entre un émetteur et un récepteur radio, c’est-à-dire entre le dispositif d’appel malade automatique 12 et le récepteur mobile 54.
L’unité de contrôle 50 a deux fonctions distinctes :
- la configuration des dispositifs appel malade portatifs 12 et des récepteurs mobiles 54 via un programme installé sur un ordinateur,
- la sauvegarde des données liées à tous les signaux d’alertes émis, reçus et traités au sein de l’établissement équipé du système appel malade 10.
Dans les systèmes appel malade 10 selon l’état de la technique, le module de traitement 52 est généralement intégré à l’unité de contrôle 50 qui analyse la totalité des mesures effectuées par l’unité de surveillance 32.
Or, dans le système appel malade 10 selon l’invention, en cas d’un quelconque problème de fonctionnement de l’unité de contrôle 50, le fonctionnement des dispositifs appels malade portatif 12 et des récepteurs mobiles 54 n’est pas impacté.
Lors de l’émission d’un signal d’alerte par le dispositif appel malade portatif 12, chaque récepteur mobile 54 associé émet un signal tel qu’un signal sonore afin d’avertir le détenteur.
Classiquement, le récepteur mobile 54 comporte un écran de visualisation sur lequel s’affiche la destination et parfois la nature du signal d’alerte émis par le dispositif appel malade portatif 12.
La figure 2 représente le dispositif appel malade portatif 12 lorsque le bracelet 14 est dans une position montée sur le poignet 6 de l’individu porteur.
Le poignet 6 est composé d’une face antérieure 7 constituant la face interne située en-dessus du poignet 6 et d’une face postérieure 8 constituant la face externe située au-dessus du poignet 6.
En considérant le bracelet 14 en position montée sur le poignet de l’individu porteur, le bracelet 14 comprend:
-une face externe 16 visible,
- une face interne 18 en contact direct avec le poignet 6 de l’individu porteur,
- une portion centrale 20 positionnée sur la face postérieure 8 du poignet 6 de l’individu porteur,
- deux portions d’extrémité 22, 24 positionnées sur la face antérieure 7 du poignet 6 de l’individu porteur :
-- une portion d’extrémité supérieure 22,
-- et une portion d’extrémité inférieure 24,
- un système d’attache 42, 44 permettant de relier et de délier les deux portions d’extrémité 22, 24 entre une position attachée et une position détachée du bracelet 14.
Selon un mode de réalisation de l’invention, le bracelet 14 est réalisé dans un matériau plastique lui garantissant une flexibilité importante pendant sa phase d’utilisation puis une recyclabilité totale.
Le boîtier principal 26 est agencé sur la portion centrale 20 du bracelet 14, de forme rectangulaire et comporte une face supérieure 29 visible sur laquelle est agencé le bouton d’alerte 28.
Afin d’assurer la fiabilité des mesures, la surveillance des paramètres physiologiques par le capteur optique 33 s’effectue à partir de l’artère radiale située sur la face antérieure 7 du poignet 6 de l’individu porteur.
L’artère radiale est située dans la région latérale de l’avant-bras et se termine dans la paume de la main. L’artère radiale est palpable au niveau de la face interne du bras et a pour fonction de transmettre du sang oxygéné aux muscles périphériques. Il est donc possible d’effectuer des mesures à partir de l’artère radiale dont la mesure du taux d’oxygénation du sang.
Les figures 3 et 4 représentent le dispositif appel malade portatif 12 lorsque le bracelet 14 est dans une position de repos dans laquelle le bracelet 14 est composé d’un unique brin qui s’étend selon une direction longitudinale.
L’emplacement de l’artère radiale diffère selon les individus, le dispositif appel malade portatif 12 offre donc la possibilité de régler la position du capteur optique 33 sur le bracelet 14.
Le capteur optique 33 est monté fixe sur une bague amovible 34 montée coulissante selon un axe de translation longitudinal en considérant le bracelet 14 dans sa position de repos, de manière à permettre le positionnement du capteur optique 33 en vis-à-vis de l’artère radiale de l’individu porteur.
Selon un mode de réalisation de l’invention, la bague amovible 34 est montée sur la portion d’extrémité inférieure 22 du bracelet 14
Afin d’assurer la fiabilité des mesures, la surveillance des paramètres physiologiques doit s’effectuer constamment à partir du même point de mesure et selon une pression constante exercée par le capteur optique 33 contre l’artère radiale du poignet 6 de l’individu porteur.
Par conséquent, selon un mode de réalisation préférentiel de l’invention, la bague amovible 34 comporte un système de fixation 40 permettant de verrouiller la bague amovible 34 sur le bracelet 14 dans la position où le capteur 33 se trouve en vis-à-vis de l’artère radiale de l’individu porteur. Le système de fixation 40 est un système de vis écrou définissant trois points de fixation de la bague amovible 34 sur le bracelet 14.
Selon un mode de réalisation non représenté de l’invention, la bague amovible 34 comporte un système de fixation 40 réglable permettant à l’individu porteur de modifier la position de la bague amovible 34 le long du bracelet 14 entre une position de verrouillage et une position de glissement.
De plus, le système d’attache du bracelet 14 forme un seul point d’attache impliquant la fermeture du bracelet 14 dans une unique position, le système d’attache comporte :
- une attache femelle 42 comportant un orifice et agencée sur la face externe 16 de la portion d’extrémité supérieure 22,
- et une attache mâle 44 comportant une excroissance et agencée sur la face interne 18 de la portion d’extrémité inférieure 24,
- une fente de passage 46 s’étendant selon une direction transversale et agencée sur la portion d’extrémité inférieure 24 en amont de l’ attache mâle 44, la fente de passage 46 prévue pour recevoir la portion d’extrémité supérieure 22 en position attachée du bracelet 14.
La fermeture du bracelet 14 s’effectue en insérant l’attache mâle 44 dans l’attache femelle 42.
La position de l’attache femelle 42 est déterminée en fonction de la taille du poignet 6 de l’individu porteur et la position de l’attache mâle 44 est fixe.
Selon un mode de réalisation de l’invention, le bracelet 14 comporte une multitude de petits trous constituant une multitude de positions possibles pour la fixation de la bague amovible 34 et du système d’attache sur le bracelet 14.
La connexion entre les dispositifs appel malade portatifs 12 et les récepteur mobiles 54 est assurée par l’antenne de transmission 30 comportant un fil rigide. L’antenne de transmission 30 est rectiligne et s’étend selon une direction longitudinale en considérant le bracelet 14 dans sa position de repos.
Selon un mode de réalisation de l’invention, l’antenne de transmission 30 est agencée dans la portion supérieure 24 du bracelet 14 et à proximité du bord d’extrémité du bracelet 14 limitant ainsi les perturbations électromagnétiques.
La longueur de l’antenne de transmission 30 est de λ/4 dit en quart d’onde, λ étant la longueur d’onde de la fréquence d’émission du signal d’alerte.
Afin de garantir une communication de bonne qualité entre le dispositif appel malade portatif 12 et le récepteur mobile 54, le bracelet 14 est équipé d’une antenne de transmission 30 d’une longueur d’environ 8,5 cm permettant d’obtenir une portée d’une valeur de 60 mètres dans l’enceinte d’un bâtiment équipé.
Cette même longueur de l’antenne de transmission 30 peut permettre d’obtenir une portée d’une valeur de 2 kilomètres lorsque le dispositif d’appel malade portatif 12 et le récepteur mobile 54 sont dans un champ libre.
L’antenne de transmission 30 et le circuit électronique 27 sont représentés aux figures 2 et 3 afin d’apporter des précisions sur l’agencement du dispositif d’appel malade portatif 12, cependant ces deux éléments sont intégrés à l’intérieur du bracelet 14 et ne sont pas visibles.
La figure 5 représente la bague amovible 34 avant son montage sur le bracelet 14.
La bague amovible 34 comporte une partie supérieure 45, une partie inférieure 47 et un élément de séparation 49 agencé parallèlement entre les deux parties 45, 47 formant ainsi :
- un passant supérieur 36 destiné à recevoir en position attachée du bracelet 14 l’excédent du bracelet 14 c’est à dire la portion d’extrémité supérieure 24,
- un passant inférieur 38 destiné à recevoir la portion d’extrémité inférieure 22 du bracelet 14 et permettant ainsi de faire coulisser la bague amovible 34 le long du bracelet 14.
Selon un mode de réalisation, la face supérieure et l’élément de séparation de la bague amovible 34 comportent une ouverture 41 permettant la mise en place et le retrait de la bague amovible 34 sur le bracelet 14.
Une boîte 48 comportant le capteur optique 33 est agencée sur la partie inférieure 47 de la bague amovible 34 afin de positionner le capteur optique 33 contre l’artère radiale du poignet 6 de l’individu porteur.
Avantageusement, le capteur optique 33 comporte des LEDs dont au moins une LED verte 31, une LED rouge 35, une LED infrarouge 37, ainsi qu’un photo détecteur 39 et des composants électroniques embarqués.
Le capteur optique 33 est destiné à surveiller les paramètres physiologiques suivant :
- la pulsation cardiaque via la LED verte 31 et la LED rouge 35,
- le taux d’oxygénation du sang via la LED infrarouge 37,
- la pression artérielle.
Les LEDs diffusent des ondes lumineuses à travers la peau de l’individu porteur puis les capteurs réceptionnent les signaux lumineux réfléchis qui sont ensuite traités par des algorithmes afin de déterminer les valeurs des paramètres physiologiques.
Le capteur optique 33 est relié à une deuxième partie du circuit électronique 27 flexible logée dans la portion d’extrémité inférieure 24 du bracelet 14 et connectée à la première partie du circuit électronique 27 via un connecteur. La taille de la deuxième partie du circuit électronique 27 est adaptée en fonction de la position du capteur optique 33 sur le bracelet 14.
Le dispositif appel malade portatif 12 est réalisé par le procédé de la fabrication additive comportant les étapes suivantes :
- Lancement de la première phase d’impression jusqu’à un pourcentage d’impression de 80%,
- Pose du circuit électronique 27 et de l’antenne de transmission 30
- Lancement de la deuxième phase d’impression jusqu’à un pourcentage d’impression de 100%.
Selon le mode de réalisation préférentiel de l’invention, une étape préalable de prise de mesures sur le poignet 6 du futur individu porteur est nécessaire afin de déterminer :
- la position de la bague amovible 34 sur le bracelet 14
- la taille de la deuxième partie du circuit électronique 27,
- la position l’attache femelle 42 sur la portion d’extrémité supérieure 22 du bracelet 14.
Le système appel malade 10 selon l’invention offre par le biais du dispositif appel malade portatif 12 un suivi de l’état de santé en temps réel de l’individu porteur. La surveillance des paramètres physiologiques est assurée par une unité de surveillance 32 offrant des mesures fiables et précises grâce à l’utilisation d’un capteur optique 33 localisé en vis-à-vis de l’artère radiale de l’individu porteur. Les positions du point de mesure et du système d’attache du bracelet 14 sont uniques et adaptées à chaque individu porteur. De plus, le dispositif appel malade portatif 12 selon l’invention comporte une antenne de transmission 30 conçue pour avoir une portée suffisamment importante ne nécessitant pas l’installation de transmetteurs dans l’établissement de santé équipé.
LEGENDE :
6 : poignet
7 : face antérieure
8 : face postérieure
10 : système appel malade
12 : dispositif appel malade portatif
14 : bracelet
16 : face externe
18 : face interne
20 : portion centrale
22 : portion d’extrémité supérieure
24 : portion d’extrémité inférieure
26 : boîtier principal
27 : circuit électronique
28 : bouton d’alerte
29 : face supérieure
30 : antenne de transmission
31 : LED verte
32 : unité de surveillance
33 : capteur optique
34 : bague amovible
35 : LED rouge
36 : passant supérieur
37 : LED infrarouge
38 : passant inférieur
39 : photo détecteur
40 : système de fixation
41 : ouverture
42 : attache femelle
44 : attache mâle
45 : partie supérieure
46: fente de passage
47 : partie inférieure
48 : boîte
49 : élément intermédiaire
50 : unité de contrôle
52 : module de traitement
54: récepteur mobile

Claims (10)

  1. Dispositif appel malade portatif (12) prévu pour émettre un signal d’alerte et destiné à être positionné sur le poignet (6) d’un individu porteur, le dispositif appel malade portatif (12) comportant:
    - un bracelet (14) comprenant :
    -- une portion centrale (20) prévue pour être positionnée sur la face postérieure (8) du poignet (6) de l’individu porteur,
    -- deux portions d’extrémité (22, 24) prévues pour être positionnées sur la face antérieure (7) du poignet (6) de l’individu porteur,
    - une unité de surveillance (32) réalisant des mesures caractéristiques de l’état de santé de l’individu porteur et comportant au moins un capteur destiné à la surveillance d’au moins un paramètre physiologique,
    caractérisé en ce que le dispositif appel malade portatif (12) comporte un module de traitement (52) prévu pour analyser chaque mesure caractéristique de l’état de santé de l’individu porteur et émettre automatiquement un signal d’alerte dès qu’au moins un résultat de mesure anormal est détecté,
    et en ce que le capteur est agencé dans l’une des deux portions d’extrémité (22, 24) du bracelet (14) de manière à surveiller au moins le taux d’oxygénation du sang de l’individu porteur à partir de l’artère radiale située sur la face antérieure (7) du poignet (6).
  2. Dispositif appel malade portatif (12) selon la revendication 1 caractérisé en ce qu’il comporte un bouton d’alerte (28) prévu pour émettre volontairement un signal d’alerte lorsque le bouton est actionné.
  3. Dispositif appel malade portatif (12) selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le capteur est un capteur optique (33) effectuant des mesures suivant une méthode de pléthysmographie par effet photoélectrique.
  4. Dispositif appel malade portatif (12) selon la revendication 3 caractérisé en ce que le capteur optique (33) comporte au moins une LED verte, une LED rouge, une LED infrarouge et une cellule photoélectrique.
  5. Dispositif appel malade portatif (12) selon l’une quelconques des revendications précédentes, caractérisé en ce que le capteur est monté fixe sur une bague amovible (34) montée coulissante sur l’une des deux portions d’extrémité (22, 24) du bracelet (14) de manière à permettre de positionner le capteur en vis-à-vis de l’artère radiale de l’individu porteur.
  6. Dispositif appel malade portatif (12) selon la revendication 5 caractérisé en ce que la bague amovible (34) comporte un système de fixation (40) permettant de verrouiller la bague amovible (34) sur le bracelet (14) dans la position où le capteur se trouve en vis-à-vis de l’artère radiale de l’individu porteur.
  7. Dispositif appel malade portatif (12) selon l’une quelconques des revendications caractérisé en ce qu’il comporte un système d’attache permettant de relier et de délier les deux portions d’extrémité (22, 24) entre une position attachée et une position détachée du bracelet (14), et en ce que le système d’attache comporte :
    - une première attache agencée sur la face externe (16) de l’une des deux portions d’extrémité (22, 24),
    - une deuxième attache agencée sur la face interne (18) de l’autre portion d’extrémité (22, 24),
    - et une fente de passage (46) agencée dans l’une des deux portions d’extrémité (22, 24) et destinée à recevoir l’autre portion d’extrémité (22, 24),
    permettant la fermeture du bracelet (14) dans une unique position de manière à appliquer une pression constante du capteur contre l’artère radiale de l’individu porteur.
  8. Dispositif appel malade portatif (12) selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que l’unité de surveillance (32) comporte au moins un accéléromètre réalisant des mesures liées aux mouvements de l’individu porteur et permettant de détecter une chute.
  9. Dispositif appel malade portatif (12) selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce qu’il comporte une antenne de transmission (30) permettant de transmettre les signaux d’alerte vers au moins un récepteur mobile (54) agencée dans le bracelet (14) et en ce que sa longueur est supérieure ou égale à λ/4, λ étant la longueur d’onde de la fréquence d’émission du signal d’alerte.
  10. Système appel malade 10 caractérisé en ce qu’il comporte :
    - au moins un dispositif appel malade portatif (12) selon l’une des quelconques revendications précédentes,
    - au moins un récepteur mobile (54) destiné à recevoir les signaux d’alerte émis par le dispositif appel malade portatif (12),
    - et une unité de contrôle (50) prévue pour la sauvegarde des données liées aux signaux d’alerte.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210144860A1 (en) * 2019-09-30 2021-05-13 Appareo IoT, LLC Laser direct structuring of switches

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2912049A1 (fr) * 2007-02-06 2008-08-08 Univ Rennes I Etablissement Pu Dispositif de mesure d'au moins un parametre physiologique
US20160360971A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-15 ChroniSense Medical Ltd. Monitoring Health Status of People Suffering from Chronic Diseases
US20170209055A1 (en) * 2016-01-22 2017-07-27 Fitbit, Inc. Photoplethysmography-based pulse wave analysis using a wearable device
US20180368701A1 (en) * 2017-06-27 2018-12-27 Physical Enterprises Inc. Systems and methods for collecting physiological information of a user

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2912049A1 (fr) * 2007-02-06 2008-08-08 Univ Rennes I Etablissement Pu Dispositif de mesure d'au moins un parametre physiologique
US20160360971A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-15 ChroniSense Medical Ltd. Monitoring Health Status of People Suffering from Chronic Diseases
US20170209055A1 (en) * 2016-01-22 2017-07-27 Fitbit, Inc. Photoplethysmography-based pulse wave analysis using a wearable device
US20180368701A1 (en) * 2017-06-27 2018-12-27 Physical Enterprises Inc. Systems and methods for collecting physiological information of a user

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210144860A1 (en) * 2019-09-30 2021-05-13 Appareo IoT, LLC Laser direct structuring of switches
US11612061B2 (en) * 2019-09-30 2023-03-21 Appareo IoT, LLC Laser direct structuring of switches

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