FR3081469A1 - USE OF UREA CYCLIC DERIVATIVES TO REDUCE THE CONTENT OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS IN AMBIENT AIR - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne l'utilisation de dérivés cycliques d'urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l'air ambiant ainsi que des éléments d'habillage d'une paroi ou d'une surface de sol telle qu'un plancher comprenant un support comprenant sur au moins une de ses surfaces au moins une couche comprenant des dérivés cycliques d'urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l'air ambiant. Elle concerne également un procédé d'obtention d'élément d'habillage permettant de diminuer la teneur en aldéhydes dans l'air ambiant. Avantageusement en effet, il a été démontré que les dérivés cycliques d'urée selon l'invention permettaient de diminuer la teneur en aldéhydes de l'air ambiant.The present invention relates to the use of cyclic urea derivatives for reducing the content of aldehydes in the ambient air as well as elements for covering a wall or a floor surface such as a floor comprising a support comprising on at least one of its surfaces at least one layer comprising cyclic urea derivatives to reduce the content of aldehydes in the ambient air. It also relates to a cladding element obtaining method for reducing the aldehyde content in the ambient air. Advantageously, it has been demonstrated that the cyclic urea derivatives according to the invention make it possible to reduce the aldehyde content of the ambient air.
Description
Utilisation de dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en Composés Organiques Volatils dans l’air ambiantUse of cyclic urea derivatives to reduce the content of Volatile Organic Compounds in ambient air
Domaine techniqueTechnical area
La présente invention concerne Tutilisation de dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en Composés Organiques Volatils dans l’air ambiant.The present invention relates to the use of cyclic urea derivatives to reduce the content of Volatile Organic Compounds in ambient air.
Etat de la techniqueState of the art
Les Composés Organiques Volatils (COV) regroupent une multitude de substances qui peuvent être d’origine biogénique ou anthropogénique. Les composés organiques volatils sont utilisés dans de nombreux procédés, essentiellement en qualité de solvant, dégraissant, dissolvant, agent de nettoyage, conservateur, agent de synthèse. D’après l’inventaire de SECTEN du SLTEPA de 2013, les émissions totales de COV en Erance métropolitaine s’élevaient à 758kt tous secteurs confondus.Volatile Organic Compounds (VOCs) include a multitude of substances that can be of biogenic or anthropogenic origin. Volatile organic compounds are used in many processes, mainly as solvents, degreasers, solvents, cleaning agents, preservatives and synthetic agents. According to SLTENPA’s SECTEN inventory in 2013, total VOC emissions in mainland France amounted to 758kt across all sectors.
L’utilisation de solvants est la principale source d’émission de composés organiques volatils, représentant 45 % des émissions. Dans ce domaine, les sources domestiques et artisanales sont aussi importantes que celles industrielles. Les COV ont un double effet sur la santé : un effet indirect agissant sur l’ozone et un effet direct en tant que substance toxique (site de l’Agence de ΓEnvironnement et de la Maîtrise de l’Energie).The use of solvents is the main source of emissions of volatile organic compounds, accounting for 45% of emissions. In this area, domestic and artisanal sources are as important as industrial ones. VOCs have a double effect on health: an indirect effect acting on ozone and a direct effect as a toxic substance (site of the Environment and Energy Management Agency).
Les COV sont ainsi présents dans les habitations, et sont libérés notamment par les meubles, les matériaux de construction, les produits de bricolage tels que les peintures, les textiles, les papiers peints, les colles, les adhésifs, les produits de nettoyage ménagers tels que les détergents, les désinfectants, les décorateurs olfactifs ou encore les fumées de cuisson et la fumée de cigarette.VOCs are thus present in homes, and are released in particular by furniture, construction materials, DIY products such as paints, textiles, wallpapers, glues, adhesives, household cleaning products such as as detergents, disinfectants, olfactory decorators or even cooking fumes and cigarette smoke.
Lace à ce constat, certains pays européens proposent différentes procédures de qualification des produits de construction. En Erance, la réglementation définit un étiquetage dont les modalités se sont appuyées sur des travaux réalisés par l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses).In light of this, some European countries offer different qualification procedures for construction products. In Erance, the regulations define labeling, the terms of which are based on work carried out by the National Agency for Food, Environmental and Occupational Health Safety (ANSES).
L’environnement intérieur offre une grande diversité de situations de pollution, avec de nombreux agents physiques et contaminants chimiques, liés aux bâtiments, aux équipements, à Γenvironnement extérieur immédiat et au comportement des occupants.The indoor environment offers a wide variety of pollution situations, with many physical agents and chemical contaminants, linked to buildings, equipment, the immediate external environment and the behavior of the occupants.
Ainsi, pour faire face à l’enjeu sanitaire que représente la qualité de l’air intérieur, il est nécessaire de trouver des solutions permettant de diminuer la teneur en COV dans l’air ambiant, et plus particulièrement la teneur en aldéhydes.Thus, to meet the health challenge of indoor air quality, it is necessary to find solutions to reduce the VOC content in the ambient air, and more particularly the aldehyde content.
En effet, les aldéhydes se retrouvent plus particulièrement dans l’air intérieur des maisons, bureaux, écoles, crèches,.... Ils sont émis par les matériaux de construction, le mobilier, les produits d’entretien, les revêtements muraux et de sol...Indeed, aldehydes are found more particularly in the indoor air of houses, offices, schools, nurseries, .... They are emitted by building materials, furniture, cleaning products, wall coverings and ground...
De nombreux piégeurs d’aldéhyde ont été décrits dans l’état de la technique, tels que les polyamines. Pour exemple, le brevet W02008012113 décrit des matériaux en bois comprenant de la polyamine, pour la production de pièces de meubles, de revêtement muraux et matériaux d’isolation pour réduire la teneur en formaldéhyde dans l’air ambiant.Many aldehyde scavengers have been described in the prior art, such as polyamines. For example, patent WO2008012113 describes wooden materials comprising polyamine, for the production of furniture parts, wall coverings and insulation materials to reduce the formaldehyde content in the ambient air.
Des dérivés cycliques d’urée sont utilisés par exemples dans des synthèses agrochimiques et pharmaceutiques en tant que solvants, ou en tant qu’herbicides ou pesticides, ou encore pour leur activité pharmacologique, car affectant le système nerveux central.Cyclic urea derivatives are used, for example, in agrochemical and pharmaceutical syntheses as solvents, or as herbicides or pesticides, or also for their pharmacological activity, since they affect the central nervous system.
Le document US 4 412 023 décrit des compositions appropriées pour le revêtement ou le vernissage de panneaux en bois, lesdites compositions comprenant une peinture ou un vernis, un polyvinyle acétate comme liant et des dérivés cycliques d’urée, lesdits dérivés cycliques d’urée permettant d’empêcher la libération du formaldéhyde émis par le bois.Document US Pat. No. 4,412,023 describes compositions suitable for coating or varnishing wooden panels, said compositions comprising a paint or a varnish, a polyvinyl acetate as a binder and cyclic urea derivatives, said cyclic urea derivatives allowing prevent the release of formaldehyde from wood.
Si le formaldéhyde libéré par le bois est un polluant, il n’est pas le seul et nombres d’autres sources présentes dans les habitations libèrent des COV et notamment des aldéhydes.While formaldehyde released from wood is a pollutant, it is not the only one, and many other sources in homes release VOCs, including aldehydes.
Il est ainsi nécessaire de trouver des solutions pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.It is therefore necessary to find solutions to reduce the content of aldehydes in the ambient air.
Objet de l’inventionObject of the invention
La présente invention concerne l’utilisation de dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant, ainsi que des éléments d’habillage d’une paroi ou d’une surface de sol tel qu’un plancher, comprenant un support comprenant sur au moins une de ses surfaces, au moins une couche comprenant des dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.The present invention relates to the use of cyclic urea derivatives to reduce the aldehyde content in ambient air, as well as elements for covering a wall or a floor surface such as a floor, comprising a support comprising on at least one of its surfaces, at least one layer comprising cyclic derivatives of urea to reduce the content of aldehydes in ambient air.
Elle concerne également un procédé d’obtention d’éléments d’habillage permettant de diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant. Avantageusement en effet, il a été démontré que les dérivés cycliques d’urée selon l’invention permettaient de diminuer la teneur en aldéhydes de l’air ambiant.It also relates to a process for obtaining covering elements making it possible to reduce the aldehyde content in the ambient air. Advantageously, it has been shown that the cyclic urea derivatives according to the invention make it possible to reduce the aldehyde content of the ambient air.
Description des FiguresDescription of Figures
La Figure 1 est un diagramme représentant la concentration en pg/m de formaldéhyde dans une chambre d’essai d’émission utilisée pour les tests d’émission de COV, la chambre comprenant un élément d’habillage selon la présente invention. CetteFigure 1 is a diagram representing the concentration in pg / m of formaldehyde in an emission test chamber used for VOC emission tests, the chamber comprising a covering element according to the present invention. This
Q concentration est comparée à celle en pg/m de formaldéhyde dans une chambre d’essai d’émission vide.Q concentration is compared to that in pg / m of formaldehyde in an empty emission test chamber.
Description DetailleeDetailed description
La présente invention concerne l’utilisation de dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.The present invention relates to the use of cyclic urea derivatives to reduce the content of aldehydes in ambient air.
Dans la directive européenne du 11 mars 1999, relative à la réduction des émissions de COV dues à rutilisation de solvants organiques dans certaines activités et installations, les COV sont définis comme tout composé organique ayant une pression de vapeur de 0.01 KPa ou plus à une température de 293.15K, ou ayant une volatilité correspondante dans les conditions d’utilisations particulières.In the European directive of March 11, 1999, relating to the reduction of VOC emissions due to the use of organic solvents in certain activities and installations, VOCs are defined as any organic compound having a vapor pressure of 0.01 KPa or more at a temperature of 293.15K, or having a corresponding volatility under the conditions of particular use.
Les aldéhydes sont un sous-groupe des COV. La fonction aldéhyde est caractérisée par le groupement fonctionnel -C(=O)H. La formule générale des aldéhydes est en conséquence R-C(=O)H. Ils forment une partie importante des COV, principalement les dérivés des alcanes du type formaldéhyde de formule H-C(=O)H, acétaldéhyde, de formule CH3C(=O)H, qui sont les deux composés les plus toxiques de cette famille. Ce sont en effet des irritants respiratoires et les principaux cancérogènes de cette famille.Aldehydes are a subgroup of VOCs. The aldehyde function is characterized by the functional group -C (= O) H. The general formula of aldehydes is therefore R-C (= O) H. They form an important part of VOCs, mainly derivatives of formaldehyde type alkanes of formula H-C (= O) H, acetaldehyde, of formula CH3C (= O) H, which are the two most toxic compounds of this family. They are indeed respiratory irritants and the main carcinogens in this family.
On citera également, et à titre purement illustratif, l’hexanal, le butyraldhéyde, l’acroléine, le benzaldéhyde, l’isobutyraldéhyde, l’isovaléraldéhyde, le valeraldehyde.Mention will also be made, and by way of illustration only, of hexanal, butyraldehyde, acrolein, benzaldehyde, isobutyraldehyde, isovaleraldehyde, valeraldehyde.
Il a été avantageusement démontré que les dérivés cycliques d’urée selon l’invention permettent de diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.It has been advantageously demonstrated that the cyclic urea derivatives according to the invention make it possible to reduce the content of aldehydes in ambient air.
Par les termes « air ambiant », on entend plus particulièrement l’air intérieur, que ce soit l’air intérieur public, ou l’air intérieur privé ou l’air sur le lieu de travail.The term "ambient air" means more particularly indoor air, whether it is public indoor air, or private indoor air or air in the workplace.
On entend par « dérivés cycliques d’urée » au sens de la présente invention, tout dérivés permettant de diminuer la teneur en aldéhydes de l’air ambiant.The term “cyclic urea derivatives” within the meaning of the present invention, any derivatives making it possible to reduce the aldehyde content of the ambient air.
L’Homme du métier est à même de mettre en œuvre des méthodes permettant de mesurer la teneur en aldéhydes de l’air ambiant.A person skilled in the art is able to implement methods for measuring the aldehyde content of the ambient air.
Des méthodes pour mesurer la teneur en aldéhydes de l’air ambiant sont décrites dans les normes EN 16516 et ISO 16000-23.Methods for measuring the aldehyde content of ambient air are described in standards EN 16516 and ISO 16000-23.
Typiquement, la méthode utilisée pour mesurer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant est basée sur la réaction des composés carbonylés avec le 2,4-Dinitro phénylhydrazyne (2,4-DNPH). Chaque composé carbonylé réagit en présence de DNPH en formant le dérivé de 2,4 dinitrophénylhydrazone correspondant. Les hydrazones formées seront ensuite désorbées et analysées par chromatographie en phase liquide avec détection UV.Typically, the method used to measure the content of aldehydes in ambient air is based on the reaction of carbonyl compounds with 2,4-Dinitro phenylhydrazyne (2,4-DNPH). Each carbonyl compound reacts in the presence of DNPH to form the corresponding 2,4 dinitrophenylhydrazone derivative. The hydrazones formed will then be desorbed and analyzed by liquid phase chromatography with UV detection.
Les émissions d’aldéhydes sont testées en prélevant sur des tubes en gel de silice imprégné de DNPH un échantillon d’air en sortie de la chambre, à une période de mesurage bien définie. L’analyse est ensuite réalisée par une désorption au solvant puis par HPLC/UV.The aldehyde emissions are tested by taking a sample of air leaving the chamber from silica gel tubes impregnated with DNPH, at a well-defined measurement period. The analysis is then carried out by solvent desorption and then by HPLC / UV.
L’absence d’aldéhydes est confirmée si la réponse du détecteur UV n’a pas été détectée sur le chromatogramme aux temps de rétention spécifiques. En outre, pour chaque aldéhyde détecté, il est vérifié si sa concentration est supérieure à la limite de quantification. Dans ce cas, l’identification de la substance est confirmée en comparant son spectre UV obtenu avec son spectre UV étalon.The absence of aldehydes is confirmed if the response of the UV detector has not been detected on the chromatogram at specific retention times. In addition, for each aldehyde detected, it is checked whether its concentration is above the limit of quantification. In this case, the identification of the substance is confirmed by comparing its UV spectrum obtained with its standard UV spectrum.
Selon la norme NF EN ISO 16000-23, la mesure d’aldéhydes peut être effectuée via une chambre d’émission dont plusieurs paramètres sont contrôlés.According to standard NF EN ISO 16000-23, the measurement of aldehydes can be carried out via an emission chamber of which several parameters are controlled.
* En fonction de la mesure d’aldéhydes dans l’air ambiant souhaitée, l’aldéhyde relatif sera injecté. La quantité injectée est identique.* Depending on the desired aldehyde measurement in the ambient air, the relative aldehyde will be injected. The quantity injected is identical.
Tableau 1 : paramètres de la chambre d’essaiTable 1: parameters of the test chamber
La chambre d’essai d’émission utilisée pour les tests d’émission de COV est en acier inoxydable. Un nettoyage de cette dernière est effectué à plusieurs reprises avec de l’air, 10 avant d’y introduire un quelconque échantillon. Un blanc de la chambre d’émission est ensuite effectué avant chaque essai.The emission test chamber used for VOC emission tests is made of stainless steel. The latter is cleaned several times with air, 10 before introducing any sample. A blanking of the emission chamber is then carried out before each test.
Une atmosphère artificielle contenant une concentration connue en aldéhydes est injectée en continu dans la chambre de test afin de créer les conditions permettant d’étudier les propriétés de réduction du produit testé.An artificial atmosphere containing a known concentration of aldehydes is injected continuously into the test chamber in order to create the conditions for studying the reduction properties of the product tested.
Tous les résultats sont calculés en tant que facteurs d’émission spécifique puis, par extrapolation, ils sont ensuite exprimés en concentrations dans la Pièce Européenne de Référence (En 16516, Ag BB, EMICODE, Ml et Indoor Air Comfort).All the results are calculated as specific emission factors and then, by extrapolation, they are then expressed as concentrations in the European Reference Room (In 16516, Ag BB, EMICODE, Ml and Indoor Air Comfort).
Typiquement, la mesure de la teneur en aldéhydes peut être effectuée dans l’air intérieur public, ou l’air intérieur privé ou l’air sur le lieu de travail.Typically, the measurement of the aldehyde content can be carried out in public indoor air, or private indoor air or air in the workplace.
Les dérivés cycliques d’urée peuvent être constitués d’un cycle de 3 à 6 atomes de carbone, substitués indépendamment les uns des autres par, et à titre illustratif, un atome d’hydrogène ou un groupe OH, un groupe alkyl en C1-C4 à chaîne droite ou ramifiée, cycloalkyle en C3-C12, ou aryle en Cô-CiO éventuellement substitué par un ou des substituants alkyle en C1-C4Cyclic urea derivatives may consist of a ring of 3 to 6 carbon atoms, substituted independently of each other by, and by way of illustration, a hydrogen atom or an OH group, a C1-6 alkyl group. C4 straight or branched chain, C3-C12 cycloalkyl, or C6-C10 aryl optionally substituted with one or more C1-C4 alkyl substituents
Par exemple, les dérivés cycliques d’urée peuvent être représentés selon la Lormule I :For example, cyclic urea derivatives can be represented according to Formula I:
H XH X
I /I /
X—c.’H Z I <\ ZX — c.’H Z I <\ Z
X--(ΊΙX - (ΊΙ
I \I \
XX
Lormule I dans laquelle X et X’ représentent chacun indépendamment de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe OH, alkyl en C1-C4 à chaîne droite ou ramifiée, cycloalkyle en C3-C12, ou aryle en C6-C10 éventuellement substitué par un ou des substituants alkyle en C1-C4, etFormula I in which X and X 'each independently represent a hydrogen atom or an OH group, C1-C4 straight or branched chain alkyl, C3-C12 cycloalkyl, or optionally substituted C6-C10 aryl with one or more C1-C4 alkyl substituents, and
Z est une liaison simple ou un radical alkylène en C1-C4 éventuellement substitué par un radical X ou X’.Z is a single bond or a C1-C4 alkylene radical optionally substituted by an X or X ’radical.
Dans un mode de réalisation préféré, le dérivé cyclique d’urée est le 2-imidazolidinone.In a preferred embodiment, the cyclic urea derivative is 2-imidazolidinone.
Les termes « 2-imidazolidinone », « C3H6N2O », « éthylène-urée » désignent le composé selon la Formule II :The terms “2-imidazolidinone”, “C3H6N2O”, “ethylene-urea” designate the compound according to Formula II:
Formule IIFormula II
Selon un autre mode de réalisation, le dérivé cyclique d’urée sera le N,N-dimethylpropylene-urée.According to another embodiment, the cyclic urea derivative will be N, N-dimethylpropylene-urea.
Alternativement, le 4,5-Dihydroxy-2-imidazolidinone pourra être utilisé.Alternatively, 4,5-Dihydroxy-2-imidazolidinone can be used.
Les procédés de synthèse des dérivés cycliques d’urée sont connus de l’homme du métier et toute technique pourra être utilisée pour l’obtention de ces dérivés.Processes for the synthesis of cyclic urea derivatives are known to those skilled in the art and any technique can be used to obtain these derivatives.
Typiquement, le 2-imidazolidinone pourra être obtenu des procédés connus de l’homme du métier faisant réagir l’éthylène diamine et l’urée.Typically, 2-imidazolidinone can be obtained from processes known to those skilled in the art which react ethylene diamine and urea.
La présente invention concerne également un élément d’habillage d’une paroi ou d’une surface de sol tel qu’un plancher comprenant un support comprenant sur au moins une de ses surfaces au moins une couche comprenant des dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.The present invention also relates to a covering element for a wall or a floor surface such as a floor comprising a support comprising on at least one of its surfaces at least one layer comprising cyclic urea derivatives to reduce the aldehyde content in the ambient air.
Les éléments d’habillage au sens de la présente invention pourront être utilisés pour la fabrication de meubles et de mobiliers d’intérieur, de revêtements muraux, de revêtements de sols, de revêtements de plafonds...The covering elements within the meaning of the present invention may be used for the manufacture of furniture and interior furnishings, wall coverings, floor coverings, ceiling coverings, etc.
Préférentiellement, l’élément d’habillage est élément d’habillage de paroi ou de sol tel qu’un plancher.Preferably, the covering element is a wall or floor covering element such as a floor.
Le support pourra être en bois ou en dérivé du bois, en cuir, en liège, en papier, en carton, en verre, en céramique, en matière plastique, en nylon, en plexiglas, à base de polymères, à base d’élastomères, en métal, un alliage, en acier, en béton, en pierre, en brique, en carreaux de plâtre.The support may be made of wood or of wood, leather, cork, paper, cardboard, glass, ceramic, plastic, nylon, Plexiglas, polymer-based, elastomer-based , metal, alloy, steel, concrete, stone, brick, plasterboard.
Préférentiellement, le support est en bois ou en dérivé du bois.Preferably, the support is made of wood or a wood derivative.
Typiquement, le support en bois pourra être du bois brut ou du bois aggloméré ; c’est-àdire en fibres de bois, placages et particules de bois.Typically, the wooden support may be raw wood or agglomerated wood; i.e. wood fibers, veneers and wood particles.
Parmi les bois bruts on citera le chêne, le peuplier, le châtaignier, le douglas, l’épicéa, le red-cedar, le mélèze, le pin.Rough woods include oak, poplar, chestnut, Douglas fir, spruce, red cedar, larch, pine.
Typiquement, le support est en bois ou en dérivé du bois peut être choisi parmi les bois composites et les bois traités.Typically, the support is made of wood or a wood derivative can be chosen from composite woods and treated woods.
On entend par « bois composite » au sens de la présente invention tout matériau composé de farine, faite à partir de copeau ou de sciure, de la fibre de cellulose, voire du papier ; et de plastique, telle que le polychlorure de vinyle (PVC), le polyéthylène (PE), ou le polypropylène (PP).“Composite wood” is understood to mean, within the meaning of the present invention, any material composed of flour, made from chips or sawdust, cellulose fiber, or even paper; and plastic, such as polyvinyl chloride (PVC), polyethylene (PE), or polypropylene (PP).
On entend par « bois traités » des bois ayant été traités thermiquement, des bois bruts ayant reçus l’ajout d’adjuvants tels que des colles, des produits de traitement, de préservation, des produits de finitions."Treated wood" is understood to mean wood which has been heat treated, untreated wood which has received the addition of additives such as glues, treatment, preservation and finishing products.
Typiquement, le support en bois ou en dérivé du bois pourra être choisi parmi un lambris, un bardage, un bardage claire-voie, une lame de terrasse, un caillebotis, un parquet, une lame, une planche...Typically, the wooden or wood-based support can be chosen from a paneling, cladding, cladding, a deck board, a grating, parquet, a blade, a board ...
Dans un mode de réalisation, l’élément d’habillage selon la présente invention est un élément allongé comprenant des parois latérales dont au moins une comprend un moyen d’assemblage complémentaire d’un autre élément d’habillage.In one embodiment, the covering element according to the present invention is an elongated element comprising side walls, at least one of which comprises a means of complementary assembly of another covering element.
A titre illustratif, les moyens d’assemblage pourront être une rainure-languette, mi-bois.By way of illustration, the assembly means could be a tongue-and-groove, semi-wood.
A titre illustratif, le lambris pourra être un lambris rainé bouveté, pré-peint, adapté à des applications verticales ou horizontales et présentant une densité supérieure ou égale à 350kg/m3.By way of illustration, the paneling may be a grooved paneled groove, pre-painted, suitable for vertical or horizontal applications and having a density greater than or equal to 350kg / m 3 .
Le parquet pourra être un parquet rainé bouveté, pré-peint et présentant une densitéThe parquet may be grooved parquet, pre-painted and having a density
Q supérieure ou égale à 350kg/m .Q greater than or equal to 350kg / m.
La teneur totale en dérivés cycliques d’urée appliquée sur ladite au moins une surface dudit au moins un support dudit élément d’habillage est comprise entre 0.1 à 10.38 g/m2, préférentiellement entre 0.15 à 7.67 g/m2, de manière préférée entre 0.2 à 5.15 g/m2.The total content of cyclic urea derivatives applied to said at least one surface of said at least one support of said covering element is between 0.1 to 10.38 g / m 2 , preferably between 0.15 to 7.67 g / m 2 , preferably between 0.2 to 5.15 g / m 2 .
En fonction de l’application visée, l’homme du métier est à même de déterminer la teneur en dérivés cycliques devant être appliquée sur ladite au moins une surface dudit support de l’élément d’habillage.Depending on the intended application, the skilled person is able to determine the content of cyclic derivatives to be applied to said at least one surface of said support of the covering element.
A titre illustratif, lorsque le support utilisé est un lambris, adapté à des applications verticales ou horizontales (plafonds), la teneur en poids des dérivés cycliques d’urée appliquée sur ledit support est comprise entre environ 0.45 et 5.15 g/m2.By way of illustration, when the support used is a paneling, suitable for vertical or horizontal applications (ceilings), the content by weight of the cyclic urea derivatives applied to said support is between approximately 0.45 and 5.15 g / m 2 .
A titre illustratif, lorsque le support utilisé est un parquet, la teneur en poids des dérivés cycliques d’urée appliquée sur ledit support est comprise entre environ 0.2 et 0.5g/m2.By way of illustration, when the support used is parquet, the content by weight of the cyclic urea derivatives applied to said support is between approximately 0.2 and 0.5 g / m 2 .
Avantageusement, la teneur en dérivés cycliques appliquée permet de diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant sans modifier les propriétés physiques et visuelles du support.Advantageously, the content of cyclic derivatives applied makes it possible to reduce the content of aldehydes in the ambient air without modifying the physical and visual properties of the support.
Préférentiellement, le dérivé cyclique d’urée est le 2-imidazolidinone.Preferably, the cyclic urea derivative is 2-imidazolidinone.
Dans un mode de réalisation, l’élément d’habillage selon la présente invention pourra comprendre plusieurs couches comprenant des dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.In one embodiment, the covering element according to the present invention may comprise several layers comprising cyclic urea derivatives to reduce the aldehyde content in the ambient air.
Préférentiellement, entre une et sept couches comprenant des dérivés cycliques d’urée seront appliquées et de manière encore plus préféré, trois couches.Preferably, between one and seven layers comprising cyclic derivatives of urea will be applied and even more preferably, three layers.
Selon un mode de réalisation, ladite au moins une couche de l’élément d’habillage selon l’invention comprend en outre au moins un additif choisi parmi les pigments, les résines, les accélérateurs de réticulation, les colorants, les agents coalescents, les plastifiants et les charges.According to one embodiment, said at least one layer of the covering element according to the invention further comprises at least one additive chosen from pigments, resins, crosslinking accelerators, dyes, coalescing agents, plasticizers and fillers.
Au sens de la présente invention, un « pigment » est une substance colorante, organique ou minérale, se présentant généralement sous forme de fines particules, pratiquement insoluble dans les milieux de suspension. Elle est utilisée en raison de certaines de ses propriétés optiques, protectrices et décoratives et confère au film sec la couleur et le pouvoir couvrant désirés.For the purposes of the present invention, a "pigment" is a coloring substance, organic or inorganic, generally in the form of fine particles, practically insoluble in the suspension media. It is used because of some of its optical, protective and decorative properties and gives the dry film the desired color and covering power.
On citera à titre d’exemple, les oxydes de fer, dioxyde de titane, l’oxyde de zinc,...By way of example, mention may be made of iron oxides, titanium dioxide, zinc oxide, etc.
Au sens de la présente invention, le terme « colorant » s’entend de toute substance organique naturelle ou de synthèse soluble dans les solvants et liants.Within the meaning of the present invention, the term "dye" means any natural or synthetic organic substance soluble in solvents and binders.
On entend par « résines » au sens de la présente invention, les polymères synthétisés par voie radicalaire en milieu solvant ou aqueux (polymère vinyliques,...), par polycondensation (résines polyesters, résines aminoplastes,...), par polyaddition (résines époxydes polyuréthanes).For the purposes of the present invention, the term “resins” means polymers synthesized by the radical route in a solvent or aqueous medium (vinyl polymers, etc.), by polycondensation (polyester resins, aminoplast resins, etc.), by polyaddition ( polyurethane epoxy resins).
On citera à titre d’exemple les résines acryliques.By way of example, mention may be made of acrylic resins.
Les résines acryliques sont issues de monomères acryliques et sont préparées, pour la plupart, sous forme liquide par polymérisation radicalaire en solution. Elles sont aussi obtenues sous forme solide par polymérisation en masse ou par co-polymérisation de différents polymères pour former des particules solides stabilisées dans l’eau (des latex).The acrylic resins come from acrylic monomers and are prepared, for the most part, in liquid form by radical polymerization in solution. They are also obtained in solid form by mass polymerization or by co-polymerization of different polymers to form solid particles stabilized in water (latex).
Les monomères acryliques sont, soit des esters des acides acryliques ou méthacryliques, soit des dérivés de l’acide (méth)acrylique.The acrylic monomers are either esters of acrylic or methacrylic acids, or derivatives of (meth) acrylic acid.
On entend par « accélérateur de réticulation » toute substance chimique qui permet à très faible dose d’accélérer le durcissement à cœur des films de finition filmogènes tels que des vernis.The term “crosslinking accelerator” means any chemical substance which, at a very low dose, accelerates the hardening at the heart of film-forming finishing films such as varnishes.
Les agents coalescents seront choisis parmi l’éthylène glycol, le monobutyle éther, le 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol, l’éther de Glycol.The coalescing agents will be chosen from ethylene glycol, monobutyl ether, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, glycol ether.
On entend par « plastifiant » au sens de la présente invention une substance non réactive, le plus souvent organique de synthèse, qui confère des caractéristiques de souplesse et d’adhérence au matériau rigide, par diminution de la température de transition vitreuse.“Plasticizer” is understood to mean, in the sense of the present invention, a non-reactive substance, most often organic synthetic, which confers characteristics of flexibility and adhesion to the rigid material, by reducing the glass transition temperature.
On citera à titre d’exemple, diméthyl sébacate.By way of example, mention may be made of dimethyl sebacate.
On entend par « charge » au sens de la présente invention, toute substance minérale couvrante ou transparente, ayant des propriétés différentes des pigments, et apte à conférer au film sec des caractéristiques spécifiques (brillance, dureté, résistance aux produits chimiques,...).“Filler” is understood to mean, within the meaning of the present invention, any covering or transparent mineral substance, having properties different from the pigments, and capable of giving the dry film specific characteristics (gloss, hardness, resistance to chemicals, etc. ).
Dans un mode de réalisation, au moins l’une des couches comprenant des dérivés cycliques d’urée pourra comprendre en outre un agent fongique, un agent bactéricide, des vernis, des huiles, des hydrocires.In one embodiment, at least one of the layers comprising cyclic urea derivatives may also comprise a fungal agent, a bactericidal agent, varnishes, oils, hydrocires.
Préférentiellement, quand plusieurs couches sont appliquées, la dernière couche, ou couche de finition intégrera en outre un agent fongique, un agent bactéricide, des vernis, des huiles, des hydrocires.Preferably, when several layers are applied, the last layer, or top coat, will also include a fungal agent, a bactericidal agent, varnishes, oils, hydrocires.
Dans un mode de réalisation, l’élément d’habillage comprend un support comprenant sur une surface au moins une couche comprenant des dérivés cycliques d’urée pour diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.In one embodiment, the covering element comprises a support comprising on a surface at least one layer comprising cyclic derivatives of urea to reduce the aldehyde content in the ambient air.
Dans ce mode de réalisation, ladite au moins une couche comprenant lesdits dérivés cycliques est présente sur une surface du matériau, préférentiellement sur le parement.In this embodiment, said at least one layer comprising said cyclic derivatives is present on a surface of the material, preferably on the facing.
On entend par le terme « parement » la face visibie du matériau.The term "facing" means the visible face of the material.
Dans un autre mode de réaiisation, iadite au moins une couche comprenant iesdits dérivés cychques est présente sur deux surfaces du support, par exempte sur te parement et te contre-parement.In another embodiment, iadite at least one layer comprising said cychid derivatives is present on two surfaces of the support, for example on the facing and backing.
On entend par « contre-parement » ta face d’un éiément qui est opposée à ceiie de son parement."Counter facing" means your face of an element which is opposite to that of its facing.
La présente invention a égaiement pour objet un procédé d’obtention d’un éiément d’habiiiage d’une paroi ou d’une surface de soi permettant de diminuer fa teneur en aidéhydes dans Pair ambiant comprenant l’application d’une composition comprenant des dérivés cychques d’urée sur au moins une surface d’un support.A subject of the present invention is also a process for obtaining a lining element for a wall or a surface of the body making it possible to reduce the content of aids in the ambient air, comprising the application of a composition comprising cychea derivatives of urea on at least one surface of a support.
A titre purement illustratif, fe support sera choisi parmi fe bois, ies dérivés du bois, fe cuir, fe hège , fe papier, fe carton, fe verre, fa céramique, une matière piastique, fe nyion, fe piexigias, des poiymères, des éiastomères, un métai, un ahiage, de i’acier, fe béton, fa pierre, fa brique, ies carreaux de piâtre.Purely by way of illustration, the support will be chosen from among wood, wood derivatives, leather, fe hege, paper, fe cardboard, glass, ceramic, a plastic, fe nyion, fe piexigias, poiymères, elastomers, a piece of metal, a layer of steel, concrete, stone, brick, plaster tiles.
De manière préférée, fe support est un matériau en bois ou en dérivé du bois tei que précédemment défini, c’est-à-dire préférentiellement, un iambris, un bardage, un bardage ciaire-voie, une fame de terrasse, un caihebotis, un parquet, une fame, une pianche...Preferably, the support is a material made of wood or a wood derivative such as that defined above, that is to say preferably, an iambris, a cladding, a cairo-track cladding, a deck fame, a caihebotis, parquet, fame, plank ...
Dans un mode de réaiisation, et seion fe procédé seion i’invention, fa composition est apphquée sur une surface du support, préférentiellement sur fe parement.In one embodiment, and according to the method according to the invention, the composition is applied to a surface of the support, preferably on the facing.
Avantageusement, iorsque fe parement du support est revêtu de fa composition par fe procédé seion i’invention, iadite composition n’ahère pas ies propriétés mécaniques et esthétiques du matériau, et n’induit notamment pas un jaunissement prématuré du parement.Advantageously, when the facing of the support is coated with the composition by the method according to the invention, the said composition does not obstruct the mechanical and aesthetic properties of the material, and in particular does not induce premature yellowing of the facing.
Dans un mode de réaiisation, ta composition seion i’invention est apphquée sur au moins deux surfaces du support, par exempte sur fe parement et fe contre-parement.In one embodiment, your composition according to the invention is applied to at least two surfaces of the support, for example on the facing and on the facing.
La composition sera appliquée sur le support selon le procédé selon l’invention par toute technique connue de l’homme du métier, manuellement ou industriellement.The composition will be applied to the support according to the method according to the invention by any technique known to a person skilled in the art, manually or industrially.
On citera à titre purement illustratif l’application manuelle : brosse et pinceau, et l’application industrielle : brossage, ponçage, égrainage, vernissage au rouleau, machine à rideau, pulvérisation par systèmes Airless/Airmix®, séchage air chaud, rayons infrarouges, rayons ultraviolets.Purely by way of illustration, mention may be made of manual application: brush and paint brush, and industrial application: brushing, sanding, ginning, roller varnishing, curtain machine, spraying by Airless / Airmix® systems, hot air drying, infrared rays, ultraviolet rays.
Dans un mode de réalisation, et lorsque le support est un support à base de bois ou dérivé du bois, le procédé selon l’invention pourra être mis en œuvre avant, pendant ou après l’étape de vernissage du parement.In one embodiment, and when the support is a support based on wood or derived from wood, the method according to the invention can be implemented before, during or after the varnishing step of the facing.
Préférentiellement, le procédé selon l’invention sera mis en œuvre pendant l’étape de vernissage du parement, lesdits dérivés cycliques d’urée étant intégrés aux vernis, aux huiles ou aux hydrocires.Preferably, the method according to the invention will be implemented during the coating varnishing step, said cyclic urea derivatives being incorporated into varnishes, oils or hydrocires.
L’application de la composition pourra être répétée en fonction du matériau.The application of the composition may be repeated depending on the material.
La composition comprenant des dérivés cycliques d’urée est appliquée sur ladite au moins une surface du support en une teneur en poids comprise entre 1 à 350 g/m2, préférentiellement entre 12 à 340 g/m2, et de manière préférée entre 25 à 330 g/m2.The composition comprising cyclic urea derivatives is applied to said at least one surface of the support in a content by weight of between 1 to 350 g / m 2 , preferably between 12 to 340 g / m 2 , and preferably between 25 at 330 g / m 2 .
Dans un mode de réalisation, la composition comprend entre 0.3 et 21.7% en poids de dérivés cycliques d’urée, préférentiellement entre 0.45 et 18.1%, et de manière préférée entre 0.65 et 14.5.%.In one embodiment, the composition comprises between 0.3 and 21.7% by weight of cyclic urea derivatives, preferably between 0.45 and 18.1%, and preferably between 0.65 and 14.5.%.
L’homme du métier, en fonction de l’application envisagée ainsi que du support saura déterminer la teneur en dérivés cycliques d’urée à appliquer sur ledit support.The person skilled in the art, depending on the intended application as well as on the support, will be able to determine the content of cyclic urea derivatives to be applied to said support.
L’application de la composition selon l’invention est réalisée préférentiellement à température ambiante.The application of the composition according to the invention is preferably carried out at room temperature.
Le procédé selon l’invention peut comprendre en outre une étape de séchage du support revêtu de la composition.The method according to the invention may also comprise a step of drying the support coated with the composition.
L’étape de séchage pourra être réalisée par toute technique connue de l’homme du métier.The drying step can be carried out by any technique known to those skilled in the art.
Typiquement, le séchage sera conduit dans une enceinte de séchage, pendant une durée comprise entre 5 et 20 minutes environ, à une température comprise entre 15 et 60°C, préférentiellement 30 à 40°C.Typically, the drying will be carried out in a drying enclosure, for a duration of between 5 and 20 minutes approximately, at a temperature of between 15 and 60 ° C., preferably 30 to 40 ° C.
Cette étape de séchage permet avantageusement la coalescence des systèmes de finition.This drying step advantageously allows the coalescence of the finishing systems.
Avantageusement, et en fonction de l’application envisagée, la composition appliquée selon le procédé selon l’invention pourra être une base aqueuse ou une base solvantée, telle que des vernis, des huiles, des hydrocires.Advantageously, and depending on the application envisaged, the composition applied according to the method according to the invention may be an aqueous base or a solvent base, such as varnishes, oils, hydrocires.
On entend par base solvantée au sens de la présente invention, toute base comprenant au moins un solvant organique.The term “solvent base” within the meaning of the present invention means any base comprising at least one organic solvent.
Typiquement, les solvants organiques seront choisis parmi les éthers de glycols, tels que le butylglycol, le 2-butoxyethanol, l’acétate d'éthyle, l’acétate de butyle, l’acide acrylique, le glycérol, les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures cycloparaffiniques, les hydrocarbures aromatiques, les acides gras ramifiés, les alcools, isothiazolinones.Typically, the organic solvents will be chosen from glycol ethers, such as butyl glycol, 2-butoxyethanol, ethyl acetate, butyl acetate, acrylic acid, glycerol, aliphatic hydrocarbons, hydrocarbons cycloparaffinics, aromatic hydrocarbons, branched fatty acids, alcohols, isothiazolinones.
Avantageusement, les compositions selon l’invention, comprenant les dérivés cycliques d’urée présentent un coefficient de viscosité adéquat pour son application sur les supports envisagés et une hygroscopicité idoine, outre leurs propriétés de diminution de la teneur en COV et notamment en aldéhydes dans l’air ambiant.Advantageously, the compositions according to the invention, comprising the cyclic urea derivatives have a coefficient of viscosity suitable for its application on the envisaged supports and a suitable hygroscopicity, in addition to their properties of reducing the content of VOCs and in particular of aldehydes in l 'ambiant air.
Par ailleurs, les dérivés cycliques d’urée selon la présente invention permettent de conserver des propriétés visuelles sans jaunissement prématuré du produit fini.Furthermore, the cyclic urea derivatives according to the present invention make it possible to retain visual properties without premature yellowing of the finished product.
Typiquement, la base aqueuse comprenant des dérivés cycliques d’urée pourra être appliquée sur une surface telle qu’un mur ou un plafond afin de diminuer la teneur en aldéhydes de l’air ambiant.Typically, the aqueous base comprising cyclic derivatives of urea may be applied to a surface such as a wall or a ceiling in order to reduce the aldehyde content of the ambient air.
La base solvantée comprenant des dérivés cycliques d’urée pourra être appliquée sur une surface telle qu’un mur, un plafond ou un plancher afin de diminuer la teneur en aldéhydes de l’air ambiant.The solvent base comprising cyclic urea derivatives may be applied to a surface such as a wall, ceiling or floor in order to reduce the aldehyde content of the ambient air.
ExemplesExamples
D’autres avantages, buts et caractéristiques particulières de la présente invention ressortiront des exemples qui vont suivre, faits, dans un but explicatif et nullement limitatif.Other advantages, aims and particular characteristics of the present invention will emerge from the examples which follow, made, with an explanatory aim and in no way limitative.
Dans les exemples qui vont suivre, le dérivé cyclique de l’urée utilisé est le 2imidazolidinone.In the examples which follow, the cyclic derivative of urea used is 2imidazolidinone.
Exemple 1 : procédé d’obtention d’élément d’habillage permettant de diminuer la teneur en aldéhydesExample 1: process for obtaining a covering element making it possible to reduce the aldehyde content
Le support est un support en bois massif de section 10x90x2500.The support is a solid wood support of section 10x90x2500.
Une première couche (première couche de finition ou sous-couche) d’une base aqueuse comprenant le 2-imidazolidinone est appliquée au rouleau sur le parement du support en bois massif et de manière à obtenir une teneur en dérivés cycliques sur le parement de 0.45g/m2.A first layer (first finishing layer or undercoat) of an aqueous base comprising 2-imidazolidinone is applied with a roller on the facing of the solid wood support and so as to obtain a content of cyclic derivatives on the facing of 0.45 g / m 2 .
Le support revêtu de la première couche est séché par séchage par air chaud.The support coated with the first layer is dried by hot air drying.
Une deuxième couche (deuxième couche de finition ou sous-couche) d’une base aqueuse comprenant le 2-imidazolidinone est appliquée au rouleau sur le parement du support en bois massif revêtu de la première couche ci-avant mentionnée, et de manière à obtenir une teneur totale en dérivés cycliques sur le parement de 0.68g/m2,A second layer (second finishing layer or undercoat) of an aqueous base comprising 2-imidazolidinone is applied by roller on the facing of the solid wood support coated with the first layer mentioned above, and so as to obtain a total content of cyclic derivatives on the facing of 0.68g / m 2 ,
Le support ainsi revêtu de la deuxième couche est séché par séchage par air chaud.The support thus coated with the second layer is dried by drying with hot air.
Une troisième couche (top coat) d’une base aqueuse comprenant le 2-imidazolidinone est appliquée au rideau sur le parement du support en bois massif revêtu des deux premières couches ci-avant mentionnées, et de manière à obtenir une teneur totale en dérivés cycliques sur le parement de 1.09g/m2.A third layer (top coat) of an aqueous base comprising 2-imidazolidinone is applied to the curtain on the facing of the solid wood support coated with the first two layers mentioned above, and so as to obtain a total content of cyclic derivatives on the facing of 1.09g / m 2 .
Le procédé permet ainsi d’obtenir un élément d’habillage d’une paroi ou d’une surface de sol permettant de diminuer la teneur en aldéhydes de l’air ambiant.The method thus makes it possible to obtain a covering element for a wall or a ground surface making it possible to reduce the aldehyde content of the ambient air.
Avantageusement, les propriétés du support ne seront pas altérées par l’application de la composition comprenant des dérivés cycliques d’urée.Advantageously, the properties of the support will not be altered by the application of the composition comprising cyclic urea derivatives.
Le support pourra être pré-peint. L’application de la composition comprenant des dérivés cyliques d’urée ne provoque pas un jaunissement prématuré du support.The support can be pre-painted. The application of the composition comprising cyclic derivatives of urea does not cause premature yellowing of the support.
Exemple 2 ; Mesure de la teneur en aldéhydes de l’air ambiantExample 2; Measurement of the aldehyde content of the ambient air
1. Matériels et Méthodes1. Materials and Methods
Une composition en base aqueuse comprenant 1.5% en poids de 2-imidazolidinone a été testée.An aqueous base composition comprising 1.5% by weight of 2-imidazolidinone was tested.
La composition a été appliquée sur le parement d’un support en Pin Maritime, afin d’obtenir un plancher (élément d’habillage) permettant de diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant. .The composition was applied to the facing of a Maritime Pine support, in order to obtain a floor (covering element) allowing the aldehyde content to be reduced in the ambient air. .
Les éléments d’habillage ont été expédiés dans un emballage hermétique. Les éléments d’habillage ont été stockés et testés dans un laboratoire indépendant à une température de 23°C et 50% d’humidité relative. Lors des tests, les bords et l’arrière des éléments d’habillage ont été recouverts de papier aluminium et de ruban adhésif non émissif.The trim elements were shipped in airtight packaging. The cladding elements were stored and tested in an independent laboratory at a temperature of 23 ° C and 50% relative humidity. In the tests, the edges and back of the trim elements were covered with aluminum foil and non-emissive tape.
La chambre d’essai d’émission utilisée pour les tests d’émission de COV est en acier inoxydable et présente un volume de 119 litres. Un nettoyage de cette dernière est effectué à plusieurs reprises avec de l’air, avant d’y introduire un quelconque échantillon.The emission test chamber used for VOC emission tests is made of stainless steel and has a volume of 119 liters. The latter is cleaned several times with air before introducing any sample.
Un blanc de la chambre d’émission est ensuite effectué avant chaque essai et la conformité de la concentration résiduelle de la chambre est vérifiée, conformément aux dispositions des normes EN 16516 / ISO 16000-9.A blanking of the emission chamber is then carried out before each test and the conformity of the residual concentration of the chamber is checked, in accordance with the provisions of standards EN 16516 / ISO 16000-9.
Une atmosphère artificielle contenant une concentration connue en aldéhydes est injectée en continu dans la chambre de test afin de créer les conditions permettant d’étudier les propriétés de réduction du produit testé. Un renouvellement de l’air est réalisé toutes les demi-heures.An artificial atmosphere containing a known concentration of aldehydes is injected continuously into the test chamber in order to create the conditions for studying the reduction properties of the product tested. Air renewal is carried out every half hour.
Tous les résultats sont calculés en tant que facteurs d’émission spécifique puis, par extrapolation, ils sont ensuite exprimés en concentrations dans la Pièce Européenne de Référence (EN 16516, AgBB, EMICODE, Ml et Indoor Air Comfort).All the results are calculated as specific emission factors and then, by extrapolation, they are then expressed as concentrations in the European Reference Room (EN 16516, AgBB, EMICODE, Ml and Indoor Air Comfort).
Les émissions d’aldéhydes ont été testées en prélevant sur des tubes en gel de silice imprégné de DNPH (2,4-Dinitrophénylhydrazine) un échantillon d’air en sortie de la chambre, à une période de mesurage bien définie.The aldehyde emissions were tested by taking a sample of air leaving the chamber from silica gel tubes impregnated with DNPH (2,4-Dinitrophenylhydrazine), at a well-defined measurement period.
L’analyse est ensuite réalisée par une désorption au solvant puis par HPLC/UV.The analysis is then carried out by solvent desorption and then by HPLC / UV.
L’absence d’aldéhydes est confirmée si la réponse du détecteur UV n’a pas été détectée sur le chromatogramme aux temps de rétention spécifiques. En outre, pour chaque aldéhyde détecté, il est vérifié si sa concentration est supérieure à la limite de quantification. Dans ce cas, l’identification de la substance est confirmée en comparant son spectre UV obtenu avec son spectre UV étalon.The absence of aldehydes is confirmed if the response of the UV detector has not been detected on the chromatogram at specific retention times. In addition, for each aldehyde detected, it is checked whether its concentration is above the limit of quantification. In this case, the identification of the substance is confirmed by comparing its UV spectrum obtained with its standard UV spectrum.
Les prélèvements d’air en sortie de chambre, ainsi que les analyses qui s’ensuivent, sont réalisées en double. Les conditions opératoires, comme l’humidité relative, la température et le taux de renouvellement de l’air, sont enregistrées toutes les cinq minutes et sont vérifiées quotidiennement. Une double analyse est réalisée de manière aléatoire, à intervalles réguliers, et les résultats sont enregistrés dans une carte de contrôle de façon à vérifier la reproductibilité et l’incertitude de la mesure.The air samples leaving the room, as well as the ensuing analyzes, are carried out in duplicate. Operating conditions, such as relative humidity, temperature and air change rate, are recorded every five minutes and are checked daily. A double analysis is carried out randomly, at regular intervals, and the results are recorded in a control card so as to verify the reproducibility and the uncertainty of the measurement.
La stabilité du système d’analyse est vérifiée au moyen d’un test de fonctionnement général du système et de la colonne ainsi qu’au moyen de cartes de contrôle permettant 5 l’enregistrement de la réponse des substances individuelles avant chaque séquence d’analyses.The stability of the analysis system is checked by means of a general functional test of the system and of the column as well as by means of control cards allowing the recording of the response of the individual substances before each sequence of analyzes. .
2. Résultats2. Results
Il apparaît que durant les 14 jours de mesure, les éléments d’habillage revêtus de la base aqueuse comprenant des dérivés cycliques d’urée présents dans la chambre d’essai 10 permettent de réduire la concentration en formaldéhyde dans l’air ambiant de ladite chambre (Figure 1).It appears that during the 14 days of measurement, the covering elements coated with the aqueous base comprising cyclic urea derivatives present in the test chamber 10 make it possible to reduce the concentration of formaldehyde in the ambient air of said chamber. (Figure 1).
La teneur en formaldéhyde dans l’air ambiant de la chambre comprenant l’élément d’habillage au sens de la présente invention est de 31pg/m3 au 14eme jour versus 120pg/m3 dans la chambre vide.The formaldehyde content in ambient air from the chamber comprising the covering element in the sense of the present invention is to 31pg / m 3 to 14 th day versus 120pg / m 3 in the vacuum chamber.
Aucune déviation par rapport aux méthodes de référence n’a été signalée.No deviations from the reference methods were reported.
3. Conclusions3. Conclusions
Avantageusement, les éléments d’habillage obtenus selon le procédé de l’invention, 5 revêtus d’une composition (base aqueuse) comprenant des dérivés cycliques d’urée permettent de diminuer la teneur en aldéhydes dans l’air ambiant.Advantageously, the covering elements obtained according to the method of the invention, coated with a composition (aqueous base) comprising cyclic urea derivatives make it possible to reduce the content of aldehydes in the ambient air.
Les éléments d’habillage selon la présente invention permettent ainsi d’assainir l’air intérieur des habitations ainsi que des lieux publics et de travail.The covering elements according to the present invention thus make it possible to purify the indoor air of dwellings as well as public and working places.
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Citations (3)
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| US20090014034A1 (en) * | 2006-11-22 | 2009-01-15 | The Procter & Gamble Company | Benefit compositions and formaldehyde scavengers for same |
| US20170129988A1 (en) * | 2014-07-10 | 2017-05-11 | Huntsman Petrochemical Llc | A Composition to Reduce the Amount of Aldehydes Emitted from Polyurethane Foams |
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-
2018
- 2018-05-28 FR FR1854490A patent/FR3081469B1/en active Active
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| WO2017134296A1 (en) * | 2016-02-05 | 2017-08-10 | Huntsman International Llc | Method for the reduction of aldehyde emission in polyurethane foam |
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