FR3075184A1 - Emballage pour tablette chloree - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet un emballage comprenant au moins une tablette enveloppée unitairement dans un film polymérique, caractérisée en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 % d'agent libérant du chlore actif, ainsi que son procédé de préparation.
La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un film polymérique pour envelopper unitairement une tablette destinée à être placée dans un emballage, caractérisée en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 % d'agent libérant du chlore actif.
Description
EMBALLAGE POUR TABLETTE CHLOREE
La présente invention appartient au domaine des tablettes chlorées. La présente invention a pour objet un emballage comprenant au moins une tablette chlorée enveloppée unitairement dans un film polymérique. La présente invention porte également sur l’utilisation d’un film polymérique pour envelopper unitairement une tablette chlorée destinée à être placée dans un emballage.
Dans le domaine des tablettes chlorées, notamment pour la désinfection ou le blanchiment, deux problèmes majeurs se posent en matière d’emballage.
Le premier problème relève du fait que la tablette chlorée relargue un gaz chloré ; Plusieurs inconvénients sont alors mis en évidence. Lorsque le consommateur ouvre l’emballage contenant les tablettes, une forte odeur de chlore se dégage de l’emballage. Cette odeur est désagréable pour le consommateur. Le consommateur a une mauvaise perception du produit lorsqu’il le manipule puisqu’il est directement en contact avec le produit chimique. Une odeur peut persister sur les mains même après lavage, il peut y avoir également des risques d’allergies. Un autre inconvénient est le gonflement des emballages contenant les tablettes. Ce problème entraîne la nécessité d’utiliser des emballages non étanches pour évacuer les gaz émis. L’utilisation d’emballages non étanches conduit à une réduction de la stabilité des tablettes.
Le second problème relève de la désintégration et de la dissolution des tablettes chlorées. Les tablettes chlorées que l’on trouve actuellement sur le marché ne présentent pas à la fois une bonne désintégration et une bonne dissolution de l’agent libérant du chlore actif. Un temps de désintégration de la tablette inférieur à 5 minutes conduit à avoir beaucoup de résidus d’agents chlorés non dissouts. Ceci entraîne une perte d’efficacité, notamment pour les tablettes destinées à désinfecter la cuvette des toilettes où il n’est pas possible d’agiter la solution. Afin de garantir une bonne dissolution des granulés d’agents chlorés, il est nécessaire de ralentir la désintégration de la tablette ce qui est un inconvénient pour le consommateur car il est obligé d’attendre pour utiliser la solution préparée.
La demande internationale WO 2007/130817 porte sur un film hydrosoluble résistant aux halogènes. Le produit chloré emballé dans ledit film hydrosoluble n’est pas stocké dans un emballage étanche, ce qui pose un problème de stabilité du produit dans le temps, notamment lorsque le produit est stocké dans des conditions humides ou de forte chaleur.
La présente invention porte sur un emballage (3) comprenant au moins une tablette (1) enveloppée unitairement dans un film polymérique (2), caractérisé en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 %, de préférence de 5 % à 99,9 % d’agent libérant du chlore actif.
La présente invention porte également sur l’utilisation d’un film polymérique (2) pour envelopper unitairement une tablette (1) destinée à être placée dans un emballage (3), caractérisée en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 % en poids, de préférence de 5 % à 99,9 % en poids d’agent libérant du chlore actif, par rapport au poids total de la tablette.
Les inventeurs ont découvert de manière surprenante que l’ajout d’un film polymérique (emballage primaire) autour d’une tablette chlorée permet d’éviter la libération des gaz chlorés dans l’emballage secondaire et ainsi d’éviter l’odeur désagréable lors de l’ouverture. Le fait d’empêcher la libération des gaz chlorés permet également d’améliorer la résistance et la stabilité de la tablette et de l’emballage secondaire dans le temps. De plus, l’emballage secondaire peut être complètement étanche à l’environnement extérieur sans risquer un gonflement ou une coloration indésirable, permettant ainsi d’améliorer la stabilité du produit. Il est donc possible de stocker les tablettes de chlore dans tous types d’emballages secondaires, notamment des emballages étanches, sans risque d’altération.
Les inventeurs ont également découvert de manière surprenante que lorsque la tablette est emballée dans un film polymérique hydrosoluble, il était possible d’obtenir, en solution aqueuse, à la fois une bonne désintégration de la tablette ainsi qu’une bonne dissolution de l’agent libérant le chlore actif dans la solution, et cela pour des temps de désintégration rapide, c’est-à-dire inférieurs à 5 minutes. Ceci permet donc d’obtenir rapidement une solution libérant du chlore actif, utilisable par le consommateur pratiquement immédiatement et surtout sans agitation. Par exemple, cette invention permet de répondre aux inconvénients posés dans le cadre de la désinfection des cuvettes de toilettes où l’agitation est difficile. Ceci permet également de ne pas avoir à retirer le film polymérique ce qui limite le nombre de manipulation à effectuer.
La présente invention permet ainsi de proposer une solution aux différents inconvénients rencontrés dans l'art antérieur.
Ainsi, la présente invention a principalement pour objet un emballage (3) comprenant au moins une tablette (1 ) enveloppée unitairement dans un film polymérique (2), caractérisé en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 % en poids, de préférence de 5% à 99,9 % en poids d’agent libérant du chlore actif, par rapport au poids total de la tablette.
Emballage
Dans le cadre de la présente invention, l’emballage (3), également appelé emballage secondaire, peut être tout type d’emballage permettant de stocker des tablettes. Avantageusement, l’emballage est un sachet, un pot, un étui, une boite, une caisse ou un seau. L’emballage peut être en tout type de matière, tel qu’en plastique, en carton, en métal ou en verre.
De manière préférée, l’emballage selon l’invention est un sachet.
De manière préférée, l’emballage selon l’invention est un emballage étanche, de préférence un sachet étanche.
Dans le cadre de la présente invention, par « emballage étanche » on entend, tous types de récipients qui, à l’état fermé, sont étanches avec le milieu extérieur, c’est-à-dire qui interdisent toutes circulations entre leur milieu interne et l’extérieur. L’emballage étanche est notamment étanche à tous types de gaz, en particulier l’air, à l’eau et à la vapeur d’eau. Les termes « emballage hermétique » peuvent être utilisés de manière synonyme. Dans le cadre de la présente invention, l’emballage étanche peut être considéré comme un emballage secondaire de la tablette (1).
L’emballage étanche peut avantageusement être sous la forme d’un sachet, un pot, un étui, une boite, une caisse ou un seau, de préférence l’emballage étanche est un sachet.
L’emballage étanche peut être composé par exemple de plastiques simples tels que le polyéthylène téréphtalate (PET), le polyéthylène (PE), le polystyrène (PS) , le polychlorure de vinyle (PCV), le polypropylène (PP) ou de plastiques complexés comprenant du polyéthylène téréphtalate (PET), du polyéthylène (PE), du polystyrène (PS) , du polychlorure de vinyle (PCV), du polypropylène (PP), de l’aluminium, du papier tel que le papier kraft ou du papier issu de fibres recyclés, du copolymère d’éthylène vinyl alcool (EVOH), du PET avec traitement SiOx, du polyamide (PA) ou leurs mélanges. De préférence, l’emballage étanche est composé d’un complexe PET/PE.
Avantageusement, l’emballage, notamment l’emballage étanche est fermé selon des méthodes connues de l’homme du métier telles que le scellage à chaud ou à froid, le vissage et toutes autres méthodes connues de l’homme du métier. La méthode de fermeture de l’emballage, et notamment de l’emballage étanche peut facilement être adaptée par l’homme du métier en fonction du type d’emballage utilisé. Par exemple, un emballage étanche sous forme de pot sera de préférence fermé par vissage alors qu’un emballage étanche sous la forme de sachet sera de préférence fermé par scellage à chaud ou à froid.
L’emballage, notamment l’emballage étanche selon la présente invention peut comprendre une ou plusieurs tablette(s) enveloppée(s) unitairement dans un film polymérique. L’emballage étanche peut donc être un emballage unitaire (Figure 2A) ou non (Figure 2B). L’homme du métier saura aisément adapter la taille de l’emballage en fonction du nombre de tablettes qu’il peut comprendre.
Tablette chlorée
Dans le cadre de la présente invention, par « tablette » ou « tablette chlorée » on entend, une composition constituée d'un ensemble de particules groupées de manière compacte de façon à pouvoir être manipulée sans se désagréger. Ladite composition compacte comprend de 5 % à 100 % d’un agent libérant du chlore, de préférence de 5 % à
99,9 %, par rapport au poids total de la composition.
Par « agent libérant du chlore » ou « agent chloré » on entend, au sens de la présente invention, un composé permettant de libérer du chlore dans une solution, notamment une solution aqueuse. Avantageusement, l’agent libérant du chlore est choisi parmi les hypochlorites métal alcalin, les phosphates trisodique chlorés, les sulphonamides chlorés, les hydantoïnes halogénés, les polychlorocyanurates tels que les polychlorocyanurates de métal alcalin et notamment les dichloroisocyanurates tels que les dichloroisocyanurates de sodium ou de potassium, et leurs mélanges. Plus avantageusement, l’agent chloré est choisi parmi les dichloroisocyanurates. L’agent chloré est plus particulièrement choisi parmi le dichloroisocyanurate de sodium, le dichloroisocyanurate de potassium, ou leur mélange, de préférence le dichloroisocyanurate de sodium. Le dichloroisocyanurate de sodium (ou DCCNa) est une source stable de chlore libre qui, dans une solution aqueuse, se décompose en acide isocyanurique, en acide hypochloreux (acide faible de formule chimique HOCl qui n’existe qu’en solution) qui est un agent désinfectant, en hypochlorite de sodium (NaCIO), et en cyanurate de sodium, qui joue un rôle de stabilisant en protégeant l’acide hypochloreux HCIO et l’ion hypochlorite CLO- d’une décomposition par les ultraviolets.
Les dichloroisocyanurates de sodium et de potassium peuvent être anhydres, hydratés ou dihydratés, avantageusement dihydratés.
Les dichloroisocyanurates de sodium et de potassium peuvent être sous forme amorphe ou cristalline.
Avantageusement, l’agent libérant le chlore actif est présent dans la tablette de l’invention à une teneur allant de 5% à 99,9%, plus avantageusement de 7,5 % à 99,9 %, de préférence de 20 % à 99,9 % de préférence de 40 % à 99,9 %, de préférence de 50 % à 99,9 %, notamment de 50 % à 90 % et encore de préférence de 60 à 85%, en poids par rapport au poids total du produit.
La tablette selon l’invention comprend en outre une charge et/ou un agent (ou un couple d’agents) effervescent.
Ainsi, la tablette selon l’invention peut comprendre au moins une charge. Avantageusement, la teneur en charge dans la tablette est comprise entre 0 et 95 %, plus avantageusement de 0,1 à 95% en poids, de préférence de 0,1 à 90% en poids, plus avantageusement de 0,1 % à 80 %, de préférence de 0,1 % à 60 % de préférence de 0,5 % à 50 %, de préférence de 10 % à 50 %, de préférence encore de 15 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Comme charge convenant à la tablette selon l’invention, on peut citer des composés inorganiques tels que les zeolithes, les phyllosilicates, les carbonates de métal alcalin (par exemple le carbonate de sodium), les silicates de sodium, le bicarbonate de sodium, le chlorure de sodium, les acides faibles (tel que l’acide malique et l’acide adipique), des charges à pH neutre (tel que le sulfate de sodium) ; des composés organiques comme les polymères de polycarboxylate (tels que les polyacrylates, les copolymères acrylique/maléique et les phosphonates acryliques), les polycarboxylates monomères (tels que les citrates, les gluconates, les oxydisuccinate, les mono-, di- et tri-succinate de glycérol, les carboxymethyloxysuccinates, les composés amino polycarboxyliques, les dipicolinates, les nitrilotriacéttates et les hydroxyethyliminodiacétates) ; les phosphates et les polyphosphates ; et leurs mélanges. Avantageusement, la charge est choisie parmi le bicarbonate de sodium.
La tablette selon l’invention peut aussi comprendre un agent effervescent. De préférence, la teneur en agent effervescent dans la tablette est comprise entre 0,1 et 95% en poids, de préférence de 0,1 à 90% en poids, plus avantageusement de 0,1 % à 80 %, de préférence de 0,1 % à 60 %, de préférence de 0,5 % à 50 %, de préférence de 10 % à 50 %, de préférence encore de 15 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Au sens de la présente invention, on entend par « agent effervescent », un composé capable de libérer du gaz lorsqu’il est mis en contact avec de l’eau ou un autre liquide. L’agent effervescent permet plus particulièrement à la tablette de se fragmenter et/ou se dissoudre rapidement dans l’eau ou un autre liquide, notamment dans une solution aqueuse. L’agent effervescent peut être en particulier choisi parmi les acides organique, leurs anhydrides ou leurs sels (tels que l'acide adipique, l'acide citrique, l'acide malique, l'acide tartrique, l'acide malonique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide succinique et leurs mélanges), les carbonates ou bicarbonates (tels que le carbonate ou bicarbonate de sodium, carbonate ou bicarbonate de potassium, carbonate ou bicarbonate de calcium, carbonate ou bicarbonate de magnésium et leur mélange), et un mélange de ceux-ci.. Plus avantageusement, l’agent effervescent est un mélange de bicarbonate de sodium et d’un acide organique, notamment l’acide adipique ou l’acide citrique. De manière préférée, l’agent effervescent est un couple bicarbonate de sodium/acide adipique.
Selon un mode de réalisation de l’invention, La tablette comprend un agent effervescent et une charge. Avantageusement, la teneur totale en charge et agent effervescent dans la tablette est alors comprise entre 0,1 et 95% en poids, de préférence de 0,1 à 90% en poids, plus avantageusement de 0,1 % à 80 %, de préférence de 0,1 % à 60 %, de préférence de 0,5 % à 50 %, de préférence de 10 % à 50 %, de préférence encore de 15 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La tablette selon l’invention peut comprendre en outre un agent désintégrant. Avantageusement, l’agent désintégrant est présent dans la composition à une teneur comprise entre 0 et 40% en poids, de préférence 0 % et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Au sens de la présente invention, on entend par « agent désintégrant » ou « agent de désintégration », un composé solide soluble dans une solution aqueuse et se dissolvant rapidement en solution aqueuse, qui permet d’améliorer la perméabilité d’une composition solide lorsqu’elle est mise en contact avec une solution aqueuse. L’agent de désintégration peut en particulier être choisi parmi les dérivés de polyacrylates, les polyvinylpyrrolidones, les dérivés de cellulose et leurs mélanges.
La tablette selon l’invention peut comprendre en outre des composés additionnels comme des agents liants, des agents anticalcaires, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs cationiques, de tensioactifs non ioniques, des azurants optiques, des systèmes complexants, des dispersants, des enzymes, des colorants, des parfums et leurs mélanges.
Tous les composés présents dans la tablette, c’est-à-dire présents dans la composition compactée, sont de préférence fournis initialement sous forme de poudre.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la tablette selon l’invention comprend entre 5 et 99,9 % d’agent libérant du chlore actif et entre 0,1 et 95 % de charge, de préférence entre 60 et 85 % d’agent libérant du chlore actif et entre 15 et 40 % de charge. L’agent libérant du chlore actif et la charge étant tels que définis ci-dessus.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la tablette selon l’invention comprend entre 5 et 99,9 % d’agent libérant du chlore actif et entre 0,1 et 95 % d’agent effervescent, de préférence entre 60 et 85 % d’agent libérant du chlore actif et entre 15 et 40 % d’agent effervescent. L’agent libérant du chlore actif et l’agent effervescent étant tels que définis ci-dessus.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de l’invention, la tablette selon l’invention comprend entre 5 et 99,9 % d’agent libérant du chlore actif, entre 0,1 et 95 % de charge et d’agent effervescent (teneur totale), de préférence entre 60 et 85 % d’agent libérant du chlore actif, entre 15 et 40 % de charge et d’agent effervescent (teneur totale). L’agent libérant du chlore actif, la charge et l’agent effervescent étant tels que définis cidessus.
La tablette selon la présente invention présente une masse comprise entre 0,5 et 1000 grammes, notamment entre 0,5 et 500 grammes, de préférence entre 0,5 et 100 grammes, et encore de préférence entre 0,5 et 50 grammes. Cette tablette peut être de forme ronde, ovale, octogonale, parallélépipédique (carrée, rectangulaire...), ou polygonale. De préférence la tablette sera de forme ronde. La tablette peut présenter des faces supérieures et inférieures plates ou bombées, concaves ou convexes.
La tablette chlorée selon l'invention peut être constituée d’une couche ou d'un empilement de plusieurs couches qui sont superposées les unes sur les autres, formant ainsi un bloc uniforme et compact. Les couches peuvent être de compositions semblables ou différentes, voire de couleurs semblables ou différentes.
La tablette présente une résistance mécanique comprise entre 10 N et 5000 N, avantageusement entre 30 N et 3000 N, de manière davantage préférée entre 50 N et 1500N.
La tablette chlorée selon l’invention peut en particulier être fabriquée selon le procédé de préparation suivant :
a) mélanger les différents composants sous forme de poudre de façon homogène, dont au moins un agent libérant du chlore, pour former une composition ;
b) Pré-compacter la composition, en particulier par compression directe, par exemple sur des presses rotatives ;
c) éventuellement, introduire sur la première couche obtenue à l’étape b) une composition telle qu’obtenue à l’étape a) pour former une deuxième couche puis précompacter la nouvelle composition comme effectué à l’étape b) ;
d) éventuellement renouveler l’étape c) autant de fois que de couches nécessaires ; et
e) compacter la couche obtenue à l’étape b) ou l'ensemble des couches obtenue à l’étape c) ou d), en particulier par compression directe, par exemple sur des presses rotatives, pour obtenir une composition compactée.
Les forces de pré-compaction utilisées sont en particulier comprises entre 5 kN et 200 kN, avantageusement entre 5 kN et 100 kN et plus avantageusement entre 10 kN et 80 kN. La force de compaction utilisée est en particulier comprise entre 20 kN et 1000 kN, avantageusement entre 40 kN et 600 kN et plus avantageusement entre 60 kN et 250 kN.
La composition compactée ainsi obtenue est résistante aux chocs.
Film polymérique
Par « film polymérique » on entend, au sens de la présente invention, un film polymérique, de préférence souple, destiné à envelopper directement et unitairement une tablette telle que définie ci-dessus. Dans le cadre de la présente invention, le film polymérique peut être considéré comme l’emballage primaire de la tablette (1).
Dans le cadre de la présente invention, les inventeurs ont découvert de manière surprenante que, quelle que soit la composition du film polymérique, ce dernier permettait de retenir les gaz chlorés, permettant ainsi d’éviter le gonflement et/ou la détérioration de l’emballage secondaire, notamment étanche
Le film polymérique comprend au moins un polymère, avantageusement choisi parmi l’alcool polyvinylique (PVAL) le polypropylène, le polypropylène bi-orienté, polypropylène métallisé, le polyéthylène, les polyoléfines, le polyéthylène téréphtalate, le polychlorure de vinyle et un polymère d’origine biologique à base d’amidon de maïs ou de protéines de lait.
Le film polymérique comprend en outre d’autres agents tels que des plastifiants, des additifs, des colorants, des agents antistatiques, ou leurs mélanges.
Dans le cadre de la présente invention, le film polymérique peut-être non-soluble dans l’eau ou hydrosoluble.
Dans le cadre d’un film polymérique non-soluble dans l’eau, le polymère est avantageusement choisi parmi le polypropylène, le polypropylène bi-orienté, polypropylène métallisé, le polyéthylène, les polyoléfines, le polyéthylène téréphtalate et le polychlorure de vinyle.
Dans le cadre d’un film polymérique hydrosoluble, le polymère est avantageusement choisi parmi l’alcool polyvinylique (PVAL ou PVOH) et un polymère d’origine biologique à base d’amidon de maïs ou de protéines de lait. De préférence, le film hydrosoluble comprend l’alcool polyvinylique (PVAL).
De préférence, le film polymérique est hydrosoluble. Lorsque la tablette est enveloppée dans un film hydrosoluble, il est possible d’obtenir à la fois une désintégration de la tablette ainsi qu’une bonne dissolution de l’agent libérant le chlore actif (DCCNa) dans la solution, et cela pour des temps de désintégration inférieurs à 5 minutes. En effet, lorsqu’un film hydrosoluble est utilisé, l’utilisateur n’a pas besoin de retirer la tablette de son enveloppe hydrosoluble ; le film hydrosoluble va donc jouer un rôle dans la désintégration et la dissolution de la tablette.
Avantageusement, le film polymérique est hydrosoluble et biodégradable.
Avantageusement, le film polymérique à une épaisseur comprise entre 10 et 100 pm, de préférence entre 10 et 50 pm, et encore de préférence entre 10 et 35 pm.
Avantageusement, le film polymérique est fermé autour de la tablette selon des méthodes connues de l’homme du métier telles que le scellage à chaud ou à froid.
Dans le cadre de l’invention, la tablette est emballée unitairement dans le film polymérique. Après fermeture, le film polymérique peut être coupé afin de former une tablette enveloppée du film polymérique individuelle, ou le film polymérique peut de nouveau être rempli par une nouvelle tablette avant d’être fermé de nouveau. Ce dernier cas de figure représente un chapelet de plusieurs tablettes enveloppées unitairement. Lorsque le nombre de tablettes désiré dans le chapelet est atteint, le film polymérique est coupé.
Dans le cadre de la présente invention, l’emballage et le film polymérique peuvent être fermés autour de la tablette de manière séparée. Ainsi, pour accéder à la tablette, deux manipulations sont nécessaires : l’ouverture de l’emballage secondaire puis l’ouverture du film polymérique (sauf si ce dernier est hydrosoluble et peut donc être conservé autour de la tablette lors de l’utilisation).
Procédé
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d’un emballage (3) comprenant au moins une tablette (1) enveloppée unitairement dans un film polymérique (2), caractérisé en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 %, de préférence de 5 % à 99,9 %, en poids d’agent libérant du chlore actif, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :
a) Préparation de la tablette (1 ) comprenant de 5 % à 100 %, de préférence de 5 % à
99,9 %, en poids d’agent libérant du chlore actif ;
b) Incorporation de la tablette (1) obtenue à l’étape a) dans le film polymérique (2);
c) Fermeture du film polymérique enveloppant ladite tablette (1 ) ;
d) Eventuellement, répétition des étapes a) à c) jusqu’à l’obtention du nombre de tablettes enveloppées désirées ;
e) Découpe du film polymérique après l’étape c) ou l’étape d) ;
f) Incorporation de la ou des tablette(s) enveloppée(s) obtenue(s) à l’étape e) dans l’emballage (3) ; et
g) Fermeture de l’emballage (3).
L’emballage, la tablette chlorée et le film polymérique sont tels que définis cidessus.
L’étape a) peut être réalisée aisément par l’homme du métier en utilisant ses connaissances générales. Un exemple de préparation de la tablette est tel que décrit cidessus.
Les étapes b) et f) peuvent être réalisées aisément par l’homme du métier en utilisant ses connaissances générales. Les étapes b) et f) peuvent par exemple être effectuées manuellement ou industriellement.
Le film polymérique est fermé (étape c)) autour de la tablette selon des méthodes connues de l’homme du métier telles que le scellage à chaud ou à froid.
Avantageusement, après l’étape c) de fermeture, soit le film polymérique est coupé lors d’une étape e) pour former une tablette enveloppée individuelle, soit l’étape d) est effectuée sans découpage du film polymérique pour obtenir un chapelet de plusieurs tablettes enveloppées unitairement puis le film polymérique est coupé lors d’une étape e) lorsque le nombre de tablettes désiré dans le chapelet est atteint.
L’emballage est fermé (étape g)) selon des méthodes connues de l’homme du métier telles que le scellage à chaud ou à froid le vissage et toutes autres méthodes connues de l’homme du métier. La méthode de fermeture de l’emballage peut facilement être adaptée par l’homme du métier en fonction du type d’emballage utilisé. Par exemple, un emballage étanche sous forme de pot sera de préférence fermé par vissage alors qu’un emballage étanche sous la forme de sachet sera de préférence fermé par scellage à chaud ou à froid.
Utilisation
La présente invention a également pour objet l’utilisation d’un film polymérique (2) pour envelopper unitairement une tablette (1) destinée à être placée dans un emballage (3), caractérisée en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 %, de préférence de 5 % à 99,9 % d’agent chloré.
L’emballage, la tablette chlorée et le film polymérique sont tels que définis cidessus.
Description des Figures
La Figure 1 représente une tablette (1) enveloppée unitairement dans un film polymérique (2). le film polymérique (2) enveloppe entièrement la tablette (1).
Les Figures 2A et 2B représentent un emballage, notamment un emballage étanche (3) comprenant une tablette (1) enveloppée unitairement dans un film polymérique (2). Le film polymérique (2) enveloppe entièrement la tablette (1). La Figure 2A présente un emballage, notamment un emballage étanche (3) unitaire et la Figure 2B présente un emballage, notamment un emballage étanche (3) pouvant comprendre plusieurs tablettes filmées.
Les exemples qui suivent visent à illustrer la présente invention.
Exemples
Exemple 1 : Comparaison du temps de délitement et de la stabilité de tablettes emballées selon l’invention avec des tablettes non filmées ou non placées dans un emballage étanche.
Dans cet exemple, nous avons comparé le temps de délitement et la stabilité de tablettes à base de DCCNa (Dichloroisocyanurate de sodium) strictement identiques en composition, en masse, en forme et dans leur procédé de mise en œuvre.
Les tablettes testées ont une masse de 5 grammes, de forme cylindrique de diamètre 20mm.
La composition de ces tablettes est résumée dans le tableau 1 suivant :
Tableau 1 : Composition des tablettes testées
| Nom | Pourcentage en masse par rapport à la masse totale de la tablette |
| DCCNa | 80 |
| Bicarbonate de sodium | 12 |
| Acide adipique | 8 |
Ces tablettes sont produites sur une presse rotative avec la même force de compression, à 5 savoir 90 kN.
Les tablettes ainsi obtenues sont ensuite enveloppées unitairement dans un film polymérique (flowpack) ou non, comme décrit dans le tableau 2 ci-dessous. Les tablettes sont ensuite placées dans un emballage secondaire, étanche ou non, comme décrit dans le tableau 2 ci10 dessous.
Tableau 2 : Description des essais
| N° de l’essai | Type de flowpack | Type d’emballage secondaire | Nombre de tablettes |
| Essai 1- NF | Pas de flowpack | Sachet souple étanche de base PET (polyéthylène téréphtalate) (12pm) /PE (polyéthylène) (90pm), de dimensions 160x195mm (également appelé doypack) | 30 |
| Essai 2- PP | Film en polypropylène biorienté (PP) de 30pm d’épaisseur | Sachet souple étanche de base PET (polyéthylène téréphtalate) (12pm) /PE (polyéthylène) (90pm), de dimensions 160x195mm (également appelé doypack) | 30 |
| Essai 3- PVOH | Film à base d’alcool polyvinylique (PVOH) 30pm | Sachet souple étanche de base PET (polyéthylène téréphtalate) (12pm) /PE (polyéthylène) (90pm), de dimensions 160x195mm (également appelé doypack) | 30 |
| Essai 4- PE | Film en polyéthylène (PE) de 30pm d’épaisseur. | Sachet souple étanche de base PET (polyéthylène téréphtalate) (12pm) /PE (polyéthylène) (90pm), de dimensions 160x195mm (également appelé doypack) | 30 |
| Essai 5- NF | Pas de flowpack | Pot étanche en polyéthylène haute densité associé à un couvercle hermétique en polypropylène, de dimensions 116x60mm | 30 |
| Essai 6- NF | Pas de flowpack | Boîte non-étanche (sensible à l’humidité) type carton d’épaisseur 1mm, de dimensions 60x85x80mm | 30 |
| Essai 7- PVOH | Film à base d’alcool polyvinylique (PVOH) de 30 pm d’épaisseur | Boîte non-étanche (sensible à l’humidité) type carton d’épaisseur 1mm, de dimensions 60x85x80mm | 30 |
Les emballages contenant les tablettes sont ensuite placés dans une enceinte climatique à 38°C et 46% d’humidité relative. Ces conditions permettent de réaliser un vieillissement accéléré : 1 semaine représente six mois de stabilité à température ambiante. Le vieillissement de ces tablettes a été suivi pendant un mois en enceinte climatique, ce qui correspond à deux ans de stabilité à température ambiante. Chaque semaine, les mesures suivantes sont réalisées sur les tablettes :
Aspect
Dureté diamétrale
Temps de délitement
Mesure du chlore actif
Quantité de gaz chlorés libérés
Mesure de l’odeur de chlore par un panel consommateur
L’aspect des tablettes est évalué par observation visuelle.
La dureté diamétrale des tablettes est mesurée à l’aide d’un duromètre de type Dr Schleuniger 8M et est exprimée en Newton (N).
Le temps de délitement des tablettes est mesuré en statique dans un bêcher d’un litre d’eau à 20°C.
La concentration en chlore actif est mesurée par dosage par iodométrie. Les réactifs utilisés sont les suivants : thiosulfate de sodium à 0,024N, solution de Kl à 10%, acide sulfurique à 4N et solution d’empois d’amidon à 5g/L.
La quantité de gaz chlorés libérés est mesurée à l’aide d’un kit de mesure de type GASTEC N° .8La. Il s’agit d’un tube réactif colorimétrique.
La mesure de l’odeur de chlore est évaluée immédiatement après la sortie des emballages de l’enceinte climatique par un panel consommateur de dix personnes. Une notation est émise par chaque personne : 10 odeur forte, 5 faible odeur, 0 pas d’odeur. Une moyenne des notes obtenues est réalisée pour chaque mesure.
Les résultats obtenus sont résumés dans les tableaux 3 à 5 suivants :
Tableau 3 : Suivi de l’aspect, dureté et délitement des tablettes
| Tests | Essais | T= 0 | T= 1 semaine | T=2 semaines | T=3 semaines | T=4 semaines |
| Aspect tablettes | Essai 1- NF-ES | ok | ok | Début de gonflement | Gonflement | Gonflement |
| Essai 2- PP-ES | ok | ok | ok | ok | ok | |
| Essai 3- PVOH-ES | ok | ok | ok | ok | ok | |
| Essai 4- PE-ES | ok | ok | ok | ok | ok | |
| Essai 5- NF-EP | Ok | Ok | Début de gonflement | Gonflement | Gonflement | |
| Essai 6- NF-NE | ok | Ok | Début de gonflement | Gonflement | Gonflement | |
| Essai 7- PVOH- NE | ok | ok | ok | ok | ok | |
| Dureté tablettes | Essai 1- NF-ES | 110 N | 155 N | 162 N | 197 N | 200 N |
| Essai 2- PP-ES | 110 N | 132 N | 143 N | 156 N | 158 N | |
| Essai 3- PVOH-ES | 110 N | 137 N | 148 N | 160 N | 162 N | |
| Essai 4- PE-ES | 110 N | 135 N | 147 N | 158 N | 163 N | |
| Essai 5- NF-EP | 110 N | 153 N | 165 N | 193 N | 205 N | |
| Essai 6- NF-NE | 110 N | 155 N | 163 N | 195 N | 201 N | |
| Essai 7- PVOH- NE | 110 N | 138 N | 146 N | 157 N | 161 N | |
| Délitement tablettes | Essai 1- NF-ES | 3 minutes | 5 minutes | 7 minutes | 10 minutes | 13 minutes |
| Essai 2- PP-ES | 3 minutes | 4 minutes | 4 minutes | 5 minutes | 5 minutes | |
| Essai 3- PVOH-ES | 2 minutes | 2 minutes | 3 minutes | 5 minutes | 6 minutes | |
| Essai 4- PE-ES | 3 minutes | 3 minutes | 5 minutes | 6 minutes | 7 minutes | |
| Essai 5- NF-EP | 3 minutes | 5 minutes | 8 minutes | 10 minutes | 12 minutes | |
| Essai 6- NF-NE | 3 minutes | 4 minutes | 7 minutes | 10 minutes | 11 minutes | |
| Essai 7- PVOH- NE | 3 minutes | 4 minutes | 4 minutes | 5 minutes | 6 minutes | |
| Concentration chlore actif | Essai 1- NF-ES | 41% | 38% | 36% | 33% | 32% |
| Essai 2- PP-ES | 41% | 40% | 40% | 39% | 39% | |
| Essai 3- PVOH-ES | 41% | 39% | 39% | 37% | 37% | |
| Essai 4- PE-ES | 41% | 40% | 40% | 40% | 39% | |
| Essai 5- NF-EP | 41% | 39% | 35% | 32% | 31% | |
| Essai 6- NF-NE | 41% | 38% | 34% | 32% | 30% | |
| Essai 7- PVOH- NE | 41% | 41% | 39% | 39% | 38% |
NF = non flowpackée - ES = emballage étanche de type sachet - EP = emballage étanche de type pot
- NE = emballage non-étanche
Tableau 4 : Suivi de la quantité de gaz chloré relarguée
| Test | Essai | T= 0 | T= 1 semaine | T=2 semaines | T=3 semaines | T=4 semaines |
| Mesure de gaz chlorés dégagés | Essai 1- NF-ES | 1ppm | 1 ppm (dopyack jaunit et | 1,3ppm (doypack légèrement | 1,6ppm (doypack légèrement | 2ppm (doypack gonflé et |
| dans l’emballage | début de dégradation) | gonflé et délaminé, jaunit) | gonflé et délaminé jaunit) | délaminé jaunit) | ||
| Essai 2- PP-ES | Oppm | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | |
| Essai 3- PVOH-ES | Oppm | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | |
| Essai 4- PE-ES | Oppm | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) |
Tableau 5 : Suivi de l’odeur de chlore par un panel consommateurs
| Test | Essai | T= 0 | T= 1 semaine | T=2 semaines | T=3 semaines | T=4 semaines |
| Mesure de l’odeur de chlore | Essai 1 - NF-ES | 6 | 8 | 8 | 8 | 10 |
| Essai 2- PP-ES | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | |
| Essai 3- PVOH-ES | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | |
| Essai 4- PE-ES | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 |
Les résultats de cette étude montrent que l’utilisation d’un flowpack (essais 2 à 4) permet d’améliorer la stabilité des tablettes car le temps de délitement n’augmente pas ou légèrement et la concentration en chlore actif reste stable contrairement aux tablettes non filmées (essai 1). De plus, la mesure des gaz libérés et la mesure de l’odeur de chlore par le panel consommateurs montrent que le flowpack permet de retenir les gaz chlorés libérés à l’intérieur du flowpack.
Exemple 2 : Comparaison du temps de délitement et de la stabilité de tablettes emballées selon l’invention avec des tablettes non filmées.
Dans cet exemple, nous allons comparer la stabilité de tablettes à base de DCCNa strictement identiques en composition, en masse, en forme et dans leur procédé de mise en œuvre.
Les tablettes testées ont une masse de 5 grammes, de forme cylindrique de diamètre 20mm.
La composition des tablettes est citée dans le tableau 6 suivant :
Tableau 6 : Composition des tablettes testées
| Nom | Pourcentage en masse par rapport à la masse totale de la tablette |
| DCCNa | 64 |
| Bicarbonate de sodium | 20 |
| Acide adipique | 16 |
Ces tablettes sont toutes produites sur une presse rotative à la même force de compression, , à savoir 90 kN. Parmi toutes les tablettes produites, trente tablettes sont filmées avec un film en polyéthylène de 30pm d’épaisseur (essai 5-PE). Ces dernières sont ensuite placées dans un emballage étanche, de dimensions 160x195mm, de base Kraft (35pm)/PET(12pm)/PE (90pm). Trente autres tablettes non filmées (essai 6-NF) sont placées dans le même emballage étanche base Kraft/PET/PE. Chacune des tablettes d’une même catégories sont placées dans un même sachet.
Ces deux emballages contenant les tablettes sont ensuite placés dans une enceinte climatique à 38°C et 46% d’humidité relative. Ces conditions permettent de réaliser un vieillissement accéléré : 1 semaine représente six mois de stabilité à température ambiante. Le vieillissement de ces tablettes a été suivi pendant un mois en enceinte climatique, ce qui correspond à deux ans de stabilité à température ambiante. Chaque semaine, les mesures suivantes sont réalisées sur les tablettes :
Aspect
Dureté diamétrale
Temps de délitement
Mesure du chlore actif
Quantité de gaz chlorés libérés
Mesure de l’odeur de chlore par un panel consommateur
L’aspect des tablettes est évalué par observation visuelle.
La dureté diamétrale des tablettes est mesurée à l’aide d’un duromètre de type Dr Schleuniger 8M et est exprimée en Newton (N).
Le temps de délitement des tablettes est mesuré en statique dans un bêcher d’un litre d’eau à 20°C.
La concentration en chlore actif est mesuré par dosage par iodométrie. Les réactifs utilisés sont les suivants : thiosulfate de sodium à 0,024N, solution de Kl à 10%, acide sulfurique à
4N et solution d’empois d’amidon à 5g/L.
La quantité de gaz chlorés libérés est mesurée à l’aide d’un kit de mesure de type GASTEC
N° .8La. Il s’agit d’un tube réactif colo ri métrique.
La mesure de l’odeur de chlore est évaluée immédiatement après la sortie des emballages de l’enceinte climatique par un panel consommateur de dix personnes. Une notation est émise par chaque personne : 10 odeur forte, 5 faible odeur, 0 pas d’odeur. Une moyenne des notes obtenues est réalisée pour chaque mesure.
Les résultats obtenus sont résumés dans les tableaux 7 à 9 suivants :
Tableau 7 : Suivi de l’aspect, dureté et délitement des tablettes
| Tests | Essais | T= 0 | T= 1 semaine | T=2 semaines | T=3 semaines | T=4 semaines |
| Aspect tablettes | Essai 6-NF | ok | ok | Début de gonflement | Gonflement | Gonflement |
| Essai 5-PE | ok | ok | ok | ok | ok | |
| Dureté | Essai 6-NF | 110 N | 155 N | 162 N | 197 N | 200 N |
| tablettes | Essai 5-PE | 110 N | 134 N | 145 N | 155 N | 159 N |
| Délitement | Essai 6-NF | 6 minutes | 8 minutes | 10 minutes | 10 minutes | 11 minutes |
| tablettes | Essai 5-PE | 6 minutes | 7 minutes | 7 minutes | 8 minutes | 8 minutes |
| Concentration | Essai 6-NF | 37% | 34% | 33% | 30% | 28% |
| chlore actif | Essai 5-PE | 37% | 37% | 35% | 34% | 34% |
Tableau 8 : Suivi de la quantité de gaz chloré relarguée
| Test | Essai | T= 0 | T= 1 semaine | T=2 semaines | T=3 semaines | T=4 semaines |
| Mesure de gaz chlorés dégagés dans l’emballage | Essai 6-NF | 1 ppm | 1 ppm (dopyack jaunit et début de dégradation) | 1,3 ppm (doypack légèrement gonflé et délaminé, jaunit) | 1,6 ppm (doypack légèrement gonflé et délaminé jaunit) | 2ppm (doypack gonflé et délaminé jaunit) |
| Essai 5-PE | 0 ppm | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) | 0,01 ppm (doypack ok) |
Tableau 9 : Suivi de l’odeur de chlore par un panel consommateurs
| Test | Essai | T= 0 | T= 1 semaine | T=2 semaines | T=3 semaines | T=4 semaines |
| Mesure de l’odeur | Essai 6-NF | 6 | 8 | 8 | 8 | 10 |
| de chlore | Essai 5-PE | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 |
Les résultats de cette étude montrent que l’utilisation d’un flowpack à base de polyéthylène (PE) de 30pm (essai 5-PE) permet d’améliorer la stabilité des tablettes car le temps de délitement augmente légèrement et la concentration en chlore actif reste stable contrairement aux tablettes non filmées (Essai 6-PE). De plus, la mesure des gaz libérés et la mesure de l’odeur de chlore par le panel consommateurs montrent que le flowpack permet de retenir les gaz chlorés libérés à l’intérieur du flowpack.
Exemple 3 : Comparaison du temps de délitement de tablettes emballées selon l’invention avec des tablettes non filmée.
Dans cet exemple, nous avons comparé le temps de délitement de deux tablettes à base de DCCNa strictement identiques en composition, en masse, en forme et dans leur procédé de mise en œuvre.
Les tablettes testées ont une masse de 5 grammes, de forme cylindrique de diamètre 20mm. La composition de ces deux tablettes est citée dans le tableau 10 suivant :
Tableau 10 : Composition des tablettes testées
| Nom | Pourcentage en masse par rapport à la masse totale |
| DCCNa | 80 |
| Bicarbonate de sodium | 12 |
| Acide adipique | 8 |
Deux tablettes sont produites sur une presse rotative, avec la même force de compression. Une tablette est filmée (essai 7-PVOH) dans un film hydrosoluble à base d’alcool polyvinylique (PVAL) de 30pm à l’aide d’une flowpackeuse de laboratoire. L’autre tablette n’est pas filmée (essai 8-NF). Le temps de délitement des deux tablettes est mesuré en statique dans un bêcher d’un litre d’eau à 20°C. Les résultats obtenus sont répertoriés dans le tableau 11 ci-dessous.
Tableau 11 : Suivi du délitement des tablettes
| Essai 8-NF | Essai 7-PVOH | |
| Temps de délitement | 4 minutes | 4 minutes |
| Présence de résidus | Beaucoup de résidus | Très peu de résidus |
Lorsque les deux tablettes sont immergées dans le bêcher d’eau, nous observons les points suivants :
- La tablette seule plonge directement au fond du bêcher
La tablette filmée flotte à la surface de l’eau. La dissolution de la tablette commence lorsque l’eau s’infiltre à l’intérieur du flowpack faisant ainsi éclater la pastille. Au bout d’une minute, la partie inférieure du flowpack est complètement dissoute, libérant ainsi l’intégralité de la tablette sous forme de poudre qui retombe sous 10 forme de pluie au fond du bêcher.
Les résultats de cette étude montrent que l’utilisation d’un flowpack hydrosoluble à base de PVOH avec les tablettes contenant du DCCNa permettent d’obtenir une tablette ayant à la fois une bonne dissolution et un temps de désintégration rapide. Les granulés de DCCNa 15 étant complètement dissouts, la tablette est efficace plus rapidement que la tablette non filmée. La solution préparée avec la tablette filmée est prête à l’emploi.
Claims (16)
- REVENDICATIONS1. Emballage (3) comprenant au moins une tablette (1) enveloppée unitairement dans un film polymérique (2), caractérisé en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 % d’agent libérant du chlore actif.
- 2. Emballage selon la revendication 1, caractérisé en ce que la tablette comprend de 5 % à 99,9 % d’agent libérant du chlore actif.
- 3. Emballage selon la revendication 1, caractérisé en ce que la tablette comprend de7,5 % à 99,9 %, avantageusement de 20 à 99,9 %, d’agent libérant du chlore actif.
- 4. Emballage selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit emballage est un sachet.
- 5. Emballage selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit emballage est un emballage étanche, de préférence un sachet étanche.
- 6. Emballage selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l’agent libérant du chlore actif est choisi parmi les dichloroisocyanurates.
- 7. Emballage selon la revendication 6, caractérisé en ce que l’agent libérant du chlore actif est le dichloroisocyanurate de sodium, le dichloroisocyanurate de potassium, ou leur mélange.
- 8. Emballage selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le film polymérique comprend un agent filmogène choisi parmi l’alcool polyvinylique, un polymère d’origine biologique à base d’amidon de maïs ou de protéines de lait, le polypropylène, le polypropylène bi-orienté, polypropylène métallisé, le polyéthylène, les polyoléfines, le polyéthylène téréphtalate et le polychlorure de vinyle.
- 9. Emballage selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le film polymérique à une épaisseur comprise entre 10 et 100 pm.
- 10. Procédé de préparation d’un emballage (3) comprenant au moins une tablette (1) enveloppée unitairement dans un film polymérique (2), caractérisé en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 %, de préférence de 5 % à 99,9 %, en poids d’agent libérant du chlore actif, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :a) Préparation de la tablette (1 ) comprenant de 5 % à 100 %, de préférence de 5 % à99,9 %, en poids d’agent libérant du chlore actif ;b) Incorporation de la tablette (1) obtenue à l’étape a) dans le film polymérique (2);c) Fermeture du film polymérique enveloppant ladite tablette (1 ) ;d) Eventuellement, répétition des étapes a) à c) jusqu’à l’obtention du nombre de tablettes enveloppées désirées ;e) Découpe du film polymérique après l’étape c) ou l’étape d) ;f) Incorporation de la ou des tablette(s) enveloppée(s) obtenue(s) à l’étape e) dans l’emballage (3) ; etg) Fermeture de l’emballage (3).
- 11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que la tablette comprend de 7,5 % à 99,9 %, avantageusement de 20 à 99,9 %, d’agent libérant du chlore actif.
- 12. Procédé selon la revendication 10 ou 11, caractérisé en ce que ledit emballage est un sachet, de préférence un sachet étanche.
- 13. Utilisation d’un film polymérique (2) pour envelopper unitairement une tablette (1) destinée à être placée dans un emballage (3), caractérisée en ce que la tablette comprend de 5 % à 100 %, de préférence de 5 % à 99,9 % en poids d’agent libérant du chlore actif.
- 14. Utilisation selon la revendication 13, caractérisée en ce que la tablette comprend de7,5 % à 99,9 %, avantageusement de 20 à 99,9 %, d’agent libérant du chlore actif.
- 15. Utilisation selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce que ledit emballage est un sachet, de préférence un sachet étanche.
- 16. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 13 à 15, caractérisée en ce que le film polymérique comprend un agent filmogène choisi parmi l’alcool polyvinylique, un polymère d’origine biologique à base d’amidon de maïs ou de protéines de lait, le polypropylène, le polypropylène bi-orienté, polypropylène métallisé, le polyéthylène, les polyoléfines, le polyéthylène téréphtalate et le polychlorure de vinyle.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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Patent Citations (4)
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