FR3070252A1

FR3070252A1 - METHOD OF PROCESSING DATA FOR OBTAINING ARTERIAL PRESSURE

Info

Publication number: FR3070252A1
Application number: FR1758057A
Authority: FR
Inventors: Yassir Belhaj
Original assignee: Farasha Labs
Current assignee: Farasha Labs
Priority date: 2017-08-31
Filing date: 2017-08-31
Publication date: 2019-03-01

Abstract

La technique proposée se rapporte à un procédé de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu. Ce procédé comprenant une étape de détermination (2) de la pression artérielle en fonction d'un délai mesuré entre des points correspondants d'au moins deux signaux photopléthysmographiques délivrés respectivement par au moins deux capteurs oxymétriques. Le procédé selon la technique proposée comprend également, préalablement à l'étape de détermination (2), une étape de modification (1) de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un desdits capteurs oxymétriques en fonction d'au moins un facteur externe (FE) influant sur le fonctionnement dudit au moins un capteur. Cette étape de modification (1) délivre ainsi une valeur d'intensité de courant nominale pour la détermination de ladite pression artérielle.The proposed technique relates to a method of data processing for obtaining an individual's blood pressure. This method comprises a step of determining (2) the arterial pressure as a function of a measured time between corresponding points of at least two photoplethysmographic signals respectively delivered by at least two oximetric sensors. The method according to the proposed technique also comprises, prior to the determining step (2), a step of modifying (1) the intensity of the current passing through a light emitting diode of at least one of said oximetric sensors as a function of least one external factor (FE) influencing the operation of said at least one sensor. This modification step (1) thus delivers a nominal current value for the determination of said arterial pressure.

Description

Procédé de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle.Data processing method for obtaining a blood pressure.

1. Domaine1. Domain

L'invention se rapporte au domaine des mesures de données physiologiques. Plus particulièrement, l'invention a pour objet une technique de mesure non invasive de la pression artérielle d'un individu, apte à être mise en œuvre au moyen d'un dispositif portable de type montre ou bracelet par exemple, ou encore de capteurs spécifiques à disposer sur le corps, par exemple de type patch.The invention relates to the field of physiological data measurements. More particularly, the subject of the invention is a technique for non-invasive measurement of an individual's blood pressure, capable of being implemented by means of a portable device of the watch or bracelet type for example, or also of specific sensors. to be placed on the body, for example of the patch type.

2. Art antérieur2. Prior art

La pression artérielle est une donnée physiologique de première importance lorsqu'il s'agit de suivre l'état général d'un individu. Elle constitue notamment un indicateur particulièrement pertinent pour évaluer et prévenir les risques d'accidents cardio-vasculaires. Alors que la mesure de la pression artérielle était autrefois réalisée dans un cadre strictement médical et exclusivement par du personnel soignant (lors d'une consultation médicale auprès d'un médecin traitant par exemple), des dispositifs d'auto-mesure ont peu à peu émergé, afin de permettre à des personnes identifiées comme à risque (déjà sous traitement pour hypertension, par exemple) d'effectuer elles-mêmes un suivi régulier de cette donnée physiologique. Les tensiomètres automatiques sont un exemple répandu de tels dispositifs d'auto-mesure. Ces tensiomètres comprennent généralement un brassard muni de capteurs, le brassard étant apte à se gonfler et à se dégonfler automatiquement une fois positionné autour du bras ou du poignet de l'utilisateur, pour effectuer des mesures automatiques de pression artérielle, notamment des pressions artérielles systoliques et diastoliques. Les résultats de ces mesures sont ensuite affichés sur un écran déporté ou intégré au brassard. Grâce à ces dispositifs non-invasifs d'auto-mesure, un utilisateur a ainsi la possibilité d'effectuer par lui-même une mesure précise de sa pression artérielle, au moment et à la fréquence de son choix, dans un lieu non médicalisé tel que son domicile par exemple. Bien que ces dispositifs soient d'utilisation relativement simple, ils n'en demeurent pas moins contraignants à utiliser par certains côtés. D'une part la réalisation d'une mesure requiert un certain nombre de manipulations de la part de l'utilisateur (aller chercher l'appareil, le mettre sous tension, positionner correctement le brassard autour du bras ou du bracelet, etc.). D'autre part ces dispositifs restent assez encombrants au regard des critères de compacité actuels. Ces contraintes font que ces appareils ne sont pas adaptés pour une mesure en continu de la pression artérielle : leur utilisation reste relativement ponctuelle, et le plus souvent réservée à des finalités médicales.Blood pressure is a physiological data of primary importance when it comes to monitoring the general condition of an individual. In particular, it is a particularly relevant indicator for assessing and preventing the risks of cardiovascular accidents. While the measurement of blood pressure was formerly carried out in a strictly medical context and exclusively by nursing staff (during a medical consultation with a treating doctor for example), self-measurement devices have gradually emerged, in order to allow people identified as at risk (already under treatment for hypertension, for example) to perform regular monitoring of this physiological data themselves. Automatic blood pressure monitors are a common example of such self-measurement devices. These blood pressure monitors generally include a cuff fitted with sensors, the cuff being able to inflate and deflate automatically once positioned around the arm or wrist of the user, for automatic measurements of blood pressure, in particular systolic arterial pressures. and diastolic. The results of these measurements are then displayed on a remote screen or integrated into the cuff. Thanks to these non-invasive self-measurement devices, a user can therefore perform a precise measurement of their blood pressure by themselves, at the time and at the frequency of their choice, in a non-medical location such as than his home for example. Although these devices are relatively simple to use, they are nonetheless restrictive to use from certain sides. On the one hand, carrying out a measurement requires a certain number of manipulations on the part of the user (fetching the device, turning it on, correctly positioning the cuff around the arm or bracelet, etc.). On the other hand these devices remain quite bulky with regard to the current compactness criteria. These constraints mean that these devices are not suitable for continuous measurement of blood pressure: their use remains relatively punctual, and most often reserved for medical purposes.

Une nouvelle génération de dispositifs ne présentant pas ces inconvénients est cependant en plein essor : il s'agit des objets connectés portables (désignés en anglais sous le terme de « wearable devices »), et plus particulièrement des objets connectés portables orientés santé, se présentant le plus souvent sous la forme de bracelets ou de montres embarquant différents capteurs. Avec ces dispositifs, la mesure et le suivi de nombreuses données physiologiques sort du cadre médical pour venir investir le quotidien du grand public. Ces objets connectés portables offrent en effet l'avantage de pouvoir être portés en permanence, et de permettre d'effectuer très simplement des mesures quasi-continues et non invasives de nombreux paramètres physiologiques, par exemple pour évaluer la qualité de son sommeil, surveiller son rythme cardiaque ou encore estimer le nombre de calories brûlées dans la journée. A ce titre, ils présentent un attrait certain non seulement pour les sportifs, mais également pour de nombreuses personnes désireuses de suivre leur état de santé général. La mesure de la pression artérielle n'échappe pas à cette tendance, et des dispositifs permettant de mettre en œuvre une telle mesure sans présenter les inconvénients des dispositifs d'auto-mesure précédemment exposés voient ainsi peu à peu le jour. Le document US 2016/0360981 décrit par exemple un dispositif de mesure de la pression artérielle qui se présente sous la forme d'une montre à porter au poignet. Contrairement aux dispositifs d'auto-mesure de type tensiomètre à brassard, ce dispositif est très compact et il peut être porté en permanence par son utilisateur. La mesure de la pression artérielle mise en œuvre est une mesure indirecte, qui ne nécessite pas l'utilisation d'un brassard : la pression artérielle est déduite d'un temps de propagation d'un front d'onde se déplaçant dans les artères, et résultant de l'activité du cœur de l'utilisateur. La mesure de la pression artérielle peut alors être réalisée de manière relativement discrète, quand l'utilisateur le souhaite. L'utilisation du dispositif décrit dans le document US 2016/0360981 exige cependant encore un nombre important de manipulations lorsqu'il s'agit d'effectuer une mesure de pression artérielle : le boîtier de la montre doit non seulement être manipulé en rotation vis-à-vis de son bracelet pour le positionner dans une position adéquate à la mesure, mais également positionné sur une face interne du poignet de l'utilisateur. Aussi, ce dispositif n'est pas nécessairement simple d'utilisation. En outre, du fait de ces manipulations, il existe un risque important que les capteurs soient mal positionnés sur la peau de l'utilisateur, ce qui compromet la précision de la mesure de la pression artérielle. Un tel dispositif ne permet donc pas d'atteindre la précision des mesures délivrées par les tensiomètres automatiques par exemple. Il existe donc un besoin d'améliorer la précision des mesures de pressions artérielles mise en œuvre par ces objets connectés portables, sans sacrifier pour autant leur simplicité d'utilisation et leur compacité.A new generation of devices which do not have these drawbacks is however in full swing: they are portable connected objects (designated in English by the term of "wearable devices"), and more particularly portable connected objects oriented health, appearing most often in the form of bracelets or watches carrying different sensors. With these devices, the measurement and monitoring of numerous physiological data leaves the medical framework to come and invest the daily life of the general public. These portable connected objects indeed offer the advantage of being able to be worn permanently, and of allowing very simple quasi-continuous and non-invasive measurements of numerous physiological parameters to be carried out, for example to assess the quality of one's sleep, monitor one's heart rate or estimate the number of calories burned during the day. As such, they present a certain attraction not only for athletes, but also for many people wishing to monitor their general health. Measuring blood pressure is no exception to this trend, and devices making it possible to implement such a measurement without having the drawbacks of the self-measurement devices previously exposed are thus gradually emerging. Document US 2016/0360981 describes for example a device for measuring blood pressure which is in the form of a watch to be worn on the wrist. Unlike self-measurement devices of the cuff blood pressure monitor type, this device is very compact and can be worn permanently by its user. The measurement of the arterial pressure implemented is an indirect measurement, which does not require the use of a cuff: the arterial pressure is deduced from a propagation time of a wavefront moving in the arteries, and resulting from the activity of the user's heart. The measurement of the arterial pressure can then be carried out in a relatively discreet manner, when the user so wishes. The use of the device described in document US 2016/0360981 however still requires a significant number of manipulations when it comes to performing a blood pressure measurement: the watch case must not only be manipulated in rotation vis- vis-à-vis his bracelet to position it in a position suitable for measurement, but also positioned on an internal face of the user's wrist. Also, this device is not necessarily easy to use. In addition, due to these manipulations, there is a significant risk that the sensors are badly positioned on the skin of the user, which compromises the accuracy of the measurement of the blood pressure. Such a device therefore does not make it possible to achieve the precision of the measurements delivered by automatic blood pressure monitors for example. There is therefore a need to improve the accuracy of the arterial pressure measurements implemented by these portable connected objects, without sacrificing their simplicity of use and their compactness.

3. Résumé3. Summary

L'invention ne présente pas au moins certains de ces problèmes de l'art antérieur. En effet, il est proposé un procédé original de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu. Ce procédé comprend, préalablement à une étape de détermination de la pression artérielle en fonction d'un délai mesuré entre des points correspondants d'au moins deux signaux photopléthysmographiques délivrés respectivement par au moins deux capteurs oxymétriques, une étape de modification de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un desdits capteurs oxymétriques en fonction d'au moins un facteur externe influant sur le fonctionnement dudit au moins un capteur. Cette étape de modification délivre une valeur d'intensité de courant nominale pour la détermination de ladite pression artérielle. En d'autres termes, avec la technique proposée, l'intensité traversant la diode électroluminescente est modifiée jusqu'à atteindre une valeur nominale permettant la mise en œuvre de mesures dans des conditions optimales. La précision de la mesure de la pression artérielle est ainsi améliorée vis-à-vis des solutions de l'art antérieur.The invention does not present at least some of these problems of the prior art. Indeed, an original method of data processing is proposed for obtaining an individual's blood pressure. This method comprises, prior to a step of determining the arterial pressure as a function of a delay measured between corresponding points of at least two photoplethysmographic signals delivered respectively by at least two oximetric sensors, a step of modifying the intensity of the current passing through a light-emitting diode of at least one of said oximetric sensors as a function of at least one external factor influencing the operation of said at least one sensor. This modification step delivers a nominal current intensity value for the determination of said arterial pressure. In other words, with the proposed technique, the intensity passing through the light-emitting diode is modified until reaching a nominal value allowing the implementation of measurements under optimal conditions. The precision of the measurement of the arterial pressure is thus improved with respect to the solutions of the prior art.

Selon une caractéristique particulière, ledit facteur externe influant sur le fonctionnement dudit au moins un capteur appartient au groupe comprenant :According to a particular characteristic, said external factor influencing the operation of said at least one sensor belongs to the group comprising:

un facteur physiologique ;a physiological factor;

un facteur environnemental.an environmental factor.

Ainsi, tant des facteurs physiologiques - relatifs par exemple aux caractéristiques de la peau (épaisseur, couleur, pilosité, etc.) de l'individu dont la pression artérielle est mesurée - que des facteurs environnementaux (comme par exemple la présence de lumière parasite lorsque que l'extrémité du doigt de l'utilisateur est mal centrée sur le capteur) sont pris en compte pour optimiser le fonctionnement du capteur oxymétrique.Thus, both physiological factors - relating for example to the characteristics of the skin (thickness, color, hairiness, etc.) of the individual whose blood pressure is measured - as well as environmental factors (such as the presence of stray light when that the end of the user's finger is badly centered on the sensor) are taken into account to optimize the operation of the oximetric sensor.

Selon un mode de réalisation particulier de la technique proposée, ladite étape de modification comprend la détermination d'un taux de saturation d'une photodiode dudit au moins un capteur oxymétrique lorsque ladite diode électroluminescente est traversée par un courant d'intensité prédéterminée. Ce taux de saturation est représentatif d'un rapport entre un nombre de valeurs mesurées ayant une valeur correspondant à un maximum de sensibilité de ladite photodiode et un nombre total de valeurs mesurées par ladite photodiode sur une période prédéterminée.According to a particular embodiment of the proposed technique, said modification step comprises the determination of a saturation rate of a photodiode of said at least one oximetric sensor when said light-emitting diode is crossed by a current of predetermined intensity. This saturation rate is representative of a ratio between a number of measured values having a value corresponding to a maximum sensitivity of said photodiode and a total number of values measured by said photodiode over a predetermined period.

Ainsi, on dispose avec le taux de saturation, d'un indicateur simple, accessible et aisément quantifiable, pour déterminer si un capteur oxymétrique est placé dans des conditions de mesure favorables au regard de divers facteurs externes et, le cas échéant, adapter la configuration dudit capteur oxymétrique en fonction du taux de saturation évalué.Thus, with the saturation rate, there is a simple, accessible and easily quantifiable indicator to determine whether an oximetric sensor is placed in favorable measurement conditions with regard to various external factors and, if necessary, to adapt the configuration. of said oximetric sensor as a function of the evaluated saturation rate.

Selon un mode de réalisation particulier, ladite étape de modification comprend une étape de paramétrage de l'intensité du courant traversant ladite diode électroluminescente à une valeur initiale prédéterminée, puis au moins une itération des étapes suivantes, exécutées tant que ledit taux de saturation de ladite photodiode est supérieur à un seuil prédéterminé :According to a particular embodiment, said modification step comprises a step of setting the intensity of the current passing through said light-emitting diode to a predetermined initial value, then at least one iteration of the following steps, executed as long as said saturation rate of said photodiode is above a predetermined threshold:

une étape de détermination d'un taux de saturation de ladite photodiode en fonction de l'intensité de courant traversant ladite diode électroluminescente ;a step of determining a saturation rate of said photodiode as a function of the intensity of current flowing through said light-emitting diode;

une étape de comparaison dudit taux de saturation avec ledit seuil ; et lorsque ledit taux de saturation de ladite photodiode est supérieur audit seuil, une étape de réduction de l'intensité du courant traversant ladite diode électroluminescente d'une valeur de réduction prédéterminée.a step of comparing said saturation rate with said threshold; and when said saturation rate of said photodiode is greater than said threshold, a step of reducing the intensity of the current passing through said light-emitting diode by a predetermined reduction value.

De cette manière, on dispose d'un procédé itératif permettant de converger vers un état dans lequel les mesures effectuées par un capteur oxymétrique sont considérées comme étant suffisamment stables et pertinentes pour permettre une mesure fiable de la pression artérielle.In this way, an iterative method is available which makes it possible to converge towards a state in which the measurements carried out by an oximetric sensor are considered to be sufficiently stable and relevant to allow a reliable measurement of the arterial pressure.

Selon une caractéristique particulière, ladite valeur de réduction de l'intensité du courant traversant la diode électroluminescente est fonction du taux de saturation de la photodiode du capteur oxymétrique.According to a particular characteristic, said reduction value of the intensity of the current passing through the light-emitting diode is a function of the saturation rate of the photodiode of the oximetric sensor.

Ainsi, le procédé proposé permet de réduire l'intensité du courant traversant la photodiode de manière plus importante lorsque le taux de saturation est élevé, et de manière plus fine lorsque le taux de saturation s'approche dudit seuil prédéterminé, représentatif d'un taux de saturation de référence suffisamment faible pour que les mesures effectuées par le capteur oxymétrique soient considérées comme stables et pertinentes. De cette manière, la convergence vers un tel état de stabilité du capteur oxymétrique est rapide, et la mesure de la pression artérielle peut être délivrée plus rapidement à l'utilisateur.Thus, the proposed method makes it possible to reduce the intensity of the current passing through the photodiode more significantly when the saturation rate is high, and more finely when the saturation rate approaches said predetermined threshold, representative of a rate of sufficiently low reference saturation so that the measurements made by the oximetric sensor are considered to be stable and relevant. In this way, the convergence towards such a state of stability of the oximetric sensor is rapid, and the measurement of the arterial pressure can be delivered more quickly to the user.

Selon un autre aspect, l'invention se rapporte également à un dispositif de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu, ledit dispositif comprenant au moins deux capteurs oxymétriques et des moyens de détermination de ladite pression artérielle en fonction d'un délai mesuré entre des points correspondants d'au moins deux signaux photopléthysmographiques délivrés respectivement par lesdits au moins deux capteurs oxymétriques. Un tel dispositif comprend en outre des moyens de modification de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un desdits capteurs oxymétriques en fonction d'au moins un facteur externe influant sur le fonctionnement dudit au moins un capteur.According to another aspect, the invention also relates to a data processing device for obtaining an individual's blood pressure, said device comprising at least two oximetric sensors and means for determining said blood pressure by function of a delay measured between corresponding points of at least two photoplethysmographic signals delivered respectively by said at least two oximetric sensors. Such a device further comprises means for modifying the intensity of the current passing through a light-emitting diode of at least one of said oximetric sensors as a function of at least one external factor influencing the operation of said at least one sensor.

Selon un mode de réalisation particulier, ce dispositif prend la forme d'une montre.According to a particular embodiment, this device takes the form of a watch.

Ainsi, il peut être aisément porté par un utilisateur, et ce de manière contraignante. La mesure de la pression artérielle peut alors être effectuée très fréquemment, de manière discrète, et en de nombreuses circonstances.Thus, it can be easily worn by a user, and this in a restrictive manner. Blood pressure measurement can then be done very frequently, discreetly, and in many circumstances.

Selon une caractéristique particulière, ladite montre comprend un boîtier monté de façon détachable sur un bracelet, au moins un desdits capteurs oxymétriques étant positionné sur une face inférieure dudit boîtier et au moins un autre desdits capteurs oxymétriques étant positionné sur une face supérieure dudit boîtier ou dans une zone latérale reliant lesdites faces inférieure et supérieure.According to a particular characteristic, said watch comprises a case detachably mounted on a bracelet, at least one of said oximetric sensors being positioned on a lower face of said case and at least one other of said oximetric sensors being positioned on a top face of said case or in a lateral zone connecting said lower and upper faces.

De cette manière, au moyen du capteur oxymétrique positionné sur la face inférieure du boîtier, il est possible d'obtenir au choix un premier signal photopléthysmographique au niveau du poignet de l'utilisateur (lorsque le boîtier est fixé à son bracelet), ou au niveau d'une autre partie du corps de l'utilisateur (lorsque le boîtier est détaché de son bracelet pour venir être apposé sur cette autre partie du corps). Un deuxième signal photopléthysmographique peut alors par exemple être obtenu au niveau de l'extrémité d'un doigt de l'utilisateur posé sur le capteur oxymétrique positionné sur la face supérieure du boîtier. Ainsi, le dispositif peut être utilisé de différentes manières pour l'obtention de la pression artérielle, selon que l'utilisateur souhaite effectuer une mesure rapide et discrète (dans le cas du boîtier fixé à son bracelet) ou une mesure potentiellement plus précise (dans le cas du boîtier détaché de son bracelet, autorisant une configuration telle que la distance du cœur à l'un des capteurs oxymétriques relativement à la distance du cœur à l'autre capteur oxymétrique soit augmentée). En outre, le caractère portable du dispositif selon la technique proposée est ainsi encore accentué.In this way, by means of the oximetric sensor positioned on the underside of the case, it is possible to obtain, as desired, a first photoplethysmographic signal at the user's wrist (when the case is attached to his bracelet), or to the level of another part of the user's body (when the case is detached from his bracelet to be affixed to this other part of the body). A second photoplethysmographic signal can then be obtained, for example, at the end of a user's finger placed on the oximetric sensor positioned on the upper face of the housing. Thus, the device can be used in different ways for obtaining the blood pressure, depending on whether the user wishes to perform a quick and discreet measurement (in the case of the case attached to his bracelet) or a potentially more precise measurement (in the case of the case detached from its bracelet, allowing a configuration such that the distance from the heart to one of the oximetry sensors relative to the distance from the heart to the other oximetry sensor is increased). In addition, the portable nature of the device according to the proposed technique is thus further accentuated.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le dispositif comprend une pluralité d'unités de mesures physiquement indépendantes les unes des autres, chaque unité de mesure de ladite pluralité comprenant au moins un desdits capteurs oxymétriques.According to another particular embodiment, the device comprises a plurality of measurement units physically independent of each other, each measurement unit of said plurality comprising at least one of said oximetric sensors.

Ainsi, les unités de mesures peuvent être positionnées sur diverses parties du corps de l'utilisateur, par exemple sous la forme de patchs adhésifs. De cette manière, il est possible de multiplier les points de mesure, et d'effectuer des mesures en des points à situés à des distances variées du cœur de l'utilisateur, de manière à améliorer encore la précision de la mesure de la pression artérielle. De telles unités de mesures peuvent être utilisées indépendamment ou en complément d'une montre ou d'un bracelet tel que décrit précédemment.Thus, the measurement units can be positioned on various parts of the user's body, for example in the form of adhesive patches. In this way, it is possible to multiply the measurement points, and to carry out measurements at points located at various distances from the heart of the user, so as to further improve the accuracy of the measurement of the blood pressure. . Such units of measurement can be used independently or in addition to a watch or bracelet as described above.

Dans un autre aspect de l'invention, selon une implémentation préférée, les différentes étapes du procédé de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle sont mises en œuvre par un ou plusieurs logiciels ou programmes d'ordinateur, comprenant des instructions logicielles destinées à être exécutées par un processeur de données d'un dispositif de traitement de données selon l'invention et étant conçu pour commander l'exécution des différentes étapes du procédé.In another aspect of the invention, according to a preferred implementation, the different steps of the data processing method for obtaining a blood pressure are implemented by one or more software or computer programs, comprising instructions software intended to be executed by a data processor of a data processing device according to the invention and being designed to control the execution of the various steps of the method.

En conséquence, l'invention vise aussi un programme, susceptible d'être exécuté par un ordinateur ou par un processeur de données, ce programme comportant des instructions pour commander l'exécution des étapes d'un procédé tel que mentionné ci-dessus.Consequently, the invention also relates to a program, capable of being executed by a computer or by a data processor, this program comprising instructions for controlling the execution of the steps of a method as mentioned above.

Ce programme peut utiliser n'importe quel langage de programmation, et être sous la forme de code source, code objet, ou de code intermédiaire entre code source et code objet, tel que dans une forme partiellement compilée, ou dans n'importe quelle autre forme souhaitable.This program can use any programming language, and be in the form of source code, object code, or intermediate code between source code and object code, such as in a partially compiled form, or in any other desirable form.

L'invention vise aussi un support d'informations lisible par un processeur de données, et comportant des instructions d'un programme tel que mentionné ci-dessus.The invention also relates to an information medium readable by a data processor, and comprising instructions of a program as mentioned above.

Le support d'informations peut être n'importe quelle entité ou dispositif capable de stocker le programme. Par exemple, le support peut comporter un moyen de stockage, tel qu'une ROM (par exemple un CD ROM ou une ROM de circuit microélectronique, ou encore un moyen d'enregistrement magnétique, par exemple une disquette ou un disque dur.The information medium can be any entity or device capable of storing the program. For example, the support may include a storage means, such as a ROM (for example a CD ROM or a microelectronic circuit ROM, or else a magnetic recording means, for example a floppy disk or a hard disk.

D'autre part, le support d'informations peut être un support transmissible tel qu'un signal électrique ou optique, qui peut être acheminé via un câble électrique ou optique, par radio ou par d'autres moyens. Le programme selon l'invention peut être en particulier téléchargé sur un réseau de type Internet.On the other hand, the information medium can be a transmissible medium such as an electrical or optical signal, which can be routed via an electrical or optical cable, by radio or by other means. The program according to the invention can in particular be downloaded from a network of the Internet type.

Alternativement, le support d'informations peut être un circuit intégré dans lequel le programme est incorporé, le circuit étant adapté pour exécuter ou pour être utilisé dans l'exécution du procédé en question.Alternatively, the information medium can be an integrated circuit in which the program is incorporated, the circuit being adapted to execute or to be used in the execution of the process in question.

Selon un mode de réalisation, l'invention est mise en œuvre au moyen de composants logiciels et/ou matériels.According to one embodiment, the invention is implemented by means of software and / or hardware components.

Un composant logiciel correspond à un ou plusieurs programmes d'ordinateur, un ou plusieurs sous-programmes d'un programme, ou de manière plus générale à tout élément d'un programme ou d'un logiciel apte à mettre en œuvre une fonction ou un ensemble de fonctions. Un tel composant logiciel est exécuté par un processeur de données d'une entité physique (terminal, serveur, passerelle, routeur, etc.) et est susceptible d'accéder aux ressources matérielles de cette entité physique (mémoires, supports d'enregistrement, bus de communication, cartes électroniques d'entrées/sorties, interfaces utilisateur, etc.).A software component corresponds to one or more computer programs, one or more subroutines of a program, or more generally to any element of a program or of software capable of implementing a function or a set of functions. Such a software component is executed by a data processor of a physical entity (terminal, server, gateway, router, etc.) and is capable of accessing the hardware resources of this physical entity (memories, recording media, bus communication, electronic input / output cards, user interfaces, etc.).

De la même manière, un composant matériel correspond à tout élément d'un ensemble matériel (ou hardware) apte à mettre en œuvre une fonction ou un ensemble de fonctions. Il peut s'agir d'un composant matériel programmable ou avec processeur intégré pour l'exécution de logiciel, par exemple un circuit intégré, une carte à puce, une carte à mémoire, une carte électronique pour l'exécution d'un micrologiciel (firmware), etc.Likewise, a hardware component corresponds to any element of a hardware (or hardware) set capable of implementing a function or a set of functions. It can be a programmable hardware component or with an integrated processor for the execution of software, for example an integrated circuit, a smart card, a memory card, an electronic card for the execution of firmware ( firmware), etc.

Les différents modes de réalisation mentionnés ci-dessus sont combinables entre eux pour la mise en œuvre de l'invention.The various embodiments mentioned above can be combined with one another for implementing the invention.

4. Liste des figures4. List of figures

D'autres caractéristiques et avantages de la technique proposée apparaîtront plus clairement à la lecture de la description suivante d'un mode de réalisation préférentiel de la technique proposée, donné à titre de simple exemple illustratif et non limitatif, et des dessins annexés parmi lesquels :Other characteristics and advantages of the proposed technique will appear more clearly on reading the following description of a preferred embodiment of the proposed technique, given by way of simple illustrative and nonlimiting example, and of the appended drawings among which:

la figure 1 décrit les principales étapes du procédé traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle, selon un mode de réalisation particulier de l'invention ;Figure 1 describes the main steps of the data processing method for obtaining a blood pressure, according to a particular embodiment of the invention;

la figure 2 présente de façon schématique les principaux éléments d'un capteur oxymétrique, apte à être utilisé pour la mise en œuvre de la technique proposée, dans un mode de réalisation particulier de l'invention ;Figure 2 shows schematically the main elements of an oximetric sensor, adapted to be used for the implementation of the proposed technique, in a particular embodiment of the invention;

la figure 3 présente de façon schématique les principaux composants d'un dispositif de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle, dans un mode de réalisation particulier de l'invention ;Figure 3 shows schematically the main components of a data processing device for obtaining a blood pressure, in a particular embodiment of the invention;

les figures 4a et 4b illustrent de façon schématique un dispositif de type montre apte à mettre en œuvre le procédé proposé, selon un mode de réalisation particulier de l'invention.Figures 4a and 4b schematically illustrate a watch type device capable of implementing the proposed method, according to a particular embodiment of the invention.

5. Description5. Description

La technique proposée se rapporte à un procédé de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu. Ce procédé permet notamment d'obtenir une précision de mesure améliorée de la pression artérielle. Dans toute la description, les éléments de même nature sont identifiés par une même référence numérique dans les figures.The proposed technique relates to a data processing method for obtaining an individual's blood pressure. This method makes it possible in particular to obtain an improved measurement accuracy of the blood pressure. Throughout the description, elements of the same kind are identified by the same reference numeral in the figures.

On présente, en relation avec la figure 1, les principales étapes d'un procédé de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu, dans un mode de réalisation particulier de l'invention. Selon la technique proposée, ce procédé comprend une étape de détermination 2 de la pression artérielle, qui repose sur l'analyse de signaux photopléthysmographiques acquis à différents endroits du corps d'un individu. Plus particulièrement, la pression artérielle est déterminée en fonction d'un délai mesuré entre des points correspondants d'au moins deux signaux photopléthysmographiques délivrés respectivement par au moins deux capteurs oxymétriques. Le procédé selon l'invention se distingue cependant des solutions de l'art antérieur en ce qu'il comprend, préalablement à ladite étape de détermination 2 de la pression artérielle, une étape de modification 1 de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un desdits capteurs oxymétriques en fonction d'au moins un facteur externe (FE) influant sur le fonctionnement dudit au moins un capteur. Ces facteurs externes (FE) peuvent être physiologiques ou environnementaux. Ainsi, les caractéristiques de la peau de l'individu dont on souhaite mesurer la pression artérielle - telles que son épaisseur, sa couleur, la pilosité - ou encore la présence de lumière parasite autre que celle émise par la diode électroluminescente d'un capteur oxymétrique peuvent influer sur le fonctionnement du capteur.The main steps of a data processing method for obtaining an individual's blood pressure are presented in relation to FIG. 1, in a particular embodiment of the invention. According to the proposed technique, this method comprises a step 2 for determining the arterial pressure, which is based on the analysis of photoplethysmographic signals acquired at different locations in the body of an individual. More particularly, the arterial pressure is determined as a function of a delay measured between corresponding points of at least two photoplethysmographic signals delivered respectively by at least two oximetric sensors. The method according to the invention differs from the solutions of the prior art in that it comprises, prior to said step 2 of determining the blood pressure, a step 1 of modifying the intensity of the current passing through a light-emitting diode at least one of said oximetric sensors as a function of at least one external factor (FE) influencing the operation of said at least one sensor. These external factors (EF) can be physiological or environmental. Thus, the characteristics of the skin of the individual whose blood pressure is to be measured - such as its thickness, color, hairiness - or even the presence of stray light other than that emitted by the light emitting diode of an oximetric sensor may affect the operation of the sensor.

On rappelle brièvement, en relation avec la figure 2, le fonctionnement d'un capteur oxymétrique CO. Un tel capteur CO comprend classiquement au moins une diode électroluminescente D destinée à envoyer un signal lumineux de longueur d'onde fixe ou variée sur une petite surface de peau d'un individu, et au moins une photodiode P, généralement positionnée à proximité de la diode électroluminescente D, et destinée à mesurer la quantité de lumière réfléchie par cette surface de peau. La quantité de lumière absorbée au niveau de la surface de peau illuminée intègre deux composantes : une partie constante dans le temps qui correspond à l'absorption de lumière par les tissus et une partie variable dans le temps qui correspond à l'absorption de lumière par le sang. La quantité de lumière réfléchie est donc égale à la quantité de lumière émise par la diode électroluminescente D (constante) à laquelle sont soustraites la quantité de lumière absorbée par les tissus (constante) et la quantité de lumière absorbée par le sang (variable). On mesure en sortie du capteur oxymétrique CO un signal qui correspond à l'évolution de l'intensité du courant induit dans la photodiode P, et qui se compose alors d'une partie constante importante et d'une partie variable faible qui est fonction inverse du volume de sang circulant dans les tissus situés sous la surface de peau illuminée par la diode électroluminescente D. Par filtrage de la composante continue de ce signal, puis par inversion de sa composante variable, un capteur oxymétrique permet donc d'obtenir un signal représentatif de la variation temporelle du volume sanguin au niveau de la zone considéré. Un tel signal est appelé signal photopléthysmographique (ou signal PPG, la photopléthysmographie étant le nom donné à cette technique de mesure optique non invasive).It is briefly recalled, in relation to FIG. 2, the operation of an oximetric CO sensor. Such a CO sensor conventionally comprises at least one light-emitting diode D intended to send a light signal of fixed or varied wavelength to a small area of the skin of an individual, and at least one photodiode P, generally positioned close to the light-emitting diode D, and intended to measure the quantity of light reflected by this surface of skin. The amount of light absorbed at the level of the illuminated skin surface integrates two components: a constant part over time which corresponds to the absorption of light by the tissues and a variable part over time which corresponds to the absorption of light by the blood. The amount of reflected light is therefore equal to the amount of light emitted by the light-emitting diode D (constant) from which the amount of light absorbed by the tissues (constant) and the amount of light absorbed by the blood (variable) are subtracted. A signal is measured at the output of the oxymetric sensor CO which corresponds to the change in the intensity of the current induced in the photodiode P, and which then consists of a large constant part and a weak variable part which is an inverse function of the volume of blood circulating in the tissues located under the surface of the skin illuminated by the light-emitting diode D. By filtering the continuous component of this signal, then by inverting its variable component, an oximetric sensor therefore makes it possible to obtain a representative signal of the temporal variation of the blood volume at the level of the zone considered. Such a signal is called a photoplethysmographic signal (or PPG signal, photoplethysmography being the name given to this non-invasive optical measurement technique).

Un signal PPG est intéressant en ce qu'il comprend les caractéristiques notables suivantes :A PPG signal is interesting in that it includes the following notable characteristics:

une croissance très abrupte terminée par un pic de pression (pic de systole) pendant la phase de systole, c'est à dire pendant la phase de contraction du cœur qui génère une onde de pression sur les parois des artères ;very abrupt growth terminated by a pressure peak (systole peak) during the systole phase, that is to say during the contraction phase of the heart which generates a pressure wave on the walls of the arteries;

une décroissance plus lente terminée par une vallée de pression (vallée de diastole) pendant la phase de diastole, c'est à dire pendant la phase de relaxation pendant laquelle le cœur se relâche pour se remplir.a slower decay ending in a pressure valley (diastole valley) during the diastole phase, that is to say during the relaxation phase during which the heart relaxes to fill.

La diffusion de l'onde sanguine dans le corps n'étant pas instantanée (elle est fonction notamment de la puissance du muscle cardiaque, de la section des artères et de la viscosité du sang), il est possible de déterminer une pression artérielle en analysant des délais entre des points correspondant de signaux PPG délivrés par au moins deux capteurs oxymétriques positionnés à des distances différentes du cœur d'un individu. Plus particulièrement, en mesurant le délai écoulé entre des pics de systole correspondants de deux signaux PPG, et le délai écoulé entre deux vallées de diastole correspondants des deux signaux PPG, il est possible de déterminer respectivement les pressions artérielles systolique et diastolique. La précision de la pression artérielle déterminée par cette technique dépend au moins en partie de la précision de la mesure de ces délais. La qualité des signaux PPG obtenus en sortie des capteurs oxymétriques a donc une importance primordiale lorsqu'il s'agit de déterminer avec précision une pression artérielle. Comme cela a déjà été mentionné précédemment, divers facteurs externes sont cependant susceptible d'influer sur le fonctionnement d'un capteur oxymétrique. Le signal obtenu en sortie ίο du capteur oxymétrique peut alors s'avérer complexe à exploiter, par exemple parce que son amplitude est relativement faible (en cas de peau très épaisse ou de pilosité importante au niveau de la zone du corps en contact avec le capteur oxymétrique par exemple), ou au contraire trop élevée au point parfois de saturer en certains points (en cas de peau de faible épaisseur, ou en présence de lumière parasite atteignant la photodiode par exemple).The diffusion of the blood wave in the body is not instantaneous (it depends in particular on the power of the heart muscle, the section of the arteries and the viscosity of the blood), it is possible to determine a blood pressure by analyzing delays between corresponding points of PPG signals delivered by at least two oximetric sensors positioned at different distances from the heart of an individual. More particularly, by measuring the time elapsed between corresponding systole peaks of two PPG signals, and the time elapsed between two corresponding diastole valleys of the two PPG signals, it is possible to determine the systolic and diastolic arterial pressures respectively. The accuracy of blood pressure determined by this technique depends at least in part on the accuracy of the measurement of these times. The quality of the PPG signals obtained at the output of the oximetry sensors is therefore of paramount importance when it comes to accurately determining a blood pressure. As already mentioned previously, various external factors are however likely to influence the operation of an oximetric sensor. The signal obtained at output ίο from the oximetric sensor can then prove to be complex to exploit, for example because its amplitude is relatively low (in the case of very thick skin or significant hairiness in the area of the body in contact with the sensor oxymetric for example), or on the contrary too high to the point sometimes of saturating at certain points (in the case of thin skin, or in the presence of stray light reaching the photodiode for example).

Le procédé selon la technique proposée vise précisément à minimiser l'influence de ces facteurs externes sur la précision de la mesure. Cet objectif est atteint par la mise en œuvre, avant chaque étape de détermination de la pression artérielle, d'une étape de modification de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un capteur oxymétrique, permettant ainsi d'adapter la puissance lumineuse de ladite diode électroluminescente en fonction des conditions de mesures. De retour à la figure 1, on détaille maintenant un exemple de mise en œuvre d'une telle étape de modification 1, dans un mode de réalisation particulier de la technique proposée.The method according to the proposed technique aims precisely to minimize the influence of these external factors on the accuracy of the measurement. This objective is achieved by implementing, before each step of determining the blood pressure, a step of modifying the intensity of the current passing through a light-emitting diode of at least one oximetric sensor, thus making it possible to adapt the light power of said light-emitting diode as a function of the measurement conditions. Returning to FIG. 1, an example of the implementation of such a modification step 1 is now detailed, in a particular embodiment of the proposed technique.

Dans une étape 11, l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'un capteur oxymétrique est paramétrée à une valeur initiale prédéterminée. Cette valeur initiale correspond préférentiellement à une intensité de courant relativement proche ou égale à l'intensité maximale de fonctionnement de la diode électroluminescente considérée, au regard de ses caractéristiques intrinsèques et des conditions dans lesquelles elle est utilisée. Ainsi, la diode électroluminescente illumine la surface de peau avec une puissance lumineuse proche ou égale à sa puissance maximale. On détermine alors, dans une étape 12, un taux de saturation TxSat de la photodiode du capteur oxymétrique. Ce taux de saturation TxSat est représentatif d'un rapport entre un nombre de valeurs mesurées ayant une valeur correspondant à un maximum de sensibilité de ladite photodiode et un nombre total de valeurs mesurées par ladite photodiode sur une période prédéterminée.In a step 11, the intensity of the current passing through a light-emitting diode of an oximetric sensor is set to a predetermined initial value. This initial value preferably corresponds to a current intensity relatively close to or equal to the maximum operating intensity of the light-emitting diode considered, with regard to its intrinsic characteristics and the conditions under which it is used. Thus, the light-emitting diode illuminates the skin surface with a light power close to or equal to its maximum power. Then, in a step 12, a saturation rate TxSat of the photodiode of the oximetric sensor is determined. This saturation rate TxSat is representative of a ratio between a number of measured values having a value corresponding to a maximum sensitivity of said photodiode and a total number of values measured by said photodiode over a predetermined period.

Le taux de saturation TxSat ainsi déterminé est alors comparé, dans une étape 13, à un seuil S prédéterminé. Si le taux de saturation TxSat est supérieur au seuil S, on procède, dans une étape 14, à une réduction de l'intensité du courant traversant la diode électroluminescente d'une valeur de réduction prédéterminée.The saturation rate TxSat thus determined is then compared, in a step 13, with a predetermined threshold S. If the saturation rate TxSat is greater than the threshold S, in step 14, the intensity of the current passing through the light-emitting diode is reduced by a predetermined reduction value.

Après chaque étape de réduction 14 de l'intensité du courant traversant la diode électroluminescente, on détermine à nouveau le taux de saturation TxSat de la photodiode (étape 12), et on compare ce taux TxSat au seuil S (étape 13). Tant que le taux de saturation TxSat n'est pas inférieur ou égal au seuil S, on procède à une nouvelle réduction de l'intensité du courant traversant la diode électroluminescente (étape 14), et les étapes 12 et 13 sont réitérées. Lorsque le taux de saturation TxSat est inférieur ou égal au seuil S prédéterminé, on considère que l'intensité du courant traversant la diode électroluminescente est paramétrée à une valeur nominale pour la détermination de la pression artérielle. En d'autres termes, le signal de sortie du capteur oxymétrique est considéré comme étant suffisamment stable pour permettre une détermination de la pression artérielle dans de bonnes conditions, et donc de bonne précision ou à tout le moins de précision améliorée. L'étape 2 est alors mise en œuvre.After each step of reducing the intensity of the current 14 passing through the light-emitting diode, the saturation rate TxSat of the photodiode is again determined (step 12), and this rate TxSat is compared to the threshold S (step 13). As long as the saturation rate TxSat is not less than or equal to the threshold S, a further reduction in the intensity of the current passing through the light-emitting diode is carried out (step 14), and steps 12 and 13 are repeated. When the saturation rate TxSat is less than or equal to the predetermined threshold S, it is considered that the intensity of the current passing through the light-emitting diode is set to a nominal value for determining the arterial pressure. In other words, the output signal of the oximetric sensor is considered to be sufficiently stable to allow a determination of the blood pressure under good conditions, and therefore of good precision or at least of improved precision. Step 2 is then implemented.

Dans un mode de réalisation particulier, la valeur de réduction de l'intensité du courant traversant la diode électroluminescente est fonction du taux de saturation TxSat de la photodiode du capteur oxymétrique. Ainsi, selon une caractéristique particulière, la valeur de réduction décroît quand le taux de saturation décroît. De cette manière, il est possible de converger plus rapidement vers l'intensité de courant considérée comme nominale.In a particular embodiment, the reduction value of the intensity of the current passing through the light-emitting diode is a function of the saturation rate TxSat of the photodiode of the oximetric sensor. Thus, according to a particular characteristic, the reduction value decreases when the saturation rate decreases. In this way, it is possible to converge more quickly towards the current intensity considered as nominal.

Dans un mode de réalisation particulier, l'étape 2 de détermination de la pression artérielle n'est mise en œuvre que lorsque le taux de saturation TxSat reste inférieur ou égal au seuil S pendant un temps prédéfini.In a particular embodiment, step 2 of determining the arterial pressure is implemented only when the saturation rate TxSat remains less than or equal to the threshold S for a predefined time.

On notera que la technique proposée - consistant à positionner l'intensité initiale du courant traversant la diode électroluminescente à une intensité de courant relativement proche ou égale à son intensité maximale, puis à procéder à des réductions successives de cette intensité jusqu'à faire baisser le taux de saturation TxSat sous un certain seuil - permet d'obtenir rapidement un signal d'amplitude maximale mais néanmoins très peu saturé en sortie du capteur oxymétrique. Un tel signal peut donc être exploité de façon optimale, et la précision des mesures de pression artérielle établies sur la base de signaux obtenus selon cette technique est donc améliorée. La détermination de la pression artérielle mise en œuvre en étape 2 repose notamment sur l'évaluation de délais de propagation : deux signaux PPG obtenus en sortie de capteurs oxymétriques positionnés à différents endroits du corps (et plus particulièrement à des distances différentes du cœur) sont notamment comparés, de manière à déterminer un temps de propagation associé aux pics de systole, et un temps de propagation associé aux vallées de diastole. Pour détecter, au sein d'un signal PPG, un pic de systole (respectivement une vallée de diastole) correspondant à un pic de systole (respectivement une vallée de diastole) identifié dans l'autre signal PPG, on cherche par exemple à maximiser un coefficient de corrélation entre au moins une partie de ces signaux. Un tel processus est d'autant plus efficace que l'amplitude des signaux comparés est grande.It will be noted that the proposed technique - consisting in positioning the initial intensity of the current passing through the light-emitting diode at a current intensity relatively close to or equal to its maximum intensity, then in carrying out successive reductions of this intensity until the saturation rate TxSat below a certain threshold - allows to quickly obtain a signal of maximum amplitude but nevertheless very little saturated at the output of the oximetric sensor. Such a signal can therefore be exploited optimally, and the accuracy of the blood pressure measurements established on the basis of signals obtained according to this technique is therefore improved. The determination of the arterial pressure implemented in step 2 is notably based on the evaluation of propagation delays: two PPG signals obtained at the output of oximetric sensors positioned at different places in the body (and more particularly at different distances from the heart) are in particular compared, so as to determine a propagation time associated with the systole peaks, and a propagation time associated with the diastole valleys. To detect, within a PPG signal, a systole peak (respectively a diastole valley) corresponding to a systole peak (respectively a diastole valley) identified in the other PPG signal, one seeks for example to maximize a correlation coefficient between at least some of these signals. Such a process is all the more effective the greater the amplitude of the signals compared.

On décrit maintenant, en relation avec la figure 3, les principaux composants d'un dispositif de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu, dans un mode de réalisation particulier. Un tel dispositif comprend des moyens de détermination de la pression artérielle en fonction d'un délai mesuré entre des points correspondants d'au moins deux signaux photopléthysmographiques délivrés respectivement par au moins deux capteurs oxymétriques présents au sein dudit dispositif. Il comprend en outre des moyens de modification de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un desdits capteurs oxymétriques, en fonction d'au moins un facteur externe influant sur son fonctionnement.We will now describe, in relation to FIG. 3, the main components of a data processing device for obtaining an individual's blood pressure, in a particular embodiment. Such a device comprises means for determining the arterial pressure as a function of a delay measured between corresponding points of at least two photoplethysmographic signals delivered respectively by at least two oximetric sensors present within said device. It further comprises means for modifying the intensity of the current passing through a light-emitting diode of at least one of said oximetric sensors, as a function of at least one external factor influencing its operation.

Par exemple, le dispositif de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu selon la technique proposée comprend une mémoire 31 constituée d'une mémoire tampon (M), une unité de traitement 32, équipée par exemple d'un microprocesseur (μΡ), et pilotée par le programme d'ordinateur (Pg) 33, mettant en œuvre le procédé de traitement de données selon l'invention.For example, the data processing device for obtaining an arterial pressure of an individual according to the proposed technique comprises a memory 31 consisting of a buffer memory (M), a processing unit 32, equipped for example with 'A microprocessor (μΡ), and controlled by the computer program (Pg) 33, implementing the data processing method according to the invention.

À l'initialisation, les instructions de code du programme d'ordinateur 33 sont chargées dans la mémoire tampon avant d'être exécutées par le processeur de l'unité de traitement 32. L'unité de traitement 32 reçoit en entrée (E) par exemple des données correspondant aux valeurs d'intensité du courant induit dans les photodiodes des différents capteurs oxymétriques. Ces valeurs évoluent au cours du temps, en fonction du volume de sang circulant au niveau des zones du corps où sont placées lesdits capteurs oxymétriques. Le microprocesseur de l'unité de traitement 32 réalise alors les étapes du procédé de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle d'un individu, selon les instructions du programme d'ordinateur 33, pour déterminer au moins une pression artérielle et la transmettre finalement en sortie (S) à l'utilisateur, par l'intermédiaire d'un moyen de restitution tel qu'un écran ou un haut-parleur. Plus particulièrement, le microprocesseur de l'unité de traitement 32 est apte à modifier le courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un capteur oxymétrique de manière à optimiser les conditions pour la détermination de la pression artérielle, augmentant ainsi la précision du calcul. Pour cela, le dispositif de traitement de données pour l'obtention d'une pression artérielle comprend, outre les moyens de détermination de la pression artérielle en tant que tels, dans un mode de réalisation particulier de la technique proposée :On initialization, the code instructions of the computer program 33 are loaded into the buffer memory before being executed by the processor of the processing unit 32. The processing unit 32 receives as input (E) by example of data corresponding to the intensity values of the current induced in the photodiodes of the various oximetric sensors. These values change over time, as a function of the volume of blood circulating in the areas of the body where said oximetry sensors are placed. The microprocessor of the processing unit 32 then performs the steps of the data processing method for obtaining an individual's blood pressure, according to the instructions of the computer program 33, to determine at least one blood pressure. and finally transmit it as an output (S) to the user, via a restitution means such as a screen or a loudspeaker. More particularly, the microprocessor of the processing unit 32 is able to modify the current passing through a light-emitting diode of at least one oximetric sensor so as to optimize the conditions for determining the arterial pressure, thereby increasing the accuracy of the calculation. For this, the data processing device for obtaining a blood pressure comprises, in addition to the means for determining the blood pressure as such, in a particular embodiment of the proposed technique:

des moyens de paramétrage de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un capteur oxymétrique à une valeur prédéterminée ;means for setting the intensity of the current passing through a light-emitting diode of at least one oximetric sensor to a predetermined value;

des moyens de détermination d'un taux de saturation d'une photodiode d'au moins un capteur oxymétrique, lorsqu'une de ses diodes électroluminescentes est traversée par un courant d'intensité prédéterminée ;means for determining a saturation rate of a photodiode of at least one oximetric sensor, when one of its light-emitting diodes is crossed by a current of predetermined intensity;

des moyens de comparaison du taux de saturation d'une photodiode d'un capteur oxymétrique avec un seuil prédéterminé ;means for comparing the saturation rate of a photodiode of an oximetric sensor with a predetermined threshold;

des moyens de réduction de l'intensité du courant traversant une diode électroluminescente d'au moins un capteur oxymétrique d'une valeur de réduction prédéterminée.means for reducing the intensity of the current passing through a light-emitting diode of at least one oximetric sensor by a predetermined reduction value.

Un dispositif de traitement de données selon la technique proposée peut revêtir différentes formes. On décrit par exemple, en relation avec les figures 4a et 4b, un dispositif de mesure de la pression artérielle qui prend la forme d'une montre, dans un mode de réalisation particulier. Ce dispositif est présenté vu de face (figure 4a) et de derrière (figure 4b). Il comprend un boîtier 41 monté sur un bracelet 42. Le boîtier 41 comprend deux faces principales : une face inférieure 411 et une face supérieure 412. Les faces inférieure 411 et supérieure 412 sont reliées entre-elles par au moins une zone latérale (non représentée). Le boîtier 41 peut notamment être un boîtier compact de dimensions sensiblement équivalentes aux dimensions d'un boîtier de montre classique, et susceptible de prendre des formes diverses (sensiblement parallélépipédique rectangle, ou encore sensiblement cylindrique, par exemple). La face inférieure 411 est destinée à être maintenue au contact d'une première partie du corps de l'utilisateur, typiquement un poignet de l'utilisateur dans le cas d'usage le plus courant. Cette face inférieure 411 comprend un premier capteur oxymétrique COI, permettant de mesurer une variation temporelle du volume sanguin dans une zone de la première partie du corps avec lequel ce premier capteur oxymétrique COI est alors en contact. Le premier capteur oxymétrique COI permet donc de délivrer un premier signal photopléthysmographique PPG1. Plus particulièrement, un tel capteur oxymétrique COI comprend classiquement au moins une diode électroluminescente Dl destinée à illuminer une petite surface de peau au niveau de ladite première partie du corps, et au moins une photodiode PI destinée à mesurer la quantité de lumière réfléchie par celle-ci, selon le principe général déjà décrit en relation avec la figure 2. Un deuxième capteur oxymétrique CO2 est disposé sur la face supérieure 412 ou au niveau de la zone latérale du boîtier. Ce deuxième capteur oxymétrique CO2 est donc disposé sur une surface du boîtier 41 qui reste visible, ou du moins à découvert, même lorsque la face inférieure 411 est plaquée contre le corps de l'individu. Le deuxième capteur oxymétrique CO2 comprend également, classiquement, au moins une diode électroluminescente D2 et au moins une photodiode P2. Il est destiné à recevoir, temporairement, le contact d'une deuxième partie du corps de l'utilisateur, lorsque ce dernier souhaite effectuer une mesure de sa pression artérielle. Le fait que ce deuxième capteur oxymétrique CO2 soit situé sur une surface du boîtier qui reste visible même quand la montre est portée permet par ailleurs d'utiliser la diode électroluminescente de ce capteur pour indiquer (via un clignotement par exemple) que le dispositif est prêt à effectuer une mesure. Typiquement, l'utilisateur appose alors une extrémité de l'un de ses doigts sur ce deuxième capteur oxymétrique CO2, ce qui permet d'obtenir, après traitement des données, un deuxième signal photopléthysmographique PPG2. L'analyse des délais séparant d'une part des pics de systole et d'autre part des vallées de diastoles correspondants des signaux PPG1 et PPG2 permet alors, par application d'un modèle mathématique préétabli (dont certains paramètres tiennent éventuellement compte de résultats d'une phase initiale de calibration du dispositif au moyen d'un appareil de référence), de déterminer respectivement les pressions artérielles systoliques et diastoliques. Ces informations sont enfin restituées à l'utilisateur : elles sont par exemple affichées sur un écran de visualisation 43 présent sur la face supérieure 412 du boîtier 41.A data processing device according to the proposed technique can take different forms. For example, in connection with FIGS. 4a and 4b, a device for measuring arterial pressure which takes the form of a watch is described, in a particular embodiment. This device is presented seen from the front (Figure 4a) and from behind (Figure 4b). It includes a housing 41 mounted on a bracelet 42. The housing 41 comprises two main faces: a lower face 411 and an upper face 412. The lower 411 and upper 412 faces are interconnected by at least one lateral zone (not shown ). The case 41 can in particular be a compact case of dimensions substantially equivalent to the dimensions of a conventional watch case, and capable of taking various forms (substantially rectangular parallelepiped, or even substantially cylindrical, for example). The lower face 411 is intended to be kept in contact with a first part of the body of the user, typically a wrist of the user in the most common use case. This lower face 411 comprises a first COI oximetric sensor, making it possible to measure a temporal variation of the blood volume in an area of the first part of the body with which this first COI oximetric sensor is then in contact. The first COI oximetric sensor therefore makes it possible to deliver a first photoplethysmographic signal PPG1. More particularly, such a COI oximetric sensor conventionally comprises at least one light-emitting diode Dl intended to illuminate a small surface of skin at the level of said first part of the body, and at least one photodiode PI intended to measure the quantity of light reflected by it. ci, according to the general principle already described in relation to FIG. 2. A second CO2 oximetry sensor is disposed on the upper face 412 or at the lateral zone of the housing. This second CO2 oximetry sensor is therefore placed on a surface of the housing 41 which remains visible, or at least uncovered, even when the lower face 411 is pressed against the body of the individual. The second CO2 oximetry sensor also conventionally comprises at least one light-emitting diode D2 and at least one photodiode P2. It is intended to receive, temporarily, the contact of a second part of the user's body, when the latter wishes to perform a measurement of his blood pressure. The fact that this second oxymetric CO2 sensor is located on a surface of the case which remains visible even when the watch is worn also makes it possible to use the light-emitting diode of this sensor to indicate (via a blinking for example) that the device is ready to take a measurement. Typically, the user then affixes one end of one of his fingers to this second oxymetric CO2 sensor, which makes it possible to obtain, after processing the data, a second photoplethysmographic signal PPG2. The analysis of the delays separating on the one hand systole peaks and on the other hand the corresponding diastole valleys of the signals PPG1 and PPG2 then makes it possible, by application of a pre-established mathematical model (some parameters of which take account of results d '' an initial device calibration phase using a reference device), to determine systolic and diastolic arterial pressures respectively. This information is finally returned to the user: it is for example displayed on a display screen 43 present on the upper face 412 of the housing 41.

Selon une caractéristique particulière, le boîtier 41 est monté détachable sur le bracelet 42. Avantageusement, le boîtier 41 et le bracelet 42 sont alors conformés de manière à ce que le boîtier 41 puisse être détaché facilement, rapidement, et sans outil du bracelet 42. Ainsi, l'utilisateur a la possibilité de dissocier le boîtier de son bracelet, et d'apposer la face inférieure 411 de ce boîtier sur des parties du corps autres que le poignet. Cette configuration d'utilisation permet notamment de positionner le boîtier 41 dans une position telle que la distance du cœur à l'un des capteurs oxymétriques relativement à la distance du cœur à l'autre capteur oxymétrique soit augmentée, en comparaison avec la situation classique dans laquelle le boîtier 41 est fixé sur son bracelet 42 porté au poignet. Ainsi, les délais de propagation mesurés pour les pics de systole et les vallées de diastoles peuvent être augmentés, et la précision de la mesure de la pression artérielle obtenue peut encore être accrue.According to a particular characteristic, the housing 41 is detachably mounted on the bracelet 42. Advantageously, the housing 41 and the bracelet 42 are then shaped so that the housing 41 can be detached easily, quickly, and without tools from the bracelet 42. Thus, the user has the possibility of dissociating the case from his bracelet, and affixing the lower face 411 of this case to parts of the body other than the wrist. This configuration of use makes it possible in particular to position the housing 41 in a position such that the distance from the heart to one of the oximetry sensors relative to the distance from the heart to the other oximetry sensor is increased, in comparison with the conventional situation in which the case 41 is fixed on its bracelet 42 worn on the wrist. Thus, the propagation times measured for the systole peaks and the diastole valleys can be increased, and the accuracy of the measurement of the arterial pressure obtained can be further increased.

La mise en œuvre du procédé décrit en relation avec la figure 1 s'avère particulièrement pertinente lorsque le dispositif de mesure de la pression artérielle prend la forme d'une montre selon les figures 4a et 4b, qui comprend un capteur oxymétrique « à découvert », destiné à recevoir une extrémité d'un doigt de l'utilisateur le temps d'une mesure. Il existe en effet un risque que l'utilisateur centre mal son doigt sur ce capteur durant la mesure, et que la photodiode associée capte alors une lumière parasite susceptible de dégrader le signal de sortie du capteur.The implementation of the method described in relation to FIG. 1 is particularly relevant when the device for measuring the arterial pressure takes the form of a watch according to FIGS. 4a and 4b, which includes an “uncovered” oximetric sensor. , intended to receive one end of a user's finger for the time of a measurement. There is indeed a risk that the user centers his finger incorrectly on this sensor during the measurement, and that the associated photodiode then picks up stray light capable of degrading the output signal of the sensor.

La modification de l'intensité du courant traversant la diode électroluminescente conformément à la technique proposée permet alors, même dans ces conditions défavorables, d'obtenir une mesure de la pression artérielle de précision améliorée par rapport aux solutions de l'art antérieur.The modification of the intensity of the current passing through the light-emitting diode in accordance with the proposed technique then makes it possible, even under these unfavorable conditions, to obtain a measurement of the arterial pressure of accuracy improved compared to the solutions of the prior art.

La mise en œuvre du procédé décrit en relation avec la figure 1 n'est cependant pas limitée à une implémentation au sein d'un dispositif prenant la forme d'une montre. Ainsi, dans un autre mode de réalisation de la technique proposée, éventuellement complémentaire avec le précédent, le dispositif de traitement de données selon la technique proposée comprend une pluralité d'unités de mesures physiquement indépendantes les unes des autres. Chaque unité de mesure comprend alors au moins un capteur oxymétrique. Les différentes unités de mesure peuvent alors être positionnées en diverses parties du corps de l'utilisateur, par exemple via des moyens adhésifs de type « patch ». Un tel mode de réalisation particulier reposant sur l'utilisation d'une pluralité d'unités de mesure physiquement indépendantes les unes des autres permet d'améliorer encore la précision de la mesure de la pression artérielle, par la possibilité offerte de multiplier les points de mesure, et d'effectuer des mesures en des points à situés à des distances très différentes du cœur de l'utilisateur. Chaque unité de mesure dispose également de moyens de communication des données mesurées, pour leur transmission à un module de traitement. Ces moyens de communication peuvent être filaires ou sans fil (transmission Wi-Fi ou Bluetooth par exemple). Le module de traitement comprend des moyens de détermination de la pression artérielle en fonction d'un délai mesuré entre des points correspondants des signaux délivrés par les différentes unités de mesure. Selon une caractéristique particulière, le module de traitement peut être intégré au sein d'une des unités de mesure. Alternativement, il peut également être intégré au sein d'un dispositif de type montre ou bracelet porté par l'utilisateur et utilisé en complément des unités de mesures. En tout état de cause, quelque soit le mode de réalisation implémenté, un tel module de traitement peut également être intégré au sein d'un terminal de communication (montre connectée, téléphone intelligent, tablette ou ordinateur par exemple), ou encore d'un serveur distant accessible via un réseau de communication tel que le réseau Internet. Cette implémentation peut prendre la forme d'une application native dédiée ou d'une application « web », permettant par exemple également à un utilisateur d'accéder à un affichage de la pression artérielle déterminée.The implementation of the method described in relation to FIG. 1 is not however limited to an implementation within a device taking the form of a watch. Thus, in another embodiment of the proposed technique, possibly complementary to the previous one, the data processing device according to the proposed technique comprises a plurality of measurement units physically independent of each other. Each measurement unit then comprises at least one oximetric sensor. The different measurement units can then be positioned in various parts of the user's body, for example via adhesive means of the “patch” type. Such a particular embodiment based on the use of a plurality of physically independent measurement units makes it possible to further improve the accuracy of the measurement of blood pressure, by the possibility offered to multiply the points of measurement, and to perform measurements at points at very different distances from the user's heart. Each measurement unit also has means of communication of the measured data, for their transmission to a processing module. These means of communication can be wired or wireless (Wi-Fi or Bluetooth transmission for example). The processing module comprises means for determining the arterial pressure as a function of a delay measured between corresponding points of the signals delivered by the different measurement units. According to a particular characteristic, the processing module can be integrated within one of the measurement units. Alternatively, it can also be integrated into a device of the watch or bracelet type worn by the user and used in addition to the measurement units. In any event, whatever the embodiment implemented, such a processing module can also be integrated within a communication terminal (connected watch, smart phone, tablet or computer for example), or even a remote server accessible via a communication network such as the Internet. This implementation can take the form of a dedicated native application or a “web” application, for example also allowing a user to access a display of the determined blood pressure.

Le terme « capteur oxymétrique » utilisé dans l'ensemble de la présente description doit être entendu au sens large et ne saurait se limiter au mode de réalisation particulier décrit en relation avec la figure 2, donné à titre de simple exemple illustratif et non limitatif. Au sens de la présente demande, le terme capteur oxymétrique doit ainsi être entendu comme tout type de capteur ou d'association de capteurs apte à être mis en œuvre pour obtenir l'intensité d'un courant induit dans une photodiode utilisée pour mesurer une quantité de lumière réfléchie par 5 une surface de peau.The term “oximetric sensor” used throughout this description must be understood in the broad sense and cannot be limited to the particular embodiment described in relation to FIG. 2, given by way of simple illustrative and nonlimiting example. In the sense of the present application, the term oximetric sensor must therefore be understood as any type of sensor or association of sensors capable of being used to obtain the intensity of a current induced in a photodiode used to measure a quantity of light reflected from a skin surface.

Claims

1. A method for processing data for obtaining an individual's blood pressure, said method comprising a step of determining (2) said blood pressure as a function of a delay measured between corresponding points of at least two photoplethysmographic signals delivered respectively by at least two oximetric sensors, said method being characterized in that it comprises, prior to said determining step (2), a step of modifying (1) the intensity of the current passing through a light-emitting diode at least one of said oximetric sensors as a function of at least one external factor (FE) influencing the operation of said at least one sensor, said modification step (1) delivering a nominal current intensity value for determining said blood pressure.

2. Method according to claim 1, characterized in that said external factor (FE) belongs to the group comprising:

a physiological factor;

an environmental factor.

3. Method according to claim 1 or 2, characterized in that said modification step (1) comprises determining a saturation rate (TxSat) of a photodiode of said at least one oximetric sensor when said light-emitting diode is crossed by a current of predetermined intensity, said saturation rate (TxSat) being representative of a ratio between a number of measured values having a value corresponding to a maximum sensitivity of said photodiode and a total number of values measured by said photodiode over a period predetermined.

4. Method according to claim 3, characterized in that said modification step (1) comprises a setting step (11) of the intensity of the current passing through said light-emitting diode to a predetermined initial value, then at least one iteration of the steps following, executed as long as said saturation rate (TxSat) of said photodiode is greater than a predetermined threshold (S):

a step of determining (12) a saturation rate (TxSat) of said photodiode as a function of the current intensity passing through said light-emitting diode;

a step of comparing (13) said saturation rate with said threshold (S); and when said saturation rate (TxSat) of said photodiode is greater than said threshold (S), a step of reducing (14) the intensity of the current passing through said light-emitting diode by a predetermined reduction value.

5. Method according to claim 4, characterized in that said reduction value of the intensity of the current passing through the light-emitting diode is a function of the saturation rate (TxSat) of the photodiode of the oxymetric sensor.

6. Data processing device for obtaining an individual's blood pressure, said device comprising at least two oximetric sensors and means for determining said blood pressure as a function of a delay measured between corresponding points d '' at least two photoplethysmographic signals delivered respectively by said at least two oximetric sensors, said device being characterized in that it further comprises means for modifying the intensity of the current passing through a light-emitting diode of at least one of said oximetric sensors as a function of at least one external factor influencing the operation of said at least one sensor.

7. Device according to claim 6, characterized in that said device takes the form of a watch.

8. Device according to claim 7, characterized in that said watch comprises a case detachably mounted on a bracelet, at least one of said oximetry sensors being positioned on a lower face of said case and at least one other of said oximetry sensors being positioned on an upper face of said housing or in a lateral zone connecting said lower and upper faces.

9. Device according to claim 6, characterized in that said device comprises a plurality of measurement units physically independent of each other, each measurement unit of said plurality comprising at least one of said oximetric sensors.

10. Product computer program downloadable from a communication network and / or stored on a medium readable by computer and / or executable by a microprocessor, characterized in that it comprises program code instructions for the execution of a data processing method for obtaining an arterial pressure of an individual according to any one of claims 1 to 5, when executed by a processor.

1/2