FR3067603A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICONE POLYMERS WITH ALCOXY- (AMINOMETHYL) -SILYL GROUPS, SURFACTANTS AND FATTY ACIDS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique aqueuse comprenant : - un ou plusieurs un polymère siliconé porteur de groupements fonctionnels alcoxy-(aminométhyl)-silyle, - un ou plusieurs tensioactifs anioniques, - un ou plusieurs tensioactifs amphotères et/ou non ioniques, et - un ou plusieurs acides gras. L'invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique, plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou de la peau, mettent en œuvre ladite composition.The present invention relates to an aqueous cosmetic composition comprising: one or more silicone polymers bearing alkoxy (aminomethyl) silyl functional groups, one or more anionic surfactants, one or more amphoteric and / or nonionic surfactants, and one or more fatty acids. The invention also relates to a cosmetic treatment process, more particularly washing and conditioning, keratin materials, including hair and / or skin, implement said composition.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique aqueuse comprenant au moins un polymère à motif silicone porteur de groupements fonctionnels alcoxy-(aminométhyl)-silyle, au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif amphotère et/ou non-ionique, et au moins un acide gras, ainsi qu’un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre cette composition.The present invention relates to an aqueous cosmetic composition comprising at least one polymer with a silicone unit carrying alkoxy- (aminomethyl) -silyl functional groups, at least one anionic surfactant, at least one amphoteric and / or nonionic surfactant, and at least one fatty acid, as well as a cosmetic treatment process using this composition.
La demande de brevet WO2015/011259 décrit l’utilisation capillaire de polymères à motif silicone porteurs de groupements fonctionnels alcoxy-(aminométhyl)-silyle, notamment pour mettre en forme les cheveux et leur apporter de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en matière de toucher doux.Patent application WO2015 / 011259 describes the capillary use of polymers with a silicone motif carrying alkoxy- (aminomethyl) -silyl groups, in particular for shaping the hair and providing it with good cosmetic properties, in particular with regard to soft touch .
Il serait donc intéressant d’utiliser ces composés dans des compositions de lavage capillaire, par exemple des shampoings conditionnants, afin de bénéficier des propriétés cosmétiques conférées par ces polymères.It would therefore be advantageous to use these compounds in hair washing compositions, for example conditioning shampoos, in order to benefit from the cosmetic properties conferred by these polymers.
Toutefois, les compositions de shampoing comprennent généralement un milieu cosmétique aqueux, qui comprend des tensioactifs détergents, généralement anioniques.However, the shampoo compositions generally comprise an aqueous cosmetic medium, which comprises detergent surfactants, generally anionic.
Or, on a constaté que les polymères siliconés ci-dessus sont peu stables en présence d’eau et sont donc susceptibles de perdre en performance et/ou de conduire à des compositions présentant de faibles viscosités ou des chutes de viscosités lors d’un stockage prolongé, voire un déphasage.However, it has been found that the above silicone polymers are not very stable in the presence of water and are therefore liable to lose performance and / or lead to compositions having low viscosities or drops in viscosities during storage. prolonged, even a phase shift.
De ce fait, il peut s’avérer compliqué de les utiliser dans des formulations aqueuses.Therefore, it can be complicated to use them in aqueous formulations.
Il existe donc un réel besoin de trouver un moyen de formuler ces polymères siliconés en milieu aqueux, notamment en présence de tensioactifs.There is therefore a real need to find a way to formulate these silicone polymers in an aqueous medium, in particular in the presence of surfactants.
Il a été découvert que l’association de tensioactif anionique, de tensioactif amphotère et/ou non ionique et d’au moins un acide gras, permettait de préparer des compositions aqueuses stables, comprenant des polymères siliconés porteurs de groupements fonctionnels alcoxy-(aminométhyl)-silyle, et donc d’atteindre les objectifs exposés ci-avant.It has been discovered that the combination of anionic surfactant, amphoteric and / or nonionic surfactant and at least one fatty acid makes it possible to prepare stable aqueous compositions, comprising silicone polymers carrying alkoxy- (aminomethyl) functional groups. -silyl, and therefore achieve the objectives set out above.
L’invention a donc pour objet une composition cosmétique aqueuse, comprenant :The subject of the invention is therefore an aqueous cosmetic composition, comprising:
- (i) un ou plusieurs un polymère siliconé porteur de groupements fonctionnels alcoxy-(aminométhyl)-silyle,- (i) one or more a silicone polymer carrying alkoxy- (aminomethyl) -silyl functional groups,
- (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques,- (ii) one or more anionic surfactants,
- (iii) un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs amphotères et les tensioactifs non ioniques, et(iii) one or more surfactants chosen from amphoteric surfactants and nonionic surfactants, and
- (iv) un ou plusieurs acides gras.- (iv) one or more fatty acids.
La composition selon l’invention se présente avantageusement sous la forme de phases structurées qui sont stables. Les phases structurées présentent des avantages techniques et sensoriels comme l'obtention de textures crémeuses et la stabilisation d'huile dans les feuillets de tensioactifs. De telles compositions sont dé2 crites dans la demande FR1562346.The composition according to the invention is advantageously in the form of structured phases which are stable. The structured phases have technical and sensory advantages such as obtaining creamy textures and stabilizing oil in the sheets of surfactants. Such compositions are described in application FR1562346.
De par sa rhéologie avantageuse, la composition peut s’appliquer et se répartir facilement sur les cheveux, sans former de paquet ou d’agrégats ; elle s’étale et ‘fond’ aisément sur la chevelure.Due to its advantageous rheology, the composition can be applied and distributed easily over the hair, without forming a bundle or aggregates; it spreads and easily melts on the hair.
Par ailleurs, la composition selon l’invention présente une viscosité adéquate, qui permet son prélèvement, son étalement, son utilisation, dans des conditions optimales, sans engendrer de perte de produit (ce qui se produit quand le produit est trop liquide) et sans que la présence d’agents épaississants soit nécessaire, tout au moins en quantité importante.Furthermore, the composition according to the invention has an adequate viscosity, which allows it to be removed, spread, used under optimal conditions, without causing loss of product (which occurs when the product is too liquid) and without that the presence of thickening agents is necessary, at least in large quantities.
En outre, elle conduit à l’obtention d’excellentes propriétés cosmétiques notamment en matière de contrôle du volume des cheveux et de définition des boucles, notamment à l’humidité. De plus, une faible quantité de produit est nécessaire afin de fournir aux cheveux les qualités attendues, on évite ainsi l’apparition d’un toucher gras que l’on retrouve souvent dans les compositions cosmétiques.In addition, it leads to obtaining excellent cosmetic properties, in particular in terms of controlling the volume of the hair and defining curls, in particular in terms of humidity. In addition, a small amount of product is necessary in order to provide the hair with the expected qualities, thus avoiding the appearance of a greasy feel which is often found in cosmetic compositions.
Enfin, les compositions cosmétiques selon l’invention possèdent de bonnes qualités de mousse, notamment permettent l’obtention de mousse en quantité abondante, et de bonne qualité.Finally, the cosmetic compositions according to the invention have good qualities of foam, in particular make it possible to obtain foam in abundant quantity, and of good quality.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».In what follows, and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included in this range, in particular in the expressions "between" and "going from ... to ...".
L’expression «au moins un» utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».The expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more".
1/ Polymères siliconés (i)1 / Silicone polymers (i)
La composition selon l’invention comprend donc un ou plusieurs polymères siliconés porteurs de groupements fonctionnels alcoxy-(aminométhyl)-silyle.The composition according to the invention therefore comprises one or more silicone polymers carrying alkoxy- (aminomethyl) -silyl functional groups.
Ces polymères sont de préférence de formule (I) suivante :These polymers are preferably of the following formula (I):
-RO'-RO '
I I*3 II * 3
Si—O-Sil Rk RaIf — O-Sil Rk R a
I a I have
-O-SiI-O-SiI
R.R.
O—Si—Z„ (l) dans laquelle :O — Si — Z „(l) in which:
- Z2, identique ou différent, représente un groupe -CH2-NR3R4 dans lequel- Z 2 , identical or different, represents a group -CH2-NR3R4 in which
- R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyl en C1-C6 et R4 représente un groupe alkyle en C1-C6 ou un groupe cycloalkyle en C5-C6, ou- R 3 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group and R4 represents a C1-C6 alkyl group or a C5-C6 cycloalkyl group, or
- R3 et R4 forment avec l’atome d’azote les portant un hétérocycle de 5 à 8 chaînons et comportant de 1 à 3 hétéroatomes, notamment choisis parmi O, N (NH) ou S ;- R 3 and R 4 form, with the nitrogen atom, carrying them a heterocycle of 5 to 8 members and comprising from 1 to 3 heteroatoms, in particular chosen from O, N (NH) or S;
- Z3, identique ou différent, représente un groupe alkyl en C1-C6 ou un groupe- Z 3 , identical or different, represents a C1-C6 alkyl group or a group
ORs avec R5 désignant un groupe alkyl en C1-C6 ;ORs with R5 denoting a C1-C6 alkyl group;
- R-ι, identique ou différent, représente un groupe alkyl en C1-C6,- R-ι, identical or different, represents a C1-C6 alkyl group,
- Ra, Rb, identiques ou différents, représentent un groupement alkyle en C1-C2, et- R a , Rb, identical or different, represent a C1-C2 alkyl group, and
- n représente un entier supérieur à 1.- n represents an integer greater than 1.
De préférence, les groupes alkyles en C1-C6 sont des groupes méthyle ou éthyle. De préférence, Z2 représente un groupe -CH2-NR3R4 dans lequel R4 représente un groupe cycloalkyle en C5-C6 et R3 représente un atome d’hydrogène, ou bien R3 et R4 forment avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle à 6 chaînons, comprenant 1 à 3 hétéroatomes au total (incluant l’atome d’azote du groupe NR3R4), de préférence 2 hétéroatomes au total, notamment 2 hétéroatomes choisis parmi O et N, encore mieux 1 atome d’azote N et un atome d’oxygène O, de préférence un groupe morpholino.Preferably, the C1-C6 alkyl groups are methyl or ethyl groups. Preferably, Z 2 represents a group -CH2-NR3R4 in which R 4 represents a C5-C6 cycloalkyl group and R 3 represents a hydrogen atom, or else R 3 and R 4 form with the nitrogen atom which carries a 6-membered heterocycle, comprising 1 to 3 heteroatoms in total (including the nitrogen atom of the NR3R4 group), preferably 2 heteroatoms in total, in particular 2 heteroatoms chosen from O and N, even better 1 atom nitrogen N and an oxygen atom O, preferably a morpholino group.
Lorsque R4 représente un groupe cycloalkyle en C5-C6, il représente de préférence un groupe cyclohexyle.When R 4 represents a C5-C6 cycloalkyl group, it preferably represents a cyclohexyl group.
De préférence, Z3 représente un groupe OR5, R5 représentant un groupe alkyl en C1-C6, notamment en C1-C2 et de préférence un groupe OCH3 (méthoxy) ou OCH2CH3 (éthoxy), préférentiellement éthoxy.Preferably, Z 3 represents an OR5 group, R5 representing a C1-C6 alkyl group, in particular C1-C2, and preferably an OCH3 (methoxy) or OCH2CH3 (ethoxy) group, preferably ethoxy.
De préférence, Ri est un groupe alkyle en C1-C2, préférentiellement éthyle.Preferably, Ri is a C1-C2 alkyl group, preferably ethyl.
De préférence, n varie de 1 à 10000, mieux de 5 à 1000, et préférentiellement de 8 à 400.Preferably, n varies from 1 to 10,000, better from 5 to 1,000, and preferably from 8 to 400.
De préférence, le motif SiRaRb-[OSiRaRb]n- de la formule (I) est un motif issu d’une silicone linéaire de poids moléculaire moyen en poids (Mw) compris entre 200 et 40000, préférentiellement entre 400 et 25000.Preferably, the SiR a Rb- [OSiR a Rb] n- motif of formula (I) is a motif derived from a linear silicone of weight average molecular weight (Mw) of between 200 and 40,000, preferably between 400 and 25000.
A titre d’exemples de polymères répondant à la formule (I), on citera :Examples of polymers corresponding to formula (I) include:
- les polymères de formule (la)- polymers of formula (la)
HH
-N-NOT
OEtEtO
Me IMe i
-Si—O—SiI-Si-O-Sil
Me \ 1 1 \-Qi-n—Qi-OEtMe \ 1 1 \ -Qi-n — Qi-OEt
Me IMe i
-O-SiI-O-SiI
Me _lnMe _ln
0—0-
(la)(the)
Les polymères de formule (la) peuvent être obtenus par réaction d’une silicone à terminaisons hydroxylés, avec le triéthoxycyclohexylaminométhylsilane suivant notamment les techniques décrites dans le document W02005108495.The polymers of formula (la) can be obtained by reaction of a silicone with hydroxyl endings, with triethoxycyclohexylaminomethylsilane according in particular to the techniques described in document WO2005108495.
Selon un exemple particulier, le polymère (laa), répondant à la formule (la) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw de 4750 g/mol.According to a particular example, the polymer (laa), corresponding to formula (la) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw of 4750 g / mol.
- les polymères de formule (lb)- polymers of formula (lb)
9Et Me9 And Me
I II I
Si—O-SiI ISi — O-SiI I
Me Me Me Me
MeMe
II
-O-SiI-O-SiI
MeMe
_ln (lb)_ln (lb)
Les polymères de formule (lb) peuvent être obtenus par réaction d’une silicone à terminaisons hydroxyles, avec le diéthoxycyclohéxylaminométhyl, méthylsilane, suivant notamment les techniques décrites dans le document W02005108495. Selon un exemple particulier, le polymère (Iba), répondant à la formule (lb) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw de 4750g/mol.The polymers of formula (lb) can be obtained by reaction of a silicone with hydroxyl endings, with diethoxycyclohexylaminomethyl, methylsilane, in particular according to the techniques described in the document WO2005108495. According to a particular example, the polymer (Iba), corresponding to the formula (lb) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw of 4750 g / mol.
- les polymères de formule (le)- polymers of formula (Ie)
Les polymères de formule (le) peuvent être obtenus par réaction d’une silicone à terminaisons hydroxyles, avec le triéthoxymorpholinométhylsilane suivant notamment les techniques décrites dans le document W02009019165.The polymers of formula (Ic) can be obtained by reaction of a silicone with hydroxyl endings, with triethoxymorpholinomethylsilane according in particular to the techniques described in document WO2009019165.
Selon un exemple particulier, le polymère (Ica), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw de 4750 g/mol.According to a particular example, the polymer (Ica), corresponding to formula (Ia) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw of 4750 g / mol.
Selon un autre exemple particulier, le polymère (leb), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids, de 10600 g/mol.According to another particular example, the polymer (leb), corresponding to the formula (le), is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular weight by weight, of 10600 g / mol.
Selon un autre exemple particulier, le polymère (Icc), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids, de 14600 g/mol.According to another particular example, the polymer (Icc), corresponding to formula (Ie) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight, of 14600 g / mol.
Selon un autre exemple particulier, le polymère (lcd), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 21100 g/mol.According to another particular example, the polymer (lcd), corresponding to the formula (le), is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 21,100 g / mol.
Selon un autre exemple particulier, le polymère (Ice), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 550 g/mol.According to another particular example, the polymer (Ice), corresponding to formula (Ie) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 550 g / mol.
Selon un autre exemple particulier, le polymère (lef), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 1000 g/mol.According to another particular example, the polymer (lef), corresponding to formula (le) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 1000 g / mol.
Selon un autre exemple particulier, le polymère (leg), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 1200 g/mol.According to another particular example, the polymer (leg), corresponding to the formula (le) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 1200 g / mol.
Selon un autre exemple particulier, le polymère (Ich), répondant à la formule (le) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 1700 g/mol.According to another particular example, the polymer (Ich), corresponding to formula (Ie) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 1700 g / mol.
- les polymères de formule (Id)- polymers of formula (Id)
(Id)(Id)
Les polymères de formule (Id) peuvent être obtenus par réaction d’une silicone à terminaisons hydroxyles, avec le diéthoxymorpholinométhylméthylsilane suivant notamment les techniques décrites dans le document W02009019165.The polymers of formula (Id) can be obtained by reaction of a silicone with hydroxyl endings, with diethoxymorpholinomethylmethylsilane according in particular to the techniques described in document WO2009019165.
Selon un exemple particulier, le polymère de formules (Ida), répondant à la formule (Id) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 4750 g/mol.According to a particular example, the polymer of formulas (Ida), corresponding to formula (Id) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 4750 g / mol .
Selon un autre exemple particulier, le polymère de formules (Idb), répondant à la formule (Id) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 10600g/mol.According to another particular example, the polymer of formulas (Idb), corresponding to formula (Id) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 10600 g / mol .
Selon un autre exemple particulier, le polymère de formules (Idc), répondant à la formule (Id) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw, de 14600g/mol.According to another particular example, the polymer of formulas (Idc), corresponding to formula (Id) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw, of 14600g / mol .
Selon un autre exemple particulier, le polymère de formules (Idd), répondant à la formule (Id) est obtenu suivant le schéma opératoire présenté ci-dessus, en partant d’une silicone de masse moléculaire moyenne en poids Mw de 21100g/mol.According to another particular example, the polymer of formulas (Idd), corresponding to formula (Id) is obtained according to the operating scheme presented above, starting from a silicone of average molecular mass by weight Mw of 21100 g / mol.
Dans les formules (la) à (Id) ci-dessus, n varie de préférence de 1 à 10000, mieux de 5 à 1000, et préférentiellement de 8 à 400.In the formulas (la) to (Id) above, n preferably varies from 1 to 10000, better from 5 to 1000, and preferably from 8 to 400.
La composition comprend de préférence le ou les polymères siliconés porteurs de groupements fonctionnels alcoxy-(aminométhyl)-silyle, en une teneur allant de 0,01 à 40% en poids, de préférence de 0,1 à 30% en poids et plus particulièrement de 0,2 à 10% en poids, voire de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition preferably comprises the silicone polymer (s) carrying alkoxy- (aminomethyl) -silyl functional groups, in a content ranging from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.1 to 30% by weight and more particularly from 0.2 to 10% by weight, or even from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
2/ Tensioactifs anioniques (ii)2 / Anionic surfactants (ii)
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques. Les tensioactifs anioniques (ii) sont différents des acides gras (iv).The composition according to the invention comprises one or more anionic surfactants. Anionic surfactants (ii) are different from fatty acids (iv).
On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, CO2-, -SO3H, SO3-, OSO3H, -OSO3-, -H2PO3, -HPO3-, -PO32-, H2PO2, HPO2-, -PO22-, ΡΟΗ, -PO-.The term “anionic surfactant” is intended to mean a surfactant comprising only anionic groups as ionic or ionizable groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups -CO2H, CO2-, -SO3H, SO3-, OSO3H, -OSO3-, -H2PO3, -HPO3-, -PO32-, H2PO2, HPO2-, -PO22-, ΡΟΗ, -PO-.
A titre d’exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éthercarboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.As examples of anionic surfactants which can be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylamidoethersulfates, alkylarylpolyethersulfates, monoglyceride sulfates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefinsulfonates, paraffin sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acylsaurates and N-acyl salts polyglycosidepolycarboxylic acids, acyllactylates, salts of D-galactoside-uronic acids, salts of alkyl ether-carboxylic acids, salts of alkyl aryl ethercarboxylic acids, salts of alkyl amidoether-carboxylic acids; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds comprising from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group.
Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.These compounds can be oxyethylenated and then preferably contain from 1 to 50 ethylene oxide units.
Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d’alkyle en C6 C24.The salts of C6-C24 alkyl monoesters and of polyglycosidepolycarboxylic acids can be chosen from C6-C24 alkyl polyglycoside citrates, C6-C24 alkyl polyglycoside tartrates and alkyl polyglycosidesulfosuccinates C6 C24.
Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sels, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.When the anionic surfactants are in the form of salts, it can be chosen from among the alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium, the ammonium salts , the salts of amines and in particular of amino alcohols or the salts of alkaline earth metals such as the magnesium salt.
A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1 -propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.By way of example of amino alcohol salts, there may be mentioned in particular the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1 - propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.The alkali or alkaline earth metal salts are preferably used and in particular the sodium or magnesium salts.
Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.The anionic surfactants can be chosen from alkyl (C6-C24) sulfates, alkyl (C6-C24) ethersulfates comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal, ammonium, amino alcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds.
On préfère les alkyl(C12-C20)sulfates et les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. On préfère tout particulièrement le lauryl sulfate de sodium ou d’ammonium et le lauryléthersulfate de sodium, notamment comprenant 1 à 10 OE, en particulier 1 à 2 OE.Preferred are (C12-C20) alkyl sulfates and (C12-C20) alkyl ethersulfates comprising from 1 to 20 ethylene oxide units, especially in the form of alkali metal, ammonium, amino alcohol and alkali metal salts - earthy, or a mixture of these compounds. Particular preference is given to sodium or ammonium lauryl sulphate and sodium lauryl ether sulphate, in particular comprising 1 to 10 EO, in particular 1 to 2 EO.
Les tensioactifs anioniques peuvent également être choisis parmi les tensioactifs à groupements anioniques choisis parmi -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, c’est-à-dire carboxylate et sulfonate, tels que les alkylsulfonates, les oléfinessulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates, les N-acyltaurates, les acyllactylates, et les N-acyl glycinates, les groupes alkyle et acyle comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone.The anionic surfactants can also be chosen from surfactants with anionic groups chosen from -C (O) OH, -C (O) O-, -SO3H, -S (O) 2O-, that is to say carboxylate and sulfonate, such as alkylsulfonates, olefinsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates acylsyl acylsaurinylacetates N-acyl glycinates, alkyl and acyl groups containing from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 6 to 24 carbon atoms.
Tout particulièrement, on peut utiliser des (acyl en C6 40)glutamates, mieux des (acyl en C6 24)glutamates comme, par exemple, le disodium cocoyl glutamate et notamment le produit proposé sous la dénomination commerciale PLANTAPON ACG LC par la société BASF, ou des (acyl en C6 40)iséthionates, mieux des (acyl en C6 24)iséthionates comme, par exemple, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium tel que celui commercialisé par la société INNOSPEC sous la dénomination commerciale ISELUX LQ-CLR-SB.Very particularly, (C 6 acyl 40) glutamates can be used, better still (C 6 acyl 24) glutamates such as, for example, disodium cocoyl glutamate and in particular the product offered under the trade name PLANTAPON ACG LC by the company BASF, or (C6 40 acyl) isethionates, better still (C6 24 acyl) isethionates such as, for example, sodium lauroyl methyl isethionate such as that sold by the company INNOSPEC under the trade name ISELUX LQ-CLR-SB.
De préférence, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les alkyl(C12-C20)sulfates notamment sous forme de sels; les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels; et les acyl (C6-C24) iséthionates.Preferably, the cosmetic composition comprises one or more surfactants chosen from alkyl (C12-C20) sulfates, in particular in the form of salts; alkyl (C12-C20) ethersulphates comprising from 1 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of salts; and acyl (C6-C24) isethionates.
Préférentiellement, la composition comprend au moins un alkyl(C12-C20)sulfate notamment sous forme de sel; au moins un alkyl(C12-C20)éthersulfate comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sel; et au moins un acyl (C6-C24) iséthionate.Preferably, the composition comprises at least one (C12-C20) alkyl sulphate, in particular in the form of a salt; at least one (C12-C20) alkyl ethersulfate comprising from 1 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of a salt; and at least one acyl (C6-C24) isethionate.
La composition selon l’invention comprend de préférence le ou les tensioactifs anioniques en une quantité totale supérieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 à 40% en poids, mieux de 8 à 30% en poids, préférentiellement de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises the anionic surfactant (s) in a total amount greater than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5 to 40% by weight, better still from 8 to 30% by weight, preferably from 10 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.
3/ Tensioactifs amphotères et tensioactifs non ioniques (iii)3 / Amphoteric surfactants and nonionic surfactants (iii)
La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs amphotères et les tensioactifs non ioniques, ainsi que leur mélange.The composition according to the invention also comprises one or more surfactants chosen from amphoteric surfactants and nonionic surfactants, as well as their mixture.
Les tensioactifs amphotères susceptibles d'être utilisés dans l’invention peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l’un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.The amphoteric surfactants capable of being used in the invention can be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines optionally quaternized containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group, and in which the aliphatic group or at least one of the aliphatic groups is a straight or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes.Mention may in particular be made of (C8-C20) alkyl betaines, sulfobetaines, (C8-C20) alkyl amidoalkyl (C1-C6) betaines such as cocoamidopropyl betaine, (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) sulfobetaines alkyls .
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut citer les composés de formules (I) et (II) suivantes :Among the secondary or tertiary aliphatic amine derivatives which may be quaternized and which can be used, there may be mentioned the compounds of formulas (I) and (II) below:
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) (I) dans laquelle :Ra-CONHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) (CH2COO-) (I) in which:
Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from a RaCOOH acid preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, etRb represents a beta-hydroxyethyl group, and
Rc représente un groupe carboxyméthyle ;Rc represents a carboxymethyl group;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (II) dans laquelle :Ra’-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (II) in which:
B représente -CH2CH2OX', avec X' représentant un groupe -CH2-COOH, CH2COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène,B represents -CH2CH2OX ', with X' representing a group -CH2-COOH, CH2COOZ ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, or a hydrogen atom,
B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ’, CH2-CHOH-SO3H ou CH2-CHOH-SO3Z’,B 'represents - (CH2) z-Y', with z = 1 or 2, and Y 'represents -COOH, -COOZ ’, CH2-CHOH-SO3H or CH2-CHOH-SO3Z’,
Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, le 2-amino-2méthyl-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane ; etZ 'represents an ion derived from an alkali or alkaline earth metal, such as sodium, potassium or magnesium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine and in particular from an amino alcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or tri-isopropanol-amine, 2-amino-2-methyl-1 -propanol, 2-amino-2methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino-methane; and
Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, in particular C17 and its iso form, an unsaturated C17 group.
Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.These compounds are also classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lapropyl disodium propoxate, capryl disodium propiumate lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate tel que celui commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate such as that sold by the company RHODIA under the trade name MIRANOL® C2M concentrate.
On peut aussi utiliser des composés de formule (III) :One can also use compounds of formula (III):
Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (III) dans laquelle :Ra ”-NH-CH (Y”) - (CH2) n-C (O) -NH- (CH2) n’-N (Rd) (Re) (III) in which:
Y” représente un groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou CH2CH(OH)-SO3-Z”, avec Z” représentant un cation issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique;Y ”represents a group -C (O) OH, -C (O) OZ”, -CH2-CH (OH) -SO3H or CH2CH (OH) -SO3-Z ”, with Z” representing a cation derived from a alkali or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine;
Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra”-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;Ra ”represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an Ra” -C (O) OH acid preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil;
Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; et n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl group; and n and n ’, independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3.
Parmi les composés (III), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, tel que celui commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.Among the compounds (III), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, such as that sold by the company CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.
De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, ainsi que leurs mélanges, mieux parmi les alkyl(C8C20)bétaïnes et les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnesPreferably, the amphoteric surfactants are chosen from alkyl (C8C20) betaines, alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) betaines and alkyl (C8-C20) amphodiacetates, as well as their mixtures, better among alkyl ( C8C20) betaines and alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) betaines
Lorsqu’ils sont présents, la composition peut comprendre le ou les tensioactifs amphotères en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.When they are present, the composition may comprise the amphoteric surfactant (s) in a total amount ranging from 0.1 to 30% by weight, better still from 1 to 20% by weight, preferably from 2 to 15% by weight, relative the total weight of the composition.
Les tensioactifs non ioniques susceptibles d’être utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 28 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements giycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.The nonionic surfactants capable of being used in the composition according to the invention are chosen in particular from alcohols, alpha-diols and alkyl (C1-C20) phenols, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated, and having at least one fatty chain comprising from 8 to 28 carbon atoms, the number of ethylene oxide and / or propylene oxide groups possibly ranging from 2 to 50 and the number of glycerol groups possibly ranging from 2 to 30.
On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en C10 C14) aminopropylmorpholine.Mention may also be made of condensates of ethylene oxide and of propylene oxide on fatty alcohols, polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 glycerol groups and in particular 1.5 to 4, the ethoxylated sorbitan fatty acid esters having from 2 to 30 ethylene oxide units, the fatty acid esters of sucrose, the esters of polyethylene glycol fatty acids, (C6-C24 alkyl) -mono- or polyglycosides, N- (C6C24 alkyl) glucamine derivatives, amine oxides such as (C10-C14 alkyl) amines or the oxides of N- (acyl C10 C14) aminopropylmorpholine.
Les tensioactifs non ioniques particulièrement préférés sont les (alkyl en C6-C24)mono- ou polyglycosides et les alcools gras en C8-C28 oxyalkylénés, notamment comprenant 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène.The particularly preferred nonionic surfactants are the mono- or polyglycosides (C6-C24 alkyl) and oxyalkylenated C8-C28 fatty alcohols, in particular comprising 2 to 50 moles of ethylene oxide.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères.Preferably, the composition according to the invention comprises one or more amphoteric surfactants.
Lorsqu’ils sont présents, la composition peut comprendre le ou les tensioactifs non ioniques en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.When they are present, the composition may comprise the nonionic surfactant (s) in a total amount ranging from 0.1 to 30% by weight, better still from 1 to 20% by weight, preferably from 2 to 15% by weight, per relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition cosmétique comprend une quantité totale de tensioactifs choisis parmi les tensioactifs amphotères et non ioniques allant de 1 à 40% en poids, mieux de 5 à 30% en poids, et encore mieux de 6 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the cosmetic composition comprises a total amount of surfactants chosen from amphoteric and nonionic surfactants ranging from 1 to 40% by weight, better from 5 to 30% by weight, and even better still from 6 to 20% by weight, per relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition cosmétique comprend une quantité totale de tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques allant de 10 à 40% en poids, mieux de 12 à 30% en poids, et encore mieux de 13 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the cosmetic composition comprises a total amount of anionic, amphoteric and nonionic surfactants ranging from 10 to 40% by weight, better from 12 to 30% by weight, and even better still from 13 to 25% by weight, relative to the total weight of the composition.
4/ Acides gras (iv)4 / Fatty acids (iv)
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs acides gras.The composition according to the invention comprises one or more fatty acids.
Ces acides gras sont différents des tensioactifs anioniques (ii).These fatty acids are different from the anionic surfactants (ii).
Au sens de la présente invention, on entend par acide gras, un acide comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, telle qu’alkyle ou alcényle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux de 10 à 22 atomes de carbone. Les acides gras selon l’invention ne sont pas (poly)oxyalkylénés et ne sont pas (poly)glycérolés.For the purposes of the present invention, the term “fatty acid” means an acid comprising at least one linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain, such as alkyl or alkenyl, comprising at least 8 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, and better still 10 to 22 carbon atoms. The fatty acids according to the invention are not (poly) oxyalkylenated and are not (poly) glycerolated.
Ils présentent de préférence la structure R-COOH dans laquelle R désigne un groupement alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C7-C29, de préférence en C9-C23, mieux en C9-C17.They preferably have the structure R-COOH in which R denotes an alkyl or alkenyl group, linear or branched, in C7-C29, preferably in C9-C23, better in C9-C17.
De préférence, l’acide gras est choisi parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés, en C10-C22, notamment en C10-C18.Preferably, the fatty acid is chosen from linear fatty acids, better from saturated linear fatty acids, in C10-C22, in particular in C10-C18.
On peut notamment citer les acides laurique, oléique, linoléique, linolénique, undécylénique, isocétylique, isostéarylique, cétylique, stéarylique et cétylstéarylique, et leurs mélanges.Mention may in particular be made of lauric, oleic, linoleic, linolenic, undecylenic, isocetyl, isostearyl, cetyl, stearyl and cetylstearyl acids, and their mixtures.
Préférentiellement, on utilise l’acide laurique.Preferably, lauric acid is used.
La composition comprend de préférence le ou les acides gras en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, encore mieux de 2 à 15% en poids, voire de 3 à 10% en poids, préférentiellement de 3,5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition preferably comprises the fatty acid (s) in a total amount ranging from 0.1 to 30% by weight, better from 1 to 20% by weight, even better from 2 to 15% by weight, even from 3 to 10% by weight, preferably from 3.5 to 8% by weight, relative to the total weight of the composition.
Dans un mode de réalisation particulier, le rapport pondéral tensioactif(s) anionique(s)/acide(s) gras est inférieur ou égal à 3,5, notamment compris entre 0,1 et 3,5, mieux allant de 0,5 à 3,5, préférentiellement allant de 1 à 3, voire de 1,5 à 3.In a particular embodiment, the weight ratio of anionic surfactant (s) / fatty acid (s) is less than or equal to 3.5, in particular between 0.1 and 3.5, better going from 0.5 to 3.5, preferably ranging from 1 to 3, or even 1.5 to 3.
Autres ingrédientsOther ingredients
La composition selon l’invention est aqueuse et la teneur en eau est de préférence comprise entre 5 à 98% en poids, voire entre 20 à 95% en poids, préférentiellement entre 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention is aqueous and the water content is preferably between 5 to 98% by weight, or even between 20 to 95% by weight, preferably between 50 to 95% by weight, relative to the total weight of the composition.
La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs solvants organiques, de préférence choisis parmi les alcools, les alcanes, les esters, les silicones et leurs mélanges. Les solvants organiques utilisés dans l’invention sont des liquides qui ont de préférence une viscosité à 25°C et à pression atmosphérique inférieure ou égale à 100 est.The composition according to the invention can comprise one or more organic solvents, preferably chosen from alcohols, alkanes, esters, silicones and their mixtures. The organic solvents used in the invention are liquids which preferably have a viscosity at 25 ° C and at atmospheric pressure less than or equal to 100 est.
Les alcools peuvent être des monoalcools linéaires ou ramifiés en C1-C6 ou des polyols.The alcohols can be linear or branched C1-C6 monoalcohols or polyols.
Les esters peuvent être naturels ou synthétiques ; ils peuvent être choisis parmi les huiles végétales et les esters d’acides gras en C8-C30 ou d’alcools gras en C8-C30 comme le myristate d’isopropyle.Esters can be natural or synthetic; they can be chosen from vegetable oils and esters of C8-C30 fatty acids or of C8-C30 fatty alcohols such as isopropyl myristate.
Les alcanes peuvent être choisis parmi les alcanes linéaires ou ramifiés en C6C15 et les huiles de paraffine.The alkanes can be chosen from linear or branched C6C15 alkanes and paraffin oils.
Les silicones peuvent être choisies parmi les silicones cycliques comportant de 4 à 6 atomes de silicium et les polydiméthylsiloxanes linéaires.The silicones can be chosen from cyclic silicones containing from 4 to 6 silicon atoms and linear polydimethylsiloxanes.
De préférence, le solvant organique est choisi parmi l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le glycéroî, l’undécane, le tridécane, l’isododécane, le myristate d’isopropyle, l’adipate d’éthyle, l’acétate d’éthyle, les silicones linéaires de bas poids moléculaire ou les silicones cycliques telles que la cyclopentasiloxane, ainsi que leurs mélanges.Preferably, the organic solvent is chosen from ethanol, propanol, isopropanol, glycerol, undecane, tridecane, isododecane, isopropyl myristate, ethyl adipate, acetate ethyl, low molecular weight linear silicones or cyclic silicones such as cyclopentasiloxane, as well as their mixtures.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques, plus préférentiellement un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcanes,Preferably, the composition according to the invention comprises one or more organic solvents, more preferably one or more organic solvents chosen from alkanes,
Le ou les solvants organiques peuvent représenter de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 1 à 15% en poids, mieux de 2 à 10% en poids, du poids total de la composition.The organic solvent (s) may represent from 0.1 to 20% by weight, preferably from 1 to 15% by weight, better still from 2 to 10% by weight, of the total weight of the composition.
Le pH de la composition est de préférence compris entre 3,5 et 7, notamment entre 4 et 6,5, voire entre 4.5 et 6.The pH of the composition is preferably between 3.5 and 7, in particular between 4 and 6.5, or even between 4.5 and 6.
Le pH peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.The pH can be adjusted to the desired value using alkalizing agents or acidifying agents usually used. Among the basifying agents, there may be mentioned ammonia, alkanolamines, mineral or organic hydroxides. Among the acidifying agents, mention may be made of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as, for example, acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les polymères anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères ; les tensioactifs cationiques, les céramides, les pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les conservateurs. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.The composition according to the invention may also comprise one or more additives chosen from anionic, nonionic, cationic or amphoteric polymers; cationic surfactants, ceramides, pseudo-ceramides, vitamins and pro-vitamins including panthenol, water-soluble and liposoluble sun filters, pearlescent and opacifying agents, sequestering agents, solubilizing agents, antioxidants, anti-dandruff agents, antiseborrhoeic agents, hair loss and / or regrowth agents, penetration agents, perfumes, peptisants and preservatives. These additives can be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. Those skilled in the art will take care to choose these possible additives and their amounts so that they do not harm the properties of the compositions of the present invention.
Les compositions selon l’invention peuvent avantageusement se présenter sous forme de composition capillaire, notamment sous forme de shampoing, notamment conditionneur.The compositions according to the invention can advantageously be in the form of a hair composition, in particular in the form of shampoo, in particular conditioner.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, plus particulièrement de lavage et de conditionnement, des matières kératiniques, notamment de la peau et/ou des cheveux, qui comprend l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que décrite ci-dessus, suivie éventuellement d’un temps de pose et/ou d’un rinçage et/ou d’un séchage.The present invention also relates to a cosmetic treatment process, more particularly for washing and conditioning, keratin materials, in particular the skin and / or hair, which comprises the application to said keratin materials, of a composition as described above, possibly followed by an exposure time and / or rinsing and / or drying.
L’application peut se faire sur cheveux secs ou humides.The application can be done on dry or damp hair.
Le temps de pose de la composition sur les fibres kératiniques va généralement de 5 secondes à 10 minutes, mieux de 10 secondes à 5 minutes, encore mieux de 20 secondes à 2 minutes.The exposure time of the composition on the keratin fibers generally ranges from 5 seconds to 10 minutes, better from 10 seconds to 5 minutes, even better from 20 seconds to 2 minutes.
Ce procédé permet d’obtenir des fibres kératiniques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en matière de toucher, lissage, souplesse et démêlage, plus particulièrement lorsque la composition est appliquée sur des cheveux sensi13 bilisés par des traitements de décoloration.This process makes it possible to obtain keratin fibers having improved cosmetic properties, in terms of touch, smoothing, flexibility and detangling, more particularly when the composition is applied to sensitive hair that has been bleached by bleaching treatments.
L’invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants.The invention is further illustrated in the following examples.
ExempleExample
On prépare les compositions de shampoing suivantes comprenant, en % en poids de matière active (MA) les ingrédients suivants :The following shampoo compositions are prepared, comprising, in% by weight of active material (MA), the following ingredients:
1/ aspect1 / appearance
Après fabrication (TO) :After manufacturing (TO):
- la composition A selon l’invention se présente sous la forme d’un gel crème stable ; la composition a un aspect homogène et opaque (crémeux);- Composition A according to the invention is in the form of a stable cream gel; the composition has a homogeneous and opaque (creamy) appearance;
- la composition comparative B se présente sous la forme d’un liquide qui déphase au bout de 24 heures à température ambiante ;- Comparative composition B is in the form of a liquid which dephazes after 24 hours at room temperature;
- la composition comparative C se présente sous la forme d’un liquide qui déphase très rapidement avec présence d’agrégats blancs.- Comparative composition C is in the form of a liquid which very quickly deposits with the presence of white aggregates.
Après 2 mois de stockage à 25°C et à 45°C :After 2 months of storage at 25 ° C and 45 ° C:
- une observation en microscopie en lumière polarisée montre qu’après 2 mois de stockage, le système reste structuré dans les 2 cas (stockage à température ambiante et à 45°C). La présence de croix de malte lors de l’observation montre que les systèmes restent structurés et qu’on est bien toujours en présence de phases lamellaires (ces observations sont caractéristiques des phases lamellaires). II n’y a donc pas de déstructuration du système lors de sa conservation.- observation under polarized light microscopy shows that after 2 months of storage, the system remains structured in both cases (storage at room temperature and 45 ° C). The presence of Maltese crosses during the observation shows that the systems remain structured and that we are always in the presence of lamellar phases (these observations are characteristic of the lamellar phases). There is therefore no destructuring of the system during its conservation.
2/ viscosité2 / viscosity
On mesure la viscosité de la composition A (à TO et après stockage).The viscosity of composition A is measured (at TO and after storage).
La viscosité est mesurée à l’aide d’un rhéomètre Rheomat RM200 à 25°C (mobileThe viscosity is measured using a Rheomat RM200 rheometer at 25 ° C (mobile
3, vitesse de rotation 200 tours/min) juste après fabrication (TO), puis après 2 mois de stockage à 25°C d’une part, et à 45°C d’autre part.3, rotation speed 200 rpm) just after manufacture (TO), then after 2 months of storage at 25 ° C on the one hand, and at 45 ° C on the other hand.
On obtient les résultats suivants :The following results are obtained:
Après 2 mois de conservation à température ambiante et à 45°C, on constate qu’il n’y a pratiquement pas d’évolution de viscosité.After 2 months of storage at room temperature and 45 ° C, it is found that there is practically no change in viscosity.
3/ pouvoir moussant3 / foaming power
On réalise une dilution à 2% en poids des compositions A ci-dessus (T0, 2 mois à 25°C et 2 mois à 45°C) dans l’eau.A 2% by weight dilution of compositions A is carried out above (T0, 2 months at 25 ° C and 2 months at 45 ° C) in water.
On réalise également une dilution à 4% en poids des compositions A ci-dessus (T0, 2 mois à 25°C et 2 mois à 45°C) dans l’eau, et on ajoute 317 microlitres de sébum (pour 100 ml de composition diluée).A 4% by weight dilution of the above compositions A is also carried out (T0, 2 months at 25 ° C and 2 months at 45 ° C) in water, and 317 microliters of sebum are added (per 100 ml of diluted composition).
Grâce à un dispositif générateur de mousse, dans les mêmes conditions expérimentales pour toutes les compositions, on génère de la mousse et on observe la hauteur de mousse générée pour chaque composition.Thanks to a foam generating device, under the same experimental conditions for all the compositions, foam is generated and the height of foam generated for each composition is observed.
On constate que la hauteur de mousse est identique pour les trois compositions A (T0, 2 mois à 25°C et 2 mois à 45°C) diluées à 2%.It is found that the height of foam is identical for the three compositions A (T0, 2 months at 25 ° C and 2 months at 45 ° C) diluted to 2%.
On constate que la hauteur de mousse est également identique pour les trois compositions A (T0, 2 mois à 25°C et 2 mois à 45°C) diluées à 4% et comprenant le sébum.It is noted that the height of foam is also identical for the three compositions A (T0, 2 months at 25 ° C and 2 months at 45 ° C) diluted to 4% and comprising sebum.
Le pouvoir moussant de la composition selon l’invention reste donc stable et n’évolue pas au cours du temps.The foaming power of the composition according to the invention therefore remains stable and does not change over time.
4/ propriétés cosmétiques4 / cosmetic properties
La composition A est appliquée sur mèches de cheveux naturels (frisure type IV) préalablement humidifiées, à raison de 1 g de composition pour 2,7 g de mèches. Après malaxage, les cheveux sont rincés et essorés, puis mis à sécher en boite à gant sous humidité relative constante (80% HR), à 25°C.Composition A is applied to locks of natural hair (type IV crimp) previously moistened, at the rate of 1 g of composition per 2.7 g of locks. After mixing, the hair is rinsed and wrung out, then put to dry in a glove box under constant relative humidity (80% RH), at 25 ° C.
Après 24h de séchage, on observe visuellement la maîtrise du volume et la définition de boucle des mèches.After 24 hours of drying, the volume control and the definition of the curl of the locks are visually observed.
Ce protocole a été réalisé avec la composition Ajuste après fabrication (T0), avec la composition A après 2 mois de stockage à température ambiante, et avec la composition A après 2 mois de stockage à 45°C.This protocol was carried out with the composition Adjust after manufacture (T0), with composition A after 2 months of storage at room temperature, and with composition A after 2 months of storage at 45 ° C.
Les performances en matière de maitrise/contrôle du volume sont similaires pour les 3 compositions : les performances de la composition A selon l’invention ne sont donc pas altérées suite à une période de stockage prolongéeThe performances in terms of control / volume control are similar for the 3 compositions: the performances of composition A according to the invention are therefore not altered following an extended storage period
On constate donc que la composition selon l’invention présente une viscosité et des performances (contrôle de volume des cheveux et abondance de mousse) qui restent stables dans le temps. Par ailleurs, il n’a pas été constaté d’évolution de l’odeur au cours du temps. La composition ne se dégrade donc pas.It is therefore found that the composition according to the invention has a viscosity and performance (control of hair volume and abundance of foam) which remain stable over time. In addition, there has been no change in odor over time. The composition therefore does not degrade.
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