FR3054794A1 - SALT RICH, PEELED LIMESTONE COMPOSITION, METHOD FOR LIGHTENING HYDROGEL AND USE IN COSMETICS - Google Patents
SALT RICH, PEELED LIMESTONE COMPOSITION, METHOD FOR LIGHTENING HYDROGEL AND USE IN COSMETICS Download PDFInfo
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Abstract
Composition (C1) comprenant pour 100 % de sa masse : a) - De 90% massique à 99,0% massique d'eau comprenant sous forme dissoute, entre 0,002 mole et 0,1 mole par litre d'au moins un sel (S) du cation ammonium ou d'un cation métallique monovalent ou multivalent (S) avec un anion organique ou inorganique, b) - De 0,5% massique à 5% massique d'au moins un polyélectrolyte anionique réticulé (PA) et c) - De 0,5% massique à 5% massique d'au moins un composé de formule (II) : R1-C(=O)-(O-CH2-CH2)p-OH (II) étant entendu que le rapport massique (Ra) entre ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) et ledit composé de formule (II) est supérieur ou égal à 0,2 et inférieur ou égal à 2,0, et que le rapport molaire (Rb) entre le composé de formule (II) et le sel (S) est supérieur ou égal à 0,05 et inférieur ou égal à 1. Son utilisation en cosmétique et un procédé pour éclaircir une composition épaissie et riche en sels.Composition (C1) comprising for 100% of its mass: a) - from 90% by mass to 99.0% by weight of water comprising in the dissolved form, between 0.002 mole and 0.1 mole per liter of at least one salt ( S) of the ammonium cation or a monovalent or multivalent metal cation (S) with an organic or inorganic anion, b) - from 0.5 mass% to 5 mass% of at least one cross-linked anionic polyelectrolyte (PA) and c ) From 0.5% by weight to 5% by weight of at least one compound of formula (II): R 1 -C (= O) - (O-CH 2 -CH 2) p -OH (II) with the proviso that the ratio mass (Ra) between said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) and said compound of formula (II) is greater than or equal to 0.2 and less than or equal to 2.0, and that the molar ratio (Rb) between the compound of formula (II) and the salt (S) is greater than or equal to 0.05 and less than or equal to 1. Its use in cosmetics and a process for lightening a thickened and rich salt composition.
Description
Titulaire(s) : SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES SEPPIC Société anonyme.Holder (s): COMPANY OF OPERATION OF PRODUCTS FOR THE CHEMICAL INDUSTRIES SEPPIC Limited company.
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Mandataire(s) : L'AIR LIQUIDE.Agent (s): AIR LIQUIDE.
FR 3 054 794 - A1 f54) COMPOSITION LIMPIDE EPAISSIE, RICHE EN SELS, PROCEDE POUR ECLAIRCIR UN HYDROGEL ET UTILISATION EN COSMETIQUE.FR 3 054 794 - A1 f54) THICK, LIME-FREE COMPOSITION RICH IN SALTS, PROCESS FOR LIGHTENING A HYDROGEL AND USE IN COSMETICS.
©) Composition (C·,) comprenant pour 100 % de sa masse :©) Composition (C ·,) comprising for 100% of its mass:
a) - De 90% massique à 99,0% massique d'eau comprenant sous forme dissoute, entre 0,002 mole et 0,1 mole par litre d'au moins un sel (S) du cation ammonium ou d'un cation métallique monovalent ou multivalent (S) avec un anion organique ou inorganique,a) - From 90% by mass to 99.0% by mass of water comprising in dissolved form, between 0.002 mole and 0.1 mole per liter of at least one salt (S) of the ammonium cation or of a monovalent metal cation or multivalent (S) with an organic or inorganic anion,
b) - De 0,5% massique à 5% massique d'au moins un polyélectrolyte anionique réticulé (PA) etb) - From 0.5% by mass to 5% by mass of at least one crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) and
c) - De 0,5% massique à 5% massique d'au moins un composé de formule (II):c) - From 0.5% by mass to 5% by mass of at least one compound of formula (II):
R1-C(=O)-(O-CH2-CH2)p-OH (II) étant entendu que le rapport massique (Ra) entre ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) et ledit composé de formule (II) est supérieur ou égal à 0,2 et inférieur ou égal àR 1 -C (= O) - (O-CH 2 -CH 2 ) p -OH (II) it being understood that the mass ratio (R a ) between said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) and said compound of formula (II) is greater than or equal to 0.2 and less than or equal to
2,0, et que le rapport molaire (Rb) entre le composé de formule (II) et le sel (S) est supérieur ou égal à 0,05 et inférieur ou égal à 1. Son utilisation en cosmétique et un procédé pour éclaircir une composition épaissie et riche en sels.2.0, and that the molar ratio (R b ) between the compound of formula (II) and the salt (S) is greater than or equal to 0.05 and less than or equal to 1. Its use in cosmetics and a process for lighten a thickened composition rich in salts.
2016P00290 FR2016P00290 FR
La présente invention a pour objet un nouvel hydrogel épaissi et riche en sels, son utilisation en tant que composition cosmétique topique, ainsi qu'un nouveau procédé pour éclaircir un hydrogel épaissi riche en sels.The subject of the present invention is a new thickened salt-rich hydrogel, its use as a topical cosmetic composition, as well as a new process for lightening a thickened salt-rich hydrogel.
Les sérums sont largement utilisés aujourd'hui pour le traitement cosmétique de la peau. Par « sérum », on désigne, des solutions aqueuses qui ont pour objectif d’être absorbées rapidement par les couches superficielles de l’épiderme, et qui contiennent une concentration élevée en ingrédients actifs. Ils sont généralement utilisés en complément aux différentes formulations de soin de la peau pour en augmenter l’effet : la peau est préalablement nettoyée, le sérum y est ensuite appliqué puis la formulation de soin cosmétique souhaitée. Ce procédé est particulièrement pertinent lorsque l’utilisateur constate que l’effet de la formulation de soin est diminué, en raison de facteurs externes comme les conditions climatiques ou environnementales, ou en cas de changement brutal de l’état de la peau comme son assèchement. Les sérums comprennent des substances présentant des propriétés diverses, comme des propriétés hydrantes, éclaircissantes, purifiantes, anti-âge, antirides, énergisantes, anticernes et/ou anti-sébum.Serums are widely used today for cosmetic treatment of the skin. By "serum" is meant aqueous solutions which aim to be rapidly absorbed by the surface layers of the epidermis, and which contain a high concentration of active ingredients. They are generally used in addition to the various skin care formulations to increase the effect: the skin is cleaned beforehand, the serum is then applied and then the desired cosmetic care formulation. This process is particularly relevant when the user finds that the effect of the care formulation is reduced, due to external factors such as climatic or environmental conditions, or in the event of a sudden change in the condition of the skin such as its drying. . The serums include substances with various properties, such as hydrating, lightening, purifying, anti-aging, anti-wrinkle, energizing, concealer and / or anti-sebum properties.
Pour que les sérums soient facilement et rapidement absorbés par les couches superficielles de l’épiderme, ils doivent présenter une texture non grasse, présentant un équilibre entre des caractéristiques d’écoulement suffisamment fluides pour être rapidement étalés sur la surface de la peau à traiter et suffisamment gélifiés pour éviter les coulures au moment de l’application. De plus il est préféré que le sérum soit translucide car cet aspect est associé à la notion de pureté par les consommateurs.In order for the sera to be easily and rapidly absorbed by the surface layers of the epidermis, they must have a non-oily texture, having a balance between flow characteristics sufficiently fluid to be quickly spread over the surface of the skin to be treated and sufficiently gelled to avoid sagging at the time of application. In addition, it is preferred that the serum be translucent because this aspect is associated with the concept of purity by consumers.
Les polymères synthétiques et les polymères d’origines naturelles sont des agents épaississants de phases aqueuses cosmétiques bien connus de l’homme du métier et qui permettent de préparer un gel aqueux pour des utilisations topiques dans le domaine de la cosmétique et de la pharmacie.Synthetic polymers and polymers of natural origin are thickening agents for aqueous cosmetic phases well known to those skilled in the art and which make it possible to prepare an aqueous gel for topical uses in the field of cosmetics and pharmacy.
Les polymères épaississants synthétiques actuellement utilisés dans ce domaine, se présentent sous forme de poudre ou sous forme liquide en tant qu'une émulsion eau-dans huile du polymère préparé par polymérisation radicalaire en émulsion inverse à l’aide d’agents tensioactifs, couramment nommée latex inverse.The synthetic thickening polymers currently used in this field are in powder or liquid form as a water-in-oil emulsion of the polymer prepared by radical polymerization in reverse emulsion using surfactants, commonly called reverse latex.
Parmi les polymères épaississants synthétiques en poudre les plus connus, on peut citer les polymères à base d’acide acrylique et/ou de ses esters comme ceux commercialisés sous les noms, Carbopol™ ou Pemulen™. Ils sont décrits notamment dans les brevets américains US 5,373,044, US 2,798,053 ainsi que dans la demande de brevet européen EP 0 301 532 A2. II y a aussi les polymères à base d’acide 2-acrylamido-2-méthylAmong the best known synthetic thickening powder polymers, mention may be made of polymers based on acrylic acid and / or its esters, such as those sold under the names, Carbopol ™ or Pemulen ™. They are described in particular in US patents US 5,373,044, US 2,798,053 as well as in European patent application EP 0 301 532 A2. There are also 2-acrylamido-2-methyl acid-based polymers
2016P00290 FR propanesulfonique et/ou de ses sels comme ceux commercialisés sous le nom Aristoflex™. Ils sont décrits notamment dans les brevets européens EP 0 816 403, EP 1 116 733 et EP 1 069 142. Ces poudres sont généralement obtenues par polymérisation précipitante du (ou des) monomère(s) en solution dans un solvant organique type benzène, acétate d’éthyle, cyclohexane, tertio-butanol ; ce procédé nécessite donc de nombreuses étapes successives de purification du produit final, pour éliminer toute trace de solvant résiduel.2016P00290 FR propanesulfonic acid and / or its salts such as those marketed under the name Aristoflex ™. They are described in particular in European patents EP 0 816 403, EP 1 116 733 and EP 1 069 142. These powders are generally obtained by precipitating polymerization of the monomer (s) in solution in an organic solvent such as benzene, acetate. ethyl, cyclohexane, tert-butanol; this process therefore requires numerous successive stages of purification of the final product, in order to remove all traces of residual solvent.
Parmi les latex inverses les plus connus on peut citer ceux commercialisés sous les noms Sepigel™, Simulgel™ et Sepiplus™. Ces épaississants sont obtenus par polymérisation radicalaire en émulsion inverse. Ils sont plus aisément manipulables, notamment à température ambiante, et se dispersent très rapidement dans l'eau. De plus, ils développent des performances épaississantes remarquablement élevées. Cependant, comme ils contiennent une huile, cela les rend potentiellement moins pertinents pour préparer des gels aqueux translucides ou transparents.Among the best known reverse latexes, mention may be made of those sold under the names Sepigel ™, Simulgel ™ and Sepiplus ™. These thickeners are obtained by radical polymerization in reverse emulsion. They are easier to handle, especially at room temperature, and disperse very quickly in water. In addition, they develop remarkably high thickening performance. However, since they contain an oil, this potentially makes them less relevant for preparing translucent or transparent aqueous gels.
Il existe aussi des épaississants synthétiques ayant les performances épaississantes équivalentes ou supérieures aux latex inverses, mais présentant des possibilités d’usage plus polyvalentes, en particulier du fait de l’absence de toute phase huile pouvant conduire à des gels aqueux plus clairs. Ils se présentent sous la forme de poudres mais possèdent des temps de dissolution, et donc une facilité de mise en oeuvre, comparable à ceux des produits se présentant sous la forme de liquides. Ils sont décrits dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 1 496 081 A2. Ils sont obtenus par les techniques classiques de polymérisation, telles que la polymérisation radicalaire en phase dispersée, la polymérisation radicalaire en suspension inverse, la polymérisation radicalaire en émulsion inverse ou en microémulsion inverse combinés suivies d'une séparation par différentes techniques telles que la précipitation dans un tiers solvant, la précipitation dans un tiers solvant puis éventuellement d‘un lavage, d'un séchage par atomisation ou par déshydratation azéotropique, suivie éventuellement d’un lavage par un solvant judicieusement choisi. Ces épaississants synthétiques combinent donc une partie des avantages des épaississants synthétiques se présentant sous la forme de poudres classiques (absence d’huile, obtention de gels aqueux plus clairs) et les avantages des épaississants synthétiques se présentant sous la forme de latex inverse (pré-neutralisation, haute vitesse de dissolution, pouvoir épaississant et propriétés stabilisantes remarquables). Cependant pour des utilisations destinées à préparer des sérums tels que décrits précédemment, les clients utilisateurs de tels systèmes épaississants synthétiques souhaitent pouvoir fabriquer des gels encore plus clairs, que ceux obtenus aujourd'hui, voir des gels transparents. De plus, les gels obtenus avec ces épaississants synthétiques n'ont pas une stabilité satisfaisante lorsque laThere are also synthetic thickeners with thickening performance equivalent to or better than reverse latexes, but presenting more versatile use possibilities, in particular due to the absence of any oil phase which can lead to clearer aqueous gels. They are in the form of powders but have dissolution times, and therefore ease of processing, comparable to those of products in the form of liquids. They are described in the European patent application published under the number EP 1 496 081 A2. They are obtained by conventional polymerization techniques, such as radical polymerization in dispersed phase, radical polymerization in reverse suspension, radical polymerization in reverse emulsion or in reverse microemulsion combined followed by separation by different techniques such as precipitation in a third solvent, precipitation in a third solvent and then optionally washing, drying by atomization or azeotropic dehydration, optionally followed by washing with a judiciously chosen solvent. These synthetic thickeners therefore combine part of the advantages of synthetic thickeners in the form of conventional powders (absence of oil, obtaining clearer aqueous gels) and the advantages of synthetic thickeners in the form of reverse latex (pre- neutralization, high dissolution rate, thickening power and remarkable stabilizing properties). However, for uses intended to prepare sera as described above, customers using such synthetic thickening systems wish to be able to manufacture gels even lighter than those obtained today, see transparent gels. In addition, the gels obtained with these synthetic thickeners do not have satisfactory stability when the
2016P00290 FR 3 composition est riche en électrolytes comme c'est souvent le cas des sérums comprenant par exemple des extraits de végétaux riches en électrolytes, ou bien des sels minéraux.2016P00290 EN 3 composition is rich in electrolytes as is often the case with serums comprising for example plant extracts rich in electrolytes, or even mineral salts.
Des terpolymères linéaires, branchés ou réticulés d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, libre, partiellement salifiée ou totalement salifiée, et au moins un monomère de formule (B) :Linear, branched or crosslinked terpolymers of at least one monomer having a strong, free, partially salified or fully salified acid function, and at least one monomer of formula (B):
dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à trente sont décrits dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 2011/030044,in which R represents a linear or branched alkyl radical containing from eight to twenty carbon atoms and n represents a number greater than or equal to one and less than or equal to thirty are described in the international application published under the number WO 2011/030044,
Cependant, lorsque des gels aqueux sont préparés par la mise en oeuvre de tels terpolymères épaississants synthétiques en présence d’une quantité supérieure à 0,2% massique d’électrolytes, on observe toujours un aspect qui ne satisfait pas à l’exigence de transparence liée à la préparation de sérums et souhaitée par les consommateurs.However, when aqueous gels are prepared by the use of such synthetic thickening terpolymers in the presence of an amount greater than 0.2% by mass of electrolytes, an aspect is always observed which does not satisfy the requirement of transparency. linked to the preparation of sera and desired by consumers.
Les inventeurs ont donc cherché à développer de nouveaux gels aqueux, stables au stockage, qui conservent une viscosité élevée en présence de milieux riches en électrolytes et sur une large gamme de pH, ainsi que des propriétés sensorielles satisfaisantes, à savoir exempte de caractère collant et filant lors de leur préhension et après application sur la peau, et qui présentent un aspect transparent.The inventors have therefore sought to develop new aqueous gels, stable on storage, which retain a high viscosity in the presence of media rich in electrolytes and over a wide pH range, as well as satisfactory sensory properties, namely free of stickiness and spinning when gripped and after application to the skin, and which have a transparent appearance.
Selon un premier aspect l'invention a pour objet, une composition (Cfi comprenant pour 100 % de sa masse :According to a first aspect, the subject of the invention is a composition (Cfi comprising for 100% of its mass:
a) - De 90% massique à 99,0% massique d’eau comprenant sous forme dissoute, entre 0,02 mole et 1 mole par litre et plus particulièrement entre 0,02 mole et 0,5 mole par litre, d’au moins un sel (S) du cation ammonium ou d’un cation métallique monovalent ou multivalent (S) avec un anion organique ou inorganique,a) - From 90% by mass to 99.0% by mass of water comprising in dissolved form, between 0.02 mole and 1 mole per liter and more particularly between 0.02 mole and 0.5 mole per liter, of at least minus a salt (S) of the ammonium cation or of a monovalent or multivalent metal cation (S) with an organic or inorganic anion,
b) - De 0,5% massique à 5% massique d’au moins un polyélectrolyte anionique réticulé (PA) issu de la polymérisation, en présence d’au moins un agent de réticulation, de l’acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique partiellement ou totalement salifié, avec au moins un monomère neutre choisi parmi les Ν,Ν-dialkyl acrylamides, dans lesquels chacun des groupes alkyle comportent entre un et quatre atomes de carbones, et au moins un monomère de formule (I) :b) - From 0.5% by mass to 5% by mass of at least one crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) resulting from the polymerization, in the presence of at least one crosslinking agent, of 2-methyl 2- [2- (1-oxo 2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic partially or totally salified, with at least one neutral monomer chosen from Ν, Ν-dialkyl acrylamides, in which each of the alkyl groups contains between one and four carbon atoms, and at least one monomer of formula (I):
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dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à vingt, etin which R represents a linear or branched alkyl radical containing from eight to twenty carbon atoms and n represents a number greater than or equal to one and less than or equal to twenty, and
c) - De 0,5% massique à 5% massique d’au moins un composé de formule (II) : R1-C(=O)-(O-CH2-CH2)p-OH (II) dans laquelle Ri représente un radical aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupe hydroxyle, comportant de onze à vingt-deux atomes de carbone, et p représente un nombre entier supérieur ou égal à dix et inférieur ou égal à cent, étant entendu que dans ledit composition (CO, le rapport massique (Ra) entre ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) et ledit composé de formule (II) est supérieur ou égal à 0,2 et inférieur ou égal à 2,0 et plus particulièrement inférieur ou égal à 1,5 et le rapport molaire (Rb) entre le composé de formule (II) et le sel (S) est supérieur ou égal à 0,02 et inférieur ou égal à 1 et plus particulièrement supérieur ou égal à 0,04 et inférieur ou égal à 0,7.c) - From 0.5% by mass to 5% by mass of at least one compound of formula (II): R 1 -C (= O) - (O-CH 2 -CH 2 ) p -OH (II) in which R 1 represents a linear or branched saturated or unsaturated, aliphatic hydrocarbon radical, optionally substituted with one or more hydroxyl group, comprising from eleven to twenty-two carbon atoms, and p represents an integer greater than or equal to ten and less or equal to one hundred, it being understood that in said composition (CO, the mass ratio (R a ) between said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) and said compound of formula (II) is greater than or equal to 0.2 and less than or equal to 2 , 0 and more particularly less than or equal to 1.5 and the molar ratio (R b ) between the compound of formula (II) and the salt (S) is greater than or equal to 0.02 and less than or equal to 1 and more particularly greater than or equal to 0.04 and less than or equal to 0.7.
Par polyélectrolyte anionique réticulé (PA), on désigne, dans la définition de la composition (Ci) objet de la présente invention, un polyélectrolyte anionique réticulé non linéaire, se présentant à l’état de réseau tridimensionnel insoluble dans l’eau, mais gonflable à l’eau et conduisant à l’obtention d’un gel chimique.By crosslinked anionic polyelectrolyte (PA), is meant, in the definition of the composition (Ci) object of the present invention, a nonlinear crosslinked anionic polyelectrolyte, in the state of a three-dimensional network insoluble in water, but swellable with water and leading to the production of a chemical gel.
Par partiellement salifié ou totalement salifié, on signifie dans la définition du polyélectrolyte anionique réticulé (PA) présent dans la composition (C0 telle que définie cidessus, que ledit acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique est partiellement ou totalement salifié, notamment sous forme de sel de métal alcalin, par exemple sous forme de sel de sodium ou de sel de potassium, ou sous forme de sel d’ammonium.By partially salified or totally salified, it is meant in the definition of the crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) present in the composition (C0 as defined above, that said 2-methyl 2 - [(1-oxo 2-propenyl) amino acid) 1 -propanesulfonic is partially or totally salified, in particular in the form of an alkali metal salt, for example in the form of the sodium salt or of the potassium salt, or in the form of the ammonium salt.
Par monomère neutre choisi parmi les N,N-dialkyl acrylamide, dans lesquels chacun des groupes alkyle comportent entre un et quatre atomes de carbones, on désigne, dans la définition de la composition (C0 objet de la présente invention, plus particulièrement le N,Ndiméthyl acrylamide, le Ν,Ν-diéthyl acrylamide, le Ν,Ν-dipropyl acrylamide ou le N,N-diisopropyl acrylamide.By neutral monomer chosen from N, N-dialkyl acrylamide, in which each of the alkyl groups contains between one and four carbon atoms, is meant, in the definition of the composition (CO object of the present invention, more particularly N, Ndimethyl acrylamide, Ν, Ν-diethyl acrylamide, Ν, Ν-dipropyl acrylamide or N, N-diisopropyl acrylamide.
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Selon un aspect particulier de la présente invention, dans la composition (Cf telle que définie ci-dessus, ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) comporte pour 100% molaire de ses monomères constitutifs, de 5% molaire à 95% molaire d’unités monomériques issues de l’acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique partiellement ou totalement salifié, plus particulièrement de 10% molaire à 90% molaire, et tout particulièrement de 20% molaire à 80% molaire.According to a particular aspect of the present invention, in the composition (Cf as defined above, said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) comprises, for 100 mol% of its constituent monomers, from 5 mol% to 95 mol% of monomer units derived from 2-methyl 2 - [(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or totally salified, more particularly from 10% molar to 90% molar, and very particularly from 20% molar to 80% molar.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, dans la composition (Cf telle que définie ci-dessus, ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) comporte pour 100% molaire de ses monomères constitutifs, de 4,9% molaire à 90% molaire d'unités monomériques issues d'au moins un monomère neutre choisi parmi les Ν,Ν-dialkyl acrylamide, dans lesquels chacun des groupes alkyle comportent entre un et quatre atomes de carbones, plus particulièrement de 9,5% molaire à 85% molaire, et tout particulièrement de 15% molaire à 75% molaire.According to another particular aspect of the present invention, in the composition (Cf as defined above, said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) comprises, for 100 mol% of its constituent monomers, from 4.9 mol% to 90 mol% d 'monomer units derived from at least one neutral monomer chosen from Ν, Ν-dialkyl acrylamide, in which each of the alkyl groups contains between one and four carbon atoms, more particularly from 9.5 mol% to 85 mol%, and especially from 15 mol% to 75 mol%.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, dans la composition (Cf objet de la présente invention, ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) comporte pour 100% molaire de ses monomères constitutifs, de 0,1% molaire à 10% molaire et plus particulièrement de 0,5% molaire à 5% molaire, d'unités monomériques issues du monomère de formule (I), telle que définie précédemment.According to another particular aspect of the present invention, in the composition (see object of the present invention, said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) comprises per 100 mol% of its constituent monomers, from 0.1 mol% to 10 mol% and more particularly from 0.5 mol% to 5 mol%, of monomeric units derived from the monomer of formula (I), as defined above.
L'invention a plus particulièrement pour objet une composition (Cf telle que définie précédemment, caractérisée en ce que ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) comporte pour 100% molaire de ses monomères constitutifs :The subject of the invention is more particularly a composition (Cf as defined above, characterized in that said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) comprises per 100 mol% of its constituent monomers:
- De 20% molaire à 80% molaire d'unités monomériques issues de l’acide 2-méthyl 2[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique partiellement ou totalement salifié- From 20 mol% to 80 mol% of monomeric units derived from 2-methyl 2 [(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially or completely salified
- De 15% molaire à 75% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère neutre choisi parmi les Ν,Ν-dialkyl acrylamide, dans lesquels chacun des groupes alkyle comportent entre un et quatre atomes de carbones;- From 15 mol% to 75 mol% of monomer units derived from a neutral monomer chosen from Ν, Ν-dialkyl acrylamide, in which each of the alkyl groups contains between one and four carbon atoms;
- De 0,5% à 5% molaire d'unités monomériques issues d'un monomère de formule (I) telle que définie précédemment.- From 0.5% to 5 mol% of monomeric units derived from a monomer of formula (I) as defined above.
Selon un aspect encore plus particulier, la composition (Cf telle que définie précédemment, est caractérisée en ce que ledit monomère neutre est le Ν,Ν-diméthyl acrylamide.According to an even more particular aspect, the composition (Cf as defined above, is characterized in that said neutral monomer is Ν, Ν-dimethyl acrylamide.
Dans la formule (I) telle que définie précédemment, par radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone, on désigne plus particulièrement pour R :In formula (I) as defined above, by linear or branched alkyl radical containing from eight to twenty carbon atoms, the following are more particularly denoted for R:
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- Ou bien un radical dérivé d'un alcool primaire linéaire, par exemple choisi parmi les radicaux octyle, décyle, undécyle, dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle ou eicosyle ;- Or else a radical derived from a linear primary alcohol, for example chosen from the octyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl or eicosyl radicals;
- Ou bien un radical dérivé d'un alcool de Guerbet, qui sont des 1-alcanols ramifiés répondant à la formule générale :- Or a radical derived from a Guerbet alcohol, which are branched 1-alkanols corresponding to the general formula:
CH3-(CH2)p-CH[CH3-(CH2)p.2]-CH2OH, dans laquelle p représente un nombre entier compris supérieur à égal trois et inférieur ou égal à neuf, par exemple choisi parmi les radicaux 2-éthyl hexyle, 2-propyl heptyle, 2-butyl octyle, 2-pentyl nonyle, 2-hexyl décyle ou 2-octyl dodécyle ;CH 3 - (CH 2 ) p -CH [CH 3 - (CH 2 ) p . 2 ] -CH 2 OH, in which p represents an integer of greater than equal to three and less than or equal to nine, for example chosen from the radicals 2-ethyl hexyl, 2-propyl heptyl, 2-butyl octyl, 2-pentyl nonyl, 2-hexyl decyl or 2-octyl dodecyl;
- Ou bien un radical dérivé d'un isoalcanol répondant à la formule générale :- Or a radical derived from an isoalkanol corresponding to the general formula:
CH3-CH(CH3)-(CH2)m-CH2OH, dans laquelle m représente un nombre entier supérieur ou égal à quatre et inférieur ou égal à seize, par exemple choisi parmi les radicaux 6-méthyl heptyle, 15-méthyl pendadécyle ou 16méthyl heptadécyle,CH 3 -CH (CH 3 ) - (CH 2 ) m -CH 2 OH, in which m represents an integer greater than or equal to four and less than or equal to sixteen, for example chosen from the radicals 6-methyl heptyl, -methyl pendadecyl or 16methyl heptadecyl,
- Ou bien un radical dérivé d'un alcool primaire ramifié, par exemple choisi parmi les radicaux 2-hexyl octyle, 2-octyl décyle ou 2-hexyl dodécyle.- Or a radical derived from a branched primary alcohol, for example chosen from the 2-hexyl octyl, 2-octyl decyl or 2-hexyl dodecyl radicals.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cf telle que définie précédemment, caractérisée en ce que dans la définition de la formule (I), R représente un radical alkyle comportant de douze à dix-huit atomes de carbone et plus particulièrement un radical choisi parmi les radicaux dodécyle, tridécyle, tétradécyle, hexadécyle, heptadécyle et octadécyle.According to another particular aspect, the subject of the invention is a composition (Cf as defined above, characterized in that in the definition of formula (I), R represents an alkyl radical containing from twelve to eighteen carbon atoms and more particularly a radical chosen from among the dodecyl, tridecyl, tetradecyl, hexadecyl, heptadecyl and octadecyl radicals.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cf telle que définie précédemment, caractérisée en ce que dans la définition de la formule (I), n représente un nombre entier supérieur ou égal à trois et inférieur ou égal à vingt.According to another particular aspect, the subject of the invention is a composition (Cf as defined above, characterized in that in the definition of formula (I), n represents an integer greater than or equal to three and less than or equal to twenty.
Selon un aspect encore plus particulier, la composition (Cf telle que définie précédemment, est caractérisée en ce que ledit monomère de formule (I) est le méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé.According to an even more particular aspect, the composition (Cf as defined above, is characterized in that said monomer of formula (I) is tetraethoxylated lauryl methacrylate.
Selon un autre aspect encore plus particulier, la composition (Cf telle que définie précédemment, est caractérisée en ce que ledit monomère de formule (I) est le méthacrylate de stéaryle eicosa-éthoxylé.According to another even more particular aspect, the composition (Cf as defined above, is characterized in that said monomer of formula (I) is eicosa-ethoxylated stearyl methacrylate.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet une composition (Cf telle que définie précédemment, caractérisée en ce que l’agent de réticulation mis en oeuvre dans la polymérisation de laquelle est issu ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA), est un composé diéthylénique ou polyéthylènique mis en oeuvre dans une proportion molaire exprimée par rapport aux monomères mis en oeuvre, supérieure ou égale à 0,005% etAccording to another particular aspect, the subject of the invention is a composition (Cf as defined above, characterized in that the crosslinking agent used in the polymerization from which said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) is derived, is a diethylene or polyethylene compound used in a molar proportion expressed relative to the monomers used, greater than or equal to 0.005% and
2016P00290 FR inférieure ou égale à 1% molaire, plus particulièrement supérieure ou égale à 0,01% et inférieure ou égale à 0,5% molaire et tout particulièrement supérieure ou égale à 0,01% et inférieure ou égale à 0,25% molaire. L’agent de réticulation est plus particulièrement choisi parmi le diméthacrylate d’éthylèneglycol, le tétraallyloxyéthane, le diacrylate d’éthylèneglycol, le diallyl urée, le triallyl amine, le propanetriacrylate de triméthylole ou le méthylènebis(acrylamide) ou un mélange de ces composés et tout particulièrement choisi parmi le triallyl amine, le propanetriacrylate de triméthylol ou le méthylène-bis(acrylamide).2016P00290 FR less than or equal to 1 mol%, more particularly greater than or equal to 0.01% and less than or equal to 0.5 mol% and very particularly greater than or equal to 0.01% and less than or equal to 0.25% molar. The crosslinking agent is more particularly chosen from ethylene glycol dimethacrylate, tetraallyloxyethane, ethylene glycol diacrylate, diallyl urea, triallyl amine, trimethylol propanetriacrylate or methylenebis (acrylamide) or a mixture of these compounds and most particularly chosen from triallyl amine, trimethylol propanetriacrylate or methylene-bis (acrylamide).
Dans la réaction de polymérisation conduisant au polyélectrolyte anionique réticulé (PA) mis en oeuvre dans la composition (Cri objet de la présente invention, on aussi mettre en oeuvre divers additifs tels que des agents complexants, des agents de transfert ou des agents limiteurs de chaîne. Les agents de transfert ou limiteurs de chaîne sont plus particulièrement choisi parmi le groupe constitué par l’hypophosphite de sodium, des alcools de faibles poids moléculaires par exemple le méthanol, l’éthanol, le propanol-1, l’isopropanol, le butanol, des thiols, par exemple le 2-mercapto éthanol, des agents de transfert comprenant une fonction sulfate, par exemple le methallylsulfonate de sodium, ou des mélanges desdits agents de transfert. Les agents de transfert ou limiteurs de chaînes sont plus particulièrement utilisés dans des proportions molaires, exprimées par rapport au nombre total de moles de monomères mis en oeuvre, supérieure ou égale à 0,001% et inférieure ou égale à 1% molaire, plus particulièrement supérieure ou égale à 0,001% et inférieure ou égale à 0,5% molaire, et tout particulièrement supérieure ou égale à 0,001% et inférieure ou égale à 0,1% molaire.In the polymerization reaction leading to the crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) used in the composition (Cri object of the present invention, it is also possible to use various additives such as complexing agents, transfer agents or chain-limiting agents The transfer agents or chain limiters are more particularly chosen from the group consisting of sodium hypophosphite, low molecular weight alcohols, for example methanol, ethanol, propanol-1, isopropanol, butanol. , thiols, for example 2-mercapto ethanol, transfer agents comprising a sulfate function, for example sodium methallylsulfonate, or mixtures of said transfer agents. Transfer agents or chain limiters are more particularly used in molar proportions, expressed relative to the total number of moles of monomers used, greater than or equal to 0.001% and less greater than or equal to 1 mol%, more particularly greater than or equal to 0.001% and less than or equal to 0.5 mol%, and very particularly greater than or equal to 0.001% and less than or equal to 0.1 mol%.
Dans la formule (II) telle que définie précédemment, par radical aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de onze à vingt-deux atomes de carbone, éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyle, on désigne plus particulièrement pour :In formula (II) as defined above, by saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic hydrocarbon radical, comprising from eleven to twenty-two carbon atoms, optionally substituted with one or more hydroxyl groups, the following are more particularly denoted for:
- Ou bien un radical alkyle linéaire et saturé, par exemple choisi parmi les radicaux dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle, eicosyle ou docosyle ;- Or else a linear and saturated alkyl radical, for example chosen from dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl or docosyl radicals;
- Ou bien un radical linéaire insaturé, par exemple choisi parmi les radicaux dodécènyle, tridécènyle, tétradécènyle, pentadécènyle, hexadécènyle, heptadécènyle, octadécènyle, nonadécènyle, eicosènyle, docosènyle, 4-dodécènyle, ou 5-dodécènyle ;- Or else an unsaturated linear radical, for example chosen from the dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl, eicosenyl, docosenyl, 4-dodecenyl, or 5-dodecenyl radicals;
- Ou bien un radical aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de douze à vingt-deux atomes de carbone substitué par un ou deux groupes hydroxy, par exemple choisi parmi les radicaux hydroxydodécyle, hydroxytétradécyle, hydroxyhexadécyle,- Or a saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic radical comprising from twelve to twenty-two carbon atoms substituted by one or two hydroxy groups, for example chosen from the hydroxydodecyl, hydroxytetradecyl, hydroxyhexadecyl radicals,
2016P00290 FR hydroxyoctadécyle, comme le radical 12-hydroxy octadécyle, hydroxyeicosyle, hydroxydocosyle,2016P00290 FR hydroxyoctadecyl, such as the 12-hydroxy octadecyl, hydroxyeicosyl, hydroxydocosyl radical,
- Ou bien un radical issu d'un isoalcanol répondant à la formule générale :- Or a radical derived from an isoalkanol corresponding to the general formula:
(ΟΗ3)(ΟΗ3)ΟΗ-(ΟΗ2)ΓΟΗ2-ΟΗ dans laquelle r représente un nombre entier compris entre huit et dix-huit, par exemple choisi parmi les radicaux isododécyle, isotridécyle, isotétradécyle, isopentadécyle, isohexadécyle, isoheptadécyle, iso-octadécyle, isononadécyle, iso-eicosyle ou isodocosyle ;(ΟΗ 3 ) (ΟΗ 3 ) ΟΗ- (ΟΗ 2 ) Γ ΟΗ 2 -ΟΗ in which r represents an integer between eight and eighteen, for example chosen from isododecyl, isotridecyl, isotetradecyl, isopentadecyl, isohexadecyl, isoheptadecyl, iso-octadecyl, isononadecyl, iso-eicosyl or isodocosyl;
- Ou bien un radical alkyle ramifié, issu d'un alcool de Guerbet, de formule :- Or a branched alkyl radical, derived from a Guerbet alcohol, of formula:
CH(CsH2s+1)(C,H2t+1)-CH2-OH dans laquelle t est un nombre entier compris entre six et dix-huit, s est un nombre entier compris entre quatre et dix-huit et la somme s + t est supérieure ou égale à dix et inférieure ou égale à vingt, par exemple choisi parmi les radicaux 2-butyl octyle, 2-butyl décyle, 2-hexyl octyle, 2-hexyl décyle, 2-octyl décyle, 2-hexyl dodécyle ou 2-octyl dodécyle.CH (C s H 2s + 1 ) (C, H 2t + 1 ) -CH 2 -OH in which t is an integer between six and eighteen, s is an integer between four and eighteen and the sum s + t is greater than or equal to ten and less than or equal to twenty, for example chosen from the radicals 2-butyl octyl, 2-butyl decyl, 2-hexyl octyl, 2-hexyl decyl, 2-octyl decyl, 2 -hexyl dodecyl or 2-octyl dodecyl.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (C^ telle que définie précédemment, caractérisée en ce que dans la définition de la formule (II), le radical représente un radical choisi parmi les radicaux linéaires undécyle, dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle, eicosyle ou n-docosyle ; et plus particulièrement parmi les radicaux undécyle, dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle ou heptadécyle.According to another particular aspect, the subject of the invention is a composition (C ^ as defined above, characterized in that in the definition of formula (II), the radical represents a radical chosen from the linear radicals undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl or n-docosyl; and more particularly among the undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl or heptadecyl radicals.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet une composition (C^ telle que définie précédemment, caractérisée en ce que dans la formule (II), p représente un nombre entier supérieur ou égal à quinze et inférieur ou égal à cent et encore plus particulièrement un nombre entier supérieur ou égal à quinze et inférieur ou égal à cinquante, et encore plus particulièrement un nombre entier supérieur ou égal à quinze et inférieur ou égal à quarante.According to another particular aspect, the subject of the invention is a composition (C ^ as defined above, characterized in that in formula (II), p represents an integer greater than or equal to fifteen and less than or equal to one hundred and even more particularly an integer greater than or equal to fifteen and less than or equal to fifty, and still more particularly an integer greater than or equal to fifteen and less than or equal to forty.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet une composition (C^ telle que définie précédemment, caractérisée en ce que dans la formule (II), le radical R1-C(=O) représente un radical choisi parmi les radicaux linéaires dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle et octadécanoyle, et p représente un nombre entier supérieur ou égal à quinze et inférieur ou égal à quarante.According to another particular aspect, the invention relates to a composition (C ^ as defined above, characterized in that in formula (II), the radical R 1 -C (= O) represents a radical chosen from the radicals linear dodecanoyl, tetradecanoyl, hexadecanoyl and octadecanoyl, and p represents an integer greater than or equal to fifteen and less than or equal to forty.
Selon un aspect particulier, l'invention a pour objet une composition (Ci) telle que définie précédemment, caractérisée en ce que ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) est un terpolymère de l'acide 2-méthyl 2- [(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique partiellement salifié sous forme de sel d'ammonium, du Ν,Ν-diméthyl acrylamide et du méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé, réticulé au triméthylol propanetriacrylate.According to a particular aspect, the subject of the invention is a composition (Ci) as defined above, characterized in that said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) is a terpolymer of 2-methyl 2- [[(1-oxo 2 -propenyl) amino] 1-propanesulfonic partially salified in the form of ammonium salt, Ν, Ν-dimethyl acrylamide and tetraethoxylated lauryl methacrylate, crosslinked with trimethylol propanetriacrylate.
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Comme exemple tout particulier d'une telle composition, il y a la composition (C^ telle que définie précédemment, caractérisée en ce que ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) comporte pour 100% molaire :As a very particular example of such a composition, there is the composition (C ^ as defined above, characterized in that said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) comprises for 100 mol%:
- De 60% molaire à 80% molaire d’unités monomériques issues de l’acide 2-méthyl 2[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique partiellement salifié sous forme d'ammonium,- From 60 mol% to 80 mol% of monomeric units derived from 2-methyl 2 [(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic acid partially salified in the form of ammonium,
- De 15% molaire à 39,5% molaire d’unités monomériques issues du N,N-diméthyl acrylamide, et- From 15 mol% to 39.5 mol% of monomeric units derived from N, N-dimethyl acrylamide, and
- De 0,5 % molaire à 5% molaire d’unités monomériques issues du méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé.- From 0.5 mol% to 5 mol% of monomeric units derived from tetraethoxylated lauryl methacrylate.
Dans la composition (C^ telle que définie précédemment et objet de la présente invention, par sel (S) on désigne un composé hétéropolaire dont le réseau cristallin comprend la participation d’au moins un type de cation différent des ions hydrogène et d’au moins un type d’anion différent des ions hydroxydes.In the composition (C ^ as defined above and subject of the present invention, by salt (S) is meant a heteropolar compound whose crystal lattice comprises the participation of at least one type of cation different from the hydrogen ions and at minus one type of anion different from hydroxide ions.
Selon un aspect particulier, le sel (S) se présentant sous une forme dissoute dans la composition (C^ objet de la présente invention, est sélectionné parmi les sels inorganiques et parmi les sels organiques.According to a particular aspect, the salt (S) in a dissolved form in the composition (C ^ object of the present invention, is selected from inorganic salts and from organic salts.
Selon un plus aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (C^ telle que définie précédemment caractérisée en ce que le sel (S) est choisi parmi les sels inorganiques et plus particulièrement parmi les halogénures, les carbonates, les bicarbonates, les phosphates, les nitrates, les borates et les sulfates d'ammonium ou d'un cation métallique.According to a more particular aspect, the invention relates to a composition (C ^ as defined above characterized in that the salt (S) is chosen from inorganic salts and more particularly from halides, carbonates, bicarbonates, phosphates, nitrates, borates and sulfates of ammonium or a metal cation.
Selon un aspect plus particulier, l’invention a pour objet une composition (C^ telle que définie précédemment caractérisée en ce que le sel (S) est un sel inorganique dont le cation métallique est un cation monovalent ou multivalent choisi parmi les cations du sodium, du potassium, du lithium, du calcium, du magnésium, du zinc, du manganèse, du fer, du cuivre, du cobalt, de l’argent, de l’or, de l’aluminium, du barium, du bismuth, du sélénium, du zirconium, du strontium et de l’étain.According to a more particular aspect, the subject of the invention is a composition (C ^ as defined above, characterized in that the salt (S) is an inorganic salt whose metal cation is a monovalent or multivalent cation chosen from sodium cations , potassium, lithium, calcium, magnesium, zinc, manganese, iron, copper, cobalt, silver, gold, aluminum, barium, bismuth, selenium, zirconium, strontium and tin.
Selon un autre aspect particulier, le sel (S) est particulièrement choisi parmi les sels organiques et plus particulièrement un sel (S) du cation ammonium ou d’un cation métallique monovalent ou multivalent (S) avec un anion organique possédant au moins une fonction carboxylate, sulfonate ou sulphate.According to another particular aspect, the salt (S) is particularly chosen from organic salts and more particularly a salt (S) of the ammonium cation or of a monovalent or multivalent metal cation (S) with an organic anion having at least one function carboxylate, sulfonate or sulphate.
Selon cet aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Ci) telle que définie précédemment caractérisée en ce que le sel (S) est un sel organique constitué par un cation métallique monovalent ou multivalent plus particulièrement choisi parmi les éléments du groupe constitué par les cations du sodium, du potassium, du lithium, du calcium, du magnésium, du zinc, du manganèse, du fer, du cuivre, du cobalt de l’argent, de l’or, deAccording to this particular aspect, the subject of the invention is a composition (Ci) as defined above, characterized in that the salt (S) is an organic salt constituted by a monovalent or multivalent metal cation more particularly chosen from the elements of the group consisting by the cations of sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, zinc, manganese, iron, copper, cobalt, silver, gold,
2016P00290 FR l’aluminium, du barium, du bismuth, du sélénium, du zirconium, du strontium et de l’étain. Selon cet aspect particulier, le sel (S) est un sel organique constitué par le cation choisi parmi les éléments groupe constitué par les cations du sodium, du calcium, du magnésium, du zinc et du manganèse, et encore plus particulièrement le sel (S) est un sel organique constitué par le cation du sodium.2016P00290 FR aluminum, barium, bismuth, selenium, zirconium, strontium and tin. According to this particular aspect, the salt (S) is an organic salt constituted by the cation chosen from the group elements consisting of the cations of sodium, calcium, magnesium, zinc and manganese, and even more particularly the salt (S ) is an organic salt consisting of the sodium cation.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (C1) telle que définie précédemment caractérisée en ce que le sel (S) est un sel organique constitué par un cation qui est l’ion ammonium ou un cation métallique tel que décrit précédemment, et par un anion organique qui est un composé organique possédant au moins une fonction acide carboxylique sous forme carboxylate choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide tartrique, l’acide salicylique, l’acide lactique, l’acide mandélique, l’acide ascorbique, l’acide pyruvique, l’acide fumarique, l’acide rétinoïque, l’acide benzoïque, l’acide kojique, l’acide ellagique, l’acide malique, l’acide gluconique, l’acide sorbique, l’acide galacturonique, l’acide proprionique, l’acide déhydroacétique, l’acide heptanoïque, l’acide 4-amino benzoïque, l’acide cinnamique, l’acide benzalmalonique, l’acide aspartique, l’acide glutamique, la glycine, la capryloyl glycine, l’undécylènoyl glycine, l’acide undécylènoïque, la phénylalanine, l’undécylènoyle phénylalanine, l’acide hyaluronique.According to another particular aspect, the subject of the invention is a composition (C1) as defined above, characterized in that the salt (S) is an organic salt consisting of a cation which is the ammonium ion or a metal cation such as described above, and with an organic anion which is an organic compound having at least one carboxylic acid function in carboxylate form chosen from the elements of the group consisting of glycolic acid, citric acid, tartaric acid, salicylic acid , lactic acid, mandelic acid, ascorbic acid, pyruvic acid, fumaric acid, retinoic acid, benzoic acid, kojic acid, ellagic acid, malic acid , gluconic acid, sorbic acid, galacturonic acid, propionic acid, dehydroacetic acid, heptanoic acid, 4-amino benzoic acid, cinnamic acid, benzalmalonic acid, l acid asp aric, glutamic acid, glycine, capryloyl glycine, undecylenoyl glycine, undecylenoic acid, phenylalanine, undecylenoyl phenylalanine, hyaluronic acid.
Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfi telle que définie précédemment caractérisée en ce que le sel (S) est choisi parmi le chlorure de sodium, le chlorure de calcium, le chlorure de magnésium, le sulfate de calcium, le sulfate d’ammonium, le carbonate de calcium, le sulfate de zinc, le sulfate de magnésium, le borate de sodium, le glycolate de sodium, le citrate de sodium, le salicylate de sodium, le lactate de sodium, le gluconate de sodium, le gluconate de zinc, le gluconate de manganèse, le gluconate de cuivre et l’aspartate de magnésium.According to an even more particular aspect, the subject of the invention is a composition (Cfi as defined above characterized in that the salt (S) is chosen from sodium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, sulphate calcium, ammonium sulfate, calcium carbonate, zinc sulfate, magnesium sulfate, sodium borate, sodium glycolate, sodium citrate, sodium salicylate, sodium lactate, sodium gluconate, zinc gluconate, manganese gluconate, copper gluconate and magnesium aspartate.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cfi telle que définie précédemment caractérisée en ce que le sel (S) est un sel organique constitué par un cation qui est l’ion ammonium ou un cation métallique tel que décrit précédemment, et par un anion organique qui est un composé organique possédant au moins une fonction acide sulfonique sous forme sulfonate choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide 2-phényl benzimidazole-5-sulphonique, les acides sulphoniques dérivés des benzophénones, comme par exemple l’acide 4-hydroxy 2-methoxy 5-(oxo-phénylméthyl) benzènesulphonique (ledit acide étant enregistré sous l’appellation Benzophénone-4),, les acides sulphoniques dérivés du 3-benzylidene camphre comme par exemple l’acide 4-(2-oxo 3-bomylideneméthyl) benzènesulphonique, l’acide 2-méthyl 5-(2-oxo 3-bornylideneméthyl) benzènesulphonique.According to another particular aspect, the subject of the invention is a composition (Cfi as defined above characterized in that the salt (S) is an organic salt consisting of a cation which is the ammonium ion or a metal cation as described previously, and with an organic anion which is an organic compound having at least one sulfonic acid function in sulfonate form chosen from the elements of the group consisting of 2-phenyl benzimidazole-5-sulfonic acid, the sulfonic acids derived from benzophenones, such as for example 4-hydroxy 2-methoxy 5- (oxo-phenylmethyl) benzenesulphonic acid (said acid being registered under the name Benzophenone-4), sulphonic acids derived from 3-benzylidene camphor such as for example acid 4 - (2-oxo 3-bomylidenemethyl) benzenesulphonic, 2-methyl 5- (2-oxo 3-bornylidenemethyl) benzenesulphonic acid.
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Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet une composition (Cri telle que définie précédemment caractérisée en ce que le sel (S) est un sel organique sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par le 2-phényl benzimidazole-5sulphonate de sodium et le 4-hydroxy 2-méthoxy 5-(oxo-phénylméthyl) benzènesulphonate de sodium.According to an even more particular aspect, the subject of the invention is a composition (Cri as defined above characterized in that the salt (S) is an organic salt selected from the elements of the group consisting of 2-phenyl benzimidazole-5sulphonate sodium and sodium 4-hydroxy 2-methoxy 5- (oxo-phenylmethyl) benzenesulphonate.
L’acide 2-phényl benzimidazole-5-sulphonique est commercialisé notamment sous le nom de marque EUSOLEX™232. Le 4-hydroxy 2-m2thoxy 5-(oxo-phénylméthyl) benzènesulphonate de sodium est enregistré sous l’appellation benzophénone-5.2-phenyl benzimidazole-5-sulphonic acid is sold in particular under the brand name EUSOLEX ™ 232. Sodium 4-hydroxy 2-m2thoxy 5- (oxo-phenylmethyl) benzenesulphonate is registered under the name benzophenone-5.
La composition (Cri selon l’invention est préparée par mélange de ses constituants, sous agitation mécanique, à une vitesse d’agitation comprise entre cinquante tours/minute et cinq cents tours/minutes, plus particulièrement entre cinquante tours/minutes et cent tours/minutes, à une température comprise entre 20°C et 80°C, plus particulièrement entre 20°C et 60°C et encore plus particulièrement entre 20°C et 45°C.The composition (Cree according to the invention is prepared by mixing its constituents, with mechanical stirring, at a stirring speed of between fifty revolutions / minute and five hundred revolutions / minutes, more particularly between fifty revolutions / minutes and one hundred revolutions / minutes, at a temperature between 20 ° C and 80 ° C, more particularly between 20 ° C and 60 ° C and even more particularly between 20 ° C and 45 ° C.
La composition (Cri objet de la présente invention peut être conditionnée sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un dispositif de type « flacon pompe », dans un dispositif muni d'une paroi ajourée par exemple une grille, dans un dispositif muni d'un applicateura billes (ditroll-on). Lorsqu’elle est conditionnée dans des flacons, la composition (Cri selon l’invention telle que définie précédemment peut être appliquée sous la forme de fines gouttelettes au moyen de dispositifs de pressurisation mécanique ou à gaz propulseur. Parmi les agents propulseurs que l’on peut associer à la composition (Cri selon l’invention, il y a les composés hydrofluorés, comme le dichlorodifluorométhane, le trichlorofluorométhane, le difluoréthane, l’isobutane, le butane, le propane.The composition (Cri object of the present invention can be packaged in pressurized form in an aerosol device or in a device of the “pump bottle” type, in a device provided with an openwork wall, for example a grid, in a device provided with a ball applicator (ditroll-on). When it is packaged in bottles, the composition (Cri according to the invention as defined above can be applied in the form of fine droplets by means of mechanical pressurization or propellant gas devices Among the propellants that can be combined with the composition (Cree according to the invention, there are hydrofluorinated compounds, such as dichlorodifluoromethane, trichlorofluoromethane, difluoroethane, isobutane, butane, propane.
La composition (Ci) telle que définie précédemment peut en outre comporter des excipients et/ou des principes actifs habituellement mis en oeuvre dans le domaine des formulations à usage topique, en particulier cosmétiques, dermocosmétiques, pharmaceutiques ou dermo-pharmaceutique.The composition (Ci) as defined above may also contain excipients and / or active principles usually used in the field of formulations for topical use, in particular cosmetic, dermocosmetic, pharmaceutical or dermo-pharmaceutical.
C'est pourquoi, selon un autre mode particulier, l'invention a pour objet une composition (Cri telle que définie précédemment, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre, un ou plusieurs composés auxiliaires choisis parmi les tensioactifs moussants et/ou détergents, les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les agents épaississants et/ou gélifiants, les agents stabilisants, les composés filmogènes, les solvants et cosolvants, les agents hydrotropes, les agents plastifiants, les agents opacificants, les agents nacrants, les séquestrants, les agents chélatants, les agents antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les agents déodorants, les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principes actifsThis is why, according to another particular mode, the subject of the invention is a composition (Cri as defined above, characterized in that it further comprises, one or more auxiliary compounds chosen from foaming surfactants and / or detergents , thickening and / or gelling surfactants, thickening and / or gelling agents, stabilizing agents, film-forming compounds, solvents and co-solvents, hydrotropic agents, plasticizing agents, opacifying agents, pearlescent agents, sequestering agents, chelating agents, antioxidant agents, perfumes, essential oils, preservatives, conditioning agents, deodorant agents, bleaching agents intended for discoloration of hair and skin, active principles
2016P00290 FR destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou des cheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l’encapsulation d’actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques, les répulsifs pour les insectes.2016P00290 FR intended to provide a treatment and / or protective action with respect to the skin or hair, sun filters, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active ingredients, exfoliating particles, texturing agents, optical brighteners, insect repellents.
Parmi les solvants volatils que l’on peut associer à la composition (Cd selon l’invention, il y a les alcools hydrosolubles et volatils, comme l’éthanol, l’isopropanol ou le butanol, et plus particulièrement l’éthanol, les solvants organiques comme le glycérol, le diglycérol, les oligomères du glycérol, le propanediol-1,2, le propanediol-1,3, le butanediol1,3, le butanediol-1,4, l’hexanediol-1,6, le 2-méthyl pentanediol-2,4, le pentanediol-1,2, le 2méthyl propanediol-1,3, le 2-méthyl pentanediol-2,4l (ou hexylèneglycol), le dipropylèneglycol, le xylitol, l’érythritol ou le sorbitol. Selon un aspect particulier, la composition (Cd selon l’invention comprend pour 100% de sa masse jusqu’à 20% massique d’un ou de plusieurs solvants volatils choisis parmi, l’éthanol, l’isopropanol, le butanol, le propanediol-1,3, le butanediol-1,3, le 2-méthyl pentanediol-2,4, le xylitol et le sorbitol.Among the volatile solvents which can be combined with the composition (Cd according to the invention, there are water-soluble and volatile alcohols, such as ethanol, isopropanol or butanol, and more particularly ethanol, the solvents organic like glycerol, diglycerol, glycerol oligomers, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 2- 2,4-methyl pentanediol, 1,2-pentanediol, 2-methyl propanediol-1,3, 2-methyl pentanediol-2,4l (or hexylene glycol), dipropylene glycol, xylitol, erythritol or sorbitol. a particular aspect, the composition (Cd according to the invention comprises per 100% of its mass up to 20% by mass of one or more volatile solvents chosen from, ethanol, isopropanol, butanol, propanediol- 1,3, butanediol-1,3, 2-methyl pentanediol-2,4, xylitol and sorbitol.
Selon un autre aspect particulier, la composition (Cd selon l’invention ne comprend pas de solvants volatils.According to another particular aspect, the composition (Cd according to the invention does not include volatile solvents.
Selon un autre aspect particulier, la composition (Cd selon l’invention est un hydrogel.According to another particular aspect, the composition (Cd according to the invention is a hydrogel.
Parmi les agents antioxydants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (Cd selon l’invention, il y a l’acide ascorbique, la glutathione, l’acide tartrique, l’acide oxalique, le tétra sodium glutamate diacétate.Among the water-soluble antioxidant agents which can be combined with the composition (Cd according to the invention, there are ascorbic acid, glutathione, tartaric acid, oxalic acid, tetra sodium glutamate diacetate.
Parmi les agents séquestrants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (Cd selon l’invention, il y a les sels de l’acide éthylènediamine tétracétique (EDTA), comme le sel de sodium de l’EDTA, les sels de l’acide diéthylènetriamine pentacétique (DTPA) comme les sels de sodium du DTPA.Among the water-soluble sequestering agents which can be associated with the composition (Cd according to the invention, there are the salts of ethylenediamine tetracetic acid (EDTA), such as the sodium salt of EDTA, the salts of l diethylenetriamine pentacetic acid (DTPA) like the sodium salts of DTPA.
Parmi les colorants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (Cd selon l’invention, il y a le caramel, le Yellow 5, l’Acid Blue 9/ Blue 1, le Green 5, le Green 3 / Fast Green FCF 3, l’Orange 4, le Red 4 / Food Red 1, le Yellow 6, l’Acid Red 33 / Food Red 12, le Red 40, le carminé de cochenille (Cl 15850, Cl 75470), l’Ext. Violet 2, le Red 6-7, le Ferrie Ferrocyanide, les Ultramarines, l’Acide Yellow 3 / Yellow 10, l’Acid Blue 3, le Yellow 10.Among the water-soluble dyes that can be combined with the composition (Cd according to the invention, there are caramel, Yellow 5, Acid Blue 9 / Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, cochineal carmine (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferrie Ferrocyanide, Ultramarines, Acide Yellow 3 / Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10.
Parmi les agents hydrosolubles stabilisant de la couleur que l’on peut associer à la composition (Cd selon l’invention, il y a le citrate de Tris(tétraméthyl hydroxy pipéridinol), benzotriazolyl butylphénol sulfonate de sodium, le benzotriazolyl dodecyl p-crésol.Among the water-soluble color stabilizers that can be combined with the composition (Cd according to the invention, there is Tris citrate (tetramethyl hydroxy piperidinol), benzotriazolyl butylphenol sulfonate, benzotriazolyl dodecyl p-cresol.
Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents, éventuellement présents dans la composition (Cd objet de la présente invention, on peut citer les tensioactifsAs examples of foaming and / or detergent surfactants, optionally present in the composition (Cd object of the present invention, mention may be made of surfactants
2016P00290 FR 13 moussants et/ou détergents anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques topiquement acceptables habituellement utilisés dans ce domaine d'activité.2016P00290 EN 13 topically acceptable anionic, cationic, amphoteric or nonionic foaming agents and / or detergents usually used in this field of activity.
Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents que l’on peut associer à la composition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino-terreux, les sels d’ammonium, les sels d’amines, les sels d’amino alcools d’alkyléthers sulfates, d’alkyl sulfates, d’alkylamidoéther sulfates, d’alkylarylpolyéther sulfates, de monoglycérides sulfates, d’alpha-oléfinesulfonates, de paraffines sulfonates, d’alkyl phosphates, d’alkyléther phosphates, d’alkyl sulfonates, d’alkylamide sulfonates, d’alkylaryl sulfonates, d’alkyl carboxylates, d’alkylsulfosuccinates, d’alkyléther sulfosuccinates, d’alkylamide sulfosuccinates, d’alkyl sulfo-acétates, d’alkyl sarcosinates, d’acyliséthionates, de N-acyl taurates, d’acyl lactylates, de dérivés N-acylés d’acides aminés, de dérivés N-acylés de peptides, de dérivés N-acylés de protéines, d’acides gras.Among the foaming anionic surfactants and / or detergents which can be combined with the composition (Ci) which is the subject of the present invention, there may be mentioned the alkali metal salts, the alkaline earth metal salts, the ammonium salts, amine salts, amino alcohol salts of alkyl ether sulfates, alkyl sulfates, alkylamidoether sulfates, alkylaryl polyether sulfates, monoglycerides sulfates, alpha-olefinsulfonates, paraffin sulfonates, alkyl phosphates , alkyl ether phosphates, alkyl sulfonates, alkylamide sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkyl carboxylates, alkylsulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, alkyl sarcosinates, acylisethionates, N-acyl taurates, acyl lactylates, N-acylated amino acid derivatives, N-acylated peptide derivatives, N-acylated protein derivatives, fatty acids.
Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents éventuellement présents dans la composition (Cx) objet de la présente invention, on peut citer les alkylbétaines, les alkylamidobétaines, les sultaines, les alkylamidoalkylsulfobétaines, les dérivés d’imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.Among the amphoteric foaming surfactants and / or detergents optionally present in the composition (Cx) which is the subject of the present invention, mention may be made of alkylbetaines, alkylamidobetaines, sultaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, imidazoline derivatives, phosphobetaines, amphopolyacetates and amphopropionates.
Parmi les tensioactifs cationiques moussants et/ou détergents éventuellement présents dans la composition (Cx) objet de la présente invention, on peut citer particulièrement les dérivés d’ammoniums quaternaires.Among the foaming cationic surfactants and / or detergents optionally present in the composition (Cx) which is the subject of the present invention, mention may be made in particular of quaternary ammonium derivatives.
Parmi les tensioactifs non ioniques moussants et/ou détergents éventuellement présents dans la composition (Ci) objet de la présente invention, on peut citer plus particulièrement les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 8 à 12 atomes de carbone ; les dérivés d’huile de ricin, les polysorbates, les amides de coprah, les N-alkylamines.Among the foaming nonionic surfactants and / or detergents optionally present in the composition (Ci) which is the subject of the present invention, mention may more particularly be made of alkylpolyglycosides comprising an aliphatic radical, linear or branched, saturated or unsaturated, and comprising from 8 to 12 carbon atoms; castor oil derivatives, polysorbates, coconut amides, N-alkylamines.
Comme exemples d’agents de texture éventuellement présents dans la composition (Cx) objet de la présente invention, on peut citer des dérivés N-acylés d’acides aminés, par exemple la lauroyl lysine commercialisée sous l’appellation AMINOHOPE™LL, l’octenyl starch succinate commercialisé sous l’appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l’appellation MONTANOV 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica, la perlite.As examples of texture agents possibly present in the composition (Cx) which is the subject of the present invention, there may be mentioned N-acylated derivatives of amino acids, for example lauroyl lysine sold under the name AMINOHOPE ™ LL, octenyl starch succinate marketed under the name DRYFLO ™, myristyl polyglucoside marketed under the name MONTANOV 14, cellulose fibers, cotton fibers, chitosan fibers, talc, sericite, mica, perlite.
Comme exemples de principes actifs éventuellement présents dans la composition (Cx) objet de la présente invention, il ya :As examples of active principles possibly present in the composition (Cx) object of the present invention, there are:
- Les vitamines et leurs dérivés, par exemple, le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) sous forme de sel et ses- Vitamins and their derivatives, for example, retinol (vitamin A) and its esters (retinyl palmitate for example), ascorbic acid (vitamin C) in the form of salt and its
2016P00290 FR 14 esters, les dérives de sucre de l’acide ascorbique (par exemple l’ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple l’acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ;2016P00290 EN 14 esters, sugar derivatives of ascorbic acid (for example ascorbyl glucoside), tocopherol (vitamin E) and its esters (for example tocopherol acetate), vitamins B3 or B10 (niacinamide and its derivatives);
- Les composés ayant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau, par exemple le SEPIWHITE™MSH, l’arbutine, l’acide kojique, l’hydroquinone, le VEGEWHITE™, la GATULINE™, le SYNERLIGHT™, le BIOWHITE™, le PHYTOLIGHT™, le DERMALIGHT™, la CLARISKIN™, le MELASLOW™, le DERMAWHITE™, l'ETHIOLINE, le MELAREST™, le GIGAWHITE™, l’ALBATINE™, le LUMISKIN™ ;- Compounds having a lightening or depigmenting action on the skin, for example SEPIWHITE ™ MSH, arbutin, kojic acid, hydroquinone, VEGEWHITE ™, GATULINE ™, SYNERLIGHT ™, BIOWHITE ™, PHYTOLIGHT ™, DERMALIGHT ™, CLARISKIN ™, MELASLOW ™, DERMAWHITE ™, ETHIOLINE, MELAREST ™, GIGAWHITE ™, ALBATINE ™, LUMISKIN ™;
- Les composés ayant une action apaisante comme le SEPICALM™ S, l’allantoïne et le bisabolol ;- Compounds with a soothing action such as SEPICALM ™ S, allantoin and bisabolol;
- Les agents anti-inflammatoires ;- Anti-inflammatory agents;
- Les composés montrant une action hydratante par exemple le diglycérol, le triglycérol, l’urée, les hydroxyurées, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, l’érythritylglucoside, le sorbitylglucoside, le xylitylglucoside, la composition commercialisée sous le nom de marque AQUAXYL™ comprenant du xylitylglucoside, de l’anhydroxylitol et du xyllitol ;- The compounds showing a hydrating action for example diglycerol, triglycerol, urea, hydroxyureas, glycerolglucoside, diglycerolglucoside, polyglycerylglucosides, erythritylglucoside, sorbitylglucoside, xylitylglucoside, the composition sold under the brand name AQUAX ™ comprising xylitylglucoside, anhydroxylitol and xyllitol;
- Les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l’ADIPOSLIM™, l’ADIPOLESS™ ;- Compounds showing a slimming or lipolytic action such as caffeine or its derivatives, ADIPOSLIM ™, ADIPOLESS ™;
- Les protéines N-acylées ; les peptides N-acylés par exemple le MATRIXIL™ ; les acides aminés N-acylés ; les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés ; les acides aminés ; les peptides ; les hydrolysâts totaux de protéines ;- N-acylated proteins; N-acylated peptides, for example MATRIXIL ™; N-acylated amino acids; partial hydrolysates of N-acylated proteins; amino acids; peptides; total protein hydrolysates;
- Les extraits végétaux riches en tanins en polyphénols et/ ou en isoflavones, par exemple les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits marins en général comme les coraux ;- Plant extracts rich in tannins in polyphenols and / or isoflavones, for example grape extracts, pine extracts, wine extracts, olive extracts; soy extracts, for example Raffermine ™; wheat extracts, for example TENSINE ™ or GLIADINE ™; plant extracts rich in terpenes; extracts of freshwater or marine algae; marine extracts in general such as corals;
- Les composés ayant une action antimicrobienne ou une action purifiante, par exemple le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5 ; l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ;- Compounds having an antimicrobial action or a purifying action, for example LIPACIDE ™ C8G, LIPACIDE ™ UG, SEPICONTROL ™ A5; OCTOPIROX ™ or SENSIVA ™ SC50;
- Les composés ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le Physiogényl™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP ;- Compounds with an energizing or stimulating property such as Physiogenyl ™, panthenol and its derivatives such as SEPICAP ™ MP;
- Les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPMNOL™, le SEPMTAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ;- Anti-aging active ingredients such as SEPILIFT ™ DPHP, LIPACIDE ™ PVB, SEPMNOL ™, SEPMTAL ™, MANOLIVA ™, PHYTO-AGE ™, TIMECODE ™; SURVICODE ™;
- Les actifs anti-photo vieillissement ;- Anti-aging photo active ingredients;
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- Les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire par exemple le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ;- Active ingredients increasing the synthesis of components of the extracellular matrix, for example collagen, elastins, glycosaminoglycans;
- Les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ;- Active ingredients favorably acting on chemical cellular communication such as cytokines or physical ones such as integrins;
- Les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (par exemple les dérivés de l’acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (par exemple le menthol et des dérivés) ;- Active ingredients that create a feeling of “warming” on the skin, such as activators of cutaneous microcirculation (for example nicotinic acid derivatives) or products that create a feeling of “freshness” on the skin (for example menthol and drifts) ;
- Les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante par exemple les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ;- Active ingredients improving skin microcirculation, for example veinotonics; draining active ingredients; active ingredients for decongestant purposes, for example extracts of ginko biloba, ivy, horse chestnut, bamboo, ruscus, small holly, centalla asiatica, fucus, rosemary, willow;
- les actifs agissant comme agents tenseurs de la peau, par exemple les hydrolysats de protéines végétales, les hydrolysats d’origine marine comme les hydrolysats d’extraits de laminaires, les hydrolysats de cartilages de poissons, l’élastine marine, le produit commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque SESAFLASH™, les solutions de collagène.active ingredients which act as skin tightening agents, for example hydrolysates of vegetable proteins, hydrolysates of marine origin such as hydrolysates of laminaria extracts, hydrolysates of fish cartilage, marine elastin, the product marketed by SEPPIC under the brand name SESAFLASH ™, collagen solutions.
-Les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone, l’isatine, l’alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l’aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l’érythrulose.-Tanning or browning agents for the skin, for example dihydroxyacetone, isatin, alloxane, ninhydrin, glyceraldehyde, mesotartaric aldehyde, glutaraldehyde, erythrulose.
Comme exemples d’agents déodorants éventuellement présents dans la composition (Cfi objet de la présente invention, on peut citer les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol , le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le 1,2-décanediol ; le 1,3-propanediol ; l’acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; les zéolithes métalliques ; le Triclosan™ ; le bromohydrate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, l’octochlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le sulfate d’aluminium, le lactate de sodium et d’aluminium, les complexes de chlorhydrate d’aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrateAs examples of deodorant agents optionally present in the composition (Cfi which is the subject of the present invention, mention may be made of alkali silicates, zinc salts such as zinc sulphate, zinc gluconate, zinc chloride, zinc lactate ; quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts; glycerol derivatives such as glycerol caprate, glycerol caprylate, polyglycerol caprate; 1,2-decanediol; 1,3- propanediol; salicylic acid; sodium bicarbonate; cyclodextrins; metallic zeolites; Triclosan ™; aluminum bromohydrate, aluminum hydrochlorides, aluminum chloride, aluminum sulfate, hydrochlorides aluminum and zirconium, aluminum and zirconium trihydrochloride, aluminum and zirconium tetrachlorhydrate, aluminum and zirconium pentachlorhydrate, octochlorhydrate d aluminum and zirconium, aluminum sulfate, sodium aluminum lactate, aluminum hydrochloride and glycol complexes, such as aluminum hydrochloride and propylene glycol complex, dihydrochloride complex aluminum and propylene glycol, the complex of aluminum hydrochloride and propylene glycol, the complex of aluminum hydrochloride and polyethylene glycol, the dihydrochloride complex
2016P00290 FR d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol.2016P00290 FR of aluminum and polyethylene glycol, the complex of aluminum hydrochloride and polyethylene glycol.
Comme exemples de filtres solaires éventuellement présents dans la composition (C^ objet de la présente invention, on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII.As examples of sunscreens which may be present in the composition (C ^ object of the present invention, mention may be made of all those appearing in cosmetic directive 76/768 / EEC as amended, annex VII.
L’invention a aussi pour objet l’utilisation de la composition (C^ telle que précédemment, en tant de composition cosmétique topique, pour le nettoyage et/ou la protection et/ou le soin de la peau et/ou pour améliorer et/ou pour préserver l'aspect esthétique de la peau, des cheveux ou des muqueuses.A subject of the invention is also the use of the composition (C ^ as above, as a topical cosmetic composition, for cleaning and / or protecting and / or caring for the skin and / or for improving and / or to preserve the aesthetic appearance of the skin, hair or mucous membranes.
Le mot topique utilisé dans la définition de la composition (C^, signifie au sens de la présente demande que ladite composition (C^ est mise en oeuvre par application sur la peau, le cuir chevelu ou les muqueuses, qu'il s'agisse d'une application directe dans le cas d'une composition cosmétique, dermocosmétique, dermo-pharmaceutique ou pharmaceutique ou d'une application indirecte par exemple dans le cas d'un produit d'hygiène corporelle, de soin ou de protection de la peau, se présentant sous la forme d’un article en textile, comme par exemple une lingette, ou en papier, comme par exemple un papier à usage sanitaire.The word topical used in the definition of the composition (C ^, means within the meaning of the present application that the said composition (C ^ is applied by application to the skin, the scalp or the mucous membranes, whether of a direct application in the case of a cosmetic, dermocosmetic, dermo-pharmaceutical or pharmaceutical composition or of an indirect application for example in the case of a product for personal hygiene, care or protection of the skin, in the form of a textile article, such as for example a wipe, or paper, such as for example a paper for sanitary use.
Selon un aspect plus particulier, lorsque la composition (C^ objet de la présente invention est utilisée pour le nettoyage de la peau, des cheveux ou du cuir chevelu, elle comprend en outre au moins un tensioactif détergent.According to a more particular aspect, when the composition (C ^ object of the present invention is used for cleaning the skin, hair or scalp, it also comprises at least one detergent surfactant.
Selon un autre aspect plus particulier, la composition (C^ objet de la présente invention, peut être utilisée pour le soin ou pour la protection de la peau, par exemple du rayonnement solaire, ou pour prévenir le vieillissement cutané ou encore comme produit de traitement cosmétique de l’acné et/ou des points noirs et/ou des comédons ou comme produit hydratant.According to another more particular aspect, the composition (C ^ object of the present invention, can be used for the care or for the protection of the skin, for example from solar radiation, or to prevent skin aging or even as a treatment product cosmetic for acne and / or blackheads and / or blackheads or as a moisturizer.
L'invention a aussi pour objet un procédé pour éclaircir une composition comprenant au moins 90% massique d’eau, ladite eau comprenant sous forme dissoute entre 0,02 mole et 1 mole par litre d’au moins un sel (S) du cation ammonium ou d’un cation métallique monovalent ou multivalent (S) avec un anion organique ou inorganique et au moins un polyélectrolyte anionique réticulé (PA) issu de la polymérisation, en présence d’au moins un agent de réticulation, de l’acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonique partiellement ou totalement salifié, avec au moins un monomère neutre choisi parmi les Ν,Νdialkyl acrylamides, dans lesquels chacun des groupes alkyle comportent entre un et quatre atomes de carbones, et au moins un monomère de formule (I) :The subject of the invention is also a process for lightening a composition comprising at least 90% by mass of water, said water comprising in dissolved form between 0.02 mole and 1 mole per liter of at least one salt (S) of the cation ammonium or a monovalent or multivalent metal cation (S) with an organic or inorganic anion and at least one crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) resulting from the polymerization, in the presence of at least one crosslinking agent, acid 2 -methyl 2 - [(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-propanesulfonic partially or totally salified, with at least one neutral monomer chosen from Ν, Νdialkyl acrylamides, in which each of the alkyl groups contains between one and four atoms of carbons, and at least one monomer of formula (I):
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dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à vingt atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à vingt, ledit procédé comprenant une étape d'addition au sein de ladite composition, d'une quantité efficace d’au moins un composé de formule (II) :in which R represents a linear or branched alkyl radical containing from eight to twenty carbon atoms and n represents a number greater than or equal to one and less than or equal to twenty, said method comprising a step of addition within said composition, d '' an effective amount of at least one compound of formula (II):
R1-C(=O)-(O-CH2-CH2)p-OH (II), dans laquelle Ri représente un radical aliphatique hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupe hydroxyle, comportant de onze à vingt-deux atomes de carbone, et p représente un nombre entier supérieur ou égal à dix et inférieur ou égal à cent, de telle sorte que ladite composition comprend à l'issue de cette étape et pour 100% de sa masse,R 1 -C (= O) - (O-CH 2 -CH 2 ) p -OH (II), in which Ri represents an aliphatic hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear or branched, optionally substituted with one or more hydroxyl group , comprising from eleven to twenty-two carbon atoms, and p represents an integer greater than or equal to ten and less than or equal to one hundred, so that said composition comprises at the end of this step and for 100% of its mass,
a) - De 90% massique à 99% massique d’eau comprenant sous forme dissoute, entre 0,02 mole et 1 mole par litre d’au moins un sel (S) du cation ammonium ou d’un cation métallique monovalent ou multivalent (S) avec un anion organique ou inorganique,a) - From 90% by mass to 99% by mass of water comprising in dissolved form, between 0.02 mole and 1 mole per liter of at least one salt (S) of the ammonium cation or of a monovalent or multivalent metal cation (S) with an organic or inorganic anion,
b) - De 0,5% massique à 5% massique dudit composé de formule (I),b) - From 0.5% by mass to 5% by mass of said compound of formula (I),
c) - De 0,5% massique à 5% massique dudit composé de formule (II), étant entendu que le rapport massique (Ra) entre ledit polyélectrolyte anionique réticulé (PA) et ledit composé de formule (II) est supérieur ou égal à 0,2 et inférieur ou égal à 2,0 et le rapport molaire (Rb) entre le composé de formule (II) et le sel (S) est supérieur ou égal à 0,02 et inférieur ou égal à 1.c) - From 0.5% by mass to 5% by mass of said compound of formula (II), it being understood that the mass ratio (R a ) between said crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) and said compound of formula (II) is greater or equal to 0.2 and less than or equal to 2.0 and the molar ratio (R b ) between the compound of formula (II) and the salt (S) is greater than or equal to 0.02 and less than or equal to 1.
Par « éclaircir», on entend au sens de la présente invention une modification visuelle de l’aspect de ladite composition, se traduisant par l’obtention d’une valeur de la turbidité de la composition (Cfi inférieure ou égale à 25 NTU, mesurée à une température de 25°C et à l’aide d’un turbidimètre optique de modèle DRT 100B commercialisé par la société HF Scientific, préalablement étalonné par une solution de Formazine (0,9 NTU).By “lightening”, is meant within the meaning of the present invention a visual modification of the appearance of said composition, resulting in obtaining a value for the turbidity of the composition (Cfi less than or equal to 25 NTU, measured at a temperature of 25 ° C. and using a DRT 100B model optical turbidimeter sold by the company HF Scientific, previously calibrated with a solution of Formazine (0.9 NTU).
Par « quantité efficace du composé de formule (II) », on désigne dans la définition du procédé tel que défini ci-dessus, une quantité massique du composé de formule (II) telle que la composition finale obtenue par ledit procédé :By “effective amount of the compound of formula (II)”, is meant in the definition of the process as defined above, a mass amount of the compound of formula (II) such as the final composition obtained by said process:
- présente une valeur de turbidité inférieure ou égale à 25 NTU, mesurée à une température de 25°C et à l’aide d’un turbidimètre optique de modèle DRT 100B- has a turbidity value less than or equal to 25 NTU, measured at a temperature of 25 ° C and using a DRT 100B optical turbidimeter
2016P00290 FR commercialisé par la société HF Scientific, préalablement étalonné par une solution de Formazine (0,9 NTU), et2016P00290 FR marketed by the company HF Scientific, previously calibrated with a solution of Formazine (0.9 NTU), and
- présente une viscosité dynamique supérieure ou égale à 100 mPa.s et inférieure ou égale à 50 000 mPa.s, ladite viscosité dynamique étant mesurée à l’aide d’un viscosimètre de marque Brookfield, de type LV, à une vitesse de rotation de 6 tours/minute et à une température de 25°C± 2°C, et- Has a dynamic viscosity greater than or equal to 100 mPa.s and less than or equal to 50,000 mPa.s, said dynamic viscosity being measured using a viscometer brand Brookfield, type LV, at a speed of rotation 6 revolutions / minute and at a temperature of 25 ° C ± 2 ° C, and
- reste homogène après un stockage de trois mois à une température de 25°C.- remains homogeneous after storage for three months at a temperature of 25 ° C.
L’étude expérimentale suivante illustre l’invention sans toutefois la limiter.The following experimental study illustrates the invention without, however, limiting it.
I) - Préparation de polyélectrolytes anioniques réticulés.I) - Preparation of crosslinked anionic polyelectrolytes.
1-1 Terpolymère de 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonate d’ammonium, de Ν,Ν-diméthyl acrylamide et de méthacrylate de lauryle tétraéthoxylé [AMPSNH4/DMAM/MAL(4OE) 77,4/19,2/3,4 molaire], réticulé au propanetriacrylate de triméthylol (TMPTA).1-1 Terpolymer of 2-methyl 2 - [(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-ammonium propane sulfonate, Ν, Ν-dimethyl acrylamide and tetraethoxylated lauryl methacrylate [AMPSNH 4 / DMAM / MAL (4OE ) 77.4 / 19.2 / 3.4 molar], crosslinked with trimethylol propanetriacrylate (TMPTA).
On charge dans un réacteur maintenu à 25°C sous agitation, 592g d’une solution aqueuse à 15% massique de 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propanesulfonate d'ammonium (AMPSNH4) dans un mélange tert-butanol/eau (97,5/2,5 en volume), 10,1g de Ν,Ν-diméthyl acrylamide (DMAM), 4,2g de méthacrylate de lauryle tétra-éthoxylé [MAL(4OE)] et 0,75g de TMPTA. Après un temps suffisant pour atteindre une bonne homogénéisation de la solution, celle-ci est désoxygénée par barbotage d’azote chauffée à 70°C. 0,42g de peroxyde de dilauroyle sont alors ajoutés et le milieu réactionnel est ensuite maintenu pendant environ 60 minutes à 70°C puis 2 heures à 80°C. Après refroidissement, la poudre qui s’est formée en cours de polymérisation, est filtrée et séchée pour obtenir le produit désiré, dénommé par la suite : Polyélectrolyte (PA).Charged into a reactor maintained at 25 ° C with stirring, 592g of an aqueous solution at 15% by mass of 2-methyl 2 - [(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-ammonium propanesulfonate (AMPSNH 4 ) in a tert-butanol / water mixture (97.5 / 2.5 by volume), 10.1 g of Ν, Ν-dimethyl acrylamide (DMAM), 4.2 g of tetra-ethoxylated lauryl methacrylate [MAL (4OE)] and 0.75 g of TMPTA. After a sufficient time to achieve good homogenization of the solution, it is deoxygenated by bubbling nitrogen heated to 70 ° C. 0.42 g of dilauroyl peroxide are then added and the reaction medium is then maintained for approximately 60 minutes at 70 ° C. and then 2 hours at 80 ° C. After cooling, the powder which has formed during polymerization is filtered and dried to obtain the desired product, hereinafter called: Polyelectrolyte (PA).
II) - Préparation et évaluation de compositions aqueuses selon l’invention et compositions aqueuses comparatives.II) - Preparation and evaluation of aqueous compositions according to the invention and comparative aqueous compositions.
11-1 Préparation d'une composition aqueuse selon l’invention11-1 Preparation of an aqueous composition according to the invention
On prépare une composition aqueuse selon l’invention, dénommées (Efl, dont les proportions massiques de ses constituants sont indiquées dans le tableau 1.An aqueous composition according to the invention is prepared, called (Efl, the mass proportions of its constituents of which are given in Table 1.
Le procédé de préparation de cette composition est le suivant :The process for preparing this composition is as follows:
- on verse dans un réacteur muni d’une agitation mécanique et d’une double enveloppe comprenant un fluide caloporteur, à une température de 20°C, la quantité nécessaire d’eau qui est ensuite amenée à une température de 75°C sous agitation mécanique à une vitesse de quatre-vingt tours par minute ;- the required quantity of water is poured into a reactor fitted with mechanical stirring and a double jacket comprising a heat transfer fluid, at a temperature of 20 ° C. which is then brought to a temperature of 75 ° C. with stirring mechanical at a speed of eighty revolutions per minute;
2016P00290 FR2016P00290 FR
- le polyélectrolyte anionique réticulé (PA) est ensuite ajouté progressivement à cette température de 75°C sous agitation mécanique ;- the crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) is then gradually added at this temperature of 75 ° C with mechanical stirring;
- après homogénéisation du gel obtenu précédemment, l’agent solubilisant de formule (II) à tester est ensuite ajouté progressivement à la température de 75°C sous agitation mécanique à la vitesse de quatre-vingt tours par minute ;- after homogenization of the gel obtained previously, the solubilizing agent of formula (II) to be tested is then gradually added at the temperature of 75 ° C with mechanical stirring at the speed of eighty revolutions per minute;
- le mélange obtenu est ensuite refroidi à une température de 40°C, puis le sel (S) et l’agent conservateur sont ajoutés dans le milieu précédemment obtenu, toujours sous agitation mécanique à une vitesse de quatre-vingt tours par minute.- The mixture obtained is then cooled to a temperature of 40 ° C, then the salt (S) and the preservative are added to the medium previously obtained, still under mechanical stirring at a speed of eighty revolutions per minute.
Tableau 1 (1) : Euxyl™ PE9010 est un mélange de Phenoxyethanol et Ethylhexylglycerine commercialisé par la société Schülke & Mayr ;Table 1 (1): Euxyl ™ PE9010 is a mixture of Phenoxyethanol and Ethylhexylglycerine sold by the company Schülke &Mayr;
(2) : SIMULSOL™ MP52 est un acide stéarique éthoxylé avec 40 moles d’oxyde d’éthylène commercialisé par la société SEPPIC (PM = 2044);(2): SIMULSOL ™ MP52 is an ethoxylated stearic acid with 40 moles of ethylene oxide sold by the company SEPPIC (PM = 2044);
II-2 Préparation des compositions aqueuses comparatives 15 On prépare six compositions aqueuses comparatives, dénommées (Fri à (F6), dont les proportions massiques de leurs constituants sont indiquées dans le tableau 2.II-2 Preparation of the comparative aqueous compositions Six comparative aqueous compositions are prepared, called (Fri to (F 6 ), the mass proportions of their constituents of which are shown in Table 2.
Le procédé de préparation, commun à ces huit compositions, est le suivant :The preparation process, common to these eight compositions, is as follows:
- on verse dans un réacteur muni d’une agitation mécanique et d’une double enveloppe comprenant un fluide caloporteur, à une température de 20°C, la quantité nécessaire d’eau qui est ensuite amenée à une température de 75°C sous agitation mécanique à une vitesse de 80 tours/minute ;- the required quantity of water is poured into a reactor fitted with mechanical stirring and a double jacket comprising a heat transfer fluid, at a temperature of 20 ° C. which is then brought to a temperature of 75 ° C. with stirring mechanical at a speed of 80 revolutions / minute;
- le Polyélectrolyte anionique réticulé (PA) est ensuite ajouté progressivement à cette température de 75°C sous agitation mécanique ;- the crosslinked anionic polyelectrolyte (PA) is then gradually added at this temperature of 75 ° C with mechanical stirring;
2016P00290 FR2016P00290 FR
- après homogénéisation du gel obtenu précédemment, l’agent solubilisant de formule (II·) à tester est ensuite ajouté progressivement à la température de 75°C sous agitation mécanique à la vitesse de quatre-vingt tours par minute ;- after homogenization of the gel obtained previously, the solubilizing agent of formula (II ·) to be tested is then gradually added at the temperature of 75 ° C with mechanical stirring at the speed of eighty revolutions per minute;
- le mélange obtenu est ensuite refroidi à une température de 40°C, puis le sel (S) et 5 l’agent conservateur sont ajoutés dans le milieu précédemment obtenu, toujours sous agitation mécanique à une vitesse de quatre-vingt tours par minute.- The mixture obtained is then cooled to a temperature of 40 ° C, then the salt (S) and the preservative are added to the medium previously obtained, still with mechanical stirring at a speed of eighty revolutions per minute.
Tableau 2 (3) : MONTANOX™ 20 est un monolaurate de sorbitan éthoxylé à 20 moles d'oxyde d'éthylène commercialisé par la société SEPPIC ; (PM = 1226) ;Table 2 (3): MONTANOX ™ 20 is a sorbitan monolaurate ethoxylated with 20 moles of ethylene oxide sold by the company SEPPIC; (PM = 1226);
(4) : SIMULSOL™ 1292 (nom INCI : PEG-25 hydrogenated castor oil) est une huile de ricin hydrogénée et éthoxylée à 25 moles d’oxyde d’éthylène commercialisée par la société SEPPIC;(4): SIMULSOL ™ 1292 (INCI name: PEG-25 hydrogenated castor oil) is a castor oil hydrogenated and ethoxylated with 25 moles of ethylene oxide sold by the company SEPPIC;
2016P00290 FR (5) : ORAMIX™ CG 110 est une composition aqueuse comprenant du caprylyl glucoside et du capryl glucoside commercialisée par la société SEPPIC ;2016P00290 FR (5): ORAMIX ™ CG 110 is an aqueous composition comprising caprylyl glucoside and capryl glucoside sold by the company SEPPIC;
(6) : SEPICLEAR™ G7 est une composition aqueuse comprenant du n-heptyl glucoside (7) : SIMULSOL™ M45 est un acide stéarique éthoxylé avec 8 moles d’oxyde d’éthylène commercialisé par la société SEPPIC (PM = 636);(6): SEPICLEAR ™ G7 is an aqueous composition comprising n-heptyl glucoside (7): SIMULSOL ™ M45 is a stearic acid ethoxylated with 8 moles of ethylene oxide sold by the company SEPPIC (PM = 636);
II-3 Mise en évidence des propriétés et des caractéristiques des compositions aqueuses selon l’invention et des compositions aqueuses comparativesII-3 Demonstration of the properties and characteristics of the aqueous compositions according to the invention and of the comparative aqueous compositions
Les compositions aqueuses (E^ selon l’invention et (F^ à (F6) comparatives ainsi préparées, sont ensuite conservées dans une enceinte climatique isolée et régulée à une température de 25°C pendant 7 jours. A l’issue de cette période de 7 jours, chaque composition aqueuse est évaluée par les mesures suivantes :The aqueous compositions (E ^ according to the invention and (F ^ to (F 6 ) thus prepared) are then stored in an isolated climatic chamber and regulated at a temperature of 25 ° C for 7 days. At the end of this 7-day period, each aqueous composition is evaluated by the following measurements:
- Mesure de la viscosité dynamique (μ) à 25°C au moyen d’un viscosimètre de type Brookfield LVT à une vitesse de 6 tours/minutes (V6), muni du mobile adapté, après une période de stockage de 7 jours à 25°C.- Measurement of dynamic viscosity (μ) at 25 ° C using a Brookfield LVT type viscometer at a speed of 6 revolutions / minute (V6), fitted with the appropriate mobile, after a storage period of 7 days to 25 ° C.
- Mesure de la turbidité de la composition aqueuse obtenue à une température de- Measurement of the turbidity of the aqueous composition obtained at a temperature of
25°C, à l’aide d’un turbidimètre optique de marque HF Scientific™ et de modèle DRT100B, préalablement étalonné avec une solution de Formazine (0,9 NTU) ; les mesures de turbidité sont exprimées en unité NTU.25 ° C, using an HF Scientific ™ brand optical turbidimeter and model DRT100B, previously calibrated with a solution of Formazine (0.9 NTU); turbidity measurements are expressed in NTU units.
- Evaluation visuelle de l’aspect de la composition aqueuse préparée après une période de stockage de trois mois à 25°C ; l’aspect visuel de chaque composition aqueuse est noté par l’expérimentateur et qualifié de limpide (L), de trouble (T) ou de troublehétérogène (Τ-Η), selon les cas.- Visual evaluation of the appearance of the aqueous composition prepared after a storage period of three months at 25 ° C; the visual appearance of each aqueous composition is noted by the experimenter and described as clear (L), cloudy (T) or heterogeneous cloudy (Τ-Η), as the case may be.
Les résultats obtenus pour les compositions aqueuses (Ei) selon l’invention et (Fi) à (F8) comparatives sont consignés respectivement dans les tableaux 3 et 4 ci-après.The results obtained for the comparative aqueous compositions (Ei) according to the invention and (Fi) to (F 8 ) are given in Tables 3 and 4 respectively below.
Tableau 3Table 3
2016P00290 FR2016P00290 FR
Tableau 4Table 4
Tableau 4 (fin)Table 4 (end)
II-4 Analyse des résultatsII-4 Analysis of the results
a) La mise en œuvre d’agents solubilisants connus de l’homme du métier, comme par exemple le Polysorbate 20, l’huile de ricin hydrogénée et éthoxylée à 25 moles d’oxyde d’éthylène, le caprylyl/capryl glucoside ou le n-heptyl glucoside, respectivement présent dans les compositions comparatives (F2), (F3), (F4) et (F5) , ne permet pas d’éclaircir de façon suffisante et satisfaisante une composition aqueuse épaissie, comprenant une quantité massique de 2% de chlorure de sodium, représentée par la composition (Ff. En effet, les compositions comparatives (F2), (F3), (F4) et (F5), ne se distinguant que par la nature de l’agent solubilisant, ne permettent pas d’atteindre une valeur de la turbidité inférieure à 100 NTU.a) The use of solubilizing agents known to those skilled in the art, such as, for example, Polysorbate 20, hydrogenated and ethoxylated castor oil containing 25 moles of ethylene oxide, caprylyl / capryl glucoside or n-heptyl glucoside, respectively present in the comparative compositions (F 2 ), (F 3 ), (F 4 ) and (F 5 ), does not make it possible to sufficiently and satisfactorily lighten a thickened aqueous composition, comprising an amount mass of 2% sodium chloride, represented by the composition (Ff. Indeed, the comparative compositions (F 2 ), (F 3 ), (F 4 ) and (F 5 ), being distinguished only by the nature of the solubilizing agent, do not allow a turbidity value of less than 100 NTU to be reached.
b) L’utilisation comme agent solubilisant d’un acide stéarique éthoxylé avec 40 moles d’oxyde d’éthylène dans la compositions (Ef, permet d’éclaircir de façon suffisante et satisfaisante une composition aqueuse épaissie, comprenant une quantité massique de 2% de chlorure de sodium, représentée par la composition (Ff, alors que l’utilisation acide stéarique éthoxylé avec 8 moles d’oxyde d’éthylène dans la composition (F6) ne permet pas d’obtenir un éclaircissement suffisant et satisfaisant. En effet, la composition selon l’invention (Ef se caractérise par une valeur de turbidité respectivement de 13 NTU, alors que la turbidité de la composition comparative (F6) est supérieure à 100 NTU.b) The use as a solubilizing agent of an ethoxylated stearic acid with 40 moles of ethylene oxide in the compositions (Ef, makes it possible to sufficiently and satisfactorily lighten a thickened aqueous composition, comprising a mass amount of 2% of sodium chloride, represented by the composition (Ff, while the use of ethoxylated stearic acid with 8 moles of ethylene oxide in the composition (F 6 ) does not make it possible to obtain sufficient and satisfactory lightening. , the composition according to the invention (Ef is characterized by a turbidity value of 13 NTU respectively, while the turbidity of the comparative composition (F 6 ) is greater than 100 NTU.
La mise en perspective des résultats obtenus pour la composition (Ef selon l’invention (Ff à (F6) comparatives, fait apparaître clairement que l’éclaircissement de compositions aqueuses épaissies et riches en sels, conservant un niveau suffisant dePutting the results obtained for the comparative composition (Ef according to the invention (Ff to (F 6 )) into perspective, makes it clear that the lightening of thickened aqueous compositions rich in salts, retaining a sufficient level of
2016P00290 FR 23 viscosité, ne pouvait pas se déduire des résultats associés aux compositions aqueuses de l’état de la technique.2016P00290 EN 23 viscosity, could not be deduced from the results associated with the aqueous compositions of the state of the art.
III) - Sérum hydratantIII) - Hydrating serum
FORMULEFORMULA
Mode opératoire :Procedure:
Le SEPINOV™ EMT10 et le Polyélectrolyte (PA) sont dispersés dans le mélange d’eau et de glycérine préalablement porté à une température de 75°C, sous agitation mécanique avec une turbine de type rotor-stator, à une vitesse de 2 000 tours/minute jusqu’à obtention d’un gel homogène. La phase B est ensuite ajoutée progressivement dans le gel aqueux préalablement obtenu sous agitation mécanique à une vitesse de 500 tours/minute. Le mélange est lors refroidi une température de 40°C et la phase C est alors ajouté de façon progressive, puis la formulation obtenue est homogénéisée pendant 30 minutes à température ambiante.The SEPINOV ™ EMT10 and the Polyelectrolyte (PA) are dispersed in the mixture of water and glycerine previously brought to a temperature of 75 ° C, with mechanical stirring with a turbine of rotor-stator type, at a speed of 2000 revolutions / minute until a homogeneous gel is obtained. Phase B is then gradually added to the aqueous gel previously obtained with mechanical stirring at a speed of 500 revolutions / minute. The mixture is then cooled to a temperature of 40 ° C and phase C is then added gradually, then the formulation obtained is homogenized for 30 minutes at room temperature.
Les produits commerciaux utilisés dans les exemples, sont définis comme suit :The commercial products used in the examples are defined as follows:
- AQUAXYL™ (nom INCI : Xylitylglucoside and Anhydroxylitol and Xylitol) : Composition hydratante ;- AQUAXYL ™ (INCI name: Xylitylglucoside and Anhydroxylitol and Xylitol): Hydrating composition;
- SEPINOV™EMT 10 (nom INCI : Hydroxyéthyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer) est un polymère épaississant ;- SEPINOV ™ EMT 10 (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer) is a thickening polymer;
- BIOPLASMA BG (nom INCI : Aqua (and) Propylene Glycol (and) Plankton Extract) est un extrait de phytoplankton ;- BIOPLASMA BG (INCI name: Aqua (and) Propylene Glycol (and) Plankton Extract) is an extract of phytoplankton;
2016P00290 FR 242016P00290 FR 24
- EUXYL™K701 (nom INCI : Phénoxyéthanol and BenzoicAcid and Dehydroacetic and Acid Ethylhexylglycerin) est un mélange utilisée comme agent conservateur.- EUXYL ™ K701 (INCI name: Phenoxyethanol and BenzoicAcid and Dehydroacetic and Acid Ethylhexylglycerin) is a mixture used as a preservative.
2016P00290 FR2016P00290 FR
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