FR3032115A1

FR3032115A1 - COMPOSITION COMPRISING AN ASSOCIATION OF NIOSOMES AND C-GLYCOSIDE DERIVATIVE, CROCUS SATIVUS EXTRACT AND / OR CROCUS SATIVUS FLOWER EXTRACT, FOR REGULATING SKIN PIGMENTATION

Info

Publication number: FR3032115A1
Application number: FR1550802A
Authority: FR
Inventors: Stephanie Cheilian; Lucie Guerin; Cano Christine Aygat
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-02-02
Filing date: 2015-02-02
Publication date: 2016-08-05
Anticipated expiration: 2035-02-02
Also published as: FR3032115B1

Abstract

La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un niosome et au moins un agent dépigmentant choisi parmi les dérivés C-glycosides et un extrait de Crocus Sativus, ledit agent dépigmentant étant présent dans la composition sous forme encapsulée dans ledit niosome et/ou sous forme libre. La mise enœuvre d'une telle composition pour le blanchiment de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse, pour favoriser le blanchiment et/ou l'éclaircissement de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse et/ou pour restaurer l'homogénéité pigmentaire de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse est également visée.The present invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least one niosome and at least one depigmenting agent chosen from C-glycoside derivatives and an extract from Crocus Sativus, said depigmenting agent being present in the composition in encapsulated form in said niosome and / or in free form. The implementation of such a composition for whitening the skin, scalp and / or mucosa, to promote whitening and / or lightening of the skin, scalp and / or mucous membrane and / or to restore the pigment homogeneity of the skin, scalp and / or mucosa is also targeted.

Description

L'invention concerne le domaine des actifs cosmétiques, et plus particulièrement des actifs dédiés à agir à l'égard de la pigmentation de la peau, du cuir chevelu et/ou des muqueuses, en particulier à les dépigmenter.The invention relates to the field of cosmetic active agents, and more particularly active agents dedicated to act with regard to the pigmentation of the skin, the scalp and / or the mucous membranes, in particular to depigment them.

La couleur de la peau humaine est fonction de différents facteurs et notamment des saisons de l'année, de la race et du sexe. Elle est principalement déterminée par la nature et la concentration de mélanine produite par les mélanocytes. Ces cellules sont situées au niveau d'une membrane basale qui les sépare du derme. Par « peau », on entend l'ensemble de la peau du corps, incluant le cuir chevelu, les muqueuses et les semi-muqueuses, et ses annexes. Par « annexes de la peau », on entend les poils, les cils, les cheveux, et les ongles. Plus particulièrement, on considère dans la présente invention la peau du décolleté, du cou et du visage, et notamment la peau du visage. A différentes périodes de leur vie, certaines personnes voient apparaître sur la peau et plus spécialement sur le visage, le décolleté, les bras, les mains et les épaules, des taches plus foncées et/ou plus colorées, conférant à la peau une hétérogénéité qui, pour des raisons évidentes, pose un problème d'ordre esthétique. L'utilisation de substances dépigmentantes topiques inoffensives présentant une bonne efficacité est tout particulièrement recherchée en vue de traiter les hyperpigmentations régionales telles que les mélasmas idiopathiques, survenant lors de la grossesse ("masque de grossesse" ou chloasma) ou d'une contraception ostro-progestative, les hyperpigmentations localisées par hyperactivité et prolifération mélanocytaire bénigne, telles que les taches pigmentaires séniles dites lentigo actiniques, les hyperpigmentations accidentelles, éventuellement dues à la photosensibilisation ou à la cicatrisation post-lésionnelle, ainsi que certaines leucodermies, telles que le vitiligo. Pour ces dernières (les cicatrisations pouvant aboutir à une cicatrice donnant à la peau un aspect plus blanc), à défaut de pouvoir repigmenter la peau lésée, on achève de dépigmenter les zones de peau normale résiduelle pour donner à l'ensemble de la peau une teinte blanche homogène. L'élimination ou la réduction de la présence de ces troubles repose, d'une manière générale, sur l'application de traitements dépigmentants.The color of human skin is a function of various factors, including seasons of the year, race, and sex. It is mainly determined by the nature and concentration of melanin produced by melanocytes. These cells are located at a basement membrane that separates them from the dermis. By "skin" is meant all of the skin of the body, including the scalp, mucous membranes and semi-mucous membranes, and its annexes. By "appendages of the skin" is meant hairs, eyelashes, hair, and nails. More particularly, it is considered in the present invention the skin of the neckline, neck and face, including the skin of the face. At different periods of their life, some people see appear on the skin and especially on the face, décolleté, arms, hands and shoulders, darker spots and / or more colorful, giving the skin a heterogeneity that , for obvious reasons, poses a problem of aesthetic order. The use of harmless topical depigmenting substances with good efficacy is particularly sought to treat regional hyperpigmentations such as idiopathic melasmas, occurring during pregnancy ("pregnancy mask" or chloasma) or ostracental contraception. progestogen, hyperpigmentations localized by hyperactivity and benign melanocyte proliferation, such as senile pigmentary spots known as actinic lentigo, accidental hyperpigmentations, possibly due to photosensitization or post-injury scarring, as well as certain leukoderma, such as vitiligo. For the latter (the scarring may result in a scar giving the skin a whiter appearance), failing to repigment the damaged skin, it completes depigmenting the areas of residual normal skin to give the whole skin a homogeneous white color. The elimination or reduction of the presence of these disorders relies, in general, on the application of depigmenting treatments.

Par exemple, l'hydroquinone et ses dérivés, en particulier ses éthers tels que le monométhyléther et le monoéthyléther d'hydroquinone, présentent une efficacité certaine en tant que dépigmentants. Malheureusement ces composés ne sont pas exempts d'effets secondaires du fait de leur toxicité, ce qui peut rendre leur emploi délicat, voire dangereux.For example, hydroquinone and its derivatives, in particular its ethers such as monomethyl ether and hydroquinone monoethyl ether, have certain effectiveness as depigmenting agents. Unfortunately these compounds are not free of side effects because of their toxicity, which can make their use delicate, even dangerous.

Aussi, le remplacement total ou partiel de l'hydroquinone par d'autres actifs présentant des propriétés de dépigmentation, mais dénués des inconvénients précités, c'est-à-dire non irritants, non toxiques pour la peau et stables dans une composition, relève d'un intérêt constant.Also, the total or partial replacement of hydroquinone by other active agents having depigmentation properties, but without the abovementioned disadvantages, that is to say non-irritating, non-toxic to the skin and stable in a composition, falls under of constant interest.

De nombreuses substances dépigmentantes alternatives ont été proposées, parmi lesquelles les extraits de Crocus sativus (W02009122046), et des dérivés C-glycosides (FR2891737 et EP2049077). Toutefois, l'efficacité de dépigmentation de ces actifs s'avère très nettement insuffisante.Many alternative depigmenting substances have been proposed, including extracts of Crocus sativus (WO2009122046), and derivatives C-glycosides (FR2891737 and EP2049077). However, the effectiveness of depigmentation of these assets is very clearly insufficient.

Il existe donc un besoin d'améliorer les propriétés dépigmentantes de ces actifs au niveau d'une peau, d'un cuir chevelu et/ou d'une muqueuse. Il demeure encore un besoin d'actifs ne présentant pas d'effets secondaires de type irritants et toxiques. La présente invention a pour objet de satisfaire à ces besoins.There is therefore a need to improve the depigmenting properties of these active agents at the level of a skin, a scalp and / or a mucous membrane. There is still a need for active ingredients that do not have irritating and toxic side effects. The object of the present invention is to satisfy these needs.

Ainsi selon un premier aspect, la présente invention vise une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un niosome et au moins un agent dépigmentant choisi parmi les dérivés C-glycosides, et les extraits de Crocus sativus, ledit agent dépigmentant étant présent dans la composition sous forme encapsulée dans ledit niosome et/ou sous forme libre. Par « sous forme libre », on entend selon la présente invention non encapsulé dans un niosome, de préférence non encapsulé. Par « encapsulé dans un niosome » ou « encapsulé », on entend désigner selon l'invention un actif présent dans le ccur aqueux liquide des niosomes. Ainsi, un actif présent dans la paroi lipidique des niosomes n'est pas encapsulé dans ce niosome au sens de l'invention. La Demanderesse a découvert, de façon inattendue et surprenante, que la mise en ouvre de ces actifs dépigmentants en association avec au moins un niosome permet d'augmenter significativement leurs propriétés dépigmentantes.Thus according to a first aspect, the present invention is directed to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least one niosome and at least one depigmenting agent chosen from C-glycoside derivatives, and extracts of Crocus sativus, said depigmenting agent being present in the composition. in encapsulated form in said niosome and / or in free form. By "free form" is meant according to the present invention not encapsulated in a niosome, preferably unencapsulated. The term "encapsulated in a niosome" or "encapsulated" is intended to denote, according to the invention, an active agent present in the liquid aqueous ccur of niosomes. Thus, an active agent present in the lipid wall of the niosomes is not encapsulated in this niosome within the meaning of the invention. The Applicant has discovered, unexpectedly and surprisingly, that the use of these depigmenting active agents in combination with at least one niosome significantly increases their depigmenting properties.

Selon un mode de réalisation, le dérivé C-glycoside est choisi parmi le C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane et le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et est de préférence le C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane Selon un mode de réalisation, l'extrait de Crocus sativus est un extrait de fleur de Crocus sativus, et est de préférence choisi dans le groupe constitué de : - un extrait d'un mélange de pétales et de sépales de Crocus sativus, - un extrait de stigmates de Crocus sativus, - un extrait de pistils de Crocus sativus, - un extrait d'un mélange de pétales, de sépales, d'étamines et/ou de bases de pistils de Crocus sativus, de préférence d'un mélange de pétales, de sépales, d'étamines et de bases de pistils, et - un extrait d'un mélange de pétales, d'étamines, de bases de pistils à l'exclusion des stigmates, et optionnellement de sépales. Selon un mode de réalisation, l'extrait de Crocus sativus est au moins un extrait de stigmates de Crocus sativus et au moins un extrait d'un mélange de pétales, d'étamines, de bases de pistils à l'exclusion des stigmates, et optionnellement de sépales. Selon un mode de réalisation, l'extrait de Crocus sativus est aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, de préférence hydroalcoolique, en particulier hydroglycolique. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend au moins un dérivé C-glycoside et au moins un extrait de Crocus Sativus. Selon un mode de réalisation, au moins un premier agent dépigmentant est sous forme libre et au moins un second agent dépigmentant est encapsulé dans le niosome, lesdits premier et second agents dépigmentants étant identiques ou différents, de préférence différents. De préférence, le premier agent dépigmentant est un dérivé C-glycoside selon l'invention et le second agent dépigmentant est au moins un extrait de Crocus sativus, de préférence au moins un extrait de fleur de Crocus Sativus, plus préférentiellement au moins un extrait hydroglycolique de fleur de Crocus sativus.According to one embodiment, the C-glycoside derivative is chosen from C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane and CaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and is preferably C-3-D. According to one embodiment, the extract of Crocus sativus is a flower extract of Crocus sativus, and is preferably chosen from the group consisting of: an extract of a mixture of petals and of Crocus sativus, - an extract of stigmas of Crocus sativus, - an extract of Crocus sativus pistils, - an extract of a mixture of petals, sepals, stamens and / or pistil bases of Crocus sativus preferably a mixture of petals, sepals, stamens and pistil bases, and - an extract of a mixture of petals, stamens, pistil bases excluding stigmas, and optionally of sepals. According to one embodiment, the extract of Crocus sativus is at least one extract of stigmas of Crocus sativus and at least one extract of a mixture of petals, stamens, pistils bases excluding stigmas, and optionally sepals. According to one embodiment, the extract of Crocus sativus is aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic, preferably hydro-alcoholic, in particular hydroglycolic. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises at least one C-glycoside derivative and at least one Crocus Sativus extract. According to one embodiment, at least one first depigmenting agent is in free form and at least one second depigmenting agent is encapsulated in the niosome, said first and second depigmenting agents being identical or different, preferably different. Preferably, the first depigmenting agent is a C-glycoside derivative according to the invention and the second depigmenting agent is at least one Crocus sativus extract, preferably at least one Crocus Sativus flower extract, more preferably at least one hydroglycolic extract. of Crocus sativus flower.

Selon un autre mode de réalisation, l'agent dépigmentant est un dérivé C-glycoside présent sous forme libre et le niosome n'encapsule pas d'agent dépigmentant tel que défini en revendication 1, voire n'encapsule pas d'agent dépigmentant, de préférence n'encapsule pas d'actif cosmétique et/ou dermatologique, plus préférentiellement n'encapsule aucun actif. Selon un mode de réalisation, le niosome et ledit au moins un agent dépigmentant selon l'invention sont présents dans un ratio niosome/agent(s) dépigmentant(s) allant de 10 à 1, de préférence de 5 à 1. L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une composition selon l'invention pour le blanchiment de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse.According to another embodiment, the depigmenting agent is a C-glycoside derivative present in free form and the niosome does not encapsulate depigmenting agent as defined in claim 1, or even encapsulates depigmenting agent, preferably does not encapsulate cosmetic and / or dermatological active, more preferably does not encapsulate any active. According to one embodiment, the niosome and said at least one depigmenting agent according to the invention are present in a niosome / depigmenting agent ratio (s) ranging from 10 to 1, preferably from 5 to 1. The invention also relates to the cosmetic use of at least one composition according to the invention for the bleaching of the skin, scalp and / or mucosa.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention est utilisée pour favoriser le blanchiment et/ou l'éclaircissement de la peau, le cuir chevelu et/ou une muqueuse. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention est utilisée pour restaurer l'homogénéité pigmentaire de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse. L'invention a en outre pour objet un procédé cosmétique de dépigmentation, d'éclaircissement et/ou de blanchiment de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse comprenant l'application, notamment topique, sur ladite peau, ledit cuir chevelu et/ou ladite muqueuse, d'une composition selon l'invention. Le procédé convient notamment pour éliminer les taches pigmentaires brunâtres et/ou les taches de sénescence, rétablir une homogénéité pigmentaire de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse, et/ou pour éclaircir la peau brunie. En outre, une composition selon l'invention peut avantageusement servir à prévenir, réduire ou traiter les troubles pigmentaires de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse, comme les lèvres, en particulier le nombre, la taille, l'intensité et/ou l'étendue des taches pigmentaires. Au sens de la présente invention, on entend par « prévenir » le fait de diminuer, au moins en partie, le risque de survenue d'un phénomène donné, i.e. dans la présente invention les troubles de pigmentation. Nioso mes Les niosomes sont des systèmes vésiculaires, au même titre que les liposomes synthétiques, dont la paroi est constituée essentiellement de lipides non-ioniques. Une composition selon l'invention peut comprendre un type de niosomes ou un mélange de niosomes différents. Ces systèmes vésiculaires sont obtenus selon des techniques classiques, par exemple celles décrites dans les demandes de brevet EP0582503 et FR2315991. Ils sont notamment connus pour leur propriété à atteindre les couches profondes de la peau, comme décrit dans la demande FR2714601. Ces niosomes sont formés à partir d'un ester ou d'un mélange d'esters ; d'un lipide amphiphile anionique ou amphiphile cationique, en particulier amphiphile anionique, tel qu'un sel (notamment sodique) de stéaroyl glutamate ; et d'un stérol tel que le cholestérol.According to a particular embodiment, a composition according to the invention is used to promote the bleaching and / or lightening of the skin, the scalp and / or a mucous membrane. According to a particular embodiment, a composition according to the invention is used to restore the pigment homogeneity of the skin, scalp and / or mucosa. The invention further relates to a cosmetic process for the depigmentation, lightening and / or whitening of the skin, the scalp and / or a mucous membrane comprising the application, especially topically, to said skin, said leather hair and / or said mucosa, of a composition according to the invention. The method is particularly suitable for eliminating brownish pigment spots and / or senescence spots, restoring pigment homogeneity of the skin, scalp and / or mucosa, and / or for lightening burnished skin. In addition, a composition according to the invention may advantageously be used to prevent, reduce or treat the pigmentary disorders of the skin, scalp and / or mucous membrane, such as the lips, in particular the number, the size, the intensity and / or extent of pigment spots. For the purposes of the present invention, the term "prevent" means reducing, at least in part, the risk of occurrence of a given phenomenon, i.e. in the present invention pigmentation disorders. Nioso mes The niosomes are vesicular systems, just like the synthetic liposomes, whose wall consists essentially of non-ionic lipids. A composition according to the invention may comprise a type of niosome or a mixture of different niosomes. These vesicular systems are obtained according to conventional techniques, for example those described in patent applications EP0582503 and FR2315991. They are particularly known for their property to reach the deep layers of the skin, as described in application FR2714601. These niosomes are formed from an ester or a mixture of esters; an anionic or cationic amphiphilic amphiphilic lipid, in particular anionic amphiphilic, such as a salt (especially sodium salt) of stearoyl glutamate; and a sterol such as cholesterol.

Les esters pouvant convenir à l'invention peuvent être choisis parmi : - les esters partiels de sorbitane (ou anhydride de sorbitol) et d'acide gras, vendus sous les dénominations commerciales « SPAN 20, 40, 60 et 80 », tels que le SPAN 40 de la société CRODA ; - l'isostéarate de sorbitane, vendu sous la dénomination commerciale «SI 10 R NIKKOL » par la société « NIKKO » ; - le stéarate de sorbitane portant 4 unités oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination « TWEEN 61» par la société « ICI» ; - le stéarate de polyéthylène glycol à 8 unités oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination « MYR J 45 » par la société « ICI» ; - le monostéarate du polyéthylène glycol de formule OHCH2(CH2OCH2)11CH2OH, dans laquelle n est égal à 4, vendu sous la dénomination « MYS 4 » par la société « NIKKO » ; - le stéarate de polyéthylène glycol de poids moléculaire 400, qualité chimique ou qualité produite par bio- technologie, vendu par la société « UNICHEMA » ; - le stéarate de diglycéryle portant 4 unités d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination « HOSTACERINE DGS » par la société « HOECHST » ; - le stéarate de tétraglycérol, vendu sous la dénomination « TETRAGLYN 1S» par la société « NIKKO » ; - l'isostéarate de diglycéryle, vendu par la société « SOLVAY » ; - le distéarate de diglycéryle, vendu sous la dénomination « EMALEX DSG 2» par la société « NIHON » ; - les mono-, di- et tri-palmitostéarate de sucrose, vendus sous les dénominations «F50, F70, F110ETF160 CRODESTA » par la société « CRODA » ; - le mélange de mono- et dipalmitostéarate de sucrose, vendu sous la dénomination 25 « GRILLOTEN PSE 141 G» par la société « GRILLO » ; - le mélange de stéarate de sucrose et de cocoate de sucrose, vendu sous la dénomination « ARLATONE 2121 » parla société « ICI » ; et - le distéarate de méthylglucose portant 20 unités oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination « GLUCAM E 20 DISTEARATE » par la société « AMERCHOL ». 30 Il s'agira de préférence des esters partiels de sorbitane (ou anhydride de sorbitol) et d'acide gras, notamment ceux vendus sous les dénominations commerciales « SPAN 20, 40, 60 et 80 », en particulier du palmitate de sorbitan, et notamment du SPAN 40.The esters that may be suitable for the invention may be chosen from: partial esters of sorbitan (or sorbitol anhydride) and of fatty acid, sold under the trade names "SPAN 20, 40, 60 and 80", such as SPAN 40 from CRODA; - Sorbitan isostearate, sold under the trade name "SI 10 R NIKKOL" by the company "NIKKO"; sorbitan stearate bearing 4 ethylene oxide units, sold under the name "Tween 61" by the company "ICI"; polyethylene glycol stearate with 8 ethylene oxide units, sold under the name "MYR J 45" by the company "ICI"; the monostearate of polyethylene glycol of formula OHCH 2 (CH 2 OCH 2) 11 CH 2 OH, in which n is equal to 4, sold under the name "MYS 4" by the company "NIKKO"; polyethylene glycol stearate of molecular weight 400, chemical quality or quality produced by biotech, sold by the company "UNICHEMA"; - The diglyceryl stearate bearing 4 units of ethylene oxide, sold under the name "HOSTACERINE DGS" by the company "HOECHST"; tetraglycerol stearate, sold under the name TETRAGLYN 1S by the company NIKKO; the diglyceryl isostearate sold by the company "Solvay"; - the diglyceryl distearate, sold under the name "EMALEX DSG 2" by the company "NIHON"; sucrose mono-, di- and tri-palmitostearate, sold under the names "F50, F70, F110ETF160 CRODESTA" by the company "CRODA"; the mixture of mono- and dipalmitostearate of sucrose, sold under the name "GRILLOTEN PSE 141 G" by the company "GRILLO"; - The mixture of sucrose stearate and sucrose cocoate, sold under the name "ARLATONE 2121" by the company "ICI"; and the methylglucose distearate bearing 20 ethylene oxide units, sold under the name "Glucam E 20 DISTEARATE" by the company "Amerchol". These will preferably be partial esters of sorbitan (or sorbitol anhydride) and fatty acid, especially those sold under the trade names "SPAN 20, 40, 60 and 80", in particular sorbitan palmitate, and especially SPAN 40.

Comme indiqué ci-dessus, les lipides constituants les niosomes selon l'invention peuvent également être amphiphiles anioniques ou amphiphiles cationiques, de préférence amphiphiles anioniques. Les lipides amphiphiles anioniques ou cationiques associés aux esters ou mélanges d'esters non-ioniques indiqués ci-dessus est(sont), de préférence, choisis dans le groupe constitué : a) de lipides anioniques neutralisés, ces lipides anioniques étant de préférence choisi parmi : - les sels alcalins du dicétylphosphate, et du dimyristylphosphate en particulier les sels de Na et K ; - les sels alcalins du cholestérol-sulfate, en particulier le sel de Na; - les sels alcalins du cholestérol-phosphate, en particulier le sel de Na; - les acylglutamates mono- et di-sodiques ; et - le sel de sodium de l'acide phosphatidique. b) de lipides amphotères, ces lipides étant de préférence des phospholipides, en particulier la phosphatidyléthanolamine de soja pure ; et c) les dérivés alkylsulfoniques, ces dérivés étant de préférence de formule : -0(C11 CH 0)-C 03M dans laquelle R représente les radicaux C16H33 et C18H37 pris en mélange ou séparément et M est un métal alcalin, de préférence un sodium. En outre, un niosome selon l'invention comprend au moins un stérol, notamment choisi parmi les phytostérols et le cholestérol, de préférence le cholestérol. Un niosome selon l'invention peut en outre comprendre de la glycérine.As indicated above, the lipids constituting the niosomes according to the invention may also be anionic amphiphiles or cationic amphiphiles, preferably anionic amphiphiles. The anionic or cationic amphiphilic lipids associated with the esters or mixtures of nonionic esters indicated above are (are) preferably chosen from the group consisting of: a) neutralized anionic lipids, these anionic lipids being preferably chosen from the alkaline salts of dicetyl phosphate and of dimyristyl phosphate, in particular the Na and K salts; the alkaline salts of cholesterol sulphate, in particular the Na salt; the alkaline salts of cholesterol-phosphate, in particular the salt of Na; mono- and di-sodium acylglutamates; and - the sodium salt of phosphatidic acid. b) amphoteric lipids, these lipids preferably being phospholipids, in particular phosphatidylethanolamine of pure soybean; and c) the alkylsulphonic derivatives, these derivatives preferably being of formula: -O (C 11 CH 0) -C 03 M in which R represents the radicals C 16 H 33 and C 18 H 37 taken as a mixture or separately and M is an alkali metal, preferably a sodium . In addition, a niosome according to the invention comprises at least one sterol, in particular chosen from phytosterols and cholesterol, preferably cholesterol. A niosome according to the invention may further comprise glycerine.

Un niosome selon l'invention peut également comprendre au moins un éther de glycol, tel que le phenoxyéthanol. Un niosome selon l'invention peut également comprendre au moins un glycol, tel que du caprylyl glycol. Un niosome convenant particulièrement à l'invention comprend un mélange palmitate de sorbitan/cholestérol/sodium stearoyl glutamate, notamment dans un rapport pondéral 45/45/10.A niosome according to the invention may also comprise at least one glycol ether, such as phenoxyethanol. A niosome according to the invention may also comprise at least one glycol, such as caprylyl glycol. A niosome that is particularly suitable for the invention comprises a mixture of sorbitan palmitate / cholesterol / sodium stearoyl glutamate, especially in a 45/45/10 weight ratio.

Un niosome selon l'invention peut être présent dans une composition selon l'invention en une teneur comprise entre 0,1 % et 50 % en poids, notamment entre 1 % et 10 % en poids, de préférence entre 3 % et 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.A niosome according to the invention may be present in a composition according to the invention in a content of between 0.1% and 50% by weight, in particular between 1% and 10% by weight, preferably between 3% and 7% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.

Un niosome mis en cuivre selon l'invention peut encapsuler au moins un agent dépigmentant selon l'invention. Selon un mode de réalisation particulier, un niosome présent dans une composition selon l'invention n'encapsule pas d'agent dépigmentant selon l'invention, voire n'encapsule pas d'agent dépigmentant.A niosome made of copper according to the invention can encapsulate at least one depigmenting agent according to the invention. According to a particular embodiment, a niosome present in a composition according to the invention does not encapsulate depigmenting agent according to the invention, or even does not encapsulate depigmenting agent.

Selon un mode de réalisation particulier, un niosome présent dans une composition selon l'invention n'encapsule pas d'actif cosmétique et/ou dermatologique, voire n'encapsule aucun actif A2ents dépi2mentants selon l'invention A. Dérivés C-glycosides Les dérivés C-glycoside convenant à l'invention sont de formule générale (I) suivante : S X- R (I) dans laquelle : - R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en Ci-C4, notamment en Ci-C2, en particulier le méthyle ; - S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ; et - X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)-. A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycoside convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants : C-3-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, C-a- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, 1-(C-P-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane, 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane, 1-(C-P-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane, 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane, 31-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one, 31-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one, 1-( acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, 1-( acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane, leurs isomères et leurs mélanges.According to one particular embodiment, a niosome present in a composition according to the invention does not encapsulate any cosmetic and / or dermatological active ingredient, or even encapsulate any active A2ents depi2mentants according to the invention A. Derivatives C-glycosides Derivatives C-glycosides that are suitable for the invention have the following general formula (I): ## STR2 ## in which: R denotes an unsubstituted linear Ci-C 4, especially C 1 -C 2, alkyl radical, in particular methyl; S represents a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose; and X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH 2) -, and preferably a -CH (OH) - group. By way of non-limiting illustration of the C-glycoside derivatives which are more particularly suitable for the invention, there may be mentioned the following derivatives: C-3-D-xylopyranoside-n-propan-2-one, CaD-xylopyranoside-n-propane 2-one, C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, 1- (CPD-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane, 1- (CaD- glucopyranosyl) -2-hydroxypropane, 1- (CPD-glucopyranosyl) -2-amino-propane, 1- (CaD-glucopyranosyl) -2-amino-propane, 31- (acetamido-C-13-D-glucopyranosyl) propan-2'-one, 31- (acetamido-CaD-glucopyranosyl) -propan-2'-one, 1- (acetamido-C-13-D-glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane, 1- (acetamido) C-13-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane, their isomers and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, le C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane peut être avantageusement mis enceuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention. Selon un mode particulier de réalisation, un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut être avantageusement l'hydroxypropyl-tétrahydropyrantriol, également dénommé C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, notamment proposé en solution à 30 % en poids dans un mélange Eau/propylèneglycol 60/40 (v/v) sous la dénomination MEXORYL SBB® par CHIMEX. Selon un mode de réalisation, le dérivé C-glycoside est sous la forme d'une solution dans laquelle il est présent en une quantité de 30 % en poids par rapport au poids total de la solution, le reste étant un mélange d'eau et de propylène glycol. Selon un mode réalisation, les dérivés C-glycoside répondant à la formule (I) peuvent être d'origine naturelle ou synthétique, totalement ou partiellement purifiés, ou toute préparation les contenant.According to one embodiment, C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane or CaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and better still C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane can be advantageously used. for the preparation of a composition according to the invention. According to a particular embodiment, a C-glycoside derivative that is suitable for the invention may advantageously be hydroxypropyl-tetrahydropyrantriol, also called C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, in particular proposed in a 30% solution. weight in a mixture Water / propylene glycol 60/40 (v / v) under the name MEXORYL SBB® by CHIMEX. According to one embodiment, the C-glycoside derivative is in the form of a solution in which it is present in an amount of 30% by weight relative to the total weight of the solution, the remainder being a mixture of water and propylene glycol. According to one embodiment, the C-glycoside derivatives corresponding to formula (I) may be of natural or synthetic origin, totally or partially purified, or any preparation containing them.

Par origine naturelle, on entend un dérivé C-glycoside extrait d'un matériel naturel dans lequel il se trouve présent, par exemple des plantes. Par origine synthétique, on entend un dérivé C-glycoside préparé par synthèse chimique ou par biotechnologie. L'expression « totalement ou partiellement purifiés » signifie ici que, durant sa synthèse ou par rapport à son état naturel (plante ou cellules fraîches ou desséchées), un dérivé C-glycoside répondant à la formule (I) a été concentré et/ou débarrassé, respectivement, d'au moins une partie des produits réactionnels secondaires issus de sa synthèse ou d'au moins une partie des autres constituants du matériel naturel dans lequel il se trouve présent.By natural origin is meant a C-glycoside derivative extracted from a natural material in which it is present, for example plants. By synthetic origin is meant a C-glycoside derivative prepared by chemical synthesis or by biotechnology. The expression "totally or partially purified" means here that, during its synthesis or in relation to its natural state (fresh or dried plant or cells), a C-glycoside derivative corresponding to formula (I) has been concentrated and / or disposed of, respectively, at least a portion of the secondary reaction products from its synthesis or at least a portion of the other constituents of the natural material in which it is present.

Les sels des dérivés C-glycoside convenant à l'invention peuvent comprendre des sels physiologiquement acceptables conventionnels de ces composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique et l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupe(s) acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0 et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. Lorsqu'un dérivé C-glycoside comporte au moins un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée par une base minérale, telle que Li0H, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH, Mg(OH)2 ou Zn(OH)2 ; ou par une base organique telle qu'une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple la triethylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l'amino-2-méthy1-2-propanol, la triéthanolamine, la diméthylamino-2-propanol et le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine. Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol.The salts of the C-glycoside derivatives suitable for the invention may comprise conventional physiologically acceptable salts of these compounds such as those formed from organic or inorganic acids. By way of example, mention may be made of mineral acid salts, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphoric acid and boric acid. Mention may also be made of organic acid salts, which may comprise one or more carboxylic acid, sulfonic acid or phosphonic acid group (s). It may be linear, branched or cyclic aliphatic acids or aromatic acids. These acids may furthermore comprise one or more heteroatoms chosen from 0 and N, for example in the form of hydroxyl groups. These include propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid. When a C-glycoside derivative has at least one acid group, the neutralization of the acid group or groups may be carried out with a mineral base, such as LiOH, NaOH, KOH, Ca (OH) 2, NH 4 OH, Mg (OH) 2 or Zn (OH) 2; or by an organic base such as a primary, secondary or tertiary alkylamine, for example triethylamine or butylamine. This primary, secondary or tertiary alkylamine may comprise one or more nitrogen and / or oxygen atoms and may therefore comprise, for example, one or more alcohol functions; mention may be made especially of amino-2-methyl-2-propanol, triethanolamine, dimethylamino-2-propanol and 2-amino-2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol. Mention may also be made of lysine or 3- (dimethylamino) propylamine. Acceptable solvates for the compounds described above include conventional solvates such as those formed in the last step of preparing said compounds due to the presence of solvents. By way of example, mention may be made of solvates due to the presence of water or of linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol.

Un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut notamment être obtenu par la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051828. Une composition selon l'invention peut comprendre un dérivé C-glycoside à raison de 0,0001 % à 25 % en poids de matière active, en particulier de 0,001 % à 10 % en poids de matière active, et plus particulièrement de 0,05 % à 5 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition. Un dérivé C-glycoside selon l'invention peut être mis en oeuvre dans une composition selon l'invention sous une forme libre ou encapsulée dans un niosome.A C-glycoside derivative that is suitable for the invention may in particular be obtained by the synthesis method described in WO 02/051828. A composition according to the invention may comprise a C-glycoside derivative in a proportion of from 0.0001% to 25% by weight of active material, in particular from 0.001% to 10% by weight of active material, and more particularly of 0.05% by weight. % to 5% by weight of active material, relative to the total weight of the composition. A C-glycoside derivative according to the invention may be used in a composition according to the invention in a free form or encapsulated in a niosome.

Selon un mode de réalisation préféré, un dérivé C-glycoside selon l'invention est sous forme libre dans une composition de l'invention. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend à titre d'agent dépigmentant un dérivé C-glycoside selon l'invention sous forme libre et des niosomes selon l'invention n'encapsulant pas d'agent dépigmentant selon l'invention, voire n'encapsulant pas d'agent dépigmentant, de préférence n'encapsulant pas d'actif cosmétique et/ou dermatologique, plus préférentiellement n'encapsulant aucun actif Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend, à titre d'agent dépigmentant, au moins un dérivé C-glycoside et au moins un extrait de Crocus Sativus, de préférence au moins un dérivé C-glycoside et au moins un extrait hydroglycolique de Crocus sativus. B. Extraits de Crocus sativus Une composition selon l'invention peut comprendre, à titre d'agent dépigmentant, au moins un extrait de Crocus sativus, ou également appelé extrait de safran. Au sens de l'invention, le Crocus sativus (parfois aussi appelé Safran) désigne une espèce de plantes de la famille des Iridaceae dont on extrait le safran. Le genre Crocus comprend quelques 70 espèces. Cette plante est notamment constituée d'un bulbe, de tépales (3 tépales + 3 sépales), de feuilles et d'un pistil terminé par 3 stigmates. Au sens de l'invention, le terme safran désigne l'épice extraite de la fleur d'un crocus. On l'obtient par déshydratation de ses trois stigmates rouges (extrémités distales des carpelles de la plante), dont la longueur varie généralement entre 2,5 à 3,2 cm. Le style et les stigmates sont souvent utilisés en cuisine comme assaisonnement ou comme agent colorant. Le safran, poétiquement appelé « Or Rouge », est l'épice la plus chère au monde. Selon un mode de réalisation, un extrait de Crocus sativus selon l'invention est plus particulièrement un extrait de fleur de Crocus sativus. Un extrait de fleur de Crocus sativus au sens de l'invention peut être choisi dans le groupe constitué de : - un extrait d'un mélange de pétales et de sépales de Crocus sativus, - un extrait de stigmates de Crocus sativus, - un extrait de pistils de Crocus sativus, - un extrait d'un mélange de pétales, de sépales, d'étamines et/ou de bases de pistils de Crocus sativus, de préférence d'un mélange de pétales, de sépales, d'étamines et de bases de pistils, et - un extrait d'un mélange de pétales, d'étamines, de bases de pistils à l'exclusion des stigmates, et optionnellement de sépales. Selon un mode de réalisation, l'extrait de Crocus sativus mis enceuvre dans une composition de l'invention est un extrait de stigmates de Crocus sativus. Selon un autre mode de réalisation, l'extrait de Crocus sativus mis enceuvre dans une composition de l'invention est un extrait d'un mélange de pétales, d'étamines, de bases de pistils à l'exclusion des stigmates, et optionnellement de sépales, de préférence de pétales, d'étamines et de bases de pistils à l'exclusion des stigmates. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend au moins deux extraits de Crocus sativus selon l'invention différents l'un de l'autre, en particulier au moins deux extraits de fleur de Crocus sativus tels que définis ci-dessus.According to a preferred embodiment, a C-glycoside derivative according to the invention is in free form in a composition of the invention. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises, as depigmenting agent, a C-glycoside derivative according to the invention in free form and niosomes according to the invention not encapsulating depigmenting agent according to the invention. invention, or even not encapsulating depigmenting agent, preferably not encapsulating cosmetic and / or dermatological active, more preferably not encapsulating any active According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises, as depigmenting agent, at least one C-glycoside derivative and at least one Crocus Sativus extract, preferably at least one C-glycoside derivative and at least one hydroglycolic extract of Crocus sativus. B. Extracts of Crocus sativus A composition according to the invention may comprise, as depigmenting agent, at least one extract of Crocus sativus, or also called saffron extract. For the purposes of the invention, Crocus sativus (sometimes also called saffron) refers to a species of plants of the family of Iridaceae from which saffron is extracted. The Crocus genus includes some 70 species. This plant consists in particular of a bulb, tepals (3 tepals + 3 sepals), leaves and a pistil ended by 3 stigmas. For the purposes of the invention, the term saffron refers to the spice extracted from the flower of a crocus. It is obtained by dehydration of its three red stigmas (distal ends of carpels of the plant), whose length generally varies between 2.5 to 3.2 cm. Style and stigma are often used in cooking as seasoning or as a coloring agent. Saffron, poetically called "Red Gold", is the most expensive spice in the world. According to one embodiment, an extract of Crocus sativus according to the invention is more particularly a flower extract of Crocus sativus. A flower extract of Crocus sativus within the meaning of the invention may be chosen from the group consisting of: an extract of a mixture of petals and sepals of Crocus sativus, an extract of stigmas of Crocus sativus, an extract Crocus sativus pistils - an extract of a mixture of petals, sepals, stamens and / or pistil bases of Crocus sativus, preferably a mixture of petals, sepals, stamens and pistil bases, and - an extract of a mixture of petals, stamens, pistil bases excluding stigmas, and optionally sepals. According to one embodiment, the Crocus sativus extract used in a composition of the invention is an extract of stigmas of Crocus sativus. According to another embodiment, the Crocus sativus extract used in a composition of the invention is an extract of a mixture of petals, stamens, pistils bases excluding stigmas, and optionally sepals, preferably petals, stamens and pistil bases excluding stigmas. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least two Crocus sativus extracts according to the invention which are different from one another, in particular at least two Crocus sativus flower extracts as defined above. above.

De préférence, une composition selon l'invention comprend au moins un extrait de stigmates de Crocus sativus et au moins un extrait d'un mélange de pétales, d'étamines, de bases de pistils à l'exclusion des stigmates, et optionnellement de sépales. Au sens de l'invention, un extrait de Crocus sativus peut être aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, de préférence hydroalcoolique, en particulier hydroglycolique. Selon un mode de réalisation, l'extrait de Crocus sativus selon l'invention est un extrait alcoolique ou hydroalcoolique, c'est-à-dire comprenant l'extrait de Crocus sativus (matière active), un ou plusieurs alcools ou un mélange d'un ou plusieurs alcools, et de l'eau, avec éventuellement un ou plusieurs conservateurs.Preferably, a composition according to the invention comprises at least one Stigmas extract of Crocus sativus and at least one extract of a mixture of petals, stamens, pistils bases excluding stigmas, and optionally sepals . For the purposes of the invention, an extract of Crocus sativus may be aqueous, alcoholic or hydroalcoholic, preferably hydroalcoholic, in particular hydrogenlycolic. According to one embodiment, the extract of Crocus sativus according to the invention is an alcoholic or hydroalcoholic extract, that is to say comprising the extract of Crocus sativus (active ingredient), one or more alcohols or a mixture of one or more alcohols, and water, with possibly one or more preservatives.

Au sens de l'invention, un alcool comprend une chaîne hydrocarbonée constituée de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, non alcoxylée pouvant contenir un ou plusieurs groupements hydroxyle libres, de préférence de 1 à 3 groupements hydroxyle libres. De manière préférée, un alcool selon l'invention comprend une chaîne hydrocarbonée constituée de 2 à 8 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, contenant au moins deux groupements hydroxyle. Plus particulièrement, l'extrait alcoolique ou hydroalcoolique de Crocus sativus comprend un alcool choisi parmi la glycérine, le D-Mannitol et les glycols tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le caprylyl Glycol, le 2-méthy1-1,3- propanediol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, l'alcool est choisi parmi la glycérine, le butylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le 2-méthy1-1,3-propanediol, le D-Mannitol, le pentylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, l'extrait alcoolique ou hydroalcoolique de Crocus sativus mis enOEuvre dans l'invention comprend un alcool choisi parmi la glycérine et les glycols.Within the meaning of the invention, an alcohol comprises a hydrocarbon chain consisting of 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, non-alkoxylated may contain one or more free hydroxyl groups, preferably from 1 to 3 groups hydroxyl free. Preferably, an alcohol according to the invention comprises a hydrocarbon chain consisting of 2 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, containing at least two hydroxyl groups. More particularly, the alcoholic or hydroalcoholic extract of Crocus sativus comprises an alcohol chosen from glycerin, D-Mannitol and glycols such as propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, 1,3-propanediol, caprylyl glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, and mixtures thereof. According to one embodiment, the alcohol is chosen from glycerin, butylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, hexylene glycol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1, 3-propanediol, D-Mannitol, pentylene glycol, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, the alcoholic or hydroalcoholic extract of Crocus sativus implemented in the invention comprises an alcohol chosen from glycerine and glycols.

Selon un mode de réalisation, l'extrait alcoolique ou hydroalcoolique de Crocus sativus est un extrait hydroglycolique ou glycolique qui comprend un alcool choisi parmi les alcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone et contenant deux groupements hydroxyle libres, tels que propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le caprylyl Glycol et/ou le 2-méthy1-1,3-propanediol. Selon un mode de réalisation particulier, l'extrait de Crocus sativus est un extrait alcoolique ou hydroalcoolique qui comprend un alcool choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le 2-méthy1-1,3-propanediol et/ou le D-Mannitol, de préférence choisi parmi la glycérine et les glycols, dans le mélange alcool/eau qui est à une proportion variant de 100/0 à 30/70, de préférence variant de 75/25 à 65/35, et de manière préférée étant de 70/30 par rapport au poids total dudit extrait. Selon un mode de réalisation préféré, un extrait de Crocus sativus selon l'invention est un extrait hydroalcoolique de Crocus sativus, de préférence hydroglycolique, comprenant de préférence un mélange butylène glycol/eau, en particulier dans une proportion variant de 75/25 à 65/35 par rapport au poids total dudit extrait. Dans un mode particulier de l'invention, l'extrait alcoolique ou hydroalcoolique de Crocus sativus, comprend entre 0,1 % et 6 % d'extrait de Crocus sativus en poids de matière active par rapport au poids dudit extrait alcoolique ou hydroalcoolique, de préférence comprend entre 0,15 % et 5,5 % en poids de matière active d'extrait de Crocus sativus, dans une solution d'alcool ou un mélange d'alcool et d'eau, de préférence dans un mélange alcool/eau qui est à une proportion variant de 100/0 à 30/70, particulièrement de 100/0 à 65/35, de préférence variant de 75/25 à 65/35, et de manière préférée étant de 70/30 par rapport au poids total dudit extrait.According to one embodiment, the alcoholic or hydroalcoholic extract of Crocus sativus is a glycolic or glycolic extract which comprises an alcohol chosen from alcohols containing from 2 to 6 carbon atoms and containing two free hydroxyl groups, such as propylene glycol, the butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, 1,3-propanediol, caprylyl glycol and / or 2-methyl-1,3-propanediol. According to one particular embodiment, the Crocus sativus extract is an alcoholic or aqueous-alcoholic extract which comprises an alcohol chosen from glycerine, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol and / or D-Mannitol, preferably selected from glycerin and glycols, in the alcohol / water mixture which is at a varying proportion from 100/0 to 30/70, preferably ranging from 75/25 to 65/35, and preferably from 70/30 relative to the total weight of said extract. According to a preferred embodiment, an extract of Crocus sativus according to the invention is a hydroalcoholic extract of Crocus sativus, preferably a glycolic one, preferably comprising a butylene glycol / water mixture, in particular in a proportion varying from 75/25 to 65. Relative to the total weight of said extract. In a particular embodiment of the invention, the alcoholic or hydroalcoholic extract of Crocus sativus comprises between 0.1% and 6% of Crocus sativus extract by weight of active ingredient relative to the weight of said alcoholic or hydroalcoholic extract, of preferably comprises between 0.15% and 5.5% by weight of Crocus sativus extract active ingredient, in a solution of alcohol or a mixture of alcohol and water, preferably in an alcohol / water mixture which is at a proportion ranging from 100/0 to 30/70, particularly from 100/0 to 65/35, preferably ranging from 75/25 to 65/35, and preferably 70/30 relative to the total weight. said extract.

De préférence, l'extrait de Crocus sativus est un extrait hydroalcoolique de Crocus sativus comprenant 0,2 % en poids de matière active d'extrait de Crocus sativus, de préférence dans un mélange butylène glycol/eau, en particulier en une proportion variant de 75/25 à 65/35.Preferably, the extract of Crocus sativus is a hydroalcoholic extract of Crocus sativus comprising 0.2% by weight of Crocus sativus extract active ingredient, preferably in a butylene glycol / water mixture, in particular in a proportion varying from 75/25 to 65/35.

A titre d'exemple d'extrait hydroalcoolique de Crocus sativus convenant à l'invention, peut être mentionné celui obtenu à partir des stigmates, disponible sous la dénomination commerciale GLYCOLYSAT® BG SAFRAN UP ou sous la dénomination commerciale GLYCOLYSAT® BG SAFRAN MAROC UP (à 0,2 % de matière active extrait de Crocus sativus, dans un mélange butylène glycol/eau en une proportion de 69,9 %/29,9 % par rapport au poids total dudit extrait) de la société SOLABIA. Selon un mode de réalisation préféré, la composition est telle que l'extrait hydroalcoolique de Crocus sativus se présente sous la forme d'un liquide se caractérisant par un mélange de glycérine, d'eau et d'extrait de Crocus sativus.As an example of a hydroalcoholic extract of Crocus sativus that is suitable for the invention, mention may be made of that obtained from the stigmas, available under the trade name GLYCOLYSAT® BG SAFRAN UP or under the trade name GLYCOLYSAT® BG SAFRAN MAROC UP ( at 0.2% of active ingredient extracted from Crocus sativus, in a butylene glycol / water mixture in a proportion of 69.9% / 29.9% relative to the total weight of said extract) of SOLABIA. According to a preferred embodiment, the composition is such that the hydroalcoholic extract of Crocus sativus is in the form of a liquid characterized by a mixture of glycerine, water and Crocus sativus extract.

Il peut, par exemple, s'agir d'un mélange de 80 % de glycérine, de 19,45 % d'eau et de 0,55 % d'extrait de Crocus sativus, commercialisé par la société Greentech sous le nom de SAFFRON FLOWER HYDROGLYCERINED EXTRACT 80. Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend au moins deux, de préférence strictement deux, extraits de Crocus sativus selon l'invention. De préférence, ces extraits de Crocus sativus sont des extraits de fleurs de Crocus sativus tels que définis ci-dessus. Ces extraits sont avantageusement différents l'un de l'autre. De préférence, ces extraits de Crocus sativus sont hydroalcooliques, de préférence l'un au moins de ces extraits étant hydroglycolique. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend au moins un extrait hydroglycolique de Crocus sativus obtenu à partir des stigmates, en particulier celui commercialisé sous la dénomination commerciale GLYCOLYSAT® BG SAFRAN UP ou sous la dénomination commerciale GLYCOLYSAT® BG SAFRAN MAROC UP, et au moins un extrait hydroalcoolique de Crocus sativus obtenu à partir d'un mélange de pétales, d'étamines, de bases de pistils à l'exclusion des stigmates, et optionnellement de sépales, en particulier celui commercialisé sous le nom de SAFFRON FLOWER HYDROGLYCERINED EXTRACT 80.It may, for example, be a mixture of 80% glycerine, 19.45% water and 0.55% Crocus sativus extract, marketed by Greentech under the name SAFFRON. FLOWER HYDROGLYCERINED EXTRACT 80. According to one embodiment, a composition according to the invention comprises at least two, preferably strictly two, extracts of Crocus sativus according to the invention. Preferably, these extracts of Crocus sativus are extracts of Crocus sativus flowers as defined above. These extracts are advantageously different from each other. Preferably, these extracts of Crocus sativus are hydroalcoholic, preferably at least one of these extracts being hydroglycolic. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises at least one hydroglycolic extract of Crocus sativus obtained from the stigmas, in particular that marketed under the trade name GLYCOLYSAT® BG SAFRAN UP or under the trade name GLYCOLYSAT® BG SAFRAN MOROCUP UP, and at least one hydroalcoholic extract of Crocus sativus obtained from a mixture of petals, stamens, pistils bases excluding stigmas, and optionally sepals, in particular that marketed under the name of SAFFRON FLOWER HYDROGLYCERINED EXTRACT 80.

L'extrait, ou le mélange d'extraits, de Crocus sativus selon l'invention, de préférence de fleur de Crocus sativus selon l'invention, peut être mis en OEuvre dans une composition selon l'invention sous une forme libre et/ou encapsulée dans un niosome. Selon un mode de réalisation préférée, l'extrait, ou le mélange d'extraits, de Crocus sativus selon l'invention, est sous forme encapsulée dans un niosome. Une composition selon l'invention peut comprendre un extrait, ou un mélange d'extraits, de Crocus sativus selon l'invention à raison de 0,1 % à 10 % en poids, en particulier de 0,1 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,1 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The extract, or the mixture of extracts, of Crocus sativus according to the invention, preferably of Crocus sativus flower according to the invention, can be implemented in a composition according to the invention in a free form and / or encapsulated in a niosome. According to a preferred embodiment, the extract or mixture of extracts of Crocus sativus according to the invention is in encapsulated form in a niosome. A composition according to the invention may comprise an extract, or a mixture of extracts, of Crocus sativus according to the invention in a proportion of 0.1% to 10% by weight, in particular of 0.1% to 5% by weight. , and more particularly from 0.1% to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

Une composition selon l'invention peut comprendre un extrait, ou un mélange d'extraits, de Crocus sativus selon l'invention à raison de 0,0001 % à 0,1 % en poids de matière active, en particulier de 0,0001 % à 0,05 % en poids de matière active, et plus particulièrement de 0,001 % à 0,01 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.A composition according to the invention may comprise an extract, or a mixture of extracts, of Crocus sativus according to the invention in a proportion of 0.0001% to 0.1% by weight of active material, in particular of 0.0001% to 0.05% by weight of active material, and more particularly from 0.001% to 0.01% by weight of active material, relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend au moins un niosome et au moins un dérivé C-glycoside selon l'invention, ledit niosome étant soit chargé avec au moins un extrait de Crocus sativus, de préférence au moins un extrait de fleur de Crocus sativus, soit non chargé avec un actif. De préférence, le dérivé C-glycoside est sous forme libre. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend au moins un premier agent dépigmentant selon l'invention sous forme libre et au moins un second agent dépigmentant selon l'invention encapsulé dans le niosome, lesdits premier et second agents dépigmentants étant identiques ou différents, de préférence différents.According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises at least one niosome and at least one C-glycoside derivative according to the invention, said niosome being either loaded with at least one Crocus sativus extract, preferably at least one Crocus sativus flower extract, either uncharged with an active ingredient. Preferably, the C-glycoside derivative is in free form. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises at least one first depigmenting agent according to the invention in free form and at least one second depigmenting agent according to the invention encapsulated in the niosome, said first and second depigmenting agents being identical or different, preferably different.

Lorsque les premiers et seconds agents dépigmentants selon l'invention sont différents, ils peuvent notamment être mis enccuvre dans une composition selon l'invention en un ratio premier agent dépigmentant/second agent dépigmentant allant de 30 à 1, de préférence de 9 à 1. De préférence, le premier agent dépigmentant, sous forme libre, est un dérivé C-glycoside selon l'invention et le second agent dépigmentant est au moins un extrait de Crocus sativus selon l'invention, de préférence au moins un extrait de fleur de Crocus sativus selon l'invention, en particulier au moins un extrait hydroglycolique de fleur de Crocus sativus.When the first and second depigmenting agents according to the invention are different, they can in particular be implemented in a composition according to the invention in a first depigmenting agent / second depigmenting agent ratio ranging from 30 to 1, preferably from 9 to 1. Preferably, the first depigmenting agent, in free form, is a C-glycoside derivative according to the invention and the second depigmenting agent is at least one Crocus sativus extract according to the invention, preferably at least one Crocus flower extract. sativus according to the invention, in particular at least one hydroglycolic extract of Crocus sativus flower.

Plus préférentiellement, le premier agent dépigmentant, sous forme libre, est le C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et le second agent dépigmentant est un mélange d'au moins deux, de préférence strictement deux, extraits de fleurs de Crocus sativus selon l'invention, en particulier au moins un extrait hydroglycolique de Crocus sativus obtenu à partir des stigmates et au moins un extrait hydroalcoolique de Crocus sativus obtenu à partir d'un mélange de pétales, d'étamines, de bases de pistils à l'exclusion des stigmates, et optionnellement de sépales. Selon un mode de réalisation particulier, tous les agents dépigmentants selon l'invention sont sous forme libre. Selon un autre mode de réalisation particulier, tous les agents dépigmentants selon l'invention sont sous forme encapsulée dans des niosomes. Lorsque différents agents dépigmentants selon l'invention sont mis enccuvre sous une forme encapsulée dans une composition de l'invention, ces différents agents dépigmentants peuvent être mélangés au sein des niosomes ou mis enccuvre dans des niosomes différents. Des niosomes et agents dépigmentants selon l'invention peuvent être mis enccuvre dans une composition selon l'invention en un ratio niosome/agent(s) dépigmentant(s) allant de 10 à 1, de préférence allant de 5 à 1.More preferably, the first depigmenting agent, in free form, is C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and the second depigmenting agent is a mixture of at least two, preferably strictly two, flower extracts. of Crocus sativus according to the invention, in particular at least one hydroglycolic extract of Crocus sativus obtained from the stigmas and at least one hydroalcoholic extract of Crocus sativus obtained from a mixture of petals, stamens, pistil bases excluding stigmas, and optionally sepals. According to a particular embodiment, all the depigmenting agents according to the invention are in free form. According to another particular embodiment, all the depigmenting agents according to the invention are in encapsulated form in niosomes. When different depigmenting agents according to the invention are implemented in an encapsulated form in a composition of the invention, these different depigmenting agents can be mixed within the niosomes or implemented in different niosomes. The niosomes and depigmenting agents according to the invention can be implemented in a composition according to the invention in a niosome / depigmenting agent ratio (s) ranging from 10 to 1, preferably ranging from 5 to 1.

Composition selon l'invention Les compositions, notamment cosmétiques, utilisées selon l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable. Par milieu physiologiquement acceptable, on comprend un milieu compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains comme la peau, les muqueuses et/ou le cuir chevelu. En particulier la composition est adaptée à une application topique, c'est-à-dire à une application en surface de la peau, du cuir chevelu et/ou de la muqueuse considérée. Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. La composition peut alors comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application envisagée.Composition According to the Invention The compositions, in particular cosmetic compositions, used according to the invention comprise a physiologically acceptable medium. By physiologically acceptable medium, an environment compatible with the keratin materials of human beings such as the skin, the mucous membranes and / or the scalp is understood. In particular the composition is suitable for topical application, that is to say to a surface application of the skin, the scalp and / or the mucosa in question. Thus, the physiologically acceptable medium is preferably a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and which does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. The composition may then comprise all the constituents usually employed in the intended application.

On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, les cires, les pigments, les charges, les tensioactifs, les actifs cosmétiques ou dermatologiques, les filtres UV, les polymères, les gélifiants, les parfums et les conservateurs. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. La composition utilisée selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique; elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou d'un gel aqueux. Ainsi, une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre de 0,1 à 99,9 % en poids, et de préférence de 30 à 95 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition. Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.It may especially be mentioned water, solvents, oils of mineral, animal and / or vegetable origin, waxes, pigments, fillers, surfactants, cosmetic or dermatological active agents, UV filters, polymers, gelling agents, perfumes and preservatives. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the compounds according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged. . The composition used according to the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetic and dermatological fields; it may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type possibly two-phase, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion or an aqueous gel . Thus, a composition according to the invention may advantageously comprise from 0.1 to 99.9% by weight, and preferably from 30 to 95% by weight of water, relative to the total weight of said composition. This composition may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste or a mousse . It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick.

Les compositions selon l'invention peuvent être sous la forme de produits de soin de la peau ou des semi-muqueuses, tels qu'une composition de protection, de traitement ou de soin cosmétique pour le visage, pour les lèvres, pour les mains, pour les pieds, pour les plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, sérum jour, sérum nuit, crème démaquillante, base de maquillage, composition anti-solaire, lait corporel de protection ou de soin, lait après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau ou du scalp, sérum, masque ou composition après-rasage). Dans un aspect avantageux de l'invention, les compositions utilisées peuvent comporter en plus au moins un agent desquamant, et/ou au moins un agent apaisant, et/ou au moins agent photoprotecteur organique et/ou au moins un agent photoprotecteur minéral, et/ou un agent dépigmentant additionnel. De telles compositions telles que définies précédemment peuvent notamment être mises enccuvre pour une utilisation et dans un procédé cosmétiques selon l'invention, tels que décrits précédemment.The compositions according to the invention may be in the form of skincare or semi-mucosal products, such as a protective, treatment or cosmetic care composition for the face, for the lips, for the hands, for the feet, for the anatomic folds or for the body (for example day creams, night cream, day serum, night serum, makeup remover, make-up base, anti-solar composition, protective or care body milk, milk after-sun, lotion, gel or mousse for skin care or scalp, serum, mask or after-shave composition). In an advantageous aspect of the invention, the compositions used may comprise in addition at least one desquamating agent, and / or at least one soothing agent, and / or at least one organic photoprotective agent and / or at least one mineral photoprotective agent, and or an additional depigmenting agent. Such compositions as defined above may in particular be implemented for use and in a cosmetic process according to the invention, as described above.

Mise en oeuvre d'une composition selon l'invention Comme précisé ci-dessus, et comme démontré dans les exemples du présent texte, une composition conforme à l'invention, comprenant une association d'au moins un niosome et d'au moins un agent dépigmentant choisi parmi un dérivé C-glycoside et un extrait de Crocus sativus, cet agent étant sous forme libre et/ou encapsulée dans un niosome, révèle des propriétés dépigmentantes supérieures comparativement à la mise en oeuvre des agents dépigmentants de l'invention seuls. Ainsi, comme indiqué précédemment, la présente invention vise l'utilisation cosmétique d'au moins une composition selon l'invention, pour le blanchiment de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse. Une composition selon l'invention permet avantageusement de favoriser le blanchiment et/ou l'éclaircissement de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse. Elle peut également permettre de restaurer l'homogénéité pigmentaire de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse.Implementation of a Composition According to the Invention As stated above, and as demonstrated in the examples of the present text, a composition according to the invention, comprising a combination of at least one niosome and at least one A depigmenting agent chosen from a C-glycoside derivative and an extract of Crocus sativus, this agent being in free form and / or encapsulated in a niosome, reveals superior depigmenting properties compared with the use of the depigmenting agents of the invention alone. Thus, as indicated above, the present invention relates to the cosmetic use of at least one composition according to the invention, for the bleaching of the skin, the scalp and / or a mucous membrane. A composition according to the invention advantageously promotes the bleaching and / or lightening of the skin, scalp and / or mucosa. It can also restore the pigment homogeneity of the skin, scalp and / or mucosa.

Par restaurer l'homogénéité pigmentaire, on entend selon l'invention soit diminuer la coloration de la peau au niveau de zone présentant une pigmentation plus importante que la peau qui l'entoure, soit diminuer la coloration de la peau autour d'une zone présentant une pigmentation moins importante que la peau qui l'entoure. Il en va de même lorsque le cuir chevelu ou une muqueuse sont concernés.By restoring the pigment homogeneity, according to the invention is meant to reduce the coloration of the skin at the level of zone having a greater pigmentation than the surrounding skin, or to reduce the coloration of the skin around an area having less pigmentation than the skin around it. The same is true when the scalp or mucosa are concerned.

Le niveau de pigmentation d'une surface cutanée peut être mesuré à l'aide de tout type de dispositif analyseur de couleur approprié, par exemple avec un appareil de spectrocolorimétrie approprié, ou bien un appareil réflectomètre, bien connus dans l'état de la technique. L'objectivisation d'un produit dépigmentant consiste d'ailleurs à évaluer la quantité de pigments mélaniques (mélanine) présents dans les mélanocytes et dans les kératinocytes adjacents de la couche basale au niveau de peaux traitées par les produits testés, en comparaison avec les peaux non traitées. L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de blanchiment de la peau, du cuir chevelu et/ou d'une muqueuse comprenant l'application, notamment topique, sur ladite peau, ledit cuir chevelu et/ou ladite muqueuse, d'une composition selon l'invention. Le procédé convient notamment pour éliminer les taches pigmentaires brunâtres et/ou les taches de sénescence, et/ou pour éclaircir la peau brunie.The level of pigmentation of a cutaneous surface can be measured using any type of suitable color analyzer device, for example with a suitable spectrocolorimetry apparatus, or a reflectometer apparatus, well known in the state of the art. . The objectification of a depigmenting product also consists in evaluating the amount of melanin pigments (melanin) present in the melanocytes and in the adjacent keratinocytes of the basal layer in the skins treated with the tested products, in comparison with the skins. untreated. The subject of the invention is also a cosmetic process for bleaching the skin, the scalp and / or a mucosa, comprising the application, in particular topical application, to the said skin, the scalp and / or the said mucosa, of a composition according to the invention. The method is particularly suitable for removing brownish pigment spots and / or senescence spots, and / or for lightening browned skin.

Un procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en OEuvre de façon journalière, par exemple à raison d'une administration unique par jour, ou d'une administration fractionnée en deux ou trois fois par jour, par exemple une fois le matin et une fois le soir.A cosmetic process according to the invention can be implemented on a daily basis, for example on the basis of a single administration per day, or a divided administration in two or three times a day, for example once in the morning and in the morning. times in the evening.

Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention.In the following description and examples, unless otherwise indicated, percentages are percentages by weight and ranges of values in the form "between ... and ..." include the specified lower and upper bounds. Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified. The following examples and figures are presented for illustrative and non-limiting purposes of the invention.

EXEMPLES Exemple 1 : préparation de niosomes conformes à l'invention Des niosomes conformes à l'invention ont été préparés par mélange des matières premières constituants les phases A et B indiquées dans le Tableau 1 ci-dessous, pendant 1 heure entre 90 et 95 °C, afin d'obtenir une dispersion de globules de 300 à 600 nm. L'une des préparations de niosome encapsule une combinaison d'agents dépigmentants, à savoir un extrait hydroglycolique de Crocus sativus obtenu à partir des stigmates et un extrait hydroalcoolique de Crocus sativus obtenu à partir d'un mélange de pétales, d'étamines et de bases de pistils à l'exclusion des stigmates (niosome 1), et la seconde préparation est dépourvue d'actif (niosome 2).EXAMPLES Example 1 Preparation of Niosomes in Accordance with the Invention Niosomes according to the invention were prepared by mixing the raw materials constituting the phases A and B indicated in Table 1 below, for 1 hour between 90 and 95 ° C. C, in order to obtain a dispersion of globules of 300 to 600 nm. One of the niosome preparations encapsulates a combination of depigmenting agents, namely a hydroglycolic extract of Crocus sativus obtained from the stigmas and a hydroalcoholic extract of Crocus sativus obtained from a mixture of petals, stamens and pistils bases excluding stigmas (niosome 1), and the second preparation is devoid of active (niosome 2).

INCI Nom commercial Fournisseur Niosome Niosome Phase 1 2 (% en (% en poids) poids) SORBITAN SPAN 40-PW-(MV) CRODA 8,1 8,1 A PALMITATE CHOLESTEROL CHOLESTEROL BP NIPPON 8,1 8,1 A FINE CHEMICAL CROCUS SATIVUS GLYCOLYSAT BG CEP 21 0 A FLOWER EXTRACT SAFRAN MAROC UP (SOLABIA) CROCUS SATIVUS SAFFRON FLOWER GREENTECH 21 0 A FLOWER EXTRACT HYDROGLYCERINED EXTRACT 80 EAU EAU DESIONISEE USINE 24,6 66,6 A MICROBIOLOGIQUEMENT L'OREAL PROPRE GLYCERINE CONCERNE CD 99,5 NAT ADM 14,6 14,6 A REF GLYCERIN SODIUM STEAROYL GLUTAMATE AMISOFT HS 11 PF AJINOMOTO 1,8 1,8 A PHENOXYETE1ANOL NEOLONE PH 100 DOW 0,5 0,5 B PRESERVATIVE CHEMICAL CAPRYLYL MINACARE OCTIOL MINASOLVE 0,3 0,3 B GLYCOL Tableau 1 Ces niosomes, conformes à l'invention, ont été mis enceuvre comme décrit dans l'exemple 2 ci-après, en association avec le C-P-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, pour tester leurs propriétés dépigmentantes. Exemple 2 : mise en évidence de l'effet dépi2mentant d'une association selon l'invention La pigmentation cutanée a été évaluée histologiquement au microscope optique sur un modèle de peau humaine maintenue en survie, après révélation du pigment mélanique par la coloration de Fontana-Masson au niveau des mélanocytes et des kératinocytes adjacents de la couche basale. 1) Peau humaine maintenue en survie Des fragments de peau humaine normale de 3 donneurs différents, de phototype III (selon la classification de Fitzpatrick) (voir Tableau 2 ci-après), ont été déposés, en triplicat, dans des inserts eux-mêmes positionnés sur des puits de culture. Age Sexe Origine Phototype (années) Peau 1 47 F Réduction mammaire III B Peau 2 41 F Réduction mammaire III B Peau 3 61 F Lift III B cervico- facial Tableau 2 Du milieu de culture spécifiquement adapté au maintien en survie (antibiotiques, SVF) a été ajouté dans le fond de puits, un passage s'effectuant par diffusion lente entre les deux compartiments par l'intermédiaire d'une membrane poreuse (12 am). Les changements de milieu ont effectués 3 fois par semaine. 2) Tests d'associations selon l'invention Les produits testés sont appliqués, quotidiennement pendant 10 jours, en topique, sauf le dérivé C-glycoside testé (C-P-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, ou hydroxypropyl tetrahydropyrantriol), qui est appliqué en systémique, à savoir dans le milieu de culture des échantillons de peau humaine maintenue en survie. Quatre conditions ont été analysées en triplicat, soit 3 fragments de peau par condition et par donneur, à savoir : (i) Condition 1 : Contrôle (peau témoin non traitée) ; (ii) Condition 2 : Association 1 (Comparative) : C-P-D-xylopyranoside-2-hydroxy- propane + extrait hydroglycolique de Crocus sativus obtenu à partir des stigmates + extrait hydroalcoolique de Crocus sativus obtenu à partir d'un mélange de pétales, d'étamines et de bases de pistils à l'exclusion des stigmates ; (iii) Condition 3 : Association 2 : niosomes 2 + C-P-D-xylopyranoside-2-hydroxy- propane (non encapsulé dans les niosomes) ; (iv) Condition 4: Association 3 : niosomes 1 + C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane (non encapsulé). ACTIF NOM COMMERCIAL CONCENTRATION TESTEE Extrait de fleur de Crocus sativus GLYCOLYSAT BG Solution à 21 % SAFRAN MAROC UP (0,042 % ma) 151aL par cm Extrait de Fleur SAFFRON FLOWER Solution à 21 % de Crocus sativus HYDROGLYCERINED (0,11 % ma) EXTRACT 80 151aL par cm2 Niosome 1 ou 2 _ Pur selon l'exemple 1 151aL par cm2 C-13-D- - Pur xylopyranoside-2- hydroxy-propane 1 mM dans le milieu culture Tableau 3 3) Révélation histologique de la mélanine au niveau des mélanocytes et des kératinocytes par la coloration de Fontana-Masson Les fragments de peaux ont été fixés dans du formol et inclus en paraffine pour une étude histologique après coloration de Fontana-Masson. Une évaluation quantitative du nombre de cellules renfermant des grains de mélanine a été réalisée sur 300 à 400 cellules de la couche basale au microscope optique (8 à 10 champs au grossissement 40). Trois catégories de cellules ont été dénombrées : - score 1 : cellules non pigmentées ou présentant quelques rares grains de mélanine isolés dans le cytoplasme ; - score 2 : cellules présentant une charge modérée en mélanine (grains de mélanine répartis dans l'ensemble du cytoplasme) ; - score 3 : cellules présentant une charge importante en mélanine (organisation en amas dense et noir situé dans la partie apicale de la cellule). 4) Analyses statistiques Une moyenne est réalisée pour chaque paramètre à partir des résultats obtenus sur les 3 peaux (soit n=9 résultats par condition). L'analyse statistique est effectuée par le test de Student avec un risque a de 5 %. 5) Résultats Les résultats obtenus sont représentés dans le Tableau 4 ci-après et sont exprimés en pourcentage de cellules marquées de score 1, 2 ou 3. SCORE 1 (%) SCORE 2 (%) SCORE 3 (%) Peau témoin 22,37 ± 4,95 49,39 ± 3,61 28,26 ± 3,38 Association 1 25,99 ± 7,45 49,41 ± 4,94 24,59± 10,11 (Comparative) (p=0,001)** (p=0,03)** (p=0,02)** Association 2 41,53 ±7,87 43,93 ±5,69 14,56 ± 4,87 (selon l'invention) (p=0,0007)* (p=0,03)* (p=0,0001)* Association 3 38,74 ± 8,78 41,49 ± 5,35 19,77 ± 6,92 (p=0,008)* (selon l'invention) (p=0,001)* (p=0,002)* (p=0,02)** Tableau 4 Test de Student apparié avec p<0,05: *: différence statistiquement significative par rapport à la peau témoin **: différence statistiquement significative par rapport à l'association 2 L'Association 1 permet d'obtenir une diminution non significative du nombre de cellules à forte pigmentation (score 3) avec 24,59 % de cellules de score 3, contre 28,26 % pour la peau témoin.INCI Trade name Supplier Niosome Niosome Phase 1 2 (% by weight%) SORBITAN SPAN 40-PW- (MV) CRODA 8.1 8.1 A PALMITATE CHOLESTEROL CHOLESTEROL BP NIPPON 8.1 8.1 A FINE CHEMICAL CROCUS SATIVUS GLYCOLYSAT BG CEP 21 0 A FLOWER EXTRACT SAFRAN MOROCCO UP (SOLABIA) CROCUS SATIVUS SAFFRON FLOWER GREENTECH 21 0 A FLOWER EXTRACT HYDROGLYCERINED EXTRACT 80 WATER DESIONIZED WATER PLANT 24.6 66.6 A MICROBIOLOGICALLY THE OREAL CLEAN GLYCERINE CONCERNED CD 99, 5 NAT ADM 14.6 14.6 A REF GLYCERIN SODIUM STEAROYL GLUTAMATE AMISOFT HS 11 PF AJINOMOTO 1.8 1.8 A PHENOXYETE1ANOL NEOLONE PH 100 DOW 0.5 0.5 B PRESERVATIVE CHEMICAL CAPRYLYL MINACARE OCTIOL MINASOLVE 0.3 0, These niosomes, in accordance with the invention, were used as described in Example 2 below, in combination with CPD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, to test their depigmenting properties. EXAMPLE 2 Demonstration of the Detrimental Effect of a Combination According to the Invention The cutaneous pigmentation was evaluated histologically by optical microscopy on a model of human skin maintained in survival, after revelation of the melanic pigment by Fontana-based staining. Masson at the level of melanocytes and adjacent keratinocytes of the basal layer. 1) Human skin maintained in survival Fragments of normal human skin of 3 different donors, of type III (according to the Fitzpatrick classification) (see Table 2 below), were deposited, in triplicate, in inserts themselves positioned on culture wells. Age Sex Origin Phototype (years) Skin 1 47 F Breast reduction III B Skin 2 41 F Breast reduction III B Skin 3 61 F Lift III B cervico-facial Table 2 Culture medium specifically adapted for survival (antibiotics, FCS) was added in the bottom of the well, a passage being carried out by slow diffusion between the two compartments through a porous membrane (12 am). The changes of environment took place 3 times a week. 2) Combination assays according to the invention The tested products are applied, daily for 10 days, topically, except the tested C-glycoside derivative (CPD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, or hydroxypropyl tetrahydropyrantriol), which is applied systemically, namely in the culture medium samples of human skin maintained in survival. Four conditions were analyzed in triplicate, ie 3 skin fragments per condition and per donor, namely: (i) Condition 1: Control (untreated control skin); (ii) Condition 2: Association 1 (Comparative): CPD-xylopyranoside-2-hydroxypropane + hydroglycolic extract of Crocus sativus obtained from the stigmas + hydroalcoholic extract of Crocus sativus obtained from a mixture of petals, stamens and pistil bases excluding stigmas; (iii) Condition 3: Association 2: 2 + C-P-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane niosomes (not encapsulated in niosomes); (iv) Condition 4: Association 3: 1 + C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane niosomes (unencapsulated). ACTIVE NAME COMMERCIAL CONCENTRATION TESTED Crocus sativus flower extract GLYCOLYSAT BG 21% solution SAFRAN MAROC UP (0.042% ai) 151aL per cm Flower extract SAFFRON FLOWER 21% solution of Crocus sativus HYDROGLYCERINED (0.11% ai) EXTRACT 80 151aL per cm2 Niosome 1 or 2 Pur according to Example 1 151aL per cm2 C-13-D-Pur 1mM xylopyranoside-2-hydroxypropane in culture medium Table 3 3) Histological revelation of melanin at the level of Melanocytes and keratinocytes by Fontana-Masson stain Skin fragments were fixed in formalin and embedded in paraffin for histological study after Fontana-Masson staining. A quantitative evaluation of the number of cells containing melanin grains was performed on 300 to 400 cells of the basal layer under an optical microscope (8 to 10 fields at 40 magnification). Three categories of cells were counted: - score 1: cells not pigmented or having some rare melanin grains isolated in the cytoplasm; score 2: cells with a moderate melanin load (melanin grains distributed throughout the cytoplasm); - score 3: cells with a high melanin load (organization in dense and black cluster located in the apical part of the cell). 4) Statistical analyzes An average is carried out for each parameter from the results obtained on the 3 skins (ie n = 9 results per condition). The statistical analysis is performed by the Student test with a risk of 5%. 5) Results The results obtained are shown in Table 4 below and are expressed as a percentage of labeled cells of score 1, 2 or 3. SCORE 1 (%) SCORE 2 (%) SCORE 3 (%) Control skin 22, 37 ± 4.95 49.39 ± 3.61 28.26 ± 3.38 Association 1 25.99 ± 7.45 49.41 ± 4.94 24.59 ± 10.11 (Comparative) (p = 0.001) ** (p = 0.03) ** (p = 0.02) ** Association 2 41.53 ± 7.87 43.93 ± 5.69 14.56 ± 4.87 (according to the invention) ( p = 0.0007) * (p = 0.03) * (p = 0.0001) * Association 3 38.74 ± 8.78 41.49 ± 5.35 19.77 ± 6.92 (p = 0.008 * (according to the invention) (p = 0.001) * (p = 0.002) * (p = 0.02) ** Table 4 Paired Student test with p <0.05: *: statistically significant difference with respect to the control skin **: statistically significant difference compared to the association 2 The Association 1 makes it possible to obtain a non-significant decrease in the number of highly pigmented cells (score 3) with 24.59% of cells of score 3, against 28.26% for the control skin.

L'Association 2 permet d'obtenir un effet dépigmentant avec une diminution significative du nombre de cellules à forte pigmentation (score 3) avec 14,56 % de cellules de score 3, contre 28,26 % pour la peau témoin (p=0,0001). S'y associe également une augmentation du nombre de cellules de faible pigmentation (score 1) avec 41,53 % de cellules de score 1, contre 22,37 % pour la peau témoin (p=0,0007).Association 2 makes it possible to obtain a depigmenting effect with a significant decrease in the number of highly pigmented cells (score 3) with 14.56% of cells of score 3, against 28.26% for the control skin (p = 0). , 0001). There is also an increase in the number of low pigmentation cells (score 1) with 41.53% of cells of score 1, against 22.37% for the control skin (p = 0.0007).

L'Association 3 permet également d'obtenir une diminution significative du nombre de cellules à forte pigmentation (score 3), avec 19,77 % de cellules de score 3, contre 28,26 % pour la peau témoin (p=,008). S'y associe également une augmentation du nombre de cellules de faible pigmentation (score 1), avec 38,74 % de cellules de score 1 contre 22,37 % pour la peau témoin (p=0,001).Association 3 also makes it possible to obtain a significant decrease in the number of cells with high pigmentation (score 3), with 19.77% of cells of score 3, against 28.26% for the control skin (p = .008) . There is also an increase in the number of low pigmentation cells (score 1), with 38.74% of cells of score 1 against 22.37% for the control skin (p = 0.001).

L'étude comparative des trois associations permet de mettre en évidence : (i) un effet dépigmentant significativement supérieur des Associations 2 et 3 conformes à l'invention comparativement à l'Association 1 ne comprenant pas de niosome selon l'invention et à la peau témoin ; et (ii) un effet dépigmentant significativement supérieur de l'Association 2 par rapport à l'Association 3 (p<0,05) dans laquelle les niosomes encapsulent du safran et de la fleur de Crocus Sativus.The comparative study of the three combinations makes it possible to highlight: (i) a significantly greater depigmenting effect of the Associations 2 and 3 in accordance with the invention compared to the Association 1 not comprising a niosome according to the invention and to the skin witness; and (ii) a significantly greater depigmenting effect of Association 2 compared to Association 3 (p <0.05) in which the niosomes encapsulate saffron and Crocus Sativus flower.

Exemple 3 : Composition conforme à l'invention Un sérum a été préparé par les inventeurs selon la formule suivante. On prépare ce sérum en mélangeant la phase A à 65 °C, puis en ajoutant successivement les phases B, C et D jusqu'à obtenir un mélange homogène. Après refroidissement à température ambiante, la phase E est ajoutée.Example 3 Composition According to the Invention A serum was prepared by the inventors according to the following formula. This serum is prepared by mixing phase A at 65 ° C, and then adding successively phases B, C and D until a homogeneous mixture. After cooling to room temperature, phase E is added.

INCI Nom commercial Fournisseur Teneur (%en poids) Phase EAU EAU DESIONISEE USINE L'OREAL qsp 100 A MICROBIOLOGIQUEM ENT PROPRE GLYCOLS - - 8 A DISODIUM EDTA DISSOLVINE NA2-S AKZO NOBEL 0,1 A TENSIO-ACTIFS - - 1 A HYDROGENATED NIKKOL LECINOL S 10 NIKKO 0,5 A LECITHIN CONSERVATEURS - - 0,4 A SODIUM HYALURONATE CRISTALHYAL LO SOLIANCE 0,4 B GOMME DE XANTHAN RHODICARE XC RHODIA 0,1 B (SOLVAY) AMMONIUM HOSTACERIN AMPS CLARIANT 0,4 B POLYACRYLOYLDIMETH YL TAURATE DIMETHICONE BELSIL DM 100 WACKER 1 C BUTYROSPERMUM REFINED TRACED SHEA OLEIN OLVEA 2 C PARKII (SHEA) BUTTER ORBIGNYA OLEIFERA CROPURE BABASSU-SS- CRODA 4 C SEED OIL (LK) NIOSOME 2 (exemple 1) - - 4,76 D C-13-D- MEXORYL SBB (PRO- CHIMEX 9 E XYLOPYRANOSIDE-2- XYLANE) (3,15% HYDROXY-PROPANE (Solution à 35 % en ma) poids ma) SODIUM CITRATE TRISODIUM CITRATE CITRIQUE BELGE 0,1 E DIHYDRATE FINE GRANULAR CITRIC ACID AC CITRIQUE JUNGBUNZLAUE 0,12 E MONOHYDRATE QUAL R ALIMENTAIRE /PHARMA MEDIUM MESH N1560 CROCUS SATIVUS GLYCOLYSAT BG CEP (SOLABIA) 1 E FLOWER EXTRACT SAFRAN MAROC UP (0,002 % (solution à 0,2% en poids ma) ma) CROCUS SATIVUS SAFFRON FLOWER GREEN I ECH 1 E FLOWER EXTRACT HYDROGLYCERINED (0,0055 % ma) EXTRACT 80 (solution à 0,55% en poids ma) ALCOOL DENATURE ETHANOL SDA 40B 200 SASOL 5 E PROOFINCI Trade name Supplier Content (% by weight) Phase WATER WATER DESIONISEE FACTORY L'OREAL qs 100 A MICROBIOLOGICAL CLEAN GLYCOLS - - 8 A DISODIUM EDTA DISSOLVINE NA2-S AKZO NOBEL 0.1 A SURFACTANTS - - 1 A HYDROGENATED NIKKOL LECINOL S 10 NIKKO 0.5 A LECITHIN PRESERVATIVES - - 0.4 A SODIUM HYALURONATE CRYSTALHYAL LO SOLIANCE 0.4 B XANTHAN RHODICARE XC RHODIA GUM 0.1 B (SOLVAY) AMMONIUM HOSTACERIN AMPS CLARIANT 0.4 B POLYACRYLOYLDIMETH YL TAURATE DIMETHICONE BELSIL DM 100 WACKER 1C BUTYROSPERMUM REFINED TRACED SHEA OLEIN OLVEA 2C PARKII (SHEA) BUTTER ORBIGNYA OLEIFERA CROPURE BABASSU-SS-CRODA 4C SEED OIL (LK) NIOSOME 2 (example 1) - - 4.76D C-13- D-MEXORYL SBB (PRO-CHIMEX 9 E XYLOPYRANOSIDE-2-XYLANE) (3.15% HYDROXY-PROPANE (35% solution in mw)) SODIUM CITRATE TRISODIUM CITRIC BELGIUM CITRATE 0.1 E DIHYDRATE FINE GRANULAR CITRIC ACID AC CITRIC JUNGBUNZLAUE 0.12 E MONOHYDRATE QUAL R FOOD / PHARMA MEDIUM MESH N1560 CROCUS SATIVUS GLYCOLYSAT BG CEP ( SOLABIA) 1 FLOWER EXTRACT SAFRAN MAROC UP (0.002% (0.2% solution by weight my)) CROCUS SATIVUS SAFFRON FLOWER GREEN I ECH 1 FLOWER EXTRACT HYDROGLYCERINED (0.0055% ai) EXTRACT 80 (0% solution) , 55% by weight my) ALCOHOL DENATURE ETHANOL SDA 40B 200 SASOL 5 E PROOF

Claims

REVENDICATIONS1. Composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least one niosome and at least one depigmenting agent chosen from C-glycoside derivatives and Crocus sativus extracts, said depigmenting agent being present in the composition in encapsulated form in said niosome and / or in free form .

2. Composition according to claim 1, wherein the C-glycoside derivative has the following general formula (I): SX - R (I) in which: - R denotes an unsubstituted linear C 1 -C 4 alkyl radical, in particular C 1 -C 2, in particular methyl; S represents a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose; and X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH 2) -, and preferably a -CH (OH) - group.

The composition of claim 2, wherein the C-glycoside derivative is selected from C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane and CaD-xylopyranoside-2-hydroxypropane, and is preferably C -3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane.

4. Composition according to any one of the preceding claims, in which the C-glycoside derivative is present in the composition in a proportion of from 0.0001% to 25% by weight of active material, in particular from 0.001% to 10% by weight. of active material, and more particularly from 0.05% to 5% by weight of active material, relative to the total weight of the composition.

A composition according to any one of the preceding claims, wherein the extract of Crocus sativus is a flower extract of Crocus sativus, and is preferably selected from the group consisting of: - an extract of a mixture of petals and of Crocus sativus, - an extract of stigmas of Crocus sativus, - an extract of Crocus sativus pistils, - an extract of a mixture of petals, sepals, stamens and / or pistil bases of Crocus sativus preferably a mixture of petals, sepals, stamens and pistil bases, and an extract of a mixture of petals, stamens, pistil bases excluding stigmas, and optionally of sepals.

6. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said extract of Crocus sativus is at least one extract of stigmas Crocus sativus and at least one extract of a mixture of petals, stamens, bases of pistils to the exclusion of stigmas, and optionally sepals.

7. Composition according to any one of the preceding claims, in which the extract of Crocus sativus is aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic, preferably hydro-alcoholic, in particular glycolic.

8. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said at least one Crocus sativus extract is present in the composition in a proportion of 0.1% to 10% by weight, in particular from 0.1% to 5%. by weight, and more particularly from 0.1% to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

9. Composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one C-glycoside derivative and at least one Crocus sativus extract.

A composition according to any one of the preceding claims, wherein at least one first depigmenting agent is in free form and at least one second depigmenting agent is encapsulated in the niosome, said first and second depigmenting agents being identical or different, preferably different.

11. Composition according to claim 10, in which the first depigmenting agent is a C-glycoside derivative and the second depigmenting agent is at least one Crocus sativus extract, preferably at least one Crocus sativus flower extract, more preferably at least one a hydroglycolic extract of Crocus sativus flower.

12. Composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the depigmenting agent is a C-glycoside derivative present in free form and the niosome does not encapsulate depigmenting agent as defined in claim 1, or n encapsulates no depigmenting agent, preferably does not encapsulate cosmetic and / or dermatological active, more preferably does not encapsule any active

13. Composition according to any one of the preceding claims, in which the niosome is present in the composition in a content of between 0.1% and 50% by weight, in particular between 1% and 10% by weight, preferably between 3% and 10% by weight. % and 7% by weight, relative to the total weight of the composition.

14. Composition according to any one of the preceding claims, in which the niosome and said at least one depigmenting agent are present in a niosome / depigmenting agent ratio (s) ranging from 10 to 1, preferably from 5 to 1, .

15. Cosmetic use of at least one composition as defined according to any one of claims 1 to 14, for whitening the skin, the scalp and / or a mucous membrane, to promote bleaching and / or lightening. thinning of the skin, scalp and / or mucous membrane and / or restoring the pigment homogeneity of the skin, scalp and / or mucous membrane.

16. A cosmetic process for the depigmentation, lightening and / or whitening of the skin, scalp and / or a mucosa, comprising the application, in particular topical application, to said skin, said scalp and / or said mucosa, of a composition as defined in any one of claims 1 to 14.