FR3017296A1

FR3017296A1 - PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DEPENDENCE IN HUMAN BEINGS

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Publication number: FR3017296A1
Application number: FR1302800A
Authority: FR
Original assignee: KEY OBS Sas; Greenpharma SAS
Current assignee: KEY OBS Sas; Greenpharma SAS
Priority date: 2013-11-28
Filing date: 2013-11-28
Publication date: 2015-08-14
Also published as: FR3017297B1; FR3017297A1

Abstract

Composition pharmaceutique pour le traitement de la dépendance chez l'être humain comprenant deux principes actifs : - un composé ayant une action agoniste sur les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques choisi comme étant la lorcaserine ; et - un composé ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal-noradrénergiques choisi parmi la prazosine, l'alfuzosine, la térazosine, la tamsulosine, la silodosine et la doxazosine.A pharmaceutical composition for the treatment of dependence in humans comprising two active ingredients: a compound having an agonist action on serotonin 5-HT2 receptors chosen as being lorcaserine; and a compound having an antagonistic action on the alphal-noradrenergic receptors chosen from prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosine and doxazosin.

Description

COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉPENDANCE CHEZ L'ÊTRE HUMAIN La présente invention a pour objet une composition pharmaceutique pour le traitement de 5la dépendance chez l'être humain. Depuis 1975, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) définit la « dépendance » comme « un état psychique et parfois physique, résultant de l'interaction entre un organisme vivant et un produit, caractérisé par des réponses comportementales ou autres loqui comportent toujours une compulsion à prendre le produit de façon régulière ou périodique pour ressentir ses effets psychiques et parfois éviter l'inconfort de son absence (sevrage) ». En réalité, l'état de dépendance n'est pas uniquement provoqué par la prise de substances dites « addictives » mais peut également résulter de phénomènes comportementaux liés 5aux individus. Ainsi, la dépendance peut être physique et/ou psychique. La dépendance physique est généralement définie comme un état où l'organisme assimile à son propre fonctionnement la présence d'un produit développant des troubles physiques parfois graves en cas de manque (non-présence du produit dans l'organisme), l'ensemble 20de ces troubles constituant ce qu'on appelle le syndrome de sevrage. La dépendance physique résulte des mécanismes d'adaptation de l'organisme à une consommation prolongée et peut s'accompagner d'une accoutumance (également désignée par « tolérance »), c'est-à-dire la nécessité d'augmenter les doses pour éprouver un même effet. Parmi les dépendances physiques on peut notamment citer la dépendance aux 25psychostimulants, aux opiacés, aux benzodiazépines ou au tabac La dépendance psychique recouvre quant à elle deux catégories de dépendances : > la dépendance dite « psychologique » qui peut être définie comme un désir insistant et persistant de consommer (ou « craving ») qui peut parfois se traduire 30 par des manifestations psycho-somatiques (véritables douleurs physiques sans cause physiologique). La dépendance psychologique est bien plus liée aux caractéristiques des individus (états affectifs, styles de vie) qu'au produit lui-même. Des exemples de dépendance psychologique très répandues sont la dépendance au travail, à l'activité physique ou intellectuelle, qui peut parfois 35 aboutir au surmenage. Un terme anglo-saxon la désigne sous l'appellation « workaholic » ; > la dépendance dite « comportementale » qui correspond à des stimulations générées par les habitudes ou l'environnement, facteur de rechute. Comme exemple de telle dépendance on peut notamment citer la dépendance aux jeux.The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of dependence in humans. BACKGROUND OF THE INVENTION Since 1975, the World Health Organization (WHO) defines "dependence" as "a psychic and sometimes physical state, resulting from the interaction between a living organism and a product, characterized by behavioral or other responses that always include a compulsion to take the product regularly or periodically to feel its psychic effects and sometimes avoid the discomfort of its absence (weaning). In reality, the state of dependence is not only caused by the taking of so-called "addictive" substances, but can also result from behavioral phenomena related to individuals. Thus, the addiction can be physical and / or psychic. Physical dependence is generally defined as a state where the body assimilates to its own functioning the presence of a product developing sometimes serious physical disorders in case of lack (non-presence of the product in the body), the whole body of these disorders constitute what is called the withdrawal syndrome. Physical dependence results from the body's coping mechanisms for prolonged consumption and may be accompanied by habituation (also known as "tolerance"), ie the need to increase doses for experience the same effect. Among the physical dependencies we can mention the dependence on 25 psychostimulants, opiates, benzodiazepines or tobacco Psychic dependence covers two categories of dependencies:> the so-called "psychological dependence" which can be defined as an insistent and persistent desire to consume (or "craving") which can sometimes be translated by psycho-somatic manifestations (real physical pains without physiological cause). The psychological dependence is much more related to the characteristics of the individuals (affective states, lifestyles) than to the product itself. Examples of widespread psychological dependence are work addiction, physical or intellectual activity, which can sometimes result in overwork. An Anglo-Saxon term refers to it as "workaholic"; > the so-called "behavioral dependence" which corresponds to stimuli generated by habits or the environment, a factor of relapse. As an example of such dependence one can cite the game addiction.

Le traitement pharmacologique des phénomènes de dépendance est un enjeu majeur de santé publique depuis de nombreuses années et de nombreux traitements ont été développés. ioPendant très longtemps, le traitement des dépendances aux différentes substances addictives s'est principalement orienté vers l'aide au sevrage, c'est-à-dire l'arrêt de la consommation. Cette stratégie thérapeutique s'est donc concentrée sur la réduction des symptômes physiques qui traduisent l'état de manque au moment de cet arrêt. Ces symptômes, qui marquent la dépendance physique, sont fonction des produits isconsommés : ils peuvent se traduire par des tremblements, des nausées, des crampes, de l'insomnie ou encore des sueurs. Le sevrage peut également déclencher des troubles du comportement (anxiété, irascibilité, angoisse, agitation...). Dans le cadre du traitement des dépendances physiques, la pharmacopée s'est donc 20développée autour des produits de substitution dont l'objectif thérapeutique principal est de limiter les symptômes induits par le sevrage. Ainsi, dans le cas de la toxicomanie à l'héroïne, des substances telles que la clonidine, la méthadone, la levomethadyl acétate ou la buprénorphine sont utilisées. Dans le cas de la dépendance au tabac, des antidépresseurs comme la varinicline 25(Champix®) sont souvent utilisés. Dans le cas de la dépendance alcoolique, on utilise la naltrexone, un antagoniste opiacé, ou l'acamprosate, un ligand des récepteurs NMDA. Cependant, l'utilisation de ces substances est souvent accompagnée d'effets secondaires 30importants tels que des nausées, des troubles du sommeil voire des terreurs nocturnes des maux de tête etc... De plus, certaines de ces substances sont elles-mêmes addictives et entraînent l'apparition de nouveaux phénomènes de dépendance. Certaines substances telles que la naltrexone et le nalmefene ont également un effet dépressogène.The pharmacological treatment of addiction phenomena has been a major public health issue for many years and many treatments have been developed. For a very long time, the treatment of addictions to the different addictive substances has mainly been directed towards help with weaning, that is to say the cessation of consumption. This therapeutic strategy has therefore focused on reducing the physical symptoms that reflect the state of craving at the time of this judgment. These symptoms, which mark the physical dependence, are a function of the consumed products: they can result in tremors, nausea, cramps, insomnia or sweats. Withdrawal can also trigger behavioral problems (anxiety, irascibility, anxiety, agitation ...). In the context of the treatment of physical dependencies, the pharmacopoeia has therefore been developed around substitute products whose main therapeutic objective is to limit the symptoms induced by weaning. Thus, in the case of heroin addiction, substances such as clonidine, methadone, levomethadyl acetate or buprenorphine are used. In the case of tobacco addiction, antidepressants such as Varinicline 25 (Champix®) are often used. In the case of alcohol dependence, naltrexone, an opiate antagonist, or acamprosate, an NMDA receptor ligand, is used. However, the use of these substances is often accompanied by significant side effects such as nausea, sleep disorders or even night terrors headaches etc ... Moreover, some of these substances are themselves addictive and lead to the emergence of new phenomena of dependence. Certain substances such as naltrexone and nalmefene also have a depressive effect.

D'autre part, il n'existe que peu, voire pas, de substances visant à contrecarrer les états de dépendance psychique. Cet état de dépendance psychique est beaucoup plus robuste et est la plupart du temps à l'origine des rechutes. Par exemple, aucun médicament n'a encore montré de réelle efficacité contre la 5dépendance à la cocaïne qui, en plus de la dépendance physique, entraîne également une forte dépendance psychique. A la date de la présente invention, il demeure donc nécessaire de mettre au point de nouveaux traitements pour lutter contre l'état de dépendance, qu'il soit physique ou lopsychique. La lorcaserine désigne la (1 R)- 8-chloro- 1 -methy1-2,3 ,4,5 -tetrahydro- 1H-3 -benzazepine de formule : CI 15 Ce principe actif est connu pour avoir une action agoniste sur les récepteurs 5-HT2 serotoninergiques ; en particulier de sous-type c (5HT2c) et est utilisé comme agent antiobésité/perte de poids. Commercialisé sous le nom de Belviq®, il est recommandé pour la perte de poids. 20 La prazosine désigne la 244-(2-furoyl)piperazin- 1 -y1]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine de formule : 25Ce principe actif est connu pour avoir une action antagoniste sur les récepteurs alphal - noradrénergiques et est habituellement utilisé comme agent hypotenseur. Commercialisé sous le nom de Minipress®, il est recommandé pour traiter l'hypertension artérielle et l'insuffisance ventriculaire gauche congestive, mais également dans le cadre du traitement symptomatique des phénomènes de Raynaud (primitifs ou secondaires) et de certaines manifestations fonctionnelles liées à l'hypertrophie bénigne prostatique.On the other hand, there are few, if any, substances aimed at counteracting states of psychic dependency. This state of psychic dependence is much more robust and is most often at the origin of relapses. For example, no drug has yet shown any real efficacy against cocaine addiction, which, in addition to physical dependence, also causes a high psychological dependence. At the time of the present invention, it therefore remains necessary to develop new treatments to combat the state of dependence, whether physical or lopsychic. Lorcaserine refers to (1 R) -8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine of formula: ## STR1 ## This active ingredient is known to have an agonist action on receptors 5-HT2 serotoninergic; in particular of subtype c (5HT2c) and is used as antiobesity / weight loss agent. Marketed as Belviq®, it is recommended for weight loss. Prazosin refers to 244- (2-furoyl) piperazin-1-yl] -6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine of the formula: ## STR5 ## This active ingredient is known to have an antagonistic action on alphal-noradrenergic receptors and is usually used as a hypotensive agent. Marketed under the name of Minipress®, it is recommended to treat arterial hypertension and left congestive ventricular insufficiency, but also in the framework of the symptomatic treatment of Raynaud's phenomena (primitive or secondary) and certain functional manifestations linked to the Benign prostatic hypertrophy.

L'alfuzosine désigne la N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-y1)- methylamino]propyl] tetrahydrofuran- 2-carboxamide de formule : H NN .7-N1 NH2 Ce principe actif est connu pour avoir une action antagoniste sur les récepteurs alphaliOnoradrénergiques. Commercialisé sous le nom d'Urione, il est recommandé pour traiter les symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate. La térazosine désigne la 6,7-dimethoxy-214-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1 - yl]quinazolin-4-amine de formule : o 15 NH2 Ce principe actif est connu pour avoir une action antagoniste sur les récepteurs alphalnoradrénergiques. Commercialisé sous le nom d'Hytrine® ou Dysalfa®, il est recommandé pour traiter les symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate. 20 La tamsulosine désigne le (R)-5-(2-(2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino)propy1)- 2-methoxybenzenesulfonamide de formule : 0 0 H2e H3CO H O .6H3 Ce principe actif est connu pour avoir une action antagoniste sur les récepteurs alphal - noradrénergiques. Commercialisé sous le nom de Josir® ou Emix®, il est recommandé pour traiter les symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate. 5La silodosine désigne la 1-(3-hydroxypropy1)-5-[(2R)-([2-[2-[2-(2,2,2- trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl}indoline-7-carboxamide de formule : H N ...------ H2N 0 HO Ce principe actif est connu pour avoir une action antagoniste sur les récepteurs alphal- tonoradrénergiques ; en particulier les sous-types alphal a ; ce qui peut éviter les problèmes potentiels d'hypotension orthostatique. Commercialisé sous le nom de Urorec® ou Sylodix®, il est recommandé pour traiter les symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate. 15 La doxazosine désigne la (RS)-2- { 4-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2- yl)carbonyl]piperazin-l-yll -6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine de formule : o N H2 20Ce principe actif est connu pour avoir une action antagoniste sur les récepteurs alphal - noradrénergiques. Commercialisé sous le nom de Doxazosine TEVA LP®, il est recommandé pour traiter les symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate et l'hypertension artérielle. 25La demande de brevet WO 2006/018538 décrit l'utilisation d'associations de principes actifs ayant une action antagoniste simultanée sur les récepteurs alphal-noradrénergiques, NMDA glutamatergiques et 5-HT2 sérotoninergiques pour traiter les pathologies du système nerveux central telles que les pharmaco-dépendances, les psychoses, le tabagisme, les troubles liés à la consommation d'alcool, la schizophrénie, les états psychotiques aigus et chroniques, les démences, les troubles de l'humeur, les troubles de l'attention, les troubles du sommeil, les troubles de l'impulsivité, l'hyperactivité, les états 5psychotiques aigus et chroniques, les états de dépendance aux substances addictives tels que les psychostimulants, les opiacés, les benzodiazépines ou le tabac, mais également la dépendance aux jeux. La composition comprenant l'ifenprodil et la cyproheptadine est préférée et a démontré une activité dans le cadre du traitement de la dépendance à l'amphétamine. ioLes compositions décrites et testées dans de la cadre de cette demande de brevet doivent avoir une action antagoniste simultanée sur trois récepteurs : les récepteurs alphal - noradrénergiques, les récepteurs NMDA glutamatergiques et les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques. Or, une action antagoniste simultanée sur ces trois récepteurs augmente les risques 15d'apparition d'effets secondaires majeurs, en particulier lors de traitements prolongés. Dans la demande WO 2011/080488, seules les actions antagonistes sur les récepteurs alphal-noradrénergiques et sur les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques sont suffisantes pour exercer une action dans le cadre du traitement d'état de dépendance à l'alcool avec 2oune efficacité au moins comparables, voire meilleure, que les compositions décrites dans l'art antérieur. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition pharmaceutique pour le traitement de la dépendance chez l'être humain comprenant deux principes actifs : 25 - un composé ayant une action agoniste sur les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques choisi comme étant la lorcaserine ; et - un composé ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal - noradrénergiques choisi parmi la prazosine, l'alfuzosine, la térazosine, la tamsulosine, la silodosine et la doxazosine. 30 La composition pharmaceutique selon l'invention permet de limiter les risques d'apparition d'effets secondaires majeurs en ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal-noradrénergiques et agoniste sur les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques, tout en maintenant une efficacité au moins comparable à celle des 35compositions pharmaceutiques connues pour avoir une action antagoniste simultanée sur les récepteurs alphal-noradrénergiques, 5-HT2 sérotoninergiques et/ou NMDA glutamatergiques. De plus, la composition selon l'invention a mis en évidence une synergie inattendue entre les principes actifs. Enfin, l'effet observé est stable dans le temps. 5Dans le cadre de la présente invention : - on entend par « dépendance » toute dépendance physique et/ou psychique ; - on entend par « dépendance physique » tout état où l'organisme assimile à son propre fonctionnement la présence d'un produit et développant des troubles physiques en cas de manque (non-présence du produit dans l'organisme). Comme exemple de dépendance lophysique on notamment citer la dépendance aux psychostimulants tels que la cocaïne ou les amphétamines, la dépendance aux opiacés, la dépendance aux benzodiazépines, la dépendance à l'alcool ou la dépendance au tabac ; - on entend par « dépendance psychique » toute dépendance psychologique ou comportementale; 15- on entend par « dépendance psychologique » tout désir insistant et persistant de consommer une substance (ou « craving ») pouvant se traduire par des manifestations psycho-somatiques (douleurs physiques sans cause physiologique). - on entend par dépendance « comportementale » toute dépendance correspondant à des stimulations générées par les habitudes ou l'environnement. Comme exemple de 20dépendance comportementale, on peut notamment citer la dépendance aux jeux; - on entend par « administration journalière » une administration une fois par jour ou une administration une fois par 24 heures ; et - on entend par « calendrier continu » le traitement thérapeutique continu d'un patient, comprenant l'administration successive d'une ou plusieurs compositions thérapeutiques 25(dont multithérapies, selon l'invention ou non), identiques ou différentes, chacune avec son propre schéma d'administration thérapeutique (nombre d'administrations journalières et nombre de jours d'administration sur une période donnée, semaine par exemple) et ce, de façon illimitée et non séquencée ou espacée dans le temps, c'est-à-dire sans interruption de traitement ; 30- on entend par « sel pharmaceutiquement acceptable » d'un principe actif tout sel d'addition dudit principe actif avec un acide minéral ou organique par action d'un tel acide au sein d'un solvant organique ou aqueux tel qu'un alcool, une cétone, un éther ou un solvant chloré, et qui soit acceptable d'un point de vue pharmaceutique ; - on entend par « dérivé pharmaceutiquement acceptable » d'un principe actif tout 35« prodrogue » ou « métabolite » dudit principe actif, ainsi que leur sel pharmaceutiquement acceptable ; - on entend par « prodrogue » d'un principe actif tout composé dont la biotransformation dans l'organisme aboutit audit principe actif ; - on entend par « métabolite » d'un principe actif tout produit intermédiaire résultant de la transformation dudit principe actif dans l'organisme lors d'un processus métabolique ; 5- lorcaserine désigne la (1R)-8-chloro-l-methy1-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, ainsi que ses sels ou dérivés pharmaceutiquement acceptables ; - prazosine désigne la 2-[4-(2-furoyl)piperazin-l-y1]-6,7-dimethoxyquinazolin-4- amine, ainsi que ses sels ou dérivés pharmaceutiquement acceptables ; - alfuzosine désigne la N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-y1)-methylioamino]propyl] tetrahydrofuran-2-carboxamide, ainsi que ses sels ou dérivés pharmaceutiquement acceptables ; - térazosine désigne la 6,7-dimethoxy-244-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyppiperazin- 1- yl]quinazolin-4-amine, ainsi que ses sels ou dérivés pharmaceutiquement acceptables ; - tamsulosine désigne la (R)-5-(2-(2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino)propy1)-2- 15methoxybenzenesulfonamide, ainsi que ses sels ou dérivés pharmaceutiquement acceptables ; silodosine désigne la 1 -(3-hydroxypropy1)- 5- [(2R)-( {2- [2- [242,2,2- trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]indoline-7-carboxamide , ainsi que ses sels ou dérivés pharmaceutiquement acceptables ; et 20- doxazosine désigne la (RS)-2- {4- [(2,3 -dihydro-1,4-benzodioxin-2- yl)carbonyl] piperazin- 1 -y1}-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine, ainsi que ses sels ou dérivés pharmaceutiquement acceptables. La composition pharmaceutique selon la présente invention contient les principes actifs 25en quantité suffisante pour assurer l'effet thérapeutique souhaité, c'est-à-dire le traitement de l'état de dépendance chez le patient traité. De préférence, les quantités journalières suivantes de principes actifs sont utilisées pour préparer la composition pharmaceutique selon l'invention : 30- de 0,02 à 50 mg de lorcaserine, de préférence de 0,2 à 40 mg de lorcaserine ; - de 0,025 à 20 mg de prazosine, de préférence de 0,25 à 10 mg de prazosine ; - de 0,075 à 10 mg d'alfuzosine, de préférence de 0,75 à 7,5 mg d'alfuzosine ; - de 0,01 à 5 mg de térazosine, de préférence de 0,1 à 2,5 mg de térazosine ; - de 0,004 à 0,4 mg de tamsulosine, de préférence de 0,04 à 0,4 mg de tamsulosine ; 35- de 0,05 à 30 mg de silodosine, de préférence de 0,5 à 30 mg de silodosine; - de 0,025 à 10 mg de doxazosine, de préférence de 0,25 à 10 mg de doxazosine.Alfuzosin denotes N- [3 - [(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl) -methylamino] propyl] tetrahydrofuran-2-carboxamide of formula: ## STR2 ## This principle active is known to have antagonistic action on alphaliOnoradrenergic receptors. Marketed under the name of Urione, it is recommended to treat the functional symptoms of benign prostatic hypertrophy. Terazosin denotes 6,7-dimethoxy-214- (tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl) piperazin-1-yl] quinazolin-4-amine of formula: ## STR4 ## This active ingredient is known to have an antagonistic action on the alphalnoradrenergic receptors . Marketed as Hytrine® or Dysalfa®, it is recommended to treat the functional symptoms of benign prostatic hypertrophy. Tamsulosin refers to (R) -5- (2- (2- (2-ethoxyphenoxy) ethylamino) propyl) -2-methoxybenzenesulfonamide of the formula: ## STR2 ## This active ingredient is known to have an antagonistic action. on the alphal - noradrenergic receptors. Marketed under the name of Josir® or Emix®, it is recommended to treat the functional symptoms of benign prostatic hypertrophy. Silodosin refers to 1- (3-hydroxypropyl) -5 - [(2R) - ([2- [2- [2- (2,2,2-trifluoroethoxy) phenoxy] ethyl] amino) propyl} indoline. carboxamide of formula: HN.. .-- H2N 0 HO This active ingredient is known to have an antagonistic action on alphal-tornadrenergic receptors; in particular the subtypes alphal a; this can avoid potential problems with orthostatic hypotension. Marketed as Urorec® or Sylodix®, it is recommended to treat the functional symptoms of benign prostatic hypertrophy. Doxazosin refers to (RS) -2- {4 - [(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl) carbonyl] piperazin-1-yl -6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine. formula: o N H2 20This active principle is known to have an antagonistic action on alphal - noradrenergic receptors. Marketed under the name Doxazosin TEVA LP®, it is recommended to treat the functional symptoms of benign prostatic hypertrophy and high blood pressure. The patent application WO 2006/018538 describes the use of combinations of active principles having a simultaneous antagonistic action on the alphal-noradrenergic, glutamatergic NMDA and 5-HT2 serotoninergic receptors for treating pathologies of the central nervous system such as pharmacokinetics. addictions, psychosis, smoking, alcohol-related disorders, schizophrenia, acute and chronic psychotic states, dementia, mood disorders, attention disorders, sleep disorders, impulsivity disorders, hyperactivity, acute and chronic 5psychotic states, states of dependence on addictive substances such as psychostimulants, opiates, benzodiazepines or tobacco, but also gambling addiction. The composition comprising ifenprodil and cyproheptadine is preferred and has demonstrated activity in the treatment of amphetamine dependence. The compositions described and tested in the context of this patent application must have a simultaneous antagonistic action on three receptors: the alphal-noradrenergic receptors, the glutamatergic NMDA receptors and the serotoninergic 5-HT2 receptors. However, simultaneous antagonistic action on these three receptors increases the risk of major side effects, especially during prolonged treatments. In the application WO 2011/080488, only the antagonistic actions on the alphal-noradrenergic receptors and on the 5-HT2 serotoninergic receptors are sufficient to exert an action in the context of the treatment of state of dependence on alcohol with an efficacy at less comparable or better than the compositions described in the prior art. Thus, the present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of dependence in humans comprising two active ingredients: a compound having an agonist action on serotonin 5-HT2 receptors selected as being lorcaserine; and a compound having an antagonistic action on the alphal-noradrenergic receptors chosen from prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosine and doxazosin. The pharmaceutical composition according to the invention makes it possible to limit the risk of the appearance of major side effects by having an antagonistic action on the alphal-noradrenergic receptors and agonists on the serotonin 5-HT2 receptors, while maintaining an efficiency at least comparable. to that of the 35 pharmaceutical compositions known to have a simultaneous antagonistic action on the alphal-noradrenergic, 5-HT2 serotoninergic and / or NMDA glutamatergic receptors. In addition, the composition according to the invention has demonstrated an unexpected synergy between the active principles. Finally, the observed effect is stable over time. In the context of the present invention: the term "dependence" means any physical and / or psychic dependence; - "Physical dependence" means any state where the body assimilates to its own functioning the presence of a product and developing physical disorders in case of lack (non-presence of the product in the body). Examples of lophysic dependence include reliance on psychostimulants such as cocaine or amphetamines, opioid dependence, benzodiazepine dependence, alcohol dependence, or tobacco addiction; - "psychic dependence" means any psychological or behavioral dependence; 15- "psychological dependence" means any insistent and persistent desire to consume a substance (or "craving") that can be translated by psycho-somatic manifestations (physical pain without physiological cause). - "behavioral" dependence means any dependence corresponding to stimuli generated by habits or the environment. As an example of behavioral dependence, there may be mentioned game addiction; - "daily administration" means an administration once a day or an administration once every 24 hours; and - "continuous calendar" means the continuous therapeutic treatment of a patient, comprising the sequential administration of one or more therapeutic compositions (including multi-therapies, according to the invention or not), identical or different, each with its own its own therapeutic administration scheme (number of daily administrations and number of days of administration over a given period, week for example) and this, in an unlimited way and not sequenced or spaced in time, that is to say without interruption of treatment; The term "pharmaceutically acceptable salt" of an active ingredient means any salt of addition of said active ingredient with an inorganic or organic acid by action of such an acid in an organic or aqueous solvent such as an alcohol a ketone, an ether or a chlorinated solvent, and which is acceptable from a pharmaceutical point of view; the term "pharmaceutically acceptable derivative" of an active ingredient is understood to mean any "prodrug" or "metabolite" of said active principle, as well as their pharmaceutically acceptable salt; the term "prodrug" of an active principle is understood to mean any compound whose biotransformation in the body leads to said active principle; - "metabolite" of an active ingredient means any intermediate product resulting from the transformation of said active ingredient in the body during a metabolic process; 5-lorcaserine means (1R) -8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, as well as its pharmaceutically acceptable salts or derivatives; prazosin denotes 2- [4- (2-furoyl) piperazin-1-yl] -6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine, as well as its pharmaceutically acceptable salts or derivatives; alfuzosin means N- [3 - [(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl) -methylioamino] propyl] tetrahydrofuran-2-carboxamide, as well as its pharmaceutically acceptable salts or derivatives; terazosin means 6,7-dimethoxy-244- (tetrahydrofuran-2-ylcarbonylpiperazin-1-yl) quinazolin-4-amine, and its pharmaceutically acceptable salts or derivatives; tamsulosin is (R) -5- (2) (- (2- (2-ethoxyphenoxy) ethylamino) propyl) -2-methoxybenzenesulfonamide, as well as its pharmaceutically acceptable salts or derivatives; silodosin refers to 1- (3-hydroxypropyl) -5 [(2R) - (2- [ 2- [242,2,2-trifluoroethoxy) phenoxy] ethyl} amino) propyl] indoline-7-carboxamide, as well as pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof; and 20-doxazosin means (RS) -2- {4- [2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl) carbonyl] piperazin-1-yl} -6,7-dimethoxyquinazolin-4- amine, as well as its pharmaceutically acceptable salts or derivatives. The pharmaceutical composition according to the present invention contains the active ingredients in an amount sufficient to provide the desired therapeutic effect, i.e., the treatment of the dependent state in the treated patient. Preferably, the following daily amounts of active ingredients are used to prepare the pharmaceutical composition according to the invention: from 0.02 to 50 mg of lorcaserine, preferably from 0.2 to 40 mg of lorcaserine; from 0.025 to 20 mg of prazosin, preferably from 0.25 to 10 mg of prazosin; from 0.075 to 10 mg of alfuzosin, preferably from 0.75 to 7.5 mg of alfuzosin; from 0.01 to 5 mg of terazosin, preferably from 0.1 to 2.5 mg of terazosin; from 0.004 to 0.4 mg of tamsulosin, preferably from 0.04 to 0.4 mg of tamsulosin; From 0.05 to 30 mg of silodosin, preferably from 0.5 to 30 mg of silodosine; from 0.025 to 10 mg of doxazosin, preferably from 0.25 to 10 mg of doxazosin.

Préférentiellement, la présente invention a pour objet une composition pharmaceutique telle que définie ci-dessus, dans laquelle le composé ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal-noradrénergiques est choisi parmi la prazosine, l'alfuzosine, la 5térazosine et la tamsulosine. De façon toute à fait préférée, la présente invention a pour objet une composition pharmaceutique telle que définie ci-dessus, dans laquelle le composé ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal -noradrénergiques est la prazosine. ioLa composition pharmaceutique selon la présente invention peut être formulée sous toute forme galénique nécessaire à son administration. En particulier, s'agissant d'administration par voie orale, les compositions selon la présente invention peuvent être formulées sous forme de comprimés enrobés ou non, effervescents, solubles, orodispersibles, gastrorésistants ou à libération modifiée ; de dragées ; de capsules à 15enveloppe dure (ou gélules) ; de capsules à enveloppe molle ; de granules ; de granulés ; de pilules ; de pastilles. S'agissant d'administration par voie nasale, la composition peut être formulée sous forme de spray ou de poudre à inhaler. S'agissant d'administration par voie systémique, la composition selon l'invention peut être formulée sous forme de poudre lyophilisée stérile pour injection. Les compositions pharmaceutiques selon la 2oprésente invention pourront donc comprendre, en plus des principes actifs, tout adjuvant de formulation pharmaceutiquement acceptable, connu de l'homme du métier et qui est nécessaire à la préparation de la composition pharmaceutique sous la forme souhaitée. La composition pharmaceutique selon la présente invention peut être utilisée pour le 25traitement de tout type de dépendance chez l'être humain. La composition pharmaceutique selon l'invention peut être administrée de une à quatre fois par jour, sans dépasser la dose journalière maximum. Ainsi, la présente invention a également pour objet une composition pharmaceutique telle que définie précédemment 30pour une administration 1 à 4 fois par jour au patient en état de dépendance. La composition pharmaceutique selon l'invention peut être administrée à tout moment de la journée, avant, pendant ou après les repas, sans que cela n'influe sur l'efficacité du traitement. 35 La composition pharmaceutique selon la présente invention peut être administrée au patient une ou plusieurs fois par semaine Ainsi, la présente invention a également pour objet une composition pharmaceutique telle que définie précédemment pour une administration journalière 1 à 7 jours par semaine au patient en état de dépendance.Preferably, the subject of the present invention is a pharmaceutical composition as defined above, in which the compound having an antagonistic action on the alphal-noradrenergic receptors is chosen from prazosin, alfuzosin, 5 terazosin and tamsulosin. Most preferably, the present invention relates to a pharmaceutical composition as defined above, wherein the compound having an antagonistic action on alpha-noradrenergic receptors is prazosin. The pharmaceutical composition according to the present invention may be formulated in any dosage form necessary for its administration. In particular, in the case of oral administration, the compositions according to the present invention may be formulated as coated tablets or not, effervescent, soluble, orodispersible, gastroresistant or modified release; of sugared almonds; hard capsule capsules (or capsules); soft-shell capsules; granules; granules; pills; pellets. In the case of administration via the nasal route, the composition may be formulated in the form of a spray or an inhalation powder. As regards systemic administration, the composition according to the invention can be formulated in the form of sterile lyophilized powder for injection. The pharmaceutical compositions according to the 2opresente invention may therefore comprise, in addition to the active ingredients, any adjuvant of pharmaceutically acceptable formulation known to those skilled in the art and which is necessary for the preparation of the pharmaceutical composition in the desired form. The pharmaceutical composition according to the present invention can be used for the treatment of any type of dependence in humans. The pharmaceutical composition according to the invention can be administered from one to four times a day, without exceeding the maximum daily dose. Thus, the present invention also relates to a pharmaceutical composition as defined above for administration 1 to 4 times per day to the patient in a state of dependence. The pharmaceutical composition according to the invention can be administered at any time of the day, before, during or after meals, without this affecting the efficacy of the treatment. The pharmaceutical composition according to the present invention can be administered to the patient one or more times a week. Thus, the present invention also relates to a pharmaceutical composition as defined above for a daily administration 1 to 7 days a week to the patient in a state of addiction.

La composition selon la présente invention peut être administrée selon un calendrier continu. Un autre objet de la présente invention concerne également l'utilisation d'une locomposition pharmaceutique telle que définie précédemment pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de la dépendance chez l'être humain. Un autre objet de la présente invention concerne également l'utilisation d'une composition pharmaceutique telle que définie précédemment pour la préparation d'un 15médicament destiné au traitement de la dépendance chez l'être humain, ledit médicament étant administré 1 à 4 fois par jour. Un autre objet de la présente invention concerne également l'utilisation d'une composition pharmaceutique telle que définie précédemment pour la préparation d'un 20médicament destiné au traitement de la dépendance chez l'être humain, ledit médicament étant administré de façon journalière 1 à 7 jours par semaine. La présente invention a également pour objet une méthode de traitement de la dépendance chez un être humain par l'administration d'une composition pharmaceutique 25telle que de définie précédemment. La présente invention a également pour objet une méthode de traitement de la dépendance chez un être humain par l'administration 1 à 4 fois par jour d'une composition pharmaceutique telle que de définie précédemment. 30 La présente invention a également pour objet une méthode de traitement de la dépendance chez un être humain par l'administration journalière 1 à 7 jours par semaine d'une composition pharmaceutique telle que de définie précédemment, l'administration pouvant ou non s'effectuer selon un calendrier continu. 35 Les deux principes actifs constituant la nouvelle composition pharmaceutique selon l'invention peuvent être administrés sous la forme d'une composition pharmaceutique unitaire comprenant les deux principes actifs permettant une administration de ladite composition au patient en une seule prise.The composition according to the present invention can be administered according to a continuous schedule. Another object of the present invention also relates to the use of a pharmaceutical locomotion as defined above for the preparation of a medicament for the treatment of dependence in humans. Another object of the present invention also relates to the use of a pharmaceutical composition as defined above for the preparation of a medicament for the treatment of dependence in humans, said medicament being administered 1 to 4 times per day . Another object of the present invention also relates to the use of a pharmaceutical composition as defined above for the preparation of a medicament for the treatment of dependence in humans, said medicament being administered daily 1 to 7 days a week. The present invention also relates to a method for treating dependence in a human being by the administration of a pharmaceutical composition as defined above. The present invention also relates to a method for treating dependence in a human being by the administration 1 to 4 times a day of a pharmaceutical composition as defined above. The present invention also relates to a method for treating dependence in a human being by the daily administration 1 to 7 days per week of a pharmaceutical composition as defined above, the administration being able or not to be carried out according to a continuous calendar. The two active ingredients constituting the new pharmaceutical composition according to the invention can be administered in the form of a unitary pharmaceutical composition comprising the two active ingredients allowing administration of said composition to the patient in a single dose.

Néanmoins, une administration séparée des deux principes actifs constitutifs de la nouvelle composition pharmaceutique selon l'invention peut également être envisagée. Ainsi, la présente invention a également pour objet un produit pharmaceutique locontenant : un composé ayant une action agoniste sur les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques choisi comme étant la lorcaserine ; et un composé ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal - noradrénergiques choisi parmi la prazosine, l'alfuzosine, la térazosine, la 15 tamsulosine, la silodosine et la doxazosine; comme produit de combinaison (ou kit pharmaceutique) pour une administration simultanée, séparée ou étalée dans le temps dans le cadre du traitement de la dépendance chez l'être humain. 2oLe produit pharmaceutique selon l'invention peut bien entendu être administré selon l'un des schémas d'administration définis précédemment. Ainsi, la présente invention a également pour objet un produit pharmaceutique contenant : un composé ayant une action agoniste sur les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques choisi comme étant la lorcaserine ; et 25 un composé ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal - noradrénergiques choisi parmi la prazosine, l'alfuzosine, la térazosine, la tamsulosine, la silodosine et la doxazosine; comme produit de combinaison (ou kit pharmaceutique) pour une administration simultanée, séparée ou étalée dans le temps 1 à 4 fois par jour, dans le cadre du traitement iode la dépendance chez l'être humain. Le produit pharmaceutique selon l'invention peut bien entendu être administré selon l'un des schémas d'administration définis précédemment. Ainsi, la présente invention a également pour objet un produit pharmaceutique contenant : 35 - un composé ayant une action agoniste sur les récepteurs 5-HT2 sérotoninergiques choisi comme étant la lorcaserine ; et un composé ayant une action antagoniste sur les récepteurs alphal - noradrénergiques choisi parmi la prazosine, l'alfuzosine, la térazosine, la tamsulosine, la silodosine et la doxazosine; comme produit de combinaison (ou kit pharmaceutique) pour une administration 5journalière simultanée, séparée ou étalée dans le temps 1 à 7 jours par semaine dans le cadre du traitement de la dépendance chez l'être humain. La présente invention est illustrée de manière non limitative par les exemples suivants. 10Exemple 1- Dépendance à la D-amphétamine Protocole expérimental Les souris (n = 10/groupe) reçoivent respectivement pour chaque groupe 15 - groupe témoins : 1 administration quotidienne de solution saline pendant 5 jours (témoins), groupe D-amphétamine : 1 administration quotidienne de solution saline pendant 4 jours suivie d'une administration de D-amphétamine (2 mg/kg) au jour 5, > groupe 5xD-amphétamine : 1 administration quotidienne de D-amphétamine (2 20 mg/kg) pendant 5 jours (5 xD-amphétamine). Les traitements des groupes (5 xD-amphétamine) par un produit unique (lorcaserine, prazosine, alfuzosine, térazosine, tamsulosine, silodosine et doxazosine) ou par la combinaison des produits commencent au second jour, à savoir dès la deuxième injection 25 d' amphétamine. Différents groupes de souris sont constitués en fonction des traitements : témoins (injectés avec du saline). 3OLa souris est placée individuellement dans un open-field constitué d'une boîte en plexiglas transparent (longueur = largeur = 43 cm, hauteur = 35 cm) pour une séance de 90 min. L'activité horizontale (distance parcourue) et l'activité verticale (redressements) sont mesurées à l'aide de deux cadres disposés autour de l'open-field, munis d'un système de lampes infrarouge et de cellules photoélectriques et reliés à un 35microordinateur (LSI Letica Panlab Scientific Instruments). Le système permet de mesurer la distance parcourue.Nevertheless, a separate administration of the two constituent active ingredients of the new pharmaceutical composition according to the invention can also be envisaged. Thus, the present invention also relates to a pharmaceutical product containing: a compound having an agonist action on serotonin 5-HT2 receptors chosen to be lorcaserine; and a compound having an antagonistic action on alphal-noradrenergic receptors selected from prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin; as a combination product (or pharmaceutical kit) for simultaneous, separate or time-course administration in the treatment of dependence in humans. 2oThe pharmaceutical product according to the invention can of course be administered according to one of the previously defined administration schemes. Thus, the subject of the present invention is also a pharmaceutical product containing: a compound having an agonist action on serotoninergic 5-HT2 receptors chosen to be lorcaserine; and a compound having an antagonistic action on alphal-noradrenergic receptors selected from prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin; as a combination product (or pharmaceutical kit) for simultaneous administration, separated or spread over time 1 to 4 times per day, as part of the iodine treatment dependence in humans. The pharmaceutical product according to the invention can of course be administered according to one of the previously defined administration schemes. Thus, the present invention also relates to a pharmaceutical product containing: a compound having an agonist action on serotonin 5-HT2 receptors selected as lorcaserine; and a compound having an antagonistic action on alphal-noradrenergic receptors selected from prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin; as a combination product (or pharmaceutical kit) for simultaneous, separate or time-delayed administration 1 to 7 days per week as part of the treatment of dependence in humans. The present invention is illustrated in a nonlimiting manner by the following examples. Example 1 D-Amphetamine Dependence Experimental Protocol Mice (n = 10 / group) received for each group 15-control group, respectively: 1 daily administration of saline for 5 days (controls), D-amphetamine group: 1 administration daily saline solution for 4 days followed by administration of D-amphetamine (2 mg / kg) on day 5,> 5xD-amphetamine group: 1 daily administration of D-amphetamine (2 mg / kg) for 5 days ( 5 x D-amphetamine). Treatments of the groups (5xD-amphetamine) with a single product (lorcaserine, prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin) or by the combination of the products start on the second day, ie from the second injection of amphetamine. . Different groups of mice are constituted according to treatments: controls (injected with saline). The mouse is placed individually in an open-field consisting of a transparent Plexiglas box (length = width = 43 cm, height = 35 cm) for a 90 min session. The horizontal activity (distance traveled) and the vertical activity (straightening) are measured using two frames arranged around the open-field, equipped with a system of infrared lamps and photocells and connected to a 35micro-computer (LSI Letica Panlab Scientific Instruments). The system measures the distance traveled.

L'activité locomotrice à la session challenge le 5' jour est exprimée en pourcentage de l'activité locomotrice enregistrée lors de la première session. Les résultats obtenus montrent que lorsque les composés sont administrés seuls, ils ne 5permettent pas de lutter contre le développement de la sensibilisation à l'amphétamine. Il en est de même lorsque l'on administre la lorcaserine seule. En revanche, lorsque ces produits sont administrés en combinaison (lorcaserine + un des wantagonistes alpha- 1 -adrénergique), ils réduisent fortement la sensibilisation. Il existe donc une synergie d'activité entre les différents antagonistes alpha-1adrénergique d'une part et la lorcaserine d'autre part dans le cadre du traitement de la dépendance aux amphétamines. 15 Exemple 2 - Dépendance à l'alcool Protocole expérimental 20 Matériel Le modèle utilisé est la consommation d'alcool chez la souris mâle de la lignée C57BL/6J, qui présente une appétence importante pour l'alcool. Le protocole utilisé est comparable à ceux utilisés dans de précédentes études (Grahame et al., 2000, Naltrexone 25and alcohol drinking in mice lacking /3-endorphin by site-directed mutagenesis, Pharmacol Biochem Behav ; 67 ; pp 759-766 ; Finn et al., 2005, A procedure to produce high alcohol intake in mice ; Psychopharmacology 178 ; pp 471-480 ; Rhodes et al., 2005, Evaluation of a simple model of ethanol drinking to intoxication in C57BL/6J mice, Physiol Behav ; 54 ; pp 53-63). 30 Produits Tous les produits utilisés pour les traitements sont mis en solution dans du sérum physiologique (NaCl 0,9%) de façon à ce que le volume d'injection soit de 10 ml / kg de poids corporel. 35 Tous les produits ont été testés seuls ou en association de type lorcaserine + un antagoniste alpha-1 -adrénergique choisi parmi la liste. Protocole de mesure de la consommation d'alcool SLes animaux sont placés dans leur cage d'hébergement pendant toute la durée de l'expérience. Ils sont soumis à une alcoolisation forcée, avec de l'alcool à 10% comme seule boisson, pendant 15 jours. Ils sont ensuite remis dans des conditions normales avec de l'eau pour boisson. toDifférents groupes de souris sont constitués en fonction des traitements. Les tests débutent 24 heures après l'arrêt de l'alcoolisation forcée. Ils se déroulent pendant les deux premières heures d'obscurité (période d'activité), durant lesquelles les animaux ont accès à un biberon d'eau et un biberon d'alcool. Les quantités d'eau et d'alcool consommées sont mesurées après ces deux heures. 15 Plusieurs sessions de mesure de consommation d'eau et d'alcool sont réalisées. Pendant les 2 premières sessions (S1 et S2) les animaux reçoivent une injection de saline. Ils reçoivent les traitements ou la solution saline pour le groupe témoin aux séances suivantes (T1, T2 et T3). Les traitements sont effectués 10 minutes avant chaque session. 20 Résultats Lors des séances de mesure de consommation d'alcool, les animaux reçoivent les traitements 30 minutes avant ladite mesure. 25 Les indices de préférence (Pref) sont exprimés en valeur moyenne. Préférence (P) = (Consommation Alcool - Eau) / (Consommation Alcool + Eau) S2 et Si : séances de traitement saline pour tous les groupes 30T1, T2 et T3 : séances de traitement par les composés seuls ou en association, les témoins recevant du saline. Si 0 < Pref. < 1 : préférence pour l'alcool Si Pref. = 0 : pas de préférence alcool vs eau 35Si -1 < Pref. < 0 : préférence pour l'eau (i.e. aversion pour l'alcool) Ces résultats indiquent que, sur ce modèle et aux doses utilisées, les composés utilisés seuls n'ont pas d'effet significatif sur la préférence alcoolique. Ces résultats indiquent également que la combinaison de la lorcaserine avec un 5antagoniste alpha- 1 -adrénergique de la liste a un effet significatif sur la préférence alcoolique. On notera que les combinaisons entrainent une aversion pour l'alcool (Préférence négative). Une synergie d'activité entre la lorcaserine et un antagoniste alpha-1 -adrénergique de la 101iste est donc mise en évidence. Conclusion La lorcaserine comme les antagonistes alpha-1-adrénergique de la liste administrés 15séparément n'ont pas ou peu d'effet sur la consommation d'alcool. En revanche, dans le même modèle, et aux mêmes doses, la combinaison de la lorcaserine avec un antagoniste alpha- 1 -adrénergique de la liste réduit de manière significative la consommation d'alcool, ce qui est caractéristique d'une synergie entre les composés. 2OCes résultats indiquent enfin que ces combinaisons de molécules peuvent contrecarrer les effets appétitifs des différentes substances addictives, et par voie de conséquence réduire les états de dépendance. 25Exemple 3 - Dépendance à la nicotine Protocole expérimental La souris est placée individuellement dans un open-field constitué d'une boîte en 3Oplexiglas transparent (longueur = largeur = 43 cm, hauteur = 35 cm) pour une séance de 120 min (séance d'habituation). L'activité horizontale (distance parcourue) et l'activité verticale (redressements) sont mesurées à l'aide de deux cadres disposés autour de l'open-field, munis d'un système de lampes infrarouge et de cellules photoélectriques et reliés à un microordinateur (LSI Letica Panlab Scientific Instruments). Le système 35permet de mesurer la distance parcourue.The locomotor activity at the challenge session on day 5 is expressed as a percentage of the locomotor activity recorded during the first session. The results obtained show that when the compounds are administered alone, they do not prevent the development of amphetamine sensitization. The same is true when administering lorcaserine alone. On the other hand, when these products are administered in combination (lorcaserine + one of the alpha-1-adrenergic wantagonists), they strongly reduce sensitization. There is therefore a synergy of activity between the different alpha-1 adrenergic antagonists on the one hand and lorcaserine on the other hand in the context of the treatment of amphetamine dependence. Example 2 - Alcohol Dependence Experimental Protocol Material The model used is alcohol consumption in the male mouse of the C57BL / 6J line, which has a high palatability for alcohol. The protocol used is comparable to those used in previous studies (Grahame et al., 2000, Naltrexone 25and alcohol drinking in lacking / 3-endorphin by site-directed mutagenesis, Pharmacol Biochem Behav; 67, pp 759-766; al., 2005, A procedure to produce high alcohol intake Psychopharmacology 178; pp 471-480; Rhodes et al., 2005, Evaluation of a simple model of ethanol drinking to intoxication in C57BL / 6J mice, Physiol Behav; pp 53-63). Products All products used for the treatments are dissolved in physiological saline (0.9% NaCl) so that the injection volume is 10 ml / kg of body weight. All products were tested alone or in combination with lorcaserine + an alpha-1-adrenergic antagonist selected from the list. Protocol for measuring alcohol consumption The animals are placed in their accommodation cage for the duration of the experiment. They are subjected to forced alcohol, with 10% alcohol as the only drink, for 15 days. They are then returned to normal conditions with drinking water. toDifferent groups of mice are constituted according to the treatments. The tests begin 24 hours after the cessation of the forced alcoholization. They take place during the first two hours of darkness (activity period), during which animals have access to a bottle of water and a bottle of alcohol. The quantities of water and alcohol consumed are measured after these two hours. Several sessions of measurement of consumption of water and alcohol are carried out. During the first 2 sessions (S1 and S2) the animals receive a saline injection. They receive treatments or saline for the control group at the following sessions (T1, T2 and T3). The treatments are carried out 10 minutes before each session. Results In the alcohol consumption measurement sessions, the animals receive the treatments 30 minutes before said measurement. The preference indices (Pref) are expressed as mean values. Preference (P) = (Alcohol - Water Consumption) / (Alcohol + Water Consumption) S2 and Si: saline treatment sessions for all groups 30T1, T2 and T3: treatment sessions with the compounds alone or in combination, the controls receiving saline. If 0 <Pref. <1: preference for alcohol If Pref. = 0: no preference alcohol vs water 35Si -1 <Pref. <0: Water preference (i.e., aversion to alcohol) These results indicate that, on this model and at the doses used, the compounds used alone do not have a significant effect on the alcohol preference. These results also indicate that the combination of lorcaserine with an alpha-1-adrenergic antagonist from the list has a significant effect on alcohol preference. It should be noted that combinations lead to an aversion to alcohol (Negative preference). A synergy of activity between lorcaserine and an alpha-1-adrenergic antagonist of the 101ist is thus highlighted. Conclusion Lorcaserine and the alpha-1-adrenergic antagonists on the list administered separately have little or no effect on alcohol consumption. On the other hand, in the same model, and at the same doses, the combination of lorcaserine with an alpha-1-adrenergic antagonist from the list significantly reduces the consumption of alcohol, which is characteristic of a synergy between the compounds . These results indicate finally that these combinations of molecules can counteract the appetitive effects of the different addictive substances, and consequently reduce the states of dependence. EXAMPLE 3 - Nicotine Dependence Experimental Protocol The mouse is placed individually in an open-field consisting of a transparent 3plexplex box (length = width = 43 cm, height = 35 cm) for a 120-minute session (training session). habituation). The horizontal activity (distance traveled) and the vertical activity (straightening) are measured using two frames arranged around the open-field, equipped with a system of infrared lamps and photocells and connected to a microcomputer (LSI Letica Panlab Scientific Instruments). The system 35 makes it possible to measure the distance traveled.

Puis, les souris reçoivent pendant 4 jours une administration sous cutanée quotidienne d'une association tranylcypromine (6 mg/kg) + nicotine (1 mg/kg) (i.e. NIC). L'activité locomotrice est enregistrée pendant 200 minutes après chaque administration.Subsequently, the mice receive subcutaneous daily administration of a tranylcypromine (6 mg / kg) + nicotine (1 mg / kg) (i.e. NIC) combination for 4 days. The locomotor activity is recorded for 200 minutes after each administration.

Finalement, après un sevrage de 4 jours de tout traitement, les animaux reçoivent une administration d'amphétamine. L'activité locomotrice est alors mesurée selon le même protocole (séance challenge).Finally, after weaning for 4 days from any treatment, the animals receive an administration of amphetamine. The locomotor activity is then measured according to the same protocol (challenge session).

Chacun des groupes est traité selon le protocole rapporté dans le Tableau 6 suivant. Les produits testés (i.e. lorcaserine, térazosine, alfuzosine, tamsulosine, silodosine et doxazosine) sont tous administrés (seuls ou en combinaison) à la dose de 1 mg/kg.Each of the groups is treated according to the protocol reported in the following Table 6. The products tested (i.e. lorcaserine, terazosin, alfuzosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin) are all administered (alone or in combination) at a dose of 1 mg / kg.

Groupes Jour 1 Jour 2 Jour 3 Jour 4 Jour Jour 9 à 8 Témoins saline saline saline saline 0 amphe NIC NIC NIC NIC NIC 0 amphe NIC+lorcaserine NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amphe lorca lorca lorca lorca NIC+prazosine NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amphe praz praz praz praz NIC+ lorcaserine +prazosine NIC+lorca +praz NIC+lorca +praz NIC+lorca +praz NIC+lorca +praz 0 amphe NIC+térasozine NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amphe tera tera tera tera NIC+ lorcaserine +térazosine NIC+lorca +tera NIC+lorca +tera NIC+lorca +tera NIC+lorca +tera 0 amphe NIC+alfuzosine NIC+alfu NIC+alfu NIC+alfu NIC+alfu 0 amphe NIC+ lorcaserine +alfuzosine NIC+lorca +alfu NIC+lorca +alfu NIC+lorca +alfu NIC+lorca +alfu 0 amphe NIC+tamsulosine NIC+tamsuNlC +tamsuNlC +tamsuNlC +tamsu 0 amphe NIC+ lorcaserine +tamsulosine NIC+lorca +tamsu NIC+lorca +tamsu NIC+lorca +tamsu NIC+lorca +tamsu 0 amphe NIC+silodosine NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amphe silo silo silo silo NIC+lorcaserine +silodosine NIC+lorca +silo NIC+lorca +silo NIC+lorca +silo NIC+lorca +silo 0 amphe NIC+doxazosine NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amphe doxa doxa doxa doxa NIC+ lorcaserine +doxazosine NIC+lorca +doxa NIC+lorca +doxa NIC+lorca +doxa NIC+lorca +doxa 0 amphe Tableau 6 L'activité locomotrice mesurée à la session challenge le 9' jour est rapportée dans le 5Tableau 7 suivant. Elle est exprimée en pourcentage de l'activité locomotrice enregistrée lors de la première session.Groups Day 1 Day 2 Day 3 Day 4 Day Day 9 to 8 Salt saline saline saline 0 amphe NIC NIC NIC NIC NIC 0 amphe NIC + lorcaserine NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amp lorca lorca lorca lorca NIC + prazosin NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amp praz praz praz praz NIC + lorcaserine + prazosin NIC + lorca + praz NIC + lorca + praz NIC + lorca + praz NIC + lorca + praz 0 amphe NIC + terazin NIC + NIC + NIC + NIC + 0 tera tera tera tera tera NIC + lorcaserine + terazosin NIC + lorca + tera NIC + lorca + tera NIC + lorca + tera NIC + lorca + tera 0 amphe NIC + alfuzosin NIC + alfu NIC + alfu NIC + alfu NIC + alfu 0 amphe NIC + lorcaserine + alfuzosin NIC + lorca + alfu NIC + lorca + alfu NIC + lorca + alfu NIC + lorca + alfu 0 amphe NIC + tamsulosin NIC + tamsuNlC + tamsuNlC + tamsuNlC + tamsu 0 amphe NIC + lorcaserine + tamsulosine NIC + lorca + tamsu NIC + lorca + tamsu NIC + lorca + tamsu NIC + lorca + tamsu 0 amphe NIC + silodosine NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amp silo silo silo silo NIC + lorcaserine + silodosine NIC + lorca + silo NIC + lorca + silo NIC + lorca + silo NIC + lorca + silo 0 amp NIC + doxazosin NIC + NIC + NIC + NIC + 0 amphe doxa doxa doxa doxa doxa NIC + lorcaserine + doxazosin NIC + lorca + doxa NIC + lorca + doxa NIC + lorca + doxa NIC + lorca + doxa 0 amphe Table 6 The locomotor activity measured at the challenge session on the 9th day is reported in the following Table 5. It is expressed as a percentage of the locomotor activity recorded during the first session.

Groupes (n = 6) Activité locomotrice à la session challenge (en % de la première session) Témoins 171 NIC 439 NIC + lorcaserine 372 NIC + prazosine 364 NIC + lorcaserine + prazosine 249 NIC + térazosine 340 NIC + lorcaserine +terazosine 256 NIC + alfuzosine 328 NIC + lorcaserine +alfuzosine 238 NIC + tamsulosine 342 NIC + lorcaserine +tamsulosine 285 NIC + silodosine 367 NIC + lorcaserine +silodosine 328 NIC + doxazosine 364 NIC + lorcaserine +doxazosine 288 Conclusion 5L'administration répétée de nicotine entraine dans certaines conditions expérimentales une augmentation de la réponse à l'amphétamine qui caractérise une sensibilisation des systèmes de neurotransmission impliqués dans la dépendance. Ces observations permettent une approche de la dépendance induite par le tabagisme.Groups (n = 6) Locomotor activity at challenge session (% of first session) Controls 171 NIC 439 NIC + lorcaserine 372 NIC + prazosin 364 NIC + lorcaserine + prazosin 249 NIC + terazosin 340 NIC + lorcaserine + terazosin 256 NIC + alfuzosin 328 NIC + lorcaserine + alfuzosin 238 NIC + tamsulosin 342 NIC + lorcaserine + tamsulosin 285 NIC + silodosin 367 NIC + lorcaserine + silodosin 328 NIC + doxazosin 364 NIC + lorcaserine + doxazosin 288 Conclusion 5Recognized administration of nicotine leads under certain experimental conditions an increase in the response to amphetamine that characterizes an awareness of the neurotransmission systems involved in addiction. These observations provide an approach to smoking-induced dependence.

La lorcaserine, la prazosine, la térazosine, l'alfuzosine, la tamsulosine, la silodosine et la doxazosine administrées séparément ont très peu d'effet sur le développement de la sensibilisation induite par la Nicotine.Lorcaserine, prazosin, terazosin, alfuzosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin administered separately have very little effect on the development of Nicotine-induced sensitization.

5Dans ce modèle et aux mêmes doses, les associations lorcaserine/prazosine, lorcaserine/terazosine, lorcaserine/alfuzosine, lorcaserine/tamsulosine, lorcaserine/silodosine, lorcaserine/doxazosine réduisent de manière significative la sensibilisation induite par la Nicotine, ce qui est caractéristique d'une synergie d'activité entre les composés.In this model and at the same doses, combinations lorcaserine / prazosin, lorcaserine / terazosin, lorcaserine / alfuzosin, lorcaserine / tamsulosin, lorcaserine / silodosin, lorcaserine / doxazosin significantly reduce the sensitization induced by Nicotine, which is characteristic of a synergy of activity between the compounds.

10 Ces observations permettent de penser que l'administration de ces compositions pourrait contrecarrer les états de dépendance induits par la consommation de tabac.These observations suggest that the administration of these compositions could counteract the states of dependence induced by tobacco consumption.

Claims

REVENDICATIONS1. A pharmaceutical composition for the treatment of human addiction comprising two active ingredients: a compound having an agonist action on serotonin 5-HT2 receptors selected as lorcaserine; and a compound having an antagonistic action on alphal-noradrenergic receptors selected from prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin.

2. Pharmaceutical composition according to claim 1 characterized in that it comprises: - from 0.02 to 50 mg of lorcaserine; and 15- from 0.025 to 20 mg of prazosin, from 0.075 to 10 mg of alfuzosin, from 0.01 to 5 mg of terazosin, from 0.004 to 0.4 mg of tamsulosin, from 0.05 to 30 mg of silodosin, or from 0.025 to 10 mg of doxazosin.

3. Pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that the 201e compound having an antagonistic action on the alpha-noradrenergic receptors is chosen from prazosin, alfuzosin, terazosin, silodosine, doxazosin and tamsulosin.

4. Pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that the compound having an antagonistic action on the alphal-noradrenergic receptors is prazosin.

5. Pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 4 for administration 1 to 4 times per day to the patient in a state of dependence. 30

6. Pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 5 for daily administration 1 to 7 days per week to the patient in a state of dependence.

7. The pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that the dependence is a physical dependence.

8. Pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that the addiction is a psychic dependence.

9. Pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that the dependence is a behavioral dependence.

10. Pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that the dependence is a game addiction. 1011. A pharmaceutical product containing: a compound having an agonist action on serotonin 5-HT2 receptors selected as lorcaserine; and a compound having an antagonistic action on alphal-noradrenergic receptors selected from prazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin, silodosin and doxazosin; as a combination product for simultaneous, separate or time-course administration in the treatment of dependence in humans.