FR3017290A1 - Composition pour lutter contre la chute des cheveux - Google Patents

Composition pour lutter contre la chute des cheveux Download PDF

Info

Publication number
FR3017290A1
FR3017290A1 FR1450987A FR1450987A FR3017290A1 FR 3017290 A1 FR3017290 A1 FR 3017290A1 FR 1450987 A FR1450987 A FR 1450987A FR 1450987 A FR1450987 A FR 1450987A FR 3017290 A1 FR3017290 A1 FR 3017290A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
vitamin
hair
composition according
composition
ascorbic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1450987A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3017290B1 (fr
Inventor
Philippe Humbert
Jean-Marie Lefevre
Jacques Peyrot
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dermaconcept JMC SARL
Original Assignee
Dermaconcept JMC SARL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dermaconcept JMC SARL filed Critical Dermaconcept JMC SARL
Priority to FR1450987A priority Critical patent/FR3017290B1/fr
Priority to PCT/FR2015/050307 priority patent/WO2015118281A1/fr
Publication of FR3017290A1 publication Critical patent/FR3017290A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3017290B1 publication Critical patent/FR3017290B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant de l'acide ascorbique ou un de ses analogues, en association avec de la vitamine D, un analogue ou un stimulant de la vitamine D. Utilisation en particulier comme composition capillaire pour lutter contre la chute des cheveux.

Description

La présente invention se rapporte à une composition, utile en cosmétique et/ou en dermatologie, comprenant l'association d'acide ascorbique et de vitamine D ou d'un stimulant des récepteurs de la vitamine D, et plus particulièrement une composition capillaire à base d'acide ascorbique et de vitamine D ou d'un stimulant des récepteurs de la vitamine D. Elle s'applique typiquement, mais non exclusivement, au traitement de l'alopécie et plus généralement au traitement de la chute des cheveux, à la stimulation de la repousse des cheveux et au renforcement des cheveux.
Le cheveu est constitué d'un follicule et d'une tige pilaire. Il est formé de compartiments individualisés, les uns d'origine dermique (gaine conjonctive, papille dermique), les autres d'origine épidermique (tige pilaire, glandes sébacées, gaines épithéliales). L'environnement matriciel et cellulaire de la papille du follicule pileux jour un rôle important dans la bonne santé du cheveu. Le réseau de collagène et les fibroblastes influencent l'ancrage et l'irrigation du follicule pileux dans le derme et, la transmission d'informations (chemokines) nécessaires à la kératinisation et à la croissance du cheveu. La pousse des cheveux s'effectue suivant un cycle comportant une phase de croissance (anagène), une phase de régression (catagène) et une phase de repos (télogène), aboutissant à la chute du cheveu, suivie d'un nouveau cycle. Toutefois, ce cycle peut être perturbé par diverses causes et la chute du cheveu peut ne pas être suivie d'une nouvelle pousse. La perte des cheveux chez les êtres humains, chez la femme comme chez l'homme, est un processus normal qui peut résulter de plusieurs facteurs. La perte des cheveux, ou alopécie androgénétique, est un phénomène commun évoluant avec l'âge, plus particulièrement chez les hommes, où il est lié à une hormone mâle, la dihydrotestostérone. G. Cotsarelis et al. (J. Clinical Invest., (2011) 121, 613-622) ont montré que l'alopécie androgénétique est caractérisée par une forte diminution de la taille des follicules pileux qui pourrait être liée à la perte de cellules souches pileuses susceptibles de se transformer en cellules progénétrices des cheveux. L'alopécie peut aussi résulter de traitements médicamenteux, notamment de chimiothérapie de cancers, ou de radiothérapies, ou encore de carences alimentaires. La perte des cheveux peut aussi être provoquée ou intensifiée par d'autres facteurs tels que le stress, un choc psychologique, une coloration agressive et excessive par certains produits capillaires, etc. Quelques médicaments ont été proposés pour lutter contre la perte des 5 cheveux, tels que le finastéride qui aurait pour effet de bloquer la dihydrotestostérone, mais qui peut entraîner quelques effets secondaires néfastes, et le minoxidil qui améliore la microcirculation sanguine dans le cuir chevelu. Diverses compositions topiques destinées à stimuler la pousse des cheveux ou à en limiter la chute ont aussi été mises au point, et par exemple des compo10 sitions à base de vitamine C, ou acide L-ascorbique, ou des dérivés. Ainsi le brevet US 5 470 874 propose d'associer l'acide ascorbique et une proanthocyanidine, la demande de brevet WO 9834610 décrit une composition contenant de l'acide ascorbique, de la L-carnitine et de la niacine et la demande US 2008/248130 décrit l'association d'acide ascorbique et d'acides 15 aminés tels que lysine, proline et arginine. Cependant, malgré les diverses compositions capillaires disponibles, il existe toujours un besoin de pouvoir disposer de nouvelles compositions alternatives ayant de nouveaux effets bénéfiques. A ce titre, une nouvelle composition capillaire permettant de lutter contre l'alopécie a été découverte 20 par la Demanderesse. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle comprend : a. de l'acide ascorbique (ai) ou un de ses analogues (a2), et b. de la vitamine D (b1) ou un de ses analogues (b2) ou un stimulant 25 des récepteurs de la vitamine D (b3). Les études effectuées par la Demanderesse ont montré que la vitamine C exerce une action importante sur les fibroblastes, et que cette action est encore renforcée par l'action de la vitamine D ou d'un stimulant des récepteurs de la vitamine D. 30 Plus particulièrement, il a été démontré que cette association de la vitamine C et de la vitamine D ou d'un stimulant des récepteurs de la vitamine D, revitalise et améliore la qualité du cuir chevelu en stimulant l'environnement matriciel et cellulaire du follicule pileux.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention peut comprendre un mélange de ai et de a2. Elle peut également comprendre un mélange d'au moins deux constituants choisis parmi b1, b2 et 5 b3. Le mélange de b1, de b2 et de b3 peut également être envisageable. L'acide ascorbique (ai) ou un de ses analogues (a2) La vitamine C, ou acide ascorbique, est connue pour stimuler la prolifération des fibroblastes et la synthèse de collagène. L'acide ascorbique 10 est un acide organique, généralement sous forme L (acide L-ascorbique ou vitamine C), car il est habituellement extrait de produits naturels tels que les citrons, les oranges,...etc. Les analogues de l'acide ascorbique sont, plus particulièrement, ses sels, tels que notamment l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de 15 magnésium ou de sodium, ses esters, tels que notamment ses esters acétique, propionique ou palmitique, ou ses sucres, tels que notamment l'acide ascorbique glycosylé. L'acide ascorbique, ou un de ses analogues, est de préférence sous une forme stabilisée. En d'autres termes, l'acide ascorbique, ou un de ses 20 analogues, est sous une forme sensiblement non oxydable, et notamment une forme véhiculable par un lipide. A titre d'exemple, l'acide ascorbique, ou un de ses analogues, peut être stabilisée avec du glucose. La composition de l'invention comprend une quantité efficace d'acide ascorbique ou d'analogue de l'acide ascorbique, la quantité efficace étant celle 25 qui est nécessaire pour obtenir les effets attendus selon l'invention. A titre d'exemple, cette quantité représente de 0,01 % à 10 % du poids total de la composition, et de préférence de 0,2 % à 5 % du poids total de la composition. Lorsque la composition comprend un mélange de ai et de a2, cette quantité efficace correspond à la somme des quantités de ai et de a2 30 dans la composition.
Vitamine D (b1) ou un de ses analogues (b2) ou un stimulant des récepteurs de la vitamine D (b3) La vitamine D est indispensable à l'organisme humain pour fixer le 5 calcium. Elle exerce aussi un effet anti-fibrosant. La vitamine D peut être d'origine végétale (ergocalciférol ou Vitamine D2) ou animale (cholécalciférol ou vitamine D3). Elle est synthétisée dans l'organisme humain par action des rayons ultraviolets sur le 7-déhydrocholestérol présent dans l'épiderme. On en trouve en quantités notables dans 10 certaines huiles de foie de poisson. La vitamine D est présente dans l'organisme où elle est synthétisée dans la peau sous l'action des rayons ultraviolets (UV-B) à partir de dérivés du cholestérol naturellement présents dans l'organisme. Elle peut aussi être apportée par l'alimentation. 15 Le récepteur de la vitamine D est plus particulièrement connu sous le sigle « VDR » pour l'anglicisme « Vitamin D receptor », ou sous l'expression « récepteur calcitriol ». Un stimulant des récepteurs de la vitamine D peut être par exemple un extrait de chicorée sauvage (Cichorium intybus), qui contient des 20 oligosaccharides (e.g. oligofructosanes) et active le récepteur du métabolisme de la vitamine D sans apport de rayons UV-B, et notamment le produit Vederine®, commercialisé par la société Silab, à base d'extrait de chicorée sauvage (Cichorium intybus). Un analogue de la vitamine D peut être par exemple choisi parmi le 25 calcipotriol, le tacalcitol et le calcitriol. La composition de l'invention contient une quantité efficace de vitamine D, d'analogue de la vitamine D ou de stimulant des récepteurs de vitamine D, et une quantité efficace peut être comprise entre 0,05 et 5% en poids du poids total de la composition, et de préférence entre 0,1 et 3% en 30 poids du poids total de la composition. Lorsque la composition comprend un mélange d'au moins deux constituants choisis parmi b1, b2 et b3, ou bien lesdits trois constituants b1, b2 et b3, cette quantité efficace correspond à la somme des quantités de l'ensemble des constituants b dans la composition.
Actifs additionnels Il peut être avantageux d'ajouter à la composition un premier 5 composé, stimulant la vitamine C ou ses analogues, ou en d'autres termes un agoniste de la vitamine C ou de ses analogues. Notamment ce premier composé est susceptible d'agir sur les adipocytes et sur les fibroblastes de la papule des cheveux. On peut citer à titre d'exemple le Silybum marianum (chardon argenté), et notamment la 10 composition commercialisée par la société Silab sous la marque Stemsvelt®, à base d'extrait de Silybum marianum (chardon argenté). Les quantités utilisées du premier composé peuvent être comprises entre 0 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 1 et 2% en poids par rapport au poids total de la 15 composition. Il peut également être avantageux d'incorporer dans la composition un second composé, stimulant la vitamine D ou ses analogues, ou en d'autres termes un agoniste de la vitamine D ou de ses analogues. Notamment ce second composé peut être un composé ayant pour effet 20 de prolonger la phase anagène du cycle du cheveu. On peut utiliser par exemple un sphingolipide, précurseur de céramide, tel que la sphinganine qui renforce le follicule du cheveu par inhibition de la 5-a-réductase et améliore l'état du cuir chevelu, et notamment le produit disponible dans le commerce sous la marque Sphingony® (commercialisé par la société Evonik) à base de 25 sphinganine. Les quantités utilisées du second composé peuvent être comprise entre 0 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 1 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition. 30 Il peut aussi être avantageux d'incorporer un anti-oxydant dans la composition de l'invention, et par exemple un anti-oxydant d'origine naturelle tel qu'un extrait de pin maritime (Pycnogenol®), qui peut être ajouté en une quantité comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention peut comprendre en outre un vecteur de principe actif, dans lequel sont encapsulés : a. l'acide ascorbique (ai) et/ou un de ses analogues (a2), et b. la vitamine D (b1) et/ou un de ses analogues (b2) et/ou un 10 stimulant des récepteurs de la vitamine D (b3). L'encapsulation de ces principes actifs peut être réalisée dans un vecteur peptidique ou lipidique, par tous types de techniques bien connues de l'homme du métier. Les compositions conformes à la présente invention peuvent être 15 présentées sous les formes classiquement utilisées pour une application topique, c'est-à-dire sous forme de gel, lotion, émulsion (en particulier crème ou lait), lotion pour pulvérisation, spot-on, sérum (ou essence), masque ou pommade, contenant des excipients et supports usuels compatibles et pharmaceutiquement acceptables. Elles peuvent aussi se présenter sous forme 20 de lingettes imbibées d'une composition selon l'invention. De préférence, les compositions capillaires de l'invention sont sous forme de lotion, notamment pour pulvérisation, crème ou gel. Ces formes d'administration par voie topique sont préparées par des techniques bien connues de l'homme du métier, et par exemple, dans le cas 25 d'une crème, par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse pour obtenir une émulsion huile dans eau, ou inversement pour préparer une émulsion eau dans huile. La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs excipients usuels, adaptés notamment à une administration topique externe, 30 en particulier des excipients acceptables sur le plan dermatologique et cosmétologique.
Ces excipients appropriés pour la formulation sont bien connus de l'homme du métier, et peuvent être choisis par exemple parmi un ou plusieurs des composés i à x listés ci-dessous : i. des vitamines antioxydantes, autres que la vitamine C ou un de ses analogues, telles que la vitamine E, par exemple l'acétate de tocophérol ou le tocotriénol ; les polyphénols naturels ; ii. des vecteurs de principes actifs, tels que des cyclodextrines ; des liposomes, par exemple de la lécithine ; iii. des huiles végétales telles que par exemple de l'huile Kukui, de l'huile de Calophyllum Inophyllum, ou de l'huile de Helichrysum; iv. des gélifiants et/ou épaississants, tels que des gommes naturelles comme la gomme xanthane ; des polymères de synthèse, par exemple des polyacrylamides du type Carbopol, des acrylates réticulés et des dérivés de cellulose ; y. des émulsionnants et co-émulsionnants, tels que arachidyl glucoside ; cétéaryl glucoside ; behenyl alcohol ; cétéaryl alcohol ; céto- stéarylique alcohol ; cetyl alcohol, steareth-2 ; steareth-21 ; isostearyl isostearate ; myristate d'isopropyle, esters de sorbitans et polysorbates ; vi. des émollients et des tensioactifs, tels que octyl dodecanol ; 20 isononyl isononanoate ; capric/caprylic triglycérides ; l'octanoate de cétéaryle ; le myristate d'isopropyle ; l'isononanoate de cétéaryle ; le 3- diisostéarate de polyglycéryle ; le polyisobutène hydrogéné ; le palmitate cétylique ; le phosphate cétylique ; des huiles végétales telles que l'huile de macadamia ; 25 vii. des silicones tels que dimethicone, cyclomethicone ; viii. des humectants / des agents hydratants, tels que la glycérine ; le butylène glycol ; le propylène glycol ; ix. des conservateurs, tels que le phénoxyéthanol, l'acide déhydroacétique ; l'acide benzoïque ; le sorbate de potassium ; le benzoate de 30 sodium ; des parahydroxybenzoates de méthyle ou d'éthyle, ; x. des agents de protection contre les rayons ultraviolets, tels que des filtres solaires UV-A et UV-B hydrophiles ou lipophiles, choisis parmi la benzophénone ou un dérivé de benzophénone tel que la 2-hydroxy-4- méthoxy- benzophénone ; un ester d'acide cinnamique ; et plus particulièrement le méthoxycinnamate d'octyle, le méthoxycinnamate d' éthy1-2- hexyle, ou encore un cyano-13, 8 -diphénylacrylate tel que l'octo-crylène, le 4- méthylbenzylidène camphre, et des dérivés du dibenzoylméthane tels que le 4-isopropyl dibenzoylméthane, le t-butyl-méthoxy dibenzoylméthane, et le 4méthoxy- dibenzoylméthane ; ou tels que des pigments formant un écran UV La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs actifs complémentaires usuels, adaptés notamment à une administration topique externe, en particulier des actifs acceptables sur le plan 10 dermatologique et cosmétologique. Ces actifs complémentaires appropriés pour la formulation sont bien connus de l'homme du métier, et peuvent être par exemple des actifs antiâges, des actifs apaisants, des actifs purifiants, des actifs hydratants, etc. D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention 15 apparaîtront à la lumière des exemples qui vont suivre, lesdits exemples étant donnés à titre illustratif et nullement limitatif. Exemple 1 - Formulation d'une lotion pour pulvérisation Suivant les techniques classiques, on prépare une lotion à base d'une 20 composition selon l'invention ayant la composition pondérale suivante : Lotion Acide ascorbique 3,0 Stimulant de la vitamine D 0,5 Composé stimulant la vitamine C 2,0 Ethanol 30,0 Eau q.s.p. 100 Tableau 1 L'origine des constituants de la lotion du tableau 1 est la suivante : 25 - "Acide ascorbique" est de la vitamine C stabilisée sous forme d'acide éthyl-ascorbique, commercialisée par la société Cosmetinnov sous la référence Corum 9515®; - "Stimulant de la vitamine D" est la formulation commercialisée par la société Silab sous la marque Vederine® ; et - "Composé stimulant la vitamine C" est la formulation commercialisée par la société Silab sous la marque Stemsvelt®, à base d'un extrait de Silybum 5 marianum » (chardon argenté). Cette lotion peut être facilement appliquée par pulvérisation sur l'intégralité du cuir chevelu, de préférence deux fois par jour pendant une période de traitement généralement comprise entre 1 et 3 mois. 10 Exemples 2 et 3 - Formulation d'une lotion Par la même technique que dans l'Exemple 1, on prépare une lotion ayant la composition indiquée dans l'un ou l'autre des deux tableaux suivants. Lotion Acide ascorbique 3,0 Analogue de la vitamine D 0,1 Composé stimulant la vitamine C 2,0 Ethanol 30,0 Eau q.s.p. 100 15 Tableau 2 L'origine des constituants de la lotion du tableau 2 est la suivante : - "Acide ascorbique" est de la vitamine C stabilisée avec du glucose, commercialisée par la société Lubrizol sous la référence AA2G®; 20 - "Analogue de la vitamine D" est le calcipotriol ; et - "Composé stimulant la vitamine C" est la formulation commercialisée par la société Silab sous la marque Stemsvelt , à base d'un extrait de Silybum marianum » (chardon argenté).
Lotion Acide ascorbique 5,0 Analogue de la vitamine D 0,5 Composé stimulant la vitamine D 0,1 Ethanol 30,0 Eau q.s.p. 100 Tableau 3 L'origine des constituants de la lotion du tableau 3 est la suivante : - "Acide ascorbique" est de la vitamine C stabilisée sous forme d'acide éthyl-ascorbique, commercialisée par la société Cosmetinnov sous la référence Corum 9515®; - "Analogue de la vitamine D" est le tacalcitol; et - "Composé stimulant la vitamine D" ou ses analogues est la 10 formulation commercialisée par la société Evonik sous la référence "Sphingony", à base de sphinganine. Etude de l'effet sur les fibroblastes. L'effet des deux produits, vitamine C (produit A), et vitamine D ou un 15 stimulant des récepteurs de la vitamine D (produit B), et de leur association, a été évalué in vitro en cultivant des fibroblastes du cuir chevelu en monocouche et dans des modèles de dermes équivalents. Les fibroblastes ont été extraits à partir de biopsies du cuir chevelu puis cultivés dans un milieu de culture spécifique (Dulbecco's modified Eagle's 20 medium, complémenté avec 10% de sérum de veau foetal et 1% de gentamycine) additionné du produit A seul, du produit B seul et de l'association des produits A+B. La prolifération des fibroblastes a été mesurée par test colorimétrique au MU et comptage cellulaire, la synthèse du procollagène de type I a été 25 analysée par méthode Elisa. L'activité contractile et la capacité des fibroblastes à remodeler la matrice ont été étudiées en mesurant les forces de contraction et la vitesse de rétraction de lattices de collagène.
On constate que le produit A seul stimule la synthèse de collagène et la prolifération cellulaire, le produit B seul n'a pas d'effet, mais l'association des 2 produits (A + B) renforce la stimulation du produit A. Les produits A et B n'ont pas d'effet sur les forces contractiles des fibroblastes et la vitesse de rétraction, mais leur association (A + B) stimule les activités contractiles et de remodelage matriciel. Les produits A et B utilisés seuls montrent peu ou pas d'effet sur le fibroblaste du cuir chevelu alors que l'association des 2 produits (A + B) contribue à renforcer l'activité du fibroblaste et assure ainsi un développement 10 optimal du follicule pileux. Etude de l'effet sur la repousse pilaire. Cette étude montre que l'association de la vitamine C et de la vitamine D (ou un stimulant des récepteurs de la vitamine D) permet de renforcer la 15 structure du derme, de diminuer la laxité des fibres de collagènes et d'élastine, et, de ce fait, de maintenir un follicule pilo-sébacé gainé et de limiter la chute du cheveu. L'application topique de ces vitamines dynamise et accélère la repousse, et diminue la chute. Une étude clinique randomisée, contrôlée, en double aveugle, réalisée 20 sur 5 sujets traités deux fois par jour pendant 6 mois, sur 3 sites par les 3 produits (Produit A = vitamine C, Produit B = vitamine D, Produit C = association vitamine C + vitamine D), a montré une efficacité de l'association des produits (A + B), comparés aux produits A et B seuls, sur la vitesse de croissance et sur la chute de cheveux. L'association A + B a une action 25 synergique et un effet bien supérieur à celle de la simple addition des effets de la vitamine C et de la vitamine D. Les résultats ont été mis en évidence par phototrichogramme et par test de traction. Le phototrichogramme permet de quantifier la vitesse de croissance, la 30 densité folliculaire ainsi que le nombre de cheveux émergent par ostium. Le principe du phototrichogramme repose sur des macrophotographies standardisées réalisées au niveau du cuir chevelu à JO et J2 (ou J4) après rasage d'une zone de 1,4 cm2 et une coloration des cheveux rasés.
Un logiciel informatique analyse l'image et évalue : - la densité (Nb/cm2) ainsi que le nombre de cheveux émergents par ostium ; - le diamètre pilaire (pm) ; - le ratio Anagène / Télogène ; et - la vitesse de croissance linéaire (mm/jour). Le logiciel de phototrichogramme de référence, Trichoscan (Tricholog GmbH & Datinf GmbH, Freiburg), dans un premier temps, détermine les diamètres afin de différencier les cheveux terminaux des cheveux miniaturisés et, dans un second temps, à partir des cheveux terminaux, il calcule la longueur du cheveu. Sachant que les cheveux terminaux anagènes croissent d'environ 0.4 mm/jour et que les cheveux terminaux télogènes ne croissent pas, le Trichoscan® calcule la proportion de chacune de ces phases et quantifie la croissance pilaire. Le phototrichogramme est indolore et ses clichés peuvent être archivés pour le suivi. Un repositionnement précis est possible grâce à un point de tatouage servant de référentiel. L'efficacité des produits sur la chute de cheveux est prouvée par la diminution du nombre de cheveux prélevés au test de traction et par la 20 diminution du nombre de cheveux en phase télogène lors du trichogramme. Le test de traction est un test simple et rapide qui contribue au diagnostic et au pronostic de certaines alopécies. Il consiste à saisir une mèche de 50 à 60 cheveux entre le pouce et l'index, à leur base, le plus proche du cuir chevelu et à tirer fermement, l'autre main maintenant le cuir 25 chevelu. Normalement, le nombre de cheveux télogènes, avec à leurs extrémités un bulbe rond et blanc, ne doit pas dépasser 5 à 6 (soit 10%). La procédure doit être réalisée sur cinq zones du cuir chevelu : pariétal droit et gauche, frontal, vertex, occiput. Le test de traction permet aussi d'évaluer la fragilité de la tige pilaire. En effet, un nombre important de cheveux cassés à 30 la traction peut témoigner d'une carence ou d'un traumatisme (fer à lisser, brushing excessifs, colorations trop fréquentes). Le trichogramme, réalisé en clinique, permet la détermination des phases du cycle pilaire et fournit un paramètre primordial de quantification de la chute : le rapport Anagène/Télogène. Ce paramètre et les proportions de chaque phase du cycle de vie reflètent la quantité de cheveux morts et de cheveux vivants. Le trichogramme peut être utilisé pour le diagnostic mais aussi pour 5 l'évaluation de l'efficacité d'un topique, d'un médicament ou de compléments alimentaires antichute. L'efficacité clinique des produits est aussi visible au niveau macroscopique par l'analyse d'image et l'amélioration de l'aspect visuel et du pouvoir couvrant de la chevelure.
10 La photographie, développée à l'origine simplement pour illustrer, s'est standardisée pour devenir un outil d'évaluation objectif dans les études cosmétiques et cliniques. D'autres systèmes permettent un contrôle de la lumière et un repositionnement reproductible comme le Skin Surface Analyser® (SSA®) dont 15 nous disposons. A l'origine développé pour quantifier la couleur, les taches et le teint du visage, il peut être adapté au cuir chevelu. L'analyse d'image permet de quantifier le pouvoir couvrant de la chevelure.

Claims (13)

  1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée en ce qu'elle comprend : a. de l'acide ascorbique ou un de ses analogues, et b. de la vitamine D ou un de ses analogues ou un stimulant des 5 récepteurs de la vitamine D.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le stimulant des récepteurs de la vitamine D est un extrait de chicorée sauvage (Cichorium intybus).
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce 10 que l'analogue de la vitamine D est choisi parmi le calcipotriol, le tacalcitol et le calcitriol.
  4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'acide ascorbique, ou un de ses analogues, est sous une forme stabilisée. 15
  5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0 , 2 % à 5 % en poids d'acide ascorbique ou d'analogue de l'acide ascorbique.
  6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0 , 1 % à 3 % en poids de 20 vitamine D ou d'analogue de la vitamine D ou de stimulant des récepteurs de la vitamine D.
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un premier composé stimulant la vitamine C ou ses analogues. 25
  8. 8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le premier composé est un extrait de Silybum marianum (chardon argenté).
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un second composé stimulant la vitamine D ou ses analogues.
  10. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le second composé est de la sphinganine.
  11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un anti-oxydant.
  12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est formulée en composition capillaire pour application topique.
  13. 13. Utilisation de la composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour lutter contre la chute des cheveux.10
FR1450987A 2014-02-10 2014-02-10 Composition pour lutter contre la chute des cheveux Expired - Fee Related FR3017290B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1450987A FR3017290B1 (fr) 2014-02-10 2014-02-10 Composition pour lutter contre la chute des cheveux
PCT/FR2015/050307 WO2015118281A1 (fr) 2014-02-10 2015-02-09 Composition pour lutter contre la chute des cheveux

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1450987A FR3017290B1 (fr) 2014-02-10 2014-02-10 Composition pour lutter contre la chute des cheveux

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3017290A1 true FR3017290A1 (fr) 2015-08-14
FR3017290B1 FR3017290B1 (fr) 2017-05-12

Family

ID=50483165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1450987A Expired - Fee Related FR3017290B1 (fr) 2014-02-10 2014-02-10 Composition pour lutter contre la chute des cheveux

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3017290B1 (fr)
WO (1) WO2015118281A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106166118A (zh) * 2016-07-28 2016-11-30 王玉艳 一种防脱发、生发制剂
WO2019028214A1 (fr) * 2017-08-03 2019-02-07 Zivmas Llc Composition et procédé permettant de favoriser la croissance des cheveux

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1603639A (en) * 1978-05-26 1981-11-25 Haggar H Composition for application to the hair and scalp
DE19519273A1 (de) * 1995-05-22 1996-11-28 Schering Ag Topisch applizierbare Mittel zur Behandlung und Prophylaxe der Alopezie
US5817621A (en) * 1994-08-03 1998-10-06 Goudzenko; Janna Prokofievna External remedy possessing trophoprotective effect
FR2881953A1 (fr) * 2005-02-11 2006-08-18 Greenpharma Sa Sa Utilisation de derives de la taxifoline comme agents pigmentants et protecteurs de la peau ou des cheveux
JP2010070496A (ja) * 2008-09-18 2010-04-02 Tsumura Lifescience Co Ltd 毛髪および/または毛包強化因子産生促進剤
DE102011109546A1 (de) * 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Sphinganin zur Verbesserung des visuellen Erscheinungsbildes von Haut und Haar

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5470874A (en) 1994-10-14 1995-11-28 Lerner; Sheldon Ascorbic acid and proanthocyanidine composition for topical application to human skin
WO1998034610A1 (fr) 1997-02-10 1998-08-13 Groton Robert B Composition favorisant la repousse des cheveux et son procede d'utilisation
US20080248130A1 (en) 2007-04-05 2008-10-09 Matthias Rath Composition and Method For the Promotion of Hair Growth on a mammal

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1603639A (en) * 1978-05-26 1981-11-25 Haggar H Composition for application to the hair and scalp
US5817621A (en) * 1994-08-03 1998-10-06 Goudzenko; Janna Prokofievna External remedy possessing trophoprotective effect
DE19519273A1 (de) * 1995-05-22 1996-11-28 Schering Ag Topisch applizierbare Mittel zur Behandlung und Prophylaxe der Alopezie
FR2881953A1 (fr) * 2005-02-11 2006-08-18 Greenpharma Sa Sa Utilisation de derives de la taxifoline comme agents pigmentants et protecteurs de la peau ou des cheveux
JP2010070496A (ja) * 2008-09-18 2010-04-02 Tsumura Lifescience Co Ltd 毛髪および/または毛包強化因子産生促進剤
DE102011109546A1 (de) * 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Sphinganin zur Verbesserung des visuellen Erscheinungsbildes von Haut und Haar

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; June 2011 (2011-06-01), ELASTA QP: "Super Gro Hair Strengthner & Scalp treatment", XP002730418, Database accession no. 1563932 *
HYND P I: "THE NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY OF WOOL AND HAIR FOLLICLES", ANIMAL SCIENCE, DURRANT, GB, vol. 70, no. 2, 1 April 2000 (2000-04-01), pages 181 - 195, XP008077264, ISSN: 1357-7298 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR3017290B1 (fr) 2017-05-12
WO2015118281A1 (fr) 2015-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2749750C (fr) Compositions de soin de la peau et leurs procedes d'utilisation
EP1064931B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un hydroxystilbene et de l'acide ascorbique
FR2880802A1 (fr) Composition cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un extrait d'euglene
EP1837013B1 (fr) Composition comprenant de l'hydroxyapatite et un sel de calcium pour renforcer la fonction barrière de la peau et/ou des semi-muqueuses.
US8986664B2 (en) Use of monoamine oxidase inhibitors to improve epithelial biology
LU93280B1 (fr) Composition cosmétique à base d'extraits d'Avena sativa, de Lens esculenta et de Tropaeolum majus
FR2755367A1 (fr) Utilisation d'un extrait de potentille erecta dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie
WO2008071897A2 (fr) Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure
EP3052199B1 (fr) Utilisation d'une composition huileuse contenant un extrait d'hemerocalle pour ameliorer la fermete de la peau
FR2885050A1 (fr) Composition amincissante a base d'extraits de cacao.
EP3801778B1 (fr) Utilisation d'un extrait de bixa orellana
EP1768684A1 (fr) Composition comprenant un extrait de lotus bleu a effet decontractant de la peau
WO2015118281A1 (fr) Composition pour lutter contre la chute des cheveux
EP1147765B1 (fr) Nouvel actif, composition le renfermant et utilisation en cosmétique, dermocosmétique, dermopharmacie ou pharmacie ou sur des supports tisses ou non tisses
EP2291173B1 (fr) Association d'extraits de passiflore et d'anchuse utilisable en cosmetique
WO2020142607A2 (fr) Compositions antioxydantes et leurs utilisations
FR3091162A1 (fr) Utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait d'écorce d'Eperua falcata
FR3092493A1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique pour lutter contre les vergetures
EP2200432A2 (fr) Composition antimicrobienne utilisable en cosmetique et en dermatologie
FR3051672A1 (fr) Composition cosmetique ou dermocasmetique comprenant un extrait de sureau et un derive organique de sillicium
FR2961692A1 (fr) Utilisation cosmetique d'un extrait de champignon comestible pedoncule, composition cosmetique en comportant et procede cosmetique les mettant en oeuvre
FR2997016A1 (fr) Utilisation cosmetique d'un extrait d'harungana madagascariensis
EP1316301A1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique comprenant un rétinoide et/ou un caroténoide et l'acide acexamique.
FR2909870A1 (fr) Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure
FR3110408A1 (fr) Complexe actif contre la coloration et la pigmentation cutanees et applications en cosmetique

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

ST Notification of lapse

Effective date: 20191006