FR3007752A1 - PROCESS FOR PREPARING A COMPOSITION COMPRISING FUNCTIONALIZED MINERAL PARTICLES AND COMPOSITION - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé de préparation d'une composition comprenant des particules minérales fonctionnalisées, dans lequel : - on choisit une composition phyllosilicatée comprenant des particules minérales appartenant à la famille des silicates lamellaires, - on choisit au moins un agent de fonctionnalisation hydrosoluble dans le groupe formé des oxysilanes et des oxygermanes présentant au moins un groupement organique choisi dans le groupe formé des groupements hetéroaryles cationiques, des groupements ammonium quaternaires et de leurs sels, - on met en contact ladite composition phyllosilicatée avec une solution comprenant ledit agent de fonctionnalisation. L'invention concerne également une composition phyllosilicatée, caractérisée en ce que lesdites particules minérales présentent au moins un groupement organique choisi dans le groupe formé des groupements hetéroaryles cationiques, des groupements ammonium quaternaires et de leurs sels.The invention relates to a process for the preparation of a composition comprising functionalized mineral particles, in which: a phyllosilicate composition comprising mineral particles belonging to the family of lamellar silicates is chosen, at least one water-soluble functionalization agent is selected from the group consisting of oxysilanes and oxygermans having at least one organic group selected from the group consisting of cationic heteroaryl groups, quaternary ammonium groups and their salts, - said phyllosilicate composition is brought into contact with a solution comprising said functionalization agent. The invention also relates to a phyllosilicate composition, characterized in that said mineral particles have at least one organic group selected from the group consisting of cationic heteroaryl groups, quaternary ammonium groups and their salts.
Description
PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE COMPOSITION COMPRENANT DES PARTICULES MINÉRALES FONCTIONNALISÉES ET COMPOSITION L'invention concerne un procédé de préparation d'une composition comprenant des particules minérales fonctionnalisées par au moins un 5 groupement organique ainsi qu'une composition comprenant des particules minérales fonctionnalisées par au moins un groupement organique. De nombreux minéraux tels que les borates ou les silicates sont utilisés dans divers domaines industriels. Le talc naturel, par exemple, est un silicate de magnésium 10 hydroxylé de formule Si4Mg3010(OH)2, appartenant à la famille des phyllosilicates. Les phyllosilicates sont constitués par un empilement irrégulier de feuillets élémentaires de structure cristalline, dont le nombre varie de quelques unités à quelques dizaines d'unités. Parmi les phyllosilicates (silicates lamellaires), le groupe comprenant notamment le talc, le mica et la montmorillonite est caractérisé par le 15 fait que chaque feuillet élémentaire est constitué par l'association de deux couches de tétraèdres situées de part et d'autre d'une couche d'octaèdres. Ce groupe correspond aux phyllosilicates 2 :1, dont font notamment partie les smectites. Au vu de leur structure, les phyllosilicates 2 :1 sont également qualifiées de type T.O.T. (tétraèdre-octaèdre-tétraèdre). 20 La couche octaédrique des phyllosilicates 2 :1 est formée de deux plans d'ions 02' et OH' (dans la proportion molaire 02'/OH' de 2:1). De part et d'autre de cette couche médiane viennent s'agencer des réseaux bidimensionnels de tétraèdres dont un des sommets est occupé par un oxygène de la couche octaédrique, tandis que les trois autres le sont par des oxygènes sensiblement 25 coplanaires. Les particules minérales phyllosilicatées, telles que le talc, sont utilisées sous forme de fines particules dans de nombreux secteurs industriels, par exemple : le caoutchouc, les thermoplastiques, le papier, la peinture, la pharmacie, la cosmétique, ou encore les produits phytosanitaires. Elles sont utilisées 30 à titre de charge inerte (pour leur stabilité chimique ou encore pour la dilution de composés actifs de coût supérieur) ou de charges fonctionnelles (par exemple pour renforcer les propriétés mécaniques de certains matériaux). Lorsqu'elles sont introduites dans de tels matériaux leur dispersion pose fréquemment des difficultés, et ce, d'autant plus que les particules minérales phyllosilicatées présentent une granulométrie réduite. En effet, les particules minérales les plus fines ont tendance à s'agglomérer entre elles, amenuisant les effets escomptés par leur utilisation sur les propriétés finales des matériaux. Pour pallier ces problèmes, l'invention vise à proposer un procédé de préparation d'une composition comprenant des particules minérales fonctionnalisées par au moins un groupement organique.The invention relates to a process for the preparation of a composition comprising inorganic particles functionalized with at least one organic group and a composition comprising inorganic particles functionalized with at least one organic group and a composition comprising inorganic particles functionalized with at least one organic group. least one organic group. Many minerals such as borates or silicates are used in various industrial fields. Natural talc, for example, is a hydroxylated magnesium silicate of formula Si4Mg3010 (OH) 2, belonging to the family of phyllosilicates. Phyllosilicates are constituted by an irregular stack of elementary sheets of crystalline structure, the number of which varies from a few units to a few tens of units. Among the phyllosilicates (lamellar silicates), the group comprising in particular talc, mica and montmorillonite is characterized by the fact that each elemental leaflet is constituted by the association of two layers of tetrahedra located on either side of a layer of octahedra. This group corresponds to phyllosilicates 2: 1, including smectites. In view of their structure, phyllosilicates 2: 1 are also referred to as T.O.T. (Tetrahedron-octahedron-tetrahedron). The octahedral layer of the phyllosilicates 2: 1 is formed of two planes of ions O 2 'and OH' (in the molar proportion O 2 '/ OH' of 2: 1). On either side of this median layer come two-dimensional networks of tetrahedra, one of whose vertices is occupied by an oxygen of the octahedral layer, while the other three are by substantially coplanar oxygens. The phyllosilicate mineral particles, such as talc, are used in the form of fine particles in many industrial sectors, for example: rubber, thermoplastics, paper, paint, pharmacy, cosmetics, or plant protection products. They are used as an inert filler (for their chemical stability or for the dilution of active compounds of higher cost) or functional charges (for example to enhance the mechanical properties of certain materials). When they are introduced into such materials, their dispersion frequently poses difficulties, and all the more so because the phyllosilicate mineral particles have a reduced particle size. Indeed, the finest mineral particles tend to agglomerate together, reducing the effects expected by their use on the final properties of materials. To overcome these problems, the invention aims to provide a process for preparing a composition comprising mineral particles functionalized with at least one organic group.
L'invention vise également à proposer un tel procédé dont la mise en oeuvre est simple et rapide, et est compatible avec les contraintes d'une exploitation industrielle. L'invention vise également à proposer une composition comprenant des particules minérales fonctionnalisées par au moins un groupement 15 organique. L'invention vise également à proposer des compositions comprenant des particules minérales synthétiques phyllosilicatées pouvant être utilisées en remplacement de compositions de talc naturel. Pour ce faire, l'invention concerne un procédé de préparation 20 d'une composition comprenant des particules minérales fonctionnalisées par au moins un groupement organique, dans lequel : - on choisit une composition, dite composition phyllosilicatée, comprenant des particules minérales appartenant à la famille des silicates lamellaires, 25 caractérisé en ce que : - on choisit au moins un composé, dit agent de fonctionnalisation, dans le groupe formé des oxysilanes et des oxygermanes présentant au moins un groupement organique choisi dans le groupe formé des groupements hetéroaryles cationiques, des groupements ammonium quaternaires et 30 de leurs sels, - on met en contact ladite composition phyllosilicatée avec une solution, dite solution de fonctionnalisation, comprenant ledit agent de fonctionnalisation, de façon à obtenir une composition phyllosilicatée comprenant des particules minérales fonctionnalisées par ledit groupement organique.The invention also aims at providing such a method whose implementation is simple and fast, and is compatible with the constraints of an industrial operation. The invention also aims at providing a composition comprising mineral particles functionalized with at least one organic group. The invention also aims at providing compositions comprising synthetic phyllosilicate mineral particles that can be used in place of natural talc compositions. To this end, the invention relates to a process for the preparation of a composition comprising mineral particles functionalized by at least one organic group, in which: a composition, called phyllosilicate composition, is chosen, comprising mineral particles belonging to the family; lamellar silicates, characterized in that: - at least one compound, said functionalizing agent, is selected from the group consisting of oxysilanes and oxygermans having at least one organic group selected from the group consisting of cationic heteroaryl groups, groups quaternary ammonium and their salts, said phyllosilicate composition is brought into contact with a solution, called a functionalization solution, comprising said functionalizing agent, so as to obtain a phyllosilicate composition comprising mineral particles functionalized with said organic group.
En effet, les inventeurs ont constaté avec surprise qu'un procédé selon l'invention, dans lequel on met en contact des particules minérales phyllosilicatées avec au moins un tel oxysilane fonctionnalisé et/ou au moins un tel oxygermane fonctionnalisé permet d'obtenir des particules minérales fonctionnalisées dont la tendance à s'agglomérer entre elles est réduite de façon importante. Dans tout le texte, on entend par « groupement hétéroaryle » tout groupement comprenant un ou plusieurs cycles aromatiques de 5 à 18 chainons, et comprenant de 1 à 6 hétéroatomes (choisis parmi l'oxygène, l'azote et le soufre). Les groupements hétéroaryles cationiques pouvant être portés 15 par lesdits oxysilanes et oxygermanes sont par exemple des groupements imidazolium, des groupements pyridinium ou encore des groupements indolinium. Dans tout le texte, on entend par « groupement ammonium quaternaire » tout groupement de formule NER10_11_12_13 dans laquelle _ 10, R11, R12 et R13 sont identiques ou différents et choisis parmi un atome d'hydrogène et les 20 groupements alkyles linéaires ou ramifiés comprenant 1 à 18 atome(s) de carbone. Avantageusement et selon l'invention, ledit agent de fonctionnalisation a pour formule chimique : Ilil 0 A-T -0 -R2 (I) 0 R3 dans laquelle : 25 - A désigne ledit groupement organique, - T est choisi dans le groupe formé du silicium et du germanium, et - R1, R2 et R3 sont identiques ou différents, et choisis dans le groupe formé de l'hydrogène et des groupements alkyles linéaires 5 comprenant 1 à 3 atome(s) de carbone. Avantageusement et selon l'invention, ledit groupement organique (groupement organique A) a pour formule chimique : R 7 Nr---% + ___.--,:.,z/N PH 2-1, X dans laquelle : 10 - R7 est choisi parmi les groupements alkyles linéaires et ramifiés comprenant 1 à 18 atome(s) de carbone, - n est un nombre entier compris entre 3 et 11, - X- est un anion choisi dans le groupe formé de l'ion bromure, l'ion iodure, l'ion chlorure, l'anion trifluorométhanesulfonate, l'anion 15 acétate, l'anion nitrate et l'anion nitrite. Avantageusement et selon l'invention, R7 est choisi parmi les groupements alkyles linéaires et ramifiés comprenant 1 à 18 atome(s) de carbone, notamment 1 à 10 atome(s) de carbone et en particulier 1 à 4 atome(s) de carbone. Avantageusement, Y est un groupement cationique soluble en 20 milieu aqueux et contribue à conférer un caractère hydrosoluble audit oxysilane. Plus particulièrement, R1, R2 et R3 représentent chacun un groupement méthyle (-CH3) ou éthyle (-CH2-CH3). Ainsi, dans une variante particulièrement avantageuse d'un procédé selon l'invention, ledit oxysilane a pour formule : CH3 O CH3 ---- + ,....-...'..../.N- CH2- CH2 CH2 Si -0 -CH3 X o CH3 dans laquelle X- est un anion dans lequel X est choisi dans le groupe formé du chlore, de l'iode et du brome. Dans ce cas, l'oxysilane (un trialcoxysilane) est un sel de 1 - (triméthoxy- silyl-propy1)-3-méthyl-imidazolium.Indeed, the inventors have surprisingly found that a process according to the invention in which phyllosilicate mineral particles are brought into contact with at least one such functionalized oxysilane and / or at least one such functionalized oxygen-agent makes it possible to obtain particles Functionalized minerals whose tendency to agglomerate with each other is significantly reduced. Throughout the text, the term "heteroaryl group" means any group comprising one or more aromatic rings of 5 to 18 members, and comprising from 1 to 6 heteroatoms (selected from oxygen, nitrogen and sulfur). The cationic heteroaryl groups that may be carried by said oxysilanes and oxygenates are, for example, imidazolium groups, pyridinium groups or indolinium groups. Throughout the text, the term "quaternary ammonium group" means any group of formula NER10_11_12_13 in which _10, R11, R12 and R13 are identical or different and chosen from a hydrogen atom and the linear or branched alkyl groups comprising 1 at 18 carbon atom (s). Advantageously and according to the invention, said functionalization agent has the chemical formula: ## STR1 ## in which: A denotes said organic group, - T is chosen from the group consisting of silicon and germanium, and - R1, R2 and R3 are identical or different, and selected from the group consisting of hydrogen and linear alkyl groups comprising 1 to 3 carbon atom (s). Advantageously and according to the invention, said organic group (organic group A) has the chemical formula: ## STR2 ## wherein: ## STR2 ## R7 is selected from linear and branched alkyl groups having 1 to 18 carbon atoms, - n is an integer from 3 to 11, - X- is an anion selected from the group consisting of bromide ion, the iodide ion, the chloride ion, the trifluoromethanesulfonate anion, the acetate anion, the nitrate anion and the nitrite anion. Advantageously and according to the invention, R7 is chosen from linear and branched alkyl groups comprising 1 to 18 carbon atoms, especially 1 to 10 carbon atoms and in particular 1 to 4 carbon atoms. . Advantageously, Y is a cationic group soluble in an aqueous medium and contributes to imparting a water-soluble character to said oxysilane. More particularly, R 1, R 2 and R 3 each represent a methyl (-CH 3) or ethyl (-CH 2 -CH 3) group. Thus, in a particularly advantageous variant of a process according to the invention, said oxysilane has the formula: ## STR2 ## Wherein X- is an anion wherein X is selected from the group consisting of chlorine, iodine and bromine. In this case, the oxysilane (a trialkoxysilane) is a salt of 1- (trimethoxysilylpropyl) -3-methylimidazolium.
Avantageusement et selon l'invention, on choisit ledit agent de fonctionnalisation dans le groupe formé des oxysilanes et des oxygermanes solubles en milieu aqueux. En particulier, avantageusement et selon l'invention, lesdits oxysilanes et lesdits oxygermanes sont solubles au moins en partie dans l'eau et éventuellement solubles en toutes proportion dans l'eau.Advantageously and according to the invention, said functionalizing agent is selected from the group consisting of oxysilanes and soluble oxygenates in an aqueous medium. In particular, advantageously and according to the invention, said oxysilanes and said oxygermanes are soluble at least in part in water and possibly soluble in all proportions in water.
Avantageusement et selon l'invention, ladite solution de fonctionnalisation est une solution aqueuse. Ainsi, un procédé selon l'invention ne nécessite pas l'utilisation de solvants organiques dangereux pour l'homme ou l'environnement mais peut être réalisée de façon tout à fait avantageuse en milieu aqueux.Advantageously and according to the invention, said functionalization solution is an aqueous solution. Thus, a method according to the invention does not require the use of organic solvents that are dangerous for humans or the environment, but can be carried out quite advantageously in an aqueous medium.
Dans tout le texte, on désigne par « milieu aqueux » tout milieu liquide comprenant de l'eau et éventuellement un ou plusieurs autre(s) solvant(s) miscible(s) avec l'eau. Il peut par exemple s'agir d'un milieu hydroalcoolique comprenant de l'eau et de l'éthanol. Avantageusement et selon l'invention, on choisit une composition phyllosilicatée comprenant des particules minérales dans le groupe formé des talcs, des pyrophyllites, des micas (tels que la muscovite, la paragonite ou encore l'illite), des smectites (telles que la montmorillonite, la saponite, l'hectorite ou encore la beidellite), des kaolinites, des serpentinites, des chlorites et de leurs mélanges.Throughout the text, the term "aqueous medium" means any liquid medium comprising water and optionally one or more other solvent (s) miscible (s) with water. It may for example be a hydroalcoholic medium comprising water and ethanol. Advantageously and according to the invention, a phyllosilicate composition comprising mineral particles in the group formed by talcs, pyrophyllites, micas (such as muscovite, paragonite or illite), smectites (such as montmorillonite) is chosen. , saponite, hectorite or beidellite), kaolinites, serpentinites, chlorites and their mixtures.
Avantageusement et selon l'invention, ladite composition phyllosilicatée comprend des particules minérales ayant pour formule chimique : (Si,Gei,)4M3010(OH)2 - Si désignant le silicium, - Ge désignant le germanium, - x étant un nombre réel de l'intervalle [0 ;1], et - M désignant un métal (un atome métallique), et notamment M désignant au moins un métal divalent et ayant pour formule Mgy(/)Coy(2) Zny(3)Cuy(4)Mny(5)Fey(6)Niy(7)Cry(8); chaque y(i) représentant un 8 nombre réel de l'intervalle [0 ;1], et tel que ly(i) =1. i-i Dans une variante particulièrement avantageuse d'un procédé selon l'invention, ladite composition phyllosilicatée utilisée comprend des particules de talc ayant pour formule chimique Si4Mg3010(OH)2. Avantageusement et selon l'invention, lesdites particules 15 minérales présentent une épaisseur inférieure à 100 nm et une plus grande dimension inférieure à 10 ium. Avantageusement et selon l'invention, lesdites particules présentent une épaisseur comprise entre 1 nm et 150 nm, en particulier entre 5 nm et 50 nm, et une plus grande dimension comprise entre 20 nm et 10 ium. Dans tout le texte, on désigne par « épaisseur » des particules 20 minérales silicatées la plus petite dimension desdites particules, soit la dimension desdites particules selon la direction c du réseau cristallin desdites particules minérales silicatées. Dans tout le texte, on désigne par « plus grande dimension » des particules minérales silicatées, la plus grande dimension desdites particules dans 25 le plan (a, b) du réseau cristallin desdites particules minérales silicatées. L'épaisseur et la plus grande dimension des particules minérales silicatées sont mesurées par observation par microscopie électronique à balayage (MEB) ou par microscopie électronique en transmission (MET). Dans un procédé selon l'invention, la durée de l'étape de 30 fonctionnalisation pendant laquelle on met en contact ladite composition phyllosilicatée avec au moins un agent de fonctionnalisation (oxysilane et/ou oxygermane), la concentration de chaque agent de fonctionnalisation dans la solution de fonctionnalisation et la température à laquelle a lieu cette étape, sont adaptées pour permettre une fixation dudit groupement organique aux particules minérales phyllosilicatées de ladite composition phyllosilicatée et donc une fonctionnalisation de la composition phyllosilicatée. Avantageusement et selon l'invention, ladite durée prédéterminée, pendant laquelle on met en contact ladite composition phyllosilicatée avec la solution de fonctionnalisation, est comprise entre 5 secondes et 30 jours, et en particulier entre 5 minutes et 2 heures.Advantageously and according to the invention, said phyllosilicate composition comprises inorganic particles having the chemical formula: (Si, Gei,) 4M3010 (OH) 2 - Si designating silicon, - Ge denoting germanium, - x being a real number of interval [0; 1], and - M denoting a metal (a metal atom), and especially M denoting at least one divalent metal and having the formula Mgy (/) Coy (2) Zny (3) Cuy (4) Mny (5) Fey (6) Niy (7) Cry (8); each y (i) representing a real number of the interval [0; 1], and such that ly (i) = 1. In a particularly advantageous variant of a process according to the invention, said phyllosilicate composition used comprises talc particles having the chemical formula Si4Mg3010 (OH) 2. Advantageously and according to the invention, said mineral particles have a thickness of less than 100 nm and a larger dimension of less than 10 .mu.m. Advantageously and according to the invention, said particles have a thickness of between 1 nm and 150 nm, in particular between 5 nm and 50 nm, and a larger dimension between 20 nm and 10 μm. Throughout the text, the term "thickness" of the silicate mineral particles is the smallest dimension of said particles, ie the size of said particles in the direction c of the crystal lattice of said silicate mineral particles. Throughout the text, "larger dimension" refers to silicate mineral particles, the largest dimension of said particles in the plane (a, b) of the crystal lattice of said silicate mineral particles. The thickness and the largest dimension of the silicate mineral particles are measured by observation by scanning electron microscopy (SEM) or by transmission electron microscopy (TEM). In a process according to the invention, the duration of the functionalization step during which the said phyllosilicate composition is brought into contact with at least one functionalization agent (oxysilane and / or oxygermane), the concentration of each functionalization agent in the functionalization solution and the temperature at which this step takes place, are adapted to allow attachment of said organic group to the phyllosilicate mineral particles of said phyllosilicate composition and thus functionalization of the phyllosilicate composition. Advantageously and according to the invention, said predetermined duration, during which said phyllosilicate composition is brought into contact with the functionalization solution, is between 5 seconds and 30 days, and in particular between 5 minutes and 2 hours.
Avantageusement et selon l'invention, la concentration en oxysilane(s) et/ou oxygermane(s) présent(s) dans la solution de fonctionnalisation est comprise entre 0,005 mol/L et la concentration à saturation de celui-ci dans le milieu. La concentration en oxysilane(s) et/ou oxygermane(s) présent(s) dans la solution de fonctionnalisation est par exemple comprise entre 0,01 mol/L et 3 mol/L. Avantageusement et selon l'invention, on met en contact le(s) agent(s) de fonctionnalisation et les particules minérales phyllosilicatées dans la solution de fonctionnalisation de telle façon que le rapport molaire entre le(s) agent(s) de fonctionnalisation et les particules minérales phyllosilicatées (nombre de moles d' oxysilane(s) et/ou d' oxygermane(s) / nombre de moles de particules minérales phyllosilicatées) est compris entre 0,01 et 0,5, notamment entre 0,05 et 0,3. En outre, avantageusement et selon l'invention, cette étape de fonctionnalisation a lieu à une température comprise entre 5°C et 100°C. La mise en 25 contact qui a lieu dans cette étape d'un procédé selon l'invention peut par exemple être opérée à température ambiante (20°C à 25°C) ou encore à une température légèrement supérieure à la température ambiante, par exemple entre 25°C et 40°C. L'étape de fonctionnalisation peut être réalisée sous agitation ou non. En particulier, avantageusement et selon l'invention, on met en contact 30 ladite composition phyllosilicatée avec la solution de fonctionnalisation sous agitation, par exemple sous agitation magnétique à l'aide d'un agitateur magnétique. À l'issue de cette étape de fonctionnalisation d'un procédé selon l'invention, la composition phyllosilicatée fonctionnalisée obtenue peut être récupérée par élimination de la solution aqueuse de fonctionnalisation. La solution aqueuse de fonctionnalisation peut par exemple être éliminée après décantation spontanée de ladite composition phyllosilicatée fonctionnalisée (en laissant la solution au repos) et élimination de la solution surnageante ou encore par centrifugation de la solution de fonctionnalisation comprenant ladite composition phyllosilicatée fonctionnalisée obtenue. La composition phyllosilicatée fonctionnalisée comprenant des particules minérales phyllosilicatées fonctionnalisées récupérée peut ensuite être rincée de manière à éliminer les oxysilanes et/ou les oxygermanes restants. Ainsi, avantageusement, dans un procédé selon l'invention, consécutivement à l'étape de fonctionnalisation, on rince les particules minérales phyllosilicatées fonctionnalisées obtenues à l'aide d'une solution aqueuse au moins sensiblement dépourvue d' oxysilanes et d' oxygermanes. À l'issue de cette étape de fonctionnalisation d'un procédé selon l'invention, la composition phyllosilicatée fonctionnalisée obtenue peut être conservée ou utilisée en l'état, sous forme de gel ou de suspension aqueuse, ou encore être séchée de manière à éliminer au moins en partie, la solution aqueuse, notamment l'eau, encore présente. Avantageusement et selon l'invention, on sèche les particules minérales phyllosilicatées fonctionnalisées obtenues après fonctionnalisation, et avant ou après un éventuel rinçage. Ce séchage peut être effectué par tout moyen de séchage permettant l'élimination de cette solution aqueuse. Le séchage peut par exemple être opéré directement dans une étuve (par exemple à une température de l'ordre de 100°C), par atomisation, par séchage par irradiation aux micro-ondes ou encore par lyophilisation. Par ailleurs, il est possible de réitérer au moins une fois ladite étape de fonctionnalisation au cours de laquelle la composition phyllosilicatée est mise en contact avec la solution de fonctionnalisation. De cette façon, il est possible de modifier de façon plus ou moins importante le taux de fonctionnalisation (ou taux de greffage) de la composition phyllosilicatée.Advantageously and according to the invention, the concentration of oxysilane (s) and / or oxygermane (s) present (s) in the functionalization solution is between 0.005 mol / L and the saturation concentration thereof in the medium. The concentration of oxysilane (s) and / or oxygermane (s) present (s) in the functionalization solution is for example between 0.01 mol / L and 3 mol / L. Advantageously and according to the invention, the functionalization agent (s) and the phyllosilicate mineral particles are brought into contact with the functionalization solution in such a way that the molar ratio between the functionalization agent (s) and the phyllosilicate mineral particles (number of moles of oxysilane (s) and / or of oxygen (s) / number of moles of phyllosilicate mineral particles) is between 0.01 and 0.5, in particular between 0.05 and 0 3. In addition, advantageously and according to the invention, this functionalization step takes place at a temperature of between 5 ° C. and 100 ° C. The contacting which takes place in this stage of a process according to the invention may for example be carried out at ambient temperature (20 ° C. to 25 ° C.) or at a temperature slightly higher than ambient temperature, for example between 25 ° C and 40 ° C. The functionalization step can be carried out with stirring or not. In particular, advantageously and according to the invention, said phyllosilicate composition is brought into contact with the functionalization solution with stirring, for example with magnetic stirring using a magnetic stirrer. At the end of this functionalization step of a process according to the invention, the functionalized phyllosilicate composition obtained can be recovered by elimination of the aqueous functionalization solution. The aqueous solution of functionalization may for example be removed after spontaneous decantation of said functionalized phyllosilicate composition (leaving the solution at rest) and removal of the supernatant solution or by centrifugation of the functionalization solution comprising said functionalized phyllosilicate composition obtained. The functionalized phyllosilicate composition comprising recovered functionalized phyllosilicate mineral particles may then be rinsed to remove the remaining oxysilanes and / or oxygenates. Thus, advantageously, in a process according to the invention, following the functionalization step, the functionalized phyllosilicate mineral particles are rinsed with an aqueous solution at least substantially free of oxysilanes and oxygenates. At the end of this functionalization step of a process according to the invention, the functionalized phyllosilicate composition obtained can be preserved or used as it is, in the form of an aqueous gel or suspension, or else be dried so as to eliminate at least in part, the aqueous solution, especially water, still present. Advantageously and according to the invention, the functionalized phyllosilicate mineral particles are dried after functionalization, and before or after any rinsing. This drying can be carried out by any drying means allowing the elimination of this aqueous solution. The drying can for example be carried out directly in an oven (for example at a temperature of the order of 100 ° C.), by spraying, by drying by microwave irradiation or by lyophilization. Furthermore, it is possible to repeat at least once said functionalization step during which the phyllosilicate composition is brought into contact with the functionalization solution. In this way, it is possible to modify to a greater or lesser extent the degree of functionalization (or grafting rate) of the phyllosilicate composition.
Après la fonctionnalisation des particules minérales de la composition phyllosilicatée, il est également possible de réaliser un échange au moins partiel de l'anion X. Ainsi, avantageusement et selon l'invention, après avoir mis en contact ladite composition phyllosilicatée avec la solution de fonctionnalisation on réalise un échange au moins partiel de l'anion X- par au moins une espèce anionique différente de X- et choisie dans le groupe formé de l'ion bromure Bi, l'ion iodure 1-, l'ion chlorure, l'anion bis- trifluorométhanesulfonamidure, l'anion trifluorométhanesulfonate, l'anion hexafluorophosphate, l'anion tétrafluoroborate, l'anion acétate, l'anion nitrate NO3- et l'anion nitrite NO2. Un tel échange par métathèse permet de moduler à façon le caractère plus ou moins hydrophile ou hydrophobe des particules minérales fonctionnalisées préparées. L'anion bis-trifluorométhanesulfonamidure présente par exemple un important caractère hydrophobe. En outre, après la fonctionnalisation des particules minérales de la composition phyllosilicatée, il est en particulier possible de réaliser un échange au moins partiel de l'anion X-, lorsque X est choisi dans le groupe formé du chlore, du brome et de l'iode, en mettant lesdites particules minérales fonctionnalisées en contact avec une solution comprenant un sel métallique, en particulier un sel d'argent (AgNO3 par exemple). Avantageusement et selon l'invention, après avoir mis en contact ladite composition phyllosilicatée avec la solution de fonctionnalisation on réalise un échange au moins partiel de l'anion X-, lorsque X est choisi dans le groupe formé du chlore, du brome et de l'iode, en ajoutant au moins un sel d'argent, en particulier un sel d'argent hydrosoluble. De cette manière, en laissant vieillir la solution comprenant lesdites particules minérales fonctionnalisées et ledit sel d'argent, on observe la formation de particules nanométriques d'argent associées aux particules minérales, celles-ci ayant pour avantage de présenter des propriétés bactéricides. Avantageusement et selon l'invention, on prépare lesdites particules minérales phyllosilicatées par un traitement hydrothermal d'un hydrogel 30 précurseur silico/germano-métallique comprenant des particules de formule (Si,Gei,)4 M3 011, n'H20 dans laquelle : 3 0 0 7 7 5 2 10 - Si désigne le silicium, - Ge désigne le germanium, - x est un nombre réel de l'intervalle [0 ; 1], - M désigne un atome métallique, 5 - n' est relatif à un nombre de molécule(s) d'eau associée(s) audit hydrogel. En particulier, le métal M est choisi dans le groupe formé du magnésium, du cobalt, du zinc, du cuivre, du manganèse, du fer, du nickel et du chrome. 10 Dans tout le texte, on désigne par « traitement hydrothermal sous pression » tout traitement réalisé dans un récipient fermé, tel qu'un autoclave, en présence d'eau à une température prédéterminée et à une pression supérieure à la pression atmosphérique. La durée du traitement hydrothermal est adaptée pour 15 permettre l'obtention desdites particules minérales phyllosilicatées, en fonction notamment de la température à laquelle est réalisé le traitement hydrothermal. Avantageusement et selon l'invention, on réalise ledit traitement hydrothermal pendant une durée comprise entre 1 seconde et 60 jours, notamment entre 30 minutes et 24 heures. 20 Avantageusement et selon l'invention, on réalise le traitement hydrothermal dudit hydrogel précurseur dans une enceinte à volume constant, par exemple au moyen d'un autoclave. Il peut par exemple s'agir d'un autoclave formé d'un alliage à base de nickel tel que l'Hastelloy® (commercialisé par Haynes International, Kokomo, Etats-Unis) ou encore d'un autoclave en titane ou 25 éventuellement en acier à chemisage intérieur en polytétrafluoroéthylène (PTFE). Un tel autoclave peut présenter toute contenance, par exemple une contenance allant de 200 mL à 50 L. Le traitement hydrothermal peut être réalisé avec ou sans agitation mécanique. Dans une variante particulièrement avantageuse d'un procédé 30 selon l'invention, on réalise ledit traitement hydrothermal sous agitation mécanique.After the functionalization of the mineral particles of the phyllosilicate composition, it is also possible to carry out an at least partial exchange of the anion X. Thus, advantageously and according to the invention, after having put said phyllosilicate composition in contact with the functionalization solution. at least one anionic species different from X- and selected from the group consisting of the bromide ion Bi, the iodide ion I, the chloride ion, the at least one X-anion exchange is carried out. anion bis-trifluoromethanesulfonamide, trifluoromethanesulfonate anion, hexafluorophosphate anion, tetrafluoroborate anion, acetate anion, NO3- nitrate anion and NO2 nitrite anion. Such exchange by metathesis makes it possible to modulate the more or less hydrophilic or hydrophobic nature of the prepared functionalized mineral particles. The bis-trifluoromethanesulfonamide anion has, for example, an important hydrophobic character. In addition, after the functionalization of the mineral particles of the phyllosilicate composition, it is in particular possible to carry out an at least partial exchange of the X- anion, when X is chosen from the group consisting of chlorine, bromine and chlorine. iodine, by bringing said functionalized mineral particles in contact with a solution comprising a metal salt, in particular a silver salt (AgNO 3 for example). Advantageously and according to the invention, after having placed said phyllosilicate composition in contact with the functionalization solution, an at least partial exchange of the X- anion is carried out, when X is chosen from the group consisting of chlorine, bromine and chlorine. iodine, by adding at least one silver salt, in particular a water-soluble silver salt. In this way, by aging the solution comprising said functionalized mineral particles and said silver salt, the formation of nanometric silver particles associated with the mineral particles is observed, the latter having the advantage of having bactericidal properties. Advantageously and according to the invention, said phyllosilicate mineral particles are prepared by a hydrothermal treatment of a silico / germano-metallic precursor hydrogel comprising particles of formula (Si, Gei,) 4 M3 011, n'H20 in which: 3 Si denotes silicon, Ge denotes germanium, x is a real number of the interval [0; 1], - M denotes a metal atom, 5 - n 'is related to a number of molecule (s) of water associated (s) with said hydrogel. In particular, the metal M is selected from the group consisting of magnesium, cobalt, zinc, copper, manganese, iron, nickel and chromium. Throughout the text, the term "hydrothermal pressure treatment" means any treatment carried out in a closed container, such as an autoclave, in the presence of water at a predetermined temperature and at a pressure greater than atmospheric pressure. The duration of the hydrothermal treatment is adapted to allow said phyllosilicate mineral particles to be obtained, depending in particular on the temperature at which the hydrothermal treatment is carried out. Advantageously and according to the invention, said hydrothermal treatment is carried out for a period of between 1 second and 60 days, in particular between 30 minutes and 24 hours. Advantageously and according to the invention, the hydrothermal treatment of said precursor hydrogel is carried out in a constant volume chamber, for example by means of an autoclave. It may for example be an autoclave formed of a nickel-based alloy such as Hastelloy® (marketed by Haynes International, Kokomo, USA) or a titanium autoclave or possibly steel with polytetrafluoroethylene (PTFE) inner lining. Such an autoclave can have any capacity, for example a capacity ranging from 200 ml to 50 L. The hydrothermal treatment can be carried out with or without mechanical agitation. In a particularly advantageous variant of a process according to the invention, said hydrothermal treatment is carried out with mechanical stirring.
A cet effet, on peut par exemple utiliser un autoclave muni d'une hélice métallique interne. Avantageusement et selon l'invention, on réalise ledit traitement hydrothermal à une pression comprise entre 0,5 MPa (5 bars) et 20 MPa (200 bars). Avantageusement et selon l'invention, on réalise ledit traitement hydrothermal sous pression autogène, c'est-à-dire à une pression au moins égale à la pression de vapeur saturante de l'eau (pression à laquelle la phase vapeur est en équilibre avec la phase liquide). La pression autogène atteinte dans l'autoclave au cours du traitement hydrothermal dépend donc notamment de la température à laquelle on réalise ledit traitement hydrothermal, du volume de l'autoclave et de la quantité d'eau présente. Il est également possible de réaliser le traitement hydrothermal à une pression supérieure à la pression de vapeur saturante de l'eau ou à la pression autogène, dans le récipient dans lequel a lieu le traitement hydrothermal. Pour ce faire, on injecte un gaz chimiquement neutre vis-à-vis de la réaction hydrothermale dans l'autoclave ou le récipient dans lequel a lieu le traitement hydrothermal. Un tel gaz est choisi dans le groupe formé des gaz inertes (gaz rares), en particulier l'argon, du diazote (N2), du dioxyde de carbone et de l'air (air comprimé). Avantageusement et selon l'invention, on rajoute dans 20 l'autoclave, avec ledit hydrogel précurseur, une quantité d'eau (de préférence de l'eau distillée) au moins suffisante pour créer, à l'intérieur de cet autoclave porté à la température de traitement, une atmosphère de vapeur saturante. Avantageusement et selon l'invention, on réalise le traitement hydrothermal avec un hydrogel précurseur, liquéfié ayant un rapport liquide/solide 25 compris entre 2 et 20, notamment entre 5 et 15 (la quantité de liquide étant exprimée en cm3, et la quantité de solide, en grammes, et désignant la quantité d'hydrogel uniquement). Eventuellement, si nécessaire, on rajoute audit hydrogel précurseur liquéfié une quantité d'eau appropriée pour atteindre ce rapport. Avantageusement et selon l'invention, on prépare l'hydrogel 30 précurseur par une réaction de co-précipitation entre : - au moins un composé comprenant du silicium et/ou du germanium tel que le métasilicate de sodium ou le métagermanate de sodium ou encore la silice, et - au moins un sel métallique, de façon à obtenir un hydrogel précurseur silico/germano-métallique hydraté comprenant 4 atomes de silicium et/ou de germanium pour 3 atomes d'au moins un métal M. Avantageusement et selon l'invention, ledit sel métallique utilisé pour la préparation de l'hydrogel précurseur est choisi parmi les sels métalliques du magnésium, du cobalt, du zinc, du cuivre, du manganèse, du fer, du nickel et/ou du chrome peut être utilisé dans un procédé selon l'invention. En particulier, avantageusement et selon l'invention, ledit sel métallique est choisi parmi les chlorures métalliques (de formule MC12) et les acétates métalliques (de formule M(CH3COO)2) (M pouvant être choisi dans le groupe formé du magnésium, du cobalt, du zinc, du cuivre, du manganèse, du fer, du nickel et du chrome) et les sulfates métalliques. Préférentiellement, ledit sel métallique est choisi parmi MgC12, CoC12, ZnC12, CuC12, MnC12, FeC12, NiC12, CrC12 et Mg(CH3COO)2, Co(CH3COO)2, Zn(CH3COO)2, Cu(CH3COO)2, Mn(CH3C00)2, Ni(CH3COO)2 et Cr(CH3COO)2.For this purpose, it is possible for example to use an autoclave equipped with an internal metal helix. Advantageously and according to the invention, said hydrothermal treatment is carried out at a pressure of between 0.5 MPa (5 bar) and 20 MPa (200 bar). Advantageously and according to the invention, said hydrothermal treatment is carried out under autogenous pressure, that is to say at a pressure at least equal to the saturation vapor pressure of the water (pressure at which the vapor phase is in equilibrium with the liquid phase). The autogenous pressure reached in the autoclave during the hydrothermal treatment thus depends in particular on the temperature at which said hydrothermal treatment is carried out, the volume of the autoclave and the amount of water present. It is also possible to carry out the hydrothermal treatment at a pressure higher than the saturation vapor pressure of the water or the autogenous pressure, in the container in which the hydrothermal treatment takes place. To do this, a chemically neutral gas is injected with respect to the hydrothermal reaction into the autoclave or the vessel in which the hydrothermal treatment takes place. Such a gas is chosen from the group consisting of inert gases (rare gases), in particular argon, nitrous oxide (N2), carbon dioxide and air (compressed air). Advantageously and according to the invention, an autoclave, with said precursor hydrogel, is added an amount of water (preferably distilled water) at least sufficient to create, inside this autoclave brought to the processing temperature, a saturating steam atmosphere. Advantageously and according to the invention, the hydrothermal treatment is carried out with a liquefied precursor hydrogel having a liquid / solid ratio of between 2 and 20, in particular between 5 and 15 (the quantity of liquid being expressed in cm 3, and the amount of solid, in grams, and denoting the amount of hydrogel only). Optionally, if necessary, adding to said liquefied precursor hydrogel a quantity of water suitable for achieving this ratio. Advantageously and according to the invention, the precursor hydrogel is prepared by a co-precipitation reaction between: at least one compound comprising silicon and / or germanium, such as sodium metasilicate or sodium metagermanate or else silica, and at least one metal salt, so as to obtain a hydrogel / germano-metallic hydrated precursor hydrogel comprising 4 silicon and / or germanium atoms for 3 atoms of at least one metal M. Advantageously and according to the invention said metal salt used for the preparation of the precursor hydrogel is selected from metal salts of magnesium, cobalt, zinc, copper, manganese, iron, nickel and / or chromium may be used in a process according to the invention. In particular, advantageously and according to the invention, said metal salt is chosen from metal chlorides (of formula MC12) and metal acetates (of formula M (CH3COO) 2) (M may be chosen from the group consisting of magnesium, cobalt, zinc, copper, manganese, iron, nickel and chromium) and metal sulphates. Preferably, said metal salt is chosen from MgCl 2, CoCl 2, ZnCl 2, CuCl 2, MnCl 2, FeCl 2, NiCl 2, CrCl 2 and Mg (CH 3 COO) 2, Co (CH 3 COO) 2, Zn (CH 3 COO) 2, Cu (CH 3 COO) 2, Mn ( CH3C00) 2, Ni (CH3COO) 2 and Cr (CH3COO) 2.
Dans une variante de réalisation selon l'invention, on réalise la réaction de co-précipitation de l'hydrogel précurseur et/ou le traitement hydrothermal de l'hydrogel précurseur en présence d'un sel carboxylate. Il s'agit en particulier d'un sel carboxylate de formule R8-COOM' dans laquelle : - M' désigne un métal choisi dans le groupe formé de 25 Na et K, et - R8 est choisi dans le groupe formé de H et des groupements alkyles comprenant moins de 5 atomes de carbone. L'invention concerne également une composition susceptible d'être obtenue par un procédé selon l'invention. 30 L'invention concerne donc également une composition, dite composition phyllosilicatée, comprenant des particules minérales appartenant à la famille des silicates lamellaires, caractérisée en ce que lesdites particules minérales présentent au moins un groupement organique choisi dans le groupe formé des groupements hetéroaryles cationiques, des groupements ammonium quaternaires et de leurs sels.In an alternative embodiment of the invention, the reaction is carried out for co-precipitation of the precursor hydrogel and / or the hydrothermal treatment of the precursor hydrogel in the presence of a carboxylate salt. It is in particular a carboxylate salt of formula R8-COOM 'in which: M' denotes a metal selected from the group consisting of Na and K, and - R8 is selected from the group consisting of H and alkyl groups having less than 5 carbon atoms. The invention also relates to a composition obtainable by a process according to the invention. The invention therefore also relates to a composition, called phyllosilicate composition, comprising mineral particles belonging to the family of lamellar silicates, characterized in that said mineral particles have at least one organic group selected from the group consisting of cationic heteroaryl groups, quaternary ammonium groups and their salts.
Avantageusement et selon l'invention, ladite composition phyllosilicatée comprend des particules minérales ayant pour formule chimique : (Si,Gei,)41\43010(0E1)2 - Si désignant le silicium, - Ge désignant le germanium, - x étant un nombre réel de l'intervalle [0 ;1], - M désignant un métal, et, en particulier au moins un métal divalent et ayant pour formule Mgy(/)Coy(2) Zny(3)Cuy(4)Mny(5)Fey(6)Niy(7)Cry(8); chaque y(i) 8 représentant un nombre réel de l'intervalle [0 ;1], et tel que ly(i) =1. i-i Avantageusement et selon l'invention, lesdites particules 15 minérales présentent une épaisseur inférieure à 100 nm et dont la plus grande dimension est inférieure à 10 ium. Avantageusement et selon l'invention, lesdites particules minérales (c'est-à-dire les particules minérales fonctionnalisées) présentent une surface spécifique supérieure à 500 m2/g, notamment supérieure à 600 m2/g et en 20 particulier supérieure à 700 m2/g. Avantageusement et selon l'invention, lesdites particules minérales fonctionnalisées comprennent 0,001 millimoles à 4 millimoles dudit groupement organique par gramme de particules minérales. L'invention concerne aussi un procédé de traitement d'une 25 composition comprenant des particules minérales synthétiques et une composition comprenant des particules minérales synthétiques caractérisés en combinaison par tout ou partie des caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après. D'autres buts, avantages et caractéristiques de l'invention apparaissent à la lecture de la description et des exemples qui suivent et qui se 30 réfèrent aux figures annexées.Advantageously and according to the invention, said phyllosilicate composition comprises mineral particles having the chemical formula: (Si, Gei,) 41 \ 43010 (OE1) 2 - Si denoting silicon, - Ge denoting germanium, - x being a real number of the interval [0; 1], - M denoting a metal, and in particular at least one divalent metal and having the formula Mgy (/) Coy (2) Zny (3) Cuy (4) Mny (5) Fey (6) Niy (7) Cry (8); each y (i) 8 representing a real number of the interval [0; 1], and such that ly (i) = 1. Advantageously and according to the invention, said mineral particles have a thickness of less than 100 nm and the largest dimension of which is less than 10 .mu.m. Advantageously and according to the invention, said mineral particles (ie functionalized mineral particles) have a specific surface area greater than 500 m 2 / g, especially greater than 600 m 2 / g and in particular greater than 700 m 2 / g boy Wut. Advantageously and according to the invention, said functionalized mineral particles comprise 0.001 millimoles to 4 millimoles of said organic group per gram of mineral particles. The invention also relates to a process for treating a composition comprising synthetic mineral particles and a composition comprising synthetic mineral particles characterized in combination by all or some of the characteristics mentioned above or below. Other objects, advantages and features of the invention appear on reading the description and examples which follow and which refer to the appended figures.
La figure 1 présente un diffractogramme RX d'une composition selon l'invention sur lequel est représentée l'intensité relative du signal (nombre de coups par seconde) en fonction de la distance inter-réticulaire en Angstroem.FIG. 1 shows an X-ray diffractogram of a composition according to the invention on which is represented the relative intensity of the signal (number of strokes per second) as a function of the inter-reticular distance in angstrom.
La figure 2 présente un spectre en RMN du proton d'une composition selon l'invention, réalisé à l'aide d'un spectromètre BRUKER® Avance 400®. La figure 3 présente un spectre en RMN du carbone d'une composition selon l'invention, réalisé à l'aide d'un spectromètre BRUKER® 10 Avance 400®. La figure 4 présente un spectre en RMN du silicium d'une composition selon l'invention, réalisé à l'aide d'un spectromètre BRUKER® Avance 400®. La figure 5 présente une image obtenue par microscopie 15 électronique à balayage et à effet de champ d'une composition selon l'invention. Une composition phyllosilicatée utilisée dans un procédé selon l'invention peut par exemple être préparée selon le protocole de synthèse suivant. A/ - PROTOCOLE GENERAL DE SYNTHESE D'UNE 20 COMPOSITION UTILISÉE DANS UN PROCÉDÉ SELON L'INVENTION 1/ - Préparation d'un hydrogel précurseur silico/germano- métallique Selon une première variante, l'hydrogel silico/germano- métallique est préparé par une coprécipitation selon l'équation de réaction suivante : 25 r \ t-(Na20Si02), y(wvi-NA g,«A2) + r(2) y (C0C12) y(3)(ZnC12) 4 + 2HC1 + mH20 + 3 + y(4)(CuC12) + y(5)(MnC12) + y(6)(FeC12) (Na20Ge02)/-x _J +Y(7)(NiC12) + Y(8)(CrC12) [(SixGei-x)41\43011, n'H20] +8NaC1 + (m-n'+1)H20 Cette réaction de coprécipitation permet d'obtenir un hydrogel silico/germano-métallique hydraté ayant la stoechiométrie du talc (4 atomes de silicium (Si) et/ou de germanium (Ge) pour 3 atomes dudit métal divalent M). Elle est mise en oeuvre à partir de : 1. une solution aqueuse de métasilicate de sodium penta-hydraté ou une solution aqueuse de métagermanate de sodium, ou un mélange de ces deux solutions dans les proportions molaires x:(1-x), 2. une solution de chlorure de métal, préparée avec un ou plusieurs sels de métal (sous la forme de cristaux hygroscopiques) dilué(s) dans de l'eau distillée, et 10 3. une solution d'acide chlorhydrique 1N. La préparation de l'hydrogel silico/germano-métallique est réalisée en suivant le protocole suivant : 1. on mélange les solutions d'acide chlorhydrique et la solution de chlorure(s) de métal (ou de métaux), 15 2. on ajoute ce mélange à la solution de métasilicate et/ou de métagermanate de sodium ; le gel de coprécipitation se forme instantanément, 3. on récupère le gel après centrifugation (à 7000 tours/min, pendant 15 min) et élimination du surnageant (solution de chlorure de sodium formée), 4. on lave le gel avec de l'eau distillée ou osmosée, ou avec de l'eau du robinet (au 20 minimum deux cycles de lavage/centrifugation sont nécessaires). Selon une deuxième variante, l'hydrogel silico/germanométallique peut être préparé par une réaction de coprécipitation impliquant, à titre de réactif, au moins un composé comprenant du silicium, au moins un sel dicarboxylate de formule M(R9-COO)2 (R9 étant choisi parmi H et les groupements 25 alkyles comprenant moins de 5 atomes de carbone) en présence d'au moins un sel carboxylate de formule R8-COOM' dans laquelle M' désigne un métal choisi dans le groupe formé de Na et K, et R8 est choisi dans le groupe formé de H et des groupements alkyles comprenant moins de 5 atomes de carbone. Cette réaction de coprécipitation permet d'obtenir un hydrogel 30 silico/germano-métallique hydraté ayant la stoechiométrie du talc (4 Si/Ge pour 3 M, M ayant pour formule Mgy(/)Coy(2)Zny(3)Cuy(4)Mny(5)Fey(6)Niy(7)Cry(8) ; chaque y(i) 8 représentant un nombre réel de l'intervalle [0 ;1], et tel que Iy(i) =1). i-i L'hydrogel silico/germano-métallique est préparé par une réaction de coprécipitation mise en oeuvre à partir de : 1. une solution aqueuse de métasilicate de sodium penta-hydraté ou une solution aqueuse de métagermanate de sodium, ou un mélange de ces deux solutions dans les proportions molaires x:(1-x), 2. une solution de sel(s) dicarboxylate(s), préparée avec un ou plusieurs sel(s) dicarboxylate(s) de formule(s) M(R9-COO)2 dilué(s) dans un acide carboxylique, tel que l'acide acétique, et 3. une solution de sel(s) carboxylate(s), préparée avec un ou plusieurs sel(s) carboxylate(s) de formule(s) R8-COOM' dilué(s) dans de l'eau distillée. La préparation de cet hydrogel silico/germano-métallique est réalisée en suivant le protocole suivant : 1. on mélange les solutions de métasilicate de sodium et de sel(s) carboxylate(s) de formule(s) R8-COOM', 2. on y ajoute rapidement la solution de sel(s) dicarboxylate(s) de formule(s) M(R9-COO)2; l'hydrogel de coprécipitation se forme instantanément. A l'issue de cette première phase, on obtient un hydrogel silico/germano-métallique - (SixGei-x)41\43011, n'H20 - hydraté et de consistance gélatineuse (éventuellement en présence du ou des sel(s) carboxylate(s) de formule(s) R8-COOM' et R9-COOM' dans le cas de la deuxième variante). Ce gel présente un comportement thixotropique, c'est-à-dire qu'il passe d'un état visqueux à un état liquide lorsqu'on l'agite, puis retrouve son état initial si on le laisse au repos pendant un temps suffisant. Le gel silico/germano-métallique peut également être récupéré après centrifugation (par exemple entre 3000 et 15 000 tours par minute, pendant 5 à 60 minutes) et élimination du surnageant, éventuellement lavage à l'eau déminéralisée (par exemples deux lavages et centrifugations successifs) puis séchage, par exemple dans une étuve (60°C, 2 jours), par lyophilisation, par séchage par atomisation ou encore par séchage sous irradiation de micro-ondes. Les particules silico/germano-métalliques de formule (Si'Ge1-x)4M3011, n'H20 peuvent ainsi être stockées sous la forme d'une poudre en vue d'un traitement hydrothermal ultérieur. Les particules silico/germano-métalliques obtenues sont, si nécessaire, broyées à l'aide d'un mortier (par exemple un mortier en agate) de façon à obtenir une poudre homogène. 2/ - Traitement hydrothermal du gel silico/germano- métallique Le gel silico/germano-métallique tel que précédemment 10 obtenu est soumis à un traitement hydrothermal, à une température comprise entre 150°C et 600°C, et notamment à une température comprise entre 150°C et 400°C. Pour procéder au traitement hydrothermal : 1. on place le gel, dans un réacteur (de 400 ml) ; éventuellement on ajuste le rapport eau/solide en ajoutant de l'eau, notamment pour éviter la calcination de 15 la fraction solide) ; afin d'éviter tout problème de fuite du réacteur, celui-ci est rempli aux 2/3 de son volume, 2. éventuellement, on ajoute sous agitation une solution comprenant au moins un sel carboxylate de formule R8-COOM', sous une forme hydratée ou anhydre, X désignant un métal choisi dans le groupe formé de Na et K, et R2 étant choisi 20 dans le groupe formé de H et des groupements alkyles comprenant moins de 5 atomes de carbone, 3. le réacteur est placé à l'intérieur d'une étuve ou d'un four à conduction, à la température de réaction (établie entre 150°C et 600°C, en particulier entre 150°C et 400°C), pendant toute la durée du traitement (30 minutes à 60 jours). 25 A l'issue de ce traitement hydrothermal, on obtient une composition talqueuse colloïdale comprenant des particules minérales phyllosilicatées, en solution dans l'eau. Le sel carboxylate éventuellement présent pendant le traitement hydrothermal peut être ajouté au moment de réaliser ledit traitement 30 hydrothermal et/ou provenir du milieu de précipitation du gel silico/germanométallique conformément à la deuxième variante de préparation de l'hydrogel silico/germano-métallique. La réalisation du traitement hydrothermal en présence d'un sel carboxylate permet d'améliorer la réaction de conversion de l'hydrogel silico/germano-métallique en une composition talqueuse comprenant des particules minérales phyllosilicatées, notamment en l'accélérant. Dans les cas où le traitement 5 hydrothermal est réalisé en présence d'un tel sel carboxylate, une température à l'intérieur de l'étuve ou de l'autoclave comprise entre 150°C et 400°C est suffisante. Au terme de ce traitement hydrothermal, le contenu du réacteur est récupéré après filtration et/ou éventuellement centrifugation (par exemple entre 3000 et 15 000 tours par minute, pendant 5 à 60 minutes) et 10 élimination du surnageant. La composition talqueuse récupérée est éventuellement séchée, par exemple dans une étuve (60°C, 2 jours), par lyophilisation, par séchage par atomisation ou encore par séchage sous irradiation de micro-ondes. Au terme d'un tel traitement hydrothermal, on obtient une composition solide divisée comprenant par exemple des particules de talc 15 synthétique de formule Si4Mg3O10(OH)2. B/ - PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE COMPOSITION COMPRENANT DES PARTICULES MINÉRALES FONCTIONNALISÉES SELON L'INVENTION Les particules minérales telles que précédemment préparées, 20 par exemple des particules de talc synthétique Si4Mg3Oio(OH)2, sont mises en contact avec une solution comprenant au moins un oxysilane et/ou au moins un oxygermane présentant au moins un groupement organique choisi dans le groupe formé des groupements hétéroaryles cationiques, des groupements ammonium quaternaires et de leurs sels. 25 L'agent de fonctionnalisation (oxysilane et/ou oxygermane) a pour formule chimique : R1 0 A-T -0 -R2 (I) O R3 dans laquelle : - A désigne ledit groupement organique choisi dans le groupe formé des groupements hétéroaryles cationiques, des groupements 5 ammonium quaternaires et de leurs sels, - T est choisi parmi le silicium et le germanium, et - R1, R2 et R3 sont identiques ou différents, et choisis dans le groupe formé de l'hydrogène et des groupements alkyles linéaires comprenant 1 à 3 atome(s) de carbone. 10 L'agent de fonctionnalisation peut éventuellement polymériser dans la solution de fonctionnalisation et se présenter dans une faible proportion sous la forme suivante : R1 R1 1 1 0 1 î A-T -0 - T - A 1 0 0 R3 R3 ou encore sous la forme d'autres produits de cette polymérisation. 15 Pour ce faire : 1. on place 1 gramme des particules minérales phyllosilicatées préalablement séchées à l'étuve dans 40 mL d'une solution aqueuse dans laquelle est dissous au moins un oxysilane fonctionnalisé et/ou au moins un oxygermane fonctionnalisé, tel que défini précédemment pendant 1 heure, sous agitation, la concentration de ce composé dans la solution étant par exemple de 0,015 mol/L, 2. on récupère les particules par centrifugation de la solution, par exemple pendant 10 minutes à 10 000 tours/minute, et élimination de la solution surnageante, 3. on rince une à deux fois les particules avec de l'eau distillée, par centrifugation, par exemple pendant 10 minutes à 10 000 tours/minute, et élimination de la solution surnageante à chaque fois, de façon à éliminer les oxysilanes et/ou oxygermanes en excédant, et 4. on sèche les particules obtenues, par exemple par lyophilisation. En particulier, ledit oxysilane peut être un trialcoxysilane soluble en milieu aqueux et de formule suivante : 1:1 o R7 \N.--- + N-[CH21Si -O RP -.._ ,....- .- ..._:'../ O X- R3 dans laquelle : - R1, R2 et R3, sont identiques ou différents, et choisis parmi les groupements alkyles linéaires comprenant 1 à 3 atome(s) de carbone, - R7 est choisi parmi les groupements alkyles linéaires comprenant 1 à 18 atome(s) de carbone, - n est un nombre entier compris entre 1 et 5, et - X- est un anion dans lequel X est choisi dans le groupe formé du chlore, de l'iode et du brome. Il est ensuite possible de réaliser un échange au moins partiel de l'anion X- par au moins une espèce anionique différente de X- et choisie dans le 25 groupe formé de l'ion bromure Bi, l'ion iodure 1-, l'anion bis- trifluorométhanesulfonamidure, l'anion trifluorométhanesulfonate, l'anion hexafluorophosphate, l'anion tétrafluoroborate, l'anion acétate, l'anion nitrate NO3et l'anion nitrite NO2. Un tel échange par métathèse permet de moduler à façon le caractère plus ou moins hydrophile ou hydrophobe des particules minérales fonctionnalisées préparées. On peut par exemple utiliser un sel métallique tel qu'un sel d'argent (un nitrate d'argent AgNO3 notamment). C/ - ANALYSE ET CARACTERISATION STRUCTURELLE La taille et la distribution granulométrique des particules minérales phyllosilicatées qui les composent ont été appréciées par observation en 10 microscopie électronique à balayage et à effet de champ. On constate que la granulométrie des particules élémentaires varie entre 20 nm et 100 nm. En particulier, les particules minérales phyllosilicatées présentent une épaisseur inférieure à 100 nm et une plus grande dimension inférieure à 10 ium. 15 D'autre part, des mesures de la surface spécifique (aire de la surface des particules rapportée à une unité de masse) des particules minérales préparées, déterminées selon la méthode BET par la quantité d'azote adsorbée à la surface desdites particules de façon à former une couche monomoléculaire recouvrant complètement ladite surface (mesures selon la méthode BET, norme 20 AFNOR X 11 - 621 et 622), ont été effectuées. On constate que la surface spécifique des particules minérales phyllosilicatées comprises dans une composition obtenue par un procédé selon l'invention est de l'ordre de 700 m2/g. Une telle valeur de surface spécifique, alors que la surface spécifique d'un talc naturel est de l'ordre de 20 m2/g, est non seulement révélatrice 25 d'une très faible granulométrie et du caractère lamellaire des particules mais également de l'état divisé ou désaggloméré des particules et notamment d'une exfoliation des feuillets élémentaires formant lesdites particules. EXEMPLE 1 On prépare une suspension comprenant des particules de talc 30 de formule Si4Mg3010(OH)2 comprenant 100 g de gel de talc (soit 10 g de talc sec) dans 300 mL d'eau. La suspension est agité magnétiquement et simultanément soumise aux ultrasons jusqu'à obtenir une suspension de consistance homogène et d'aspect laiteux. On ajoute ensuite l'oxysilane fonctionnalisé à cette suspension comprenant des particules de talc. On ajoute 1 g de chlorure de 1-(triméthoxy-silyl- propyl)-3-méthyl-imidazolium préalablement dilué dans 20 mL d'eau. On met ainsi en contact l'oxysilane et les particules de talc dans la solution de fonctionnalisation de telle façon que le rapport molaire entre l'oxysilane et les particules de talc est de 0,13. L'agitation magnétique et la sonication sont maintenues pendant 10 minutes. Le chlorure de 1- (triméthoxy- silyl-prop y1)-3 -méthyl- imidazolium a pour formule chimique développée la formule suivante : ICH3 0 CHN--- + CH2 Si -O -CH3 O - CH2- CH2 CI CH3 La suspension est ensuite centrifugée à 10 000 tours/min pendant 10 minutes et la solution surnageante composé d'eau et d'oxysilane fonctionnalisé en excès.FIG. 2 shows a proton NMR spectrum of a composition according to the invention, made using a BRUKER® Avance 400® spectrometer. FIG. 3 shows a carbon NMR spectrum of a composition according to the invention, made using a BRUKER® 10 Avance 400® spectrometer. FIG. 4 shows an NMR spectrum of the silicon of a composition according to the invention, made using a BRUKER® Avance 400® spectrometer. Figure 5 shows an image obtained by scanning electron microscopy and field effect of a composition according to the invention. A phyllosilicate composition used in a process according to the invention may for example be prepared according to the following synthesis protocol. A / - GENERAL PROTOCOL FOR THE SYNTHESIS OF A COMPOSITION USED IN A PROCESS ACCORDING TO THE INVENTION 1 / - Preparation of a Silico / Germano-Metal Precursor Hydrogel According to a first variant, the silico / germano-metallic hydrogel is prepared by coprecipitation according to the following reaction equation: ## STR5 ## wherein R (t) (C 1 -C 12) y (3) (ZnCl 2) + 2HCl + mH 2 O + 3 + y (4) (CuCl2) + y (5) (MnCl2) + y (6) (FeCl2) (Na2OeO2) / - x + Y (7) (NiCl2) + Y (8) (CrCl2) [ (SixGei-x) 41 \ 43011, nH20] + 8NaC1 + (m-n '+ 1) H20 This coprecipitation reaction makes it possible to obtain a hydrated silico / germano-metallic hydrogel having the stoichiometry of talc (4 carbon atoms). silicon (Si) and / or germanium (Ge) for 3 atoms of said divalent metal M). It is carried out starting from: 1. an aqueous solution of penta-hydrated sodium metasilicate or an aqueous solution of sodium metagermanate, or a mixture of these two solutions in the molar proportions x: (1-x), 2 a metal chloride solution, prepared with one or more metal salts (in the form of hygroscopic crystals) diluted in distilled water, and a 1N hydrochloric acid solution. The preparation of the silico / germano-metallic hydrogel is carried out according to the following protocol: 1. the solutions of hydrochloric acid and the solution of chloride (s) of metal (or metals) are mixed, 2. is added this mixture with the solution of metasilicate and / or sodium metagermanate; the coprecipitation gel is formed instantly, 3. the gel is recovered after centrifugation (at 7000 rpm, for 15 min) and the supernatant (sodium chloride solution formed) is removed, 4. the gel is washed with distilled or osmosis water, or with tap water (at least two cycles of washing / centrifugation are required). According to a second variant, the silico / germanometallic hydrogel may be prepared by a coprecipitation reaction involving, as reagent, at least one compound comprising silicon, at least one dicarboxylate salt of formula M (R9-COO) 2 (R9 being selected from H and alkyl groups having less than 5 carbon atoms) in the presence of at least one carboxylate salt of formula R8-COOM 'wherein M' denotes a metal selected from the group consisting of Na and K, and R8 is selected from the group consisting of H and alkyl groups having less than 5 carbon atoms. This coprecipitation reaction makes it possible to obtain a hydrated silico / germano-metallic hydrogel having the stoichiometry of talc (4 Si / Ge for 3 M, M having the formula Mgy (/) Coy (2) Zny (3) Cuy (4). Mny (5) Fey (6) Niy (7) Cry (8), each y (i) 8 representing a real number of the interval [0; 1], and such that Iy (i) = 1). The silico / germano-metallic hydrogel is prepared by a coprecipitation reaction carried out using: 1. an aqueous solution of penta-hydrated sodium metasilicate or an aqueous solution of sodium metagermanate, or a mixture of these two solutions in the molar proportions x: (1-x), 2. a solution of salt (s) dicarboxylate (s), prepared with one or more salt (s) dicarboxylate (s) of formula (s) M (R9-COO) ) 2 diluted in a carboxylic acid, such as acetic acid, and 3. a solution of salt (s) carboxylate (s), prepared with one or more carboxylate salt (s) of formula (s) ) R8-COOM 'diluted in distilled water. The preparation of this silico / germano-metallic hydrogel is carried out according to the following protocol: 1. the sodium metasilicate and carboxylate salt (s) solutions of formula (s) R8-COOM ', 2 are mixed. there is rapidly added the solution of salt (s) dicarboxylate (s) of formula (s) M (R9-COO) 2; the coprecipitation hydrogel is formed instantly. At the end of this first phase, a silico / germano-metallic hydrogel - (SixGei-x) 41 \ 43011, n'H20 - hydrated and gelatinous consistency (optionally in the presence of the salt (s) carboxylate ( s) of formula (s) R8-COOM 'and R9-COOM' in the case of the second variant). This gel exhibits a thixotropic behavior, that is to say that it goes from a viscous state to a liquid state when it is agitated, then returns to its initial state if it is left standing for a sufficient time. The silico / germano-metallic gel can also be recovered after centrifugation (for example between 3000 and 15000 rpm, for 5 to 60 minutes) and removal of the supernatant, optionally washing with demineralised water (for example two washes and centrifugations successive) and then drying, for example in an oven (60 ° C, 2 days), by lyophilization, by spray drying or by drying under irradiation of microwaves. The silico / germano-metallic particles of formula (Si'Ge1-x) 4M3011, n'H20 can thus be stored in the form of a powder for subsequent hydrothermal treatment. The silico / germano-metallic particles obtained are, if necessary, crushed using a mortar (for example an agate mortar) so as to obtain a homogeneous powder. 2 / Hydrothermal treatment of the silico / germano-metallic gel The silico / germano-metallic gel as previously obtained is subjected to a hydrothermal treatment, at a temperature of between 150 ° C. and 600 ° C., and in particular at a temperature comprised between between 150 ° C and 400 ° C. To carry out the hydrothermal treatment: 1. place the gel in a reactor (400 ml); optionally the water / solid ratio is adjusted by adding water, in particular to avoid calcination of the solid fraction); in order to avoid any leakage problem of the reactor, the latter is filled to 2/3 of its volume, 2. optionally, a solution comprising at least one carboxylate salt of formula R8-COOM ', in a form wherein X denotes a metal selected from the group consisting of Na and K, and R2 being selected from the group consisting of H and alkyl groups having less than 5 carbon atoms; inside an oven or a conduction oven at the reaction temperature (established between 150 ° C. and 600 ° C., in particular between 150 ° C. and 400 ° C.), for the duration of the treatment (30 minutes at 60 days). At the end of this hydrothermal treatment, a colloidal talcose composition comprising phyllosilicate mineral particles, dissolved in water, is obtained. The carboxylate salt optionally present during the hydrothermal treatment may be added at the time of carrying out said hydrothermal treatment and / or come from the precipitating medium of the silico / germanometallic gel according to the second variant of preparation of the silico / germano-metallic hydrogel. The carrying out of the hydrothermal treatment in the presence of a carboxylate salt makes it possible to improve the conversion reaction of the silico / germano-metallic hydrogel into a talcose composition comprising phyllosilicate mineral particles, in particular by accelerating it. In cases where the hydrothermal treatment is carried out in the presence of such a carboxylate salt, a temperature inside the oven or autoclave of between 150 ° C and 400 ° C is sufficient. At the end of this hydrothermal treatment, the contents of the reactor are recovered after filtration and / or optionally centrifugation (for example between 3000 and 15000 rpm, for 5 to 60 minutes) and removal of the supernatant. The recovered talcous composition is optionally dried, for example in an oven (60 ° C., 2 days), by lyophilization, by spray drying or by drying under irradiation of microwaves. At the end of such a hydrothermal treatment, a divided solid composition is obtained comprising, for example, synthetic talc particles of formula Si4Mg3O10 (OH) 2. B / - PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION COMPRISING MINERAL PARTICLES FUNCTIONALIZED ACCORDING TO THE INVENTION The mineral particles as previously prepared, for example synthetic talc particles Si4Mg3Oio (OH) 2, are brought into contact with a solution comprising at least one oxysilane and / or at least one oxygen-containing agent having at least one organic group selected from the group consisting of cationic heteroaryl groups, quaternary ammonium groups and their salts. The functionalization agent (oxysilane and / or oxygermane) has the chemical formula: ## STR1 ## in which: A denotes said organic group chosen from the group formed by cationic heteroaryl groups; , quaternary ammonium groups and their salts, - T is chosen from silicon and germanium, and - R1, R2 and R3 are identical or different, and chosen from the group consisting of hydrogen and linear alkyl groups comprising 1 to 3 carbon atom (s). The functionalizing agent may optionally polymerize in the functionalization solution and be present in a small proportion in the following form: ## STR1 ## or in the following form: ## STR1 ## the form of other products of this polymerization. To do this: 1. Place 1 gram of the dried phyllosilicate mineral particles in an oven in 40 ml of an aqueous solution in which is dissolved at least one functionalized oxysilane and / or at least one functionalized oxygen agent, as defined previously for 1 hour, with stirring, the concentration of this compound in the solution being for example 0.015 mol / L, 2. the particles are recovered by centrifugation of the solution, for example for 10 minutes at 10,000 revolutions / minute, and removal of the supernatant solution, 3. the particles are rinsed once or twice with distilled water, by centrifugation, for example for 10 minutes at 10,000 rpm, and removal of the supernatant solution each time, so that removing the oxysilanes and / or oxygermans by exceeding, and 4. drying the particles obtained, for example by lyophilization. In particular, said oxysilane may be a soluble trialkoxysilane in aqueous medium and of the following formula: ## STR2 ## ## STR2 ## In which: R1, R2 and R3 are identical or different, and chosen from linear alkyl groups comprising 1 to 3 carbon atoms, R7 is chosen from: linear alkyl groups comprising 1 to 18 carbon atom (s), n is an integer from 1 to 5, and - X- is an anion in which X is selected from the group consisting of chlorine, iodine and bromine. It is then possible to perform at least partial exchange of the X- anion with at least one anionic species different from X- and selected from the group consisting of the bromide ion Bi, the iodide ion I, the anion bis-trifluoromethanesulfonamide, trifluoromethanesulfonate anion, hexafluorophosphate anion, tetrafluoroborate anion, acetate anion, NO3 nitrate anion and NO2 nitrite anion. Such exchange by metathesis makes it possible to modulate the more or less hydrophilic or hydrophobic nature of the prepared functionalized mineral particles. For example, a metal salt such as a silver salt (a silver nitrate AgNO 3 in particular) can be used. C / - ANALYSIS AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION The size and particle size distribution of the phyllosilicate mineral particles that compose them were assessed by observation by scanning electron microscopy and by field effect. It is found that the particle size of the elementary particles varies between 20 nm and 100 nm. In particular, the phyllosilicate mineral particles have a thickness of less than 100 nm and a larger dimension of less than 10 .mu.m. On the other hand, measurements of the specific surface (area of the surface of the particles relative to a unit mass) of the prepared mineral particles, determined according to the BET method by the amount of nitrogen adsorbed on the surface of said particles so to form a monomolecular layer completely covering said surface (measurements according to the BET method, standard AFNOR X 11 - 621 and 622), were carried out. It is found that the specific surface area of the phyllosilicate mineral particles included in a composition obtained by a process according to the invention is of the order of 700 m 2 / g. Such a specific surface area value, while the specific surface area of a natural talc is of the order of 20 m 2 / g, is not only indicative of a very small particle size and the lamellar nature of the particles but also of the divided state or deagglomerate particles and in particular an exfoliation of the elementary sheets forming said particles. EXAMPLE 1 A suspension comprising talc particles of formula Si4Mg3010 (OH) 2 comprising 100 g of talc gel (ie 10 g of dry talc) in 300 ml of water is prepared. The suspension is stirred magnetically and simultaneously subjected to ultrasound until a suspension of homogeneous consistency and milky appearance. The functionalized oxysilane is then added to this suspension comprising talc particles. 1 g of 1- (trimethoxy-silyl-propyl) -3-methyl-imidazolium chloride, previously diluted in 20 ml of water, are added. The oxysilane and the talc particles are thus brought into contact with the functionalization solution in such a way that the molar ratio between the oxysilane and the talc particles is 0.13. Magnetic agitation and sonication are maintained for 10 minutes. 1- (trimethoxysilylpropyl) -3-methylimidazolium chloride has the following chemical formula: ## STR1 ## is then centrifuged at 10,000 rpm for 10 minutes and the supernatant solution composed of water and excess functionalized oxysilane.
On soumet ensuite la composition talqueuse fonctionnalisée récupérée à un lavage à l'eau déminéralisée et centrifugation. La composition talqueuse récupérée après centrifugation est finalement séchée par lyophilisation (piège à -52°C et vide de 0,087 mbar). La composition talqueuse obtenue comprend 0,03 mmole 20 d'oxysilane par gramme de talc (mesure effectuée par analyse élémentaire). La surface spécifique de la composition talqueuse obtenue mesurée selon la méthode BET est de 764 m2/g. Le diffractogramme des rayons X de la composition de talc ainsi obtenue est représenté sur la figure 1. Le diffractogramme des rayons X de 25 cette composition talqueuse présente des raies de diffraction correspondant aux raies de diffraction du talc fonctionnalisé, et en particulier les raies de diffraction caractéristiques suivantes : - un plan (001) situé à une distance de 11,074 À (I =100) ; - un plan (020) situé à une distance de 4,554 À (I =33); - un plan (003) situé à une distance de 3,173 À (I =67); - un plan (060) situé à une distance de 1,512 À (I =16). Le spectre en RMN du proton (figure 2) des particules minérales préparées permet d'identifier la présence des H des groupements Mg(OH) des feuillets de talc (déplacements chimiques compris entre 0 et 1 ppm), les H du cycle de l'imidazolium (déplacements chimiques compris entre 6 ppm et 9 ppm) et de l'eau (déplacement chimique compris entre 3 et 5 ppm). Le spectre en RMN du carbone (figure 3) des particules minérales préparées permet d'identifier la présence d'un groupement imidazolium (déplacements chimiques compris entre 115 ppm et 140 ppm) ainsi que la présence d'un groupement méthyle et de groupements méthylène (déplacements chimiques compris entre 0 ppm et 60 ppm, dont le méthylène de la liaison CH2-Si entre 9 ppm et 10 ppm). Le spectre en RMN du silicium (figure 4) des particules minérales préparées permet d'identifier la présence de groupements Si-O-Si 20 (déplacements chimiques compris entre -80 ppm et -100 ppm). Les spectres en RMN du proton, du carbone et du silicium ont été obtenus avec un champ magnétique de 9,4 Tesla. La figure 5 est une image obtenue par microscopie électronique à balayage et à effet de champ (MEB-FEG) des particules minérales 25 préparées. Ces analyses permettent donc de montrer que la fonctionnalisation du talc est bien réalisée par fixation d'un oxysilane porteur d'un groupement imidazolium par liaison covalente avec le talc. Il s'agirait en particulier de liaisons de type Si-O-Si entre un atome de silicium du talc et le silicium de 30 l'oxysilane. En outre, la composition talqueuse fonctionnalisée préparée par un procédé selon l'invention comprend des particules de talc individualisées et désagglomérées présentant une surface spécifique très importante. L'invention peut faire l'objet de nombreuses autres applications et de diverses variantes par rapport aux modes de réalisation et exemples décrits ci-dessus. En particulier, d'autres oxysilanes et des oxygermanes peuvent également être utilisés à titre d'agent de fonctionnalisation des particules minérales phyllosilicatées.The recovered functionalized talcous composition is then subjected to washing with demineralized water and centrifugation. The talcose composition recovered after centrifugation is finally dried by lyophilization (trap at -52 ° C. and vacuum of 0.087 mbar). The talcose composition obtained comprises 0.03 mmol of oxysilane per gram of talc (measurement carried out by elemental analysis). The specific surface of the talcose composition obtained, measured according to the BET method, is 764 m 2 / g. The X-ray diffractogram of the talc composition thus obtained is shown in FIG. 1. The X-ray diffractogram of this talcose composition has diffraction lines corresponding to the diffraction lines of the functionalized talc, and in particular the diffraction lines. following features: - a plane (001) located at a distance of 11.074 Å (I = 100); a plane (020) located at a distance of 4.554 Å (I = 33); a plane (003) located at a distance of 3.173 Å (I = 67); a plane (060) located at a distance of 1.512 Å (I = 16). The proton NMR spectrum (FIG. 2) of the prepared mineral particles makes it possible to identify the presence of the H groups of the Mg (OH) groups of the talc sheets (chemical shifts of between 0 and 1 ppm), the H of the cycle of the imidazolium (chemical shifts between 6 ppm and 9 ppm) and water (chemical shift between 3 and 5 ppm). The NMR spectrum of the carbon (FIG. 3) of the mineral particles prepared makes it possible to identify the presence of an imidazolium group (chemical shifts of between 115 ppm and 140 ppm) as well as the presence of a methyl group and of methylene groups ( chemical shifts between 0 ppm and 60 ppm, including methylene CH2-Si bond between 9 ppm and 10 ppm). The NMR spectrum of the silicon (FIG. 4) of the prepared mineral particles makes it possible to identify the presence of Si-O-Si groups (chemical shifts of between -80 ppm and -100 ppm). The NMR spectra of proton, carbon and silicon were obtained with a magnetic field of 9.4 Tesla. Figure 5 is an image obtained by scanning electron microscopy and field effect (SEM-FEG) of the prepared mineral particles. These analyzes therefore make it possible to show that the functionalization of the talc is well carried out by fixing an oxysilane carrying an imidazolium group by covalent bonding with the talc. In particular, these would be Si-O-Si bonds between a silicon atom of the talc and the silicon of the oxysilane. In addition, the functionalized talcose composition prepared by a process according to the invention comprises individualized and deagglomerated talc particles having a very large specific surface area. The invention can be the subject of many other applications and variants with respect to the embodiments and examples described above. In particular, other oxysilanes and oxygenates may also be used as functionalizing agents for phyllosilicate mineral particles.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| EP3505495A1 (en) * | 2017-12-29 | 2019-07-03 | Imertech Sas | Method for preparing synthetic phyllosilicates |
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050215693A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Xiaorong Wang | Clay modified rubber composition and a method for manufacturing same |
| EP2407425A1 (en) * | 2010-07-12 | 2012-01-18 | Bayer Technology Services GmbH | Method for producing extremely pure, organically modified layer silicates |
| WO2013093339A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | Method for preparing a hydrogel comprising silico-metallic mineral particles and hydrogel |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6469577A (en) * | 1987-09-08 | 1989-03-15 | Agency Ind Science Techn | Production of porous material |
| JPH02271910A (en) * | 1989-04-12 | 1990-11-06 | Mizusawa Ind Chem Ltd | Novel magnesium potassium philo-silicate |
| JPH05306114A (en) * | 1992-03-03 | 1993-11-19 | Res Dev Corp Of Japan | Mica with chemically modified surface and its production |
| JPH0818812B2 (en) * | 1993-04-16 | 1996-02-28 | 工業技術院長 | Synthetic porous material and method for producing the same |
| JPH1069577A (en) | 1996-08-29 | 1998-03-10 | Tec Corp | Sales managing device |
| JP2003095640A (en) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Teijin Ltd | Clay organic composite |
| JP2005097027A (en) * | 2003-09-24 | 2005-04-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | Organic denatured phyllosilicate, and composition thereof |
| US20050089656A1 (en) * | 2003-10-28 | 2005-04-28 | Noriyuki Shiina | Laminate for container and paper container for liquid content manufactured therefrom |
| US20050250931A1 (en) * | 2004-05-05 | 2005-11-10 | Mitsubishi Plastics, Inc. | Shredder dust for recycling, molding for shredder dust and a method for recovering lactide from the shredder dust as well as molding formed from the lactide |
| CA2588910C (en) * | 2004-12-03 | 2013-09-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Modified layered fillers and their use to produce nanocomposite compositions |
| FR2903680B1 (en) * | 2006-07-17 | 2008-10-31 | Luzenac Europ Sas Soc Par Acti | PROCESS FOR PREPARING TALKING COMPOSITIONS COMPRISING SILICO / GERMANO-METAL SYNTHETIC MINERAL PARTICLES |
| EP2113526A4 (en) * | 2007-02-22 | 2011-11-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Polymer-(organo)clay complex, composition comprising the complex, sheet-like material comprising the complex or composition, and method for production of polymer-(organo)clay complex |
| JP5473244B2 (en) * | 2008-04-25 | 2014-04-16 | キヤノン株式会社 | Method for producing polyester resin composition, polyester resin composition and molded article |
| FR2957072B1 (en) * | 2010-03-02 | 2012-02-17 | Lafarge Sa | PROCESS FOR INERTING NON-INFLATABLE CLAYS |
| US9287056B2 (en) * | 2010-08-25 | 2016-03-15 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Electrolyte for photoelectric conversion element, photoelectric conversion element using the electrolyte, and dye-sensitized solar cell using the electrolyte |
| JP5664138B2 (en) * | 2010-11-08 | 2015-02-04 | ソニー株式会社 | Shrink-resistant microporous membrane, battery separator, and lithium ion secondary battery |
| FR2969594B1 (en) | 2010-12-23 | 2013-01-11 | Univ Toulouse 3 Paul Sabatier | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION COMPRISING SYNTHETIC MINERAL PARTICLES |
| FR2977580B1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-08-16 | Centre Nat Rech Scient | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION COMPRISING SYNTHETIC MINERAL PARTICLES AND COMPOSITION |
-
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-
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-
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050215693A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Xiaorong Wang | Clay modified rubber composition and a method for manufacturing same |
| EP2407425A1 (en) * | 2010-07-12 | 2012-01-18 | Bayer Technology Services GmbH | Method for producing extremely pure, organically modified layer silicates |
| WO2013093339A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) | Method for preparing a hydrogel comprising silico-metallic mineral particles and hydrogel |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| KARIN E CHABROL ET AL.: "Functionalization of synthetic talc-like phyllosilicates by alkoxyorganosilane grafting", JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, vol. 20, no. 43, 21 November 2010 (2010-11-21), pages 9695 - 9706, XP002683079 * |
| KIM N H ET AL: "Modification of cationic nanoclays with ionic liquids", MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHING, NEW YORK, US, vol. 96, no. 1-3, 26 November 2006 (2006-11-26), pages 29 - 35, XP028038780, ISSN: 1387-1811, [retrieved on 20061126], DOI: 10.1016/J.MICROMESO.2006.06.017 * |
| SALES J A A ET AL: "Some features associated with organosilane groups grafted by the sol-gel process onto synthetic talc-like phyllosilicate", JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, ACADEMIC PRESS, NEW YORK, NY, US, vol. 297, no. 1, 1 May 2006 (2006-05-01), pages 95 - 103, XP024909735, ISSN: 0021-9797, [retrieved on 20060501], DOI: 10.1016/J.JCIS.2005.10.019 * |
| TAKAHASHI N ET AL: "Anion exchangeable layered silicates modified with ionic liquids on the interlayer surface", CHEMISTRY OF MATERIALS 20100608 AMERICAN CHEMICAL SOCIETY USA, vol. 22, no. 11, 8 June 2010 (2010-06-08), pages 3340 - 3348, XP002721226, DOI: 10.1021/CM9037439 * |
| TURHAN Y ET AL: "Characterization and adsorption properties of chemically modified sepiolite", INDUSTRIAL AND ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH 20080319 AMERICAN CHEMICAL SOCIETY US, vol. 47, no. 6, 19 March 2008 (2008-03-19), pages 1883 - 1895, XP002721227, DOI: 10.1021/IE070506R * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3062073A1 (en) * | 2017-01-25 | 2018-07-27 | Centre National De La Recherche Scientifique | PHOTOLUMINESCENT ORGANIC / INORGANIC HYBRID MATERIALS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION |
| FR3062074A1 (en) * | 2017-01-25 | 2018-07-27 | Centre National De La Recherche Scientifique | COLOR ORGANIC / INORGANIC HYBRID MATERIALS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION |
| WO2018138148A1 (en) * | 2017-01-25 | 2018-08-02 | Centre National De La Recherche Scientifique | Coloured organic/inorganic hybrid materials and method for preparing same |
| WO2018138153A3 (en) * | 2017-01-25 | 2018-11-08 | Centre National De La Recherche Scientifique | Photoluminescent hybrid organic/inorganic materials and method for preparing same |
| US11590475B2 (en) | 2017-01-25 | 2023-02-28 | Centre National De La Recherche Scientifique | Photoluminescent hybrid organic/inorganic materials and method for preparing same |
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