FR3007632A1 - Procede et dispositif d'amelioration de la condition d'un patient humain par l'interaction avec un champ electromagnetique au sein de son organisme - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à un procédé d'amélioration de la condition d'un patient humain par le renforcement du champ électromagnétique au sein de son organisme, comprenant les étapes suivantes : - Une étape de traitement de signal pour déterminer des données électromagnétiques à appliquer sur le patient en fonction d'un signal acquis représentatif de l'activité électrique du cœur du patient et en fonction d'informations prédéfinies, - Une étape de stimulation par un signal électrique, par un signal optique visible et infrarouge, et par un champ magnétique sur le patient en fonction des données déterminées. L'invention est également relative à un produit programme d'ordinateur, à un dispositif et à une interface logicielle utilisateur de navigation.

Description

PROCEDE ET DISPOSITIF D'AMELIORATION DE LA CONDITION D'UN PATIENT HUMAIN PAR L'INTERACTION AVEC UN CHAMP ELECTROMAGNETIQUE AU SEIN DE SON ORGANISME Domaine technique général La présente invention se rapporte de manière générale à un procédé d'amélioration de la condition d'un patient humain ou de son bien-être, par son exposition à différents types de stimulations. Elle 10 porte également sur un dispositif assurant la configuration, l'adaptation et l'optimisation de cette exposition, ainsi que l'élaboration d'une interface utilisateur et un produit programme d'ordinateur applicatif. 15 Etat de la technique La spécificité de l'activité électromagnétique du coeur est bien connue par l'Homme du Métier en science médicale moderne : les signaux électrophysiologiques généralement concernés sont l'ElectroCardioGramme (ECG) et le MagnétoCardioGramme (MCG). 20 Une telle activité suggère que le coeur produit des émissions comme toute autre source de champ électromagnétique ou tout autre élément bipolaire. Le coeur peut ainsi être analysé sous deux angles distincts : - Une «pompe» qui propulse le sang à travers les 25 vaisseaux sanguins ; - Une source de l'activité électromagnétique, dont les ondes se propagent à travers le corps, véhiculés par des réseaux méridiens (vasculaires, nerveux, etc.). Cette propriété est actuellement le plus souvent reprise et/ou utilisée à des fins 30 diagnostiques (ECG, MCG), mais non thérapeutiques. En ce qui concerne ce dernier point de vue, l'Inventeur est parti d'une constatation physiologique selon laquelle le coeur génère le plus puissant et le plus extensif champ électromagnétique rythmique dans l'organisme. Par exemple, en comparaison avec le champ électromagnétique produit par le cerveau, l'intensité du champ électrique cardiaque est quelques dizaines de fois supérieure en amplitude et pénètre toutes les cellules du corps. La composante magnétique créée par les contractions cardiaques est elle aussi significativement supérieure au champ magnétique du cerveau et peut être détectée à distance de l'organisme par les magnétomètres. L'omniprésent champ rythmique du coeur a ainsi une puissante influence sur tous les processus de l'organisme. Par exemple, les rythmes du cerveau sont naturellement synchronisés avec l'activité rythmique du coeur, et reflètent, par exemple, les évolutions/changements du rythme cardiaque, de la tension artérielle, et de la respiration.

Ainsi, le champ électromagnétique du coeur produit un signal global synchronisé avec divers processus physiologiques du corps. Il est propagé dans l'organisme par un ou plusieurs types de réseaux, dont probablement le réseau vasculaire, nerveux, etc.. En plus du réseau des communications neuronales qui réunit le coeur avec le cerveau et le reste du corps, le coeur communique donc un champ électromagnétique au travers d'un réseau interconnecté potentiellement additionnel. Le coeur génère des séries continues de pulsations électromagnétiques, quand l'intervalle de temps entre chaque battement varie de manière dynamique et complexe. Plusieurs expériences ont démontré que les signaux que le coeur envoie continuellement au cerveau influencent les fonctions des centres cérébraux, impliqués dans les processus de perception, de cognition et les émotions.

Quant au sujet essentiel en l'espèce de la prolifération cellulaire, il a été remarqué que le coeur est un organe qui ne présente que très rarement des tumeurs et ne produit presque jamais de cancer (le plus rarement parmi tous les organes de l'organisme). Des chirurgiens de nombreux pays ont démontré que les tumeurs du coeur sont soit en périphérie (aorte), soit très rares et le plus souvent bégnines (myxomes) et dont l'ablation radicale est facile. Dans ce contexte technique général, une double source de questions se pose qui consiste à savoir : - Pourquoi le coeur ne développe-t-il pas de cancer ? - Quel est le système qui protège le coeur contre le développement de tumeurs ou pourquoi le coeur n'en est-il pas sujet ou pourquoi résiste-t-il ou encore pourquoi ses cellules ne se dérèglent-elles pas ? Actuellement, cette double problématique est peu analysée et n'a pas trouvé de réponses.

Ainsi, les paramètres physiques des émissions cardiaques, tels que la gamme de fréquences, par exemple, n'étant pas encore connus avec précision, mais étant capables d'être extrapolés sur la base des paramètres de l'ECG, des techniques d'acupuncture utilisent les chemins physiologiques par lesquels ces rayons se propagent dans le corps (impliquant probablement le réseau méridien) suivant les schémas de circulation sanguine sous impulsion cardiaque. Dans un autre domaine, la photothérapie (ou thérapie photo dynamique, connue sous l'acronyme TPD) est reconnue comme méthode douce dans le diagnostic et le traitement de tumeurs cancéreuses. L'efficacité d'une telle action repose sur les différences de polarité des cellules cancéreuses en fonction des tissus. Dans une tumeur maligne, de nombreux paramètres physicochimiques sont altérés, dont l'équilibre électrochimique de l'environnement de la tumeur.

L'art antérieur inclut le document US Patent n°2010/0179469 intitulé "Organic Light Emitting Diode Phototherapy Lighting System" (Troy Hammond, Sujit Naik, and Lisa Pattison) dans lequel un système d'éclairage comporte des diodes OLED, les caractéristiques chromatiques du système pouvant être réglées. Le document antérieur US Patent n°2008/0262394 intitulé "Apparatus and methods for phototherapy" (Brian Pryor, Sean Xiaolu Wang) décrit un appareil de photothérapie dans lequel la lumière thérapeutique est délivrée à travers ou à proximité de composants de massage, lesquels fournissent un massage mécanique apte à modifier les propriétés du tissu du sujet en épaisseur, densité, etc. ceci de manière à faciliter l'absorption de la lumière thérapeutique. Le document US Patent n°2007/0167998 intitulé "Phototherapy device and method" (Yves Loones) décrit un équipement de photothérapie apte à orienter la lumière selon une direction de polarisation. Cependant, la propagation lumineuse utilisée en photothérapie est toutefois très limitée en profondeur, puisque les tissus corporels absorbent les rayons lumineux, donc en limitent la profondeur d'action. Ceci explique que l'utilisation de la TPD est confinée au traitement des tumeurs superficielles ou localisées. Aucune solution de l'état de la technique ne permet ni de contribuer à répondre aux problématiques citées ci-dessus ni à apporter de techniques satisfaisantes permettant d'augmenter la résistance du corps entier, l'amélioration des fonctions vitales, du bien-être général ou lutter contre le développement de tumeurs en tenant compte du champ électromagnétique du coeur. Fort du constat selon lequel les tumeurs du coeur sont très rares et l'unicité de l'activité électromagnétique du coeur et les bénéfices associés sont tels qu'exposés ci-dessus, un axe essentiel de recherche de l'Inventeur se fonde en partant de l'hypothèse inédite que la propriété du coeur comme source de champ électromagnétique mieux distribuée et optimisée au sein du corps, peut avoir des visées thérapeutiques ou de bien-être.

Il est alors proposé, de façon inédite, une méthode qui permette notamment: - de garantir l'optimisation des effets de l'application du champ électromagnétique du coeur pour le système cardiovasculaire et le système immunitaire chez l'homme, - d'assurer une limitation des proliférations tumorales par les effets de l'optimisation du champ électromagnétique du coeur, et - de soulager les effets secondaires des cancers et de leurs traitements. Pour viser l'un au moins des objectifs ci-dessus identifiés, l'invention consiste essentiellement en un procédé d'amélioration de la condition d'un patient humain par la régulation, le renforcement et la distribution optimisée du champ électromagnétique au sein de son organisme le procédé comprenant les étapes suivantes : Une étape de traitement de signal pour déterminer des données électromagnétiques et optiques à appliquer sur le patient en fonction d'un signal acquis représentatif de l'activité électrique du coeur du patient et en fonction d'informations prédéfinies, et Une étape de stimulation par un signal électrique et/ou un signal optique parcourant le spectre visible et infrarouge et/ou par un champ magnétique modulé en amplitude et fréquence sur le patient en fonction des données déterminées. Ainsi, l'invention tend à capter, analyser, réguler, reproduire et multiplier le champ électromagnétique du coeur, puis à restaurer/réintroduire de façon peu invasive ou non invasive, en coordination synchronisée avec le coeur afin d'amplifier le champ électromagnétique au sein de l'ensemble de l'organisme. L'objectif atteint est notamment de protéger et de restaurer le propre champ électromagnétique de l'organisme, qui subit en permanence les ondes électromagnétiques provenant de l'environnement, mais aussi de le magnifier afin de développer ses propriétés bénéfiques pour l'organisme. Selon un mode de réalisation, le traitement de signal est réalisé en fonction du signal acquis et d'informations prédéfinies relatives au patient. Selon un mode de réalisation, les informations prédéfinies relatives au patient sont stockées dans des moyens de traitement stockant des profils calibrés de patients aptes à fournir le rythme cardiaque normal de patients pour des situations données. Selon un mode de réalisation, à défaut d'informations prédéfinies relatives au patient, les informations prédéfinies proviennent d'un mode calibré (par défaut) apte à fournir un rythme cardiaque moyen prédéfini. Selon un mode de réalisation, le procédé comporte une boucle de rétroaction asservie sur l'activité électrique ou cardiaque normale du patient.

Selon un mode de réalisation, le procédé comporte une boucle de rétroaction introduite uniquement pour l'apprentissage de l'effet des gradients de champ électromagnétique appliqués sur le signal acquis. Selon un mode de réalisation, l'application du champ magnétique et/ou au moins un point d'attache d'électrodes externes et/ou d'aiguilles d'acupuncture pour l'application/réintroduction de signaux électriques et/ou optiques sur le patient, pourra notamment être réalisé sur ou aux alentours de points d'acupuncture prédéfinis.

Outre le besoin exprimé plus haut d'une solution pour un procédé tel que décrit ci-dessus, il existe donc un réel besoin de développer un programme logiciel unique capable d'être incorporé dans un dispositif pour une automatisation et une visualisation sur une interface utilisateur adéquate. L'invention concerne donc également un produit programme d'ordinateur/logiciel comprenant des portions de fichier de programme enregistrées sur un support lisible par un ordinateur, pour mettre en oeuvre les étapes du procédé décrit ci-dessus. Ainsi, le produit programme d'ordinateur mettant en oeuvre les étapes du procédé de vérification décrit ci-dessus retranscrit les avantages atteints par ledit procédé. Selon un mode de réalisation, le produit programme d'ordinateur trouve application dans le groupe {optimisation du champ électromagnétique du coeur ; renforcement des capacités d'endurance du système cardio-vasculaire pendant l'effort physique ; amélioration du fonctionnement du système immunitaire ; réduction des progressions tumorales ; amélioration du service rendu pour le soulagement des effets secondaires des cancers); régulation de l'activité/rythme cardiaque ; accroissement des défenses immunitaires générales/bien être général}.

Selon un mode de réalisation, le produit programme d'ordinateur est embarqué dans un appareil nomade. Selon un mode de réalisation, le produit programme d'ordinateur est proposé comme logiciel applicatif, notamment en vue d'une application sportive de surveillance/renforcement des capacités d'endurance du système cardio-vasculaire pendant l'effort physique d'une personne. L'invention est également relative à un dispositif d'amélioration de la condition d'un patient humain par le renforcement et la régulation du champ électromagnétique au sein de son organisme, comportant : - des moyens de traitement de signal pour déterminer des données électromagnétiques à appliquer sur le patient en fonction d'un signal acquis représentatif de l'activité électrique du coeur du patient et en fonction d'informations prédéfinies, - des moyens de stimulation d'un signal électrique, d'un signal optique visible et/ou infrarouge et d'un champ magnétique sur le patient en fonction des données déterminées.Selon un mode de réalisation, les moyens de traitement comprennent un membre du groupe { circuit intégré spécifique à une application ; microcontrôleur ;circuit intégré composé d'un réseau de cellules programmables ;processeur de traitement de signal}. Selon un mode de réalisation, le dispositif est combiné à ou incorpore des moyens de suivi de contrôle des fonctions cardiaques du type électrocardiographe.

Selon un mode de réalisation, les moyens de traitement ont une architecture comprenant au moins deux microcontrôleurs, un microcontrôleur principal assurant les fonctions de réception du signal représentatif de l'activité électrique du coeur du patient, de son échantillonnage numérique et de transmission du signal échantillonné vers une interface utilisateur, et un microcontrôleur auxiliaire comportant une base de données de profils correspondant à des stimulations électrique/magnétique/optique, le microcontrôleur auxiliaire étant apte à émettre des trains de stimulation en fonction de profils sélectionnés par un opérateur ou médecin, alors que le microcontrôleur principal est apte à initier l'exécution de ces stimulations. Selon un mode de réalisation, l'ensemble des traitements et prises de décision du dispositif sont assurés par un circuit intégré composé d'un réseau de cellules programmables (en anglais « Field Programmable Gate-Arrays » - FPGA).

Selon un mode de réalisation, l'ensemble des traitements et prises de décision du dispositif sont assurés par un processeur de traitement de signaux de type DSP (acronyme pour l'anglais « Digital Signal Processor »). Selon un mode de réalisation, les moyens de stimulation du champ magnétique et du signal optique visible et/ou infrarouge sont surmoulés ou montés au sein d'un même boîtier de protection modulaire. Selon un mode de réalisation, le dispositif comporte des diodes électroluminescentes mécaniquement montées en sous-face du boîtier de protection, destinées à être posées en contact avec la peau du patient, pour l'émission du signal optique. Selon un mode de réalisation, les moyens de stimulation du champ magnétique comportent un électroaimant imposant un champ magnétique de façon pulsée ou modulée en amplitude et fréquence, de sorte que ce champ produit un flux magnétique d'intensité ou polarité variable. Selon un mode de réalisation, les moyens de stimulation du champ magnétique comportent au moins deux électroaimants agencés de manière à générer des champs identiques ou inversés. Selon un mode de réalisation, les moyens de stimulation du champ magnétique comportent trois couples d'électroaimants de manière à générer un champ magnétique apte à être commandé selon les trois axes de l'espace. Selon un mode de réalisation, le dispositif comporte des moyens logiciels de calcul en temps réel de la réponse de l'effet des gradients de champ électromagnétique selon les trois directions appliqués sur le signal acquis. L'invention se rapporte enfin à une interface logicielle utilisateur de navigation, caractérisée en ce qu'elle est l'interface utilisateur du dispositif selon l'invention et comporte au moins l'une des fonctionnalités d'affichage suivantes comprises dans le groupe {suivi en temps réel de l'activité cardiaque du patient avec visualisation directe des trains de signaux de stimulation et évolution des battements cardiaques ; observation de l'historique des patients suivis et comparaison ; gestion de données patients avec choix de types de stimulation de signaux à imposer, comprenant une base de patients sains pouvant servir de référence de stimulation de signaux ; choix de l'algorithme de détection de battements cardiaques avec option de sélection manuelle de seuils des complexes QRS}.

Description de l'invention D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à l'examen de la description détaillée des modes de réalisation et des exemples ci-dessous, illustrés par les figures annexées, donnés à titre illustratif et nullement limitatif. Brève description des figures - La figure 1 représente un mode de réalisation du dispositif selon l'invention, - Les figures 2a et 2b illustrent deux modes de réalisation alternatifs d'architectures de moyens d'acquisition selon l'invention, - Les figures 3 et 4 représentent des impressions-écran de . , chronogrammes illustrant les temps d'exécution liés aux fonctions d'acquisition d'un signal ECG et d'émission d'un signal optique par le dispositif selon l'invention, - Les figures 5 et 6 sont des agencements alternatifs de moyens de stimulation d'un champ magnétique selon des modes de réalisation de l'invention, - La figure 7 représente un mode de réalisation d'une interface utilisateur selon l'invention.

Tel qu'illustré sur la figure 1, l'invention concerne en premier lieu un dispositif 1 dit « cardio-synchronisateur » pour sa fonction de synchronisation du rythme cardiaque d'un patient humain 2 sur celui d'un patient sain.

Le cardio-synchronisateur a pour objectif d'appliquer des champs électriques et magnétiques de niveaux similaires à ceux relevés par l'électrocardiogramme, sur les zones externes du corps utilisées selon les techniques d'acupuncture. Les doses de signaux utilisées sont trop faibles pour avoir un effet offensif direct sur les zones d'application (en dessous des limites des normes utilisées en électrothérapie ou exposition aux rayonnements infrarouges), mais l'utilisation des points d'acupuncture doivent notablement potentialiser le rôle de ces rayonnements. La finalité visée est celle de renforcer le champ électromagnétique du coeur du patient (à travers l'amplification et la restauration du champ électromagnétique du coeur) par le phénomène de la résonance et donc d'améliorer le fonctionnement cardiaque. En améliorant le fonctionnement cardiaque, de nombreux effets bénéfiques devraient être observés tant au niveau psychique que physique. En particulier, le fonctionnement général du- système immunitaire devrait être amélioré, donc, entre autres, les défenses contre la prolifération tumorale. Il est à noter que le dispositif a une portée sur l'intégralité de l'organisme par une action globale sur l'ensemble des organes. Cet effet est le résultat d'une propagation des stimulations de proche en proche dans le réseau interconnecté du système nerveux. Un fonctionnement nerveux « normatif » est ainsi restitué aux patients pathologiques, à l'image de celui présent chez les sujets sains. Ce fonctionnement normatif englobe par ses conséquences une oxygénation correcte des organes, une réactivation des mécanismes de défense et une restitution des fonctions physiologiques.

Le dispositif 1 comporte un module 3 étant un module de traitement incluant des moyens logiciels pour notamment le traitement des informations collectées par le dispositif 1 et des signaux à émettre vers le patient. Ces moyens logiciels, comme il sera développé dans la suite, permettent notamment la visualisation et l'enregistrement de l'ECG, le traitement du signal en temps réel, la réémission d'un signal moyen d'ECG et la mise à jour constante des données réémises afin de garantir une bonne synchronisation avec le battement cardiaque.

Il sera effectué dans un premier temps la description du module 3, les moyens logiciels faisant l'objet d'une description ultérieure. Le module de traitement 3 assure notamment l'acquisition des signaux d'un électrocardiographe (ECG) 5 donnant des indications sur les phases du cycle cardiaque. Comme l'illustre la figure 1, le dispositif 1 comporte des capteurs ou électrodes 4 de recueil d'un signal électrophysiologique ECG d'un champ électromagnétique du patient 2. Un électrocardiographe 5, intégré au dispositif 1, selon le présent mode de réalisation, reçoit le signal capté par les capteurs 4, et a pour fonction d'effectuer des électrocardiographies patients, à savoir de mesurer l'activité électrique du coeur. L'intégration de l'électrocardiographe au sein du dispositif 1 permet de disposer d'un dispositif compact apte à transmettre en temps réel des champs électriques et magnétiques amplifiés en synchronisation avec les battements cardiaques du patient en salles de réhabilitation cardiaque ou de réanimation. Il est à noter cependant que l'électrocardiographe 5 n'est pas nécessairement intégré au dispositif 1 et alternativement l'électrocardiographe peut simplement soit interopérer avec le dispositif 1 pour fournir le signal ECG soit intégrer le dispositif 1.

Les signaux de mesure ECG recueillis par l'électrocardiographe sont alors transmis au module d'acquisition et de traitement 3. La transmission du signal ECG est réalisée selon un mode de transmission choisi dans le groupe formé par la transmission par fibre optique, la transmission par ondes radiofréquence (RF) ou la transmission par conducteurs électriques blindés ou non. Le module de traitement comporte un amplificateur de signal et un filtre (non représentés) assurant un prétraitement par filtrage de la voie d'acquisition, afin de diminuer le bruit enregistré et augmenter la qualité du signal acquis, avec le gain, la dynamique et la bande passante désirés. Il en ressort un signal ECG prétraité. Selon un premier mode de réalisation illustré sur la figure 2a, le module de traitement 3 comporte un microcontrôleur 311 qui reçoit le signal ECG des capteurs/électrodes 4 via l'électrocardiographe, échantillonne ce signal, lui applique un filtrage numérique 50Hz ou 60Hz, et transmet le signal filtré, via une connexion RS232, à un ordinateur 6 pourvu d'une interface utilisateur 61 pour visualisation du signal ECG. Alternativement, selon l'alternative illustrée sur la figure 2b, il peut être prévu une architecture à deux microcontrôleurs évitant à un unique microcontrôleur de supporter la charge liée à un ajout incrémental de fonctionnalités qui pourraient entrainer des délais d'exécution et blocages dans les traitements. Selon cette alternative, un microcontrôleur 312 principal assure les fonctions de réception du signal ECG, de son échantillonnage numérique et de transmission du signal filtré à l'ordinateur 6. En outre, un microcontrôleur 313 auxiliaire contient une base de données de profils correspondant à des stimulations électrique/magnétique/optique. Ce microcontrôleur 313 auxiliaire est en charge de l'émission des trains de stimulation en fonction des profils sélectionnés vers des modules de stimulation respectivement magnétique 101, optique 102, électrique 103, alors que le microcontrôleur principal 312 initie l'exécution de ces stimulations. L'importance d'ajouter ce processeur auxiliaire dans l'architecture du module de traitement est le résultat de constatations décrites ci-dessous. Les chronogrammes décrits ci-dessous illustrent les temps d'exécution liés aux fonctions d'acquisition du signal ECG et d'émission du signal optique par le dispositif 1. L'échantillonnage du signal ECG nécessite 32 ps pour la stabilisation des circuits avant conversion par le microcontrôleur principal, ainsi que l'illustre la figure 3. L'émission du profil optique nécessite 212 ps pour configurer l'ensemble des émetteurs optiques 7 par le microcontrôleur principal, ainsi que l'illustre la figure 4. L'émission du profil magnétique par un convertisseur digital analogique, non représenté, nécessite 32 ps. La réémission vers l'interface utilisateur 61 du signal ECG échantillonné nécessite un temps négligeable (0.1 ps par octet). L'ensemble des opérations nécessite donc atomiquement 276 ps. Étant donné que l'échantillonnage est de 500 Hz (2 ms) pour l'ECG (pratique acceptée par la profession et nécessaire pour un signal utile d'au plus 200 Hz après filtrage), l'ensemble de ces opérations peuvent être réalisées par un seul microcontrôleur. Cependant, un filtrage numérique avant émission vers l'ordinateur 6 est apparu préférable. Il est alors apparu souhaitable de décharger l'unique microcontrôleur 311 par l'ajout du microcontrôleur auxiliaire 313. Un protocole de communication en série (norme SPI) entre les deux microcontrôleurs est établi afin de : - Initier l'émission du profil magnétique ; - Initier l'émission du profil électrique ; - Initier l'émission du profil optique ; - Configurer le profil (durée, intensité) ; et - Arrêter une émission en cours si nécessaire. En outre, selon un mode de réalisation avantageux, la stimulation électrique par des électrodes 8 est alimentée de façon indépendante de l'alimentation principale, l'alimentation électrique des électrodes 8 se faisant par deux batteries. Cette précaution, secondée par un découplage optique des signaux de commande, permet d'isoler le patient du secteur électrique principal. L'intensité de la stimulation électrique est variable et peut être configurée manuellement par un opérateur ou médecin 11 en fonction de la gêne 10 ressentie par le patient. On notera que des points d'acupuncture prédéfinis sont utilisés comme points d'attache des électrodes externes. Le dispositif 1 comporte en outre un boîtier externe 9 de protection amovible intégrant des électroaimants 91 et des DEL 15 (diodes électroluminescentes) 92, relié au modules respectifs de stimulation magnétique 101, optique 102. Les électroaimants 91 et les DEL 92 sont surmoulés ou montés au sein du même boîtier de protection modulaire, l'Inventeur ayant découvert par expériences, et de façon inattendue, que l'organisation modulaire au sein du même 20 boitier rend des résultats plus probants sur le patient que lorsque les électroaimants 91 étaient déportés dans un boîtier séparé des DEL 92. Par ailleurs ceci permet de réduire de façon optimale la surface apparente occupée par les électroaimants 91 et les DEL 92. Le nombre de bobines magnétiques (électroaimants) peut être 25 librement augmenté selon le besoin. En fonction des résultats, l'intensité du champ magnétique produit peut ainsi être modifiée. Il est nécessaire de disposer d'au moins deux bobines dont l'agencement est détaillé dans la suite. Alternativement, il peut également être utilisé trois couples de bobines pour permettre de 30 générer des gradients de champs magnétiques selon les trois dimensions spatiales. Alternativement, une seule bobine peut être utilisée. Aussi, en fonction de la disposition des bobines, le type de champ peut être modifié : champ dispersif ou concentré selon la disposition des polarités des électroaimants. Une stimulation de champs « concentrés » est potentiellement le plus efficace étant donné la cohérence de la polarisation induite. En combinant les champs des deux électroaimants, l'influence et l'interaction avec la polarisation des molécules des tissus visés varient. Ainsi, la première disposition illustrée sur la figure 5 suppose des polarités alignées. Les lignes de champs sont alors dispersives. Aucune cohérence de polarisation des tissus traversés ne doit être attendue. Ce type de champs peut être obtenu avec une seule bobine. La seconde disposition illustrée sur la figure 6 suppose des champs inversés des électroaimants et implique la traversée des tissus visés par des lignes de champs Nord-Sud cohérentes. L'effet est une polarisation inconditionnelle et alignée des dipôles composant les tissus. La meilleure disposition à adopter est à ce jour ouverte, sujet à des recherches à compléter, ceci afin de déterminer l'influence la plus efficace sur les tissus. Pris dans son ensemble (stimulations électriques, optiques et magnétiques), ces recherches sont précurseurs des effets et interactions entre les tissus biologiques et les différents types de champs. L'alimentation électrique a été configurée de manière à assurer la stabilité du signal ECG vis-à-vis d'autres appels de courants potentiellement perturbateurs et permettre une consommation accrue des électroaimants. Ainsi, deux alimentations électriques certifiées à usage médical sont utilisées : une alimentation électrique est dédiée à la stimulation magnétique. (Une deuxième alimentation électrique est dédiée aux circuits numériques. Ce découplage permet l'amélioration de la stabilité du signal ECG par une indépendance vis-à-vis des appels de courants du circuit magnétique. Cette configuration nécessite des schémas électroniques avec des blocs distincts alimentés séparément. Pour améliorer la puissance optique transmise au boîtier 9, le dispositif 1 comporte des diodes électroluminescentes ou DEL 92 mécaniquement montées en sous-face du boîtier de protection 9, destinées à être posées en contact avec la peau. Dans une version antérieure testée par l'Inventeur, le système véhiculait les signaux optiques infrarouges sur des fibres optiques, et il a été constaté des pertes de signal considérables. En conséquence, les DEL ont été reliées au boîtier 9 par des conducteurs de faible longueur, voir en sous-face du boîtier 9. Grâce à ce mode, l'effet sur la puissance optique est grandement augmenté. Développement du logiciel de mise en oeuvre du procédé selon l'invention : Le logiciel utilisé chargé dans le dispositif 1 met en oeuvre le procédé d'amélioration de la condition du patient humain par le renforcement du champ électromagnétique au sein de son organisme, comprenànt les étapes suivantes : Une étape de traitement de signal pour déterminer des données électromagnétiques à appliquer sur le patient en fonction du signal acquis ECG représentatif de l'activité électrique du coeur du patient et en fonction d'informations prédéfinies, Une étape de stimulation du signal électrique, du signal optique visible et/ou infrarouge et du champ magnétique sur le patient en fonction des données déterminées.

Ce logiciel peut être incorporé dans les circuits électroniques eux-mêmes, évitant ainsi une interaction directe avec l'utilisateur du système. Les informations prédéfinies relatives au patient sont stockées dans le module 3 qui stocke des profils calibrés de patients apte à fournir le rythme cardiaque normal du patient pour une situation donnée. A défaut d'informations prédéfinies relatives au patient à partir du module 31, les informations prédéfinies utilisent un mode calibré par défaut apte à fournir un rythme cardiaque moyen prédéfini (à 60 battements cardiaques/min par ex.). En outre, une base d'algorithmes 12 permet d'alimenter la prise de décision selon un algorithme défini par l'opérateur. Le développement du logiciel a été entrepris notamment dans un objectif d'ergonomie de l'interface Homme-Machine (IHM).

Selon cette optique, il a été déployé les fonctionnalités suivantes: - Implémentation d'un suivi en temps réel de l'ECG, avec la visualisation directe des trains de stimulation et de l'évolution des battements cardiaques ; - Développement d'un outil d'observation de l'historique des patients et de comparaison ; - Un gestionnaire de patients avec choix des caractéristiques de la stimulation. -Avec ses améliorations, les patients pathologiques peuvent bénéficier d'une stimulation par des profils réguliers : des acquisitions sur des sujets sains sont disponibles en tant que référence des stimulations. Plusieurs profils avec plusieurs fréquences cardiaques sont disponibles. - Possibilité de calibrer les stimulations en fonction de chaque patient et de visualiser les résultats sur le rythme cardiaque avant et après les séances de stimulation. Les enregistrements historiques de chaque patient peuvent être choisis en tant que profil de stimulation. - Choix de certains paramètres de l'analyse ECG. Cette option permet d'adapter les algorithmes en fonction de la pathologie du patient. Certaines pathologies d'arythmie prononcée rendent difficile la détection des battements cardiaques. Pour résoudre ce problème, l'opérateur a la possibilité d'intervenir manuellement dans les caractéristiques des algorithmes pour affiner l'efficacité des traitements automatiques. L'interface utilisateur 61 de l'ordinateur 6 du dispositif 1 présente les informations suivantes, tel qu'illustré sur la figure 7 : 1. Une indication visuelle du rythme cardiaque ; 2. Un historique du rythme cardiaque (une valeur par 10 secondes) permettant de constater les tendances et leur variation dans le temps, notamment pour suivre l'efficacité du traitement ; 3. Une possibilité d'enregistrer l'ECG avant et après la stimulation pour une même séance de traitement ; 4. Une liste de tous les patients traités, leur ECG par date, et un fichier de « calibration » servant de référence aux stimulations ; 5. Un choix multiple sur le type de stimulation à imposer (avec des vitesses de battements cardiaques variables) ; 6. Le suivi sur l'interface elle-même des trains de stimulation ; et 7. Un choix de l'algorithme de détection des battements cardiaques (possibilité de fixer manuellement les seuils des complexes QRS). Il est important de noter que selon un mode de réalisation important de l'invention, le logiciel est embarqué dans un appareil nomade. Il peut notamment être proposé comme logiciel applicatif d'un appareil nomade du type Android Tm ou iPhoneTM, notamment en vue d'une application sportive de surveillance/renforcement des capacités d'endurance du système cardio-vasculaire pendant l'effort physique d'une personne. Dans ce cas, le module 3 est embarqué dans l'appareil nomade, l'écran de celui-ci servant d'interface utilisateur 61, et l'appareil nomade est pourvu de connexions adéquates pour la liaison avec le boîtier 9 de stimulation magnétique/optique et avec les électrodes ou aiguilles d'acupuncture 8.

En outre, selon un mode de réalisation, le procédé mis en oeuvre par le logiciel comporte une boucle de rétroaction asservie sur l'activité électrique normale du patient, ceci de manière à corriger en temps réel les artefacts du champ magnétique et des signaux optiques/électriques produits.

Alternativement, le procédé mis en oeuvre par le logiciel comporte une boucle de rétroaction introduite uniquement pour l'apprentissage de l'effet des gradients de champ électromagnétique appliqués sur le signal ECG acquis, ceci pour corriger en temps réel les artefacts du champ magnétique produit pendant la séquence d'apprentissage. Dans ces modes où une boucle de rétroaction est mise en oeuvre, des capteurs de champ magnétique appropriés (à effet Hall par exemple) pourront être utilisés à proximité du boîtier de stimulation magnétique pour mesurer l'amplitude du vecteur champ magnétique local ou, selon une variante, au moins une paire de capteurs pour mesurer la valeur d'au moins un gradient de champ magnétique selon une direction. Il sera également noté que l'application du champ magnétique et/ou des points d'attache d'électrodes externes et/ou d'aiguilles d'acupuncture pour l'application des signaux électriques et/ou optiques sur le patient, pourra être réalisé sur ou aux alentours de points d'acupuncture prédéfinis. La présente invention a de nombreuses applications telles que, mais non limitativement : Applications cliniques : - Dans le domaine de bien-être : restaurer le champ électromagnétique de l'organisme et le protéger contre l'action des ondes électromagnétiques, provenant de l'environnement. - Dans le domaine de la Cardiologie : rétablir et stabiliser le rythme cardiaque, amplifier le débit cardiaque. Le dispositif selon l'invention a un avantage certain s'il est intégré avec l'appareil de contrôle des fonctions cardiaques (dit « monitoring ») dans les salles de réhabilitation cardiaque, de réanimation, pour une utilisation en période postopératoire ou après un infarctus, mais aussi dans les centres de réhabilitation. D'autre part, l'entraînement du champ électromagnétique du coeur peut être appliqué pour optimiser les capacités d'endurance du coeur lors de tests d'efforts et dans la préparation des sportifs de haut niveau. L'effet prévu de l'application simultanée du dispositif selon l'invention avec l'appareil de contrôle des fonctions cardiaques est de renforcer le champ électromagnétique du coeur du patient grâce au phénomène de la résonance physique et donc d'améliorer le fonctionnement de son système cardiovasculaire. La synchronisation des signaux de correction avec les battements cardiaques conduit à attendre un effet sur les arythmies cardiaques, sur le débit sanguin, à renforcer le champ électromagnétique et la résistance de chaque personne et à optimiser ses capacités physiques (par exemple, lors du test d'effort ou d'endurance). - Dans le domaine de la Cancérologie : renforcer la sensibilité des cellules immunitaires et améliorer leur contrôle sur la prolifération cellulaire. L'invention peut être également utilisée pour soulager les effets secondaires des chimiothérapies. Ces applications médicales ou de bien être utilisent ainsi les caractéristiques propres de l'organisme. La régulation de ces caractéristiques dépend d'une exposition du corps, et plus particulièrement du coeur, à un champ optique et/ou électromagnétique. La détermination des caractéristiques de ces champs repose sur une acquisition de signaux ECG, de leur intensité et profils variables. Une méthode alternative serait d'extraire le profil cardiaque par un dispositif d'oxymétrie (du doigt ou du lobe de l'oreille), tout en prenant en compte le délai temporel inhérent à ce type de dispositif. Le calcul des propriétés des signaux réinjectés se base sur une synchronisation parfaite ou décalée avec les caractéristiques du coeur et des rythmes physiologiques du corps. Le type de stimulation dépend de la pathologie ou de l'effet recherché. Ce type d'action peut aussi être défini par le terme de « résonance ». La résonance biophysique est un nouveau principe mis en évidence par le dispositif décrit dans la présente demande de brevet. A l'image des propriétés de résonance « d'oscillation » propre des objets physiques (atomes, bâtiments, ponts...), le dispositif proposé permet pour la première fois son utilisation dans le cadre humain (ou animal). Cette résonance biophysique, dans le cas de certaines pathologies, permet ainsi l'interaction avec les rythmes physiologiques en déclenchant des mécanismes de régulation et de stabilisation des fonctions biologiques. Le dispositif proposé agit ainsi directement avec les organes, leur fonctionnement et leur interaction avec le système nerveux. Il doit être évident pour les personnes versées dans l'art que la présente invention permet des modes de réalisation sous de nombreuses autres formes spécifiques sans l'éloigner du domaine d'application de l'invention comme revendiqué. Par conséquent, les présents modes de réalisation doivent être considérés à titre d'illustration, mais peuvent être modifiés dans le domaine défini par la portée des revendications jointes.5

Claims (10)

1. REVENDICATIONS1. Dispositif (1) d'amélioration de la condition d'un patient humain par la régulation et le renforcement du champ électromagnétique au sein de son organisme, comportant : ^ des moyens de traitement de signal (3) pour déterminer des données électromagnétiques à appliquer sur le patient en fonction d'un signal acquis représentatif de l'activité électrique du coeur du patient et en fonction d'informations prédéfinies,
2. 2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est combiné à ou incorpore des moyens (5) de suivi de contrôle des fonctions cardiaques du type électrocardiographe.
3. 3. Dispositif selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que les moyens de traitement comprennent un membre du groupe { circuit intégré spécifique à une application ; microcontrôleur ; circuit intégré composé d'un réseau de cellules programmables ; processeur de traitement de signal }.
4. 4. Dispositif selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens de stimulation magnétique (91) et optique (92) sont surmoulés ou montés au sein d'un même boîtier de protection modulaire.
5. 5. Dispositif selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le dispositif comporte des diodes électroluminescentes (92) mécaniquement montées en sous-face du boîtier de protection, destinées à être posées en contact avec la peau du patient, pour l'émission du signal optique.
6. 6. Dispositif selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens de stimulation du champ magnétique comportent un seul électroaimant
7. 7. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les moyens de stimulation du champ magnétiquecomportent au moins deux électroaimants agencés de manière à générer des champs identiques ou inversés.
8. 8. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les moyens de stimulation du champ magnétique comportent trois couples d'électroaimants de manière à générer un champ magnétique apte à être commandé selon les trois axes de l'espace.
9. 9. Dispositif selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte des moyens logiciels de calcul en temps réel de la réponse de l'effet des gradients de champ électromagnétique selon les trois directions appliqués sur le signal acquis.
10. 10. Dispositif selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte une interface logicielle utilisateur (61) de navigation comportant au moins l'une des fonctionnalités d'affichage suivantes comprises dans le groupe {suivi en temps réel de l'activité cardiaque du patient avec visualisation directe des trains de signaux de stimulation et évolution des battements cardiaques ; observation de l'historique des patients suivis et comparaison ; gestion de données patients avec choix de types de stimulation de signaux à imposer, comprenant une base de patients sains pouvant servir de référence de stimulation de signaux ; choix de l'algorithme de détection de battements cardiaques avec option de sélection manuelle de seuils des complexes QRS}.25