FR3005255A1 - Procede d'evaluation de caractere erythemal d'une zone irradiee de la peau - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé d'évaluation du caractère érythémal d'au moins une zone irradiée (Z1 , Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) d'une peau (1), caractérisé en ce qu'il comprend des étapes de : (a) acquisition par des moyens d'acquisition optique (2) d'une image de ladite au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6), une mire de coloration (21) étant disposée à proximité de l'au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) de sorte à être représentée dans ladite image acquise ; (b) normalisation par des moyens de traitement de données de niveaux de couleur de ladite image acquise en fonction de la représentation de ladite mire (21) ; (c) segmentation d'au moins une partie de l'image contenant ladite au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6), de sorte à déterminer une frontière de cette zone irradiée ; (d) extraction de paramètres colorimétriques et/ou morphologiques de ladite partie de l'image segmentée ; (e) classification par les moyens de traitement de données du caractère érythémal de la zone irradiée (Z1 , Z2, Z3, Z4, Z5, Z6).

Description

DOMAINE TECHNIQUE GENERAL La présente invention se rapporte au domaine de la cosmétologie. Plus précisément, elle concerne un procédé de détection d'un érythème.

ETAT DE L'ART Un érythème actinique, ou plus communément un « coup de soleil » est une brûlure causée par une exposition de la peau au rayonnement du soleil, caractérisée par une couleur rouge et une sensation de chaleur voire de douleur. Une répétition des coups de soleil augmente le risque de développement de tumeurs cutanées, c'est pourquoi il est recommandé d'éviter une exposition prolongée au soleil, et sinon d'utiliser des crèmes solaires. L'efficacité de ces dernières repose sur des filtres ultraviolets, qui réfléchissent ou absorbent une partie du rayonnement (en particulier les UV-B), et ralentissent ainsi l'apparition de l'érythème. Le pouvoir protecteur d'une crème est donné par son indice de protection, noté SPF (« Sun Protection Factor », en français « Facteur de Protection Solaire »). Le SPF d'une crème solaire est le rapport entre la dose d'UV nécessaire pour obtenir un coup de soleil avec et sans la crème. Par exemple, si une personne donnée prend un coup de soleil au bout de 10 minutes sans protection, un SPF 15 signifie qu'il faudra 150 minutes (soit 2h30) pour obtenir le même coup de soleil avec cette crème. Le SPF d'une crème doit être déterminé en suivant un protocole de tests normalisés (Colipa) pour garantir la comparabilité des crèmes entre elles. Lors de ces tests, on applique une quantité de produit solaire de 2mg/cm2 sur une partie de la peau de volontaires. Les volontaires sont soumis alors à une pluralité de doses d'UV à la fois sur la partie crémée (i.e. protégée par la crème solaire) et sur une partie non crémée (i.e. non protégée). A titre d'exemple, on pourra avoir 6 zones irradiées à des doses croissantes sur chacune des deux parties. L'irradiation peut également être faite sur une surface crémée mais ensuite mouillée, afin d'étudier la résistance de la crème à l'eau. 24 heures après les irradiations, on compare la réaction de la peau avec et sans protection solaire. On détermine alors dans chacun des cas ce que l'on appelle la MED (Minimal Erythemal Dose, en français la Dose Erythémale Minimale), qui est la plus faible dose d'ultraviolet provoquant une rougeur de la peau.

Le SPF est le rapport entre la MED sur la partie crémée et la MED sur la partie non crémée. Ce procédé est perfectible, en particulier en ce qui concerne l'étape de détermination de la MED. Cette étape consiste en effet en l'appréciation (généralement à l'oeil nu par un opérateur) du caractère érythémal ou non de chaque zone irradiée à une dose donnée. La première dose associée à une zone appréciée comme érythémale est la MED. Bien que des critères théoriquement objectifs soient recensés pour cette appréciation (portant essentiellement sur la possibilité ou non d'identifier visuellement une « frontière » suffisamment nette), on constate que toutes peaux sont différentes et que les conditions d'éclairage ne sont jamais exactement les mêmes. Le degré de reproductibilité de ces expériences s'avère donc limité. Il serait ainsi intéressant de disposer d'un procédé amélioré, qui permette de façon fiable et reproductible de déterminer si une zone de peau 25 présente un érythème ou non. PRESENTATION DE L'INVENTION La présente invention se rapporte donc à un procédé d'évaluation du 30 caractère érythémal d'au moins une zone irradiée d'une peau, caractérisé en ce qu'il comprend des étapes de : (a) acquisition par des moyens d'acquisition optique d'une image de ladite au moins une zone irradiée, une mire de coloration étant disposée à proximité de l'au moins une zone irradiée de sorte à être représentée dans ladite image acquise ; (b) normalisation par des moyens de traitement de données de niveaux de couleur de ladite image acquise en fonction de la représentation de ladite mire ; (c) segmentation par les moyens de traitement de données d'au moins une partie de l'image contenant ladite au moins une zone irradiée, de sorte à déterminer une frontière de la zone irradiée ; (d) extraction par les moyens de traitement de données de paramètres colorimétriques et/ou morphologiques de ladite partie de l'image segmentée ; (e) classification par les moyens de traitement de données du caractère érythémal de la zone irradiée en fonction des paramètres colorimétriques et/ou morphologiques extraits. Grâce à l'utilisation d'une mire et la mise en oeuvre de traitements d'image associés, on s'affranchit du problème de la diversité des conditions (luminosité, couleur de la peau, etc.) dans lesquelles le test est fait. On obtient ainsi un protocole fiable, reproductible et sensiblement automatisé. Selon d'autres caractéristiques avantageuses et non limitatives : - le procédé comprend suite à l'étape (b) une étape (b') de localisation de ladite zone irradiée dans l'image acquise et de sélection de ladite partie de l'image acquise sur laquelle l'étape (c) est effectuée ; - une pluralité de zones irradiées est évaluée, une partie de l'image étant sélectionnée lors de l'étape (b') pour chaque zone irradiée, et les étapes (c) à (e) étant mises en oeuvre pour chaque zone ; - l'étape (b') est mise en oeuvre en appliquant un masque prédéfini sur l'image, le masque définissant chaque partie de l'image contenant une zone irradiée ; - lesdits paramètres colorimétriques et/ou morphologiques sont choisis parmi la couleur, la taille, la compacité et le contraste au niveau de la frontière ; - la mire de coloration est intégrée aux moyens d'acquisition optique ; - les moyens d'acquisition optique consistent en un appareil photo numérique muni de moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène, la mire étant intégrée aux moyens de contrôle des conditions d'éclairage ; - les moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène consistent en un tube opaque disposé selon l'axe optique d'un capteur photosensible de l'appareil photo numérique et comprenant au moins un filtre polarisant et des moyens d'éclairage disposés dans le tube de sorte à éclairer à la fois la mire et une scène à photographier ; - la mire et les moyens d'éclairage présentent une symétrie de révolution ; - les moyens d'éclairage consistent en au moins une couronne de diodes électroluminescentes réparties uniformément alimentée en courant de façon stabilisée ; - l'extrémité distale du tube est en contact avec la peau lors de l'étape (a) ; - l'extrémité distale du tube comprend une pluralité de plots configurés pour diminuer la pression appliquée sur la peau lors de l'étape (a). Selon un deuxième aspect, l'invention concerne un système pour l'évaluation du caractère érythémal d'au moins une zone irradiée d'une peau, le système étant caractérisé en ce qu'il comprend des moyens d'acquisition optique et des moyens de traitement de données configurés pour la mise en oeuvre du procédé selon le premier aspect de l'invention.

PRESENTATION DES FIGURES D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre d'un mode de réalisation préférentiel. Cette description sera donnée en référence aux dessins annexés dans lesquels : - la figure 1 est un schéma d'un système pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention ; - les figures 2a-2e représentent diverses étapes de traitement d'une image d'un ensemble de zones irradiées de la peau lors de la mise en oeuvre du procédé selon l'invention ; - les figures 3a-3b représentent un détail d'une image traitée d'une zone irradiée de la peau ; - les figures 4a-4b sont des schémas d'un mode de réalisation de moyens d'acquisition optiques utilisés dans le procédé selon l'invention ; - la figure 5 représente un exemple de mire utilisée dans le procédé selon l'invention. DESCRIPTION DETAILLEE Evaluation du caractère érythémal d'une peau La présente invention concerne un procédé d'évaluation du caractère érythémal d'au moins une zone irradiée Z d'une peau 1. Par évaluation du caractère érythémal d'une zone Z, on entend détermination de si la zone irradiée Z présente un érythème ou non.

En référence à la figure 1, le procédé est mis en oeuvre au sein d'un système comprenant des moyens d'acquisition optique 2 connectés à des moyens de traitement de données 3. Ces moyens de traitement de données 3 (par exemple un processeur d'un serveur) peuvent être également connectés à une interface utilisateur 4 pour restitution des résultats. Comme l'on verra plus loin, les moyens d'acquisition optique 2 consistent avantageusement en un appareil photo numérique muni de « moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène », mais on comprendra que n'importe quel dispositif connu permettant d'obtenir une image numérique d'une zone de la peau d'un individu convient pour la mise en oeuvre de l'invention.

La connexion entre les moyens d'acquisition optique 2 et les moyens de traitement de données 3 peut être continue (par exemple avec un appareil numérique reliée à un serveur par un câble USB), ou intermittente (utilisation de cartes par exemple de type « Secure Digital » (SD) pour transférer une ou plusieurs images acquises depuis les moyens d'acquisition optique 2 vers les moyens de traitement de données 3). Acquisition optique Le présent procédé commence par une première étape (a) d'acquisition par les moyens d'acquisition optique 2 d'une image de ladite au moins une zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 dans laquelle une mire de coloration 21 est disposée à proximité de l'au moins une zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 de sorte à être représentée dans ladite image acquise.

En d'autres termes, la mire 21 fait partie de la « scène » photographiée. Un exemple d'une image acquise de la scène est visible sur la figure 2a. On remarque ainsi que la mire 21 est visible. Par mire, on entend une planche permettant d'étalonner un affichage avec des valeurs standardisées, i.e. comprenant une pluralité de zones colorées avec des couleurs prédéterminée et connues des moyens de traitement 3. De façon préférée, une partie des couleurs de la mire 21 sont des teintes « peau », en d'autres termes des couleurs habituelles des peaux des volontaires, puisque ce ont des teintes sur lesquelles il est souhaitable d'avoir une grande précision. On verra plus loin des mires 21 particulièrement préférées. Comme l'on voit, l'image comprend une pluralité de zones Z (ici 6), avantageusement irradiées à des doses croissantes comme expliqué précédemment. Dans les tests mis en oeuvre par la Demanderesse, la dose double de zone en zone. La dose associée à chaque zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 est ainsi donnée par la formule a =c: dans laquelle doseo est une dose de référence.

Calibration Dans une deuxième étape (b) dont le résultat est représenté par la figure 2b, les niveaux de couleur de l'image acquise sont normalisés par les moyens de traitement de données 3 en fonction de la représentation de la mire 21. Par normalisation, on entend calibration des niveaux de couleur de sorte à place l'image dans des conditions « standard ». En effet, comme expliqué précédemment, les peaux et les conditions d'éclairage ne sont jamais les mêmes, il n'est donc pas possible procéder 15 en l'état à une comparaison de deux images acquises lors de deux expériences différences. La normalisation peut également comprendre la suppression d'artefacts et la compensation de la luminosité en cas de besoin. La mire 21 sert d'étalon colorimétrique et permet la normalisation. En 20 effet, les couleurs de la mire étant prédéfinies, les moyens de traitement de données 3 disposent d'une représentation « attendue » de la mire, en d'autres termes des niveaux de couleur théoriques à chaque point d'une représentation de la mire dans un environnement calibré. Par comparaison entre les niveaux de couleur réels et les niveaux de 25 couleur théoriques des différents points de la mire 21, les moyens de traitement 3 déduisent les corrections des niveaux de couleurs de l'image acquise à mettre en oeuvre pour la normaliser. Des algorithmes de normalisation de niveaux de couleur d'une image par rapport à un étalon sont connus de l'homme du métier, et celui-ci saura 30 les mettre en oeuvre dans le présent procédé. Localisation de la zone irradiée La ou les zones irradiées Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 représentées dans l'image acquise peuvent être désignées chacune manuellement par un opérateur (par exemple en les pointant sur un écran et en délimitant leur contour avec un stylet). De façon préférée, le procédé comprend alternativement une étape de localisation par les moyens de traitement de données 3 de ces zones irradiées Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, ce qui permet d'automatiser sensiblement cette tâche.

Pour cela, on utilise des points de calage 1 a, 1 b (avantageusement deux, disposés à des positions diamétralement opposés par rapport aux zones irradiées comme l'on voit sur la figure 2c). Un point de calage correspond à une marque faite sur la peau 1 du volontaire au moment de l'irradiation (ici des marques en forme d'angle), les points de calage 1 a, 1 b définissant un référentiel dans lequel les zones irradiées Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 ont des positions fixes. Les points de calage 1a, lb peuvent être pointés par l'opérateur, ou directement identifiées par les moyens de traitement de données 3 par reconnaissance d'une marque associée.

Dès lors que les points de calage 1 a, 1 b sont obtenus, un masque prédéfini M est appliqué sur l'image (aligné de façon automatique sur les points de calage), le masque définissant chaque partie de l'image contenant une zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 (voir figure 2d). Le masque M correspond sensiblement à la configuration de l'outil émetteur d'ultraviolets appliqué sur la peau 1 du volontaire pour le test. En référence à la figure 2e, l'application du masque permet dans l'exemple représenté de mettre en évidence six parties de l'image correspondant chacune à une des zones irradiées Z1 à Z6. Comme on verra plus loin, si une pluralité de zones irradiées est localisée la suite du procédé est mise en oeuvre pour chacune. Segmentation Dans une étape (c), le procédé comprend la segmentation par les moyens de traitement de données 3 d'au moins une partie de l'image contenant ladite au moins une zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, de sorte à déterminer une frontière F de la zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6. Dans le cas d'une pluralité de zones irradiées, une segmentation est mise en oeuvre sur une sous-partie de l'image sélectionnée pour chaque zone irradiée. L'application du masque M permet de sélectionner directement ces différentes parties de l'image sans traitement supplémentaire. Un exemple de partie sélectionnée associée à une zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 est représentée par la figure 3a. On distingue la zone irradiée Z, plus rouge que la peau 1 en arrière-plan. Une segmentation est une opération bien connue de traitement d'image qui a pour but de rassembler des pixels entre eux pour former des régions, qui constituent un pavage ou une partition de l'image. Les régions obtenues sont séparées par des frontières. Dans le présent procédé, la segmentation est plus précisément une « binarisation » qui produit deux classes de pixels : les pixels de la zone Z, et les pixels de la peau d'arrière-plan 1. Une seule frontière F, qui correspond à la limite de la zone irradiée, est obtenue. L'homme du métier saura appliquer des algorithmes connus de segmentation au présent cas (segmentation par partage des eaux, seuillage, etc.). Il est à noter que la segmentation peut être entièrement automatique, ou comprendre une intervention d'un opérateur (sélection d'un pixel de chaque région). Le résultat d'un exemple de segmentation est visible sur la figure 3b. Classification Les dernières étapes (d) et (e) du procédé permettent la classification par les moyens de traitement de données 3 du caractère érythémal de la zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6. Si une pluralité de zones ont été localisées et segmentées, les étapes de classification sont mises en oeuvre pour chacune. Cette classification est obtenue en fonction de paramètres 5 colorimétriques et/ou morphologiques de ladite partie de l'image segmentée, ces paramètres étant extraits dans une étape (d). Ces paramètres, obtenus par simple analyse de l'image segmentée, peuvent être en particulier : - la couleur de chacune des deux régions de l'image ; 10 - la taille de la zone Z ; - la compacité, en d'autres termes la longueur de la frontière F par rapport à la surface de la zone Z ; - la valeur de contraste au niveau de la frontière F ; - etc. 15 La classification en fonction des paramètres colorimétriques et/ou morphologiques extraits est l'étape (e). De façon particulièrement préférée, cette étape de classification utilise un algorithme d'apprentissage supervisé, c'est-à-dire une technique 20 d'apprentissage automatique dans laquelle vont automatiquement être obtenues des règles à partir d'une base de données d'apprentissage contenant des « exemples », i.e. des images segmentées de référence pour lesquelles la classification a été traitée et validée par un opérateur. Un tel algorithme peut utiliser un réseau de neurones, une machine à 25 vecteur de support (SVM), une régression aux moindres carrés (PLS), une analyse discriminante (DA), etc. Dès lors où le caractère érythémal ou non de chaque zone a été évalué, on peut obtenir la MED puis le SPF de façon similaire aux protocoles connus (la MED est la dose associée à la première zone Z 30 classée comme erythémale). 3 0 0 5 2 5 5 11 Grâce à la mise en oeuvre de la normalisation et de la segmentation de l'image, l'image traitée par le moteur de classification est complètement standardisée, et les influences de l'environnement (lumière, couleur de peau, etc.) sont neutralisées. Le présent procédé est donc parfaitement reproductible. De plus l'utilisation d'algorithmes éprouvés d'analyse d'image garantit une fiabilité totale et diminue les risques d'erreur humaine. Dispositif d'acquisition optique Comme expliqué précédemment, les moyens d'acquisition optique 2 peuvent consister en n'importe quel appareil photo numérique, mais de façon particulièrement préférée on utilise un appareil conforme aux figures 4a-b. La mire 21 est ici directement intégrée à l'appareil (en particulier au niveau de l'objectif) de sorte à apparaitre par défaut dans l'image acquise. Alternativement, la mire 21 peut être simplement posée sur la peau 1 à proximité des zones irradiées lors de l'acquisition de l'image. Comme l'on voit en particulier sur la figure 4b, les moyens d'acquisition optique 2 comprennent ici des moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène 22 en forme d'un cylindre monté au bout d'un objectif 24 de l'appareil photo numérique (on remarque le boitier 20 de l'appareil). De nombreux objectifs possèdent en effet une bague d'adaptation sur laquelle il est possible de fixer un autre objectif. Ces moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène 22 jouent le rôle d'une chambre dans laquelle la luminosité est contrôlée, ce afin d'augmenter encore la reproductibilité des tests. Pour cela ces moyens 22 consistent avantageusement en un tube opaque 220 disposé selon l'axe optique d'un capteur photosensible de l'appareil photo numérique 20 et comprenant des moyens d'éclairage 23 disposés dans le tube 220. Dans l'exemple particulièrement avantageux représenté sur les figures 4a et 4b, le tube 220 présente une longueur de 70 mm et un diamètre de 58 mm.

Comme l'on voit sur la figure 2a, l'extrémité distale 221 du tube 220 est mise en contact avec la peau 1 lors de l'étape (a) d'acquisition. Cela permet de bloquer toute lumière extérieure, et d'avoir pour seul éclairage celui produit par les moyens 23, ce afin de contrôler encore mieux les conditions d'expositions de la scène à photographier. La Demanderesse a remarqué que cette mise en contact pouvait toutefois perturber la circulation du sang sous la peau (à cause de l'augmentation de pression), et faire ainsi la faire rougir. Afin d'éviter cet effet indésirable qui peut biaiser les résultats, l'extrémité distale 221 du tube 220 comprend avantageusement une pluralité de plots 222 configurés pour diminuer la pression appliquée sur la peau 1. Dans l'exemple de la figure 4a, l'extrémité 221 du tube 220 présente trois plots 222 d'un diamètre de 4 mm sur 3 mm de haut.

La mire 21 est disposée dans le tube 220 en aval des moyens d'éclairage 23, ce qui fait qu'elle reçoit le même éclairage que la scène à éclairer. La normalisation de l'image est ainsi d'autant plus facile. Elle peut avoir une forme en bandeau, comme celle que l'on voit sur la figure 2a, mais avantageusement elle présente une forme annulaire (ou circulaire).

Elle peut ainsi être positionnée sur la bague 221 à l'extrémité du tube 220 (sur le côté opposé aux plots 222). Un exemple particulièrement préféré de mire 21 annulaire est visible sur la figure 5. Cette mire 21 présente 54 cases de couleur, chacune de 6.5 mm de large pour 8 mm de haut.

On trouve : - 24 cases de teintes « ColorChecker », c'est-à-dire des teintes colorimétriques standard ; - 12 cases de teintes de peau ; - 6 cases de dégradé bleu-vert ; - 6 cases de dégradé rouge-rose ; - 3 cases blanches et 3 cases noires supplémentaires.

Sachant qu'une case noire et une case blanche sont déjà présentes dans la zone « ColorChecker », les 6 cases supplémentaires sont positionnées à 90°, 180° et 270° par rapport à celles-ci pour permettre une correction de la dérive radiale si besoin.

Les moyens de contrôle d'éclairage 22 peuvent également comprendre un ou plusieurs filtres polarisants, avantageusement deux filtres en polarisation croisée. Pour limiter les phénomènes de réflexion interne, ils sont disposés au plus proche des moyens d'éclairage 23.

Ces derniers présentent avantageusement une symétrie de révolution de sorte à produire un éclairage uniforme (cette disposition circulaire est particulièrement préférée si la mire 21 est également circulaire). Dans l'exemple représenté sur la figure 4a, ils consistent en deux couronnes de diodes électroluminescentes (LED) réparties 15 uniformément : une première couronne de 24 LEDs avec un diamètre de 35 mm, et une deuxième couronne de 32 LEDs avec un diamètre de 60 mm. Les LEDs choisies peuvent être des LEDs traversantes de 5 mm présentant un flux lumineux de 4 candelas et un angle d'illumination de 55°, ce qui permet de couvrir l'ensemble de la surface d'acquisition.

20 Chaque couronne est ici pilotée avec un driver stabilisé en courant. Cette alimentation stabilisée permet d'ajuster le gain pour chaque couronne et donc de limiter la dérive. En référence à la figure 4b, les moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène 22 peuvent comprendre à cet effet un boitier 26 d'alimentation des moyens d'éclairage 23. Ce boitier 25 26 comprend des batteries (par exemple des piles LR6) et une carte électronique pour gérer l'alimentation stabilisée. Une alimentation de 4.8V apte à délivrer un courant d'au moins 2450mAh est souhaitable. La carte électronique peut également être connectée à un commutateur 25 pour contrôler la polarisation. Dans l'exemple représenté, 30 le commutateur 25 présente trois positions : 1 : polarisation parallèle, 2 : off 3 : polarisation croisée. Système Selon un deuxième aspect, l'invention concerne le système pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention. Ce système pour l'évaluation du caractère érythémal d'au moins une zone irradiée Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6 d'une peau 1, représenté par la figure 4, comprend donc des moyens d'acquisition optique 2 et des moyens de 10 traitement de données 3 configurés tel que décrit précédemment. Un équipement 4 peut offrir une interface à un opérateur pour agir dans certaines étapes (pointage de points de calage, segmentation semi-automatique, etc.) 15

Claims (13)

1. REVENDICATIONS1. Procédé d'évaluation du caractère érythémal d'au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) d'une peau (1), caractérisé en ce qu'il comprend des étapes de : (a) acquisition par des moyens d'acquisition optique (2) d'une image de ladite au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6), une mire de coloration (21) étant disposée à proximité de l'au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) de sorte à être représentée dans ladite image acquise ; (b) normalisation par des moyens de traitement de données (3) de niveaux de couleur de ladite image acquise en fonction de la représentation de ladite mire (21) ; (c) segmentation par les moyens de traitement de données (3) d'au moins une partie de l'image contenant ladite au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6), de sorte à déterminer une frontière (F) de la zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) ; (d) extraction par les moyens de traitement de données (3) de paramètres colorimétriques et/ou morphologiques de ladite partie de l'image segmentée ; (e) classification par les moyens de traitement de données (3) du caractère érythémal de la zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) en fonction des paramètres colorimétriques et/ou morphologiques extraits.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, comprenant suite à l'étape (b) une étape (b') de localisation de ladite zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) dans l'image acquise et de sélection de ladite partie de l'image acquise sur laquelle l'étape (c) est effectuée.
3. 3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel une pluralité de zones irradiées (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) est évaluée, une partie de l'image étant sélectionnée lors de l'étape (b') pour chaque zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6), et les étapes (c) à (e) étant mises en oeuvre pour chaque zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6).
4. 4. Procédé selon l'une des revendications 2 ou 3, dans lequel l'étape (b') est mise en oeuvre en appliquant un masque prédéfini sur l'image, le masque définissant chaque partie de l'image contenant une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6).
5. 5. Procédé selon l'une des revendications précédentes dans lequel lesdits paramètres colorimétriques et/ou morphologiques sont choisis parmi la couleur, la taille, la compacité et le contraste au niveau de la frontière (F).
6. 6. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel l'étape (a) est mise en oeuvre à l'aide d'une mire de coloration (21) intégrée aux moyens d'acquisition optique (2).
7. 7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel l'étape (a) est mise en oeuvre à l'aide de moyens d'acquisition optique (2) consistant en un appareil photo numérique (20) muni de moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène (22), la mire (21) étant intégrée aux moyens de contrôle des conditions d'éclairage (22).
8. 8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel l'étape (a) est mise en oeuvre à l'aide de moyens de contrôle de conditions d'éclairage d'une scène (22) consistant en un tube opaque (220) disposé selon l'axe optique d'un capteur photosensible de l'appareil photo numérique (20) et comprenant au moins un filtre polarisant et des moyens d'éclairage (23) disposés dans le tube (220) de sorte à éclairer à la fois la mire (21) et une scène à photographier.
9. 9. Procédé selon la revendication 8, dans lequel l'étape (a) est mise en oeuvre à l'aide d'une mire (21) et de moyens d'éclairage (23) présentant une symétrie de révolution.
10. 10. Procédé selon la revendication 9, dans lequel l'étape (a) est mise en oeuvre à l'aide de moyens d'éclairage (23) consistant en au moins une couronne de diodes électroluminescentes réparties uniformément alimentée en courant de façon stabilisée.
11. 11. Procédé selon l'une des revendications 8 à 10, dans lequel l'extrémité distale (221) du tube (220) est en contact avec la peau (1) lors de l'étape (a). 15
12. 12. Procédé selon la revendication 11, dans lequel l'étape (a) est mise en oeuvre à l'aide d'une extrémité distale (221) du tube (220) comprenant une pluralité de plots (222) configurés pour diminuer la pression appliquée sur la peau (1). 20
13. 13. Système pour l'évaluation du caractère érythémal d'au moins une zone irradiée (Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6) d'une peau (1), le système étant caractérisé en ce qu'il comprend des moyens d'acquisition optique (2) et des moyens de traitement de données (3) configurés pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendications précédentes. 25 10