FR2999593A1 - Composants de dispositifs electroniques portables - Google Patents

Abstract

L'invention porte sur composant de dispositifs électroniques portables comprenant une composition polymérique (C) comprenant un polyamide (A) derivé de la polycondensation d'un mélange de monomères comprenant au moins la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique, au moins 4 % en poids d'un ou plusieurs agents retardateurs de flamme dépourvus d'halogène, au moins 40 % en poids de fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire. La présence du polyamide (A) permet notamment la fabrication de divers articles façonnés, tels que des boîtiers de téléphone mobile, par des procédés de transformation à l'état fondu comme le moulage par injection.

Description

- 1 - Composants de dispositifs électroniques portables La présente invention concerne une partie d'un dispositif électronique portable comprenant une composition de polyamide facile à mettre en oeuvre, ayant une excellente rigidité et menant à un faible gauchissement des parties moulées fabriquées à partir de cette composition.

Les dispositifs électroniques portables comme notamment les téléphones mobiles, les tablettes, les ordinateurs portables, sont de plus en plus largement utilisé de par le monde. Il est souvent important qu'ils soient fabriqués à partir de matériaux qui soient capables de résister aux rigueurs d'une utilisation fréquente.

Les dispositifs électroniques portables sont fabriqués par l'assemblage de différents composants. On peut citer en particulier les boitiers externes, l'écran, le clavier, les parties internes (apportant le soutien structurel et sur lesquels les autres composants peuvent être montés), le support de la batterie, les microprocesseurs et d'autres composants électroniques, les antennes, etc. Parmi ces composants, les boîtiers externes et les parties structurelles internes doivent présenter d'excellentes propriétés mécaniques (dont une bonne résistance à l'impact et une grande rigidité) pour fournir un soutien structurel au dispositif, être résistant a la flamme, être facilement mis en oeuvre en pièces injectées plates, ainsi qu'avoir de bonne propriétés esthétiques. Les compositions polymériques présentent de nombreux avantages et sont donc largement utilisées dans la production de tels composants. Les composants de dispositifs électroniques portables sont actuellement fabriqués en compositions comprenant du polycarbonate (PC) ou des polyamides. Le PC offre certains avantages mais présente malheureusement une trop faible rigidité. En conséquence, le PC est utilisé en combinaison avec des composants métalliques qui pallient à ce problème. Cette solution présente toutefois un désavantage majeur lié à l'effet écran pour les ondes électromagnétiques lié à la présence de métal, résultant en une moindre connectivité des dispositifs électroniques.

Les compositions de polyamides et de fibre de verre offrent quant à elles de bonnes propriétés en termes de performances mécaniques mais présentent un problème majeur lié au gauchissement des articles moulés fabriqués a partir de - 2 - ces compositions. Le gauchissement est un défaut géométrique lié au retrait différentiel de la matière mise en oeuvre. Le retrait correspond à la contraction de la matière durant le refroidissement de la pièce moulée. La pièce finale a un volume plus petit que l'empreinte du moule. Cette contraction correspond à un réarrangement de la matière. Pour une pièce symétrique, si le retrait est différent d'un côté, la pièce va se tordre du côté où le retrait est le plus important. L'orientation des fibres dans le champ d'écoulement lors de la fabrication sont principalement responsables d'une anisotropie de retrait lors du refroidissement des pièces menant à des gauchissements devenant de plus en plus importants quand la taille des pièces augmente et leurs épaisseurs diminuent. Il est connu que les matières partiellement cristallines ont une plus forte tendance au gauchissement que les matériaux amorphes. Dès lors, certains mélanges de polyamides amorphes et semi-cristallins ont été développés pour palier à ce problème. On peut citer en particulier WO 2011/126794 décrivant des compositions comprenant au moins un polyamide aliphatique et un mélange de polyamides aromatiques comprenant au moins un polyamide semi-cristallin aromatique et au moins un polyamide amorphe semi-aromatique. US 2010/0249292 décrit également certaines compositions polymères ignifugées comprenant un mélange de polyamides semi-cristallins et amorphes.

Ces compositions souffrent malencontreusement de propriétés mécaniques trop basses et manquent de stabilité lors de leur mise en oeuvre. Elles ne peuvent donc remplir le cahier des charges exigeant des applications du domaine électronique envisagées ici. D'autre part, EP 2100919 décrit certaines compositions de résine de polyamide retardatrice de flamme comprenant de 15 à 78 % en poids d'une résine de polyamide (A), de 2 à 20 % en poids d'un retardateur de flamme (B) contenant du phosphore, et de 20 à 65 % en poids de fibre de verre ayant une section transversale non circulaire (C). En particulier, EP 2100919 décrit dans ses exemples des compositions où le polyamide est un mélange de PA MXD6 (polyamide dérivé de la méta-xylylène diamine et de l'acide adipique) et de PA 66. US 2011/0105655 décrit également des compositions similaires à base de mélange d'au moins deux polyamides. Les compositions décrites dans EP 2100919 et US 2011/0105655, à base de polyamides cristallines, une fois injectées en pièces, mènent à un taux élevé de gauchissement. - 3 - Malheureusement, les compositions actuellement utilisées dans l'industrie présentent donc chacune au moins certains des désavantages mentionnés ci-avant. Ainsi, il serait souhaitable d'obtenir des composants de dispositifs électroniques portables comprenant une composition polymérique ayant une combinaison de bonnes propriétés mécaniques, être résistant a la flamme, étant également facilement mise en oeuvre en pièces plates (souffrant de faible gauchissement) et ayant de bonnes propriétés esthétiques. Les inventeurs de la présente invention ont découvert que la sélection d'un polyamide bien particulier en combinaison avec un agent retardateur de flamme et un agent de renforcement spécifiques permettent l'obtention de compositions polymériques présentant des propriétés hors du commun. La présente invention concerne donc, selon un premier aspect, des composants de dispositifs électroniques portables comprenant une composition polymérique (C) comprenant : - un polyamide (A) derivé de la polycondensation d'un mélange de monomères comprenant au moins la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique ; - un agent retardateur de flamme dépourvu d'halogène ; - de la fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire.

Selon un mode préféré de l'invention, la composition polymérique (C) comprend : - un polyamide (A) derivé de la polycondensation d'un mélange de monomères comprenant au moins la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique ; - au moins 4 % en poids d'un ou plusieurs agents retardateurs de flamme dépourvus d'halogène ; au moins 40 % en poids de fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire. Dans un deuxième aspect, la présente invention concerne un procédé pour la fabrication de composants de dispositifs électroniques portables selon l'invention comprenant une étape de moulage par injection. La composition polymérique (C) comprend donc 3 ingrédients essentiels, détaillés ci-après : Le polyamide (A) Le polyamide (A) de la composition polymérique (C) est derivé de la polycondensation d'un mélange de monomères comprenant au moins la méta- - 4 - xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique. Selon un premier mode préféré de l'invention, le polyamide (A) de la composition polymérique (C) est derivé de la polycondensation entre la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique. Un premier polyamide (A) préféré est le polyamide dérivé du mélange de la polycondensation entre la méta-xylylène diamine, la para-xylylène diamine et l'acide adipique où la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine sont présents dans un rapport allant de 80:20 à 60:40. De manière particulièrement préférée, ce rapport va de 75:25 à 65:35. De manière davantage préférée, il est de 70:30. Un deuxième polyamide (A) préféré est le polyamide dérivé du mélange de la polycondensation entre la méta-xylylène diamine, la para-xylylène diamine et l'acide sébacique où la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine sont présents dans un rapport allant de 40:60 à 10:90. De manière particulièrement préférée, ce rapport va de 35:65 à 25:75. De manière davantage préférée, il est de 30:70. Selon un deuxième mode préféré, le polyamide (A) de la composition polymérique (C) est derivé de la polycondensation d'un mélange de monomères comprenant, outre la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique, d'autres monomères additionnels décrits ci-après. Ces monomères additionnels peuvent être des acides dicarboxyliques, des diamines, des lactames et / ou des acides aminocarboxyliques. Parmi ces monomères additionnels, on peut citer en particulier les acides dicarboxyliques aliphatiques tels l'acide dodécanedioïque, l'acide tétradécanedioïque, l'acide pentadécanedioïque, l'acide téréphtalique (abrégé en «T» dans les désignations de polyamide), l'acide isophtalique (abrégé en «I» dans les désignations de polyamide). D'autre part, en outre de la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, la composition polymérique (C) peut être est derivée de la polycondensation d'autres diamines telles celles choisies dans le groupe comprenant les diamines aliphatiques, les diamines alicycliques, les diamines aromatiques autres que les xylylènediamines. A ce titre, on peut également citer, parmi ces diamines additionnelles, les diamines aliphatiques telles la décaméthylènediamine, l'undécaméthylènediamine, la - 5 - dodécaméthylènediamine, tridecamethylenediamine, la tétraméthylènediamine, la pentaméthylènediamine, la tétraméthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, l'octaméthylène, la nonaméthylènediamine, la triméthylhexaméthylène ; mais aussi les diamines alicycliques telles le bis (p-aminocyclohexyl) méthane ainsi que ses dérivés substitués ou d'autres diamines aromatiques telles l'ortho- phénylènediamine, la méta-phénylènediamine, la para- phénylènediamine, la 2,5-diaminotoluène, la 4,4'-diaminobiphényle ou la 1,8-diaminonaphthalène Les lactames et / ou acides aminocarboxyliques tels l'acide 11-aminoundécanoïque et la laurolactame sont d'autres exemples de ces monomères additionnels. La quantité de monomères additionnels est limitée, le polyamide (A) de la composition polymérique (C) comprend avantageusement au moins 50 mol. % d'unités récurrentes dérivées de la polycondensation entre la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique, de manière préférée au moins 60 mol. %, de manière plus préférée au moins 70 mol. %, de manière encore plus préférée au moins 80 mol. % et de manière la plus préférée au moins 90 mol. %. La composition polymérique (C) comprend de manière préférée de 20 à 60 %, de manière encore plus préférée de 30 à 50 %, et de manière encore davantage préférée de 35 à 45 % en poids du polyamide (A), dans lequel les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition polymérique (C). L'agent retardateur de flamme dépourvu d'halogène La composition polymérique (C) comprend un agent retardateur de flamme dépourvu d'halogène. Cet agent est préférablement choisi dans le groupe constitué par un sel phosphinique de la formule (I), un sel diphosphinique de la formule (II), des polymères de la formule (I), des polymères de la formule (II) et des mélanges de ceux-ci, - 6 - dans laquelle : R', R2 sont identiques ou différents et sont un groupe C1-C6-alkyle, linéaire ou ramifié, ou aryle ; R3 est un groupe C1-C10-alkylène, linéaire ou ramifié, C6-C10-arylène, alkylarylène ou arylalkylène ; M est du Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zn, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K, ou une base azotée protonée ; m est un nombre de 1 à 4 ; n est un nombre de 1 à 4 ; et x est un nombre de 1 à4. M est de préférence du calcium, de l'aluminium ou du zinc. Les bases azotes protonées sont de préférence les bases protonées de l'ammoniaque, de la mélamine, de la triéthanolamine, en particulier NH4+.

R' et R2, identiques ou différents, sont de préférence un groupe C1-C6-alkyle, linéaire ou ramifié, et/ou phényle. Rl et R2, identiques ou différents, sont de manière particulièrement préférable un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, tert-butyle, n-pentyle et/ou phényle. R3 est de préférence un méthylène, éthylène, n-propylène, isopropylène, n- butylène, tert-butylène, n-pentylène, n-octylène, n-dodécylène, un phénylène ou un naphthylène. Il est à noter que des combinaisons synergétiques de ces agents retardateurs de flamme dépourvus d'halogène avec certains additifs améliorent leur action. Dès lors, la composition polymérique (C) peut optionnellement comprendre un ou plusieurs additifs agissant en synergie avec l'agent retardateur de flamme dépourvu d'halogène. On peut citer par exemple : - les additifs (a) : les synergistes ignifugeants choisis dans le groupe comprenant des synergistes contenant de l'azote et des synergistes contenant du phosphore/de l'azote ; - les additifs (b) : les stabilisateur thermiques choisis dans le groupe comprenant un oxyde basique ou amphotère, un hydroxyde, un carbonate, un silicate, un borate, un stannate, un mélange oxyde/hydroxyde, oxyde/hydroxyde/carbonate, hydroxyde/silicate, hydroxyde/borate, ou un mélange de ceux-ci ; - les additifs (c) : les phosphonites de la structure R4P(OR1)2]in (III) dans laquelle R est un radical organique mono- ou polyvalent aliphatique, aromatique ou hétéroaromatique, et R1 est un composé de la structure (IV) : -7- 2999593 7- (R2)n (IV) où les deux radicaux R1 forment un groupe de pontage de la structure (V) : (R.2)n (Re (V) dans laquelle : A est une liaison directe, 0, S, un groupe C1-18-alkylène (linéaire ou ramifié), ou C1-18-alkylidène (linéaire ou ramifié) ; R2, indépendamment l'un de l'autre, sont un groupe C1-8-alkyle (linéaire ou ramifié), C1-12-alcoxy, ou C5-12-cycloalkyle ; et n est un nombre de 0 à 5, et m est un nombre de 1 à 4; - les additifs (d) : un ester ou un sel d'acide de la cire de lignite ; - les additifs (e) : un N,N'-bispipéridiny1-1,3-benzènedicarboxamide et/ou un N,N'-bis(2,2,6,6-tétraméthy1-4-pipéridiny1)-1,3-benzènedicarboxamide. Des combinaisons synergétiques des phosphinates spécifiés avec des additifs (a) contenant de l'azote qui ont une action plus efficace en tant qu'ignifugeants que les phosphinates seuls dans de très nombreux polymères (US 6,365,071, US 6,207,736, US 6,509,401) sont également en conformité avec l'invention. L'action de résistance à la flamme des phosphinates peut être améliorée par le biais d'une combinaison avec d'autres ignifugeants, de préférence les additifs (a) synergistes contenant de l'azote, ou des ignifugeants contenant du phosphore/de l'azote, représenté par les formules (VI) à (XI), ou un mélange de ceux-ci : R4 R6 R5 (VI) Ri - 8 - Rio (VII) (VIII) (IX) (X) R9 R10 0 0 R12 R11 R4 N R6 Rs x. OH R7 Ra N R1 0 R9 0 OH N OH (XI) OÙ : R4 à R6 sont de l'hydrogène, un groupe Ci-C8-alkyle, C5-C16-cycloalkyle ou -alkylcycloalkyle, éventuellement substitué avec un hydroxyle ou une fonction Ci-C4-hydroxyalkyle, un groupe C2-C8-alcényle, Ci-C8-alcoxy, -acyle, -acyloxy, C6-C12-aryle ou -arylalkyle, -OR', ou -N(R7)R8, ou un système N-alicyclique ou N-aromatique ; R7 est de l'hydrogène, un groupe Ci-C8-alkyle, C5-C16-cycloalkyle ou -alkylcycloalkyle, éventuellement substitué avec un hydroxyle ou une fonction Ci-C4-hydroxyalkyle, un groupe C2-C8-alcényle, Ci-C8-alcoxy, -acyle, -acyloxy, ou C6-C12-aryle ou -arylalkyle ; R8 à R12 sont identiques aux groupes pour R8, ou autrement -0-R8 ; m et n indépendamment l'un de l'autre, sont 1, 2, 3, ou 4 ; X est un acide qui forme des adduits avec des composés triaziniques (VI), ou un ester oligomère de tris(hydroxyéthyl)isocyanurate avec des acides polycarboxyliques aromatiques. - 9 - Les additifs (a) contenant de l'azote comprennent de préférence de la benzoguanamine, du tris(hydroxyéthyl)isocyanurate, de l'allantoïne, du glycoluril, de la mélamine (ou des produits de condensation de celle-ci), du cyanurate de mélamine, du dicyandiamide, de la guanidine, des carbodiimides.

A titre d'exemple, les produits de condensation de la mélamine sont le melem, le melam, ou le melon, ou des composés de ce type avec un niveau de condensation plus élevé, ou autrement un mélange de ceux-ci, et peuvent être préparés par le processus décrit dans le document US 5,985,960. Les additifs (a) contenant du phosphore/de l'azote peuvent comprendre des produits de réaction de la mélamine avec de l'acide phosphorique ou avec des acides phosphoriques condensés, ou comprendre des produits de réaction des produits de condensation de la mélamine avec de l'acide phosphorique ou des acides phosphoriques condensés, ou autrement comprendre un mélange des produits spécifiés. Les produits de réaction avec de l'acide phosphorique ou avec des acides phosphoriques condensés sont des composés qui surviennent par le biais d'une réaction de la mélamine ou des composés de mélamine condensée, tels que le melam, le melem, ou le melon etc., avec de l'acide phosphorique. A titre d'exemple, on peut citer le dimélamine phosphate, le dimélamine pyrophosphate, le mélamine phosphate, le mélamine pyrophosphate, le mélamine polyphosphate, le melam polyphosphate, le melon polyphosphate, et le melem polyphosphate, et des polysels mélangés, par exemple ceux décrits dans les documents US 6,121,445 et US 6,136,973. L'additif (a) contenant du phosphore/de l'azote peut également être de l'hydrogénophosphate d'ammonium, du dihydrogénophosphate d'ammonium, ou du polyphosphate d'ammonium. De préférence, l'additif (a) contenant du phosphore/de l'azote est au moins un phosphate contenant de l'azote choisi dans le groupe comprenant le mélamine polyphosphate, l'hydrogénophosphate d'ammonium, le dihydrogénophosphate d'ammonium, et le polyphosphate d'ammonium.

L'additifs (b) comprend préférablement du borate de zinc, de l'hydroxyde de magnésium, de l'hydroxyde d'aluminium ou du sulfure de zinc, ou un mélange de ceux-ci ; La quantité totale d'agent retardateur de flamme dépourvu d'halogène et d'additifs optionnels (a) à (e) comprise dans la composition selon l'invention est avantageusement d'au moins 1 % en poids, de préférence d'au moins 2 % en poids et de manière davantage préférée d'au moins 3 % en poids basée sur le - 10 - poids total de la composition. En outre, cette quantité est avantageusement d'au plus 30 % en poids, de manière préférée d'au plus 20 % en poids et de manière davantage préférée d'au plus 15 % en poids. La fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire La composition polymérique (C) comprend, comme troisième ingrédient essentiel, de la fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire. Par « fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire », on entend une fibre de verre dont la coupe transversale offre une surface de forme allongée ellipsoïdale ou rectangulaire. Ces fibres sont bien connues de l'homme du métier et sont communément appelées fibres plates. La fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire présente une surface caractérisée par un axe principal et un axe secondaire. Le rapport de l'axe majeur à l'axe mineur est préférablement plus grand que 2, encore plus préférablement plus grand que 2.5. En outre, il est préférablement compris entre 1.5 à 10, plus préférablement compris entre 2 à 6, encore plus préférablement compris entre 2.5 à 5.5. D'excellents résultats ont été obtenus avec des fibres ayant ce rapport compris entre 3.5 et 4.5. Dans la composition polymérique (C), la fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire est avantageusement présente dans une quantité d'au moins 30 % en poids, de préférence d'au moins 40 % en poids et de manière davantage préférée d'au moins 45 % en poids basée sur le poids total de la composition polymérique (C). En outre, la fibre de verre est présente avantageusement dans une quantité d'au plus 90 % en poids, de préférence d'au plus 80 % en poids et de manière davantage préférée d'au plus 70 % en poids basée sur le poids total de la composition polymérique (C). D'excellents résultats ont été obtenus en utilisant environ 45 à environ 60 % en poids de la fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire, par rapport au poids total la composition polymérique (C). La composition polymérique (C) peut comprendre d'autres ingrédients que ceux mentionnés ci-avant. En particulier, la composition polymérique (C) peut comprendre d'autres polymères que le polyamide (A). On peut en effet citer par exemple d'autres polymères que les polyamides, comme par exemple le polycarbonate, les polyesters, les polyoléfines (et en particulier les polyoléfines greffées), etc. La composition polymérique (C) peut également comprendre d'autres polyamides que le polyamide (A). En particulier, la composition polymérique (C) peut comprendre un ou plusieurs des polyamides suivants : PA 6, PA 6,6, PA 6,10, PA10,10, PA 12,10, PA 11, PA 12, PA 6T, PA 6T/61, PA 6T/61/66, PA 9T, PA 10T, PA 12T et/ou PA 6T/10T. D'autres agents de renforcement que la fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire peuvent également être présents dans la composition polymérique (C). En particulier, on peut citer une ou plusieurs fibres de verre ayant une section en coupe transversale circulaire, des fibres de verre longues, des paillettes de verre, des fibres de carbone (y compris les nanotubes de carbone), de la wollastonite, du talc, du mica, du quartz, du carbonate de magnésium, du kaolin, du carbonate de calcium, les silicates, le graphite etc. De plus, la composition polymérique (C) peut comprendre des pigments tels le dioxyde de titane, le sulfate de barium, le sulfure de zinc, le noir de carbone ou la négrosine. D'autres ingrédients peuvent être ajoutés à la composition polymérique (C), comme par exemple des antioxydants, des absorbeurs d'UV et stabilisateurs de lumière, des plastifiants, du graphite expansible, des lubrifiants, des émulsifiants, des azurants optiques, des agents antistatiques, des agents d'expansion, des agents de nucléation, etc. Parmi les antioxydants, on peut citer notamment : - les monophénols alkyles, par exemple les 2,6-di-tert-buty1-4-méthylphénol, 2-buty1-4,6-diméthylphénol, 2,6-di-tert-buty1-4-éthylphénol, 2,6-di-tert-buty1- 4-n-butylphénol, 2,6-di-tert-buty1-4-isobutylphénol, 2,6-dicyclopenty1-4- méthylphénol, 2-a-méthylcyclohexyl)-4,6-diméthylphénol, 2,6-dioctadécy1-4- méthylphénol, 2,4,6-tricyclohexylphénol, 2,6-di-tert-buty1-4- méthoxyméthylphénol, 2,6-dinony1-4-méthylphénol, 2,4-diméthy1-6-(1'- méthylundéc-1'-y1)phénol, 2,4-diméthy1-6-(1'-méthylheptadéc-1'-y1)phénol, 2,4-diméthy1-6-(1'-méthyltridéc-l'-y1)phénol et des mélanges de ceux-ci. - les alkylthiométhylphénols, par exemple les 2,4-dioctylthiométhy1-6-tertbutylphénol, 2,4-dioctylthiométhy1-6-méthylphénol, 2,4-dioctylthiométhy1-6- éthylphénol, 2,6-didodécylthiométhy1-4-nonylphénol. - les hydroquinones et hydroquinones alkylées, par exemple 2,6-di-tert-buty1-4- méthoxyphénol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-amylhydroquinone, 2,6-diphény1-4-octadécyloxyphénol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-buty1-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxyphényl stéarate, au (3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphényl)adipate. - 12 - - les tocophérols, par exemple les ci-tocophérol, 3-tocophérol, y-tocophérol, Ô-tocophérol, et des mélanges de ceux-ci (vitamine E). - les éthers thiodiphényliques hydroxyles, par exemple les 2,2'-thiobis(6-tertbuty1-4-méthylphénol), 2,2'-thiobis(4-octylphénol), 4,4'-thiobis(6-tert-buty1-3- méthylphénol), 4,4'-thiobis(6-tert-buty1-2-méthylphénol), 4,4'-thiobis(3,6-di- sec-amylphénol), 4,4'-bis(2,6-diméthy1-4-hydroxyphényl)disulfure. - les alkylidènebisphénols, par exemple les 2,2'-méthylènebis(6-tert-buty1-4- méthylphénol), 2,2'-méthylènebis(6-tert-buty1-4-éthylphénol), 2,2'-méthylènebis[4-méthy1-6-(a-méthylcyclohexyl)phénol], 2,2'-méthylènebis(4-méthy1-6-cyclohexylphénol), 2,2'-méthylènebis(6-nony1- 4-méthylphénol), 2,2'-méthylènebis(4,6-di-tert-butylphénol), 2,2'-éthylidènebis(4,6-di-tert-butylphénol), 2,2'-éthylidènebis(6-tert-buty1-4- isobutylphénol), 2,2'-méthylènebis[6-(a-méthylbenzy1)-4-nonylphénol], 2,2'-méthylènebis[6-(a,a-diméthylbenzy1)-4-nonylphénol], 4,4'-méthylènebis(2,6-di-tert-butylphénol), 4,4'-méthylènebis(6-tert-buty1-2- méthylphénol), 1,1-bis(5-tert-buty1-4-hydroxy-2-méthylphényl)butane, 2,6-bis(3-tert-buty1-5-méthy1-2-hydroxybenzy1)-4-méthylphénol, 1,1,3-tris(5-tert-buty1-4-hydroxy-2-méthylphényl)butane, 1,1-bis(5-tert-buty1- 4-hydroxy-2-méthylphény1)-3-n-dodécylmercaptobutane, éthylène glycol au [3,3-bis(3'-tert-buty1-4'-hydroxyphényl)butyrate], au (3-tert-buty1-4-hydroxy- 5-méthylphényl)dicyclopentadiène, au [2-(3'-tert-buty1-2'-hydroxy-5'- méthylbenzy1)-6-tert-butyl-4-méthylphényl] téréphtalate, 1,1-bis (3,5- diméthy1-2-hydroxyphényl)butane, 2,2-bis(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphényl)propane, 2,2-bis(5-tert-buty1-4-hydroxy-2-méthylphény1)-4-n- dodécylmercaptobutane, 1,1,5,5-tétra(5-tert-buty1-4-hydroxy-2- méthylphényl)pentane. - les composés 0-, N- et S-benzyliques, par exemple l'éther 3,5,3',5'-tétra-tertbuty1-4,4'-dihydroxydibenzylique, les 4-hydroxy-3,5- diméthylbenzylmercaptoacétate d'octadécyle, tris(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzyl)amine, (4-tert-buty1-3-hydroxy-2,6- diméthylbenzyl)dithiotéréphtalate, le (3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzyl)sulfure, 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxybenzylmercaptoacétate d'isooctyle. - les malonates hydroxybenzyles, par exemple les 2,2-bis(3,5-di-tert-buty1-2- hydroxybenzyl)malonate de dioctadécyle, 2-(3-tert-buty1-4-hydroxy-5- méthylbenzyl)malonate de dioctadécyle, mercaptoéthy1-2,2-bis(3,5-di-tert- - 13 - buty1-4-hydroxybenzyl)malonate de didodécyle, di44-(1,1,3,3- tétraméthylbutyl)phényl] 2,2-bis(3,5-di-tert-buty1-4-hydroxybenzyl)malonate. - les composés hydroxybenzyles aromatiques, par exemple les 1,3,5-tris(3,5-ditert-buty1-4-hydroxybenzy1)-2,4,6-triméthylbenzène, 1,4-bis(3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxybenzy1)-2,3,5,6-tétraméthylbenzène, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzyl)phénol. - les composés triaziniques, par exemple les 2,4-bisoctylmercapto-6-(3,5-ditert-buty1-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazine, 2-octylmercapto-4,6-bis(3,5-ditert-buty1-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazine, 2-octylmercapto-4,6-bis(3,5-di- tert-buty1-4-hydroxyphénoxy)-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphénoxy)-1,2,3-triazine, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzy1)-isocyanurate, 1,3,5-tris(4-tert-buty1-3-hydroxy-2,6- diméthylbenzy1)-isocyanurate, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphényléthyl)-1,3,5-triazine, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphénylpropionyl)hexahydro-1,3,5-triazine, 1,3,5-tris(3,5- dicyclohexy1-4-hydroxybenzy1)-isocyanurate. - les benzylphosphonates, par exemple les 2,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzylphosphonate de diméthyle, 3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzylphosphonate de diéthyle, 3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzylphosphonate de dioctadécyle, 5-tert-buty1-4-hydroxy-3- méthylbenzylphosphonate de dioctadécyle, le sel Ca de l'ester monoéthylique de l'acide 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxybenzylphosphonique. - les acylaminophénols, par exemple les 4-hydroxylauranilide, 4-hydroxystéaranilide, N-(3,5-di-tert-buty1-4-hydroxyphényl)carbamate d'octyle. - les esters de l'acide 13-(3,5-di-tert-buty1-4-hydroxyphényl)propionique avec des alcools mono- ou polyhydriques, par exemple avec du méthanol, de l'éthanol, de l'octanol, de l'octadécanol, du 1,6-hexanediol, du 1,9-nonanediol, de l'éthylène glycol, du 1,2-propanediol, du néopentyl glycol, du thiodiéthylène glycol, du diéthylène glycol, du triéthylène glycol, du pentaérythritol, du tris(hydroxyéthyl)isocyanurate, du N,N'-bis(hydroxyéthyl)oxalamide, du 3-thiaundécanol, du 3-thiapentadécanol, du triméthylhexanediol, du triméthylolpropane, du 4-hydroxyméthyl-1phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. - les esters de l'acide 13-(5-tert-buty1-4-hydroxy-3-méthylphényl)propionique avec des alcools mono- ou polyhydriques, par exemple avec du méthanol, de - 14 - l'éthanol, de l'octanol, de l'octadécanol, du 1,6-hexanediol, du 1,9-nonanediol, de l'éthylène glycol, du 1,2-propanediol, du néopentyl glycol, du thiodiéthylène glycol, du diéthylène glycol, du triéthylène glycol, du pentaérythritol, du tris(hydroxyéthyl)isocyanurate, du N,N'- bis(hydroxyéthyl)oxalamide, du 3-thiaundécanol, du 3-thiapentadécanol, du triméthylhexanediol, du triméthylolpropane, du 4-hydroxyméthy1-1-phospha2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. - les esters de l'acide 13-(3,5-dicyclohexy1-4-hydroxyphényl)propionique avec des alcools mono- ou polyhydriques, par exemple avec du méthanol, de l'éthanol, de l'octanol, de l'octadécanol, du 1,6-hexanediol, du 1,9-nonanediol, de l'éthylène glycol, du 1,2-propanediol, du néopentyl glycol, du thiodiéthylène glycol, du diéthylène glycol, du triéthylène glycol, du pentaérythritol, du tris(hydroxyéthyl)isocyanurate, du N,N'- bis(hydroxyéthyl)oxalamide, du 3-thiaundécanol, du 3-thiapentadécanol, du triméthylhexanediol, du triméthylolpropane, du 4-hydroxyméthy1-1-phospha- 2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. - les esters de l'acide 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxyphénylacétique avec des alcools mono- ou polyhydriques, par exemple avec du méthanol, de l'éthanol, de l'octanol, de l'octadécanol, du 1,6-hexanediol, du 1,9-nonanediol, de l'éthylène glycol, du 1,2-propanediol, du néopentyl glycol, du thiodiéthylène glycol, du diéthylène glycol, du triéthylène glycol, du pentaérythritol, du tris(hydroxyéthyl)isocyanurate, du N,N'-bis(hydroxyéthyl)oxalamide, du 3- thiaundécanol, du 3-thiapentadécanol, du triméthylhexanediol, du triméthylolpropane, du 4-hydroxyméthyl-1-phospha-2,6,7- trioxabicyclo[2.2.2]octane. - les amides de l'acide 13-(3,5-di-tert-buty1-4-hydroxyphényl)propionique, par exemple, les N,N'-bis(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphénylpropionyl)hexaméthylènediamine, N,N'-bis(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphénylpropionyl)triméthylènediamine, N,N'-bis(3,5-di-tert-buty1-4- hydroxyphénylpropionyl)hydrazine. Parmi les absorbeurs d'UV et stabilisateurs de lumière, on peut citer : - les dérivés de type 2-(2'-hydroxyphényl)benzotriazoles, par exemple les 2-(2'-hydroxy-5'-méthylphényl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-buty1-2'- hydroxyphény1)-benzotriazole, 2-(5'-tert-buty1-2'- hydroxyphényl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-(1, 1,3,3- tétraméthylbutyl)phényl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-buty1-2'- - 15 - hydroxyphény1)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-buty1-2'-hydroxy-5'- méthylphény1)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-sec-buty1-5'-tert-buty1-2'- hydroxyphényl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4'-octoxyphényl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-amy1-2'-hydroxyphényl)benzotriazole, 2-(3',5'-bis(a,a- diméthylbenzy1)-2'-hydroxyphényl)benzotriazole, un mélange de 2-(3'-tert-buty1-2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonyléthyl)phény1)-5- chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-buty1-5'-[2-(2-éthylhexyloxy)carbonyléthy1]-2'- hydroxyphény1)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-buty1-2'-hydroxy-5'-(2- méthoxycarbonyl-éthyl)phény1)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-buty1-2'- hydroxy-5'-(2-méthoxycarbonyléthyl)phényl)benzotriazole, 2-(3'-tert-buty1-2'- hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonyléthyl)phényl)benzotriazole, 2-(3'-tert-buty1-5'- [2-(2-éthyl-hexyloxy)carbonyléthy1]-2'-hydroxyphényl)benzotriazole, 2-(3'- dodécy1-2'-hydroxy-5'-méthylphényl)benzotriazole, et de 2-(3'-tert-buty1-2'- hydroxy-5'-(2-isooctyloxycarbonyléthyl)phénylbenzotriazole, 2,2'-méthylènebis[4-(1,1,3,3-tétraméthylbuty1)-6-benzotriazol-2-ylphénol] ; le produit de la transestérification du 243'-tert-buty1-5'-(2- méthoxycarbonyléthyl)-2'-hydroxyphényl]benzotriazole avec du polyéthylène glycol 300; [R-CH2CH2-COO(CH2)3]2-, où R=3'-tert-buty1-4'-hydroxy-5'-2Hbenzotriazol-2-ylphényle. - les hydroxybenzophénones, par exemple les 4-hydroxy, 4-méthoxy, 4-octoxy, 4-décyloxy, 4-dodécyloxy, 4-benzyloxy, 4,2',4'-trihydroxy et le dérivé du 2'-hydroxy-4,4'-diméthoxy. - les esters d'acides benzoïques substitués ou non substitués, par exemple les salicylate de 4-tert-butyl-phényle, salicylate de phényle, salicylate d'octylphényle, dibenzoylrésorcinol, au (4-tert-butylbenzoyl)résorcinol, benzoylrésorcinol, 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-tert-butylphényle, 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxybenzoate d'hexadécyle, 3,5-di-tert-buty1-4-hydroxybenzoate d'octadécyle, 3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzoate de 2-méthy1-4,6-di-tert-butylphényle. - les acrylates, par exemple les a-cyano-3,3-diphénylacrylate d'éthyle ou a- cyano-P,P-diphénylacrylate d'isooctyle, a-carbométhoxycinnamate de méthyle, a-cyano-P-méthyl-p-méthoxycinnamate de méthyle ou a-cyano-P-méthyl-p-méthoxycinnamate de butyle, a-carbométhoxy-pméthoxycinnamate de méthyle et N-(3-carbométhoxy-3-cyanoviny1)-2- méthylindoline. - 16 - - les composés du nickel, par exemple les complexes nickel de 2,2'-thiobis[4- (1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol], tels que le complexe 1:1 ou 1:2, avec ou sans ligands supplémentaires tels que la n-butylamine, la triéthanolamine ou la N-cyclohexyl-diéthanolamine, le dibutyldithiocarbamate de nickel, les sels de nickel des esters de monoalkyles, tels que ceux de l'ester méthylique ou de l'ester éthylique, de l'acide 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonique, les complexes nickel de cétoximes, par exemple de la 2-hydroxy-4- méthylphényl undécyl cétoxime, les complexes nickel de 1-phény1-4-lauroy1- 5-hydroxypyrazole, avec ou sans ligands supplémentaires. - les amines à empêchement stérique, par exemple au (2,2,6,6-tétraméthylpipéridyl)sébacate, au (2,2,6,6-tétraméthylpipéridyl)succinate, au (1,2,2,6,6-pentaméthylpipéridinyl)sébacate, au (1,2,2,6,6-pentaméthylpipéridyl)n-buty1-3,5-di-tert-buty1-4- hydroxybenzylmalonate, le condensat de la 1-hydroxyéthy1-2,2,6,6- tétraméthy1-4-hydroxypipéridine et de l'acide succinique, le condensat de la N,N'-bis(2,2,6,6-tétraméthy1-4-pipéridyl)hexaméthylènediamine et de la 4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-s-triazine, tris(2,2,6,6-tétraméthy1-4- pipéridyl)nitrilotriacétate, tétrakis(2,2,6,6-tétraméthy1-4-pipéridy1)1,2,3,4- butanetétraoate, 1,1'-(1,2-éthanediy1)-bis(3,3,5,5-tétraméthylpipérazinone), 4-benzoy1-2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, 4-stéaryloxy-2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, au (1,2,2,6,6-pentaméthylpipéridy1)-2-n-buty1-2-(2-hydroxy-3,5- di-tert-butylbenzyl)malonate, 3-n-octy1-7,7,9,9-tétraméthy1-1,3,8-triazaspiro[4.5] décane-2,4-dione, au (1-octyloxy-2,2,6,6- tétraméthylpipéridyl)sébacate, au (1-octyloxy-2,2,6,6- tétraméthylpipéridyl)succinate, le condensat de la N,N'-bis(2,2,6,6- tétraméthy1-4-pipéridyl)hexaméthylènediamine et de la 4-morpholino-2,6- dichloro-1,3,5-triazine, le condensat de la 2-chloro-4,6-di-(4-n-butylamino2,2,6,6-tétraméthylpipéridy1)-1,3, 5-triazine et du 1,2-bis(3-aminopropylamino)éthane, le condensat de la 2-chloro-4,6-di(4-n- butylamino-1,2,2,6,6-pentaméthylpipéridy1)-1,3,5-triazine et du 1,2-bis(3-aminopropylamino)éthane, 8-acéty1-3-dodécy1-7,7,9,9-tétraméthyl1,3,8-triazaspiro[4.5]décane-2, 4-dione, 3-dodécy1-1-(2,2,6,6-tétraméthy1-4- pipéridyl)pyrrolidine-2,5-dione, 3-dodécy1-1-(1,2,2,6,6-pentaméthy1-4- pipéridyl)pyrrolidine-2,5-dione. - 17 - - les oxalamides, par exemple les 4,4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diéthoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert-butyloxanilide, 2,2'-didodécyloxy-5,5'-di-tert-butyloxanilide, 2-éthoxy-2'-éthyloxanilide, N,N'-bis(3-diméthylamino-propyl)oxalamide, 2-éthoxy-5-tert-buty1-2'- éthyloxanilide et son mélange avec du 2-éthoxy-2'-éthy1-5,4'-di-tert- butyloxanilide et des mélanges de o- et p-méthoxy-disubstitués et de o- et p-éthoxy-disubstitués oxanilides. - les 2-(2-hydroxyphény1)-1,3,5-triazines, telles que les 2,4,6-tris(2-hydroxy-4- octyloxyphény1)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphény1)-4,6-bis(2,4- diméthylphény1)-1,3,5-triazine, 2-(2,4-dihydroxyphény1)-4,6-bis(2,4- diméthylphény1)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphény1)-6- (2,4-diméthylphény1)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphény1)-4,6- bis(4-méthylphény1)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-dodécyloxyphény1)-4,6- bis(2,4-diméthylphény1)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- butyloxypropyloxy)phény1]-4,6-bis(2,4-diméthylphény1)-1,3,5-triazine, 2-[2- hydroxy-4-(2-hydroxy-3-octyloxypropyloxy)-phény1]-4,6-bis(2,4- diméthylphény1)-1,3,5-triazine. - les phosphites et phosphonites, par exemple les phosphite de triphényle, diphényl alkyl phosphites, phényl dialkyl phosphites, tris(nonylphényl)phosphite, trilauryl phosphite, trioctadécyl phosphite, distéaryl pentaérythritol diphosphite, tris(2,4-di-tert-butylphényl)phosphite, diisodécyl pentaérythritol diphosphite, (2,4-di-tert-butylphényl)pentaérythritol diphosphite, (2,6-di-tert-buty1-4-méthylphényl)pentaérythritol diphosphite, isodécyloxy pentaérythritol diphosphite, (2,4-di-tert-buty1-6- méthylphényl)pentaérythritol diphosphite, (2,4,6-tri-tert-butylphényl)pentaérythritol diphosphite, tristéaryl sorbitol triphosphite, tétrakis(2,4-di-tert-butylphény1)4,4'-biphénylenediphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tétra-tert-buty1-12-H-dibenzo[d,g]-1,3,2- dioxaphosphocine, 6-fluoro-2,4,8,10-tétra-tert-buty1-1-2-méthyldibenzo[d,e 1,3,2-dioxaphosphocine, (2,4-di-tert-buty1-6-méthyl-phényl)méthyl phosphite, (2,4-di-tert-buty1-6-méthylphényl)éthyl phosphite. Les compositions polymériques (C) sont fabriquées par mélange des ingrédients à l'aide de méthodes connues par l'homme du métier. Les ingrédients peuvent être mélangés à l'aide d'une extrudeuse à simple ou double vis, un malaxeur, un mélangeur Banbury, etc. - 18 - Les ingrédients essentiels ainsi que les composants supplémentaires éventuels peuvent être incorporés dans la composition polymérique (C) par une variété de procédés différents et d'étapes opératoires. Par exemple, il est possible d'incorporer les ingrédients ci-dessus mentionnés en les mélangeant dans le polyamide (A) à un stade précoce : au début ou à la fin de la polymérisation/polycondensation du polyamide (A), ou dans un processus de mélangeage ultérieur. Il existe aussi des processus dans lesquels les ingrédients tel l'agent retardateur de flamme n'est ajouté qu'ultérieurement. Une possibilité consiste à malaxer à sec les différents ingrédients de la composition polymérique (C) dans un tambour avant de les mélanger par extrusion. Finalement les ingrédients tel l'agent retardateur de flamme peuvent être appliqués sur les granules polymères. Dans un premier aspect, la présente invention propose donc des composants de dispositifs électroniques portables comprenant ces mêmes compositions polymériques (C). Selon un mode particulier de l'invention, le composant de dispositifs électroniques portables selon la présente invention est un boîtier externe de dispositifs électroniques portables. Par "boîtier externe de dispositifs électroniques portables» (également appelés ici «boîtiers»), on entend une ou plusieurs de la façade arrière ou avant du dispositif électronique portable. Selon un autre mode particulier de l'invention, le composant de dispositifs électroniques portables selon la présente invention est une partie interne apportant le soutien structurel et sur lesquels les autres composants du dispositif électronique portable peuvent être montés. Par «parties structurelles internes», on entend un élément structurel sur lequel les autres composants du dispositif électronique portable tels que l'électronique, l'écran, le support de la batterie, etc sont montés. Les parties structurelles internes peuvent être un composant intérieur qui n'est pas visible ou seulement partiellement visible depuis l'extérieur du dispositif électronique portable. Le composant de dispositifs électroniques portables est avantageusement fabriqué à partir des compositions polymériques (C) au moyen d'un procédé de mise en oeuvre de matières thermo formables telles l'extrusion, le moulage par injection, le thermoformage, etc. Le moulage par injection est une méthode préférée. - 19 - Exemples Composants utilisés pour l'exemple 1 (El) (1) Polyamide (A) dérivé de la méta-xylylène diamine (70 %) et la paraxylylène diamine (30 %) et de l'acide adipique (100 %). (2) Exolit e OP 1312 (Clariant), agent combiné ignifugeant et stabilisateur comprenant un phosphinate métallique, un synergiste azote et du borate de zinc. (3) Fibres de verre non circulaire CSG3PA-820 (Nittobo), avec une longueur de 3 mm et une section en coupe transversale non circulaire ayant un axe majeur de 281.1m et un axe mineur de 7 lm. (4) Stéarate de calcium CEASIT® 1 (Barlocher). (5) Mélange maître de noir de carbone PLASBLAK® UN 2014 (Cabot). Composants utilisés pour l'exemple comparatif] (EC1) (1') Polyamide (B) dérivé de la diamine méta-xylylène et de l'acide adipique. (2') Polyamide (C) PA 66 A45 (Radipol) dérivé de l'hexaméthylènediamine et de l'acide adipique. (3') Exolit° OP 1312 (Clariant). (4') Fibres de verre circulaire EC 10 3.2 mm 3540 (PPG). (5') Stéarate de calcium CEASIT® 1 (Barlocher). (6') Mélange maitre de noir de carbone PLASBLAK® UN 2014 (Cabot). (7') Talc Steamic° 00S (Imerys). Préparation des compositions polymériques Pour l'exemple 1 (El), une composition polymère selon l'invention a été préparée en mélangeant les composants (1) à (6) selon le rapport indiqué dans le Tableau 1. Les composants polymères ont été mélangés au moyen d'une extrudeuse à double vis ZSK 30 mm de COPERTON® en utilisant des conditions opératoires identiques pour permettre une comparaison (profils de température, géométrie des vis, modalités d'alimentation, etc.). Les conditions de réalisation du mélange ont été définies afin d'obtenir une température de 259°C au niveau de la filière. Les composants (1), (4) et (5) ont été mélangés conjointement puis introduits dans la goulotte d'alimentation de l'extrudeuse à double vis ZSK 30 mm de COPERTON®. Les composants (2) et (3) ont été introduits via un dispositif d'alimentation latérale. La composition de l'exemple comparatif 1 (EC1) a été préparée selon la même procédure avec les ingrédients (1') à (7') cités plus haut dans des quantités telles que reprises dans le Tableau 1. - 20 - La composition commerciale ZYTEL® HTN FR53G50 NH LW SF (DUPONT DE NEMOURS) a également été testée en parallèle à des fins comparatives (exemple comparatif 2 -EC2).

Tableau 1 - Ingrédients des compositions polymères préparées Ingrédients (% en poids) El EC1 Polyamide (A) 41 Polyamide (B) 35.2 Polyamide (C) 4.9 Exolit R OP 1230 8 8 Fibres de verre non circulaire 50 Fibres de verre circulaire 50 Pigment noir 0.8 0.8 Talc 1 Stéarate de calcium 0.2 0.1 Propriétés des compositions polymériques Tableau 2 - Propriétés mesurées des compositions polymériques Test/norme Unité El EC1 EC2 Flammabilité à 0.8mm UL94 - VO VO VO Densité ISO 1183 g/cm3 1,67 1,75 1,68 Résistance à la traction ISO 527 MPa 250,00 230,00 165,00 Limite d'élasticité ISO 527 % 1,80 1,90 1,20 Module de traction ISO 527 GPa 20,00 20,00 18,40 Résistance à l'impact- Notched ISO 180 kJ/m2 16,00 9,30 11,80 Résistance à l'impact- Unnotched ISO 180 kJ/m2 48,00 48,00 31,00 Mesure du gauchissement * - Parallèle au flux - % 0.06 0.06 0.07 - Perpendiculaire au flux - % 0.18 0.24 0.13 - Anisotropie - % 0.12 0.18 0.06 Température du moule - °C >100 >120 >130 Stabilité en fondu - - Bon Mauvais Mauvais Aspect de surface visuel - Bon Bon Moyen * : La mesure du gauchissement a été réalisée sur des pièces moulées de 40*20*2mm à 750 bar. La composition polymérique de l'exemple comparatif 1 (comprenant un polyamide à base de diamine aromatique et de la fibre de verre circulaire) souffre d'une faible résistance à l'impact, de gauchissement relativement soutenu et d'une mauvaise stabilité à l'état fondu.

La composition polymérique de l'exemple comparatif 2 (comprenant un mélange d'un polyamide amorphe et d'un polyamide semi-crystallin) souffre - 21 - quant à elle de trop faibles résistances à la traction et à l'impact, d'une mauvaise stabilité en fondu et d'une plage de température de mise en oeuvre trop étroite. Finalement, la composition polymérique selon l'exemple 1 présente des propriétés exceptionnelles qui font d'elle une composition de choix pour la fabrication de composants de dispositifs électroniques portables. On peut citer notamment la faible densité, l'excellente résistance à la traction, une résistance à l'impact exceptionnelle, un faible gauchissement et une bonne stabilité à l'état fondu allant de pair avec un bon aspect de surface.

Claims (11)

1. REVENDICATIONS1. Un composant de dispositifs électroniques portables comprenant une composition polymérique (C) comprenant : - un polyamide (A) derivé de la polycondensation d'un mélange de monomères comprenant au moins la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique ; - au moins 4 % en poids d'un ou plusieurs agents retardateurs de flamme dépourvus d'halogène ; - au moins 40 % en poids de fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire.
2. 2. Le composant de dispositifs électroniques portables selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composant est un boîtier externe ou une partie structurelle interne.
3. 3. Le composant de dispositifs électroniques portables selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire est présente jusqu'à 60 % en poids de la composition polymérique.
4. 4. Le composant de dispositifs électroniques portables selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent retardateur de flamme dépourvu d'halogène est présent jusqu'à 30 % en poids de la composition polymérique (C).
5. 5. Le composant de dispositifs électroniques portables selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polyamide (A) est derivé de la polycondensation entre la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine, l'acide adipique et/ou l'acide sébacique.
6. 6. Le composant de dispositifs électroniques portables selon la revendication 5, dans laquelle le polyamide (A) est dérivé du mélange de la polycondensation entre la méta-xylylène diamine, la para-xylylène diamine et l'acide adipique.- 23 -
7. 7. Le composant de dispositifs électroniques portables selon la revendication 6, dans laquelle la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine sont présents lors de la polycondensation dans un rapport allant 75:25 à 65:35.
8. 8. Le composant de dispositifs électroniques portables selon la revendication 5, dans laquelle le polyamide (A) est dérivé du mélange de la polycondensation entre la méta-xylylène diamine, la para-xylylène diamine et l'acide sébacique.
9. 9. Le composant de dispositifs électroniques portables selon la revendication 8, dans laquelle la méta-xylylène diamine et la para-xylylène diamine sont présents lors de la polycondensation dans un rapport allant de 35:65 à 25:75.
10. 10. Le composant de dispositifs électroniques portables selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la fibre de verre ayant une section en coupe transversale non circulaire présente un rapport de l'axe majeur à l'axe mineur plus grand que 2.5.
11. 11. Un procédé pour la fabrication du composant de dispositifs électroniques portables selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprenne une étape de moulage par injection.