FR2996664A3

FR2996664A3 - Method for preserving e.g. hematopoietic stem cells, in e.g. placenta cord blood, during child birth, involves working health establishment computer system to consider data, administrative instructions, medico and biological techniques

Info

Publication number: FR2996664A3
Application number: FR1202653A
Authority: FR
Inventors: Didier Nouzies
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2012-10-04
Filing date: 2012-10-04
Publication date: 2014-04-11

Abstract

The method involves providing biocollection of stem cells on exercise of public option by being authorized to extract cryogenic tank and dissociate a medical packaging support and to place data reading media by a computer system of Health Establishment. A programming unit of the system is programmed by computer data recorded on the medium. The system is worked to consider the data, medical and administrative instructions and medico and biological techniques for appropriate use according to non-related allergenic therapy, research, industrial preparation of therapeutic doses of drug cells.

Description

PROCEDE DE CONSERVATION DE CELLULES SOUCHES La présente invention concerne un Procédé de conservation de cellules souches qui permet de diminuer l'ensemble des coûts y afférents et de faciliter ainsi la protection de la santé des individus et des familles à titre privé et de la collectivité à titre général et solidaire, notamment par le développement optimisé d'offres de soins élaborés à partir de cellules souches de cordon et de sang de cordon ombilical recueillies durant les accouchements. On connaît très bien à ce jour la grande efficacité des cellules souches 10 hématopoïétiques (dites « HSC ») contenues dans le sang de cordon placentaire (unités de sang placentaire dites « u.s.p ») en matière de traitement des maladies de la moelle osseuse et du sang essentiellement. On connaît aussi la présence de cellules souches non hématopoïétiques en nombre et de différents types dans les annexes embryonnaires (unités de 15 tissus placentaires dites « u.t.p ») telles que le cordon lui-même (gelée de Wharton essentiellement) et le placenta notamment, alors que le sang de cordon lui-même en contient assez peu. Les autorités scientifiques prêtent à ces cellules souches non hématopoïétiques un grand avenir en médecine régénérative et en thérapie cellulaire, et parmi celles-ci en particulier de grands 20 espoirs reposent sur des cellules souches d'origine mésodermique : les cellules souches mésenchymateuses (dites « MSC »). Si de nombreuses banques de sang de cordon publiques (gratuites et à des fins allogéniques) et privées (payantes et à des fins intrafamiliales) existent à travers le monde (les banques privées font payer selon les pays entre 1500 25 et 4000 euros pour 15 à 20 ans de conservation en banque cryogénique), il semble n'exister à ce jour aucun système, ni privé ni public, qui propose à une parturiente : premièrement de conserver à titre privé une portion des tissus prélevés dans ses annexes embryonnaires au moment de l'accouchement (tels le cordon et le placenta), deuxièmement de donner en parallèle le sang de 30 cordon à une banque publique, et enfin troisièmement de réaliser ces deux processus non pas en demandant à la parturiente de payer un service (donc à charge et à fonds perdus), mais en lui proposant d'investir (donc avec intérêt ou rendement financier et une contrepartie récupérable en actif) une partie de la somme versée dans une entité réceptacle d'épargne dédiée à la biomédecine. Le titre de propriété représentatif de cet investissement serait, par exemple, de nature suivante : obligation (simple ou composée), action, part de fonds d'investissement (investi lui-même en obligation, en titres de créances divers, en action ou mix de ce qui précède), produit d'épargne réglementée. Or, un système qui reprendrait ces caractéristiques répondrait pourtant bien mieux, tant au plan technique qu'au plan économique, aux nécessités des systèmes médico-techniques et de recherche tels que les spécialistes les envisagent pour la médecine de demain où la personnalisation des soins prendra une part sans cesse croissante. D'une part, le sang placentaire est principalement destiné à la collectivité car il contient essentiellement des cellules souches hématopoïétiques qui sont en pratique la plupart du temps peu adaptées à un usage autologue (car potentiellement chargées du défaut génétique source de la maladie) ou d'utilité thérapeutique trop lointaine dans le temps (car, hormis celles se déclarant dans la toute petite enfance, la grande majorité des pathologies du sang se révèlent en effet dans la plupart des cas après cinquante ans, soit une durée bien trop longue pour la visibilité que l'on a d'une cryoconservation efficiente et fiable de l'u.s.p).The present invention relates to a method for storing stem cells which makes it possible to reduce all of the associated costs and thus to facilitate the protection of the health of individuals and families in a private capacity and of the community in question. a general and supportive title, notably through the optimized development of care packages developed from cord blood stem cells and umbilical cord blood collected during deliveries. To date, the high efficacy of hematopoietic stem cells (HSCs) contained in placental cord blood (so-called placental blood units) in the treatment of bone marrow diseases and essentially blood. The presence of non-hematopoietic stem cells in number and of different types is also known in the embryonic appendages (placental tissue units called "utp") such as the cord itself (essentially Wharton's jelly) and the placenta in particular. that cord blood itself contains very little of it. The scientific authorities lend these non-hematopoietic stem cells a great future in regenerative medicine and cell therapy, and among these in particular great hopes are based on mesodermal stem cells: mesenchymal stem cells (so-called MSCs). "). While many public (free and for allogeneic) and private (pay and intramural) cord blood banks exist around the world (private banks charge between 1500 and 4000 euros per country for 15 to 20 years of cryogenic banking), there seems to be no system, neither private nor public, that proposes to a parturient: first, to keep privately a portion of the tissues taken from its embryonic appendices at the time of delivery (such as the cord and the placenta), secondly to give parallel cord blood to a public bank, and thirdly to perform these two processes not by asking the parturient to pay for a service (ie, dependent and lost funds), but by offering to invest (so with interest or financial return and a recoverable counterparty in assets) a portion of the amount paid into a receiving entity of savings dedicated to biomedicine. The representative title of this investment would be, for example, of the following nature: obligation (simple or compound), share, share of investment funds (invested itself in bond, in various debt securities, in action or mix of the above), a regulated savings product. However, a system that incorporates these characteristics would, however, respond much better, both technically and economically, to the needs of the medical-technical and research systems as specialists envisage them for the medicine of tomorrow where the personalization of care will take an ever increasing share. On the one hand, placental blood is primarily intended for the community because it contains mainly hematopoietic stem cells that are in practice most of the time poorly adapted to autologous use (because potentially charged the genetic defect source of the disease) or therapeutic usefulness too far in time (because, apart from those declaring themselves in early childhood, the vast majority of blood pathologies are in fact in most cases after fifty years, a duration too long for the visibility that one has an efficient and reliable cryopreservation of the u.sp).

D'autre part, les autres tissus placentaires issus de l'accouchement sont majoritairement destinés à la personne elle-même et à son enfant (ou à sa famille) car ces tissus sont beaucoup plus riches en cellules d'origine non-hématopoïétique, notamment mésenchymateuses mais pas seulement, et mieux susceptibles d'être utilisées dans le futur en thérapie cellulaire et en médecine régénérative ou réparatrice. Un tel système répondrait ainsi aussi bien aux exigences du présent qu'aux promesses de l'avenir tout en s'appuyant sur les moyens nécessaires à son financement (financement de l'ensemble du processus médico-technique de collecte des tissus, analyse et traitement biologique pré-conservation, conservation, analyse et traitement biologique post-extraction des cellules nucléées notamment). Une logique de rentabilisation des investissements est possible et économiquement viable, justement parce que les enjeux thérapeutiques ou biomédicaux du présent et du futur proche confèrent à ces cellule souches traitées et précisément caractérisées, une valeur d'échange dès aujourd'hui élevée (cas des u.s.p) et alors même que l'offre d'u.s.p de haute qualité biomédicale homologuée a, au plan mondial, peu de chances de pouvoir suivre la demande : indications sans cesse accrues, notamment pour les populations adultes en greffes dites à « double cordons », progression des prises en charge médicale dans de nombreux pays aux niveaux de vie jusque-là trop bas pour cela. Quand on parle d'applications thérapeutiques espérées et attendues dans le futur, la propriété qu'ont les cellules souches des u.t.p d'être dérivées vers une très grande variété de types cellulaires d'origine tant mésodermiques qu'ectodermique ou endodermique, propriété qu'elles partagent pour partie avec les cellules souches embryonnaires (dites « CSE ») dont on sait bien le caractère éminemment sensible au plan éthique, leur confère un rôle central dans les prospectives ciblées en médecine régénérative. Les incidences économiques liées à de telles prospectives sont potentiellement très grandes et les u.t.p et u.s.p devraient en constituer le pivot central. Une chose est hautement probable, les cellules collectées aujourd'hui seront à la base de nombreux traitements de demain. Déjà, tout donne à penser que d'ici à cinq ans, des premiers résultats cliniques pourraient être au rendez-vous, par exemple en ce qui concerne des pathologies telles que celles liées au fonctionnement du foie et au diabète (îlots pancréatiques) grâce à des prélèvement de cellules souches présentes dans les u.t.p. Ainsi, au plan opérationnel, le Procédé pourra utilement être mis en oeuvre : - d'une part, par la collecte, le traitement, la conservation, la production, dans certains cas la multiplication, de cellules souches contenues dans les u.t.p, mais pas seulement : i.e. le placenta, l'amnios, le cordon ombilical, les vaisseaux sanguins inclus dans ces précédents tissus ainsi que les u.s.p d'enfants qui sont prélevées au moment de leur naissance puis par la facilitation des acquisitions et échanges de ces u.t.p et u.s.p entre entités médicales ou de recherche biomédicale habilitées à en faire usage, notamment par le moyen d'une dématérialisation desdits échanges et acquisitions, - d'autre part par l'émission de Produits Financier simples ou structurés dont certaines caractéristiques principales seraient corrélées à ces u.t.p et u.s.p mêmes, et dont l'emploi des souscriptions serait notamment, mais pas seulement, affecté au financement de ces collectes, analyses, traitements, conservation, éventuellement productions/multiplications cellulaires, et divers moyens d'acquisition et d'échanges des u.t.p et u.s.p. Au plan fonctionnel, la présente invention a pour but de mettre en oeuvre un Procédé de relation entre un échantillon biologique et un produit et/ou un droit, dits de haut de bilan, permettant le financement de la collecte, de l'analyse, du traitement et de la conservation dudit échantillon en vue d'améliorer la protection de la santé - notamment par le développement optimisé d'offres de soins à partir d'éléments issus du corps humain - des individus et des familles à titre privé (partie autologue) et de la collectivité à titre général et solidaire (partie allogénique), ledit Procédé permettant d'associer et de faire interagir les composantes principales suivantes : d'une part : 1. la mise en oeuvre de la protection de l'enfant (et corrélativement de la personne attendant cet enfant et de sa famille) sur le plan santé (autologue et allogénique apparenté), notamment par le développement d'offres de prévention ou de soins dédiés à la famille à partir d'éléments issus du corps humain, par prélèvement des cellules souches contenues dans tout ou partie du sang de cordon (u.s.p), du placenta, du cordon ombilical, de l'amnios, des vaisseaux sanguins irriguant ces tissus ou de tout autres tissus placentaires, au moment de la naissance de l'enfant et/ou dans d'autres tissus susceptibles d'en contenir tels les dents de lait, et conservation nominative de tout ou partie des cellules prélevées pour, après analyses et traitements biologiques spécifiques, une production puis une éventuelle expansion cellulaire, permettre un usage potentiel thérapeutique autologue ou allogénique intrafamilial futur, et/ou 2. la mise en oeuvre de la protection de l'intérêt général (allogénique non apparenté) sur le plan santé (thérapeutique notamment par le développement d'offres de soins à partir d'éléments issus du corps humain, et de recherche biomédicale), par allocation de tout ou partie du sang de cordon, du placenta, du cordon ombilical, de l'amnios, des vaisseaux sanguins irriguant ces tissus ou de tout autres tissus placentaires, prélevés au moment de la naissance d'enfants dont les familles auront adhéré au Procédé, à un usage public dit allogénique non apparenté, après conservation rendue le cas échéant anonyme, analyses et traitements biologiques spécifiques (traitement immunosuppresseur notamment), production, puis une éventuelle expansion cellulaire, d'autre part : 3. la mise en oeuvre de la protection de la personne prélevée et de son foyer familial sur le plan financier et, de façon parallèle et coordonnée, la dotation du capital à long terme (dettes ou fonds propres) destiné à financer en partie la collecte, la conservation, les analyses et traitements biologiques, la production et l'éventuelle multiplication cellulaire, du plus large ensemble possible de collections biologiques de cellules souches ainsi que tout investissement nécessaire à une meilleure utilisation des dites cellules souches dans les domaines thérapeutiques et biomédicaux publics et privés, par la souscription de l'intéressé en son propre nom, au nom de l'enfant mis au monde ou au nom d'un membre majeur responsable du foyer familial légal à un produit d'épargne et de placement financier simple ou structuré dédié à la santé et qui peut être, soit un produit de créance (de type obligataire ou de taux ouvrant droit au versement ou à la capitalisation d'un intérêt), soit un produit de capital (à capital fixe ou variable, avec ou sans droit de vote) et dont le versement de la souscription pourra être réalisé, sur choix exprès de la famille, par un Investisseur indépendant à la famille et non désigné par elle, dans des conditions détaillées plus bas dans ce document. En première intention (dite intention primaire), la souscription à ce Produit Financier (dit « PF ») est destinée à la population sur laquelle a lieu le prélèvement de cellules souches d'origine placentaire. Sont autorisées pour un donneur-souscripteur donné, autant de souscriptions que de prélèvements effectifs et d'enfants mis au monde. Cette souscription peut très avantageusement être faite au bénéfice de l'enfant mis au monde à l'occasion de ce prélèvement. En seconde intention (dite intention secondaire), et pour palier le cas d'un manque de ressource financière de la Parturiente et de sa famille tout en leur permettant de bénéficier de la conservation d'au moins une partie, même mineure des cellules souches ainsi collectées, la personne initialement candidate à la souscription pourra se substituer un Investisseur en situation d'investir et candidat déclaré à cela. Cet Investisseur pourra être soit une personne physique, soit une personne morale. Dans le cas d'une personne physique, celle-ci se verra créditer d'un droit ou d'un titre financier de créance ou de capital, contrepartie de son investissement. Dans le cas d'une personne morale, celle-ci, selon la nature de son objet social et son statut juridique (Etablissement de Santé ou non, entité de droit public ou de droit privé), pourra se voir attribuer : Soit un droit en nature sur les unités allogéniques de cellules souches ainsi financées (Etablissements de Santé, cas notamment des organismes de recherche ou établissements de soins : hopitaux et cliniques) ; Soit un droit ou titre de rendement dont le montant et/ou la nature seront corrélés aux conditions financières de cession des collections biologiques incluant lesdites unités allogéniques de cellules souches ainsi financées ; Soit un droit ou titre de capital dont le montant et/ou la nature seront corrélés à la valorisation financière des collections biologiques incluant lesdites unités allogéniques de cellules souches ainsi financées.On the other hand, the other placental tissues resulting from childbirth are mainly intended for the person himself and his child (or his family) because these tissues are much richer in cells of non-hematopoietic origin, in particular mesenchymal but not only, and more likely to be used in the future in cell therapy and regenerative or restorative medicine. Such a system would thus meet both the requirements of the present and the promises of the future while relying on the means necessary for its financing (financing of the entire medico-technical process of tissue collection, analysis and treatment biological pre-conservation, conservation, analysis and post-extraction biological treatment of nucleated cells in particular). A rationale for the return on investment is possible and economically viable, precisely because the therapeutic or biomedical issues of the present and the near future confer on these treated and precisely characterized stem cells an exchange value that is already high today (the case of USPs). ) and even though the supply of u.sp of high quality biomedical homologated has, globally, little chance of being able to follow the demand: indications constantly increased, in particular for the adult populations in transplants called "double cords" ", Progress in medical care in many countries to standards of living hitherto too low for that. When we talk about therapeutic applications expected and expected in the future, the property that stem cells have from utp to be derived to a very large variety of cell types from both mesodermal and endodermal or endodermal origin, property that they share, in part, with embryonic stem cells (so-called "CSE"), which is known to be eminently ethically sensitive, and gives them a central role in targeted prospectives in regenerative medicine. The economic impacts associated with such prospects are potentially very large and the U.T.P. and U.SP should be the central focus. One thing is highly likely, the cells collected today will be the basis of many treatments tomorrow. Already, everything suggests that within five years, the first clinical results could be at the rendezvous, for example with regard to pathologies such as those related to the functioning of the liver and diabetes (pancreatic islets) thanks to stem cell collection in utp Thus, at the operational level, the method can usefully be implemented: on the one hand, by the collection, processing, storage, production, in some cases the multiplication, of stem cells contained in the utp, but not only: ie the placenta, the amnion, the umbilical cord, the blood vessels included in these previous tissues as well as the usp of children who are taken at the moment of their birth then by the facilitation of the acquisitions and exchanges of these utp and usp between medical or biomedical research entities authorized to make use of it, in particular by means of dematerialization of said exchanges and acquisitions, - secondly by the issue of simple or structured financial products, some of whose main characteristics would be correlated with these utp and usp same, and whose use of subscriptions would include, but not only, allocated to the financing of these collections, analyzes, trait elements, conservation, possibly cell production / multiplication, and various means of acquisition and exchange of the U.T.P and U.S. Functionally, the present invention aims to implement a method of relationship between a biological sample and a product and / or a right, said balance sheet, to finance the collection, analysis, processing and treatment and preservation of the sample in order to improve the protection of health - in particular by the optimized development of care offers from elements derived from the human body - individuals and families in a private capacity (autologous part) and the community in general and solidarity (allogeneic part), said method for associating and interacting the following principal components: on the one hand: 1. the implementation of the protection of the child (and correlatively of the person expecting this child and his / her family) in terms of health (autologous and allogeneic related), in particular by the development of prevention offers or care dedicated to the family from from the human body, by the removal of stem cells contained in all or part of the cord blood (usp), placenta, umbilical cord, amnion, blood vessels irrigating these tissues or any other placental tissues, the time of the birth of the child and / or in other tissues likely to contain such as the baby teeth, and nominative conservation of all or part of the cells taken for, after analysis and specific biological treatments, a production then a possible cellular expansion, to allow potential future therapeutic autologous or allogeneic intra-familial use, and / or 2. the implementation of the protection of the general interest (allogeneic non-related) on the health plan (therapeutic notably by the development of offers care from elements derived from the human body, and from biomedical research), by the allocation of all or part of the cord blood, the placenta, the umbilical cord, amnion, blood vessels irrigating these tissues or any other placental tissues, taken at the time of the birth of children whose families have adhered to the process, to an allogeneic public use said unrelated, after conservation made if necessary anonymous, specific biological analyzes and treatments (immunosuppressive treatment in particular), production, then a possible cell expansion, on the other hand: 3. the implementation of the protection of the person taken and his family home financially and, in a parallel and coordinated way, the long-term capital endowment (debt or equity) intended to partially finance the collection, conservation, biological analyzes and treatments, production and possible cell multiplication, of the widest possible ensemble biological collections of stem cells as well as any investment necessary for a better use of the cells s strains in the therapeutic and biomedical fields public and private, by the subscription of the person in his own name, in the name of the child born or in the name of a major member responsible for the legal family home to a product d savings and simple or structured financial investment dedicated to health and which can be either a debt product (of bond type or of rate giving rise to the payment or the capitalization of an interest), or a capital product ( fixed or variable capital, with or without voting rights) and whose subscription may be made, on the express choice of the family, by an independent investor to the family and not designated by it, under the conditions detailed below. in this document. In first intention (so-called primary intention), the subscription to this Financial Product (called "PF") is intended for the population on which the removal of stem cells of placental origin takes place. For a given donor-subscriber, there are as many subscriptions as actual deductions and children born. This subscription can very advantageously be made for the benefit of the child born on the occasion of this levy. In second intention (so-called secondary intention), and to palliate the case of a lack of financial resource of the Parturiente and her family while allowing them to profit from the conservation of at least a part, even minor of the stem cells thus collected, the person initially applying for the subscription can replace an Investor in situation to invest and candidate declared for that. This Investor may be either a natural person or a legal person. In the case of a natural person, it will be credited with a right or a financial title of debt or capital, consideration for its investment. In the case of a legal person, the latter, depending on the nature of its corporate purpose and its legal status (Health Establishment or not, public or private law entity), may be granted: nature of the allogeneic units of stem cells thus financed (health establishments, in particular cases of research organizations or care institutions: hospitals and clinics); A right or yielding title the amount and / or nature of which will be correlated with the financial terms of sale of the biological collections including the said allogeneic units of stem cells thus financed; Either a right or a capital security the amount and / or nature of which will be correlated to the financial valuation of the biological collections including the said allogeneic units of stem cells thus financed.

Plus précisément, la présente invention a pour objet un Procédé de conservation de cellules souches qui consiste, - dans une première étape : - en ce qu'une personne morale dite « Entité » propose à une Parturiente de contracter au nom d'un Bénéficiaire parmi l'une des personnes suivantes: la Parturiente et l'Enfant mis au monde, un Produit Financier structuré qui aura pour caractéristique principale d'être assorti d'un avantage en nature consistant en au moins un droit incluant la collecte, le traitement et la conservation de cellules souches prélevées sur ladite Parturiente au moment de l'accouchement, - à prélever, sur la Parturiente, au moment de l'accouchement, une collection biologique de tissus contenant des cellules souches, - à partager ladite collection biologique de tissus en deux biocollections distinctes A et B : la biocollection A étant constituée de façon principale d'au moins une portion de tissus prélevés lors de l'accouchement dans les annexes embryonnaires et choisis parmi les tissus suivants : placenta, cordon ombilical, amnios, vaisseaux sanguins irriguant ces différents tissus, liquide amniotique, la biocollection B étant constituée de façon principale du sang de cordon placentaire prélevé dans le cordon ombilical en prenant soin de clamper ledit cordon ombilical à son extrémité la plus proche possible de l'Enfant mis au monde, - après avoir réalisé les analyses et traitements biologiques puis 20 la préparation cryobiologique spécifiquement adaptés à la cryoconservation de chacune de ces deux biocollections, à placer les deux biocollections A et B, dans deux conditionnements médicaux distincts, respectivement E et E', adaptés à une conservation cryogénique longue durée des deux biocollections, - à déterminer les données et instructions d'un cycle de prise en 25 charge d'au moins un des processus suivants : administratif, médico-technique, biologique, médical, financier pour ce qui concerne au moins l'une des biocollections parmi la biocollection A et la biocollection B, - à transformer ces données et instructions en une série de signaux informatiques, 30 - à enregistrer ces signaux informatiques dans une mémoire permanente disposée sur au moins un des supports S et S', - à associer au moins un desdits supports S et S' aux dits conditionnements médicaux, respectivement E et E', et - en ce que la Parturiente fasse don de ces deux ensembles (A,E,S) et (B,E',S') à une Entité qui les stocke dans au moins une cuve cryogénique, - dans une deuxième étape : - en ce que la Parturiente procède à une souscription au dit Produit Financier structuré assorti en tant que droits d'un duo d'Options dématérialisées, une dite Option étant privée, l'autre dite Option étant publique, en correspondance exacte avec les deux biocollections A et B de cellules souches détenues par l'Entité, - en ce que l'Option privée soit réallouée par l'Entité au Bénéficiaire en tant qu'avantage en nature associé au Produit Financier souscrit, cette Option privée consistant au moins en un droit de titularité, de traitement et de conservation privée de la biocollection A chez un Opérateur banque de conservation cryogénique durant une certaine période, - en ce que l'Option publique soit conservée par l'Entité, cette Option publique consistant au moins en un droit de titularité, de traitement et de conservation de la biocollection B chez un Opérateur banque de conservation cryogénique durant une certaine période, - en ce qu'une procédure dématérialisée organisée puisse 20 permettre que les Options publiques soient au moins selon l'une des actions suivantes : acquises, transférées, et échangées par des « Etablissements de Santé » habilités à cela, - dans une troisième étape : - en cas d'indication médicale spécifique privée au moins 25 intrafamiliale, en ce que le Bénéficiaire puisse disposer, sur exercice de son Option privée, de sa biocollection A de cellules souches, les autorités médicales compétentes étant alors autorisées : - à faire extraire l'ensemble (A, E, S) de la cuve cryogénique où il est conservé, 30 - à dissocier le support S du dit conditionnement médical E et à placer ledit support S en lecture de données au moyen d'un Système Informatique, - à programmer l'unité de programmation du dit Système Informatique au moyen des données informatiques enregistrées sur ledit support S, et - à commander la marche du dit Système Informatique 5 programmé pour, d'une part assurer la personnalisation de la prise en charge d'au moins un des processus suivants : formalités médico-administratives, décongélation, traitement et préparation biologique post décongélation, isolation des cellules souches, caractérisation des cellules souches, culture expansion de cellules souches, et d'autre part prendre en compte et réaliser les 10 engagements contractuels liés au Produit Financier, les cellules souches issues de la biocollection A étant aptes à être au moins transfusées, greffées, utilisées à des fins de thérapies selon au moins l'une des façons suivantes : autologue, allogénique apparentée à la fin du dit cycle et le Produit Financier étant mis à jour et paramétré de telle façon qu'il puisse dès lors au moins être 15 remboursé à son Bénéficiaire si la demande en est faite. - dans le cas d'un Etablissement de Santé amené à détenir une Option publique, en ce que celui-ci puisse disposer, sur exercice de ladite Option publique, de la biocollection B de cellules souches, en étant autorisé : - à faire extraire l'ensemble (B,E',S') de la cuve 20 cryogénique où il est conservé, - à dissocier le support S' du dit conditionnement médical E' et à placer ledit support S' en lecture de données par un Système Informatique de l'Etablissement de Santé, - à programmer l'unité de programmation du dit Système 25 Informatique de l'Etablissement de Santé au moyen des données informatiques enregistrées sur ledit support S', et - à commander la marche du dit Système Informatique de l'Etablissement de Santé pour prendre en compte toutes les données et instructions médico-administratives, médico-techniques et biologiques utiles à 30 un usage approprié et sans risque de la biocollection B selon au moins une des visées suivantes : thérapie allogénique non apparentée, recherche, préparation industrielle de doses thérapeutiques de « cellules médicaments ».More specifically, the subject of the present invention is a method for storing stem cells which consists, in a first step: in that a legal entity called "Entity" proposes to a Parturiente to contract on behalf of a Beneficiary among one of the following persons: the Parturient and the Born Child, a Structured Financial Product whose main characteristic will be a benefit in kind consisting of at least one right including the collection, processing and preservation of stem cells taken from said Parturient at the time of delivery, - to take, on the Parturient, at the time of delivery, a biological collection of tissues containing stem cells, - to share said biological tissue collection in two distinct biocollections A and B: the biocollection A consists mainly of at least a portion of tissues collected during delivery in the appendices embryonic and selected from the following tissues: placenta, umbilical cord, amnion, blood vessels irrigating these different tissues, amniotic fluid, the biocollection B consisting mainly of the placental cord blood taken from the umbilical cord, taking care to clamper said umbilical cord at its end as close as possible to the child born, - after carrying out the biological analyzes and treatments then the cryobiological preparation specifically adapted to the cryopreservation of each of these two biocollections, to place the two biocollections A and B, in two separate medical packages, respectively E and E ', adapted for long-term cryogenic conservation of the two biocollections, - determining the data and instructions of a cycle of taking care of at least one of the following processes: administrative, medical-technical, biological, medical, financial as far as least one of the biocollections among the biocollection A and the biocollection B, - to transform these data and instructions into a series of computer signals, - to record these computer signals in a permanent memory disposed on at least one of the supports S and S associating at least one of said supports S and S 'with said medical packages, respectively E and E', and - in that the Parturient donates these two sets (A, E, S) and (B, E ', S') to an Entity which stores them in at least one cryogenic tank, - in a second stage: - in that the Parturiente proceeds to a subscription to the said Structured Financial Product matched as rights of a duo of Dematerialized options, one said Option being private, the other called Option being public, in exact correspondence with the two biocollections A and B of stem cells held by the Entity, - in that the Private Option is reallocated by the Entity to the Beneficiary as the benefit in kind associated with the Subscribed Financial Product, this Private Option consisting at least of a right of ownership, treatment and private conservation of the biocollection A at a Cryogenic Storage Bank Operator for a certain period, - that the Public option is retained by the Entity, this Public Option consisting at least of a right of ownership, treatment and conservation of the biocollection B at a Cryogenic Storage Bank Operator for a certain period, - in that a procedure organized dematerialized may allow the public options to be at least one of the following actions: acquired, transferred, and exchanged by "health institutions" authorized for this, - in a third step: - in case of medical indication at least 25 private households, in that the Beneficiary may, on exercise of his Private Option, A biocollection of stem cells, the competent medical authorities then being authorized: to extract the assembly (A, E, S) from the cryogenic tank where it is stored, to dissociate the support S from said medical conditioning E and to place said support S in reading data by means of a computer system, - to program the programming unit of said computer system using the computer data recorded on said support S, and - to control the operation of said computer system 5 programmed to, on the one hand ensure the customization of the management of at least one of the following processes: medico-administrative formalities, thawing, treatment and biological preparation after thawing, isolation of stem cells, characterization of stem cells, culture expansion of stem cells, and on the other hand take into account and fulfill the 10 contractual commitments related to the Financial Product, the lules strains resulting from the biocollection A being able to be at least transfused, grafted, used for therapeutic purposes in at least one of the following ways: autologous, allogeneic related at the end of said cycle and the Financial Product being day and set so that it can at least be refunded to the Beneficiary if the request is made. - in the case of a Health Establishment which holds a Public Option, in so far as it has the power to exercise the said Public Option for stem cell biocollection B, with the following powers: - to extract the set (B, E ', S') of the cryogenic tank where it is stored, - dissociating the support S 'from said medical conditioning E' and placing said support S 'for reading data by a computer system of the Health Establishment, - to program the programming unit of said Computer System of the Health Establishment by means of the computer data recorded on said support S ', and - to control the operation of said Computer System of the Health Establishment for taking into account all medico-administrative, medical-technical and biological data and instructions useful for appropriate and risk-free use of biocollection B according to at least one of the following purposes: allogenic therapy unrelated research, industrial preparation of therapeutic doses of "drug cells".

Selon une autre caractéristique de la présente invention, préalablement à ce que les deux biocollections A et B soient initialement placées dans les conditionnements médicaux E et E', on réalise sur elles des examens et analyses biologiques, et des traitements biologiques spécifiques dans le but de 5 rendre les deux biocollections A et B éligibles à un usage médical, au moins à une des visées suivantes : autologue et allogénique apparentée pour ce qui concerne la biocollection A, et au moins à une des visées suivantes : allogénique non apparentée et de production industrielle de doses thérapeutiques de « cellules médicaments » incluant au moins un traitement 10 immunosuppresseur pour ce qui concerne la biocollection B. Selon une autre caractéristique de la présente invention, au moins la biocollection A, destinée à un usage médical selon au moins l'une des façons suivantes : autologue, allogénique apparenté, comprend au moins l'un des éléments suivants : portion du sang de cordon placentaire prélevé dans le 15 cordon ombilical au moment de l'accouchement et la biocollection B, destinée à un usage médical allogénique non apparenté comprend au moins une portion des tissus prélevés lors de l'accouchement dans les annexes embryonnaires constitués par au moins l'un de ces éléments : placenta, cordon ombilical, amnios, vaisseaux sanguins irriguant ces différents tissus, liquide amniotique. 20 Selon une autre caractéristique de la présente invention, au moins pour l'une des biocollections parmi la biocollection A et la biocollection B, au moins l'une des procédures d'isolation de cellules souches, de caractérisation de cellules souches et de culture expansion de cellules souches issues d'au moins une partie de la dite biocollection est réalisée préalablement à sa 25 cryogénisation et leur résultante biologique respective est jointe à la dite biocollection concernée pour être cryogénisée. Selon une autre caractéristique de la présente invention, le Produit Financier dont il est fait usage comprend un Droit de Substitution permettant à la Parturiente, en cas de non paiement de la souscription de sa part, d'être en 30 mesure de se substituer un Investisseur non donneur de tissus et candidat pour payer la souscription et ainsi acquérir un sous-jacent du Produit Financier sans Option privée, le Bénéficiaire détenant alors l'Option privée en nature lui donnant droit à la biocollection A contenant les cellules souches et l'Investisseur se voyant alloué par Entité au moins un Droit parmi les éléments suivants : Option publique en nature lui donnant les droits relatifs à la biocollection B, droit de capital attaché à l'Option publique en nature, droit de créance attaché à l'Option publique en nature, titre de capital attaché à l'Option publique en nature, titre de créance attaché à l'Option publique en nature. Selon une autre caractéristique de la présente invention, lesdits supports S et S' sont constitués par des plaques en matière plastique et les moyens de mémoire permanente sont constitués par l'un des moyens suivants : piste optique uni dimensionnelle, matrice optique bi dimensionnelle, piste magnétique, gravure au laser, mémoire holographique, puce électronique. Selon une autre caractéristique de la présente invention, au moins un support parmi le support S et le support S' contiennent une étiquette électronique couplée à un capteur de température permettant de mesurer des durées de temps et les éventuels écarts de température avant le stockage en cuve cryogénique, aux fins de mémoriser et de transmettre ces données en temps réel au Système Informatique par voie de communication sans fil, lesdites données étant routées à des agents habilités à intervenir en urgence pour faire respecter la chaîne du froid. Selon une autre caractéristique de la présente invention, lesdites plaques 20 en matière plastique sont réalisées en une seule opération dans le même matériau en association avec lesdits conditionnements médicaux. Selon une autre caractéristique de la présente invention, lesdites plaques en matière plastique sont dissociables dudit conditionnement par au moins l'une des opérations suivantes : arrachement, déchirement, décollement. 25 Selon une autre caractéristique de la présente invention, la biocollection A issue de la collection biologique de tissus prélevés lors de l'accouchement est complétée par l'un au moins des éléments biologiques suivants prélevés sur le Bénéficiaire : tissus cutanés, tissus adipeux, dents et notamment les dents de lait et les dents de sagesse, règles menstruelles. 30 D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description suivante donnée d'un exemple de mise en oeuvre chez une Parturiente du Procédé selon l'invention.According to another characteristic of the present invention, prior to the two biocollections A and B being initially placed in medical packages E and E ', biological tests and analyzes are carried out on them, and specific biological treatments for the purpose of Making both biocollections A and B eligible for medical use, at least one of the following: autologous and allogeneic related for biocollection A, and at least one of the following: unrelated allogeneic and industrial production therapeutic doses of "drug cells" including at least one immunosuppressive treatment with respect to biocollection B. According to another characteristic of the present invention, at least biocollection A, intended for medical use according to at least one of following ways: autologous, allogeneic related, includes at least one of the following: : portion of placental cord blood taken from the umbilical cord at the time of delivery, and biocollection B, intended for an unrelated medical allogeneic use, comprises at least a portion of the tissues taken during delivery in the embryonic appendages constituted by at least one of these elements: placenta, umbilical cord, amnion, blood vessels irrigating these different tissues, amniotic fluid. According to another characteristic of the present invention, at least one of the biocollections of biocollection A and biocollection B, at least one of the procedures for stem cell isolation, stem cell characterization and expansion culture. stem cells from at least a portion of said biocollection are made prior to its cryogenization and their respective biological resultant is joined to said biocollection concerned to be cryogenized. According to another characteristic of the present invention, the Financial Product which is used includes a Substitution Right allowing the Parturient, in the event of non payment of the subscription on its part, to be able to substitute an Investor. non-tissue donor and applicant to pay the subscription and thus acquire an underlying of the Financial Product without Private Option, the Beneficiary then holding the Private Option in kind entitling him to biocollection A containing the stem cells and the Investor allocated by Entity at least one of the following: Public option in kind giving it the rights relating to biocollection B, capital duty attached to the Public Option in kind, right of claim attached to the Public Option in kind , share capital attached to the Public Option in kind, debt obligation attached to the Public Option in kind. According to another characteristic of the present invention, said supports S and S 'consist of plastic plates and the permanent memory means are constituted by one of the following means: uni-dimensional optical track, two-dimensional optical matrix, track magnetic, laser engraving, holographic memory, electronic chip. According to another characteristic of the present invention, at least one of the support S and the support S 'contain an electronic tag coupled to a temperature sensor for measuring time periods and any temperature differences before storage in the tank. cryogenic, for the purpose of memorizing and transmitting this data in real time to the computer system by wireless communication, said data being routed to agents authorized to intervene urgently to enforce the cold chain. According to another characteristic of the present invention, said plastic plates 20 are made in a single operation in the same material in association with said medical packs. According to another characteristic of the present invention, said plastic plates are separable from said packaging by at least one of the following operations: tearing, tearing, peeling. According to another characteristic of the present invention, the biocollection A resulting from the biological collection of tissues taken during delivery is completed by at least one of the following biological elements taken from the Beneficiary: cutaneous tissue, adipose tissue, teeth and especially the baby teeth and the wisdom teeth, menstrual rules. Other features and advantages of the present invention will become apparent from the following description given of an exemplary implementation in a Parturiente of the method according to the invention.

Précisons que du point de vue biologique et médical, le Procédé selon l'invention est, de par sa conception initiale, conçu pour prendre en compte, autour de son coeur de système axé sur les unités de tissus placentaires (u.t.p) et les unités de sang placentaire (u.s.p comprenant le sang de cordon), des 5 prélèvements opérationnels généralisés ultérieurs aux fins autologues de type u.t.c (i.e unités de tissus ou de cellules, telles que du tissu cutané, du tissu adipeux, les dents et notamment les dents de lait et les dents de sagesse, les règles menstruelles pouvant être ajoutés à la collection biologique intrafamiliale conservée si les progrès de la science en actaient le potentiel clinique en 10 matière de thérapie cellulaire autologue). Du point de vue de la logique ensembliste bien connue, on définit les inclusions successives suivantes en ce qui concerne les différents groupes de tissus considérés pour la mise en oeuvre du Procédé : {u.s.p} et {u.t.p} c {u.t.c}. Du point de vue financier, le Procédé est à la base construit pour pouvoir 15 s'articuler avec un mécanisme de recueil de ressources financières élargi, car non plus réduit aux seuls donneurs de tissus mais généralisé à l'ensemble des épargnants donneurs et non donneurs et investisseurs personnes morales (agents économiques opérant en lien avec le secteur de la santé ou encore simples investisseurs financiers). Les sommes recueillies pourraient ainsi, à 20 l'instar de ce qui a été fait pour le Livret A® dans l'habitat social, ou le LDD® dans le développement industriel, être affectées à une politique de santé principalement axée autour de la collecte/conservation des cellules souches, mais aussi du développement des recherches et investissements en thérapies géniques et cellulaires qui permettraient l'exploitation optimale du processus 25 médico-technique ainsi mis en place par le Procédé. Exemple de mise en oeuvre du Procédé Une personne P de sexe féminin vit en couple, est mariée et le couple qui attend son second enfant est désireux de protéger son futur enfant du point de 30 vue des pathologies pouvant survenir au cours des 18 premières années de son existence (jusqu'à sa majorité). Le couple est par ailleurs intéressé pour placer ces économies sur un Produit Financier à niveau de risque pouvant être qualifié de moyen à faible tout en contribuant au principe de solidarité (don public). Cette personne, a entendu parler de dispositifs de placements financiers publics et privés permettant de bénéficier d'un tel service utilisant le présent 5 Procédé. Exemple du déroulement des opérations pour la parturiente P : Cela peut consister : Dans un premier temps, à proposer de contracter un Produit Financier à cette femme mariée P si celle-ci souhaite que soit effectivement réalisé au 10 moment de l'accouchement le prélèvement d'une collection biologique de tissus placentaires de type u.t.p (incluant donc notamment, mais pas seulement, des prélèvements de fractions de placenta, de cordon ombilical, d'amnios, de vaisseaux sanguins irriguant ces différents tissu), ainsi que du sang de cordon placentaire - u.s.p - contenu dans le cordon ombilical reliant la 15 mère et l'enfant, puis que ce prélèvement puisse être partagé en une biocollection A lui revenant et une autre biocollection B revenant à la collectivité, les deux biocollections étant destinées à être conservées en banques cryogéniques ou au sein de centres de ressources biologiques, cette démarche se concrétisant par un ensemble de formalités et procédures 20 administratives, techniques, informatiques et logistiques dites de pré-souscription. A ce stade, l'organisme qui propose de contracter ledit Produit Financier (Etablissement de Santé ou autre entité juridique agréée) détermine un identifiant ou un numéro de contrat ainsi que le cas échéant des caractéristiques et/ou instructions quant à la mise en oeuvre administrative et 25 technique du Produit Financier relativement à l'usage de la biocollection A privée. Au moment de l'accouchement, à effectuer le prélèvement des tissus placentaires u.t.p/u.s.p, et avantageusement à analyser ou à faire analyser ces tissus dans la suite immédiate du prélèvement pour savoir s'ils sont propres à 30 un usage médical ou de recherche ultérieur (par exemple des tests virologiques et sérologiques complémentaires à ceux déjà effectués sur la mère, des contrôles microbiologiques aéro-anaérobies, des mesures de viabilité par cytométrie de flux, diverses évaluations fonctionnelles, le cas échéant : comptage du nombre de cellules, concentration en cellules souches, évaluation des différentes qualités cellulaires, éventuelle isolation, caractérisation ainsi que d'autres validations et tests de nature biologique et médicale), ce processus pouvant échoir à, ou se partager avec, l'entité 5 économique banque de conservation ou un laboratoire indépendant, en procédure préalable à la séparation et à la congélation des u.t.p/u.s.p. Si les tissus présents dans l'u.t.p et l'u.s.p sont majoritairement ou totalement impropres à un usage thérapeutique, cela est susceptible de constituer une clause de blocage de la procédure de souscription du Produit 10 Financier avant son activation effective auprès du banquier placeur leader et de l'émetteur, ladite procédure de souscription du Produit Financier pouvant donc s'arrêter là dans ce cas. Si ces tissus sont majoritairement ou totalement propres et éligibles à un usage thérapeutique, nous verrons par la suite que la parturiente P pourra 15 avoir, à compter de la date de prélèvement, un premier délai donné pour souscrire effectivement au Produit Financier de manière administrative, puis un autre délai dit de latence pour matérialiser cette souscription par le versement du montant nominal de la souscription auprès de l'établissement désigné par l'entité émettrice du Produit Financier ou un banquier placeur de l'émission 20 On procède donc alors, pour P, si il y a lieu, à la division effective des u.t.p et u.s.p prélevées en deux biocollections A et B. La première biocollection (dite intrafamiliale ou privée ou biocollection A) est constituée principalement de tissus ou d'extraits de tissus extrait des annexes embryonnaires prélevés lors de l'accouchement tels le cordon ombilical (gelée de Wharton 25 principalement) et des fractions de placenta, plus subsidiairement d'amnios, de vaisseaux sanguins irriguant ces différents tissus, de liquide amniotique, cette première biocollection peut aussi avantageusement inclure une portion minoritaire du sang placentaire (conservée à des fins d'expansion cellulaire future des cellules souches hématopoïétiques qu'il contient) : cette 30 biocollection ci est destinée à un futur usage autologue ou allogénique apparenté, elle a vocation à être stockée sous forme nominative dans la partie privée d'une banque de conservation cryogénique. La seconde biocollection (dit extrafamiliale ou publique ou biocollection B) est constituée principalement du sang de cordon placentaire prélevé dans le cordon ombilical en ayant bien pris soin de clamper ledit cordon ombilical à l'extrémité la plus proche possible de l'enfant mis au monde, et ce, afin de maximiser le volume sanguin recueilli, cette seconde biocollection peut également comprendre des éléments 5 d'annexes embryonnaires « solides » telles que des fractions de placenta ou de gelée de Wharton (enveloppe du cordon) pour leur grande richesse en cellules souches mésenchymateuses (dans ce cas destinées à une expansion future) : cette biocollection là est destinée à un usage allogénique non apparenté, elle est rendue le cas échéant anonyme et elle a, quant à elle, 10 vocation à être stockée dans la partie publique d'une banque de conservation cryogénique ou au sein d'une banque publique partenaire existante. Après avoir réalisé les analyses et traitements biologiques (dont avantageusement l'isolation des cellules souches à ce stade, c'est-à-dire avant la phase de congélation) puis la préparation cryobiologique spécifiquement 15 adaptés à la cryoconservation de chacune de ces deux biocollections, les deux biocollections A et B seront ensuite placées respectivement dans deux conditionnements de type médicaux : E pour ce qui concerne la biocollection A, et E' pour ce qui concerne la biocollection B. Ces conditionnements sont le cas échéant de types différents, tant au point de vue du matériau employé que de 20 leur forme. En effet, la biocollection A pouvant comprendre majoritairement des matières biologiques solides, son conditionnement principal pourra être constitué en matière plastique rigide, alors que la biocollection B comprenant principalement l'unité de sang placentaire, donc de nature liquide, son conditionnement sera plus avantageusement constitué d'une pochette 25 principale en matière plastique souple telle que l'on en connaît déjà en matière de conservation cryogénique de longue durée d'unité de sang placentaire ou autres produits dérivés du sang périphérique. La proportion, ainsi que la nature biotechnique de cette division en biocollection A et biocollection B des tissus placentaires initialement prélevés, 30 n'est pas figée et peut évoluer ou constituer une des variables dynamiques du Procédé, le critère étant que cette répartition devra laisser chacune des deux biocollections susceptible d'être raisonnablement exploitable pour un futur usage médical, de préparation de lots thérapeutiques de « cellules médicaments » (avantageusement après expansion cellulaire dans ces deux cas) ou de recherche. Avantageusement, la biocollection A comprendra donc, comme on l'a déjà vu une majorité de tissus ou d'extraits de tissus de nature dite solide (tels que : placenta, cordon ombilical, amnios, vaisseaux sanguins) riches en cellules souches non hématopoïétiques, et la biocollection B comprendra principalement le sang placentaire prélevé riche en cellules souches hématopoïétiques mais sans toutefois exclure d'autres extraits de tissus notamment pour les autres types de cellules souches d'origine mésodermique qu'ils contiennent en nombre.It should be noted that from the biological and medical point of view, the method according to the invention is, by its initial design, designed to take into account, around its system core centered on the units of placental tissues (utp) and the placental blood (usp comprising cord blood), subsequent generalized operational specimens for autologous purposes of the utc type (ie units of tissues or cells, such as cutaneous tissue, adipose tissue, teeth and in particular milk teeth) and the wisdom teeth, the menstrual rules that can be added to the retained intrafamilial biological collection if the progress of science has the clinical potential for autologous cell therapy). From the point of view of well-known set logic, the following successive inclusions are defined with respect to the different tissue groups considered for the implementation of the method: {u.s.p} and {u.t.p} c {u.t.c}. From a financial point of view, the Process is basically built to be able to articulate itself with a mechanism for the collection of expanded financial resources, since it is no longer restricted to tissue donors alone, but generalized to all donor and non-donor savers. and corporate investors (economic agents operating in connection with the health sector or simple financial investors). The sums collected could thus, like what has been done for the Livret A® in the social housing, or the LDD® in the industrial development, be assigned to a health policy mainly focused on the collection Stem cell preservation, but also the development of research and investment in gene and cell therapies that would allow the optimal exploitation of the medico-technical process thus set up by the method. Example of the implementation of the process A female person P lives in a couple, is married and the couple who is expecting her second child is eager to protect her future child from the point of view of the pathologies that may occur during the first 18 years of life. its existence (until its majority). The couple is also interested in placing these savings on a financial product with a risk level that can be classified as medium to low while contributing to the principle of solidarity (public donation). This person has heard about public and private financial investment schemes for benefiting from such a service using the present method. Example of the sequence of operations for the pregnant woman P: This may consist of: Firstly, to offer to contract a Financial Product to this married woman P if she wishes to have the child actually delivered at the time of delivery. a biological collection of utp-type placental tissues (including, in particular, but not only, samples of placenta fractions, umbilical cord, amnion, blood vessels irrigating these different tissues), as well as placental cord blood - usp - contained in the umbilical cord connecting the 15 mother and the child, then that this sample can be shared in a biocollection to him returning and another biocollection B returning to the community, the two biocollections being intended to be kept in banks cryogenic or in biological resource centers, this approach is reflected in a set of formalities and procedures 20 administrative, technical, computer and logistic so-called pre-subscription. At this stage, the organization proposing to contract the Financial Product (Health Establishment or other approved legal entity) determines an identifier or a contract number and, as the case may be, characteristics and / or instructions concerning the administrative implementation. and Financial Product technique with respect to the use of private biocollection A. At the time of delivery, to perform uterus / usp placental tissue sampling, and advantageously to analyze or have these tissues analyzed in the immediate aftermath of the sample to determine if they are suitable for medical use or for subsequent research. (eg virological and serological tests complementary to those already performed on the mother, microbiological aero-anaerobic controls, flow cytometric viability measurements, various functional evaluations, if applicable: counting of the number of cells, concentration of cells strains, evaluation of the different cellular qualities, possible isolation, characterization as well as other validations and tests of a biological and medical nature), this process possibly being due to, or shared with, the economic entity 5 conservation bank or an independent laboratory , in the procedure prior to the separation and freezing of utp / usp . If the tissues present in the u.tp and u.sp are predominantly or totally unsuitable for a therapeutic use, this is likely to constitute a blocking clause of the procedure for subscription of the Financial Product 10 before its effective activation with the leading investment banker and issuer, so the procedure for subscription of the Financial Product can stop there in this case. If these tissues are predominantly or totally clean and eligible for a therapeutic use, we will see later that the parturient P may have, from the date of sampling, a first period given to effectively subscribe to the Financial Product in an administrative manner, then another latency period to materialize this subscription by the payment of the nominal amount of the subscription to the institution designated by the issuing entity of the Financial Product or a banker placing the issue 20 So we proceed then, for P , if applicable, to the effective division of utp and usp taken in two biocollections A and B. The first biocollection (called intrafamiliale or private or biocollection A) consists mainly of tissues or tissue extracts extracted embryonic appendages taken at delivery such as the umbilical cord (mainly Wharton's jelly) and placenta fractions, in addition to amnion, blood vessels irrigating these different tissues, amniotic fluid, this first biocollection may also advantageously include a minor portion of the placental blood (preserved for the purpose of future cell expansion of the hematopoietic stem cells that it contains) This biocollection is intended for a future autologous or allogeneic related use, it is intended to be stored in nominative form in the private part of a cryogenic conservation bank. The second biocollection (referred to as extrafamilial or public biocollection B) consists mainly of placental cord blood taken from the umbilical cord, having taken good care of clamoring the umbilical cord at the end as close as possible to the child born. In order to maximize the collected blood volume, this second biocollection may also include "solid" embryonic attachment elements such as placenta or Wharton's jelly (cord envelope) fractions for their high cell richness. mesenchymal strains (in this case intended for future expansion): this biocollection is intended for an unrelated allogeneic use, it is rendered, if necessary, anonymous, and it, for its part, is intended to be stored in the public part of the body. a cryogenic conservation bank or within an existing partner public bank. After carrying out the biological analyzes and treatments (advantageously the isolation of the stem cells at this stage, that is to say before the freezing phase) then the cryobiological preparation specifically adapted to the cryopreservation of each of these two biocollections the two biocollections A and B will then be placed respectively in two medical type packages: E for the biocollection A, and E 'for the biocollection B. These packages are, if necessary, of different types, both at the point of view of the material employed than of their shape. Indeed, the biocollection A may comprise mainly solid biological materials, its main packaging may be made of rigid plastic material, while the biocollection B mainly comprising the unit of placental blood, therefore of liquid nature, its packaging will be more advantageously constituted a flexible plastic primary pouch 25 such as is already known in long-term cryogenic conservation of placental blood unit or other products derived from peripheral blood. The proportion, as well as the biotechnical nature of this division into biocollection A and biocollection B of the placental tissues initially removed, is not fixed and may evolve or be one of the dynamic variables of the method, the criterion being that this distribution will have to leave each two biocollections likely to be reasonably exploitable for future medical use, preparation of therapeutic batches of "drug cells" (preferably after cell expansion in these two cases) or research. Advantageously, the biocollection A will thus comprise, as has already been seen, a majority of tissues or extracts of tissues of so-called solid nature (such as: placenta, umbilical cord, amnion, blood vessels) rich in non-hematopoietic stem cells, and biocollection B will mainly comprise the collected placental blood rich in hematopoietic stem cells but without, however, excluding other tissue extracts especially for the other types of stem cells of mesodermic origin which they contain in number.

Selon le mode de réalisation le plus intéressant, préalablement à ce que les deux biocollections A et B soient initialement placées dans les conditionnements médicaux E et E', on aura réalisé sur elles les examens et analyses biologiques et les traitements biologiques spécifiques (isolation des cellules souches notamment) que l'on sait d'ores et déjà être indispensables à ce stade dans le but de rendre les deux biocollections A et B éligibles à un usage médical ou thérapeutique ultérieur, c'est-à-dire à visée autologue ou allogénique apparentée pour ce qui concerne la biocollection A, et à visée allogénique non apparentée - incluant donc au moins un traitement immunosuppresseur - pour ce qui concerne la biocollection B.According to the most advantageous embodiment, prior to the two biocollections A and B being initially placed in medical packages E and E ', biological tests and analyzes and specific biological treatments (cell isolation) will have been performed on them. strains in particular) that it is already known to be essential at this stage in order to make the two biocollections A and B eligible for a medical or therapeutic use later, that is to say autologous or allogeneic related to biocollection A, and to unrelated allogeneic targeting - thus including at least one immunosuppressive treatment - with respect to biocollection B.

Avantageusement, on a vu que la biocollection A, qui est destinée à un usage médical autologue ou allogénique apparenté pourra également comprendre une portion minoritaire du sang de cordon placentaire prélevé dans le cordon ombilical au moment de l'accouchement pour la raison principale que les techniques d'expansion cellulaire des cellules HSC pourraient être très sensiblement améliorées dans le futur. Il est également un mode de réalisation intéressant qui consiste à ce que des procédures d'isolation/production et caractérisation de cellules souches issues de tout ou partie des biocollections A et B soient réalisées, pour tout ou partie, préalablement à la cryogénisation de ces biocollections et à ce que leur résultante biologique respective leur soit incorporée avant d'être cryogénisées, et ce, dans un délai le plus rapide possible (l'optimum biologique se situant à moins de dix heures à compter de son prélèvement) afin de préserver la meilleure qualité sanitaire possible du recueil biologique de cellules souches ainsi constitué. Compte tenu de son encombrement post opératoire potentiellement important, la biocollection A pourra subir et résulter le cas échéant d'éventuelles réductions par des techniques de type concentration, dissolution ou déshydratation, dessiccation. Elle pourra aussi faire l'objet d'une éventuelle sous-division et compartimentation selon les types de tissus effectivement choisis pour être conservés. Ensuite, pour le stockage en biobanque cryogénique de la biocollection A, et après un traitement cryobiologique ciblé et approprié à cette biocollection A essentiellement destiné à ce que celle-ci soit préservée de la meilleure façon possible compte tenu de la façon pouvant être spécifique dont elle va être conservée, on insère ladite biocollection A dans le conditionnement E adapté à une conservation cryogénique longue durée et on accompagne cette biocollection A d'un support de données informatiques S sur lequel on code un cycle de données et d'instructions destinées à l'usage ultérieur de la biocollection à des fins médico-administratives, médicales et thérapeutiques ainsi qu'à la mise en oeuvre et à la mise à jour de données et d'instructions liées au Produit Financier découlant de l'activation dudit usage médical et thérapeutique, notamment un identifiant ou numéro de contrat tel que précédemment généré et le cas échéant des caractéristiques ou instructions relativement au fonctionnement, post-extraction de la banque de conservation, du Produit Financier. Ces données et instructions relatives à la biocollection A, après avoir été bien déterminées, seront insérées et codées en une ou plusieurs fois par l'intermédiaire d'un logiciel et/ou matériel de paramétrage sur une mémoire permanente disposée sur un support. Il est bien entendu que ce logiciel et/ou matériel de codage sera avantageusement conçu selon un mode de fonctionnement et de transmission portable utilisant des technologies sans fils mobiles voix/données courte portée (wifi, bluetooth ou autre) ou longue portée (GSM, 3G ou encore toute autre norme de télécommunication mobile voix/donnée).Advantageously, it has been seen that biocollection A, which is intended for an autologous or allogeneic medical use, may also comprise a minor portion of the placental cord blood taken from the umbilical cord at the time of delivery for the main reason that the techniques Cellular expansion of HSC cells could be significantly improved in the future. It is also an interesting embodiment that is that procedures for isolation / production and characterization of stem cells from all or part of the biocollections A and B are carried out, for all or part, prior to the cryogenization of these biocollections. and that their respective biological resultant is incorporated into them before being cryopreserved, and this, in the fastest possible time (the biological optimum being less than ten hours from its sampling) in order to preserve the best the possible health quality of the biological collection of stem cells thus constituted. Given its potentially large post-operative size, the biocollection A may undergo and possibly result in possible reductions by techniques of concentration, dissolution or dehydration, desiccation type. It may also be the subject of a possible subdivision and compartmentalization depending on the types of tissue actually chosen to be preserved. Then, for the cryogenic biobank storage of the biocollection A, and after a cryobiological treatment targeted and appropriate to this biocollection A essentially that it is preserved in the best way possible given the way that can be specific of which it will be preserved, said biocollection A is inserted into the packaging E adapted to a long-term cryogenic conservation and this biocollection A is accompanied by a computer data carrier S on which a cycle of data and instructions for coding is coded. further use of the biocollection for medico-administrative, medical and therapeutic purposes as well as the implementation and updating of data and instructions related to the Financial Product resulting from the activation of said medical and therapeutic use, particular an identifier or contract number as previously generated and, where appropriate, ticks or instructions relating to the operation, post-extraction of the bank of conservation, the Financial Product. These data and instructions relating to the biocollection A, after being well determined, will be inserted and coded in one or more times by means of software and / or parameterizing equipment on a permanent memory placed on a support. It is understood that this software and / or coding material will be advantageously designed according to a mode of operation and portable transmission using wireless technologies wireless voice / data short range (wifi, bluetooth or other) or long-range (GSM, 3G or any other voice / data mobile telecommunication standard).

Les données et instructions qui sont codées en accompagnement de la biocollection A sont très spécifiques au fait que, par vocation et caractérisation même du Procédé, l'essentiel des tissus ou extraits de tissus contenus dans la biocollection A contiennent des cellules non hématopoïétiques (dont notamment mésenchymateuses) et donc susceptibles d'être utilisées en médecine régénérative globale dans le futur pour le donneur ou des individus apparentés. Elles comprennent donc par exemple, outre bien entendu un identifiant biologique unique de la biocollection, les données civiles et administratives de la Parturiente, la date et le lieu du prélèvement, les caractéristiques physiques des différents tissus de la biocollection dont les dimensions ou le volume, le poids, le typage HLA (antigènes leucocytaires humains) réalisé selon la définition adaptée (6 allèles non toutes forcément nécessaires), les résultats des tests virologiques et sérologiques, les données sur les éventuelles maladies héréditaires du donneur, les codages des différents types de tissus concernés par le prélèvement et des différentes souches cellulaires identifiées et toutes autres données médicales et biologiques dérivant des analyses et des traitements pré-cryogénisation apportés à la biocollection A. On pourra également incorporer des données, recommandations ou paramètres spécifiques que l'on juge d'ores et déjà utiles de façon certaine à une éventuelle activation par technique d'induction iPS (cellules souches pluripotentes induites / Pr Yamanaka - 2006) de certaines catégories ou types de cellules présentes dans la biocollection A. Des segments mémoires étendus et non alloués spécifiquement permettront bien entendu de gérer le codage de données supplémentaires, quelle qu'en soit la nature pourvu que celles-ci soient exploitables et utiles à la prise en charge biologique post-extraction et au traitement thérapeutique qui pourrait être mené au moyen de cette biocollection A à des fins autologues ou allogéniques apparentées. Ainsi, de manière avantageuse et si la technique de mémoire le permet, on codera les consignes de décongélation spécifiques et le cas échéant individualisées selon la teneur biologique de la biocollection A, avantageusement le type de bain-marie recommandé ou tout autre type de technique de décongélation connue en milieu bio-médical ou encore un enchaînement de plusieurs de ces techniques avec codage ordonnancé des étapes successives et de leur progression au cours du temps pour aboutir à un retour à température ambiante (ou de transport réfrigéré), permettant ainsi une préservation cellulaire optimisée de la biocollection A en fonction de la cryobiologie employée.The data and instructions that are coded in conjunction with the biocollection A are very specific to the fact that, by vocation and even characterization of the process, most of the tissues or tissue extracts contained in the biocollection A contain non-hematopoietic cells (including mesenchymal) and therefore likely to be used in global regenerative medicine in the future for the donor or related individuals. They therefore include, for example, besides of course a unique biological identifier of the biocollection, the civil and administrative data of the Parturient, the date and place of the sampling, the physical characteristics of the different tissues of the biocollection, including the dimensions or the volume, weight, HLA (human leukocyte antigen) typing performed according to the adapted definition (6 alleles not all necessarily necessary), the results of virological and serological tests, the data on the possible hereditary diseases of the donor, the codings of the different types of tissues involved in the collection and the various identified cell strains and any other medical and biological data derived from the pre-cryogenisation analyzes and treatments provided to the biocollection A. It may also be possible to incorporate specific data, recommendations or parameters that are judged already useful there is some certainty about the possible activation by iPS induction technique (induced pluripotent stem cells / Pr Yamanaka - 2006) of certain categories or types of cells present in the biocollection A. Extended and unallocated memory segments specifically will of course make it possible to manage the coding of additional data, whatever the nature provided that they are exploitable and useful for post-extraction biological management and the therapeutic treatment that could be conducted using this biocollection A for autologous or allogeneic purposes related. Thus, advantageously and if the memory technique allows it, the specific and possibly individualized thawing instructions will be coded according to the biological content of the biocollection A, advantageously the type of recommended water bath or any other type of treatment technique. known defrosting in a bio-medical environment or a sequence of several of these techniques with sequenced coding of the successive steps and their progression over time to bring about a return to ambient temperature (or refrigerated transport), thus allowing a cellular preservation optimized biocollection A according to the cryobiology used.

Pour ce qui concerne maintenant le stockage en biobanque cryogénique de la biocollection B, et après un traitement cryobiologique ciblé et approprié à cette biocollection B essentiellement destiné à ce que celle-ci soit préservée de la meilleure façon possible compte tenu de la façon pouvant être spécifique dont elle va être conservée, on insère ladite biocollection B dans le conditionnement E' adapté à une conservation cryogénique longue durée et on accompagne cette biocollection B d'un support de données informatiques S' sur lequel on code un cycle de données et d'instructions destinées à l'usage ultérieur de la biocollection à des fins médicales, pharmaceutique ou de recherche. Si la biocollection B comprend des portions d'u.t.p solides, celle-ci pourra, tout comme la biocollection A, faire l'objet d'une éventuelle sous- division et compartimentation selon les types de tissus effectivement choisis pour être conservés. Le codage du support S' de la biocollection B comprendra avantageusement toute donnée caractéristique relativement à l'exhaustivité des portions de tissus conservées.With regard to the cryogenic biobank storage of the biocollection B, and after a cryobiological treatment targeted and appropriate to this biocollection B essentially intended that it is preserved in the best way possible given the way that can be specific of which it will be preserved, said biocollection B is inserted into the packaging E 'adapted to a long-term cryogenic conservation and this biocollection B is accompanied by a computer data carrier S' on which a data and instruction cycle is coded intended for the subsequent use of biocollection for medical, pharmaceutical or research purposes. If the biocollection B comprises portions of solid U.t.p, it may, as the biocollection A, be the subject of a possible subdivision and compartmentalization depending on the types of tissue actually chosen to be preserved. The coding of the support S 'of the biocollection B will advantageously comprise any characteristic data relating to the completeness of the conserved tissue portions.

Les données et instructions relativement à la biocollection B, une fois qu'elles sont bien déterminées, seront insérées et codées par l'intermédiaire d'un logiciel et/ou matériel de paramétrage sur une mémoire permanente disposée sur un support. Il est bien entendu que ce logiciel et/ou matériel de codage sera avantageusement conçu selon un mode de fonctionnement et de transmission portable utilisant des technologies sans fils mobiles courte ou longue portée. Les données et instructions qui sont codées en accompagnement de la biocollection B sont spécifiques au fait que, par vocation et caractérisation même du Procédé, les tissus ou extraits de tissus contenus dans la biocollection B contiennent des cellules souches susceptibles d'être utilisées pour une population non apparentée au donneur. Elles comprennent donc principalement et par exemple, outre bien entendu un identifiant unique de la biocollection, la date et le lieu du prélèvement, les caractéristiques physiques de l'u.s.p telles que le volume de la solution, éventuellement le poids, le typage HLA (antigènes leucocytaires humains) réalisé selon la définition adaptée (6 allèles non toutes forcément nécessaires), les résultats des tests virologiques et sérologiques, les données sur les éventuelles maladies héréditaires du donneur et plus généralement toutes autres données biologiques dérivant des analyses et des traitements pré-cryogénisation apportés à la biocollection B. Des segments mémoires étendus et non alloués spécifiquement permettront de gérer le codage de données supplémentaires, quelle qu'en soit la nature pourvu que celles-ci soient exploitables et utiles à la prise en charge biologique post-extraction et au traitement thérapeutique qui pourraient être menés au moyen de cette biocollection B à des fins allogéniques non apparentées. Ainsi, de manière avantageuse et si la technique mémoire le permet, on codera les consignes de décongélation spécifiques et le cas échéant individualisées à la caractéristique liquide et à la teneur biologique de l'u.s.p appartenant à la biocollection B, avantageusement le type de bain-marie recommandé ou tout autre type de technique de décongélation connue en milieu bio-médical ou encore un enchaînement de plusieurs de ces techniques avec codage ordonnancé des étapes successives et de leur progression au cours du temps pour aboutir à un retour à température ambiante (ou de transport réfrigéré), permettant ainsi une préservation cellulaire optimisée de l'u.s.p de la biocollection B en fonction de la cryobiologie spécifiquement employée. Pour chacun des deux types de biocollections A et B, des consignes et instructions écrites pourront avantageusement être imprimées directement sur les conditionnements E et E' ou bien sur les supports S et S' - si cela est techniquement possible - afin de guider les différents opérateurs-manipulateurs qui auront à les manipuler et à les utiliser ultérieurement. Dans un mode de réalisation avantageux, les supports de codage S et S' sont constitués par une plaque, par exemple une carte ou analogue réalisée dans un matériau comme de la matière plastique avantageusement assez rigide, une feuille métallique ou analogue. Ces supports, les moyens de mémoire qui y seront disposés, comme bien entendu le conditionnement, doivent pouvoir conserver leurs propriétés et rester opérationnels dans un environnement de descente à des températures très basses, par exemple en atmosphère à azote liquide approximativement -196°C, ou azote gazeux approximativement -135°C, ou encore tout autre mode de conservation par le froid adapté à une telle préservation biologique longue durée. Quant auxdits moyens de mémoire permanente, ils sont constitués par l'un des moyens suivants : piste optique uni et multi dimensionnelle (matrice optique), piste magnétique haute coercitivité, gravure au laser, mémoire holographique, puce électronique. Ces techniques sont connues en elles-mêmes et ne seront donc pas plus amplement décrites ici. Ensuite : - en ce qui concerne le support S : les données et instructions relatives au cycle de prise en charge d'au moins une des étapes suivantes: décongélation, isolation/production des cellules souches, caractérisation, culture, expansion de cellules souches d'une part, et d'autre part les moyens de prise en compte et de réalisation des engagements contractuels liés à la souscription du Produit Financier tels un identifiant ou numéro de contrat et le cas échéant des caractéristiques quant à la mise en oeuvre des engagements du Produit Financier post-extraction de la banque de conservation, et - en ce qui concerne le support S' : les données et instructions relatives aux prises en charge administratives, médico-techniques et biologiques utiles à un usage approprié et sans risque de la biocollection B à des fins allogéniques non apparentées ou pour la préparation industrielle de doses thérapeutiques homogènes de « cellules médicaments », sont pour chacune d'entre elles (issues de S et de S') mises en mémoire. Les deux ensembles support-mémoire permanente sont ainsi prêts et sont 25 associés aux conditionnements respectivement E et E'. Bien entendu, cette association peut se faire de différentes façons. Par exemple, une carte peut être tout simplement fixée par colle ou au moyen d'un adhésif lui permettant d'être associée au conditionnement et décollée relativement facilement lorsqu'on le souhaite, tout en pouvant être recollée ensuite et de manière 30 fiable, notamment par simple pression sur la surface d'adhésion initiale. Elle peut aussi être placée dans une poche réalisée à cet effet et associée au conditionnement par tout moyen. Plus avantageusement, et pour des raisons de sécurité sanitaire bien compréhensibles, elle peut aussi être réalisée dans le matériau du conditionnement lui-même, en une seule opération avec le dit conditionnement. Dans ce cas par exemple des points de faiblesse sépareront la plaque proprement dite du conditionnement pour que la plaque puisse être séparée assez facilement du dit conditionnement, par exemple par arrachement, déchirement, etc. Ces points de faiblesse peuvent être des perforations, un amincissement de la matière, etc. Il est bien entendu que les opérations et manipulations qui précèdent peuvent être faites, en tout ou en partie à tous stades antérieurs à la cryogénisation, du moment que les biocollections concernées respectent un délai maximal pré-cryogénisation compatible avec le maintien en vie d'une quantité optimum de cellules ainsi que les procédures connues de transport en mode sanitaire bio-réfrigéré. Ainsi l'établissement de collecte, un bureau administratif agréé, un laboratoire biomédical agréé et la banque de conservation cryogénique pourront chacun intervenir dans tout ou partie de ces opérations de manipulation et de codage. On comprendra bien que, si par exemple un processus optimisé de décongélation par étape devait être prévu et par conséquent codé dans la mémoire permanente disposée sur un support S ou S', toute la phase de définition des instructions ainsi que celle de transformation-enregistrement des instructions correspondantes ainsi encore que la phase d'assemblage des ensembles (A,E,S) et (B,E',S') reviendra plus utilement à la banque de conservation elle-même ou à un laboratoire disposant d'une proximité opérationnelle avec les cuves cryogéniques. Ces différentes opérations et manipulations ont donc, à un moment donné, nécessité des acheminements en conditionnements isothermes et ont probablement utilisé des véhicules et modes de transport réfrigérés ou analogues en particulier en ce qui concerne leur expédition vers les biobanques de conservation. Dans un mode de réalisation avantageux, afin de mieux sécuriser le transport sanitaire de ces ensembles à teneur biologique très sensible, le ou les dits ensembles ainsi acheminés seront munis d'une étiquette électronique qui pourra être fixée ou incorporée auxdits ensembles par des moyens similaires à ceux évoqués précédemment pour les relations conditionnements-supports, ladite étiquette électronique étant couplée de façon indissociable à un capteur de température permettant de mesurer le temps et les éventuels écarts de température au cours de la période précédant le stockage en cuve cryogénique, aux fins de mémoriser ou de transmettre ces données en temps réel au Système Informatique par voie de communication sans fil, lesdites données étant le cas échéant routées - par SMS ou e-mail - à des agents habilités à intervenir en urgence pour faire respecter la chaîne du froid en cas d'interruption de celle-ci. Les biobanques pourront alors, à réception des ensembles et après être le cas échéant intervenues sur les opérations de codage des instructions et de 10 manipulation de ces ensembles, les ranger dans au moins une cuve cryogénique prévue à cet effet. Pour ce faire, et ceci avec l'encombrement le plus optimisé possible en fonction du type d'ensemble à conserver, lesdits ensembles (A,E,S) d'une part et (B,E',S') d'autre part pourront à leur tour être mis dans des boîtiers, métalliques ou non, qui viendront se ranger en 15 compartiments normalisés et calibrés dans la ou les cuves cryogéniques qui pourront être spécialisées à cette fin. Ensuite on procèdera à la dématérialisation du processus biologique : - Les points précédents étant positivement complétés en tout ou partie, et en correspondance avec le numéro ou identifiant de contrat spécifique à la 20 personne P, un Produit Financier selon le Procédé peut-être souscrit par P auprès d'un émetteur sous un délai administratif donné et variable selon les caractéristiques choisies par l'émetteur et le banquier placeur leader (1 mois par exemple). - Le donneur-souscripteur P pourrait disposer, à compter de la date à laquelle a 25 eu lieu le prélèvement d'u.t.p, d'une période de durée fixée (dite période de latence) pour abonder le montant de la souscription, période dès le début de laquelle est automatiquement émis un Droit de Souscription ou de Substitution (ci-après désigné "D2S") sur le Produit Financier, instrument financier de valeur nominale nulle ou symbolique, propriété du donneur-souscripteur et d'une 30 durée de vie maximale équivalente à la période de latence. Ce D2S est exerçable automatiquement par paiement du montant nominal de souscription du Produit Financier. On précisera que durant la période de latence l'absence de versement du donneur-souscripteur n'ampute aucunement ses droits de titularité sur la biocollection A (via l'Option dématérialisée qui y est attachée). - Si, durant cette période de latence, le donneur-souscripteur s'avérait dans l'incapacité ou ne souhaitait pas abonder le montant de la souscription, celui-ci aurait la possibilité de transférer son D2S selon une procédure intermédiée, spécifiquement créée à cet effet, procédure intermédiée à laquelle peuvent accéder indirectement des investisseurs personnes morales et des épargnants personnes physiques non obligatoirement donneurs d'u.t.p et d'u.t.c, via des intermédiaires désignés et habilités à cela. Si, à l'issue de cette période de latence, le montant n'est pas versé par le donneur-souscripteur, ni le D2S effectivement transféré par lui, la souscription du Produit Financier est close et la biocollection A peut, par exemple, revenir à Entité ou encore aux autorités sanitaires publiques. - Le cessionnaire du D2S devient propriétaire du Produit Financier et se substitue donc au donneur quant à la détention du Produit Financier après paiement du montant nominal de celui-ci, étant bien précisé que le cessionnaire ne dispose d'aucuns droits sur l'Option d'usage thérapeutique de la biocollection privée initialement attachée au Produit Financier, celle-ci restant sous la titularité exclusive du donneur-souscripteur ou du bénéficiaire désigné par lui, et ce malgré la cession de son D2S. On précisera à nouveau que le transfert du D2S se fera avantageusement à une valeur nulle afin de respecter les principes éthiques les plus universellement reconnus. - Pour la personne P, on dématérialise alors les deux biocollections A et B sous la forme d'options dites Options d'usage thérapeutique (« o.u.t ») qui possèdent les caractéristiques principales suivantes : - une o.u.t intrafamiliale (« o.u.t.i ») associée à la biocollection privée A qui sera soit attachée au Produit Financier après son paiement si c'est le donneur-souscripteur qui détient le Produit Financier, soit détachée et rendue autonome si le donneur-souscripteur a transféré son D2S à un investisseur de substitution durant la période de latence (dans ce cas l'o.u.t.i devient autonome mais reste la propriété du donneur-souscripteur). Cette o.u.t.i pourra alors être exercée à tout moment par le donneur-souscripteur (décision soumise à l'agrément d'une autorité médicale reconnue, cet usage étant associé à la prévention, le traitement ou à l'atténuation d'une pathologie grave intervenant sur l'enfant ou dans la famille génétique du donneur-souscripteur) ; on précise que la décision de rachat (remboursement) du Produit Financier, intervenant à l'issue d'une éventuelle période de blocage convenue, laissera l'o.u.t.i active et exerçable à tout moment, - une o.u.t externe (« o.u.t.e ») associée à la biocollection publique B, rendue immédiatement autonome et détachée du Produit Financier. Cette o.u.t.e est confiée à une entité régulatrice spécialisée et dédiée (dite le Régulateur) qui pourra l'attribuer à l'investisseur personne morale habilité à cela et s'étant, le cas échéant, substitué au donneur-souscripteur en finançant le prélèvement ou la mettra en accès dématérialisé sur une procédure dématérialisée d'échange, de transfert ou d'acquisition ou encore une place d'échanges dématérialisés de ces o.u.t.e au sein d'une collectivité d'entités juridiques au préalable agréées et habilitées par lui et ce, dans le dessein de recevoir au moins une ou plusieurs offres de valorisation pour la cession ou le transfert de la biocollection (ainsi valorisée en tant qu'échantillon augmenté d'une valeur ajoutée de traitement biologique conférée au dit échantillon), ou encore afin de pouvoir procéder à un échange. Toujours dans le cas où une personne morale s'est substituée au donneur-souscripteur, les droits relatifs à la biocollection elle-même : cas des Etablissements dits de Santé (cas 1), ou bien une quote-part des revenus de la cession de la biocollection (ou d'une pondération de biocollections de même nature) : cas des personnes morales non répertoriées dans les Etablissements de Santé (cas 2), sera allouée à l'investisseur en tant qu'avantage en nature (dans le cas 1), ou en tant qu'intérêt ou capital lié au Produit Financier détenu (dans le cas 2). - Les Options o.u.t.i et o.u.t.e ont une durée de vie correspondant à la date de 30 maturité du Produit Financier, plus éventuellement une période supplémentaire, période durant laquelle celles-ci resteront actives (exercice et conversion physique en biocollection) bien que le Produit Financier ait pu être, entre temps, remboursé ou payé. - Le Régulateur d'acquisition de transfert et d'échange des Options publiques o.u.t.e agrée puis accrédite des candidats à l'acquisition future des o.u.t.e (et donc in fine des biocollections à visée allogénique non apparentée physiques correspondantes) au sein de cette procédure dématérialisée : des utilisateurs Etablissements de Santé, en l'occurrence des groupes hospitaliers publics ou privés des pays adhérents au système, des laboratoires de recherche biomédicale publics ou privés, des entités de production industrielle de lots de « cellules médicaments » (industrie pharmaceutique) ou plus généralement toute entité personne morale servant l'intérêt général en terme de santé humaine. - Au fur et à mesure de leur création, les o.u.t.e sont répertoriées par la procédure de cession, de transfert ou d'échange ou encore listées sur une place d'échanges dématérialisés ouverte à ces utilisateurs accrédités sous autorité plénière du Régulateur, place sur laquelle chaque entité personne morale émetteur primaire de Produit Financier, et donc d'o.u.t.e admises est en mesure de fixer une valeur de cession proposée correspondant à la valeur ajoutée biologique conférée à la biocollection et chaque utilisateur accrédité peut soumettre son offre de transfert, d'acquisition ou encore proposer un échange en nature d'o.u.t.e.The data and instructions relating to the biocollection B, once they are well determined, will be inserted and coded by means of software and / or parameterizing equipment on a permanent memory placed on a support. It is understood that this software and / or coding hardware will advantageously be designed according to a mode of operation and portable transmission using short or long-range mobile wireless technologies. The data and instructions that are coded in conjunction with the biocollection B are specific to the fact that, by vocation and even characterization of the method, the tissues or tissue extracts contained in the biocollection B contain stem cells that can be used for a population unrelated to the donor. They thus include mainly and for example, besides of course a unique identifier of the biocollection, the date and the place of the sampling, the physical characteristics of the u.sp such as the volume of the solution, possibly the weight, the HLA typing. (human leukocyte antigens) carried out according to the adapted definition (6 alleles not all necessarily necessary), the results of the virological and serological tests, the data on the possible hereditary diseases of the donor and more generally all other biological data deriving from the analyzes and the pre treatments -cryogenization provided to biocollection B. Extended and unallocated memory segments specifically will allow the coding of additional data, whatever its nature, provided that they are exploitable and useful for post-extraction biological management. and the therapeutic treatment that could be achieved by means of this biocollection B for unrelated allogeneic purposes. Thus, advantageously and if the memory technique allows it, the specific and possibly individualized thawing instructions will be coded for the liquid characteristic and the biological content of the u.sp belonging to the biocollection B, advantageously the type of recommended water bath or any other type of defrosting technique known in a bio-medical environment or a sequence of several of these techniques with sequenced coding of the successive stages and their progression over time to bring about a return to ambient temperature ( or refrigerated transport), thus allowing optimized cell preservation of the biocollection B u.sp depending on the cryobiology specifically employed. For each of the two types of biocollections A and B, instructions and written instructions can advantageously be printed directly on the packages E and E 'or on the supports S and S' - if this is technically possible - to guide the various operators -manipulators who will have to handle them and use them later. In an advantageous embodiment, the coding supports S and S 'are constituted by a plate, for example a card or the like made of a material such as plastic material which is advantageously quite rigid, a metal sheet or the like. These supports, the memory means that will be placed therein, as well as the packaging, must be able to retain their properties and remain operational in a descent environment at very low temperatures, for example in a liquid nitrogen atmosphere of approximately -196 ° C. or nitrogen gas approximately -135 ° C, or any other mode of conservation by the cold adapted to such a long-term biological preservation. As for said permanent memory means, they are constituted by one of the following means: uni-dimensional and multi-dimensional optical track (optical matrix), high coercitivity magnetic track, laser engraving, holographic memory, electronic chip. These techniques are known per se and will therefore not be further described here. Then: - with regard to the support S: the data and instructions relating to the cycle of management of at least one of the following steps: thawing, isolation / production of the stem cells, characterization, culture, expansion of stem cells of on the one hand, and on the other hand the means of taking into account and carrying out the contractual commitments related to the subscription of the Financial Product such as an identifier or contract number and, if applicable, characteristics regarding the implementation of the commitments of the Product. Financial post-extraction of the bank of conservation, and - as regards the support S ': the data and instructions relating to the administrative, medico-technical and biological care useful for an appropriate and risk-free use of the biocollection B to unrelated allogeneic purposes or for the industrial preparation of homogeneous therapeutic doses of "drug cells" are for each between them (from S and S ') stored. The two permanent storage-memory assemblies are thus ready and are associated with the packages respectively E and E '. Of course, this association can be done in different ways. For example, a card can be simply glued or with an adhesive allowing it to be associated with the packaging and peeled relatively easily when desired, while being able to be glued thereafter and reliably, in particular by simply pressing on the initial adhesion surface. It can also be placed in a pocket made for this purpose and associated with the packaging by any means. More advantageously, and for reasons of sanitary safety very understandable, it can also be performed in the packaging material itself, in a single operation with said conditioning. In this case, for example, points of weakness will separate the plate itself from the packaging so that the plate can be separated quite easily from said packaging, for example by tearing, tearing, etc. These points of weakness may be perforations, a thinning of the material, etc. It is understood that the above operations and manipulations can be made, in whole or in part at any stage prior to cryopreservation, as long as the biocollections concerned respect a maximum pre-cryogenization time compatible with the maintenance of a optimum amount of cells as well as the known procedures for transportation in bio-refrigerated sanitary mode. Thus the collection establishment, an authorized administrative office, an accredited biomedical laboratory and the cryogenic conservation bank can each intervene in all or part of these operations of manipulation and coding. It will be understood that, if, for example, an optimized step defrosting process was to be provided and consequently coded in the permanent memory arranged on a support S or S ', the whole phase of definition of the instructions as well as that of transformation-recording of corresponding instructions as well as the assembling phase of the sets (A, E, S) and (B, E ', S') will more usefully be returned to the preservation bank itself or to a laboratory having an operational proximity with cryogenic tanks. These various operations and manipulations have therefore, at a given moment, necessitated the transport in isothermal packages and probably used refrigerated vehicles and modes of transport or the like, in particular with regard to their shipment to conservation biobanks. In an advantageous embodiment, in order to better secure the sanitary transport of these highly sensitive biological content assemblies, the so-called sets thus conveyed will be provided with an electronic tag which may be fixed or incorporated into said sets by means similar to those mentioned previously for packaging-support relationships, said electronic tag being coupled inseparably to a temperature sensor for measuring the time and any temperature differences during the period before storage in the cryogenic tank, for the purpose of memorizing or transmit this data in real time to the Computer System via wireless communication, where such data is routed - by SMS or e-mail - to authorized emergency response agents to enforce the cold chain in case interrupting it. The biobanks can then, upon reception of the assemblies and after possibly intervening in the coding operations of the instructions and handling of these assemblies, store them in at least one cryogenic tank provided for this purpose. To do this, and this with the most optimized size possible according to the type of assembly to keep, said sets (A, E, S) on the one hand and (B, E ', S') other On the other hand, they can be put in housings, metallic or not, which will be classified in 15 standardized compartments and calibrated in the cryogenic tank or tanks which can be specialized for this purpose. Then we proceed to the dematerialization of the biological process: - The preceding points being positively completed in whole or in part, and in correspondence with the number or contract identifier specific to the person P, a Financial Product according to the process can be subscribed by P with an issuer under a given administrative term and variable according to the characteristics chosen by the issuer and the leading banker leader (1 month for example). - The donor-subscriber P could dispose, from the date on which the uptake of u.tp took place, of a period of fixed duration (so-called latency period) to make up the amount of the subscription, period from the beginning of which a Subscription or Substitution Right (hereinafter referred to as "D2S") is automatically issued on the Financial Product, a financial instrument of nominal or nominal value, owned by the donor-subscriber and of a duration of maximum life equivalent to the latency period. This D2S is exercisable automatically by payment of the nominal amount of subscription of the Financial Product. It should be noted that during the latency period, the absence of payment by the donor-subscriber does not in any way diminish his rights of ownership over biocollection A (via the dematerialized option attached to it). - If, during this period of latency, the donor-subscriber was unable or unwilling to subscribe, the subscriber would be able to transfer his D2S according to an intermediated procedure, specifically created for this purpose. Indeed, intermediated procedure to which investors indirectly accessible legal entities and savers individuals not necessarily donors of u.tp and u.tc, via intermediaries designated and authorized for that. If, at the end of this latency period, the amount is not paid by the donor-subscriber, or the D2S actually transferred by him, the subscription for the Financial Product is closed and the biocollection A may, for example, return Entity or public health authorities. - The assignee of the D2S becomes the owner of the Financial Product and thus replaces the donor with respect to the holding of the Financial Product after payment of the nominal amount thereof, it being specified that the assignee has no rights in the Option d the therapeutic use of the private biocollection originally attached to the Financial Product, which remains under the exclusive ownership of the donor-subscriber or beneficiary designated by him, despite the transfer of his D2S. It will again be specified that the transfer of the D2S will advantageously be at a value of zero in order to respect the most universally recognized ethical principles. For the person P, the two biocollections A and B are then dematerialized in the form of so-called options of therapeutic use ("out") which have the following main characteristics: - an intra-family out ("outi") associated with the private biocollection A that will be attached to the Financial Product after payment if it is the donor-subscriber who holds the Financial Product, is detached and made autonomous if the donor-subscriber has transferred his D2S to a surrogate investor during the period latency (in this case the o.uti becomes autonomous but remains the property of the donor-subscriber). This outi can then be exercised at any time by the donor-subscriber (decision submitted to the approval of a recognized medical authority, this use being associated with the prevention, the treatment or the mitigation of a serious pathology intervening on the child or in the genetic family of the donor-subscriber); it is specified that the decision of redemption (repayment) of the Financial Product, intervening at the end of a possible period of agreed blocking, will leave the o.ti active and exercisable at any time, - an out external ("oute") associated with the public biocollection B, made immediately autonomous and detached from the Financial Product. This package is entrusted to a specialized and dedicated regulatory entity (called the Regulator) which may be allocated to the investor who is a legal person authorized to do so and who, if necessary, has replaced the donor-subscriber by financing the deduction or will provide electronic access to a dematerialized exchange, transfer or acquisition procedure or a place for the electronic exchange of such files within a community of legal entities previously authorized and authorized by it; the intention to receive at least one or more recovery offers for the transfer or transfer of the biocollection (thus valued as a sample plus a value added biological treatment conferred to said sample), or in order to be able to proceed to an exchange. Still in the case where a legal person has substituted for the donor-subscriber, the rights relating to the biocollection itself: case of so-called Health Establishments (case 1), or a share of the income from the transfer of biocollection (or a weighting of biocollections of the same nature): case of legal persons not listed in health establishments (case 2), will be allocated to the investor as a benefit in kind (in case 1) , or as an interest or capital related to the Financial Product held (in Case 2). - Options outi et oute have a useful life corresponding to the maturity date of the Financial Product, plus possibly an additional period, during which they will remain active (exercise and physical conversion to biocollection) even though the Financial Product has in the meantime, may have been reimbursed or paid. - The Public Options Transfer and Exchange Acquisition Regulator approves and accredits candidates for the future acquisition of the piles (and ultimately the corresponding physical allogeneic non-related biocollections) within this dematerialized procedure: Users of Health Institutions, in this case public or private hospital groups from the countries adhering to the system, public or private biomedical research laboratories, entities producing industrial batches of "drug cells" (pharmaceutical industry) or more generally any legal entity serving the general interest in terms of human health. - As and when they are created, the oute are listed by the procedure of transfer, transfer or exchange or listed on a dematerialized exchange place open to these accredited users under the authority of the Regulator, place on which each entity which is the primary issuer of the Financial Product, and therefore of which is admitted, is able to set a proposed transfer value corresponding to the biological added value conferred on the biocollection and each accredited user may submit his transfer offer, d. acquisition or offer an exchange in kind o.ute

Ces o.u.t.e pourront avantageusement être mises à la disposition ou incorporées à l'infrastructure informatique et de réseau actuelle du réseau d'accréditation mondial de banques de sang de cordon publiques NetCord®, ou de toute autre structure transnationale de santé d'utilité publique appropriée à cela, ou encore faire l'objet d'une procédure dématérialisée nouvelle et indépendante, de gré à gré ou groupée. Enfin dans le cas où il devrait être fait usage des biocollections de cellules souches issues de la personne P et conservées en banques cryogéniques par application du Procédé : - Dans le premier cas d'un usage privé de la biocollection A, sur décision 30 médicale (à dessein de prévenir une pathologie ou plus souvent de la traiter ou de l'atténuer via une greffe autologue ou allogénique intrafamiliale), l'o.u.t.i est exercée par le donneur-souscripteur P ou par un bénéficiaire désigné par lui sous contrôle de l'autorité médicale qui doit activer au préalable l'autorisation médicale d'usage intrafamilial. - Dans le second cas d'une acquisition d'une Option publique (o.u.t.e), celle-ci ayant été précédemment acquise, transférée ou échangée par un Etablissement de Santé habilité, elle peut alors être exercée à tout moment. Dans le cas général (biocollections A et B), du point de vue médicotechnique et biologique, les exercices d'Options déclenchent automatiquement, par l'intermédiaire du Système Informatique et de réseau, l'avertissement de la banque de conservation et, en conséquence, la biocollection est alors 10 susceptible d'être extraite de la cuve cryogénique à tout instant. Au moment où tout ou partie de la biocollection correspondant à cette o.u.t exercée est extrait de la cuve, l'opérateur-manipulateur met en lecture directe ou indirecte par le Système Informatique, les instructions et données mentionnées sur le conditionnement E ou E' (ou le support S ou S' l'accompagnant) permettant la 15 meilleure exécution possible du cycle de préparation administrative, médico- technique, biologique, médicale et financière. Le Système Informatique incorpore ces instructions et données à ses propres procédures locales ou centrales et les soumet à la vérification séquentielle de l'opérateur-manipulateur. Tout comme pour la phase de pré-conservation, il est bien 20 entendu que ces procédures post-extraction faisant appel au Système Informatique et à son logiciel et/ou matériel de décodage sera avantageusement conçu selon un mode de fonctionnement et de transmission portable utilisant des technologies sans fils mobiles courte ou longue portée. Parmi les procédures médico-techniques et biologiques que le Procédé 25 permet alors d'activer, par exemple mais pas seulement, on peut avantageusement avoir, en amont de la biobanque et si celle-ci est en charge de la décongélation de la biocollection concernée, la procédure suivante : l'opérateur-manipulateur introduit le support dans l'entrée de lecture de programmation du Système Informatique auquel il a accès pour, par exemple, 30 transférer les données et instructions enregistrées dans la mémoire du support, relatives au processus de décongélation par étapes nécessaire pour obtenir la meilleure qualité cellulaire possible, dans la mémoire d'une unité centrale locale ou distante du Système Informatique. Il est bien entendu que cette opération sera très avantageusement réalisée par l'opérateur-manipulateur selon un mode de fonctionnement et de transmission portable dudit Système Informatique utilisant des technologies sans fils mobiles voix/données courte ou longue portée.These packages may be advantageously made available or incorporated into the current network and computer infrastructure of the NetCord® public cord blood bank worldwide accreditation network, or any other transnational public health facility appropriate to this, or be the subject of a new and independent dematerialized procedure, OTC or grouped. Finally, in the case where the biocollections of stem cells from the person P should be used and stored in cryogenic banks by application of the method: In the first case of a private use of the biocollection A, on medical decision ( in order to prevent a pathology or more often to treat or to mitigate it by an autologous or allogeneic intrafamilial transplant), the o.uti is exercised by the donor-subscriber P or by a beneficiary designated by him under the control of the medical authority which must first activate the medical authorization for intrafamilial use. - In the second case of an acquisition of a Public Option (o.u.t.e), this one having been previously acquired, transferred or exchanged by an authorized Health Establishment, it can then be exercised at any time. In the general case (biocollections A and B), from the medico-technical and biological point of view, the Exercises of Options automatically trigger, through the Computer and Network System, the warning of the bank of conservation and, consequently the biocollection is then able to be extracted from the cryogenic tank at any time. At the moment when all or part of the biocollection corresponding to this out exerted is extracted from the tank, the operator-manipulator puts in direct or indirect reading by the Computer System, the instructions and data mentioned on the packaging E or E '(or the support S or S 'accompanying it) allowing the best possible execution of the cycle of administrative, medico-technical, biological, medical and financial preparation. The Computer System incorporates these instructions and data into its own local or central procedures and submits them to the sequential verification of the operator-manipulator. As with the pre-conservation phase, it is understood that these post-extraction procedures using the computer system and its software and / or decoding hardware will advantageously be designed according to a portable mode of operation and transmission using short or long range mobile wireless technologies. Among the medical-technical and biological procedures that the method then makes it possible to activate, for example but not only, it is advantageous to have, upstream of the biobank, and if the latter is in charge of thawing the biocollection concerned, the following procedure: the operator-manipulator introduces the support in the programming read input of the computer system to which he has access to, for example, transfer the data and instructions stored in the memory of the support, relating to the defrosting process in stages necessary to obtain the best possible cellular quality, in the memory of a local central unit or remote from the Computer System. It is understood that this operation will be very advantageously performed by the operator-manipulator according to a mode of operation and portable transmission of said computer system using wireless technologies wireless voice / data short or long range.

L'opérateur-manipulateur commande alors le déroulement des données et du programme approprié qui lui sont donnés, le dit programme émettant éventuellement, selon les données du cycle de prise en charge codé, des signaux d'alarme pour l'avertir de l'instant d'une opération pour laquelle il doit intervenir, par exemple changer de bain-marie s'il s'agit d'une étape de décongélation par phases contrôlées et successives ou une procédure de purification biologique, etc. A la fin du cycle de prise en charge, un signal ou message spécifique indique à l'opérateur-manipulateur que la préparation biologique a passé toutes les étapes nécessaires à sa meilleure décongélation. Ce type de procédure est le même aux autres étapes de prise en charge qui pourront avoir été programmées pour les biocollections, notamment en ce qui concerne l'étape d'isolation/production de cellules souches avec par exemple des signaux et interventions physiques d'un opérateur-manipulateur activant une méthode de sélection purification de type CD34 telle que le cas échéant prévue à ce stade (c'est-à-dire en phase de décongélation post stockage) dans le cycle de prise en charge présent dans la mémoire du support, ou encore à l'étape concernant une éventuelle culture expansion cellulaire par le signal donné de passage d'une phase de la mise en culture à une manipulation connue et ordonnancée sur ladite culture. A tout instant, des signaux d'alerte pour avertir de l'éventuelle incohérence de données, le cas échéant devenues partiellement obsolètes depuis le stockage de la biocollection concernée en biobanque ou encore d'incompatibilité avec le candidat receveur (dans le cas de la biocollection B allogénique non apparentée) - si celui-ci est à cet instant complètement identifié - sont systématiquement prévus.The operator-manipulator then controls the flow of the data and the appropriate program that are given to it, the said program possibly transmitting, according to the data of the encoded support cycle, alarm signals to warn it of the moment. an operation for which it must intervene, for example change of water bath if it is a step of defrosting by controlled and successive phases or a biological purification procedure, etc. At the end of the management cycle, a specific signal or message indicates to the operator-manipulator that the biological preparation has passed all the steps necessary for its better thawing. This type of procedure is the same in other support steps that may have been programmed for biocollections, in particular with regard to the step of isolating / producing stem cells with, for example, signals and physical interventions of a particular type. operator-manipulator activating a CD34-type purification selection method as optionally provided at this stage (i.e. in the post storage defrosting phase) in the support cycle present in the memory of the support, or else at the stage concerning a possible cell expansion culture by the given signal of passage from a phase of cultivation to a known and scheduled manipulation on said culture. At any time, warning signals to warn of the possible inconsistency of data, if necessary become partially obsolete since the storage of the biobank in question biobank or incompatibility with the recipient candidate (in the case of biocollection Allogeneic non-related B) - if it is at this time completely identified - are systematically provided.

A la fin du cycle général de prise en charge médico-technique, biologique et thérapeutique, les cellules souches ont été caractérisées, produites et/ou multipliées expansées, le tout sous autorité légale du donneur-souscripteur ou du Bénéficiaire si celui-ci est en âge légal de le faire, (cas de la biocollection A) ou de l'Etablissement de Santé (cas de la biocollection B). S'il s'agit de la biocollection A, la préparation biologique issue de celle-ci est alors prête pour son usage médical au sein de la famille du donneur-souscripteur P. S'il s'agit de la biocollection B, la préparation biologique qui en est issue est alors prête 5 pour un usage médical allogénique non apparenté, la préparation d'un ou plusieurs lots thérapeutiques de « cellules médicaments » ou l'expérimentation de recherche prévue selon les objectifs de santé publique propres à l'établissement acquéreur et dûment déclarés comme tels au Régulateur. Du point de vue financier cette fois, et spécifiquement dans le cas 10 concernant l'extraction d'une biocollection de type A privée, c'est l'établissement de santé, tout bureau administratif agréé à cela ou la banque de conservation elle-même dès la première procédure qu'elle activerait, qui utilisera le support S et les données et instructions codées dans sa mémoire permanente pour, à l'aide du numéro ou de l'identifiant de contrat que celle-ci 15 inclut et le cas échéant des caractéristiques et instructions financières également incluses, mettre en oeuvre le fonctionnement du Produit Financier tel que prévu au contrat par programmation et commande du Système Informatique. Dans ce cas, et comme ce qui a été précédemment décrit pour ce qui concerne les procédures médico-techniques et biologiques, des 20 technologies informatique et réseau portables pourront avantageusement intervenir. Exemple de caractéristiques contractuelles spécifiques à la parturiente P quant au couplage avec le PF : 25 La solution, de nature exclusivement privée, comprend par exemple une souscription à un Produit Financier, part de fonds d'investissement dédié au Procédé et prévoyant une capitalisation des intérêts jusqu'à la fin de la période dite de blocage et une annualisation par la suite. Son rendement fixe est par exemple de 6% brut sur les 2 premières années et est ensuite fixé à 4% avec 30 un rendement net défiscalisé, le tout sur une durée de maturité de 18 ans (majorité légale de l'enfant dans de nombreux pays). Cette émission est conduite par un partenariat entre un organisme d'hospitalisation privé opérant à l'échelle nationale (l'Opérateur de Collecte) et un opérateur de biobanque public ou privé (l'Opérateur de Conservation) et bénéficie par exemple de la maîtrise d'oeuvre d'un groupe privé d'assurance santé prévoyance (l'Opérateur Financier) pour ce qui concerne les aspects financiers. Le nom du Produit Financier est par exemple « Rendement-Solidarité- InterGénération ». Il aurait, à titre de simple exemple, les caractéristiques suivantes du point de vue financier : a) sa maturité est de 18 ans. Il est d'un montant de 2500 Euros, décomposés ainsi : 1. 1000 Euros de droit d'entrée 2. 1500 Euros de nominal b) son rendement net courant sur nominal est au bout de 2 ans échus de 4%, les deux premières années bénéficient quant à elles d'un taux de 6% brut l'an c) ce Produit Financier est partiellement défiscalisé avec par exemple une simple tranche de prélèvements sociaux dus pendant les deux premières années et une défiscalisation totale ensuite ; il est assorti de la garantie des autorités du pays où à lieu l'émission à hauteur de 50% du nominal versé à la souscription dans l'hypothèse d'un dépassement du plafond de la garantie légale des dépôts et des titres dudit pays d) dans le cas d'une nécessité thérapeutique intrafamiliale avérée (autorité médicale), le souscripteur a la faculté de lever puis exercer son Option d'usage sur la biocollection privée. Cela déclenche automatiquement la capitalisation du prorata d'intérêts sur nominal à cette échéance puis le remboursement du montant dû (nominal plus intérêts capitalisés) au souscripteur e) en absence de levée de l'Option sur l'u.t.p privée, cette Option reste attachée au Produit Financier et le montant nominal de celui-ci est bloqué sur une période de 8 ans f) à l'échéance des 8 ans de blocage, le montant nominal plus les intérêts capitalisés sont remboursables sur simple requête du souscripteur, l'Option privée devient alors autonome et reste acquise au souscripteur (et la biocollection A bien entendu conservée) jusqu'à la date de maturité g) les souscripteurs déclarés, une fois le prélèvement biologique réalisé avec succès et éligible en termes biomédicaux, se voient attribués chacun un droit de souscription ou de substitution (le D2S) de valeur nominale nulle et ont une période de latence de 3 mois à compter du prélèvement pour exercer celui-ci par simple abondement du montant des 2500 Euros du Produit Financier. Si, durant cette période de latence de 3 mois, un usage thérapeutique familial de la biocollection A s'avérait nécessaire (autorité médicale), le donneur en bénéficierait sans aucune obligation de souscription ultérieure et sans surcoût aucun - clause dite « d'urgence thérapeutique » h) durant cette période de latence, les souscripteurs déclarés ont la faculté de transférer ce D2S par l'activation d'une procédure interbancaire réglementée dédiée à cela (notamment en cas de ressources financières insuffisantes) afin qu'un investisseur candidat puisse en bénéficier, l'exercer et par là même souscrire au sous-jacent nominal du Produit Financier d'un montant de 1500 Euros i) les Options d'usage sur biocollections publiques (biocollections B), toutes rendues intégralement autonomes dès la souscription du Produit Financier, peuvent être acquises ou échangées, par des entités personnes morales évoluant dans les secteurs médicaux, biomédicaux et pharmaceutiques, sur un marché fermé, réglementé et strictement contrôlé quant à son accès Cet exemple de mise en oeuvre particulière du Procédé ayant été détaillé, il convient d'en examiner d'autres volets. Elamissement du Procédé à un ou plusieurs types de PF qui pourraient être offerts à l'ensemble de la population : Dans les cas où la mise en oeuvre du Procédé serait du fait des pouvoirs publics en mesure, donc, de légiférer ou de conduire une politique globale familiale et de santé, le Procédé pourrait notamment être mis en oeuvre ainsi : I- Proposition non contingentée aux nombre de naissances annuelles d'un Produit Financier à l'ensemble des épargnants (dits épargnants de base), dont les donneurs et leur famille mais pas seulement (ces épargnants venant donc dans la catégorie des personnes privées acceptant de se substituer au versement du montant de la souscription dans le cas où la famille ne peut ou ne souhaite le faire, tout en ayant adhérée au Procédé et ce quota étant dépassé au-delà) Il- Affectation des montants à une politique sanitaire et sociale réductible ou non au développement de la recherche et de la médecine à base de cellules souches. On identifierait alors la filiation avec le Procédé et la limite qui le distinguerait d'une simple politique en faveur d'un secteur économique et social donné, sur le point particulier qu'il prendrait probablement pour caractéristiques non habituelles à ce genre de décision des pouvoirs publics : - soit de conserver la possibilité de prendre en compte une fraction ou la totalité des cellules souches issues des tissus placentaires pour l'usage privé intrafamilial du donneur à coût nul ou marginal en tant qu'avantage en nature et ce en contrepartie du don d'une partie ou de la totalité de l'u.s.p à la collectivité, la collecte et la conservation des dites u.s.p et tissus placentaires étant, au moins en partie, financées par les ressources liées à l'émission du Produit Financier et à la cession des u.s.p publiques collectées concomitamment de par le Procédé, - soit de faire en sorte que le produit d'épargne financier serait également proposé aux donneurs et à leur famille assorti d'avantages annexes (en plus de l'avantage en nature constitué de la collecte/conservation non payante de l'échantillon biologique privé) par rapport aux souscripteurs non donneurs : avantages fiscaux ou financiers (plafond autorisé plus important ou autres), autres encouragements de type couverture santé en numéraire ou en nature etc.At the end of the general cycle of medico-technical, biological and therapeutic management, the stem cells have been characterized, produced and / or multiplied expanded, all under the legal authority of the donor-subscriber or the Beneficiary if he is in legal age, (case of biocollection A) or health institution (case of biocollection B). If it is the biocollection A, the biological preparation resulting from it is then ready for its medical use within the family of the donor-subscriber P. If it is about the biocollection B, the preparation The resulting biological is then ready for non-related allogeneic medical use, the preparation of one or more therapeutic batches of "drug cells" or the research experiment planned according to the public health objectives of the acquiring institution. and duly declared as such to the Regulator. From the financial point of view this time, and specifically in the case of extraction of a private type A biocollection, it is the health facility, any administrative office accredited to that or the conservation bank itself. from the first procedure that it activates, which will use the support S and the data and instructions coded in its permanent memory for, using the number or contract identifier that it includes and, if applicable, features and financial instructions also included, implement the operation of the Financial Product as provided for in the contract by programming and ordering the IT System. In this case, and as has been previously described with regard to medical-technical and biological procedures, computer and portable network technologies can advantageously intervene. Example of contractual characteristics specific to the parturient P with regard to the coupling with the PF: 25 The solution, of an exclusively private nature, includes for example a subscription to a Financial Product, a share of investment funds dedicated to the Process and providing for the capitalization of interest until the end of the lock-up period and an annualization thereafter. Its fixed return is, for example, 6% gross over the first 2 years and is then fixed at 4% with a net return tax free, all over a maturity of 18 years (legal majority of the child in many countries ). This program is led by a partnership between a private hospital operating at the national level (the Collection Operator) and a public or private biobank operator (the Conservation Operator) and benefits from, for example, the work of a private health insurance group (the Financial Operator) with regard to the financial aspects. The name of the Financial Product is for example "Performance-Solidarity- InterGeneration". It would have, as a simple example, the following characteristics from a financial point of view: a) its maturity is 18 years. It is in the amount of 2500 Euros, broken down as follows: 1. 1000 Euros of entry fee 2. 1500 Euros of nominal value b) its net current yield on nominal value is after 2 years expired by 4%, the first two years benefit from a rate of 6% gross the year c) this Financial Product is partially tax-free with for example a simple slice of social security contributions due during the first two years and a total tax exemption thereafter; it is backed by the guarantee of the authorities of the country in which the issue of 50% of the nominal amount paid to the subscription takes place in the event of exceeding the ceiling of the legal guarantee of deposits and securities of the said country. d) in the case of a proven intrafamilial therapeutic need (medical authority), the subscriber has the faculty to raise and exercise his Option of use on the private biocollection. This automatically triggers the capitalization of the pro rata interest on the nominal amount at that date and then the repayment of the amount due (nominal plus capitalized interest) to the subscriber e) in the absence of the exercise of the Option on the private sector, this Option remains attached to the Financial Product and the nominal amount thereof is blocked over an 8-year period f) at the end of the 8-year lock-in period, the nominal amount plus the capitalized interest are repayable on request of the subscriber, the Option private then becomes autonomous and remains acquired by the subscriber (and the biocollection has of course retained) until the date of maturity; g) the declared subscribers, once the biological sample has been successfully completed and eligible in biomedical terms, are each allocated a subscription or substitution right (the D2S) with a nominal value of zero and have a latency period of 3 months from by simple addition of the amount of 2500 Euros of the Financial Product. If, during this period of latency of 3 months, a family therapeutic use of biocollection A proves to be necessary (medical authority), the donor would benefit from it without any obligation of subsequent subscription and without additional cost any - so-called "therapeutic emergency clause" H) during this latency period, the subscribers declared have the option of transferring this D2S by the activation of a regulated interbank procedure dedicated to this (in particular in case of insufficient financial resources) so that a candidate investor can benefit from it , exercising it and thereby subscribing to the nominal underlying of the Financial Product in the amount of 1500 Euros; i) the Public Biocollections (Biocollections B) Options, all of which are fully autonomous once the Financial Product is subscribed; may be acquired or exchanged by legal entities operating in the medical, biomedical and In a closed, regulated and strictly controlled market for its access This particular implementation of the Method has been detailed, and other aspects should be examined. Elimination of the process to one or more types of FP that could be offered to the entire population: In cases where the implementation of the process would be the result of public authorities able, therefore, to legislate or conduct a policy family and health, the process could be implemented as follows: I- Proposal not limited to the number of annual births of a financial product to all savers (so-called basic savers), including donors and their families but not only (these savers thus coming in the category of the private persons agreeing to replace the payment of the amount of the subscription in the case where the family can not or does not wish to do it, while having adhered to the Process and this quota being exceeded beyond) Il- Allocation of amounts to a health and social policy reducible or not to the development of research and medicine based on stem cells s. One would then identify the filiation with the Process and the limit that would distinguish it from a simple policy in favor of a given economic and social sector, on the particular point that it would probably take for characteristics not usual to this kind of decision of the powers. public: - either to retain the possibility of taking into account a fraction or all of the stem cells derived from placental tissues for the private intrafamilial use of the donor at zero or marginal cost as a benefit in kind, in return for the donation part or all of the u.sp to the community, the collection and preservation of the said usp and placental tissues being, at least in part, financed by the resources linked to the issuance of the Financial Product and to the the disposal of the public usp collected concomitantly by the Process, - or to ensure that the financial savings product would also be offered to donors and the public. a family with ancillary benefits (in addition to the benefit in kind of non-paying collection / retention of the private biological sample) compared to non-donor subscribers: tax or financial benefits (higher allowed ceiling or others) , other incentives such as health coverage in cash or in kind, etc.

On pourrait par exemple penser à "un Livret Jeune® Santé" ouvert à toutes les jeunes filles de 16 à 25 ans par exemple (donc en prévision d'une future grossesse) et qui anticiperait le processus d'un don ultérieur des tissus placentaires u.t.p, permettant ainsi de raccourcir d'autant une éventuelle période de blocage des fonds et offrant à cette population jeune un instrument de placement financièrement avantageux. On pourrait également penser à un "livret A® Santé" ou "Livret d'Epargne 5 Cordon" ou encore "Livret d'Epargne Cellules Souches" ouvert à tous les épargnants personnes physiques, disposant d'un plafond d'investissement, par exemple de 3000 Euros ou plus. Toujours par analogie au fonctionnement du livret A®, chaque famille pourrait ouvrir un tel livret au nom de chacun de ses enfants et ce dès leur 10 naissance. Les montants collectés seraient tous destinés à être gérés in-fine si ce n'est sous magistère, sinon sous contrôle des pouvoirs publics au bénéfice de l'amélioration d'une politique de santé dont le principal de l'emploi - au sens comptable du terme - serait affecté au profit du financement des recherches et 15 investissements en matière de nouvelles thérapies reposant sur une meilleure connaissance et maîtrise clinique de la génétique humaine. On pourrait aussi, par exemple, y adjoindre le financement des filières de santé publique essentielles et structurellement déficitaires. Nous pensons notamment au financement de causes d'intérêt général tels 20 l'aide au développement de toute la filière médico-technique du don de sang, de plaquettes, de moelle osseuse et d'organes qui, étant par essence d'une initiative individuelle ou familiale bien souvent douloureuse (du moins pour les dernières citées), sont donc en déficit structurels, et de dons et des moyens financiers permettant de faire face à la problématique de santé publique y 25 afférent. Dans ce cas de magistère public, à l'instar du mécanisme du Livret A®, les montants collectés auprès du public seraient (après collecte bancaire le cas échéant diversifiée) destinés pour partie au moins à la division épargne de la Caisse des Dépôts et Consignation®. 30 Ces produits financiers pourraient également être autorisés à l'émission par un certain nombre d'entités, financières ou non, agréées selon le respect d'un cahier des charges permettant des degrés divers de défiscalisation. Ce cahier des charges reprendrait notamment des éléments caractéristiques du Procédé comme : du point de vue général, évidemment le financement de la filière collecte-conservation de cellule souches, mais aussi du point de vue médico-technique, la possibilité du partage des unités de cellules souches entre public et privé selon les caractéristiques du Procédé, le respect de procédures techniques et biomédicales normalisées concernant l'éligibilité des tissus et le traitement de l'information de base pour les unités de cellules souches recueillies ; et du point de vue financier, l'obligation de prévoir le cas de donneurs-souscripteurs aux ressources financières insuffisantes (Droits de substitution envers des investisseurs : épargnants personnes physique ou personnes morales), une durée minimum d'épargne, etc. Dans tous les cas (monopole public de l'émission des produits financiers ou non) la procédure ou la plate-forme des échanges ou acquisitions d'Options sur u.s.p publiques sera régulée ou à minima contrôlée par une émanation 15 publique compétente en matière de santé. Il en sera de même (contrôle public cette fois-ci de compétence financière) pour ce que nous appelons les Droits de Substitution (D2S) afin qu'aucune surenchère spéculative ne puisse pénétrer le dispositif, y compris en ce qui concerne son émission primaire. 20 Ce produit d'épargne pourrait donc être un instrument de créance servant des intérêts ou un instrument représentatif de parts de capital ou de quasi-capital. On pourrait alors parler de "Plan d'Epargne Cellules Souches". L'Etat pourrait décider de créer, par ce moyen de dotation (créance ou capital), un "Fond Souverain Biomédecine Cellules Souches" dédié, dont le 25 Passif serait constitué des emprunts longs termes ou des parts représentatives de capital nominal souscrit par les particuliers (donneur et/ou non donneurs) lors de la souscription du Produit Financier et l'Actif pourrait être en partie employé à l'octroi de prêts aux entités (notamment de recherche) et compagnies publiques et privées opérant dans les secteurs de la biomédecine 30 que l'on cherche à épauler par ce moyen (Biobanques et opérateurs du sang de cordon mais pas seulement).For example, one could think of a "Young Health Booklet" open to all girls aged 16 to 25 for example (so in anticipation of a future pregnancy) and who would anticipate the process of a subsequent donation of placental tissues utp , thus making it possible to shorten any possible period of blocking of funds and offering this young population a financially advantageous investment instrument. One could also think of an "A® Health booklet" or "Savings Book Cordon" or "Savings Book Stem Cells" open to all savers natural persons, with an investment cap, for example 3000 Euros or more. Still by analogy with the operation of the A® booklet, each family could open such a booklet in the name of each of its children from their birth. The amounts collected would all be destined to be managed in fine if it is not under the magisterium, if not under the control of the public authorities for the benefit of the improvement of a health policy whose principal employment - in the accounting sense of term - would be allocated for research funding and 15 investments in new therapies based on better knowledge and clinical mastery of human genetics. For example, it could also include the funding of essential and structurally deficit public health sectors. We are thinking in particular of the financing of causes of general interest such as the development aid of the entire medico-technical sector of the donation of blood, platelets, bone marrow and organs which, being essentially an individual initiative, or family very often painful (at least for the last cited), are therefore in structural deficit, and donations and financial means to address the issue of public health related 25. In this case of public magisterium, like the Livret A® mechanism, the amounts collected from the public would be (after bank collection if necessary diversified) intended for at least part of the savings division of the Caisse des Dépôts et Consignment ®. 30 These financial products could also be authorized for issue by a certain number of entities, financial or otherwise, approved according to a set of specifications allowing various degrees of tax exemption. These specifications would include features typical of the process, such as: from a general point of view, obviously the financing of the stem cell collection-conservation network, but also from the medical-technical point of view, the possibility of sharing cell units strains between public and private according to the characteristics of the method, the respect of standardized technical and biomedical procedures concerning the eligibility of the tissues and the processing of the basic information for the collected stem cell units; and from a financial point of view, the obligation to foresee the case of donor-subscribers to insufficient financial resources (rights of substitution towards investors: savers natural persons or legal persons), a minimum duration of savings, etc. In any case (public monopoly of the issue of financial products or not) the procedure or the platform of exchange or acquisition of Options on public usp will be regulated or at least controlled by an emanation 15 public health competent . It will be the same (public control this time of financial competence) for what we call the Substitution Rights (D2S) so that no speculative outbidding can penetrate the device, including with regard to its primary issue. 20 This savings product could therefore be a debt instrument serving an interest or an instrument representing shares of capital or quasi-equity. We could then talk about "Stem Cell Savings Plan". The State could decide to create, by means of endowment (debt or capital), a dedicated "Sovereign Biomedicine Cell Stem Fund", the 25 Passive of which would consist of long-term loans or representative shares of nominal capital subscribed by individuals. (donor and / or non-donors) at the time of subscription of the Financial Product and the Asset could be partly used to the granting of loans to entities (including research) and public and private companies operating in the sectors of biomedicine 30 that we seek to support by this means (Biobanks and operators of cord blood but not only).

Le refinancement serait alors accompagné de prises de garanties collatérales en liquidités ou quasi liquidités permettant de bénéficier d'un rating d'évaluation dans les normes des meilleures émissions de nature publique.The refinancing would then be accompanied by collateral collateral in cash or near cash to qualify for an evaluation rating in the standards of the best public issues.

Un exemple pratique d'une mise en oeuvre du PF selon le Procédé et soutenue par les pouvoirs publics, pourrait avantageusement être articulée autour de la description suivante : 1 / L'ouverture d'une souscription « Autologue-Solidaire » ouverte aux familles de femmes enceintes et dont une partie du montant de la souscription financerait le processus médico-technique autologue : biobanque autologue, et l'autre partie irait abonder les processus médicotechnique allogéniques : biobanque allogénique (i.e. ce dernier abondement s'effectuant au travers le Fonds Allogénique FA qui sera décrit ci-dessous au point 2/) : c'est le Livret Epargne Cellules Souches (« LECS »).A practical example of implementation of the FP according to the Method and supported by the public authorities, could advantageously be articulated around the following description: 1 / The opening of an "Autologue-Solidaire" subscription open to women's families pregnant and part of the amount of the subscription would finance the autologous medical-technical process: autologous biobank, and the other party would abound the allogeneic medical engineering processes: allogeneic biobank (ie the latter being made through the Allogeneic Fund FA which will be described below in point 2 /): this is the Stem Cell Savings Booklet ("LECS").

A titre d'exemple chiffré : Pour un montant nominal du LECS de 2 500 euros, la moitié soit 1 250 euros pourraient être versés à titre définitif (droit d'entrée) et l'autre moitié (nominal du Produit Financier) soit 1 250 euros seraient investis dans le Fonds FA (donc récupérable par le souscripteur à échéance du Fonds plus les intérêts et/ou plus-values).As a costed example: For a nominal amount of 2,500 Euros, half or 1,250 Euros could be paid definitively (entry fee) and the other half (nominal amount of the Financial Product) ie 1,250 Euros. euros would be invested in the FA Fund (thus recoverable by the subscriber at maturity of the Fund plus interest and / or capital gains).

On pourrait donner au LECS une échéance située entre 10 et 15 ans et prévoir une période de blocage du montant nominal correspondant environ à la moitié de cette échéance. Remarque : Il est à noter ici une possibilité intéressante qui consisterait à offrir cette souscription Autologue-Solidaire au LECS "en souscription de gros" à des personnes morales bien ciblées au plan de leur activité et dont ce serait la tâche de les réallouer nominativement dans le cadre de prestations réglementées (mutuelles santé notamment), à des familles attendant un enfant. 2/ L'ouverture d'une souscription « Allogénique » ouverte à des investisseurs personnes morales. Les ressources ainsi collectées iraient abonder le Fonds Allogénique (« FA »).LECS could be given a maturity of between 10 and 15 years and a lock-in period of the nominal amount of approximately half of that maturity. Note: It should be noted here an interesting possibility that would be to offer this subscription Autologue-Solidaire LECS "underwriting wholesale" to legal persons well targeted in terms of their activity and which it would be the task to reallocate them nominally in the framework of regulated benefits (particularly health mutuals) to families waiting for a child. 2 / The opening of an "Allogeneic" subscription open to corporate investors. The resources thus collected would be used to supplement the Allogeneic Fund ("AF").

Deux catégories principales d'investisseurs seraient identifiées : a) Les Etablissements dits de Santé : ces investisseurs auraient la faculté de percevoir les intérêts de leur placement en nature : en l'occurrence des unités de cellules souches (u.s.p, u.t.p) pour la recherche ou pour les soins à un coût bien moindre ; b) Les Investisseurs financiers qualifiés : ces Investisseurs percevraient les intérêts de leur placement uniquement en numéraire (issus donc du rendement financier du Fonds FA). Ce fonds FA aurait pour tâche principale de gérer la base d'unités de cellules souches allogéniques (u.s.p à titre principal) et d'assurer un rendement récurent à cette activité par des cessions régulières de certaines de ces unités au sein du réseau international de cellules souches placentaires (u.s.p principalement) et par une valorisation optimale de son stock de collections biologiques de cellules souches (notamment par une diversification optimum des types HLA présents dans sa base) afin de maximiser son collatéral et sa garantie. 3 / L'ouverture d'une souscription « Gand public » étendue à tous : Ces épargnants seraient essentiellement de deux sortes : a) Des jeunes femmes ou familles directement concernées car prévoyant une grossesse dans un futur proche : elles pourraient avantageusement adhérer au Procédé le cas échéant sous forme d'une option ou d'un droit sur LECS au prix symbolique (une centaine d'euros par exemple), donnant le droit, une fois enceinte, à un tarif de souscription global au Procédé bien plus avantageux encore que dans le mode opératoire brut 1/ : les montants collectés iraient abonder le Fonds LECS ou plus directement le processus médico-technique autologue ; b) Tous les épargnants personnes physiques, en tant que personnes s'étant substitués aux mamans ayant adhéré au Procédé mais ne pouvant ou ne souhaitant pas payer dans la voie Autologue-Solidaire 1/, et au-delà, quand le quota disponible de ces mamans souhaitant réaliser une substitution est dépassé : les montant collectés iraient abonder tout ou partie de la souscription des mamans selon le mode opératoire 1/, alimentant ainsi indirectement le Fonds Allogénique FA. Au delà du quota disponible de mamans, une souscription directe au Fonds FA en tant que personne physique sera également prévue. Concernant ces différents produits financiers d'utilité publique, les pouvoirs publics pourraient avantageusement encourager leur diffusion en les accompagnant de mesures de défiscalisation partielles ou totales.Two main categories of investors would be identified: a) The so-called Health Establishments: these investors would have the faculty to collect the interest of their investment in kind: in this case units of stem cells (usp, utp) for the research or for care at a much lower cost; b) Qualified Financial Investors: These Investors would receive the interest of their investment solely in cash (thus derived from the financial performance of the FA Fund). The main task of this AF fund would be to manage the base of allogeneic stem cell units (usp primarily) and to ensure a recurring return to this activity through regular transfers of some of these units within the international network of cells. placental strains (usp mainly) and by optimizing its stock of biological collections of stem cells (in particular by optimum diversification of the HLA types present in its base) in order to maximize its collateral and its guarantee. 3 / The opening of a subscription "Public Ghent" extended to all: These savers would be essentially of two kinds: a) Young women or families directly concerned because planning a pregnancy in the near future: they could advantageously adhere to the Process the if necessary in the form of an option or a right on LECS at the symbolic price (a hundred euros for example), giving the right, once pregnant, to a global subscription tariff to the process even more advantageous than in the gross operating procedure 1 /: the amounts collected would be used to supplement the LECS Fund or more directly the autologous medico-technical process; b) All savers who are natural persons, as persons who have taken the place of mothers who have adhered to the Method but who can not or do not wish to pay in the Autologous-Solidarity way 1 /, and beyond, when the available quota of these Moms wishing to achieve a substitution is exceeded: the amount collected would be to supplement all or part of the subscription of the mothers according to the procedure 1 /, thus indirectly feeding the Allogeneic Fund FA. Beyond the available quota of mothers, a direct subscription to the FA Fund as a natural person will also be planned. With regard to these various financial products of public utility, the public authorities could advantageously encourage their diffusion by accompanying partial or total tax exemption measures.

Quels que soient les éléments techniques, biomédicaux et médicaux, logistiques ou financiers dont fait usage le Procédé, sa mise en oeuvre technique est intéressante car elle permet, par les interactions qu'elle opère, de mieux optimiser, fiabiliser et spécialiser les différentes techniques de soins à partir d'éléments du corps humain à moyen ou long terme en fonction des types de cellules souches le plus justement appropriées à une pathologie ainsi qu'à une visée médicale donnée (autologue ou hétérologue). Le Procédé permet ainsi d'obtenir automatiquement la meilleure utilisation possible de ces cellules souches, tant à titre privé (intrafamilial) qu'à titre public et solidaire (extrafamilial), avec une qualité se rapprochant le mieux possible d'une utilisation qui interviendrait dans la foulée immédiate du prélèvement (c'est-à-dire sans passer par la phase de cryogénisation des cellules). Enfin le Procédé permet à l'ensemble du processus médicotechnique de développement de soins à partir d'éléments du corps humain de coordonner son autofinancement dans sa globalité (collecte, analyse et traitement biologique pré-conservation, conservation, analyse et traitement biologique post-extraction, préparation de lots thérapeutiques de qualité homogène, recherche).Whatever the technical, biomedical and medical, logistic or financial elements used by the process, its technical implementation is interesting because it allows, through the interactions it operates, to better optimize, make reliable and specialize the different techniques of care of human body elements in the medium or long term depending on the types of stem cells most aptly suited to a pathology as well as a given medical purpose (autologous or heterologous). The method thus makes it possible automatically to obtain the best possible use of these stem cells, both privately (intrafamilial) and as a public and interdependent (extra-familial), with a quality that is as close as possible to a use that would occur in the immediate stride of sampling (that is to say without going through the cell cryogenization phase). Finally, the process allows the whole of the medical process of development of care from elements of the human body to coordinate its self-financing in its entirety (collection, analysis and biological treatment pre-conservation, conservation, analysis and post-extraction biological treatment preparation of therapeutic batches of homogeneous quality, research).

Claims

REVENDICATIONS1. A method of storing stem cells which consists, - in a first step: - in that a legal entity called "Entity" proposes to a Parturiente to contract on behalf of a Beneficiary among one of the following persons: the Parturiente and the Child, a Structured Financial Product whose principal characteristic will be a benefit in kind consisting of at least one right including the collection, processing and preservation of stem cells taken from the said Parturient at the time delivery, - to be taken from the Parturient, at the time of delivery, a biological collection of tissues containing stem cells, - to share said biological tissue collection in two distinct biocollections A and B: the biocollection A being consisting primarily of at least a portion of tissues removed during delivery in the embryonic appendages and selected from the following tissues: enta, umbilical cord, amnion, blood vessels irrigating these different tissues, amniotic fluid, the biocollection B consisting mainly of the placental cord blood taken from the umbilical cord, taking care to clamper the umbilical cord at its end as close as possible of the child born, - after carrying out the biological analyzes and treatments then the cryobiological preparation specifically adapted to the cryopreservation of each of these two biocollections, to place the two biocollections A and B, in two separate medical packages, respectively E and E ', adapted to a long-term cryogenic conservation of the two biocollections, - to determine the data and instructions of a cycle of management of at least one of the following processes: administrative, medico-technical, biological, medical, financial for at least one of the biocollections among the biocollection A and the bi collection B, - to transform these data and instructions into a series of computer signals, - to record these computer signals in a permanent memory disposed on at least one of the supports S and S ', - to associate at least one of said supports S and S 'to the said medical conditionings, respectively E and E', and - in that the Parturiente donate these two sets (A, E, S) and (B, E ', S') to an Entity which stores them in at less a cryogenic tank, - in a second stage: - in that the Parturiente proceeds to a subscription to the said Structured Financial Product matched as rights of a duo of Dematerialized Options, one said Option being private, the other called Option being public, in exact correspondence with the two biocollections A and B of stem cells held by the Entity, - in that the Private Option is reallocated by the Entity to the Beneficiary as a benefit in kind associated with the Financial Product subscribe, this O private option consisting of at least a right of ownership, processing and private conservation of biocollection A at a Cryogenic Storage Bank Operator for a certain period, - in that the Public Option is retained by the Entity, this Option at least a right of ownership, treatment and conservation of biocollection B at a Cryogenic Storage Bank Operator for a certain period, - in that an organized dematerialized procedure could allow the public Options to be at least according to one of the following actions: acquired, transferred, and exchanged by "health establishments" authorized for this, - in a third step: - in the case of a specific private medical indication that is at least intra-familial, in that the beneficiary may have, on exercise of its 30 Private Option, its stem cell biocollection A, the competent medical authorities tents then being authorized: - to extract the assembly (A, E, S) from the cryogenic tank where it is stored, - to dissociate the support S from said medical conditioning E and to place said support S in reading data at means of a Computer System, - to program the programming unit of said Computer System by means of the computer data recorded on said support S, and - to control the operation of said programmed Computer System to, on the one hand ensure personalization the management of at least one of the following processes: medico-administrative formalities, thawing, treatment and biological preparation after thawing, stem cell isolation, stem cell characterization, stem cell expansion culture, and secondly take into account and fulfill the contractual commitments related to the Financial Product, the stem cells resulting from the biocollection A being able to be at least t ransfusées, grafted, 15 used for therapies in at least one of the following ways: autologous, allogeneic related to the end of said cycle and the Financial Product being updated and set so that it can then at least be reimbursed to the Beneficiary if the request is made. - in the case of a Health Establishment that holds a Public Option, in that it may have, on the exercise of the said Public Option, stem cell biocollection B, with the authorization: - to extract the assembly (B, E ', S') of the cryogenic tank where it is stored, - dissociating the support S 'of said medical conditioning 25' and placing said support S 'for reading data by a computer system of the Establishment of Health, - to program the unit of programming of said Computer System of the Establishment of Health by means of the computer data registered on said support S ', and 30 - to control the march of the said Computer System of the Health establishment to take into account all medico-administrative, medico-technical and biological data and instructions useful for appropriate and risk-free use of biocollection B according to at least one of the following: allogenic therapy than unrelated, research, industrial preparation of therapeutic doses of "drug cells".

2. Method according to claim 1, characterized in that, prior to the two biocollections A and B are initially placed in medical packages E and E ', is carried out on them biological examinations and analyzes, and biological treatments. specific for the purpose of rendering both biocollections A and B eligible for medical use, at least one of the following: autologous and allogeneic related for biocollection A, and at least one of the following: allogeneic unrelated and industrial production of therapeutic doses of "drug cells" including at least one immunosuppressive treatment with respect to biocollection B.

3. Method according to one of the preceding claims, characterized at least by the fact that the biocollection A, intended for medical use in at least one of the following ways: autologous, allogeneic related, comprises at least one of the elements following: portion of umbilical cord cord blood collected at the time of delivery and that biocollection B for non-allogeneic medical use includes at least a portion of the tissues removed during delivery in the umbilical cord at the time of delivery; embryonic appendices consisting of at least one of the following: placenta, umbilical cord, amnion, blood vessels irrigating these different tissues, amniotic fluid.

4. Method according to one of the preceding claims, characterized in that at least one of the biocollections among the biocollection A and the biocollection B, at least one of the stem cell isolation, characterization procedures. stem cell culture and expansion of stem cells from at least a portion of said biocollection is carried out prior to its cryogenization and their respective biological resultant is joined to said biocollection concerned to be cryogenized.

5. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the Financial Product that is used includes a Substitution Right allowing the Parturiente, in case of non payment of the subscription on his part, to be in able to substitute a non-tissue donor and candidate to pay the subscription and thus acquire an underlying of the Financial Product without a Private Option, the Beneficiary then holding the Private Option in kind entitling him to the biocollection A containing the cells and the Investor to be allocated by Entity at least one of the following: Public option in kind giving it the rights relating to biocollection B, capital duty attached to the Public Option in kind, right of claim attached to the public option in kind, a share capital attached to the public option in kind, a debt obligation attached to the public option in kind.

6. Method according to one of the preceding claims, characterized in that said supports S and S 'are constituted by plastic plates and the permanent memory means are constituted by one of the following means: uni-dimensional optical track , two dimensional optical matrix, magnetic stripe, laser engraving, holographic memory, electronic chip.

7. Method according to one of the preceding claims, characterized in that at least one of the medium support S and the support S 'contain an electronic tag coupled to a temperature sensor for measuring times and possible times. temperature differences before storage in a cryogenic tank, for the purpose of storing and transmitting this data in real time to the computer system by wireless communication, said data being routed to agents authorized to intervene in an emergency to enforce the chain of cold.

8. Method according to one of the preceding claims, when it depends on claim 6, characterized in that said plates of plastic material are made in a single operation in the same material in combination with said medical packaging.

9. Method according to claim 8, characterized in that said plastic plates are dissociable from said conditioning by at least one of the following operations: tearing, tearing, peeling.

10. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the biocollection A from the biological collection of tissues collected during delivery is completed by at least one of the following biological elements taken from the Beneficiary: tissues cutaneous, adipose tissues, teeth and especially the teeth of milk and the teeth of wisdom, menstrual rules.