FR2996131A1 - Composition, useful e.g. in non-therapeutic process for making up and/or caring for skin, comprises water, colorant, and polymer dispersant comprising main chain and side chain that is grafted on main chain and comprises alkyleneoxy - Google Patents

Composition, useful e.g. in non-therapeutic process for making up and/or caring for skin, comprises water, colorant, and polymer dispersant comprising main chain and side chain that is grafted on main chain and comprises alkyleneoxy Download PDF

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Abstract

Composition comprises = 63 wt.% of water, a colorant, and a polymer dispersant comprising a main chain and a side chain grafted on the main chain. The main chain is obtained from a monomer comprising an alpha ,beta -monoethylenic unsaturation and a function including carboxylic acid, carboxylic acid ester and/or carboxylic acid salt. The side chain comprises 2-8C linear or branched alkyleneoxy or a mixture of alkyleneoxy radicals, and is optionally substituted by 1-6C linear or branched alkyl chain.

Description

NOUVELLES UTILISATIONS COSMÉTIQUES DE POLYMÈRES DISPERSANTS EN ASSOCIATION AVEC AU MOINS UNE MATIÈRE COLORANTE La présente invention concerne de nouvelles utilisations cosmétiques de polymères dispersants, en association avec au moins une matière colorante. La présente concerne également de nouvelles compositions cosmétiques, notamment de maquillage et éventuellement de soin, et en particulier des cils.The present invention relates to novel cosmetic uses of dispersant polymers, in combination with at least one dyestuff. BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention also relates to new cosmetic compositions, especially makeup and possibly care, and in particular eyelashes.

De nombreux copolymères greffés sont utilisés comme dispersants ou stabilisateurs de suspensions ou d'émulsions. La fonction principale du squelette pour ce type de copolymère peut être de s'adsorber sur la surface pour stabiliser la particule ou le substrat à disperser. Et les greffons en bon solvant s'étendent dans la phase continue pour fournir une stabilisation stérique de l'émulsion ou de la suspension. Ce type de schéma prédomine lorsque dans le cas des émulsions, les copolymères utilisés sont des copolymères amphiphiles à squelette hydrophobe et greffons hydrophiles afin de répondre à la stabilisation souhaitée. Pour les suspensions, les copolymères utilisés peuvent être des copolymères amphiphiles ou des copolymères doublement hydrophiles comme les superplastifiants utilisés dans le ciment. Dans un premier temps, les polymères ont été introduits dans le ciment pour améliorer les propriétés de mise en oeuvre ou de maniabilité. Et dans un second temps, ils ont aussi été utilisés pour réduire la quantité d'eau introduite dans les pâtes de ciment afin d'améliorer les propriétés mécaniques. Cette amélioration correspond à une diminution de la porosité du ciment à l'état solide due à de l'eau introduite en excès. Des polymères de type polycarboxylate sont usuellement utilisés dans le domaine des ciments et ils apportent par exemple des propriétés dispersantes supérieures à celles des sulfonates. Par exemple, leurs propriétés complexantes vis-à-vis des cations divalents et trivalents sont nettement plus importantes et grâce à ce phénomène, ils apportent une plus grande fluidité au ciment et ce pendant une plus longue période. Les résultats obtenus sur les propriétés du béton encouragent l'utilisation de polycarboxylates comme superplastifiants. Ces polymères dispersants sont à ce jour utilisés dans le domaine des ciments et n'ont jamais utilisés pour des applications cosmétiques.Many graft copolymers are used as dispersants or stabilizers of suspensions or emulsions. The main function of the backbone for this type of copolymer may be to adsorb to the surface to stabilize the particle or the substrate to be dispersed. And the good solvent grafts extend into the continuous phase to provide steric stabilization of the emulsion or suspension. This type of scheme prevails when, in the case of emulsions, the copolymers used are hydrophobic backbone amphiphilic copolymers and hydrophilic grafts in order to respond to the desired stabilization. For suspensions, the copolymers used may be amphiphilic copolymers or doubly hydrophilic copolymers such as the superplasticizers used in cement. In a first step, the polymers were introduced into the cement to improve the properties of implementation or handling. And in a second step, they were also used to reduce the amount of water introduced into the cement pastes to improve the mechanical properties. This improvement corresponds to a decrease in the porosity of the cement in the solid state due to water introduced in excess. Polycarboxylate polymers are usually used in the field of cements and they provide for example dispersant properties greater than those of sulfonates. For example, their complexing properties vis-à-vis the divalent and trivalent cations are much larger and thanks to this phenomenon, they provide greater fluidity to cement for a longer period. The results obtained on the properties of concrete encourage the use of polycarboxylates as superplasticizers. These dispersant polymers are currently used in the field of cements and have never used for cosmetic applications.

Ainsi, un but de la présente invention consiste à fournir de nouvelles compositions cosmétiques comprenant des polymères dispersants. Un autre but de la présente invention consiste à fournir de nouvelles compositions cosmétiques sans cire, pouvant être formulées à froid. Un autre but de la présente invention consiste à fournir des compositions cosmétiques qui n'évoluent pas dans le temps, permettant un dépôt lisse. Un but de la présente invention est plus particulièrement d'obtenir une composition cosmétique possédant de bonnes propriétés d'application en terme de iø glissant et de playtime (redépôt, retouche). Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant une bonne tenue à l'eau. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant une bonne tenue aux frottements. 15 Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition cosmétique possédant des bonnes propriétés colonelles. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, donnant lieu à un effet volume sur les cils. 20 Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, donnant lieu à un dépôt chargeant ou couvrant. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant de 25 bonnes propriétés d'allongement pour les cils revêtus d'une telle composition. Un but de la présente invention est d'encore obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant de bonnes propriétés de recourbement pour les cils revêtus d'une telle composition. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de 30 revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant une bonne intensité de noir, d'un point de vue colorimétrie et chromaticité. Un but de la présente invention est encore d'obtenir une composition de revêtement des fibres kératiniques, de préférence un mascara, possédant une bonne adhérence sur les cils. 35 La présente invention concerne donc une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - une teneur en eau inférieure ou égale à 63% en poids par rapport au poids total de la composition ; - au moins une matière colorante, et - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation a,13-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. La présente invention concerne donc de nouvelles compositions cosmétiques comprenant un polymère dispersant spécifique. Les compositions selon l'invention sont des compositions cosmétiques destinées au maquillage et/ou au soin de matières kératiniques, notamment des cils et sourcils, en particulier un mascara. Les compositions selon l'invention sont notamment destinées au maquillage de la peau, des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils, mais également pour être utilisées pour le soin de la peau. De préférence, les compositions selon l'invention sont des compositions pour le maquillage des lèvres, des ongles, des cils et des sourcils, ou des compositions de fond de teint. Elles peuvent également être des compositions solaires, des compositions anti-transpirantes ou encore des compositions anti-âge. Selon un mode de réalisation, la teneur en eau des compositions selon l'invention est comprise entre 5% et 60%, de préférence entre 8% et 50%, et préférentiellement entre 10 et 40%, plus préférentiellement encore entre 20% et 35%, en poids par rapport au poids total de la composition. Polymère dispersant Les polymères dispersants selon l'invention sont constitués d'une chaîne principale et d'une ou plusieurs chaînes latérale(s) greffée(s) éventuellement substituée(s) en son(leur) extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation particulier, les polymères dispersants sont constitués d'une chaîne principale et de plusieurs chaînes latérales greffées éventuellement substituées en leur extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes de carbone. Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, le terme "chaîne principale" englobe les termes "chaîne squelettique" ou "squelette" du polymère. La chaîne principale, comprenant le nombre le plus élevé d'atomes de carbone, se Io différencie des chaînes latérales. Dans le cadre de la présente invention, l'expression "chaîne (...) issue d'au moins un monomère" signifie que ladite chaîne correspond au polymère obtenu par polymérisation dudit monomère. Les polymères dispersants selon l'invention sont donc également désignés 15 "copolymères en peigne", les branches du peigne correspondant aux chaînes latérales (ou chaînes pendantes) constituées de greffons. La chaîne principale des polymères dispersants selon l'invention comprend au moins une fonction acide carboxylique ou un ester ou un sel de celle-ci. Elle peut également comprendre des mélanges de ces fonctions, esters et sels. 20 La chaîne principale peut donc comprendre des fonctions pendantes COOH, COOAlk ou COO-X+, ou des mélanges de celles-ci, où Alk représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux, ou X+ représente un ammonium quaternaire. Par "groupe alkyle", on désigne ici un groupe aliphatique hydrocarboné, 25 saturé, linéaire ou ramifié comprenant, sauf mention contraire, de 1 à 6 atomes de carbone. A titre d'exemples, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertbutyle ou pentyle. Dans le cadre de la présente invention, le terme "ammonium quaternaire" désigne un cation obtenu, notamment par alkylation, à partir d'une amine de formule 30 NR1R2R3, chacun des groupes R1, R2 et R3, identiques ou différents, représentant H ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. En particulier, les ammoniums quaternaires selon l'invention englobent le cation ammonium NH4. Selon un mode de réalisation particulier, les polymères dispersants sont constitués d'une chaîne principale et de plusieurs chaînes latérales greffées 35 substituées en leur extrémité par un groupe alkyle comprenant moins de 6 atomes de carbone, et de préférence par un groupe méthyle.Thus, an object of the present invention is to provide novel cosmetic compositions comprising dispersant polymers. Another object of the present invention is to provide new cosmetic compositions without wax, which can be formulated cold. Another object of the present invention is to provide cosmetic compositions that do not evolve over time, allowing a smooth deposit. An object of the present invention is more particularly to obtain a cosmetic composition having good application properties in terms of sliding and playtime (redeposition, retouching). An object of the present invention is still to obtain a cosmetic composition having good water resistance. An object of the present invention is still to obtain a cosmetic composition having good resistance to friction. An object of the present invention is still to obtain a cosmetic composition having good colonel properties. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, giving rise to a volume effect on the eyelashes. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, giving rise to a loading or covering deposit. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, which has good elongation properties for eyelashes coated with such a composition. An object of the present invention is to obtain a coating composition for keratinous fibers, preferably a mascara, having good bending properties for eyelashes coated with such a composition. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, having a good black intensity, from a colorimetric and chromatic point of view. Another object of the present invention is to obtain a composition for coating keratinous fibers, preferably a mascara, which has good adhesion to the eyelashes. The present invention thus relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium: a water content of less than or equal to 63% by weight relative to the total weight of the composition; at least one dyestuff, and at least one dispersing polymer comprising a main chain and at least one side chain grafted onto the main chain, said main chain being derived from at least one monomer comprising at least one α-unsaturation; monoethylenic and at least one functional group selected from the group consisting of: carboxylic acid, carboxylic acid ester, carboxylic acid salt and mixtures thereof; said side chain comprising at least one linear or branched C2-C8 alkyleneoxy radical or a mixture of alkyleneoxy radicals; said side chain being optionally substituted by a linear or branched alkyl chain comprising from 1 to 6 carbon atoms. The present invention thus relates to novel cosmetic compositions comprising a specific dispersing polymer. The compositions according to the invention are cosmetic compositions intended for the makeup and / or care of keratin materials, in particular eyelashes and eyebrows, in particular a mascara. The compositions according to the invention are especially intended for the make-up of the skin, the lips, the nails, the eyelashes and the eyebrows, but also for being used for the care of the skin. Preferably, the compositions according to the invention are compositions for the makeup of lips, nails, eyelashes and eyebrows, or foundation compositions. They can also be solar compositions, antiperspirant compositions or anti-aging compositions. According to one embodiment, the water content of the compositions according to the invention is between 5% and 60%, preferably between 8% and 50%, and preferably between 10 and 40%, more preferably between 20% and 35%. %, by weight relative to the total weight of the composition. Dispersant Polymer The dispersant polymers according to the invention consist of a main chain and one or more grafted side chains which are optionally substituted at its end by an alkyl group comprising less than 6 carbon atoms. According to a particular embodiment, the dispersing polymers consist of a main chain and of several grafted side chains optionally substituted at their end by an alkyl group comprising less than 6 carbon atoms. In the context of the invention, and unless otherwise stated, the term "main chain" embraces the terms "skeletal chain" or "backbone" of the polymer. The main chain, comprising the highest number of carbon atoms, differs from the side chains. In the context of the present invention, the expression "chain (...) derived from at least one monomer" means that said chain corresponds to the polymer obtained by polymerization of said monomer. The dispersant polymers according to the invention are therefore also referred to as "comb copolymers", the branches of the comb corresponding to the side chains (or pendant chains) consisting of grafts. The main chain of dispersing polymers according to the invention comprises at least one carboxylic acid function or an ester or a salt thereof. It may also include mixtures of these functions, esters and salts. The main chain can therefore comprise COOH, COOAlk or COO-X + pendant functions, or mixtures thereof, where Alk represents an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms and X represents an alkaline or alkaline earth metal. or X + represents a quaternary ammonium. By "alkyl group" is meant herein a saturated, linear or branched hydrocarbon aliphatic group comprising, unless otherwise stated, from 1 to 6 carbon atoms. By way of examples, mention may be made of methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl or pentyl groups. In the context of the present invention, the term "quaternary ammonium" denotes a cation obtained, in particular by alkylation, from an amine of formula NR1R2R3, each of the groups R1, R2 and R3, which may be identical or different, representing H or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. In particular, the quaternary ammoniums according to the invention include the NH 4 ammonium cation. According to one particular embodiment, the dispersing polymers consist of a main chain and of several grafted side chains substituted at their end by an alkyl group comprising less than 6 carbon atoms, and preferably by a methyl group.

Dans le cadre de l'invention, l'expression "chaîne latérale greffée sur la chaîne principale" signifie que la chaîne latérale est reliée à la chaîne principale par le biais d'une liaison covalente. On peut par exemple citer des chaînes de poly(oxyde d'éthylène) et/ou de poly(oxyde de propylène) greffées par le biais d'une fonction ester à la chaîne principale, la fonction ester pouvant résulter de la réaction entre une fonction acide carboxylique du monomère de la chaîne principale et une fonction hydroxyle du poly(oxyde d'éthylène) et/ou du poly(oxyde de propylène). Dans le cadre de l'invention, on entend par "radical alkylèneoxy" un radical -A'-0- dans lequel A' représente un radical alkylène. Par "radical alkylène", on entend désigner un radical divalent dérivant d'un groupe alkyle tel que défini précédemment dépourvu de deux atomes d'hydrogène. Les radicaux alkylèneoxy peuvent être linéaires ou ramifiés, A' peut donc représenter un radical alkylène linéaire ou ramifié, comprenant notamment de 2 à 8 atomes de carbone. De préférence, les radicaux alkylèneoxy comprennent 2 ou 3 atomes de carbone. On peut par exemple citer les groupes -CH2-CH2-0- (éthylèneoxy), -CH2-CH(CH3)-0- ou -CH2-CH2-CI-12-0- (PropylèneoxY). Dans le cadre de la présente invention, les chaînes latérales des polymères dispersants peuvent comprendre des mélanges de radicaux alkylèneoxy de tailles différentes. Selon ce mode de réalisation, la chaîne latérale peut comprendre un mélange de radicaux -(A'1-0) et (A'2-0)-, A'1 et A'2 représentant des radicaux alkylènes linéaires ou ramifiés différents. En particulier, la chaîne latérale peut comprendre un mélange de radicaux éthylèneoxy et propylèneoxy. La chaîne latérale (ou les chaînes latérales) du polymère dispersant peut(peuvent) être substituée(s) par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, et préférentiellement 1 à 2 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'au moins un monomère choisi parmi les acides (méth)acryliques, leurs esters, leurs sels et les mélanges de ceux-ci. Selon ce mode de réalisation, la chaîne principale du polymère est choisie parmi les acides poly(méth)acryliques, les esters d'acides poly(méth)acryliques, les poly(méth)acrylates et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'un sel d'acide méthacrylique, notamment du méthacrylate de sodium. Selon ce mode de réalisation, la chaîne principale du polymère dispersant est le polyméthacrylate de sodium. Les polymères dispersants comprennent, en outre de la chaîne principale, une ou plusieurs chaînes latérales, greffées sur ladite chaîne principale. En d'autres termes, les polymères selon l'invention sont constitués d'une chaîne polymérique principale comprenant une fonction donnée (acide carboxylique, ou un sel ou ester de celui-ci) par l'intermédiaire de laquelle sont reliées les chaînes latérales. Les polymères dispersants peuvent être représentés comme étant constitués d'un nombre donné d'unités répétitives comprenant des unités répétitives dérivées 10 d'acides (méth)acryliques, de leurs esters, de leurs sels et de mélanges de ceux-ci, et des unités greffées, dérivées des précédentes, comprenant un greffon comportant au moins un radical alkylèneoxy tel que défini ci-dessus, le cas échéant substitué par une chaîne alkyle telle que définie ci-dessus. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une 15 chaîne latérale non substituée. De préférence, toutes les chaînes latérales du polymère dispersant sont non substituées. Par "chaîne latérale non substituée", on désigne une chaîne latérale telle que définie comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy, et comprenant un atome d'hydrogène terminal. 20 Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale substituée par une chaîne méthyle ou éthyle, notamment méthyle. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont substituées par une chaîne méthyle. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant comprend au moins une 25 chaîne latérale constituée de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont constituées de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci. Selon un mode de réalisation, les chaînes latérales du polymère peuvent être réparties de façon aléatoire, de façon statistique ou sous forme de séquences 30 (copolymères à blocs ou séquencés). Les polymères dispersants selon l'invention peuvent être des copolymères à blocs correspondant à l'assemblage, d'une part, de blocs avec chaînes latérales et, d'autre part, de blocs sans chaînes latérales. De préférence, les chaînes latérales du polymère dispersant sont réparties de 35 façon aléatoire ou de façon statistique. Préférentiellement, elles sont réparties de façon statistique.In the context of the invention, the expression "side chain grafted on the main chain" means that the side chain is connected to the main chain via a covalent bond. For example, chains of poly (ethylene oxide) and / or poly (propylene oxide) grafted via an ester function to the main chain may be mentioned, the ester function possibly resulting from the reaction between a functional group. carboxylic acid of the main chain monomer and a hydroxyl function of the poly (ethylene oxide) and / or poly (propylene oxide). In the context of the invention, the term "alkyleneoxy radical" means a radical -A'-O- in which A 'represents an alkylene radical. By "alkylene radical" is meant a divalent radical derived from an alkyl group as defined previously without two hydrogen atoms. The alkyleneoxy radicals may be linear or branched, A 'may therefore represent a linear or branched alkylene radical, especially comprising from 2 to 8 carbon atoms. Preferably, the alkyleneoxy radicals comprise 2 or 3 carbon atoms. For example, the groups -CH2-CH2-O- (ethyleneoxy), -CH2-CH (CH3) -O- or -CH2-CH2-CI-12-O- (Propyleneoxy) may be mentioned. In the context of the present invention, the side chains of the dispersant polymers may comprise mixtures of alkyleneoxy radicals of different sizes. According to this embodiment, the side chain may comprise a mixture of radicals - (A'1-0) and (A'2-0) -, A'1 and A'2 representing different linear or branched alkylene radicals. In particular, the side chain may comprise a mixture of ethyleneoxy and propyleneoxy radicals. The side chain (or side chains) of the dispersing polymer may be substituted with a linear or branched alkyl chain comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably from 1 to 4 carbon atoms, and preferably 1 to 4 carbon atoms. at 2 carbon atoms. According to one embodiment, the main chain of the dispersing polymer is derived from at least one monomer chosen from (meth) acrylic acids, their esters, their salts and mixtures thereof. According to this embodiment, the main chain of the polymer is chosen from poly (meth) acrylic acids, poly (meth) acrylic acid esters, poly (meth) acrylates and mixtures thereof. According to one embodiment, the main chain of the dispersing polymer is derived from a salt of methacrylic acid, especially sodium methacrylate. According to this embodiment, the main chain of the dispersing polymer is sodium polymethacrylate. The dispersing polymers further comprise one or more side chains grafted onto said main chain. In other words, the polymers according to the invention consist of a main polymer chain comprising a given function (carboxylic acid, or a salt or ester thereof) through which the side chains are connected. The dispersant polymers can be represented as consisting of a given number of repeating units comprising repeating units derived from (meth) acrylic acids, their esters, their salts and mixtures thereof, and units grafted, derived from the preceding, comprising a graft comprising at least one alkyleneoxy radical as defined above, optionally substituted by an alkyl chain as defined above. According to one embodiment, the dispersing polymer comprises at least one unsubstituted side chain. Preferably, all the side chains of the dispersing polymer are unsubstituted. The term "unsubstituted side chain" denotes a side chain as defined comprising at least one linear or branched alkyleneoxy C2-C8 radical or a mixture of alkyleneoxy radicals, and comprising a terminal hydrogen atom. According to one embodiment, the dispersing polymer comprises at least one side chain substituted by a methyl or ethyl, especially methyl, chain. Preferably, the side chains of the dispersing polymer are substituted by a methyl chain. According to one embodiment, the dispersant polymer comprises at least one side chain consisting of ethyleneoxy, propyleneoxy or mixtures thereof. Preferably, the side chains of the dispersant polymer consist of ethyleneoxy, propyleneoxy or mixtures thereof. According to one embodiment, the side chains of the polymer may be randomly, statistically or blockwise (block copolymer or sequenced). The dispersant polymers according to the invention may be block copolymers corresponding to the assembly, on the one hand, of blocks with side chains and, on the other hand, of blocks without side chains. Preferably, the side chains of the dispersant polymer are distributed randomly or statistically. Preferably, they are distributed statistically.

Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention est linéaire. En particulier, il ne s'agit pas d'un polymère réticulé. Selon un mode de réalisation préféré, le polymère dispersant est un copolymère en peigne comprenant une chaîne principale d'acide polyméthacrylique (ou un de ses sels) greffée par des chaînes latérales polyoxyde d'éthylène et/ou polyoxyde de propylène. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend de 20 à 200, de préférence de 50 à 150, et préférentiellement de 50 à 100, groupes alkylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend uniquement des iø groupes éthylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend uniquement des groupes propylèneoxy. Selon un mode de réalisation, la chaîne latérale comprend un mélange de groupes éthylèneoxy et de groupes propylèneoxy, ceux-ci étant répartis de manière 15 aléatoire ou statistique. Selon un mode de réalisation, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 10 000 à 4 000 000 g/mol, de préférence de 20 000 à 2 000 000 g/mol, et encore plus préférentiellement de 30 000 à 1 900 000 g/mol. 20 De préférence, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 40 000 à 1 500 000, de préférence de 42 000 à 1 000 000, préférentiellement de 45 000 à 500 000, et encore préférentiellement de 50 000 à 100 000g/mol. Selon un mode préféré, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du 25 polymère dispersant susmentionné va de 20 000 à 300 000 g/mol, de préférence de 20 000 à 200 000 g/mol, et préférentiellement de 30 000 g/mol à 120 000 g/mol. De préférence, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 40 000 à 80 000 g/mol. Selon un mode particulièrement préféré, la masse moléculaire moyenne en 30 masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné va de 50 000 à 90 000 g/mol, de préférence de 70 000 à 80 000 g/mol. Préférentiellement, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant susmentionné est égale à environ 75 000 g/mol. Le choix de cette gamme appropriée de masses moléculaires permet d'avoir 35 un bon compromis en ce qui concerne d'une part une limitation des phénomènes de déplétion et d'autre part une efficacité non sensible à la concentration.According to one embodiment, the dispersing polymer according to the invention is linear. In particular, it is not a crosslinked polymer. According to a preferred embodiment, the dispersing polymer is a comb copolymer comprising a main chain of polymethacrylic acid (or a salt thereof) grafted with polyethylene oxide and / or propylene oxide side chains. According to one embodiment, the side chain comprises from 20 to 200, preferably from 50 to 150, and preferably from 50 to 100, alkyleneoxy groups. According to one embodiment, the side chain comprises only ethyleneoxy groups. According to one embodiment, the side chain comprises only propyleneoxy groups. According to one embodiment, the side chain comprises a mixture of ethyleneoxy groups and propyleneoxy groups, these being randomly or statistically distributed. According to one embodiment, the weight average molecular weight (Mw) of the above-mentioned dispersing polymer ranges from 10,000 to 4,000,000 g / mol, preferably from 20,000 to 2,000,000 g / mol, and even more preferably from 000 to 1,900,000 g / mol. Preferably, the weight average molecular weight (Mw) of the above-mentioned dispersing polymer ranges from 40,000 to 1,500,000, preferably from 42,000 to 1,000,000, preferably from 45,000 to 500,000, and still more preferably from 50,000 to at 100,000g / mol. According to a preferred embodiment, the weight average molecular weight (Mw) of the above-mentioned dispersing polymer ranges from 20,000 to 300,000 g / mol, preferably from 20,000 to 200,000 g / mol, and preferably from 30,000 g / mol. at 120,000 g / mol. Preferably, the weight average molecular weight (Mw) of the aforementioned dispersant polymer is from 40,000 to 80,000 g / mol. In a particularly preferred embodiment, the weight average molecular weight (Mw) of the aforementioned dispersant polymer is 50,000 to 90,000 g / mol, preferably 70,000 to 80,000 g / mol. Preferably, the weight average molecular weight (Mw) of the aforementioned dispersing polymer is equal to about 75,000 g / mol. The choice of this appropriate range of molecular weights makes it possible to have a good compromise as regards, on the one hand, a limitation of the depletion phenomena and, on the other hand, an efficiency that is not sensitive to concentration.

Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention répond [ I 2 (I) CH -C R' _n dans laquelle : Ri - n est un nombre entier allant de 50 à 4 000, de préférence de 60 à 2 500; - i est un nombre entier allant de 1 à n; - les groupes R',, identiques ou différents, représentent, indépendamment les uns des autres, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10, de io préférence de 1 à 5, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; et - les groupes R,, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment les uns des autres, dans le groupe constitué de : -C(=0)0H, -C(=0)0"X+ et -C(=0)0-(A)p-Ra, l'un au moins des groupes R, représentant -C(=0)0-(A)p-Ra, où : - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux, notamment Na ou K; ou X+ 15 représente un ammonium quaternaire ;Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6, de préférence de 1 à 4, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange ; et 20 - p est un nombre entier allant de 1 à 200, de préférence de 50 à 150. Le polymère dispersant selon l'invention peut donc consister en la répétition de n motifs -CH2-CH(R'1)(R1)-, chacun de ces motifs pouvant être identiques ou différents, selon la nature de R, et R', pour chaque motif, et l'un au moins de ces motifs comprenant un groupe -C(=0)0-(A)p-Ra, correspondant à une chaîne latérale 25 greffée. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant selon l'invention comprend au moins une unité répétitive (T1) et au moins une unité répétitive (T2), lesdites unités répétitives ayant les formules respectives suivantes : à la formule (I) suivante : 30 (T1) (T2) 35 dans lesquelles : - p est un nombre entier allant de 1 à 200, de préférence de 50 à 150; - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux, et est notamment Na ou K; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6, de préférence de 1 à 4, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone ; - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, et préférentiellement 1 ou 2, atomes de carbone, ; et - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8, de préférence en C2-C3, ou leur mélange. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est constitué de x unités répétitives (T1) et de y unités répétitives (T2), ces unités étant réparties de façon aléatoire ou statistique, où : - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000, de préférence de 60 à 1 500 ; et - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000, de préférence de 5 à 600; la somme x+y correspondant au nombre n défini ci-dessus. Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être alternées de manière aléatoire dans le polymère susmentionné.According to one embodiment, the dispersing polymer according to the invention corresponds to: ## STR2 ## in which: R 1 - n is an integer ranging from 50 to 4,000, preferably from 60 to 2,500; - i is an integer ranging from 1 to n; the groups R ', which are identical or different, represent, independently of each other, H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10, preferably from 1 to 5, and preferably 1 or 2, atoms of carbon ; and the groups R 1, which are identical or different, are chosen, independently of each other, from the group consisting of: -C (= O) OH, -C (= O) O "X + and -C (= O) 0- (A) p-Ra, at least one of the groups R, representing -C (= O) O- (A) p-Ra, where: X is an alkaline or alkaline earth metal, in particular Na or K, or X + 15 represents a quaternary ammonium, Ra represents H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6, preferably from 1 to 4, and preferably 1 or 2, carbon atoms; alkyleneoxy, linear or branched C2-C8 or a mixture thereof, and 20 - p is an integer ranging from 1 to 200, preferably from 50 to 150. The dispersing polymer according to the invention can therefore consist of the repetition of n -CH2-CH (R'1) (R1) - motifs, each of these patterns being identical or different, depending on the nature of R, and R ', for each pattern, and at least one of these patterns comprising a group -C (= 0) 0- (A) p-Ra, corresponding to a chain In one embodiment, the dispersant polymer according to the invention comprises at least one repeating unit (T1) and at least one repeating unit (T2), said repeating units having the following formulas: I): (T1) (T2) wherein: p is an integer from 1 to 200, preferably from 50 to 150; X is an alkali or alkaline earth metal, and is in particular Na or K; or X + represents a quaternary ammonium; - Ra represents H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6, preferably from 1 to 4, and preferably 1 or 2, carbon atoms; R and R ', which are identical or different, represent, independently of one another, H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10, preferably from 1 to 5, and preferably 1 or 2, carbon atoms,; and A represents a linear or branched C 2 -C 8, preferably C 2 -C 3, alkyleneoxy radical, or a mixture thereof. According to one embodiment, the dispersing polymer consists of x repetitive units (T1) and y repetitive units (T2), these units being distributed randomly or statistically, where: x is an integer ranging from 50 to 3 000, preferably 60 to 1500; and y is an integer ranging from 5 to 1000, preferably from 5 to 600; the sum x + y corresponding to the number n defined above. According to the invention, the repeating units (T1) and (T2) can be alternated randomly in the aforementioned polymer.

Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être alternées de manière statistique dans le polymère susmentionné. Selon l'invention, les unités répétitives (T1) et (T2) peuvent être réparties par blocs ou séquences dans le polymère susmentionné. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I), (T1) et (T2) définies ci- dessus, X représente Na. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente H.According to the invention, the repeating units (T1) and (T2) can be randomly alternated in the aforementioned polymer. According to the invention, the repeating units (T1) and (T2) can be distributed in blocks or sequences in the abovementioned polymer. According to one embodiment, in formulas (I), (T1) and (T2) defined above, X represents Na. According to one embodiment, in formulas (I) and (T2) defined above, each Ra represents H or a methyl group. According to one embodiment, in formulas (I) and (T2) defined above, each Ra represents H.

Selon un mode de réalisation, dans les formules (I) et (T2) définies ci-dessus, chaque Ra représente un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (T1) définie ci-dessus, R est H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I) définie ci-dessus, les groupes R', sont H ou un groupe méthyle.According to one embodiment, in the formulas (I) and (T2) defined above, each Ra represents a methyl group. According to one embodiment, in the formula (T1) defined above, R is H or a methyl group. According to one embodiment, in the formula (I) defined above, the R 'groups are H or a methyl group.

Selon un mode de réalisation, dans la formule (T2) définie ci-dessus, R' est H ou un groupe méthyle. Selon un mode de réalisation, dans la formule (T2) définie ci-dessus, le radical A répond à la formule (Il) ou (III) suivante : [] [ A2] ,J [ [A] (Il) OU (III) dans lesquelles : - A1 représente un radical -CH2CH20- ; - A2 représente un radical -CH2CH(CH3)0- ; - j et k, identiques ou différents, représentent indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier allant de 0 à 50, de préférence de 0 à 25; à condition que la somme j + k soit supérieure ou égale à 1, et de préférence supérieure ou égale à 50.According to one embodiment, in the formula (T2) defined above, R 'is H or a methyl group. According to one embodiment, in the formula (T2) defined above, the radical A has the following formula (II) or (III): [] [A2], J [[A] (II) OR (III) ) in which: - A1 represents a radical -CH2CH20-; A2 represents a radical -CH2CH (CH3) O-; and j, which are identical or different, represent, independently of one another, an integer ranging from 0 to 50, preferably from 0 to 25; provided that the sum j + k is greater than or equal to 1, and preferably greater than or equal to 50.

Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant répond à la formule suivante : dans laquelle : - R'a est H ou CH3 ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pR'a)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique. Ri CH2 C R' I x [ CH2-C ly 0 ONa 0 ° CH 2 CH I 2 o 11-9-rj R'a De préférence, le polymère dispersant répond à la formule suivante : CH2 C x [ CH2 C y 0 ONa 0 0 ?H2 CH 2 o CH3 io dans laquelle x, y et p sont tels que définis ci-dessus les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0) CH3)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique, de préférence statistique. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde d'éthylène) méthyl éther. 15 Selon un autre mode de réalisation, le polymère est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde de propylène) méthyl éther. Selon un mode de réalisation, le polymère dispersant est un copolymère issu d'acide méthacrylique et de méthacrylate de poly(oxyde d'éthylène)(oxyde de propylène) méthyl éther. 20 Le polymère dispersant selon l'invention est par exemple décrit dans le document US 6 034 208 et est obtenu par des procédés connus, et notamment par polymérisation radicalaire en solution, en émulsion directe ou inverse, en suspension ou précipitation dans des solvants, en présence de systèmes 25 d'amorçage et d'agents de transfert, ou encore en une polymérisation radicalaire contrôlée et préférentiellement en la polymérisation contrôlée par des nitroxydes (NMP) ou par des cobaloxymes, en la polymérisation par transfert d'atome radicalaire (ATRP), en la polymérisation radicalaire contrôlée par des dérivés soufrés, choisis parmi des carbamates, des dithioesters ou des trithiocarbonates 30 (RAFT) ou des xanthates. Il peut être totalement ou partiellement neutralisé par un ou plusieurs agents de neutralisation disposant d'un cation monovalent ou polyvalent, lesdits agents étant choisis préférentiellement parmi l'ammoniaque ou parmi les hydroxydes et / ou oxydes de calcium, de magnésium, ou parmi les hydroxydes de sodium, de 35 potassium, de lithium, ou parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires aliphatiques et / ou cycliques telles que préférentiellement la stéarylamine, les éthanolamines (mono-, di-, triéthanolamine), la mono et diéthylamine, la cyclohexylannine, la méthylcyclohexylamine, l'amino méthyl propanol, la nnorpholine, et de manière préférentielle en ce que l'agent de neutralisation est choisi parmi la triéthanolamine et l'hydroxyde de sodium.According to one embodiment, the dispersant polymer has the following formula: in which: R'a is H or CH3; x is an integer from 50 to 3000; y is an integer ranging from 5 to 1000; and p is an integer ranging from 20 to 200, the units -CH 2 -C (R) (C (= O) ONa) and -CH 2 -C (R ') (C (= O) O- (CH 2) -CH2-0) pR'a) - being randomly or statistically distributed. Preferably, the dispersing polymer has the following formula: CH 2 C x [CH 2 C y 0 ONa] ## STR2 ## ## STR2 ## Wherein x, y and p are as defined above -CH2-C (R) (C (= O) ONa) - and -CH2-C (R ') moieties. (C (= O) O- (CH2-CH2-O) CH3) - being randomly or statistically distributed, preferably random. According to one embodiment, the dispersing polymer is a copolymer derived from methacrylic acid and poly (ethylene oxide) methyl ether methacrylate. In another embodiment, the polymer is a copolymer derived from methacrylic acid and poly (propylene oxide) methyl ether methacrylate. According to one embodiment, the dispersing polymer is a copolymer derived from methacrylic acid and poly (ethylene oxide) methacrylate (propylene oxide) methyl ether. The dispersing polymer according to the invention is for example described in document US Pat. No. 6,034,208 and is obtained by known processes, and in particular by solution radical polymerization, in direct or inverse emulsion, in suspension or precipitation in solvents, presence of priming systems and transfer agents, or controlled free radical polymerization and preferentially in the controlled polymerization with nitroxides (NMP) or by cobaloxymes, in radical atom transfer polymerization (ATRP) in the controlled free radical polymerization with sulfur derivatives, selected from carbamates, dithioesters or trithiocarbonates (RAFT) or xanthates. It may be totally or partially neutralized by one or more neutralization agents having a monovalent or polyvalent cation, said agents being chosen preferentially from ammonia or from hydroxides and / or oxides of calcium, magnesium, or from hydroxides sodium, potassium or lithium, or among aliphatic and / or cyclic primary, secondary or tertiary amines, such as stearylamine, ethanolamines (mono-, di-, triethanolamine), mono and diethylamine, cyclohexylannine, methylcyclohexylamine, amino methylpropanol, nnorpholine, and preferably in that the neutralizing agent is selected from triethanolamine and sodium hydroxide.

Il peut aussi être séparé en plusieurs phases, selon des procédés statiques ou dynamiques, par un ou plusieurs solvants polaires appartenant préférentiellement au groupe constitué par l'eau, le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, les butanols, l'acétone, le tétrahydrofurane ou leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les polymères dispersants selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids de la composition totale. De préférence, les polymères dispersants selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,1% à 5% en poids de matière active par rapport au poids de la composition totale.It can also be separated into several phases, according to static or dynamic processes, with one or more polar solvents preferentially belonging to the group consisting of water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanols, propionic acid and the like. acetone, tetrahydrofuran or mixtures thereof. According to one embodiment, the dispersant polymers according to the invention are present in a content ranging from 0.1% to 10% by weight relative to the weight of the total composition. Preferably, the dispersant polymers according to the invention are present in a content ranging from 0.1% to 5% by weight of active material relative to the weight of the total composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la teneur en polymère dispersant selon l'invention est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids de matière active Milieu physiologiquement acceptable Outre le polymère dispersant indiqué précédemment, une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur les matières kératiniques. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. Matières colorantes Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent en outre au moins une matière colorante. Dans le cadre de la présente invention, les matières colorantes utilisées permettent d'apporter à la composition une couleur de préférence autre que le blanc. Cette (ou ces) matière(s) colorante(s) est (ou sont) de préférence choisie parmi les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment, the content of dispersing polymer according to the invention is between 0.2% and 2.5% by weight of active material. Physiologically acceptable medium In addition to the dispersing polymer indicated above, a composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium. By "physiologically acceptable medium" is meant a medium that is particularly suitable for applying a composition of the invention to keratin materials. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged. Dyestuffs According to one embodiment, the cosmetic compositions according to the invention further comprise at least one dyestuff. In the context of the present invention, the dyestuffs used make it possible to provide the composition with a color that is preferably other than white. This (or these) dyestuff (s) is (or are) preferably chosen from pulverulent materials, liposoluble dyes, water-soluble dyes, and mixtures thereof.

De préférence, les compositions selon l'invention comportent au moins une matière colorante pulvérulente. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres, de préférence parmi les pigments. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, des oxydes métalliques, en particulier le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer, de titane, ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les Io pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du 15 bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le r3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. 20 De préférence, les matières colorantes présentes dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les pigments, et de préférence parmi les oxydes métalliques, et préférentiellement parmi les oxydes de fer. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01% à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 25 3% à 60%, de préférence de 3% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la (les) matières colorante(s) est (sont) choisi(s) parmi un ou plusieurs oxyde(s) métallique(s) présent(s) à une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement comprise 30 inclusivement entre 3% et 50%, de préférence entre 3% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la matière colorante est de l'oxyde de fer noir. De préférence, les compositions de l'invention comprennent de 15% à 60%, notamment de 15% à 20%, en poids d'oxyde de fer noir par rapport au poids total 35 de la composition.Preferably, the compositions according to the invention comprise at least one pulverulent dyestuff. The pulverulent dyestuffs may be chosen from pigments and nacres, preferably from pigments. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated. Mention may be made, among mineral pigments, of metal oxides, in particular titanium dioxide, optionally surface-treated, oxides of zirconium, zinc or cerium, and also oxides of iron, titanium or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, Io pigments of D & C type, and lakes based on carmine of cochineal, barium, strontium, calcium, aluminum. The nacres may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or with chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. Fat-soluble dyes are, for example, Sudan red, D & C Red 17, D & C Green 6, r3-carotene, soybean oil, Sudan brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5, the yellow quinoline, the annatto. Preferably, the dyestuffs present in the compositions according to the invention are chosen from pigments, and preferably from metal oxides, and preferably from iron oxides. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 60% by weight relative to the total weight of the composition, in particular from 3% to 60%, preferably from 3% to 20% by weight. relative to the total weight of the composition. Preferably, the dye (s) is (are) chosen from one or more metal oxide (s) present (s) at a content greater than or equal to 2% by weight relative to total weight of the composition, advantageously between 3% and 50% inclusive, preferably between 3% and 20% by weight relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, the dyestuff is black iron oxide. Preferably, the compositions of the invention comprise from 15% to 60%, especially from 15% to 20%, by weight of black iron oxide relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention comprenant de l'oxyde de fer noir à titre de matière colorante sont particulièrement avantageuses pour des mascaras. En effet, elles permettent d'obtenir un effet colonel similaire à celui obtenu avec des compositions mascaras comprenant du noir de carbone.The compositions according to the invention comprising black iron oxide as coloring matter are particularly advantageous for mascaras. Indeed, they make it possible to obtain a colonel effect similar to that obtained with mascaras compositions comprising carbon black.

Il a donc été constaté que l'utilisation des polymères dispersants selon l'invention permet d'obtenir un noir intense avec de l'oxyde de fer noir, équivalent aux noirs obtenus avec des formules à base de noir de carbone. L'intensité du noir est mesurée selon le protocole décrit dans la partie expérimentale ci-après. Io Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins un pigment inorganique. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins 1% en poids de pigment(s) inorganique(s) par rapport au poids total de la composition. Ces pigments inorganiques sont de préférence choisis parmi les 15 oxydes métalliques tels que définis ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments inorganiques présents dans les compositions selon l'invention sont différents du dioxyde de titane. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent 20 au moins un oxyde de fer, et de préférence en une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Charges Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au 25 moins une charge. Par "charges", il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides, de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au 30 maquillage. Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires, globulaires, sphériques ou en bols, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. 35 Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins une charge choisie parmi les charges minérales ou organiques.It has thus been found that the use of the dispersant polymers according to the invention makes it possible to obtain an intense black with black iron oxide, equivalent to the blacks obtained with formulas based on carbon black. The intensity of the black is measured according to the protocol described in the experimental part below. According to one embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one inorganic pigment. According to one embodiment, the compositions according to the invention comprise at least 1% by weight of inorganic pigment (s) relative to the total weight of the composition. These inorganic pigments are preferably chosen from metal oxides as defined above. According to a particularly preferred embodiment, the inorganic pigments present in the compositions according to the invention are different from titanium dioxide. According to one embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one iron oxide, and preferably in a content greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition. Charges The compositions according to the invention may also comprise at least one filler. By "fillers" is meant colorless or white, solid particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to give the composition of softness, dullness and uniformity to make-up. The fillers may be selected from those well known to those skilled in the art and commonly used in cosmetic compositions. The fillers can be mineral or organic, lamellar, globular, spherical or in bowls, fibers or any other intermediate form between these defined forms. The fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance which promotes dispersion and compatibility of the filler. the composition. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise at least one filler chosen from inorganic or organic fillers.

Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, les silicates de magnésium et d'aluminium, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, les poudres de perlite, la fluorphlogopite, et leurs mélanges.Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide comme les microsphères de Nylon-12® commercialisées sous la dénomination SP-500 par la société TORAY, de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, par exemple comprenant un (alkyl)acrylate, telles l'EXPANCEL® (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 2000, 2200, 220L® et 250S0 par la société MICRO POWDERS ;les fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs io extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. Les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, de préférence allant de 100 nm à 100 pm et mieux de 1 pm à 50 pm. A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les 15 fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon()) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL0, KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(pphénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar0 par la société DUPONT DE NEMOURS, et leurs mélanges. 20 Les charges peuvent représenter de 0,1% à 50%, de préférence de 0,1% à 25%, en particulier de 0,2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins une charge minérale dure, en particulier de la silice, notamment sous 25 forme de sphères. La présente invention concerne également l'utilisation de charges minérales telles que celles décrites ci-dessus dans des compositions de mascara selon l'invention pour améliorer les propriétés de recourbement pour des cils revêtus de telles compositions. 30 Ainsi, selon un mode de réalisation, lorsque les compositions selon l'invention comprennent une charge minérale choisie dans le groupe constitué de la silice, le mica, le talc, le nitrure de bore, le sulfate de calcium, la pierre ponce, le kaolin, l'oxychlorure de bismuth, le dioxyde de titane, le sulfate de baryum et le carbonate de calcium, celles-ci possédant de bonnes propriétés de recourbement pour les cils 35 revêtus de telles compositions.Among the mineral fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of talc, mica, silica, magnesium aluminum silicates, trimethyl siloxysilicate, kaolin, bentone and calcium carbonate. magnesium hydrogen carbonate, hydroxyapatite, boron nitride, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, silica-based fillers such as Aerosil 200, Aerosil 300; Sunsphere H-33, Sunsphere H-51 marketed by Asahi Glass; Chemicelen marketed by Asahi Chemical; silica and titanium dioxide composites, such as the TSG series marketed by Nippon Sheet Glass, perlite powders, fluorphlogopite, and mixtures thereof. Among the organic fillers that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of the powders of polyamide, such as the nylon-12® microspheres marketed under the name SP-500 by Toray, poly-b-alanine and polyethylene, polytetrafluoroethylene (Teflon®) powders, lauroyl-lysine, starch, powders of tetrafluoroethylene polymers, hollow microspheres of polymers, for example comprising an (alkyl) acrylate, such as EXPANCEL® (NOBEL INDUSTRIE), metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example, zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore® L 200 (Chemdal Corporati silicone resin microspheres (eg Toshiba Tospearl®), polyurethane powders, in particular, crosslinked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone, such as hexamethylene diol polymer, and the like; isocyanate / trimethylol hexyllactone, marketed under the name PLASTIC POWDER D-400® or PLASTIC POWDER D-800® by the company TOSHIKI, the Carnauba microcires, such as that sold under the name MicroCare 350® by the company MICRO POWDERS Synthetic wax microwaxes, such as that sold under the name MicroEase 114S® by the company Micro Powders, the microwaxes consisting of a mixture of Carnauba wax and polyethylene wax, such as those sold under the names Micro. Care 300® and 310® by the company MICRO POWDERS, the micro-waxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax, such as that marketed under the name Micro Care 325® by the company Micro Powders, polyethylene microwaxes, such as those sold under the names Micropoly 2000, 2200, 220L® and 250S0 by the company Micro Powders; fibers of synthetic or natural origin, mineral or organic. They can be short or long, unitary or organized, for example braided, hollow or full. Their shape can be any and in particular of circular or polygonal section (square, hexagonal or octagonal) depending on the specific application envisaged. In particular, their ends are blunt and / or polished to avoid injury. The fibers have a length ranging from 1 μm to 10 mm, preferably from 0.1 mm to 5 mm and better still from 0.3 mm to 3 mm. Their section may be in a circle with a diameter ranging from 2 nm to 500 μm, preferably ranging from 100 nm to 100 μm and better still from 1 μm to 50 μm. As fibers which can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of non-rigid fibers such as polyamide fibers (nylon ()) or rigid fibers such as polyimide-amide fibers, such as those sold under the names KERMEL0, KERMEL TECH® by the company RHODIA or poly (p-phenylene-terephthalamide) (or aramid) especially sold under the name Kevlar® by the company DuPont de Nemours, and mixtures thereof. The fillers may represent from 0.1% to 50%, preferably from 0.1% to 25%, in particular from 0.2% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one hard mineral filler, in particular silica, in particular in the form of spheres. The present invention also relates to the use of mineral fillers such as those described above in mascara compositions according to the invention to improve the bending properties for eyelashes coated with such compositions. Thus, according to one embodiment, when the compositions according to the invention comprise a mineral filler selected from the group consisting of silica, mica, talc, boron nitride, calcium sulphate, pumice, kaolin, bismuth oxychloride, titanium dioxide, barium sulfate and calcium carbonate, these having good bending properties for eyelashes coated with such compositions.

Ces propriétés de recourbement sont mesurées selon le protocole décrit ci-après dans la partie expérimentale. La présente invention concerne également l'utilisation d'un polymère dispersant tel que défini ci-dessus en association avec des particules organiques pour améliorer les propriétés de playtime. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent au moins une charge organique, en particulier des particules de nylon, ou encore une charge organique choisie parmi les charges suivantes : la lauryl lysine, le PMMA, le PTFE, les copolymères d'acrylates, les résines de silicone, la cire de paraffine ou les polyuréthanes comme listées ci-dessus. En particulier, pour des compositions comprenant des particules de nylon, il a été observé que de très bonnes propriétés en terme de playtime (redépôt, retouche) étaient obtenues. Ces propriétés de playtime sont mesurées selon le protocole décrit ci-après dans la partie expérimentale. La présente invention concerne donc également l'utilisation d'un polymère dispersant tel que défini ci-dessus en association avec des particules de nylon pour améliorer les propriétés de playtime. Epaississants Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins un épaississant, de préférence hydrophile, notamment des gommes. Ces agents épaississants sont de préférence hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau. On peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristal line, la carboxyméthylcellulose, l'hyd roxyéthylcel lu llose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges.These bending properties are measured according to the protocol described below in the experimental part. The present invention also relates to the use of a dispersant polymer as defined above in combination with organic particles to improve the playtime properties. According to one embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one organic filler, in particular nylon particles, or an organic filler selected from among the following fillers: lauryl lysine, PMMA, PTFE, copolymers d acrylates, silicone resins, paraffin wax or polyurethanes as listed above. In particular, for compositions comprising nylon particles, it has been observed that very good properties in terms of playtime (redeposition, retouching) were obtained. These playtime properties are measured according to the protocol described below in the experimental part. The present invention therefore also relates to the use of a dispersant polymer as defined above in combination with nylon particles to improve the playtime properties. Thickeners The cosmetic compositions according to the invention may further comprise at least one thickener, preferably hydrophilic, in particular gums. These thickening agents are preferably hydrophilic, that is to say soluble or dispersible in water. Mention may in particular be made of water-soluble or water-dispersible thickening polymers. These may especially be chosen from: polysaccharide biopolymers such as xanthan gum, guar gum, locust bean gum, acacia gum, scleroglucans, chitin and chitosan derivatives, carrageenans, gellans alginates, celluloses such as microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxymethylcellulose and hydroxypropylcellulose; and their mixtures.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent un agent épaississant choisi parmi les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme d'acacia. Les compositions de l'invention peuvent également comprendre de l'hydroxyéthylcellulose. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01% à 10% en poids, notamment de 0,1% à 5% en poids, en particulier de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Polymères filmo gènes Les compositions selon la présente demande comportent de préférence au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile, de préférence hydrophile.According to one embodiment, the compositions of the invention comprise a thickening agent chosen from polysaccharide biopolymers such as acacia gum. The compositions of the invention may also comprise hydroxyethylcellulose. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise thickening agents with an active material content of from 0.01% to 10% by weight, in particular from 0.1% to 5% by weight, in particular from 1% to % to 5% by weight relative to the total weight of the composition. Film-forming polymers The compositions according to the present application preferably comprise at least one hydrophilic or lipophilic, preferably hydrophilic, film-forming polymer.

Le polymère filmogène hydrophile se présente de préférence sous la forme d'une dispersion dans un milieu aqueux. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins un polymère filmogène sous forme de particules dispersées dans l'eau. Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt macroscopiquement continu, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonnée ou siliconée. De façon générale, la teneur en matière sèche de "polymère filmogène" des compositions selon la présente demande va de 0,1% à 40%, de préférence de 1% à 35%, de préférence de 5% à 30% et mieux de 10% à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.The hydrophilic film-forming polymer is preferably in the form of a dispersion in an aqueous medium. According to one embodiment, the compositions of the invention comprise at least one film-forming polymer in the form of particles dispersed in water. In the present application, the term "film-forming polymer" is intended to mean a polymer capable of forming on its own or in the presence of a film-forming auxiliary agent a macroscopically continuous deposit, and preferably a cohesive deposit, and better still a deposit of which the cohesion and the mechanical properties are such that said deposit can be isolable and manipulable in isolation, for example when said deposit is made by casting on a non-stick surface such as a teflon or silicone surface. In general, the dry matter content of the "film-forming polymer" of the compositions according to the present application ranges from 0.1% to 40%, preferably from 1% to 35%, preferably from 5% to 30% and better still from 10% to 25% by weight, relative to the total weight of the composition.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges.Among the film-forming polymers that can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free-radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.

Ainsi, de préférence, le polymère filmogène peut être présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® et Neocryl A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® par la société Interpolymer, Allianz Opt® par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les 113 dénominations Neorez R-981® et Neorez R-974® par la société AVECIA- NEORESINS, les Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® et Sancure 2060® par la société NOVEON, Impranil 85® par la société BAYER, Aquamere H-1511® par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ® par 15 la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM®, les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran®" de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, dinnéthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacryl- 20 amidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur®" par la société AIR PRODUCTS ou "Duromer®" de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoré- 25 shell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core : silice - shell : silicone) et leurs mélanges. De préférence, les compositions cosmétiques selon l'invention comprennent une dispersion aqueuse Syntran 5760® commercialisée par la société Interpolymer. 30 Les compositions de l'invention peuvent en outre comprendre une phase aqueuse. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. - 35 La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25`C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylylglycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention comprend un polyol, notamment du pentylène glycol, et un monoalcool, notamment de l'éthanol. En particulier, la phase aqueuse des compositions de l'invention peut comprendre de l'éthanol et du pentylène glycol. Cires Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre au moins une cire.Thus, preferably, the film-forming polymer may be present in the composition in the form of particles dispersed in an aqueous phase, generally known as latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art. As the aqueous dispersion of film-forming polymer, it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl® BT-62®, Neocryl A-1079® and Neocryl A- 523® by the company AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® by the company DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® or Daitosol 5000 SJ® by the company DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® by the company Interpolymer, Allianz Opt® by the company Rohm and Haas or the aqueous polyurethane dispersions sold under the names 113 Neorez R-981® and Neorez R-974® by the company Soutemeresins, the Avalure UR -405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® and Sancure 2060® by NOVEON, Impranil 85® by BAYER, Aquamere H -1511® by the company HYDROMER; the sulfopolyesters sold under the brand name Eastman AQ® by Eastman Chemical Products, vinyl dispersions such as Mexomer PAM®, aqueous polyvinyl acetate dispersions such as "Vinybran®" from Nisshin Chemical or those marketed by the company. UNION CARBIDE, the aqueous dispersions of terpolymer vinyl pyrrolidone, dinethylaminopropyl methacrylamide and lauryldimethylpropylmethacrylamidoammonium chloride such as Styleze W-ISP, aqueous dispersions of polyurethane / polyacrylic hybrid polymers such as those sold under the references "Hybridur®" "by the company AIR PRODUCTS or" Duromer® "of NATIONAL STARCH, the dispersions type core / shell: for example those sold by the company ATOFINA under the reference Kynar (core: fluorinated shell: acrylic) or those described in the US 5,188,899 (core: silica - shell: silicone) and mixtures thereof. Preferably, the cosmetic compositions according to the invention comprise a Syntran 5760® aqueous dispersion sold by the company Interpolymer. The compositions of the invention may further comprise an aqueous phase. A water that is suitable for the invention may be a floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The aqueous phase may also comprise water-miscible organic solvents (at room temperature - 25 ° C) such as, for example, monoalcohols having from 2 to 6 carbon atoms such as ethanol, isopropanol; the polyols having in particular 2 to 20 carbon atoms, preferably having 2 to 10 carbon atoms, and preferably having 2 to 6 carbon atoms, such as glycerol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol hexylene glycol, caprylylglycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms) such as the mono, di or tripropylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the mono, di or triethylene glycol (C1-C4) alkyl ethers; , and their mixtures. According to one embodiment, the aqueous phase of the compositions of the invention comprises a polyol, in particular pentylene glycol, and a monoalcohol, especially ethanol. In particular, the aqueous phase of the compositions of the invention may comprise ethanol and pentylene glycol. Waxes The compositions according to the invention may further comprise at least one wax.

La (ou les) cire(s) est (sont) d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25eC), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30`C p ouvant aller jusqu'à 200`C et notamment jusqu'à 120`C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments. De préférence, les cires présentent une enthalpie de fusion AHf supérieure ou égale à 70 J/g. De préférence, les cires comportent au moins une partie cristallisable, visible par observations aux rayons X. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20`C à 12 O'C, à la vitesse de chauffe de 10`C / minute, puis est refroidi de 120`C à -20`C à une vitesse de refroidissement de 10'C / minute et enfin soumis à une deuxième mon tée en température allant de - 20°C à 120'C à une vitesse de chauffe de 5CC / minu te. Pendant la deuxième montée en température, on mesure les paramètres suivants : - le point de fusion (Tf) de la cire, tel que précédemment évoqué correspondant à la température du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température, - AHf : l'enthalpie de fusion de la cire correspondant à l'intégrale de l'ensemble de la courbe de fusion obtenue. Cette enthalpie de fusion de la cire est la io quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. La ou les cire(s) peut (peuvent) être hydrocarbonée(s), fluorée(s) et/ou siliconée(s) et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre une 15 microdispersion de cire pré-fabriquée, notamment comme décrit dans la demande FR 2 687 569. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent moins de 15% en poids de cire(s) par rapport au poids total de la composition, et de 20 préférence de 0 à 12%, et préférentiellement de 0 à 5%. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention sont exemptes de cire. Huiles non volatiles La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile non 25 volatile. Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/cm2/min. 30 Ladite au moins une huile non volatile convenant à la présente invention peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées et les huiles siliconées. Les huiles non volatiles hydrocarbonées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides 35 constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C28, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Sasol ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit k 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, les décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. Les huiles non volatiles siliconées convenant à la présente invention peuvent en particulier être choisies parmi : - les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition conforme à l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.The wax (es) is (are) in general a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. `C going up to 200`C and especially up to 120`C. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments. Preferably, the waxes have a melting enthalpy AHf greater than or equal to 70 J / g. Preferably, the waxes comprise at least one crystallizable part, visible by X-ray observations. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise of -20. `C at 12 O'C, at the heating rate of 10`C / minute, then cooled from 120`C to -20`C at a cooling rate of 10'C / minute and finally subjected to a second temperature range from -20 ° C to 120 ° C at a heating rate of 5CC / minute te. During the second rise in temperature, the following parameters are measured: the melting point (Tf) of the wax, as previously mentioned, corresponding to the temperature of the most endothermic peak of the observed melting curve, representing the variation of the the difference in power absorbed as a function of the temperature; AHf: the melting enthalpy of the wax corresponding to the integral of the whole of the melting curve obtained. This enthalpy of melting wax is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The wax (es) may be hydrocarbon (s), fluorinated (s) and / or silicone (s) and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. The compositions according to the invention may also comprise a microdispersion of pre-manufactured wax, in particular as described in the application FR 2,687,569. According to one embodiment, the compositions according to the invention comprise less than 15% by weight of wax. (s) relative to the total weight of the composition, and preferably from 0 to 12%, and preferably from 0 to 5%. According to one embodiment, the compositions according to the invention are free of wax. Non-volatile oils The composition according to the invention may comprise at least one non-volatile oil. "Non-volatile oil" means an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and pressure. More specifically, a non-volatile oil has an evaporation rate strictly less than 0.01 mg / cm 2 / min. Said at least one non-volatile oil that is suitable for the present invention may be chosen from hydrocarbon oils and silicone oils. The non-volatile hydrocarbon oils that are suitable for the present invention may in particular be chosen from: hydrocarbon oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have lengths of various chains of C4 to C28, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Sasol; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, and squalane, and mixtures thereof; synthetic esters such as oils of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that R1 + R2 is k10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; at room temperature liquids with a branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol or 2-butyloctanol, 2- undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof. The nonvolatile silicone oils that are suitable for the present invention may in particular be chosen from: the non-volatile silicone oils that may be used in the composition in accordance with the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl groups or alkoxy, pendant and / or silicone chain end, groups each having 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.

La teneur en huile non volatile dans la composition conforme à l'invention peut aller de 0,01 à 20 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 '3/0 en poids, et mieux de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention io comprend moins de 5% en poids d'huile(s) non volatile(s), voire est exempte d'huile(s) non volatile(s). Agent dispersant additionnel Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un 15 agent dispersant additionnel (outre le polymère dispersant conforme à l'invention). Cet agent dispersant additionnel est choisi parmi les agents tensioactifs non ioniques, ioniques, et leur(s) mélange(s), de préférence non ioniques. Selon un mode de réalisation cet (ces) agent(s) dispersant(s) est (sont) adapté(s) à faciliter l'élimination de la composition appliquée sur les matières 20 kératiniques. Actifs cosmétiques Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins un actif cosmétique. 25 Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les agents de coalescence, les plastifiants, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier solaires, et leurs mélanges. 30 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. De préférence, la composition selon l'invention est non rincée. 35 Avantageusement, la composition est une composition de maquillage et en particulier un mascara.The non-volatile oil content in the composition according to the invention may range from 0.01 to 20% by weight, in particular from 0.1 to 25% by weight, and better still from 0.1 to 20% by weight. by weight relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises less than 5% by weight of non-volatile oil (s), or is free of non-volatile oil (s). Additional dispersing agent According to one embodiment, the composition according to the invention comprises an additional dispersing agent (in addition to the dispersing polymer according to the invention). This additional dispersing agent is chosen from nonionic, ionic surfactants and their mixture (s), preferably nonionic. According to one embodiment, this dispersing agent (s) is (are) adapted to facilitate the removal of the composition applied to the keratin materials. Cosmetic active ingredients The compositions in accordance with the invention may also comprise at least one cosmetic active agent. As cosmetic active agents which can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made in particular of antioxidants, preservatives, perfumes, neutralizers, emollients, coalescers, plasticizers, moisturizers, vitamins and the like. especially solar filters, and mixtures thereof. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and / or their amount so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition envisaged. Preferably, the composition according to the invention is not rinsed. Advantageously, the composition is a makeup composition and in particular a mascara.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention ne comprennent pas de cire nécessitant d'être liquéfiée à chaud. L'invention permet alors la préparation de compositions de mascara à froid et éventuellement sans cire.According to one embodiment, the compositions of the invention do not comprise wax requiring to be liquefied while hot. The invention then allows the preparation of mascara compositions cold and possibly without wax.

Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention présentent une teneur élevée en particules solides dispersées. En particulier, la fraction volumique occupée par ces particules solides est supérieure à 50%. Selon un mode de réalisation, les particules solides utilisées dans les compositions de l'invention présentent une taille de particules inférieure à 50 pm.According to one embodiment, the compositions according to the invention have a high content of dispersed solid particles. In particular, the volume fraction occupied by these solid particles is greater than 50%. According to one embodiment, the solid particles used in the compositions of the invention have a particle size of less than 50 μm.

Ainsi, selon ce mode de réalisation, les compositions selon l'invention permettent d'obtenir un dépôt chargeant et plus lisse que les compositions connues à ce jour. Aucune rugosité n'est alors perçue à l'oeil nu. Utilisations Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques sont utilisées pour le maquillage de matières kératiniques, notamment de la peau, des lèvres, des ongles, des cils ou des sourcils. Plus particulièrement, elles sont utilisées pour le revêtement des fibres kératiniques.Thus, according to this embodiment, the compositions according to the invention make it possible to obtain a loading and smoother deposit than the compositions known to date. No roughness is then perceived with the naked eye. Uses According to one embodiment, the cosmetic compositions are used for the makeup of keratin materials, in particular skin, lips, nails, eyelashes or eyebrows. More particularly, they are used for coating keratinous fibers.

La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de matières kératiniques comprenant une étape d'application sur lesdites matières kératiniques d'au moins une couche d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.The present invention also relates to a non-therapeutic process for the makeup and / or care of keratin materials comprising a step of applying to said keratin materials at least one layer of a cosmetic composition as defined above.

La présente invention concerne également un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier de maquillage des cils, comprenant une étape d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau, sur les ongles, les cils, les sourcils ou les lèvres d'une composition telle que définie ci-dessus. Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie "comprenant au moins un" ou "comportant au moins" un sauf si le contraire est spécifié.The present invention also relates to a process for coating keratinous fibers, in particular eyelash makeup, comprising a step of applying to said keratinous fibers a cosmetic composition as defined above. The present invention also relates to a cosmetic treatment method comprising the application to the skin, the nails, the eyelashes, the eyebrows or the lips of a composition as defined above. Throughout the application, the wording "comprising a" or "comprising a" means "comprising at least one" or "comprising at least" one unless the contrary is specified.

EXEMPLES Préparation de compositions Des exemples de compositions selon l'invention (exemples 1, 2, 3 et 4) ont été préparées avec les ingrédients et les proportions indiquées ci-après dans les tableaux ci-après : Exemple 1 de composition mascara Matières premières Référence commerciale `)/0 utilisé copolymères acrylique et styrène/acrylique en SYNTRAN 5760 CG 53,0 émulsion aqueuse à 40% dans mélange eau/butylène (INTERLIMER) glycol/sodium lauryl éther sulfate protégé pentylène glycol 616751 HYDROLITE-5 3,0 (SYMRISE) Dispersant Coatex MW 75000 (polyéther RSY 15007 1,5 polycarboxylate, sel de sodium en solution aqueuse) (COATEX) Sphères pleines de silice (20 microns) MSS-500/20N 19,0 (KOBO) Oxyde de fer noir SUNPURO BLACK IRON OXIDE 19,0 C33-7001 (SUN) HydroxyEthyl Cellulose CELLOSIZE QP 4400 H 0,5 (AMERCOL, DOW Chemical) Acacia Senegal Gum Gomme arabique atomisée 396A 1,0 (ALLAND & ROBERT) Eau eau desionisée 1,5 microbiologiquement propre (L'OREAL) Ethanol Alcool éthylique SURFIN MINI. 1,5 96% (RYSSEN ALCOOLS) 100,0 Exemple 2 de composition mascara Matières premières Référence commerciale % utilisé copolymères acrylique et styrène/acrylique en SYNTRAN 5760 CG 53,0 émulsion aqueuse à 40% dans mélange eau/butylène (INTERLIMER) glycol/sodium lauryl éther sulfate protégé pentylène glycol 616751 HYDROLITE-5 3,0 (SYMRISE) Dispersant Coatex MW 75000 (polyéther RSY 15007 1,5 polycarboxylate, sel de sodium en solution aqueuse) (COATEX) micro-sphères de NYLON-12 SP -500 (TORAY) 19,0 (granulométrie : 5 p) Oxyde de fer noir SUNPURO BLACK IRON OXIDE 19,0 C33-7001 (SUN) HydroxyEthyl Cellulose CELLOSIZE QP 4400 H 0,5 (AMERCOL, DOW Chemical) Acacia Senegal Gum Gomme arabique atomisée 396A 1,0 (ALLAND & ROBERT) Eau eau desionisée 1,5 microbiologiquement propre (L'OREAL) Ethanol Alcool éthylique SURFIN MINI. 1,5 96% (RYSSEN ALCOOLS) 100,0 Ces compositions selon l'invention sont des compositions préparées selon le protocole suivant : Pour un volume de 100 ml : Le copolymère SYNTRAN 5760 CG a été introduit dans un récipient de 200 ml, puis a été agité avec un dispositif Rayneri muni d'une io pâle de type défloculeuse. Puis, le pentylène glycol a été ajouté, suivi de l'agent dispersant. Après pesée de la poudre de silice (ou de Nylon®) dans un récipient inox, celle-ci a été ajoutée lentement et progressivement dans la formule (la vitesse d'agitation a pu être augmentée au fur et à mesure, quand nécessaire, de façon à homogénéiser la formule sans créer de vortex trop important, le tout pour éviter 15 d'incorporer de l'air dans la formule). Puis, de l'oxyde de fer noir a été pesé dans un récipient inox, et ajouté lentement et progressivement. Enfin, les constituants suivants ont été ajoutés lentement et successivement à la formule : l'hydroxyéthyl cellulose, la gomme arabique, l'eau et l'éthanol.EXAMPLES Preparation of compositions Examples of compositions according to the invention (Examples 1, 2, 3 and 4) were prepared with the ingredients and proportions indicated below in the following tables: Example 1 of mascara composition Raw materials Reference Acrylic / acrylic copolymers used as styrene / acrylic copolymers in SYNTRAN 5760 CG 53.0 40% aqueous emulsion in water / butylene mixture (INTERLIMER) glycol / sodium lauryl ether sulfate protected pentylene glycol 616751 HYDROLITE-5 3.0 (SYMRISE ) Coatex dispersant MW 75000 (polyether RSY 15007 1.5 polycarboxylate, sodium salt in aqueous solution) (COATEX) Solid silica spheres (20 microns) MSS-500 / 20N 19.0 (KOBO) Black iron oxide SUNPURO BLACK IRON OXIDE 19.0 C33-7001 (SUN) Hydroxyethylcellulose CELLOSIZE QP 4400 H 0.5 (AMERCOL, Dow Chemical) Acacia Senegal Gum Atomized gum arabic 396A 1.0 (ALLAND & ROBERT) Water 1.5 microbiologically clean deionized water (L 'OREAL) Ethanol A Ethyl alcohol SURFIN MINI. 1.5 96% (RYSSEN ALCOHOLS) 100.0 Example 2 of mascara composition Raw materials Commercial reference% used acrylic and styrene / acrylic copolymers made of SYNTRAN 5760 CG 53.0 40% aqueous emulsion in water / butylene mixture (INTERLIMER) glycol / sodium lauryl ether sulphate protected pentylene glycol 616751 HYDROLITE-5 3.0 (SYMRISE) Coatex dispersant MW 75000 (polyether RSY 15007 1,5 polycarboxylate, sodium salt in aqueous solution) (COATEX) micro-spheres of NYLON-12 SP - 500 (TORAY) 19.0 (particle size: 5p) Black Iron Oxide SUNPURO BLACK IRON OXIDE 19.0 C33-7001 (SUN) HydroxyEthyl Cellulose CELLOSIZE QP 4400H 0.5 (AMERCOL, DOW Chemical) Acacia Senegal Gum Gum Arabic atomized 396A 1.0 (ALLAND & ROBERT) Water 1.5 microbiologically clean deionized water (L'OREAL) Ethanol Ethyl alcohol SURFIN MINI. 1.5 96% (RYSSEN ALCOHOLS) 100.0 These compositions according to the invention are compositions prepared according to the following protocol: For a volume of 100 ml: The SYNTRAN 5760 CG copolymer was introduced into a 200 ml container, then was shaken with a Rayneri device equipped with a pale deflocculator. Then, pentylene glycol was added followed by the dispersing agent. After weighing the silica (or Nylon®) powder in a stainless steel container, it was added slowly and gradually in the formula (the stirring speed could be increased as and when necessary, to homogenize the formula without creating too much vortex, all to avoid incorporating air into the formula). Then, black iron oxide was weighed in a stainless steel container, and added slowly and gradually. Finally, the following constituents were added slowly and successively to the formula: hydroxyethyl cellulose, gum arabic, water and ethanol.

Tenue des dépôts Tenue à l'eau (smudqe) : DMA en immersion Elasticimétrie ou DMA (Dynamic Mechanical Analysis) io On évalue les propriétés mécaniques de films de polymères ou de formules de mascaras avec le DMA Q800 de TA Instrument équipé du mobile de traction en immersion. Ce mobile permet de faire des mesures de traction en présence d'eau par l'intermédiaire d'une petite cuve où sera logé le film à tester. 15 La formule de mascara (ou le latex) est au préalable étalée sur plaque de téflon de 300pm dont les bords sont recouverts de scotch millipore afin de faciliter le décollement du film. Le séchage s'effectue en boîte à gants à 30`C et 50% d'humidité relative pendant 1 nuit. On découpe à l'emporte pièce un morceau rectangulaire de film sec (24h de 20 séchage). L'épaisseur du film est mesurée par un micromètre Palmer et la longueur entre mors est fixée par le mobile en immersion. La largeur des éprouvettes est de 6 mm (fixée par l'emporte pièce). 25 Le protocole de mesure choisi est le suivant : Isotherme à température ambiante 23`C +- 2`C Amplitudes d'oscillation de 8 mm Fréquence des oscillations de 1 Hz Immersion après 5 minutes de mesure à sec et pendant 5 minutes environ en 30 ajoutant 10 ml d'eau déminéralisée dans la cuve L'évolution du module de conservation E' est suivie en fonction du temps notamment après l'ajout d'eau dans la cuve d'immersion. La sensibilité à l'eau de la formule (ou du polymère) est évaluée en comparant 35 le module de conservation E' avant et après l'immersion.Resistance Holding Water resistance (smudqe): DMA in immersion Elasticimetry or DMA (Dynamic Mechanical Analysis) The mechanical properties of polymer films or mascaras formulas are evaluated with TA DMA Q800 Instrument equipped with traction wheel in immersion. This mobile makes it possible to take tensile measurements in the presence of water via a small tank where the film to be tested will be housed. The mascara formula (or latex) is previously spread on a 300 μm Teflon plate whose edges are covered with Scotch millipore in order to facilitate the detachment of the film. Drying takes place in a glove box at 30 ° C and 50% relative humidity for 1 night. A rectangular piece of dry film (24 hours drying) is punched out. The thickness of the film is measured by a Palmer micrometer and the length between jaws is fixed by the immersed mobile. The width of the specimens is 6 mm (fixed by the punch). The measurement protocol chosen is as follows: Isotherm at room temperature 23 ° C + - 2 ° C Oscillation amplitude 8 mm Oscillation frequency 1 Hz Immersion after 5 minutes dry measurement and approximately 5 minutes 30 minutes adding 10 ml of demineralized water to the tank The evolution of the conservation module E 'is monitored as a function of time, especially after the addition of water to the immersion tank. The water sensitivity of the formula (or polymer) is evaluated by comparing the storage modulus E 'before and after immersion.

On peut noter 3 types de comportements : Mauvaise tenue à l'eau : le module chute très rapidement dès l'immersion, le film peut se casser ou se dissoudre dans l'eau ; la chute du module est supérieure à 2 décades. Tenue moyenne à l'eau : le module E' diminue de façon plus modérée et est inférieure à 2 décades après 5 minutes d'immersion ; le film reste cohésif mais peut s'allonger. Très bonne tenue à l'eau : le module E' est inchangé ou baisse très peu (chute toujours inférieure à 1 décade même après 5 minutes d'immersion) ; le film 10 reste cohésif. Les compositions des exemples 1 et 2 ont été soumises à ce test de tenue à l'eau. Les modules E' obtenus pour ces deux compositions présentent une chute toujours inférieure à 1 décade même après 5 minutes d'immersion. 15 Ainsi, ces compositions présentent une très bonne tenue à l'eau. Tenue à l'effritement (flake) : test de fragmentation L'objectif de ce test est de déterminer la balance entre le caractère cohésif du dépôt et son caractère adhésif sur le support en elastomère FP40. 20 Les essais sont réalisés à l'aide du Texturomètre Rhéo TAXT21 utilisé en mode traction à une vitesse de 0,1 mm/s. La composition de l'exemple est déposée au centre d'une pièce d'élastomère de type FP40 de longueur 60 mm, de largeur 10 mm et d'épaisseur 2 mm, sur une surface totale de 20x10 mm2 à l'aide de pochoirs. Les pochoirs sont choisis en 25 fonction de l'extrait sec du mascara afin d'obtenir un film sec de 50 pm d'épaisseur. Le séchage des films est effectué en boîte à gants à 30t et 50% d'humidité pendant 1h ou 24h. Les éprouvettes ainsi préparées sont soumises à une traction à vitesse contrôlée (0,1 mm/s). L'observation est effectuée à l'aide d'un caméscope 30 numérique, afin de pouvoir quantifier les endommagements (décollement, fissuration) subis par le film au cours de la déformation. On note le type d'endommagement éventuellement constaté et le pourcentage de déformation auquel il a eu lieu. 35 La composition de l'exemple 2 a été soumise à ce test. Il a alors été constaté qu'aucune fissure ni décollement apparaît après 100% d'élongation.We can note 3 types of behavior: Bad behavior with water: the module falls very quickly from the immersion, the film can break or dissolve in the water; the fall of the module is greater than 2 decades. Average resistance to water: the modulus E 'decreases more moderately and is less than 2 decades after 5 minutes of immersion; the film remains cohesive but can lengthen. Very good resistance to water: the E 'module is unchanged or decreases very little (fall always less than 1 decade even after 5 minutes of immersion); the film 10 remains cohesive. The compositions of Examples 1 and 2 were subjected to this water resistance test. The E 'modules obtained for these two compositions have a fall always less than 1 decade even after 5 minutes of immersion. Thus, these compositions have a very good resistance to water. Flake resistance: Fragmentation test The objective of this test is to determine the balance between the cohesive nature of the deposit and its adhesive nature on the FP40 elastomer support. The tests are carried out using the Rheo Texturometer TAXT21 used in traction mode at a speed of 0.1 mm / s. The composition of the example is deposited in the center of a piece of FP40 type elastomer of length 60 mm, width 10 mm and thickness 2 mm, on a total surface of 20x10 mm 2 using stencils. The stencils are chosen according to the dry extract of the mascara in order to obtain a dry film of 50 μm in thickness. The films are dried in a glove box at 30% and 50% humidity for 1 hour or 24 hours. The test pieces thus prepared are subjected to controlled speed traction (0.1 mm / s). The observation is carried out with the aid of a digital camcorder, in order to be able to quantify the damages (detachment, cracking) suffered by the film during the deformation. Note the type of damage possibly found and the percentage of deformation at which it occurred. The composition of Example 2 was subjected to this test. It was then found that no cracks or peeling occurs after 100% elongation.

Ainsi, la tenue à l'effritement de la composition de l'exemple 2 est très bonne. Intensité du noir Résultats colorimétriques : L* La coloration obtenue avec lesdites compositions est évaluée visuellement et lue au spectrocolorimètre Minolta (CM3700d, illuminant D65, angle 10°, valeurs SCI) pour les mesures colorimétriques L*. Dans un système L* a* b*, plus la valeur de L* est faible, plus la couleur est foncée. Résultat chromaticité : C* La chromaticité dans le système CIE L*, a*, b* est calculée selon l'équation suivante : c* Va*2 + b*2 Plus la valeur de C* est élevée plus la coloration obtenue est saturée. Les compositions selon l'invention permettrent d'obtenir de très bons résultats d'intensité du noir.Thus, the resistance to crumbling of the composition of Example 2 is very good. Black Intensity Colorimetric Results: L * The coloration obtained with said compositions is visually evaluated and read with the Minolta spectrocolorimeter (CM3700d, D65 illuminant, 10 ° angle, SCI values) for the L * colorimetric measurements. In an L * a * b * system, the lower the value of L *, the darker the color. Chromaticity result: C * The chromaticity in the CIE system L *, a *, b * is calculated according to the following equation: c * Va * 2 + b * 2 The higher the value of C *, the more saturated the coloration obtained . The compositions according to the invention make it possible to obtain very good black intensity results.

En particulier, la composition de l'exemple 2 permet d'obtenir les valeurs suivantes : C* = 0,6906 et L*= 24,521. Recourbement On a utilisé des éprouvettes de cheveux caucasiens comprenant 15 cheveux d'une longueur de 15 mm présentant un arc de courbure ayant un rayon de courbure compris entre environ 6 et 7 mm. Ces éprouvettes sont fixées sur un support de telle façon que le dessus de l'éprouvette correspond au côté interne de l'arc formé par l'éprouvette, le dessous de l'éprouvette correspondant au côté externe de l'arc formé par l'éprouvette. Avant l'application du mascara, la courbure de l'éprouvette de cheveux a été mesurée en prenant une photo numérique de profil à l'aide du Macrozoom Navitar. Puis on a appliqué le mascara sur chaque éprouvette à l'aide d'une brosse sur le dessous de l'éprouvette. On a effectué 3 séries de 10 passages de la brosse avec une attente de 2 minutes entre chaque série de 10 passages. 20 minutes après le dernier passage de la brosse sur l'éprouvette, on a photographié l'éprouvette de cheveux maquillés. Les images sont traitées avec le système d'analyse d'image Microvision et on détermine le rayon de courbure moyen des cheveux avant maquillage (Rc i) et le rayon de courbure moyen des cheveux après maquillage (Rcf), le rayon de courbure étant mesuré en millimètre. Le recourbement R est calculé selon la formule : R = 1/ Rci - II Rcf io Plus la valeur de R est grande, plus le recourbement des cils mesuré est important. On a obtenu les résultats suivants : Exemple 1 (invention) : R = 0,030 mm-1 15 XFinity (hors invention) : R = 0,010 mm"1 On a ainsi constaté que les propriétés recourbantes du mascara de l'exemple 1 selon l'invention sont très bonnes.In particular, the composition of Example 2 makes it possible to obtain the following values: C * = 0.6906 and L * = 24.521. Bending Caucasian hair specimens comprising 15 hair lengths of 15 mm having an arc of curvature having a radius of curvature of between about 6 and 7 mm. These specimens are fixed on a support so that the top of the specimen corresponds to the inner side of the arc formed by the specimen, the underside of the specimen corresponding to the outer side of the arc formed by the specimen . Before applying mascara, the curvature of the hair specimen was measured by taking a digital profile picture using the Navitar Macrozoom. Then mascara was applied to each specimen with a brush on the underside of the specimen. Three sets of 10 passes of the brush were made with a wait of 2 minutes between each series of 10 passes. 20 minutes after the last passage of the brush on the test specimen, the specimen of makeup hair was photographed. The images are processed with the Microvision image analysis system and the average radius of curvature of the hair before makeup (Rc i) and the average radius of curvature of the hair after makeup (Rcf) are determined, the radius of curvature being measured. in millimeters. The bending R is calculated according to the formula: R = 1 / Rci-II Rcf io The greater the R value, the greater the curling of the eyelashes measured. The following results were obtained: Example 1 (Invention): R = 0.030 mm-1 XFinity (Excluding the Invention): R = 0.010 mm -1 It has thus been found that the curling properties of the mascara of Example 1 according to US Pat. invention are very good.

Exemple 3 de composition de rouge à lèvres Matières premières référence commerciale °A utilisé Phase A POLYDECENE HYDROGENE PURESYN 150 5 (VISCOSITE: 5050 CPS) EXXONMOBIL CHEMICAL POLYBUTENE (MONOOLEFINES / ISOPARAFFINES)(PM : 920) INDOPOL H 100 INEOS 5 DIMERE DILYNOLEYL / PLAN DOOL-G NIPPON 5 PHYTOSTERYL / BEHENYL / FINE CHEMICAL ISOSTEARYL DIMERE DILINOLEATE TETRA-ISO-STEARATE DE CRODAMOL PTIS-LQ-(MH) CRODA 3 PENTAERYTHRITYLE DI-MERATE DE DI-ISO-PROPYLE SCHERCEMOL DID ESTER LUBRIZOL 5 CIRE DE JOJOBA OXYETHYLENEE (120 0E) FLORASOLVS JOJOBA 2 PEG 120 FLORATECH MONO-STEARATE TAGAT S EVONIK 0,5 DE GLYCERYLE OXYETHYLENE GOLDSCHMIDT (30 0E) TRI-ISO-STEARATE SALACOS 43 V (EUROPE) 5 POLYGLYCEROLE (2 MOLES) NISSHIN OILLIO Phase POLYMERE ACRYLIQUE CARBOPOL ULTREZ 21 0,5 Aqueuse POLYMER LUBRIZOL COPOLYMERE ACRYLAMIDO-2- SEPINOV EMT 10 SEPPIC 0,75 METHYL PROPANE SULFONATE DE SODIUM / HYDROXYETHYLACRYLATE SOUS FORME DE POUDRE EAU DESIONISEE EAU DESIONISEE 55 MICROBIOLOGIQUEMENT MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE (QS) PROPRE (L'OREAL) 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL AMP ULTRA PC 1000, 0,2 NEUTRALIZING AMINE ANGUS (DOW CHEMICAL DISPERSANT COATEX MW 75000 RSY 15007 (COATEX) 0,5 (POLYETHER POLYCARBOXYLATE, SEL DE SODIUM EN SOLUTION AQUEUSE) Colorant GLYCEROL REFINED GLYCERINE 5 99,5% PH. EURO. CARGILL SEL DI-SODIQUE DE FUCHSINE UNICERT RED K7057-J 0,4 ACIDE D (CI: 17200) SENSIENT SEL DI-SODIQUE DE TARTRAZINE UNICERT YELLOW 08005-J 0,15 (CI: 19140) SENSIENT EAU DESIONISEE EAU DESIONISEE 4 MICROBIOLOGIQUEMENT MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE PROPRE (L'OREAL) 5 Conservateur 1,2-PENTANEDIOL MINACARE PENTIOL 1 MINASOLVE OCTANE-1,2 DIOL DERMOSOFT OCTIOL DR 0,3 STRAETMANS PHENOXY-2 ETHANOL SEPICIDE LD SEPPIC 0,7 SORBATE DE POTASSIUM EN POTASSIUM SORBATE 0,3 POUDRE POWDER MITSUI Nacre MICA-OXYDE DE FER NOIR- COLORONA MICA BLACK 0,5 OXYDE DE TITANE (43/50/7) (CI: MERCK 77019 + 77499 + 77891) (10-60pM) Parfum PARFUM WILD BERRY A MF180786 0,2 MANE Pour préparer cette composition, on chauffe tout à 70`C, on prépare A et la phase aqueuse séparément. On émulsionne la phase A avec la phase aqueuse. On ajoute ensuite les colorants pré-dispersés puis les conservateurs et enfin les nacres et le parfum.Example 3 Lipstick composition Raw materials commercial reference ° Used Phase A POLYDECENE HYDROGEN PURESYN 150 5 (VISCOSITY: 5050 CPS) EXXONMABLE CHEMICAL POLYBUTENE (MONOOLEFINS / ISOPARAFFINS) (MW: 920) INDOPOL H 100 INEOS 5 DIMERE DILYNOLEYL / PLAN DOOL-G NIPPON 5 PHYTOSTERYL / BEHENYL / FINE CHEMICAL ISOSTEARYL DIMERE DILINOLEATE TETRA-ISO-STEARATE OF CRODAMOL PTIS-LQ- (MH) CRODA 3 PENTAERYTHRITYLE DI-MERATE OF DI-ISO-PROPYLE SCHERCEMOL DID ESTER LUBRIZOL 5 WAX OF JOJOBA OXYETHYLENE ( 120 0E) FLORASOLVS JOJOBA 2 PEG 120 FLORATECH MONO-STEARATE TAGAT S EVONIK 0.5 GLYCERYLE OXYETHYLENE GOLDSCHMIDT (30 0E) TRI-ISO-STEARATE SALACOS 43 V (EUROPE) 5 POLYGLYCEROLE (2 MOLDS) NISSHIN OILLIO Phase ACRYLIC POLYMER CARBOPOL ULTREZ 21 0.5 Aqueous POLYMER LUBRIZOL COPOLYMER ACRYLAMIDO-2-SEPINOV EMT 10 SEPPIC 0.75 METHYL PROPANE SULFONATE SODIUM / HYDROXYETHYLACRYLATE AS POWDER WATER DESIONIZED WATER DESIONIZED 55 MICROBIOLOGICALLY MICROBIOLO OWN CLEAN (QS) CLEAN OWL 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL AMP ULTRA PC 1000, 0.2 NEUTRALIZING AMINE ANGUS (DOW CHEMICAL DISPERSANT COATEX MW 75000 RSY 15007 (COATEX) 0.5 (POLYETHER POLYCARBOXYLATE, SODIUM SALT IN AQUEOUS SOLUTION) Color GLYCEROL REFINED GLYCERINE 5 99.5% PH. EURO. CARGILL FUCHSIN DI-SODIUM SALT UNICERT RED K7057-J 0.4 ACID D (CI: 17200) SENSIENT DI-SODIUM SALT OF TARTRAZINE UNICERT YELLOW 08005-J 0.15 (CI: 19140) SENSITIVE WATER DESIONIZED WATER DESIONIZED 4 MICROBIOLOGICALLY MICROBIOLOGICALLY OWN CLEAN (L'OREAL) 5 Preservative 1.2-PENTANEDIOL MINACARE PENTIOL 1 MINASOLVE OCTANE-1.2 DIOL DERMOSOFT OCTIOL DR 0.3 STRAETMANS PHENOXY-2 ETHANOL SEPICIDE LD SEPPIC 0.7 POTASSIUM SORBATE IN POTASSIUM SORBATE 0.3 POWDER POWDER MITSUI Nacre MICA-OXIDE IRON BLACK- COLORONA MICA BLACK 0.5 TITANIUM OXIDE (43/50/7) (CI: MERCK 77019 + 77499 + 77891) (10-60pM) Perfume PERFUME WILD BERRY A MF180786 0, 2 MANE To prepare this composition, one warms everything to 70`C, one prepares A and the aqueous phase separately. Phase A is emulsified with the aqueous phase. Then the pre-dispersed dyes and then the preservatives and finally the nacres and the perfume are added.

Exemple 4 de composition de vernis à ongles Matières premières référence commerciale °A utilisé alcool éthylique 96° non dénaturé alcool éthylique SURFIN MINI. 96% (RYSSEN ALCOOLS) 3 eau eau déionisée microbiologiquement propre (L'OREAL) 14 glycérol REFINED GLYCERIN 99,5% 1 PH. EURO. CARGILL mélange polyuréthane aliphatique, AVALURE UR 405 POLYMER 74,02 N-méthylpyrrolidone, tri-éthylannine, eau LUBRIZOL (35/8,5/2/54,5) non protégé Dispersant Coatex MW 75000 (polyéther RSY 15007 0,5 polycarboxylate, sel de sodium en solution (COATEX) aqueuse) Laponite synthétique (silicate mixte Laponite XLG ROCKWOOD 1,24 magnésium/lithium/sodium) ADDITIVES N-(hydroxy-méthyl) N-(di-hydroxy-methyl- GERMALL IlL ISP 0,27 1,3-di-oxo-2-imidazolidiny1-4) N-(hydroxy- (ASHLAND) méthyl) urée Pyrophosphate tétra-sodique, 10 H2O Tétra sodium pyrophosphate 10 0,21 hydrate Oxyde de fer brun-MICA (58/42) COLORONA SIENNA FINE 3 (MERCK) MICA-Oxyde de fer noir (taille particules : COLORONA BLACKSTAR BLUE 1 10-60 microns) (MERCK) p-hydroxybenzoate de méthyle, sel de NIPAGIN M SODIUM 0,3 sodium (CLARIANT) poly-diméthylsiloxane oxyéthylène à TEGOPREN 5878 EVONIK 0,46 terminaisons méthoxy (viscosité : 18-28 (GOLSCHMIDT) centipoises) MICA-oxyde de titane (54/56) FLAMENCO Violet 520 C 1 (BASF Personal Care) 5 Pour préparer cette composition, il convient d'ajouter chaque ingrédient sous agitation et, le cas échéant, goutte à goutte, ou selon des quantités successives infinitésimales. Les étapes de préparation sont les suivantes : On ajoute le glycérol au polyuréthane AVALURE et on attend 20 minutes (sous agitation). On réalise ensuite un mélange extemporané d'eau et d'alcool à ajouter au mélange obtenu ci-dessus (polyuréthane + glycérol). On ajoute ensuite successivement le dispersant, la laponite, le dérivé d'urée et le pyrophosphate.Example 4 of nail polish composition Commercial reference raw materials ° Used ethyl alcohol 96 ° undenatured ethyl alcohol SURFIN MINI. 96% (RYSSEN ALCOHOLS) 3 water microbiologically clean deionized water (L'OREAL) 14 glycerol REFINED GLYCERIN 99.5% 1 PH. EURO. CARGILL aliphatic polyurethane mixture, AVALURE UR 405 POLYMER 74.02 N-methylpyrrolidone, tri-ethylannine, water LUBRIZOL (35 / 8.5 / 2 / 54.5) unprotected Coatex dispersant MW 75000 (polyether RSY 15007 0.5 polycarboxylate, sodium salt solution (COATEX) aqueous) Synthetic Laponite (Mixed Silicate Laponite XLG ROCKWOOD 1.24 Magnesium / Lithium / Sodium) ADDITIVES N- (Hydroxy-methyl) N- (Di-hydroxy-methyl- GERMALL ILL ISP 0.27 1,3-di-oxo-2-imidazolidinyl-4) N- (hydroxy- (ASHLAND) methyl) urea tetrasodium pyrophosphate, 10 H 2 O tetra sodium pyrophosphate 0.21 hydrate MICA brown iron oxide (58/42 ) COLORONA SIENNA FINE 3 (MERCK) MICA-Black iron oxide (particle size: COLORONA BLACKSTAR BLUE 1 10-60 microns) (MERCK) Methyl p-hydroxybenzoate, salt NIPAGIN M SODIUM 0.3 sodium (CLARIANT) poly- dimethylsiloxane oxyethylene to TEGOPREN 5878 EVONIK 0.46 methoxy terminations (viscosity: 18-28 (GOLSCHMIDT) centipoises) MICA-titanium oxide (54/56) FLAMENCO Violet 520 C 1 (BASF Personal Care) To prepare this composition, each ingredient should be added with stirring and, if appropriate, dropwise, or in successive infinitesimal amounts. The preparation steps are as follows: The glycerol is added to the AVALURE polyurethane and is waited for 20 minutes (with stirring). An extemporaneous mixture of water and alcohol is then added to the mixture obtained above (polyurethane + glycerol). The dispersant, laponite, urea derivative and pyrophosphate are then successively added.

Puis, on ajoute l'agent conservateur (hydroxybenzoate de méthyle) On ajoute ensuite l'agent glissant (PDMS OE à terminaison méthoxy). Enfin, on ajoute les matières colorantes.Then, the preserving agent (methyl hydroxybenzoate) is added. The sliding agent (methoxy-terminated PDMS EO) is then added. Finally, the dyestuffs are added.

Claims (20)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - une teneur en eau inférieure ou égale à 63% en poids par rapport au poids total de la composition ; - au moins une matière colorante, et - au moins un polymère dispersant comprenant une chaîne principale et au moins une chaîne latérale greffée sur la chaîne principale, ladite chaîne principale étant issue d'au moins un monomère comprenant au moins une insaturation a,6-monoéthylénique et au moins une fonction choisie dans le groupe constitué des fonctions : acide carboxylique, ester d'acide carboxylique, sel d'acide carboxylique et leurs mélanges ; ladite chaîne latérale comportant au moins un radical alkylèneoxy linéaire ou ramifié en C2-C8 ou un mélange de radicaux alkylèneoxy ; ladite chaîne latérale étant éventuellement substituée par une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium: a water content less than or equal to 63% by weight relative to the total weight of the composition; at least one dyestuff, and at least one dispersing polymer comprising a main chain and at least one side chain grafted onto the main chain, said main chain being derived from at least one monomer comprising at least one α-unsaturation; monoethylenic and at least one functional group selected from the group consisting of: carboxylic acid, carboxylic acid ester, carboxylic acid salt and mixtures thereof; said side chain comprising at least one linear or branched C2-C8 alkyleneoxy radical or a mixture of alkyleneoxy radicals; said side chain being optionally substituted by a linear or branched alkyl chain comprising from 1 to 6 carbon atoms. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'au moins un monomère choisi parmi les acides (méth)acryliques, leurs esters, leurs sels et les mélanges de ceux-ci.2. Cosmetic composition according to claim 1, wherein the main chain of the dispersing polymer is derived from at least one monomer chosen from (meth) acrylic acids, their esters, their salts and mixtures thereof. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la chaîne principale du polymère dispersant est issue d'un sel d'acide méthacrylique.3. Cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the main chain of the dispersing polymer is derived from a methacrylic acid salt. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale non substituée.4. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the dispersing polymer comprises at least one unsubstituted side chain. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale substituée par une chaîne méthyle ou éthyle.355. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the dispersing polymer comprises at least one side chain substituted by a methyl or ethyl chain. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une chaîne latérale constituée de radicaux éthylèneoxy, propylèneoxy ou de mélanges de ceux-ci.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the dispersant polymer comprises at least one side chain consisting of ethyleneoxy, propyleneoxy or mixtures thereof. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle les chaînes latérales du polymère dispersant sont réparties de façon aléatoire ou statistique.Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the side chains of the dispersing polymer are randomly or statistically distributed. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le polymère dispersant est un copolymère en peigne comprenant une chaîne principale d'acide polyméthacrylique greffée par des chaînes latérales polyoxyde d'éthylène et/ou polyoxyde de propylène.8. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the dispersing polymer is a comb copolymer comprising a main chain of polymethacrylic acid grafted with side chains polyethylene oxide and / or polypropylene oxide. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : * [ CH_? * 2 n Ri dans laquelle : - n est un nombre entier allant de 50 à 4 000; - i est un nombre entier allant de 1 à n; - les groupes R'' identiques ou différents, représentent, indépendamment les uns des autres, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; et - les groupes Rh identiques ou différents, sont choisis, indépendamment les uns des autres, dans le groupe constitué de : -C(=0)0H, -C(=0)0-X+ et -C(=0)0-(A)p-R3, l'un au moins des groupes R, représentant -C(=0)0-(A)p-Ra, où : - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux ; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ; - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange ; et - p est un nombre entier allant de 1 à 200.9. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the dispersant polymer has the following formula: In which: n is an integer ranging from 50 to 4000; - i is an integer ranging from 1 to n; the groups R ", which are identical or different, represent, independently of one another, H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms; and the identical or different Rh groups are chosen, independently of one another, from the group consisting of -C (= O) OH, -C (= O) O-X + and -C (= O) O- (A) p-R3, at least one of the R groups, representing -C (= O) O- (A) p-Ra, wherein: X is an alkali or alkaline earth metal; or X + represents a quaternary ammonium; Ra represents H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms; - A represents a linear or branched C 2 -C 8 alkyleneoxy radical or a mixture thereof; and - p is an integer ranging from 1 to 200. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le polymère dispersant comprend au moins une unité répétitive (T1) et au moins une unité répétitive (T2), lesdites unités répétitives ayant les formules respectives suivantes : 10 0-x+ dans lesquelles : - p est un nombre entier allant de 1 à 200; - X est un métal alcalin ou alcalino-terreux ; ou X+ représente un ammonium quaternaire ; 15 - Ra représente H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; et 20 - A représente un radical alkylèneoxy, linéaire ou ramifié, en C2-C8 ou leur mélange.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the dispersing polymer comprises at least one repeating unit (T1) and at least one repeating unit (T2), said repeating units having the respective formulas: in which: p is an integer ranging from 1 to 200; X is an alkaline or alkaline earth metal; or X + represents a quaternary ammonium; Ra represents H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms; R and R ', which are identical or different, represent, independently of one another, H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms; and A represents a linear or branched C2-C8 alkyleneoxy radical or a mixture thereof. 11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : [ CH2 ]x [ CH2 Ci R' Y 30 0 ONa 0 o ?H2 ?H2 o '131-1 R'a dans laquelle : - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; 35 - R'a est H ou CH3 ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; 25- y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-cH2-0)pR'a)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique.11. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the dispersant polymer has the following formula: ## STR2 ## R'a wherein: R and R ', which may be identical or different, represent, independently of one another, H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms; R'a is H or CH3; x is an integer from 50 to 3000; Y is an integer from 5 to 1000; and p is an integer ranging from 20 to 200, the units -CH 2 -C (R) (C (= O) ONa) and -CH 2 -C (R ') (C (= O) O- (CH 2) -cH2-0) pR'a) - being randomly or statistically distributed. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle le polymère dispersant répond à la formule suivante : 71 R' CH2 C [ CH2-C 0 ONa 0 ?H2 ?H2 P1-1 CH3 dans laquelle : - R et R', identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ; - x est un nombre entier allant de 50 à 3 000; 20 - y est un nombre entier allant de 5 à 1 000 ; et - p est un nombre entier allant de 20 à 200, les motifs -CH2-C(R)(C(=0)0Na)- et -CH2-C(R')(C(=0)0-(CH2-CH2-0)pCH3)- étant répartis de façon aléatoire ou statistique. 2512. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the dispersant polymer has the following formula: ## STR2 ## in which: R and R ', which may be identical or different, represent, independently of one another, H or a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms; x is an integer from 50 to 3000; Y is an integer ranging from 5 to 1000; and p is an integer ranging from 20 to 200, the units -CH 2 -C (R) (C (= O) ONa) and -CH 2 -C (R ') (C (= O) O- (CH 2) -CH2-0) pCH3) - being randomly or statistically distributed. 25 13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du polymère dispersant va de 50 000 à 90 000 g/mol.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the weight average molecular weight (Mw) of the dispersant polymer is from 50,000 to 90,000 g / mol. 14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 30 13, dans laquelle la matière colorante est choisie parmi les pigments, et de préférence parmi les oxydes métalliques, et préférentiellement parmi les oxydes de fer.14. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 13, wherein the dyestuff is chosen from pigments, and preferably from metal oxides, and preferably from iron oxides. 15. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 35 14, comprenant au moins une charge choisie parmi les charges minérales ou organiques. 10 1515. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 14, comprising at least one filler selected from inorganic or organic fillers. 10 15 16. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, comprenant au moins un épaississant hydrophile.16. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 15, comprising at least one hydrophilic thickener. 17. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, comprenant au moins un polymère filmogène sous forme de particules dispersées dans l'eau.17. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 16, comprising at least one film-forming polymer in the form of particles dispersed in water. 18. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, comprenant au moins une huile non volatile, de préférence en une teneur allant de 0,01% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.18. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 17, comprising at least one non-volatile oil, preferably in a content ranging from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. 19. Procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.19. Non-therapeutic method of makeup and / or skincare comprising a step of applying to the skin at least one layer of a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 18. 20. Procédé de revêtement des fibres kératiniques comprenant une étape d'application sur lesdites fibres kératiniques d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 18.2020. A process for coating keratinous fibers comprising a step of applying to said keratin fibers a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 18.20.
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