FR2990861A1

FR2990861A1 - Wounds treatment system, has control unit electrically connected to sensor and actuator, and actuator connected to cushioning unit and collector, where sensor is connected to cushioning unit that is connected between bandage and actuator

Info

Publication number: FR2990861A1
Application number: FR1254836A
Authority: FR
Inventors: Nan-Kuang Yao; Luo-Hwa Miau; Jhy-Wen Wu; Jen-Chien Chien; Shi-Fu Chen; Li-Ling Li
Original assignee: Apex Medical Corp
Current assignee: Wellell Inc
Priority date: 2012-05-25
Filing date: 2012-05-25
Publication date: 2013-11-29
Anticipated expiration: 2032-05-25
Also published as: FR2990861B1

Abstract

The system has a control unit (10) electrically connected to a sensor (20) and an actuator (30), where the actuator is connected to a cushioning unit (50) and a collector (40). The sensor is connected to the cushioning unit that is connected between a bandage (60) and the actuator. The cushioning unit includes a water absorbing layer (51) for draining water. Volume of the water absorbing layer is compressed when the volume of water is increased. The cushioning unit includes an air permeable layer (52) that is connected to the sensor.

Description

DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention concerne un système de traitement de plaies par pression négative, en particulier à un système de traitement de plaies par pression négative ayant une unité formant tampon. FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a negative pressure wound treatment system, in particular to a negative pressure wound treatment system having a buffer unit.

DESCRIPTION DE L'ART ANTERIEUR Le traitement des plaies par pression négative utilise des pansements, des coussinets souples de succion, ou des matériaux poreux biocompatibles destinés à être fixés sur les plaies et être connectés à une pompe à vide. La pompe à vide crée une pression négative dans la plaie pour extraire le pus et les sujets d'infection et pour attirer le fluide de tissu sain de telle sorte qu'un environnement humide de traitement soit maintenu. Par conséquent, la circulation du sang autour de la plaie est favorisée de manière à accélérer la cicatrisation. Pour mettre en oeuvre le traitement de plaies par pression négative, un système classique de traitement des plaies par pression négative a été développé. DESCRIPTION OF THE PRIOR ART Negative pressure wound treatment uses dressings, soft suction pads, or biocompatible porous materials for attachment to wounds and to be connected to a vacuum pump. The vacuum pump creates a negative pressure in the wound to extract pus and infections and to attract healthy tissue fluid so that a moist treatment environment is maintained. As a result, blood circulation around the wound is favored so as to accelerate healing. To implement negative pressure wound treatment, a conventional negative pressure wound treatment system has been developed.

En référence à la figure 6, il apparaît que lorsque le système classique de traitement des plaies par pression négative est mis en oeuvre, la pression intérieure du collecteur 92 en face de l'actionneur 91 ou la pression à la position de détection 93 à proximité de la plaie 94 est utilisée comme pression de commande à rétroaction ou feedback. La position de détection 93 est plus près de la plaie 94 que le collecteur 92 de sorte que la pression détectée à la position de détection 93 est plus proche de la pression existant dans la plaie 94. L'unité de commande 95 reçoit le signal provenant du capteur pour actionner la commande à rétroaction de manière à déterminer si l'actionneur 91 est remis en fonctionnement, ceci afin de maintenir une pression négative dans la plaie 94. Ensuite, la pression négative dans la plaie 94 est maintenue dans une certaine plage. Cependant, les pressions à la position de détection 93 et dans le collecteur 92 sont toutes les deux différentes de la pression existant dans la plaie 94 de sorte que la synchronisation de remise en fonctionnement de l'actionneur 91 est imprécise. En outre, la pression négative dans la plaie subit fréquemment de légères modifications lorsqu'une légère fuite se produit résultant d'un écoulement d'une trace 5 de pus et de plasma hors de la plaie, ou lorsque le pansement vient à être déchiré. Si l'unité de commande remet fréquemment l'actionneur en fonctionnement en raison du léger changement de la pression négative dans la plaie, ou si l'actionneur est maintenu en fonctionnement à vitesse lente, lorsque la pression négative est stable, de l'énergie est consommée et le coût d'utilisation est augmenté. Si l'actionneur est remis en 10 fonctionnement lorsque la pression négative effective dans la plaie est éloignée de la pression négative souhaitée dans la plaie pour récupérer la pression négative désirée, le changement rapide de pression dans la plaie provoque une douleur. En outre, l'un des systèmes classiques de traitement de plaies par pression négative comprend un actionneur connecté entre le collecteur et la plaie. L'actionneur 15 agit directement sur la plaie de sorte que le patient sent facilement la douleur lorsque l'actionneur est en fonctionnement. Le principal objectif de la présente invention est de fournir un système de traitement de plaies par pression négative ayant une unité formant tampon pour maintenir la pression négative dans la plaie sans avoir à remettre l'actionneur en 20 fonctionnement. Le système de traitement de plaies par pression négative possède une unité formant tampon connectée entre un actionneur et un pansement. L'unité formant tampon a la même condition physique que la plaie, consomme sa pression négative pour compenser la perte de pression négative dans la plaie afin de résister à l'augmentation de pression dans la plaie pendant une légère fuite. L'unité formant 25 tampon empêche aussi l'actionneur d'agir directement sur la plaie afin de réduire la douleur du patient tout en réduisant la pression dans la plaie. Précisément, le système est caractérisé en ce qu'il comprend une unité de commande, un capteur, un actionneur, un collecteur, un pansement, et une unité formant tampon qui répond à la variation de pression négative et compense la perte de pression négative dans la plaie ; l'unité de commande est électriquement reliée au capteur et à l'actionneur ; l'actionneur est relié à l'unité formant tampon et au collecteur ; le capteur est reliée à l'unité formant tampon, et l'unité formant tampon est connectée entre le pansement et l'actionneur. Selon un autre aspect de l'invention, l'unité formant tampon comprend une couche absorbante d'eau, drainant de l'eau lorsque le volume de la couche absorbante d'eau est comprimé et absorbant de l'eau lorsque le volume de la couche absorbante 10 d'eau est augmenté. Selon un autre aspect de l'invention, l'unité formant tampon comprend une couche perméable à l'air relié au capteur. Selon un autre aspect de l'invention, l'unité formant tampon comprend une couche maillée ayant des mailles. 15 Selon un autre aspect de l'invention, l'unité formant tampon comprend une couche absorbante d'eau, drainant de l'eau lorsque le volume de la couche absorbante d'eau est comprimé et absorbant de l'eau lorsque le volume de la couche absorbante d'eau est augmenté ; une couche perméable à l'air reliée au capteur, et 20 une couche maillée ayant des mailles. Selon un autre aspect de l'invention, la couche absorbante d'eau est faite d'un matériau polymère en mousse. Selon un autre aspect de l'invention, la couche maillée est réalisée en résine thermoplastique. 25 Selon un autre aspect de l'invention, la couche maillée est réalisée en polypropylène. Selon un autre aspect de l'invention, la couche perméable à l'air est réalisée en un matériau perméable à l'air mais imperméable à l'eau. With reference to FIG. 6, it appears that when the conventional system for treating negative pressure wounds is used, the internal pressure of the collector 92 in front of the actuator 91 or the pressure at the detection position 93 in the vicinity wound 94 is used as feedback or feedback control pressure. The detection position 93 is closer to the wound 94 than the manifold 92 so that the pressure detected at the detection position 93 is closer to the pressure existing in the wound 94. The control unit 95 receives the signal from of the sensor for actuating the feedback control to determine whether the actuator 91 is turned back on, in order to maintain a negative pressure in the wound 94. Then, the negative pressure in the wound 94 is maintained within a certain range. However, the pressures at the sensing position 93 and in the manifold 92 are both different from the pressure in the wound 94 so that the reset timing of the actuator 91 is inaccurate. In addition, the negative pressure in the wound frequently undergoes slight changes when a slight leakage occurs as a result of flow of a trace of pus and plasma out of the wound, or when the dressing is torn. If the control unit frequently returns the actuator to operation due to the slight change in negative pressure in the wound, or if the actuator is kept operating at a slow speed, when the negative pressure is stable, energy is consumed and the cost of use is increased. If the actuator is put back into operation when the effective negative pressure in the wound is moved away from the desired negative pressure in the wound to recover the desired negative pressure, the rapid change of pressure in the wound causes pain. In addition, one of the conventional negative pressure wound treatment systems includes an actuator connected between the collector and the wound. The actuator acts directly on the wound so that the patient easily feels the pain when the actuator is in operation. The main object of the present invention is to provide a negative pressure wound treatment system having a buffer unit for maintaining the negative pressure in the wound without having to reset the actuator. The negative pressure wound treatment system has a buffer unit connected between an actuator and a dressing. The tampon unit has the same physical condition as the wound, consumes its negative pressure to compensate for the loss of negative pressure in the wound to withstand the increase in pressure in the wound during a slight leak. The tampon unit also prevents the actuator from acting directly on the wound to reduce the patient's pain while reducing the pressure in the wound. Specifically, the system is characterized by comprising a control unit, a sensor, an actuator, a collector, a dressing, and a buffer unit that responds to the negative pressure variation and compensates for the negative pressure loss in the wound ; the control unit is electrically connected to the sensor and the actuator; the actuator is connected to the buffer unit and the collector; the sensor is connected to the buffer unit, and the buffer unit is connected between the dressing and the actuator. According to another aspect of the invention, the buffer unit comprises a water absorbing layer, draining water when the volume of the water absorbing layer is compressed and absorbing water when the volume of the Absorbent layer of water is increased. According to another aspect of the invention, the buffer unit comprises an air permeable layer connected to the sensor. According to another aspect of the invention, the buffer unit comprises a mesh layer having meshes. According to another aspect of the invention, the buffer unit comprises a water absorbing layer, draining water when the volume of the water absorbing layer is compressed and absorbing water when the volume of the water is absorbed. the absorbent layer of water is increased; an air permeable layer connected to the sensor, and a mesh layer having meshes. According to another aspect of the invention, the water absorbent layer is made of a foam polymer material. According to another aspect of the invention, the mesh layer is made of thermoplastic resin. According to another aspect of the invention, the mesh layer is made of polypropylene. According to another aspect of the invention, the air permeable layer is made of a material permeable to air but impermeable to water.

Selon un autre aspect de l'invention, la couche perméable à l'air est réalisée en fluorure de polyvinylidène. Selon un autre aspect de l'invention, l'actionneur est connecté entre l'unité formant tampon et le collecteur. According to another aspect of the invention, the air permeable layer is made of polyvinylidene fluoride. According to another aspect of the invention, the actuator is connected between the buffer unit and the collector.

DESCRIPTION DES FIGURES La figure 1 est une vue en perspective d'un système de traitement de plaies par pression négative avec une unité formant tampon en conformité avec la présente invention ; la figure 2 est un schéma bloc du traitement des plaies par pression négative selon la figure 1 ; la figure 3 est une vue en perspective éclatée de l'unité formant tampon du système de traitement de plaies par pression négative selon la figure 1 ; la figure 4 est un graphique illustrant le temps tracé point par point par rapport à la pression du système de traitement de plaies par pression négative selon la figure 1, montrant la variation de pression au cours de la fuite et d'une fuite légère ; la figure 5 est un graphique illustrant le temps point par point par rapport à la pression du système de traitement de plaies par pression négative selon la figure 1, montrant la variation de pression en même temps que sont réalisés alternativement l'ouverture de la vanne et le redémarrage de l'actionneur ; et la figure 6 est un schéma-blocs d'un système conventionnel de traitement de plaies par pression négative conforme à l'art antérieur. En référence aux figures 1 et 2, il apparaît qu'un système de traitement de plaies par pression négative conforme à la présente invention comprend une unité de commande 10, un capteur 20, un actionneur 30, un collecteur 40, une unité 50 25 formant tampon et un pansement pour plaie 60. L'unité de commande 10 est reliée électriquement au capteur 20 et à l'actionneur 30. Le capteur 20 envoie des signaux à l'unité de commande 10, puis l'unité de commande 10 détermine si l'actionneur 30 est remis en fonctionnement. L'actionneur 30 est relié respectivement à l'unité 50 formant tampon et au collecteur 40. Dans un mode de réalisation préféré, l'actionneur 30 est connecté entre l'unité 50 formant tampon et le collecteur 40. Le capteur 20 est connecté à l'unité 50 formant tampon. L'unité 50 formant tampon est connectée entre le pansement 60 et l'actionneur 30. L'unité 50 formant tampon a une condition physique semblable à celle de la plaie. Du fait que l'unité 50 formant tampon est reliée au pansement 60, la pression au niveau de l'unité 50 formant tampon est analogue à la pression régnant dans la plaie. DESCRIPTION OF THE FIGURES FIG. 1 is a perspective view of a negative pressure wound treatment system with a buffer unit in accordance with the present invention; FIG. 2 is a block diagram of the negative pressure wound treatment according to FIG. 1; Fig. 3 is an exploded perspective view of the buffer unit of the negative pressure wound treatment system of Fig. 1; Fig. 4 is a graph illustrating the point-by-point time plotted against the pressure of the negative pressure wound treatment system of Fig. 1 showing the pressure variation during leakage and light leakage; FIG. 5 is a graph illustrating the point-to-point time with respect to the pressure of the negative pressure wound treatment system according to FIG. 1, showing the variation of pressure at the same time as the opening of the valve is made alternately and restarting the actuator; and Fig. 6 is a block diagram of a conventional negative pressure wound treatment system according to the prior art. With reference to FIGS. 1 and 2, it appears that a negative pressure wound treatment system according to the present invention comprises a control unit 10, a sensor 20, an actuator 30, a collector 40, a unit 50 forming tampon and wound dressing 60. The control unit 10 is electrically connected to the sensor 20 and the actuator 30. The sensor 20 sends signals to the control unit 10, and the control unit 10 determines whether the actuator 30 is put back into operation. The actuator 30 is respectively connected to the buffer unit 50 and to the collector 40. In a preferred embodiment, the actuator 30 is connected between the buffer unit 50 and the collector 40. The sensor 20 is connected to the unit 50 forming a buffer. The tampon unit 50 is connected between the dressing 60 and the actuator 30. The tampon unit 50 has a physical condition similar to that of the wound. Because the tampon unit 50 is connected to the dressing 60, the pressure at the tampon unit 50 is similar to the pressure in the wound.

Par conséquent, le capteur 20 détecte la pression au niveau de l'unité 50 formant tampon en tant que référence pour une commande de rétroaction ou feedback. L'unité 50 formant tampon consomme sa pression négative pour compenser la perte de pression négative dans le pansement 60 de plaie. En référence à la figure 3, il apparaît que dans un mode de réalisation préféré, l'unité 50 formant tampon comprend une couche 51 absorbante d'eau, une couche 52 perméable à l'air et une couche maillée 53. L'unité 50 formant tampon peut comprendre l'une des couches 51, 52, 53, ou peut comprendre l'ensemble des couches 51, 52, 53. La couche 52 perméable à l'air est reliée au capteur 20. La couche 51 absorbante d'eau peut être faite en un matériau polymère en mousse tel que de l'alcool polyvinylique (PVA). La couche 51 absorbante d'eau a une haute capacité d'absorption d'eau et le volume de la couche 51 absorbante d'eau est facilement extensible. La fonction d'absorption d'eau de la couche d'absorbante 51 est réversible. Lorsque l'unité 50 formant tampon est en pression négative, le volume de la couche 51 absorbante d'eau est comprimé et la couche 51 absorbante d'eau draine de l'eau. Lorsque l'unité 50 formant tampon quitte l'état de pression négative, le volume de la couche 51 absorbante d'eau est augmenté et effectue suffisamment d'absorption pour absorber et retenir le liquide restant dans les tubes. La couche 52 perméable à l'air peut être faite en un matériau perméable à l'air mais imperméable à l'eau tel que le fluorure de vinylidène (PVDF). La couche 52 perméable à l'air empêche le liquide de s'écouler dans le capteur 20 et permet à l'air de s'écouler dans le capteur 20, de sorte que le capteur 20 détecte la pression négative dans l'unité 50 formant tampon à travers la couche 52 perméable à l'air. La couche maillée 53 peut être réalisée en une résine thermoplastique telle que le polypropylène (PP). La couche maillée 53 a des mailles pour simuler le tissu blessé afin que le liquide ait un chemin d'écoulement approprié pour empêcher l'affaissement de l'unité 50 formant tampon et la fermeture pathologique. En référence à la figure 2, il apparaît que lorsque le système de traitement de plaies par pression négative est implanté, le pansement 60 recouvre la plaie du patient. Therefore, the sensor 20 detects the pressure at the buffer unit 50 as a reference for feedback or feedback control. The buffer unit 50 consumes its negative pressure to compensate for the negative pressure loss in the wound dressing 60. With reference to FIG. 3, it will be apparent that in a preferred embodiment the tampon unit 50 comprises a water absorbing layer 51, an air permeable layer 52 and a mesh layer 53. The unit 50 buffer layer may comprise one of the layers 51, 52, 53, or may comprise all the layers 51, 52, 53. The layer 52 permeable to air is connected to the sensor 20. The layer 51 absorbing water may be made of a polymeric foam material such as polyvinyl alcohol (PVA). The water absorbing layer 51 has a high water absorption capacity and the volume of the water absorbing layer 51 is easily extensible. The water absorption function of the absorbent layer 51 is reversible. When the buffer unit 50 is under negative pressure, the volume of the water absorbing layer 51 is compressed and the water absorbing layer 51 drains water. When the buffer unit 50 leaves the negative pressure state, the volume of the water absorbing layer 51 is increased and provides sufficient absorption to absorb and retain the liquid remaining in the tubes. The air permeable layer 52 may be made of an air permeable but waterproof material such as vinylidene fluoride (PVDF). The air permeable layer 52 prevents liquid from flowing in the sensor 20 and allows air to flow into the sensor 20, so that the sensor 20 detects the negative pressure in the unit 50 forming buffer through the permeable layer 52. The mesh layer 53 may be made of a thermoplastic resin such as polypropylene (PP). The mesh layer 53 has meshes for simulating the injured tissue so that the liquid has a suitable flow path to prevent slumping of the tampon unit 50 and pathological closure. With reference to FIG. 2, it appears that when the negative pressure wound treatment system is implanted, the dressing 60 covers the wound of the patient.

L'actionneur 30 est mis en fonctionnement pour créer un environnement à pression négative dans la plaie et pour en extraire le pus et les sujets d'infection à travers l'unité 50 formant tampon. Lorsque la pression négative atteint une valeur prédéterminée, l'actionneur 30 est arrêté. Le capteur 20 détecte la pression négative dans l'unité 50 formant tampon et envoie les informations à l'unité de commande 10. The actuator 30 is operated to create a negative pressure environment in the wound and to extract pus and subjects of infection through the tampon unit 50. When the negative pressure reaches a predetermined value, the actuator 30 is stopped. The sensor 20 detects the negative pressure in the buffer unit 50 and sends the information to the control unit 10.

L'unité de commande 10 dépend de la pression négative détectée pour déterminer si l'actionneur 30 est remis en fonctionnement. Le pus et les sujets d'infection s'écoulent à travers le pansement 60, l'unité 50 formant tampon, et l'actionneur 30 en séquence, puis s'écoulent dans le collecteur 40. En référence à la figure 4, il apparaît que la présente invention crée des statuts de fuite et de fuite légère pour tester l'effet produit par l'unité formant tampon. Initialement, l'actionneur est mis en fonctionnement pour créer une pression dans l'unité formant tampon à -210 mmHg et une pression dans la plaie à -150 mmHg. L'actionneur est ensuite arrêté. À l'instant t1, le système est mis en état de fuite pendant quelques secondes. La pression dans la plaie est portée à près de -90 mmHg et le système est ensuite mis hors d'état de fuite. La pression de l'unité formant tampon augmente lentement pour compenser la perte de pression négative dans la plaie. La pression dans la plaie est abaissée à -120 mmHg et n'est pas en mesure d'atteindre la pression négative initiale, étant donné que le statut de fuite élève trop la pression. Cependant, l'unité formant tampon compense toujours une certaine perte de pression négative dans la plaie. Aux instants t2 et t3, le système est mis en état de légère fuite pendant quelques secondes. La pression dans la plaie est portée à près de -90 mmHg et ensuite mis hors 5 d'état de légère fuite. La pression de l'unité formant tampon augmente lentement pour compenser la perte de pression négative dans la plaie. La pression dans la plaie est abaissée à -120 mmHg pour atteindre la pression qui existait avant que la légère fuite se produise étant donné que la légère fuite de pression génère moins de perte de pression négative. Par conséquent, l'unité formant tampon compense efficacement la 10 perte de pression négative dans la plaie lors de la légère fuite et la pression négative dans la plaie revient rapidement à la valeur qui existait avant que la légère fuite se produise. Avec l'expérience qui précède, il est à noter que l'unité formant tampon compense immédiatement la perte de pression négative dans la plaie résultant d'une 15 trace de pus et de plasma s'écoulant de la plaie ou d'une déchirure du pansement sans avoir à redémarrer l'actionneur. Par conséquent, l'énergie est économisée étant donné que l'actionneur n'est pas remis fréquemment en fonctionnement. En référence à la figure 5, il apparaît que l'actionneur est remis en fonctionnement manuellement et la soupape est ouverte manuellement afin de créer 20 un environnement actif de pression négative. Initialement, l'actionneur est mis en fonctionnement pour faire que la pression négative dans l'unité formant tampon atteigne -180 mmHg et que la pression négative dans la plaie atteigne -80 mmHg. Aux instants t4 et t6, la soupape est ouverte manuellement pour quelques secondes afin d'élever la pression dans l'unité formant tampon. Dans le même temps, 25 la pression dans l'unité formant tampon s'élève rapidement de -100 mmHg à 0 mmHg, mais la pression dans la plaie augmente lentement de -70 à -30 mmHg. Par conséquent, il est à noter que l'augmentation de la pression dans la plaie est inférieure à la hausse de la pression dans l'unité formant tampon. À l'instant t8, même si le temps d'ouverture de la soupape est doublé, la pression dans la plaie s'élève encore lentement. Aux instants t5, t7 et t9, lorsque la soupape est fermée, l'actionneur est remis en fonctionnement pour abaisser la pression. Dans le même temps, la pression dans l'unité formant tampon diminue rapidement de 0 mmHg à -210 mmHg, mais la pression dans la plaie descend lentement de -30 à -60 mmHg puis se maintien. Par conséquent, il est à noter que la chute de pression dans la plaie est inférieure à la chute de pression dans l'unité formant tampon. Avec l'expérience ci-dessus, il est à noter que, étant donné que l'actionneur agit directement sur l'unité formant tampon et agit indirectement sur la plaie par l'intermédiaire de l'unité formant tampon, l'unité formant tampon amortit efficacement l'impact sur la plaie lorsque l'actionneur fonctionne. Par conséquent, la pression dans la plaie est élevée et abaissée d'une manière douce, et la douleur du patient est réduite lorsque la pression est abaissée. The control unit 10 depends on the negative pressure detected to determine whether the actuator 30 is turned back on. Pus and subjects of infection flow through dressing 60, buffer unit 50, and actuator 30 in sequence, and then flow into manifold 40. Referring to FIG. that the present invention creates leakage and light leak statuses for testing the effect produced by the buffer unit. Initially, the actuator is operated to create a pressure in the buffer unit at -210 mmHg and a wound pressure at -150 mmHg. The actuator is then stopped. At time t1, the system is put in a state of leakage for a few seconds. The pressure in the wound is brought to near -90 mmHg and the system is then put out of a state of leakage. The pressure of the buffer unit increases slowly to compensate for the loss of negative pressure in the wound. The pressure in the wound is lowered to -120 mmHg and is not able to reach the initial negative pressure, since the leaking status causes the pressure to rise too much. However, the buffer unit still compensates for some negative pressure loss in the wound. At times t2 and t3, the system is put in a state of light leakage for a few seconds. The pressure in the wound is raised to about -90 mmHg and then put out of a state of slight leakage. The pressure of the buffer unit increases slowly to compensate for the loss of negative pressure in the wound. The pressure in the wound is lowered to -120 mmHg to reach the pressure that existed before the slight leakage occurred as the slight pressure leakage generated less negative pressure loss. Therefore, the buffer unit effectively compensates for the loss of negative pressure in the wound during the slight leakage and the negative pressure in the wound quickly returns to the value that existed before the slight leakage occurred. With the foregoing experience, it should be noted that the buffer unit immediately compensates for the loss of negative pressure in the wound resulting from a trace of pus and plasma flowing out of the wound or a tear in the wound. dressing without having to restart the actuator. As a result, energy is saved as the actuator is not frequently restarted. With reference to FIG. 5, it appears that the actuator is manually turned back on and the valve is opened manually to create an active negative pressure environment. Initially, the actuator is operated to cause the negative pressure in the buffer unit to reach -180 mmHg and the negative pressure in the wound to reach -80 mmHg. At times t4 and t6, the valve is manually opened for a few seconds to raise the pressure in the buffer unit. At the same time, the pressure in the buffer unit rises rapidly from -100 mmHg to 0 mmHg, but the pressure in the wound increases slowly from -70 to -30 mmHg. Therefore, it should be noted that the increase in pressure in the wound is less than the increase in pressure in the buffer unit. At time t8, even if the opening time of the valve is doubled, the pressure in the wound still rises slowly. At times t5, t7 and t9, when the valve is closed, the actuator is restarted to lower the pressure. At the same time, the pressure in the buffer unit decreases rapidly from 0 mmHg to -210 mmHg, but the pressure in the wound slowly decreases from -30 to -60 mmHg and then remains. Therefore, it should be noted that the pressure drop in the wound is less than the pressure drop in the buffer unit. With the above experience, it should be noted that since the actuator acts directly on the buffer unit and acts indirectly on the wound through the buffer unit, the buffer unit effectively dampens the impact on the wound when the actuator is running. As a result, the pressure in the wound is raised and lowered in a gentle manner, and the patient's pain is reduced when the pressure is lowered.

Claims

REVENDICATIONS1. Negative pressure wound treatment system, characterized in that it comprises a control unit (10), a sensor (20), an actuator (30), a collector (40), a dressing (60), and a buffer unit (50) responsive to the negative pressure change and compensates for negative pressure loss in the wound, and wherein the control unit (10) is electrically connected to the sensor (20) and the actuator ( 30) ; the actuator (30) is connected to the buffer unit (50) and the manifold (40); the sensor (20) is connected to the buffer unit (50), and the buffer unit (50) is connected between the dressing (60) and the actuator (30).

Negative pressure wound treatment system according to claim 1, characterized in that the buffer unit (50) comprises a water-absorbing layer (51) draining water when the volume of the layer ( 51) is compressed and absorbs water when the volume of the water absorbing layer (51) is increased.

Negative pressure wound treatment system according to claim 1, characterized in that the buffer unit (50) comprises an air permeable layer (52) connected to the sensor (20).

Negative pressure wound treatment system according to claim 1, characterized in that the buffer unit (50) comprises a mesh layer (53) having meshes.

Negative pressure wound treatment system according to claim 1, characterized in that the buffer unit (50) comprises a water-absorbing layer (51) draining water when the volume of lacouche ( 51) is compressed and absorbing water when the volume of the water absorbing layer (51) is increased; an air permeable layer (52) connected to the sensor (20), and a mesh layer (53) having meshes.

Negative pressure wound treatment system according to claim 2 or claim 5, characterized in that the water absorbing layer (51) is made of a foam polymer material.

A negative pressure wound treatment system according to claim 4 or claim 5, characterized in that the mesh layer (53) is made of thermoplastic resin.

8. Negative pressure wound treatment system according to claim 4 or claim 5, characterized in that the mesh layer (53) is made of polypropylene.

Negative pressure wound treatment system according to claim 3 or claim 5, characterized in that the air permeable layer (52) is made of an air permeable material but impermeable to water. .

Negative pressure wound treatment system according to claim 3 or claim 5, characterized in that the air permeable layer (52) is made of polyvinylidene fluoride. 20

A negative pressure wound treatment system according to claim 1 or claim 5 or claim 6 or claim 8 or claim 10, characterized in that the actuator (30) is connected between the buffer unit ( 50) and the collector (40).