FR2990353A1 - Protection device for needle of hypodermic syringe, has cover including resiliently deformable peripheral wall to be able to assume extended position in which cover covers entire zone occupied by needle for protection of needle - Google Patents

Protection device for needle of hypodermic syringe, has cover including resiliently deformable peripheral wall to be able to assume extended position in which cover covers entire zone occupied by needle for protection of needle Download PDF

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Abstract

The device (2) has a bellow-shaped cover (5) with a longitudinal axis (X, X') placed in a protection zone (Z) occupied by a needle (4), where the cover is intended to be fixed on the body of a hypodermic syringe (1). The cover includes a resiliently deformable peripheral wall to be able to assume an extended position in which the cover covers the entire zone occupied by the needle for protection of the needle, and a folded position in which the cover covers only a portion of the zone occupied by the needle.

Description

PERFECTIONNEMENT POUR SERINGUE HYPODERMIQUE La présente invention concerne un perfectionnement pour seringue hypodermique. Elle concerne plus particulièrement un dispositif de protection pour l'aiguille de la seringue. The present invention relates to an improvement for a hypodermic syringe. It relates more particularly to a protection device for the needle of the syringe.

On sait que la manipulation des seringues par les praticiens présente un risque de piqure intempestive, qui est un inconvénient non négligeable. La présente invention se veut de répondre à un besoin de sécurité 10 envers les personnels de santé amenés à pratiquer des injections ou des prélèvements. Ainsi l'invention concerne un dispositif de protection de l'aiguille d'une seringue hypodermique, qui est constitué par un cache d'axe longitudinal disposée au moins dans la zone occupée par l'aiguille, qui est 1 5 caractérisée en ce que le cache est destiné à être fixé sur le corps de la seringue, tandis qu'il est constitué par une paroi périphérique deformable élastiquement pour pouvoir prendre deux positions, à savoir une position déployée de protection de l'aiguille, selon laquelle la zone de protection du cache couvre l'intégralité de la zone occupée par la l'aiguille et une 20 position repliée selon laquelle la zone de protection couvre seulement une partie de la zone occupée par l'aiguille. Selon une caractéristique complémentaire, la paroi du cache est réalisée en matériau élastique et se présente sous la forme de soufflet dont le profil autorise un pliage lors de la compression. 25 Selon une autre caractéristique, le soufflet est constitué par une succession d'anneaux circulaires déformables de profil en saillie en "V", chacun des anneaux présentant deux faces tronconiques convergentes vers l'extérieur. Ajoutons que le cache formant une enceinte de protection au moins dans la zone occupée par l'aiguille, est prolongé par une partie de connexion destinée à fixer le dispositif sur le corps de la seringue, tandis que le cache est réalisé en matière plastique Notons que la matière plastique utilisée pour réaliser le cache est 10 un matériaux thermoplastique, comme par exemple en élastomère thermoplastique en polyamide, en caoutchouc naturel ou en caoutchouc synthétique comme par exemple du caoutchouc acrylonitrile butadiène hydrogéné (HNBR), ou encore en nitrile butadiène rubber, tandis que la matière utilisée est avantageusement un matériau thermoplastique qui ne 15 contient pas de métaux lourds, ni d'adjuvants nocifs. Selon une autre caractéristique, le matériau utilisé pour réaliser le dispositif est avantageusement un matériau transparent. 20 Ajoutons que la partie de connexion est constituée par une portion de paroi tubulaire qui coopère par emboîtement et coopération de formes avec le corps de la seringue, tandis que ladite paroi tubulaire comprend des moyens de connexion au corps de la seringue. 25 Grâce au dispositif de l'invention le contact avec l'aiguille est rendu impossible, dans le cas d'une manipulation normale. It is known that the manipulation of syringes by practitioners presents a risk of untimely sting, which is a significant disadvantage. The present invention is intended to respond to a need for safety 10 towards the health personnel brought to practice injections or samples. Thus, the invention relates to a device for protecting the needle of a hypodermic syringe, which is constituted by a longitudinal axis cover disposed at least in the area occupied by the needle, which is characterized in that the cover is intended to be fixed on the body of the syringe, while it is constituted by a resiliently deformable peripheral wall to be able to take two positions, namely an extended position of protection of the needle, according to which the protection zone of the The cover covers the entire area occupied by the needle and a folded position in which the protection zone covers only a portion of the area occupied by the needle. According to a complementary feature, the wall of the cover is made of elastic material and is in the form of bellows whose profile allows folding during compression. According to another characteristic, the bellows is constituted by a succession of deformable circular rings of protruding profile in "V", each of the rings having two frustoconical faces converging towards the outside. Add that the cover forming a protective enclosure at least in the area occupied by the needle, is extended by a connecting portion for fixing the device on the body of the syringe, while the cover is made of plastic material. the plastic used to make the cover is a thermoplastic material, such as thermoplastic elastomer polyamide, natural rubber or synthetic rubber such as hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber (HNBR), or nitrile butadiene rubber, while that the material used is advantageously a thermoplastic material which does not contain heavy metals or harmful adjuvants. According to another characteristic, the material used to produce the device is advantageously a transparent material. 20 add that the connecting portion is constituted by a tubular wall portion which cooperates by interlocking and shape cooperation with the body of the syringe, while said tubular wall comprises connecting means to the body of the syringe. Thanks to the device of the invention the contact with the needle is made impossible, in the case of normal handling.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention se dégageront de la description qui va suivre en regard des dessins annexés qui ne sont donnés qu'à titre d'exemples non limitatifs. Les figures 1 et 2 représentent un premier mode de réalisation du dispositif. La figure 1 est une vue en coupe longitudinale du dispositif fixé sur la seringue. La figure 2 est une vue extérieure selon F1 de la figure 1, illustrant le dispositif seul avant sa mise en place sur la seringue. Other features and advantages of the invention will become apparent from the description which follows with reference to the accompanying drawings which are given by way of non-limiting examples. Figures 1 and 2 show a first embodiment of the device. Figure 1 is a longitudinal sectional view of the device attached to the syringe. Figure 2 is an external view along F1 of Figure 1, illustrating the device alone before its introduction on the syringe.

Les figures 3, 4, 5, 6 représentent un deuxième mode de réalisation du dispositif. La figure 3 est une vue en coupe longitudinale du dispositif fixé sur la seringue. La figure 4 est une vue extérieure selon F2 de la figure 3, illustrant le dispositif seul avant sa mise en place sur la seringue. La figure 5 est une vue en coupe selon A-A. La figure 6 est une vue de dessous selon F3. Les figures 7 et 8 sont des illustrations montrant l'utilisation du dispositif. Figures 3, 4, 5, 6 show a second embodiment of the device. Figure 3 is a longitudinal sectional view of the device attached to the syringe. Figure 4 is an external view along F2 of Figure 3, illustrating the device alone before its introduction on the syringe. Figure 5 is a sectional view along A-A. Figure 6 is a bottom view along F3. Figures 7 and 8 are illustrations showing the use of the device.

La figure 9 est une vue partielle représentant une possibilité de réalisation du soufflet. La seringue hypodermique (1) d'axe longitudinal (X, X') destinée à être équipé du dispositif de protection (2) de l'aiguille, est de façon connue en soit constituée d'un corps de seringue (3) portant à son extrémité une aiguille (4), tandis que le corps comporte un piston coulissant (20) Le dispositif de protection (2) de contact avec l'aiguille d'axe longitudinal (X, X') est constitué d'un cache (5) formant une enceinte de protection (6) au moins dans la zone (Z) occupée par l'aiguille (4) destiné à protéger l'aiguille, ledit cache étant prolongé par une partie de connexion (7) destinée à fixer le dispositif sur le corps (3) de la seringue (1). Figure 9 is a partial view showing an embodiment of the bellows. The hypodermic syringe (1) of longitudinal axis (X, X ') intended to be equipped with the protection device (2) of the needle, is in known manner consists of a syringe body (3) carrying its end a needle (4), while the body comprises a sliding piston (20) The protection device (2) for contact with the longitudinal axis needle (X, X ') consists of a cover (5 ) forming a protective enclosure (6) at least in the zone (Z) occupied by the needle (4) for protecting the needle, said cover being extended by a connection part (7) intended to fix the device on the body (3) of the syringe (1).

Le cache (5) est formé par une paroi périphérique (50) et selon l'invention cette paroi est deformable élastiquement pour pouvoir prendre au moins deux positions, à savoir une position déployée de protection (P1) illustrée aux figures 1, 2, 3, 4 et 7 et une position comprimée d'utilisation (P2) illustrée à la figure 8, et inversement. The cover (5) is formed by a peripheral wall (50) and according to the invention this wall is elastically deformable to be able to take at least two positions, namely an extended protective position (P1) illustrated in FIGS. 1, 2, 3 , 4 and 7 and a compressed use position (P2) illustrated in Figure 8, and vice versa.

A cet effet la paroi (50) du cache (5) est réalisée en matériau élastique et présente une configuration en forme de soufflet dont le profil autorise un pliage sur lui-même, lors de la compression. For this purpose the wall (50) of the cover (5) is made of elastic material and has a configuration in the form of bellows whose profile allows folding on itself, during compression.

Le matériau utilisé pour réaliser la paroi du cache est par exemple une matière plastique tel qu'en matériaux thermoplastiques, comme par exemple en élastomère thermoplastique en polyamide, en caoutchouc naturel ou en caoutchouc synthétique comme par exemple du caoutchouc acrylonitrile butadiène hydrogéné (HNBR), ou encore en nitrile butadiène rubber. Précisons que la matière utilisée est avantageusement un matériau thermoplastique qui ne contient pas de métaux lourds, ni d'adjuvants nocifs. The material used to make the wall of the cover is for example a plastic material such as thermoplastic materials, such as thermoplastic elastomer polyamide, natural rubber or synthetic rubber such as hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber (HNBR), or nitrile butadiene rubber. It should be noted that the material used is advantageously a thermoplastic material which contains no heavy metals or harmful adjuvants.

La dureté shore de ces matériaux se situant de préférence dans les gammes suivantes : Shore A de 5 à 100 Shore B de 60 à 85 Shore C de 9 à 77 Shore D de 6 à 58 Shore 0 de 8 à 84 Shore 00 de 45 à 98. The Shore hardness of these materials is preferably in the following ranges: Shore A from 5 to 100 Shore B from 60 to 85 Shore C from 9 to 77 Shore D from 6 to 58 Shore 0 from 8 to 84 Shore 00 from 45 to 98.

Notons que le matériau utilisé pour réaliser le dispositif est avantageusement un matériau transparent. Notons que le dispositif de protection (2) constitué par le cache (5) et sa partie de connexion (7) à la seringue (1) est avantageusement réalisée en une seule pièce, mais il pourrait bien entendu en être autrement. Ainsi le dispositif selon une variante d'exécution est réalisé en deux parties différentes, à savoir le cache proprement dit (5) est réalisé en une première matière et la partie de connexion est réalisée avec la même matière voir une deuxième matière différente, les deux éléments à savoir le cache et la partie de connexion étant ensuite assemblées. Pour en revenir à la géométrie du cache (5), précisons que le soufflet est constitué par zig-zag formé par une succession d'anneaux circulaires déformables (50) de profil en saillie en "V", chacun des 95 anneaux présentant deux faces tronconiques convergentes (50a, 50b) vers l'extérieur (EXT). Selon le mode de réalisation illustré, le soufflet comprend deux anneaux successifs (50a, 50b), sachant que l'extrémité libre du soufflet est de forme évasée. Note that the material used to make the device is preferably a transparent material. Note that the protective device (2) constituted by the cover (5) and its connecting portion (7) to the syringe (1) is advantageously made in one piece, but it could of course be otherwise. Thus the device according to an alternative embodiment is made in two different parts, namely the actual cache (5) is made of a first material and the connecting part is made of the same material to see a second different material, both elements namely the cache and the connecting part being then assembled. To return to the geometry of the cover (5), specify that the bellows is formed by zig-zag formed by a succession of circular rings deformable (50) profile projecting "V", each of the 95 rings having two faces convergent frustoconical (50a, 50b) outward (EXT). According to the illustrated embodiment, the bellows comprises two successive rings (50a, 50b), knowing that the free end of the bellows is flared.

Par ailleurs comme nous l'avons dit précédemment le dispositif de protection (2) comprend une partie de connexion (7) destinée à fixer le dispositif sur le corps (3) de la seringue (1). Moreover, as we said earlier, the protection device (2) comprises a connection part (7) intended to fix the device on the body (3) of the syringe (1).

La partie de connexion est constituée par une portion de paroi tubulaire (8) qui coopère par emboitement et coopération de formes avec le corps (3) de la seringue (1). On notera que la partie de connexion et plus particulièrement la portion de paroi tubulaire comprend des moyens de connexion au corps de la seringue. Ces moyens de connexion pouvant être par simple friction tel que cela est illustré à la figure 1, ou par clipsage (13) tel que cela est illustré à la figure 3. La fixation par clipsage se fait grâce à la coopération d'une rainure interne (14) réalisée à l'intérieur de la partie de connexion, avec une saillie 15 périphérique externe (15) réalisée sur le corps de la seringue et notamment à son extrémité. Afin d'assurer une bonne position longitudinale du dispositif par rapport à la seringue, un système de butée est prévu. Ainsi, la paroi 20 tubulaire (8) de la partie de connexion (7) comprend au moins une saillie interne ( 21) s'étendant vers l'intérieur de la partie de connexion destinée à venir en butée contre l'épaule (22) du corps (3) de la seringue (1). Précisons que le dispositif comprend des moyens pour évacuer 95 l'air qui est comprimé à l'intérieur du cache par sa compression lors de son utilisation. A cet effet, la partie de liaison (9) de la paroi tubulaire de connexion (8) avec le cache (5) comprend au moins un trou d'évacuation d'air (10), sachant que ladite partie de liaison (9) se trouve hors de la zone du corps de seringue. Il va de soit que le trou d'évacuation de l'air pourrait être à un autre endroit, mais au niveau de l'enceinte (6). The connecting portion is constituted by a tubular wall portion (8) which cooperates by interlocking and shape cooperation with the body (3) of the syringe (1). It will be noted that the connecting part and more particularly the tubular wall portion comprises connection means to the body of the syringe. These connection means can be by simple friction as shown in Figure 1, or by clipping (13) as shown in Figure 3. Clipping is achieved through the cooperation of an internal groove (14) formed within the connection portion, with an outer peripheral projection (15) formed on the body of the syringe and in particular at its end. In order to ensure a good longitudinal position of the device relative to the syringe, a stop system is provided. Thus, the tubular wall (8) of the connecting portion (7) comprises at least one inner projection (21) extending inwardly of the connecting portion intended to abut against the shoulder (22). of the body (3) of the syringe (1). Note that the device comprises means for discharging 95 the air which is compressed inside the cache by its compression during use. For this purpose, the connection portion (9) of the tubular connecting wall (8) with the cover (5) comprises at least one air evacuation hole (10), knowing that said connecting portion (9) is outside the area of the syringe body. It goes without saying that the air evacuation hole could be at another place, but at the level of the enclosure (6).

Les figures 1 et 2 illustrent un premier mode de réalisation selon lequel la partie de connexion (7) du dispositif est lequel ne recouvre qu'une partie du corps (3) de la seringue (1). Les figures 3 à 6 illustrent une variante selon laquelle la partie de 10 connexion (7) s'étend sur toute la longueur du corps (3) de la seringue (1). La hauteur (H) du cache (5) est telle que dans la position déployée (P1) illustrée à la figure 1 et 7, l'extrémité (40) de l'aiguille (4) de la seringue se trouve sous le plan transversal (T) de la bordure libre 15 d'extrémité (11) du soufflet afin que l'ensemble de l'aiguille soit protégé par le cache. Ainsi le cache (5) qui est constitué par une paroi périphérique deformable élastiquement pour pouvoir prendre deux positions, à savoir une position déployée (P1) de protection de l'aiguille (4), selon laquelle la 20 zone de protection (ZP) du cache (5) couvre l'intégralité de la zone (Z) occupée par la l'aiguille (4) et une position repliée (P2) selon laquelle la zone de protection (ZR) couvre seulement une partie de la zone (Z) occupée par l'aiguille. En d'autres termes, dans la position déployée (P1) de protection de 95 l'aiguille (4), l'extrémité (40) de l'aiguille (4) se trouve au-dessus du plan (T) de la bordure libre d'extrémité (11) tandis que dans la position repliée (P2) l'extrémité (40) de ladite aiguille se trouve sous le plan (T) de la bordure libre d'extrémité (11). Figures 1 and 2 illustrate a first embodiment in which the connecting portion (7) of the device is that covers only part of the body (3) of the syringe (1). Figures 3 to 6 illustrate an alternative in which the connecting portion (7) extends the entire length of the body (3) of the syringe (1). The height (H) of the cover (5) is such that in the extended position (P1) illustrated in FIG. 1 and 7, the end (40) of the needle (4) of the syringe is under the transverse plane (T) of the end free edge (11) of the bellows so that the whole needle is protected by the cover. Thus the cover (5) which is constituted by a resiliently deformable peripheral wall to be able to take two positions, namely an extended position (P1) for protecting the needle (4), in which the protection zone (ZP) of the cover (5) covers the entire zone (Z) occupied by the needle (4) and a folded position (P2) in which the protection zone (ZR) covers only part of the occupied zone (Z) by the needle. In other words, in the extended position (P1) for protecting the needle (4), the end (40) of the needle (4) is above the plane (T) of the border free end (11) while in the folded position (P2) the end (40) of said needle is under the plane (T) of the free end edge (11).

Afin de facilité la compression du soufflet sa paroi (50) est telle que chacune des zones de pliage comprend une zone de moindre épaisseur (51), tel que cela est représenté à la figure 9. In order to facilitate the compression of the bellows, its wall (50) is such that each of the folding zones comprises a zone of smaller thickness (51), as shown in FIG. 9.

Grâce au dispositif et plus particulièrement à son cache en forme de soufflet l'aiguille est en permanence protégée de tout contact, et permet d'éviter les piqures accidentelles avant et pendant la mise en oeuvre de la seringue. Thanks to the device and more particularly to its bellows-shaped cover the needle is permanently protected from contact, and avoids accidental bites before and during the implementation of the syringe.

Lors de l'utilisation de la seringue, on a compris que le praticien commence à mettre en appui le bord de l'extrémité libre (11) du soufflet (2) sur la zone d'injection (12) avant même que l'aiguille soit en contact avec le patient (14), puis il sollicite le soufflet à la compression pour présenter l'extrémité de l'aiguille en contact avec le praticien et procéder à l'acte médical. Une fois l'acte médical terminé, le praticien désengage l'aiguille en retirant la seringue et le cache reprend sa forme déployée de protection (P1). Bien entendu, l'invention n'est pas limitée au mode de réalisation décrit et représenté à titre d'exemple, mais elle comprend aussi 20 tous les équivalents techniques ainsi que leur combinaison. When using the syringe, it is understood that the practitioner begins to bear the edge of the free end (11) of the bellows (2) on the injection zone (12) even before the needle or in contact with the patient (14), then he solicits the compression bellows to present the tip of the needle in contact with the practitioner and proceed to the medical procedure. Once the medical procedure is completed, the practitioner disengages the needle by removing the syringe and the cache resumes its extended protective form (P1). Of course, the invention is not limited to the embodiment described and shown by way of example, but it also includes all technical equivalents as well as their combination.

Claims (14)

REVENDICATIONS1. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1), qui est constitué par un cache (5) d'axe longitudinal (X, X') disposée au moins dans la zone (Z) occupée par l'aiguille, caractérisée en ce que le cache (5) est destiné à être fixé sur le corps de la seringue, tandis qu'il est constitué par une paroi périphérique deformable élastiquement pour pouvoir prendre deux positions, à savoir une position déployée (P1) de protection de l'aiguille (4), selon laquelle la zone de protection (ZP) du cache (5) couvre l'intégralité de la zone (Z) occupée par la l'aiguille (4) et une position repliée (P2) selon laquelle la zone de protection (ZR) couvre seulement une partie de la zone (Z) occupée par l'aiguille. REVENDICATIONS1. Protective device (2) for the needle (4) of a hypodermic syringe (1), which is constituted by a cover (5) with a longitudinal axis (X, X ') arranged at least in the zone (Z) occupied by the needle, characterized in that the cover (5) is intended to be fixed on the body of the syringe, while it is constituted by a resiliently deformable peripheral wall to be able to take two positions, namely a deployed position (P1) for protecting the needle (4), in which the protective zone (ZP) of the cover (5) covers the entire area (Z) occupied by the needle (4) and a folded position (P2) according to which the protection zone (ZR) covers only part of the zone (Z) occupied by the needle. 2. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon la revendication 1, caractérisée en ce que la paroi (50) du cache (5) est réalisée en matériau élastique et se présente sous la forme de soufflet dont le profil autorise un pliage lors de la compression. 2. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to claim 1, characterized in that the wall (50) of the cover (5) is made of elastic material and is presented in the form of bellows whose profile allows folding during compression. 3. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon la revendication 2, caractérisée en ce que le soufflet est constitué par une succession d'anneaux circulaires déformables (50) de profil en saillie en "V", chacun des anneaux présentant deux faces tronconiques convergentes (50a, 50b) vers l'extérieur (EXT) 3. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to claim 2, characterized in that the bellows is constituted by a succession of deformable circular rings (50) in profile. projection in "V", each of the rings having two converging frustoconical faces (50a, 50b) towards the outside (EXT) 4. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon la revendication 3, caractérisée en ce que le cache 95 (5) formant une enceinte de protection (6) au moins dans la zone (Z) occupée par l'aiguille (4), est prolongé par une partie de connexion (7) destinée à fixer le dispositif sur le corps (3) de la seringue. 4. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to claim 3, characterized in that the cover 95 (5) forming a protective enclosure (6) at least in the zone (Z) occupied by the needle (4), is extended by a connecting portion (7) for fixing the device on the body (3) of the syringe. 5. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon la revendication 4, caractérisée en ce que le cache est réalisé en matière plastique 5. Protective device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to claim 4, characterized in that the cover is made of plastic 6. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la matière plastique utilisée est un matériaux thermoplastique, comme par exemple en élastomère thermoplastique en polyamide, en caoutchouc naturel ou en caoutchouc synthétique comme par exemple du caoutchouc acrylonitrile butadiène hydrogéné (HNBR), ou encore en nitrile butadiène rubber. 6. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to the preceding claim, characterized in that the plastic material used is a thermoplastic material, such as for example polyamide thermoplastic elastomer, natural rubber or synthetic rubber such as hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber (HNBR) or nitrile butadiene rubber. 7. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue 15 hypodermique (1) selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la matière utilisée est un matériau thermoplastique qui ne contient pas de métaux lourds, ni d'adjuvants nocifs. 7. Protective device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to the preceding claim, characterized in that the material used is a thermoplastic material which does not contain heavy metals, nor d harmful adjuvants. 8. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue 20 hypodermique (1) selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisée en ce que la dureté shore de la matière utilisée pour le cache se situant dans les gammes suivantes : Shore A de 5 à 100 Shore B de 60 à 85 95 Shore C de 9 à 77 Shore D de 6 à 58 Shore 0 cle 8 à 84 Shore 00 de 45 à 98. 8. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to any one of claims 5 to 7, characterized in that the shore hardness of the material used for the cache is in the following ranges: Shore A from 5 to 100 Shore B from 60 to 85 95 Shore C from 9 to 77 Shore D from 6 to 58 Shore 0 from 8 to 84 Shore 00 from 45 to 98. 9. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le matériau utilisé pour réaliser le dispositif est avantageusement un matériau transparent. 9. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to any one of the preceding claims, characterized in that the material used to make the device is advantageously a transparent material. 10. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la partie de connexion est constituée par une portion de paroi tubulaire (8) qui coopère par emboitement et coopération de formes avec le corps (3) de la seringue (1). 10. Protective device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to any one of the preceding claims, characterized in that the connecting portion is constituted by a tubular wall portion (8). ) which cooperates by interlocking and shape cooperation with the body (3) of the syringe (1). 11. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la paroi tubulaire comprend des moyens de connexion au corps de la seringue. 11. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to the preceding claim, characterized in that the tubular wall comprises connection means to the body of the syringe. 12. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les moyens de connexion sont par réalisés par friction ou par clipsage. 20 12. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to the preceding claim, characterized in that the connection means are made by friction or clipping. 20 13. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'afin d'assurer une bonne position longitudinale du dispositif par rapport à la seringue, un système de butée est prévu et 25 constitué par partie de connexion (7) au moins une saillie interne ( 21) s'étendant vers l'intérieur de la partie de connexion destinée à venir en butée contre l'épaule (22) du corps (3) de la seringue (1). 13. Protection device (2) of the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to any one of the preceding claims, characterized in that to ensure a good longitudinal position of the device relative to the syringe, an abutment system is provided and constituted by connecting part (7) at least one internal projection (21) extending inwardly of the connecting part intended to abut against the shoulder (22). ) of the body (3) of the syringe (1). 14. Dispositif de protection (2) de l'aiguille (4) d'une seringue hypodermique (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la partie de liaison (9) de la paroi tubulaire de connexion (8) avec le cache (5) comprend au moins un trou d'évacuation (10). Protective device (2) for the needle (4) of a hypodermic syringe (1) according to one of the preceding claims, characterized in that the connecting part (9) of the tubular connecting wall ( 8) with the cover (5) comprises at least one discharge hole (10).
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