FR2987997A1 - Dispositif de suivi de l'utilisation d'au moins un produit, comprenant des moyens de traitement en communication avec une memoire, des moyens de reception et d'emission de rappel - Google Patents

Abstract

Un dispositif de suivi (200) des utilisations d'au moins un produit, comprenant : des moyens de traitement (15) en communication avec une mémoire (14) apte à stocker des données de date d'utilisation et des données d'identification dudit au moins un produit de façon à associer aux données de date d'utilisation des données d'identification de produit, et avec des moyens de réception, aptes à recevoir des messages issus de moyens d'émission sans fil équipant au moins un conditionnement dudit au moins un produit, dans lequel les moyens de traitement sont agencés pour, en l'absence de réception d'une information indiquant une utilisation d'un produit parmi ledit au moins un produit alors qu'une date correspondant audit produit arrive à échéance, émettre un signal d'alarme afin de rappeler à un utilisateur qu'il doit consommer ledit produit.

Description

Dispositif de suivi de l'utilisation d'au moins un produit, comprenant des moyens de traitement en communication avec une mémoire, des moyens de réception et d'émission de rappel L'invention concerne le suivi d'utilisations de produits, par exemple le suivi de prise de produits pharmaceutiques, ou autres. L'invention vise à améliorer l'observance de la prise de médicaments, de produits homéopathiques, de parapharmacie, de compléments alimentaires, de produits alimentaires, de biocides ou autre. On entend par observance le degré de respect par le consommateur : d'une prescription dans un cadre médicamenteux, d'un programme de régime dans le cadre d'un suivi de produits alimentaires ou de grande consommation, ou autre. Le degré d'observance s'exprime en pourcentage et représente le rapport entre le nombre de prises effectives respectant un protocole, par exemple établi par un praticien, sur le nombre total de prises définies par le protocole. Des études américaines ont montré que le coût de santé publique lié à la non observance des traitements médicamenteux, s'élève à 300 milliards de dollars par an pour le système de santé américain. En effet, selon les statistiques de l'OMS, seul près d'un patient sur deux selon le pays et la pathologie suit correctement le schéma thérapeutique. Ces chiffres peuvent tomber jusqu'à 1 patient sur 3 si l'on s'intéresse plus particulièrement au traitement de la dépression ou du VIH. Les pathologies concernées sont nombreuses, et en théorie concernent toutes les médicaments, mais aussi sans être exhaustif les compléments alimentaires, et autres produits de phytothérapie, ou autre.

Dans un autre registre, la prise de pilule contraceptive se révèle aussi être un autre exemple majeur d'observance, car en cas d'oubli de prise, le risque de grossesse non désirée n'est pas du tout négligeable. En outre, si le sous-dosage peut induire l'échec thérapeutique, le surdosage peut entraîner une intoxication aux effets indésirables.

Il est connu de répartir, préalablement au traitement, les comprimés de médicaments correspondant à un schéma thérapeutique donné dans un pilulier, afin que l'utilisateur n'ait pas à rechercher les comprimés à prendre lors d'une prise. Certains piluliers sont dotés de moyens de détection d'accès aux compartiments et de signaux d'alarme se déclenchant aux heures de prise. Egalement, il est connu de programmer des moyens d'alarme sur un terminal de type téléphone intelligent, pour rappeler à l'utilisateur qu'il doit prendre tel ou tel traitement. Lorsque l'utilisateur prend son traitement, il doit désactiver cette fonction alarme sur son téléphone intelligent. Il existe un besoin pour un suivi plus simple pour l'utilisateur.

Il est proposé un dispositif de suivi de l'utilisation d'au moins un produit, comprenant des moyens de traitement en communication avec : - une mémoire apte à stocker des données de date d'utilisation et des données d'identification dudit au moins un produit de façon à 15 associer aux données de date d'utilisation des données d'identification de produit, - des moyens de réception aptes à recevoir des messages issus de moyens d'émission sans fil équipant au moins un conditionnement de cet au moins un produit. 20 Les moyens de traitement sont agencés pour, en l'absence de réception d'une information indiquant une utilisation d'un produit parmi cet au moins un produit alors qu'une date correspondant à ce produit arrive à échéance, émettre un signal d'alarme afin de rappeler à un utilisateur qu'il doit utiliser ce produit. 25 Ce dispositif peut ainsi permettre de suivre la prise d'un ou plusieurs produit(s), tout en étant indépendant en soi de ces produits. Ainsi il n'est pas nécessaire de prévoir un équipement supplémentaire du type pilulier. Il n'est pas non plus nécessaire de prévoir une préparation expresse des doses à prendre, ce qui peut faire gagner du 30 temps. En outre, grâce notamment à la connexion sans fil entre ce dispositif et le conditionnement du produit à prendre, ce dispositif est relativement avantageux en termes d'ergonomie en ce sens qu'il n'est pas nécessaire de désactiver l'alarme sur un téléphone intelligent à 35 chaque prise de médicament. Si l'utilisateur est éventuellement averti par le dispositif de suivi, par exemple son téléphone portatif, qu'il est temps de prendre son traitement, il manipule simplement les conditionnements de médicaments lors des prises de médicaments. Ce dispositif peut en outre permettre de ne pas notifier inutilement l'utilisateur si ce dernier a consommé le produit avant la 5 date programmée. Le suivi mis en oeuvre est donc plus transparent et plus simple pour l'utilisateur. Le produit peut être pharmaceutique ou alimentaire par exemple. 10 Notamment, le produit peut comprendre un médicament ou un produit homéopathique. L'invention n'est alors pas limitée à une forme galénique quelconque. Il peut par exemple s'agir de comprimés, de granulés, d'un liquide, du type sirop par exemple, d'une poudre, ou autre. 15 Alternativement, le produit peut être un produit de parapharmacie, un produit cosmétique, par exemple une crème à appliquer sur une partie du corps, un biocide, par exemple un shampoing anti-poux ou un produit anti-fourmis à répandre sur une terrasse, un produit chimique, par exemple un désherbant à appliquer 20 dans un jardin, un complément alimentaire ou bien encore un aliment. L'invention peut notamment trouver une application dans le suivi de la prise d'aliments de personnes âgées ou dépendantes. Le produit peut alternativement comprendre un dispositif médical ou non, par exemple un appareil de prise de tension, un tapis 25 de course, un rameur, ou autre. L'utilisation du produit peut donc consister en une consommation personnelle, appliquée à soi-même ou à un tiers, par exemple une ingestion, une injection intramusculaire ou intraveineuse, une application rectale, une application cutanée, ou autre, ou bien en 30 un autre usage, par exemple une application sur une pelouse, une utilisation dans le cas d'un dispositif médical, ou autre. Le dispositif décrit ci-dessus peut être intégré dans un équipement, par exemple un serveur, par exemple un serveur central d'un réseau de télécommunication, ou un terminal portatif ou non, par 35 exemple un ordinateur personnel, un téléphone mobile, un téléphone intelligent (ou « smartphone » en anglais), un ordinateur portable, une tablette tactile, ou autre.

Cet équipement peut être dédié au suivi des prises de produit, mais avantageusement on choisira un équipement couramment utilisé par l'utilisateur, par exemple son téléphone intelligent. Dans le cas d'un terminal fixe ou d'un serveur, on peut prévoir que cet équipement soit raccordé au même réseau sans fil qu'un appareil portatif de l'utilisateur, par exemple un terminal de téléphonie mobile. En cas de génération de l'alarme, un message peut être envoyé vers ce terminal portatif afin d'attirer l'attention de l'utilisateur sur la consommation de produit à effectuer.

Dans le cas d'un serveur ou d'un terminal fixe de type ordinateur de bureau, on peut prévoir que la transmission sans fil s'effectue entre le conditionnement et un module radiofréquences intermédiaire raccordé par des moyens filaires ou non au dispositif de suivi. Le module radiofréquence et le dispositif de suivi peuvent par exemple communiquer via un réseau de type Internet. Ainsi les moyens de réception du dispositif de suivi peuvent être des moyens de réception de signaux sur des fils, pourvu que ces derniers soient issus d'une transmission radio. Ces moyens de réception peuvent par exemple comprendre un port USB (de l'anglais « Universal Serial Bus »), une carte réseau de type Ethernet ou IEEE 802.3, ou autre. Avantageusement, les moyens de réception du dispositif de suivi peuvent être aptes à recevoir des signaux sans fil. Les moyens de réception peuvent être agencés pour recevoir des données issues d'ondes radiofréquences, et peuvent comprendre par exemple une antenne pour recevoir des ondes radio, un module radiofréquences, des moyens d'émission/réception Bluetooth®, un équipement conforme à la norme IEEE 802.11x, RFID ( de l'anglais « Radio frequency Identification »), et/ou autre.

Les moyens de réception peuvent être intégrés au dispositif de suivi ou bien être distants. Egalement, la mémoire peut être intégrée au dispositif de suivi ou bien être distante. L'invention n'est pas limitée par la structure de la mémoire, 35 pourvu que la mémoire soit agencée de façon à permettre de générer un calendrier des utilisations, par exemple des prises, à prévoir. Par exemple, pour chaque produit identifié dans la mémoire, la mémoire peut stocker une date de début de traitement, une date de fin de traitement et une périodicité, une date de début de traitement, une périodicité, une quantité de produit à consommer à chaque prise, et un nombre de prises à effectuer, un ensemble de dates de prise correspondant à ce produit, cet ensemble de dates pouvant par exemple avoir été programmé date par date, ou bien encore à partir d'une périodicité, et/ou autre. Les données de date de prise peuvent ainsi comprendre une périodicité, des dates, un nombre maximal de prises, ou autre.

Les données d'identification de produit peuvent permettre d'identifier le produit à consommer. La mémoire peut en outre stocker des données indiquant les quantités de produit à consommer, par exemple un nombre de comprimés, et/ou indiquant d'autres modalités de l'utilisation du 20 produit, par exemple un temps de pose d'un shampoing, ou autre. Les données d'identification peuvent comprendre un identifiant d'un nom de produit. Cet identifiant de nom de produit peut correspondre à un nom commercial, par exemple Mopral®, ou bien à l'ensemble des médicaments à base du même principe actif. Ainsi, 25 dans le deuxième cas, un même identifiant de produit est utilisé pour les médicaments commercialisés sous le nom de Mopral® et les médicaments génériques commercialisés sous le nom de Oméprazole Biogaran®. Alternativement, les données d'identification de produit peuvent 30 permettre d'identifier un conditionnement du produit ou un groupe de conditionnements, et non simplement la nature du produit. Il peut par exemple s'agir d'un numéro de série d'un emballage de médicament. Les messages issus du conditionnement peuvent provenir de moyens de détection de prise de produit, par exemple des moyens de 35 détection de dévissage d'un bouchon d'une bouteille de sirop, ou bien encore des moyens pour détecter une déchirure d'un opercule protégeant un comprimé.

Alternativement, les messages issus du conditionnement peuvent avoir été émis suite à une commande de l'utilisateur. Le conditionnement peut ainsi être prévu avec des moyens de saisie utilisateur, comprenant par exemple un bouton. Lors d'une prise de produit, l'utilisateur appuie sur le bouton du conditionnement de ce produit. Le conditionnement du produit peut être un conditionnement primaire de ce produit, par exemple un flacon, un tube, un blister, ou autre, ou bien un conditionnement secondaire, par exemple un 10 emballage cartonné. Les moyens de traitement peuvent comprendre ou être intégrés dans un processeur, par exemple un microcontrôleur, un microprocesseur, un FPGA (de l'anglais « Field Programmable Gate Array ») ou autre. 15 Le dispositif de suivi peut comprendre une carte électronique, un terminal, un serveur, ou autre. L'invention n'est en rien limitée par la façon dont est élaboré le signal d'alarme. Par exemple on peut prévoir que lorsqu'une date stockée en mémoire arrive à échéance, le processeur se place dans un 20 état d'attente d'un message ou bien émette un message de requête à destination du conditionnement correspondant au produit identifié en mémoire ; si passé un laps de temps, par exemple une heure, aucun message issu de ce conditionnement n'est reçu, alors un message d'alarme est généré. 25 L'invention n'est pas non plus limitée par la forme de l'alarme mise en oeuvre. Il peut par exemple s'agir d'une alerte sonore, visuelle et/ou mécanique (par exemple un vibreur). Par exemple, on pourra prévoir qu'en cas d'émission d'un signal d'alarme : un serveur émette un courriel ou bien un SMS (de 30 l'anglais « Short Message Service ») vers un terminal de l'utilisateur, le terminal de l'utilisateur vibre, émette un signal sonore, et/ ou un signal lumineux, comme par exemple un affichage écran d'une fenêtre de rappel de prise de 35 médicament, et/ou des moyens d'alerte prévus sur le(s) conditionnement(s) concernés soient activés par le dispositif. Par exemple, un conditionnement peut être équipé d'une LED (de l'anglais « light-emitting diode ») susceptible d'être allumée suite à la réception d'un message de commande issu du dispositif de suivi.

Ainsi, les moyens de traitement peuvent être agencés pour, en cas d'émission d'un signal d'alarme, commander l'activation de moyens d'alerte équipant le conditionnement, par exemple une LED, et/commander l'activation de moyens d'alerte équipant un terminal de l'utilisateur, par exemple l'affichage d'une fenêtre de notification.

Il est en outre proposé un système de suivi de la prise d'au moins un produit comprenant un dispositif de suivi tel que décrit ci-dessus, et pour au moins un produit, des moyens d'émission de signaux sans fil montés sur un conditionnement de ce produit. Les moyens d'émission de signaux sans fil peuvent 15 avantageusement être montés sur un emballage commercial, par exemple un emballage carton, un bouchon de bouteille de sirop, ou autre. Avantageusement et de façon non limitative, pour ledit au moins un produit, on peut prévoir des moyens de saisie utilisateur, par 20 exemple un bouton poussoir. Ainsi c'est l'utilisateur qui lors d'une prise appuie sur ce bouton, ce qui génère l'envoi d'un message vers le dispositif de suivi distant. Alternativement, le conditionnement peut être équipé de moyens de détection d'accès aptes à détecter les prises de produit. 25 Avantageusement et de façon non limitative, des moyens dé traitement peuvent être prévus sur le conditionnement afin de générer ce message vers le dispositif de suivi suite à une saisie utilisateur. Avantageusement et de façon non limitative, ces moyens de traitement peuvent être agencés de façon à, suite à la génération d'un 30 message, prohiber la génération de messages ultérieurs pendant un laps de temps, même en cas de saisie(s) utilisateur ultérieure(s). Ainsi, même en cas d'appuis répétés sur le bouton, un seul message est envoyé vers le dispositif de suivi. Alternativement, on pourrait prévoir que le dispositif de suivi 35 reçoive autant de messages que d'appuis utilisateur, et que ce soit le dispositif de suivi qui disqualifie les messages suivant immédiatement un premier message.

Avantageusement et de façon non limitative, les moyens de saisie utilisateur peuvent comprendre des moyens de reconnaissance tactile, avantageusement des moyens sensitifs, par exemple à technologie capacitive. On peut ainsi éviter l'envoi d'un message en cas d'appui ne correspondant pas à une saisie utilisateur, par exemple suite à un choc contre une paroi d'un sac. Il est en outre proposé un dispositif d'aide à l'utilisation d'un produit, conçu pour être installé sur un conditionnement de ce produit, et comprenant des moyens d'émission de signaux sans fil pour envoyer des messages vers un dispositif de suivi tel que décrit ci-dessus. Ce dispositif d'aide peut être intégré au conditionnement, monté sur le conditionnement, ou autre. Avantageusement, le dispositif d'aide peut être installé sur un conditionnement secondaire, avantageusement un emballage cartonné.

L'installation peut ainsi être plus simple et plus facile à mener que dans le cas d'une installation sur un conditionnement primaire. Dans le cas d'un emballage cartonné à forme générale de pavé, l'installation peut être particulièrement facile à mener. Ces moyens d'émission peuvent être intégrés avec des moyens de réception de signaux radiofréquences en un module radiofréquences. Avantageusement et de façon non limitative, ce dispositif peut comporter en outre des moyens de saisie utilisateur, par exemple un bouton poussoir, une roue codeuse, ou autre. Avantageusement et de façon non limitative, ce dispositif d'aide 25 peut comporter en outre des moyens de traitement, de type processeur, par exemple un microcontrôleur, afin de générer ce message vers le dispositif de suivi suite à une saisie utilisateur. Avantageusement et de façon non limitative, ces moyens de traitement peuvent être agencés de façon à, suite à la génération d'un 30 message, prohiber la génération de message ultérieurs pendant un laps de temps, même en cas de saisie(s) utilisateur ultérieures. En cas de saisie utilisateur, par exemple un appui sur un bouton sensitif, ou de détection d'accès, les moyens de traitement du dispositif d'aide peuvent commander l'envoi d'un message vers un dispositif de 35 suivi. Si passé un laps de temps prédéterminé, aucun message d'accusé de réception n'est reçu, les moyens de traitement peuvent stocker en mémoire des données relatives à cette utilisation du produit, par exemple une date de prise ou simplement une indication de prise. Les envois de message peuvent être répétés régulièrement, jusqu'à ce qu'un message d'accusé de réception soit reçu, et/ou cet envoi peut être déclenché par la réception d'un message de requête issu du dispositif de suivi. Avantageusement et de façon non limitative, les moyens de saisie utilisateur peuvent comprendre des moyens de reconnaissance tactile, avantageusement sensitifs, afin de distinguer un appui de doigt d'un appui d'un objet. On pourra notamment prévoir une technologie capacitive. Avantageusement, on peut prévoir que des moyens de saisie équipant le conditionnement, par exemple les moyens de saisie utilisateur décrits ci-dessus ou bien des moyens de saisie distincts, soient en relation avec un dispositif de haut-parleur. Le dispositif de haut-parleur peut être intégré au dispositif de suivi, ou bien encore au conditionnement. Par exemple des personnes mal-voyantes pourraient par le biais du bouton faire lire à haute voix par le dispositif de suivi le nom du médicament, permettant à ce patient d'identifier correctement le conditionnement.

Ce dispositif d'aide peut comprendre une carte électronique ou autre. Il est en outre proposé un procédé de suivi de l'utilisation d'au moins un produit, comprenant : - prévoir des moyens de communication avec une mémoire structurée pour stocker des données de date d'utilisation, par exemple des dates de prise dans le cas d'un médicament, et des données d'identification dudit au moins un produit de façon à associer aux données de date d'utilisation des données d'identification de produit, - prévoir des moyens de réception, aptes à recevoir des messages 30 issus de moyens d'émission sans fil équipant au moins un conditionnement dudit au moins un produit, et - en l'absence de réception d'une information d'utilisation d'un produit lorsqu'une date correspondant audit produit arrive à échéance, émettre un signal d'alarme afin de rappeler à un utilisateur qu'il doit 35 utiliser ledit produit. Ce procédé peut être mis en oeuvre dans le dispositif de suivi décrit ci-dessus.

Avantageusement et de façon non limitative, le procédé peut comprendre en outre conserver en mémoire des données issues des messages reçus par les moyens de réception, en tant que données d'utilisations effectives. Lorsque l'équipement intégrant le dispositif de suivi est un terminal, cette mémorisation peut permettre à l'utilisateur de consulter un historique de ses prises. Avantageusement et de façon non limitative, le procédé peut comprendre en outre envoyer ces données issues des messages reçus par les moyens de réception, vers un équipement distant, par exemple 10 un serveur ou un terminal. Cet équipement distant peut par exemple comprendre un serveur relié par un réseau de type Internet à des terminaux, par exemple un terminal de l'utilisateur ou un terminal d'un tiers. L'ensemble des données reçues au cours d'une période de temps 15 correspondant au schéma thérapeutique peut être transmis au terminal de l'utilisateur, en passant via un serveur central ou bien directement depuis le dispositif de suivi, par exemple au moyen d'une liaison de courte portée de type RFID ou Bluetooth®. L'utilisateur pourra ainsi avoir conscience de la régularité avec laquelle il suit son 20 traitement. L'utilisateur pourra montrer ces données à un pharmacien notamment en cas d'achat d'autres médicaments, à un médecin, ou autre. Ces données peuvent permettre au médecin de mieux analyser l'efficacité du traitement effectué. L'ensemble des données reçues au cours d'une période de temps 25 correspondant au schéma thérapeutique pourra éventuellement étre transmis vers le terminal d'un médecin, d'un pharmacien, ou autre. L'ensemble des données reçues au cours d'une période de temps correspondant au schéma thérapeutique pourra éventuellement être conservé en mémoire par un serveur central, à des fins statistiques. 30 Avantageusement et de façon non limitative, le procédé peut comprendre en outre écrire dans la mémoire les données d'identification à partir de données issues des moyens d'émission du conditionnement et reçues par les moyens de réception. Ainsi, on profite des moyens de communication sans fil du conditionnement 35 pour effectuer une programmation du calendrier plus simple et plus rapide appelée l'apprentissage.

Outre une telle phase d'apprentissage, on peut prévoir une phase de couplage au cours de laquelle le dispositif de suivi et le dispositif d'aide s'identifient mutuellement en vue des communications futures.

L'invention n'est en rien limitée par la façon dont se déroulent ces phases d'apprentissage et de couplage. Par exemple, l'utilisateur effectue un appui particulier, par exemple à mi-course, sur un bouton poussoir équipant un conditionnement d'un médicament. Le dispositif d'aide génère alors un message de demande de programmation, avec un identifiant de produit correspondant au produit transporté dans ce conditionnement. Cet identifiant est stocké dans la mémoire du dispositif de suivi, et ce dispositif affiche un message offrant à l'utilisateur de saisir des données de date, par exemple une périodicité et une date de début.

Selon un autre exemple, l'utilisateur place son dispositif de suivi, par exemple un téléphone intelligent, dans un mode d'attente de couplage, via une interface utilisateur de ce téléphone intelligent, puis appuie sur le bouton du conditionnement. L'identifiant de produit véhiculé dans le message reçu est alors stocké en mémoire. Le téléphone intelligent interroge un serveur quant à la périodicité associée à cet identifiant de produit, et cette périodicité est conservée en mémoire, éventuellement après une confirmation de l'utilisateur via l'interface utilisateur du téléphone intelligent. Selon encore un autre exemple, l'utilisateur n'a pas à prendre l'initiative de signaler au système qu'il souhaite effectuer un couplage. Par exemple, l'utilisateur se contente d'appuyer sur le bouton du conditionnement. Le téléphone intelligent reçoit en conséquence un message, compare l'identifiant de produit véhiculé avec le ou les identifiants éventuellement déjà stocké(s) en mémoire, et en cas de non-concordance, affiche un message pour demander à l'utilisateur de confirmer qu'il s'agit d'un nouveau traitement. Cette confirmation peut permettre de gérer une situation dans laquelle plusieurs dispositifs de suivi se trouveraient à portée du conditionnement, car ce message s'afficherait alors sur les différents terminaux. Le premier dispositif de suivi validant l'ajout du conditionnement dans le traitement est alors sélectionné. Puis les données de date à associer à cet identifiant sont obtenues, de l'utilisateur ou d'un serveur, et conservées en mémoire.

Avantageusement et de façon non limitative, on peut prévoir qu'à l'issu de ce couplage, le dispositif de suivi envoie vers le conditionnement ayant été utilisé pour le couplage un message lui imposant de configurer ses messages ultérieurs avec une adresse de destination correspondant à ce dispositif de suivi, ou bien avec un identifiant de l'utilisateur. Ainsi, les messages issus de ce conditionnement ne risquent pas d'être interprétés par les dispositifs de suivi d'autres utilisateurs. Avantageusement et de façon non limitative, le procédé peut comprendre en outre, pour au moins un conditionnement, recevoir dudit conditionnement un identifiant d'un ensemble de conditionnements comprenant au moins ce conditionnement, par exemple un identifiant unique associé audit conditionnement ou un numéro de lot associé à un lot de plusieurs conditionnements fabriqués dans une période de temps court, par exemple le même jour ou la même semaine. Cet identifiant d'ensemble peut être comparé à un identifiant d'ensemble précédemment reçu et correspondant au même identifiant de produit. Si ces identifiants différent, le dispositif de suivi peut proposer à l'utilisateur de confirmer sur son interface utilisateur que ce conditionnement correspond à son traitement. En cas de confirmation, le dispositif de suivi peut envoyer un message vers le dispositif d'aide de ce conditionnement pour lui imposer de générer les messages ultérieurs avec une adresse de destination correspondant à ce dispositif de suivi et/ ou de générer des messages véhiculant un identifiant de l'utilisateur. Avantageusement et de façon non limitative, le procédé peut comprendre en outre, pour cet au moins un conditionnement : vérifier que l'identifiant d'ensemble reçu correspond à un conditionnement reconnu comme fiable, dans la négative, émettre un message afin de signaler à l'utilisateur que ledit conditionnement n'est pas fiable. Ce procédé peut ainsi permettre d'éviter à l'utilisateur de consommer des produits issus de la contrefaçon ou de séries 35 défectueuses. Cette vérification de ce que l'identifiant reçu correspond à un conditionnement reconnu comme fiable peut par exemple être effectuée en vérifiant à chaque nouveau couplage que le numéro de lot est conforme et que ce numéro de lot n'a pas déjà été couplé avec un autre dispositif de suivi. Il est ainsi possible de lutter contre les effets d'un contrefacteur ayant dupliqué un numéro de série fiable sur un 5 conditionnement de produit contrefaisant. Avantageusement et de façon non limitative, le procédé peut comprendre en outre, pour au moins un conditionnement : - vérifier à partir de données issues dudit conditionnement, par exemple un numéro de lot ou une date de péremption stockée dans 10 une mémoire du dispositif d'aide, et reçues par les moyens de réception que la date de péremption est ultérieure à la date courante, - en cas de détection de péremption, émettre un message afin de signaler à l'utilisateur que les produits correspondant audit conditionnement sont périmés. 15 Le procédé décrit ci-dessus peut notamment être effectué par un processeur, par exemple un microprocesseur, un microcontrôleur, ou autre. Il est en outre proposé un dispositif de type processeur agencé pour exécuter les étapes du procédé décrit ci-dessus. 20 Il est en outre proposé un produit programme d'ordinateur comprenant des instructions pour effectuer ces étapes lorsqu'il est exécuté par un processeur, ainsi qu'un support stockant ce programme, par exemple un disque dur ou autre. L'invention sera mieux comprise en référence aux figures, 25 lesquelles illustrent des variantes de réalisation non limitatives. La figure 1 montre un exemple de système selon un mode de réalisation de l'invention. La figure 2 montre un exemple de conditionnement selon un mode de réalisation de l'invention. 30 La figure 3 montre un exemple de dispositif d'aide d'un conditionnement, selon un mode de réalisation de l'invention. La figure 4 montre un exemple de dispositif de suivi, selon un mode de réalisation de l'invention. La figure 5 montre un exemple de procédé de couplage selon un 35 mode de réalisation de l'invention. La figure 6 montre un exemple de procédé d'apprentissage selon un mode de réalisation de l'invention.

La figure 7 montre un exemple de procédé de suivi de l'utilisation d'un produit, selon un mode de réalisation de l'invention. Des références identiques d'une figure à l'autre peuvent être utilisées pour désigner des éléments identiques ou similaires, dans 5 leur forme ou leur fonction. L'invention peut permettre de répondre mieux aux exigences de la pratique des produits aussi divers et variés par leur présentation (emballage), leur forme physique (solides, liquides...), leurs contexte d'utilisation et d'usage (médicaments en milieu hospitalier, en clinique 10 à la maison, compléments alimentaires chez soi, aliments chez soi ou en voyage...). Ce dispositif peut être universel, adapté à l'ensemble du marché, simple, peu contraignant, d'utilisation facile et intuitive, fiable et ce quelques que soient les dimensions du produit mis sur le marché. 15 Un dispositif d'aide, installé sur un conditionnement de produit comprend une carte électronique et un bouton sensitif sur lequel le consommateur appuie à chaque prise de ce produit. Ce bouton est doté d'un mécanisme tactile empêchant les appuis non désirés. Par reconnaissance tactile, associé à un changement de couleur (ou 20 toucher du bouton), l'appui sur le bouton envoie dès lors des données à la carte électronique qui inactive à l'instant suivant tout appui répété inutile. Ainsi, la prise unique est fiabilisée et le risque d'enregistrements multiples erronés, écarté. Aussi, le risque d'appui involontaire, par exemple lors du 25 transport dans un sac du produit muni du bouton sensitif est limité compte tenu du fait que seul l'appui par un doigt, peut activer le bouton et transmettre les données à la carte électronique. Dès lors, une fois un processus de mémorisation entamé, les données enregistrées sur la carte électronique sont envoyées par des 30 moyens radiofréquences à un dispositif de suivi, par exemple un terminal, qui peut les enregistrer. Un mécanisme de couplage par le terminal se met dès lors en place. En effet, lorsque le terminal se trouve à proximité de la boite de médicaments, par exemple à moins de 5 mètres ou moins de 15 35 mètres, l'utilisateur appui sur le bouton de l'emballage externe de l'objet de l'observance (c'est-à-dire le conditionnement et le produit emballé dans ce conditionnement). La carte électronique intégrée à l'emballage envoie un signal au terminal par l'intermédiaire de moyens d'émission, par exemple un module radiofréquences. Le terminal reçoit alors ce signal et enregistre cet objet de l'observance comme faisant partie de la séquence (traitement médical ou autre protocole).

Lors de cette phase dite d'accouplement ou de couplage, le terminal et la carte électronique de l'emballage externe réalisent les traitements décrits ci-après. La carte électronique de l'objet de l'observance (ou dispositif d'aide) transmet au terminal sa date de péremption.

Dans le cas où la date de péremption de l'objet de l'observance est dépassée, le terminal informera l'utilisateur qu'il ne lui est pas possible d'enregistrer l'objet de l'observance dans la séquence de prise et lui prodiguera les conseils liés à la mise au rebut de l'objet de l'observance.

La carte électronique de l'objet de l'observance transmet un code unique d'identification au terminal. Si le terminal est muni d'une connexion internet (cas d'un téléphone intelligent par exemple), ce dernier contrôlera auprès d'un serveur dédié à la lutte contre la contrefaçon si l'objet de l'observance est reconnu par l'industriel de l'objet de l'observance. Dans le cas négatif, le terminal informera l'utilisateur que l'objet de l'observance n'est pas fiable et lui prodiguera les conseils d'alertes pour signaler eux autorités sanitaires l'objet de l'observance incriminé. Les horloges du dispositif de suivi et du dispositif d'aide sont synchronisées. Au cours de cette opération, la carte électronique de l'objet de l'observance communique des données d'horloge courante (par exemple un nombre s'incrémentant toutes les secondes depuis la mise sous tension de la carte électronique en sortie de production) au terminal. Ce dernier qui a la connaissance de la date et l'heure courante (Heure :Minute :Seconde, Jour/Mois/année) mémorise dans sa mémoire interne la correspondance entre l'horloge de l'objet de l'observance et la date et l'heure courante. Lors de toutes les prises du même objet de l'observance, la carte électronique de l'objet de l'observance, enregistre dans sa mémoire interne les données d'horloge courante correspondant à la prise puis attend que le terminal vienne l'interroger pour lui transmettre ces données d'horloge courante correspondant à la prise.

Une séquence de prise (prescription, ...) pouvant être composée de plusieurs objets de l'observance, il en est de même pour tous les objets d'observance de la séquence. L'utilisateur active l'apprentissage sur son terminal pour une 5 durée égale à la cyclicité de son traitement (24/48h par exemple) proposé par le terminal. Lorsque la période d'apprentissage arrive à son terme, le terminal "rejoue" la séquence (traitement ou protocole) pour rappeler au consommateur ses heures de prises. 10 On peut prévoir que durant la période d'apprentissage, le terminal n'enverra aucune notification à l'utilisateur. Avantageusement, le bouton relié à la carte électronique ne prend que très peu de place sur l'emballage du médicament ou du produit et donc n'entrave en rien les contraintes réglementaires de 15 lisibilité des informations sur l'emballage externe. En référence à la figure 1, un utilisateur (patient/consommateur) 100 qui suit soit une séquence de prise d'un objet de l'observance (la prescription dans le cas d'un médicament), soit un programme de prise de produits, ou désirant récolter l'historique de ses prises ou bien être 20 suivi par un personnel compétent dans une structure spécifique (salles de soins, salle de sport, maison de repos, clinique...), se voit fournir un terminal 200 de type dispositif de suivi qui peut être de façon Hari limitative, un appareillage spécifique connecté par radiofréquences, ou bien tout simplement tout support électronique déjà existant chez lui 25 (de type pager, téléphone portable, ordinateur...). Lorsque l'utilisateur se procure des produits à « observer » 1, 1' achetés directement en officine, parapharmacie, grandes surfaces, ceux-ci sont directement livrés avec des boutons tactiles respectifs 2, 2' reliés à des cartes électroniques respectives (non représentées) et 30 apposés ou intégrés à l'emballage externe. En référence à la figure 2, à chaque pression sur le bouton 2 apposé à l'emballage, l'information de prise est mémorisée sur la carte électronique correspondante. En référence à la figure 3, le bouton 2 est connecté à un 35 microcontrôleur 8 qui enregistre dans sa mémoire interne 7 l'instant de l'appui (les données d'horloge courante correspondant à l'appui). Cette information est mise dans une file contenant toutes ces données correspondant aux appuis détectés sur l'objet de l'observance (ou données de prise). Périodiquement, lorsque la carte électronique de l'emballage externe sera dans le champ de détection du terminal 200, un module 5 radiofréquences 5 permet de transmettre les données de prise stockées dans la mémoire 7. En référence à la figure 7, dès qu'une information de prise est transmise au terminal 200 (étape 716), ce dernier reçoit cette information et transmet un accusé de réception à la carte électronique 10 de l'emballage externe (étape 705). Le microcontrôleur 8 mémorisera que cette prise a été transmise et ne la retransmettra plus. En référence à la figure 5, grâce à la synchronisation de l'horloge du terminal 200 et du module horloge 6 du dispositif d'aide, effectuée suite à l'étape 512 lors du couplage, le terminal 200 sera en mesure de 15 déterminer la date et l'heure exacte de prise. En référence à la figure 3, le dispositif d'aide comporte en outre une batterie 4 pour alimenter la carte électronique. Le conditionnement référencé 1' sur la figure 1 comprend une carte électronique similaire à celle du conditionnement référencé 1, et 20 les communications avec le terminal 200 s'effectuent également de façon similaire. En référence à la figure 4, le terminal comprend des moyens de traitement, par exemple un microcontrôleur 15. Le terminal comprend en outre des moyens d'affichage 11, comprenant par exemple un 25 écran, lui permettant de montrer à l'utilisateur l'historique de ses prises. Grâce au procédé d'apprentissage, le terminal possède dans sa mémoire interne 14 la séquence de prise. Il est donc en mesure de notifier l'utilisateur par l'intermédiaire d'une alerte sonore/d'un 30 vibreur/d'une lumière, qu'il est l'heure d'effectuer sa prise. Ces différents moyens d'alerte sont représentés symboliquement par un module de notification référencé 12. Cette étape de notification par le terminal est référencée 703 sur la figure 7. Toujours en référence à la figure 7, un message est envoyé vers 35 l'emballage 1 (étape 702) afin d'allumer des moyens d'alerte du dispositif d'aide (étape 712), par exemple une lampe de notification référencée 2 sur les figures 2 et 3, par exemple une LED. Ceci constitue une deuxième forme de rappel et peut en outre permettre de faire gagner du temps à l'utilisateur en ce sens que l'identification du produit à consommer est facilitée. Dans le cas où aucune prise n'est relevée par la carte 5 électronique de l'emballage externe dans un délai donné 12 (test 704 paramétré à 15 mn par exemple), le terminal pourra notifier à nouveau l'utilisateur qu'il lui faut prendre sa prise en répétant l'étape 703. Avantageusement, ce procédé permet par sa connaissance de l'appui réel sur le bouton de l'objet de l'observance de n'effectuer que 10 des notifications pertinentes évitant à l'utilisateur de confirmer au terminal chaque prise. Pour revenir aux figures 3 et 4, dans le cas où le terminal possède des capacités de communications avec un réseau de type Internet (cas des Smartphone par exemple), un contrôle anti- 15 contrefaçon sera réalisé grâce à un code unique d'identification intégrée à la mémoire 7 de la carte électronique de l'emballage externe permettant la traçabilité complète du produit. Le dispositif de suivi comporte en outre une batterie 9 et un module horloge 13. 20 Le dispositif de suivi comporte en outre un module radiofréquences 10 pour établir une connexion sans fil avec les conditionnements 1, 1', et en outre pour communiquer avec un réseau sans fil. Par exemple, comme représenté sur la figure 1, le terminal 200 25 peut transmettre des données de prise, issues de la mémoire 7 de l'emballage 1, à un ordinateur personnel 250 relié à un réseau 300 de type Internet. Ces données peuvent être transmises via ce réseau 300 à un serveur central 400, lequel peut les conserver à des fins de statistiques, pour avoir un historique des traitements réellement pris 30 par l'utilisateur, ou bien à d'autres fins. Ce serveur 400 peut communiquer ces données vers des ordinateurs personnels, par l'exemple le terminal 500 d'un médecin 600 Ce procédé peut permettre de rendre la boite de médicament (ou 35 tout produit) « intelligente » grâce à un système de transmission des informations. Ces informations stockées sur une puce électronique, serviront d'historique de l'utilisation du produit par la mémorisation des habitudes de l'utilisateur. Cet historique pourra, si l'utilisateur le souhaite être communiqué à son praticien.. En outre, ce suivi est relativement transparent pour l'individu. Aucune information n'a besoin d'être saisie par l'individu. Celui-ci se 5 contente en quelque sorte d'être « passif » en appuyant sur le bouton à chaque prise du produit. Le dispositif d'aide est entièrement préprogrammé dès l'achat du produit à l'officine (pour un médicament ou produit de parapharmacie, ou en boutique habituelle pour les produits de grande consommation, et parapharmacie..), et la 10 transmission des données est complètement automatisée. Les capacités de la puce, comme de l'afficheur sont aux normes, pour une précision, fiabilité et simplicité d'utilisation. La technicité du bouton d'appui est un atout majeur, puisque celui-ci garantit la validation de la prise, sans risque d'appui sur l'emballage accidentel 15 (dans le sac par exemple). La mémorisation des prises, l'apprentissage et le suivi des prises peut permettre d'améliorer considérablement le confort d'utilisation du au moins un produit ainsi que son observance. En référence à la figure 5, suite à une action de l'utilisateur 20 d'appui sur le bouton 2 ou 2', des données de détection sont reçues (étape 511). Le dispositif d'aide transmet un message de demande de couplage selon les moyens 5 comportant des données d'identification, d'horloge courante et de date de péremption (étape 512). A la réception de ce message (étape 501), le dispositif de suivi 25 enregistre les données d'horloge courante du dispositif d'aide et les fait correspondre à ses propres données d'horloge. Ainsi le dispositif de suivi sera à même de dater les messages ultérieurs en provenance de ce dispositif d'aide. Par exemple, suite à l'étape de réception de notification de l'utilisation du produit (test 704 sur la figure 7), la date 30 de cette notification pourra être déterminée même si à l'instant de la validation de l'utilisation du produit (test 714) le dispositif de suivi n'était pas à porté du dispositif d'aide et qu'il n'a donc pas reçu le message de l'étape 716. Pour revenir à la figure 5, le dispositif de suivi contrôle la date de 35 péremption du produit (test 504) et la compare à la date courante. Si le produit s'avère périmé, le dispositif de suivi indique à l'utilisateur la méthode de mise au rebut du produit, inapte à sa consommation (étape 506). Le dispositif de suivi contrôle que les données d'identifications respectent bien un format déterminé et contacte un serveur distant en 5 lui transmettant le numéro de série du produit en accouplement. Si le serveur distant détermine que ce numéro est valide (test 505) il authentifie le produit auprès du dispositif de suivi qui l'intègre à la liste des produit suivi. Si le serveur distant détermine que ce numéro de série a déjà été accouplé à un autre dispositif de suivi; il informe 10 l'utilisateur que le produit est contrefait et lui signale la procédure d'alerte des autorités sanitaires. Le dispositif d'aide déclenche les moyens de notifications 3 (étape 513) et se met en attente de la confirmation du couplage par le dispositif de suivi (étape 514). A la réception de la confirmation du 15 couplage par un dispositif de suivi (étape 515), le dispositif d'aide éteint ses moyens de notifications 3 (étape 516) pour indiquer à l'utilisateur que l'opération de couplage est terminée et sauvegarde l'adresse du dispositif de suivi ayant accusé réception de la demande de couplage pour les échanges de messages ultérieurs (étape 517). Le 20 dispositif d'aide se place alors dans un état actif (étape 518). En référence à la figure 6, le procédé d'apprentissage comporte une étape 600 de saisie de l'information correspondant à la période d'apprentissage, saisies par l'utilisateur. Suite à cette opération, le dispositif de suivi bascule dans un état 25 d'attente de réception des messages de notifications des prises envoyées par le(s) conditionnement(s) (test 602). A la réception des messages de notification de l'utilisation d'un produit (étape 603), le dispositif de suivi ajoute alors dans son calendrier l'heure de cette utilisation du produit (étape 604). 30 A l'issue de la période d'apprentissage (étape 610), le dispositif de suivi proposera à l'utilisateur de confirmer le calendrier d'utilisation des prises (étape 611) ou de le modifier manuellement. En référence à la figure 7, le dispositif de suivi effectue régulièrement un test 701, à partir des données du calendrier 35 d'utilisation enregistré dans sa mémoire interne 14, afin de détecter les échéances d'utilisation du ou des produit(s).

Si ce test 701 est positif, un message de notification d'échéance d'utilisation du produit est envoyé au cours d'une étape 702 vers le dispositif d'aide. En outre des moyens de notification 12 sont activés au cours d'une étape 703, pour informer l'utilisateur qu'une échéance d'utilisation du produit est en cours. A la réception du message de notification d'échéance d'utilisation du produit (étape 711), le dispositif d'aide active ses moyens de notifications 3 (étape 712) permettant entre autre, de guider l'utilisateur vers le produit qu'il doit consommer s'il est rangé au milieux de nombreux autres produit. Le dispositif d'aide se met alors dans un état d'attente de la validation de l'utilisation du produit par l'utilisateur (test 714). Si après un laps de temps 13 aucun appui n'est détecté, un message de rappel est envoyé vers le dispositif d'aide, au cours d'une étape 713.

L'opération de validation de l'utilisation du produit est réalisée par une pression sur le bouton 2 ou 2' localisé sur le conditionnement dudit produit. La détection de cet évènement par le dispositif d'aide entraine l'extinction des moyens 3 (étape 715) et l'envoi du message de notification de l'utilisation du produit (étape 716) à destination du dispositif de suivi. Lorsque le dispositif de suivi reçoit le message de notification de l'utilisation du produit, il envoi l'accusé de réception au dispositif d'aide (étape 705) qui peut alors sortir selon le test 717 revenir à l'état 617. Si après un laps de temps 14, l'accusé de réception de notification 25 d'utilisation du produit n'a pas été réceptionné par le dispositif d'aide, un message de rappel est envoyé au dispositif de suivi.

Claims (10)

1. REVENDICATIONS1. Dispositif de suivi (200) de l'utilisation d'au moins un produit, 5 comprenant des moyens de traitement (15) en communication avec une mémoire (14) apte à stocker des données de date d'utilisation et des données d'identification dudit au moins un produit de façon à associer aux données de date d'utilisation des 10 données d'identification de produit, et avec des moyens de réception, aptes à recevoir des messages issus de moyens d'émission sans fil équipant au moins un conditionnement dudit au moins un produit, dans lequel les moyens de traitement sont agencés pour, en 15 l'absence de réception d'une information indiquant une utilisation d'un produit parmi ledit au moins un produit alors qu'une date correspondant audit produit arrive à échéance, émettre un signal d'alarme afin de rappeler à un utilisateur qu'il doit consommer ledit produit. 20
2. 2. Dispositif selon la revendication 1, les moyens de traitement (15) sont agencés pour, en cas d'émission d'un signal d'alarme, commander l'activation de moyens d'alerte (3) dudit conditionnement. 25
3. 3. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 2, dans lequel les moyens de traitement (15) sont agencés pour, en cas d'émission d'un signal d'alarme, commander l'activation de moyens d'alerte (12) d'un terminal de l'utilisateur. 30
4. 4. Système de suivi de la prise d'au moins un produit comprenant un dispositif de suivi selon l'une des revendications 1 à 3, et pour au moins un produit, des moyens d'émission de signaux sans fil (5) montés sur un conditionnement (1) dudit produit. 35
5. 5. Système selon la revendication 4, comprenant en outre, pour ledit au moins un produit, des moyens de saisie utilisateur (2), par exemple un bouton poussoir.
6. 6. Procédé de suivi de l'utilisation d'au moins un produit, comprenant : prévoir des moyens de communication avec une mémoire apte à stocker des données de date d'utilisation et des données d'identification dudit au moins un produit de façon à associer aux 10 données de date d'utilisation des données d'identification de produit, prévoir des moyens de réception, aptes à recevoir des messages issus de moyens d'émission sans fil équipant au moins un conditionnement dudit au moins un produit, et en l'absence de réception d'une information indiquant une 15 utilisation d'un produit lorsqu'une date correspondant audit produit arrive à échéance, émettre (703, 704) un signal d'alarme afi n de rappeler à un utilisateur qu'il doit consommer ledit produit.
7. 7. Procédé selon la revendication 6, comprenant en outre 20 envoyer vers un équipement distant (400) des données issues des messages reçus par les moyens de réception (10), en tant que données d'utilisations effectives.
8. 8. Procédé selon l'une des revendications 6 ou 7, comprenant en 25 outre écrire dans la mémoire (14) les données d'identification à partir de données issues d'un conditionnement (1) et reçues par les moyens de réception (10). 30
9. 9. Procédé selon l'une des revendications 6 à 8, comprenant, pour au moins un conditionnement : recevoir dudit conditionnement un identifiant d'ensemble associé à un ensemble de conditionnements dudit produit comprenant au moins ledit conditionnement, 35 vérifier que l'identifiant d'ensemble reçu correspond à un conditionnement reconnu comme fiable,dans la négative, émettre un message afin de signaler à l'utilisateur que ledit conditionnement n'est pas fiable.
10. 10. Procédé selon l'une des revendications 6 à 9, comprenant en 5 outre, pour au moins un conditionnement (1) : vérifier à partir de données issues dudit conditionnement et reçues par les moyens de réception que la date de péremption est ultérieure à la date courante (504), en cas de détection de péremption, émettre un message afin de 10 signaler à l'utilisateur que les produits correspondant audit conditionnement sont périmés(506).