FR2973247A1

FR2973247A1 - Composition a base de samanea saman pour la protection de la peau.

Info

Publication number: FR2973247A1
Application number: FR1152750A
Authority: FR
Inventors: Jacques Leclere; Nadine Leconte
Original assignee: Laboratoire Nuxe SA
Current assignee: Societe de Recherche Cosmetique SARL
Priority date: 2011-03-31
Filing date: 2011-03-31
Publication date: 2012-10-05
Anticipated expiration: 2031-03-31
Also published as: WO2012172200A1; FR2973247B1

Abstract

L'invention concerne une composition utilisable en dermatologie et/ou en cosmétique La composition comprend une quantité efficace d'un extrait de Samanea saman ayant pour effet de stimuler le métabolisme cellulaire. Application aux compositions cosmétiques et dermatologiques destinées au traitement d'un défaut d'hydratation ou d'une baisse du métabolisme cellulaire.

Description

1 La présente invention concerne une nouvelle composition cosmétique et/ou dermatologique destinée à assurer la protection de l'épiderme, et plus particulièrement une composition à base d'extrait de Samanea saman utile pour la protection et l'hydratation de la peau. La peau comprend plusieurs couches intégrées qui sont la couche superficielle, l'épiderme, et les couches plus profondes, le derme et l'hypoderme. Chacune de ces couches possède des propriétés spécifiques permettant à l'ensemble de constituer un véritable organe susceptible de réagir et de s'adapter aux conditions de son environnement. L'épiderme est principalement composé de kératinocytes (90% des cellules épidermiques), de mélanocytes (2 à 3% des cellules épidermiques) et des cellules de Langerhans. Son épaisseur est variable selon les différentes parties du corps. Etant donné qu'il constitue la couche externe de la peau, l'épiderme joue un rôle fondamental pour assurer la protection et le maintien d'une bonne trophicité. C'est pourquoi de nombreuses compositions ont été mises au point afin de le protéger et d'améliorer ses fonctions, et notamment de renforcer son élasticité et sa fermeté. Le derme, plus épais, solide, riche en nerfs, en vaisseaux sanguins et en glandes sudoripares, se compose principalement de collagène, d'élastine et de protéoglycanes.

Ces trois types de molécules sont synthétisés par les fibroblastes dermiques. Les fibres de collagène, qui représentent 70% du poids sec du derme, assurent la résistance mécanique et la texture de la peau, l'élastine est responsable de l'élasticité, et les protéoglycanes jouent un rôle majeur de structure et d'hydratation de la peau, notamment en conférant à la peau une grande souplesse grâce à leurs chaînes glycosylées qui absorbent les molécules d'eau. D'autres cellules comme les macrophages et les leucocytes sont également présentes dans la couche du derme.

L'hypoderme, qui est la couche la plus profonde de la peau, contient les adipocytes qui produisent des lipides pour

B10057FR 2 que le tissu sous-cutané fabrique une couche grasse protégeant les muscles, les os et les organes internes contre les chocs. La peau, et chacune de ses couches constitutives, peut subir des dégradations provoquées par des causes internes ou externes, par exemple le vieillissement, des agressions environnementales et des traumatismes divers. De nombreux extraits végétaux ont été proposés dans des compositions cosmétiques et dermatologiques susceptibles de procurer des effets utiles dans diverses applications pour protéger la peau. Les phospholipides sont une source importante d'acides gras essentiels stables tels que les acides linoléique et linolénique qui jouent un rôle important dans la fonction barrière de la peau. Les phospholipides lient les molécules d'eau et leurs propriétés filmogènes ont pour effet d'améliorer l'hydratation de la peau. La glycérine végétale a des propriétés humectantes et contribue à maintenir l'hydratation de la peau en empêchant l'évaporation de l'eau.

Imperiata cylindrica est une plante de la famille des graminée utilisée pour ses propriété hydratantes grâce à sa fonction de régulateur osmotique. Des tests ont montré que l'augmentation du taux d'hydratation est encore supérieure à 20%, 24 heures après application sur la peau d'une composition en contenant. Le Samanea saman, communément dénommé "arbre à pluie", est une espèce d'arbre de la famille des fabacées, originaire principalement des régions du nord de l'Amérique du Sud et aujourd'hui implantée en Asie dans des zones tropicales. Sa taille peut atteindre 15 à 30 m en hauteur et le diamètre de sa portée peut être supérieur à sa taille. L'une de ses particularités est l'aptitude des feuilles à s'ouvrir sous l'action de la lumière et à se replier dans la pénombre ou sous un ciel couvert, ce mouvement étant aussi lié à un rythme circadien. 3 Bien que de nombreuses compositions dermatologiques et cosmétiques aient été proposées, il existe toujours un besoin de pouvoir disposer de nouvelles compositions topiques alternatives permettant de protéger la peau en luttant efficacement contre les agressions et en maintenant son hydratation, et notamment des compositions topiques à base d'extraits végétaux appropriés provenant plus particulièrement de plantes connues pour leurs propriétés favorables à une telle activité.

Les études effectuées par la demanderesse ont montré qu'il est possible de protéger l'épiderme, de maintenir une bonne hydratation et d'agir efficacement contre un défaut d'hydratation ou une baisse du métabolisme celllaire susceptible de provoquer un vieillissement cutané prématuré en utilisant des compositions topiques à base d'extraits de Samanea saman. En effet, les études ont montré que les extraits de Samanea saman possèdent une action efficace pour stimuler le métabolisme cellulaire.

Les compositions de l'invention se distinguent en ce qu'elles comprennent un extrait de Samanea saman, ainsi que des supports et excipients acceptables en dermatologie et en cosmétologie. La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition cosmétique et/ou dermatologique à base de Samanea saman, et plus particulièrement à base d'extrait de graines de Samanea saman. Une telle composition présente d'excellentes propriétés utilisables en cosmétique et en dermatologie pour la protection de la peau et le maintien d'une bonne hydratation. La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique non thérapeutique pour prévenir et combattre les dégradations cutanées occasionnées par les agressions subies par la peau, consistant à appliquer sur les zones de la peau concernées une composition topique contenant une quantité 4 efficace d'extrait de Samanea saman selon la présente invention. L'invention a également pour objet une composition pharmaceutique à base d'un extrait de Samanea saman pour la 5 protection de l'épiderme. Les compositions suivant la présente invention se distinguent en ce qu'elles comprennent un extrait de Samanea saman en une quantité efficace pour procurer une protection de l'épiderme, ainsi que des supports et excipients acceptables 10 en dermatologie et en cosmétologie. Ainsi, les compositions topiques de l'invention à base d'extraits de Samanea saman peuvent être utilisées avantageusement en dermatologie et en cosmétologie pour le traitement ou la prévention des signes de dégradations 15 cutanées tels que la sécheresse du tégument cutané, un relâchement de la peau, une perte d'éclat du teint, une peau stressée ou un amincissement du tissu cutané. Les essais effectués par la demanderesse ont montré que, parmi les diverses parties de la plante, il est préférable 20 d'utiliser les parties aériennes et en particulier les graines. L'espèce Samanea saman est facilement disponible et la conservation des graines, en particulier, ne soulève généralement pas de difficulté technique. Suivant la terminologie usuelle, un extrait, au sens de 25 la présente invention, est une préparation concentrée, liquide ou solide, obtenue à partir d'une matière première végétale broyée et séchée. Les extraits de Samanea saman utilisés dans les compositions suivant la présente invention sont de préférence 30 obtenus sous forme d'extrait aqueux provenant des parties aériennes de la plante préalablement séchées, broyées en poudre fine que l'on laisse macérer dans de l'eau pendant environ 12 à 24 heures, de préférence sous agitation modérée. Suivant une forme avantageuse de réalisation, l'extrait 35 utilisable dans l'invention est obtenu par macération à partir de graines de Samanea saman broyées et réduites en poudre laissées macérer dans de l'eau dans un rapport poudre / eau de l'ordre de 20% en poids. Le produit est ensuite décanté, le résidu est exprimé, les liqueurs sont jointes et mélangées, et enfin le produit est filtré. 5 L'extrait aqueux de Samanea saman se présente sous la forme d'un liquide de couleur jaune pâle, d'odeur caractéristique, soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool, se caractérisant par : pH 3,42 densité 1,014 indice de réfraction 1,339 matière sèche (%) 2,93 sucres totaux (%/matière sèche) 2,0 - 8,0 L'analyse fait apparaître la présence d'acides aminés.

Les extraits de Samanea saman suivant l'invention contiennent aussi des polysaccharides en quantité importante, de l'ordre de 2 à 8% de la matière sèche. Les extraits utilisés dans les compositions de l'invention sont de l'ordre de 0,1 à 10,0% pour le Samanea saman par 20 rapport au poids total de la composition. Les études effectuées sur les extraits de graines de Samanea saman inclus dans les compositions suivant la présente invention ont mis en évidence, dans des tests in vitro, des effets intéressants sur la régulation des processus méta- 25 boliques et respiratoires cutanés. Les tests ont été effectués en utilisant des échantillons d'extrait aqueux à 1,0% de Samanea saman sur des épidermes reconstitués (Skinethic®). Les résultats, détaillés ci-après, ont mis en évidence un 30 effet protecteur sans effet secondaire néfaste, et en particulier . - une absence de cytotoxicité de l'extrait aqueux de Samanea saman aux doses testées ; - un effet important d'augmentation du relargage du CO2 35 dans les conditions physiologiques et dans les conditions 6 d'asphyxie, démontrant la stimulation du métabolisme cellulaire en métabolisant le glucose ; Les résultats sont explicités dans les exemples ci-après. Les compositions selon l'invention peuvent contenir, outre un extrait de Samanea saman, des actifs secondaires complétant avantageusement leur activité, et compatibles, c'est-à-dire non susceptibles de réagir les uns sur les autres ou de masquer ou limiter leurs effets respectifs. Plus particulièrement, les actifs secondaires peuvent être choisis parmi un extrait de graines de mimosa et un extrait de graines de souci agissant favorablement sur la stimulation des collagènes néoformés, de la Centella asiatica, du monométhylsilanol, de la proline, ou encore du beurre de Karité. La composition selon l'invention peut comprendre par exemple entre 0,5 et 10% en poids d'extrait de Samanea saman, et, le cas échéant, entre 1 et 5% en poids d'extrait de graines de mimosa et/ou entre 2 et 6% en poids de Centella asiatica, et/ou entre 0,5 et 2% en poids de monométhylsilanol et de proline par rapport au poids total de la composition.

Suivant une forme préférentielle, ces concentrations sont respectivement de 1 à 5% en poids d'extrait de Samanea saman, 2 à 5% en poids d'extrait de graines de mimosa et entre 3 et 5% en poids de Centella asiatica par rapport au poids total de la composition.

Comme indiqué ci-dessus, les compositions de l'invention peuvent comprendre entre 0,1% et 10% en poids d'extrait de Samanea saman, tel que défini ci-dessus, par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 0,5 et 6% en poids d'extrait de graines de Samanea saman.

Le choix de la concentration en chacun des composants dans la composition peut être fait en fonction de l'utilisation envisagée. Pour un traitement protecteur prolongé, on utilise de préférence des doses plus faibles, sous forme de lait ou de crème dosée à environ 1 à 5%, tandis qu'un traite- ment ponctuel peut nécessiter des doses plus élevées, par exemple un sérum dosé entre 6 et 10%. 7 L'extrait de Samanea saman suivant la présente invention, complété le cas échéant par des extraits de graines de mimosa et des extraits de Centella asiatica comme indiqué ci-dessus, utilisé dans des conditions normales d'emploi pendant 20 à 30 jours consécutifs, pour traiter des signes de déshydratation, de sécherese du tégument cutané ou un relâchement de la peau, a démontré une excellente tolérance cutanée tout en procurant des résultats favorables sans effet secondaire. Les compositions conformes à la présente invention peuvent être présentées sous les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique, c'est-à-dire sous forme de lotion, gel, émulsion (en particulier crème ou lait), masque, pommade, nanocapsules, liposomes ou encore des patches transdermiques, contenant des excipients et supports usuels compatibles et pharmaceutiquement acceptables. Elles sont utilisées de préférence sous forme de crèmes, lait sérum et lotion. Ces formes d'administration par voie topique sont préparées par les techniques usuelles, et par exemple, dans le cas d'une crème, par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse pour obtenir une émulsion huile dans eau, ou inversement pour préparer une émulsion eau dans huile. Dans le cas de crèmes, on préfère utiliser des émulsions à structure lamellaire contenant peu de produits éthoxylés ou n'en contenant pas du tout. Dans le cas des nanocapsules et des liposomes, il peut être avantageux d'utiliser un extrait aqueux de préférence à un extrait hydroglycolique. Les compositions topiques selon l'invention peuvent comprendre des excipients appropriés pour une administration topique externe, en particulier des excipients acceptables sur le plan dermatologique et cosmétologique. Ces excipients appropriés pour la formulation sont bien connus de l'homme du métier et comprennent en particulier des agents de pénétration tels que l'éthoxydiglycol, le phytantriol, l'octyl dodécanol et l'escine ; les épaississants tels que les gommes naturelles 8 et les polymères de synthèse ; les émollients et les tensioactifs tels que l'octanoate de cétéaryle, le myristate d'isopropyle, l'isononanoate de cétéaryle, la diméthicone, la cyclométhicone, le 3-diisostéarate de polyglycéryle, le polyisobutène hydrogéné, l'alcool cétylique, le palmitate cétylique, le phosphate cétylique ; les émulsifiants ; les conservateurs tels que le phénoxyéthanol, le parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparaben), le parahydroxybenzoate d'éthyle (éthylparaben), et le Phenonip® associant du phénoxyéthanol et des parahydroxybenzoates ; les colorants ; les parfums ; etc. D'autres ingrédients peuvent être utilisés dans les compositions : les agents hydratants tels que le propylène glycol, la glycérine, le butylène glycol et également les vitamines antioxydantes telles que la vitamine E, par exemple l'acétate de tocophérol ou le tocotriénol, la vitamine C, les polyphénols naturels. On peut également ajouter à la composition des agents conditionneurs de la peau tels que le nylon et le nitrure de bore, ainsi que des agents de protection contre les rayons ultraviolets, et par exemple des filtres solaires UV-A et UV-B hydrophiles ou lipophiles, choisis parmi la benzophénone ou un dérivé de benzophénone tel que la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone (Eusolex® 4360), ou un ester d'acide cinnamique et plus particulièrement le méthoxycinnamate d'octyle (Eusolex® 2292), le méthoxycinnamate d'éthyl-2-hexyle (Parsol MCXO), ou encore un cyano-(3,P-diphénylacrylate tel que l'octocrylène (Eusolex® OCR), le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300®), et des dérivés du dibenzoylméthane tels que le 4-isopropyl dibenzoylméthane (Eusolex 8020), le t-butyl-méthoxy dibenzoylméthane (Parsol 1789®), et le 4-méthoxy-dibenzoylméthane. On peut aussi utiliser des pigments formant écran anti-ultraviolet, comme par exemple le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, l'oxyde de zirconium ou encore l'oxyde d'aluminium. 9 Les exemples suivants illustrent l'invention plus en détail sans en limiter la portée. Dans tous les exemples de compositions qui suivent, les parties sont exprimées en poids, sauf indication contraire.

Exemple 1 Suivant les techniques classiques, on prépare une lotion tonique énergisante ayant la composition pondérale suivante. Eau de Rosa gallica 20,00 Eau d'Hamalis virginiana 10,00 Eau de lavande 10,00 Extrait de Samanea saman 1,00 Butylène glycol-1,3 3,00 Pentylène glycol 2,00 Eau de Mentha piperata 3,00 Aspartate de lysine 1,00 Xylityl glucoside et anhydro-xylitol et Aqua et xylitol (Aquaxyl®) 1,00 Ethyl hexyl glycérine 0,20 Dehydroacétate de sodium 0,15 Eau déminéralisée qsp 100,00 L'extrait de Samanea saman utilisé dans la composition ci-dessus est un extrait aqueux obtenu par traitement de graines broyées et réduites en poudre. Les composants sont dissous dans l'ordre indiqué ci-dessus et le pH est ajusté à 6,2 à l'aide d'acide citrique ou de potasse. La lotion ayant la composition indiquée ci-dessus est utilisée en application sur la peau, une à deux fois par jour, de préférence après un nettoyage ou un démaquillage de la peau.

Exemple 2 Suivant une technique usuelle, on prépare une crème hydratante énergisante ayant la composition pondérale suivante. 30 10 Phase A Eau déminéralisée Glycérine Pentylène glycol Acide phytique Dehydroacétate de sodium Ethyl hexyl glycérine Gomme xanthane Phase B Arachidyl glucoside 4,00 Lauroyl lactylate de sodium 0,50 Huile d'Inca inchi 1,00 Huile de sésame 2,00 Beurre de karité 2,00 Alcool béhénylique 2,00 Cire d'abeille 1,50 Tocophérol 0,50 Huile de pépins de grenade 1,00 Glyceryl undecylénate 0,50 Phase C Eau déminéralisée 10,00 Hyaluronate de sodium (poudre) 0,10 Aquaxyl 0,20 Extrait de Samanea saman 5,00 Phase D Parfums 0,20 La phase aqueuse C est chauffée à 70-75°C tandis que la phase grasse B est chauffée à environ 75°C, puis les deux phases sont mélangées soigneusement sous agitation. La phase C, après homogénéisation, est ajoutée au mélange à la température d'environ 35°C et le pH est ajusté à 6,2 par addition de potasse ou d'acide citrique. L'ensemble est mélangé et refroidi progressivement. La crème ayant la composition indiquée ci-dessus est 35 utilisée en application sur le visage, une à trois fois par jour pendant une période de 1 à 3 mois. qsp 100,00 3,00 5,00 0,10 0,10 0,25 0,50 Exemple 3 Suivant les techniques classiques, on prépare un sérum tonifiant ayant la composition pondérale suivante. Eau déminéralisée qsp 100,00 Butylène glycol-1,3 3,00 Pentylène glycol 2,00 Ethyl hexyl glycérine 0,20 Acide galactarique 0,10 Gomme xanthane 0,50 Dehydroacétate de sodium 0,15 Extrait de Samanea saman 10,00 Hyaluronate de sodium 0,05 Aquaxyl 2,00 Aspartate de lysine 3,00 Sodium PCA 1,00 Eau de Lavande 10,00 Eau de Romarin 10,00 Le sérum est préparé de manière usuelle par mélange des composants ci-dessus dans l'ordre indiqué, sous agitation à 20 température ambiante.

Exemple 4 L'étude in vitro de la toxicité cellulaire des extraits de Samanea saman utilisés dans la présente invention a été faite sur des épidermes reconstitués (Skinethic®). 25 Des kératinocytes d'origine humaine ont été ensemencés sur des filtres en polycarbonate de 0,5 cm2 dans un milieu défini (MCDB 153 modifié) et supplémenté. Les cellules ont été cultivées pendant 14 jours à l'interface air/liquide, le milieu de culture étant changé tous les deux jours. Les 30 épidermes ainsi formés ont été utilisés pour l'étude ci-dessous à partir du 14ème jour de culture. Deux lots d'épidermes ont été constitués pour les tests. Lot 1 : épiderme témoin ne recevant aucun produit Lot 2 : traitement par Samanea saman extrait aqueux 1% 12 La viabilité cellulaire a été contrôlée par examen histologique. Les épidermes reconstitués sont fixés dans une solution à 10% de formaldéhyde et inclus dans des blocs de paraffine. Des coupes verticales de 4 }gym ont été colorées à l'hématoxyline / éosine et photographiées sous microscope optique. On constate que les cultures présentent des couches cellulaires basales, spineuses, granuleuses et cornées intactes, et la stratification épidermmique est régulière et normale. Des grains de kératohyaline sont visibles dans la couche granuleuse, sous la couche cornée. L'essai a ainsi montré que l'extrait de Samanea saman suivant l'invention, déposé à raison de 10 pl/cmz, sur des épidermes reconstitués traités pendant 24 heures, compara- tivement à des épidermes témoins, n'a induit aucune toxicité. Après coloration HES, les images histologiques des épidermes traités sont similaires à celles des épidermes témoins. Ces résultats démontrent l'absence de cytotoxicité des extraits utilisés dans l'invention.

Exemple 5 L'évaluation des extraits suivant la présente invention sur la respiration et la viabilité des cellules de l'épiderme a été faite sur un modèle in vitro d'épidermes reconstitués (Skinethic®) .

Le protocole expérimental est le même que celui de l'Exemple 4 ci-dessus, les lots étant identiques, chaque essai étant réalisé en duplicate après 24 heures de contact des extraits étudiés avec l'épiderme reconstitué. Lot 1 : épiderme témoin ne recevant aucun produit Lot 2 : traitement par Samanea saman extrait aqueux 1% Le produit étudié est déposé à raison de 10 pl / cm2 sur des épidermes reconstitués pendant 24 heures. Pour évaluer la respiration et la viabilité des cellules de l'épiderme, le 14 002 libéré à partir du métabolisme du [14C]-glucose-6- 13 phosphate est évalué par dosage du 14CO 2 en présence et en l'absence de produit. Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-après. Substance 14CO2 libéré (cpm) % Témoin négatif 1563 ± 112 - S. saman extrait aq. 1% 1867 ± 90 +19 Témoin positif (asphyxie) 921 ± 73 -41 S. saman extrait aq. 1% / 1152 ± 68 +25 asphyxie Ainsi, l'étude de la métabolisation du glucose par l'épiderme reconstitué montre que l'extrait aqueux à 1% de Samanea saman augmente significativemetn le relargage du 14CO2 dans les conditions physiologiques et dans les conditions d'asphyxie. Ce résultat montre que l'extrait de Samanea saman stimule le métabolisme cellulaire en métabolisant le glucose, et qu'il prévient contre l'altération du métabolisem physiologique, et notamment respiratoire.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique et/ou dermatologique pour application topique, destinée à assurer la protection de l'épiderme, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité efficace d'un extrait de Samanea saman.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait de Samanea saman est obtenu à partir des graines de la plante.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'extrait est sous forme d'extrait aqueux.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'extrait est obtenu par macération à partir de graines de Samanea saman réduites en poudre.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de graines 15 de Samanea saman est un liquide se caractérisant par : pH densité indice de réfraction matière sèche 3,42 1,014 1,339 2,93 20 sucres totaux (%/matière sèche) 2,0 - 8,0
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 à 10,0% d'extrait de graines de Samanea saman par rapport au poids total de la composition 25
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs actifs secondaires choisis parmi un extrait de graines de mimosa, un extrait de graines de souci, un extrait de Centella asiatica, du monométhylsilanol, de la proline et 30 du beurre de Karité.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle comprend entre 0,1 et 10% en poids d'extrait de graines de Samanea saman, entre 1 et 5% en poids d'extrait de graines de mimosa et/ou entre 2 et 6% en poids de Centella 15 asiatica, et/ou entre 0,5 et 2% en poids de monométhylsilanol et de proline par rapport au poids total de la composition.
9. Procédé cosmétique non thérapeutique pour combattre les effets les signes du vieillissement cutané, consistant à appliquer sur les zones de la peau concernées une composition contenant une quantité efficace de la composition topique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Composition comprenant un extrait de graines de Samanea saman pour utilisation dans le traitement d'un défaut Io d'hydratation ou d'une baisse du métabolisme cellulaire.