FR2951640A1

FR2951640A1 - Cosmetic composition, useful for photoprotection of human keratin materials (e.g. skin) against solar UV radiation, comprises particles having polymeric interferential multilayer structure comprising polymer having UV filter

Info

Publication number: FR2951640A1
Application number: FR0957439A
Authority: FR
Inventors: Levannier Karine Lucet; Jean Thierry Simonnet; Bertrand Lion
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-10-22
Filing date: 2009-10-22
Publication date: 2011-04-29
Anticipated expiration: 2029-10-22
Also published as: FR2951640B1

Abstract

Cosmetic composition (I) comprises particles having polymeric interferential multilayer structure comprising polymer having UV filter. Independent claims are included for: (1) preparing (I) comprising: (a) contacting the polymeric multilayer structure with a blowing agent; (b) fragmenting polymeric multilayer structure, into the particles having larger dimension of 100 mu m and smaller dimension of >= 100 nm; and (c) dispersing, in a medium, the obtained particles; and (2) photoprotective film intended to be applied on human keratin materials, comprising the polymeric interferential multilayer structure.

Description

La présente invention concerne les compositions et procédés de traitement des matières lcératiniques humaines. The present invention relates to compositions and methods for the treatment of human lyceric materials.

~rriër e~ lian Les compositions photoprotectrices actuelles utilisent en combinaison différents agents de filtration, notamment des filtres organiques solubles ou insolubles. Le spectre d'absorption de chacun de ces filtres est rarement assez large pour couvrir tout le spectre UV et des associations sont nécessaires. Par ailleurs, un grand nombre de filtres organiques solubles peut poser des IO problèmes de compatibilité avec des ingrédients usuels des compositions les contenant, notamment à cause d'interactions avec d'autres filtres organiques ou avec des molécules actives telles que des anti-oxydants ou vitamines et peut être de photostabilité non entièrement satisfaisante. La résolution de ce dernier problème fait l'objet de nombreux brevets, révélant ainsi combien ce problème est récurrent. 15 Les matériaux interférentiels peuvent être constitués d'une structure multicouche. Dans le cas de films à structure multicouche polymérique interférentielle, le nombre de couches peut être de plusieurs centaines par exemple. Ces films peuvent être produits par extrusion, sont majoritairernent transparents et leur épaisseur est de quelques centaines de !.m. 20 L'utilisation d'une couche métallique, en TiO7 ou ZnO par exemple, permet d'obtenir des différences d'indice de réfraction plus importantes et de réduire le nombre de couches constituant le film. Cependant, les films utilisant cette technologie peuvent devenir opaques à la lumière visible et se révèlent également assez rigides. En variante, lorsque les films sont épais et comportent un nombre élevé de 25 couches, leur efficacité peut être significativement réduite lorsqu'ils sont fragmentés en particules. En effet, en raison de l'épaisseur importante des films, les « effets de bord » peuvent très sensiblement réduire la production d'interférences. Par ailleurs, il est connu de la demande FR 2 921559 d'utiliser des pigments holographiques afin d'obtenir une réflexion dans le spectre UV. 30 La demande FR 2 888 491 divulgue, quant à elle, une composition photoprotectrice comportant un agent de filtration à structure multicouche interférentielle, l'agent de filtration comportant une alternance de couches à haut indice de réfraction et de couches à bas indice de réfraction. Il existe un besoin pour bénéficier de matériaux filtrants non solubles permettant de couvrir le spectre UVA et/ou UVB, de parfaite innocuité, inertes vis-à-vis de l'environnement, photostables et non photoréactifs, ne posant pas de problème de compatibilité avec d'autres constituants des compositions les contenant et ne modifiant pas négativement les propriétés mécaniques des matériaux de conditionnement. Il existe, en outre, un besoin pour disposer de films à structure multicouche polymérique interférentielle dont les propriétés optiques sont peu ou pas affectées lorsque ces derniers sont fragmentés en particules. L'invention, qui vise tout ou partie de ces objectifs, concerne l'usage de particules à structure multicouche polymérique interférentielle obtenues à partir de gels photoniques. Un gel photonique est un film à structure multicouche polymérique pouvant comporter un polymère à blocs formant spontanément, lors du dépôt sur un support, une structure lamellaire périodique. Un tel matériau peut présenter des propriétés interférentielles, par exemple lorsqu'il est rais en contact avec un agent de gonflement. Les publications de E. Thomas : Nat Mat. Volb, 957-960, 2008 et J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7538-7539 décrivent des gels photoniques. The present photoprotective compositions use in combination different filtering agents, including soluble or insoluble organic filters. The absorption spectrum of each of these filters is rarely wide enough to cover the entire UV spectrum and associations are needed. Moreover, a large number of soluble organic filters can pose compatibility problems with usual ingredients of the compositions containing them, especially because of interactions with other organic filters or with active molecules such as antioxidants or vitamins and may be of not entirely satisfactory photostability. The resolution of this last problem is the subject of numerous patents, thus revealing how much this problem is recurrent. The interference materials may consist of a multilayer structure. In the case of films with multilayer polymeric interferential structure, the number of layers may be several hundred, for example. These films can be produced by extrusion, are mostly transparent and their thickness is a few hundreds of .mm. The use of a metal layer, made of TiO7 or ZnO, for example, makes it possible to obtain greater differences in refractive index and to reduce the number of layers constituting the film. However, films using this technology can become opaque to visible light and are also quite rigid. Alternatively, when the films are thick and have a high number of layers, their effectiveness can be significantly reduced when they are fragmented into particles. Indeed, because of the significant thickness of the films, the "edge effects" can very significantly reduce the production of interference. Moreover, it is known from application FR 2 921559 to use holographic pigments in order to obtain reflection in the UV spectrum. The application FR 2 888 491 discloses, for its part, a photoprotective composition comprising a filtering agent with an interferential multilayer structure, the filtering agent comprising alternating layers with a high refractive index and layers with a low refractive index. There is a need to benefit from insoluble filter materials that make it possible to cover the UVA and / or UVB spectrum, which are perfectly innocuous, inert with respect to the environment, photostable and non-photoreactive, and that do not pose a problem of compatibility with other constituents of the compositions containing them and not negatively modifying the mechanical properties of the packaging materials. There is, moreover, a need for films having an interferential polymeric multilayer structure whose optical properties are little or not affected when they are fragmented into particles. The invention, which targets all or part of these objectives, relates to the use of particles with an interferential polymeric multilayer structure obtained from photonic gels. A photonic gel is a film with a polymeric multilayer structure that may comprise a block polymer forming, spontaneously, during the deposition on a support, a periodic lamellar structure. Such a material may exhibit interferential properties, for example when it is brought into contact with a swelling agent. E. Thomas's publications: Nat Mat. Volb, 957-960, 2008 and J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7538-7539 describe photonic gels.

Selon un premier aspect, la présente invention concerne une composition cosmétique comportant des particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère ayant en son sein un filtre UV. Le polymère est par exemple un polymère amphiphile. Au sens de l'invention, on désigne par « structure multicouche polymérique interférentielle », un empilement d'au moins deux couches de polymère, de préférence plus de deux couches, l'empilement pouvant produire des interférences, de façon à filtrer les UV, et par exemple à assurer une protection contre les UVA limitant ainsi le brunissement de la peau. Les interférences peuvent conférer à la structure multicouche polymérique interférentielle un spectre de transmission comportant un ou plusieurs minima de transmission ou un spectre de réflexion comportant un ou plusieurs pics de réflexion dans la plage de longueurs d'onde allant de 250 à 800 nm. According to a first aspect, the present invention relates to a cosmetic composition comprising particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having a UV filter therein. The polymer is for example an amphiphilic polymer. For the purposes of the invention, the term "polymeric interferential multilayer structure" means a stack of at least two polymer layers, preferably more than two layers, the stack being able to produce interference, so as to filter the UV, and for example to provide protection against UVA thus limiting the browning of the skin. The interference may impart to the polymeric interferential multilayer structure a transmission spectrum having one or more transmission minima or a reflection spectrum having one or more reflection peaks in the wavelength range of 250 to 800 nm.

Au sens de «polymère amphiphile », il faut comprendre un polymère comportant un groupe hydrophile et un groupe hydrophobe. Par exemple, le polymère annphiph.ile peut être un copolymère à blocs comportant au moins un bloc hydrophile et au moins un bloc hydrophobe. In the sense of "amphiphilic polymer", it is necessary to understand a polymer comprising a hydrophilic group and a hydrophobic group. For example, the annular polymer may be a block copolymer comprising at least one hydrophilic block and at least one hydrophobic block.

Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un procédé de préparation d'une composition cosmétique ph.otoprotectrice comportant des particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère, par exemple tel que défini plus haut, ayant en son sein un filtre UV, ledit procédé comportant : a) une étape de mise en contact, avec un agent de gonflement, comportant un filtre 11V solubilisé, d'une structure multicouche polymérique, b) une étape de fragmentation, en particules à structure multicouche polymérique de plus grande dimension inférieure ou égale à 100 jim et/ou de plus petite dimension supérieure ou égale à 100 nm, d'un film de ladite structure multicouche polymérique, et e) une étape de dispersion dans un milieu cosmétiquement acceptable des particules à structure multicouche polymérique interférentielle obtenues après réalisation des étapes a) et b), l'étape b) étant réalisée avant ou après l'étape a). Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un procédé de photoprotection des matières kératiniques humaines vis-à-vis du rayonnement UV solaire, comportant l'étape consistant à appliquer sur les matières kératiniques humaines une composition cosmétique comportant des particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère, par exemple tel que défini plus haut, ayant en son sein un filtre UV. According to another of its aspects, the invention relates to a process for preparing a ph.otoprotectrice cosmetic composition comprising particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer, for example as defined above, having within it a UV filter. , said method comprising: a) a step of contacting, with a swelling agent, comprising a solubilized 11V filter, a polymeric multilayer structure, b) a fragmentation step, in particles with a larger polymeric multilayer structure less than or equal to 100 μm and / or smaller dimension greater than or equal to 100 nm, of a film of said polymeric multilayer structure, and e) a step of dispersion in a cosmetically acceptable medium of the particles with an interferential polymeric multilayer structure obtained after completion of steps a) and b), step b) being performed before or after step a). According to another of its aspects, the invention relates to a process for photoprotecting human keratin materials with respect to solar UV radiation, comprising the step of applying to the human keratin materials a cosmetic composition comprising particles with a multilayer structure. interferential polymer comprising a polymer, for example as defined above, having within it a UV filter.

Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un film photoprotecteur, destiné à être appliqué sur les matières kératiniques humaines, comportant une structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère, par exemple tel que défini plus haut, ayant en son sein un filtre UV. Les compositions et films utilisés dans les procédés de photoprotection selon l'invention présentent par exemple un indice SPF, mesuré avant application sur les matières kératiniques, d'au moins 10, mieux 15, mieux d'au moins 30, 45 ou 60. L'indice SPF (Sun Screen Protection Factor) est défini dans l'article A new substrate to measure sunscreen protection, factors throughout the ultraviolet spectrurn, J. Soc. Cosmet. Chem., 40, 127-133 (MaylJune 1989). Les formulations de ces compositions et films photoprotecteurs sont par exemple choisies de telle sorte qu'ils présentent un facteur de transmission, mesuré avant application sur les matières kératiniques, inférieur ou égal à 70 %, 60 %, 50 %, 40 %, 30 %, 20 %, 10 %, 5 % ou encore mieux à 1 %, pour au moins une longueur d'onde dans la plage 250-400 nm, mieux pour la totalité de cette plage. La filtration est d'autant meilleure que le facteur de transmission est bas dans la plage 250-400 um. According to another of its aspects, the invention relates to a photoprotective film intended to be applied to human keratin materials, comprising an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer, for example as defined above, having a UV filter therein. . The compositions and films used in the photoprotection processes according to the invention have, for example, an SPF index, measured before application to keratin materials, of at least 10, better still 15, better still at least 30, 45 or 60. L SPF index (Sun Screen Protection Factor) is defined in the article A new substrate to measure sunscreen protection, factors throughout the ultraviolet spectrurn, J. Soc. Cosmet. Chem., 40, 127-133 (May / June 1989). The formulations of these compositions and photoprotective films are for example chosen such that they have a transmission factor, measured before application to keratinous materials, less than or equal to 70%, 60%, 50%, 40%, 30% , 20%, 10%, 5% or even better at 1%, for at least one wavelength in the range 250-400 nm, better for the whole of this range. Filtration is all the better as the transmission factor is low in the 250-400 μm range.

Structure muftieoi ! polymérique interférentielle Films et particules à structure multicouche polymérique interférentielle Au sens de l'invention, les «structures multicouche polymérique interférentielle » regroupent les films et particules à structure multicouche polymérique interférentielle. Structure muftieoi! interferential polymeric films and particles with an interferential polymeric multilayer structure Within the meaning of the invention, the "polymeric interferential multilayer structures" include films and particles with an interferential polymeric multilayer structure.

Dans le cadre de l'invention, les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peuvent être présentes au sein d'une composition cosmétique. La teneur massique, par rapport au poids de la composition cosmétique, des particules à structure multicouche polymérique interférentielle peut être comprise entre 0,1 et 50 %, par exemple 1 et 20 %, par exemple 5 et 15 %. 1l. est aussi possible d'utiliser des films comportant une structure multicouche polymérique interférentielle, lesquels films peuvent être appliqués sur les matières kératiniques. Ces films peuvent être déposés localement sur une partie de la surface extérieure des matières kératiniques pour protéger du rayonnement UV solaire. In the context of the invention, the particles with an interferential polymeric multilayer structure may be present in a cosmetic composition. The mass content, relative to the weight of the cosmetic composition, of the particles with an interferential polymeric multilayer structure may be between 0.1 and 50%, for example 1 and 20%, for example 5 and 15%. 1l. It is also possible to use films comprising an interferential polymeric multilayer structure, which films may be applied to keratin materials. These films can be deposited locally on a portion of the outer surface of the keratin materials to protect from solar UV radiation.

Les films selon l'invention peuvent être adhésifs ou non. Les films peuvent être adhésifs par exemple lorsqu'ils sont destinés à être appliqués sur les matières kératiniques, par exemple sur la peau. Les films selon l'invention peuvent être formés in situ sur les matières kératiniques. Taille et forme des structures multicouche laol étique interférentielle On a représenté, à la figure 1, une particule à structure multicouche polymérique interférentielle selon l'invention. La longueur LI et la largeur L2 de la particule peuvent être comprises, en l'absence ou en présence d'un agent de gonflement, entre 1 et 100pm. L'épaisseur L3 de la particule peut être comprise entre 0,1 et 50µm en l'absence d'un agent de gonflement, et entre 0,1 et 100µe en présence d'un agent de gonflement. Les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peuvent avoir une plus grande dimension, en l'absence ou en présence d'un agent de gonflement, inférieure ou égale à 1.00µm. En l'absence d'un agent de gonflement, les particules peuvent avoir une plus grande dimension inférieure ou égale à ] 00µm, par exemple à 75µm, par exemple à 50µm. Les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peuvent avoir une plus petite dimension, en l'absence ou en présence d'un agent de gonflement, supérieure ou égale à 0,1 p.m, par exemple à 1 }t.m. Le film à structure multicouche polymérique interférentielle peut avoir une plus grande dimension comprise entre 1rm11 et 50 cm. Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent avoir un facteur de forme compris entre 1 et 1000. Au sens de « facteur de forme » il faut comprendre le rapport de la plus grande dimension de la structure .multicouche polymérique interférentielle à sa plus petite dimension. Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent être plaquettaires, c'est-à-dire avoir un facteur de forme au moins égal à 3, par exemple à 10. Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent présenter une structure lamellaire, liée à la présence du polymère amphiphile par exemple. Le polymère amphiphile peut présenter une structure lamellaire. Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent comporter au moins trois couches, par exemple au moins 5, 10 ou 50. Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent comporter moins de 100 couches. The films according to the invention may be adhesive or not. The films may be adhesive, for example when they are intended to be applied to keratin materials, for example on the skin. The films according to the invention can be formed in situ on keratin materials. Size and shape of multilayer interferential laol ether structures FIG. 1 shows a particle with an interferential polymeric multilayer structure according to the invention. The length L1 and the width L2 of the particle can be understood, in the absence or in the presence of a swelling agent, between 1 and 100 μm. The thickness L 3 of the particle may be between 0.1 and 50 μm in the absence of a swelling agent, and between 0.1 and 100 μm in the presence of a swelling agent. Particles with an interferential polymeric multilayer structure may have a larger dimension, in the absence or in the presence of a swelling agent, of less than or equal to 1.00 μm. In the absence of a swelling agent, the particles may have a larger dimension less than or equal to 1 μm, for example to 75 μm, for example to 50 μm. The particles with an interferential polymeric multilayer structure may have a smaller dimension, in the absence or in the presence of a swelling agent, greater than or equal to 0.1 μm, for example at 1 μm. The film with an interferential polymeric multilayer structure may have a larger dimension of between 1 μm and 50 cm. The multilayer polymeric interferential structures may have a form factor of between 1 and 1000. In the sense of "form factor" it is necessary to understand the ratio of the largest dimension of the polymeric interferential polymeric structure to its smallest dimension. The polymeric interferential multilayer structures may be platelet-shaped, that is to say they may have a form factor of at least 3, for example 10. The polymeric interferential multilayer structures may have a lamellar structure, linked to the presence of the amphiphilic polymer. for example. The amphiphilic polymer may have a lamellar structure. The polymeric interferential multilayer structures may comprise at least three layers, for example at least 5, 10 or 50. The polymeric interferential multilayer structures may comprise less than 100 layers.

Procédé de préparation. de la structure multicouche polymérique interférentielle Comme mentionné ci-dessus, les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peuvent être obtenues à partir d'un gel photonique, lequel peut être produit comme décrit dans les publications de E. Thomas : Nat Mat. Vo16, 957-960, 2008 et J, Am, Chem. Soc. 2009, 131, 7538-7539. On a représenté à la figure 2 un exemple de procédé de fabrication de films et de particules à structure multicouche polymérique interférentielle selon l'invention. Un gel photonique est obtenu sous la forme d'un film (étape I) par exemple par étalement avec un tire-film, par dip-coating ou par spin-coating et par toutes les méthodes d'impression comme par exemple l'impression jet d'encre (INKJET) d'une solution de polymère à blocs amphiphile dans un solvant. Il s'organise spontanément en une structure multicouche polymérique, par exemple lamellaire, lorsque déposé sur un. support. Le gel photonique comporte alors une alternance de couches hydrophiles et hydrophobes. Le nombre de couches de la structure multicouche du gel photonique peut être inférieur ou égal à 100 et son épaisseur après séchage peut être inférieure ou égale à 15q.m. Après dépôt et en l'absence d'agent de gonflement, le gel photonique peut ne pas présenter de propriété interférentielle dans la plage de longueurs d'onde allant de 250 à 800nm. Le gel photonique peut être quaternisé par exemple par mise en contact avec du 1-broroéthane, comme décrit dans la publication Nat Mat. Vol6, 957-960, 2008. La mise en contact avec un agent de gonflement (étape III), dont la nature sera détaillée ci-dessous, peut provoquer le gonflement du gel photonique, par exemple de ses couches hydrophiles ou hydrophobes, et permettre ainsi l'obtention d'une structure multicouche polymérique interférentielle. Preparation process As mentioned above, the interferential polymeric multilayer structure particles can be obtained from a photon gel, which can be produced as described in the publications of E. Thomas: Nat Mat. Vo16, 957-960, 2008 and J, Am, Chem. Soc. 2009, 131, 7538-7539. FIG. 2 shows an example of a method for manufacturing films and particles with an interferential polymeric multilayer structure according to the invention. A photon gel is obtained in the form of a film (stage I) for example by spreading with a film-puller, by dip-coating or by spin-coating and by all the printing methods such as for example jet printing. ink (INKJET) of a solution of amphiphilic block polymer in a solvent. It is organized spontaneously into a polymeric multilayer structure, for example lamellar, when deposited on a. support. The photonic gel then comprises an alternation of hydrophilic and hydrophobic layers. The number of layers of the multilayer structure of the photonic gel may be less than or equal to 100 and its thickness after drying may be less than or equal to 15 μm. After deposition and in the absence of swelling agent, the photonic gel may have no interferential property in the wavelength range of 250 to 800 nm. The photonic gel can be quaternized, for example by contacting with 1-broethane, as described in the Nat Mat publication. Vol6, 957-960, 2008. Contacting with a swelling agent (step III), the nature of which will be detailed below, may cause the photon gel to swell, for example its hydrophilic or hydrophobic layers, and allow thus obtaining an interferential polymeric multilayer structure.

L'étape de mise en contact avec l'agent de gonflement peut, comme détaillé ci-après, être mise à profit afin d'introduire un ou plusieurs filtres UV dans la structure multicouche polymérique. La longueur d'onde d'interférence peut varier en fonction de la concentration, de la différence d'indice de réfraction entre les différentes couches, du pH de l'agent de gonflement, du poids moléculaire et du taux de réticulation des polymères présents dans la structure multicouche polymérique interférentielle. En faisant varier ces paramètres, il est, par exemple, possible de couvrir l'ensemble du spectre UVA et UVB. The step of bringing into contact with the swelling agent can, as detailed below, be used to introduce one or more UV filters in the polymeric multilayer structure. The interference wavelength may vary depending on the concentration, the refractive index difference between the different layers, the pH of the swelling agent, the molecular weight and the level of crosslinking of the polymers present in the the polymeric interferential multilayer structure. By varying these parameters, it is possible, for example, to cover the entire UVA and UVB spectrum.

Sur les figures 3 et 4, les proportions relatives des divers éléments représentés n'ont pas toujours été respectées dans un souci de clarté du dessin. On a représenté, schématiquement et partiellement à la figure 3, un gel photonique 1 déposé sur un support S avant mise en contact avec un agent de gonflement. In Figures 3 and 4, the relative proportions of the various elements shown have not always been respected for the sake of clarity of the drawing. FIG. 3 shows diagrammatically and partially a photonic gel 1 deposited on a support S before being brought into contact with a swelling agent.

Ce gel photonique 1 comporte une structure multicouche polymérique qui peut par exemple être, comme illustré, constituée d'une alternance de couches lamellaires hydrophiles 10 et hydrophobes 20. Dans l'exemple de réalisation de la figure 3, le gel photonique est transparent à un rayonnement R ayant par exemple une longueur d'onde comprise entre 250 et 800 nm. This photonic gel 1 comprises a polymeric multilayer structure which may for example be, as illustrated, constituted by an alternation of hydrophilic and hydrophobic lamellar layers 20. In the embodiment of FIG. 3, the photonic gel is transparent to a radiation R having for example a wavelength between 250 and 800 nm.

Par « transparent », il faut comprendre que le gel photonique ne présente pas de band gap dans la plage de longueurs d'onde allant de 450 à 800 nm. Par exemple, le gel photonique peut présenter un facteur de transmission supérieur ou égal à 80 %, par exemple 90 % dans la plage de longueurs d'onde considérée. La figure 4 représente le gel photonique 1 de la figure 3 après mise en contact 15 avec un agent de gonflement. Dans l'exemple de la figure 4, seules les couches hydrophobes 20 sont sensibles à l'agent de gonflement. En variante, seules les couches hydrophiles 10 peuvent être sensibles à l'agent de gonflement. La mise en contact avec un agent de gonflement permet, comme illustré, au 20 gel photonique 1 de réfléchir le rayonnement R et de disposer de propriétés photoprotectrices vis-à-vis du rayonnement UV solaire. Les films selon l'invention peuvent être utilisés dès l'étape de gonflement réalisée. Une étape de figeage (étape IV) du gel photonique peut être réalisée après 25 mise en contact de la structure multicouche polymérique avec l'agent de gonflement et, de préférence, avant ou après l'étape de fragmentation. Elle peut comporter la mise en contact de la structure multicouche polymérique avec un agent de figeage qui peut être un matériau inorganique comme la silice et ses précurseurs, par exemple le TEOS, ou un glycol par exemple le glycérol, le dipropylène glycol, le sorbitol, le butyléne glycol, les PEG de poids 30 moléculaire compris entre 400 et 50 000 g/mol. Une étape de figeage mettant en oeuvre un précurseur de silice, le 7'E®S, dans un procédé sol-gel est décrite dans la publication J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7538-7539. La réalisation d'une étape de figeage peut permettre aux particules de conserver leurs propriétés physico-chimiques notamment leurs propriétés interférentielles après leur mise en dispersion dans un milieu cosmétiquement acceptable. Les compositions comportant des particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un agent de figeage peuvent conserver leurs propriétés interférentielles pendant la durée de l'application et au moins 2 heures, par exemple 3 heures après application de la composition sur les matières kératiniques. l 0 Les films à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un agent de figeage peuvent conserver leurs propriétés interférentielles pendant la durée de l'application et au moins 2 heures, par exemple 3 heures après application sur les matières kératiniques L'étape de fragmentation (V) de la structure multicouche polymérique du gel 15 photonique peut avoir lieu, comme illustré à la figure 2, après l'étape de mise en contact avec un agent de gonflement et après une éventuelle étape de mise en contact avec un agent de figeage. En variante, il est possible de réaliser l'étape de fragmentation avant l'étape de mise en contact avec un agent de gonflement puis de réaliser une éventuelle étape de figeage. 20 La fragmentation peut, par exemple se faire par découpage laser ou broyage par jet d'air, cryobroyage, broyage à billes ou broyage humide. Agent de gonflement Dans le cadre de l'invention, les particules à structure multicouche polymérique interférentielle, par exemple le polymère amphiphiie, peuvent comporter un 25 agent de gonflement. L'agent de gonflement peut être hydrophile ou hydrophobe selon la nature des couches de la structure multicouche polymérique qui sont amenées à gonfler. L'agent de gonflement peut comporter au moins un matériau optiquement actif solubilisé, par un exemple un filtre UV, un agent fluorescent, un agent de coloration et 30 leurs mélanges. By "transparent" it should be understood that the photonic gel has no band gap in the wavelength range of 450 to 800 nm. For example, the photonic gel may have a transmission factor greater than or equal to 80%, for example 90% in the wavelength range considered. Figure 4 shows the photonic gel 1 of Figure 3 after contacting with a blowing agent. In the example of FIG. 4, only the hydrophobic layers 20 are sensitive to the swelling agent. Alternatively, only the hydrophilic layers can be sensitive to the swelling agent. The contacting with a swelling agent makes it possible, as illustrated, for the photonic gel 1 to reflect the radiation R and to have photoprotective properties with respect to the solar UV radiation. The films according to the invention can be used as soon as the swelling step is carried out. A freezing step (step IV) of the photonic gel can be performed after contacting the polymeric multilayer structure with the swelling agent and, preferably, before or after the fragmentation step. It may comprise bringing the polymeric multilayer structure into contact with a setting agent which may be an inorganic material such as silica and its precursors, for example TEOS, or a glycol, for example glycerol, dipropylene glycol, sorbitol, butylene glycol, PEGs with a molecular weight of between 400 and 50,000 g / mol. A freezing step employing a silica precursor, 7'E®, in a sol-gel process is described in J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7538-7539. The completion of a freezing step may allow the particles to retain their physicochemical properties, especially their interferential properties after their dispersion in a cosmetically acceptable medium. The compositions comprising particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a freezing agent may retain their interferential properties for the duration of the application and at least 2 hours, for example 3 hours after application of the composition to the keratin materials. The films with an interferential polymeric multilayer structure comprising a freezing agent may retain their interferential properties for the duration of the application and at least 2 hours, for example 3 hours after application to the keratin materials. The fragmentation step (V) The polymeric multilayer structure of the photonic gel can take place, as illustrated in FIG. 2, after the step of bringing into contact with a swelling agent and after a possible step of contacting with a setting agent. Alternatively, it is possible to perform the fragmentation step before the step of bringing into contact with a swelling agent and then to carry out a possible freezing step. Fragmentation may, for example, be by laser cutting or air jet grinding, cryomilling, ball milling or wet milling. Swelling Agent In the context of the invention, particles with an interferential polymeric multilayer structure, for example the amphiphilic polymer, may comprise a swelling agent. The swelling agent may be hydrophilic or hydrophobic depending on the nature of the layers of the polymeric multilayer structure which are caused to swell. The swelling agent may comprise at least one solubilized optically active material, for example a UV filter, a fluorescent agent, a coloring agent, and mixtures thereof.

Le matériau optiquement actif peut par exemple être hydrophobe ou hydrophile. L'agent de gonflement peut par exemple comporter un mélange de matériaux optiquement actifs, par exemple un mélange d'un filtre UV et d'un agent fluorescent, un mélange d'un filtre UV et d'un agent de coloration. un mélange d'un agent fluorescent et d'un agent de coloration ou encore un mélange d'un filtre UV, d'un agent fluorescent et d'un agent de coloration. On peut utiliser, comme agent de gonflement, l'eau ainsi que les solutions salines organiques ou inorganiques de concentration comprise entre 0,01 et 5 M, par exemple les solutions de sels de sodium, de magnésium, de potassium, de calcium, de cuivre, les solutions de phosphates, ainsi que les solutions de sels d'ammonium. On peut également utiliser en tant qu'agent de gonflement, seuls, en mélange ou en solution aqueuse et en toutes proportions, le glycérol, les PEG de poids moléculaire compris entre 400 et 50000 g/mol, les mono, di et oligosaccharides solubles dans l'eau à au moins 1 % en masse, le sorbitol, le propylène glycol, le dipropyléne glycol, le butylène glycol, les polyols solubles dans l'eau, les alcools courts miscibles dans l'eau par exemple, le méthanol, l'éthanol ou l'isopropanol. Au sens d«< alcool court » il faut comprendre un alcool ayant moins de 6 atomes de carbone. The optically active material may for example be hydrophobic or hydrophilic. The swelling agent may for example comprise a mixture of optically active materials, for example a mixture of a UV filter and a fluorescent agent, a mixture of a UV filter and a coloring agent. a mixture of a fluorescent agent and a coloring agent or a mixture of a UV filter, a fluorescent agent and a coloring agent. The water, as well as the organic or inorganic saline solutions with a concentration of between 0.01 and 5 M, may be used as swelling agent, for example the solutions of sodium, magnesium, potassium, calcium, copper, phosphate solutions, as well as ammonium salt solutions. It is also possible to use glycerol, PEGs with a molecular weight of between 400 and 50000 g / mol, soluble mono-, di- and oligosaccharides as blowing agent, alone, as a mixture or in aqueous solution, and in all proportions. at least 1% by weight of water, sorbitol, propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, water-soluble polyols, short water-miscible alcohols, for example, methanol, ethanol or isopropanol. In the sense of "short alcohol" is meant an alcohol having less than 6 carbon atoms.

L'agent de gonflement peut, en outre, comporter, voire consister, en une solution de filtre UV, par exemple organique, neutralisé ou non. On peut citer les solutions de TEREPHTHALYLIDENE DICAM.PI-10R SULFONIC ACID, par exemple Mexoryl SX ou de PHENYLBENZIMIDAZ®LE SULFONIC ACID, par exemple Eusolex 232. L'utilisation d'une solution de filtre(s) UV organique(s) non neutralisé(s) peut permettre de faire varier le pH et ainsi le gonflement de la structure multicouche polymérique, par exemple du polymère aznphiphile. L'agent de gonflement peut encore être choisi parmi les huiles polaires comme par exemple le Lauroyl isopropyl sarcosinate, l'octyldodécanol, le Finsolv TN, l'undécane et le tridécane ainsi que les solutions huileuses de filtres organiques, par exemple lorsque les particules à structure multicouche polymérique interférentielle, par exemple le polymère arnphiphile, comportent au moins une couche hydrophobe sensible à l'agent de gonflement. Le pH de l'agent de gonflement peut être compris entre 1 et 12. II peut être modifié par mise en contact avec des acides et bases, par exemple choisis parmi l'acide acétique, lactique, chlorhydrique, nitrique, sulfurique, maléique, succinique et les bases telles que la soude, la potasse, la triéthanolamine, les solutions de lysine et d'arginine. Agent de f"zgeage Les structures multicouche polymérique interférentielle, par exemple le polymère amphiphile, peuvent comporter un agent de figeage. 1.0 Un agent de figeage peut être choisi parmi les composés inorganiques, par exemple la silice et ses précurseurs par exemple le TEOS, ou les glycols, par exemple le glycérol, le dipropylène glycol, le sorbitol, le butylène glycol, les PEG de poids moléculaire compris entre 400 et 50000 g/mol. La différence d'indice de réfraction entre l'agent de figeage et les couches de 15 la structure multicouche polymérique interférentielle peut être comprise entre 0,05 et 1,5. Copolymère à blocs, Le polymère ayant en son sein un filtre UV peut comporter un copolymère, par exemple un copolymère à blocs. Ce polymère peut être amphiphile et peut comporter, par exemple être, un copolymère à blocs, par exemple un : 20 - copolymère dibloc de la forme A-B où A est un bloc hydrophobe par exemple choisi parmi : le polystyrène, le polyméthacrylate de méthyle, le polyméthacrylate de cyclohexyle, le polyacrylate d'isobornyle, le polyméthacrylate d'isobomyle, le polyméthacrylate d'isobutyle, le polyméthacrylate d'éthyle, le poly N-tert butyl 25 acrylamide et le polyméthacrylate d'isopropyl.e et B est un : e bloc hydrophile et cationique par exemple choisi parmi ; le Poly(2-vinyl pyridine), le Poly(4-vinyl pyridine), le Poly(diméth.yl amino éthyle méthacrylate), le Poly(diethyl amino éthyle méthacrylate), le Poly(dirnéthyl amine propyl méthacrylamide) et 30 le Poly(N-vinyl pyrrolidone), 10 15 20 25 30 1.1 • bloc hydrophile et anionique par exemple choisi parmi : le Poly(acide acrylique). le Poly(acide méthacrylique), le Polyacide maléique), le Poly(acide itaconique), le Poly(acide fumarique), le Polyacide crotonique), le Poly(acide acrylamido glycolique) et le Poly(acide acrylamido méthyl-2 propane sulfonique), ou un e bloc hydrophile et non ionique par exemple choisi parmi : le Polyméthacrylate de PEG), copolymère tribloc de la forme A-B-C où : A. et C sont des blocs hydrophobes différents par exemple choisis pans:ni : le polystyrène, le polyméthacrylate de méthyle, le polyméthacrylate de cyclohexyle, le polyacrylate d'isobornyle, le polyméthacrylate d'isobornyle, le polyméthacrylate d'isobutyle, le polyméthacrylate d'éthyle, le poly N-tert butyl acrylamide et le polyméthacrylate d'isopropyle et B est un : o bloc hydrophile et cationique par exemple choisi parmi : le Poly(2-vinyl pyridin.e), le Poly(4-vinyl pyridinc), le Poly(diméthyl amino éthyle méthacrylate), le Poly(diethyl amino éthyle méthacrylate), le Poly(diméthyl amine propyl méthacrylamide) et le Poly(N-vinyl pyrrolidone), o bloc hydrophile et anionique par exemple choisi parmi : le polyacide acrylique), le Poly(acide méthacrylique), le Polyacide maléique), le Poly(acide itaconique), le Poly(acide fumarique), le Poly(acide crotonique), le Polyacide acrylamido glycolique) et le Poly(acide acrylamido rnéthyl-2 propane sulfonique), ou un o bloc hydrophile et non ionique par exemple choisi parmi : le Polyméthacrylate de PEG), ou B est un bloc hydrophobe par exemple choisi parmi : le polystyrène, le polyméthacrylate de méthyle, le polyméthacrylate de cyclohexyle, le polyacrylate d'isobornyle, le polyméthacrylate d'isobornyle, le polyméthacrylate d'isobutyle; le polyméthacrylate d'éthyle, le poly N-tert butyl acrylamide et le polyméthacrylate d'isopropyle et A et C sont différents et choisis parmi les: o blocs hydrophiles et cationiques par exemple choisis parmi : le Poly(2-vinyl pyridine), le Poly(4-vinyl pyridine), le Poly(diméthyl amino éthyle méthacrylate), le Poly(diethyl aznino éthyle méthacrylate), le Poly(diméthyl amine propyl méthacrylamide) et le Poly(N-vin yl pyrroli don e), o blocs hydrophiles et anioniques par exemple choisis parmi : le poly(acide acrylique), le Poly(acide méthacrylique), le Polyacide maléique), le Polyacide itaconique), le Poly(acide fumarique), le Polyacide crotonique), le Polyacide acrylamido glycolique) et le Polyacide acrylamido méthyl-2 propane sulfonique), ou les o blocs hydrophiles et non ioniques par exemple choisis parmi : le Poly(méthacryiate de PEG). Les copolymères comportant un bloc hydrophobe et un bloc hydrophile et cationique peuvent être salifiés ou quaternisés. The swelling agent may, in addition, comprise, or even consist of a UV filter solution, for example organic, neutralized or not. There may be mentioned solutions of TEREPHTHALYLIDENE DICAM.PI-10R SULFONIC ACID, for example Mexoryl SX or PHENYLBENZIMIDAZ®LE SULFONIC ACID, for example Eusolex 232. The use of a solution of organic UV filter (s) not neutralized (s) can allow to vary the pH and thus the swelling of the polymeric multilayer structure, for example azphiphilic polymer. The swelling agent may also be chosen from polar oils, for example Lauroyl isopropyl sarcosinate, octyldodecanol, Finsolv TN, undecane and tridecane, and oily solutions of organic filters, for example when Interferential polymeric multilayer structure, for example the arnphiphilic polymer, comprise at least one hydrophobic layer sensitive to the swelling agent. The pH of the swelling agent can be between 1 and 12. It can be modified by contact with acids and bases, for example chosen from acetic acid, lactic acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, maleic acid and succinic acid. and bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine, lysine and arginine solutions. Fulgating agent The polymeric interferential multilayer structures, for example the amphiphilic polymer, may comprise a freezing agent 1.0 A freezing agent may be chosen from inorganic compounds, for example silica and its precursors, for example TEOS, or glycols, for example glycerol, dipropylene glycol, sorbitol, butylene glycol, PEGs with a molecular weight between 400 and 50000 g / mol The difference in refractive index between the setting agent and the coating layers The polymeric interferential multilayer structure may be between 0.05 and 1.5 Block copolymer, The polymer having a UV filter in its interior may comprise a copolymer, for example a block copolymer, which polymer may be amphiphilic and may be comprise, for example, a block copolymer, for example a diblock copolymer of the form AB in which A is a hydrophobic block, for example chosen from: polystyrene, polymethyl methacrylate, cyclohexyl polymethacrylate, isobornyl polyacrylate, isobornyl polymethacrylate, isobutyl polymethacrylate, polyethyl methacrylate, poly N-tert butyl acrylamide and isopropyl polymethacrylate and B is a hydrophilic and cationic block, for example chosen from; poly (2-vinyl pyridine), poly (4-vinyl pyridine), poly (dimethylaminoethyl methacrylate), poly (diethylaminoethyl methacrylate), poly (dimethylamino propyl methacrylamide) and Poly (N-vinylpyrrolidone), 1.1 hydrophilic and anionic block, for example, chosen from: poly (acrylic acid). Poly (methacrylic acid), poly (maleic acid), poly (itaconic acid), Poly (fumaric acid), polycrystalline acid), Poly (acrylamido glycolic acid) and poly (acrylamido-2-methyl propanesulfonic acid) or a hydrophilic and nonionic block, for example chosen from: PEG poly (methacrylate), a triblock copolymer of the form ABC in which: A. and C are different hydrophobic blocks, for example chosen from: ni: polystyrene, polymethacrylate, methyl, cyclohexyl polymethacrylate, isobornyl polyacrylate, isobornyl polymethacrylate, isobutyl polymethacrylate, polymethyl methacrylate, poly N-tert butyl acrylamide and isopropyl polymethacrylate and B is a hydrophilic and cationic block, for example chosen from: poly (2-vinyl pyridine), poly (4-vinyl pyridin), poly (dimethylaminoethyl methacrylate), poly (diethylaminoethyl methacrylate), poly ( dimethyl amine propyl methacrylate mide) and Poly (N-vinyl pyrrolidone), o hydrophilic and anionic block, for example chosen from: polyacrylic acid), poly (methacrylic acid), poly (maleic acid), Poly (itaconic acid), Poly (acid) fumaric), Poly (crotonic acid), poly (acrylamido glycolic acid) and poly (acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid), or a hydrophilic and nonionic block, for example chosen from: PEG poly (methacrylate), or B is a hydrophobic block for example chosen from: polystyrene, polymethyl methacrylate, cyclohexyl polymethacrylate, isobornyl polyacrylate, isobornyl polymethacrylate, isobutyl polymethacrylate; the polymethyl methacrylate, the poly N-tert butyl acrylamide and the isopropyl polymethacrylate and A and C are different and chosen from: hydrophilic and cationic blocks, for example chosen from: poly (2-vinyl pyridine), Poly (4-vinylpyridine), poly (dimethylaminoethyl methacrylate), poly (diethylaminoethyl methacrylate), poly (dimethylamino propylmethacrylamide) and poly (N-vinylpyrrolidone), o hydrophilic blocks and anionic, for example chosen from: poly (acrylic acid), poly (methacrylic acid), poly (maleic acid), polyacid (itaconic acid), poly (fumaric acid), polyacrylic acid (crotonic acid), polyacrylamide (acrylamido glycolic acid) and Acrylamido-2-methyl-propane sulfonic acid), or the hydrophilic and nonionic blocks, for example, chosen from: Poly (PEG methacrylate). Copolymers comprising a hydrophobic block and a hydrophilic and cationic block may be salified or quaternized.

La masse moléculaire de chacun de ces blocs peut être comprise entre 10 000 et 500 000 g/mol. Les copolymères comportant un bloc hydrophobe et un bloc hydrophile et anionique peuvent être salifiés. La masse moléculaire de chacun de ces blocs peut varier de 1 000 à 500 000 25 g/mol. Le MPEG peut avoir un poids moléculaire compris entre 500 et 10 000 g/mol. Quelques soient les modes de réalisation considérés, les blocs hydrophiles peuvent être sensibles à l'agent de gonflement. En variante, les blocs hydrophobes peuvent être sensibles à l'agent de 5 gonflement. Par exemple, lorsque le bloc hydrophobe est choisi parmi le polyacrylate d'isobornyle, le polyméthacrylate d'isobornyle ou le polyméthacrylate d'isobutyle, l'agent de gonflement Peut être une huile polaire ou une solution de filtres solaires solubilisés dans une huile polaire. Filtres U interférentielle r résets dais la structure multicouche iol°=ri+,tee Les structures multicouche polymérique interférentielle, par exemple le polymère amphiphile, comportent un polymère ayant en son sein un filtre UV. 10 Les structures multicouche polymérique interférentielle et le filtre UV présent en leur sein peuvent avoir une action complémentaire de filtration des rayonnements dans la plage de longueurs d'onde allant de 250 à 400 nm. Le choix du filtre UV peut par exemple se faire de telle sorte à filtrer les UVA et limiter le brunissement de la peau. 15 Les filtres UV peuvent être organiques. Les filtres UV peuvent être hydrophobes ou hydrosolubles. Les filtres UV peuvent être introduits dans la structure multicouche polymérique interférentielle par l'intermédiaire de I'agent de gonflement dans lequel ils sont solubilisés. 20 Des filtres UV peuvent aussi être présents, dans les compositions selon l'invention, à l'état libre, c'est-à-dire, à l'extérieur des structures multicouche polymérique interférentielle. Par souci de simplification, une seule liste de filtres UV utilisables comme filtres UV à l'état libre ou au sein des structures multicouche polymérique, est donnée ci-25 dessous. Filtres h dro.1 obes eu. ables d'absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA) Dérivés du dibenzoyiméthane Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL 1789 » par DSM Nutritional Products, lne, 30 Isopropyl Dibenzoylmethane. The molecular weight of each of these blocks may be between 10,000 and 500,000 g / mol. Copolymers comprising a hydrophobic block and a hydrophilic and anionic block may be salified. The molecular weight of each of these blocks can vary from 1,000 to 500,000 g / mol. MPEG can have a molecular weight of between 500 and 10,000 g / mol. Whatever the embodiments considered, the hydrophilic blocks may be sensitive to the swelling agent. Alternatively, the hydrophobic blocks may be sensitive to the swelling agent. For example, when the hydrophobic block is selected from isobornyl polyacrylate, isobornyl polymethacrylate or isobutyl polymethacrylate, the swelling agent may be a polar oil or a solution of sun filters solubilized in a polar oil. Interferential U filters resets the multilayer structure iol ° = ri +, tee The polymeric interferential multilayer structures, for example the amphiphilic polymer, comprise a polymer having a UV filter within it. The multilayer polymeric interferential structures and the UV filter present within them may have a complementary action of filtering the radiation in the wavelength range of 250 to 400 nm. The choice of the UV filter can for example be done in such a way as to filter the UVA and limit the browning of the skin. UV filters can be organic. UV filters can be hydrophobic or water-soluble. The UV filters can be introduced into the polymeric interferential multilayer structure via the swelling agent in which they are solubilized. UV filters may also be present, in the compositions according to the invention, in the free state, that is to say, outside the polymeric interferential multilayer structures. For the sake of simplification, a single list of UV filters that can be used as UV filters in the free state or within the polymeric multilayer structures is given below. Filters h right 1 obes eu. Suitable for absorbing UV from 320 to 400 nm (UVA) Derivatives of dibenzoylmethane Butyl Methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name "PARSOL 1789" by DSM Nutritional Products, Inc., Isopropyl Dibenzoylmethane.

Arninobenzophénones 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial« UVINUL A +» par BASE. Dérivés anthr aniliques Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial «NEO HELTOPAN MA » par SYMRISE. Dérivés de 4, 4-diarvlbutadiëne 1,1-di carboxy (2,2'-dim ;thyi-propyl)-4,4-diphénylbutadiène Filtres hydrophobes Capables d'absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB) 10 para-arninobenzoaies Ethyl PABA, le «PABA » désigne l'acide p-aminobenzoïque. Ethyl Dihydroxypropyl PABA Ethylhexyl Dimethyl PABA (ESCALOL 507 de ISP) Dérivés salicyliques 15 Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom «NEO HELIOPAN OS » par SYMRISE, Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL » par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom «NEO HELIOPAN TS » par SYMRISE. 20 Cinnarnates Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par DSM Nutritional Products, Inc, Isopropyl Methoxy cinnamate, I.soamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial «NE0 25 HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE, Diisopropyl Methylcinnamate, Cinoxate, Glyceryl Ethylhexanoate Diméthoxycinnam.ate. Dérivés de A ~' diphénvlacr ~~late 30 Octocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF, Etocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par BASF. Dérivés du benzvlidëne camphre 3-Benzylidéne camphre fabriqué sous le nom «MEXORYL SD » par 5 CHIMEX, Méthylbenzylidène camphre vendu sous le nom «EUSOLEX 6300» par MEl2CK, Polyacrylamidométhyle Benzylidène Camphre fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX_ 10 Dérivés de triazine Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150 » par BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V, 15 2,4,6-tris(4'-anino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine, 2,4-bis(4'-amino benzaimalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de nbutyl e)-s-triazinc, 2,4-bis(4'-amino benzoate de n-butyle}-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine, 20 les filtres triazines symétriques décrits dans le brevet US 6,225,467, la demande WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Syznetrical Triazine Derivatives » IP.COM Journal , IP.COM. INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004} notamment les 2,4,6-tris-(biphényl)-1,3,5-triazines (en particulier la 2,4,6-tris(biphényl-4-yl-I,3,5-triazine) et la 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine qui est 25 repris dans les demandes de BEIERSDORF WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985. Dérivés d 'imidazolines Ethylhexyl Dimethox.ybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate. Dérivés du henzalmalonate 30 Polyorganosiloxanes à fonction benzalmalonate tels que le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM Nutritional Products, Inc, Di-neopentyl 4' -m éthoxybenzalmalonate. Dérivés de mérocyanine Octyl-5-N,N-diethylamin.o-2-phenysulfonyl-2,4-pentadienoate. Filtres hydrophobes mixtes capables d'absorber à la fois les UVA et les UVB Dérivés de henzophénone Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial «UVINUL 400 » par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF, Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASE, Benzophenone-5, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay, Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorti UV-24 » par American Cyanamid, Benzophenone-10, Benzophenone-11, Benzophenone-12. Dérivés du phenyl henzotriazole Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE Méthylène bis-Benzotriazolyl Tétramethylbutylphénol, vendu sous forme solide sous le nom commercial «MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le nom commercial « TINOSORB M » par CIBA SPECIALTY CHEM1CALS. Dérivés bis--r ésorcinyl triazines Bis-Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine vendu sous le nom 25 commercial « TINOSORB S » par CIBA GEIGY. Dérivés de benzoxazole 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl) benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2- ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom d`Uvasorb K2A par Sigma 3V. Filtres hydrosolubles capables d'absorber les UV de 320 à 400 nm (UVA) 30 Terephthalylidëne Dicamphre sulfonique acide fabriqué sous le nom "MEXORYL SX" par CHIMEX. Arninobenzophenones n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate sold under the trade name "UVINUL A +" by BASE. Anthrylic derivatives Menthyl anthranilate sold under the trade name "NEO HELTOPAN MA" by SYMRISE. Derivatives of 4,4-diarvlbutadiene 1,1-di-carboxy (2,2'-dimethyl-propyl) -4,4-diphenylbutadiene Hydrophobic filters Capable of absorbing UV radiation from 280 to 320 nm (UVB) 10 para- Aminobenzoic acid, PABA, refers to p-aminobenzoic acid. Ethyl Dihydroxypropyl PABA Ethylhexyl Dimethyl PABA (ESCALOL 507 from ISP) Salicylic Derivatives Homosalate sold under the name "Eusolex HMS" by Rona / EM Industries, Ethylhexyl Salicylate sold under the name "NEO HELIOPAN OS" by SYMRISE, Dipropylene Glycol Salicylate sold under the name "DIPSAL" by SCHER, TEA Salicylate, sold under the name "NEO HELIOPAN TS" by SYMRISE. Cinnamon Ethylhexyl Methoxycinnamate sold in particular under the trade name "PARSOL MCX" by DSM Nutritional Products, Inc., Isopropyl Methoxy Cinnamate, I.soamyl Methoxy Cinnamate sold under the trade name "NEO 25 HELIOPAN E 1000" by SYMRISE, Diisopropyl Methylcinnamate, Cinoxate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnam.ate. Derivatives of A ~ 'diphenylacr ~ ~ late Octocrylene, sold in particular under the trade name "UVINUL N539" by BASF, Etocrylene, sold in particular under the trade name "UVINUL N35" by BASF. Derivatives of benzyl camphor 3-Benzylidene camphor manufactured under the name "MEXORYL SD" by 5 CHIMEX, Methylbenzylidene camphor sold under the name "EUSOLEX 6300" by MEl2CK, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name "MEXORYL SW" by CHIMEX 10 Triazine derivatives Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name "UVINUL T150" by BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone sold under the trade name "UVASORB HEB" by SIGMA 3V, 2,4,6-tris (4'-anino benzalmalonate dineopentyl) -s -triazine 2,4,6-tris- (4'-amino benzalmalonate diisobutyl) -s-triazine, 2,4-bis (4'-amino benzaimalonate dineopentyl) -6- (4'-aminobenzoate nbutyl) s-triazinc, 2,4-bis (n-butyl 4'-amino-benzoate) -6- (aminopropyltrisiloxane) -s-triazine, the symmetrical triazine filters described in US Pat. No. 6,225,467, WO 2004/085412 (see compounds 6 and 9) or the document "Syznetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM. HENRIETTA, NY, US (September 20, 2004) in particular 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazines (in particular 2,4,6-tris (biphenyl-4-yl) , 3,5-triazine) and 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine which is incorporated in the applications of BEIERSDORF WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991 , WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985. Derivatives of Imidazolines Ethylhexyl Dimethox.ybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate. Derivatives of Henzalmalonate Benzalmalonate functional polyorganosiloxanes such as Polysilicone-15 sold under the trade name "PARSOL SLX" by DSM Nutritional Products, Inc., Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate. Derivatives of merocyanine Octyl-5-N, N-diethylamino-2-phenysulfonyl-2,4-pentadienoate. Mixed hydrophobic filters capable of absorbing both UVA and UVB Derivatives of benzophenone Benzophenone-1 sold under the trade name "UVINUL 400" by BASF, Benzophenone-2 sold under the trade name "UVINUL D50" by BASF, Benzophenone 3 or Oxybenzone, sold under the trade name "UVINUL M40" by BASE, Benzophenone-5, Benzophenone-6 sold under the trade name "Helisorb 11" by Norquay, Benzophenone-8 sold under the trade name "Spectra-Sorti UV-24 By American Cyanamid, Benzophenone-10, Benzophenone-11, Benzophenone-12. Derivatives of phenyl henzotriazole Drometrizole Trisiloxane sold under the name "Silatrizole" by Rhodia Chimie Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, sold in solid form under the trade name "MIXXIM BB / 100" by FAIRMOUNT CHEMICAL or in micronized form in aqueous dispersion under the trade name "TINOSORB M" by CIBA SPECIALTY CHEM1CALS. Bis-Ethoxyhexyloxyphenol bisoxyribonyl triazine derivatives Methoxyphenyl triazine sold under the tradename "TINOSORB S" by CIBA GEIGY. Derivatives of benzoxazole 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine sold under the name of Uvasorb K2A by Sigma 3V. Water-soluble filters capable of absorbing UV from 320 to 400 nm (UVA) Terephthalyliden Acid sulfonic dicamphor manufactured under the name "MEXORYL SX" by CHIMEX.

Les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP 669 323 et US 2,463,264 et plus particulièrement le composé Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra--sulfonate vendu sous le nom commercial "NEO HELIOPAN AP" par Haarmann et REIMER. The bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP 669 323 and US 2,463,264 and more particularly the compound Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate sold under the trade name "Neo Heliopan AP" by Haarmann and Reimer.

Filtres h.vdrosolubles capables d'absorber les UV de 280 à 320 nm (UVB) Dérivés d'acide p-aminohenzoïque (PARA) PABA, Glyceryl PABA, et PEG-25 PABA vendu sous le nom "UVINUL P25" par BASE ; Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial "EUSOLEX 232" par MERCK, Acide férulique, Acide salicylique, DEA methoxycinnamate, Benzylidène Camphre Acide Sulfonique fabriqué sous le nom "MEXORYL SL" par CHIMEX, Camphre Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom "MEXORYL SO" par CHIMEX. Filtres hydrosolubles mixtes UVA et UVB Dérivés de benzophénone comportant au moins un radical sulfonique Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial " UVINUL MS40" par BASF, Benzophenone-5, et Benzophenone-9. Water-soluble UV-Absorbable Filters 280-320 nm (UVB) P-Aminohenzoic Acid (PARA) Derivatives PABA, Glyceryl PABA, and PEG-25 PABA sold as "UVINUL P25" by BASE; Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid sold in particular under the trade name "Eusolex 232" by Merck, Ferulic acid, Salicylic acid, DEA methoxycinnamate, Benzylidene Camphor Sulfonic acid manufactured under the name "Mexoryl SL" by Chimex, Camphor Benzalkonium Methosulfate manufactured under the name "Mexoryl SO by CHIMEX. Mixed UVA and UVB Water Soluble Filters Derivatives of benzophenone containing at least one benzophenone-4 sulfonic radical sold under the trade name "UVINUL MS40" by BASF, Benzophenone-5, and Benzophenone-9.

Propriétés optiques des structures multicouche polymérique interférentielle Dans le cadre de l'invention, les spectres de réflexion et facteurs de transmission des particules à structure multicouche polymérique interférentielle sont mesurés avant dispersion desdites particules dans le milieu cosmétiquement acceptable. Optical Properties of the Interferential Polymeric Multilayer Structures Within the scope of the invention, the reflection spectra and transmission factors of the particles with an interferential polymeric multilayer structure are measured before dispersing said particles in the cosmetically acceptable medium.

Les spectres de réflexion et de transmission des films à structure multicouche polymérique interférentielle sont mesurés avant application sur les matières kératiniques. The reflection and transmission spectra of films with multilayer polymeric interferential structure are measured before application on keratin materials.

Les structures multicouche polymérique interférentielle selon l'invention peuvent être goniochromatiques ou non. Les structures multicouche polymérique interférentielle présentent des propriétés de filtration dans les UV et peuvent ou non produire une couleur visible. Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent, par exemple, présenter un spectre de réflexion comportant au moins un pic de réflexion dans la plage de longueurs d'onde allant de 250 à 400nm, par exemple de 290 à 400 nm, par exemple de 330 à 400 nm. Le pic de réflexion peut être un pie d'ordre d'interférence égal à 10 Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent, par exemple, présenter un spectre de réflexion comportant plusieurs pics de réflexion correspondant chacun à des ordres d'interférence différents dans la plage de longueurs d'onde allant de 250 à 800nm. Un tel spectre de réflexion est donné, pour un gel photonique, dans la publication Nat Mat. Vol6, 957-960, 2008. Dans ce dernier cas, le pic de réflexion dans la 15 plage de longueurs d'onde allant de 250 à 400 nm peut correspondre à un ordre d'interférences au moins égal à 2, par exemple à 3, par exemple à 4, par exemple à 5. Les structures multicouche polymérique interférentielle peuvent être transparentes dans la plage de longueurs d'onde allant de 450 à 800 mn. Au sens de l'invention, des particules à. structure multicouche polymérique 20 interférentielle sont transparentes si elles ont un facteur de transmission supérieur ou égal à 80 %, par exemple 90 % dans la plage de longueurs d'onde considérée. Les structures multicouche polymérique interférentielle comportent, par exemple au sein du polymère amphiphile, un filtre UV qui peut avoir une action complémentaire de filtration des rayonnements dans la plage de longueurs d'onde allant de 25 250 à 400 nm. Ainsi, la composition cosmétique comportant des particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère comportant en son sein un filtre UV peut présenter, avant application sur les matières kératiniques, un spectre de transmission comportant au moins deux minima dans la plage de longueurs d'onde allant 30 de 250 à 400 nm. Les minima peuvent par exemple être distants d'au moins 50 nm. The multilayer polymeric interferential structures according to the invention may be goniochromatic or not. Interferential polymeric multilayer structures exhibit UV filtering properties and may or may not produce a visible color. The polymeric interferential multilayer structures may, for example, have a reflection spectrum comprising at least one reflection peak in the wavelength range from 250 to 400 nm, for example from 290 to 400 nm, for example from 330 to 400 nm. nm. The reflection peak may be an interference order of magnitude equal to 10. The polymeric interferential multilayer structures may, for example, have a reflection spectrum comprising several reflection peaks each corresponding to different interference orders in the range of wavelengths ranging from 250 to 800nm. Such a reflection spectrum is given, for a photonic gel, in the Nat Mat publication. Vol6, 957-960, 2008. In the latter case, the reflection peak in the wavelength range of 250 to 400 nm may correspond to an interference order of at least 2, for example 3 for example at 4, for example at 5. The polymeric interferential multilayer structures can be transparent in the wavelength range of 450 to 800 min. Within the meaning of the invention, particles with. Interferential polymeric multilayer structure are transparent if they have a transmission factor greater than or equal to 80%, for example 90% in the wavelength range considered. The polymeric interferential multilayer structures comprise, for example within the amphiphilic polymer, a UV filter which may have a complementary action of filtering the radiation in the wavelength range from 250 to 400 nm. Thus, the cosmetic composition comprising particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer comprising a UV filter therein may have, before application to the keratin materials, a transmission spectrum comprising at least two minima in the wavelength range. ranging from 250 to 400 nm. The minima may for example be at least 50 nm apart.

Mélanc,es e artic es ii structure multicouche olvmnérl ue interférentielle La composition selon l'invention peut comporter un seul type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle selon Vinvention ou un mélange d'au moins deux types différents de particules à structure multicouche polymérique interférentielle, par exemple présentant un spectre en transmission et/ou de réflexion différent dans la plage de longueurs d'onde allant de 250 à 400 nm. La composition peut par exemple comporter un mélange d'un type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle, les particules comportant un polymère amphiphile qui définit au moins deux couches de ladite structure et d'un autre type de particules à structure multicouche interférentielle. La composition peut par exemple comporter un mélange d'un type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère ayant en son sein un premier filtre UV et d'un autre type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère ayant en son sein un second filtre UV différent du premier. La composition peut par exemple comporter un mélange d'un type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère ayant en son sein un agent fluorescent et d'un autre type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle produisant une couleur visible. La composition peut par exemple comporter un mélange d'un type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère ayant en son sein un agent fluorescent et d'un autre type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère ayant en son sein un filtre UV. La composition peut par exemple comporter un mélange d'un type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle produisant une couleur visible et d'un autre type de particules à structure multicouche polymérique interférentielle comportant un polymère ayant en son sein un filtre UV. The composition according to the invention may comprise a single type of particles with an interferential polymeric multilayer structure according to the invention or a mixture of at least two different types of particles with an interferential polymeric multilayer structure. for example having a spectrum in transmission and / or reflection different in the wavelength range from 250 to 400 nm. The composition may, for example, comprise a mixture of a type of particles with an interferential polymeric multilayer structure, the particles comprising an amphiphilic polymer which defines at least two layers of said structure and of another type of particles with an interferential multilayer structure. The composition may, for example, comprise a mixture of a type of particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having inside it a first UV filter and another type of particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having within it. a second UV filter different from the first. The composition may, for example, comprise a mixture of a type of particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having a fluorescent agent therein and another type of particles with an interferential polymeric multilayer structure producing a visible color. The composition may, for example, comprise a mixture of a type of particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having a fluorescent agent therein and another type of particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having within it a UV filter. The composition may, for example, comprise a mixture of a type of interferential polymeric multilayer structure producing a visible color and another type of particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having a UV filter therein.

Milieu,,, co tenaant le arti=cales à structure multicouche polyméri interférentielle Les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peuvent être contenues dans un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques d'êtres humains, notamment la peau, les muqueuses ou les phanères. Ce milieu est adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à la forme sous laquelle la composition est destinée à être conditionnée. Medium ,,, holding the article with interferential polymeric multilayer structure The interferential polymeric multilayer structure particles may be contained in a cosmetically acceptable medium, that is to say a non-toxic medium and may be applied on the keratin materials of human beings, in particular the skin, mucous membranes or integuments. This medium is adapted to the nature of the support on which the composition is to be applied and to the form in which the composition is intended to be packaged.

Le milieu peut comporter une phase liquide à 25°C, contenant les particules à structure multicouche polymérique interférentielle. Le milieu peut être choisi de manière à favoriser la dispersion des particules à structure multicouche polymérique interférentielle avant l'application de celui-ci et ce afin d'éviter une agrégation des particules à structure multicouche polymérique interférentielle. The medium may comprise a liquid phase at 25 ° C., containing the particles with an interferential polymeric multilayer structure. The medium may be chosen so as to promote the dispersion of the particles with an interferential polymeric multilayer structure before the application of the latter, in order to avoid aggregation of the particles with an interferential polymeric multilayer structure.

A titre d'exemple, on peut utiliser un. ou plusieurs agents réduisant la tension superficielle du milieu contenant les particules à structure multicouche polymérique interférentielle à moins de 35mN/M. Par «milieu aqueux », on désigne un milieu liquide à température ambiante et pression atmosphérique qui contient une fraction importante d'eau rapportée au poids total du milieu. La teneur massique en eau du milieu aqueux est par exemple supérieure ou égale à 30 %, mieux 40 %, encore mieux 50 %. Le milieu peut être monophasique ou multiphasique. Les compositions selon l'invention peuvent comporter une phase aqueuse et une phase grasse. Le milieu peut être transparent ou translucide, et coloré ou non. Le milieu contenant les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peut ne contenir aucun pigment ou colorant. Le milieu peut comporter un solvant volatil. Par « solvant volatil », on entend tout liquide susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques, à température ambiante et sous pression atmosphérique. For example, one can use a. or several agents reducing the surface tension of the medium containing the particles with an interferential polymeric multilayer structure at less than 35 mN / M. By "aqueous medium" is meant a liquid medium at room temperature and atmospheric pressure which contains a significant fraction of water based on the total weight of the medium. The mass content of water of the aqueous medium is for example greater than or equal to 30%, better still 40%, even better 50%. The medium may be monophasic or multiphasic. The compositions according to the invention may comprise an aqueous phase and a fatty phase. The medium can be transparent or translucent, and colored or not. The medium containing the particles with an interferential polymeric multilayer structure may contain no pigment or dye. The medium may comprise a volatile solvent. By "volatile solvent" is meant any liquid capable of evaporating on contact with the keratin materials, at room temperature and at atmospheric pressure.

Le milieu peut notamment être choisi de manière à ce que la composition contienne au moins 5 %, voire au moins 30 % de solvant volatil. The medium can in particular be chosen so that the composition contains at least 5%, or even at least 30% of volatile solvent.

Le milieu peut comporter un polymère filmogène améliorant la rémanence de la protection. Polymère fioène Dans la présente invention, on entend par « polymère filmogène », un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de ilmification, un film racroscopiquemcnt continu et adhérent sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif, et mieux encore un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit film est réalisé par coulage sur une surface antiadhérente comme une surface téflonnée ou siliconée. La composition peut comporter une phase aqueuse et le polymère filmogène peut être présent dans cette phase aqueuse. Dans ce cas celui-ci sera de préférence un polymère en dispersion ou un polymère amphiphile ou associatif. Par « polymère en dispersion » on entend des polymères non solubles dans l'eau présents sous forme de particules de taille variable. Le polymère peut être réticulé ou non. La taille moyenne de particules est typiquement comprise entre 25 et 500 nm, de préférence entre 50 et 200 nxn. Les polymères en dispersion aqueuse suivants peuvent être utilisés : Ultrasol 2075® de Ganz Chemical, Daitosol 5000AD° de Daito Kasei, Avalure UR 450® de Noveon, DYNAMX® de National Starch, Syntran 5760® de Interpolymer, Acusol OP 301 ® de Rohm&Haas, Neocryl A 1090® de Avecia. Les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-900 , Neocryl A-10700, Neocryl A--1090°, Neocryl BT-62°, Neocryl A-1079e et Neocryl A-5230 par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD° ou Daitosol 5000 ST par la société DAITO KASEY KOGYO, Syntran 5760" par la société Interpolyrner, Allianz OPT par la société ROHM & HAAS, les dispersions aqueuses de polymères acryliques ou styrène/acrylique vendues sous le nom de marque JONCRYL® par la société JOHNSON POLYMER ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981 Neorez R-9740 par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405°, Avalure UR- 410° Avalure UR-425° Avalure UR-450° Sancure 875° Sancure 861°, Sancure 878 et Sancure 2060® par la société GOODRICH, Impranil 85® par la société BAYER, Aquamere I-I-1511e par la société HYDROMER, les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM® de la société CHIMEX et leurs mélanges sont d'autres exemples de dispersions aqueuses de particules de polymères filmogènes hydrodispersibles. Par «polymères amphiphiles ou associatifs » on entend des polymères comportant une au plusieurs partie hydrophiles qui les rendent partiellement solubles dans l'eau et une ou plusieurs parties hydrophobes par lesquelles les polymères s'associent ou interagissent. Les polymères associatifs suivants peuvent être utilisés : Nuvis T"X1100" de Elementis, Aculyn 22e, Aculyn 44®, Aculyn 46® de Rohm&Haas, Viscophobe DB1000® de Amerchol. Les copolymères diblocs constitués d'un bloc hydrophile (polyacrylate, polyéthylène glycol) et d'un bloc hydrophobe (polystyrène, polysiloxane, peuvent également être utilisés. La composition peut comporter une phase huileuse et le polymère filmogène peut être présent dans cette phase huileuse. Le polymère pourra alors être en dispersion ou en solution. Les polymères de type NAD ou des microgels (par exemple les KSG) peuvent être utilisés, ainsi que les polymères du type PS-PA ou les copolymères à base de styrène (Kraton, Regalite). Comme exemples de dispersions non aqueuses de particules de polymère dans une ou plusieurs huiles de silicone et/ou hydrocarbonées et pouvant être stabilisées en leur surface par au moins un agent stabilisant, notamment un polymère séquencé, greffé ou statistique, on peut citer les dispersions acryliques dans l'isododécane comme le Mexomère PAP® de la société CHIMEX, les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase grasse liquide, le polymère éthylénique étant avantageusement dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules telles que décrite notamment dans le document WO 04/055081. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. The medium may comprise a film-forming polymer improving the remanence of the protection. Polyene Polymer In the present invention, the term "film-forming polymer" is intended to mean a polymer capable of forming, on its own or in the presence of an auxiliary ilmification agent, a film which is racroscopic and continuous and adheres to the keratin materials, and preferably a film. cohesive, and more preferably a film whose cohesion and mechanical properties are such that said film can be isolatable and manipulable in isolation, for example when said film is made by casting on a non-stick surface such as a Teflon or silicone surface. The composition may comprise an aqueous phase and the film-forming polymer may be present in this aqueous phase. In this case it will preferably be a dispersion polymer or an amphiphilic or associative polymer. By "dispersed polymer" is meant non insoluble polymers in water present in the form of particles of variable size. The polymer may be crosslinked or not. The average particle size is typically between 25 and 500 nm, preferably between 50 and 200 nm. The following aqueous dispersion polymers can be used: Ultrasol 2075® from Ganz Chemical, Daitosol 5000AD ° from Daito Kasei, Avalon UR 450® from Noveon, DYNAMX® from National Starch, Syntran 5760® from Interpolymer, Acusol OP 301® from Rohm & Haas, Neocryl A 1090® from Avecia. The acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-900, Neocryl A-10700, Neocryl A-1090 °, Neocryl BT-62 °, Neocryl A-1079e and Neocryl A-5230 by the company Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® by the company DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD ° or Daitosol 5000 ST by the company DAITO KASEY KOGYO, Syntran 5760 "by the company Interpolyrner, Allianz OPT by the company ROHM & HAAS, aqueous dispersions of acrylic polymers or styrene / acrylic sold under the brand name JONCRYL® by JOHNSON POLYMER or the aqueous polyurethane dispersions sold under the trade names Neorez R-981 Neorez R-9740 by the company AVECIA-NEORESINS, the Avalure UR-405 °, Avalure UR-410 ° Avalure UR-425 ° Avalure UR-450 ° Sancure 875 ° Sancure 861 °, Sancure 878 and Sancure 2060® by the company GOODRICH, Impranil 85® by the company BAYER, Aquamere II-1511e by the company HYDROMER, sulfopolyesters sold under the name Eastman brand AQ® by Eastman Chemical Products, vinyl dispersions such as Mexomère PAM® from Chimex and mixtures thereof are other examples of aqueous dispersions of particles of film-forming hydrodispersible polymers. By "amphiphilic or associative polymers" is meant polymers having one to several hydrophilic moieties which render them partially soluble in water and one or more hydrophobic moieties through which the polymers associate or interact. The following associative polymers can be used: Nuvis T "X1100" from Elementis, Aculyn 22e, Aculyn 44®, Aculyn 46® from Rohm & Haas, Viscophobe DB1000® from Amerchol. The diblock copolymers consisting of a hydrophilic block (polyacrylate, polyethylene glycol) and a hydrophobic block (polystyrene, polysiloxane, may also be used The composition may comprise an oily phase and the film-forming polymer may be present in this oily phase. The polymer may then be in dispersion or in solution NAD-type polymers or microgels (for example KSG) may be used, as well as polymers of the PS-PA type or styrene-based copolymers (Kraton, Regalite) As examples of non-aqueous dispersions of polymer particles in one or more silicone and / or hydrocarbon oils and which can be stabilized on their surface by at least one stabilizing agent, in particular a block, grafted or random polymer, mention may be made of the dispersions acrylics in isododecane, such as the Mexomère PAP® from the company Chimex, the dispersions of particles of an ethylenic polymer grafted, preferably acrylic, in a liquid fatty phase, the ethylenic polymer being advantageously dispersed in the absence of additional stabilizer at the surface of the particles as described in particular in WO 04/055081. Among the film-forming polymers that can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free-radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.

Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques. The radical-type film-forming polymers may in particular be polymers, or copolymers, vinylic polymers, in particular acrylic polymers.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation. éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides comme les acides carboxyliques insaturés a,f3-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, tels que la nitrocellulose, l'éthylcellul.ose ou les esters de nitrocellulose choisis, par exemple, parmi l'acétate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose, et leurs mélanges. Le polymère filmogène peut être présent sous la forme de particules solides en dispersion aqueuse ou huileuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Le polymère filmogène peut comporter une ou plusieurs dispersions stables de particules de polymères généralement sphériques d'un ou plusieurs polymères, dans une phase grasse liquide physiologiquement acceptable. Ces dispersions sont généralement appelées NAD de polymère par opposition à des latex qui sont des dispersions aqueuses de polymère. Ces dispersions peuvent notamment se présenter sous forme de nanoparticules de polymères en dispersion stable dans ladite phase grasse. Les nanoparticules sont de préférence d'une taille comprise entre 5 et 600 nm. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. La composition peut comprendre au moins un polymère filmogène qui est un polymère éthylénique séquencé linéaire filmogène. Ce polymère peut comprendre au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. Par exemple, les première et deuxième séquences et du polymère séquencé sont incompatibles l'une avec l'autre. De tels polymères sont décrits par exemple dans les documents EP 1411069 ou WO 041028488, qui sont incorporés par référence. Vinyl film-forming polymers can result from the polymerization of unsaturated monomers. ethylene group having at least one acid group and / or esters of these acid monomers and / or amides of these acidic monomers such as α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, acid crotonic, maleic acid, itaconic acid. The polymers of natural origin, which may be modified, may be chosen from shellac resin, sandarac gum, dammars, elemis, copals or cellulosic polymers, such as nitrocellulose, ethylcellulose or cellulose esters. nitrocellulose selected, for example, from cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate, and mixtures thereof. The film-forming polymer may be present in the form of solid particles in aqueous or oily dispersion, generally known as latex or pseudolatex. The film-forming polymer may comprise one or more stable dispersions of generally spherical polymer particles of one or more polymers in a physiologically acceptable liquid fatty phase. These dispersions are generally referred to as polymer NADs as opposed to latexes which are aqueous polymer dispersions. These dispersions can in particular be in the form of polymer nanoparticles in stable dispersion in said fatty phase. The nanoparticles are preferably of a size between 5 and 600 nm. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art. The composition may comprise at least one film-forming polymer which is a film-forming linear ethylenic block polymer. This polymer may comprise at least a first block and at least a second block having different glass transition temperatures (Tg), said first and second blocks being interconnected by an intermediate block comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second sequence. For example, the first and second sequences and the block polymer are incompatible with each other. Such polymers are described for example in EP 1411069 or WO 041028488, which are incorporated by reference.

Phase aqueuse Les compositions selon l'invention peuvent comporter au moins une phase aqueuse. Aqueous Phase The compositions according to the invention may comprise at least one aqueous phase.

Les compositions selon l'invention peuvent comporter une phase aqueuse qui peut comporter les particules à structure multicouche polymérique interférentielle. La teneur massique en eau de la phase aqueuse est par exemple supérieure ou égale à 30 %, mieux 40 %, encore mieux 50 %. The compositions according to the invention may comprise an aqueous phase which may comprise particles with an interferential polymeric multilayer structure. The mass content of water of the aqueous phase is for example greater than or equal to 30%, better still 40%, even more preferably 50%.

La phase aqueuse peut également comporter un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) miscibles) à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, et les 1.0 aldéhydes en C2-C4. La phase aqueuse peut être présente, en une teneur allant de 1 % à 99 % en poids, notamment allant de 3 % à 80 % en poids, et en particulier allant de 5 % à 60 %, en poids par rapport au poids total de la composition considérée. Phase grasse 15 Quels que soient les exemples de réalisation considérés, les compositions selon l'invention peuvent comporter une phase grasse. La phase grasse peut être exempte de particules à. structure multicouche polymérique interférentielle. La composition peut comporter une huile telle que par exemple les esters et les 20 éthers de synthèse, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne silicosée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante et leurs mélanges, d'autres exemples étant 25 donnés ci-après. Une composition conforme à l'invention peut ainsi comporter au moins une huile volatile. Huiles volatiles Au sens de la présente invention, on entend par «huile volatile », une huile (ou 30 milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (1013 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm log), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). The aqueous phase may also comprise a mixture of water and organic solvent (s) miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C) such as lower monoalcohols with 1 to 5 carbon atoms such as ethanol, isopropanol, glycols having 2 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3-C4 ketones, and the C1-C4 aldehydes. The aqueous phase may be present in a content ranging from 1% to 99% by weight, in particular ranging from 3% to 80% by weight, and in particular ranging from 5% to 60%, by weight relative to the total weight of the composition considered. Fat phase Whatever the embodiments considered, the compositions according to the invention may comprise a fatty phase. The fatty phase may be free of particles to. multilayer polymeric interferential structure. The composition may comprise an oil such as, for example, esters and synthetic ethers, linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, partially hydrocarbon-based fluorinated oils and the like. or silicone, silicone oils such as polymethylsiloxanes (PDMS) volatile or non-linear silicic acid or cyclic, liquid or pasty at room temperature and mixtures thereof, other examples being given below. A composition according to the invention may thus comprise at least one volatile oil. Volatile oils For the purposes of the present invention, the term "volatile oil" means an oil (or nonaqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and at atmospheric pressure. . The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (1013 Pa). at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm log), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg).

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées d'origine animale ou végétale ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en Cg-Cu6 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentarnéthylheptane),, l`isodéca.ne, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d`lsoparsx ou de Pera ethyls` . Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 1o' m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer le cyclopentasiloxane, les diméthicones de viscosité 5 et 6 eSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécanaéthyl. pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhyleyclopentane, et leurs mélanges. II est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées. Huiles non volatiles Une composition selon l'invention peut comporter une huile non volatile. Au. sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression. de vapeur inférieure à 0,13 Pa et notamment des huiles de masse molaire élevée. Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile pouvant convenir à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : les huiles hydrocarbonées d'origine animale, les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de phytostéaryle et le glutanate de lauroylloctyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potirnarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations M1GLYOL 810e, 812e et 81.8® par la société DYNAMIT NOBEL, - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale du synthétique comme par exemple : gi les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; ® les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, e les esters de synthèse comme les huiles de formule RICOOR2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit ? 10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : e l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment 1'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, 1'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-dihexanoate de propyléneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à Cl 5, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di--isostéaryle ; 1O les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, e les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DDDA5 et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINIE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, 15 f les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, ^ les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, 20 l'acide linolénique et leurs mélanges, et les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, e les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les 25 polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl 30 triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. The volatile hydrocarbon-based oils may be chosen from hydrocarbon oils of animal or vegetable origin having from 8 to 16 carbon atoms, and especially C 8 -C 16 branched alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2.2). , 4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isoparsx or Pera ethyls. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having an 8 centistokes viscosity (8 × 10 -2 m 2 / s), and especially having from 2 to 10 carbon atoms. silicon, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made of cyclopentasiloxane, dimethicones of viscosity 5 and 6 eSt, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecanaethyl. pentasiloxane, and mixtures thereof. Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof, may also be used. It is also possible to use a mixture of the oils mentioned above. Non-volatile oils A composition according to the invention may comprise a non-volatile oil. At. Within the meaning of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a pressure. less than 0.13 Pa steam and in particular oils of high molar mass. The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils. As non-volatile hydrocarbon oil which may be suitable for the implementation of the invention, mention may be made in particular of: hydrocarbon-based oils of animal origin, hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as phytostearyl esters, such as oleate of phytostearyl, phytostearyl isostearate and lauroylloctyldodecyl glutanate / phytostearyl, for example sold under the name ELDEW PS203 by AJINOMOTO, triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol whose fatty acids may have various chain lengths from C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor oil, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, black currant, evening primrose, millet, barley quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names M1GLYOL 810e, 812e and 81.8® by the company DYNAMIT NOBEL, the hydrocarbon-based oils of mineral origin of synthetic, for example: synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; Linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane and their mixtures, and in particular hydrogenated polyisobutene, synthetic esters such as oils, of the formula RICOOR2 in which RI represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that RI + R2 is The esters may in particular be chosen from esters, in particular fatty acid esters, for example: cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate or isopropyl palmitate. ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, octanoate tridecyl, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol dietyl 2-dihexanoate and mixtures thereof, benzoates of C 12 -C 18 alcohols , hexyl laurate, esters of the acid neopentanoic compounds such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; Polyol esters, and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, diol dimeric diol and dimer esters such as Lusplan DDDA5 and Lusplan DD-DA7®, sold by Nippon Finie Chemical and described in the application FR 03 02809, 15 f the branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-octyldodecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof, and di-alkyl carbonates, 2-butyloctanol and 2-undecylpentadecanol; alkyl chains which may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC® by Cognis, and non-volatile silicone oils, for example polydim non-volatile ethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyls; trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 Cst, and mixtures thereof, and mixtures thereof.

Agents tensioactifs La composition selon l'invention peut en outre contenir des agents tensioactifs émulsionnants et co-émulsionnants présents par exemple en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Surfactants The composition according to the invention may further contain emulsifying and co-emulsifying surfactants present for example in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs anioniques ou non ioniques. On peut se reporter au document Eneyclopedia of Chemical Technology, KLRK-OTHMER., volume 22, p.333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques et non-ioniques. These surfactants may be chosen from anionic or nonionic surfactants. Reference can be made to the document Eneyclopedia of Chemical Technology, KLRK-OTHMER, Volume 22, p.333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions of surfactants, in particular p.347-377 of this reference, for anionic and nonionic surfactants.

Comme tensioactif utilisable dans l'invention, adapté à l'obtention d'une émulsion E/H, on peut citer notamment les diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclométhicone et de diméthicone copolyol, vendu sous la dénomination DC 5225 C par la société Dow Corning, et les diméthicone copolyols tels que le laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 Formulation Aid par la société Dow Corning et le Cetyl diméthicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéryl-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter un ou plusieurs co-émulsionnants, qui peut, par exemple, être choisi dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol. Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination A.rlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Comme émulsifiant adapté à l'obtention d'une émulsion E/H, conviennent notamment les tensioactifs polyisobutylene à terminaison succinique estérifiée, tels que ceux commercialisés sous les noms de Lubrizol 5603 et Chemcinnate 2000 par les sociétés Lubrizol et Chemron. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H., un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412.004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004 et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. As surfactant that may be used in the invention, suitable for obtaining an W / O emulsion, mention may be made in particular of dimethicone copolyols, such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name DC 5225 C by Dow Corning, and dimethicone copolyols such as laurylmethicone copolyol sold under the name Dow Corning 5200 Formulation Aid by the company Dow Corning and cetyl dimethicone copolyol sold under the name ABIL EM 90R by the company Goldschmidt, or the mixture polyglyceryl-4 isostearate / cetyl dimethicone copolyol / hexyllaurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Goldschmidt. One or more co-emulsifiers may be added, which may, for example, be selected from the group consisting of alkylated polyol esters. As alkylated esters of polyol, mention may in particular be made of glycerol and / or sorbitan esters and for example polyglyceryl isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by ICI, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name A.rlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof. Suitable emulsifiers suitable for obtaining an W / O emulsion are polyisobutylene surfactants with esterified succinic termination, such as those sold under the names Lubrizol 5603 and Chemcinnate 2000 by the companies Lubrizol and Chemron. It is also possible to use, as surfactant of W / O emulsions, a crosslinked elastomeric solid organopolysiloxane comprising at least one oxyalkylenated group, such as those obtained according to the procedure of Examples 3, 4 and 8 of US-A-5,412,004 and examples of US-A-5,811,487, in particular the product of Example 3 (synthetic example) of US-A-5,412,004 and such as that sold under the reference KSG 21 by Shin Etsu.

Comme tensioactif utilisable dans l'invention, adapté à l'obtention d'une émulsion HIE, on peut citer par exemple les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylgiucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24; les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose; et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glycéryl stéarate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stéarate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stéarate) et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stéarate et du PEG-100 stéarate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniquerna, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Gold-schmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). As surfactants which can be used in the invention, suitable for obtaining an HIE emulsion, mention may be made, for example, of nonionic surfactants, and in particular esters of polyols and of saturated or unsaturated chain fatty acids containing, for example, 8 to 24 carbon atoms and better still from 12 to 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say containing oxyethylenated and / or oxypropylene units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid; and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sugar (sucrose, glucose, alkyl glucose) and C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols; oxyethylenated ethers of fatty acid and glucose or alkylglucose; and their mixtures. As glycerol ester and fatty acid, there may be mentioned in particular glyceryl stearate (glyceryl mono-, di- and / or tri-stearate) (CTFA name: glyceryl stearate) or glyceryl ricinoleate, and mixtures thereof. Examples of polyethylene glycol and fatty acid esters that may be mentioned include polyethylene glycol stearate (mono-, di- and / or tri-stearate of polyethylene glycol), and more especially polyethylene glycol 50 OE monostearate (CTFA name). PEG-50 stearate), polyethylene glycol 100 OE monostearate (CTFA name: PEG-100 stearate) and mixtures thereof. It is also possible to use mixtures of these surfactants, for example the product containing glyceryl stearate and PEG-100 stearate, sold under the name Arlacel 165 by the company Uniquerna, and the product containing glyceryl stearate (glyceryl mono-distearate). ) and potassium stearate, sold under the name TEGIN by the company Gold-schmidt (CTFA name: glyceryl stearate SE).

Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en particulier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d'alkylglucose comme le sesquistéarate de méthylgiucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de znéthylglucose ou d'éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA: Methyl glucose dioleate) ; l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique 1 acide hydroxystéarique (nom CTFA Methyl glucose dio-leate/hydroxystearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide lauri-que (nom CTPA Methyl glucose laurate) ; le mélange de monoester et de dies-ter de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquiisostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquistearate) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination Glucate SS par la société AMERCHOL, et leurs mélanges. Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et par exemple l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 inethyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E-20 distearate par la société AMER.CI OL ; l'éther de poly-éthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 méthyl glucose sesquistearate) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose PSE-20 par la société GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. Comme esters de sucrose, on peut citer par exemple le palmito-stéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose. Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. Comme éthers de sucre, on peut citer notamment les alkylpolyglucosides, et par exemple le decylglucoside comme le produit commercialisé sous la déno-mination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAR.EN 2000 par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CO 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASE ; le laurylglucosid.e comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société H..enkel ; le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société flenkel ; le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-LARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dé- I0 nomination EMULGADE KE3302 par la société I-lenkel ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTA.NOV 202 par la société Seppic ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la 15 société Seppic et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut également contenir en tant qu'émulsionnant ou co-émulsionnant des polymères amphiphiles. On entend par polymère amphiphile, tous polymères comportant à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe et ayant la propriété de former un filin séparant 20 deux liquides de polarité différente et permettant ainsi de stabiliser des dispersions liquide liquide de type direct, inverse ou multiple. Les polymères amphiphiles pouvant convenir peuvent réduisent la tension interfaciale eau/huile jusqu'à 1.0 mN/m, et ce quelque soit l'huile. Ces polymères sont ioniques (anioniques ou cationiques) ou amphotères. Les polymères amphiphiles conformes à l'invention ont généralement un poids 25 moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mol, par exemple allant de 20 000 à 8 000 000 g/mole et par exemple de 100 000 à 700 000 g/mole. Les quantités de polymères amphiphiles utilisées selon l'invention peuvent être choisies de 0,01 à 20 %, par exemple de 0,1 à 10 % et par exemple de 0,2 % à 5 % en poids. On peut utiliser plus particulièrement les copolymères acrylate/C10-C30- 30 alkylacrylate tels que les produits vendus sous les noms PEMULEN TRI, PEMULEN TR2 et CARBOBOL 1.382 par la Société 0OO17RICH, ou bien leurs mélanges. On pourra utiliser aussi les copolymères acrylate/steareth-20 itaconate et copolymères acrylate/ceteth- 20 itaconate vendus sous les noms STRUCTURE 2001 et STRUCTURE 3001 par la Société NATIONAL STARCH. Parmi les polymères amphiphiles réticulés ou non d'AMPS conviennent tout particulièrement les produits vendus sous les noms ARISTOFLEX LNC, ARISTOFLEX SAC et ARISTOFLEX HMS par la Société CLARIANT. .A titre de terpolymères pouvant être utilisés, on peut citer le terpolymére acide 'n éthacryliquelacrylate de méthyleldiméthyl m-isopropénylbenzylisocyanate d'alcool béhénylique éthoxylé à 40 0E, c'est-à-dire comportant 40 groupes oxyéthylénés vendus par la société AMERCHOL sous les dénominations VISCOPHOBE DB 1000 NP3-Np4. As the fatty acid ester of glucose or of alkylglucose, there may be mentioned in particular glucose palmitate, alkylglucose sesquistearates such as methylglucose sesquistearate, alkylglucose palmitates, for instance palmitate of znethylglucose or of ethylglucose, fatty esters of methylglucoside and more especially methylglucoside and oleic acid diester (CTFA name: Methyl glucose dioleate); mixed methylglucoside ester and oleic acid 1 hydroxystearic acid mixture (CTFA name Methyl glucose dio-leate / hydroxystearate); methylglucoside ester and isostearic acid (CTFA name: Methyl glucose isostearate); methylglucoside and lauric acid ester (CTPA name Methyl glucose laurate); the mixture of methylglucoside monoester and diester and isostearic acid (CTFA name: Methyl glucose sesquiisostearate); the mixture of monoester and diester of methylglucoside and stearic acid (CTFA name: Methyl glucose sesquistearate) and for example the product sold under the name Glucate SS by the company Amerchol, and mixtures thereof. Examples of oxyethylenated fatty acid and glucose or alkylglucose ethers are oxyethylenated ethers of fatty acid and methylglucose, and for example polyethylene glycol diester ether of methyl glucose and stearic acid. about 20 moles of ethylene oxide (CTFA name: PEG-20 inethyl glucose distearate) such as the product sold under the name Glucam E-20 distearate by the company AMER.CI OL; the polyethylene glycol ether of the mixture of monoester and of methyl glucose and stearic acid diester with about 20 moles of ethylene oxide (CTFA name: PEG-20 methyl glucose sesquistearate) and for example the product marketed under the name Glucamate SSE-20 by the company Amerchol and that sold under the name Grillocose PSE-20 by the company GOLDSCHMIDT, and mixtures thereof. Examples of sucrose esters that may be mentioned are sucrose palmito stearate, sucrose stearate and sucrose mono-laurate. As fatty alcohol ethers, mention may be made, for example, of ethers of polyethylene glycol and of fatty alcohol containing from 8 to 30 carbon atoms, and especially from 10 to 22 carbon atoms, such as polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol ethers. cetyl, stearyl and cetearyl alcohols (mixture of cetyl and stearyl alcohols). For example, ethers comprising from 1 to 200 and preferably from 2 to 100 oxyethylenated groups, such as CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, and mixtures thereof, may be mentioned. Examples of sugar ethers which may be mentioned are alkylpolyglucosides, and for example decylglucoside, for instance the product sold under the name MYDOL 10 by the company Kao Chemicals, the product sold under the name PLANTAR.EN 2000 by Henkel, and the product marketed under the name ORAMIX NS 10 by the company Seppic; caprylyl / capryl glucoside, such as the product marketed under the name ORAMIX CO 110 by the company Seppic or under the name LUTENSOL GD 70 by the company BASE; laurylglucoside as the products marketed under the names PLANTAREN 1200 N and PLANTACARE 1200 by the company H..enkel; coco-glucoside as the product marketed under the name PLANTACARE 818 / UP by flenkel; cetostearyl glucoside optionally in admixture with cetostearyl alcohol, sold for example under the name Montanov 68 by the company Seppic, under the name TEGO-LARE CG90 by the company Goldschmidt and under the name EMULGADE KE3302 by the company I- lenkel; arachidyl glucoside, for example in the form of a mixture of arachidic and behenic alcohols and arachidyl glucoside sold under the name MONTA.NOV 202 by the company Seppic; cocoylethylglucoside, for example in the form of the mixture (35/65) with cetyl and stearyl alcohols, marketed under the name MONTANOV 82 by Seppic and their mixtures. The composition according to the invention may also contain, as emulsifier or co-emulsifier, amphiphilic polymers. The term "amphiphilic polymer" is intended to mean any polymers comprising both a hydrophilic part and a hydrophobic part and having the property of forming a line separating two liquids of different polarity and thus making it possible to stabilize liquid liquid-type dispersions of direct, inverse or multiple type. . Suitable amphiphilic polymers can reduce the water / oil interfacial tension up to 1.0 mN / m, irrespective of the oil. These polymers are ionic (anionic or cationic) or amphoteric. The amphiphilic polymers according to the invention generally have a number average molecular weight ranging from 1000 to 20,000,000 g / mol, for example ranging from 20,000 to 8,000,000 g / mol and for example from 100,000 to 700,000. g / mol. The amounts of amphiphilic polymers used according to the invention may be chosen from 0.01 to 20%, for example from 0.1 to 10% and for example from 0.2% to 5% by weight. It is more particularly possible to use acrylate / C10-C30 alkyl acrylate copolymers, such as the products sold under the names Pemulen Tri, Pemulen TR2 and Carbobol 1.382 by the company OOO17RICH, or else mixtures thereof. It is also possible to use the acrylate / steareth-itaconate copolymers and acrylate / ceteth-itaconate copolymers sold under the names STRUCTURE 2001 and STRUCTURE 3001 by the National Starch Company. Among the crosslinked amphiphilic polymers or not of AMPS are particularly suitable products sold under the names ARISTOFLEX LNC, ARISTOFLEX SAC and ARISTOFLEX HMS by CLARIANT Company. As terpolymers that can be used, mention may be made of the terpolymer acid ethacryliqueleldermethylm-isopropenylbenzylisocyanate of behenyl alcohol ethoxylated with 40 0E, that is to say comprising 40 oxyethylene groups sold by the company AMERCHOL under the denominations VISCOPHOBE DB 1000 NP3-Np4.

On peut également citer les terpolymères réticulés d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle, de polyéthylèneglycol (10 0E) éther d'alcool stéarylique (Steareth 10), notamment ceux vendus par la société ALLIED COLLOIDS sous la dénomination SALCARE SC 80. Les polymères anioniques utilisables selon l'invention sont par exemple les polymères d'acide isophtal.ique ou d'acide sulfoisophtalique, et en particulier les copolymères de phtalate/sulfoisophtalate/glycol (par exemple diéthyléneglycol/Phtalatelisophtalate11,4-cyclohexanc-diréthanol) vendus sous les dénominations Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) par la société Eastman Chemisai. Mention may also be made of crosslinked terpolymers of methacrylic acid, ethyl acrylate, polyethylene glycol (10 OE) and stearyl alcohol ether (Steareth 10), especially those sold by ALLIED COLLOIDS under the name SALCARE SC 80. The anionic polymers that may be used according to the invention are for example the polymers of isophthalic acid or of sulphoisophthalic acid, and in particular the phthalate / sulphoisophthalate / glycol copolymers (for example diethylene glycol / Phthalatelisophthalate 11,4-cyclohexanc-direthanol) sold under the names Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) by Eastman Chemisai.

Filtres complémentaires et additifs La composition comportant les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peut comporter au moins un additif choisi parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les charges, les adoucissants, les agents de coloration, les surfactants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs, hydrosolubles ou liposolubles, les conservateurs, les hydratants tels que les polyols et notamment la glycérine, les séquestrants, les antioxydants, les solvants, les parfums, les filtres solaires physiques et chimiques, notamment aux UVA et/ou aux UVB, les absorbeurs d'odeur, les ajusteurs de pH (acides ou bases) et leurs mélanges. Complementary Filters and Additives The composition comprising the particles with an interferential polymeric multilayer structure may comprise at least one additive chosen from the usual adjuvants in the cosmetics field, such as fillers, softeners, coloring agents, surfactants, hydrophilic gelling agents or lipophilic, active, water-soluble or fat-soluble agents, preservatives, moisturizers such as polyols and in particular glycerine, sequestering agents, antioxidants, solvents, perfumes, physical and chemical sunscreens, especially with UVA and / or UVB odor absorbers, pH adjusters (acids or bases) and mixtures thereof.

La composition peut contenir au moins un actif ayant une activité complémentaire dans le domaine de la protection solaire, comme les antioxydants, des agents blanchissants dans le cadre de l'anti pigmentation et dépigmentation. The composition may contain at least one active agent having a complementary activity in the field of sun protection, such as antioxidants, bleaching agents in the context of anti-pigmentation and depigmentation.

Le ou les additifs peuvent être choisis parmi ceux cités dans le CTFA Cosmetic ingredient Handsbook, ] 0C1 Edition Cosm.etic and fragrance •A.ssn, Inca, Washington DC (2004), incorporé ici par référence. bores alénies Les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peuvent être utilisées dans des lotions, crèmes, laits, baumes, pommades, gels, émulsion, films, patchs, sticks par exemple rouge à lèvres, poudres, pâtes, pour la peau, les lèvres, les cheveux ou les ongles. The additive (s) may be selected from those cited in the CTFA Cosmetic Ingredient Handsbook, Cosmetic and Fragrance Edition, A.ssn, Inca, Washington DC (2004), incorporated herein by reference. bores alénies The particles with multilayer polymeric interferential structure can be used in lotions, creams, milks, balms, ointments, gels, emulsion, films, patches, sticks for example lipstick, powders, pastes, for the skin, the lips, hair or nails.

Les particules selon l'invention peuvent par exemple être incorporées dans tout type de composition cosmétique, par exemple des gloss, rouges à lèvres, eye-liner, mascara, fond de teint, fard à paupières, vernis à ongles. Les films à structure multicouche polymérique interférentielle, selon l'invention, peuvent être appliqués par transfert. Ces films peuvent être, avant application 15 sur les matières kératiniques, solidaires d'une couche adhésive. Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la protection des cheveux vis-à-vis du rayonnement UV solaire, elle peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion, de gel, d'émulsion, de dispersion vésiculaire non ionique, et peut constituer par exemple une composition à rincer, à appliquer avant ou après 20 shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant, pendant ou après permanente ou défrisage, une lotion ou un gel coiffant ou traitant, une lotion ou un gel pour le brushing ou la mise en plis, une composition de permanente ou de défi-isage, de coloration ou décoloration des cheveux. The particles according to the invention can for example be incorporated into any type of cosmetic composition, for example glosses, lipsticks, eyeliner, mascara, foundation, eye shadow, nail polish. Films with an interferential polymeric multilayer structure, according to the invention, can be applied by transfer. These films can be, before application to the keratin materials, integral with an adhesive layer. When the cosmetic composition according to the invention is used for the protection of the hair vis-à-vis solar UV radiation, it can be in the form of shampoo, lotion, gel, emulsion, nonionic vesicular dispersion, and may for example constitute a composition for rinsing, for applying before or after shampooing, before or after coloring or bleaching, before, during or after permanent or straightening, a lotion or a styling or treating gel, a lotion or a gel for blow-dry or styling, a composition of permanent or challenge-dying, coloring or discoloration of the hair.

25 Modes d'application La composition comportant les particules à structure multicouche polymérique interférentielle peut être appliquée à la main ou en utilisant un applicateur. L'application peut encore s'effectuer par pulvérisation ou projection à l'aide par exemple d'un dispositif piézoélectrique ou par transfert d'une couche de composition 30 préalablement déposée sur un support intermédiaire. Modes of Application The composition comprising particles with an interferential polymeric multilayer structure may be applied by hand or using an applicator. The application may also be carried out by spraying or spraying using, for example, a piezoelectric device or by transfer of a layer of composition 30 previously deposited on an intermediate support.

Conditionnements La composition peut être conditionnée dans tout dispositif de conditionnement, notamment en matière thermoplastique ou sur tout support prévu à cet effet. Le dispositif de conditionnement peut être un flacon, un flacon pompe, un flacon aérosol, un tube. un sachet, un pot. Packaging The composition may be packaged in any packaging device, in particular thermoplastic or any support provided for this purpose. The packaging device may be a bottle, a pump bottle, an aerosol bottle, a tube. a bag, a pot.

Exemples Exemple 1 Un gel de copolymère dibloc quatern.isé de polystyrène-poly(2-vinylpyridine) (PS-b-Q-P2VP) (1.90KI190K) de 3ptm d'épaisseur (sec) est obtenu par dipcoating, sur un support rigide, à partir d'une solution de PS-b-Q-P2VP à 5 % dans le propyleneglycol monométhyl ether acétate. Ce gel est ensuite gonflé par une solution aqueuse de Mexoryl SX (Chimex) (TEREPHTIIALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID à 33 % dans l'eau) à 3 %. On obtient ainsi un gel photonique interférant dans la plage de longueurs d'onde allant de 330 à 385 nul avec un effet goniochromatique significativement réduit. Ce film de gel photonique est apte à être utilisé comme agent photoprotecteur des matières kératiniques. EXAMPLES Example 1 A quaternized diblock copolymer gel of polystyrene-poly (2-vinylpyridine) (PS-bQ-P2VP) (1.90KI190K) of 3ptm thick (dry) is obtained by dipcoating, on a rigid support, at from a solution of 5% PS-bQ-P2VP in propylene glycol monomethyl ether acetate. This gel is then swollen with an aqueous solution of Mexoryl SX (Chimex) (TEREPHTIIALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID 33% in water) at 3%. An interfering photon gel is thus obtained in the wavelength range from 330 to 385 zero with a significantly reduced goniochromatic effect. This photonic gel film is capable of being used as a photoprotective agent for keratin materials.

Exemple 2 Un gel de PS-b-Q-P2VP (1901(1190K) de 3grn d'épaisseur (sec) est obtenu par dipcoating, sur un support rigide, à partir d'une solution de PS-b-Q-P2VP à 5 % dans le propyleneglycol monométhyI ether acétate. Ce gel est gonflé par une solution aqueuse d'Eusolex 232 (Merck) (PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID) à 0,5 %. On obtient ainsi un gel photonique interférant dans la plage de longueurs d'onde allant de 290 nm à 385 nm. Ce film de gel photonique est apte à être utilisé comme agent photoprotecteur des matières kératiniques. Exemple 3 Phase grasse Aristoflex LIN (Clariant) 1 % Cyclopentasiloxane 6 % Octylpalmitate 6 % Phase aqueuse Particules à structure multicouche polymérique interférentielle obtenues, par broyage à billes, du gel photonique de l°exemple 1 5 % Particules à structure multicouche polymérique interférentielle obtenues, par broyage à billes, du gel photonique de l'exemple 2 5 % Glycérol 5 % Conservateur 0,3 % Eau qsp 100% Une étape de figeage des gels photoniques décrits aux exemples 1 et 2 peut être réalisée, après fragmentation à l'aide d'un broyeur à billes en particules de plus grande dimension inférieure à 50 par addition d'une solution aqueuse de TEOS de concentration 0,45M. L'étape de figeage peut aussi être réalisée par addition, après l'étape de fragmentation, d'un mélange à 50 % en masse de glycérol et à 50 % en masse d'une 20 solution aqueuse de NH.4CI à 2,5M. L'expression « comportant un » doit être comprise comme « comportant au moins un » sauf si le contraire est spécifié. Example 2 A gel of PS-bQ-P2VP (1901 (1190K) 3 grn thick (sec) is obtained by dipcoating, on a rigid support, from a solution of PS-bQ-P2VP at 5% in the propylene glycol monomethyl ether acetate This gel is swollen with 0.5% aqueous solution of Eusolex 232 (Merck) (PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID) to obtain an interfering photon gel in the wavelength range of 290 nm. at 385 nm This photonic gel film is suitable for use as a photoprotective agent for keratin materials Example 3 Fat phase Aristoflex LIN (Clariant) 1% Cyclopentasiloxane 6% Octylpalmitate 6% Aqueous phase Particles with an interferential polymeric multilayer structure obtained by grinding with beads, photon gel of 1 ° Example 1 5% particles with an interferential polymeric multilayer structure obtained, by ball milling, of the photonic gel of Example 2 5% Glycerol 5% Preservative 0.3% Water qs 100% One step of fig The photonic gels described in Examples 1 and 2 can be prepared after fragmentation using a larger particle size ball mill of less than 50 by addition of a 0.45M aqueous solution of TEOS. The freezing step may also be carried out by addition, after the fragmentation step, of a 50% by weight mixture of glycerol and 50% by weight of an aqueous 2.5M NH 4 Cl solution. . The expression "comprising one" must be understood as "containing at least one" unless the opposite is specified.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having an LUV filter therein.

2. Composition according to claim 1, the particles having an interferential polymeric multilayer structure having a reflection spectrum comprising a reflection peak in the wavelength range of 250 to 400 nm.

3. Composition according to any one of claims 1 and 2 having, before application to keratin materials, a transmission spectrum comprising two I 0 minima in the range of wavelengths ranging from 250 to 400 nrn.

4. Composition according to the preceding claim, the minima being at least 50 nm apart.

5. Composition according to any one of the preceding claims having an SPF greater than or equal to 10. 15

6. Composition according to any one of the preceding claims, the particles with multilayer polymeric interferential structure having a lamellar structure.

7. Composition according to any one of the preceding claims, said polymer comprising a copolymer, in particular a block copolymer. 20

8. Composition according to the preceding claim, said polymer comprising a diblock copolymer of the form AB where A is a hydrophobic block for example selected paimi: polystyrene, polymethyl methacrylate, cyclohexyl polymethacrylate, isoborn polyaerylate. Yle, isobornyl polymethacrylate, isobutyl polymethacrylate, polymethyl methacrylate, poly N-tert butyl acrylamide and isopropyl polymethacrylate and B is a hydrophilic and cationic block, for example chosen from: Poly (2-vinyl pyridine), poly (4-vinyl pyridine), poly (dimethylaminoethyl methacrylate), poly (diethylaminoethyl methacrylate), poly (dimethylamino propyl methaerylamide) and Poly (N-vinyl pyrrolidone), a hydrophilic and anionic block, for example chosen from: poly (acrylic acid), poly (methacrylic acid), poly (maleic acid), polyacid (itaconic acid), poly (fumaric acid), Polyacid crotoniq ue), poly (acrylamido-glycolic acid) and poly (acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid), or a hydrophilic and nonionic block, for example poly (PEG methaerylate), tribl.oc copolymer of the ABC form where: e A and C are different hydrophobic blocks for example chosen from: polystyrene, polymethyl methacrylate, cyclohexyl polymethacrylate, isobornyl polyacrylate, isobornyl polymethacrylate, isobutyl polymethacrylate, polymethyl methacrylate, poly N-tert butyl acrylamide and isopropyl polymethacrylate and B is a hydrophilic and cationic block for example chosen from: poly (2-vinyl pyridine), poly (4-vinyl pyridine), poly (dimethyl aminoethyl methacrylate), poly (diethylaminoethyl methacrylate), poly (dimethylaminopropyl methacrylamide) and poly (N-vinylpyrrolidone), a hydrophilic and anionic block, for example chosen from: poly (acrylic acid), Methacr Polyacid ylique), poly (maleic acid), poly (itaconic acid), poly (fumaric acid), poly (crttonic acid), acrylamido glycolic polyacid) and poly (acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid), or a hydrophilic and nonionic block, for example poly (PEG rethacrylate), or • B is a hydrophobic block, for example chosen from: polystyrene,. polymethyl methacrylate, cyclohexyl polymethacrylate, isobornyl polyacrylate, isobornyl polymethacrylate, isobutyl polymethacrylate, polymethyl methacrylate, poly N-tert butyl acrylamide and isopropyl polymethacrylate and A and C are different and chosen from: hydrophilic and cationic blocks for example chosen from: poly (2-vinyl pyridine), poly (4-vinyl pyridine), poly (dimethylaminoethyl methacrylate), poly (diethylaminoethyl) methacrylate), poly (dimethyl amine propyl methacrylamide) and poly (N-vinyl pyrrolidone), hydrophilic and anionic blocks, for example chosen from: polyacrylic acid), poly (methacrylic acid), poly (maleic acid), polyacid itaconic), fumarolic polyacid), poly (crotonic acid), poly (acrylamido glycolic acid) and polyacrylic acid aerylamido-2-methylpropanesulphonic acid), or the hydrophilic and nonionic blocks, for example poly (methacrylate). e from PEG).

9. Composition according to any one of the preceding claims, particles with an interferential polymeric multilayer structure comprising a swelling agent.

10. Composition according to the preceding claim, the UV filter being solubilized in the swelling agent.

11. Composition according to any one of the preceding claims, the UV filter being chosen from: hydrophobic filters for example: dibenzoylmethane derivatives, aminobenzophenones, anthranilic derivatives, 4,4-diarylbutadiene derivatives, para aminobenzoates, salicylic derivatives, cinnamanates, 13,3'-diphenylacrylate derivatives, benzylidene camphor derivatives, triazine derivatives, imidazoline derivatives, benzalmalonate derivatives, merocyanine derivatives, derivatives thereof. benzophenone derivatives, phenyl benzotriazole derivatives, bis-resorcinyl triazine derivatives and benzoxazole derivatives, water-soluble filters for example: acidic terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, bis-benzoazolyl derivatives, p-5 aminobenzoic acid derivatives (PARA) and benzophenone derivatives having at least one sulfonic radical.

12. Composition according to any one of the preceding claims, the particles having an interferential polymeric multilayer structure being platelet.

13. A process for photoprotecting human keratin materials with respect to solar UV radiation, comprising the step of applying to human keratin materials a composition according to any one of claims 1 to 12.

14. A photoprotective film, intended to be applied to human keratin materials, comprising an interferential polymeric multilayer structure comprising a polymer having a UV filter therein. 15

15. Process for the preparation of a cosmetic composition according to any one of claims 10 to 12, comprising: a) a step of bringing into contact with a swelling agent, comprising a solubilized UV filter, a polymeric multilayer structure, b) a fragmentation step, in particles with a polymeric multilayer structure of greater dimension less than 100 μm and smaller than 100 nm, of a film of said polymeric multilayer structure, and e) a dispersion step in a medium. cosmetically acceptable particles of multilayer polymeric interferential structure obtained after performing steps a) and b), step b) being performed before or after step a). 20 25