FR2943241A1

FR2943241A1 - BIOCOMPATIBLE DENTAL IMPLANT HAVING A TRABECULAR POROUS STRUCTURE

Info

Publication number: FR2943241A1
Application number: FR0901263A
Authority: FR
Inventors: Bernard Augustin Solinhac; Biarge Mariano Sanchez
Original assignee: VITAL IMPLANT SA
Current assignee: VITAL IMPLANT SA
Priority date: 2009-03-18
Filing date: 2009-03-18
Publication date: 2010-09-24
Anticipated expiration: 2029-03-18
Also published as: WO2010106241A3; FR2943241B1; WO2010106241A2

Abstract

L'invention concerne un implant dentaire, biocompatible, à structure poreuse trabéculaire, réalisé en matériaux métalliques à mémoire de forme, ayant capacité à une colonisation rapide et complète de l'os environnant. Cet implant se compose d'une structure principale massive, d'un fourreau cylindrique poreux recouvrant la structure principale, d'un tampon de recouvrement massif recouvrant l'extrémité inférieure de la structure principale et d'un tampon amovible massif recouvrant l'extrémité supérieure de ladite structure.The invention relates to a biocompatible, dental implant with a trabecular porous structure, made of shape-memory metal materials, capable of rapid and complete colonization of the surrounding bone. This implant is composed of a massive main structure, a porous cylindrical sheath covering the main structure, a massive covering pad covering the lower end of the main structure and a massive removable pad covering the upper end. of said structure.

Description

. IMPLANT DENTAIRE A STRUCTURE POREUSE TRABECULAIRE . DENTAL IMPLANT HAVING A TRABECULAR POROUS STRUCTURE

Domaine de l'invention L'invention concerne un implant dentaire biocompatible, à structure poreuse trabéculaire, de forme cylindrique, réalisé en matériaux métalliques, à mémoire de forme ou non, et ayant capacité à une colonisation extrèmement rapide et complète par l'os environnant. FIELD OF THE INVENTION The invention relates to a biocompatible dental implant, with a porous trabecular structure, of cylindrical shape, made of metallic materials, with shape memory or not, and having the capacity for extremely rapid and complete colonization by the surrounding bone. .

L'invention concerne également une prothèse dentaire complète comprenant l'implant dentaire biocompatible à reprise osseuse rapide et complète, et un système prothétique comportant une pièce de liaison, fixée dans l'implant et une couronne dentaire fixée sur la pièce de liaison. The invention also relates to a complete dental prosthesis comprising the biocompatible dental implant with rapid and complete bone recovery, and a prosthetic system comprising a connecting piece fixed in the implant and a dental crown fixed to the connecting piece.

Etat de la technique State of the art

Un implant dentaire est utilisé pour réaliser une prothèse dentaire amovible et/ou fixée, en vue de redonner à un patient, partiellement ou totalement édenté, une fonction de mastication, un confort buccal et une esthétique. L'implant permet de créer dans le maxillaire ou dans la mandibule d'un patient des ancrages stables, résistants, efficaces, non iatrogènes et durables. Le plus souvent, l'implant est une pièce en forme de douille cylindrique ou tronconique, munie d'un filetage extérieur, d'un alésage ou puit pourvu d'un taraudage intérieur, et d'une tête avec une empreinte à l'une de ses extrémités. Le filetage extérieur est éventuellement auto-taraudant et permet directement l'insertion de l'implant par vissage dans l'os de la mâchoire supérieure ou inférieure du patient. L'alésage interne permet de positionner sur l'implant un système prothétique, appelé parfois faux-moignon, par vissage dans le taraudage intérieur. Le faux-moignon reçoit ensuite la couronne dentaire faisant saillie dans la cavité buccale. . La racine artificielle classique fabriquée à partir d'une poudre métallique présente une durée de vie relativement limitée, car la solidité de l'implant est insuffisante en l'absence de toute structure résistante. Cette racine artificielle est également fragile, car sa forme n'assure pas une répartition égale de la pression de mastication. Le brevet FR 2 796 265 décrit un implant ayant une forme cylindro-tronconique creuse se composant de deux parties, l'une formant la partie principale, réalisée en un premier métal à mémoire de forme qui est un alliage de Titane, de préférence un alliage Ti-Ni ou Ti-Ni-Co ou Ti-Ni-Fe, dont la surface externe comporte un filetage autotaraudant, l'autre partie formée d'un deuxième métal poreux qui est du Titane ou un alliage de Titane de préférence un alliage Ti-Ni ou Ti-Ni- Co ou Ti-15 Ni-Fe ; cette autre partie comprenant un noyau inséré dans un alésage à l'extrémité inférieure de l'implant et une couche intérieure de révètement disposée autour de la partie principale, sur une hauteur limitée, entre la tête de l'implant (extrémité supérieure), et le filetage autotaraudant. A dental implant is used to make a removable and / or fixed dental prosthesis, in order to restore to a patient, partially or totally toothless, a chewing function, oral comfort and aesthetics. The implant creates stable, resistant, effective, non-iatrogenic and durable anchors in the maxillary or mandible of a patient. Most often, the implant is a cylindrical or frustoconical sleeve-shaped piece, provided with an external thread, a bore or well provided with an internal thread, and a head with an imprint to one from its ends. The external thread is optionally self-tapping and directly allows the insertion of the implant by screwing into the bone of the upper or lower jaw of the patient. The internal bore allows to position on the implant a prosthetic system, sometimes called abutment, by screwing into the internal thread. The abutment then receives the dental crown protruding into the oral cavity. . The conventional artificial root made from a metal powder has a relatively limited life because the strength of the implant is insufficient in the absence of any resistant structure. This artificial root is also fragile because its shape does not ensure an equal distribution of the chewing pressure. Patent FR 2 796 265 describes an implant having a hollow cylindro-frustoconical shape consisting of two parts, one forming the main part, made of a first shape-memory metal which is a titanium alloy, preferably an alloy Ti-Ni or Ti-Ni-Co or Ti-Ni-Fe, whose outer surface comprises a self-tapping thread, the other part formed of a second porous metal which is titanium or a titanium alloy preferably a Ti alloy -Ni or Ti-Ni-Co or Ti-15 Ni-Fe; the other portion comprising a core inserted into a bore at the lower end of the implant and an inner layer of revealing disposed around the main portion, over a limited height, between the head of the implant (upper end), and the self-tapping thread.

Un tel implant permet bien d'avoir une bonne précision de pose mais ne permet pas d'avoir une bonne reprise osseuse qui est insuffisante et qui rend l'implant mécaniquement fragile dans son logement : Il ne peut supporter une pression forte de mastication, développée entre mandibule et maxillaire. Such an implant makes it possible to have a good precision of installation but does not allow to have a good bone recovery which is insufficient and which makes the implant mechanically fragile in its housing: It can not withstand a strong chewing pressure, developed between mandible and maxillary.

Le brevet WO 2005/009729 décrit un implant autotaraudant cylindro-tronconique réalisé en un métal réfractaire poreux qui est du titane, du Tantale, du Zirconium, de l'oxyde de zirconium, de l'hafnium, du platine, du rhodium, y compris sous forme d'alliages ou encore d'autres métaux. WO 2005/009729 discloses a cylindro-frustoconical self-tapping implant made of a porous refractory metal which is titanium, tantalum, zirconium, zirconium oxide, hafnium, platinum, rhodium, including in the form of alloys or other metals.

Un tel implant n'est pas mécaniquement suffisamment résistant pour supporter la pression forte de mastication développée entre mandibule et maxillaire, parce que la reprise osseuse est insuffisante entre le métal poreux et l'os environnant. Such an implant is not mechanically strong enough to withstand the strong chewing pressure developed between mandible and maxillary, because the bone recovery is insufficient between the porous metal and the surrounding bone.

Le brevet WO 2006/120305 décrit un implant comportant un massif poreux biocompatible dans lequel est aménagé un alésage de réception pour une pièce de liaison d'une prothèse dentaire, le massif poreux étant constitué par un unique matériau trabéculaire assurant une communication entre l'extérieur et l'intérieur dudit massif poreux. Ce matériau trabéculaire est constitué par du titane poreux, du tantale poreux, ou par un alliage Ti-Ni poreux. Un tel implant n'est pas suffisamment résistant pour supporter la forte pression de la mastication développée par les maxillaires car la reprise osseuse est insuffisante entre le massif poreux et l'os environnant. The patent WO 2006/120305 describes an implant comprising a biocompatible porous mass in which is arranged a receiving bore for a connecting piece of a dental prosthesis, the porous mass consisting of a single trabecular material ensuring communication between the outside. and the interior of said porous mass. This trabecular material consists of porous titanium, porous tantalum, or a porous Ti-Ni alloy. Such an implant is not strong enough to withstand the high pressure of chewing developed by the jaws since the bone recovery is insufficient between the porous mass and the surrounding bone.

Sommaire de l'invention L'objet de l'invention vise à remédier aux inconvénients de l'art antérieur en proposant un implant dentaire rapidement intégrable dans le système osseux du maxillaire supérieur ou de la mandibule, par une reprise osseuse rapide et complète, pour pouvoir effectuer la pose de cet implant, et éventuellement celle de la prothèse correspondante, au cours de la même intervention chirurgicale. Pour atteindre cet objectif, l'implant dentaire, selon l'invention, biocompatible à structure poreuse trabéculaire, de forme cylindrique, réalisé en un matériau métallique à mémoire de forme ou non, est muni de moyens lui permettant de recevoir un système prothétique comportant une pièce de liaison ou faux moignon à fixer dans l'implant et une couronne dentaire à fixer sur la pièce de liaison. SUMMARY OF THE INVENTION The object of the invention is to remedy the drawbacks of the prior art by proposing a dental implant that can be rapidly integrated into the bone system of the maxillary or mandible by rapid and complete bone recovery. able to perform the installation of this implant, and possibly that of the corresponding prosthesis, during the same surgical procedure. To achieve this objective, the dental implant, according to the invention, biocompatible porous trabecular structure, of cylindrical shape, made of a metal shape memory material or not, is provided with means for receiving a prosthetic system comprising a connecting piece or false stump to be fixed in the implant and a dental crown to be fixed on the connecting piece.

L'implant dentaire selon l'invention se compose : - d'une structure principale de forme cylindrique, réalisée en un matériau métallique, dans laquelle est aménagée, à chaque extrémité, un alésage axial dont l'un est destiné à recevoir le système prothétique, ladite structure étant aussi équipée d'une collerette cylindrique proche de l'extrémité recevant ledit . système, et d'un moyen d'entraînement mécanique en rotation d'implant. - d'un fourreau cylindrique réalisé en un matériau métallique poreux de même diamètre externe que celui de la collerette, recouvrant la structure principale depuis cette collerette jusqu'à l'autre extrémité de ladite structure. - d'un tampon de recouvrement de l'extrémité inférieure de la structure principale opposée à la collerette, solidarisé avec ladite structure au moyen de l'alésage axial inférieur de réception. - d'un tampon de recouvrement de l'extrémité supérieur de la structure principale, situé du côté de la collerette, solidarisé avec ladite structure au moyen de l'alésage axial supérieur, destiné à recevoir le système prothétique. The dental implant according to the invention consists of: a main structure of cylindrical shape, made of a metallic material, in which is arranged at each end, an axial bore, one of which is intended to receive the prosthetic system said structure being also equipped with a cylindrical flange close to the end receiving said. system, and a mechanical drive means in implant rotation. - A cylindrical sheath made of a porous metal material of the same external diameter as that of the flange, covering the main structure from the flange to the other end of said structure. - A cover pad of the lower end of the main structure opposite the flange, secured to said structure by means of the lower axial bore receiving. - A cover pad of the upper end of the main structure, located on the side of the flange, secured to said structure by means of the upper axial bore for receiving the prosthetic system.

Description détaillée de l'invention. Detailed description of the invention.

Suivant une première caractéristiques de l'invention, la structure principale de l'implant dentaire est massive et réalisée en un matériau métallique massif biocompatible à mémoire de forme ou non, qui peut être du Titane, du Tantale ou un alliage Ti-Ni choisi parmi ceux dont les pourcentages relatifs en Ti et Ni sont reconnus biocompatibles. La structure principale de l'implant dentaire est alésée axialement à chacune de ses deux extrémités, l'alésage dit supérieur étant destiné à recevoir un système prothétique comportant une pièce de liaison à fixer dans l'implant et une couronne dentaire à fixer sur la pièce de liaison. Les alésages axiaux supérieur et inférieur de la structure principale peuvent avoir des profondeurs et des diamètres 30 identiques ou différents. Dans le cas particulier de l'alésage supérieur, la paroi interne de cet alésage peut-être munie d'un filet de vis, de type hélicoïdal. La surface externe de la structure principale peut être munie de crantages sur tout ou partie de ladite surface qui est délimitée par 35 la collerette et par l'extrémité inférieure de ladite structure. . Selon diverses variantes, ces crantages peuvent être continus ou discontinus, périphériques ou segmentés, c'est-à-dire circulaires, ou elliptiques, en arc de cercle ou en arc d'ellipse, selon que chaque plan contenant un crantage est perpendiculaire à l'axe de la structure principale ou oblique par rapport à cet axe. Les crantages continus ou discontinus sont dans la majorité des cas parallèles entre eux et équidistants les uns des autres. Toutefois les crantages continus ou discontinus, selon des conditions particulières peuvent se situer à des distances aléatoires les unes et des autres. Les crantages continus ou discontinus peuvent être formés par une vis hélicoïdale en relief, à pas constant ou à pas variable. Quand les crantages sont discontinus, ils sont répartis sur des segments de surface, à section d'arc de cercle, parallèles à l'axe de la structure principale ; chaque segment de surface à section d'arc de cercle étant séparé d'un autre segment de même type par un méplat ou surface plane, également parallèle à l'axe de la structure principale. Ainsi la surface externe de la structure principale dans la zone comprise entre la collerette et l'extrémité inférieur de ladite structure peut avoir une section circulaire ou une section formée d'arcs de cercle, rattachés entre eux deux à deux, par une corde intermédiaire. According to a first feature of the invention, the main structure of the dental implant is solid and made of a solid biocompatible metal material with shape memory or not, which may be titanium, tantalum or a Ti-Ni alloy chosen from those whose relative percentages of Ti and Ni are biocompatible. The main structure of the dental implant is bored axially at each of its two ends, the so-called upper bore being intended to receive a prosthetic system comprising a connecting piece to be fixed in the implant and a dental crown to be fixed on the workpiece link. The upper and lower axial bores of the main structure may have the same or different depths and diameters. In the particular case of the upper bore, the inner wall of this bore may be provided with a screw thread, helical type. The outer surface of the main structure may be provided with notches on all or part of said surface which is delimited by the flange and by the lower end of said structure. . According to various variants, these notches can be continuous or discontinuous, peripheral or segmented, that is to say circular, or elliptical, in an arc or an elliptical arc, depending on whether each plane containing a notch is perpendicular to the axis of the main or oblique structure with respect to this axis. The continuous or discontinuous crusts are in most cases parallel to each other and equidistant from each other. However, the continuous or discontinuous crusts according to particular conditions may be at random distances one and the other. Continuous or discontinuous notches may be formed by a helical screw in relief, constant pitch or variable pitch. When the notches are discontinuous, they are distributed on surface segments, arcuate section, parallel to the axis of the main structure; each arcuate section surface segment being separated from another segment of the same type by a flat or flat surface, also parallel to the axis of the main structure. Thus the outer surface of the main structure in the area between the flange and the lower end of said structure may have a circular section or a section formed by circular arcs, connected together in pairs, by an intermediate rope.

Suivant une autre caractéristique de l'invention, le fourreau cylindrique de l'implant dentaire, de même diamètre que celui de la collerette, recouvre la structure principale depuis cette collerette jusqu'à l'extrémité inférieur de ladite structure. Ce fourreau est réalisé en un matériau métallique, biocompatible, à structure poreuse trabéculaire, et à mémoire de forme ou non, qui peut être du Titane poreux, du Tantale poreux ou un alliage de Ti-Ni poreux choisi parmi ceux dont les pourcentage relatifs en Ti et Ni sont reconnus biocompatibles. Un tel matériau métallique, biocompatible à structure poreuse trabéculaire et à mémoire de forme ou non , utilisé pour la réalisation du fourreau, offre une porosité ouverte de 17 à 87 % . du volume total du fourreau dont les dimensions de pores varient de 50 à 500 micromètres. According to another characteristic of the invention, the cylindrical sheath of the dental implant, of the same diameter as that of the collar, covers the main structure from this flange to the lower end of said structure. This sleeve is made of a metal material, biocompatible, trabecular porous structure, and shape memory or not, which may be porous titanium, porous Tantalum or a porous Ti-Ni alloy selected from those whose relative percentages Ti and Ni are biocompatible. Such a metal material, biocompatible with porous trabecular structure and shape memory or not, used for producing the sleeve, has an open porosity of 17 to 87%. of the total volume of the sleeve, the pore dimensions of which vary from 50 to 500 micrometers.

- Le fourreau cylindrique a une épaisseur de paroi égale à la 5 différence entre le diamètre de la collerette et le diamètre de la structure principale mesurée dans la zone recouverte par ledit fourreau. - La surface interne du fourreau cylindrique peut être cylindrique et dans ce cas, la section externe et interne du fourreau sont 10 circulaires. - Toutefois et préférentiellement, la surface interne du fourreau cylindrique peut être formée d'une succession de segments de surfaces à section d'arc de cercles, parallèles à l'axe de la structure principale, séparés deux à deux par une surface plane 15 ou méplat, en donnant ainsi au fourreau une section externe circulaire et une section interne formée d'arcs de cercle, reliés entre eux deux à deux, par une corde intercalée. La section interne du fourreau, quand elle est constituée par une succession d'arcs de cercle reliés entre eux deux à deux, par une 20 corde intercalée, est une figure géométrique plane comportant au plus 8 arcs de cercle et 8 cordes intercalées et préférentiellement de 4 à 6 arcs de cercle et de 4 à 6 cordes intercalées entre deux arcs de cercle. Ainsi la section interne du fourreau a une section interne de 25 diamètre équivalent à celui de la structure principale. Le fourreau est généralement emmanché à force ; ceci est la conséquence des sections externes pour la structure principale et interne pour le fourreau circulaire et/ou succession d'arcs et de cordes intercalaires entre deux arcs de cercle. 30 Suivant une autre caractéristique de l'invention, le tampon de recouvrement de l'extrémité inférieure de la structure principale est formé préférentiellement d'un volume hémisphérique dont la section perpendiculaire à son axe de base est circulaire et de diamètre au plus égal au diamètre externe du fourreau, et d'un 35 fut cylindrique axialement perpendiculaire à sa base dont le diamètre est équivalent au diamètre de l'alésage axial de l'extrémité inférieur de la structure principale. . - Ce tampon de recouvrement de l'extrémité inférieure de l'implant est rendu solidaire de la structure principale par son montage, préférentiellement à force, dans l'alésage axial de l'extrémité inférieure de ladite structure. Une fois monté, ledit tampon recouvre l'extrémité inférieure de la structure principale et du fourreau mis en place. - Le volume hémisphérique du tampon d'extrémité inférieur de la structure principale est muni sur sa face externe, d'entailles ou excavations en creux qui sont réparties sur la face externe de manière régulière, en particulier sur son pourtour. The cylindrical sheath has a wall thickness equal to the difference between the diameter of the flange and the diameter of the main structure measured in the zone covered by said sheath. The inner surface of the cylindrical sheath may be cylindrical and in this case the outer and inner section of the sheath are circular. However, and preferentially, the inner surface of the cylindrical sheath may be formed of a succession of circular arc-section surface segments parallel to the axis of the main structure, separated two by two by a flat surface 15 or flattened, thus giving the sheath a circular outer section and an inner section formed by arcs of a circle, connected together in pairs, by an interposed rope. The inner section of the sheath, when it is constituted by a series of circular arches interconnected in pairs, by an intercalated rope, is a planar geometrical figure comprising at most 8 arcs of circle and 8 interspersed ropes and preferably of 4 to 6 arcs and 4 to 6 strings inserted between two arcs. Thus the inner section of the sheath has an inner section of diameter equivalent to that of the main structure. The sheath is usually force-fitted; this is the consequence of the outer sections for the main and internal structure for the circular sheath and / or succession of arcs and interposed ropes between two arcs. According to another characteristic of the invention, the lap pad of the lower end of the main structure is preferably formed of a hemispherical volume whose cross section perpendicular to its basic axis is circular and of diameter at most equal to the diameter. outer of the sheath, and a cylindrical barrel axially perpendicular to its base whose diameter is equivalent to the diameter of the axial bore of the lower end of the main structure. . - This covering pad of the lower end of the implant is secured to the main structure by mounting, preferably by force, in the axial bore of the lower end of said structure. Once mounted, said buffer covers the lower end of the main structure and the sheath set up. - The hemispherical volume of the lower end buffer of the main structure is provided on its outer face with notches or hollow recesses which are distributed on the outer face in a regular manner, in particular on its periphery.

Le tampon d'extrémité inférieur de la structure principale peut 15 être réalisé avec les mêmes matériaux métalliques biocompatibles que ceux utilisés pour la structure principale. The lower end pad of the main structure can be made of the same biocompatible metal materials as those used for the main structure.

Ainsi, depuis la collerette qui est la seule zone lisse au contact de la gencive, le fourreau métallique poreux offre une surface de 20 reprise osseuse rapide et complète dès lors que l'implant est mis en place dans le forage osseux pratiqué dans le maxillaire ou la mandibule. Thus, since the collar which is the only smooth zone in contact with the gingiva, the porous metal sheath offers a rapid and complete bone recovery surface when the implant is placed in the bone drilling performed in the maxilla or the mandible.

- L'expérimentation a montré une reprise osseuse rapide totale, 25 jusqu'au contact avec la structure principale. Experimentation showed complete rapid bone recovery until contact with the main structure.

- Suivant une autre caractéristique de l'invention, le tampon de recouvrement de l'extrémité supérieure, encore appelé vis de cicatrisation, de la structure principale est formé d'une calotte 30 cylindrique ou hémisphérique d'un diamètre sensiblement égal à celui de la collerette sur laquelle elle vient au contact lors de son montage sur la structure principale. Le tampon de recouvrement de l'extrémité supérieure de la structure principale comporte également un fût axialement 35 perpendiculaire à sa base, muni d'un moyen de fixation tel qu'un filet de vis, dans l'alésage axial de l'extrémité supérieure de la structure principale. . Ce tampon comporte aussi, sur la face interne de sa calotte, un logement pouvant contenir lors de son montage sur la structure principale, le moyen d'entraînement mécanique de l'implant positionné au-dessus de la collerette et comporte enfin sur la surface supérieure de la collerette, un moyen d'entraînement mécanique en rotation du tampon supérieur lors de son montage sur la structure principale. Le tampon de recouvrement supérieur est de nature amovible, car dès lors que l'implant a été mis en place sur le maxillaire ou sur la mandibule, il est retiré pour permettre l'implantation sur l'implant du système prothétique dentaire se composant de la pièce de liaison et de la couronne. Le tampon de recouvrement de l'extrémité supérieure de la structure principale est réalisé avec les mêmes matériaux métalliques, biocompatibles, à mémoire de forme ou non, que ceux utilisés pour la réalisation de la structure principale de l'implant. D'autres avantages de l'implant dentaire selon l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée de l'invention 20 en se référant aux figures données à titre illustratif. According to another characteristic of the invention, the upper end covering buffer, also called healing screw, of the main structure is formed of a cylindrical or hemispherical cap 30 of a diameter substantially equal to that of the flange on which it comes into contact when mounted on the main structure. The lap pad of the upper end of the main structure also has a barrel axially perpendicular to its base, provided with a fastening means such as a screw thread, in the axial bore of the upper end of the main structure. the main structure. . This buffer also comprises, on the inner face of its cap, a housing that can contain during its assembly on the main structure, the mechanical drive means of the implant positioned above the collar and finally has on the upper surface collar, means for mechanical drive in rotation of the upper buffer when mounted on the main structure. The upper covering pad is removable in nature, since once the implant has been placed on the maxillary or the mandible, it is removed to allow implantation on the implant of the dental prosthetic system consisting of the connecting piece and crown. The cover buffer of the upper end of the main structure is made with the same metal materials, biocompatible, shape memory or not, as those used for the realization of the main structure of the implant. Other advantages of the dental implant according to the invention will appear on reading the detailed description of the invention with reference to the figures given for illustrative purposes.

- La figure 1 représente en perspective un implant dentaire - La figure 2 représente l'implant dentaire, vue en coupe longitudinale selon l'axe A-A de la figure 1. 25 -La figure 3 représente la structure principale, vue en coupe longitudinale selon l'axe A-A - La figure 4 représente une vue en perspective de la structure principale de l'implant dentaire. -La figure 5 représente une vue en perspective du fourreau 30 poreux. - La figure 6 représente une coupe perpendiculaire à l'axe A-A du fourreau poreux. - La figure 7 représente une vue en perspective du tampon de recouvrement de l'extrémité inférieure de la structure principale. . - La figure 8 représente une autre vue en perspective du tampon de recouvrement de l'extrémité inférieure de la structure principale. - La figure 9 représente une vue en coupe longitudinale selon 5 l'axe A-A du tampon de recouvrement de l'extrémité supérieure de la structure principale. 1 represents in perspective a dental implant - FIG. 2 represents the dental implant, seen in longitudinal section along the axis AA of FIG. 1. FIG. 3 represents the principal structure, seen in longitudinal section according to FIG. AA axis - Figure 4 shows a perspective view of the main structure of the dental implant. FIG. 5 represents a perspective view of the porous sheath. - Figure 6 shows a section perpendicular to the axis A-A of the porous sheath. FIG. 7 represents a perspective view of the overlap buffer of the lower end of the main structure. . - Figure 8 shows another perspective view of the lap buffer of the lower end of the main structure. FIG. 9 represents a view in longitudinal section along the axis A-A of the covering buffer of the upper end of the main structure.

L'implant dentaire (1) généralement cylindrique comprend : - Une structure principale (2) réalisée en un matériau métallique 10 massif dans laquelle sont aménagés, à l'extrémité supérieure un alésage (3) muni d'un filet de vis (10), destiné à recevoir après implantation et reprise osseuse le système prothétique comportant une pièce de liaison et la couronne dentaire et à l'extrémité inférieure un alésage(4) destiné à recevoir un 15 tampon. Cette structure comprend également une collerette (5) proche de l'extrémité supérieur de la dite structure et un moyen d'entraînement mécanique (6) en rotation de l'implant. - Un fourreau (7) cylindrique, réalisé en un matériau métallique poreux biocompatible à mémoire de forme ou non, de même 20 diamètre externe que celui de la collerette (5) recouvrant la structure principale (2) depuis la dite collerette(5) jusqu'à l'extrémité inférieur de la structure principale (2). -Un tampon de recouvrement (8) de l'extrémité inférieure de la structure principale (2), solidarisé avec cette structure au moyen 25 de l'alésage axial inférieur (4), réalisé dans le même matériau que la structure principale (2). - Un tampon de recouvrement (9) de l'extrémité supérieure de la structure principale (2), solidarisé avec cette structure au moyen de l'alésage axial supérieur (3), réalisé dans le même matériau 30 métallique massif que la structure principale. Cet alésage supérieur est destiné à recevoir le système prothétique après enlèvement du tampon. The dental implant (1) generally cylindrical comprises: - A main structure (2) made of a solid metallic material in which are arranged at the upper end a bore (3) provided with a screw thread (10) , intended to receive after implantation and bone recovery the prosthetic system having a connecting piece and the dental crown and at the lower end a bore (4) for receiving a buffer. This structure also comprises a flange (5) close to the upper end of said structure and a mechanical drive means (6) in rotation of the implant. - A cylindrical sleeve (7), made of a biocompatible porous metal material with shape memory or not, of the same external diameter as that of the flange (5) covering the main structure (2) from said collar (5) until at the lower end of the main structure (2). A cover pad (8) of the lower end of the main structure (2), secured to this structure by means of the lower axial bore (4), made of the same material as the main structure (2) . - A cover pad (9) of the upper end of the main structure (2), secured to this structure by means of the upper axial bore (3), made of the same solid metal material as the main structure. This upper bore is intended to receive the prosthetic system after removal of the tampon.

La surface externe de la structure principale (2) est munie de 35 crantages (11) sur au moins une partie de la dite surface. Ces crantages (11) sont continus ou discontinus, forment des cercles . ou des arcs de cercles, des ellipses ou des arcs d'ellipses selon que les plans de coupe de la structure principale les contenant sont perpendiculaires ou obliques par rapport à l'axe de symétrie de la structure principale (2). -Ces crantages (11) sont généralement équidistants les uns des autres mais ils peuvent être à des distances aléatoires pour des raisons de montage mécanique. -Enfin, quand les crantages (11) sont discontinus, ils sont répartis sur des segments de surfaces (25) de sections en arc de cercle, chacun des dits segments (25) étant relié à un autre segment du même type par un segment de surface (26) à section arc de cercle ou par un segment de surface plane (26) à section corde. -Le fourreau (7) cylindrique, poreux, biocompatible, à mémoire de forme ou non, a une section interne, selon un plan perpendiculaire à son axe, qui est circulaire ou qui est formé d'arcs de cercles (13) reliés entre eux, deux à deux, par une corde (14) intermédiaire. Ainsi, la surface interne du fourreau peut être ou bien cylindrique ou formée d'une succession de surfaces à section arcs de cercles (13) reliées entre elles, deux à deux, par des surfaces planes intermédiaires à sections cordes (14). -Quant au tampon de recouvrement (8) de l'extrémité inférieure de la structure principale, il se compose d'un volume hémisphérique (15), de base à section circulaire (16), de diamètre au plus égal à celui, externe, du fourreau (7) et d'un fût (17) axialement perpendiculaire à la base (16) dont le diamètre est équivalent à celui de l'alésage axial (4) dans lequel le fût du dit tampon est enfoncé à force. La surface externe du volume hémisphérique (15) peut être muni d'excavations (18) réparties sur la dite surface externe pour favoriser et accélérer la reprise osseuse. Le tampon de recouvrement est réalisé dans le même matériau que celui de la structure principale. -Enfin, le tampon de recouvrement (9) de l'extrémité supérieure de la structure principale (2), est formé d'une calotte (19) cylindrique ou hémisphérique de diamètre sensiblement égal à celui de la collerette (5), s'achevant par une couronne (20) et d'un fût (21) axialement perpendiculaire à la base de la calotte, muni d'un moyen de fixation (22) dans l'alésage axial (3), ce moyen de fixation (22) étant ici un filet de vis hélicoïdal. La face interne du tampon de recouvrement (9) est pourvue d'un logement (23) recouvrant après montage le moyen d'entraînement mécanique de la structure principale (2). La face externe du tampon de recouvrement (9) est aussi pourvue d'un moyen d'entraînement mécanique (24) pour assurer son montage sur la structure principale, son démontage après la mise en place de l'implant dans le maxillaire ou la mandibule et son remplacement par le système prothétique comportant la pièce de liaison (non représentée) se fixant dans l'alésage (3) et la couronne dentaire (non représentée) se fixant sur la pièce de liaison. -L'implant dentaire selon l'invention peut dès lors être utilisé pour la pose d'un système prothétique dentaire sur maxillaire ou mandibule comportant la mise en place de l'implant dans un alésage osseux préparé pour le recevoir, le montage d'une pièce de liaison fixée dans l'implant et la mise en place d'une couronne dentaire fixée sur la dite pièce de liaison. The outer surface of the main structure (2) is provided with 35 notches (11) on at least a portion of said surface. These notches (11) are continuous or discontinuous, form circles. or arcs of circles, ellipses or arcs of ellipses according to whether the section planes of the main structure containing them are perpendicular or oblique with respect to the axis of symmetry of the main structure (2). These notches (11) are generally equidistant from each other but they can be at random distances for reasons of mechanical assembly. -Finally, when the notches (11) are discontinuous, they are distributed on segments of surfaces (25) of arcuate sections, each of said segments (25) being connected to another segment of the same type by a segment of surface (26) with an arcuate section or with a flat surface segment (26) with a rope section. -The sleeve (7) cylindrical, porous, biocompatible, shape memory or not, has an inner section, in a plane perpendicular to its axis, which is circular or which is formed of arcs of circles (13) interconnected , two by two, by an intermediate rope (14). Thus, the inner surface of the sheath can be either cylindrical or formed of a succession of cross-sectional areas of circles (13) interconnected, in pairs, by intermediate planar surfaces with roped sections (14). -As to the cover pad (8) of the lower end of the main structure, it consists of a hemispherical volume (15), of circular section base (16), of diameter at most equal to that, external, sheath (7) and a shaft (17) axially perpendicular to the base (16) whose diameter is equivalent to that of the axial bore (4) in which the barrel of said buffer is pressed forcefully. The outer surface of the hemispherical volume (15) may be provided with excavations (18) distributed on said outer surface to promote and accelerate bone recovery. The cover pad is made of the same material as that of the main structure. -Finally, the cover pad (9) of the upper end of the main structure (2), is formed of a cap (19) cylindrical or hemispherical diameter substantially equal to that of the flange (5), s' terminating in a ring gear (20) and a shaft (21) axially perpendicular to the base of the cap, provided with a fastening means (22) in the axial bore (3), which fastening means (22) being here a helical screw thread. The inner face of the cover pad (9) is provided with a housing (23) covering after mounting the mechanical drive means of the main structure (2). The outer face of the cover pad (9) is also provided with a mechanical drive means (24) to ensure its mounting on the main structure, disassembly after the introduction of the implant in the maxillary or the mandible and its replacement by the prosthetic system comprising the connecting piece (not shown) being fixed in the bore (3) and the dental crown (not shown) being fixed on the connecting piece. The dental implant according to the invention can therefore be used for laying a dental prosthetic system on the maxillary or mandible comprising placing the implant in a bone bore prepared to receive it, mounting a connecting piece fixed in the implant and the establishment of a dental crown fixed on said connecting piece.

Claims

CLAIMS1-Biocompatible dental implant with porous trabecular structure, of cylindrical shape, made of a metallic material with shape memory or not, provided with means allowing it to receive a prosthetic system comprising a connecting piece to be fixed in the implant and a crown dental device to be fixed on the connecting piece, characterized in that it consists of: a main structure (2) of cylindrical shape, made of a metallic material, in which is arranged at each end, an axial bore ( 3,4) of which one (3) is intended to receive the prosthetic system, said structure also being equipped with a cylindrical flange (5) close to the end receiving said system, and a mechanical drive means (6) in implant rotation. - A cylindrical sheath (7) made of a porous metal material of the same external diameter as that of the flange, covering the main structure from the flange to the other end of said structure. - A cover pad (8) of the lower end of the main structure opposite the flange, secured to said structure by means of the lower axial bore receiving (4). - A cover pad (9) of the upper end of the main structure, located on the side of the flange, secured to said structure by means of the upper axial bore (3) for receiving the prosthetic system.

2-dental implant according to claim 1, characterized in that the main structure is made of a biocompatible solid metal material which is titanium, tantalum or a Ti-Ni alloy.

3-dental implant according to one of claims 1 or 2, characterized in that the upper and lower axial bores of the main structure have identical depths and diameters. 5.

4-dental implant according to one of claims 1 or 2, characterized in that the upper and lower axial bores of the main structure have different depths and diameters.

5-dental implant according to one of claims 1 to 4, characterized in that the upper axial bore of the main structure is provided with a helical screw thread. 10

6-dental implant according to one of claims 1 to 5 characterized in that the outer surface of the main structure, defined by the flange and the lower end of said structure is provided with notches on at least a portion of the said surface. 15

7-dental implant according to claim 6 characterized in that the notches are continuous or discontinuous.

8-dental implant according to claim 6 or 7 characterized in that the notches are circles or arcs of circles, or ellipses or arcs of ellipses.

9- dental implant according to claim 6 or 7 characterized in that the notches are equidistant or not from each other.

10-dental implant according to claim 6 or 7 characterized in that the notches are formed by a thread of helical screw.

11-dental implant according to claim 6 or 7 characterized in that the discontinuous notches are distributed over segments of surfaces with sections of arcs of circles, parallel to the axis of the main structure, each surface segment provided with notches being connected to another surface segment provided with notches by a flat surface. 35

12-dental implant according to one of claims 1 to 11 characterized in that the main structure has a section of 14. type circular or type formed by arcs of circles connected together in pairs by an intermediate rope in the zone between the flange and the lower end of the main structure.

13-dental implant according to one of claims 1 to 12, characterized in that the cylindrical sheath is made of a porous metal material, trabecular, biocompatible, shape memory or not, which is porous titanium, porous tantalum or a porous Ti-Ni alloy.

14-dental implant according to claim 13, characterized in that the metal material of the sheath has an open porosity of 17% to 87% of the total volume of said sheath.

15-dental implant according to claim 13, characterized in that the metal material of the sleeve has pores whose dimensions vary between 50 and 500 micrometers. 20

16-dental implant according to one of claims 1 to 15, characterized in that the sheath of porous metal material has a thickness equal to the difference between the diameter of the flange and that of the main structure, measured in the area provided with the scabbard. 25

17-dental implant according to one of claims 1 to 16, characterized in that the inner section of the sheath is circular. 30

18-dental implant according to one of claims 1 to 16, characterized in that the inner section of the sheath is formed by arcs of circles connected together in pairs by an intermediate rope. 35

19-dental implant according to claim 18 characterized in that the inner section of the sheath comprises at most eight arcs of 15 circles and eight intermediate ropes and preferably four to six arcs of circles and four to six intermediate ropes.

20-dental implant according to one of claims 1 to 19, characterized in that the cover pad of the lower end of the main structure consists of a hemispherical volume circular section of diameter at most equal to that external , the sheath and a shaft axially perpendicular to the base of said hemispherical volume whose diameter is equivalent to that of the lower end axial bore in which said buffer takes position.

21-Dental implant according to claim 20 characterized in that the outer surface of the hemispherical volume is provided with excavations distributed over said surface.

22-dental implant according to either of claims 20 or 21, characterized in that the cover pad of the lower end of the main structure is made by means of the same metallic materials as those of the main structure .

23-dental implant according to one of claims 1 to 22, characterized in that the cover pad of the upper end of the main structure, removable, is formed of a cylindrical cap or hemispherical diameter substantially equal to that the flange and a shaft axially perpendicular to the base of the cap and provided with a fixing means in the axial bore of the upper end of the main structure.

24-dental implant according to claim 23, characterized in that the inner face of the cap is provided with a housing 35 covering the mechanical drive means of the main structure and in that the outer face of the cap is provided with a mechanical drive means of said upper buffer.

25-Dental implant according to claim 23, characterized in that the means for fixing the barrel in the bore is a helical screw thread.

26-dental implant according to one of claims 23 to 25, characterized in that the upper covering pad is made by means of the same metallic materials as those used for the main structure.