FR2940064A1 - ANTI-TRANSPARENT AGENT COMPRISING COMPONENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT BONDS BETWEEN THEM AND METHOD OF TREATING HUMAN TWO STEP TRANSPIRATION - Google Patents

ANTI-TRANSPARENT AGENT COMPRISING COMPONENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT BONDS BETWEEN THEM AND METHOD OF TREATING HUMAN TWO STEP TRANSPIRATION Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne un agent multi composants anti-transpirant comprenant un premier composant constitué d'une composition cosmétique A et un deuxième composant constitué d'une composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A, destinés à être mélangés avant application sur la peau ou à être appliqués sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B en formant entre eux une ou plusieurs liaisons covalentes pour conférer un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti-transpirant. La présente invention concerne aussi un procédé de traitement de la transpiration mettant en oeuvre l'agent multi composants anti-transpirant ainsi que l'utilisation d'un tel agent.The present invention relates to a multi-component antiperspirant agent comprising a first component consisting of a cosmetic composition A and a second component consisting of a cosmetic composition B different from the cosmetic composition A, intended to be mixed before application to the skin or to be applied to the skin simultaneously, separated or staggered over time, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more compounds CB of the cosmetic composition B by forming between them one or more covalent bonds to provide an antiperspirant effect, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect. The present invention also relates to a method of treating perspiration using the anti-perspirant multi-component agent and the use of such an agent.

Description

B08-4341 FR GD/GL OA 08584 Société Anonyme dite : L'OREAL Agent anti-transpirant comprenant des composants capables de former entre eux des liaisons covalentes et procédé de traitement de la transpiration humaine en deux étapes Invention de : Agent anti-transpirant comprenant des composants capables de former entre eux des liaisons covalentes et procédé de traitement de la transpiration humaine en deux étapes La présente invention concerne un agent multi composants pour le traitement de la transpiration humaine comprenant deux composants qui sont destinés à être mélangés avant application sur la peau ou à être appliqués sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, lesdits composants étant capables de réagir entre eux pour former des liaisons covalentes. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine en deux étapes impliquant la mise en oeuvre de l'agent multi composants tel que défini ci-dessus. Les aisselles ainsi que certaines autres parties du corps sont généralement le lieu de plusieurs inconforts qui peuvent provenir directement ou non des phénomènes de transpiration. Ces phénomènes entraînent souvent des sensations désagréables et gênantes qui sont principalement dues à la présence de la sueur résultant de la transpiration pouvant, dans certains cas, rendre la peau moite et mouiller les vêtements, notamment au niveau des aisselles ou du dos, laissant ainsi des traces visibles. Par ailleurs, la présence de la sueur peut engendrer le dégagement d'odeurs corporelles qui sont la plus part du temps désagréables. Enfin, lors de son évaporation, la sueur peut aussi laisser subsister des sels et/ou des protéines à la surface de la peau ce qui peut provoquer des traces blanchâtres sur les vêtements. De tels inconforts sont à prendre en compte y compris dans le cas d'une transpiration modérée. Dans le domaine cosmétique, il est ainsi bien connu d'utiliser en application topique, des produits anti-transpirants contenant des substances qui ont pour effet de limiter voire de supprimer le flux sudoral afin de remédier aux problèmes mentionnés ci-dessus. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de sticks, d'aérosol ou de spray. B08-4341 EN GD / GL OA 08584 Anonyme known as: L'OREAL Antiperspirant agent comprising components capable of forming covalent bonds with one another and method for treating human perspiration in two stages. Invention of: Antiperspirant agent comprising: The present invention relates to a multi-component agent for the treatment of human perspiration comprising two components which are intended to be mixed before application to the skin. or to be applied to the skin simultaneously, separated or shifted in time, said components being capable of reacting with one another to form covalent bonds. The invention also relates to a two-step process for the cosmetic treatment of human perspiration involving the use of the multi-component agent as defined above. The armpits as well as certain other parts of the body are generally the place of several discomforts which can come directly or not from the phenomena of perspiration. These phenomena often lead to uncomfortable and uncomfortable sensations which are mainly due to the presence of perspiration resulting from perspiration which can, in some cases, make the skin moist and wet clothes, especially in the armpits or back, leaving visible traces. In addition, the presence of sweat can cause the release of body odors that are most of the time unpleasant. Finally, during its evaporation, sweat can also leave salts and / or proteins on the surface of the skin which can cause whitish traces on clothing. Such discomforts are to be taken into account including in the case of moderate perspiration. In the field of cosmetics, it is thus well known to use, in topical application, antiperspirant products containing substances which have the effect of limiting or even suppressing the flow of sweat in order to remedy the problems mentioned above. These products are generally available in the form of roll-on, sticks, aerosol or spray.

Les substances anti-transpirantes sont généralement constituées de sels d'aluminium, tels que le chlorure d'aluminium et les hydroxyhalogénures d'aluminium, ou de complexes d'aluminium et de zirconium. Ces substances permettent de réduire le flux de sueur en formant un bouchon au niveau du canal sudoral. Cependant, l'utilisation de ces substances à des concentrations élevées en vue d'obtenir une bonne efficacité entraîne des difficultés de mise en formulation. De plus, il a été constaté que l'efficacité anti-transpirante de ces substances est limitée lorsqu'elles sont utilisées seules. Ceci implique que ces substances nécessitent d'être appliquées à plusieurs reprises sur la peau afin d'obtenir un effet anti-transpirant effectif satisfaisant. Ainsi dans le cas de certains utilisateurs, les applications répétées de ces substances peuvent conduire à une irritation de la peau. Enfin, ces substances anti-transpirantes peuvent également laisser des traces lors de leur application ce qui a pour conséquence de tacher les vêtements. En variante, il a été proposé de développer une méthode qui consiste à utiliser la toxine botulique pour conférer un effet antitranspirant. Cependant, la nécessité d'injecter une telle toxine au cours de chaque utilisation limite beaucoup l'exploitation de cette méthode. Pour remédier à l'ensemble des inconvénients mentionnés ci-dessus, il a été proposé de rechercher d'autres substances actives efficaces, bien tolérés par la peau et facilement formulables afin de remplacer tout ou partie des sels d'aluminium et/ou des complexes d'aluminium et de zirconium. La limitation du flux sudoral peut être réalisée en obstruant partiellement les canaux sudoraux grâce à la formation d'un bouchon dans le canal sudoral mais également par la formation à la surface de la peau d'un film adhésif ou non qui est rémanent à la sueur. The antiperspirant substances generally consist of aluminum salts, such as aluminum chloride and aluminum hydroxyhalides, or complexes of aluminum and zirconium. These substances reduce the flow of sweat by forming a plug at the level of the sweat duct. However, the use of these substances at high concentrations in order to obtain a good efficiency leads to difficulties of formulation. In addition, it has been found that the antiperspirant effectiveness of these substances is limited when used alone. This implies that these substances need to be applied repeatedly to the skin in order to obtain a satisfactory effective antiperspirant effect. Thus in the case of some users, repeated applications of these substances can lead to irritation of the skin. Finally, these antiperspirant substances can also leave traces during their application which has the effect of staining clothes. Alternatively, it has been proposed to develop a method of using botulinum toxin to impart antiperspirant effect. However, the need to inject such a toxin during each use greatly limits the exploitation of this method. To remedy all the drawbacks mentioned above, it has been proposed to look for other active substances that are effective, well tolerated by the skin and easily formulated in order to replace all or part of the aluminum salts and / or complexes. of aluminum and zirconium. The limitation of the flow of sweat can be realized by partially blocking the sweat ducts thanks to the formation of a plug in the sweat duct but also by the formation on the surface of the skin of an adhesive film or not which is retenent with sweat .

Ainsi, il a été proposé dans la demande de brevet internationale WO 2001/054658 d'utiliser des compositions anti-transpirantes, anhydres et non adhésives comprenant au moins un monomère cyanoacrylate réactif à l'eau, un milieu anhydre, un inhibiteur de polymérisation et une substance active choisie parmi une substance déodorante, une substance anti-transpirante, une substance parfumante ou un mélange de ces substances. Les monomères cyanoacrylates utilisés dans de telles compositions polymérisent par voie anionique directement au niveau de la surface de la peau en présence d'un agent nucléophile, tel que des ions hydroxyde (OH-) contenus dans l'eau, pour former un film polymérique résistant à l'eau. En d'autres termes, les monomères cyanoacrylates réagissent avec la sueur pour former in situ par polymérisation anionique un film sur la peau qui permet de boucher les canaux sudoraux. Cependant, ces polymères filmogènes occlusifs ne permettent pas d'obtenir une efficacité anti-transpirante entièrement satisfaisante et suscitent encore des problèmes de formulation. Par ailleurs, la demande de brevet internationale WO 2006/028612 décrit un procédé comprenant une première étape consistant à appliquer sur la peau une silicone adhésive qui subit ensuite un traitement thermique et une deuxième étape consistant à appliquer un composé anti-transpirant sur la surface de l'adhésif. Cette méthode permet de faciliter l'application du composé anti-transparent. Thus, it has been proposed in international patent application WO 2001/054658 to use antiperspirant, anhydrous and non-adhesive compositions comprising at least one water-reactive cyanoacrylate monomer, an anhydrous medium, a polymerization inhibitor and an active substance chosen from a deodorant substance, an antiperspirant substance, a perfuming substance or a mixture of these substances. The cyanoacrylate monomers used in such compositions anionically polymerize directly at the skin surface in the presence of a nucleophile, such as hydroxide (OH-) ions contained in the water, to form a strong polymeric film at the water. In other words, the cyanoacrylate monomers react with sweat to form in situ by anionic polymerization a film on the skin that closes the sweat ducts. However, these occlusive film-forming polymers do not provide fully satisfactory antiperspirant efficacy and still cause formulation problems. Furthermore, the international patent application WO 2006/028612 describes a method comprising a first step of applying to the skin an adhesive silicone which is then subjected to a heat treatment and a second step of applying an antiperspirant compound to the surface of the adhesive. the adhesive. This method facilitates the application of the anti-transparent compound.

La demande de brevet US 2007/0053959 décrit un patch pourvu d'une couche comprenant un agent anti-transpirant et/ou un agent déodorant qui est surmontée d'une couche de protection. Ainsi la méthode consiste, dans une première étape, à appliquer le patch sur la surface de la peau afin de déposer l'agent anti-transpirant et/ou l'agent déodorant et. dans une deuxième étape, à enlever la couche protectrice. Toutefois, il a été observé que les films obtenus à partir de ces compositions cosmétiques ne sont pas encore pleinement tolérés par la peau ce qui conduit le plus souvent à des problèmes d'irritation chez certains utilisateurs. Enfin, il a déjà été envisagé de mettre en oeuvre un procédé pour traiter la transpiration humaine qui consiste à appliquer sur la peau, dans un premier temps, une première substance anti-transpirante et, dans un deuxième temps, une deuxième substance anti-transpirante dans le but d'obtenir un effet anti-transpirant amélioré et résistant. Cependant, cette approche ne s'est pas avérée satisfaisante car il a été observé que l'application d'une deuxième substance anti- transpirante présente généralement l'inconvénient d'altérer, de diminuer voire même d'éliminer l'effet anti-transpirant conféré par la première substance ce qui a notamment pour conséquence de réduire la tenue dans le temps de l'effet anti-transpirant ainsi que son efficacité. Ainsi il existe donc un réel besoin de mettre en oeuvre sur la peau un agent destiné au traitement de la transpiration humaine qui ne présente pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c'est-à-dire qui confère un effet anti-transpirant satisfaisant, notamment en termes d'efficacité et de résistance à la sueur, et qui est convenablement toléré par la peau. The patent application US 2007/0053959 describes a patch provided with a layer comprising an antiperspirant agent and / or a deodorant agent which is surmounted by a protective layer. Thus, the method consists, in a first step, in applying the patch to the surface of the skin in order to deposit the antiperspirant agent and / or the deodorant agent and. in a second step, to remove the protective layer. However, it has been observed that the films obtained from these cosmetic compositions are not yet fully tolerated by the skin, which most often leads to irritation problems in certain users. Finally, it has already been envisaged to implement a method for treating human perspiration which consists in applying to the skin, as a first step, a first antiperspirant substance and, in a second step, a second antiperspirant substance. in order to obtain an improved and resistant antiperspirant effect. However, this approach has not been satisfactory because it has been observed that the application of a second antiperspirant substance generally has the disadvantage of altering, reducing or even eliminating the antiperspirant effect conferred by the first substance which has the particular effect of reducing the resistance to time of the antiperspirant effect and its effectiveness. Thus, there is therefore a real need to use on the skin an agent intended for the treatment of human perspiration which does not have all the disadvantages described above, that is to say which gives an anti-aging effect. satisfactory perspiration, especially in terms of effectiveness and resistance to sweat, and which is properly tolerated by the skin.

La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'en appliquant sur la peau deux composants différents ne présentant pas individuellement d'effet anti-transpirant et qui sont capables de réagir entre eux en formant une ou plusieurs liaisons covalentes, il était possible d'obtenir un agent anti-transpirant à plusieurs composants ayant un profil toxicologique convenable pour la peau qui confère un effet anti-transpirant satisfaisant, notamment en termes d'efficacité et de résistance à la sueur. En particulier, la demanderesse a constaté que la combinaison de deux composés différents qui sont susceptibles de réagir entre eux par le biais d'une réaction chimique pour former une ou plusieurs liaisons covalentes et qui, individuellement, ne présentent pas un effet anti-transpirant, permet d'obtenir un agent multi composants ayant un effet anti-transpirant satisfaisant. The Applicant has discovered, surprisingly, that by applying to the skin two different components which do not individually have an antiperspirant effect and which are capable of reacting with one another by forming one or more covalent bonds, it was possible to to obtain a multi-component antiperspirant agent having a suitable toxicological profile for the skin which provides a satisfactory antiperspirant effect, especially in terms of effectiveness and sweat resistance. In particular, the Applicant has found that the combination of two different compounds that are capable of reacting with each other by means of a chemical reaction to form one or more covalent bonds and which, individually, do not have an antiperspirant effect, allows to obtain a multi-component agent having a satisfactory antiperspirant effect.

Les deux composés sont donc sélectionnés de manière à ce qu'ils soient aptes à réagir l'un avec l'autre par le biais d'une réaction chimique en impliquant la formation d'une ou plusieurs liaisons covalentes pour conférer un effet anti-transpirant. The two compounds are therefore selected so that they are capable of reacting with each other through a chemical reaction involving the formation of one or more covalent bonds to impart an antiperspirant effect .

Ainsi l'agent multi composants selon l'invention permet de combiner l'application de deux compositions cosmétiques comprenant chacune un ou plusieurs composés ne présentant pas d'effet antitranspirant qui sont capables de réagir entre eux en formant une ou plusieurs liaisons covalentes afin de produire une action contre la transpiration, notamment sur le flux sudoral ainsi que ses effets, tels que les mauvaises odeurs corporelles ou les tâches pouvant être produites sur les vêtements, notamment sous les bras. La présente invention a donc notamment pour objet un agent multi composants anti-transpirant comprenant un premier composant constitué d'une composition cosmétique A et un deuxième composant constitué d'une composition cosmétique B différente de la composition A, destinées à être mélangées avant application sur la peau ou à être appliqués sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B pour former une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer un effet antitranspirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti-transpirant. Thus, the multi-component agent according to the invention makes it possible to combine the application of two cosmetic compositions each comprising one or more compounds which have no antiperspirant effect and which are capable of reacting with one another by forming one or more covalent bonds in order to produce action against perspiration, especially on the flow of sweat and its effects, such as bad body odors or tasks that can be produced on clothing, especially under the arms. The present invention therefore particularly relates to an anti-perspirant multi-component agent comprising a first component consisting of a cosmetic composition A and a second component consisting of a cosmetic composition B different from the composition A, intended to be mixed before application on the skin or to be applied to the skin simultaneously, separated or staggered over time, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more compounds CB of the cosmetic composition B to form one or more bonds covalentes so as to impart an antiperspirant effect, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect.

Par agent anti-transpirant , on entend toute substance qui, à elle seule, a pour effet de diminuer ou limiter le flux sudoral. Un autre objet de la présente invention consiste également en un procédé pour le traitement cosmétique de la transpiration humaine qui consiste à mélanger avant application sur la peau ou à appliquer sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, une composition cosmétique A et une composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B pour former une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet antitranspirant. By antiperspirant agent is meant any substance which, by itself, has the effect of reducing or limiting the flow of sweat. Another object of the present invention is also a method for the cosmetic treatment of human perspiration which consists of mixing before application on the skin or to apply to the skin simultaneously, separated or staggered in time, a cosmetic composition A and a cosmetic composition B different from the cosmetic composition A, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B to form one or more covalent bonds so as to confer an anti-inflammatory effect. -transpirant, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect.

De même, la présente invention est relative à l'utilisation d'un agent multi composants anti-transpirant tel que défini ci-dessus pour le traitement de la transpiration humaine. La présente invention concerne aussi un dispositif à plusieurs compartiments ou kit comprenant un premier compartiment comportant une composition cosmétique A et un deuxième compartiment comportant une composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A, destinées à être mélangées avant application sur la peau ou à être appliquées sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B pour former une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti- transpirant. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Par composition ne présentant pas d'effet anti-transpirant , on entend au sens de la présente invention une composition qui, appliquée sur la surface de la peau, n'a pas pour effet de diminuer ou de limiter de manière significative le flux sudoral. Autrement dit, une telle composition, au sens de la présente invention, présente une influence faible sur le flux sudoral. Similarly, the present invention relates to the use of an antiperspirant multi-component agent as defined above for the treatment of human perspiration. The present invention also relates to a multi-compartment device or kit comprising a first compartment comprising a cosmetic composition A and a second compartment comprising a cosmetic composition B different from the cosmetic composition A, intended to be mixed before application to the skin or to be applied. on the skin simultaneously, separated or staggered in time, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more compounds CB of the cosmetic composition B to form one or more covalent bonds so as to confer a antiperspirant effect, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect. Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and examples which follow. By composition having no antiperspirant effect is meant in the sense of the present invention a composition which, applied on the surface of the skin, does not have the effect of reducing or significantly limiting the flow of sweat. In other words, such a composition, within the meaning of the present invention, has a weak influence on the flow of sweat.

Par composition n'ayant pas pour effet de diminuer ou de limiter de manière significative le flux sudoral , on entend au sens de la présente invention, une composition, qui appliquée sur la peau, diminue le flux sudoral d'un pourcentage noté R qui est inférieur à 10 %. Le pourcentage de réduction du flux sudoral noté R est établi conformément au test in vivo gravimétrique Bioskin. A titre indicatif, le test in vivo gravimétrique Bioskin donne l'échelle suivante : R < l0 % pas d'efficacité - pourcentage de réduction - pourcentage de réduction 10 < R < 15 % faible efficacité - pourcentage de réduction 15 < R <25 % efficacité moyenne - pourcentage de réduction 25 < R <35 % bonne efficacité - pourcentage de réduction 35 < R <50 % efficacité importante - pourcentage de réduction R >50 % efficacité très importante Ainsi, selon le test in vivo gravimétrique Bioskin, lorsque le pourcentage de réduction du flux sudoral R est inférieur à 10 % alors 15 la composition n'a pas d'efficacité anti-transpirante. Ainsi, chacune desdites compositions cosmétiques A et B qui constitue l'agent multi composants selon l'invention diminue le flux sudoral d'une valeur inférieure à 10%. Selon un premier mode de réalisation, la composition 20 cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA comportant une ou plusieurs fonctions capables de réagir avec une ou plusieurs fonctions portées par un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B de manière à conférer un effet anti-transpirant. De préférence, le ou les composés CA de la composition 25 cosmétique A et le ou les composés CB de la composition cosmétique B présentent une ou plusieurs fonctions chimiques complémentaires. Par fonction chimique complémentaire , on entend au sens de la présente invention que le ou les composés CA de la composition cosmétique A comprennent une ou plusieurs fonctions capables de 30 réagir avec une ou plusieurs fonctions portées par un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B par le biais, par exemple, d'une réaction de condensation en formant une ou plusieurs liaisons covalentes. 10 5 15 20 25 30 Conformément à ce mode de réalisation, le ou les composés CA de la composition cosmétique A peuvent comporter une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions : - époxyde, aziridine, - vinyle et vinyle activée en particulier l'acrylonitrile, les esters acrylique et méthacrylique, - acide crotonique et esters crotonique, acide et esters cinnamique, styrène et dérivés, butadiène, éthers de vinyle, vinylcétone, esters maléiques, vinyl sulfones, maléimides, anhydride, chlorure d'acide et esters d'acide carboxylique, - aldéhydes, - acétals et hémi-acétals, aminals, hémi aminals, - cétones, alpha-hydroxycétones, alpha-halocétones, - lactones, thiolactones, isocyanate, thiocyanate, - imines, imides, en particulier, succinimide, glutimide, N hydroxysuccinimide esters, - imidates, - thiosulfate, - oxazine et oxazoline, - oxazinium et oxazolinium, halogénures d'alkyle en C1-C30 ou d'aryle ou aralkyle en C6-C30 de formule RX, avec X = I, Br, Cl, - halogénure de cycle insaturé, carboné ou hétérocycle, notamment les chlorotriazine, - chloropyrimidine, chloroquiinoxaline, chlorobenzotriazole, - halogénure de sulfonyle : RSO2C1 ou F, R étant un alkyle en C1-C30. By composition not having the effect of reducing or significantly limiting the flow of sweat, is meant in the sense of the present invention, a composition, which applied to the skin, decreases the sweat flow of a percentage noted R which is less than 10%. The percentage of reduction in the flow rate noted R is established according to the in vivo Bioskin gravimetric test. As an indication, the in vivo Bioskin gravimetric test gives the following scale: R <10% no efficiency - percentage reduction - percentage reduction 10 <R <15% low efficiency - percentage reduction 15 <R <25% average efficiency - percentage of reduction 25 <R <35% good efficiency - percentage of reduction 35 <R <50% high efficiency - percentage of reduction R> 50% very important efficiency Thus, according to the in vivo Bioskin gravimetric test, when the percentage The reduction in sweat flow R is less than 10% while the composition has no antiperspirant efficacy. Thus, each of said cosmetic compositions A and B which constitutes the multi-component agent according to the invention reduces the sweat flow by a value of less than 10%. According to a first embodiment, the cosmetic composition A comprises one or more compounds CA comprising one or more functions capable of reacting with one or more functions carried by one or more compounds CB of the cosmetic composition B so as to confer an anti-inflammatory effect. -perspirant. Preferably, the one or more compounds CA of the cosmetic composition A and the one or more compounds CB of the cosmetic composition B have one or more complementary chemical functions. For the purposes of the present invention, the term "complementary chemical function" means that the compound (s) CA of the cosmetic composition A comprise one or more functions capable of reacting with one or more functions carried by one or more compounds (CB) of the cosmetic composition B. through, for example, a condensation reaction by forming one or more covalent bonds. According to this embodiment, the compound (s) CA of the cosmetic composition A can comprise one or more functions chosen from the following functions: epoxide, aziridine, vinyl and activated vinyl, in particular acrylonitrile, acrylic and methacrylic esters, crotonic acid and crotonic esters, cinnamic acid and esters, styrene and derivatives, butadiene, vinyl ethers, vinyl ketone, maleic esters, vinyl sulfones, maleimides, anhydride, acid chloride and carboxylic acid esters aldehydes, acetals and hemi-acetals, aminals, hemi-amines, ketones, alpha-hydroxy ketones, alpha-haloketones, lactones, thiolactones, isocyanates, thiocyanates, imines, imides, in particular succinimide, glutimide, N-hydroxysuccinimide esters, - imidates, - thiosulfate, - oxazine and oxazoline, - oxazinium and oxazolinium, C 1 -C 30 alkyl or C 6 -C 30 aryl or aralkyl halides of formula RX, with X = I, Br, Cl, -unsaturated ring halide, carbon or heterocycle, especially chlorotriazine, chloropyrimidine, chloroquinoxaline, chlorobenzotriazole, sulfonyl halide: RSO2Cl or F, R being a C1-C30 alkyl.

Par vinyle activée, on entend, au sens de la présente invention, que la fonction vinyle présente une distribution électronique non symétrique et est ainsi plus réactif. De préférence, le ou les composés CA de la composition cosmétique A comportent une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions époxydes, anhydrides, chlorotriazines et/ou thiosulfates. De manière encore plus préférée, le ou les composés CA de la composition cosmétique A comportent une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions époxydes, anhydrides et aldéhydes. By activated vinyl means, within the meaning of the present invention, the vinyl function has a non-symmetrical electronic distribution and is thus more reactive. Preferably, the one or more compounds CA of the cosmetic composition A comprise one or more functions chosen from epoxide, anhydride, chlorotriazine and / or thiosulfate functional groups. Even more preferably, the one or more compounds CA of the cosmetic composition A comprise one or more functions chosen from epoxide, anhydride and aldehyde functions.

Conformément à ce mode de réalisation, le ou les composés CB de la composition cosmétique B peuvent comporter une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions de formule XHä dans laquelle X représentant un atome d'oxygène, d'azote, de soufre, un groupement COO et n=1 ou 2. According to this embodiment, the compound (s) CB of the cosmetic composition B may comprise one or more functions chosen from the functions of formula XHä in which X represents an oxygen, nitrogen, sulfur or COO group. and n = 1 or 2.

En particulier, le ou les composés CB de la composition cosmétique B comportent une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions alcools, amines, thiol et/ou acide carboxylique. La ou les fonctions chimiques du ou des composés CA présents dans la composition cosmétique A peuvent réagir avec la ou les fonctions chimiques du ou des composés CB présents dans la composition cosmétique B, soit spontanément, soit par activation par température, le pH, un co-réactif, un catalyseur chimique ou biochimique comme les sels de métaux tels que les sels de métaux choisis parmi les sels de manganèse, de cuivre, de fer et/ou de titane ou les enzymes telles que des oxydases ou des laccases. Conformément à ce mode de réalisation, le ou les composés CA et le ou les composés CB présents respectivement dans les compositions cosmétiques A et B sont de préférence des polymères. Par polymère , on entend, au sens de la présente invention, un composé comportant au moins 5 motifs de répétition enchaînés par des liaisons covalentes. Le ou les polymères utilisables dans les compositions cosmétiques A et B peuvent être synthétisés par : - des réactions radicalaires (polyacrylates, polyméthacrylates, polyvinyles...). - des réactions de condensation (polyesters, polyéthers, polyamides, polyuréthanes, polydiméthylsiloxanes, polypeptides...), - des réactions d'ouverture de cycle (polyesters...). Le ou les polymères utilisables dans les compositions cosmétiques A et B peuvent être d'origine naturelle, modifié chimiquement ou non, comme par exemple les polysaccharides (cellulose, dextrane, chitosane, guar et leurs dérivés hydroxyalkylés, carboxyméthylés, aminés ou thiolés, ou leurs dérivés à fonction aldéhyde ou époxy). Le ou les polymères peuvent se présenter sous tout type de topologie : chaîne linéaire, ramifiée, en étoile ou hyperbranchée, comme les dendrimères, chaînes séquencées, statistiques ou alternées. In particular, the CB compound (s) of the cosmetic composition B comprise one or more functional groups chosen from alcohol, amine, thiol and / or carboxylic acid functional groups. The chemical function (s) of the CA compound (s) present in the cosmetic composition A may react with the chemical function (s) of the CB compound (s) present in the cosmetic composition B, either spontaneously or by activation by temperature, pH, -Reactant, a chemical or biochemical catalyst such as metal salts such as metal salts selected from manganese salts, copper, iron and / or titanium or enzymes such as oxidases or laccases. According to this embodiment, the CA compound (s) and the CB compound (s) present respectively in the cosmetic compositions A and B are preferably polymers. For the purposes of the present invention, the term "polymer" means a compound comprising at least 5 repeating units chained together by covalent bonds. The polymer or polymers that can be used in the cosmetic compositions A and B can be synthesized by: radical reactions (polyacrylates, polymethacrylates, polyvinyls, etc.). condensation reactions (polyesters, polyethers, polyamides, polyurethanes, polydimethylsiloxanes, polypeptides, etc.), ring opening reactions (polyesters, etc.). The polymer or polymers which can be used in the cosmetic compositions A and B can be of natural origin, modified chemically or otherwise, such as, for example, polysaccharides (cellulose, dextran, chitosan, guar and their hydroxyalkyl, carboxymethylated, aminated or thiolated derivatives, or their derivatives with an aldehyde or epoxy function). The polymer (s) may be in any type of topology: linear, branched, star or hyperbranched chain, such as dendrimers, sequenced, statistical or alternating chains.

Les fonctions chimiques telles que définies ci-avant peuvent être naturellement présentes sur la chaîne polymérique, en bout de chaîne, greffées le long de la chaîne principale ou des chaînes secondaires, sur les branches des polymères en étoile ou hyperbranchés. The chemical functions as defined above can be naturally present on the polymer chain, at the end of the chain, grafted along the main chain or secondary chains, on the branches of star or hyperbranched polymers.

Le ou les polymères utilisables dans les compositions cosmétiques A et B peuvent comprendre chacun une ou plusieurs fonctions chimiques complémentaires telles que définies ci-avant. De préférence, le ou les polymères utilisables dans les compositions cosmétiques A et B sont choisis parmi les polyméthacrylates, les polyamidoamine, les polysaccharides tels que les celluloses, les dextranes, les chitosanes ou leurs dérivés hydroxyalkylés, les dendrimères, les polyéthylèneimines, les polyéthylèneimines thiols, les polyacides aminés, en particulier la polylysine, les polyvinyles et/ou les polyéthers. The polymer or polymers that may be used in the cosmetic compositions A and B may each comprise one or more additional chemical functions as defined above. Preferably, the polymer (s) that can be used in the cosmetic compositions A and B are chosen from polymethacrylates, polyamidoamine, polysaccharides such as celluloses, dextrans, chitosans or their hydroxyalkyl derivatives, dendrimers, polyethyleneimines, polyethyleneimines thiols. polyamino acids, in particular polylysine, polyvinyls and / or polyethers.

Conformément à ce mode de réalisation, pour déterminer si le ou les polymères CA et CB présents respectivement dans les compositions cosmétiques A et B comprennent des fonctions chimiques complémentaires, on met en oeuvre le test décrit ci-après, les opérations (1) à (4) étant conduites à température ambiante : (1) On applique 0,25 gramme d'une solution comportant un polymère CA dans un solvant choisi parmi l'eau, l'éthanol, les esters, les cétones et de préférence l'eau, avec une teneur en poids du polymère CA par rapport au poids total de la solution, comprise entre 10 et 50 %, sur une lame de verre; (2) On laisse le solvant du polymère CA s'évaporer, jusqu'à l'obtention d'un dépôt sec; (3) On applique, sur la lame déjà recouverte par le composé CA, 0,25 gramme d'une solution du polymère CB dans un solvant choisi parmi l'eau, l'éthanol, les esters, les cétones et de préférence l'eau, avec une teneur en poids du polymère CB par rapport au poids total de la solution, comprise entre 10 et 50 %; (4) On laisse le solvant du polymère CB s'évaporer, jusqu'à l'obtention d'un dépôt sec; (5) On place la lame de verre recouverte par les polymères CA et CB dans une enceinte à une température de 100°C, et pendant une durée de 120 minutes ; (6) Dans le cas où les solvants utilisés dans les points (l) et (3) sont différents, on répète une seconde fois les points (1) à (5); (7) Le solide obtenu est entièrement immergé dans 10 grammes du solvant utilisé au point (1) ; (8) Dans le cas où les solvants utilisés dans les points (1) et (3) sont différents, on immerge le solide obtenu à partir du point (6) dans l0 grammes du solvant utilisé au point (3) ; (9) Les polymères CA et CB peuvent être qualifiés de polymères comprenant des fonctions chimiques complémentaires Si au moins 50 % en poids du solide ne se dissout pas au bout de 3 jours, à température ambiante et sans agitation, dans les solvants des points (7) et (8). Dans les étapes (1) et (3), lorsque les solutions sont aqueuses, elles sont, de préférence, ajustées au pH d'utilisation des compositions de l'invention. According to this embodiment, in order to determine whether the CA and CB polymers present respectively in the cosmetic compositions A and B comprise complementary chemical functions, the test described below is carried out, the operations (1) to ( 4) being conducted at ambient temperature: (1) 0.25 gram of a solution comprising a polymer CA in a solvent chosen from water, ethanol, esters, ketones and preferably water, with a content by weight of the polymer CA relative to the total weight of the solution, between 10 and 50%, on a glass slide; (2) The solvent of the CA polymer is allowed to evaporate, until a dry deposit is obtained; (3) 0.25 g of a solution of the polymer CB in a solvent chosen from water, ethanol, esters and ketones are preferably applied to the plate already coated with the compound CA. water, with a content by weight of the polymer CB relative to the total weight of the solution, of between 10 and 50%; (4) The polymer solvent CB is allowed to evaporate until a dry deposit is obtained; (5) The glass slide coated with the CA and CB polymers is placed in an enclosure at a temperature of 100 ° C and for a period of 120 minutes; (6) In the case where the solvents used in the points (1) and (3) are different, the points (1) to (5) are repeated a second time; (7) The resulting solid is fully immersed in 10 grams of the solvent used in (1); (8) In the case where the solvents used in points (1) and (3) are different, the solid obtained from point (6) is immersed in 10 grams of the solvent used in (3); (9) The polymers CA and CB can be qualified as polymers comprising complementary chemical functions If at least 50% by weight of the solid does not dissolve after 3 days, at ambient temperature and without stirring, in the solvents of the points ( 7) and (8). In steps (1) and (3), when the solutions are aqueous, they are preferably adjusted to the pH of use of the compositions of the invention.

Sans être liée par la théorie, la demanderesse pense que le dépôt solide insoluble peut traduire la formation de liaisons covalentes entre les polymères CA et CB (comme des réactions de substitution, d'addition sur des doubles ou triples liaisons - carbone-carbone, carbone-hétéroatome ou des réaction d'ouverture de cycles), des techniques de caractérisation connues de l'homme de l'art, telles que la spectroscopie Infra-rouge ou l'ESCA (XPS) pouvant, d'ailleurs, être utilisées pour évaluer, selon les cas, si et dans quelle mesure la formation de ces liaisons covalentes peut avoir eu lieu. Without being bound by the theory, the Applicant believes that the insoluble solid deposit can translate the formation of covalent bonds between the CA and CB polymers (such as substitution, addition reactions on double or triple bonds - carbon-carbon, carbon heteroatom or ring opening reactions), characterization techniques known to those skilled in the art, such as infrared spectroscopy or ESCA (XPS) can, moreover, be used to evaluate depending on the case, whether and to what extent the formation of these covalent bonds may have occurred.

Le test décrit ci-avant n'est pas limité aux polymères et peut être mis en oeuvre pour déterminer si le ou les composés CA et CB présents respectivement dans les compositions cosmétiques A et B comprennent des fonctions chimiques complémentaires. De manière préférée, le ou les polymères CA utilisés dans la composition cosmétique A comportant une ou plusieurs fonctions telles que définies ci-avant sont choisis parmi - les copolymères méthylvinyléther / anhydride maléique. en particulier le copolymère vendu sous la dénomination Gantrez par la société 1SP, - les copolymères polyméthacrylate de glycidyle, en particulier le copolymère vendu par la société Polysciences, - les polydiméthylsiloxane de glycidyle, en particulier le copolymère vendu par la société Shinestu (référence X-2Z-1 73 FX ou DX) ; - les polyamidoamine époxy, en particulier les polymères vendus sous la dénomination Delsette 101 et Kymène 450 par la société Hercules, - les copolymères époxy / dextrane, - les polysaccharides polyaldéhydes obtenus par oxydation de polysaccharides par NaI04 (méthodes connues, Bioconugates Techniques ; Hermanson GT, Academic Press, 1996). De manière préférée, le ou les polymères de la composition cosmétique B comportant une ou plusieurs fonctions telles que définies ci-avant peuvent être choisis parmi : - les dendrimères comportant un ou plusieurs groupements NH2 tels que les dendrimères PAMAM, en particulier ceux commercialisés par Dendritech, DSM Sigma Aldrich (STARBURST, PAMAM DENDRIMER, G(2,0) de chez DENDRITECH), - les dendrimères comportant un ou plusieurs groupements OH en partriculier ceux commercialisés par Perstorp, DSM (exemple HBP TM core 2 Generation PERSTORP), - les polyéthylèneimines, en particulier commercialisés par BASF sous le nom de Lupasol, - les polyéthylèneimines thiols, - la polylysine, en particulier commercialisée par Chisso, - les hydroxypropylcelluloses tel que KLUCELEF de chez Aqualon, - les amino-dextrane, comme ceux commercialisés par 15 Carbomer, - les amino-cellulose, par exemple ceux décrits dans la demande de brevet WO 01 /25283 de chez BASF, - les polyvinylacétals, par exemple AIRVOL 540 de chez AIRPRODUCTS, 20 - les amino polyvinylacétals, par exemple ceux commercialisés par Carbomer, - le chitosane Le ou les polymères utilisés dans les compositions cosmétiques A et B peuvent réagir entre eux pour former des liaisons covalentes. 25 par exemple selon les protocoles suivants. a) Dans le cas où la réaction entre les différents polymères a lieu spontanément à température ambiante mais leur mélange en solution diluée est stable, on peut appliquer directement sur la peau une solution contenant les polymères dans un solvant volatile 30 cosmétiquement acceptable et au cours de l'évaporation du solvant, la réaction de réticulation a lieu. Le dépôt de polymères devient insoluble et reste sur la peau. b) Dans le cas où la réaction entre les différents polymères a lieu spontanément en solution, on applique sur la peau une solution contenant les polymères ayant réagis dans un solvant volatile cosmétiquement acceptable. Au cours de l'évaporation, la réaction de réticulation a lieu. Le dépôt de polymères devient insoluble et reste sur la peau. c) Dans le cas où la réaction entre les différents polymères nécessite une activation, on peut appliquer le mélange des polymères sur la peau et par augmentation de la température ou ajout d'un agent modificateur de pH, ou ajout d'un co-réactif ou d'un catalyseur, on provoque la réticulation du dépôt. d) Avantageusement, dans le cas où l'un des polymères présente une affinité particulière pour la peau, on dépose d'abord sur la peau ce premier polymère via un solvant volatile cosmétiquement acceptable, puis on dépose le ou les polymères susceptibles de réagir avec le premier. via un solvant volatile cosmétiquement acceptable. The test described above is not limited to polymers and can be used to determine whether the CA or CB compound (s) present respectively in the cosmetic compositions A and B comprise complementary chemical functions. Preferably, the CA polymer (s) used in the cosmetic composition A comprising one or more functions as defined above are chosen from the methylvinylether / maleic anhydride copolymers. in particular the copolymer sold under the name Gantrez by the company 1SP, the glycidyl polymethacrylate copolymers, in particular the copolymer sold by the company Polysciences, the glycidyl polydimethylsiloxane, in particular the copolymer sold by the company Shinestu (reference X- 2Z-1 73 FX or DX); the polyamidoamine epoxides, in particular the polymers sold under the name Delsette 101 and Kymene 450 by the company Hercules, the epoxy / dextran copolymers, the polyaldehyde polysaccharides obtained by oxidation of polysaccharides by NaI04 (known methods, Bioconugates Techniques, Hermanson GT , Academic Press, 1996). Preferably, the polymer (s) of the cosmetic composition B comprising one or more functions as defined above may be chosen from: - dendrimers comprising one or more NH 2 groups such as PAMAM dendrimers, in particular those marketed by Dendritech , DSM Sigma Aldrich (STARBURST, PAMAM DENDRIMER, G (2.0) from DENDRITECH), - dendrimers comprising one or more OH groups, in particular those marketed by Perstorp, DSM (HBP TM Core 2 Generation PERSTORP example), - polyethyleneimines, in particular marketed by BASF under the name of Lupasol, polyethyleneimines thiols, polylysine, in particular marketed by Chisso, hydroxypropylcelluloses such as KLUCELEF from Aqualon, amino-dextran, such as those marketed by Carbomer. amino-cellulose, for example those described in patent application WO 01/25283 from BASF, polyvinyl acetal s, for example AIRVOL 540 from AIRPRODUCTS, amino polyvinylacetals, for example those marketed by Carbomer, chitosan The polymer (s) used in the cosmetic compositions A and B can react with each other to form covalent bonds. For example according to the following protocols. a) In the case where the reaction between the different polymers takes place spontaneously at room temperature but their mixture in dilute solution is stable, a solution containing the polymers can be applied directly to the skin in a cosmetically acceptable volatile solvent and in the course of the evaporation of the solvent, the crosslinking reaction takes place. The deposit of polymers becomes insoluble and remains on the skin. b) In the case where the reaction between the different polymers takes place spontaneously in solution, a solution containing the polymers reacted in a cosmetically acceptable volatile solvent is applied to the skin. During evaporation, the crosslinking reaction takes place. The deposit of polymers becomes insoluble and remains on the skin. c) In the case where the reaction between the different polymers requires activation, the mixture of the polymers can be applied to the skin and by increasing the temperature or adding a pH modifying agent, or adding a co-reagent or a catalyst, the deposit is crosslinked. d) Advantageously, in the case where one of the polymers has a particular affinity for the skin, this first polymer is first deposited on the skin via a cosmetically acceptable volatile solvent, and then the polymer (s) liable to react with the first. via a cosmetically acceptable volatile solvent.

La réaction chimique peut alors avoir lieu spontanément au cours du séchage ou être déclenchée par un apport de chaleur, une modification de pH, un ajout de co-réactif ou de catalyseur. Le dépôt réticulé ainsi formé présente l'avantage d'avoir une faible solubilité attendue. En outre, il possède une bonne affinité pour la surface de la peau, ce qui garantit une meilleure rémanence de l'ensemble du dépôt. Selon les mêmes procédés, il est possible de réaliser des superpositions multiples de couches de polymères qui réticulent entre eux pour atteindre le type de dépôt souhaité (en termes de nature chimique, résistance mécanique, épaisseur...). Selon un deuxième mode de réalisation, la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B par le biais d'une réaction chimique radicalaire. The chemical reaction can then take place spontaneously during drying or be triggered by a heat input, a change in pH, an addition of co-reagent or catalyst. The crosslinked deposit thus formed has the advantage of having a low solubility expected. In addition, it has a good affinity for the surface of the skin, which guarantees a better remanence of the entire deposit. According to the same processes, it is possible to perform multiple overlays of polymer layers which crosslink with each other to reach the desired type of deposit (in terms of chemical nature, mechanical strength, thickness, etc.). According to a second embodiment, the cosmetic composition A comprises one or more CA compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B by means of a radical chemical reaction.

Conformément à ce mode de réalisation, le ou les composés CA et CB présents respectivement dans les compositions cosmétiques A et B peuvent être des composés éthyléniques. En particulier, le ou les composés CA et CB peuvent être choisis parmi composés éthyléniques comportant des fonctions acrylates, acides acryliques, acrylamides, méthacrylates, acides méthacryliques, méthacrylamides et/ou styrène. De manière générale, la réaction radicalaire entre le ou les composés CA de la composition cosmétique A et le ou les composés CB de la composition cosmétique B fait intervenir une forme extérieure d'activation. En particulier, la réaction radicalaire entre le ou les composés CA de la composition cosmétique A et le ou les composés CB de la composition cosmétique B peut être activée à l'aide de lumière, de chaleur, d'un ou plusieurs catalyseurs ou d'une composition comprenant un ou plusieurs photoinitiateurs et éventuellement un ou plusieurs photosensibilisateurs. Des compositions photopolymérisables et/ou photoréticulables sont en particulier décrites par exemple les brevets CA 1306954 et US5456905. Le ou les composés éthyléniques peuvent être choisis parmi les polymères comportant des doubles liaisons éthyléniques A titre d'exemples, on peut notamment citer a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : I1 s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant une ou plusieurs doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du polymère. Ces polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d'un mélange - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturations éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations PripolR par la société Unichema ou Empol' par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 atomes de carbone tel que le le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que définis précédemment, et - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. b) les polyesters à groupes (meth)acrylate latéraux et/ou terminaux: According to this embodiment, the compound (s) CA and CB respectively present in the cosmetic compositions A and B may be ethylenic compounds. In particular, the compound (s) CA and CB may be chosen from ethylenic compounds comprising acrylate, acrylic acid, acrylamide, methacrylate, methacrylic acid, methacrylamide and / or styrene functions. In general, the radical reaction between the one or more compounds CA of the cosmetic composition A and the one or more compounds CB of the cosmetic composition B involves an external form of activation. In particular, the radical reaction between the one or more compounds CA of the cosmetic composition A and the one or more compounds CB of the cosmetic composition B can be activated using light, heat, one or more catalysts or a composition comprising one or more photoinitiators and optionally one or more photosensitizers. In particular, photopolymerizable and / or photocurable compositions are described, for example patents CA 1306954 and US5456905. The ethylenic compound (s) may be chosen from polymers containing ethylenic double bonds. Examples that may be mentioned include (a) polyesters with ethylenic unsaturation (s): it is a group of polymers polyester type having one or more ethylenic double bonds, randomly distributed in the main chain of the polymer. These unsaturated polyesters are obtained by polycondensation of a mixture of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids containing in particular from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, aromatic dicarboxylic acids having in particular 8 to 50 carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from dimers of ethylenically unsaturated fatty acids such as the oleic or linoleic acid dimers described in application EP-A-959 066 (paragraph [0021)) marketed under the names Pripol® by Unichema or Empol 'by Henkel, all these diacids to be free of polymerizable ethylenic double bonds, - linear or branched aliphatic diols or cycloaliphatic from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having from 6 to 50 atoms carbon, preferably from 6 to 20 carbon atoms, such as bisphenol A and bisphenol B, and / or diol dimers resulting from the reduction of fatty acid dimers as defined previously, and from one or of several dicarboxylic acids or their anhydrides containing at least one polymerizable ethylenic double bond and having from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 carbon atoms, such as maleic acid, fumaric acid or acid itaconic acid. b) polyesters with (meth) acrylate groups and / or terminal:

Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par polycondensation d'un mélange - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol" par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne principale mais sur des groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents dans le polymère. De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB sous les dénominations EBECRYLR (EBECRYL R 450 : masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYLR 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYLR 800 : masse molaire 780, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL R 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYLR 50 000 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule) c) les polyuréthannes et/ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus par polycondensation - de diisocyanates, triisocyanates et/ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence de 4 à 30 atomes de carbone, tels 1'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, toluènediisocyanate, le diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule O I I OCNùRùN ~ NùRùNCO O,C~ C`O 1 RùNCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCNR-CNO, où R est un radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou 10 cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; It is a group of polyester-type polymers obtained by polycondensation of a mixture of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids containing in particular from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, aromatic dicarboxylic acids having especially 8 to 50 carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid, and or dicarboxylic acids derived from dimers of ethylenically unsaturated fatty acids such as oleic or linoleic acid dimers described in application EP-A-959 066 (paragraph [0021]) sold under the names Pripol by the company Unichema or Empol by Henkel, all these diacids must be free of polymerizable ethylenic double bonds, linear or branched aliphatic or cycloaliphatic diols s comprising in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having from 6 to 50 carbon atoms, preferably 6 to 20 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and at least one ester of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms, such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. These polyesters differ from those described above under point a) in that the ethylenic double bonds are not located in the main chain but on side groups or at the end of the chains. These ethylenic double bonds are those of (meth) acrylate groups present in the polymer. Such polyesters are sold, for example, by the company UCB under the names EBECRYLR (EBECRYL R 450: molar mass 1600, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYLR 652: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYLR 800: molar mass 780, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL R 810: molar mass 1000, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYLR 50 000: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule) c) polyurethanes and / or polyureas with (meth) acrylate groups, obtained by polycondensation - aliphatic cycloaliphatic and / or aromatic diisocyanates, triisocyanates and / or polyisocyanates having in particular from 4 to 50, preferably from 4 to 30 carbon atoms, such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or isocyanurates of the formula ## STR1 ## trimerization of 3 OCNR-CNO diisocyanate molecules, wherein R is a linear, branched or cyclic hydrocarbon radical having from 2 to 30 carbon atoms;

- de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol. l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et/ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, cycloaliphatiques et/ou polyols, especially diols, free of polymerizable ethylenic unsaturations, such as 1,4-butanediol. ethylene glycol or trimethylolpropane, and / or polyamines, in particular diamines, aliphatic, cycloaliphatic and / or

15 aromatiques ayant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, telles que l'éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine, et Aromatic compounds having especially from 3 to 50 carbon atoms, such as ethylenediamine or hexamethylenediamine, and

- d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as 2- (meth) acrylate; hydroxyethyl,

20 le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. De tels polyuréthannes/polyurées à groupes acrylates sont commercialisés par exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2- 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. Such polyurethanes / polyureas containing acrylate groups are sold, for example, under the name SR 368 (tris (2-

25 hydroxyéthyl)isocyanurate-triacrylate) ou CRAYNORR 435 par la société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL k par la société UCB (EBECRYL R 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL" 230 : masse molaire 5000, 2 que le5 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL' 270 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL R 8402 : masse molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYLR 8804 : masse molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYLR 2220 : masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL R 1290 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL" 800 : masse molaire 800, 6 fonctions acrylate par molécule). Hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate) or CRAYNORR 435 by the company CRAY VALLEY, or under the name EBECRYL k by the company UCB (EBECRYL R 210: molar mass 1500, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL "230: molar mass 5000, 2 that the acrylate function per molecule, EBECRYL '270: molar mass 1500, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL R 8402: molar mass 1000, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYLR 8804: molar mass 1300, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 220 1000 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYLR 2220: 1200 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL R 1290: 1000 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: 800 molar mass, 6 acrylate functions per molecule).

On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL" 2000, EBECRYLR 2001 et EBECRYLR 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse commercialisés sous les dénominations commerciales IRR' 390, IRR" 400, IRR" 422 IRRH 424 par la société UCB. Mention may also be made of the water-soluble aliphatic diacrylate polyurethanes sold under the names EBECRYL "2000, EBECRYLR 2001 and EBECRYLR 2002, and the polyurethanes diacrylate in aqueous dispersion marketed under the trade names IRR '390, IRR" 400, IRR "422 IRRH 424 by the UCB company.

d) les polyéthers à groupes (meth)acrylate obtenus par estérification, par l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères ou de copolymères d'alkylèneglycols en C, _a, tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé. Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYLR 1 1 par UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 903.5, SR 415 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 160 par la société UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. e) les époxyacrylates obtenus par réaction entre - au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi • l'éther diglycidylique de bisphénol A, • une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, • une résine époxyester à extrémités a,ffl-diépoxy résultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), et • une résine époxyéther à extrémités a,w-diépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), • les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, • un polycondensat phénol-formaldéhyde (résine Novolac k ), dont les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques comportant au moins une double liaison éthylénique en a,(3 du groupe carboxylique comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle. d) polyethers with (meth) acrylate groups obtained by esterification, with (meth) acrylic acid, terminal hydroxyl groups of homopolymers or copolymers of alkylene glycols C, _a, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide preferably having a weight average molecular weight of less than 10,000, polyethoxylated or polypropoxylated trimethylolpropane. Polyoxyethylene di (meth) acrylate of suitable molar mass are commercially available for example under the names SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 and SR 252 by the company CRAY VALLEY or under the name EBECRYLR 11 by UCB. . Polyethoxylated trimethylolpropane triacrylates are for example sold under the names SR 454, SR 498, SR 502, SR 903.5, SR 415 by the company CRAY VALLEY or under the name EBECRYL 160 by the company UCB. Polypropoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 492 and SR 501 by the company Cray Valley. e) epoxyacrylates obtained by reaction between - at least one diepoxide chosen for example from • diglycidyl ether of bisphenol A, • a diepoxy resin resulting from the reaction between the diglycidyl ether of bisphenol A and epichlorohydrin, • a resin α, β-diepoxy end-epoxy ester resulting from the condensation of a dicarboxylic acid having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), and an epoxy ether resin having epoxy resulting from the condensation of a diol having 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), • natural or synthetic oils carrying at least 2 epoxide groups, such as epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil and epoxidized vernonia oil, • phenol-formaldehyde polycondensate (Novolac k resin), the ends and / or side groups of which have been epoxidized, and - one or more acid carboxylic acids or polycarboxylic acids having at least one ethylenic double bond in a, of the carboxylic group such as (meth) acrylic acid or crotonic acid or esters of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate.

De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 par le société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYLR 600 et EBECRYL R 609, EBECRYLR 150, EBECRYLR 860, EBECRYLR 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMERR 3005 et PHOTOMERR 3082 par la société HENKEL. f) les poly(méth)acrylates d'(alkyle en C1_50) comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR' 375, OTAR 480 et EBECRYLR 2047 par la société UCB. Such polymers are sold, for example, under the names SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 by the company Cray Valley, under the names EBECRYLR 600 and EBECRYL R. 609, EBECRYLR 150, EBECRYLR 860, EBECRYLR 3702 by the company UCB and under the names PHOTOMERR 3005 and PHOTOMERR 3082 by the company HENKEL. f) poly (meth) acrylates of C 1-50 alkyl having at least two functions with ethylenic double bond borne by the side and / or terminal hydrocarbon chains. Such copolymers are sold for example under the names IRR '375, OTAR 480 and EBECRYLR 2047 by the company UCB.

g) les polyorganosiloxanes à groupes (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement - par estérification, p. ex. par l'acide (méth)acrylique, de polyorganosiloxanes, de préférence de polydiméthylsiloxanes (PDMS), portant des groupes hydroxyle terminaux et/ou latéraux, - par amidification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de polyorganosiloxanes porteurs de groupes amine primaire ou secondaire latéraux et/ou terminaux. Comme PDMS hydroxylés on peut citer en particulier des PDMS comportant au moins deux groupes hydroxyalkyle en C1_6 et les diméthicone-copolyols avec des groupes hydroxyle latéraux ou terminaux. g) polyorganosiloxanes containing (meth) acrylate or (meth) acrylamide groups respectively - by esterification, e.g. ex. with (meth) acrylic acid, polyorganosiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes (PDMS), bearing terminal and / or side hydroxyl groups, - by amidification, for example by (meth) acrylic acid, of polyorganosiloxanes carrying groups. primary or secondary amine side and / or terminal. As hydroxylated PDMS, mention may be made in particular of PDMSs comprising at least two C 1 -C 6 hydroxyalkyl groups and dimethicone copolyols with lateral or terminal hydroxyl groups.

Des polydiméthylsiloxanes a,(3-dihydroxylés estérifiables sont commercialisés sous les dénominations TEGOMERR H-Si 2111 et TEGOMERR H-Si 2311 par la société GOLDSCHMIDT. Des polydiméthylsiloxanes a,B,y-diacrylate sont disponibles à la société SHIN-ETSU sous les références X-22-164 B et X-22-164C. Α, β-dihydroxy esterifiable polydimethylsiloxanes are sold under the names TEGOMERR H-Si 2111 and TEGOMERR H-Si 2311 by the company GOLDSCHMIDT.A, B, γ-diacrylate polydimethylsiloxanes are available from the company SHIN-ETSU under the references X-22-164 B and X-22-164C.

Comme PDMS aminés, on peut citer en particulier des PDMS comportant au moins 2 groupes aminoalkyle en C1_1o, par exemple la silicone aminée commercialisée sous la dénomination Q2-8220 par la société DOW CORNING. Avantageusement, les polymères siliconés de ce groupe sont utilisés en mélange avec un ou plusieurs polymères des autres groupes a) à f) décrits ci-dessus, notamment pour modifier le caractère hydrophobe de la composition finale. f) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et/ou terminaux. As PDMS amines, mention may in particular be made of PDMSs comprising at least 2 C 1-20 aminoalkyl groups, for example the amino silicone sold under the name Q2-8220 by the company Dow Corning. Advantageously, the silicone polymers of this group are used in admixture with one or more polymers of the other groups a) to f) described above, in particular to modify the hydrophobicity of the final composition. f) perfluoropolyethers containing acrylate groups obtained by esterification, for example with (meth) acrylic acid, of perfluoropolyethers bearing lateral and / or terminal hydroxyl groups.

De tels perfluoropolyéthers a,(3-diols sont décrits notamment dans EP-A-1057849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la dénomination FOMBLINR Z DIOL. g) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. Selon un troisième mode de réalisation, la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B par le biais d'une réaction d'oxydation. Conformément à ce mode de réalisation, le ou les composés CA et CB présents respectivement dans les compositions cosmétiques A et B capables de réagir entre eux par le biais d'une réaction d'oxydation peuvent être choisis parmi les composés aromatiques, tels que ceux portant au moins deux fonctions hydroxyles ou une fonction hydroxyle et une fonction amine ou encore une fonction hydroxyle seule. La réaction d'oxydation entre le ou les composés CA de la composition cosmétique A et le ou les composés CB de la composition cosmétique B fait intervenir la présence d'un ou plusieurs agents oxydants. Dans ce cas, l'agent oxydant est de préférence de l'eau oxygénée ou peut provenir de l'oxygène de l'air. Conformément à ce mode de réalisation, le ou les composés CA et CB présents respectivement dans les compositions cosmétiques A et B peuvent être choisis parmi le catéchol, le dihydroxyindole, le 4 hydroxyindole. Selon un quatrième mode de réalisation, la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B par le biais d'une réaction de réticulation. Dans ce cas, on peut ainsi réaliser des revêtements très hydrophobes et ce notamment pour traiter les parties du corps qui transpirent le plus, comme par exemple le buste ou les aisselles. Les revêtements ainsi obtenus présentent une résistance améliorée vis-à-vis de l'eau et de l'humidité. A titre d'exemple, la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA choisis parmi les polyols, comme par exemple un dérivé de cellulose, et la composition cosmétique B comprend un ou plusieurs composés CB choisis parmi les composés de type perfluoralkyltriéthoxysilane. De manière avantageuse, dans un premier temps, la composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs polyols est appliquée et, dans un deuxième temps, la composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs de type perfluoralkyltriéthoxysilane est appliquée. La ou les compositions cosmétiques A et/ou B peuvent en outre contenir un ou plusieurs agents de réticulation afin de réaliser des revêtements rendus solides à l'élongation ou au déchirement. De telles améliorations peuvent être utiles pour des applications sur les parties du corps les plus sujettes aux mouvements, telles que les lèvres, les mains, les aisselles, le cou ou toutes zones proches des articulations. On peut aussi réaliser des revêtements rendus plus résistant aux abrasions. Ces améliorations peuvent être utiles pour des applications sur le corps recouvert. En effet ces zones peuvent être l'objet de frottement de la part des vêtements. Dans ce cas, on peut intégrer dans les compositions cosmétiques A et/ou B des actifs lubrifiants et notamment des actifs lubrifiants solides (nitrure de bore, d'aluminium par exemple). On peut aussi intégrer des charges solides, et notamment des charges hydrophiles ou rendues hydrophiles, telles que des particules d'oxyde de métaux, d'hydroxydes de métaux, de carbonates de métaux ou des particules organiques. Such α, β-diol perfluoropolyethers are described in particular in EP-A-1057849 and are sold by the company Ausimont under the name Fombliner Z DIOL g) dendrimers and hyperbranched polymers bearing terminal (meth) acrylate or (meth) groups. ) acrylamide respectively obtained by esterification or amidification of dendrimers and hyperramified polymers with hydroxyl or amino terminal functions, with (meth) acrylic acid. According to a third embodiment, the cosmetic composition A comprises one or more CA compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B by means of an oxidation reaction. According to this embodiment, the compound (s) CA and CB respectively present in the cosmetic compositions A and B capable of reacting with each other by means of an oxidation reaction may be chosen from aromatic compounds, such as those bearing at least two hydroxyl functions or a hydroxyl function and an amine function or a hydroxyl function alone. The oxidation reaction between the one or more compounds CA of the cosmetic composition A and the one or more compounds CB of the cosmetic composition B involves the presence of one or more oxidizing agents. In this case, the oxidizing agent is preferably hydrogen peroxide or can come from oxygen in the air. According to this embodiment, the compound (s) CA and CB respectively present in the cosmetic compositions A and B may be chosen from catechol, dihydroxyindole, 4-hydroxyindole. According to a fourth embodiment, the cosmetic composition A comprises one or more CA compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B by means of a crosslinking reaction. In this case, it is thus possible to produce highly hydrophobic coatings and in particular to treat the parts of the body that perspire the most, such as the bust or underarms. The coatings thus obtained have improved resistance to water and moisture. By way of example, the cosmetic composition A comprises one or more CA compounds chosen from polyols, for example a cellulose derivative, and the cosmetic composition B comprises one or more CB compounds chosen from perfluoroalkyltriethoxysilane compounds. Advantageously, in a first step, the cosmetic composition A comprising one or more polyols is applied and, in a second step, the cosmetic composition B comprising one or more perfluoroalkyltriethoxysilane type is applied. The cosmetic composition (s) A and / or B can additionally contain one or more crosslinking agents in order to produce coatings made solid for elongation or tearing. Such improvements may be useful for applications on the most motion-prone parts of the body, such as the lips, hands, underarms, neck, or any areas close to the joints. It is also possible to produce coatings made more resistant to abrasions. These enhancements may be useful for applications on the coated body. Indeed these areas can be rubbed by the clothes. In this case, it is possible to integrate in the cosmetic compositions A and / or B lubricating active agents and in particular solid lubricating active agents (boron nitride, aluminum for example). It is also possible to integrate solid charges, and in particular hydrophilic or hydrophilic fillers, such as particles of metal oxide, of metal hydroxides, of metal carbonates or of organic particles.

Le ou les composés CA peuvent être présents dans la composition cosmétique A selon l'invention dans une teneur allant de 0,1 à 80 %, de préférence à une teneur allant de 4 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique A. The compound (s) CA may be present in the cosmetic composition A according to the invention in a content ranging from 0.1 to 80%, preferably at a content ranging from 4 to 40% by weight relative to the total weight of the composition. cosmetic A.

Le ou les composés CB peuvent être présents dans la composition cosmétique B dans une teneur allant de 0,1 à 80 %, de préférence dans une teneur allant de 4 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique B. Les compositions cosmétiques A et B peuvent également contenir un ou plusieurs adjuvants cosmétiques choisis parmi des composés inertes, tels que des huiles, des cires, des composés minéraux ou organiques, en particulier les charges ou encore des actifs déodorants. Les additifs ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. La ou les compositions cosmétique A et/ou B peuvent se présenter notamment sous forme de poudre, de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile- dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de poudre, de pâte ou encore de film adhésif ou non. The CB compound (s) may be present in the cosmetic composition B in a content ranging from 0.1 to 80%, preferably in a content ranging from 4 to 40% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition B. The cosmetic compositions A and B may also contain one or more cosmetic adjuvants chosen from inert compounds, such as oils, waxes, mineral or organic compounds, in particular fillers or else deodorant active agents. The above additives are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition. The cosmetic composition (s) A and / or B may be in particular in the form of a powder, a suspension, a dispersion, a solution, a gel, an emulsion, in particular an oil-in-water (O / W) emulsion or a water-in-water emulsion. in-oil (W / O), or multiple (W / O / E or polyol / H / E or O / W / H), in the form of cream, foam, stick, dispersion of vesicles including ionic lipids or not, two-phase or multiphase lotion, spray, powder, paste or even adhesive film or not.

Lorsque la ou les compositions cosmétiques A et/ou B sont conditionnées dans un dispositif aérosol, il comprend un ou plusieurs agents propulseurs, qui peuvent être choisis parmi les hydroacrbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, le pentane, les hydroacrbures halogénés et leurs mélanges. When the cosmetic composition (s) A and / or B are packaged in an aerosol device, it comprises one or more propellants, which may be chosen from volatile hydroacrombs such as n-butane, propane, isobutane and pentane. , halogenated hydroacrombs and mixtures thereof.

On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), l'azote, l'air comprimé. On peut aussi utiliser des mélanges d'agents propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyléther. It is also possible to use as propellant carbon dioxide, nitrous oxide, dimethyl ether (DME), nitrogen, compressed air. It is also possible to use propellant mixtures. Preferably, dimethylether is used.

Avantageusement, l'agent propulseur peut être présent à une concentration comprise entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition ans le dispositif aérosol et, plus particulièrement à une concentration comprise entre 10 et 60 %. Advantageously, the propellant may be present at a concentration of between 5 and 90% by weight relative to the total weight of the composition in the aerosol device and more particularly at a concentration of between 10 and 60%.

L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand, of the application envisaged for the composition.

De préférence, les compositions cosmétiques A et B se présentent sous forme de solution ou d'une émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), sous forme de crèmes ou de gels. Les compositions cosmétiques A et B comprennent un milieu cosmétiquement acceptable. Preferably, the cosmetic compositions A and B are in the form of a solution or an oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) emulsion, in the form of creams or gels. Cosmetic compositions A and B comprise a cosmetically acceptable medium.

Le milieu cosmétiquement acceptable, véhiculant le ou les composés CA et CB, est choisi de telle sorte que le ou les composés CA et CB soient aptes à réagir l'un avec l'autre pour former une ou plusieurs liaisons covalentes. Le milieu cosmétiquement acceptables pour les compositions cosmétiques A et B comprend, de préférence, de l'eau ou un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le glycérol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs melanges. Les solvants sont, de préférence, présents dans des proportions comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition cosmétique, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ. Par ailleurs, la présente invention concerne aussi un procédé pour le traitement cosmétique de la transpiration humaine qui consiste à appliquer sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, une composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A en formant une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti-transpirant. Les compositions cosmétiques A et B peuvent être appliquées à plusieurs reprises sur la peau. The cosmetically acceptable medium, carrying the compound (s) CA and CB, is chosen such that the compound (s) CA and CB are capable of reacting with one another to form one or more covalent bonds. The cosmetically acceptable medium for the cosmetic compositions A and B preferably comprises water or a mixture of water and at least one organic solvent. As organic solvent, there may be mentioned for example lower alkanols C1-C4, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, glycerol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, as well as aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, and mixtures thereof. The solvents are preferably present in proportions of between 1 and 40% by weight approximately relative to the total weight of the cosmetic composition, and even more preferably between 5 and 30% by weight approximately. Furthermore, the present invention also relates to a method for the cosmetic treatment of human perspiration which consists in applying to the skin simultaneously, separated or staggered in time, a cosmetic composition comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B different from the cosmetic composition A by forming one or more covalent bonds so as to confer an antiperspirant effect, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect. The cosmetic compositions A and B can be applied several times to the skin.

De préférence, les compositions cosmétiques A et B sont appliquées sur la peau de manière séparée ou décalée dans le temps. Lorsque les compositions cosmétiques A et B sont appliquées sur la peau de manière séparée, le temps de pause entre l'application de la composition cosmétique A et l'application de la composition cosmétique B peut être compris entre (1) secondes et (1) heures, de préférence entre (10) secondes et (20) minutes, et encore plus préférentiellement entre (l) minutes et (6) minutes. Selon un mode de réalisation, la peau est rincée entre l'application de la composition cosmétique A et l'application de la composition cosmétique B. De préférence, la peau n'est pas rincée entre l'application de la composition cosmétique A et l'application de la composition cosmétique B. Il est à noter que lorsque les compositions cosmétiques A et B sont appliquées de manière séparées, lesdites compositions cosmétiques peuvent se présenter sous des formes galéniques identiques ou des formes galéniques différentes. Lorsque les compositions cosmétiques A et B sont appliquées sur la peau de manière décalée dans le temps, la composition cosmétique A peut être appliquée le matin et la composition cosmétique B peut être appliquée le soir. Selon un mode de réalisation, l'application de l'agent multi composants anti-transpirant peut être mis en oeuvre sur la peau avant ou après l'application d'une composition de pré- ou de post-traitement. Un autre objet de la présente invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments ou kit comprenant un premier compartiment comportant une composition cosmétique A et un deuxième compartiment comportant une composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A, destinées à être mélangées avant application sur la peau ou à être appliquées de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés de la composition cosmétique B pour former une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti-transpirant. Preferably, the cosmetic compositions A and B are applied to the skin separately or staggered in time. When the cosmetic compositions A and B are applied to the skin separately, the pause time between the application of the cosmetic composition A and the application of the cosmetic composition B can be between (1) seconds and (1) hours, preferably between (10) seconds and (20) minutes, and even more preferably between (l) minutes and (6) minutes. According to one embodiment, the skin is rinsed between the application of the cosmetic composition A and the application of the cosmetic composition B. Preferably, the skin is not rinsed between the application of the cosmetic composition A and the Application of the cosmetic composition B. It should be noted that when the cosmetic compositions A and B are applied separately, said cosmetic compositions may be in identical galenic forms or different galenic forms. When the cosmetic compositions A and B are applied to the skin in a time-shifted manner, the cosmetic composition A can be applied in the morning and the cosmetic composition B can be applied in the evening. According to one embodiment, the application of the antiperspirant multi-component agent may be carried out on the skin before or after the application of a pre- or post-treatment composition. Another object of the present invention relates to a multi-compartment device or kit comprising a first compartment comprising a cosmetic composition A and a second compartment comprising a cosmetic composition B different from the cosmetic composition A, intended to be mixed before application to the skin or to be applied simultaneously, separately or staggered over time, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more compounds of the cosmetic composition B to form one or more covalent bonds so as to confer an effect antiperspirant, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect.

Le dispositif à plusieurs compartiments ou kit peut être un flacon pompe, un tube ou un stick comportant deux applicateurs. Il est à noter que lorsque les compositions cosmétiques A et B sont appliquées de manière séparées, lesdites compositions cosmétiques peuvent se présenter sous des formes galéniques identiques ou des formes galéniques différentes. L'invention concerne également l'utilisation d'un agent multi composants tel que défini ci-avant pour le traitement de la transpiration humaine. The multi-compartment device or kit may be a pump bottle, a tube or a stick comprising two applicators. It should be noted that when the cosmetic compositions A and B are applied separately, said cosmetic compositions can be in identical pharmaceutical forms or different dosage forms. The invention also relates to the use of a multi-component agent as defined above for the treatment of human perspiration.

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Agent multi composants anti-transpirant comprenant un premier composant constitué d'une composition cosmétique A et un deuxième composant constitué d'une composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A, destinées à être mélangées avant application sur la peau ou à être appliquées sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B pour former une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti-transpirant. REVENDICATIONS1. Multi-component antiperspirant agent comprising a first component consisting of a cosmetic composition A and a second component consisting of a cosmetic composition B different from the cosmetic composition A, intended to be mixed before application to the skin or to be applied to the skin. skin simultaneously, separated or staggered in time, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more compounds CB of the cosmetic composition B to form one or more covalent bonds so as to confer an anti-inflammatory effect. -transpirant, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect. 2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce que chacune desdites compositions cosmétiques A et B diminue le flux sudoral d'une valeur inférieure à 10%. 2. Agent according to claim 1, characterized in that each of said cosmetic compositions A and B decreases the flow of sweat by a value of less than 10%. 3. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA comportant une ou plusieurs fonctions capables de réagir avec une ou plusieurs fonctions portées par un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B. 3. Agent according to claim 1 or 2, characterized in that the cosmetic composition A comprises one or more CA compounds comprising one or more functions capable of reacting with one or more functions carried by one or more compounds CB of the cosmetic composition B. 4. Agent selon la revendication 3, caractérisé en ce que le ou les composés CA de la composition cosmétique A et le ou les composés CB de la composition cosmétique B présentent une ou plusieurs fonctions chimiques complémentaires. 4. Agent according to claim 3, characterized in that the compound (s) CA of the cosmetic composition A and the CB compound (s) of the cosmetic composition B exhibit one or more complementary chemical functions. 5. Agent selon la revendication 3 ou 4, caractérisé en ce que le ou les composés CA de la composition cosmétique A peuvent comporter une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions : - époxyde, - aziridine, - vinyle et vinyle activée, en particulier l'acrylonitrile, les esters acrylique et méthacrylique,- acide crotonique et esters crotonique, acide et esters cinnamique, styrène et dérivés, butadiène, - éthers de vinyle, vinylcétone, esters maléiques, vinyl sulfones, maléimides, - anhydride, chlorure d'acide et esters d'acide carboxylique, - aldéhydes, - acétals et hémi-acétals, - aminals, hémi aminals, - cétones, alpha-hydroxycétones, alpha-halocétones, - lactones, thiolactones, - isocyanate, - thiocyanate, - imines, - imides, en particulier, succinimide, glutimide, - N hydroxysuccinimide esters, - imidates, - thiosulfate, - oxazine et oxazoline, oxazinium et oxazolinium, - halogénures d'alkyle en C1-C30 ou d'aryle ou aralkyle en Cf6-C30 de formule RX, avec X = I, Br, Cl, - halogénure de cycle insaturé, carboné ou hétérocycle, notamment les chlorotriazine, - chloropyrimidine, chloroquiinoxaline, chlorobenzotriazole, halogénure de sulfonyle : RSO2CI ou F, R étant un alkyle en C1-C30. 5. Agent according to claim 3 or 4, characterized in that the compound (s) CA of the cosmetic composition A can comprise one or more functions chosen from the following functional groups: epoxide, aziridine, vinyl and activated vinyl, in particular Acrylonitrile, acrylic and methacrylic esters, crotonic acid and crotonic esters, cinnamic acid and esters, styrene and derivatives, butadiene, vinyl ethers, vinyl ketone, maleic esters, vinyl sulfones, maleimides, anhydride, acid chloride and carboxylic acid esters, aldehydes, acetals and hemi-acetals, aminals, hemi-amines, ketones, alpha-hydroxy ketones, alpha-haloketones, lactones, thiolactones, isocyanates, thiocyanates, imines, imides, in particular, succinimide, glutimide, - N-hydroxysuccinimide esters, - imidates, - thiosulfate, - oxazine and oxazoline, oxazinium and oxazolinium, - C 1 -C 30 alkyl or C 6 -C 30 aryl or aralkyl halides of formula RX,with X = I, Br, Cl, - unsaturated ring halide, carbon or heterocycle, especially chlorotriazine, - chloropyrimidine, chloroquinoxaline, chlorobenzotriazole, sulfonyl halide: RSO2Cl or F, R being a C1-C30 alkyl. 6. Agent selon l'une quelconque des revendications 3 à 5, caractérisé en ce que le ou les composés CB de la composition cosmétique B peuvent comporter une ou plusieurs fonctions choisies 30 parmi les fonctions de formule XHä dans laquelle X représentant un atome d'oxygène, d'azote, de soufre, un groupement COO et n=1 ou 2. 6. Agent according to any one of claims 3 to 5, characterized in that the CB compound (s) of the cosmetic composition B can comprise one or more functions chosen from among the functions of formula XHä in which X represents an atom of oxygen, nitrogen, sulfur, a COO group and n = 1 or 2. 7. Agent selon l'une quelconque des revendications 3 à 6, caractérisé en ce que le ou les composés CA de la composition cosmétique A sont choisis parmi : 10 15 20 25- les copolymères méthylvinyléther / anhydride maléique, - les copolymères polyméthacrylate de glycidyle, - les polydiméthylsiloxane de glycidyle, - les polyamidoamine époxy, - les copolymères époxy / dextrane, - les polysaccharides polyaldéhydes obtenus par oxydation de polysaccharides par NaI04. 7. Agent according to any one of claims 3 to 6, characterized in that the compound (s) CA of the cosmetic composition A are chosen from: methylvinylether / maleic anhydride copolymers, glycidyl polymethacrylate copolymers glycidyl polydimethylsiloxane, epoxy polyamidoamine, epoxy / dextran copolymers, polyaldehyde polysaccharides obtained by oxidation of polysaccharides by NaI04. 8. Agent selon l'une quelconque des revendications 3 à 7, caractérisé en ce que le ou les composés CB de la composition cosmétique B sont choisis parmi : - les dendrimères comportant un ou plusieurs groupements NH2331 - les dendrimères comportant un ou plusieurs groupements OH, - les polyéthylèneimines, les polyéthylèneimincs thiols, - la polylysine, - les hydroxypropylcelluloses, - les amino-dextrane, - les amino-cellulose, les polyvinylacétals, - les amino polyvinylacétals, - le chitosane 8. Agent according to any one of claims 3 to 7, characterized in that the CB compound (s) of the cosmetic composition B are chosen from: - dendrimers comprising one or more NH2331 groups - dendrimers comprising one or more OH groups polyethyleneimines, polyethyleneimines thiols, polylysine, hydroxypropylcelluloses, amino-dextrans, amino-cellulose, polyvinyl acetals, amino polyvinyl acetals, chitosan 9. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA 25 capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B par le biais d'une réaction chimique radicalaire. 9. Agent according to claim 1 or 2, characterized in that the cosmetic composition A comprises one or more CA 25 compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B by means of a radical chemical reaction. 10. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA 30 capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B par le biais d'une réaction d'oxydation. 10. Agent according to claim 1 or 2, characterized in that the cosmetic composition A comprises one or more CA 30 compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B by means of an oxidation reaction. 11. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la composition cosmétique A comprend un ou plusieurs composés CA 20capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B par le biais d'une réaction de réticulation. 11. Agent according to claim 1 or 2, characterized in that the cosmetic composition A comprises one or more CA compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B by means of a crosslinking reaction. 12. Procédé pour le traitement de la transpiration humaine caractérisé en qu'il consiste à mélanger avant application sur la peau ou à appliquer sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, une composition cosmétique A et une composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B pour former une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti-transpirant. 12. A method for treating human perspiration characterized in that it consists of mixing before application to the skin or to apply to the skin simultaneously, separated or shifted in time, a cosmetic composition A and a different cosmetic composition B of the cosmetic composition A, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more CB compounds of the cosmetic composition B to form one or more covalent bonds in order to confer an antiperspirant effect, each of said compositions cosmetics A and B having no antiperspirant effect. 13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'il comporte un éventuel temps de pause entre l'application de la composition cosmétique A et l'application de la composition cosmétique B. 13. The method of claim 12, characterized in that it comprises a possible pause time between the application of the cosmetic composition A and the application of the cosmetic composition B. 14. Utilisation de l'agent multi composants tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 1 1 pour traiter la transpiration humaine. 14. Use of the multi-component agent as defined in any one of claims 1 to 1 1 for treating human perspiration. 15. Dispositif à plusieurs compartiments ou kit comprenant un premier compartiment comportant une composition cosmétique A et un deuxième compartiment comportant une composition cosmétique B différente de la composition cosmétique A, destinées à être mélangées avant application sur la peau ou à être appliquées sur la peau de manière simultanée, séparée ou décalée dans le temps, ladite composition cosmétique A comprenant un ou plusieurs composés CA capables de réagir avec un ou plusieurs composés CB de la composition cosmétique B pour former une ou plusieurs liaisons covalentes de manière à conférer à un effet anti-transpirant, chacune desdites compositions cosmétiques A et B ne présentant pas d'effet anti-transpirant. 15. Multi-compartment device or kit comprising a first compartment comprising a cosmetic composition A and a second compartment comprising a cosmetic composition B different from the cosmetic composition A, intended to be mixed before application to the skin or to be applied to the skin of the skin. simultaneously, separated or time-shifted, said cosmetic composition A comprising one or more CA compounds capable of reacting with one or more compounds CB of the cosmetic composition B to form one or more covalent bonds so as to confer on an anti-inflammatory effect. transpirant, each of said cosmetic compositions A and B having no antiperspirant effect.
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