FR2927006A1 - LIQUID SUPPLY METHOD OF A NEBULIZATION DEVICE - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne un procédé de nébulisation dans l'air d'un premier liquide (36a) comprenant un solvant et d'un produit actif non miscible avec le premier liquide, le procédé comprenant des étapes : de mise en contact du premier liquide (36a) avec le produit actif, d'agitation du premier liquide en contact avec le produit actif pour obtenir un mélange sensiblement homogène (36) et instable, et de nébulisation du mélange avant que le liquide se sépare du produit actif, durant un cycle de nébulisation.The invention relates to a method of nebulizing in air a first liquid (36a) comprising a solvent and an active product immiscible with the first liquid, the method comprising steps of contacting the first liquid ( 36a) with the active product, agitating the first liquid in contact with the active product to obtain a substantially homogeneous mixture (36) and unstable, and nebulizing the mixture before the liquid separates from the active product, during a cycle of nebulization.

Description

PROCEDE D'ALIMENTATION EN LIQUIDE D'UN DISPOSITIF DE NEBULISATION LIQUID SUPPLY METHOD OF A NEBULIZATION DEVICE

La présente invention concerne la nébulisation de liquides dans l'air, pour diffuser notamment des produits assainissants, désodorisants, désinfectants, parfumant ou de lutte contre des nuisibles. La présente invention concerne plus particulièrement un procédé d'alimentation en liquide d'un appareil de nébulisation de liquide projetant de fines gouttelettes dans l'air. La présente invention s'applique à tous types de têtes de nébulisation comme 10 celles décrites dans le brevet EP 0 714 709 comprenant des canaux d'éjection soumis à des vibrations, cu utilisant la piézoélectricité ou l'électrostatique cu l'effet Venturi. Lorsque le produit actif à nébuliser est un produit 15 huileux comme les parfums et les huiles essentielles, on utilise comme solvant pour diluer le produit généralement un alcool ou un mélange d'alcools ou d'autres solvants organiques plus ou moins volatils. Toutefois, certaines réglementations interdisent la commercialisation de 20 compositions comportant des parfums dont la concentration est supérieure à l0% sans un étiquetage particulier alertant le consommateur sur les dangers de la composition. Certaines réglementations imposent des conditions de stockage et de transport particulières et 25 contraignantes, et l'application d'un logo de signalement de danger aux produits contenant une relativement grande quantité d'alcool en raison du risque d'explosion. La quantité d'alcool susceptible d'être mélangée au produit actif est donc faible. Par ailleurs, il est préférable 30 d'éviter d'appliquer sur la peau des compositions alcoolisées, même si les parfums et eaux de toilettes contiennent généralement de l'alcool. Il n'est pas non plus souhaitable de créer des solutions stables avec de l'eau et des tensioactifs car ceux-ci sont soumis à des réglementations sévères. The present invention relates to the nebulization of liquids in the air, in particular to distribute sanitizers, deodorants, disinfectants, perfumes or pest control. The present invention relates more particularly to a liquid supply method of a liquid nebulizer apparatus projecting fine droplets into the air. The present invention is applicable to all types of nebulizing heads such as those described in EP 0 714 709 comprising ejection channels subjected to vibration, cu using piezoelectricity or electrostatic or Venturi effect. When the active product to be nebulized is an oily product such as perfumes and essential oils, the solvent used to dilute the product generally is an alcohol or a mixture of alcohols or other organic solvents more or less volatile. However, certain regulations prohibit the marketing of compositions containing perfumes with a concentration greater than 10% without particular labeling alerting the consumer of the dangers of the composition. Some regulations impose special and binding storage and transport conditions, and the application of a hazard warning logo to products containing a relatively large amount of alcohol because of the risk of explosion. The amount of alcohol that can be mixed with the active product is therefore small. On the other hand, it is preferable to avoid applying alcoholic compositions to the skin, even though the perfumes and toilet waters generally contain alcohol. Nor is it desirable to create stable solutions with water and surfactants as these are subject to stringent regulations.

Il est souhaitable que le mélange du produit actif avec le solvant à nébuliser favorise la nébulisation et en particulier qu'il n'augmente pas, voire réduise la sensibilité de l'appareil aux conditions ambiantes, notamment de température, de pression et d'humidité, l0 ainsi qu'à la nature du produit actif à nébuliser. Il s'avère en effet qu'avec certaines compositions, les quantités de liquide nébulisées à chaque nébulisation varient d'une manière importante en fonction des conditions ambiantes. 15 Il est donc également souhaitable d'utiliser un solvant qui soit neutre chimiquement et physiquement, qui soit peu coûteux, qui respecte les normes environnementales et les réglementations, qui soit sans effet sur la peau, qui puisse être utilisé avec tous les 20 produits actifs susceptibles d'être nébulisés. L'invention vise à nébuliser un produit actif dans l'air ou vers la peau en utilisant un liquide vecteur qui ne soit pas nécessairement miscible ou soluble avec toutes les compositions, notamment les compositions 25 hydrophobes comme les parfums ou les huiles essentielles, ou les compositions sous forme de poudre comme les pigments. Ainsi, dans un mode de réalisation, il est prévu un procédé de nébulisation dans l'air d'un premier liquide 30 comprenant un solvant et d'un produit actif non miscible et non soluble avec le premier liquide. Selon un mode de réalisation, le procédé comprend des étapes consistant à : mettre le premier liquide en contact avec le produit actif, agiter le premier liquide en contact avec le 35 produit actif pour obtenir un mélange sensiblement homogène et instable, et nébuliser le mélange avant que le premier liquide se sépare du produit actif, durant un cycle de nébulisation. Selon un mode de réalisation, le premier liquide 5 comprend de l'eau. Selon un mode de réalisation, le produit actif est sous forme liquide ou de poudre et comprend au moins un composant appartenant à l'ensemble comprenant des parfums, des huiles essentielles, des pesticides, des 10 biocides, des phéromones et des produits cosmétiques. Selon un mode de réalisation, le premier liquide en contact avec le produit actif est agité dans un réservoir intermédiaire. Selon un mode de réalisation, la totalité du 15 mélange dans le réservoir intermédiaire est nébulisé à chaque cycle de nébulisation. Selon un mode de réalisation, le produit actif est sous la forme d'un second liquide, le procédé comprenant une étape d'ajustement de la quantité de chacun des 20 liquides mis en contact l'un avec l'autre dans un réservoir intermédiaire. Selon un mode de réalisation, le procédé comprend avant l'étape d'agitation, une étape de mise en contact du premier liquide avec un troisième liquide contenant un 25 produit actif concentré à nébuliser. Selon un mode de réalisation, le troisième liquide est non miscible avec le premier liquide. Selon un mode de réalisation, les liquides sono introduits simultanément dans le réservoir intermédiaire 30 par projection de gouttelettes des liquides dans le réservoir intermédiaire, provoquant l'agitation et le mélange des liquides, pour former une émulsion instable et sensiblement homogène, le cycle de nébulisation du mélange étant démarré avant la fin du remplissage du 35 réservoir intermédiaire. It is desirable that the mixture of the active product with the solvent to be sprayed promotes nebulization and in particular that it does not increase or reduce the sensitivity of the device to ambient conditions, including temperature, pressure and humidity 10 and the nature of the active product to be sprayed. It turns out that with certain compositions, the amounts of liquid nebulized with each nebulization vary significantly depending on the ambient conditions. It is therefore also desirable to use a solvent that is chemically and physically neutral, inexpensive, environmentally friendly, and non-skin friendly, that can be used with all active ingredients. likely to be nebulized. The aim of the invention is to nebulise an active product in the air or towards the skin by using a carrier liquid which is not necessarily miscible or soluble with all the compositions, in particular hydrophobic compositions such as perfumes or essential oils, or compositions in powder form such as pigments. Thus, in one embodiment, there is provided a method of nebulizing in air a first liquid comprising a solvent and an immiscible and non-soluble active product with the first liquid. According to one embodiment, the method comprises the steps of: bringing the first liquid into contact with the active product, shaking the first liquid in contact with the active product to obtain a substantially homogeneous and unstable mixture, and nebulizing the mixture beforehand the first liquid separates from the active product during a nebulization cycle. According to one embodiment, the first liquid 5 comprises water. According to one embodiment, the active product is in liquid or powder form and comprises at least one component belonging to the assembly comprising perfumes, essential oils, pesticides, biocides, pheromones and cosmetic products. According to one embodiment, the first liquid in contact with the active product is stirred in an intermediate reservoir. According to one embodiment, the entire mixture in the intermediate reservoir is nebulized with each nebulization cycle. In one embodiment, the active product is in the form of a second liquid, the process comprising a step of adjusting the amount of each of the liquids contacted with each other in an intermediate reservoir. According to one embodiment, the process comprises, before the stirring step, a step of contacting the first liquid with a third liquid containing a concentrated active product to be nebulized. According to one embodiment, the third liquid is immiscible with the first liquid. According to one embodiment, the sono liquids introduced simultaneously into the intermediate reservoir 30 by spraying droplets of liquids into the intermediate reservoir, causing agitation and mixing of the liquids, to form an unstable and substantially homogeneous emulsion, the nebulization cycle mixing is started before the end of the filling of the intermediate tank.

Selon un mode de réalisation, le premier liquide est un gel thixotrope dans lequel le produit actif est piégé. Selon un mode de réalisation, le gel thixotrope est forcé dans une tête de nébulisation et fluidifié durant la nébulisation. Selon un mode de réalisation, le gel thixotrope comprend de l'eau et des polysaccharides. Selon un mode de réalisation, la nébulisation est 10 effectuée vers une surface de manière à former une pellicule de polysaccharides contenant le produit actif. un mode de réalisation, il est prévu un de nébulisation de liquides dans l'air une buse de nébulisation, un premier réservoir prévu pour contenir un premier liquide un solvant, alimentant la buse de nébulisation en liquide à nébuliser, et un organe de commande de nébulisation pour déclencher l'éjection de gouttelettes de liquide en un jet de nébulisation par la buse de 20 nébulisation, durant des cycles de nébulisation. Selon un mode de réalisation, l'appareil est configuré pour : agiter le premier liquide préalablement mis en contact avec un produit actif, non miscible et non soluble dans le premier liquide, pour obtenir un mélange sensiblement 25 homogène et instable, et nébuliser le mélange avant que le premier liquide se sépare du produit actif, durant un cycle de nébulisation. Selon un mode de réalisation, le premier liquide comprend de l'eau. 30 Selon un mode de réalisation, le produit actif est sous forme liquide ou de poudre et comprend au moins un composant appartenant à l'ensemble comprenant des parfums, des huiles essentielles, des pesticides, des biocides, des phéromones et des produits cosmétiques. Dans appareil comprenant principal comprenant 15 Selon un mode de réalisation, l'appareil comprend une tête de nébulisation comportant un tube capillaire dont une extrémité forme la buse de nébulisation, un organe vibrant pour entraîner la tête de nébulisation en vibration afin qu'elle éjecte des gouttelettes de liquide en un jet de nébulisation, et un circuit d'excitation pour appliquer au premier organe vibrant un signal d'excitation durant chaque cycle de nébulisation. Selon un mode de réalisation, l'appareil est configuré pour nébuliser la totalité du mélange réalisé dans un réservoir intermédiaire, à chaque cycle de nébulisation. Selon un mode de réalisation, l'appareil comprend un second réservoir principal contenant le produit actif sous forme liquide, des dispositifs de contrôle de remplissage configurés pour projeter dans un réservoir intermédiaire des gouttelettes de liquides provenant de réservoirs principaux, provoquant l'agitation et le mélange des liquides, dans lequel les liquides forment une émulsion instable et sensiblement homooene, l'appareil étant configuré pour démarrer le cycle de nébulisation du mélange avant la fin du remplissage da réservoir intermédiaire. Selon un mode de réalisation, chaque dispositif de contrôle de remplissage comprend une cavité susceptible d'être remplie par gravité par le réservoir principal et débouchant dans le réservoir intermédiaire par au moins une buse, et un organe vibrant pour entraîner le liquide dans la cavité en vibration afin qu'il soit éjecté en gouttelettes par la buse dans le réservoir intermédiaire, et des moyens d'excitation pour appliquer à l'organe vibrant un signal d'excitation. Selon un mode de réalisation, chaque dispositif de contrôle comprend plusieurs buses projetant des gouttelettes dans le réservoir intermédiaire. According to one embodiment, the first liquid is a thixotropic gel in which the active product is trapped. According to one embodiment, the thixotropic gel is forced into a nebulization head and fluidized during nebulization. According to one embodiment, the thixotropic gel comprises water and polysaccharides. In one embodiment, the nebulization is effected to a surface so as to form a polysaccharide film containing the active product. one embodiment, there is provided a nebulization of liquids in the air a nebulizing nozzle, a first reservoir provided to contain a first liquid a solvent, supplying the nebulizing nozzle with liquid to be sprayed, and a control member of nebulization to trigger the ejection of liquid droplets into a nebulization jet by the nebulization nozzle, during nebulization cycles. According to one embodiment, the apparatus is configured to: agitate the first liquid previously brought into contact with an immiscible and non-soluble active product in the first liquid, to obtain a substantially homogeneous and unstable mixture, and to nebulize the mixture before the first liquid separates from the active product, during a nebulization cycle. According to one embodiment, the first liquid comprises water. According to one embodiment, the active product is in liquid or powder form and comprises at least one component belonging to the set comprising perfumes, essential oils, pesticides, biocides, pheromones and cosmetic products. In a main comprising apparatus comprising an embodiment, the apparatus comprises a nebulizing head having a capillary tube having one end forming the nebulizing nozzle, a vibrating member for driving the vibrating nebulizing head to eject liquid droplets in a nebulizing jet, and an excitation circuit for applying to the first vibrating member an excitation signal during each nebulization cycle. According to one embodiment, the apparatus is configured to nebulise all of the mixture produced in an intermediate reservoir, at each nebulization cycle. According to one embodiment, the apparatus comprises a second main reservoir containing the active product in liquid form, filling control devices configured to project into an intermediate reservoir droplets of liquids from main reservoirs, causing agitation and mixing the liquids, wherein the liquids form an unstable and substantially homogeneous emulsion, the apparatus being configured to start the nebulization cycle of the mixture before the end of the intermediate reservoir filling. According to one embodiment, each filling control device comprises a cavity that can be filled by gravity by the main tank and opening into the intermediate tank by at least one nozzle, and a vibrating member for driving the liquid into the cavity. vibration so that it is ejected in droplets by the nozzle in the intermediate reservoir, and excitation means for applying to the vibrating member an excitation signal. According to one embodiment, each control device comprises a plurality of nozzles projecting droplets into the intermediate tank.

Selon un mode de réalisation, l'appareil comprend un dispositif d'agitation pour agiter les liquides dans un réservoir intermédiaire et obtenir une émulsion instable sensiblement homogène, l'appareil étant configuré pour démarrer le cycle de nébulisation du mélange pendant l'agitation des deux liquides. Selon un mode de réalisation, le dispositif d'agitation comprend un générateur d'ultrasons ou un agitateur rotatif entraîné par un moteur électrique ou un organe vibrant piézoélectrique placé en contact avec les liquides. Selon un mode de réalisation, l'appareil est configuré pour ajuster la quantité de chacun des liquides introduits dans le réservoir intermédiaire. According to one embodiment, the apparatus comprises a stirring device for agitating the liquids in an intermediate reservoir and obtaining a substantially homogeneous unstable emulsion, the apparatus being configured to start the nebulization cycle of the mixture during the stirring of the two liquids. According to one embodiment, the stirring device comprises an ultrasonic generator or a rotary stirrer driven by an electric motor or a piezoelectric vibrating member placed in contact with the liquids. According to one embodiment, the apparatus is configured to adjust the amount of each of the liquids introduced into the intermediate tank.

Selon un mode de réalisation, l'appareil comprend un troisième réservoir principal prévu pour contenir un troisième liquide comprenant un produit actif concentré à nébuliser, et un troisième dispositif de contrôle de remplissage pour contrôler le remplissage du réservoir intermédiaire à partir du second réservoir principal, l'appareil étant configuré pour introduire le troisième liquide dans le réservoir intermédiaire pour qu'il se mélange avec le premier liquide. Selon un mode de réalisation, le troisième liquide 25 est non miscible avec le premier liquide. Selon un mode de réalisation, le premier liquide est un gel thixotrope dans lequel le second liquide est piégé. Selon un mode de réalisation, l'appareil comprend 30 un tube capillaire vibrant, et une pompe pour forcer le gel thixotrope à pénétrer dans le tube capillaire dans lequel il est fluidifié. Selon un mode de réalisation, le gel thixotrope comprend de l'eau et des polysaccharides. 35 Des exemples de réalisation de l'invention seront décrits dans c e qui suit, à titre non limitatif en relation avec les figures jointes parmi lesquelles : - la figure 1 est une vue schématique en coupe et en perspective d'un dispositif de nébulisation selon un mode de réalisation, - la figure 2 est une vue schématique en coupe et en perspective d'un dispositif de nébulisation selon un autre mode de réalisation, - la figure 3 est une vue schématique en coupe et en perspective d'un dispositif de nébulisation selon un autre mode de réalisation, - la figure 4 est une vue schématique en coupe et en perspective d'un dispositif de nébulisation selon un 15 autre mode de réalisation, la figure 5 est une vue schématique en coupe et en perspective d'un dispositif de nébulisation selon un autre mode de réalisation. La figure 1 représente un mode de réalisation d'un 20 appareil de nébulisation comprenant deux réservoirs principaux la, lb contenant des liquides 36a, 36b à nébuliser, et un circuit de nébulisation NBCT alimenté par les réservoirs la, lb. Le circuit de nébulisation NBCT comprend une tête de nébulisation 30, un réservoir 25 intermédiaire 10 alimentant la tête de nébulisation, des canalisations 34a, 34b reliant le réservoir 10 aux réservoirs la, lb, et des dispositifs de contrôle de remplissage 12a, 12b pour contrôler le remplissage du réservoir 10 à partir des réservoirs la, lb. 30 La tête de nébulisation 30 est par exemple du type à tube capillaire vibrant. Ainsi la tête de nébulisation comprend un tube capillaire 30-1 qui peut être horizontal, et une buse 30-2 d'éjection du liquide. La tête de nébulisation présente généralement la forme d'une 35 aiguille creuse formant le tube capillaire 30-1 et ayant un diamètre intérieur inférieur au millimètre ou de l'ordre de 1 mm, et une longueur de quelques centimètres. L'extrémité distale de la tête de nébulisation est biseautée et forme la buse d'éjection 30-2. L'extrémité proximale de la tête de nébulisation 30 débouche directement dans une région inférieure du réservoir 10. La tête de nébulisation 30 est couplée mécaniquement à un moyen vibrant, par exemple un transducteur piézo-électrique TPE1 à résonateur. Le transducteur TPE1 est excité par un signal alternatif Svl fourni par un circuit d'excitation EXCT. Le circuit EXCT est piloté par un circuit de contrôle CNCT qui définit la durée de cycles de nébulisation durant lesquels la buse 30-2 émet du liquide nébulisé, et la durée de périodes de repos entre les cycles de nébulisation. Dans un mode de réalisation, le circuit CNCT commande les dispositifs de contrôle de remplissage 12a, 12b pour ajuster le niveau du liquide 36 dans le réservoir intermédiaire 10, qu'il surveille au moyen d'un dispositif de mesure de niveau 14. Le réservoir la est prévu pour contenir un solvant ou un mélange de solvants et le reservoir lb, de plus petites dimensions, un produit actif concentré. Les réservoirs la, lb et 10 sont soumis à la pression atmosphérique. According to one embodiment, the apparatus comprises a third main reservoir adapted to contain a third liquid comprising a concentrated active product to be nebulized, and a third filling control device for controlling the filling of the intermediate reservoir from the second main reservoir, the apparatus being configured to introduce the third liquid into the intermediate reservoir to mix with the first liquid. According to one embodiment, the third liquid 25 is immiscible with the first liquid. According to one embodiment, the first liquid is a thixotropic gel in which the second liquid is trapped. According to one embodiment, the apparatus comprises a vibrating capillary tube, and a pump for forcing the thixotropic gel to penetrate into the capillary tube in which it is fluidized. According to one embodiment, the thixotropic gel comprises water and polysaccharides. Exemplary embodiments of the invention will be described in the following, without limitation in connection with the accompanying figures in which: - Figure 1 is a schematic sectional view in perspective of a nebulizing device according to a embodiment, - Figure 2 is a schematic sectional view in perspective of a nebulizing device according to another embodiment, - Figure 3 is a schematic sectional view in perspective of a nebulizing device according to FIG. 4 is a diagrammatic sectional view in perspective of a nebulizing device according to another embodiment, FIG. 5 is a diagrammatic sectional and perspective view of a device of FIG. nebulization according to another embodiment. FIG. 1 shows an embodiment of a nebulizer apparatus comprising two main reservoirs 1a, 1b containing liquids 36a, 36b to be sprayed, and an NBCT nebulization circuit fed by reservoirs 1a, 1b. The nebulization circuit NBCT comprises a nebulizing head 30, an intermediate reservoir 10 supplying the nebulizing head, lines 34a, 34b connecting the reservoir 10 to the tanks 1a, 1b, and filling control devices 12a, 12b to control filling the tank 10 from the tanks 1a, 1b. The nebulizing head 30 is for example of the vibrating capillary tube type. Thus the nebulizing head comprises a capillary tube 30-1 which can be horizontal, and a nozzle 30-2 ejection of the liquid. The nebulizing head generally has the shape of a hollow needle forming the capillary tube 30-1 and having an internal diameter less than a millimeter or of the order of 1 mm, and a length of a few centimeters. The distal end of the nebulization head is beveled and forms the ejection nozzle 30-2. The proximal end of the nebulizing head 30 opens directly into a lower region of the reservoir 10. The nebulizing head 30 is mechanically coupled to a vibrating means, for example a piezoelectric transducer TPE1 with a resonator. The transducer TPE1 is excited by an alternating signal Sv1 supplied by an excitation circuit EXCT. The EXCT circuit is controlled by a control circuit CNCT which defines the duration of nebulization cycles during which the nozzle 30-2 emits nebulized liquid, and the duration of periods of rest between the nebulization cycles. In one embodiment, the CNCT circuit controls the fill control devices 12a, 12b to adjust the level of the liquid 36 in the intermediate tank 10, which it monitors by means of a level meter 14. The reservoir It is intended to contain a solvent or a mixture of solvents and the reservoir lb, of smaller dimensions, a concentrated active product. The tanks 1a, 1b and 10 are subjected to atmospheric pressure.

Lorsque le signal d'excitation Svl est appliqué au transducteur TPE, la tête de nébulisation entre en résonance et des gouttelettes 32 du liquide 36 provenant du réservoir intermédiaire 10, sont éjectées, formant une sorte de brouillard de gouttelettes ou "jet de nébulisation". Pendant la nébulisation, la tête de nébulisation 30 est alimentée en liquide par capillarité et par gravité (effet de la surpression hydrostatique).. Un moyen de circulation d'air comme un ventilateur (non représenté) peut être prévu pour augmenter la portée du jet de nébulisation. When the excitation signal Sv1 is applied to the TPE transducer, the nebulizing head resonates and droplets 32 of the liquid 36 from the intermediate reservoir 10 are ejected, forming a kind of mist of droplets or "nebulizing jet". During nebulization, the nebulizing head 30 is supplied with liquid by capillarity and by gravity (effect of the hydrostatic overpressure). An air circulation means such as a fan (not shown) can be provided to increase the range of the jet. of nebulization.

Au repos, lorsque la tête de nébulisation 30 n'est pas entraînée en vibration, le liquide 36 est retenu dans la tête de nébulisation par capillarité, et la pression hydrostatique est compensée par l'apparition d'un ménisque convexe 32 de liquide 36 à l'extrémité de la tête de nébulisation, en raison des forces de tensions superficielles agissant sur le liquide. Au-delà d'un seuil critique de surpression, le ménisque 32 se rompt et le liquide 36 coule à travers la tête de nébulisation. At rest, when the nebulizing head 30 is not driven in vibration, the liquid 36 is retained in the nebulization head by capillarity, and the hydrostatic pressure is compensated by the appearance of a convex meniscus 32 of liquid 36 to the end of the nebulizing head, due to the surface tension forces acting on the liquid. Beyond a critical threshold of overpressure, the meniscus 32 breaks and the liquid 36 flows through the nebulizing head.

Dans l'exemple de la figure 1, chaque dispositif de contrôle de remplissage 12a, 12b est du type tête d'impression =pet d'encre piézoélectrique. Ainsi chaque dispositif 12e, 12b comprend une cavité 12- 1 alimentée par le réservoir principal 12a, 12b correspondant. Chaque cavité 12-1 débouche dans le réservoir 10 par une ou plusieurs buses 12-2. Chaque cavité 12-1 est fermée par une plaque 12-3 couplée mécaniquement à un moyen vibrant TPE2a, TPE2b, tel qu'un transducteur piézo-électrique à résonateur. Chaque moyen vibrant est commandé par un signal d'excitation SV2a, SV2b respectif, issu du circuit d'excitation EXCT. Grâce au dispositif de mesure de niveau 14, le circuit de contrôle CNCT1 peut déterminer le volume de liquide nébulisé durant un ou plusieurs cycles de nébulisation. In the example of FIG. 1, each filling control device 12a, 12b is of the print head type = pet of piezoelectric ink. Thus each device 12e, 12b comprises a cavity 12- 1 fed by the main reservoir 12a, 12b corresponding. Each cavity 12-1 opens into the reservoir 10 via one or more nozzles 12-2. Each cavity 12-1 is closed by a plate 12-3 mechanically coupled to a vibrating means TPE2a, TPE2b, such as a piezoelectric transducer with resonator. Each vibrating means is controlled by a respective excitation signal SV2a, SV2b, derived from the excitation circuit EXCT. With the level measuring device 14, the control circuit CNCT1 can determine the volume of nebulized liquid during one or more nebulization cycles.

Le circuit de contrôle CNCT est configuré pour calculer le nombre de gouttes à extraire de chacun des réservoirs principaux la, lb pour que le liquide contenu dans le réservoir intermédiaire 10 présente une concentration en produit actif correspondant à une valeur de consigne fournie. Le circuit de contrôle commande ensuite les dispositifs de contrôle de remplissage 12a, 12b pour émettre simultanément les nombres de gouttes calculés qui se mélangent dans le réservoir intermédiaire 10. The CNCT control circuit is configured to calculate the number of drops to be extracted from each of the main tanks 1a, 1b so that the liquid contained in the intermediate tank 10 has a concentration of active product corresponding to a set value supplied. The control circuit then controls the filling control devices 12a, 12b to simultaneously transmit the numbers of calculated drops that mix in the intermediate tank 10.

La technique de remplissage par gouttes permet d'ajuster très finement la concentration en produit actif du liquide nébulisé. La concentration en produit actif du liquide dans le réservoir 10 peut ainsi être ajustée entre 0 et 100 par exemple entre 2,5% et 10-%. Selon un mode de réalisation, les deux liquides dans les réservoirs la et lb ne sont pas miscibles entre eux. Par exemple, le liquide dans le réservoir la comprend de l'eau et le liquide dans le réservoir lb comprend un produit actif huileux, par exemple un parfum ou une huile essentielle. La technique de remplissage par gouttes du réservoir intermédiaire, la vitesse d'éjection des gouttes et la durée d'activation des dispositifs de contrôle de remplissage permet de mélanger les deux liquides provenant des deux réservoirs la, lb pour obtenir une émulsion instable dans le temps. Selon un mode de réalisation, un cycle de nébulisation est déclenché avant la fin du remplissage du réservoir intermédiaire 10. Ainsi, les gouttes de liquide projetées par les dispositifs 12a, 12b dans le réservoir 10 se mélangent pour former une émulsion sensiblement homogène et instable, c'est-à-dire dont les constituants se séparent au repos en phases distinctes. Le mélange instable est nébulisé avant que les deux liquides ne se séparent en deux phases distinctes. De cette manière, on exploite à la fois la forte agitation des liquides 36a, 36b provoquée par les dispositifs 12a, 12b, et la dynamique de décantation des deux liquides, de manière à ce que le temps de transfert de la zone de mélange dans le réservoir intermédiaire î0 à la zone de nébulisation dans le tube capillaire 30-1 soit inférieur au temps de séparation (décantation ou demixtion) des constituants du mélange. Pour que le liquide nébulisé soit sensiblement 35 homogène, le réservoir intermédiaire 10 est rempli juste au début d'un cycle de nébulisation et la totalité du mélange réalisé dans le réservoir 10 peut être nébulisé durant le cycle de nébulisation. La disposition des buses 12-2 des dispositifs de contrôle de remplissage 12e, 12b l'une par rapport à l'autre dans le réservoir 10 et le nombre de buses respectif de chaque dispositif de remplissage peut être adapté pour rendre plus efficace l'effet d'agitation conféré aux liquides lors de leur introduction dans le réservoir 10. Il peut ainsi être avantageux pour l'homogénéité de l'émulsion obtenue que les deux buses soient en regard l'une de l'autre pour émettre des gouttelettes dans des directions opposées, ou au contraire qu'elles débouchent dans le réservoir 1C par la même paroi du réservoir pour émettre les gouttelettes dans une même direction, ou par deux parois adjacentes pour émettre les gouttelettes dans des directions perpendiculaires l'une à l'autre. Il peut également être avantageux que chaque dispositif de contrôle 12e, 12b débouche dans le réservoir 10 par plusieurs buses plus petites pour que les gouttelettes émises dans le réservoir soient plus petites. D'autres types de dispositifs de contrôle du remplissage du réservoir intermédiaire 10 peuvent être mis en oeuvre. Ainsi, la figure 2 représente un appareil de nébulisation selon un autre mode de réalisation qui diffère de celui représenté sur la figure 1 en ce que les dispositifs de contrôle du remplissage du réservoir intermédiaire à partir des réservoirs principaux sont des vannes commandées 21a, 21b, par exemple du tpe piézoélectrique. Les vannes 21a, 21b sont commandées par des signaux de commande SCa, SCb fournis par le circuit de contrôle CNCT. Dans l'appareil de la figure 2, le mélange des deux 35 liquides 36a, 36b non miscibles en une émulsion homogène et instable n'est pas réalisé lors du remplissage du réservoir 10. Il est alors prévu un dispositif d'agitation 22 commandé par le dispositif de contrôle CNCT1 et placé en contact avec les liquides dans le s réservoir 10 pour former l'émulsion sensiblement homogène et instable. Comme l'agitation du mélange des deux liquides n'est pas effectuée au moment du remplissage du réservoir intermédiaire 10, il n'est pas nécessaire de vider le 10 réservoir 10 durant chaque cycle de nébulisation. Le circuit de contrôle CNCT1 est ainsi configuré pour activer le dispositif d'agitation 22 un peu avant le début de chaque nébulisation de manière à ce que les deux liquides soient mélangés au début d'un cycle de 15 nébulisation. Il en résulte qu'au début d'un cycle de nébulisation les liquides éventuellement présents dans le tube capillaire 30-1 sont séparés sous la forme de trains successifs. Après la nébulisation du contenu du tube capillaire au début du cycle de nébulisation, le tube 20 capillaire est rempli du mélange sensiblement homogène présent dans le réservoir 10. Si le dispositif d'agitation est désactivé entre les cycles de nébulisation, les deux liquides présents dans le réservoir 10 se séparent en deux phases 25 distinctes. Le dispositif d'agitation 22 peut comprendre un générateur d'ultrasons ou un agitateur rotatif entraîné par un moteur électrique, ou encore un organe vibrant disposé au fond ou sur une paroi du réservoir 10 en 30 contact avec le liquide. L'organe vibrant peut ainsi être une coupelle ou une membrane piézoélectrique disposée à l'intérieur du réservoir 10. Dans un autre mode de réalisation, l'organe vibrant peut être un résonateur piézoélectrique plongé dans le réservoir 10. The drop filling technique makes it possible to very finely adjust the concentration of active product of the nebulized liquid. The concentration of active product of the liquid in the tank 10 can thus be adjusted between 0 and 100 for example between 2.5% and 10%. According to one embodiment, the two liquids in the tanks 1a and 1b are not miscible with each other. For example, the liquid in the tank 1a comprises water and the liquid in the tank 1b comprises an oily active product, for example a perfume or an essential oil. Intermediate reservoir droplet filling technique, drop ejection speed and activation time of the fill control devices mix the two liquids from the two tanks 1a, 1b to obtain an unstable emulsion over time. . According to one embodiment, a nebulization cycle is triggered before the end of the filling of the intermediate tank 10. Thus, the liquid drops projected by the devices 12a, 12b into the tank 10 mix to form a substantially homogeneous and unstable emulsion, that is to say, whose constituents separate at rest in distinct phases. The unstable mixture is nebulized before the two liquids separate into two distinct phases. In this way, both the strong agitation of the liquids 36a, 36b caused by the devices 12a, 12b, and the settling dynamics of the two liquids are exploited so that the transfer time of the mixing zone in the Intermediate reservoir 10 at the nebulization zone in the capillary tube 30-1 is less than the separation time (settling or demixing) of the constituents of the mixture. In order for the nebulized liquid to be substantially homogeneous, the intermediate reservoir 10 is filled just at the beginning of a nebulization cycle and the entire mixture made in the reservoir 10 can be nebulized during the nebulization cycle. The arrangement of the nozzles 12-2 of the filling control devices 12e, 12b relative to one another in the tank 10 and the respective number of nozzles of each filling device can be adapted to make the effect more effective. agitating the liquids when introduced into the reservoir 10. It can thus be advantageous for the homogeneity of the emulsion obtained that the two nozzles are facing each other to emit droplets in directions opposed, or on the contrary that they open into the tank 1C by the same tank wall to emit the droplets in the same direction, or by two adjacent walls to emit the droplets in directions perpendicular to each other. It may also be advantageous for each control device 12e, 12b to open into the tank 10 by several smaller nozzles so that the droplets emitted into the tank are smaller. Other types of devices for controlling the filling of the intermediate reservoir 10 can be implemented. Thus, FIG. 2 shows a nebulizing apparatus according to another embodiment which differs from that represented in FIG. 1 in that the devices for controlling the filling of the intermediate reservoir from the main tanks are controlled valves 21a, 21b, for example piezoelectric tpe. The valves 21a, 21b are controlled by control signals SCa, SCb provided by the control circuit CNCT. In the apparatus of FIG. 2, the mixing of the immiscible two liquids 36a, 36b into a homogeneous and unstable emulsion is not carried out during the filling of the tank 10. There is then provided a stirring device 22 controlled by the CNCT1 control device and placed in contact with the liquids in the tank 10 to form the substantially homogeneous and unstable emulsion. Since agitation of the mixture of the two liquids is not carried out at the time of filling the intermediate tank 10, it is not necessary to empty the tank 10 during each nebulization cycle. The control circuit CNCT1 is thus configured to activate the stirring device 22 shortly before the start of each nebulization so that the two liquids are mixed at the beginning of a nebulization cycle. As a result, at the beginning of a nebulization cycle, the liquids possibly present in the capillary tube 30-1 are separated in the form of successive trains. After the nebulization of the contents of the capillary tube at the beginning of the nebulization cycle, the capillary tube is filled with the substantially homogeneous mixture present in the reservoir 10. If the stirring device is deactivated between the cycles of nebulization, the two liquids present in the the reservoir 10 separate into two distinct phases. The stirring device 22 may comprise an ultrasonic generator or a rotary stirrer driven by an electric motor, or a vibrating member disposed at the bottom or on a wall of the reservoir 10 in contact with the liquid. The vibrating member may thus be a cup or a piezoelectric membrane disposed inside the reservoir 10. In another embodiment, the vibrating member may be a piezoelectric resonator immersed in the reservoir 10.

La figure 3 représente un appareil de nébulisation selon un autre mode de réalisation. Sur la figure 3, l'appareil de nébulisation diffère de celui représenté sur la figure 1 en ce qu'il comprend un troisième réservoir principal le relié au réservoir intermédiaire 10 par l'intermédiaire d'une canalisation 34c et d'un dispositif de contrôle 12c identique au dispositif de contrôle 12b et commandé par un signal Sv2c fourni par le circuit d'excitation EXCT. Figure 3 shows a nebulizing apparatus according to another embodiment. In FIG. 3, the nebulizer apparatus differs from that shown in FIG. 1 in that it comprises a third main reservoir connected to the intermediate reservoir 10 via a pipe 34c and a control device. 12c identical to the control device 12b and controlled by a signal Sv2c provided by the excitation circuit EXCT.

Le réservoir 1c peut être également de petites dimensions comme le réservoir lb et contenir un produit actif 36c à nébuliser seul avec le solvant 36a contenu dans le réservoir la, ou mélangé dans des proportions ajustées avec le produit actif 36b contenu dans le réservoir lb et avec le solvant. Le produit actif 36c peut être miscible ou non avec le solvant 36a. La figure 4 représente un appareil de nébulisation selon un autre mode de réalisation. Sur la figure 4, l'appareil de nébulisation diffère de celui représenté sur la figure 2 en ce qu'il ne comprend qu'un seul réservoir principal 1 qui se vide dans le réservoir intermédiaire 10, sans passer par un dispositif de contrôle de remplissage. Dans ce mode de réalisation, le liquide à nébuliser se présente sous la forme d'un gel 36-1 très visqueux aux conditions habituelles de température et de pression, mais qui a la caractéristique d'être thixotrope. Un gel thixotrope présente la particularité de devenir fluide sensiblement comme de l'eau lorsqu'il est soumis à des forces de cisaillement provoquées par exemple par forçage dans une canalisation ou par une agitation mécanique. Une proportion raisonnable d'un produit actif sous forme liquide ou de poudre, non miscible et non soluble avec les constituants àu gel, est mélangée avec le gel 36-1. Le produit actif se trouve alors piégé dans le gel sans y être dissout formant un mélange sensiblement homogène. Le produit actif ainsi mélangé au gel 36-1 est amené à partir du réservoir unique 1, et fluidifié par agitation à l'entrée de la tête de nébulisation 30, à l'aide du dispositif d'agitation 22. La pression hydrostatique apportée par la colonne de gel assure le forçage du gel fluidifié 36 dans l'aiguille 30-1. Il est à noter que le mélange formé durant l'agitation par le gel fluidifié et le produit actif, n'est pas stable. En effet, si l'agitation du mélange est stoppée, le gel fluidifié retrouve presque instantanément sa viscosité d'origine. Par conséquent, il ne peut plus pénétrer par gravité dans l'aiguille 30-1, et donc il ne peut plus être nébulisé. The reservoir 1c may also be of small dimensions such as the reservoir 1b and contain an active product 36c to be nebulized alone with the solvent 36a contained in the reservoir 1a, or mixed in proportions adjusted with the active product 36b contained in the reservoir 1b and with the solvent. The active product 36c may or may not be miscible with the solvent 36a. Figure 4 shows a nebulizer apparatus according to another embodiment. In FIG. 4, the nebulizer apparatus differs from that shown in FIG. 2 in that it comprises only one main reservoir 1 which empties into the intermediate reservoir 10, without passing through a filling control device. . In this embodiment, the liquid to be nebulized is in the form of a highly viscous gel 36-1 at the usual conditions of temperature and pressure, but which has the characteristic of being thixotropic. A thixotropic gel has the particularity of becoming fluid substantially like water when it is subjected to shear forces caused for example by forcing in a pipeline or by mechanical agitation. A reasonable proportion of an active product in liquid or powder form, immiscible and insoluble with the gel components, is mixed with the gel 36-1. The active product is then trapped in the gel without being dissolved forming a substantially homogeneous mixture. The active product thus mixed with the gel 36-1 is fed from the single tank 1, and fluidified by stirring at the inlet of the nebulizing head 30, with the aid of the stirring device 22. The hydrostatic pressure brought by the gel column ensures the forcing of the fluidized gel 36 in the needle 30-1. It should be noted that the mixture formed during the agitation by the fluidized gel and the active product, is not stable. Indeed, if the stirring of the mixture is stopped, the fluidized gel found almost instantly its original viscosity. Consequently, it can no longer penetrate by gravity into the needle 30-1, and therefore it can no longer be nebulized.

La figure 5 représente un appareil de nébulisation selon un autre mode de réalisation. Sur la figure 5, l'appareil de nébulisation diffère de celui représenté sur la figure 4 en ce qu'il ne comprend pas de réservoir intermédiaire. Ainsi, le réservoir principal 1 qui es_ rempli d'un gel thixotrope 36-1, alimente directement la tête de nébulisation 30. L'appareil comporte une petite pompe 23 qui force le gel 36-1 à pénétrer dans l'aiguille de nébulisation 30-1. La vitesse d'écoulement étant faible, le gel reste très visqueux dans l'aiguille. Figure 5 shows a nebulizing apparatus according to another embodiment. In Figure 5, the nebulizer differs from that shown in Figure 4 in that it does not include an intermediate reservoir. Thus, the main reservoir 1, which is filled with a thixotropic gel 36-1, feeds directly the nebulizer head 30. The apparatus comprises a small pump 23 which forces the gel 36-1 to penetrate the nebulizing needle 30. -1. The flow velocity being low, the gel remains very viscous in the needle.

Cependant, l'accélération de l'extrémité de l'aiguille durant la nébulisation provoque de manière quasi instantanée une fluidification du gel au niveau du ménisque et la nébulisation du gel fluidifié. Ici encore, en l'absence d'accélération de l'extrémité de l'aiguille, le mélange serait trop visqueux pour pouvoir être nébulisé. Le gel thixotrope est par exemple composé de polysaccharides et d'eau, la proportion de polysaccharide pouvant être limitée à 0,5. Il en résulte la dispersion dans l'air d'une quantité infime de matière sèche ne présentant aucun danger pour la santé. Si le dispositif de nébulisation est destiné à une projection vers la peau dans un but cosmétique, les polysaccharides forment sur la peau un film imperceptible qui conduit à une accentuation de la rémanence du produit actif. Si le produit actif comprend un insecticide, la nébulisation vise à projeter le produit actif sur les insectes. L'effet de rémanence produit par les polysaccharides accentue également l'effet de l'insecticide. Dans les exemples de réalisation précédemment décrits, le produit actif peut comprendre un ou plusieurs des composants suivants, sous forme liquide ou de poudre : des parfums, des huiles essentielles, des pesticides, des biocides, des phéromones et des produits cosmétiques. Il apparaîtra clairement à l'homme de l'art que la présente invention est susceptible de diverses variantes de réalisation et d'applications. En particulier, l'invention peut s'appliquer à l'usage de tout autre solvant que de l'eau. Par ailleurs, l'invention n'est pas limitée à une tête de nébulisation du type à tube capillaire vibrant. Toute autre tête de nébulisation susceptible d'être alimentée par un réservoir intermédiaire peut convenir pour nébuliser un mélange instable. L'utilisation de dispositifs de contrôle de remplissage du type tête d'impression jet d'encre n'exclut pas l'utilisation d'un dispositif d'agitation dans le réservoir intermédiaire, au moins pour maintenir le mélange à l'état d'émulsion pendant la nébulisation, ou pour éviter d'avoir à vider complètement le réservoir intermédiaire à chaque nébulisation. However, the acceleration of the tip of the needle during nebulization causes almost instant fluidization of the gel at the meniscus and nebulization of the fluidized gel. Again, in the absence of acceleration of the tip of the needle, the mixture would be too viscous to be nebulized. The thixotropic gel is for example composed of polysaccharides and water, the proportion of polysaccharide being limited to 0.5. This results in the dispersion in the air of a tiny amount of dry matter presenting no danger to health. If the nebulizing device is intended for a projection towards the skin for a cosmetic purpose, the polysaccharides form on the skin an imperceptible film which leads to an accentuation of the persistence of the active product. If the active product includes an insecticide, the nebulization aims to project the active product on insects. The remanence effect produced by the polysaccharides also enhances the effect of the insecticide. In the embodiments described above, the active product may comprise one or more of the following components, in liquid or powder form: perfumes, essential oils, pesticides, biocides, pheromones and cosmetic products. It will be apparent to those skilled in the art that the present invention is susceptible to various embodiments and applications. In particular, the invention can be applied to the use of any other solvent than water. Moreover, the invention is not limited to a nebulization head of the vibrating capillary tube type. Any other fogging head capable of being fed by an intermediate reservoir may be suitable for nebulizing an unstable mixture. The use of inkjet head type filling control devices does not preclude the use of a stirring device in the intermediate tank, at least to maintain the mixing in the state of emulsion during nebulization, or to avoid having to completely empty the intermediate reservoir with each nebulization.

Claims (6)

REVENDICATIONS 1. Procédé de nébulisation dans l'air d'un premier liquide (36a) comprenant un solvant et d'un produit actif non miscible et non soluble avec le premier liquide, caractérisé en ce qu'il comprend des étapes 5 consistant à : mettre le premier liquide (36a) en contact avec le produit actif, agiter le premier liquide en contact avec le produit actif pour obtenir un mélange sensiblement 10 homogène (36) et instable, et nébuliser le mélange avant que le premier liquide se sépare du produit actif, durant un cycle de nébulisation. 15 A method of nebulizing in air a first liquid (36a) comprising a solvent and an immiscible and non-soluble active product with the first liquid, characterized in that it comprises steps of: the first liquid (36a) in contact with the active product, shaking the first liquid in contact with the active product to obtain a substantially homogeneous (36) and unstable mixture, and nebulizing the mixture before the first liquid separates from the active product , during a nebulization cycle. 15 2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le premier liquide (36a) comprend de l'eau. The method of claim 1, wherein the first liquid (36a) comprises water. 3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, dans lequel le produit actif est sous forme liquide ou de 20 poudre et comprend au moins un composant appartenant à l'ensemble comprenant des parfums, des huiles essentielles, des pesticides, des biocides, des phéromones et des produits cosmétiques. 25 3. Method according to one of claims 1 and 2, wherein the active product is in liquid or powder form and comprises at least one component belonging to the set comprising perfumes, essential oils, pesticides, biocides , pheromones and cosmetics. 25 4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel le premier liquide (36a) en contact avec le produit actif est agité dans un réservoir intermédiaire (10) . 30 4. Method according to one of claims 1 to 3, wherein the first liquid (36a) in contact with the active product is stirred in an intermediate reservoir (10). 30 5. Procédé selon la revendication 4, dans lequel la totalité du mélange (36) dans le réservoir intermédiaire (10) est nébulisé à chaque cycle de nébulisation. 16 30 5. The method of claim 4, wherein the entire mixture (36) in the intermediate tank (10) is nebulized with each nebulization cycle. 16 30 6. Procédé selon l'une des revendications 4 et 5, dans lequel le produit actif est sous la forme d'un second liquide (36b), le procédé comprenant une étape d'ajustement de la quantité de chacun des liquides (36a, 36b) mis en contact l'un avec l'autre dans un réservoir intermédiaire (10). î. Procédé selon l'une des revendications à 6, comprenant avant l'étape d'agitation, une étape de mise 10 en contact du premier liquide avec un troisième liquide (36c) contenant un produit actif concentré à nébuliser. 8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel le troisième liquide (36c) est non miscible avec le premier 15 liquide (36a). 9. Procédé selon l'une des revendications 6 à 8, dans lequel les liquides (36a, 36b) sont introduits simultanément dans le réservoir intermédiaire (10) par 20 projection de gouttelettes des liquides dans le réservoir intermédiaire, provoquant l'agitation et le mélange des liquides, pour former une émulsion instable et sensiblement homogène, le cycle de nébulisation du mélange étant démarré avant la fin du remplissage du 25 réservoir intermédiaire. 10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, dans lequel le premier liquide (36a) est un gel thixotrope dans lequel le produit actif est piégé. 11. Procédé selon la revendication 10, dans lequel le gel thixotrope est forcé dans une tête de nébulisation (30) et fluidifié durant la nébulisation. 12. Procédé selon la revendication 10 ou 11, dans lequel le gel thixotrope comprend de l'eau et des polysaccharides. 13. Procédé selon la revendication 12, dans lequel la nébulisation est effectuée vers une surface de manière à former une pellicule de polysaccharides contenant le produit actif. 14. Appareil de nébulisation de liquides dans l'air comprenant une buse de nébulisation (30-2), un premier réservoir principal (la) prévu pour contenir un premier liquide (36a) comprenant un solvant, alimentant la buse de nébulisation en liquide à nébuliser, et un organe de commande (TPE) de nébulisation pour déclencher l'éjection de gouttelettes de liquide en un jet de nébulisation par la buse de nébulisation, durant des cycles de nébulisation, caractérisé en ce que l'appareil est configuré 20 pour : agiter le premier liquide préalablement mis en contact avec un produit actif, non miscible et non soluble dans le premier liquide, pour obtenir un mélange sensiblement homogène (36) et instable, et 25 nébuliser le mélange avant que le premier liquide se sépare du produit actif, durant un cycle de nébulisation. 15. Appareil selon la revendication 14, dans lequel 30 le premier liquide (36a) comprend de l'eau. 16. Appareil selon l'une des revendications 14 et 15, dans lequel le produit actif est sous forme liquide ou de poudre et comprend au moins un composant 35 appartenant à l'ensemble comprenant des parfums, des huiles essentielles, des pesticides, des biocides, des phéromones et des produits cosmétiques. 17. Appareil selon l'une des revendications 14 à 16, comprenant une tête de nébulisation comportant un tube capillaire (30-1) dont une extrémité forme la buse de nébulisation (30-2), un organe vibrant (TPE) pour entraîner la tête de nébulisation en vibration afin qu'elle éjecte des gouttelettes de liquide en un jet de nébulisation, et un circuit d'excitation (EXCT) pour appliquer au premier organe vibrant un signal d'excitation (Sv) durant chaque cycle de nébulisation. 18. Appareil selon l'une des revendications 14 à 17, configuré pour nébuliser la totalité du mélange (36) réalisé dans un réservoir intermédiaire (10), à chaque cycle de nébulisation. 19. Appareil selon l'une des revendications 14 à 18, comprenant un second réservoir principal (lb^ contenant le produit actif sous forme liquide (36b), des dispositifs de contrôle de remplissage (12a, 12b, configurés pour projeter dans un réservoir intermédiaire (10) des gouttelettes de liquides (36a, 36b) provenant de réservoirs principaux (la, lb), provoquant l'agitation et le mélange des liquides, dans lequel les liquides forment une émulsion instable et sensiblement homogène, l'appareil étant configuré pour démarrer le cycle de nébulisation du mélange avant la fin du remplissage du réservoir intermédiaire. 20. Appareil selon la revendication 19, dans lequel chaque dispositif de contrôle de remplissage (12a, 12b) comprend une cavité (12-1) susceptible d'être remplie par gravité par le réservoir principal (la, lb) et débouchant dans le réservoir intermédiaire (10) par au moins une buse (12-2), et un organe vibrant (TPE2a, TPE2b) pour entraîner le liquide dans la cavité en vibration afin qu'il soit éjecté en gouttelettes par la buse dans le réservoir intermédiaire, et des moyens d'excitation (EXCT) pour appliquer à l'organe vibrant un signal d'excitation (Sv2a, Sv2b). 21. Appareil selon l'une des revendications 19 et 20, dans lequel chaque dispositif de contrôle (12a, 12b) comprend plusieurs buses (12-2) projetant des gouttelettes dans le réservoir intermédiaire (10). Appareil selon l'une des revendications 19 21, comprenant un dispositif d'agitation (22) pour agiter les liquides dans un réservoir intermédiaire (10) et obtenir une émulsion instable sensiblement homogène, l'appareil étant configuré pour démarrer le cycle de nébulisation du mélange pendant l'agitation des deux liquides. 23. Appareil selon la revendication 22, dans lequel le dispositif d'agitation (22) comprend un générateur d'ultrasons ou un agitateur rotatif entraîné par un moteur électrique ou un organe vibrant piézoélectrique placé en contact avec les liquides. 24. Appareil selon l'une des revendications 19 à 23, configuré pour ajuster la quantité de chacun des liquides (36e, 36b) introduits dans le réservoir intermédiaire (10). 25. Appareil selon l'une des revendications 19 à 24, comprenant un troisième réservoir principal (1c) 35 prévu pour contenir un troisième liquide (36c) comprenantun produit actif concentré à nébuliser, et un troisième dispositif de contrôle de remplissage (12c) pour contrôler le remplissage du réservoir intermédiaire (10) à partir du second réservoir principal, l'appareil étant configuré pour introduire le troisième liquide dans le réservoir intermédiaire pour qu'il se mélange avec le premier liquide (36a). 26. Appareil selon la revendication 25, dans lequel 10 le troisième liquide (36c) est non miscible avec le premier liquide (36a). 27. Appareil selon l'une des revendications 19 à 18, dans lequel le premier liquide (36a) est un gel 15 thixotrope dans lequel le second liquide est piégé. 28. Appareil selon la revendication 27, comprenant un tube capillaire vibrant (30-1), et une pompe pour forcer le gel thixotrope à pénétrer dans le tube 20 capillaire dans lequel il est fluidifié. 29. Appareil selon la revendication 27 ou 28, dans lequel le gel thixotrope comprend de l'eau et des polysaccharides. 25 6. Method according to one of claims 4 and 5, wherein the active product is in the form of a second liquid (36b), the method comprising a step of adjusting the amount of each of the liquids (36a, 36b ) brought into contact with each other in an intermediate reservoir (10). î. Process according to one of claims 6, comprising before the stirring step, a step of contacting the first liquid with a third liquid (36c) containing a concentrated active product to be nebulized. The method of claim 7, wherein the third liquid (36c) is immiscible with the first liquid (36a). 9. Method according to one of claims 6 to 8, wherein the liquids (36a, 36b) are introduced simultaneously into the intermediate tank (10) by the droplet projection of liquids into the intermediate tank, causing agitation and mixing the liquids, to form an unstable and substantially homogeneous emulsion, the nebulization cycle of the mixture being started before the end of the filling of the intermediate reservoir. 10. Method according to one of claims 1 to 5, wherein the first liquid (36a) is a thixotropic gel in which the active product is trapped. 11. The method of claim 10, wherein the thixotropic gel is forced into a nebulizing head (30) and fluidized during nebulization. The method of claim 10 or 11, wherein the thixotropic gel comprises water and polysaccharides. The method of claim 12, wherein the nebulization is effected to a surface so as to form a polysaccharide film containing the active product. 14. Apparatus for nebulizing liquids in the air comprising a nebulizing nozzle (30-2), a first main reservoir (la) provided for containing a first liquid (36a) comprising a solvent, supplying the nebulization nozzle with liquid to nebulizing, and a nebulizing control device (TPE) for triggering the ejection of liquid droplets into a nebulizing jet by the nebulization nozzle, during nebulization cycles, characterized in that the apparatus is configured to: agitating the first liquid previously contacted with an immiscible and non-soluble active product in the first liquid to obtain a substantially homogeneous (36) and unstable mixture, and nebulizing the mixture before the first liquid separates from the active product , during a nebulization cycle. The apparatus of claim 14, wherein the first liquid (36a) comprises water. 16. Apparatus according to one of claims 14 and 15, wherein the active product is in liquid or powder form and comprises at least one component belonging to the set comprising perfumes, essential oils, pesticides, biocides. , pheromones and cosmetics. 17. Apparatus according to one of claims 14 to 16, comprising a nebulizing head comprising a capillary tube (30-1), one end of which forms the nebulization nozzle (30-2), a vibrating member (TPE) for driving the vibration nebulizing head for ejecting droplets of liquid into a nebulizing jet, and an excitation circuit (EXCT) for applying to the first vibrating member an excitation signal (Sv) during each nebulization cycle. 18. Apparatus according to one of claims 14 to 17, configured to nebulise the entire mixture (36) made in an intermediate reservoir (10), each nebulization cycle. 19. Apparatus according to one of claims 14 to 18, comprising a second main tank (lb) containing the active product in liquid form (36b), filling control devices (12a, 12b, configured to project into an intermediate tank (10) liquid droplets (36a, 36b) from main reservoirs (1a, 1b) agitating and mixing the liquids, wherein the liquids form an unstable and substantially homogeneous emulsion, the apparatus being configured to starting the nebulization cycle of the mixture before the end of the filling of the intermediate reservoir 20. The apparatus of claim 19, wherein each filling control device (12a, 12b) comprises a cavity (12-1) which can be filled by gravity through the main tank (la, lb) and opening into the intermediate tank (10) by at least one nozzle (12-2), and a vibrating member (TPE2a, TPE2b) to entrain the liquid dan s the cavity vibrating so that it is ejected in droplets by the nozzle in the intermediate reservoir, and excitation means (EXCT) for applying to the vibrating member an excitation signal (Sv2a, Sv2b). 21. Apparatus according to one of claims 19 and 20, wherein each control device (12a, 12b) comprises a plurality of nozzles (12-2) projecting droplets into the intermediate reservoir (10). Apparatus according to one of claims 19 21, comprising a stirring device (22) for agitating the liquids in an intermediate reservoir (10) and obtaining a substantially homogeneous unstable emulsion, the apparatus being configured to start the nebulization cycle of the mixing while stirring the two liquids. Apparatus according to claim 22, wherein the stirring device (22) comprises an ultrasonic generator or a rotary stirrer driven by an electric motor or a piezoelectric vibrating member placed in contact with the liquids. 24. Apparatus according to one of claims 19 to 23, configured to adjust the amount of each of the liquids (36e, 36b) introduced into the intermediate tank (10). Apparatus according to one of claims 19 to 24, comprising a third main tank (1c) for containing a third liquid (36c) comprising a concentrated active product to be sprayed, and a third filling control device (12c) for controlling the filling of the intermediate tank (10) from the second main tank, the apparatus being configured to introduce the third liquid into the intermediate tank to mix with the first liquid (36a). Apparatus according to claim 25, wherein the third liquid (36c) is immiscible with the first liquid (36a). 27. Apparatus according to one of claims 19 to 18, wherein the first liquid (36a) is a thixotropic gel in which the second liquid is trapped. 28. Apparatus according to claim 27, comprising a vibrating capillary tube (30-1), and a pump for forcing the thixotropic gel into the capillary tube in which it is fluidized. Apparatus according to claim 27 or 28, wherein the thixotropic gel comprises water and polysaccharides. 25
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