FR2917967A1

FR2917967A1 - Anhydrous powder composition, for dyeing human keratin fibers, preferably hair, comprises oxidation dyes comprising benzene compound; complexes of hydrogen peroxide and polymer comprising vinyl heterocyclic monomer; and alkaline agents

Info

Publication number: FR2917967A1
Application number: FR0756173A
Authority: FR
Inventors: Maud Mario; Patricia Desenne; Jean Marie Millequant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-06-29
Filing date: 2007-06-29
Publication date: 2009-01-02
Anticipated expiration: 2027-06-29
Also published as: FR2917967B1

Abstract

Anhydrous powder composition (I) for dyeing human keratin fibers, comprises one or more oxidation dyes (A) comprising benzene compound; one or more complexes of hydrogen peroxide and a polymer comprising at least one vinyl heterocyclic monomer; and one or more alkaline agents. An independent claim is included for a method for dyeing the human keratin fibers comprising mixing (I) with an aqueous composition and applying the resulting composition on the keratin fibers, leaving and rinsing the fibers.

Description

COMPOSITION ANHYDRE SOUS FORME PULVERULENTE COMPRENANT AU MOINS UNANHYDROUS COMPOSITION IN PULVERULENT FORM COMPRISING AT LEAST ONE

COLORANT D'OXYDATION BENZENIQUE, AU MOINS UN COMPLEXE DE PEROXYDE D'HYDROGENE ET D'UN POLYMERE PARTICULIER ET PROCÉDÉ DE COLORATION LA METTANT EN OEUVRE La présente invention a pour objet une composition anhydre sous forme pulvérulente pour la coloration des fibres kératiniques humaines, comprenant au moins un colorant d'oxydation benzénique, au moins un complexe de peroxyde d'hydrogène et d'un polymère particulier, au moins un agent alcalin, ainsi qu'un procédé de coloration des fibres kératiniques dans lequel on mélange la composition anhydre avec au moins de l'eau avant de l'appliquer sur lesdites fibres. The present invention relates to an anhydrous composition in pulverulent form for dyeing human keratinous fibers, comprising at least one hydroxyloxidizing complex and at least one hydrophilic peroxide complex and a specific polymer. at least one benzene oxidation dye, at least one hydrogen peroxide complex and a particular polymer, at least one alkaline agent, and a method for dyeing keratinous fibers in which the anhydrous composition is mixed with at least one less water before applying it to said fibers.

Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para- phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées, par un processus de condensation oxydative. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Among the methods for staining human keratinous fibers, such as the hair, mention may be made of oxidation or permanent staining. More particularly, this mode of staining uses one or more oxidation dyes, more particularly one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers. Usually, oxidation bases are chosen from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, combined with oxidizing products, make it possible to access colored species by a process of oxidative condensation. Very often, the shades obtained with these oxidation bases are varied by combining them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds. The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows a rich palette of colors to be obtained.

Le procédé de coloration employant des colorants d'oxydation est habituellement mis en oeuvre à partir de plusieurs compositions, au moins une composition tinctoriale et au moins une composition oxydante, qui sont mélangées extemporanément juste avant l'application de la composition finale sur les fibres. Il n'est en effet pas possible de stocker dans une même composition tous les ingrédients excepté l'eau, afin d'éviter la dégradation du peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux alcalin, ce qui induit la réaction de condensation des bases d'oxydation et coupleurs. Ainsi, selon la pratique habituelle, on stocke séparément, d'une part la ou les compositions tinctoriales, et d'autre part la composition aqueuse oxydante, qui présente un pH acide pour garantir la stabilité du peroxyde d'hydrogène, et on ne les met en contact qu'au moment de l'utilisation. The coloring process employing oxidation dyes is usually carried out from several compositions, at least one dye composition and at least one oxidizing composition, which are mixed extemporaneously just before application of the final composition to the fibers. It is indeed not possible to store in the same composition all the ingredients except water, in order to avoid the degradation of the hydrogen peroxide in an aqueous alkaline medium, which induces the condensation reaction of the oxidation bases and couplers. Thus, according to the usual practice, the one or more dyeing compositions are stored separately, and on the other hand the aqueous oxidizing composition, which has an acidic pH to guarantee the stability of the hydrogen peroxide, and it is not puts in contact only at the moment of use.

L'obligation de mettre en oeuvre plusieurs compositions entraîne tout d'abord des inconvénients inhérents au stockage de plusieurs compositions, avec une surface de stockage plus importante. Cela entraîne par ailleurs la nécessité de doser les compositions avant de les mettre en contact. On peut proposer, pour pallier cet inconvénient, l'emploi de kits (ou dispositifs à plusieurs compartiments) mais cela complique malgré tout l'utilisation des compositions et augmente les coûts. De plus, dans certains cas, les compositions tinctoriale et oxydante, se présentent sous des formes galéniques différentes, comme par exemple des poudres, des pâtes ou des crèmes par exemple, ce qui peut compliquer le mélange et l'obtention d'une composition finale homogène. Enfin, le fait d'utiliser des compositions oxydantes séparées nécessite de manipuler des solutions oxydantes assez concentrées. The obligation to use several compositions entails first of all disadvantages inherent to the storage of several compositions, with a larger storage area. This also entails the need to dose the compositions before putting them in contact. It can be proposed, to overcome this drawback, the use of kits (or devices with multiple compartments) but this complicates despite all the use of the compositions and increases costs. In addition, in some cases, the dyeing and oxidizing compositions, are in different galenic forms, such as for example powders, pastes or creams, for example, which can complicate the mixing and obtaining a final composition homogeneous. Finally, the fact of using separate oxidizing compositions requires the handling of fairly concentrated oxidizing solutions.

La présente a donc pour but de proposer une composition qui comprend à la fois tous les ingrédients requis pour mettre en oeuvre un procédé de coloration d'oxydation, et qui est stable au stockage. Cette composition permet à la fois de régler le problème du stockage en limitant le nombre de compositions à stocker, et d'en faciliter grandement la mise en oeuvre car il ne serait plus alors nécessaire de la mélanger avec une composition oxydante préalablement à son utilisation, mais simplement à de l'eau, dans les cas les plus avantageux. It is therefore an object of the present invention to provide a composition which comprises both all the ingredients required to carry out an oxidation dyeing process, and which is storage stable. This composition makes it possible both to solve the storage problem by limiting the number of compositions to be stored, and to greatly facilitate its implementation because it would no longer be necessary to mix it with an oxidizing composition prior to its use. but simply to water, in the most advantageous cases.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition anhydre sous forme pulvérulente pour la coloration des fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux, comprenant : un ou plusieurs colorants d'oxydation choisis parmi les composés benzéniques ; * un ou plusieurs complexes de peroxyde d'hydrogène et d'un polymère contenant à titre de monomère, au moins un monomère hétérocyclique vinylique ; * un ou plusieurs agents alcalins. These and other objects are achieved by the present invention which therefore relates to an anhydrous composition in powder form for dyeing human keratinous fibers, in particular the hair, comprising: one or more oxidation dyes chosen from benzene compounds ; one or more complexes of hydrogen peroxide and a polymer containing, as monomer, at least one vinyl heterocyclic monomer; * one or more alkaline agents.

Elle a de même pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux, dans lequel on met en oeuvre les étapes suivantes : on mélange la composition selon l'invention avec une composition aqueuse et on applique la composition résultante sur les fibres kératiniques, on laisse pauser, on rince les fibres. It also relates to a process for dyeing human keratinous fibers, in particular the hair, in which the following steps are carried out: the composition according to the invention is mixed with an aqueous composition and the resulting composition is applied to the keratinous fibers, it is allowed to pause, the fibers are rinsed.

D'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description qui suit. Other features, aspects, objects and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description which follows.

Il est à noter que dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. It should be noted that in what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this area.

Selon l'invention, une composition est dite anhydre quand elle comprend une teneur en eau d'au plus 1 % en poids par rapport au poids de la composition. De préférence, cette teneur en eau est d'au plus 0,5 % en poids par rapport au poids de la composition. Plus particulièrement, la teneur en eau varie de 0 à 1 % en poids et de préférence de 0 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. According to the invention, a composition is said to be anhydrous when it comprises a water content of at most 1% by weight relative to the weight of the composition. Preferably, this water content is at most 0.5% by weight relative to the weight of the composition. More particularly, the water content varies from 0 to 1% by weight and preferably from 0 to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.

Comme cela a été indiqué auparavant, la composition comprend un ou plusieurs colorants d'oxydation, à savoir une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs, un ou plusieurs de ces colorants d'oxydation étant choisis parmi les composés benzéniques. Par composé benzénique, on entend au sens de l'invention tout composé ne comprenant dans sa structure à titre de cycle, qu'un ou plusieurs noyaux benzéniques non accolés. Ainsi, la composition selon l'invention comprend soit une ou plusieurs bases d'oxydation benzéniques, soit un ou plusieurs coupleurs benzéniques, soit leurs combinaisons. Il est à noter qu'il n'est pas exclu que la composition comprenne en plus du ou des colorants d'oxydation benzéniques précités, une ou plusieurs bases d'oxydation non benzéniques, un ou plusieurs coupleurs non benzéniques ou leurs combinaisons. As has been indicated previously, the composition comprises one or more oxidation dyes, namely one or more oxidation bases optionally combined with one or more couplers, one or more of these oxidation dyes being chosen from benzene compounds. . For the purposes of the invention, the term "benzene compound" means any compound comprising in its structure as a ring only one or more non-contiguous benzene rings. Thus, the composition according to the invention comprises either one or more benzene oxidation bases, or one or more benzene couplers, or combinations thereof. It should be noted that it is not excluded that the composition comprises, in addition to the abovementioned benzene oxidation dye (s), one or more non-benzene oxidation bases, one or more non-benzene couplers or combinations thereof.

A titre d'exemple, les bases d'oxydation benzéniques sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et leurs sels d'addition. By way of example, the benzene oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols and ortho-aminophenols and their addition salts.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(13- hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(13-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, 13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(13,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(13-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-13 hydroxyéthylamino 5-amino toluène et leurs sels d'addition avec un acide. Among the paraphenylenediamines, there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N- bis- (13-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-13-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (13-hydroxypropyl) para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N, N - (ethyl, 13-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N- (13, γ-dihydroxypropyl) paraphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl paraphenylenediamine, 2-13-hydroxyethyloxy para-phenylenediamine, 2-13-acetylaminoethyloxy para-phenylenediamine, N- (13-methoxyethyl) paraphenylenediamine, 2- thienyl paraphenylenediamine, 2-hydroxyethylamino-5-amino toluene and their addition salts with an acid.

Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, et leurs sels d'addition. Of the paraphenylenediamines mentioned above, paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2-hydroxy-3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2-hydroxy-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6 methyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis- (13-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2-13-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and their acid addition salts are particularly preferred. Among the bis-phenylalkylenediamines, mention may be made, by way of example, of N, N'-bis- (13-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) 1,3-diamino propanol, N N, N'-bis- (13-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- ( 13-hydroxyethyl) N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) N, N ' -bis- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, and their addition salts.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(13-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les coupleurs benzéniques, on peut notamment citer les méta- phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, ainsi que leurs sels d'addition. A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(B-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le 1-N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(B-hydroxyéthylamino)toluène, le 3-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol, 2-méthyl 5-13-hydroxyéthyl aminophénol, le 2-méthyl 5-amino 6-chloro phénol, la 1,3 phénylènediamine, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges. Among para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4- amino 3-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid. Among the ortho-aminophenols, mention may be made, for example, of 2-amino phenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts. Among the benzene couplers, there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and their addition salts. By way of example, mention may be made of 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene and 2,4-diamino-1- (B- hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino 4- (B-hydroxyethylamino) 1-methoxybenzene, 1,3-diamino benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureido aniline, 3-ureido 1-dimethylamino benzene, 1-N- (β-hydroxyethyl) amino-3,4-methylene dioxybenzene, 2,6-bis- (β-hydroxyethylamino) toluene, 3-aminophenol, 2-methyl 5-aminophenol, 2-methyl-13-hydroxyethylaminophenol, 2-methyl-5-amino-6-chlorophenol, 1,3-phenylenediamine, their addition salts with an acid, and mixtures thereof.

Selon une variante de l'invention, la composition comprend également une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles non benzéniques, et de façon avantageuse, choisies parmi les bases hétérocycliques. Parmi les bases hétérocycliques convenables, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. According to a variant of the invention, the composition also comprises one or more additional non-benzene oxidation bases, and advantageously, chosen from heterocyclic bases. Suitable heterocyclic bases include, for example, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition. D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-01 ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts. Other pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyridines oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308. By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -methanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -ethanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -ethanol; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -methanol; 3,6-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2 - [(3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-4-01; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ol; as well as their addition salts.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) 3méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1- éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5- diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-03-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1-03-méthoxyéthyl)pyrazole. Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, , 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists. Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4.5 1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-yl-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, diamino 1,3-dimethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenyl pyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methyl-pyrazole, 4,5 1-methyl-3-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino 1-ethyl 3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl 1-isopropyl pyrazole, 4-amino 5- (2'-aminoethyl) amino 1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1-methyl 3,4,5-triamino pyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino-4-yl-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts. It is also possible to use 4-5-diamino-1-methoxyethyl pyrazole.

Selon une autre variante de l'invention, la composition comprend également un ou plusieurs coupleurs additionnels non benzéniques. Plus particulièrement, ces derniers sont choisis parmi les coupleurs naphtaléniques ou hétérocycliques. A titre d'exemple, on peut citer le sésamol, le 1-13-hydroxyéthylamino-3,4- méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]- 1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]-benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges. According to another variant of the invention, the composition also comprises one or more additional non-benzene couplers. More particularly, the latter are chosen from naphthalenic or heterocyclic couplers. By way of example, mention may be made of sesamol, 1-13-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole and 4-hydroxyindole. , 4-hydroxy N-methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy 4-methyl pyridine, 1-H 3 -methyl pyrazole 5-one, 1-phenyl 3-methyl pyrazole 5-one, 2,6-dimethyl pyrazolo [1,5-b] -1,2,4- triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] 1,2,4-triazole, 6-methyl pyrazolo [1,5-a] benzimidazole, their acid addition salts, and their mixtures.

D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. In general, the addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.

La ou les bases d'oxydation benzéniques ou non présentes dans la composition de l'invention sont en général présentes en quantité comprise allant de 0,001 à 20 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, de préférence allant de 0,005 à 6 /0. Dans la composition de la présente invention, le ou les coupleurs benzéniques ou non, sont généralement présents en quantité comprise allant de 0,001 à 20 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, de préférence allant de 0,005 à 6 %. The benzene or non-present oxidation bases in the composition of the invention are generally present in an amount ranging from 0.001 to 20% by weight of the total weight of the dyeing composition, preferably ranging from 0.005 to 6%. 0. In the composition of the present invention, the benzene coupler (s) or not, are generally present in an amount ranging from 0.001 to 20% by weight of the total weight of the dyeing composition, preferably ranging from 0.005 to 6%.

Conformément à un mode de réalisation avantageux de l'invention, la composition est dépourvue de colorant direct. According to an advantageous embodiment of the invention, the composition is devoid of direct dye.

La composition comprend en outre un ou plusieurs complexes de peroxyde d'hydrogène et d'un polymère contenant à titre de monomère au moins un monomère hétérocyclique vinylique. Plus particulièrement, le monomère hétérocyclique vinylique est choisi parmi les monomères comprenant un hétérocycle ayant 4 à 6 chaînons, éventuellement condensé à un cycle benzénique et comporte de 1 à 4 hétéroatomes intracycliques identiques ou non ; le nombre d'hétéroatomes intracycliques étant inférieur à celui des chaînons de l'hétérocycle. De préférence, le nombre d'hétéroatomes intracycliques est de 1 ou 2. Plus particulièrement, le ou les hétéroatomes sont choisis parmi le soufre, l'oxygène, l'azote, de préférence parmi l'azote et l'oxygène. Conformément à un mode de réalisation encore plus avantageux de l'invention, le monomère comprend au moins un atome d'azote intracyclique. The composition further comprises one or more complexes of hydrogen peroxide and a polymer containing as monomer at least one vinyl heterocyclic monomer. More particularly, the vinyl heterocyclic monomer is chosen from monomers comprising a heterocycle having 4 to 6 ring members, optionally fused to a benzene ring and comprises from 1 to 4 identical or different intracyclic heteroatoms; the number of intracyclic heteroatoms being lower than that of the heterocyclic rings. Preferably, the number of intracyclic hetero atoms is 1 or 2. More particularly, the heteroatom (s) are chosen from sulfur, oxygen and nitrogen, preferably from nitrogen and oxygen. According to an even more advantageous embodiment of the invention, the monomer comprises at least one intracyclic nitrogen atom.

L'hétérocycle vinylique peut éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupements alkyle en C1-C4i de préférence en C1-C2. De préférence, le monomère hétérocyclique est choisi parmi les monomères N-vinyliques. The vinyl heterocycle may optionally be substituted by one or more C 1 -C 4 alkyl groups, preferably C 1 -C 2 alkyl groups. Preferably, the heterocyclic monomer is selected from N-vinyl monomers.

Parmi les monomères envisageables, on peut citer les monomères suivants, éventuellement substitués : la N-vinylpyrrolidone, le vinylcaprolactame, la N-vinylpipéridone, la N vinyl 3-morpholine, la N-vinyl-4-oxazolinone, la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine, la 2-vinylquinoline, lei-vinylimidazole, le 1-vinylcarbazole. De préférence, le monomère est la N-vinylpyrrolidine éventuellement substituée. Among the monomers that can be envisaged, mention may be made of the following optionally substituted monomers: N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, N-vinylpiperidone, N-vinyl-3-morpholine, N-vinyl-4-oxazolinone, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 2-vinylquinoline, 1-vinylimidazole, 1-vinylcarbazole. Preferably, the monomer is optionally substituted N-vinylpyrrolidine.

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le polymère est un homopolymère. Il n'est cependant pas exclu de mettre en oeuvre un copolymère. Dans un tel cas, le ou les comonomères sont choisis parmi l'acétate de vinyle, les acides (méth)acryliques, les amides (meth)acryliques, les esters d'alkyle en C1-C4 d'acide (méth)acrylique substitués ou non. Le polymère intervenant dans ce complexe peut de plus être soluble ou insoluble dans l'eau. De préférence, il est soluble dans l'eau. Il peut présenter des poids moléculaires moyens variables, de préférence compris entre 103 et 3.106 g/mol, de préférence entre 103 et 2.106 g/mol. Il est également possible d'employer des mélanges de tels polymères. De manière avantageuse, ledit complexe comprend de 10 à 30% en poids de peroxyde d'hydrogène, plus particulièrement de 13 à 25 % en poids et de préférence de 18 à 22% en poids, par rapport au poids total du complexe. Selon une variante encore plus avantageuse de l'invention, dans ce complexe, le rapport molaire entre le ou les monomères hétérocycliques vinyliques et le peroxyde d'hydrogène va de 0,5 à 2, de préférence de 0,5 à 1. Ce complexe se présente avantageusement sous forme d'une poudre substantiellement anhydre, c'est-à-dire contenant moins de 5% en poids d'eau. According to a particularly advantageous embodiment of the invention, the polymer is a homopolymer. However, it is not excluded to use a copolymer. In such a case, the comonomer or comonomers are chosen from vinyl acetate, (meth) acrylic acids, (meth) acrylic amides, substituted (meth) acrylic acid C1-C4 alkyl esters or no. The polymer involved in this complex may moreover be soluble or insoluble in water. Preferably, it is soluble in water. It can have variable average molecular weights, preferably between 103 and 3.106 g / mol, preferably between 103 and 2.106 g / mol. It is also possible to use mixtures of such polymers. Advantageously, said complex comprises from 10 to 30% by weight of hydrogen peroxide, more particularly from 13 to 25% by weight and preferably from 18 to 22% by weight, relative to the total weight of the complex. According to a still more advantageous variant of the invention, in this complex, the molar ratio between the vinyl heterocyclic monomer (s) and the hydrogen peroxide ranges from 0.5 to 2, preferably from 0.5 to 1. This complex is advantageously in the form of a substantially anhydrous powder, that is to say containing less than 5% by weight of water.

Des complexes de ce type sont décrits notamment dans US 5008106, US 5077047, EP 832846, EP 714919, DE 4344131, DE 19545380. A titre d'exemples de complexes, on peut citer par exemple les produits du type Peroxydone K-30, Peroxydone K-90, Peroxydone XL-10 ainsi que les complexes formés avec le peroxyde d'hydrogène et l'un des polymères suivants de type Plasdone K-17, Plasdone K-25, Plasdone K-29/32, Plasdone K-90, Polyplasdone INF-10, Polyplasdone XL-10, Polyplasdone XL, Plasdone S-630, Styleze 2000 Terpolymer, série des Ganex copolymers, commercialisés par la société ISP. La composition anhydre selon l'invention contient avantageusement de 0,1 à 50 0/0 en poids de complexe de polymère contenant à titre de monomère au moins un monomère hétérocyclique vinylique et de peroxyde d'hydrogène, de préférence de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Complexes of this type are described in particular in US 5008106, US 5077047, EP 832846, EP 714919, DE 4344131, DE 19545380. Examples of complexes include, for example, products of the Peroxydone K-30, peroxydone type. K-90, Peroxydone XL-10 and the complexes formed with hydrogen peroxide and one of the following polymers of Plasdone K-17, Plasdone K-25, Plasdone K-29/32, Plasdone K-90, Polyplasdone INF-10, Polyplasdone XL-10, Polyplasdone XL, Plasdone S-630, Styleze 2000 Terpolymer, Ganex copolymer series, marketed by ISP. The anhydrous composition according to the invention advantageously contains from 0.1 to 50% by weight of polymer complex containing, as monomer, at least one vinyl heterocyclic monomer and hydrogen peroxide, preferably from 1 to 30% by weight. weight relative to the total weight of the composition.

La composition anhydre comprend en outre un ou plusieurs agents alcalins. Le ou les agents alcalins sont plus particulièrement choisis parmi l'ammoniac, les silicates, comme les silicates et métasilicates, les phosphates, hydrogénophosphates, carbonates ou hydrogénocarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le lithium, le sodium, le potassium, le magnésium, le calcium, le baryum, et leurs mélanges. De préférence, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les silicates, les carbonates de métaux alcalins, et leurs mélanges. La concentration en agents alcalins représente avantageusement de 0,01 à 40 % en poids, et de préférence de 0,1 à 30 % en poids du poids total de la composition. The anhydrous composition further comprises one or more alkaline agents. The alkaline agent (s) are (are) more particularly chosen from ammonia, silicates, such as silicates and metasilicates, phosphates, hydrogenphosphates, carbonates or hydrogen carbonates of alkaline or alkaline-earth metals, such as lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, and mixtures thereof. Preferably, the alkaline agent (s) are chosen from silicates, alkali metal carbonates, and mixtures thereof. The concentration of alkaline agents advantageously represents from 0.01 to 40% by weight, and preferably from 0.1 to 30% by weight of the total weight of the composition.

De préférence, la composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs sels d'ammonium comme le chlorure d'ammonium, le sulfate d'ammonium, le phosphate d'ammonium ou le nitrate d'ammonium. Preferably, the composition according to the invention also comprises one or more ammonium salts such as ammonium chloride, ammonium sulfate, ammonium phosphate or ammonium nitrate.

Conformément à un mode de réalisation encore plus avantageux de l'invention, le sel d'ammonium est le chlorure d'ammonium. La concentration en sel(s) d'ammonium, s'ils sont présents, est avantageusement comprise entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. According to an even more advantageous embodiment of the invention, the ammonium salt is ammonium chloride. The concentration of ammonium salt (s), if present, is advantageously between 0.01 and 40% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. relative to the total weight of the composition.

Comme indiqué auparavant, la composition anhydre conforme à l'invention se présente sous forme pulvérulente. De manière avantageuse, la composition anhydre est essentiellement dépourvue de poussière (ou particules fines). Autrement dit, la distribution granulométrique des particules est telle que le taux pondéral des particules qui ont une taille inférieure ou égale à 65 micromètres (taux de fines) est avantageusement inférieur ou égal à 5%, de préférence inférieur à 2% et plus particulièrement inférieur à 1% (taille des particules évaluées au moyen d'un granulomètre RETSCH AS 200 DIGIT ; Hauteur d'oscillation : 1, 25 mm / temps de tamisage : 5 minutes). De manière avantageuse, la taille des particules est comprise entre 65 m et 2 mm. As indicated above, the anhydrous composition in accordance with the invention is in pulverulent form. Advantageously, the anhydrous composition is essentially free of dust (or fine particles). In other words, the particle size distribution is such that the weight ratio of particles having a size of less than or equal to 65 micrometers (fines ratio) is advantageously less than or equal to 5%, preferably less than 2% and more particularly lower than at 1% (size of the particles evaluated by means of a RETSCH AS 200 DIGIT granulometer, oscillation height: 1.25 mm / sieving time: 5 minutes). Advantageously, the particle size is between 65 m and 2 mm.

Les sels peroxygénés sont plus particulièrement choisis parmi les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, comme le sodium, le potassium, le magnésium. The peroxygenated salts are more particularly chosen from persulfates, perborates and percarbonates of alkali or alkaline earth metals, such as sodium, potassium and magnesium.

Selon une variante préférée de l'invention, la composition comprend, à titre de sels peroxygénés, des persulfates et parmi ceux-ci principalement les persulfates de sodium et de potassium. According to a preferred variant of the invention, the composition comprises, as peroxygenated salts, persulfates and among these mainly sodium and potassium persulfates.

Habituellement, la teneur en sel(s) peroxygéné(s) s'il est présent, représente de 1 à 70 % en poids, plus particulièrement de 10 à 70 % en poids et de préférence de 20 à 60 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Usually, the content of peroxygenated salt (s), if it is present, represents from 1 to 70% by weight, more particularly from 10 to 70% by weight and preferably from 20 to 60% by weight with respect to total weight of said composition.

La composition selon l'invention peut de plus comprendre un ou plusieurs polymères épaississant. Avantageusement les polymères épaississants sont choisis parmi les polymères suivants : (i) les polymères amphiphiles non ioniques comportant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ; (ii) les polymères amphiphiles anioniques comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse ; (iii) les homopolymères d'acide acrylique réticulés; (iv) les homopolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique et leurs copolymères réticulés d'acrylamide partiellement ou totalement neutralisés ; (v) les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide ; (vi) les homopolymères de diméthylaminoéthyl-méthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle ou les copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle et d'acrylamide ; (vii) les polysaccharides ; (viii) la gommes de scléroglucane (biopolysaccharide d'origine microbienne), (ix) les gommes issues d'exudats végétaux telles que les gommes arabique, Ghatti, Karaya et Tragacanthe; (x) les celluloses et dérivés. The composition according to the invention may further comprise one or more thickening polymers. Advantageously, the thickening polymers are chosen from the following polymers: (i) nonionic amphiphilic polymers comprising at least one fatty chain and at least one hydrophilic unit; (ii) anionic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit, and at least one fatty chain unit; (iii) crosslinked acrylic acid homopolymers; (iv) crosslinked homopolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid and their crosslinked copolymers of acrylamide partially or totally neutralized; (v) homopolymers of ammonium acrylate or copolymers of ammonium acrylate and acrylamide; (vi) homopolymers of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride or copolymers of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride and acrylamide; (vii) polysaccharides; (viii) scleroglucan gums (biopolysaccharide of microbial origin), (ix) gums derived from plant exudates such as gum arabic, Ghatti, Karaya and Tragacanthe; (x) celluloses and derivatives.

Il est à noter que dans le cas de la présente invention, les polymères épaississants ont un rôle sur la viscosité de la composition prête à l'emploi, c'est-à-dire de la composition résultant du mélange de la composition anhydre selon l'invention avec au moins de l'eau. Selon l'invention, les polymères amphiphiles sont plus particulièrement des polymères hydrophiles capables, dans le milieu de la composition, et plus particulièrement un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe. Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 8, de préférence au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel. A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène. It should be noted that in the case of the present invention, the thickening polymers have a role on the viscosity of the ready-to-use composition, that is to say the composition resulting from the mixing of the anhydrous composition according to the invention. invention with at least water. According to the invention, the amphiphilic polymers are more particularly hydrophilic polymers capable, in the medium of the composition, and more particularly an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules. Their chemical structure more particularly comprises at least one hydrophilic zone and at least one hydrophobic zone. Hydrophobic group is understood to mean a radical or polymer with a hydrocarbon chain, saturated or unsaturated, linear or branched, comprising at least 8, preferably at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to to 30 carbon atoms and more preferably from 18 to 30 carbon atoms. Preferably, the hydrocarbon group comes from a monofunctional compound. By way of example, the hydrophobic group may be derived from a fatty alcohol such as stearyl alcohol, dodecyl alcohol or decyl alcohol. It can also denote a hydrocarbon polymer such as for example polybutadiene.

Parmi les polymères épaississants amphiphiles non ioniques comportant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile sont choisis de préférence parmi : (1) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse ; on peut citer à titre d'exemple : - les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, ou 10 le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la société BEROL NOBEL, - celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. 15 (2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tel que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits MIRACARE XC95-3 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHONE POULENC. 20 (3) les uréthanes polyéthers comportant au moins une chaîne grasse telle que des groupes alkyle ou alcényle en C8-030, comme les produits DAPRAL T 210 et DAPRAL T 212 vendus par la société AKZO. (4) les copolymères de vinyl pyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse ; 25 on peut citer à titre d'exemple : - les produits ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolymère vinylpyrrolidone / hexadécène) vendu par la société I.S.P. - les produits ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolymère vinylpyrrolidone / eicosène) vendu par la société I.S.P. 30 (5) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en C1-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère méthacrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208. (6) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle. 40 Parmi les polymères amphiphiles anioniques comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif à chaîne grasse, on peut citer ceux comportant au moins 35 11 un motif éther d'allyl à chaîne grasse et au moins un motifhydrophile constitué par un monomère anionique insaturé éthylénique, plus particulièrement par un acide carboxylique vinylique et tout particulièrement par un acide acrylique, un acide méthacrylique ou leurs mélanges, le motif éther d'allyl à chaîne grasse correspondant au monomère de formule (1) suivante : Among the nonionic amphiphilic thickening polymers comprising at least one fatty chain and at least one hydrophilic unit are preferably chosen from: (1) celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain; mention may be made, for example, of: hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, or mixtures thereof, and in which the alkyl groups are preferably C8-C22, such as the product NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16 alkyls) sold by the company AQUALON, or the BERMOCOLL EHM 100 product sold by the company BEROL NOBEL, - those modified with polyalkylene glycol ether alkyl phenol groups, such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyethylene glycol (15) nonylphenol ether) sold by the company Amerchol. (2) hydroxypropyl guars modified with groups comprising at least one fatty chain such as the product ESAFLOR HM 22 (C22 alkyl chain) sold by the company LAMBERTI, the products MIRACARE XC95-3 (C14 alkyl chain) and RE205- 1 (C20 alkyl chain) sold by RHONE POULENC. (3) polyether urethanes having at least one fatty chain such as C8-C30 alkyl or alkenyl groups, such as DAPRAL T 210 and DAPRAL T 212 products sold by AKZO. (4) copolymers of vinyl pyrrolidone and hydrophobic fatty-chain monomers; The following may be mentioned by way of example: the products ANTARON V216 or GANEX V216 (vinylpyrrolidone / hexadecene copolymer) sold by the company I.S.P. products ANTARON V220 or GANEX V220 (vinylpyrrolidone / eicosene copolymer) sold by the company I.S.P. (5) copolymers of methacrylates or of C1-C6 alkyl acrylates and of amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain, such as, for example, the methyl methacrylate / oxyethylenated stearyl acrylate copolymer sold by GOLDSCHMIDT under the name ANTIL 208. (6) copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and of hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain, such as, for example, polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymer. Among the anionic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain unit, mention may be made of those comprising at least one fatty-chain allyl ether unit and at least one hydrophobic unit constituted by an anionic monomer. unsaturated ethylenic, more particularly by a vinyl carboxylic acid and very particularly by an acrylic acid, a methacrylic acid or mixtures thereof, the fatty-chain allyl ether unit corresponding to the following monomer of formula (1):

CH2 = CR'-CH20-13n-R (1)CH2 = CR'-CH20-13n-R (1)

dans laquelle R' désigne H ou CH3i B désigne le radical éthylèneoxy, n est nul ou désigne un entier allant de 1 à 100, R désigne un radical hydrocarboné choisi parmi les radicaux alkyl, arylalkyl, aryl, alkylaryl, cycloalkyl, comprenant 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24, et plus particulièrement encore de 12 à 18 atomes de carbone. in which R 'denotes H or CH3i B denotes the ethyleneoxy radical, n is nil or denotes an integer ranging from 1 to 100, R denotes a hydrocarbon radical chosen from alkyl, arylalkyl, aryl, alkylaryl and cycloalkyl radicals, comprising 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 24, and more particularly 12 to 18 carbon atoms.

Un motif de formule (I) plus particulièrement préféré selon la présente invention est un motif dans lequel R' désigne H, n est égal à 10, et R désigne un radical stéaryle (C18). Des polymères amphiphiles anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un procédé de polymérisation en émulsion, dans le brevet EP-0216479 B2. Parmi ces polymères amphiphiles anioniques, on préfère particulièrement selon l'invention, les polymères formés à partir de 20 à 60% en poids d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique, de 5 à 60% en poids de (méth)acrylates d'alkyls inférieurs, de 2 à 50% en poids d'éther d'allyle à chaîne grasse de formule (I), et de 0 à 1% en poids d'un agent réticulant qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bis-acrylamide. A unit of formula (I) which is more particularly preferred according to the present invention is a unit in which R 'denotes H, n is equal to 10, and R denotes a stearyl (C18) radical. Anionic amphiphilic polymers of this type are described and prepared according to an emulsion polymerization process in EP-0216479 B2. Among these anionic amphiphilic polymers, polymers formed from 20 to 60% by weight of acrylic acid and / or methacrylic acid, from 5 to 60% by weight of (meth) acrylates, are particularly preferred according to the invention. lower alkyls, from 2 to 50% by weight of fatty-chain allyl ether of formula (I), and from 0 to 1% by weight of a crosslinking agent which is a well-known copolymerizable polyethylenic unsaturated monomer, such as diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate, and methylene-bis-acrylamide.

Parmi ces derniers, on préfère tout particulièrement les terpolymères réticulés d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle, de polyéthylèneglycol (10 0E) éther d'alcool stéarylique (Steareth 10), notamment ceux vendus par la société ALLIED COLLOIDS sous les dénominations SALCARE SC 80 et SALCARE SC90 qui sont des émulsions aqueuses à 30% d'un terpolymère réticulé d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle et de steareth-10-allyl éther (40/50/10). Among these, the crosslinked terpolymers of methacrylic acid, ethyl acrylate, polyethylene glycol (10 OE) and stearyl alcohol ether (Steareth 10) are particularly preferred, in particular those sold by the company ALLIED COLLOIDS under the names SALCARE SC 80 and SALCARE SC90 which are 30% aqueous emulsions of a crosslinked terpolymer of methacrylic acid, ethyl acrylate and steareth-10-allyl ether (40/50/10).

Les polymères amphiphiles anioniques peuvent être également choisis parmi ceux comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe exclusivement de type ester d'alkyl (C10-C30) d'acide carboxylique insaturé, utilisés selon l'invention, sont choisis de préférence parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (2) suivante : CH2C-C-OH I II (2) R' O The anionic amphiphilic polymers may also be chosen from those comprising at least one hydrophilic unit of the olefinic unsaturated carboxylic acid type, and at least one hydrophobic unit exclusively of the unsaturated carboxylic acid (C 10 -C 30) alkyl ester type, used according to US Pat. The invention is preferably chosen from those in which the olefinic unsaturated carboxylic acid type hydrophilic unit corresponds to the following monomer of formula (2): ## STR2 ##

formule dans laquelle, R' désigne H ou CH3 ou 02H5, c'est-à-dire des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique et dont le motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-C30) d'acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (3) suivante : CHZC-C-OR2 1 II RI O formule dans laquelle, R1 désigne H ou CH3 ou C2H5 (c'est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R2 désignant un radical alkyle en C10-C30, et de préférence en C12-C22. wherein R 'denotes H or CH3 or 02H5, that is to say acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid units and whose hydrophobic unit of carboxylic acid alkyl (C10-C30) ester type unsaturated corresponds to the monomer of formula (3) below: ## STR2 ## wherein R 1 denotes H or CH 3 or C 2 H 5 (that is to say acrylate, methacrylate or ethacrylate units) and preferably H (acrylate units) or CH3 (methacrylate units), R2 denoting a C10-C30 alkyl radical, and preferably a C12-C22 alkyl radical.

Des esters d'alkyle (C10-C30) d'acides carboxyliques insaturés comprennent par exemple, l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle, l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle. (C 10 -C 30) alkyl esters of unsaturated carboxylic acids include, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, dodecyl acrylate, and corresponding methacrylates, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate, and dodecyl methacrylate.

Des polymères amphiphiles anioniques de ce type sont par exemple décrits et préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. Les polymères amphiphiles anioniques utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent désigner plus particulièrement des polymères formés à partir d'un mélange de monomères comprenant : Anionic amphiphilic polymers of this type are for example described and prepared according to US Pat. Nos. 3,915,921 and 4,509,949. The anionic amphiphilic polymers that may be used in the context of the present invention may more particularly denote polymers formed from a monomer mixture comprising:

(i) essentiellement de l'acide acrylique, un ester de formule (3) suivante : CH2 C- C- OR2 (3) II R1 O dans laquelle R1 désigne H ou CH3, R2 désignant un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et un agent réticulant, tels que par exemple ceux constitués de 95 à 60% en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40% en poids d'acrylate d'alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0 à 6% en poids de monomère polymérisable réticulant, ou 98 à 96% en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 1 à 4% en poids d'acrylate d'alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0,1 à 0,6% en poids de monomère polymérisable réticulant, (ii) essentiellement de l'acide acrylique et du méthacrylate de lauryle tel que celui formé à partir de 66% en poids d'acide acrylique et 34% en poids de méthacrylate de lauryle. (i) essentially acrylic acid, an ester of formula (3) below: ## STR2 ## in which R 1 denotes H or CH 3, R 2 denoting an alkyl radical having from 12 to 22 atoms of carbon, and a crosslinking agent, such as for example those consisting of 95 to 60% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 4 to 40% by weight of C 10 -C 30 alkyl acrylate (hydrophobic unit) and 0 to 6% by weight of crosslinking polymerizable monomer, or 98 to 96% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 1 to 4% by weight of C 10 -C 30 alkyl acrylate (hydrophobic unit), and 0.1 to 0.6% by weight of crosslinking polymerizable monomer, (ii) essentially acrylic acid and lauryl methacrylate such as that formed from 66% by weight of acrylic acid and 34% by weight of lauryl methacrylate.

Ledit réticulant est un monomère contenant un groupe CH2=CH< avec au moins un autre groupement polymérisable dont les liaisons insaturées sont non conjuguées l'une par rapport à l'autre. On peut notamment citer les polyallyléthers tels que notamment le polyallylsucrose et le polyallylpentaérythritol. Said crosslinker is a monomer containing a group CH 2 = CH <with at least one other polymerizable group whose unsaturated bonds are non-conjugated with respect to each other. In particular, polyallyl ethers such as polyallylsucrose and polyallylpentaerythritol may be mentioned.

Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les produits vendus par la société GOODRICH sous les dénominations commerciales PEMULEN TRI, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, et encore plus préférentiellement le PEMULEN TRI, et le produit vendu par la société S.E.P.C. sous la dénomination COATEX SX. Parmi les homopolymères d'acide acrylique réticulés utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut citer ceux réticulés par un éther allylique d'alcool de la série du sucre, comme par exemple les produits vendus sous les noms CARBOPOLS 980, 12 (3) 981, 954, 2984 et 5984 par la société GOODRICH ou les produits vendus sous les noms SYNTHALEN M et SYNTHALEN K par la société 3 VSA ; Among said polymers above, the products sold by the company Goodrich under the trade names Pemulen Tri, Pemulen TR2, Carbopol 1382, and even more preferentially Pemulen Tri, and the product sold by the company, are particularly preferred according to the present invention. SEPC company under the name COATEX SX. Among the crosslinked acrylic acid homopolymers that may be used in the context of the present invention, mention may be made of those crosslinked with an allylic alcohol ether of the sugar series, such as, for example, the products sold under the names CARBOPOLS 980, 12 (3). ) 981, 954, 2984 and 5984 by the company GOODRICH or the products sold under the names SYNTHALEN M and SYNTHALEN K by the company 3 VSA;

Parmi les homopolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique, on peut citer ceux décrits dans la demande EP-A-0815828 (faisant partie intégrante du contenu de la description). Parmi les copolymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique et d'acrylamide partiellement ou totalement neutralisés (par une base telle que la soude, de la potasse ou une amine) on peut citer en particulier le produit décrit dans l'exemple 1 du document EP-A-503 853 (faisant partie intégrante du contenu de la description). Among the crosslinked homopolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, mention may be made of those described in application EP-A-0815828 (forming an integral part of the content of the description). Among the crosslinked copolymers of 2-acrylamido-2-methyl-propanesulfonic acid and acrylamide that are partially or completely neutralized (by a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or an amine), mention may be made in particular of the product described in Example 1 of EP-A-503 853 (forming an integral part of the content of the description).

Parmi les homopolymères d'acrylate d'ammonium, on peut citer le produit vendu sous le nom MICROSAP PAS 5193 par la société HOECHST. Parmi les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide, on peut citer le produit vendu sous le nom BOZEPOL C NOUVEAU ou le produit PAS 5193 vendus par la société HOECHST (ils sont décrits et préparés dans les documents FR 2 416 723, USP2798053 et USP 2 923 692) ; Among the homopolymers of ammonium acrylate, mention may be made of the product sold under the name MICROSAP PAS 5193 by the company HOECHST. Among the copolymers of ammonium acrylate and acrylamide, mention may be made of the product sold under the name BOZEPOL C NOUVEAU or the product PAS 5193 sold by HOECHST (they are described and prepared in documents FR 2 416 723, USP2798053 and USP 2,923,692);

Parmi les homopolymères de diméthylaminoéthyl-méthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, on peut citer les produits vendus sous les noms SALCARE 95 et SALCARE 96 par la société ALLIED COLLOIDS. Parmi les copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle et d'acrylamide, on peut citer le produit SALCARE SC92 vendu par ALLIED COLLOIDS ou le produit PAS 5194 vendu par HOECHST (ils sont décrits et préparés dans le document EP-A-395.282). Among the homopolymers of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, mention may be made of the products sold under the names SALCARE 95 and SALCARE 96 by the company ALLIED COLLOIDS. Among the copolymers of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride and acrylamide, mention may be made of the product SALCARE SC92 sold by ALLIED COLLOIDS or the product PAS 5194 sold by HOECHST (they are described and prepared in document EP-A- 395 282).

Parmi les polysaccharides, on peut citer les polysaccharides anioniques, tels que les pectines, les carrageenanes ; les polysaccharides cationiques comme le chitosan ; les polysaccharides non ioniques comme les gommes de guar non modifiées. Plus particulièrement, les gommes de guar non ioniques non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR C par la société MEYHALL. Les gommes de guar non ioniques utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C 6. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle. Among the polysaccharides, mention may be made of anionic polysaccharides, such as pectins and carrageenans; cationic polysaccharides such as chitosan; nonionic polysaccharides such as unmodified guar gums. More particularly, unmodified nonionic guar gums are, for example, the products sold under the name VIDOGUM GH 175 by the company UNIPECTINE and under the name JAGUAR C by MEYHALL. The nonionic guar gums which may be used according to the invention are preferably modified with hydroxyC 1-6 alkyl groups. Among the hydroxyalkyl groups, hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups may be mentioned by way of example. These guar gums are well known in the state of the art and may for example be prepared by reacting corresponding alkene oxides, such as, for example, propylene oxides, with guar gum so as to obtain a gum of guar modified with hydroxypropyl groups.

Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2 et. De telles gommes de guar non ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société RHONE POULENC (MEYHALL) ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON. The level of hydroxyalkylation, which corresponds to the number of alkylene oxide molecules consumed by the number of free hydroxyl functions present on the guar gum, preferably varies from 0.4 to 1.2. Such nonionic guar gums optionally modified with hydroxyalkyl groups are for example sold under the trade names Jaguar HP8, Jaguar HP60 and Jaguar HP120, Jaguar DC 293 and Jaguar HP 105 by the company Rhone Poulenc (MEYHALL) or under the name GALACTASOL 4H4FD2 by the company AQUALON.

La gomme de scléroglucane (biopolysaccharide d'origine microbienne), les gommes issues d'exudats végétaux telles que les gommes arabique, Ghatti, Karaya et Tragacanthe, sont bien connues de l'homme de l'art et décrites notamment dans l'ouvrage de Robert L. DAVIDSON intitulé "Handbook of Water soluble gums and resins" édité chez Mc Graw Hill Book Company (1980). Scleroglucan gum (biopolysaccharide of microbial origin), gums derived from plant exudates such as gum arabic, Ghatti, Karaya and Tragacanthe, are well known to those skilled in the art and described in particular in the work of Robert L. DAVIDSON entitled "Handbook of Water Soluble Gums and Resins" edited by Mc Graw Hill Book Company (1980).

En ce qui concerne les celluloses et dérivés, on peut citer notamment les celluloses ethers non ioniques, comme les hydroxyalkylcelluloses (alkyle en C2-C3), avec par exemple le Natrosol 250HHR ; les celluloses cationiques telles que le Polyquaternium-10 (dénomination CTFA) avec par exemple le produit Ucare Polymer FR400, le polyquaternium-4 (dénomination CTFA) ; les celluloses anioniques avec les carboxyalkylcellulose (alkyle en C1-C2). As regards celluloses and derivatives, there may be mentioned in particular nonionic cellulose ethers, such as hydroxyalkylcelluloses (C2-C3 alkyl), with for example Natrosol 250HHR; cationic celluloses such as Polyquaternium-10 (CTFA name) with, for example, Ucare Polymer FR400 product, polyquaternium-4 (CTFA name); anionic celluloses with carboxyalkylcellulose (C1-C2alkyl).

Les polymères épaississants sont utilisés de préférence en une quantité pouvant varier de 0,01 à 15% en poids par rapport au poids de la composition, et de préférence de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition. The thickening polymers are preferably used in an amount ranging from 0.01 to 15% by weight relative to the weight of the composition, and preferably from 0.1 to 10% by weight relative to the weight of the composition.

La composition anhydre selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs polymères substantifs, cationiques ou amphotères. Le caractère substantif (c'est à dire l'aptitude au dépôt sur les cheveux) des polymères est classiquement déterminé au moyen du test décrit par Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 - (5) -pages 273 à 278 (révélation par colorant acide Red 80). Ces polymères substantifs sont notamment décrits dans la littérature dans la demande de brevet EP-A-0557203. The anhydrous composition according to the invention may further comprise one or more substantive, cationic or amphoteric polymers. The substantive character (ie the hair depositability) of the polymers is conventionally determined by means of the test described by Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 - (5) - pages 273-278 (disclosure by Red 80 acid dye). These substantive polymers are in particular described in the literature in the patent application EP-A-0557203.

Parmi les polymères substantifs du type homopolymère ou copolymère d'halogénure de diméthyldiallylammonium utilisables selon l'invention, on peut citer en particulier : - les polymères de chlorure de diallyldiméthylammonium comme les polyquaternium-6 (Merquat 100 de la société Calgon) - les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acide acrylique comme celui de proportions (80/20 en poids) vendu sous la dénomination Merquat 280 par la société Calgon; Among the substantive polymers of the dimethyldiallylammonium halide homopolymer or copolymer type that may be used according to the invention, mention may be made in particular of: - diallyldimethylammonium chloride polymers such as polyquaternium-6 (Merquat 100 from Calgon) - copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylic acid such as that of proportions (80/20 by weight) sold under the name Merquat 280 by Calgon;

- les copolymères du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l'acrylamide vendus sous les dénominations Merquat 550 et Merquat S par la société Merck. Parmi les polymères substantifs du type polymère d'halogénure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium utilisables selon l'invention, on peut citer en particulier les produits qui sont dénommés dans le dictionnaire CTFA (5ème édition, 1993) "Polyquaternium 37" , "Polyquaternium 32" et "Polyquaternium 35" , qui correspondent respectivement, en ce qui concerne le "Polyquaternium 37", au poly(chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium) réticulé, en dispersion à 50% dans de l'huile minérale, et vendu sous la dénomination Salcare SC95 par la société Allied Colloids, en ce qui concerne le "Polyquaternium 32", au copolymère réticulé de l'acrylamide et du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids), en dispersion à 50% dans de l'huile minérale, et vendu sous la dénomination Salcare SC92 par la société Allied Colloids, et en ce qui concerne le "Polyquaternium 35", au méthosulfate du copolymère de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium et de méthacryloyloxyéthyldiméthylacétylammonium, vendu sous la dénomination Plex 7525L par la société Rohm GmbH. Les polymères substantifs du type polyammonium quaternaire utilisables selon l'invention sont les suivants : copolymers of dimethyldiallylammonium chloride and of acrylamide sold under the names Merquat 550 and Merquat S by the company Merck. Among the polymeric polymers of the methacryloyloxyethyltrimethylammonium halide polymer type that may be used according to the invention, mention may be made in particular of the products which are named in the CTFA dictionary (5th edition, 1993) "Polyquaternium 37", "Polyquaternium 32" and "Polyquaternium" 35 ", which respectively correspond, as regards" Polyquaternium 37 ", to the cross-linked poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium) chloride, in a 50% dispersion in mineral oil, and sold under the name Salcare SC95 by the company Allied Colloids, as regards "Polyquaternium 32", to the crosslinked copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride (20/80 by weight), in a 50% dispersion in mineral oil, and sold under the name Salcare SC92 by the company Allied Colloids, and as regards the "Polyquaternium 35", with the methosulfate of the methacryloyloxyethyltrimethylammonium copolymer onium and methacryloyloxyethyldimethylacetylammonium, sold under the name Plex 7525L by Rohm GmbH. The substantive polymers of the quaternary polyammonium type which can be used according to the invention are the following:

- les polymères préparés et décrits dans le brevet français 2 270 846, constitués de motifs récurrents répondant à la formule (I) suivante : CH3 CH3 Nù (CH2) N-Lû(CH2)6 (I) cl- I or CH3 CH3 notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 9500 et 9900 , - les polymères préparés et décrits dans le brevet français 2 270 846, constitués de motifs récurrents répondant à la formule (Il) suivante : CH3 C2H5 the polymers prepared and described in French Patent 2,270,846, consisting of recurring units corresponding to the following formula (I): ## STR2 ## especially those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is between 9500 and 9900, the polymers prepared and described in French Patent 2,270,846, consisting of recurring units corresponding to the following formula (II): CH3 C2H5

ù[ùNù(CH2)3 ùNI, ù(CH2)3 ] (II) I Br- 1 Br CH3 C2H5 ## EQU1 ## where: ## STR2 ##

notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200 ;35 -les polymères décrits et préparés dans les brevets US 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906, 4 719 282, et constitués de motifs récurrents répondant à la formule (III) suivante : CH3 CI CI CH3 N (CH2 NH-CO ù D ùNH H2)p ù (CH2)2 - O ù (CH2)2 CH3 CH3 dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r CO- dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, et notamment ceux dont la masse moléculaire est inférieure à 100 000, de préférence inférieure ou égale à 50 000 ; de tels polymères sont notamment vendus par la société Miranol sous les dénominations "Mirapol A15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" ; especially those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is about 1200 -the polymers described and prepared in US Pat. Nos. 4,157,388, 4,390,689, 4,702,906, 4,719,282, and incorporated recurring units corresponding to the following formula (III): ## STR3 ## wherein p denotes an integer varying from 1 to 3 (CH.sub.2) .sub.H.sub.2 CH.sub.3 (CH.sub.2). from 1 to about 6, D may be zero or may represent a group - (CH 2) r CO- in which r denotes a number equal to 4 or to 7, and in particular those whose molecular mass is less than 100,000, preferably less than or equal to 50,000; such polymers are in particular sold by Miranol under the names "Mirapol A15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" and "Mirapol 175";

Parmi les polymères de Vinylpyrrolidone (PVP) à motifs cationiques utilisables conformément à l'invention , on peut citer en particulier : a) les polymères de Vinylpyrrolidone comportant des motifs Méthacrylate de diméthylaminoéthyle ; on peut citer parmi ceux-ci : - le copolymère Vinylpyrrolidone / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle (20/80 en poids) vendu sous la dénomination commerciale COPOLYMER 845 par la société I.S.P. - les copolymères Vinylpyrrolidone / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés par du sulfate de diéthyle, vendus sous les dénominations GAFQUAT 734, 755, 755 S et 755 L par la société I.S.P. - les PVP / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle / Polyuréthane hydrophile, vendus sous la dénomination commerciale PECOGEL GC-310 par la société U.C.I.B. ou encore sous les dénominations AQUAMERE C 1031 et C 1511 par la société BLAGDEN CHEMICALS, - les PVP / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle / Oléfine en C8 à C16, quaternisés ou non quarternisés, vendus sous les dénominations GANEX ACP 1050 à 1057, 1062 à1069, 1079 à 1086, par la société I.S.P. - le PVP / Méthacrylate de diméthylaminoéthyle / Vinylcaprolactame, vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société I.S.P. b) les polymères de Vinylpyrrolidone comportant des motifs Méthacrylamidopropyltriméthylammonium ( M.A.P.T.A.C. ), parmi lesquels on peut citer notamment : - les copolymères Vinylpyrrolidone / M.A.P.T.A.C., vendus sous les 35 dénominations commerciales GAFQUAT ACP 1011 et GAFQUAT HS 100 par la société I.S.P. c) les polymères de Vinylpyrrolidone comportant des motifs Méthylvinylimidazolium, et parmi lesquels on peut citer plus particulièrement : - les PVP / Chlorure de méthylvinylimidazolium, vendus sous les dénominations LUVIQUAT FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 par la société B.A.S.F. - le PVP / Chlorure de méthylvinylimidazolium / Vinylimidazole, vendu sous la dénomination LUVIQUAT 8155 par la société B.A.S.F. - le PVP / Méthosulfate de méthylvinylimidazolium, vendu sous la dénomination LUVIQUAT MS 370 par la société B.A.S.F. Among the vinylpyrrolidone polymers (PVP) with cationic units that may be used in accordance with the invention, mention may be made in particular of: a) vinylpyrrolidone polymers containing dimethylaminoethyl methacrylate units; these include: the vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (20/80 by weight) sold under the trade name COPOLYMER 845 by the company I.S.P. the vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymers quaternized with diethyl sulfate, sold under the names GAFQUAT 734, 755, 755 and 755 L by the company I.S.P. PVP / dimethylaminoethyl methacrylate / hydrophilic polyurethane, sold under the trade name Pecogel GC-310 by the company U.C.I.B. or alternatively under the names AQUAMERE C 1031 and C 1511 by the company BLAGDEN CHEMICALS, PVP / dimethylaminoethyl methacrylate / C8 to C16 olefin, quaternized or non-quarternized, sold under the names Ganex ACP 1050 to 1057, 1062 to 1099, 1079 at 1086, by the company ISP PVP / dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam, sold under the name GAFFIX VC 713 by the company I.S.P. b) vinylpyrrolidone polymers comprising methacrylamidopropyltrimethylammonium (M.A.P.T.A.C.) units, among which mention may be made in particular of: - Vinylpyrrolidone / M.A.P.T.A.C. copolymers, sold under the trade names GAFQUAT ACP 1011 and GAFQUAT HS 100 by the company I.S.P. c) vinylpyrrolidone polymers comprising methylvinylimidazolium units, and among which may be mentioned more particularly: PVP / methylvinylimidazolium chloride, sold under the names Luviquat FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 by the company B.A.S.F. PVP / Methylvinylimidazolium Chloride / Vinylimidazole, sold under the name Luviquat 8155 by the company B.A.S.F. PVV / methylvinylimidazolium methosulfate, sold under the name LUVIQUAT MS 370 by the company B.A.S.F.

Parmi les polysiloxanes cationiques on peut notamment citer ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0557203, de la page 8 ligne 48 à la page 11 ligne 9, et plus particulièrement encore les produits comprenant l'Amodiméthicone" (dénomination C.T.F.A.) de formule (IV) suivante : OH Si - O CH2 CH2 CHZ-NHCHZCHZNH2 La concentration en polymère substantif cationique ou amphotère peut varier entre 0,01 et 10 % environ par rapport au poids de la composition, et de préférence entre 0,1 et 5 % en poids par rapport au poids de la composition. Among the cationic polysiloxanes that may especially be mentioned are those described in the patent application EP-A-0557203, from page 8 line 48 to page 11 line 9, and more particularly the products comprising Amodimethicone ™ (CTFA name). following formula (IV): The concentration of substantive cationic or amphoteric polymer may vary between about 0.01 and 10% relative to the weight of the composition, and preferably between 0.1 and 5 % by weight relative to the weight of the composition.

20 La composition selon l'invention peut également comprendre divers additifs classiquement utilisés en cosmétique. La composition conforme à la présente invention peut ainsi comprendre des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier des charges telles que des argiles ; des liants tels que la vinylpyrrolidone ; des lubrifiants comme les stéarates de 25 polyol ou les stéarates de métaux alcalins ou alcalino-terreux ; des silices hydrophiles ou hydrophobes ; des pigments ; des agents matifiants ou opacifiants comme les oxydes de titane ; des agents antioxydants comme l'acide érythorbique ; des agents réducteurs comme le métabisulfite de sodium ; des agents de pénétration, des agents séquestrants, comme l'éthylènediamine tétraacétique ou ses sels ; des agents absorbeurs d'humidité 30 comme les silices amorphes, certains polyacrylates réticulés ou modifiés par des groupements hydrophobes comme par exemple les produits Luquasorb 1010 de BASF, Polytrap 6603 Adsorber de AMCOL; des tampons ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des agents conservateurs ; des vitamines ; des parfums ; des céramides, des agents de conditionnement autres que les polymères substantifs mentionnés ci-dessus. CH3 HO Si -O15 Il est à noter que la composition peut également comprendre une ou plusieurs substances colorées dont la nature et/ou la concentration ne permettent pas de colorer les fibres kératiniques traitées. La composition conforme à l'invention peut également comprendre des agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que le carbonate ou l'oxyde de magnésium. The composition according to the invention may also comprise various additives conventionally used in cosmetics. The composition according to the present invention may thus comprise inorganic or organic thickeners, and in particular fillers such as clays; binders such as vinylpyrrolidone; lubricants such as polyol stearates or stearates of alkali or alkaline earth metals; hydrophilic or hydrophobic silicas; pigments; mattifying or opacifying agents such as titanium oxides; antioxidants such as erythorbic acid; reducing agents such as sodium metabisulfite; penetrating agents, sequestering agents, such as ethylenediamine tetraacetic or its salts; Moisture absorbing agents such as amorphous silicas, certain polyacrylates crosslinked or modified with hydrophobic groups such as for example Luquasorb 1010 products from BASF, Polytrap 6603 Adsorber from AMCOL; buffers; dispersants; film-forming agents; preservatives; vitamins ; perfumes ; ceramides, conditioning agents other than the substantive polymers mentioned above. CH3 HO Si -O15 It should be noted that the composition may also comprise one or more colored substances the nature and / or concentration of which do not make it possible to color the treated keratinous fibers. The composition according to the invention may also comprise agents for controlling the release of oxygen such as carbonate or magnesium oxide.

Les additifs et les agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que définis précédemment peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids, de préférence entre 0,1 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle peut aussi comprendre des composés permettant une agglomération des particules de poudre, hydrosolubles ou non, polymériques ou non, comme par exemple l'alcool polyvinylique, les copolymères polyoxyde d'éthylène / polyoxyde de propylène (Pluronic , Symperonic ). The additives and oxygen release control agents as defined above may be present in an amount for each of them ranging from 0.01 to 40% by weight, preferably from 0.1 to 30% by weight relative to to the total weight of the composition. It may also comprise compounds allowing agglomeration of powder particles, water-soluble or non-polymeric or non-polymeric, such as, for example, polyvinyl alcohol, and polyethylene oxide / propylene oxide copolymers (Pluronic, Symperonic).

A titre purement illustratif, leur teneur ne dépasse en général pas 5 % en poids par rapport au poids de la composition. For purely illustrative purposes, their content generally does not exceed 5% by weight relative to the weight of the composition.

Le procédé de coloration selon l'invention consiste mélanger la composition anhydre pulvérulente qui vient d'être décrite avec une composition aqueuse et à appliquer la composition résultante sur les fibres kératiniques, - on laisse pauser, - on rince les fibres. The dyeing process according to the invention consists in mixing the anhydrous powdery composition which has just been described with an aqueous composition and in applying the resulting composition to the keratinous fibers, it is left to pausing, the fibers are rinsed.

La composition aqueuse peut être simplement de l'eau. The aqueous composition may simply be water.

La composition aqueuse peut éventuellement comprendre au moins un solvant polaire. Parmi les solvants polaires utilisables dans cette composition, on peut citer des composés organiques liquides à température ambiante (25 C) et au moins partiellement miscibles à l'eau. The aqueous composition may optionally comprise at least one polar solvent. Among the polar solvents that may be used in this composition, mention may be made of organic compounds which are liquid at room temperature (25 ° C.) and at least partially miscible with water.

A titre d'exemple, on peut citer plus particulièrement les alcanols tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique, et l'alcool phényléthylique, ou encore des polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol. Plus particulièrement, si un ou plusieurs solvants sont présents, leur teneur respective dans la composition aqueuse varie de 0,5 à 20% et de préférence, de 2 à 10% en poids par rapport au poids de ladite composition aqueuse. By way of example, mention may be made more particularly of alkanols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, aromatic alcohols such as benzyl alcohol, and phenylethyl alcohol, or polyols or polyol ethers such as for example, ethylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers, propylene glycol or its ethers such as, for example, propylene glycol monomethyl ether, butylene glycol, dipropylene glycol and diethylene glycol alkyl ethers such as, for example, monoethyl ether or methylenediamine. monobutyl ether diethylene glycol. More particularly, if one or more solvents are present, their respective content in the aqueous composition ranges from 0.5 to 20% and preferably from 2 to 10% by weight relative to the weight of said aqueous composition.

De préférence, la composition aqueuse ne comprend pas de peroxyde d'hydrogène. Preferably, the aqueous composition does not comprise hydrogen peroxide.

Si toutefois elle en comprend, la concentration pondérale en peroxyde d'hydrogène est de 2 à 12% en peroxyde d'hydrogène, de préférence de 2 à 6 %. If however it understands, the weight concentration of hydrogen peroxide is 2 to 12% hydrogen peroxide, preferably 2 to 6%.

Elle peut contenir en outre des agents stabilisants du peroxyde d'hydrogène tels que notamment le pyrophosphate de sodium, le stannate de sodium et le salicylate de sodium. Lorsque ladite composition aqueuse comprend du peroxyde d'hydrogène, elle présente de préférence un pH inférieur à 7. Le pH acide garantit la stabilité du peroxyde d'hydrogène dans la composition. Il peut être obtenu à l'aide d'agents acidifiants tels que par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide acétique, l'acide éthydronique, l'acide phosphorique, l'acide lactique ou l'acide borique, et il peut être ajusté classiquement par ajout soit d'agents alcalinisants, tels que par exemple, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, I'isopropanolamine, le 1,3-diamino-propane, un (bi)carbonate alcalin ou d'ammonium, un carbonate organique tel que le carbonate de guanidine, ou bien encore un hydroxyde alcalin, tous ces composés pouvant bien entendu être pris seuls ou en mélange. Quelle contienne ou non du peroxyde d'hydrogène, la composition aqueuse peut contenir en outre des agents conservateurs, des colorants, des parfums, des agents antimousse, ainsi que des agents séquestrants tels que par exemple l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) ou le Pentasodium Pentetate (dénomination CTFA). Elle peut d'ailleurs se présenter sous la forme d'une solution, d'une émulsion ou un gel. It may also contain stabilizing agents for hydrogen peroxide such as in particular sodium pyrophosphate, sodium stannate and sodium salicylate. When said aqueous composition comprises hydrogen peroxide, it preferably has a pH of less than 7. The acidic pH guarantees the stability of the hydrogen peroxide in the composition. It can be obtained using acidifying agents such as, for example, hydrochloric acid, acetic acid, ethydronic acid, phosphoric acid, lactic acid or boric acid, and it can be conventionally adjusted by addition of either basifying agents, such as, for example, ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, 1,3-diaminopropane, an alkali (bi) carbonate or ammonium, an organic carbonate such as guanidine carbonate, or even an alkaline hydroxide, all these compounds can of course be taken alone or in mixture. Whether or not containing hydrogen peroxide, the aqueous composition may further contain preservatives, dyes, perfumes, defoamers, as well as sequestering agents such as, for example, ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) or Pentasodium Pentetate (CTFA name). It may also be in the form of a solution, an emulsion or a gel.

Généralement, le taux de dilution de la composition selon l'invention est tel que la composition résultante puisse être facilement appliquée sur les fibres kératiniques à colorer, tout en restant localisée à l'endroit où elle a été appliquée, afin d'éviter les problèmes causés par les coulures de composition hors de la zone à traiter. Generally, the dilution ratio of the composition according to the invention is such that the resulting composition can be easily applied to the keratinous fibers to be colored, while remaining localized to the place where it has been applied, in order to avoid problems. caused by run-off from the area to be treated.

Plus particulièrement, le taux de dilution (composition anhydre / composition aqueuse ; rapport exprimé en poids) est compris entre 2/1 et 1/10. More particularly, the dilution ratio (anhydrous composition / aqueous composition, ratio expressed by weight) is between 2/1 and 1/10.

Le pH du mélange résultant est habituellement compris entre 7 et 12. De préférence, le pH dudit est habituellement compris entre 7,5 et 11. Une fois le mélange réalisé pour obtenir la composition prête à l'emploi, celle-ci est appliquée sur les fibres kératiniques humaines, sèches ou humides. Le temps de pause est en général de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 10 minutes à 30 minutes.35 La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25 C) et 80 C, de préférence entre la température ambiante et 60 C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement 5 rincées à l'eau, lavées au shampooing, rincées à nouveau à l'eau puis séchées ou laissées à sécher. The pH of the resulting mixture is usually between 7 and 12. Preferably, the pH of said mixture is usually between 7.5 and 11. Once the mixture has been prepared to obtain the ready-to-use composition, this is applied to human keratin fibers, dry or wet. The pause time is generally of the order of 1 minute to 1 hour, preferably 10 minutes to 30 minutes. The temperature during the process is conventionally between room temperature (between 15 and 25 ° C.) and 80 ° C. preferably, between room temperature and 60 ° C. At the end of the treatment, the human keratinous fibers are optionally rinsed with water, washed with shampoo, rinsed again with water and then dried or left to dry.

L'exemple suivant sert à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLE Ingrédients Quantités (%g) Disilicate de sodium 33,12 Métasilicate de sodium 1,8 Chlorure d'ammonium 3,5 Carbonate de sodium 5,7 EDTA 0,7 Argile 5 ;5 Carbopol ET2020 (commercialisé par la société Noveon) 6,9 Amidon carboxyméthylé sous forme de sel de sodium (Primogel 4,1 commercialisé par la société AVEBE) Cétéaryl sulfate de sodium 2,7 Stéarate de magnésium 4,1 Polyvinylpyrrolidone 4,1 Oxyde de titane 4,1 Polyquaternium-22 0,3 PVP/H2O2 (Peroxydone K-30 commercialisé par al société ISP) 20,7 Paraphénylène diamine 1 Méta-aminophénol 0,15 2-méthyl 5-13-hydroxyéthyl aminophénol 1,5 Lanoline 25 Cette composition sous forme de poudre est mélangée à de l'eau avec un rapport poids composition / poids eau de 1/2. The following example serves to illustrate the invention without being limiting in nature. EXAMPLE Ingredients Quantities (% g) Sodium disilicate 33.12 Sodium metasilicate 1.8 Ammonium chloride 3.5 Sodium carbonate 5.7 EDTA 0.7 Clay 5. Carbopol ET2020 (marketed by Noveon) 6 Carboxymethyl starch in the form of sodium salt (Primogel 4.1 sold by the company AVEBE) Sodium cetearyl sulphate 2.7 Magnesium stearate 4.1 Polyvinylpyrrolidone 4.1 Titanium oxide 4.1 Polyquaternium-22 0.3 PVP / H2O2 (Peroxydone K-30 sold by ISP) 20.7 Para-phenylene diamine 1 Meta-aminophenol 0.15 2-methyl-13-hydroxyethylaminophenol 1.5 Lanolin This powder composition is mixed with water with a ratio weight composition / water weight of 1/2.

15 Elle est ensuite appliquée sur des mèches de cheveux à 90% de blancs ou châtain clair pendant 30 minutes à température ambiante. A l'issue de ce traitement, les mèches sont rincées à l'eau, puis séchées. On obtient des mèches de cheveux teints avec un reflet de couleur violacée. 10It is then applied to locks of hair at 90% white or light brown for 30 minutes at room temperature. At the end of this treatment, the locks are rinsed with water and then dried. We obtain locks of hair dyed with a reflection of purplish color. 10

Claims

An anhydrous composition in powder form for dyeing human keratin fibers, comprising one or more oxidation dyes selected from benzene compounds; one or more complexes of hydrogen peroxide and a polymer containing, as monomer, at least one vinyl heterocyclic monomer; * one or more alkaline agents;

2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the oxidation dye or dyes are benzene oxidation bases selected from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols and their salts. addition.

3. Composition according to the preceding claim, characterized in that the oxidation dye or dyes are benzene couplers selected from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, and their addition salts.

4. Composition according to the preceding claim, characterized in that the composition comprises one or more additional non-benzene oxidation bases, preferably chosen from heterocyclic oxidation bases.

5. Composition according to the preceding claim, characterized in that the composition comprises one or more additional non-benzene couplers, preferably chosen from naphthalenic couplers and heterocyclic couplers.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.001 to 20%, preferably from 0.005 to 6% by weight of base (s) of benzene oxidation (s) or not relative to to the total weight of the composition.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises from 0.001 to 20%, preferably from 0.005 to 6% by weight of benzene coupler (s) or not relative to the total weight. of the composition. 40

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the vinyl heterocyclic monomer is chosen from monomers comprising a heterocycle having 4 to 6 members, optionally substituted, optionally fused to a benzene ring, having from 1 to 4 identical or different intracyclic heteroatoms; the number of intracyclic hetero atoms being lower than that of the members of the heterocycle; the heteroatom (s) being chosen from sulfur, oxygen and nitrogen.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the vinyl heterocyclic monomer is chosen from N-vinyl monomers.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the vinyl heterocyclic monomer is chosen from N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, N-vinylpiperidone, N-vinyl-3-morpholine, N-vinyl-4-. oxazolinone, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 2-vinylquinoline, 1-vinylimidazole, 1-vinylcarbazole, optionally substituted.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the vinyl heterocyclic monomer is vinylpyrrolidone.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polymer comprises at least one other monomer chosen from vinyl acetate, (meth) acrylic acids, (meth) acrylic amides, C1-C4 alkyl of (meth) acrylic acid, substituted or unsubstituted.

13. Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the polymer containing, as monomer, at least one vinyl heterocyclic monomer is a homopolymer.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the complex of hydrogen peroxide and polymer comprises from 10 to 30% by weight of hydrogen peroxide, relative to the total weight of the complex.

15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that, in the complex of hydrogen peroxide and of polymer, the molar ratio between the monomer (s) heterocyclic (s) vinyl (s) and the hydrogen peroxide ranges from 0.5 to 2.

16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains from 0.1 to 50% by weight of hydrogen peroxide complex and polymer, relative to the total weight of the composition.

17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the alkaline agent is chosen from ammonia, silicates, phosphates, hydrogenphosphates, carbonates or alkali metal or alkaline-earth metal hydrogencarbonates.

18. Composition according to the preceding claim, characterized in that the alkaline agents represent from 0.01 to 40% by weight, and preferably from 0.1 to 30% by weight of the total weight of the composition. 10

19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises one or more ammonium salts.

20. Composition according to the preceding claim, characterized in that the ammonium salts represent from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

21. A process for dyeing human keratinous fibers, characterized in that the following steps are carried out: the composition according to any one of the preceding claims is mixed with an aqueous composition and the resulting composition is applied to the keratinous fibers, it is allowed to pause, the fibers are rinsed. 25

22. Method according to the preceding claim, characterized in that the aqueous composition does not comprise hydrogen peroxide.

23. Method according to one of claims 21 or 22, characterized in that the aqueous composition is water.

24. The method of claim 21, characterized in that the aqueous composition comprises hydrogen peroxide at a weight concentration ranging from 2 to 12%. 30