FR2908304A1 - Cosmetic eyelash coating composition, useful for make up or non-therapeutic care of eyelashes, comprises aqueous phase, wax and emulsifying system comprising a compound containing sulfonic acid derivatives and sulfuric acid derivatives - Google Patents

Cosmetic eyelash coating composition, useful for make up or non-therapeutic care of eyelashes, comprises aqueous phase, wax and emulsifying system comprising a compound containing sulfonic acid derivatives and sulfuric acid derivatives Download PDF

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Abstract

Cosmetic eyelash coating composition comprises an aqueous phase, at least a wax and an emulsifying system, where the emulsifying system comprises at least a compound comprising sulfonic acid derivatives and their salts, and sulfuric acid derivatives and their salts, the sulfuric acid derivative comprises at least a fatty hydrocarbonated chain having 14-30 carbon atoms, and the sulfonic acid derivatives or the sulfuric acid derivatives comprises main surfactant system of the composition.

Description

1 La présente demande se rapporte au domaine du maquillage ou du soin des1 This application relates to the field of make-up or skincare

cils ou mascaras. Les compositions de revêtement des cils tels que les mascaras sont généralement des compositions de maquillage, des compositions à appliquer sur un maquillage (encore appelées top-coat ), ou encore des compositions de soin cosmétique des cils. Les mascaras sont notamment préparés selon deux types de formulation : les mascaras aqueux dits mascaras crèmes, sous forme de dispersion de cires dans l'eau ; les mascaras anhydres ou à faible teneur en eau, dits mascaras waterproofs, sous forme de dispersions de cires dans des solvants organiques.  eyelashes or mascaras. The eyelash coating compositions such as mascaras are generally makeup compositions, compositions for applying to a make-up (also called top-coat), or cosmetic eyelash care compositions. Mascaras are especially prepared according to two types of formulation: aqueous mascaras called cream mascaras, in the form of dispersion of waxes in water; anhydrous mascaras or low-water mascaras, in the form of dispersions of waxes in organic solvents.

La présente demande concerne plus spécifiquement les mascaras aqueux. L'application de mascara permet d'augmenter le volume des cils et en conséquence d'augmenter l'intensité du regard. Pour cela, il existe de nombreux mascaras épaississants ou volumateurs dont le principe consiste à déposer le maximum de matière sur les cils de manière à obtenir un effet volumateur (ou chargeant).  The present application relates more specifically to aqueous mascaras. The application of mascara makes it possible to increase the volume of the eyelashes and consequently to increase the intensity of the gaze. For this, there are many thickening or volumizing mascaras whose principle is to deposit the maximum material on the eyelashes so as to obtain a volumizing effect (or charging).

C'est en particulier à travers la quantité de particules solides (notamment les cires, qui permettent de structurer la composition), que peuvent être ajustées les spécificités d'application recherchées pour les compositions, comme par exemple leur fluidité ou consistance, ainsi que leur pouvoir épaississant (encore appelé pouvoir chargeant ou maquillant). Ces particules solides sont dispersées dans le mascara crème à l'aide d'un système tensioactif. Parmi les émulsionnants ou systèmes émulsionnant classiques, on compte notamment les systèmes émulsionnants à base de stéarate de triéthanolamine.  It is in particular through the quantity of solid particles (in particular waxes which make it possible to structure the composition) that the desired application specificities for the compositions can be adjusted, for example their fluidity or consistency, as well as their thickening power (also called power charging or makeup). These solid particles are dispersed in the cream mascara using a surfactant system. Among the emulsifiers or conventional emulsifying systems, there are emulsifying systems based on triethanolamine stearate.

Le problème posé dans la présente demande est de proposer un mascara dans lequel non seulement les cires mais aussi les pigments sont dispersés de façon homogène, ledit mascara présentant une texture suffisamment épaisse pour obtenir un dépôt chargeant, volumateur sur les cils, et présentant une consistance satisfaisante permettant une application facile sur les cils et un dépôt lisse et homogène. De manière surprenante et inattendue, les inventeurs de la présente demande ont résolu ce problème au moyen d'un système émulsionnant comprenant au moins un dérivé d'acide sulfurique et/ou l'un de ses sels. 2908304 2 Les inventeurs de la présente demande ont pu observer que le système émulsionnant défini dans la présente demande permet une bonne dispersion des pigments et/ou des cires, cette dispersion est de la qualité de celles obtenues avec les systèmes émulsionnants à base de stéarate de triéthanolamine. Cette composition permet 5 d'obtenir un maquillage chargeant des cils et une consistance satisfaisante compatible avec l'obtention d'un dépôt lisse et homogène sur lesdites fibres. Les compositions conformes à l'invention peuvent avoir un comportement viscoélastique. 10 De façon générale, un matériau est dit viscoélastique quand, sous l'effet du cisaillement, il possède à la fois les caractéristiques d'un matériau élastique, c'est à dire capable de stocker de l'énergie et les caractéristiques d'un matériau visqueux, c'est à dire capable de dissiper de l'énergie. Le comportement viscoélastique des compositions conformes à l'invention peut être plus 15 particulièrement caractérisé par son module de rigidité G. Ce paramètre est notamment défini dans l'ouvrage "Initiation à la rhéologie", G. Couarraze et J.L. Grossiord, 2ème édition, 1991, Edition Lavoisier-Tec 1 Doc. Les mesures sont effectuées sur un rhéomètre à contrainte imposée, RS 600 de la 20 société ThermoRhéo, équipé d'un bain thermostaté et d'un mobile en acier inoxydable à géométrie cône/plan, de diamètre 35 mm et d'angle 2 . Les 2 surfaces sont sablées pour limiter les phénomènes de glissement aux parois. Les mesures sont effectuées à 25 C l 'C. 25 Les mesures dynamiques sont réalisées en appliquant une variation harmonique de la contrainte. Dans ces expériences, les amplitudes de la contrainte de cisaillement (notée r) et de la déformation de cisaillement (notée y) sont faibles de manière à rester dans les limites du domaine viscoélastique linéaire de la composition (conditions permettant d'évaluer les caractéristiques rhéologiques de la composition au repos). 30 Le domaine linéaire viscoélastique est généralement défini par le fait que la réponse du matériau (i.e. la déformation) est à tout moment directement proportionnelle à la valeur de la force appliquée (i.e. la contrainte). Dans ce domaine, les contraintes appliquées sont faibles et le matériau subit des déformations sans modifier sa structure 35 microscopique. Dans ces conditions, le matériau est étudié au repos et de façon non destructive. 2908304 3 La composition est soumise à un cisaillement harmonique selon une contrainte 'r(t) variant de façon sinusoïdale selon une pulsation w (w = 2flv), v étant la fréquence du cisaillement appliqué. La composition ainsi cisaillée subie une contrainte 'r(t) et répond 5 selon une déformation y(t) correspondant à des micro déformations pour lesquelles le module de rigidité varie peu en fonction de la contrainte imposée. La contrainte 'r(t) et la déformation y(t) sont définies respectivement par les relations suivantes : 10 2(t) = 20 cos(a • t) y(t) = yo cos(w • t ù 8) 'ro étant l'amplitude maximale de la contrainte et yo étant l'amplitude maximale de la déformation. L'élasticité b est l'angle de déphasage entre la contrainte et la déformation. Les mesures sont effectuées à une fréquence de 1 Hz (v= 1 Hz). 15 On applique des contraintes croissantes à l'échantillon en partant d'une contrainte initiale égale à 0,01 Pa pour arriver à une contrainte finale de 1000 Pa, les contraintes n'étant appliquées qu'une seule fois. On mesure ainsi l'évolution du module de rigidité G (correspondant au rapport de 'ro sur 20 yo) et de l'élasticité b (correspondant à l'angle de déphasage de la contrainte appliquée par rapport à la déformation mesurée) en fonction de la contrainte 'r(t) appliquée. On mesure en particulier la déformation de la composition pour la zone de contrainte dans laquelle la variation du module de rigidité G et de l'élasticité b est inférieure à 7 % (zone des microdéformations) et on détermine ainsi les paramètres dits plateaux Gp 25 et bp. La composition présente par exemple un module de rigidité plateau Gp supérieur ou égal à 10 Pa, préférentiellement supérieur ou égal à 50 Pa, pouvant aller jusqu'à 106 Pa et mieux jusqu'à 5.106Pa. 30 Un premier objet de la présente demande est une composition cosmétique de revêtement des cils comprenant une phase aqueuse et un système émulsionnant comprenant au moins un dérivé d'acide sulfurique et/ou un sel dudit dérivé, ledit dérivé comprenant au moins une chaîne grasse hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou 35 insaturée, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone. 2908304 4 Un autre objet de la présente demande est un procédé de maquillage ou de soin non thérapeutique des cils comprenant l'application sur lesdites cils de la composition selon la présente demande. Un autre objet de la présente demande concerne les utilisations de la composition selon la présente demande, en particulier l'utilisation de cette composition pour obtenir un maquillage homogène et/ou volumateur des cils. 10 D'autres caractéristiques, propriétés et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Système émulsionnant 15 Le système émulsionnant de la composition selon l'invention comprend au moins un dérivé d'acide sulfurique et/ou un sel dudit dérivé (sulfate), ledit dérivé comprenant au moins une chaîne grasse hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone, et mieux de 16 à 20 atomes de carbone. 20 Le sel ou dérivé d'acide sulfurique peut être choisi parmi : a) les alkyl sulfates de formule ROS03 X dans laquelle : R représente une chaîne grasse hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes 25 de carbone, et mieux de 16 à 20 atomes de carbone et X représente un cation choisi par exemple parmi les ions des métaux alcalins tels que Na, Li, K, de préférence Na ou K, parmi les ions des métaux alcalins tels que Mg, les groupes ammonium et leurs mélanges. Le groupe R est avantageusement choisi parmi les groupements lauryl, myristyl, palmityl, 30 stearyl, cétyl, cétéaryl, et leurs mélanges, et de préférence cetearyl, cetyl, myristyl. On peut citer par exemple les composés portant le nom INCI sodium cetearyl sulfate tel que par exemple le Lanette E commercialisé par la société Cognis, le sodium cetyl sulfate tel que commercialisé sous le nom Nikkol SCS par la société Nikko Chemicals, ou le sodium myristyl sulfate comme par exemple le Nikkol SMS commercialisé par la 35 société Nikko Chemicals et leurs mélanges. On peut également citer les mélanges commerciaux comprenant des alkyl sulfate tels 5 2908304 5 que celui commercialisé par Cognis sous le nom Texapon CS Paste. b) Les alkyléther sulfates et leurs sels, en particulier les alkyléther sulfates de formule R(OCH2CH2)n OS03 X dans laquelle : 5 - R représente une chaîne grasse hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone, et mieux de 16 à 20 atomes de carbone, - X représente un cation choisi par exemple parmi les ions des métaux alcalins tels que Na, Li, K, de préférence Na ou K, parmi les ions des métaux alcalins tels que 10 Mg, les groupes ammonium et leurs mélanges, - n représente un entier allant de 1 à 10, de préférence allant de 1 à 4. Le groupe est avantageusement choisi parmi les groupements lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, cétyl, cétéaryl, et leurs mélanges, et de préférence cetearyl, cetyl, myristyl. On peut citer par exemple le sodium myreth sulfate (nom INCI) tel que par exemple le 15 Texapon K14S spez commercialisé par la société Cognis, ou le mélange de tensioactifs comprenant du sodium myreth sulfate tel que commercialisé sous le nom Homulgator 910 G extra par la société Grau Aromatics Gmbh & Company KG. c) les dérivés d'acide disulfurique et leurs sels (disulfates) comprenant au moins 2 20 groupement oxyalkyléne, de préférence oxyéthylène, et au moins deux groupements acyl RC=O, R étant une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprend de 14 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone, et mieux de 16 à 20 atomes de carbone. Le groupe acyl peut être notamment choisi parmi les groupes lauroyl, myristoyl, 25 palmitoyl, stearoyl, olivoyl, cocoyl, oleoyl et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemple le composé portant le nom INCI disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulfate et les mélanges le contenant, notamment ceux commercialisés sous le nom Ceralution F par la société Sasol Germany Gmbh. 30 Les dérivés d'acide sulfurique et leurs sels peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids et mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence les dérivés d'acide sulfurique et leurs sels constituent le système 35 tensioactif principal de la composition. 2908304 6 Par système tensioactif principal , on entend un système qui, en son absence, ne conduit pas à la formation d'une composition stable. Par stable , on entend une composition qui, après avoir été placée dans une étuve à 5 45 C pendant deux mois, ne présente pas, après retour à température ambiante, de grains perceptibles au toucher lorsqu'une couche fine de la composition est cisaillée entre les doigts. Avantageusement, les dérivés d'acide sulfurique et leurs sels constituent l'unique 10 système tensioactif de la composition. Par unique on entend que tout éventuel système tensioactif additionnel est présent en une teneur n'excédant pas 1%, et de préférence n'excédant pas 0,5%. De préférence encore, par unique on désigne une absence totale de tout autre système tensioactif. La composition selon l'invention comprend bien entendu un milieu physiologiquement acceptable. Par composé ou milieu physiologiquement acceptable au sens de la présente demande, on entend un composé ou milieu dont l'utilisation est compatible avec une application sur les cils. Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse, qui peut former la phase continue de la composition. 25 Par composition à phase continue aqueuse, on entend que la composition présente une conductivité, mesurée à 25 C, supérieure ou égale à 23 pS/cm (microSiemens/cm), la conductivité étant mesurée par exemple à l'aide d'un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo et d'une cellule de mesure de conductivité Inlab730. La cellule de mesure est immergée dans la composition, de façon à éliminer 30 les bulles d'air susceptibles de se former entre les 2 électrodes de la cellule. La lecture de la conductivité est faite dès que la valeur du conductimètre est stabilisée. Une moyenne est réalisée sur au moins 3 mesures successives. La phase aqueuse comprend de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble. Par "solvant hydrosoluble", on désigne dans la présente invention un composé liquide 35 à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent en outre être volatils. 15 20 2908304 7 Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol 5 et le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4 et les aldéhydes en C2-C4. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) est généralement présente dans la composition selon la présente demande en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3 10 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 60 % en poids. Le système émulsionnant peut en outre contenir au moins un agent tensioactif additionnel choisi de manière appropriée pour l'obtention d'une émulsion cire dans eau ou huile-dans-eau. 15 En particulier, on peut utiliser un émulsionnant possédant à 25 C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 8. Ces agents tensioactifs additionnels peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères ou encore les émulsionnants 20 tensioactifs. On peut se reporter au document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volume 22, p.333-432, Sème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques. 25 Ces tensioactifs additionnels peuvent être préférentiellement choisis parmi : a) les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 C, utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment : - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; 30 - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 20 à 1000 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcoolen C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30 "), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20 ") tel que le BRIJ 78 35 commercialisé par la société UNIQEMA, l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 2908304 8 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7" commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 par SHELL CHEMICALS, 5 - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQEMA, -les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence 10 en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate 15 de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de 20 glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT l de la société GOLDSCHMIDT, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le 25 polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60 par la société UNIQUEMA, - la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q25220 par la société DOW CORNING, - la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 et 201 de la société FINTEX), 30 - les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, -et leurs mélanges. Les polycondensats OE/OP sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par 35 exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène 2908304 9 glycol/polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(O-CH2-CH2) (O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH, formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100. 5 Le polycondensat OE/OP a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 2000 à 13000. Avantageusement, ledit polycondensat OE/OP a une température de trouble, à 10 g/I en eau distillée, supérieure ou égale à 20 C, de préférence supérieure ou égale à 60 C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065. Comme polycondensat 10 OE/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC comme les SYNPERONIC PE/ L44 et SYNPERONIC PE/F127 par la société ICI. b) les agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 C, éventuellement 15 associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 C, tels que cités ci-dessus tels que : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 commercialisé par la société ICI ; 20 -les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que stéarate de glycéryle, stéarate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société HULS, stéarate de 25 polyglycéryl-2, tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C par la société DOW CORNING. - c) Les tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des 30 amines, comme le stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2- propane diol-1,3 ; mais de préférence la composition selon la présente demande ne comprend moins 1% de stéarate de triéthanolamine ; - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; 2908304 10 les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan) ; -les iséthionates ; 5 - et leurs mélanges. La composition conforme à l'invention peut également contenir, outre le dérivé d'acide sulfurique, un ou plusieurs tensioactifs amphotères comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkylaminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique et les oxydes 10 d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100 par la société PHOENIX CHEMICAL. Dans la composition conforme à l'invention, la teneur totale en agents tensioactifs peut 15 aller de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 20 % et mieux de 2 à 15 % en poids. Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon la présente demande comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% en poids de triéthanolamine, et 20 mieux, est exempte de triéthanolamine. Selon une variante, la composition cosmétique selon la présente demande comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% en poids de stéarate de triéthanolamine, et mieux, est exempte de stéarate de triéthanolamine. 25 Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un co-tensioactif choisi parmi les alcools gras, comprenant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Par alcool gras comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, on entend tout alcool gras pur, saturé ou non, ramifié ou non, comportant de 10 à 30 atomes de 30 carbone. On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 26 atomes de carbone, mieux de 10 à 24 atomes de carbone et encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone. On peut citer notamment comme alcools gras utilisables dans la composition les alcools laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, cétéarylique (mélange d'alcool 35 cétylique et stéarylique), béhénique, érucique et leurs mélanges. On utilise de préférence l'alcool cétylique. 2908304 11 De tels alcools gras sont notamment commercialisés sous la dénomination NAFOL par la société SASOL. L'alcool gras peut être présent en une teneur allant de 0,2 à 20% en poids, de préférence de 0,3 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 5 Cire(s) La composition selon la présente demande comprend avantageusement au moins une cire. Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à 10 température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 C pouvant aller jusqu'à 120 C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. 15 Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 C et mieux supérieure à 45 C. La cire peut être présente en une teneur allant de 0,1 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 1 à 40 % et encore mieux de 5 à 30% en poids. 20 On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires 25 obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de jojoba 30 isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale ISO-JOJOBA-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination "HEST 2T- 35 4S" par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) 2908304 12 vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée 5 avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination "PHYTOWAX Olive 18 L 57" ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination "PHYTOWAX ricin 16L64 et 22L73", par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190. 10 Selon un mode de réalisation particulier, les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante c'est-à-dire possédant un collant supérieur ou égal à 0,7 N.s et une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa. L'utilisation d'une cire collante peut notamment permettre l'obtention d'une composition cosmétique qui s'applique facilement sur les cils, ayant une bonne accroche sur les cils 15 et qui conduit à la formation d'un maquillage lisse, homogène et épaississant. La cire collante utilisée peut posséder notamment un collant allant de 0,7 N.s à 30 N.s, en particulier supérieur ou égal à 1 N.s, notamment allant de 1 N.s à 20 N.s, en particulier supérieur ou égal à 2 N.s, notamment allant de 2 N.s à 10 N.s, et en particulier allant de 2 N.s à 5 N.s. 20 Le collant de la cire est déterminé par la mesure de l'évolution de la force (force de compression ou force d'étirement) en fonction du temps, à 20 C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination "TA-TX2i " par la société RHEO, équipé d'un mobile en polymère acrylique en forme de cône formant un angle de 45 . Le protocole de mesure est le suivant : 25 La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 C avant d'effectuer la mesure du collant. 30 Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,5mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 2 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 2 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0, 5 mm/s. Pendant le temps de relaxation, la force (force de compression) décroît fortement 35 jusqu'à devenir nulle puis, lors du retrait du mobile, la force (force d'étirement) devient 2908304 13 négative pour ensuite croître à nouveau vers la valeur 0. Le collant correspond à l'intégrale de la courbe de la force en fonction du temps pour la partie de la courbe correspondant aux valeurs négatives de la force (force d'étirement). La valeur du collant est exprimée en N.s. 5 La cire collante pouvant être utilisée a généralement une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa, en particulier allant de 0,01 MPa à 3,5 MPa, notamment allant de 0, 05 MPa à 3 MPa, voire encore allant de 0,1 MPa à 2,5 MPa. La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment. Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20- 10 C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40, de formule (Il) : (II) dans laquelle m est un entier allant de 18 à 38, ou un mélange de composés de 15 formule (Il). Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations "Kester Wax K 82 P " et "Kester Wax K 80 P " par la société KOSTER KEUNEN. Les cires citées ci-dessus présentent généralement un point de fusion commençante inférieur à 45 C. 20 On peut également utiliser la cire microcristalline commercialisée sous la référence SP18 par la société STRAHL and PITSCH qui présente une dureté d'environ 0,46 MPa et une valeur de collant d'environ 1 N.s. La ou les cires peu(ven)t être présente(s) sous forme d'une microdispersion aqueuse de cire. On entend par microdispersion aqueuse de cire, une dispersion aqueuse de 25 particules de cire, dans laquelle la taille desdites particules de cire est inférieure ou égale à environ 1 pm. Les microdispersions de cire sont des dispersions stables de particules colloïdales de cire, et sont notamment décrites dans "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. 30 En particulier, ces microdispersions de cire peuvent être obtenues par fusion de la cire en présence d'un tensioactif, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition O H3C CH2 CH CH2 C O io 5 O m ùCH3 CH2 CH2 ) CH CH2 ) CH3 io s OH 2908304 14 progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans-huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une microémulsion du type huile-dans-eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire. 5 Les microdispersions de cire peuvent également être obtenues par agitation du mélange de cire, de tensioactif et d'eau à l'aide de moyen d'agitation tels que les ultrasons, l'homogénéisateur haute pression, les turbines. Les particules de la microdispersion de cire ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm (notamment allant de 0,02 pm à 0, 99 pm), de préférence 10 inférieures à 0,5 pm (notamment allant de 0,06 pm à 0,5 pm). Ces particules sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires. Elles peuvent toutefois comprendre en proportion minoritaire des additifs gras huileux et/ou pâteux, un tensioactif et/ou un additif/actif liposoluble usuel. 15 Les compositions selon la présente demande peuvent aussi contenir au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile. Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu et adhérent sur les cils, et de préférence un film cohésif, et 20 mieux encore un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit film est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonnée ou siliconnée. De façon générale, la teneur en "polymère filmogène" des compositions selon la 25 présente demande va de 0,1 à 40 %, de préférence de 0,5 à 30 % et mieux de 1 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, Le polymère filmogène hydrophile peut être un polymère hydrosoluble ou se présenter en dispersion dans un milieu aqueux. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente 30 invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Comme exemples de polymères filmogènes hydrosolubles, on peut citer : - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par 35 exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; 2908304 15 - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou 5 les polyméthacrylates ; - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool 10 polyvinylique ; les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques , - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ; 15 - les alginates et les carraghénanes ; -les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; -l'acide désoxyribonucléïque ; 20 - les muccopolysaccharides tels les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges. Le polymère filmogène peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont 25 bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90 , Neocryl A-1070 , Neocryl A-1090 , Neocryl BT-62 , Neocryl A-1079 et Neocryl A-523 par la société AVECIANEORESINS, Dow Latex 432 par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD ou 30 Daitosol 5000 SJ par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 par la société Interpolymer Allianz Opt par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981 et Neorez R-974 par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405 , Avalure UR-410 , Avalure UR-425 , Avalure UR-450 , Sancure 875 , Avalure 35 UR-445 et Sancure 2060 par la société NOVEON, Impranil 85 par la société 2908304 16 BAYER, Aquamere H-1511 par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM , les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran " de la société Nisshin Chemical ou celles 5 commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacrylamidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur " par la société AIR PRODUCTS 10 ou "Duromer " de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoréshell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core ; silice û shell : silicone) et leurs mélanges. Le polymère lipophile peut être en solution ou en dispersion dans une phase solvant 15 non aqueuse Les compositions selon la présente demande peuvent aussi contenir au moins un gélifiant hydrophile, ils peuvent être choisi parmi : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations 20 VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination 25 HYDAGEN F par la société HENKEL, - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN, - l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société 30 CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, et - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non), et leurs mélanges. 35 - les polyuréthanes associatifs tels que le polymère C16-OE120-C16 de la 2908304 17 société SERVO DELDEN (commercialisé sous le nom SER AD FX1100, molécule à fonction uréthanne et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné, le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 (ces polymères étant vensus sous forme pure) ou le DW 1206B 5 de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 % en matière active dans l'eau. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polyuréthanes associatifs notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le SER AD fx1010, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le 10 Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société RHOM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, - et leurs mélanges. Certains polymères filmogènes hydrosolubles cités plus haut peuvent également jouer 15 le rôle de gélifiant hydrosoluble. Les gélifiants hydrophiles peuvent être présents dans les compositions selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 20% et mieux de 0,5 à 15% en poids. Les compositions selon la présente demande peuvent aussi contenir au moins une ou 20 plusieurs huiles ou solvant organique. Par huile ou solvant organique, on entend un corps non aqueux liquide à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile peut être volatile ou non volatile. Par " huile ou solvant organique volatile", on entend au sens de l'invention tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins 25 d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa 30 (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa). 35 L'huile peut être présente dans la composition dans une teneur allant de 0,05 à 30 %, 2908304 18 de préférence 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre des huiles volatiles et/ou des huiles non volatiles, et leurs mélanges. Les huiles (ou solvants organiques) volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, 5 des huiles siliconées, des huiles fluorées ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les 10 alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux "d'Isopars " ou de "Permetyls ", les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées 15 volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination "Shell Solt " par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 3 à 6 atomes de 20 silicium, ces silicones comportant éventuellement un ou plusieurs groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 ou 2 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl  The problem posed in the present application is to propose a mascara in which not only the waxes but also the pigments are homogeneously dispersed, said mascara having a sufficiently thick texture to obtain a charging deposit, volumizing on the eyelashes, and having a consistency satisfactory allowing easy application to the eyelashes and a smooth and homogeneous deposit.  Surprisingly and unexpectedly, the inventors of the present application solved this problem by means of an emulsifying system comprising at least one sulfuric acid derivative and / or one of its salts.  The inventors of the present application have observed that the emulsifying system defined in the present application allows good dispersion of the pigments and / or waxes, this dispersion is of the quality of those obtained with the emulsifying systems based on stearate. triethanolamine.  This composition makes it possible to obtain a make-up loading the eyelashes and a satisfactory consistency compatible with obtaining a smooth and homogeneous deposit on said fibers.  The compositions according to the invention may have a viscoelastic behavior.  In general, a material is said to be viscoelastic when, under the effect of shearing, it has both the characteristics of an elastic material, ie capable of storing energy and the characteristics of a material. viscous material, ie able to dissipate energy.  The viscoelastic behavior of the compositions according to the invention may be more particularly characterized by its rigidity modulus G.  This parameter is defined in particular in the book "Initiation à la rheologie", G.  Couarraze and J. L.  Grossiord, 2nd edition, 1991, Edition Lavoisier-Tec 1 Doc.  The measurements are carried out on an imposed stress rheometer, RS 600 from ThermoRheo, equipped with a thermostatic bath and a stainless steel mobile with a cone / plane geometry, with a diameter of 35 mm and an angle of 2.  Both surfaces are sandblasted to limit slippage to the walls.  The measurements are made at 25 ° C.  The dynamic measurements are made by applying a harmonic variation of the stress.  In these experiments, the amplitudes of the shear stress (denoted r) and the shear strain (denoted y) are small so as to remain within the limits of the linear viscoelastic domain of the composition (conditions making it possible to evaluate the rheological characteristics resting composition).  The viscoelastic linear domain is generally defined by the fact that the response of the material (i. e.  the deformation) is at any moment directly proportional to the value of the applied force (i. e.  the constraint).  In this field, the applied stresses are small and the material undergoes deformations without modifying its microscopic structure.  Under these conditions, the material is studied at rest and non-destructively.  The composition is subjected to a harmonic shear according to a stress' r (t) sinusoidally varying according to a pulse w (w = 2flv), where v is the applied shear frequency.  The composition thus sheared undergoes a stress' r (t) and responds to a deformation y (t) corresponding to micro-deformations for which the modulus of rigidity varies little as a function of the imposed constraint.  The stress r (t) and the strain y (t) are respectively defined by the following relations: ## EQU1 ## where ro is the maximum amplitude of the stress and yo is the maximum amplitude of the strain.  Elasticity b is the phase shift angle between stress and strain.  The measurements are made at a frequency of 1 Hz (v = 1 Hz).  Increasing stresses are applied to the sample starting from an initial stress equal to 0.01 Pa to arrive at a final stress of 1000 Pa, the stresses being applied only once.  The evolution of the modulus of rigidity G (corresponding to the ratio of 'ro over 20 yo) and of the elasticity b (corresponding to the phase shift angle of the stress applied with respect to the measured strain) is thus measured as a function of the constraint 'r (t) applied.  In particular, the deformation of the composition is measured for the stress zone in which the variation of modulus of rigidity G and of elasticity b is less than 7% (zone of microdeformations) and the parameters known as plateaux Gp 25 and bp.  The composition has, for example, a modulus of plateau rigidity Gp greater than or equal to 10 Pa, preferably greater than or equal to 50 Pa, up to 106 Pa and better up to 5. 106Pa.  A first object of the present application is a cosmetic composition for coating the eyelashes comprising an aqueous phase and an emulsifying system comprising at least one sulfuric acid derivative and / or a salt of said derivative, said derivative comprising at least one hydrocarbon fatty chain linear or branched, saturated or unsaturated, comprising from 14 to 30 carbon atoms.  Another object of the present application is a method of makeup or non-therapeutic care of the eyelashes comprising the application on said eyelashes of the composition according to the present application.  Another object of the present application relates to the uses of the composition according to the present application, in particular the use of this composition to obtain a homogeneous makeup and / or volumizer eyelashes.  Other features, properties and advantages of the present invention will become more apparent upon reading the description and the examples which follow.  Emulsifying system The emulsifying system of the composition according to the invention comprises at least one sulfuric acid derivative and / or a salt of said derivative (sulfate), said derivative comprising at least one linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon fatty chain, comprising from 14 to 30 carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms, and more preferably from 16 to 20 carbon atoms.  The salt or sulfuric acid derivative may be chosen from: a) alkyl sulphates of formula ROSO 3 X in which: R represents a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon fatty chain comprising from 14 to 30 carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms, and more preferably from 16 to 20 carbon atoms and X represents a cation chosen, for example, from alkali metal ions such as Na, Li, K, preferably Na or K, among the ions alkali metals such as Mg, ammonium groups and mixtures thereof.  The group R is advantageously chosen from lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, cetyl and cetearyl groups, and mixtures thereof, and preferably cetearyl, cetyl or myristyl.  There may be mentioned, for example, the compounds bearing the INCI sodium cetearyl sulphate name, such as, for example, Lanette E marketed by Cognis, sodium cetyl sulphate as sold under the name Nikkol SCS by the company Nikko Chemicals, or sodium myristyl sulphate. as for example the Nikkol SMS marketed by Nikko Chemicals and their mixtures.  Mention may also be made of commercial mixtures comprising alkyl sulphate such as that marketed by Cognis under the name Texapon CS Paste.  b) alkyl ether sulphates and their salts, in particular the alkyl ether sulphates of formula R (OCH 2 CH 2) n OSO 3 X in which: R represents a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon fatty chain comprising from 14 to 30 carbon atoms preferably, from 14 to 22 carbon atoms, and more preferably from 16 to 20 carbon atoms, X represents a cation chosen for example from alkali metal ions such as Na, Li, K, preferably Na or K, among alkali metal ions such as 10 Mg, ammonium groups and mixtures thereof, n represents an integer ranging from 1 to 10, preferably from 1 to 4.  The group is advantageously chosen from lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, cetyl and cetearyl groups, and mixtures thereof, and preferably cetearyl, cetyl or myristyl.  Mention may be made, for example, of sodium myreth sulfate (INCI name) such as for example Texapon K14S spez marketed by Cognis, or the surfactant mixture comprising sodium myreth sulfate as marketed under the name Homulgator 910 G extra by Grau Aromatics GmbH & Company KG.  c) disulfuric acid derivatives and their salts (disulfates) comprising at least 2 oxyalkylene group, preferably oxyethylene, and at least two acyl groups RC = O, R being a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain and comprises from 14 to 30 carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms, and more preferably from 16 to 20 carbon atoms.  The acyl group may especially be chosen from lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, olivoyl, cocoyl, oleoyl and mixtures thereof.  By way of example, mention may be made of the compound bearing the INCI name disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulphate and the mixtures containing it, in particular those marketed under the name Ceralution F by Sasol Germany GmbH.  The sulfuric acid derivatives and their salts may be present in the composition in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight and better still from 1 to 10% by weight. relative to the total weight of the composition.  Preferably the sulfuric acid derivatives and their salts constitute the main surfactant system of the composition.  By main surfactant system is meant a system which, in its absence, does not lead to the formation of a stable composition.  By stable is meant a composition which, after having been placed in an oven at 45.degree. C. for two months, does not show, after returning to ambient temperature, grains that are perceptible to the touch when a thin layer of the composition is sheared between fingers.  Advantageously, the sulfuric acid derivatives and their salts constitute the sole surfactant system of the composition.  By single is meant that any additional surfactant system is present in a content not exceeding 1%, and preferably not exceeding 0.5%.  More preferably, the term "single" denotes a total absence of any other surfactant system.  The composition according to the invention naturally comprises a physiologically acceptable medium.  By compound or physiologically acceptable medium within the meaning of the present application means a compound or medium whose use is compatible with an application on the eyelashes.  Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an aqueous phase, which can form the continuous phase of the composition.  By aqueous continuous phase composition is meant that the composition has a conductivity, measured at 25 ° C., greater than or equal to 23 μS / cm (microSiemens / cm), the conductivity being measured for example using a conductivity meter. MPC227 from Mettler Toledo and an Inlab730 conductivity cell.  The measuring cell is immersed in the composition, so as to eliminate air bubbles that may form between the 2 electrodes of the cell.  The reading of the conductivity is made as soon as the value of the conductivity meter is stabilized.  An average is performed on at least 3 successive measurements.  The aqueous phase comprises water and / or at least one water-soluble solvent.  By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 C and atmospheric pressure).  The water-soluble solvents that can be used in the compositions according to the invention can moreover be volatile.  Among the water-soluble solvents that can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made in particular of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 5 carbon atoms. to 8 carbon atoms such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C3-C4 ketones and C2-C4 aldehydes.  The aqueous phase (water and optionally the solvent miscible with water) is generally present in the composition according to the present application in a content ranging from 1% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from from 10% to 80% by weight, and preferably from 5% to 60% by weight.  The emulsifier system may further contain at least one additional surfactant suitably selected for obtaining a wax emulsion in water or oil-in-water.  In particular, it is possible to use an emulsifier having at 25 ° C. an HLB (hydrophilic-lipophilic balance) balance in the Griffin sense, greater than or equal to 8.  These additional surfactants may be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants or surfactant emulsifiers.  Reference can be made to "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", Vol. 22, p. 333-432, 5th edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular p.  347-377 of this reference, for anionic, amphoteric and nonionic surfactants.  These additional surfactants may be preferentially chosen from: a) nonionic surfactants with a HLB of greater than or equal to 8 at 25 ° C., used alone or as a mixture; mention may be made in particular of: oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of glycerol; Oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which can comprise from 20 to 1000 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of fatty alcohols (in particular C8-C24, and preferably C12-C18) alcohols, such as oxyethylenated ether; 30 ethoxy-terminated cetearyl alcohol (CTFA name "Ceteareth-30"), the oxyethylenated ether of oxyethylenated stearyl alcohol (CTFA name "Steareth-20") such as BRIJ 78 sold by the UNIQEMA company, the oxyethylenated ether of cetyl alcohol with oxyethylenated groups (CTFA name "Ceteareth-30") and the oxyethylenated ether of the mixture of C12-C15 fatty alcohols having 7 oxyethylenated groups (CTFA name " C12-15 Pareth-7 "marketed under the name NEODOL 25-7 by Shell Chemicals, 5 - fatty acid esters (in particular C8-C24, and preferably C16-C22 acid) and polyethylene glycol ( which may comprise from 1 to 150 ethylene glycol units) such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate sold under the name MYRJ 52P by ICI UNIQEMA, fatty acid esters (especially C8-C24, and preferably C16-C22, ) and oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups), such as PEG-200 glyceryl monostearate sold under the name Simulsol 220 TM by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT S sold by the company GOLDSCHMIDT, the polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT O sold by the company GOLDSCHMIDT, glyceryl cocoate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product VARIONIC LI 13 sold by the company SHEREX, glyceryl isostearate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT L sold by the company GOLDSCHMIDT and polyethoxylated glyceryl laurate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT 1 from GOLDSCHMIDT, the fatty acid esters (in particular C8-C24 acid, and preferably C16-C22) and oxyethylenated and / or oxypropylenated sorbitol ethers (which can have from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylene groups), such as polysorbate 60 sold under the name Tween 60 by the company UNIQUEMA, - dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q25220 by Dow Corning, - dimethicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 and 201 from the company FINTEX), - copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, also called EO / PO polycondensates, and mixtures thereof.  The EO / PO polycondensates are more particularly copolymers consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks, such as, for example, polyethylene glycol / polypropylene / polyethylene glycol triblock polycondensates.  These triblock polycondensates have, for example, the following chemical structure: H- (O-CH 2 -CH 2) (O-CH (CH 3) -CH 2) b- (O-CH 2 -CH 2) a-OH, in which a is from 2 at 120, and b is from 1 to 100.  The EO / PO polycondensate preferably has a weight average molecular weight of from 1000 to 15000, and more preferably from 2000 to 13000.  Advantageously, said EO / PO polycondensate has a cloud temperature, at 10 g / l in distilled water, greater than or equal to 20 ° C., preferably greater than or equal to 60 ° C.  The cloud temperature is measured according to ISO 1065.  As polycondensate 10 OE / OP used according to the invention, mention may be made of polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates sold under the names SYNPERONIC such as SYNPERONIC PE / L44 and SYNPERONIC PE / F127 by the company ICI.  b) nonionic surfactants with a HLB of less than 8 to 25 ° C., optionally combined with one or more nonionic surfactants with a HLB of greater than 8 to 25 ° C., as mentioned above, such as: esters and ethers dies such as sucrose stearate, sucrose cocoate, sorbitan stearate and mixtures thereof such as Arlatone 2121 sold by the company ICI; Fatty acid esters (in particular C8-C24, and preferably C16-C22, acid) and polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, glyceryl stearate, such as the product sold under the name TEGIN M by the company GOLDSCHMIDT, glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312 by the company HULS, polyglyceryl-2 stearate, sorbitan tristearate, glyceryl ricinoleate; the mixture of cyclomethicone / dimethicone copolyol sold under the name Q2-3225C by the company Dow Corning.  c) anionic surfactants such as: salts of C16-C30 fatty acids, especially those derived from amines, such as triethanolamine stearate and / or 2-amino-2-methyl-propane diol stearate; 1.3; but preferably the composition according to the present application does not comprise less than 1% of triethanolamine stearate; salts of polyoxyethylenated fatty acids, in particular those derived from amines or alkaline salts, and mixtures thereof; Phosphoric esters and their salts such as "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N from CRODA) or monopotassium monocetyl phosphate (Amphisol K from Givaudan); isethionates; 5 - and their mixtures.  The composition according to the invention may also contain, in addition to the sulfuric acid derivative, one or more amphoteric surfactants such as N-acylamino acids such as N-alkylaminoacetates and disodium cocoamphodiacetate and amine oxides such as stearamine oxide or else silicone surfactants such as dimethicone copolyols phosphates such as that sold under the name PECOSIL PS 100 by the company Phoenix Chemical.  In the composition according to the invention, the total content of surfactants can range from 1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1 to 20% and better still from 2 to 15% by weight. .  According to one embodiment, the cosmetic composition according to the present application comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine, and better still is free of triethanolamine.  According to one variant, the cosmetic composition according to the present application comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine stearate, and better still, is free of triethanolamine stearate.  According to one embodiment, the composition further comprises a co-surfactant selected from fatty alcohols, preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms.  By fatty alcohol comprising from 10 to 30 carbon atoms is meant any pure fatty alcohol, saturated or unsaturated, branched or unbranched, having from 10 to 30 carbon atoms.  A fatty alcohol comprising from 10 to 26 carbon atoms, preferably from 10 to 24 carbon atoms and more preferably from 14 to 22 carbon atoms, is preferably used.  Mention may in particular be made, as fatty alcohols that may be used in the composition, of lauryl, myristic, cetyl, stearyl, oleic, cetearyl (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), behenic and erucic alcohols and mixtures thereof.  Cetyl alcohol is preferably used.  Such fatty alcohols are especially sold under the name Nafol by the company SASOL.  The fatty alcohol may be present in a content ranging from 0.2 to 20% by weight, preferably from 0.3 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.  Wax (s) The composition according to the present application advantageously comprises at least one wax.  By wax within the meaning of the present invention is meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25 C), reversible solid state / liquid change, having a melting point of greater than or equal to 30 C up to at 120 C.  The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (D. S. vs. ), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the METLER company.  The waxes may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin.  In particular, the waxes have a melting temperature greater than 25 C and better still greater than 45 C.  The wax may be present in a content ranging from 0.1% to 50% by weight relative to the total weight of the composition, better still from 1% to 40% and even more preferably from 5% to 30% by weight.  Hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes can be used; rice wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricurry wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax and sumac wax ; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters.  Mention may also be made of waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains.  Among these, there may be mentioned hydrogenated jojoba oil, isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or sold by the company Desert Whale under the commercial reference ISO-JOJOBA- 50, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name " HEST 2T-4H by the company HETERENE, di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetra-enehenate sold under the name HEST 2T-4B by the company HETERENE.  Mention may also be made of silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone containing from 16 to 45 carbon atoms and fluorinated waxes.  It is also possible to use the wax obtained by hydrogenation of esterified olive oil with the stearyl alcohol sold under the name "PHYTOWAX Olive 18 L 57" or even the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with the cetyl alcohol sold under the name "PHYTOWAX ricin 16L64 and 22L73", by the company SOPHIM.  Such waxes are described in application FR-A-2792190.  According to a particular embodiment, the compositions in accordance with the invention may comprise at least one so-called sticky wax, that is to say having a tack greater than or equal to 0.7 N. s and a hardness less than or equal to 3.5 MPa.  The use of a tacky wax may in particular make it possible to obtain a cosmetic composition which is easily applied to the eyelashes, having good adhesion to the eyelashes and which leads to the formation of a smooth, homogeneous makeup. thickening.  The tacky wax used may in particular have a tack ranging from 0.7 N. s to 30 N. s, in particular greater than or equal to 1 N. s, in particular ranging from 1 N. s to 20 N. s, in particular greater than or equal to 2 N. s, in particular ranging from 2 N. s to 10 N. s, and in particular ranging from 2 N. s to 5 N. s.  The stickiness of the wax is determined by measuring the evolution of the force (compression force or stretching force) as a function of time at 20 ° C. using the texturometer sold under the name "TA-TX2i". "by the company RHEO, equipped with a mobile in acrylic polymer cone forming an angle of 45.  The measurement protocol is as follows: The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the + 10 C wax.  The melted wax is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep.  The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C.) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C. before measuring the adhesive.  The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.5 mm / s, then penetrates the wax to a depth of penetration of 2 mm.  When the mobile penetrated into the wax to the depth of 2 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and then removed at a speed of 0.5 mm / s.  During the relaxation time, the force (compressive force) decreases sharply until it becomes zero and then, upon removal of the mobile, the force (stretching force) becomes negative and then increases again to the value 0 .  The tights correspond to the integral of the force vs time curve for the part of the curve corresponding to the negative values of the force (stretching force).  The value of the tights is expressed in N. s.  The tacky wax which can be used generally has a hardness of less than or equal to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.01 MPa to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.05 MPa to 3 MPa, or even from 0 , 1 MPa at 2.5 MPa.  The hardness is measured according to the protocol described above.  As the tacky wax, a C 20 -C 40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising 20 to 40 carbon atoms), alone or in admixture, in particular 12- (12'-hydroxystearyloxy), may be used. C20-C40 alkyl stearate, of formula (II): (II) wherein m is an integer from 18 to 38, or a mixture of compounds of formula (II).  Such a wax is sold, for example, under the names "Kester Wax K 82 P" and "Kester Wax K 80 P" by the company Koster Keunen.  The waxes mentioned above generally have a starting melting point of less than 45 ° C.  It is also possible to use the microcrystalline wax sold under the reference SP18 by the company Strahl and Pitsch, which has a hardness of approximately 0.46 MPa and a tack value of approximately 1 N. s.  The wax (es) may be present in the form of an aqueous microdispersion of wax.  An aqueous wax microdispersion is understood to mean an aqueous dispersion of wax particles in which the size of said wax particles is less than or equal to about 1 μm.  Microdispersions of wax are stable dispersions of colloidal wax particles, and are especially described in "Microemulsions Theory and Practice", L. Mr.  Prince Ed. , Academic Press (1977) pages 21-32.  In particular, these microdispersions of wax may be obtained by melting the wax in the presence of a surfactant, and optionally a portion of the water, and then adding CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2?  The intermediate formation of a water-in-oil emulsion is observed, followed by a phase inversion with final obtaining of an oil-in-water type microemulsion.  On cooling, a stable microdispersion of solid colloidal particles of wax is obtained.  The microdispersions of wax can also be obtained by stirring the mixture of wax, surfactant and water using stirring means such as ultrasound, high pressure homogenizer, turbines.  The particles of the microdispersion of wax preferably have average dimensions of less than 1 μm (in particular ranging from 0.02 μm to 0.99 μm), preferably less than 0.5 μm (especially ranging from 0.06 μm to 0.5 μm).  These particles consist essentially of a wax or a mixture of waxes.  However, they may comprise, in a minor proportion, oily and / or pasty fatty additives, a surfactant and / or a usual fat-soluble additive / active agent.  The compositions according to the present application may also contain at least one hydrophilic or lipophilic film-forming polymer.  In the present application, the term "film-forming polymer" means a polymer capable of forming on its own or in the presence of a film-forming auxiliary agent, a macroscopically continuous and adherent film on the eyelashes, and preferably a cohesive film, and More preferably a film whose cohesion and mechanical properties are such that said film can be isolatable and manipulable in isolation, for example when said film is produced by casting on a non-stick surface such as a Teflon or silicone surface.  In general, the "film-forming polymer" content of the compositions according to the present invention is from 0.1 to 40%, preferably from 0.5 to 30% and more preferably from 1 to 20% by weight, based on the weight The hydrophilic film-forming polymer may be a water-soluble polymer or may be dispersed in an aqueous medium.  Among the film-forming polymers that may be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.  Examples of water-soluble film-forming polymers that may be mentioned include: proteins, such as proteins of vegetable origin, such as wheat or soy proteins; proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and keratin sulfonates; Cellulose polymers such as hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and quaternized cellulose derivatives; acrylic polymers or copolymers, such as polyacrylates or polymethacrylates; vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and of malic anhydride, the copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and of vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol; anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers, gum arabic, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum; Alginates and carrageenans; glycosaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives; - shellac resin, sandaraque gum, dammars, elemis, copals; deoxyribonucleic acid; Mucopolysaccharides such as chondroitin sulphates, and mixtures thereof.  The film-forming polymer may also be present in the composition in the form of particles in dispersion in an aqueous phase, generally known under the name of latex or pseudolatex.  The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art.  As the aqueous dispersion of film-forming polymer, it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90, Neocryl A-1070, Neocryl A-1090, Neocryl BT-62, Neocryl A-1079 and Neocryl A-523 by the company Aveciane Sorresins. Dow Latex 432 by DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD or Daitosol 5000 SJ by DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 by the company Interpolymer Allianz Opt by Rohm and Haas or the aqueous polyurethane dispersions sold under the names Neorez R-981 and Neorez R-974 by the company Avecia-Neoresins, the Avalure UR-405, Avalure UR- 410, Avalure UR-425, Avalure UR-450, Sancure 875, Avalure 35 UR-445 and Sancure 2060 by the company NOVEON, Impranil 85 by the company 2908304 16 BAYER, Aquamere H-1511 by the company HYDROMER; sulfopolyesters sold under the trade name Eastman AQ by Eastman Chemical Products, vinyl dispersions such as Mexomer PAM, aqueous polyvinyl acetate dispersions such as "Vinybran" from Nisshin Chemical or those marketed by Union Carbide. aqueous dispersions of vinyl pyrrolidone terpolymer, dimethylaminopropyl methacrylamide and lauryldimethylpropylmethacrylamidoammonium chloride such as Styleze W-ISP, aqueous dispersions of polyurethane / polyacrylic hybrid polymers such as those sold under the references "Hybridur" by the company AIR PRODUCTS 10 or "Duromer" of NATIONAL STARCH, the core / shell type dispersions: for example those marketed by ATOFINA under the reference Kynar (core: fluoréshell: acrylic) or those described in US 5,188,899 (core; shell: silicone) and their mixtures.  The lipophilic polymer may be in solution or in dispersion in a non-aqueous solvent phase The compositions according to the present application may also contain at least one hydrophilic gelling agent, they may be chosen from: homo or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and their esters and in particular the products sold under the names VERSICOL F or VERSICOL K by ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 by CIBA-GEIGY, polyacrylic acids of SYNTHALEN K type, - acid copolymers acrylic acid and acrylamide sold in the form of their sodium salt under the names RETEN by the company HERCULES, the sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids sold under the name HYDAGEN F by the company HENKEL, - the polyacrylic acid / acrylate copolymers PEMULEN type alkyl, - AMPS (Polyacrylamidomethyl propanesulfonic acid partially neutralized with ammonia and hau crosslinked) sold by the company Clariant, the copolymers AMPS / acrylamide type SEPIGEL or SIMULGEL marketed by the company SEPPIC, and polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers (crosslinked or not), and mixtures thereof.  Associative polyurethanes such as the polymer C16-OE120-C16 from the company SERVO DELDEN (marketed under the name SER AD FX1100, urethane functional molecule and weight average molecular weight of 1300), EO being an oxyethylenated unit, the urea-functional Rheolate 205 sold by the company Rheox or the Rheolate 208 or 204 (these polymers being vensus in pure form) or the DW 1206B 5 from RHOM & HAAS with a C20 alkyl chain and a urethane bond, sold at 20 ° C. % active ingredient in water.  It is also possible to use solutions or dispersions of these associative polyurethanes, especially in water or in a hydroalcoholic medium.  By way of example, such polymers include SER AD fx1010, SER AD FX1035 and SER AD 1070 from SERVO DELDEN, Rheolate 255, Rheolate 278 and Rheolate 244 sold by RHEOX. .  It is also possible to use the product DW 1206F and DW 1206J, as well as Acrysol RM 184 or Acrysol 44 from Rhom & Haas, or even Borchigel LW 44 from Borchers, and their mixtures.  Certain water-soluble film-forming polymers mentioned above may also act as water-soluble gelling agents.  The hydrophilic gelling agents may be present in the compositions according to the invention in a content ranging from 0.05 to 40% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 20% and better still from 0.5. at 15% by weight.  The compositions according to the present application may also contain at least one or more oils or organic solvent.  By oil or organic solvent is meant a nonaqueous body liquid at room temperature and atmospheric pressure.  The oil can be volatile or non-volatile.  For the purposes of the invention, the term "oil or volatile organic solvent" means any nonaqueous medium capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure.  The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils, liquid at ambient temperature, having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, ranging from 0.13 Pa. at 40,000 Pa (10-3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa. Pa (0.01 to 10 mmHg).  By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa).  The oil may be present in the composition in a content ranging from 0.05 to 30%, preferably 0.1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.  The composition according to the invention may comprise volatile oils and / or non-volatile oils, and mixtures thereof.  The volatile oils (or organic solvents) may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils or mixtures thereof.  The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and phosphorus atoms.  The volatile hydrocarbon-based oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes, for instance C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins), such as isododecane. (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names "Isopars" or "permetyls", branched esters in C8 -C16, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof.  Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, especially those sold under the name "Shell Solt" by Shell, can also be used.  As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 6 centistokes (6. 10-6 m2 / s), and having in particular 3 to 6 silicon atoms, these silicones optionally comprising one or more alkyl or alkoxy groups having 1 or 2 carbon atoms.  As volatile silicone oil that can be used in the invention, mention may be made in particular of octamethyl

cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le 25 décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. On peut également utiliser des solvants organiques volatils notamment fluorés tels que le nonafluorométhoxy butane ou le perfluorométhylcyclopentane. Chacune des compositions conformes à l'invention peut également comprendre au moins une huile ou solvant organique non volatile, qui peut être en particulier choisie 30 parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être 35 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ces huiles sont notamment les huiles de 2908304 19 germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de 5 seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; 10 - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges; - les esters de synthèse comme les huiles de formule RICOOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 15 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne 25 carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; 30 et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans l'une ou l'autre des compositions (i) ou (ii) conformes à l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 35 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les 2908304 20 phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ; Les huiles fluorées utilisables dans les compositions conformes à l'invention sont 5 notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752. La teneur en huile ou solvant organique non volatile dans la composition conforme à l'invention va de 0,01 à 30 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 % en poids, et mieux de 0,1 à 20 % par rapport au poids total de la composition.  cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, and mixtures thereof. It is also possible to use volatile organic solvents, especially fluorinated solvents such as nonafluoromethoxy butane or perfluoromethylcyclopentane. Each of the compositions in accordance with the invention may also comprise at least one nonvolatile organic oil or solvent, which may be chosen in particular from non-volatile hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include 2908304 19 wheat, sunflower, grapeseed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond oil, palm oil, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; Linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane, and mixtures thereof; synthetic esters, such as the oils of formula RICOOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, especially branched, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R1 + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; And mixtures thereof. The non-volatile silicone oils that can be used in one or other of the compositions (i) or (ii) in accordance with the invention can be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and and / or at the end of the silicone chain, groups each having 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, phenylethyl trimethylsiloxysilicates; The fluorinated oils that can be used in the compositions in accordance with the invention are, in particular, fluorosilicone oils, fluorinated polyethers and fluorinated silicones as described in document EP-A-847752. The content of oil or non-volatile organic solvent in the composition according to the invention ranges from 0.01 to 30% by weight, in particular from 0.1 to 25% by weight, and better still from 0.1 to 20% by weight. relative to the total weight of the composition.

10 Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une matière colorante comme les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.The compositions according to the invention may also comprise at least one dyestuff, such as pulverulent materials, fat-soluble dyes and water-soluble dyes. The pulverulent dyestuffs may be chosen from pigments and nacres.

15 Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les 20 pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique 25 ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated. Among the inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, oxides of zirconium, zinc or cerium, as well as oxides of iron or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The pearlescent agents may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or with chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. Liposoluble dyes are for example Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5 , the yellow quinoline, the annatto.

30 Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une charge. Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et 35 couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être 2908304 21 minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon commercialisé sous la dénomination Orgasol par la société Atochem, de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon , la lauroyl-lysine, 5 l'amidon, le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d'Expancel par la société Nobel Industrie, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap par la société Dow Corning, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles 10 de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes 15 de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. On peut également utiliser un composé susceptible de gonfler à la chaleur et notamment des particules thermoexpansibles telles que les microsphères non expansées de copolymère de chlorure de vinylidène/d'acrylonitrile/méthacrylate de 20 méthyle ou de copolymère d'homopolymère d'acrylonitrile comme par exemple celles commercialisées respectivement sous les références Expancel 820 DU 40 et Expancel 007WU par la Société AKZO NOBEL. Les charges peuvent représenter de 0,1 à 25 %, en particulier de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may also comprise at least one filler. The fillers may be selected from those well known to those skilled in the art and commonly used in cosmetic compositions. The fillers may be inorganic or organic, lamellar or spherical. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide powders, such as the nylon sold under the name Orgasol by the company Atochem, poly-13-alanine and polyethylene, and tetrafluoroethylene polymer powders such as Teflon, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, expanded polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as those sold under the name Expancel by Nobel Industrie, acrylic powders such as those sold under the name Polytrap by the company Dow Corning, polymethyl methacrylate particles and silicone resin microspheres (Toshiba Tospearls, for example), precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrochloric acid. magnesium carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (MAPRECOS Silica Beads), microcapsules of glass or ceramics amine, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, and in particular from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate. It is also possible to use a compound capable of swelling with heat and in particular thermally expandable particles such as unexpanded microspheres of vinylidene chloride / acrylonitrile / methyl methacrylate copolymer or of acrylonitrile homopolymer copolymer, for example those marketed respectively under the references Expancel 820 DU 40 and Expancel 007WU by the company AKZO NOBEL. The fillers may represent from 0.1 to 25%, in particular from 0.2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

25 Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une fibre qui permet une amélioration de l'effet allongeant. Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme 30 allant de 3,5 à 2500, en particulier de 5 à 500, et plus particulièrement de 5 à 150. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou 35 octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités 2908304 22 sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, en particulier de 0,1 mm à 5 mm et plus particulièrement de 0,3 mm à 3,5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, en particulier allant de 5 100 nm à 100 pm et plus particulièrement de 1 pm à 50 pm. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. Les fibres selon l'invention peuvent en particulier avoir un titre choisi dans la gamme allant de 0,15 à 30 deniers et notamment de 0,18 à 18 deniers. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisies parmi les 10 fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérales ou organiques. Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non, colorées ou non colorées. A titre de fibres utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les fibres 15 non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon ) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénomination KERMEL , KERMEL TECH par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylènetéréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar par la société DUPONT DE NEMOURS.The compositions according to the invention may also comprise at least one fiber which makes it possible to improve the lengthening effect. By "fiber" it is necessary to understand an object of length L and of diameter D such that L is much greater than D, D being the diameter of the circle in which the section of the fiber is inscribed. In particular, the L / D ratio (or form factor) is chosen in the range from 3.5 to 2500, in particular from 5 to 500, and more particularly from 5 to 150. The fibers that can be used in the composition of the invention may be fibers of synthetic or natural origin, mineral or organic. They can be short or long, unitary or organized, for example braided, hollow or full. Their shape can be any and in particular of circular or polygonal section (square, hexagonal or octagonal) depending on the specific application envisaged. In particular, their ends 2908304 22 are blunt and / or polished to avoid injury. In particular, the fibers have a length ranging from 1 μm to 10 mm, in particular from 0.1 mm to 5 mm and more particularly from 0.3 mm to 3.5 mm. Their section may be in a circle with a diameter ranging from 2 nm to 500 μm, in particular ranging from 100 nm to 100 μm and more particularly from 1 μm to 50 μm. The weight or titer of the fibers is often given in denier or decitex and represents the weight in gram for 9 km of yarn. The fibers according to the invention may in particular have a title chosen in the range from 0.15 to 30 denier and in particular from 0.18 to 18 denier. The fibers that can be used in the composition of the invention may be chosen from rigid or non-rigid fibers, they may be of synthetic or natural origin, mineral or organic. Furthermore, the fibers may or may not be treated on the surface, coated or uncoated, colored or unstained. Fibers useful in the composition according to the invention include non-rigid fibers such as polyamide fibers (nylon) or rigid fibers such as polyimide-amide fibers such as those sold under the name KERMEL, KERMEL TECH by RHODIA or poly- (p-phenyleneterephthalamide) (or aramid) sold especially under the name Kevlar by the company DUPONT DE NEMOURS.

20 Les fibres peuvent êtres présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,3 % à 3 % en poids. Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins un actif cosmétique.The fibers may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular from 0.1% to 5% by weight. and more particularly from 0.3% to 3% by weight. The compositions in accordance with the invention may also comprise at least one cosmetic active agent.

25 Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les épaississants, les agents de coalescence, les plastifiants, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier solaires, et leurs mélanges.As cosmetic active agents that can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made especially of antioxidants, preservatives, perfumes, neutralizers, emollients, thickeners, coalescers, plasticizers, moisturizers, vitamins and filters especially solar, and mixtures thereof.

30 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and / or their amount so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition envisaged.

35 De préférence la composition selon l'invention est non rincée.Preferably the composition according to the invention is rinsed off.

2908304 23 La composition selon l'invention peut être conditionnée dans un récipient délimitant au moins un compartiment qui comprend ladite composition, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture.The composition according to the invention may be packaged in a container defining at least one compartment which comprises said composition, said container being closed by a closure element.

5 Le récipient est de préférence associé à un applicateur, notamment sous forme d'une brosse comportant un arrangement de poils maintenus par un fil torsadé. Une telle brosse torsadée est décrite notamment dans le brevet US 4 887 622. Il peut être également sous forme d'un peigne comportant une pluralité d'éléments d'application, obtenus notamment de moulage. De tels peignes sont décrits par exemple dans le brevet 10 FR 2 796 529. L'applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple le brevet FR 2 761 959. Avantageusement, l'applicateur est solidaire d'une tige qui, elle même, est solidaire de l'élément de fermeture. L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le 15 couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de 20 ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon. Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène.The container is preferably associated with an applicator, particularly in the form of a brush having an arrangement of bristles held by a twisted wire. Such a twisted brush is described in particular in US Pat. No. 4,887,622. It may also be in the form of a comb comprising a plurality of application elements, obtained in particular from molding. Such combs are described, for example, in patent FR 2 796 529. The applicator may be integral with the receptacle, as described for example in patent FR 2 761 959. Advantageously, the applicator is secured to a rod which, it itself is integral with the closure element. The closure member may be coupled to the container by screwing. Alternatively, the coupling between the closure element and the container is other than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, snap-fastening or clamping. By "latching" is meant in particular any system involving the crossing of a bead or a bead of material by elastic deformation of a portion, in particular of the closure element, then by return to the position not elastically constrained by 20 said portion after crossing the bead or cord. The container may be at least partly made of thermoplastic material. Examples of thermoplastic materials include polypropylene or polyethylene.

25 Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage). Le récipient est de préférence équipé d'un essoreur disposé au voisinage de l'ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont 30 il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618. Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention, et ne sauraient en limiter la portée.Alternatively, the container is made of non-thermoplastic material, in particular glass or metal (or alloy). The container is preferably equipped with a wiper arranged in the vicinity of the opening of the container. Such a wiper makes it possible to wipe the applicator and, optionally, the rod of which it can be secured. Such a wiper is described for example in patent FR 2 792 618. The following examples are given as an illustration of the present invention, and can not limit the scope.

35 Exemples 2908304 24 Les compositions suivantes ont été réalisées. Les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique par rapport au poidstotal de la composition.Examples 2908304 24 The following compositions were made. The amounts indicated are expressed as a percentage by weight relative to the poidstotal of the composition.

5 Exemple 1 : Mascara - Cire d'abeille 30% -Sodium cetearyl sulfate (Lanette E de Cognis) 5% 10 -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antimousse (siméthicone) 0.4% -Conservateurs qs - eau qsp 100 15 Exemple 2 : mascara - Cire de candellila - Sodium cetearyl sulfate (Lanette E de Cognis) 20 Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antimousse (siméthicone) 0.4% Conservateurs qs - eau qsp 100 25 Exemple 3 : Mascara - Cire de candellila - Sodium cetearyl sulfate (Lanette E de Cognis) 30 - Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antimousse (siméthicone) 0.4% - Conservateurs qs - eau qsp 100 30% 5% 30% 3% 35 Exemple 4 : Mascara 2908304 25 - Cire de paraffine 25% Sodium cetearyl sulfate 5% (Lanette E de Cognis) - Hydroxyethylcellulose 0.89% 5 -Pigments (oxyde de fer noir) 5% - Antimousse (siméthicone) 0.4% -Conservateurs qs - eau qsp 100 10 Exemple 5 : Mascara - Cire de candellila 30% - Sodium myreth sulfate 5% (Texapon K14S spez de Cognis) 15 -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antimousse (siméthicone) 0.4% -Conservateurs qs - eau qsp 100 20 Exemple 6 : Mascara - Cire de paraffine 30% - Sodium myreth sulfate 5% (Texapon K14S spez de Cognis) 25 -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antimousse (siméthicone) 0.4% -Conservateurs qs - eau qsp 100 30 Exemple 7 : Mascara - Cire d'abeille 4,07% - Cire de paraffine 12,86% - Cire de candellila 3,21% 35 - Disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulfate (30 à 50%) en mélange avec sodium lauryol lactylate (30 à 50%) 2908304 26 (Ceralution F de Sasol Germany Gmbh) 5% - Hydroxyethylcellulose 0.89% - Gomme arabique 3,31% - Pigments 7,14% 5 - Antimousse (siméthicone) 0.13% - Conservateurs - eau 10 Le module de rigidité G* de chacune des compositions est mesurée selon le protocole décrit plus haut. Résultats Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple 1 2 3 4 5 6 7 G* (en Pa) 600 20000 50000 1100 60 80 6000 Les mascaras des exemples 1 à 7 présentent une consistance satisfaisante et une bonne 15 dispersion des cires et pigments qui assure une teinte noire, telle que recherchée pour ce type de produit. Ces mascaras s'appliquent facilement sur les cils et forment un dépôt chargeant, lisse et homogène qs qsp 100 20EXAMPLE 1 Mascara - Beeswax 30% Cetearyl sulfate sodium (Lanette E from Cognis) 5% Hydroxyethylcellulose 0.89% Antifoam (simethicone) 0.4% - Preservatives qs - water qs 100 Example 2: Mascara - Wax of candellila - Sodium cetearyl sulfate (Lanette E from Cognis) 20 Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antifoam (simethicone) 0.4% Preservatives qs - water qs 100 25 Example 3: Mascara - Candellila wax - Sodium cetearyl sulfate (Lanette E from Cognis) 30 - Hydroxyethylcellulose 0.89% - antifoam (simethicone) 0.4% - Preservatives qs - water qs 100 30% 5% 30% 3% Example 4: Mascara 2908304 25 - Paraffin wax 25% Sodium cetearyl sulfate 5% (Lanette E from Cognis) - Hydroxyethylcellulose 0.89% 5-Pigments (black iron oxide) 5% - antifoam (simethicone) 0.4% - preservatives qs - water qs 100 10 Example 5: Mascara - Candellila wax 30% - Sodium myreth sulfate 5% (Texapon K14S spez de Cognis) 15 -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antifoam (simethicone) 0.4% -Conservate Example 6: Mascara - paraffin wax 30% - Sodium myreth sulfate 5% (Texapon K14S spez from Cognis) 25 -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antifoam (simethicone) 0.4% -Conservative qs - water qs 100 30 Example 7 Mascara - Beeswax 4.07% - Paraffin wax 12.86% - Candelilla wax 3.21% 35 - Disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulfate (30 to 50%) mixed with sodium lauryol lactylate (30 to 50%) 2908304 26 (Ceration F of Sasol Germany GmbH) 5% - Hydroxyethylcellulose 0.89% - Gum arabic 3.31% - Pigments 7.14% 5 - Antifoam (simethicone) 0.13% - Preservatives - water 10 The module of rigidity G * of each of the compositions is measured according to the protocol described above. Results Example Example Example Example Example Example Example 1 2 3 4 5 6 7 G * (in Pa) 600 20000 50000 1100 60 80 6000 The mascaras of Examples 1 to 7 have a satisfactory consistency and good dispersion of the waxes and pigments which ensures a black hue, as sought for this type of product. These mascaras are easily applied to the eyelashes and form a loading deposit, smooth and homogeneous qs qs 100 20

Claims (25)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique de revêtement des cils comprenant une phase aqueuse et un système émulsionnant caractérisé en ce que le système émulsionnant comprend au moins un dérivé d'acide sulfurique et/ou un sel dudit dérivé, ledit dérivé comprenant au moins une chaîne grasse hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone.  1. Cosmetic eyelash coating composition comprising an aqueous phase and an emulsifying system, characterized in that the emulsifying system comprises at least one sulfuric acid derivative and / or a salt of said derivative, said derivative comprising at least one linear hydrocarbon fatty chain or branched, saturated or unsaturated, comprising from 14 to 30 carbon atoms. 2. Composition selon la revendication1, caractérisée en ce que la chaîne hydrocarbonée du dérivé d'acide sulfurique ou de son sel comprend de 14 à 22 atomes de carbone, et mieux de 16 à 20 atomes de carbone.  2. Composition according to claim 1, characterized in that the hydrocarbon chain of the sulfuric acid derivative or its salt comprises from 14 to 22 carbon atoms, and better still from 16 to 20 carbon atoms. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le dérivé d'acide sulfurique ou son sel est choisi parmi les alkyl sulfates, les alkyléthers sulfates, les disulfates et leurs mélanges:  3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the sulfuric acid derivative or its salt is chosen from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, disulphates and their mixtures: 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le dérivé d'acide sulfurique ou son sel est choisi parmi les alkyl sulfates de formule ROSO3 X dans laquelle : R représente une chaîne grasse hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone et X représente un cation choisi par exemple parmi les ions des métaux alcalins tels que Na, Li, K, parmi les ions des métaux alcalins tels que Mg, les groupes ammonium et leurs mélanges.  4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the sulfuric acid derivative or its salt is chosen from alkyl sulphates of formula ROSO3 X in which: R represents a linear or branched hydrocarbon fatty chain, saturated or unsaturated , comprising from 14 to 30 carbon atoms and X represents a cation chosen for example from alkali metal ions such as Na, Li, K, from alkali metal ions such as Mg, ammonium groups and mixtures thereof. 5. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le dérivé d'acide sulfurique ou son sel est choisi parmi les alkyl éther sulfates de formule R(OCH2CH2)n OS03 X dans laquelle : - R représente une chaîne grasse hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone, 2908304 28 - X représente un cation choisi par exemple parmi les ions des métaux alcalins tels que Na, Li, K, parmi les ions des métaux alcalins tels que Mg, les groupes ammonium et leurs mélanges, - n représente un entier allant de 1 à 10, de préférence allant de 1 à 4.  5. Composition according to Claim 1 or 2, characterized in that the sulfuric acid derivative or its salt is chosen from alkyl ether sulfates of formula R (OCH 2 CH 2) n OSO 3 X in which: R represents a linear hydrocarbon fatty chain or branched, saturated or unsaturated, comprising from 14 to 30 carbon atoms, X represents a cation chosen for example from alkali metal ions such as Na, Li, K, among the alkali metal ions such as Mg, the ammonium groups and their mixtures, n represents an integer ranging from 1 to 10, preferably ranging from 1 to 4. 6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée en ce que R comprend de 14 à 22 atomes de carbone, et mieux de 16 à 20 atomes de carbone  6. Composition according to claim 4 or 5, characterized in that R comprises from 14 to 22 carbon atoms, and better still from 16 to 20 carbon atoms. 7. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée en ce que R est 10 choisi parmi les groupements lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, cétyl, cétéaryl, et leurs mélanges.  7. A composition according to claim 4 or 5, characterized in that R is selected from lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, cetyl, cetearyl, and mixtures thereof. 8. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les alkyl sulfates sont choisis parmi le sodium cetearyl sulfate, le sodium cetyl sulfate, le 15 sodium myristyl sulfate et leurs mélanges.  8. Composition according to Claim 3, characterized in that the alkyl sulphates are chosen from sodium cetearyl sulphate, sodium cetyl sulphate, sodium myristyl sulphate and their mixtures. 9. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que les alkyl éther sulfates sont choisis parmi le sodium myreth sulfate. 20  9. Composition according to claim 4, characterized in that the alkyl ether sulfates are selected from sodium myreth sulfate. 20 10. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en les dérivés d'acide sulfurique et leurs sels (sulfates) sont choisis parmi les dérivés d'acide disulfuriques et les disulfates comprenant au moins 2 groupements oxyalkyléne et au moins deux groupements acyl RC=O, R étant une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant de 14 à 30 atomes de carbone. 25  10. Composition according to claim 1 or 2, characterized in sulfuric acid derivatives and their salts (sulfates) are selected from disulfuric acid derivatives and disulfates comprising at least 2 oxyalkylene groups and at least two acyl groups RC = O, R being a linear or branched hydrocarbon chain, saturated or unsaturated and comprising from 14 to 30 carbon atoms. 25 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le groupe acyl est choisi parmi les groupes lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, olivoyl, cocoyl, oleoyl et leurs mélanges.  11. Composition according to claim 10, characterized in that the acyl group is chosen from lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, olivoyl, cocoyl, oleoyl and mixtures thereof. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le dérivé d'acide sulfurique est le disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulfate.  12. Composition according to claim 11, characterized in that the sulfuric acid derivative is the disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulphate. 13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les dérivés d'acide sulfurique et leurs sels sont présents en une teneur 5 2908304 29 allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids et mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.  13. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the sulfuric acid derivatives and their salts are present in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight and better still from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 5 caractérisée en ce que les dérivés d'acide sulfurique ou leurs sels constituent le système tensioactif principal de la composition.  14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the sulfuric acid derivatives or their salts constitute the main surfactant system of the composition. 15. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les dérivés d'acide sulfurique ou leurs sels constituent l'unique système 10 tensioactif de la composition.  15. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the sulfuric acid derivatives or their salts constitute the sole surfactant system of the composition. 16. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% en poids de triéthanolamine, et mieux, est exempte de triéthanolamine.  16. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine, and better, is free of triethanolamine. 17. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% de en poids de stéarate de triéthanolamine. et mieux, est exempte de stéarate de triéthanolamine.  17. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine stearate. and better, is free of triethanolamine stearate. 18. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que la phase aqueuse est formée d'eau ou d'un mélange d'eau et d'au moins un solvant hydrosoluble. 25  18. Cosmetic composition according to one of the preceding claims characterized in that the aqueous phase is formed of water or a mixture of water and at least one water-soluble solvent. 25 19. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse est présente en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 60 % en poids. 30  19. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, characterized in that the aqueous phase is present in a content ranging from 1% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 3% to 80% by weight, and preferably ranging from 5% to 60% by weight. 30 20. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une cire  20. Cosmetic composition according to one of the preceding claims characterized in that it comprises at least one wax 21. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la cire est présente en une teneur allant de 0,1% à 50% en poids, par rapport au poids 15 20 2908304 30 total de la composition, de préférence de 1% à 40% en poids, et préférentiellement allant de 5% à 30% en poids.  21. Composition according to the preceding claim, characterized in that the wax is present in a content ranging from 0.1% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 1% to 30% by weight. 40% by weight, and preferably ranging from 5% to 30% by weight. 22. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes 5 caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile et/ou au moins un gélifiant hydrophile.  22. Cosmetic composition according to one of the preceding claims characterized in that it comprises at least one hydrophilic or lipophilic film-forming polymer and / or at least one hydrophilic gelling agent. 23. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un additif choisi parmi les huiles, les 10 matières colorantes, les charges, les fibres, les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les épaississants, les agents de coalescence, les plastifiants, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier les filtres solaires, et leurs mélanges. 15  23. Cosmetic composition according to one of the preceding claims characterized in that it comprises at least one additive selected from oils, dyestuffs, fillers, fibers, antioxidants, preservatives, perfumes, neutralizers, emollients, thickeners, coalescing agents, plasticizers, moisturizers, vitamins and filters, in particular sunscreens, and mixtures thereof. 15 24. Procédé de maquillage ou de soin non thérapeutique des cils comprenant l'application sur lesdites cils de la composition selon l'une des revendications précédente.  24. A method of makeup or non-therapeutic care of the eyelashes comprising applying to said eyelashes the composition according to one of the preceding claims. 25. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 23 pour 20 obtenir un maquillage homogène et/ou volumateur des cils  25. Use of the composition according to one of claims 1 to 23 to obtain a homogeneous makeup and / or volumizing eyelashes.
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