FR2905857A1 - Cosmetic process, useful to care human skin, to hydrate and/or protect against dryness, comprises topical application of composition containing an extract of carob (Ceratonia siliqua) pulp on the skin - Google Patents

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Abstract

Cosmetic process for caring human skin, to hydrate and/or to protect against dryness, comprising topical application of a composition containing an extract of carob ( Ceratonia siliqua) pulp on the skin. Independent claims are included for: a cosmetic use of the extract for hydrating the human skin and/or protect against drying; #a cosmetic composition comprising, in a medium, the extract and at least an active ingredient such as keratolytic agents, agents increasing the differentiation and/or cornification of keratinocytes, epidermal lipids and agents increasing the synthesis of epidermal lipids, humectants, agents facilitating percutaneous absorption and/or fillers; and #a carob ( Ceratonia siliqua) extract, where the extract is obtained from extraction of carob pulp with the help of at least an alcoholic solvent.

Description

1 Utilisation d'un extrait de pulpe de caroube pour hydrater la peau La1 Using a carob pulp extract to moisturize the skin The

présente invention concerne un procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à l'hydrater et/ou à la protéger vis-à-vis du dessèchement, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition renfermant un extrait de pulpe de caroube (ceratonia siliqua).  The present invention relates to a cosmetic process for the care of human skin, intended to moisturize and / or protect it from drying, comprising the topical application to the skin of a composition containing a pulp extract. carob (ceratonia siliqua).

La peau est principalement constituée de trois couches, à savoir, en partant de la plus superficielle, l'épiderme, le derme et l'hypoderme.  The skin consists mainly of three layers, namely, starting from the most superficial, the epidermis, the dermis and the hypodermis.

L'épiderme est en particulier constitué de kératinocytes (majoritaires), de mélanocytes (intervenant dans la pigmentation de la peau) et de cellules de Langerhans. Sa fonction est de protéger le corps de l'environnement extérieur et d'assurer son intégrité, et notamment de freiner la pénétration de micro-organismes ou de substances chimiques, et d'empêcher l'évaporation de l'eau contenue dans la peau. Pour ce faire, les kératinocytes subissent un processus de maturation orientée continu au cours duquel les kératinocytes situés dans la couche basale de l'épiderme forment, au stade terminal de leur différenciation, des cornéocytes qui sont des cellules mortes totalement kératinisées sous forme d'enveloppes cornées constituées de protéines et de lipides tels que des céramides. Lors de ce processus de différenciation, des lipides épidermiques intercornéocytaires sont en outre formés puis organisés sous forme de bicouches 2905857 2 (feuillets) dans le stratum corneum, qui participent, avec les enveloppes cornées précitées, à la fonction barrière de l'épiderme.  The epidermis consists in particular of keratinocytes (majority), melanocytes (involved in the pigmentation of the skin) and Langerhans cells. Its function is to protect the body from the external environment and to ensure its integrity, in particular to slow the penetration of micro-organisms or chemical substances, and to prevent the evaporation of the water contained in the skin. For this purpose, the keratinocytes undergo a continuous oriented maturation process in which the keratinocytes located in the basal layer of the epidermis form, at the end stage of their differentiation, corneocytes which are dead cells totally keratinized in the form of envelopes. corneas consisting of proteins and lipids such as ceramides. During this differentiation process, epidermal epidermal lipids are furthermore formed and then organized in the form of bilayer 2905857 2 (layers) in the stratum corneum, which participate, with the above-mentioned horny envelopes, in the barrier function of the epidermis.

5 La fonction barrière de l'épiderme peut toutefois se trouver perturbée dans certaines conditions climatiques (sous l'effet du froid et/ou du vent, par exemple), ou encore sous l'effet du stress ou de la fatigue, notamment, favorisant ainsi la pénétration d'allergènes, 10 d'agents irritants ou de micro-organismes qui occasionnent ainsi un dessèchement cutané susceptible de générer des sensations d'inconfort telles que des tiraillements ou des rougeurs, et également d'altérer l'éclat du teint et la souplesse de la peau.5 The barrier function of the epidermis may, however, be disturbed under certain climatic conditions (under the effect of cold and / or wind, for example), or under the effect of stress or fatigue, in particular, favoring and the penetration of allergens, irritating agents or micro-organisms which thus cause skin dryness likely to generate feelings of discomfort such as tightness or redness, and also to alter the radiance of the complexion and the suppleness of the skin.

15 Pour prévenir ce phénomène ou le corriger, il est connu d'appliquer sur la peau des compositions cosmétiques renfermant des agents hygroscopiques, tels que des sucres ou des polyols, destinés à capter l'eau 20 présente dans la peau et à freiner ainsi son évaporation. On a également classiquement recours à des corps gras permettant de former un film occlusif sur la peau, qui contribue à freiner l'évaporation de l'eau. Par ailleurs, ces compositions incorporent fréquemment des actifs 25 agissant sur une ou plusieurs des différentes cibles biologiques intervenant soit dans les processus de régénération de la peau, en particulier dans la différenciation des kératinocytes, la synthèse des lipides épidermiques et la cohésion des cornéocytes, soit 30 dans la synthèse endogène de constituants du facteur d'hydratation naturel (NMF, Natural Moisturizing Factor) de la peau, en particulier dans la synthèse de protéoglycanes.To prevent this phenomenon or to correct it, it is known to apply to the skin cosmetic compositions containing hygroscopic agents, such as sugars or polyols, intended to capture the water present in the skin and thus to slow down its evaporation. It is also conventionally resorted to fatty substances for forming an occlusive film on the skin, which helps to slow the evaporation of water. Moreover, these compositions frequently incorporate active agents acting on one or more of the different biological targets involved either in the regeneration processes of the skin, in particular in the differentiation of keratinocytes, the synthesis of epidermal lipids and the cohesion of corneocytes, or In the endogenous synthesis of constituents of the natural Moisturizing Factor (NMF) of the skin, particularly in the synthesis of proteoglycans.

2905857 3 Des exemples de tels actifs sont notamment les a- et R-hydroxyacides, notamment l'acide lactique, l'acide glycolique et l'acide salicylique ; l'urée ; ou les 5 composés aminosulfoniques. Toutefois, il subsiste toujours le besoin de proposer de nouveaux actifs cosmétiques permettant de lutter plus efficacement contre le dessèchement cutané.Examples of such active agents include α- and R-hydroxy acids, especially lactic acid, glycolic acid and salicylic acid; urea; or aminosulfonic compounds. However, there is still the need to propose new cosmetic active agents to fight more effectively cutaneous dryness.

10 En outre, compte tenu de la recherche toujours croissante par les consommateurs de produits naturels renfermant le moins d'ingrédients synthétiques possibles, et des contraintes réglementaires de plus en plus lourdes 15 pesant sur les composés issus de l'industrie chimique, il serait souhaitable que ces actifs cosmétiques soient d'origine végétale. Or, la Demanderesse a eu le mérite de montrer qu'il 20 était possible d'agir par voie topique sur une nouvelle cible biologique, à savoir la matriptase MT/SP1, pour lutter efficacement contre le dessèchement de la peau, en utilisant un extrait botanique, à savoir un extrait de pulpe de caroube (ceratonia siliqua).In addition, in view of the ever-increasing search by consumers for natural products containing the least possible synthetic ingredients, and the ever-increasing regulatory burden on compounds derived from the chemical industry, it would be desirable that these cosmetic assets are of plant origin. Now, the Applicant has had the merit of showing that it is possible to act topically on a new biological target, namely the matriptase MT / SP1, to effectively fight against drying of the skin, by using an extract botanical, namely an extract of carob pulp (ceratonia siliqua).

25 La matriptase MT/SP1 (encore désignée par ST14 et TAGD-15) est une protéase transmembranaire de type II largement exprimée dans la plupart des cellules d'origine épithéliale et notamment par les kératinocytes. Des 30 études récentes sur la souris ont montré que l'ablation de la matriptase MT/SP1 résultait en des malformations du stratum corneum, qui présentait un aspect plus compact et une stratification moins organisée, compromettant la 2905857 4 fonction barrière épidermique et finissant par entraîner la mort de la souris par déshydratation. Cette protéase est par ailleurs connue pour être exprimée dans une grande diversité de tumeurs humaines d'origine 5 épithéliale, ainsi que lors de la cicatrisation et dans des maladies de peau telles que l'ichtyose. Dans l'étude précitée, la souris est ainsi utilisée comme modèle pour l'étude de ces pathologies (K. List et al., Oncogene, 2002 ; 21:3765-3779). Une étude plus récente (List et 10 al., J. Cell. Biol., 2003 ; 163:901-910) a montré que la matriptase MT/SP1 était une enzyme clé dans la différenciation terminale épidermique et que la souris déficiente en matriptase constituait un bon modèle pour étudier l'ichtyose humaine sévère de type dit Harlequin.Matriptase MT / SP1 (also designated ST14 and TAGD-15) is a type II transmembrane protease widely expressed in most cells of epithelial origin and in particular by keratinocytes. Recent mouse studies have shown that ablation of the MT / SP1 matriptase results in stratum corneum malformations, which exhibited a more compact appearance and less organized stratification, compromising the epidermal barrier function and ultimately resulting in the death of the mouse by dehydration. This protease is moreover known to be expressed in a wide variety of human tumors of epithelial origin, as well as during cicatrization and in skin diseases such as ichthyosis. In the aforementioned study, the mouse is thus used as a model for the study of these pathologies (K. List et al., Oncogene, 2002; 21: 3765-3779). A more recent study (List et al., J. Cell Biol., 2003; 163: 901-910) has shown that MT / SP1 matriptase was a key enzyme in epidermal end differentiation and that the matriptase deficient mouse was a good model for studying severe human ichthyosis of the so-called Harlequin type.

15 Toutefois, à la connaissance de la Demanderesse, il n'a encore jamais été divulgué d'actifs cosmétiques, a fortiori d'origine botanique, stimulant l'expression de la matriptase MT/SP1.However, to the knowledge of the Applicant, it has never been disclosed cosmetic active, a fortiori of botanical origin, stimulating the expression of MT / SP1 matriptase.

20 En outre, il est connu d'utiliser dans le domaine alimentaire et en cosmétique la gomme de caroube (Ceratonia siliqua), ou farine de graine de caroube, comme agent gélifiant et/ou filmogène, de préférence en 25 association avec les carraghénanes, le guar ou la gomme de xanthane. Cette gomme > est constituée d'un polysaccharide, un D-galacto-D-mannane presque pur. Il a par ailleurs été suggéré que les fruits 30 épépinés du caroube pouvaient constituer, après un traitement d'hydrolyse alcaline aqueuse (A. De Leonardis et al., La Rivista Italiana Delle Sostanze Grasse, Vol. LXXX, Nov.-Déc. 2003) ou après extraction 2905857 5 (hydro)alcoolique (EP-0 131 176) une source d'antioxydants utilisables dans l'alimentaire ou en cosmétique. La pulpe de caroube est également utilisée pour fabriquer de la mélasse ou des substituts de cacao.In addition, it is known to use in the food and cosmetic field locust bean gum (Ceratonia siliqua), or carob seed flour, as a gelling and / or film-forming agent, preferably in combination with carrageenans. guar or xanthan gum. This gum> consists of a polysaccharide, an almost pure D-galacto-D-mannan. It has furthermore been suggested that the seeded fruits of locust bean could, after an aqueous alkaline hydrolysis treatment (A. De Leonardis et al., La Rivista Italiana Delle Sostanze Grasse, Vol.LXXX, Nov.-Dec. ) or after extraction 2905857 (hydro) alcoholic (EP-0 131 176) a source of antioxidants used in food or in cosmetics. Locust bean pulp is also used to make molasses or cocoa substitutes.

5 Dans le domaine pharmaceutique, elle est parfois employée sous forme de décoction pour fabriquer des préparations anti-diarrhéiques. La présente invention a ainsi pour objet un procédé 10 cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à l'hydrater et/ou à la protéger vis-à-vis du dessèchement, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition renfermant un extrait de pulpe de caroube.In the pharmaceutical field, it is sometimes used as a decoction to make anti-diarrheal preparations. The present invention thus relates to a cosmetic process for the care of human skin, intended to moisturize and / or protect it from drying, including the topical application to the skin of a composition containing an extract of carob pulp.

15 La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'un extrait de pulpe de caroube pour favoriser la formation d'une barrière fonctionnelle et permettre une meilleure hydratation de la peau humaine et/ou la protéger vis-à-vis du dessèchement, 20 avantageusement en stimulant l'expression de la matriptase MT/SP1 dans l'épiderme. La présente invention e également pour objet un extrait de caroube caractérisé en ce que cet extrait est 25 susceptible d'être obtenu par extraction de la pulpe de caroube à l'aide d'au moins un solvant alcoolique. L'extrait de pulpe de caroube utilisable dans la présente invention peut être issu de gousses de caroube 30 éventuellement séchées et de préférence broyées. Ces gousses sont avantageusement épépinées avant leur mise en oeuvre.The present invention also relates to the cosmetic use of a carob pulp extract to promote the formation of a functional barrier and allow better hydration of human skin and / or protect it from drying out. , Advantageously by stimulating the expression of MT / SP1 matriptase in the epidermis. The present invention also relates to a carob extract characterized in that this extract is obtainable by extraction of the carob pulp with at least one alcoholic solvent. The carob pulp extract which can be used in the present invention may be derived from locust beans, optionally dried and preferably ground. These pods are advantageously seeded before their implementation.

2905857 6 Cet extrait peut être obtenu à l'aide de tout solvant et préférentiellement en utilisant un solvant alcoolique. Par cette expression, on entend un solvant d'extraction comprenant au moins un mono-alcool, tel que 5 le méthanol, l'éthanol ou l'isopropanol, et/ou au moins un glycol, tel que le propylène glycol ou le dipropylène glycol, éventuellement en présence d'eau. L'extraction est généralement réalisée en immergeant 10 ou en agitant doucement la matière première mise en oeuvre, avantageusement le broyat, dans un ou plusieurs des solvants cités ci-dessus à des températures allant, par exemple, de la température ambiante à 100 C, et avantageusement de 40 à 80 C, pendant une durée d'environ 15 30 min à 50 h, et de préférence de 20 à 40 h. Le rapport solvant/matière peut par exemple être compris entre 1:1 et 100:1 et de préférence entre 10:1 et 50:1.This extract can be obtained using any solvent and preferably using an alcoholic solvent. By this expression is meant an extraction solvent comprising at least one monoalcohol, such as methanol, ethanol or isopropanol, and / or at least one glycol, such as propylene glycol or dipropylene glycol. , possibly in the presence of water. The extraction is generally carried out by immersing or gently stirring the raw material used, advantageously the ground material, in one or more of the solvents mentioned above at temperatures ranging, for example, from room temperature to 100.degree. and advantageously from 40 to 80 ° C, for a period of about 15 minutes to 50 hours, and preferably from 20 to 40 hours. The solvent / material ratio may for example be between 1: 1 and 100: 1 and preferably between 10: 1 and 50: 1.

20 La solution obtenue est alors généralement filtrée afin d'éliminer les substances insolubles de la plante. On élimine également, le cas échéant, le solvant s'il s'agit d'un solvant volatil tel que, par exemple, 25 l'éthanol, le méthanol ou l'isopropanol. Cette étape d'extraction est usuelle dans le domaine des extraits de plantes, et l'homme du métier est à même d'en ajuster les paramètres réactionnels, sur la base de 30 ses connaissances générales. A l'issue de cette étape d'extraction, on obtient une oléorésine de caroube.The resulting solution is then generally filtered to remove insoluble substances from the plant. If necessary, the solvent is also removed if it is a volatile solvent such as, for example, ethanol, methanol or isopropanol. This extraction step is usual in the field of plant extracts, and the person skilled in the art is able to adjust the reaction parameters on the basis of his general knowledge. At the end of this extraction step, a carob oleoresin is obtained.

2905857 7 Ladite oléorésine peut ensuite, selon un aspect avantageux, être soumise à une étape de décoloration, notamment à l'aide de charbon actif en présence d'un 5 solvant. Cette opération de décoloration comprend la mise en contact dans un solvant approprié de l'extrait obtenu après l'extraction au solvant avec du charbon actif. Le poids de charbon actif ajouté est de préférence compris entre 0,5% et 50% du poids de l'extrait. On utilisera par 10 exemple un ou plusieurs solvants choisis parmi l'eau, les alcools en C1-C4 tels que le méthanol, l'éthanol ou l'isopropanol, les solvants organiques polaires tels que le propylène glycol ou le dipropylène glycol, ou tout autre solvant usuel dans le domaine. Les solvants 15 volatils peuvent ensuite être éliminés sous pression réduite. L'extrait de pulpe de caroube mis en oeuvre selon l'invention peut être utilisé à raison de 0.00001 à 10 % 20 en poids, de préférence à raison de 0.0001 à 5 % en poids, plus préférentiellement à raison de 0.001 à 1 % en poids, mieux, à raison de 0.01 à 0.1% en poids, par rapport au poids total de la composition.The oleoresin may then, in an advantageous aspect, be subjected to a bleaching step, in particular using activated carbon in the presence of a solvent. This bleaching operation comprises contacting the extract obtained after the solvent extraction with active charcoal in a suitable solvent. The weight of activated carbon added is preferably between 0.5% and 50% of the weight of the extract. For example, one or more solvents selected from water, C1-C4 alcohols such as methanol, ethanol or isopropanol, polar organic solvents such as propylene glycol or dipropylene glycol, or any another common solvent in the field. The volatile solvents can then be removed under reduced pressure. The carob pulp extract used according to the invention can be used in a proportion of 0.00001 to 10% by weight, preferably in a proportion of 0.0001 to 5% by weight, more preferably in a proportion of 0.001 to 1% by weight. weight, better, at a rate of 0.01 to 0.1% by weight, relative to the total weight of the composition.

25 L'extrait de pulpe de caroube est utilisé selon l'invention à des fins cosmétiques, pour hydrater la peau humaine ou la protéger vis-à-vis du dessèchement. Les inventeurs ont mis en évidence que cet effet était atteint par une amélioration de la fonction barrière. Le 30 procédé selon l'invention peut donc être mis en oeuvre pour lutter contre les signes cutanés résultant d'une fonction barrière perturbée, y compris la rugosité de la peau, les inconforts dont les rougeurs, les 2905857 8 tiraillements, les picotements et les démangeaisons, la perte d'éclat du teint ou teint terne, la perte de souplesse de la peau et les gerçures.Locust bean pulp extract is used according to the invention for cosmetic purposes, to moisturize or protect human skin from drying. The inventors have demonstrated that this effect was achieved by an improvement in the barrier function. The method according to the invention can therefore be used to fight against the cutaneous signs resulting from a disturbed barrier function, including the roughness of the skin, the discomforts including redness, tingling, tingling and irritation. itching, loss of radiance of the complexion or dull complexion, loss of suppleness of the skin and cracks.

5 L'effet hydratant de la composition utilisée selon l'invention peut notamment être mesuré par cornéométrie, selon des techniques habituelles bien connues de l'homme du métier.The moisturizing effect of the composition used according to the invention can in particular be measured by corneometry, according to usual techniques well known to those skilled in the art.

10 De façon préférée, l'extrait de pulpe de caroube utilisé selon l'invention, ou la composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention, sont appliqués sur une peau sèche, de préférence non pathologique. Ils peuvent être avantageusement appliqués sur la peau du 15 visage, du cou et éventuellement du décolleté ou en variante sur une partie quelconque du corps. La composition renfermant cet extrait peut être appliquée le matin et/ou le soir, sur l'ensemble du 20 visage, du cou et éventuellement du décolleté voire du corps. La composition mise en oeuvre selon l'invention comprend généralement, outre l'extrait décrit 25 précédemment, un milieu physiologiquement acceptable et de préférence cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui convient à une utilisation en contact avec la peau humaine sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique et notamment qui ne 30 provoque pas de sensations d'inconfort (rougeurs, tiraillements, picotements...) inacceptables pour l'utilisateur.Preferably, the carob pulp extract used according to the invention, or the composition used in the process according to the invention, are applied to dry, preferably non-pathological skin. They can be advantageously applied to the skin of the face, neck and possibly décolleté or alternatively on any part of the body. The composition containing this extract may be applied in the morning and / or in the evening, over the entire face, the neck and possibly the décolleté or even the body. The composition used according to the invention generally comprises, in addition to the extract described above, a physiologically acceptable and preferably cosmetically acceptable medium, that is to say which is suitable for use in contact with human skin without risk. toxicity, incompatibility, instability, allergic response and in particular that does not cause feelings of discomfort (redness, tightness, tingling ...) unacceptable to the user.

2905857 9 Ce milieu contient généralement de l'eau et éventuellement d'autres solvants tels que l'éthanol. La composition utilisée selon l'invention peut se 5 présenter sous toute forme adaptée à une application topique sur la peau et en particulier sous forme d'émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile ou multiple (E/H/E ou H/E/H), qui peuvent éventuellement être des microémulsions ou des nanoémulsions, ou sous forme 10 d'hydrodispersion, de solution, de gel aqueux ou de poudre. On préfère que cette composition se présente sous la forme d'une émulsion huile--dans-eau. Cette composition est de préférence utilisée en tant 15 que produit de soin ou de nettoyage de la peau du visage et/ou du corps et elle peut se présenter notamment sous forme de fluide, de gel ou de mousse, conditionnés par exemple dans un flacon-pompe, un aérosol ou un tube, ou de crème conditionnée par exemple dans un pot. En 20 variante, elle peut avoir 1a forme d'un produit de maquillage et en particulier d'un fond de teint ou d'une poudre libre ou compacte. Elle peut contenir différents adjuvants, tels qu'au 25 moins un composé choisi parmi : - les huiles, qui peuvent être choisies notamment parmi : les huiles de silicone, linéaires ou cycliques, volatiles ou non volatiles, telles que les 30 polydiméthylsiloxanes (dimethicones), les polyalkylcyclosiloxanes (cyclomethicones) et les polyalkylphenylsiloxanes (phenyldimethicones); les huiles synthétiques telles que les huiles fluorées, 2905857 10 les alkyl benzoates et les hydrocarbures ramifiés tels que le polyisobutylène; les huiles végétales et notamment de soja ou de jojoba; et les huiles minérales telles que l'huile de paraffine; 5 - les cires, telles que l'ozokérite, la cire de polyéthylène, la cire d'abeille ou la cire de carnauba; les élastomères de silicone obtenus notamment par réaction, en présence d'un catalyseur, d'un 10 polysiloxane ayant au moins un groupe réactif (hydrogène ou vinyle, notamment) et portant au moins un groupe alkyle (notamment méthyle) ou phényle, terminal et/ou latéral, avec un organosilicone tel qu'un organohydrogenopolysiloxane; 15 - les tensioactifs, de préférence émulsionnants, qu'ils soient non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, et en particulier les esters d'acides gras et de polyols tel que les esters d'acides gras et de glycérol, les esters d'acides gras et de sorbitan, les 20 esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol et les esters d'acides gras et de sucrose; les éthers d'alcools gras et de polyéthylèneglycol; les alkylpolyglucosides; les polysiloxanes modifiés polyéthers; la bétaïne et ses dérivés; les 25 polyquaterniums; les sels de sulfate d'alcools gras éthoxylés; les sulfosuccinates; les sarcosinates; les alkyl- et dialkylphosphates et leurs sels; et les savons d'acides gras; les co-tensioactifs tels que les alcools gras 30 linéaires et en particulier les alcools cétylique et stéarylique; les épaississants et/ou gélifiants, et en particulier les homo- et copolymères réticulés ou non, hydrophiles 2905857 11 ou amphiphiles, d'acide acryloylméthylpropane sulfonique (AMPS) et/ou d'acrylamide et/ou d'acide acrylique et/ou de sels ou d'esters d'acide acrylique; la gomme de xanthane ou de guar; les dérivés 5 cellulosiques; et les gommes de silicone (dimethiconol); - les filtres organiques, tels que les dérivés de dibenzoylméthane (dont le butyl methoxydibenzoylmethane), les dérivés d'acide 10 cinnamique (dont l'ethylhexyl methoxycinnamate), les salicylates, les acides para-aminobenzoïques, les (3- (3'-diphénylacrylates, les benzophénones, les dérivés de benzylidène camphre, les phénylbenzimidazoles, les triazines, les phénylbenzotriazoles et les dérivés 15 anthraniliques; les filtres inorganiques, à base d'oxydes minéraux sous forme de pigments ou de nanopigments, enrobés ou non, et en particulier à base de dioxyde de titane ou d'oxyde de zinc; 20 - les colorants; - les conservateurs; - les charges, et en particulier les poudres à effet soft-focus, qui peuvent être notamment choisies parmi les polyamides, la silice, le talc, le mica, les 25 fibres (notamment de polyamide ou de cellulose); - les séquestrants tels que les sels d'EDTA; - les parfums; et leurs mélanges, sans que cette liste ne soit limitative.This medium generally contains water and possibly other solvents such as ethanol. The composition used according to the invention may be in any form suitable for topical application to the skin and in particular in the form of an oil-in-water, water-in-oil or multiple emulsion (E / H / E or H / E / H), which may optionally be microemulsions or nanoemulsions, or in the form of hydrodispersion, solution, aqueous gel or powder. It is preferred that this composition is in the form of an oil-in-water emulsion. This composition is preferably used as a care or cleansing product for the skin of the face and / or the body and may be in the form of a fluid, a gel or a mousse, for example packaged in a bottle. pump, aerosol or tube, or cream packaged for example in a pot. Alternatively, it may be in the form of a makeup product and in particular a foundation or loose or compact powder. It may contain various adjuvants, such as at least one compound chosen from: oils, which may be chosen in particular from: linear or cyclic, volatile or nonvolatile silicone oils, such as polydimethylsiloxanes (dimethicones) polyalkylcyclosiloxanes (cyclomethicones) and polyalkylphenylsiloxanes (phenyldimethicones); synthetic oils such as fluorinated oils, alkyl benzoates and branched hydrocarbons such as polyisobutylene; vegetable oils and especially soy or jojoba; and mineral oils such as paraffin oil; Waxes, such as ozokerite, polyethylene wax, beeswax or carnauba wax; the silicone elastomers obtained especially by reaction, in the presence of a catalyst, of a polysiloxane having at least one reactive group (hydrogen or vinyl, in particular) and bearing at least one alkyl group (especially methyl) or phenyl, terminal and or lateral, with an organosilicone such as an organohydrogen polysiloxane; Surfactants, preferably emulsifiers, whether they are nonionic, anionic, cationic or amphoteric, and in particular esters of fatty acids and of polyols such as esters of fatty acids and of glycerol, esters of fatty acids and sorbitan, fatty acid and polyethylene glycol esters and esters of fatty acids and sucrose; ethers of fatty alcohols and polyethylene glycol; alkylpolyglucosides; polyether modified polysiloxanes; betaine and its derivatives; polyquaterniums; sulfate salts of ethoxylated fatty alcohols; sulfosuccinates; sarcosinates; alkyl and dialkyl phosphates and their salts; and fatty acid soaps; co-surfactants such as linear fatty alcohols and in particular cetyl and stearyl alcohols; thickeners and / or gelling agents, and in particular homopolymers or copolymers, crosslinked or otherwise, hydrophilic or amphiphilic, of acryloylmethylpropanesulphonic acid (AMPS) and / or of acrylamide and / or acrylic acid and / or salts or esters of acrylic acid; xanthan or guar gum; cellulosic derivatives; and silicone gums (dimethiconol); organic screening agents, such as dibenzoylmethane derivatives (including butyl methoxydibenzoylmethane), cinnamic acid derivatives (including ethylhexyl methoxycinnamate), salicylates, para-aminobenzoic acids, (3- (3 ') diphénylacrylates, benzophenones, benzylidene camphor derivatives, phenylbenzimidazoles, triazines, phenylbenzotriazoles and anthranilic derivatives; inorganic filters, based on inorganic oxides in the form of pigments or nanopigments, coated or uncoated, and in particular based on titanium dioxide or zinc oxide, dyes, preservatives, fillers, and in particular soft-focus powders, which can be chosen in particular from polyamides, silica, talc, mica, fibers (especially polyamide or cellulose), sequestering agents such as EDTA salts, perfumes, and mixtures thereof, without this list being limiting.

30 Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook publié par The 2905857 12 Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Sème Edition, 2002) qui décrit une grande variété, sans limitation, d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques habituellement utilisés dans l'industrie du soin de la 5 peau, qui conviennent pour être utilisés comme ingrédients additionnels dans les compositions selon la présente invention. La composition utilisée selon l'invention peut en 10 outre comprendre d'autres actifs que l'extrait de pulpe de caroube et en particulier au moins un actif choisi parmi : les agents kératolytiques et en particulier les a-hydroxyacides tels que les acides glycolique, lactique et citrique, et leurs esters ou leurs sels; les R- 15 hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et ses dérivés dont l'acide n-octanoyl-s-salicylique ; les agents augmentant la différenciation et/ou la cornéification des kératinocytes, soit directement, soit indirectement en 20 stimulant par exemple la production de R-endorphines, tels que les extraits de Thermus thermophilus ou de coques de fèves de Theobroma cacao, les extraits hydrosolubles de maïs, les extraits peptidiques de Voandzeia substerranea et le niacinamide ; les lipides 25 épidermiques et les agents augmentant la synthèse de lipides épidermiques, soit directement, soit en stimulant certaines Rglucosidases qui modulent la déglycosylation de précurseurs lipidiques comme le glucosylcéramide en céramides, tels que les phospholipides, les céramides, 30 les hydrolysats de protéine de lupin et les dérivés d'acide dihydrojasmonique ; les agents humectants, tels que les polyols et en particulier la glycérine, les glycosaminoglycannes tels que l'acide hyaluronique, les 2905857 13 sucres et leurs alkylesters, les acides aminés tels que la glycine, l'arginine, l'histidine, l'alanine, la thréonine, la lysine, l'acide glutamique, la taurine, la proline, la sérine et leurs dérivés, l'acide pyrrolidone 5 carboxylique (PCA) et ses sels, l'urée et ses dérivés, l'ectoïne, la glucosamine, la créatine, la choline, la bétaine, les sels minéraux tels que les sels de chlore, de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium, de zinc, de manganèse, de phosphate et les polymères 10 synthétiques humectants tels que les homoet copolymères de méthacryloyloxyéthyl phosphorylcholine et les homo- et copolymères de (meth)acrylate de glycéryle ; les systèmes de comblement ; les agents facilitant l'absorption percutanée tels que les alcools, les alcools gras et les 15 acides gras et leurs dérivés ester ou éther, les pyrrolidones, les terpènes, les huiles essentielles et les a-hydroxyacides; les agents anti-oxydants et/ou antiradicalaires et/ou anti-pollution, tels que le tocophérol et ses esters, l'acide ascorbique et ses alkyl- et 20 phosphorylesters et certains extraits de plantes ou d'algues et en particulier de Thermus thermophilus ; et leurs mélanges, sans que cette liste ne soit limitative. Les agents précités peuvent être éventuellement 25 vectorisés dans des systèmes de ciblage tels que des liposomes, des micelles telles que les micelles à base de lactate de sodium et sodium PCA commercialisées par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale Micelles Sèches LS8695, des oléosomes, des nanocapsules ou 30 des nanoparticules, ou encore être véhiculés dans des matrices polymériques telles que la matrice filmogène à base de gomme d'acacia et d'alginate véhiculant de la 2905857 14 sérine, disponible auprès de la société COLETICA sous la dénomination commerciale MICROPATCH . Par "systèmes de comblement", on entend les systèmes 5 de délivrance cutanée de composés susceptibles d'absorber l'eau contenue dans la peau et d'augmenter de volume par suite de cette absorption. Des exemples de tels systèmes sont notamment des sphères de comblement à base de glycosaminoglycannes telles que les sphères à base 10 d'acide hyaluronique ou de chondroïtine sulfate notamment commercialisées par la société COLETICA. Il est apparu à la Demanderesse que l'association de l'extrait de pulpe de caroube avec un ou plusieurs des 15 actifs décrits précédemment permettait de combiner avantageusement dans une même formule les effets, respectivement à long terme et immédiat, de ces deux types d'actifs et d'obtenir ainsi une hydratation maximale et de longue durée de la peau.Examples of such adjuvants are cited in particular in the CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook published by The 2905857 12 Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Seme Edition, 2002) which describes a wide variety, without limitation, of cosmetic ingredients and pharmaceuticals customarily used in the skin care industry, which are suitable for use as additional ingredients in the compositions of the present invention. The composition used according to the invention may further comprise other active agents than the locust bean pulp extract and in particular at least one active agent chosen from: keratolytic agents and in particular α-hydroxy acids such as glycolic acids, lactic and citric, and their esters or salts; R-hydroxy acids, such as salicylic acid and its derivatives including n-octanoyl-s-salicylic acid; agents which increase the differentiation and / or corneification of keratinocytes, either directly or indirectly by stimulating for example the production of R-endorphins, such as extracts of Thermus thermophilus or shells of Theobroma cocoa beans, water-soluble extracts of corn, peptide extracts of Voandzeia substerranea and niacinamide; epidermal lipids and epidermal lipid synthesis enhancing agents, either directly or by stimulating certain glucosidases which modulate the deglycosylation of lipid precursors such as glucosylceramide to ceramides, such as phospholipids, ceramides, lupine protein hydrolysates; and dihydrojasmonic acid derivatives; humectants, such as polyols and in particular glycerol, glycosaminoglycans such as hyaluronic acid, sugars and their alkyl esters, amino acids such as glycine, arginine, histidine, alanine , threonine, lysine, glutamic acid, taurine, proline, serine and their derivatives, pyrrolidone 5 carboxylic acid (PCA) and its salts, urea and its derivatives, ectoin, glucosamine , creatine, choline, betaine, inorganic salts such as the salts of chlorine, sodium, potassium, calcium, magnesium, zinc, manganese, phosphate and synthetic humectant polymers such as homoet copolymers of methacryloyloxyethyl phosphorylcholine and homo- and copolymers of glyceryl (meth) acrylate; filling systems; percutaneous absorption-promoting agents such as alcohols, fatty alcohols and fatty acids and their ester or ether derivatives, pyrrolidones, terpenes, essential oils and α-hydroxy acids; anti-oxidant and / or antiradical and / or anti-pollution agents, such as tocopherol and its esters, ascorbic acid and its alkyl- and phosphoryl esters and certain extracts of plants or algae and in particular Thermus thermophilus ; and their mixtures, without this list being limiting. The aforementioned agents may optionally be vectorized in targeting systems such as liposomes, micelles such as micelles based on sodium lactate and sodium PCA marketed by the Serobiological Laboratories under the trade name Micelles Sèches LS8695, oleosomes, nanocapsules or nanoparticles, or be conveyed in polymeric matrices such as the film-forming matrix based on gum acacia and alginate carrying serine, available from the company COLETICA under the trade name MICROPATCH. By "filling systems" is meant dermal delivery systems for compounds capable of absorbing the water contained in the skin and increasing in volume as a result of this absorption. Examples of such systems are especially filling spheres based on glycosaminoglycans such as spheres based on hyaluronic acid or chondroitin sulfate sold especially by the company COLETICA. It has been found by the Applicant that the combination of the extract of carob pulp with one or more of the active agents described above makes it possible to advantageously combine, in the same formula, the long-term and immediate effects of these two types of carbohydrate pulp. and thus achieve maximum hydration and long-lasting skin.

20 L'invention a donc également pour objet une composition cosmétique renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un extrait de pulpe de caroube et au moins un actif choisi parmi : les agents 25 kératolytiques, les agents augmentant la différenciation et/ou la cornéification des kératinocytes, les lipides épidermiques et les agents augmentant la synthèse de lipides épidermiques, les agents humectants, les systèmes de comblement et leurs mélanges.The invention therefore also relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a carob pulp extract and at least one active agent chosen from: keratolytic agents, agents increasing the differentiation and / or corneification of keratinocytes, epidermal lipids and agents for increasing epidermal lipid synthesis, humectants, filling systems and mixtures thereof.

30 Plus particulièrement, l'invention a pour objet une composition renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un extrait de pulpe de caroube et au moins un 2905857 15 actif choisi parmi un extrait fermenté de Thermus thermophilus, le hyaluronate de sodium et leurs mélanges. L'invention sera maintenant illustrée par les 5 exemples non limitatifs suivants. EXEMPLES Exemple 1 : préparation d'un extrait de pulpe de caroube 10 On a préparé un extrait de pulpe de caroube selon les étapes suivantes : 1 - Extraction Ethanol 92 15 On broie 250 kg de gousses de caroube séchées débarrassées de leurs graines. On charge le broyat dans un réacteur en continu de 2000 litres. Le solvant d'extraction, constitué d'éthanol à 92 , est chargé dans 20 le réacteur et le mélange est chauffé à 60 C. On fait circuler 7500 litres de solvant durant 30 heures dans le réacteur, soit un rapport solvant / matière de 30/1. Le solvant est ensuite évaporé sous vide.More particularly, the invention relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, an extract of locust bean pulp and at least one active ingredient selected from a fermented extract of Thermus thermophilus, sodium hyaluronate and mixtures thereof. The invention will now be illustrated by the following non-limiting examples. EXAMPLES Example 1: Preparation of Locust Bean Pulp Extract A carob pulp extract was prepared according to the following steps: 1 - Extraction Ethanol 92 250 kg of dried carob pods freed from their seeds were ground. The crushed material is charged to a continuous reactor of 2000 liters. The extraction solvent, consisting of 92 ethanol, is charged to the reactor and the mixture is heated to 60 ° C. 7500 liters of solvent are circulated for 30 hours in the reactor, a solvent / material ratio of 30.degree. / 1. The solvent is then evaporated under vacuum.

25 On obtient 125kg d'oléorésine de caroube. Le rendement de cette étape est de 50%. 2 - Décoloration de l'oléorésine 30 On réalise deux lavages à chaud de l'oléorésine avec de l'éthanol à 96.2 et du charbon actif : 2905857 16 ter lavage : on mélange 1000g d'oléorésine avec 5000m1 d'éthanol 96.2 et 125g de charbon actif. On agite fortement durant 2 heures à 50-60 C puis on laisse reposer à température ambiante durant 2 heures. Après 5 filtration de la solution sur Büchner, on récupère le filtrat primaire. 2nd lavage : on reprend la totalité du filtrat primaire. On ajoute 500m1 d'éthanol à 96.2 et 125g de charbon 10 actif. On agite durant deux heures à 50-60 C puis on laisse reposer à température ambiante durant 12 heures. Après filtration de la solution sur Büchner, on récupère le filtrat final.125 kg of carob oleoresin are obtained. The yield of this step is 50%. 2 - Decolorization of the oleoresin Two hot washes of the oleoresin are carried out with 96.2 ethanol and activated carbon: 2905857 16 ter wash: 1000 g of oleoresin are mixed with 5000 ml of ethanol 96.2 and 125 g of charcoal. Strongly stirred for 2 hours at 50-60 ° C and then allowed to stand at room temperature for 2 hours. After filtration of the Buchner solution, the primary filtrate is recovered. 2nd wash: the whole of the primary filtrate is taken up again. 500 ml of ethanol is added to 96.2 and 125 g of active charcoal. Stirred for two hours at 50-60 ° C and then allowed to stand at room temperature for 12 hours. After filtration of the Buchner solution, the final filtrate is recovered.

15 Ce filtrat est ensuite filtré à nouveau sur filtre conique afin d'éliminer les derniers résidus de charbon actif, puis on évapore l'éthanol à l'aide d'un évaporateur rotatif sous vide.This filtrate is then filtered again on a conical filter in order to remove the last residues of activated charcoal, and then the ethanol is evaporated off using a rotary evaporator under vacuum.

20 Le rendement de cette opération de décoloration est de 60%. Le rendement total du procédé est de 30%.The yield of this discoloration operation is 60%. The total yield of the process is 30%.

25 Exemple 2 : Test de stimulation de l'expression de l'ARNm de la matriptase MT/SP1 (RT-PCR) On a évalué l'activité de l'extrait obtenu à l'Exemple 1 puis dilué à 70% en poids dans du propylène glycol sur 30 l'expression de l'ARNm de la matriptase MT/SP1. Protocole : 2905857 17 L'effet de cet extrait a été évalué par amplification en chaîne par polymérase en temps réel (en anglais RT-PCR pour real-time polymerase chain reaction ), en vue de quantifier l'expression de l'ARN messager de la matriptase 5 MT/SP1 dans un échantillon traité par rapport à un échantillon non traité. Les résultats sont normalisés par rapport à l'expression de gènes domestiques dans ces échantillons.Example 2: Test for stimulation of the expression of the MT / SP1 matriptase mRNA (RT-PCR) The activity of the extract obtained in Example 1 was evaluated and then diluted to 70% by weight in propylene glycol on the expression of MT / SP1 matriptase mRNA. The effect of this extract was evaluated by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) in order to quantify the expression of the messenger RNA. Matriptase 5 MT / SP1 in a treated sample versus an untreated sample. The results are normalized with respect to the expression of housekeeping genes in these samples.

10 Les résultats sont exprimés en nombre de fois d'augmentation ou de diminution d'expression du gène cible (matriptase MT/SP1) dans l'échantillon traité. Les séquences des ADNc/ARNm des gènes investigués ont été 15 obtenues chez GenBank. Gène cible : Matriptase MT/SP1 Gène domestique : (3-2-microglobuline Toutes les amorces de PCR ont été obtenues en utilisant le logiciel PRIMER3 de Whitehead Institute for Biomedical 20 Research. L'ARNm a été isolé en utilisant le kit Qiagen RNeasy (QIAGEN) selon les recommandations du fabricant. La transcription inverse en ADNc a été effectuée à l'aide du 25 kit gene Amp RNA PCR (Applied Biosystems) selon les recommandations du fabricant. La mesure de PCR en temps réel a été effectuée en utilisant l'appareil iCYCLER IQ (Biorad) avec détection 30 SYBR Green I. Dans tous les essais, l'ADNc a été amplifié en utilisant un programme standardisé. Chaque échantillon a été chargé avec du supermixe IQ SYBR Green I, de l'eau et de l'amorce (stock) ; la quantité finale d'ADNc par 2905857 18 réaction correspondait à 50 ng d'ARN total utilisé pour la transcription inverse. La quantification relative de l'expression du gène cible 5 a été effectuée en utilisant le modèle mathématique de Pfaffl (Pfaffl, MW, Nucleic Acids Res. 29(9), p. E45, 2001). Le test a été réalisé sur des kératinocytes humains 10 normaux mis en culture en triplicat avec l'extrait pendant six heures. Les résultats obtenus ont été confirmés en utilisant des cellules de deux donneurs différents.The results are expressed as a number of times of increase or decrease in expression of the target gene (MT / SP1 matriptase) in the treated sample. The cDNA / mRNA sequences of the investigated genes were obtained from GenBank. Target Gene: Matriptase MT / SP1 Domestic Gene: (3-2-microglobulin All PCR primers were obtained using PRIMER3 software from Whitehead Institute for Biomedical Research.The mRNA was isolated using the Qiagen RNeasy kit ( QIAGEN) according to the manufacturer's recommendations The reverse transcription in cDNA was carried out using the gene Amp RNA PCR kit (Applied Biosystems) according to the manufacturer's recommendations The real-time PCR measurement was carried out using the iCYCLER IQ (Biorad) apparatus with SYBR Green I detection In all assays, the cDNA was amplified using a standardized program, each sample was loaded with IQ SYBR Green I supermix, water and the primer (stock), the final amount of cDNA by reaction corresponded to 50 ng of total RNA used for reverse transcription The relative quantification of target gene expression was performed using the mod Mathematical Pfaffl (Pfaffl, MW, Nucleic Acids Res. 29 (9), p. E45, 2001). The test was performed on normal human keratinocytes cultured in triplicate with the extract for six hours. The results obtained were confirmed using cells from two different donors.

15 Résultats : L'extrait de pulpe de caroube testé à 0.10 stimule l'expression de l'ARNm de la matriptase de 86% (écart-type : 0.05), par rapport au témoin non traité. Exemple 3 : Test de stimulation de l'expression de la protéine matriptase MT/SP1 (immunofluorescence) 25 Protocole : La stimulation de l'expression de la matriptase obtenue avec l'extrait décrit à l'Exemple 1 a été évaluée dans un modèle de peau reconstruite. Ce modèle a été préparé de la manière suivante : une solution de collagène contenant du collagène de type I de queue de rat (BD), du milieu DMEM 10X (Gibco), du bicarbonate de sodium 20 30 2905857 19 (Gibco) et des fibroblastes a été versée dans des inserts de culture cellulaire de 24 mm (Falcon, Becton Dickinson, Schwechat, Autriche) qui ont été placés dans des plaques à six puits (Falcon). Après deux heures à 37 C, les gels ont 5 été équilibrés dans du KGM à 37 C dans un environnement à 5% de CO2 / 95% d'air, au sein d'un incubateur humidifié. Après deux heures, du KGM contenant des kératinocytes a été ajouté au gel. Après immersion de la culture pendant la nuit, le milieu a été remplacé par du milieu de kératinocytes sans 10 sérum (SKDM, qui est un milieu riche en Cal'-consistant en KGM sans extrait pituitaire bovin, transferrine de SIGMA, BSA de SIGMA et acide L-ascorbique de SIGMA) à l'extérieur de l'insert, et les kératinocytes ont été maintenus à l'interface air-liquide. Le milieu de culture des peaux 15 reconstruites a été remplacé tous les deux jours par du SKDM frais préchauffé, et la culture a été poursuivie jusqu'à sept jours, avec ou sans l'extrait testé. Les peaux reconstruites ont ensuite été préparées en vue de 20 leur analyse par immunofluorescence. Des coupes de 5 pm d'épaisseur ont été réalisées à partir de peaux reconstruites fixées par du paraformaldéhyde puis congelées. Les liaisons non spécifiques des coupes ont été bloquées avec du sérum (sérum albumine bovine). Les échantillons de peaux 25 reconstruites ainsi préparés ont été incubés avec un anticorps anti-matriptase (Bethyl Laboratories, TX), puis marqués dans une seconde étape par un second anticorps complexé à un agent fluorescent (anti lapin Alexa Fluor 546, Molecular Probes, UK). La détection a été effectuée par 30 immunofluorescence. Les lames ont été examinées à l'aide d'un microscope Leica.Results: The carob pulp extract tested at 0.10 stimulated the expression of the matriptase mRNA by 86% (standard deviation: 0.05), compared with the untreated control. Example 3: Stimulation test for the expression of the MT / SP1 matriptase protein (immunofluorescence) Protocol: The stimulation of the expression of the matriptase obtained with the extract described in Example 1 was evaluated in a model of reconstructed skin. This model was prepared in the following manner: a collagen solution containing rat tail type I collagen (BD), DMEM 10X medium (Gibco), sodium bicarbonate (Gibco) and fibroblasts was poured into 24 mm cell culture inserts (Falcon, Becton Dickinson, Schwechat, Austria) which were placed in six-well plates (Falcon). After two hours at 37 ° C., the gels were equilibrated in KGM at 37 ° C. in a 5% CO2 / 95% air environment, in a humidified incubator. After two hours, KGM containing keratinocytes was added to the gel. After immersion of the culture overnight, the medium was replaced with serum-free keratinocyte medium (SKDM, which is a Cal'-rich medium consisting of KGM without bovine pituitary extract, SIGMA transferrin, SIGMA BSA and SIGMA L-ascorbic acid) outside the insert, and the keratinocytes were maintained at the air-liquid interface. The culture medium of the reconstructed skins was replaced every other day by preheated fresh SKDM, and the culture was continued for up to seven days, with or without the tested extract. The reconstructed skin was then prepared for their immunofluorescence analysis. Sections 5 μm thick were made from reconstructed skins fixed with paraformaldehyde and then frozen. Nonspecific binding of the sections were blocked with serum (bovine serum albumin). The reconstructed skin samples thus prepared were incubated with anti-matriptase antibody (Bethyl Laboratories, TX) and then labeled in a second step with a second antibody complexed to a fluorescent agent (anti-rabbit Alexa Fluor 546, Molecular Probes, UK). ). Detection was by immunofluorescence. The slides were examined using a Leica microscope.

2905857 Résultats : On a observé que l'extrait de pulpe de caroube à 0.1% (en poids) stimulait visiblement l'expression de la matriptase 5 MT/SP1 au niveau du stratum granulosum. Ces résultats ont étéconfirmés en utilisant des cellules issues de deux donneurs. Exemple 4 : Compositions cosmétiques 10 Les compositions suivantes peuvent être préparées de Les quantités façon classique pour l'homme du métier. indiquées ci-dessous sont exprimees en pourcentages pondéraux. Les ingrédients en majuscules sont identifiés conformément à la dénomination I:NCI.Results: Locust bean pulp extract at 0.1% (w / w) was visibly stimulated to express MT / SP1 matriptase at the level of stratum granulosum. These results were confirmed using cells from two donors. Example 4: Cosmetic Compositions The following compositions can be prepared in quantities conventional to those skilled in the art. below are expressed as percentages by weight. The ingredients in capital letters are identified according to the name I: NCI.

15 3A - Gel crème (émulsion huile-dans-eau) EDTA tétrasodique 0.05 % Glycérine 5.00 % 20 Gélifiants de phase aqueuse 4.00 % Alcool 3.00 % Conservateurs 0.50 % Extrait de pulpe de caroube(' 0.01 % Hyaluronate de sodium 3.00 % 25 Cyclomethicone 8.00 % Dimethicone 3.00 % Isononanoate d'isononyle 3.00 % Parfum qs Colorants qs 30 Eau qsp 100.00 % (1) tel que décrit à l'Exemple 1 puis dilué à 70% en poids dans du propylène glycol 20 2905857 21 Cette composition peut être appliquée quotidiennement, matin et/ou soir, sur la peau du visage pour l'hydrater et la rendre souple, lisse et lumineuse.15 3A - Cream gel (oil-in-water emulsion) Tetrasodium EDTA 0.05% Glycerine 5.00% 20 Water phase gelling 4.00% Alcohol 3.00% Preservatives 0.50% Locust bean pulp extract ('0.01% Sodium hyaluronate 3.00% 25 Cyclomethicone 8.00 % Dimethicone 3.00% Isononyl isononanoate 3.00% Perfume qs Colorants qs 30 Water qs 100.00% (1) as described in Example 1 and then diluted to 70% by weight in propylene glycol 2905857 21 This composition can be applied daily , morning and / or evening, on the skin of the face to moisturize it and make it supple, smooth and luminous.

3B - Sérum (émulsion eau-dans-silicones) Glycérine 5.00 % Conservateurs qs 10 Alcool 10.00 % Extrait de pulpe de caroube(' 0.10 % GLYCERYL POLYMETHACRYLATE & PROPYLENE GLYCOL(2) 10.00 % Mélange de sucres et d'acides aminés(3) 3.00 % Pyrrolidone carboxylate de sodium 4.00 % 15 Hyaluronate de sodium 2.50 % SACCHARIDE ISOMERATE(4 1.00 % Micelles sèches hydratantes(5) 20.00 % Extrait de Thermus thermophillus(6) 3.00 % CYCLOPENTASILOXANE & PEG/PPG-18/8 DIMETHICONE 20.00 % 20 Colorants qs Eau qsp 100.00 % (1) tel que décrit à l'Exemple 1 puis dilué à 70% en poids dans du propylène glycol 25 (2) LUBRAJEL MS de GUARDIAN LABORATORIES (3) HYDRATYL LS 8453 de LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES 4> PENTAVITIN de PENTAPHARM (5) Micelles Sèches LS8695 de LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES (6) Venuceane de SEDERMA Cette composition peut être appliquée quotidiennement, matin et/ou soir, sur des peaux particulièrement déshydratées 5 30 2905857 22 et/ou exposées aux agressions de l'environnement, pour améliorer leur confort et leur aspect.3B - Serum (water-in-silicone emulsion) Glycerine 5.00% Preservatives qs 10 Alcohol 10.00% Carob pulp extract ('0.10% GLYCERYL POLYMETHACRYLATE & PROPYLENE GLYCOL (2) 10.00% Mixture of sugars and amino acids (3) 3.00% Sodium pyrrolidone carboxylate 4.00% Sodium hyaluronate 2.50% SACCHARIDE ISOMERATE (4 1.00% Moisture dry micelles (5) 20.00% Thermus thermophillus extract (6) 3.00% CYCLOPENTASILOXANE & PEG / PPG-18/8 DIMETHICONE 20.00% 20 Dyestuffs qs Water qs 100.00% (1) as described in Example 1 and then diluted to 70% by weight in propylene glycol (2) LUBRAJEL MS from GUARDIAN LABORATORIES (3) HYDRATYL LS 8453 from LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES 4> PENTAVITIN from PENTAPHARM (5) SERUMOLOGICAL LABORATORY LS8695 Dry Micelles (6) Venuceane from SEDERMA This composition can be applied daily, morning and / or evening, on particularly dehydrated skin and / or exposed to environmental aggressions. t, to improve their comfort and appearance.

3C - Crème (émulsion huile-dans-eau) 5 Panthénol 0.40 % Polymère carboxyvinylique 0.60 % Solution de soude à 25% 0.30 % Hyaluronate de sodium 0.30 % 10 Glycérine 3.00 % Extrait de pulpe de caroube(' 0.05 % GLYCERYL POLYMETHACRYLATE & PROPYLENE GLYCOL(2) 10.00 % Stéarate de glycéryle 1.50 % Alcool cétylique 1.50 % 15 Stéarate de polyoxyéthylène (40 OE) 2.00 % Alcool stéarylique oxyéthyléné (2 OE) 0.50 % Néopentanoate d'octyldodécyle 5.00 % Benzoate d' alkyles en C12_15 3.00 % Huiles végétales 3.00 % 20 Ester de phytostérol 1.00 % Acétate de tocophéryle 1.00 % Huiles de silicone 4.00 % EDTA disodique 0.05 % Conservateurs 0.90 % 25 Colorants qs Eau qsp 100.00 % 01) tel que décrit à l'Exemple 1 puis dilué à 70% en poids dans du propylène glycol 30 (2) LUBRAJEL MS de GUARDIAN LABORATORIES Cette crème peut être appliquée sur une peau sèche le matin et/ou le soir, pour améliorer sa douceur et sa3C - Cream (oil-in-water emulsion) 5 Panthenol 0.40% Carboxyvinyl polymer 0.60% 25% sodium hydroxide solution 0.30% Sodium hyaluronate 0.30% 10 Glycerin 3.00% Locust bean pulp extract ('0.05% GLYCERYL POLYMETHACRYLATE & PROPYLENE GLYCOL (2) 10.00% Glyceryl stearate 1.50% Cetyl alcohol 1.50% Polyoxyethylene (40 EO) stearate 2.00% Oxyethylenated stearyl alcohol (2 EO) 0.50% Octyldodecyl neopentanoate 5.00% C12-C15 alkyl benzoate 3.00% Vegetable oils 3.00 % Phytosterol ester 1.00% Tocopheryl acetate 1.00% Silicone oils 4.00% Disodium EDTA 0.05% Preservatives 0.90% Colorants qs Water qs 100.00% 01) As described in Example 1 and then diluted to 70% by weight in propylene glycol 30 (2) LUBRAJEL MS from GUARDIAN LABORATORIES This cream can be applied to dry skin in the morning and / or evening, to improve its softness and

Claims (15)

REVENDICATIONS 1. Procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à l'hydrater et/ou à la protéger vis-à-vis du dessèchement, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition renfermant un extrait de pulpe de caroube (ceratonia siliqua).  A cosmetic process for the care of human skin, for moisturizing and / or protecting it from drying, comprising topically applying to the skin a composition containing a carob pulp extract ( ceratonia siliqua). 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé 10 en ce que l'extrait est issu de gousses de caroube épépinées.  2. Method according to claim 1, characterized in that the extract is derived from seeds of carob seeded. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'extrait est susceptible d'être 15 obtenu par extraction alcoolique à l'aide d'un mono-alcool et/ou d'un glycol, éventuellement mélangés à de l'eau.  3. Method according to claim 1 or 2, characterized in that the extract is obtainable by alcohol extraction with the aid of a monoalcohol and / or a glycol, optionally mixed with alcohol. 'water. 4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé 20 en ce que le solvant d'extraction comprend de l'éthanol.  4. Process according to claim 3, characterized in that the extraction solvent comprises ethanol. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il est mis en oeuvre pour lutter contre les signes cutanés résultant 25 d'une fonction barrière perturbée.  5. Method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it is used to fight against cutaneous signs resulting from a disturbed barrier function. 6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que lesdits signes sont choisis parmi : la rugosité de la peau, les rougeurs, les tiraillements, les 30 picotements, les démangeaisons, la perte d'éclat du teint, la perte de souplesse de la peau et les gerçures. 2905857 25  6. Method according to claim 5, characterized in that said signs are chosen from: roughness of the skin, redness, tightness, tingling, itching, loss of radiance of the complexion, loss of flexibility of skin and chapped skin 2905857 25 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il est mis en oeuvre sur une peau sèche.  7. Method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it is carried out on a dry skin. 8. Utilisation cosmétique d'un extrait de pulpe de caroube (ceratonia siliqua) pour hydrater la peau humaine et/ou la protéger vis-à-vis du dessèchement.  8. Cosmetic use of a carob pulp extract (ceratonia siliqua) to moisturize and / or protect human skin from drying. 9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que l'extrait stimule l'expression de la matriptase MT/SP1 dans l'épiderme.  9. Use according to claim 8, characterized in that the extract stimulates the expression of the MT / SP1 matriptase in the epidermis. 10. Composition cosmétique renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un extrait de pulpe de caroube (ceratonia siliqua) et au moins un actif choisi parmi les agents kératolytiques, les agents augmentant la différenciation et/ou la cornéification des kératinocytes, les lipides épidermiques et les agents augmentant la synthèse de lipides épidermiques, les agents humectants, les agents facilitant l'absorption percutanée, les systèmes de comblement et leurs mélanges.  10. A cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a carob pulp extract (ceratonia siliqua) and at least one active agent chosen from keratolytic agents, agents increasing the differentiation and / or corneification of keratinocytes, epidermal lipids and agents increasing the synthesis of epidermal lipids, humectants, agents facilitating percutaneous absorption, filling systems and mixtures thereof. 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que l'actif est choisi parmi un extrait fermenté de Thermus thermophilus, le hyaluronate de sodium et leurs mélanges.  11. Composition according to claim 10, characterized in that the active agent is selected from a fermented extract of Thermus thermophilus, sodium hyaluronate and mixtures thereof. 12. Extrait de caroube (ceratonia siliqua), caractérisé en ce que l'extrait est susceptible d'être obtenu par extraction de la pulpe de caroube à l'aide d'au moins un solvant alcoolique. 2905857 26  12. Carob extract (ceratonia siliqua), characterized in that the extract is obtainable by extraction of the carob pulp with at least one alcoholic solvent. 2905857 26 13. Extrait selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'extrait est issu de gousses de caroube épépinées. 5  13. Extract according to claim 12, characterized in that the extract is derived from seeded carob pods. 5 14. Extrait selon la revendication 13, caractérisé en ce que l'extrait est susceptible d'être obtenu par extraction alcoolique à l'aide d'un mono-alcool et/ou d'un glycol, éventuellement mélangés à de l'eau. 10  14. Extract according to claim 13, characterized in that the extract is obtainable by alcohol extraction with a mono-alcohol and / or glycol, optionally mixed with water. 10 15. Extrait selon la revendication 14, caractérisé en ce que le solvant d'extraction comprend de l'éthanol.  15. Extract according to claim 14, characterized in that the extraction solvent comprises ethanol.
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