FR2861384A1

FR2861384A1 - Preparation of precipitated silicate or glass in a furnace with immersed burners by reaction between silica and a sulphate in a reducing atmosphere

Info

Publication number: FR2861384A1
Application number: FR0312383A
Authority: FR
Inventors: Remi Jacques; Pierre Jeanvoine; Biagio Palmieri; Melanie Rattier
Original assignee: Saint Gobain Glass France SAS; Compagnie de Saint Gobain SA
Current assignee: Saint Gobain Glass France SAS; Compagnie de Saint Gobain SA
Priority date: 2003-10-23
Filing date: 2003-10-23
Publication date: 2005-04-29
Also published as: FR2861384A3

Abstract

The preparation of silicates from an element, chosen from alkaline, alkaline earth or rare earth elements, includes a reaction between silica and a sulphate of the element in a reactor equipped with at least one burner immersed in a molten mass. The immersed burner is fed by a gas incorporating oxygen with an excess of reducing fuel being introduced into the reactor in relation to the oxygen effectively consumed. An independent claim is also included for a silicate precipitated by this method.

Description

PREPARATION DE SILICATE OU DE VERRE DANS UN FOUR APREPARATION OF SILICATE OR GLASS IN AN OVEN

BRêLEURS IMMERGES EN MILIEU REDUCTEUR L'invention concerne un procédé de préparation de verre ou de silicate comme le silicate de sodium que l'on peut utiliser pour fabriquer du verre ou de la silice sous forme de particules (silice précipitée). The invention relates to a process for the preparation of glass or silicate, such as sodium silicate, which can be used to manufacture glass or silica in the form of particles (precipitated silica).

Dans le contexte de la présente invention, on comprend par " matières premières " tous les matériaux, matières vitrifiables, minerais naturels ou io produits synthétisés, matériaux issus de recyclage du type calcin etc..., qui peuvent entrer dans la composition venant alimenter un four verrier. On comprend par verre tout matériau à matrice vitreuse, vitrocéramique ou céramique, dont la silice est le principal constituant. Le terme de " fabrication " comprend l'étape de fusion indispensable des matières premières et éventuellement toutes les étapes ultérieures/complémentaires visant à affiner/conditionner le verre en fusion en vue de sa mise en forme définitive, notamment sous forme de verre plat (vitrages), de verre creux (flacons, bouteilles), de verre sous forme de laine minérale (verre ou roche) utilisée pour ses propriétés d'isolation thermique ou phonique ou même éventuellement de verre sous forme de fils dits textile utilisés dans le renforcement. In the context of the present invention, the term "raw materials" is understood to include all materials, vitrifiable materials, natural ores or synthesized products, materials derived from cullet-type recycling, etc., which may enter into the composition that feeds a product. glass oven. Glass includes any vitreous, vitroceramic or ceramic matrix material, of which silica is the main constituent. The term "manufacture" includes the necessary melting step of the raw materials and possibly all subsequent / complementary steps to refine / condition the molten glass for final shaping, especially in the form of flat glass (glazing ), hollow glass (bottles, bottles), glass in the form of mineral wool (glass or rock) used for its thermal or sound insulation properties or even possibly in the form of so-called textile son used in the reinforcement.

L'invention s'intéresse tout particulièrement aux matières premières nécessaires pour fabriquer les verres ayant une teneur significative en alcalin, notamment en sodium, par exemple les verres de type silico-sodocalcique utilisés pour faire du verre plat. La matière première actuellement la plus fréquemment utilisée pour apporter le sodium ou le potassium est le carbonate de sodium Na2CO3 ou le carbonate de potassium K2003, choix qui n'est pas dénué d'inconvénients. En effet, d'une part ce composé n'apporte que le sodium comme élément constitutif du verre, toute la partie carbonée se décomposant sous forme de dégagements de CO2 lors de la fusion. D'autre part, il s'agit d'une matière première onéreuse, comparativement aux autres, car c'est un produit de synthèse, obtenu par le procédé Solvay à partir de chlorure de sodium et de calcaire, procédé imposant un certain nombre d'étapes de fabrication et consommant beaucoup d'énergie. The invention is particularly interested in the raw materials needed to manufacture glasses having a significant content of alkali, especially sodium, for example the glasses of silico-soda-lime type used to make flat glass. The raw material currently most frequently used to provide sodium or potassium is sodium carbonate Na2CO3 or potassium carbonate K2003, a choice that is not without drawbacks. In fact, on the one hand, this compound only provides sodium as a constitutive element of the glass, the entire carbon portion decomposing in the form of CO2 emissions during melting. On the other hand, it is an expensive raw material, compared to the others, because it is a product of synthesis, obtained by the Solvay process from sodium chloride and limestone, a process imposing a certain number of manufacturing steps and consuming a lot of energy.

C'est la raison pour laquelle on a proposé d'utiliser comme source de sodium non pas un carbonate mais un silicate, éventuellement sous forme d'un silicate mixte d'alcalins (Na) et d'alcalino-terreux (Ca) que l'on prépare préalablement. L'utilisation de ce type de produit intermédiaire a l'avantage d'apporter conjointement plusieurs des constituants du verre, de supprimer la phase de décarbonatation, et de réduire les émissions de 002 du four de fusion. Elle permet également d'accélérer la fusion des matières premières dans leur ensemble, et de favoriser leur homogénéisation en cours de fusion, comme cela est indiqué, par exemple, dans les brevets FR 1211098 et FR io 1469109. Cependant, cette voie pose le problème de la fabrication de ce silicate. This is the reason why it has been proposed to use as a source of sodium not a carbonate but a silicate, possibly in the form of a mixed silicate of alkalis (Na) and alkaline earth (Ca) that the we prepare beforehand. The use of this type of intermediate product has the advantage of jointly providing several of the constituents of the glass, to eliminate the decarbonation phase, and to reduce the emissions of 002 from the melting furnace. It also makes it possible to accelerate the melting of raw materials as a whole, and to promote their homogenization during melting, as indicated, for example, in patents FR 1211098 and FR io 1469109. However, this route poses the problem. of the manufacture of this silicate.

Un premier mode de synthèse a été décrit dans le WO 0046161: il s'agit de convertir un halogénure, par exemple du NaCl, et de la silice en silicate à haute température, l'apport thermique étant fourni à l'aide de brûleurs immergés. La combustion par brûleurs immergés était déjà connue, par exemple des US 3627504, US3260587 ou US4539034, pour assurer la fusion de matières vitrifiables pour faire du verre. Utiliser cette technologie dans le contexte différent de la synthèse de silicates, en amont donc de la fabrication à proprement dite du verre, apporte en effet beaucoup d'avantages: ce mode de combustion provoque au sein des matières en cours de réaction de fortes turbulences, de forts mouvements de convection autour des flammes ou jets de gaz des brûleurs immergés, ce qui favorise un brassage très efficace des réactifs. En outre, les brûleurs immergés apportent directement la chaleur là ou elle est nécessaire, dans la masse des produits en cours de réaction. C'est également un mode de combustion respectueux de l'environnement. La conversion directe de NaCl et de silice faite de cette façon est donc très attractive à plus d'un titre. Cependant, il s'est avéré que cette conversion directe était malaisée à mettre en oeuvre à grande échelle. A first mode of synthesis has been described in WO 0046161: it is a question of converting a halide, for example NaCl, and silica into silicate at high temperature, the thermal input being provided using submerged burners. . The combustion by submerged burners was already known, for example US 3627504, US3260587 or US4539034, to ensure the melting of batch materials to make glass. Using this technology in the different context of the synthesis of silicates, upstream therefore of the actual manufacture of glass, brings many advantages: this mode of combustion causes strong turbulence in the materials during the reaction, strong convection movements around flames or gas jets submerged burners, which promotes a very efficient mixing reagents. In addition, the submerged burners bring the heat directly where it is needed, into the mass of the products being reacted. It is also an environmentally friendly combustion method. The direct conversion of NaCl and silica made in this way is therefore very attractive for more than one reason. However, it turned out that this direct conversion was difficult to implement on a large scale.

Le WO 03031357 enseigne la fabrication de silicate en deux étapes distinctes, la réaction globale faisant intervenir un halogénure (comme du NaCl) et de la silice pour faire un silicate, cette réaction globale passant par la fabrication d'un sulfate. Ce document enseigne que du charbon ou du soufre peut faire office de combustible solide. WO 03031357 teaches the manufacture of silicate in two distinct steps, the overall reaction involving a halide (such as NaCl) and silica to make a silicate, this overall reaction goes through the manufacture of a sulfate. This document teaches that coal or sulfur can serve as a solid fuel.

L'invention a d'abord pour but la mise au point d'un procédé de fabrication de silicate particulièrement productif et facile à utiliser à l'échelle industrielle. Accessoirement, ce nouveau type de fabrication peut également être respectueux de l'environnement dans la mesure ou tous les produits de réaction impliqués peuvent être valorisés ou recyclés. The invention firstly aims at the development of a silicate manufacturing process that is particularly productive and easy to use on an industrial scale. Incidentally, this new type of manufacturing can also be environmentally friendly insofar as all the reaction products involved can be recovered or recycled.

On entend par brûleurs immergés , des brûleurs configurés de manière à ce que les flammes qu'ils génèrent ou les gaz de combustion issus de ces flammes se développent dans le réacteur où s'opère la conversion, au sein même de la masse des matières en cours de transformation (masse réactionnelle). Généralement, ils se trouvent disposés io de façon à affleurer ou à dépasser légèrement des parois latérales ou de la sole du réacteur utilisé. The term "submerged burners" means burners configured in such a way that the flames they generate or the combustion gases resulting from these flames develop in the reactor where the conversion takes place, within the mass of the materials in question. course of transformation (reaction mass). Generally, they are arranged so as to flush or protrude slightly from the side walls or the hearth of the reactor used.

L'invention a tout d'abord pour objet un procédé de fabrication de composés à base de silicate(s) d'alcalins, tels que Na, K et/ou d'alcalino-terreux, tels que Ca, Mg, et/ou de terres rares telle que Ce, éventuellement sous forme de silicates mixtes associant au moins deux de ces éléments. Ce procédé fait intervenir une réaction de conversion desdits sulfates avec de la silice en silicates correspondants, l'apport thermique nécessaire à cette conversion étant fourni, au moins en partie, par une réaction de combustion utilisant un ou une pluralité de brûleur(s) immergé(s). On apporte dans le four à brûleurs immergés suffisamment d'énergie thermique pour former le silicate et que celui-ci reste liquide et de suffisamment faible viscosité pour couler suffisamment rapidement hors du four. L'intérêt des brûleurs immergés est d'apporter les calories nécessaires directement dans la masse réactionnelle liquide, cet apport provoquant de plus un brassage efficaces des différentes matières dans le four du fait des turbulences provoquées par les gaz les remuant. Selon l'invention, il est préférable d'apporter l'essentiel de l'énergie par les brûleurs immergés mais il n'est pas exclu non plus d'en apporter une partie par un autre moyen comme des résistances électriques bien que la coexistence de résistances électriques et de brûleurs immergés ne soit pas recommandée (corrosion des résistances). Généralement, un apport calorique compris entre 500 et 2500 KWh par tonne de silicate produit convient. The invention firstly relates to a process for the production of compounds based on alkali silicate (s), such as Na, K and / or alkaline earth metals, such as Ca, Mg, and / or rare earths such as Ce, optionally in the form of mixed silicates associating at least two of these elements. This process involves a conversion reaction of said sulfates with silica to the corresponding silicates, the heat input required for this conversion being provided, at least in part, by a combustion reaction using one or a plurality of submerged burner (s) (s). The submerged burner furnace is provided with sufficient heat energy to form the silicate and the silicate remains liquid and of sufficiently low viscosity to flow sufficiently quickly out of the furnace. The advantage of submerged burners is to provide the necessary calories directly into the liquid reaction mass, this addition also causing effective stirring of the different materials in the oven due to turbulence caused by the gas stirring. According to the invention, it is preferable to supply the bulk of the energy by the submerged burners, but it is also possible to provide some of it by other means, such as electrical resistors, although the coexistence of electrical and immersion heater resistors are not recommended (corrosion of resistors). Generally, a calorie intake of between 500 and 2500 KWh per ton of silicate produced is suitable.

La combustion par les brûleurs immergés nécessite un apport d'oxygène, soit sous forme d'oxygène pur, soit sous forme d'un mélange d'oxygène et d'au moins un autre gaz comme c'est le cas pour l'air. Cet oxygène est destiné à réagir avec le combustible pour fournir la chaleur nécessaire. Suivant la nature du combustible et la façon dont il est introduit, le combustible peut réagir plus ou moins rapidement avec l'oxygène. Ainsi, si le combustible est un gaz (un hydrocarbure comme le méthane, propane ou butane ou un gaz soufré comme H2S) alimentant directement le brûleur immergé déjà alimenté en oxygène, la combustion est rapide et l'on estime qu'elle est complète (il convient ici bien entendu que le combustible et l'oxygène arrivent au même point du brûleur immergé, par exemple par une cellule de prémélange) . Cela signifie que si le brûleur immergé est alimenté de io façon stoechiométrique en oxygène et en gaz combustible, tout le gaz combustible et tout l'oxygène réagissent ensemble. Si par contre, l'oxygène est en excès par rapport à cette stoechiométrie, de l'oxygène s'échappera par les fumées, ce qui est mesurable. Si du gaz combustible est en excès par rapport à cette stoechiométrie, ce combustible aura également tendance à s'échapper, mais il y aura un risque de post-combustion plus ou moins explosive et ce cas de figure n'est donc pas recommandé. The combustion by the submerged burners requires a supply of oxygen, either in the form of pure oxygen, or in the form of a mixture of oxygen and at least one other gas as is the case for air. This oxygen is intended to react with the fuel to provide the necessary heat. Depending on the nature of the fuel and the way it is introduced, the fuel can react more or less rapidly with oxygen. Thus, if the fuel is a gas (a hydrocarbon such as methane, propane or butane or a sulfur gas such as H2S) directly supplying the submerged burner already supplied with oxygen, the combustion is rapid and it is estimated that it is complete ( it should of course be understood that the fuel and the oxygen arrive at the same point of the submerged burner, for example by a premixing cell). This means that if the submerged burner is stoichiometrically fed with oxygen and fuel gas, all the fuel gas and all the oxygen react together. If, on the other hand, the oxygen is in excess of this stoichiometry, oxygen will escape through the fumes, which is measurable. If fuel gas is in excess of this stoichiometry, this fuel will also tend to escape, but there will be a risk of post-combustion more or less explosive and this case is not recommended.

On peut également introduire du combustible solide comme par exemple du soufre solide ou du carbone solide (charbon). Dans ce cas, le combustible solide est généralement introduit dans la cuve réactionnelle comme les matières vitrifiable, c'est-à-dire indépendamment des brûleurs immergés mais tout de même le plus près possible desdits brûleurs si l'on souhaite qu'il réagisse efficacement avec l'oxygène passant par lesdits brûleurs. Cependant, même si l'on introduit ce combustible solide très près des brûleurs immergés, il est difficile d'avoir un rendement de combustion parfait, ce qui signifie que de l'oxygène peut généralement traverser la masse réactionnelle sans réagir complètement avec le combustible et se retrouver dans les fumées (quantité mesurable), et ce, même si le combustible était en stoechiométrie ou même en excès par rapport à l'oxygène. It is also possible to introduce solid fuel such as, for example, solid sulfur or solid carbon (coal). In this case, the solid fuel is generally introduced into the reaction vessel as vitrifiable materials, that is to say independently of the submerged burners but still as close as possible to said burners if it is desired that it reacts effectively. with oxygen passing through said burners. However, even if this solid fuel is introduced very close to the submerged burners, it is difficult to have a perfect combustion efficiency, which means that oxygen can generally pass through the reaction mass without reacting completely with the fuel and end up in the fumes (measurable quantity), even if the fuel was in stoichiometry or even in excess of oxygen.

Selon l'invention, un excès de combustible (ou de réducteur) est introduit par rapport à l'oxygène effectivement consommé (et non pas par rapport à l'oxygène seulement introduit). En effet, la demanderesse a découvert que si le milieu réactionnel est en excès de combustible, la réaction de formation du silicate était activée et pouvait même être réalisée à plus basse température qu'en l'absence de cet excès, ce qui revient également à dire que la réaction de 25 30 formation du silicate est activée à des températures plus basses qu'en l'absence de cet excès. Il semble que le combustible en excès, non consommé par l'oxygène des brûleurs immergés, joue en fait dans ce cas un rôle direct dans la réaction de formation du silicate, un rôle du type réducteur. Sans que la présente explication ne puisse avoir un effet limitatif, il se pourrait qu'au moins une des réactions suivantes soient alors mises en jeu: SiO2 + Na2SO4 +'h C * Na2SiO3 + S02 +'/ CO2 (1) SiO2 + Na2SO4 + 1/2 S -- Na2SiO3 + 3/2 S02 (2) la réaction (1) intervenant en présence de combustible au carbone ou générant io du carbone comme le charbon, le coke, une matière plastique contenant du carbone (un polymère comme le polyéthylène, polypropylène ou autre), la réaction (2) intervenant en présence de combustible contenant ou générant du soufre. On peut également utiliser un combustible contenant à la fois du carbone et du soufre comme par exemple un caoutchouc vulcanisé (comme des pneus de véhicules automobile). According to the invention, an excess of fuel (or reducing agent) is introduced relative to the oxygen actually consumed (and not with respect to the oxygen only introduced). Indeed, the Applicant has discovered that if the reaction medium is in excess of fuel, the silicate formation reaction was activated and could even be carried out at a lower temperature than in the absence of this excess, which also amounts to say that the silicate formation reaction is activated at lower temperatures than in the absence of this excess. It seems that the excess fuel, which is not consumed by the oxygen from the submerged burners, in fact plays a direct role in the silicate formation reaction, a role of the reducing type. Without the present explanation being able to have a limiting effect, it is possible that at least one of the following reactions would then be involved: SiO 2 + Na 2 SO 4 + 1H 2 C * Na 2 SiO 3 + SO 2 + / CO 2 (1) SiO 2 + Na 2 SO 4 + 1/2 S - Na2SiO3 + 3/2 S02 (2) the reaction (1) occurring in the presence of carbon fuel or generating carbon such as coal, coke, a plastics material containing carbon (a polymer such as polyethylene, polypropylene or other), the reaction (2) occurring in the presence of fuel containing or generating sulfur. It is also possible to use a fuel containing both carbon and sulfur, for example a vulcanized rubber (such as motor vehicle tires).

Selon l'invention, on peut donc notamment être dans l'un des cas suivants: a) brûleurs immergés alimentés en oxygène (ce qui inclut l'air) et en gaz combustible, le gaz combustible étant en défaut par rapport à l'oxygène et étant complètement consommé par l'oxygène, un combustible solide ou liquide étant par ailleurs ajouté dans la masse réactionnelle, réagissant partiellement avec de l'oxygène mais étant présent en quantité suffisamment importante pour ne pas être complètement consommé par l'oxygène et pour jouer un rôle réducteur au sens de l'invention pour favoriser la formation du silicate, de l'oxygène pouvant éventuellement s'échapper avec les fumées; b) brûleurs immergés alimentés en oxygène (ce qui inclut l'air) et en gaz combustible, le gaz combustible étant à la stoechiométrie par rapport à l'oxygène, l'oxygène et le gaz combustible réagissant complètement ensemble, un combustible solide ou liquide ou gazeux (comme H2S) étant par ailleurs ajouté dans la masse réactionnelle, et jouant un rôle réducteur au sens de l'invention pour favoriser la formation du silicate; c) brûleurs immergés alimentés en oxygène (ce qui inclut l'air) sans gaz combustible, un combustible solide ou liquide étant par ailleurs ajouté dans la masse réactionnelle, réagissant avec au moins un partie de l'oxygène mais étant présent en quantité suffisamment importante pour également jouer un rôle réducteur au sens de l'invention pour favoriser la formation du silicate, une partie de l'oxygène s'échappant généralement avec les fumées; d) brûleurs immergés alimentés en oxygène (ce qui inclut l'air) et en gaz combustible H2S, le gaz combustible étant en excès par rapport à l'oxygène et jouant un rôle réducteur par rapport au sulfate favorisant la formation du silicate; On voit que dans tous ces cas de figure, on a un excès de combustible dans la masse réactionnelle par rapport à l'oxygène réagissant effectivement. On peut facilement évaluer l'oxygène réagissant effectivement en mesurant l'oxygène s'échappant dans les fumées. L'Homme du métier peut ainsi par des tests de routine, connaissant les quantités d'oxygène ne réagissant pas, évaluer les quantités nécessaires de combustible à introduire pour être en excès de combustible au sens de l'invention. According to the invention, one can therefore be in one of the following cases: a) submerged burners fed with oxygen (which includes air) and with combustible gas, the fuel gas being in default with respect to oxygen and being completely consumed by the oxygen, a solid or liquid fuel being further added to the reaction mass, reacting partially with oxygen but being present in an amount large enough not to be completely consumed by the oxygen and to play a reducing role within the meaning of the invention to promote the formation of silicate, oxygen may possibly escape with the fumes; b) submerged burners fed with oxygen (which includes air) and with combustible gas, the fuel gas being stoichiometric with respect to oxygen, oxygen and fuel gas reacting completely together, solid or liquid fuel or gaseous (as H2S) being further added to the reaction mass, and playing a reducing role within the meaning of the invention to promote the formation of silicate; c) submerged burners fed with oxygen (which includes air) without combustible gas, a solid or liquid fuel being additionally added to the reaction mass, reacting with at least a portion of the oxygen but being present in a sufficiently large quantity to also play a reducing role within the meaning of the invention to promote the formation of silicate, a portion of the oxygen generally escaping with the fumes; d) submerged burners fed with oxygen (which includes air) and with H2S fuel gas, the fuel gas being in excess of oxygen and acting as a reducing agent with respect to the sulphate favoring the formation of silicate; We see that in all these cases, there is an excess of fuel in the reaction mass relative to the oxygen actually reacting. Oxygen that effectively reacts can be easily measured by measuring the oxygen that escapes into the flue gas. One skilled in the art can thus by routine tests, knowing the amounts of oxygen not reacting, evaluate the necessary quantities of fuel to be introduced to be in excess of fuel within the meaning of the invention.

Notons que les matières dites combustibles ou réductrices sont bien les mêmes et peuvent jouer ces deux rôles. Le rôle combustible étant joué par réaction avec l'oxygène, le rôle réducteur étant joué dans la réaction de fabrication du silicate. L'excès de combustible au sens de l'invention permet à cette matière combustible d'avoir un rôle réducteur plus important. Note that the so-called combustible or reducing materials are the same and can play both roles. The fuel role being played by reaction with oxygen, the reducing role being played in the silicate manufacturing reaction. Excess fuel in the sense of the invention allows this combustible material to have a greater reducing role.

Ainsi, l'invention a d'abord pour objet un procédé de préparation de silicate d'un élément choisi parmi les alcalins, alcalino-terreux ou terre rare, comprenant une réaction entre de la silice et un sulfate dudit élément dans un réacteur équipé d'au moins un brûleur immergé dans une masse en fusion, ledit brûleur immergé étant alimenté par un gaz comprenant de l'oxygène, un excès de combustible réducteur étant introduit dans le réacteur par rapport à l'oxygène effectivement consommé. Thus, the subject of the invention is firstly a process for the preparation of a silicate of an element chosen from alkaline, alkaline earth or rare earth, comprising a reaction between silica and a sulphate of said element in a reactor equipped with at least one burner immersed in a melt, said submerged burner being fed with a gas comprising oxygen, an excess of reducing fuel being introduced into the reactor relative to the oxygen actually consumed.

L'excès de combustible au sens de la présente invention joue un rôle réducteur grâce au carbone ou soufre qu'il contient et qui se combine avec le sulfate de sodium. Pour chaque combustible, il est possible de définir un équivalent carbone ou un équivalent soufre correspondant à la masse de carbone ou de soufre pur que le combustible apporte en réalité en qualité de réducteur. En effet, à titre d'exemple, un polymère hydrocarboné présente une masse plus importante que le carbone qu'il contient et qui joue effectivement un rôle réducteur. L'excès de combustible au sens de la présente invention représente de préférence 0,1 à 2 mole(s) et de manière encore préférée 0,3 à 1 mole d'équivalent carbone ou soufre par mole de sulfate. Ainsi, l'excès de combustible réducteur peut être un solide ou un liquide source de carbone ou to source de soufre ou à la fois source de carbone et de soufre. Citons comme combustible solide ou liquide apportant du soufre et/ou du carbone les matières suivantes: les caoutchoucs vulcanisés, les pneus, le bois, le carton, le papier, les farines animales, le sable pollué par le pétrole (cette dernière matière étant à la fois source de combustible/réducteur et de silice), le fioul. Le combustible pouvant être en excès peut également être un gaz source de soufre comme le H2S. Excess fuel in the sense of the present invention plays a reducing role thanks to the carbon or sulfur it contains and which combines with sodium sulfate. For each fuel, it is possible to define a carbon equivalent or a sulfur equivalent corresponding to the mass of carbon or pure sulfur that the fuel actually provides as a reducing agent. Indeed, by way of example, a hydrocarbon polymer has a greater mass than the carbon it contains and which effectively plays a reducing role. The excess fuel within the meaning of the present invention preferably represents 0.1 to 2 moles (s) and more preferably 0.3 to 1 mole of carbon equivalent or sulfur per mole of sulfate. Thus, the excess of reducing fuel may be a solid or a source liquid of carbon or sulfur source or both carbon source and sulfur. Examples of solid or liquid fuels supplying sulfur and / or carbon are: vulcanized rubbers, tires, wood, cardboard, paper, animal meal, oil-polluted sand (the latter subject being fuel source / reducer and silica), fuel oil. The excess fuel may also be a sulfur source gas such as H2S.

On utilise un rapport molaire silice/sulfate correspondant au silicate que l'on souhaite obtenir. Ce silicate peut être représenté par la formule MxOy.n(SiO2)dans laquelle M représente un métal alcalin ou alcalino-terreux ou une terre rare, x et y représentent des nombres positif entier ou non entier et n représente un nombre positif entier ou non entier. MxOy peut notamment être Na2O, K20, CeO2. En général, n (rapport molaire SiO2 / MxOy) est compris entre 1 et 4 et plus particulièrement entre 1,3 et 4, surtout lorsque M représente un métal alcalin ou alcalino-terreux. Pour le cas où M est Na, n est plus particulièrement compris entre 1,5 et 3,8. Pour le cas ou M est une terre rare comme Ce, n peut généralement être supérieur à 5 et généralement inférieur à 1000. A silica / sulphate molar ratio corresponding to the silicate that one wishes to obtain is used. This silicate can be represented by the formula MxOy.n (SiO2) in which M represents an alkali or alkaline earth metal or a rare earth, x and y represent whole or non-integer positive numbers and n represents a positive integer number or not whole. MxOy may especially be Na2O, K20, CeO2. In general, n (molar ratio SiO2 / MxOy) is between 1 and 4 and more particularly between 1.3 and 4, especially when M represents an alkali metal or alkaline earth metal. For the case where M is Na, n is more particularly between 1.5 and 3.8. For the case where M is a rare earth such as Ce, n can generally be greater than 5 and generally less than 1000.

Dans la masse réactionnelle se trouvent au moins les phases distinctes suivantes: la silice solide, le sulfate liquide, le silicate liquide, les gaz provenant des brûleurs immergés et de la réaction de formation du silicate (pouvant contenir suivant le cas S02, SO3, CO2, H2, H2O, 02, etc) . In the reaction mass are at least the following distinct phases: solid silica, liquid sulphate, liquid silicate, gases from the submerged burners and the silicate formation reaction (which may contain S02, SO3, CO2 depending on the case) , H2, H2O, 02, etc.).

Le milieu réactionnel contient donc de nombreuses phases distinctes et la technologie des brûleurs immergés est particulièrement efficace pour les brasser vigoureusement et faire avancer la réaction. The reaction medium therefore contains many distinct phases and the submerged burner technology is particularly effective for stirring vigorously and to advance the reaction.

s Le sulfate liquide et le silicate liquide forment deux phases distinctes. On cherche des conditions réactionnelles (température, agitation par les brûleurs immergés, temps de séjour, excès de réducteur) telles que la phase du sulfate liquide disparaisse avant sortie du réacteur et soit de toute façon en la plus faible quantité possible pendant la fabrication. Cette quantité de sulfate résiduel io est habituellement exprimé en quantité de SO3. L'absence de sulfate en sortie du réacteur montre que celui-ci a bien réagi. Dans le cas contraire, on observe à l'oeil nu dans le silicate final des inclusions indésirables de sulfate. De plus, à chaud, il peut y avoir des projections de sulfate liquide plus ou moins explosif en sortie de fabrication. On peut généralement remédier à ce défaut en augmentant l'excès de réducteur. On peut donc déterminer la quantité minimale d'excès de réducteur par la disparition de la phase sulfate dans le silicate final. Il est inutile d'introduire un trop fort excès de réducteur car cela peut conduire à une coloration jaune-marron visible (due à la formation d'ion sulfures S2-) à l'oeil nu du silicate final, coloration qui peut ne pas être désirée. The liquid sulphate and the liquid silicate form two distinct phases. Reaction conditions are sought (temperature, agitation by submerged burners, residence time, excess of reducing agent) such that the phase of the liquid sulphate disappears before leaving the reactor and is in any case as small as possible during manufacture. This amount of residual sulfate is usually expressed as SO3. The absence of sulfate at the outlet of the reactor shows that it reacts well. In the opposite case, undesirable sulphate inclusions are observed with the naked eye in the final silicate. In addition, hot, there may be projections of liquid sulphate more or less explosive output manufacturing. This defect can generally be remedied by increasing the excess of reducer. It is therefore possible to determine the minimum amount of excess of reducing agent by the disappearance of the sulfate phase in the final silicate. It is unnecessary to introduce too much reducer excess as this can lead to a visible yellow-brown color (due to the formation of sulphide ions S2-) to the naked eye of the final silicate, which color may not be desired.

Généralement, l'excès de réducteur est compris entre une et deux fois la quantité d'excès nécessaire à la disparition de la phase sulfate. Ainsi, on introduit de préférence un excès de combustible en quantité suffisante pour que le silicate ne contienne pas d'inclusion de sulfate. Generally, the excess of reducing agent is between one and two times the amount of excess necessary for the disappearance of the sulfate phase. Thus, an excess of fuel is preferably introduced in sufficient quantity so that the silicate does not contain sulphate inclusion.

On choisi une température suffisante pour faire avancer la réaction et se traduisant par une viscosité adaptée du milieu réactionnel. En effet, si la viscosité est trop forte, la masse réactionnelle se fige et la réaction n'avance pas. Si la viscosité est trop faible, les projections sont trop importantes et cela tend à éroder les parois et la voûte et peut donc entraîner des particules étrangères indésirable dans le produit de fabrication. De plus, ce qui va sur les parois et la voûte n'est plus disponible pour réagir avec ce qui est introduit. En fait, ces deux extrêmes conduisent tous deux à une agitation trop faible des réactifs, ce qui diminue le rendement. Une agitation correcte du milieu conduit de plus à une homogénéité de température dans la masse réactionnelle. On cherche à ce que la phase silicate présente une viscosité comprise entre 50 et 3000 poises et plus particulièrement entre 100 et 1000 poises à la température du milieu réactionnel. Généralement, une température comprise entre 1000 et 1500 C et plus particulièrement entre 1200 et 1400 C convient. A sufficient temperature is chosen to advance the reaction and resulting in a suitable viscosity of the reaction medium. Indeed, if the viscosity is too high, the reaction mass freezes and the reaction does not advance. If the viscosity is too low, the projections are too large and this tends to erode the walls and the vault and can therefore cause undesirable foreign particles in the product of manufacture. In addition, what goes on the walls and the vault is no longer available to react with what is introduced. In fact, these two extremes both lead to a low agitation of the reagents, which reduces the yield. Proper agitation of the medium further leads to temperature homogeneity in the reaction mass. It is sought that the silicate phase has a viscosity of between 50 and 3000 poise and more particularly between 100 and 1000 poises at the temperature of the reaction medium. Generally, a temperature between 1000 and 1500 C and more particularly between 1200 and 1400 C is suitable.

Le silicate final est un solide translucide à la température ambiante. II ne contient de préférence pas d'infondus, c'est-à-dire des particules de la silice initiale n'ayant pas participé à la réaction. On peut remédier à la présence d'infondus en augmentant le temps de séjour dans le réacteur. The final silicate is a translucent solid at room temperature. It preferably does not contain any unmelted material, i.e., particles of the initial silica that did not participate in the reaction. The presence of unmelted can be remedied by increasing the residence time in the reactor.

De préférence, le réacteur de préparation du silicate est suivi d'une cuve de raffinage. Cette cuve est séparée du réacteur pour éviter les retours du io silicate de la cuve vers le réacteur ainsi que la pollution de silicate en cours de raffinage par le silicate brut du réacteur. Ce raffinage procure les avantages suivants: éliminer les derniers infondus (particules de silice), éliminer le maximum de soufre du silicate final (le soufre relâché sous forme de H2S par le silicate final est toxique et produit des odeurs indésirables) abaisser le redox, en pratique on vise en sortie de cuve un redox (égal au rapport massique FeOlFe2O3 total dans le silicate final) inférieur à 0,5 voire inférieur à 0,4, - consumer l'excès de réducteur se trouvant encore dans le silicate, ce qui revient à améliorer le rendement de la réaction de formation du silicate (on consomme le réducteur qui n'a pas réagi avec le sulfate dans le réacteur). Preferably, the silicate preparation reactor is followed by a refining tank. This vessel is separated from the reactor to prevent the return of the silicate from the tank to the reactor and the silicate pollution during refining by the crude silicate of the reactor. This refining has the following advantages: to eliminate the last unmelted (silica particles), to eliminate the maximum sulfur of the final silicate (the sulfur released in the form of H2S by the final silicate is toxic and produces undesirable odors) to lower the redox, in In practice, a redox (equal to the total weight ratio FeOlFe 2 O 3 total in the final silicate) of less than 0.5 or even less than 0.4 is aimed at the outlet of the vessel. Consuming the excess of reducing agent still in the silicate, which amounts to to improve the yield of the silicate formation reaction (the unreacted reductant with the sulfate is consumed in the reactor).

La cuve de raffinage est généralement équipée de moyens de chauffage comme au moins un brûleur immergé. Ce(s) brûleur(s) a une flamme plus ou moins oxydante selon le redox visé en sortie. Ces brûleurs peuvent être alimentés en gaz combustible et en air ou en oxygène avec un excès d'oxygène par rapport au gaz combustible. Au cours de cette opération de raffinage, le silicate brut s'éclaircit pour même devenir incolore et translucide. The refining tank is generally equipped with heating means such as at least one submerged burner. This (s) burner (s) has a more or less oxidizing flame depending on the redox target output. These burners can be supplied with fuel gas and air or oxygen with an excess of oxygen relative to the fuel gas. During this refining operation, the crude silicate becomes lighter even to become colorless and translucent.

La température du silicate dans la cuve de raffinage est généralement comprise entre la même température que dans le réacteur et 150 C en dessous de la température dans le réacteur, et de préférence entre 50 C en dessous de la température dans le réacteur et 150 C en dessous de la température dans le réacteur. The temperature of the silicate in the refining tank is generally between the same temperature as in the reactor and 150 ° C. below the temperature in the reactor, and preferably between 50 ° C. below the temperature in the reactor and 150 ° C. below the temperature in the reactor.

La séparation entre le réacteur de fusion et la cuve de raffinage peut être une gorge ou un déversoir ou des cloisonnements sur les côtés. The separation between the melting reactor and the refining tank may be a groove or a weir or partitions on the sides.

La silice peut être amenée dans le milieu réactionnel par tout composé contenant majoritairement de la silice (oxyde de silicium) SiO2, même s'il peut également contenir d'autres éléments, d'autres composés minoritaires, ce qui est tout particulièrement le cas lorsqu'on utilise des matériaux naturels comme le sable. The silica may be introduced into the reaction medium by any compound containing mainly silica (silicon oxide) SiO 2, even if it may also contain other elements, other minority compounds, which is particularly the case when natural materials such as sand are used.

L'efficacité des brûleurs à tous les niveaux (qualité du mélange, excellent transfert thermique), fait que la conversion selon la réaction est grandement io favorisée, et cela sans qu'il y ait nécessairement besoin d'atteindre des températures extrêmement élevées. The efficiency of the burners at all levels (quality of the mixture, excellent heat transfer), makes the conversion according to the reaction is greatly favored, and this without necessarily having to reach extremely high temperatures.

Un autre avantage des brûleurs immergés est le suivant: ils permettent l'introduction de combustibles liquides/solides de la même façon que les matières premières vitrifiables. De fait, cela conduit à l'obtention de redox variés du silicate en fusion dans le réacteur, pouvant aller de 0,1 à 0,9 selon le temps de séjour (un temps de séjour plus élevé entraîne un redox plus faible). En fait, il convient qu'à l'entrée du réacteur, à l'endroit où les différentes matières premières sont enfournées, que le redox soit relativement élevé (entre 0,35 et 0,9) car cela est favorable à la réaction de décomposition des sulfates. Another advantage of submerged burners is that they allow the introduction of liquid / solid fuels in the same way as vitrifiable raw materials. In fact, this leads to obtaining various redox melt silicate in the reactor, ranging from 0.1 to 0.9 depending on the residence time (a longer residence time results in a lower redox). In fact, it is appropriate that at the reactor inlet, at the point where the various raw materials are charged, the redox is relatively high (between 0.35 and 0.9) because this is favorable to the reaction of the reactor. decomposition of sulphates.

Après la cuve d'affinage, le redox est généralement dans le domaine 0,1 à 0,9. After the refining tank, the redox is generally in the range 0.1 to 0.9.

Le comburant choisi pour alimenter le(s) brûleur(s) immergé(s) (réacteur et cuve d'affinage) peut être simplement de l'air. De préférence, on privilégie cependant un comburant sous forme d'air enrichi en oxygène, et même sous forme substantiellement d'oxygène seul. Une forte concentration en oxygène est avantageuse pour différentes raisons: on diminue le volume des fumées de combustion, ce qui est favorable sur le plan énergétique et évite tout risque de fluidisation excessive des matières en cours de réaction pouvant provoquer des projections sur les superstructures, notamment la voûte du réacteur dans lequel s'opère la conversion. En outre, les flammes obtenues sont plus courtes, plus émissives, ce qui permet un transfert plus rapide de leur énergie aux matières en cours de fusion/conversion. De plus, le cas échéant, la concentration en oxyde de soufre dans les fumées est plus grande, ce qui facilite la transformation ultérieure en acide sulfurique. The oxidizer chosen to supply the immersed burner (s) (reactor and refining tank) may simply be air. Preferably, however, an oxidizer in the form of air enriched with oxygen is preferred, and even substantially in the form of oxygen alone. A high oxygen concentration is advantageous for various reasons: the volume of combustion flue gases is reduced, which is favorable in terms of energy and avoids any risk of excessive fluidization of the materials being reacted which may cause projections on the superstructures, in particular the vault of the reactor in which the conversion takes place. In addition, the flames obtained are shorter, more emissive, which allows a faster transfer of their energy to the materials being melted / converted. In addition, if necessary, the concentration of sulfur oxide in the flue gases is greater, which facilitates the subsequent conversion to sulfuric acid.

En ce qui concerne le choix du combustible pour le(s) brûleur(s) immergé(s), trois voies sont possibles, alternatives ou cumulatives: on peut choisir un combustible liquide, gazeux ou sous forme solide. With regard to the choice of fuel for the immersed burner (s), three ways are possible, alternative or cumulative: one can choose a liquid, gaseous or solid fuel.

S'il est au moins partiellement sous forme gazeuse, il peut alimenter directement les brûleurs immergés. S'il est sous forme liquide, solide, on peut 5 l'amener à proximité des brûleurs immergés. If it is at least partially in gaseous form, it can directly feed the submerged burners. If it is in liquid, solid form, it can be brought near the submerged burners.

Comme combustible gazeux, on peut citer le gaz naturel (majoritairement du méthane), du propane, de l'hydrogène, ou tout autre composé hydrocarboné et/ou soufré, notamment le H2S (avantage du H2S: pas de rejet de CO2 dans l'atmosphère). As gaseous fuel, mention may be made of natural gas (mainly methane), propane, hydrogen, or any other hydrocarbon-based and / or sulfur-containing compound, in particular H 2 S (advantage of H2S: no release of CO2 into the atmosphere). atmosphere).

Comme combustible solide ou liquide, on peut citer tout composé majoritairement sous forme carbonée et/ou hydrocarbonée et/ou soufrée (incluant le soufre et le carbone) : comme dans le cas précédent, il peut s'agir de sous-produits de l'industrie pétrolière (fioul lourd, bitumes). II peut aussi s'agir de matériaux à base de polymère que l'on va pouvoir ainsi recycler (tout matériau dit plastique, pneumatique, caoutchouc vulcanisés...), et même du sable souillé d'hydrocarbure, qui va aussi fournir à la fois la silice et le combustible, ce qui est une façon ingénieuse de traiter le problème de la dépollution des plages après des marées noires par exemple. As solid or liquid fuel, mention may be made of any compound predominantly in carbon and / or hydrocarbon and / or sulfur form (including sulfur and carbon): as in the previous case, it may be by-products of the oil industry (heavy fuel oil, bitumen). It may also be polymer-based materials that can be recycled (any material called plastic, tire, vulcanized rubber ...), and even sand soiled with hydrocarbon, which will also provide the silica and fuel, which is an ingenious way of dealing with the problem of beach clean-up after oil spills, for example.

Selon l'invention, on peut notamment utiliser des combustibles contenant du soufre comme des composés soufrés comme des pneu usagés (pouvant contenir par exemple 0,5 à 4% de soufre) voire même du soufre pur. On trouve des traces de soufre dans tous les polymères vulcanisés (pneumatique), on en trouve aussi dans des sous-produits de l'industrie pétrolière, et l'invention permet de les valoriser de façon intéressante: en effet, le soufre contenu dans le combustible fourni pour faire la réaction de combustion va s'oxyder. Or, on peut transformer ces oxydes de soufre (SO2 et/ou SO3) en acide sulfurique, en les récupérant dans les fumées et en les traitant de façon appropriée. On a alors deux choix (alternatif ou cumulatif en fait, notamment en fonction de la quantité de H2SO4 fabriquée, qui dépend étroitement du taux de S choisi dans le combustible): soit on valorise H2SO4 comme réactif largement utilisé dans l'industrie chimique, indépendamment du procédé selon l'invention, soit on le ré-utilise selon une variante du procédé de l'invention. En effet, selon un procédé en boucle , le produit de combustion de la réaction de formation du silicate est utilisé comme réactif pour attaquer le silicate et aboutir à de la silice précipitée. Ainsi l'invention concerne également un procédé de préparation de silice précipitée comprenant une étape a) de préparation d'un silicate selon l'une des revendications précédentes, le réacteur étant équipé d'une cheminée, laquelle est équipée d'un système de récupération des oxydes de soufre menant à de l'acide sulfurique, une étape b) d'attaque acide du silicate produit en a) par l'acide sulfurique produit en a), menant à de la silice précipitée d'une part et à au sulfate dudit élément d'autre part, ce dernier étant recyclé en a). According to the invention, it is particularly possible to use sulfur-containing fuels such as sulfur-containing compounds such as used tires (which may contain, for example, 0.5 to 4% sulfur) or even pure sulfur. Sulfur traces are found in all vulcanized polymers (pneumatic), it is also found in by-products of the petroleum industry, and the invention makes it possible to valorize them in an interesting way: in fact, the sulfur contained in the fuel supplied to make the combustion reaction will oxidize. However, these sulfur oxides (SO2 and / or SO3) can be converted into sulfuric acid by recovering them in the fumes and treating them appropriately. We then have two choices (alternative or cumulative in fact, in particular depending on the amount of H2SO4 manufactured, which depends closely on the rate of S chosen in the fuel): either we value H2SO4 as reagent widely used in the chemical industry, independently of the process according to the invention, or it is used again according to a variant of the process of the invention. Indeed, according to a loop method, the combustion product of the silicate formation reaction is used as a reagent for attacking the silicate and resulting in precipitated silica. Thus the invention also relates to a precipitated silica preparation process comprising a step a) of preparing a silicate according to one of the preceding claims, the reactor being equipped with a chimney, which is equipped with a recovery system sulfur oxides leading to sulfuric acid, a step b) acid etching of the silicate produced in a) by the sulfuric acid produced in a), leading to precipitated silica on the one hand and to sulfate said element on the other hand, the latter being recycled in a).

Il y a une autre façon, alternative ou cumulative avec la précédente, pour fabriquer du H2SO4 à partir du procédé selon l'invention: la réaction de conversion de sulfate en silicate produit elle aussi des oxydes de soufre SO2 et/ou SO3. On peut donc là aussi récupérer ces oxydes de soufre, et leur faire subir une réaction de conversion en acide sulfurique. Comme dans le cas précédent, on peut ré-utiliser cet acide sulfurique comme réactif vis-à-vis du silicate et/ou le valoriser comme réactif pour l'industrie chimique. There is another way, alternative or cumulative with the previous one, to manufacture H2SO4 from the process according to the invention: the conversion reaction from sulphate to silicate also produces oxides of sulfur SO2 and / or SO3. One can thus also recover these oxides of sulfur, and make them undergo a reaction of conversion to sulfuric acid. As in the previous case, it is possible to use this sulfuric acid as reagent with respect to the silicate and / or to recover it as reagent for the chemical industry.

De fait, si le combustible contient une quantité significative en soufre, les réactions mises en jeu par l'invention peuvent produire plus, et même significativement plus, d'acide sulfurique que ce qui est nécessaire pour la réaction de conversion des halogénures en sulfates, ce qui valorise le procédé selon l'invention dans son ensemble. In fact, if the fuel contains a significant amount of sulfur, the reactions brought about by the invention can produce more, and even significantly more, of sulfuric acid than is necessary for the conversion reaction of the halides to sulphates, which enhances the process according to the invention as a whole.

Un premier débouché pour les silicates fabriqués selon l'invention concerne l'industrie verrière: ils peuvent se substituer, au moins pourpartie, aux matières premières traditionnelles pourvoyeuses d'alcalins ou de terres rares, avec, tout particulièrement en ce qui concerne le sodium, une substitution au moins partielle du Na2CO3 et du sable par le silicate. On peut donc notamment employer les silicates fabriqués selon l'invention pour alimenter un four verrier. Avant transformation ultérieure, par exemple dans un four verrier, le silicate peut être transformé en granulés pour être stocké momentanément. Le four verrier peut être de conception traditionnelle (par exemple four à fusion électrique par électrodes immergées, four à brûleurs aériens fonctionnant avec des régénérateurs latéraux, four à boucle, et tout type de four connu dans l'industrie verrière incluant ainsi les fours à brûleurs immergés), avec éventuellement une conception et un mode de fonctionnement légèrement adaptés à un processus de fusion sans carbonate ou avec moins de carbonate que pour les fusions standards. A first outlet for silicates manufactured according to the invention relates to the glass industry: they can substitute, at least in part, traditional raw materials supplying alkali or rare earth, with, particularly with regard to sodium, at least partial substitution of Na2CO3 and sand with silicate. Silicates manufactured according to the invention can therefore be used in particular to feed a glass furnace. Before further processing, for example in a glass furnace, the silicate can be converted into granules for temporary storage. The glass furnace can be of traditional design (for example electric submerged electro fusion furnace, air-fired furnace operating with side regenerators, loop furnace, and any type of furnace known in the glass industry, thus including the furnaces with burners immersed), possibly with a design and an operating mode slightly adapted to a melting process without carbonate or with less carbonate than for standard fusions.

Il est à noter que certains silicates autres que le silicate de sodium sont également très intéressants à fabriquer selon l'invention. Ainsi, l'invention permet de fabriquer du silicate de potassium à partir de K2SO4, ce qui est, économiquement au moins, très avantageux comme matière première porteuse de Si et de K pour fabriquer des verres dits " à alcalins mixtes ", c'est-à-dire contenant à la fois Na et K. Ces verres sont notamment utilisés pour faire des écrans tactiles, des verres d'écran de télévision, des verres pour écran plasma de visualisation ("Plasma Display Panel " en anglais). It should be noted that certain silicates other than sodium silicate are also very interesting to manufacture according to the invention. Thus, the invention makes it possible to manufacture potassium silicate from K 2 SO 4, which is economically at least very advantageous as a raw material carrying Si and K to manufacture so-called "mixed alkaline" glasses. that is to say containing both Na and K. These glasses are used in particular to make touch screens, television screen glasses, Plasma Display Panel (Plasma Display) glasses.

De même, l'invention permet de fabriquer de façon plus économique des verres spéciaux contenant des additifs particuliers comme des terres rares, par exemple le cérium: la présence d'oxyde de cérium conférant des propriétés anti-U.V. aux verres, et les terres rares de ce type rentrent aussi dans la composition de verres spéciaux à haut module élastique pour disque dur. L'invention permet ainsi d'avoir une matière première porteuse de Si et de Ce, le silicate de cérium, à un coût modéré. Similarly, the invention makes it possible to manufacture more economically special glasses containing particular additives such as rare earths, for example cerium: the presence of cerium oxide conferring anti-U.V. to glasses, and the rare earths of this type also fall into the composition of special glasses with high elastic modulus for hard disk. The invention thus makes it possible to have a raw material carrying Si and Ce, cerium silicate, at a moderate cost.

Un second débouché pour les silicates fabriqués selon l'invention (à part être utilisés comme matières premières pour four verrier), plus particulièrement le silicate de soude, concerne l'industrie des détergents; le silicate de soude entrant fréquemment dans la composition des lessives/détergents. A second outlet for silicates manufactured according to the invention (apart from being used as raw materials for glass furnace), more particularly sodium silicate, concerns the detergent industry; sodium silicate frequently entering the composition of detergents / detergents.

Un troisième débouché pour les silicates formés selon l'invention concerne la préparation de silices particulières, désignées communément sous le terme de " silices précipitées " entrant par exemple dans la composition des bétons. On peut en effet opérer une attaque acide des silicates formés selon l'invention, avantageusement par de l'acide sulfurique, de manière à faire précipiter de la silice sous forme de particules ayant une granulométrie particulière: la dimension des particules visée est généralement nanométrique (0,5 à 300 nm et plus particulièrement 1 à 100 nm par exemple). A third outlet for the silicates formed according to the invention relates to the preparation of particular silicas, commonly referred to as "precipitated silicas" entering for example into the composition of concretes. It is indeed possible to etch the silicates formed according to the invention, advantageously with sulfuric acid, so as to precipitate silica in the form of particles having a particular particle size: the particle size in question is generally nanometric ( 0.5 to 300 nm and more particularly 1 to 100 nm for example).

Pour mettre en oeuvre la réaction de conversion des sulfates en silicates, on peut utiliser, comme décrit dans le brevet WO-00/46161, un réacteur équipé de brûleur(s) immergé(s) et d'au moins un moyen d'introduction de la silice et/ou des sulfates sous le niveau des matières en fusion, notamment sous la forme d'une ou plusieurs enfourneuses à vis sans fin. Il en est de même, de préférence, pour les combustibles solides ou liquides éventuellement utilisés, comme les composés carbonés et/ou hydrocarbonés et/ou soufrés (incluant le soufre solide et le carbone solide) précédemment mentionnés. On peut ainsi introduire directement au sein de la masse des produits en cours de fusion/réaction au moins ceux des réactifs de départ susceptibles de se vaporiser avant d'avoir le temps de réagir. In order to implement the reaction for converting sulphates to silicates, it is possible to use, as described in patent WO-00/46161, a reactor equipped with submerged burner (s) and at least one introducing means. silica and / or sulphates below the level of the molten material, in particular in the form of one or more worm screw feeders. It is the same, preferably, for solid or liquid fuels optionally used, such as carbon compounds and / or hydrocarbon and / or sulfur (including solid sulfur and solid carbon) previously mentioned. It is thus possible to introduce directly into the mass of products in the process of melting / reaction at least those of the starting reagents capable of vaporizing before having time to react.

Le procédé selon l'invention comporte donc beaucoup d'avantages, parmi lesquels: > une diminution des émissions de CO2 dans les fours verriers qui substituent tout ou partie du carbonate de sodium par du silicate de sodium, une consommation énergétique plus faible de ces fours car on diminue ou on Io supprime les réactions de décarbonatation, > une possibilité de faire tourner le procédé en boucle, avec ré- utilisation du sous-produit H2SO4 fabriqué, > une possibilité de valoriser en tant que combustible des dérivés soufrés. The method according to the invention therefore has many advantages, among which:> a reduction in CO2 emissions in glass furnaces that replace all or part of the sodium carbonate with sodium silicate, a lower energy consumption of these furnaces since the decarbonation reactions are reduced or eliminated, a possibility of rotating the process in a loop, with re-use of the manufactured H2SO4 by-product, a possibility of upgrading the sulfur derivatives to the fuel.

La figure 1 représente un dispositif de fabrication de silicate comprenant 15 un réacteur suivi d'une cuve de raffinage. Figure 1 shows a silicate manufacturing device comprising a reactor followed by a refining vessel.

La figure 2 est un schéma d'une variante préférée du procédé selon l'invention, fonctionnant en boucle et menant à une silice précipitée. FIG. 2 is a diagram of a preferred variant of the process according to the invention, operating in a loop and leading to a precipitated silica.

La figure 1 représente un réacteur 1 équipé de brûleurs immergés 2 et comprenant un système 3 d'introduction de matières solides (sable, sulfate, charbon, soufre, etc) sous le niveau de la masse réactionnel 4, les fumées s'échappant par la cheminée 5. Le silicate brut passe par la gorge 6 dans la cuve d'affinage 7 également équipée d'au moins un brûleur immergé à la flamme plus oxydante que ceux du réacteur. Les fumées générées dans la cuve de raffinage s'échappent par la cheminée 8. Le silicate raffiné 9 est récupéré par le déversoir 10. FIG. 1 represents a reactor 1 equipped with submerged burners 2 and comprising a system 3 for introducing solids (sand, sulphate, coal, sulfur, etc.) under the level of the reaction mass 4, the fumes escaping through the chimney 5. The crude silicate passes through the groove 6 in the refining tank 7 also equipped with at least one burner immersed in the flame more oxidizing than those of the reactor. The fumes generated in the refining tank escape through the chimney 8. The refined silicate 9 is recovered by the weir 10.

La figure 2 montre comment le silicate fabriqué selon l'invention peut être réattaqué par l'acide sulfurique produit dans le réacteur de fusion pour préparer de la silice précipité à la taille de particules calibrée. Le silicate d'une part et le sulfate d'autre part tournent en boucle dans ce procédé. L'acide sulfurique tourne lui aussi en boucle, un excédent pouvant le cas échéant être créé selon la nature du combustible et/ou réducteur utilisé. Figure 2 shows how the silicate made according to the invention can be reacted with the sulfuric acid produced in the melting reactor to prepare precipitated silica at the calibrated particle size. Silicate on the one hand and sulphate on the other hand loop in this process. Sulfuric acid also turns in a loop, a surplus may possibly be created depending on the nature of the fuel and / or reducer used.

EXEMPLES 1EXAMPLES 1

On utilise un four de fusion équipé d'un brûleur immergé suivi d'une cuve de raffinage équipée d'un brûleur immergé. Le four et la cuve sont tous deux cylindriques (axe vertical) et ont tous deux une surface au sol de 0, 07 m2. Les brûleurs immergés (four et cuve) fonctionnent tous deux à la stoechiométrie avec du méthane et de l'oxygène pur (l'oxygène est donc consommé entièrement dans chaque flamme de brûleur). On introduit dans le four du sable et du sulfate de sodium dans un rapport permettant l'obtention d'un silicate de sodium ayant un rapport molaire SiO2/Na2O de 3,5. On introduit en plus du coke, faisant office d'excès de combustible/réducteur, à hauteur de 0,5 mole de carbone par mole de sulfate introduit. La tirée est de 3 tonnes par jour et par m2. Le four et la cuve fonctionnent tous deux à 1300 C. Le redox en sortie du four est de 0,7 (rapport en poids FeO/Fe2O3 total) et le SO3 résiduel (SO3 solubilisé par le silicate) est de 0,42 % en poids (mesurable en fluorescence X ou par analyseur carbone/soufre) ce qui indique que le rendement de la réaction dans le four est de l'ordre de 98%. Dans la cuve de raffinage, le sulfate résiduel va réagir avec le réducteur résiduel. En sortie de la cuve on obtient un silicate de formule Na2O.3,5(SiO2) translucide et incolore dont le SO3 résiduel (dégagement de SO3 à partir du sulfate résiduel) est inférieur à 0,05 %. Le redox est ici de 0,20. A melting furnace equipped with a submerged burner is used followed by a refining vessel equipped with a submerged burner. The oven and the vessel are both cylindrical (vertical axis) and both have a floor area of 0.07 m2. Submerged burners (furnace and tank) both work stoichiometrically with methane and pure oxygen (oxygen is consumed entirely in each burner flame). Sand and sodium sulphate are introduced into the oven in a ratio which makes it possible to obtain a sodium silicate having an SiO 2 / Na 2 O molar ratio of 3.5. In addition coke, acting as excess fuel / reducing agent, is introduced at a level of 0.5 mole of carbon per mole of sulphate introduced. The draw is 3 tons per day and per m2. The furnace and the tank both operate at 1300 C. The furnace redox is 0.7 (weight ratio total FeO / Fe2O3) and the residual SO3 (SO3 solubilized by the silicate) is 0.42% by weight. weight (measurable in X-ray fluorescence or by carbon / sulfur analyzer) which indicates that the reaction efficiency in the furnace is of the order of 98%. In the refining tank, the residual sulphate will react with the residual reductant. At the outlet of the tank is obtained a silicate of formula Na2O.3,5 (SiO2) translucent and colorless whose residual SO3 (release of SO3 from the residual sulfate) is less than 0.05%. The redox here is 0.20.

EXEMPLE 2EXAMPLE 2

On procède comme pour l'exemple précédent, sauf que le brûleur immergé de la cuve de raffinage fonctionne en défaut d'oxygène (flamme réductrice à 15 % de débit d'oxygène par rapport à la stoechiométrie). En sortie de la cuve on obtient un silicate de formule Na2O.3,5(S102) translucide et incolore dont le SO3 résiduel est inférieur à 0,05 %. Le redox est ici de 0,55. The procedure is as for the preceding example, except that the submerged burner of the refining tank operates in oxygen deficiency (reducing flame at 15% oxygen flow rate with respect to the stoichiometry). At the outlet of the tank is obtained a silicate of formula Na2O.3,5 (S102) translucent and colorless whose residual SO3 is less than 0.05%. The redox here is 0.55.

EXEMPLE 3 (comparatif) On procède comme à l'exemple 1 sauf que l'on n'ajoute pas d'excès sous forme de coke. On retrouve dans le silicate final des inclusions visibles à l'oeil nu de sulfate de sodium. Le SO3 résiduel est supérieur à 1%. Ceci indique un rendement de réaction bien inférieur à celui de l'exemple 1. Le sulfate introduit ne s'est pas suffisamment décomposé. L'enrichissement en silice est trop fort, la masse réactionnelle devient rapidement trop visqueuse et l'on doit arrêter le réacteur. EXAMPLE 3 (Comparative) The procedure is as in Example 1 except that no excess in the form of coke is added. In the final silicate there are inclusions visible to the naked eye of sodium sulphate. The residual SO3 is greater than 1%. This indicates a reaction yield well below that of Example 1. The sulfate introduced has not sufficiently decomposed. The silica enrichment is too strong, the reaction mass quickly becomes too viscous and the reactor must be stopped.

EXEMPLE 4EXAMPLE 4

On procède comme pour l'exemple 1 sauf que l'on remplace l'excès de réducteur sous forme de coke par un excès de réducteur sous forme de pneus usagés dont la composition est sensiblement: 2% en poids de soufre, 80% en poids de carbone, 18% en poids d'hydrogène. Ce réducteur est introduit en une quantité représentant 5% de la masse de sulfate de sodium introduit. On obtient un silicate contenant 0,1% de S03 résiduel et dont le redox est de 0,5. La présence de soufre dans le réducteur permet de produire de l'acide io sulfurique supplémentaire. The procedure is as for Example 1 except that the excess reducer in the form of coke is replaced by an excess of reducing agent in the form of used tires whose composition is substantially: 2% by weight of sulfur, 80% by weight of carbon, 18% by weight of hydrogen. This reducing agent is introduced in an amount representing 5% of the mass of sodium sulphate introduced. A silicate containing 0.1% residual SO.sub.3 and having a redox of 0.5 is obtained. The presence of sulfur in the reducing agent makes it possible to produce additional sulfuric acid.

Claims

A process for preparing a silicate of an element selected from alkali, alkaline earth or rare earth, comprising a reaction between silica and a sulphate of said element in a reactor equipped with at least one burner immersed in a mass of melting, said submerged burner being fed with a gas comprising oxygen, an excess of reducing fuel being introduced into the reactor relative to the oxygen actually consumed.

2. Method according to the preceding claim, characterized in that the excess of reducing fuel is a solid or liquid carbon source.

3. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the excess of reducing fuel is a solid or liquid source of sulfur.

4. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the excess of reducing fuel is a source gas of sulfur.

5. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the silicate phase in the reaction mass has a viscosity of between 50 and 3000 poise.

6. Method according to the preceding claim, characterized in that the silicate phase in the reaction mass has a viscosity of between 100 and 1000 poises.

7. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the reaction mass has a temperature between 1000 and 1500 C.

8. Method according to the preceding claim, characterized in that the reaction mass has a temperature between 1200 and 1400 o ^

9. Ploprocedure according to one of the preceding claims characterized in that the excess fuel is sufficient for the silicate does not contain sulfate inclusion.

10. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the excess fuel represents 0.1 to 2 moles (s) of carbon equivalent and / or sulfur per mole of sulfate.

11. Process according to the preceding claim, characterized in that the excess fuel represents 0.3 to 1 mole of carbon equivalent and / or sulfur per mole of sulphate.

12. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the reactor is followed by a silicate refining tank leaving the reactor.

13. Method according to the preceding claim, characterized in that the temperature of the silicate in the refining tank is between the same temperature as in the reactor and 150 C below the temperature in the reactor.

14. Method according to the preceding claim, characterized in that the temperature of the silicate in the refining tank is between 50 C below the temperature in the reactor and 150 C below the temperature in the reactor.

15. Method according to one of claims 12 to 14 characterized in that the vessel is equipped with at least one submerged burner.

16. Method according to one of claims 12 to 15 characterized in that the iron redox in the silicate leaving the vessel is less than 0.5.

17. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the silicate is of formula MXOy.n (SiO2) in which MXOy is Na2O or K20 and n represents a number of moles between 1 and 4.

18. Process according to the preceding claim, characterized in that n is between 1.3 and 4.

19. A process for preparing precipitated silica comprising a step a) of preparing a silicate according to one of the preceding claims, the reactor being equipped with a chimney, which is equipped with a sulfur oxide recovery system leading to sulfuric acid, a step b) acid etching of the silicate produced in a) by the sulfuric acid produced in a), leading to precipitated silica on the one hand and to the sulfate of said element of other the latter being recycled in (a).

20. Method according to the preceding claim characterized in that the precipitated silica has a size between 0.5 and 300 nm.