FR2859907A1

FR2859907A1 - Anhydrous antiperspirant aerosol composition, for controlling axillary odor, containing lipophilic polyamide to reduce decantation rate and facilitate redispersion of active agent

Info

Publication number: FR2859907A1
Application number: FR0311133A
Authority: FR
Inventors: Cyril Lemoine; Nathalie Beau
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2003-09-23
Filing date: 2003-09-23
Publication date: 2005-03-25
Anticipated expiration: 2023-09-23
Also published as: FR2859907B1

Abstract

A novel antiperspirant composition (A) comprises an anhydrous liquid carrier containing at least one antiperspirant active agent (I), at least one lipophilic polyamide (II) of weight average molecular weight (Mw) less than 1000 and at least one propellant (III). An independent claim is included for an aerosol device, including a container containing a liquid phase containing (I) and (II), (III) and a distributor for the aerosol composition.

Description

COMPOSITION ANTITRANSPIRANTE ANHYDRE CONTENANT UN POLYAMIDE LIPOPHILE DE FAIBLE MASSE MOLECULAIRE ; DISPOSITIF AEROSOL La présente invention a trait à une composition antitranspirante caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule anhydre liquide cosmétiquement acceptable comprenant (a) au moins un actif anti-transpirant ; (b) au moins un polyamide lipophile et ayant une masse molaire en moyenne en poids (PM) inférieure à 1000 ; (d) au moins un agent propulseur. ANHYDROUS ANTI-THANSPIRANT COMPOSITION CONTAINING LIPOPHILIC POLYAMIDE OF LOW MOLECULAR WEIGHT; The present invention relates to an antiperspirant composition characterized by the fact that it contains in a cosmetically acceptable liquid anhydrous vehicle comprising (a) at least one antiperspirant active agent; (b) at least one lipophilic polyamide and having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000; (d) at least one propellant.

L'invention concerne également un dispositif aérosol constitué par : (A) un récipient comprenant une composition constituée, d'une part par une phase liquide anhydre (ou jus) comprenant au moins actif anti-transpirant, au moins un polyamide lipophile comprenant ayant une masse molaire en moyenne en poids (PM) inférieure à 1000 et (B) au moins un agent propulseur et par un moyen de distribution de la dite composition aérosol. The invention also relates to an aerosol device consisting of: (A) a container comprising a composition consisting, on the one hand, of an anhydrous liquid phase (or juice) comprising at least one antiperspirant active agent, at least one lipophilic polyamide comprising weight average molar mass (MW) of less than 1000 and (B) at least one propellant and by means for dispensing said aerosol composition.

L'invention concerne également un procédé de traitement des odeurs corporelles humaines et notamment axillaires à l'aide de ce dispositif. The invention also relates to a method for treating human body odor and especially axillary with the aid of this device.

Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d'utiliser, en application topique, des produits antitranspirants contenant des substances actives de type anti-transpirant pour diminuer, voire supprimer, les odeurs axillaires généralement désagréables. In the cosmetic field, it is well known to use, in topical application, antiperspirant products containing active substances of the anti-perspirant type to reduce, or even eliminate, generally unpleasant axillary odors.

Les substances antitranspirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral. Elles sont généralement constituées de sels d'aluminium et/ou de zirconium. Antiperspirant substances have the effect of limiting the flow of sweat. They generally consist of aluminum salts and / or zirconium.

Dans le domaine des anti-transpirants, les aérosols anhydres les plus utilisés contiennent principalement un actif anti-transpirant solide mis en suspension dans une huile émolliente grâce à une argile modifiée. La proportion de phase entre jus/propulseur se situe en général dans des rapports de concentrations exprimés en pourcentage pondéraux compris entre 10190 et 25/75. In the field of antiperspirants, the most used anhydrous aerosols mainly contain a solid antiperspirant active suspended in an emollient oil through a modified clay. The proportion of phase between juice / propellant is generally in ratios of concentrations expressed in weight percent between 10190 and 25/75.

Les huiles émollientes utilisées présentent l'avantage d'avoir un bon toucher sec mais loin d'être agréable lorsqu'elles sont utilisées en forte proportion (toucher trop gras et huileux). The emollient oils used have the advantage of having a good touch dry but far from pleasant when they are used in high proportion (touch too fat and oily).

C'est pourquoi le taux des jus aérosols anhydres anti-transpirants sont en général inférieur à 25%. Dans ces conditions, le toucher est sec et agréable mais le taux d'actif et donc l'efficacité du produit ne peuvent pas être élevés. This is why the rate of aerosol anhydrous antiperspirant is generally less than 25%. In these conditions, the touch is dry and pleasant but the asset rate and therefore the effectiveness of the product can not be high.

Les aérosols anti-transpirants anhydres actuellement sur le marché sont confrontés à différents problèmes de formulation qui ne permettent pas de combiner de manière satisfaisante de bonnes propriétés cosmétiques et une bonne efficacité anti-transpirante. The anhydrous antiperspirant aerosols currently on the market are confronted with various formulation problems that do not make it possible to satisfactorily combine good cosmetic properties and good antiperspirant efficacy.

Les aérosols anti-transpirants anhydres sont soumis à des réglementations en matière d'environnement qui limitent la possibilité d'utiliser de fortes quantités de propulseurs. Les propulseurs habituellement utilisés sont des VOC (Volatil Organic Compounds) connus pour leurs effets néfastes sur l'environnement. Anhydrous antiperspirant aerosols are subject to environmental regulations that limit the possibility of using large quantities of propellants. The propellants usually used are VOC (Volatil Organic Compounds) known for their harmful effects on the environment.

Afin d'avoir de bonnes propriétés cosmétiques (toucher sec), le rapport entre le jus et le propulseur doit être le plus faible possible. Dans ces conditions, le taux d'actif antitranspirant introduit dans les formules aérosols anhydres se retrouve à un taux trop faible pour assurer une très bonne activité anti-transpirante des produits. In order to have good cosmetic properties (dry touch), the ratio between the juice and the propellant must be as low as possible. Under these conditions, the level of antiperspirant active introduced in anhydrous aerosol formulas is found at a rate too low to ensure a very good antiperspirant activity of the products.

Les aérosols anti-transpirants anhydres connus de l'art antérieur contiennent généralement des agents de suspension de type argile modifiée. Cependant, la décantation de l'actif anti-transpirant est souvent rapide et peut entraîner des délivrances de produit non homogène. D'autre part, le gâteau de sédimentation de l'actif antitranspirant qui se forme au fond du récipient est souvent difficile à redisperser après agitation voire reste coller au fond. Anhydrous antiperspirant aerosols known from the prior art generally contain modified clay suspending agents. However, decantation of the antiperspirant active is often rapid and can lead to non-homogeneous product deliveries. On the other hand, the sedimentation cake of the antiperspirant active which is formed at the bottom of the container is often difficult to redisperse after stirring or even stick to the bottom.

Afin d'incorporer le maximum d'actif anti-transpirant, les aérosols anti-transpirants anhydres contiennent en général un taux important en huile volatile ce qui ne permet pas d'avoir une cosméticité finale optimisée. In order to incorporate the maximum of antiperspirant active antiperspirant aerosols anhydrous generally contain a high rate of volatile oil which does not allow to have an optimized final cosmetics.

Il subsiste donc le besoin de trouver de nouvelles formulations anti-transpirantes anhydres aérosols qui, à des taux de propulseur moins élevés, permettent d'obtenir à la fois une meilleure efficacité et de bonnes propriétés cosmétiques sans les inconvénients énoncés précédemment Après de nombreuses recherches menées sur la question, la Demanderesse a maintenant découvert, de façon inattendue et surprenante, qu'en utilisant dans une composition aérosol anti-transpirante un polyamide lipophile ayant une masse molaire en moyenne en poids (PM) inférieure à 1000, on obtenait des compositions aérosols anhydres anti-transpirantes pouvant contenir des taux plus faibles de propulseur, des quantités plus importantes d'actif anti-transpirant dans lesquelles les temps de sédimentation en actif sont sensiblement plus longs et dont les qualités de toucher sont sensiblement meilleures. De plus, les aggrégats d'actif anti-transpirant qui peuvent se former au fond du récipient sont facilement redispersés dans le jus après quelques agitations même après 1 mois de stockage. There is therefore still a need to find new antiperspirant aerosol anhydrous formulations which, at lower propellant levels, make it possible to obtain both better efficacy and good cosmetic properties without the disadvantages set out above. On the subject, the Applicant has now discovered, unexpectedly and surprisingly, that using in a aerosol antiperspirant composition a lipophilic polyamide having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000, aerosol compositions were obtained. antiperspirant anhydrides which may contain lower levels of propellant, larger amounts of antiperspirant active in which the sedimentation times in active are substantially longer and the qualities of touch are significantly better. In addition, the antiperspirant active aggregates that can form at the bottom of the container are easily redispersed in the juice after a few agitations even after 1 month of storage.

Cette découverte est à la base de la présente invention. This discovery is the basis of the present invention.

Un objet de l'invention est donc une composition anti-transpirante caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule anhydre liquide cosmétiquement acceptable : (a) au moins un actif anti-transpirant ; (b) au moins un polyamide lipophile ayant une masse molaire en moyenne en poids (PM) inférieure à 1000, (c) au moins un agent propulseur. An object of the invention is therefore an antiperspirant composition characterized in that it contains in a cosmetically acceptable liquid anhydrous vehicle: (a) at least one antiperspirant active agent; (b) at least one lipophilic polyamide having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000, (c) at least one propellant.

La présente invention a aussi pour second objet un procédé consistant à utiliser une telle composition pour prévenir ou atténuer le développement des odeurs de sueur corporelle. The second subject of the present invention is a method of using such a composition to prevent or attenuate the development of body sweat odors.

Par "anhydre", on entend au sens de l'invention, une composition dont la teneur en eau libre ou ajoutée est inférieure à 3% et de préférence dont la teneur en eau ajoutée est inférieure à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. By "anhydrous" is meant, in the sense of the invention, a composition whose content of free or added water is less than 3% and preferably whose added water content is less than 1% by weight relative to the total weight of the composition.

Par "polyamide", on entend par tout composé organique comprenant dans la chaîne principale carbonée au moins deux groupes amides. Cette notion comprend les diamides (composés difonctionnels) et les polymères comprenant dans le squelette plusieurs fonctions amides. Les polyamides de l'invention peuvent être sous forme de mélange de diamides ou de mélange de polymères comprenant dans le squelette plusieurs fonctions amides. Les polymères selon l'invention peuvent être obtenus par polycondensation de monomères diacides carboxyliques et de monomères diamines. By "polyamide" is meant any organic compound comprising in the main carbon chain at least two amide groups. This concept includes diamides (difunctional compounds) and polymers comprising in the backbone several amide functions. The polyamides of the invention may be in the form of a mixture of diamides or a mixture of polymers comprising in the backbone several amide functions. The polymers according to the invention can be obtained by polycondensation of dicarboxylic acid monomers and of diamine monomers.

Par "polyamide lipophile", on entend par tout composé diamide ou polymère polyamide comprenant au moins une chaîne lipophile terminale et/ou une chaîne lipophile latérale liée(s) à l'un des groupes amides et qui peut être : By "lipophilic polyamide" is meant by any diamide or polyamide polymer compound comprising at least one terminal lipophilic chain and / or a lipophilic side chain bonded to one of the amide groups and which may be:

- une chaîne carbonée, notamment hydrocarbonée, ayant de 8 à 60 atomes de carbone, éventuellement fonctionnalisée, et mieux de 12 à 40 atomes de carbone, cette chaîne étant en particulier une chaîne alkyle ou alcoxy, - une chaîne siliconée du type polyorganosiloxane, comportant éventuellement des radicaux alkyle ou alkoxy en C1 à C30 et mieux en C6 à C24 ou des radicaux phényle, ; la chaîne hydrocarbonée ou la chaîne siliconée pouvant être fluorée ou perfluorée, à savoir tout ou partie des atomes d'hydrogène pouvant être substitué par un atome de fluor - ou un mélange de ces chaînes lipophiles. a carbon chain, in particular a hydrocarbon chain, having from 8 to 60 carbon atoms, optionally functionalized, and better still from 12 to 40 carbon atoms, this chain being in particular an alkyl or alkoxy chain, a silicone chain of the polyorganosiloxane type, comprising optionally C1 to C30 alkyl radicals or more preferably C6 to C24 alkyl radicals or phenyl radicals,; the hydrocarbon chain or the silicone chain which may be fluorinated or perfluorinated, ie all or part of the hydrogen atoms may be substituted by a fluorine atom - or a mixture of these lipophilic chains.

La chaîne carbonée et les radicaux alkyle ou alkoxy peuvent être linéaires, ramifiés, saturés ou non et être cycliques ou non. The carbon chain and the alkyl or alkoxy radicals may be linear, branched, saturated or unsaturated and may be cyclic or non-cyclic.

Les polyamides lipophiles de la composition de l'invention ont avantageusement une température de ramollissement supérieur à 65 C et pouvant aller jusqu'à 190 C. De préférence, il présente une température de ramollissement allant de 70 à 130 C. Ces polymères sont en particulier des polymères non cireux et/ou non cristallins. The lipophilic polyamides of the composition of the invention advantageously have a softening temperature greater than 65 ° C. and up to 190 ° C. It preferably has a softening temperature ranging from 70 ° to 130 ° C. These polymers are in particular non-waxy and / or non-crystalline polymers.

Avantageusement, les polyamides lipophiles selon l'invention comprennent une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 200, et mieux supérieure à 250, voire supérieure à 290. Advantageously, the lipophilic polyamides according to the invention comprise a weight average molecular weight of greater than 200, and better still greater than 250, or even greater than 290.

Les polyamides lipophiles de faible masse moléculaire selon l'invention sont choisis notamment parmi A) les diamides qui résultent de la réaction d'amidification entre : (i) une diamine de toute nature de formule

(si diamine cyclique) avec Ri désignant un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 50 atomes de carbone et mieux de 2 à 40 atomes de carbone, comme par exemple l'éthylène diamine, la propylène diamine, le 1,6-diamino hexane, le cyclohexane diamine, l'isophorone diamine, la 2 méthyl-1,5 pentane diamine, le 1,12-diamino dodécane, la phénylène diamine (y compris les isomères 1,2 ou 1,3 ou 1,4), comme par exemple l'adamantane diamine, et (ii) au moins un monoacide carboxylique de formule R2-COOH où R2 désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié ou cyclique, saturé ou non comprenant au moins 8 atomes de carbone, en particulier de 8 à 60 atomes de carbone (par exemple de C12 à C40), comme par exemple l'acide décanoïque, dodécanoïque (laurique), hexadécanoïque (palmitique). The lipophilic polyamides of low molecular weight according to the invention are chosen in particular from A) the diamides which result from the amidification reaction between: (i) a diamine of any kind of formula

(if cyclic diamine) with R 1 denoting a linear or branched alkyl radical having from 1 to 50 carbon atoms and better still from 2 to 40 carbon atoms, for example ethylene diamine, propylene diamine, 1,6-diamino hexane, cyclohexane diamine, isophorone diamine, 2-methyl-1,5-pentane diamine, 1,12-diamino dodecane, phenylene diamine (including 1,2- or 1,3- or 1,4-isomers), as for example adamantane diamine, and (ii) at least one monocarboxylic acid of formula R2-COOH where R2 denotes a linear or branched or cyclic alkyl group, saturated or unsaturated, comprising at least 8 carbon atoms, in particular 8 at 60 carbon atoms (for example from C12 to C40), such as, for example, decanoic, dodecanoic (lauric), hexadecanoic (palmitic) acid.

Ce monoacide carboxylique possède, de préférence, en outre, au moins un groupe hydroxyle comme par exemple l'acide 12- hydroxystéarique. This carboxylic monoacid preferably has, in addition, at least one hydroxyl group such as, for example, 12-hydroxystearic acid.

Si la réaction ne comporte qu'un seul monoacide du type R2-COOH, le diamide résultant est obtenu comme suit :

Si la réaction comporte deux monoacides différents du type respectivement : R2-COOH et R3-COOH, (avec R3 différent de R2, représentant un groupe alkyle en C8 à C60 tel que défini pour R1), le produit résultant est un mélange de :

Dans une variante d'obtention du composé polyamide lipophile, ce dernier peut résulter de la trans-amidification entre : (a) une diamine telle que précisée ci-dessus (point i) et, (b) un monoacide du type huile ou ester gras comportant au moins un groupe ester d'acide carboxylique ayant un groupe alkyle R2 en C8 à C60 par exemple en C12 à C40, linéaire, ramifié, cyclique, saturé ou non. A titre d'exemple on peut citer les esters de monoacides aliphatiques mono hydroxylés insaturés tels que les esters de l'acide ricinoléique (ou acide 12-hydroxy (cis) 9-octadécénoïque) comme le ricinoléate de butyle, le ricinoléate d'octyl dodécyle, le ricinoléate de cétyle, le tri ricinoléate de glycéryle (huile de ricin) ; les esters de monoacides aliphatiques mono hydroxylés linéaires saturés tels que : les esters de l'acide lactique comme le lactate d'isostéaryle, le lactate issu d'alcool en C12-C13, le lactate d'octyl dodécyle, le lactate d'oléyle, le lactate de myristyle, le palmitate d'éthyl 2 hexyle ; les esters de l'acide 12-hydroxy octadécanoïque (ou 12hydroxy stéarique) comme le 12-hydroxy stéarate d'éthyl 2-hexyle, le 12-hydroxy stéarate d'octyl docécyle, le 12-hydroxy stéarate d'isostéaryle, le 12-hydroxy stéarate d'isodécyle, le tri 12-hydroxy stéarate de glycéryle (ou huile de ricin hydrogénée), l'hexa 12-hydroxy stéarate de dipentaérythrityle ; et leurs mélanges. If the reaction comprises only one mono acid of the R2-COOH type, the resulting diamide is obtained as follows:

If the reaction comprises two different monoacids of the type respectively: R2-COOH and R3-COOH, (with R3 different from R2, representing a C8-C60 alkyl group as defined for R1), the resulting product is a mixture of:

In a variant for obtaining the lipophilic polyamide compound, the latter may result from the trans-amidification between: (a) a diamine as specified above (point i) and (b) a monoacid of the oil or fatty ester type; comprising at least one carboxylic acid ester group having a linear, branched, cyclic, saturated or unsaturated C 8 to C 60, for example C 12 to C 40, alkyl group. By way of example, mention may be made of unsaturated monohydroxylated aliphatic monoacid esters such as esters of ricinoleic acid (or 12-hydroxy (cis) 9-octadecenoic acid), such as butyl ricinoleate and octyl dodecyl ricinoleate. cetyl ricinoleate, glyceryl tri ricinoleate (castor oil); saturated linear monohydroxylated aliphatic monoacid esters such as: esters of lactic acid such as isostearyl lactate, lactate derived from C12-C13 alcohol, octyl dodecyl lactate, oleyl lactate, myristyl lactate, ethyl 2 hexyl palmitate; esters of 12-hydroxy octadecanoic acid (or 12-hydroxy stearic acid) such as ethyl 2-hexyl 12-hydroxy stearate, octyl docecyl 12-hydroxy stearate, isostearyl 12-hydroxystearate, 12-hydroxy-stearic acid, isodecyl hydroxy stearate, glyceryl 12-hydroxy stearate (or hydrogenated castor oil), dipentaerythrityl hexa 12-hydroxy stearate; and their mixtures.

De préférence on utilise les esters monohydroxylés hydrogénés et notamment les triglycérides de façon générale, de préférence hydrogénés comme l'huile de ricin hydrogénée ou l'acide hydroxy 14-eicosènoïque (acide lesquirolique) hydrogénée. Hydrogenated monohydroxy esters are preferably used, in particular triglycerides generally, preferably hydrogenated, such as hydrogenated castor oil or hydrogenated 14-eicosenoic acid (auxirolic acid).

Dans le cas de la réaction entre un triglycéride et une diamine du type + H2N-R,-NH2, on peut obtenir les composés suivants :

In the case of the reaction between a triglyceride and a diamine of the type + H2N-R, -NH2, the following compounds can be obtained:

+ produits d'hydrolyse partielle complétant ceux indiqués précédemment

B) Ceux polymériques comportant plus de deux groupes amides et qui peuvent résulter de l'amidification entre : (i) une diamine de formule H2N - R, - NH2 telle que définie précédemment, (ii) un diacide HOOC - R4 - COOH (ou un mélange de diacides) avec R4 représentant (CH2)n où n vaut de 8 à 60 (notamment 12 à 40), un groupement aryle ou encore alkyle aryle ayant de 6 à 40 atomes de carbone. A titre d'exemple on peut citer les acides linéaires tels que l'acide adipique ou sébacique ou les acides aromatiques tels que l'acide phtalique, l'acide téréphtalique, les dimères d'acides gras, (iii) au moins un monacide R2 - COOH tel que défini précédemment (point A (ii)) Le produit final a alors pour structure :

avec x valant de 0 à 4 ; lorsque x = 0, cela signifie qu'il n'y a pas de réaction avec un diacide du type HOOC - R4- COOH.

+ partial hydrolysis products supplementing those indicated above

B) Those polymers having more than two amide groups and which may result from amidification between: (i) a diamine of formula H 2 N - R 2 --NH 2 as defined above, (ii) a diacid HOOC - R 4 --COOH (or a mixture of diacids) with R4 representing (CH2) n where n is from 8 to 60 (especially 12 to 40), an aryl group or alkyl aryl having from 6 to 40 carbon atoms. By way of example, mention may be made of linear acids such as adipic or sebacic acid or aromatic acids such as phthalic acid, terephthalic acid, fatty acid dimers, (iii) at least one monacid R2 - COOH as defined above (point A (ii)) The final product then has the structure:

with x being 0 to 4; when x = 0, this means that there is no reaction with a HOOC-R4-COOH diacid.

C) les composés à groupement amides comprenant des parties siliconées qui peuvent être obtenues en faisant réagir (i) une diamine comportant des groupes silicones, par exemple du type (A) .

avec a allant de 1 à 18 et y allant de 1 à 10. C) compounds containing an amide group comprising silicone parts which can be obtained by reacting (i) a diamine comprising silicone groups, for example of the type (A).

with a ranging from 1 to 18 and ranging from 1 to 10.

Dans ce cas les groupes Si-0 se retrouvent alors dans le squelette polymérique ; ou bien un polydiméthylsiloxane (PDMS) ne possédant qu'une seule extrémité fonctionnelle dans le mélange réactionnel, cette extrémité pouvant être un groupe acide carboxylique, amine ou époxy avec (ii) un ou plusieurs acides carboxyliques définis ci-dessus. In this case, the Si-O groups are then found in the polymeric backbone; or a polydimethylsiloxane (PDMS) having only one functional end in the reaction mixture, this end may be a carboxylic acid, amine or epoxy group with (ii) one or more carboxylic acids defined above.

Comme exemple de composé répondant à la formule (A) on peut citer le produit Tégomer A-Si 2122 vendu par la société Goldschmidt ; Comme exemple de PDMS à groupement amine utilisable dans l'invention, on peut citer les produits KF-864 et KF-865 de Shin Etsu. Comme exemple de PDMS à groupement époxy utilisable dans l'invention, on peut citer les produits KF-100T et KF-101 de Shin Etsu et comme exemple de PDMS à groupement acide carboxylique utilisable dans l'invention, on peut citer les produits X-22-3701 de Shin Etsu, Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, on utilisera une diamide résultant de l'amidification d'un triglycéride d'acide gras hydroxylé ayant de 12 à 30 atomes de carbone par une diamine telle que celles définies ci-dessus en présence d'un monoacide carboxylique en C12 à C40. Ce composé est en particulier celui décrit dans le document EP-A-0 984 025. Le triglycéride est en particulier l'acide ricinoléïque (ou huile de ricin) et l'acide monocarboxylique est l'acide 12-hydroxystéarique. La diamine est en particulier l'éthylène diamine. Un tel produit a pour structure

et est notamment commercialisé sous le nom de Cray Vallac SF ou Cray Vallac MT par la société Cray Valley Limited. As an example of a compound corresponding to formula (A), mention may be made of the product Tegomer A-Si 2122 sold by the company Goldschmidt; As an example of amine-group PDMS usable in the invention, mention may be made of KF-864 and KF-865 products from Shin Etsu. As examples of PDMS epoxy group usable in the invention, mention may be made of the products KF-100T and KF-101 from Shin Etsu and as an example of PDMS containing a carboxylic acid group that can be used in the invention, mention may be made of X-products. According to a particularly preferred form of the invention, a diamide resulting from the amidation of a hydroxylated fatty acid triglyceride having from 12 to 30 carbon atoms with a diamine such as those defined will be used. above in the presence of a C12 to C40 monocarboxylic acid. This compound is in particular that described in EP-A-0 984 025. The triglyceride is in particular ricinoleic acid (or castor oil) and the monocarboxylic acid is 12-hydroxystearic acid. The diamine is in particular ethylene diamine. Such a product is structured

and is especially marketed under the name of Cray Vallac SF or Cray Vallac MT by Cray Valley Limited.

Les compositions antitranspirantes selon l'invention contiennent de préférence le ou les polyamides lipophiles dans des quantités allant de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence de 0,1 à 5% en poids. The antiperspirant compositions according to the invention preferably contain the lipophilic polyamide (s) in amounts ranging from 0.001% to 10% by weight relative to the total weight of the composition and preferably from 0.1% to 5% by weight.

Les actifs anti-transpirants présents dans les compositions de l'invention sont choisis de préférence parmi les sels d'aluminium et/ou de zirconium ; les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068 communément connus sous l'appellation "ZAG complexes. De tels complexes sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la Glycine). Les complexes ZAG présentent d'ordinaire un quotient AI/Zr allant d'environ 1,67 à 12,5 et un quotient Métal/CI allant d'environ 0,73 à 1,93. Parmi ces produits on peut citer l'aluminium zirconium octachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GLY et l'aluminium zirconium trichlorohydrate-GLY. The antiperspirant active agents present in the compositions of the invention are preferably chosen from aluminum and / or zirconium salts; complexes of zirconium hydroxychloride and of aluminum hydroxychloride with an amino acid, such as those described in US-3792068 commonly known by the name "ZAG complexes." Such complexes are generally known by the name ZAG ( when the amino acid is Glycine.) The ZAG complexes usually have a quotient AI / Zr ranging from about 1.67 to 12.5 and a quotient Metal / CI ranging from about 0.73 to 1.93. Among these products, mention may be made of aluminum zirconium octachlorohydrex GLY, aluminum zirconium pentachlorohydrex GLY, aluminum zirconium tetrachlorohydrate GLY and aluminum zirconium trichlorohydrate-GLY.

Parmi les sels d'aluminium, on peut citer le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, les sels d'alun, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium Among the aluminum salts, mention may be made of aluminum chlorohydrate, chlorohydroxyl aluminum, chlorohydroxyl aluminum PEG, aluminum chlorohydrex PG, aluminum dichlorohydrate, aluminum dichlorohydrex PEG, aluminum dichlorohydrex PG, aluminum sesquichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum sesquichlorohydrex PG, alum salts, aluminum sulfate, aluminum zirconium

octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate et plus particulièrement l'hydroxychlorure d'aluminium commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH 301 ou par la société GUILINI CHEMIE sous la dénomination ALOXICOLL PF 40. octachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium trichlorohydrate and more particularly the aluminum hydroxychloride marketed by the company REHEIS under the name REACH 301 or by the company Guilini Chemie under the name ALOXICOLL PF 40 .

Des sels d'aluminium et de zirconium sont par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH AZP-908-SUF . Examples of aluminum and zirconium salts are those marketed by REHEIS under the name REACH AZP-908-SUF.

Les actifs anti-transpirants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,001 à 30% en poids par rapport à la composition totale, et de préférence à raison d'environ 0,1 à 25% en poids. The antiperspirant active agents may be present in the composition according to the invention in an amount of about 0.001 to 30% by weight relative to the total composition, and preferably in a proportion of about 0.1 to 25% by weight.

L'agent propulseur peut être choisi parmi le diméthyléther ; les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isopropane, le n-butane, l'isobutane, le pentane et l'isopentane et leurs mélanges ; les hydrocarbures volatils fluorés tels que le 1,1difluoroéthane et le 1,1,1-trifluoro-2-fluoro éthane. The propellant may be chosen from dimethyl ether; volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isopropane, n-butane, isobutane, pentane and isopentane, and mixtures thereof; volatile fluorinated hydrocarbons such as 1,1-difluoroethane and 1,1,1-trifluoro-2-fluoroethane.

On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé. It is also possible to use as propellant carbon dioxide, nitrous oxide, nitrogen or compressed air.

La composition contenant le ou les actifs anti-transpirants et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol. The composition containing the antiperspirant active agent (s) and the propellant (s) may be in the same compartment or in different compartments in the aerosol container.

Selon l'invention, la concentration en agent propulseur varie généralement de 5 à 90% en poids pressurisée et plus préférentiellement de 15 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée. According to the invention, the concentration of propellant generally varies from 5 to 90% by weight pressurized and more preferably from 15 to 60% by weight relative to the total weight of the pressurized composition.

La composition cosmétique selon l'invention peut ainsi se présenter sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribués en spray aérosol, et contenir à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art. The cosmetic composition according to the invention may thus be in the form of a lotion, a cream or a fluid gel distributed as an aerosol spray, and may contain in this respect the ingredients generally used in this type of product and well known to the man of the art. 'art.

Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. The dispensing means, which forms a portion of the aerosol device, is generally constituted by a dispensing valve controlled by a dispensing head, itself comprising a nozzle through which the aerosol composition is vaporized.

Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur. The container containing the pressurized composition may be opaque or transparent. It may be glass, polymeric material or metal, optionally covered with a layer of protective varnish.

En plus du ou des actifs antitranspirants, la composition selon l'invention peut également contenir au moins un actif déodorant additionnel. In addition to the antiperspirant active agent (s), the composition according to the invention may also contain at least one additional deodorant active agent.

Parmi les actifs déodorants additionnels, on peut citer par exemple : le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénolsulfonate de zinc, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2'hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'chlorophenyl)urée (Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium ; la chlorhexidine et les sels; le monocaprate de diglycérol, le monolaurate de diglycérol , monolaurate de glycérol ; les sels de polyhexaméthylène biguanide. Among the additional deodorant active agents, mention may be made, for example, of zinc pyrrolidone carboxylate (more commonly known as zinc pidolate), zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc gluconate and zinc phenol sulphonate. 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan), 2,4-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4') dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (Triclocarban) or 3,7,11-trimethyldodeca-2,5,10-trienol (Farnesol); quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts; chlorhexidine and salts; diglycerol monocaprate, diglycerol monolaurate, glycerol monolaurate; salts of polyhexamethylene biguanide.

Les actifs préférés sont 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan) ; les sels de polyhexaméthylène biguanide (connu sous le nom de sels de polyaminopropyl biguanide) - par exemple le produit Cosmocil CQTM (Zeneca) ; le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10triénol (Farnesol) . The preferred active ingredients are 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan); salts of polyhexamethylene biguanide (known as polyaminopropyl biguanide salts) - for example the product Cosmocil CQTM (Zeneca); 3,7,11-trimethyldodeca-2,5,10-trienol (Farnesol).

Le véhicule liquide anhydre cosmétiquement acceptable contient en général une ou plusieurs huiles émollientes siliconée ou hydrocarbonée, volatiles ou non-volatiles. Ces huiles émollientes sont notamment décrites dans les brevets US 4,822,596 et US 4,904,463. The cosmetically acceptable anhydrous liquid vehicle generally contains one or more silicone or hydrocarbon emollient oils, which are volatile or non-volatile. These emollient oils are especially described in US Patents 4,822,596 and US 4,904,463.

Les huiles émollientes selon l'invention peuvent être choisies parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non-volatils. The emollient oils according to the invention may be chosen from products of the volatile silicone type, non-volatile silicones and other non-volatile emollients.

Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaines comprennent de 3 à 9 résidus siliconés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4.D5 ou D6. Volatile silicones are defined in a known manner as volatile compounds at room temperature. Among these compounds, mention may be made of cyclic and linear volatile silicones of the dimethylsiloxane type whose chains comprise from 3 to 9 silicone residues. Preferably cyclomethicones D4.D5 or D6 are chosen.

Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus : les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 245 Fluid ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 556 Fluid ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols. Nonvolatile silicones are defined in a known manner as compounds with low vapor pressure at ambient temperature. Among these compounds are included: polyalkylsiloxanes, in particular linear polyalkylsiloxanes, for example linear polydimethylsiloxanes, or dimethicones, marketed by Dow Corning under the name Dow Corning 245 Fluid; polyalkylarylsiloxanes, for example polymethylphenylsiloxanes, sold by Dow Corning under the name Dow Corning 556 Fluid; polyether and siloxane copolymers, for example dimethicone copolyols.

Parmi les huiles émollientes non-volatiles utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple : les dérivés hydrocarbonés, les huiles minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C18 avec des acides en C3-C18, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C12-C18 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les polymères de polalkylène glycol. Among the non-volatile emollient oils that can be used in the present invention, mention may be made, for example, of hydrocarbon derivatives, mineral oils, fatty alcohols, esters of C3-C18 alcohols with C3-C18 acids, esters benzoic acid with C12-C18 alcohols and mixtures thereof, C2-C6 polyols preferably selected from glycerol, propylene glycol or sorbitol, polymers of polalkylene glycol.

Les huiles émollientes sont présentes de préférence dans des quantités allant de 1 à 50% en poids et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition. The emollient oils are preferably present in amounts ranging from 1 to 50% by weight and more preferably from 5 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.

Afin de prévenir ou réduire le phénomène de formation de gâteau ou de sédimentation du sel astringent dans le récipient aérosol, on utilise de préférence un agent de suspension qui est choisi de préférence parmi les argiles montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de la hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de Bentone 38V par la société Elements Specialities. In order to prevent or reduce the phenomenon of cake formation or sedimentation of the astringent salt in the aerosol container, a suspension agent is preferably used which is preferably selected from hydrophobic modified montmorillonite clays such as hydrophobic modified bentonites or hectorites. Mention may be made, for example, of the product Stearalkonium Bentonite (CTFA name) (reaction product of bentonite and quaternary ammonium chloride stearalkonium chloride), such as the commercial product sold under the name Tixogel MP 250 by the company Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc. or the product Disteardimonium Hectorite (CTFA name) (reaction product of hectorite and distearyl dime) sold under the name Bentone 38V by Elements Specialties.

Les agents de suspension sont présents de préférence dans des quantités allant de 0,1 à 5% en poids et plus préférentiellement de 0. 2 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition. The suspending agents are preferably present in amounts ranging from 0.1 to 5% by weight and more preferably from 0.2 to 2% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent contenir en plus au moins une poudre organique. The compositions according to the invention may additionally contain at least one organic powder.

Parmi les charges utilisables selon l'invention, on peut citer les poudres organiques. On entend dans la présente demande par poudre organique , tout solide insoluble dans le milieu à température ambiante (25 C). Among the fillers that may be used according to the invention, mention may be made of organic powders. In the present application, organic powder is understood to mean any solid that is insoluble in the medium at room temperature (25 ° C.).

Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 m et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 m et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 m), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto ; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 m et notamment allant de 0,02 m à 1 m, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges. La ou les poudres organiques peuvent être présentes par exemple en une quantité La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application. Organic powders that may be used in the composition of the invention include, for example, polyamide particles and especially those sold under the names ORGASOL by Atochem; polyethylene powders; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; polymethyl methacrylate microspheres, sold under the name MICROSPHERE M-100 by the company Matsumoto or under the name COVABEAD LH85 by the company Wackherr; ethylene-acrylate copolymer powders, such as those sold under the name FLOBEADS by Sumitomo Seika Chemicals; expanded powders such as hollow microspheres and in particular microspheres formed of a terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methacrylate and sold under the name EXPANCEL by the company Kemanord Plast under the references 551 DE 12 (particle size distribution). about 12 m and density 40 kg / m 3), 551 DE 20 (particle size about 30 m and density 65 kg / m 3), 551 DE 50 (particle size about 40 m), or the microspheres marketed under the name MICROPEARL F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as starch powders, especially corn starch, wheat or rice, crosslinked or otherwise, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY -FLO by the company National Starch; silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone, in particular Tospearl 240; amino acid powders such as the Lauroyllysine powder marketed under the name Amihope LL-11 by the Ajinomoto Company; the particles of microdispersion of wax, which preferably have average dimensions of less than 1 m and especially ranging from 0.02 m to 1 m, and which consist essentially of a wax or a mixture of waxes, such as products marketed under the name Aquacer by the company Byk Cera, and in particular: Aquacer 520 (mixture of synthetic and natural waxes), Aquacer 514 or 513 (polyethylene wax), Aquacer 511 (polymeric wax), or such as the products marketed under denomination Jonwax 120 by the company Johnson Polymer (mixture of waxes of polyethylene and paraffin) and under the name Ceraflour 961 by Byk Cera (micronized modified polyethylene wax); and their mixtures. The organic powder or powders may be present for example in an amount. The cosmetic composition according to the invention may further comprise cosmetic adjuvants chosen from fatty substances, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers and antifoam agents. , moisturizing agents, vitamins, perfumes, preservatives, polymers, perfumes, thickeners, or any other ingredient usually used in cosmetics for this type of application.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the cosmetic composition in accordance with the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions envisaged. .

Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée ; ils comprennent également les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2-octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de The fatty substances may consist of an oil or a wax or a mixture thereof, petroleum jelly, paraffin, lanolin, hydrogenated lanolin or acetylated lanolin; they also include fatty acids, fatty alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, myristic alcohol, stearic acid, palmitic alcohol, oleic alcohol and 2-octyldodecanol, fatty acid esters such as glycerol monostearate, sodium monostearate and the like.

polyéthylèneglycol, le myristate d'isopropyle, l'adipate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX), l'alcool myristique polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides gras en C6-C18 tels que les triglycérides d'acide caprylique/caprique. polyethylene glycol, isopropyl myristate, isopropyl adipate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, C12-C15 fatty alcohol benzoates (Finesolv TN from FINETEX), polyoxypropylene-myristyl alcohol 3 moles of propylene oxide (WITCONOL APM from WITCO), triglycerides of C6-C18 fatty acids such as caprylic / capric acid triglycerides.

Les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines. The oils are chosen from animal, vegetable, mineral or synthetic oils and in particular hydrogenated palm oil, hydrogenated castor oil, liquid petrolatum, paraffin oil, purcellin oil (octanoate stearyl), silicone oils and isoparaffins.

Les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candellila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone. The waxes are chosen from animal, fossil, vegetable, mineral or synthetic waxes. These include beeswax, carnauba wax, candelilla wax, sugar cane, japan, ozokerites, montan wax, microcrystalline waxes, paraffins, waxes and silicone resins.

Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non modifiées telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la cétylhydroxyéthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel MiO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC. The thickeners, preferably nonionic, may be selected from guar gums and modified or unmodified celluloses such as hydroxypropyl guar gum, cetylhydroxyethylcellulose, silicas such as for example Bentone Gel MiO sold by the company NL INDUSTRIES or the Veegum Ultra, sold by POLYPLASTIC.

Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les aérosols antitranspirants anhydres. The amounts of these various constituents that may be present in the cosmetic composition according to the invention are those conventionally used in anhydrous antitranspirant aerosols.

La présente invention a également pour objet un dispositif aérosol constitué par un récipient comprenant une composition aérosol constituée, d'une phase liquide anhydre (ou jus) comprenant (a) au moins un actif anti-transpirant ; au moins un polyamide lipophile ayant une masse molaire en moyenne en poids (PM) inférieure à 1000 et (c) au moins un agent propulseur tels que définis ci-dessus et par un moyen de distribution de la dite composition aérosol. The present invention also relates to an aerosol device consisting of a container comprising an aerosol composition consisting of an anhydrous liquid phase (or juice) comprising (a) at least one antiperspirant active agent; at least one lipophilic polyamide having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000 and (c) at least one propellant as defined above and by means for dispensing said aerosol composition.

La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition telle que définie ci-dessus. The present invention also relates to a cosmetic process for treating human axillary odors, comprising applying to the axillary surface an effective amount of a composition as defined above.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'un polyamide lipophile tel que défini cidessus dans une composition antitranspirante anhydre conditionnée en aérosol, comme agent permettant de ralentir le temps de décantation de l'actif anti-transpirant Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'un polyamide lipophile tel que défini cidessus dans une composition antitranspirante anhydre conditionnée en aérosol, comme agent permettant de faciliter la redispersion de l'actif l'actif anti-transpirant dans la composition après agitation de ladite composition. Another object of the invention is the use of a lipophilic polyamide as defined above in an anhydrous antitranspirant composition packaged in an aerosol, as an agent for slowing down the settling time of the antiperspirant active ingredient. The invention is the use of a lipophilic polyamide as defined above in an anhydrous antitranspirant composition packaged in an aerosol, as an agent for facilitating the redispersion of the active antiperspirant active ingredient in the composition after stirring said composition.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'un polyamide lipophile tel que défini cidessus dans une composition anti-transpirante anhydre conditionnée en aérosol, comme agent permettant d'améliorer le toucher après application de ladite composition. Another object of the invention is the use of a lipophilic polyamide as defined above in an anhydrous antiperspirant composition packaged in an aerosol, as an agent for improving the feel after application of said composition.

Des exemples concrets, mais nullement limitatif, illustrant l'invention vont maintenant être donné. Concrete but non-limiting examples illustrating the invention will now be given.

Exemples Quatre exemples de formulation ont été réalisés. Examples Four formulation examples were made.

L'exemple 1 ci-dessus ne faisant pas partie de l'invention est la formule référence sans polyamide lipophile. Example 1 above not forming part of the invention is the reference formula without lipophilic polyamide.

Les exemples 2,3 selon l'invention sont des aérosols avec 80% de propulseur et l'exemple N 4 est un aérosol avec 50% de propulseur. Examples 2,3 according to the invention are aerosols with 80% propellant and Example N 4 is an aerosol with 50% propellant.

Le mode opératoire des différentes formulations est le suivant : On introduit les solvants, le diamide conforme à l'invention et l'argile modifiée hydrophobe puis on agite au Turax jusqu'à homogénéisation. On ajoute ensuite le sel d'aluminium (anti-transpirant) tout en agitant. Le propulseur est ensuite introduit de manière classique par exemple selon le procédé décrit dans le brevet EP 570 085. The procedure of the various formulations is as follows: The solvents, the diamide according to the invention and the hydrophobically modified clay are introduced and then stirred with Turax until homogenization. The aluminum salt (antiperspirant) is then added with stirring. The propellant is then conventionally introduced, for example, according to the process described in patent EP 570 085.

Les formules 1 à 4 sont fabriquées dans des aérosols en verre de 100mL et sont remplis au tiers (soit 33,3 gr). Un repère est fait au marqueur au niveau du liquide dans l'aérosol en verre pressurisé ainsi que 1 cm en-dessous de ce niveau. Formulas 1 to 4 are manufactured in 100mL glass aerosols and are filled to the third (33.3 gr). A mark is made at the liquid marker in the pressurized glass aerosol and 1 cm below this level.

Les quantités des différents ingrédients présents dans les exemples 1 à 4 en pourcentages massiques. The amounts of the various ingredients present in Examples 1 to 4 in percentages by weight.

Ingrédients Exemple Exemple Exemple Exemple
N 1 N 2 N 3 N 4 (hors invention)
Diamide (Cray Vallac SF) 0 1 1. 5 3 Stearalkonium Bentonite vendu 0. 5 0. 5 0. 5 1 sous le nom Tixogel MP 250 par
Sud-Chemie Rheologicals,
United Catalysts Inc. Ingredients Example Example Example Example
N 1 N 2 N 3 N 4 (except invention)
Diamide (Cray Vallac SF) 0 1 1. 5 3 Stearalkonium Bentonite sold 0. 5 0. 5 0. 5 1 under the name Tixogel MP 250 by
South-Chemie Rheologicals,
United Catalysts Inc.

Aluminium Chlorhydrate 7 7 5 15
Isobutane 80 80 80 50
Triethylcitrate 1.4 1.4 1.4 1.4
Palmitate d'isopropyle 3 3 3 3
Silicone D5 vendue sous le nom 8. 1 7. 1 8. 6 26. 6
Dow Corning 245 Fluid par Dow Corning
Plusieurs mesures sont faites après 24 heures telles que l'aspect de la dispersion, le temps de décantation. On mesure également la facilité de redispersion du gâteau après
30 jours Aluminum Hydrochloride 7 7 5 15
Isobutane 80 80 80 50
Triethylcitrate 1.4 1.4 1.4 1.4
Isopropyl palmitate 3 3 3 3
Silicone D5 sold under the name 8. 1 7. 1 8. 6 26. 6
Dow Corning 245 Fluid by Dow Corning
Several measurements are made after 24 hours such as the appearance of the dispersion, the settling time. The ease of redispersion of the cake after
30 days

Description des tests : A Test d'évaluation sensorielle On effectue un test sensoriel sur un panel de 5 personnes volontaires en effectuant les étapes suivantes : 1 On effectue un prélavage des mains à l'aide d'un savon haute fréquence (labo) 2. On pèse l'aérosol et on pulvérise à 15 cm de la main pendant 2 secondes. On repè se l'aérosol et on note la quantité de produit pulvérisée. Description of the tests: A Sensory evaluation test A sensory test is carried out on a panel of 5 volunteers by performing the following steps: 1 Prewashing of the hands with a high frequency soap (lab) 2. We weigh the aerosol and spray at 15 cm of the hand for 2 seconds. The aerosol is spotted and the amount of spray is noted.

3. On évalue les différents critères cosmétiques suivants : - Toucher crémeux (le dépôt à un aspect de crème) - Appréciation globale (toucher non gras, non collant, sec et agréable) Entre chaque essai, on se relave les mains avec le savon haute fréquence. 3. The following cosmetic criteria are evaluated: - Creamy touch (the deposit with a cream aspect) - Overall appreciation (non-greasy, non sticky, dry and pleasant touch) Between each test, the hands are washed with the soap frequency.

L'évaluation de chacun des critères est faite sur une échelle de 0 à 10 : La qualité du toucher englobe le toucher crémeux et l'appréciation globale. Cette note se réfère à la qualité recherchée pour un aérosol antitranspirant (sec, non gras, non collant) amélioré par un coté crémeux. The evaluation of each of the criteria is done on a scale of 0 to 10: The quality of the touch includes the creamy touch and the global appreciation. This note refers to the quality sought for an antiperspirant aerosol (dry, non-greasy, non-tacky) enhanced by a creamy side.

B Temps de décantation après 24 heures : Après 24 heures au repos, l'aérosol est fortement agité, le temps de décantation est défini lorsque le front de décantation passe le repère à 1 cm. B Settling time after 24 hours: After 24 hours at rest, the aerosol is strongly agitated, the settling time is defined when the decantation front passes the mark to 1 cm.

C- Facilité à la redispersion du gâteau après 30 jours: Après un mois laissé au repos sans agitation, la facilité à redisperser le gâteau qui se trouve au fond de l'aérosol est mesurée par une agitation manuelle. La notation pour quatifier la facilité à redisperser le gateau est faites de façon subjective. C- Ease of redispersion of the cake after 30 days: After a month left to rest without agitation, the ability to redisperse the cake at the bottom of the aerosol is measured by manual agitation. The notation for quantizing the ease of redispersing the cake is done subjectively.

Très facile : redispersion sans grande agitation. Very easy: redispersion without much agitation.

Facile : redispersion après une 1 à 2 agitations fortes. (Utilisation normal du produit) Légèrement difficile : redispersion après une 3 à 4 agitations fortes Difficile : redispersion après 5 à 7 agitations fortes. Easy: redispersion after 1 to 2 strong agitations. (Normal use of the product) Slightly difficult: redispersion after 3 to 4 strong agitations Difficult: redispersion after 5 to 7 strong agitations.

Très difficile :redispersion après 7 à 10 agitations fortes. Certains morceux ne sont pas redispersés. Very difficult: redispersion after 7 to 10 strong agitations. Some fragments are not redispersed.

Impossible : Après 10 coups de fortes agitations, le gateau reste collé au fond. Impossible: After 10 strokes of strong agitations, the cake remains stuck to the bottom.

Les résultats des différents tests sont indiqués dans le tableau suivant :

The results of the various tests are shown in the following table:

<tb>
<tb> Propriétés <SEP> Exemple <SEP> Exemple <SEP> Exemple <SEP> Exemple
<tb> N 1 <SEP> N 2 <SEP> N 3 <SEP> N 4
<tb> (hors
<tb> invention)
<tb> Qualité <SEP> du <SEP> toucher <SEP> Non <SEP> Très <SEP> Très <SEP> Satisfaisant
<tb> satisfaisant <SEP> satisfaisant <SEP> satisfaisant
<tb> Sensation <SEP> de <SEP> crémeux <SEP> 4.9 <SEP> 8.2 <SEP> 9.1 <SEP> 9. <SEP> 6
<tb> Appréciation <SEP> globale <SEP> 5.5 <SEP> 8.25 <SEP> 7 <SEP> 6.5
<tb> Temps <SEP> de <SEP> décantation <SEP> à <SEP> 24 <SEP> 35 <SEP> 206 <SEP> 240 <SEP> 306
<tb> heures <SEP> (en <SEP> secondes)
<tb> Facilité <SEP> de <SEP> redispersion <SEP> du <SEP> Difficile <SEP> Facile <SEP> Facile <SEP> Légèrement
<tb> gâteau <SEP> après <SEP> 30 <SEP> jours <SEP> difficile
<tb>
On observe' que les compositions 2 à 4 aérosols anhydres selon l'invention contenant la diamide lipophile présentent un meilleur toucher que la composition 1 sans diamide et même à des taux de propulseur sensiblement plus faibles (50% au lieu de 80%) et à des taux d'huile émolliente plus élevés. <Tb>
<tb><SEP> Properties Example <SEP> Example <SEP> Example <SEP> Example
<tb> N 1 <SEP> N 2 <SEP> N 3 <SEP> N 4
<tb> (out
<tb> invention)
<tb> Quality <SEP> of <SEP> touch <SEP> No <SEP> Very <SEP> Very <SEP> Satisfactory
<tb> Satisfactory <SEP> Satisfactory <SEP> Satisfactory
<tb> Sensation <SEP> of <SEP> creamy <SEP> 4.9 <SEP> 8.2 <SEP> 9.1 <SEP> 9. <SEP> 6
<tb> Overall <SEP> rating <SEP> 5.5 <SEP> 8.25 <SEP> 7 <SEP> 6.5
<tb> Time <SEP> from <SEP> Decantation <SEP> to <SEP> 24 <SEP> 35 <SEP> 206 <SEP> 240 <SEP> 306
<tb> hours <SEP> (in <SEP> seconds)
<tb> Easy <SEP> of <SEP> Redispersion <SEP> of <SEP> Difficult <SEP> Easy <SEP> Easy <SEP> Slightly
<tb> cake <SEP> after <SEP> 30 <SEP> days <SEP> difficult
<Tb>
It is observed that the compositions 2 to 4 anhydrous aerosols according to the invention containing the lipophilic diamide have a better feel than the composition 1 without diamide and even at substantially lower propellant levels (50% instead of 80%) and higher emollient oil levels.

On observe que les compositions 2 à 4 aérosols anhydres selon l'invention contenant la diamide lipophile se présentent l'avantage d'avoir un temps de décantation après 24 heures sensiblement plus long que la composition 1 sans diamide. It is observed that the compositions 2 to 4 anhydrous aerosols according to the invention containing the lipophilic diamide have the advantage of having a settling time after 24 hours substantially longer than the composition 1 without diamide.

Après 1 mois laissé au repos, le gâteau qui se trouve au fond de l'aérosol des compositions 2 à 4 se redisperse plus facilement que celui de la composition 1.After 1 month left standing, the cake found at the bottom of the aerosol of compositions 2 to 4 is redispersible more easily than that of composition 1.

Claims

1. Antiperspirant composition characterized in that it contains in a cosmetically acceptable liquid anhydrous vehicle: (a) at least one antiperspirant active; (b) at least one lipophilic polyamide having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000. (c) at least one propellant.

2. The composition of claim 1 wherein the lipophilic polyamide (s) have a softening temperature greater than 65 C.

3. Composition according to claim 1 or 2, wherein the lipophilic polyamide (s) have a softening temperature up to 190 C.

4. The composition of claim 2 or 3, wherein the lipophilic polyamide (s) have a softening temperature ranging from 70 to 130 C.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the lipophilic polyamide (s) have a weight average molecular weight greater than 200, and more preferably greater than 250, or even greater than 290.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the one or more lipophilic polyamide (s) are chosen from the diamides which result from the amidification reaction between: (i) a diamine of any kind of formula

with R 1 denoting a linear or branched alkyl radical having from 1 to 50 carbon atoms and better still from 2 to 40 carbon atoms, and (ii) at least one carboxylic monoacid of formula R 2 -COOH where R 2 denotes a linear or branched or cyclic, saturated or unsaturated with at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 60 carbon atoms. 7. The composition according to claim 6, wherein the diamine is chosen from ethylene diamine, propylene diamine, 1 , 6-diamino hexane, cyclohexane diamine, isophorone diamine, 2-methyl-1,5-pentane diamine, 1,12-diamino dodecane, phenylene diamine.

8. The composition of claim 7, wherein the diamine is ethylene diamine 9. Composition according to one of claims 6 to 8, characterized in that the carboxylic monoacid comprises at least one hydroxyl group.

10. Composition according to one of claims 6 to 9, characterized in that the carboxylic monoacid comprises at least one carboxylic acid ester group having an alkyl group R2 C8 to C60 and in particular C12 to C40, linear, branched , cyclic, saturated or not.

11. Composition according to Claim 10, characterized in that the carboxylic monoacid is chosen from unsaturated monohydroxylated aliphatic monoacid esters; saturated linear monohydroxylated aliphatic monoacid esters; their mixtures.

12. Composition according to Claim 10, characterized in that the carboxylic monoacid is chosen from hydrogenated monohydroxy esters and in particular triglycerides: 13. Composition according to any one of Claims 6 to 12, characterized in that the lipophilic polyamide is a diamide resulting from amidification of a C12-C30 hydroxylated fatty acid triglyceride with a diamine in the presence of a C12 to C40 monocarboxylic acid.

14. A composition according to claim 13, characterized in that the diamine is ethylenediamine, the monocarboxylic acid is 12-hydroxystearic acid and the triglyceride is ricinoleic acid (or castor oil).

15. Composition according to claim 14, characterized in that the diamide is the compound of formula:

16. A composition according to any one of claims 1 to 5, wherein I or the lipophilic polyamide (s) are chosen from the polymers resulting from amidification between: (i) a diamine of formula H 2 N - R 1 - NH 2 with R denoting a linear or branched or cyclic alkyl radical having from 1 to 50 carbon atoms and more preferably from 2 to 40 carbon atoms, (ii) a HOOC - R4 - COOH diacid (or a mixture of diacids) with R4 wherein n is from 8 to 60 (especially 12 to 40), an aryl group or an aryl group having from 6 to 40 carbon atoms. By way of example, mention may be made of linear acids such as adipic or sebacic acid or aromatic acids such as phthalic acid, terephthalic acid, fatty acid dimers, (iii) at least one monacid R2 - COOH wherein R 2 denotes a linear or branched or cyclic alkyl group, saturated or unsaturated with at least 8 carbon atoms, in particular from 8 to 60 carbon atoms, 17. Composition according to any one of claims 1 to 5 , wherein the lipophilic polyamide (s) are chosen from polymers comprising silicone portions resulting from amidification between: (i) a diamine comprising silicone groups or a polydimethylsiloxane having only one functional end in the reaction mixture, this end may be a carboxylic acid, amine or epoxy group with

(ii) one or more carboxylic acids as defined in the preceding claims.

18. Composition according to any one of claims 1 to 17, wherein the lipophilic polyamide (s) are present in amounts ranging from 0.001% to 10% by weight relative to the total weight of the composition and preferably from 0.1 to 5% by weight.

19. Composition according to any one of claims 1 to 18, wherein the antiperspirant active agent (s) are chosen from aluminum and / or zirconium salts; complexes of zirconium hydroxychloride and aluminum hydroxychloride and an amino acid.

20. Composition according to any one of claims 1 to 17, wherein the antiperspirant active agent (s) are present in the composition according to the invention in a proportion of approximately 0.001 to 30% by weight relative to the total composition, and preferably at about 0.1 to 25% by weight.

21. Composition according to any one of claims 1 to 17, wherein the propellant (s) are (s) chosen from dimethyl ether; volatile hydrocarbons; volatile fluorinated hydrocarbons; carbon dioxide; nitrous oxide; nitrogen or compressed air.

22. Composition according to any one of claims 1 to 17, wherein the propellant concentration varies from 5 to 90% by weight pressurized and more preferably from 15 to 60% by weight relative to the total weight of the pressurized composition.

23. Composition according to any one of claims 1 to 22, additionally containing an additional deodorant active.

24. Composition according to any one of claims 1 to 22, wherein the anhydrous liquid vehicle comprises at least one silicone or hydrocarbon emollient oil, volatile or non-volatile.

25. The composition of claim 24, wherein the emollient oil is a volatile silicone.

26. The composition according to claim 25, wherein the volatile silicone is a tetrameric or pentamer cyclomethicone. 27. A composition according to any one of claims 24 to 26, wherein the oil or the emollient oils are preferably present in amounts ranging from 1 at 50% by weight and more preferably from 5 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.

28. Composition according to any one of claims 1 to 27, additionally containing at least one suspending agent.

29. The composition of claim 28, wherein the suspending agent is selected from hydrophobic modified montmorillonite clays.

30. The composition of claim 29, wherein the suspending agent is Stearalkonium Bentonite.

31. The composition of claim 29 or 30, wherein the suspending agents are present in amounts ranging from 0.2 to 2% by weight relative to the total weight of the composition.

32. Composition according to any one of claims 1 to 31, additionally containing at least one organic powder.

33. A composition according to any one of claims 1 to 31, further containing a cosmetic adjuvant selected from fats, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, antifoam agents, moisturizers, vitamins , perfumes, preservatives, polymers, perfumes, thickeners.

34. An aerosol device consisting of: (A) a container comprising a composition consisting, on the one hand, of an anhydrous liquid phase (or juice) comprising at least one antiperspirant active agent, at least one lipophilic polyamide comprising having an average molecular weight by weight (MW) less than 1000 and (B) at least one propellant and by means for dispensing said aerosol composition.

35. Cosmetic process for treating human axillary odors, comprising applying to the axillary surface an effective amount of a composition according to any one of Claims 1 to 33.

36. Use of a lipophilic polyamide having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000 as defined in any one of the preceding claims in an anhydrous antitranspirant composition packaged in an aerosol form, as an agent for slowing the reaction time. decantation of the antiperspirant active.

37. Use of a lipophilic polyamide having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000 as defined in any one of the preceding claims in an aerosol-treated anhydrous antiperspirant composition as an agent to facilitate redispersion of the antiperspirant active in the composition after stirring thereof.

38. Use of a lipophilic polyamide having a weight average molecular weight (MW) of less than 1000 as defined in any one of the preceding claims in an anhydrous antiperspirant composition packaged in an aerosol as an agent for improving touch after application of said composition.