FR2852824A1 - Conditioners for keratin materials, especially hair, comprising polyhydroxy-carboxylic or substituted imino-polycarboxylic acids, impart good combability, softness and gloss to hair - Google Patents
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Abstract
Description
Utilisation d'un acide hydroxycarboxylique particulier ou ses sels, commeUse of a particular hydroxycarboxylic acid or its salts, such as
agents de conditionnement des matières kératiniques La présente invention concerne l'utilisation d'un acide hydroxycarboxylique 5 particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matières kératiniques dans et pour la préparation de compositions cosmétiques comme agents de conditionnement des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux. The present invention relates to the use of a particular hydroxycarboxylic acid or its salts as conditioning agents for keratin materials in and for the preparation of cosmetic compositions as conditioning agents for keratin materials, in particular fibers. keratin and more particularly the hair.
Les compositions cosmétiques contiennent généralement un agent complexant destiné à complexer les cations métalliques susceptibles de se trouver à l'état de traces dans ces compositions, ainsi que ceux pouvant être présents sur les cheveux et provenant de l'air ambiant, de l'eau avec laquelle ces derniers ont été lavés ou encore des shampoings ou autres produits capillaires avec lesquels ils 15 ont été traités. Cosmetic compositions generally contain a complexing agent intended to complex the metal cations liable to be found in traces in these compositions, as well as those which may be present on the hair and coming from ambient air, water with which were washed or shampoos or other hair products with which they were treated.
Il est, en effet, très important de neutraliser ces cations métalliques, dans la mesure o ils sont susceptibles de catalyser les réactions d'oxydation au niveau des fibres capillaires et ce, de façon non contrôlée, ce qui peut se traduire par des effets indésirables sévères tels qu'une cassure des cheveux ou une brûlure 20 du cuir chevelu. It is, in fact, very important to neutralize these metal cations, insofar as they are capable of catalyzing the oxidation reactions at the level of the hair fibers and this, in an uncontrolled manner, which can result in undesirable effects. severe such as hair breakage or scalp burn.
Actuellement, les agents complexants les plus couramment utilisés dans les compositions oxydantes pour la coloration, la décoloration ou la déformation permanente de fibres kératiniques sont l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) et ses dérivés comme l'acide diéthylènetriamine pentaacétique (DPTA), 25 généralement dans des proportions pondérales de l'ordre de 0,1 à 1%. Ces agents complexants ne sont pas suffisamment biodégradables. Currently, the most commonly used complexing agents in oxidizing compositions for dyeing, bleaching or permanently deforming keratin fibers are ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) and its derivatives such as diethylenetriamine pentaacetic acid (DPTA), generally in weight proportions of the order of 0.1 to 1%. These complexing agents are not sufficiently biodegradable.
Par ailleurs, la Demanderesse a constaté que l'EDTA et ses dérivés présentent, dans ce type de compositions, des propriétés complexantes insuffisantes. Ces 30 constatations, qui sont corroborées par les résultats obtenus par d'autres équipes de recherche, justifient de trouver de nouveaux agents complexants. Furthermore, the Applicant has found that EDTA and its derivatives have, in this type of composition, insufficient complexing properties. These 30 observations, which are corroborated by the results obtained by other research teams, justify finding new complexing agents.
La demanderesse a découvert de façon surprenante que des agents complexants particuliers, utilisés dans des compositions cosmétiques notamment capillaires, confèrent aux cheveux un toucher particulièrement doux et facilitent leur démêlage. Ils peuvent donc être utilisés comme agents de conditionnement 5 des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux. The Applicant has surprisingly discovered that particular complexing agents, used in cosmetic compositions, especially hair compositions, give the hair a particularly soft feel and facilitate their disentangling. They can therefore be used as conditioning agents for keratin materials, in particular keratin fibers and more particularly the hair.
Un objet de l'invention concerne donc l'utilisation d'au moins un acide hydroxycarboxylique particulier ou ses sels, comme agent de conditionnement 10 des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux dans et pour la préparation de compositions cosmétiques, notamment capillaires. An object of the invention therefore relates to the use of at least one particular hydroxycarboxylic acid or its salts, as a conditioning agent for keratin materials, in particular keratin fibers and more particularly the hair in and for the preparation of cosmetic compositions, especially capillaries.
D'autres objets apparaîtront à la lumière de la description et des exemples qui 15 suivent. Other objects will become apparent from the following description and examples.
Les acides hydroxycarboxyliques particuliers ou ses sels répondent à la formule générale (1) suivante: R-(CHOH)4-CO2X (I) dans laquelle: * R représente un groupe CH20H ou CO2X, et ò X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu 25 d'un métal de transition, d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, d'une amine organique ou d'un ion ammonium. The particular hydroxycarboxylic acids or its salts correspond to the following general formula (1): R- (CHOH) 4-CO2X (I) in which: * R represents a CH20H or CO2X group, and ò X represents a hydrogen atom or a monovalent or divalent cation derived from a transition metal, an alkali or alkaline earth metal, an organic amine or an ammonium ion.
Ainsi, les agents complexants utilisés dans le cadre de l'invention correspondent à des acides hydroxycarboxyliques et aux carboxylates 30 correspondants. Thus, the complexing agents used in the context of the invention correspond to hydroxycarboxylic acids and to the corresponding carboxylates.
La formule (1) comprenant 4 groupes d'atomes H-C-OH chiraux, et même 5 lorsque R représente un groupe CH20H, il va de soi que cette formule englobe tous les énantiomères et tous les diastéréoisomères des composés susceptibles de répondre à cette formule. The formula (1) comprising 4 groups of chiral H-C-OH atoms, and even 5 when R represents a CH2OH group, it goes without saying that this formula includes all the enantiomers and all the diastereoisomers of the compounds capable of responding to this formula.
Conformément à l'invention, lorsque le ou les composés de formule (1) sont des carboxylates, alors le cation monovalent ou divalent est, de préférence, choisi 5 dans le groupe constitué par les cations de métaux alcalins, les cations de métaux alcalino-terreux, les cations divalents de métaux de transition et les cations monovalents issus d'amines organiques ou d'ammonium. According to the invention, when the compound or compounds of formula (1) are carboxylates, then the monovalent or divalent cation is preferably chosen from the group consisting of alkali metal cations, alkali metal cations earthy, divalent transition metal cations and monovalent cations from organic amines or ammonium.
A titre d'exemples de cations de métaux alcalins, on peut notamment citer le sodium (Na) et le potassium (K), tandis qu'à titre d'exemples 10 de cations de métaux alcalino-terreux, on peut notamment citer le calcium (Ca2+) et le magnésium (Mg2+). Examples of alkali metal cations that may be mentioned include sodium (Na) and potassium (K), while examples of alkaline earth metal cations that may be mentioned include calcium (Ca2 +) and magnesium (Mg2 +).
Au sens de la présente invention, on entend par "métal de transition", un métal comportant une sous-couche d incomplète, plus particulièrement à l'état d'oxydation 11, tel que le cobalt (Co2+), le fer (Fe2+), le 15 manganèse (Mn2), le zinc (Zn2) et le cuivre (Cu2). Within the meaning of the present invention, the term “transition metal” means a metal comprising an incomplete sublayer d, more particularly in the oxidation state 11, such as cobalt (Co2 +), iron (Fe2 +) , manganese (Mn2), zinc (Zn2) and copper (Cu2).
En ce qui concerne les sels d'amines organiques, on peut citer les sels d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, ou encore d'alcanolamine. As regards the organic amine salts, mention may be made of the primary, secondary or tertiary amine salts, or alternatively of alkanolamine.
Lesdites amines présentent un ou plusieurs radicaux, identiques ou non, de type alkyle, linéaire ou ramifié en Cl à C20, comprenant éventuellement un 20 hétéroatome comme l'oxygène. Said amines have one or more radicals, identical or not, of alkyl type, linear or branched from C1 to C20, optionally comprising a heteroatom such as oxygen.
Pour ce qui a trait aux sels d'ammonium quaternaires, ces derniers comprenant trois radicaux, identiques ou non, choisis parmi l'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié en Cl à C20, comprenant éventuellement un hétéroatome comme l'oxygène. As regards the quaternary ammonium salts, the latter comprising three radicals, identical or not, chosen from hydrogen, an alkyl radical, linear or branched from C1 to C20, optionally comprising a heteroatom such as oxygen.
Lorsque R représente un groupe CH20H, alors le ou les composés de formule (1) sont, de préférence, choisis dans le groupe constitué par l'acide gluconique (C6H1207), ses sels de métaux alcalins, ses sels de métaux alcalino-terreux, ses sels de métaux de transition, et leurs mélanges comme, par exemple, des mélanges d'acide gluconique et de gluconate de sodium. When R represents a CH20H group, then the compound or compounds of formula (1) are preferably chosen from the group consisting of gluconic acid (C6H1207), its alkali metal salts, its alkaline earth metal salts, its transition metal salts, and mixtures thereof, for example, mixtures of gluconic acid and sodium gluconate.
Plus particulièrement, le ou les composés de formule (1) sont alors choisis dans le groupe constitué par l'acide gluconique, le gluconate de sodium (C6HllO7Na), le gluconate de potassium (C6H1107K), le gluconate de calcium anhydre (C12H22014Ca), le gluconate de calcium monohydraté (C12H22014Ca.H20), le boro-gluconate de calcium (C12H22014Ca.H20+H5BO5), le gluconate de magnésium (C12H22014Mg), le gluconate de fer (C12H22014Fe) , le gluconate de manganèse (C12H22014Mn), le gluconate de zinc (C12H22014Zn) et le gluconate de cuivre (C12H22014Cu). More particularly, the compound or compounds of formula (1) are then chosen from the group consisting of gluconic acid, sodium gluconate (C6H11O7Na), potassium gluconate (C6H1107K), anhydrous calcium gluconate (C12H22014Ca), calcium gluconate monohydrate (C12H22014Ca.H20), calcium boro-gluconate (C12H22014Ca.H20 + H5BO5), magnesium gluconate (C12H22014Mg), iron gluconate (C12H22014Fe), manganese gluconate (C12) zinc gluconate (C12H22014Zn) and copper gluconate (C12H22014Cu).
Lorsque R représente un groupe CO2X, alors le ou les composés de formule (I) sont, de préférence, choisis dans le groupe constitué par l'acide mucique (C6H1008) - encore connu sous le nom d'acide galactarique -, I'acide glucarique (C6H1008), I'acide mannarique (C6H1008), leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalino-terreux, leurs sels de métaux de transition, 10 et leurs mélanges comme, par exemple, des mélanges d'acide mucique et de mucate de sodium (C6H808Na2). When R represents a CO2X group, then the compound or compounds of formula (I) are preferably chosen from the group consisting of mucic acid (C6H1008) - also known as galactaric acid -, the acid glucaric (C6H1008), mannaric acid (C6H1008), their alkali metal salts, their alkaline earth metal salts, their transition metal salts, and mixtures thereof such as, for example, mixtures of mucic acid and sodium mucate (C6H808Na2).
De manière particulièrement préférée, le ou les composés de formule (I) sont choisis parmi l'acide gluconique et l'acide mucique. In a particularly preferred manner, the compound or compounds of formula (I) are chosen from gluconic acid and mucic acid.
De préférence, le ou les composés de formule (I) représentent de 0,001 à 10% 15 en poids et, mieux encore, de 0,001 à 5% en poids du poids total de la composition. Preferably, the compound or compounds of formula (I) represent from 0.001 to 10% by weight and, better still, from 0.001 to 5% by weight of the total weight of the composition.
Le véhicule cosmétiquement acceptable utilisé dans les compositions de l'invention est choisi parmi l'eau; les solvants organiques compatibles avec une 20 application cutanée ou capillaire tels que l'acétone, I'isopropanol, l'éthanol; les triglycérides d'acides gras à 6-24 atomes de carbone, les éthers de polyol, les esters de polyalkylèneglycols et les silicones volatiles ou leurs mélanges. The cosmetically acceptable vehicle used in the compositions of the invention is chosen from water; organic solvents compatible with skin or hair application such as acetone, isopropanol, ethanol; fatty acid triglycerides with 6-24 carbon atoms, polyol ethers, polyalkylene glycol esters and volatile silicones or mixtures thereof.
Les compositions peuvent se présenter sous forme de lotion aqueuse ou 25 hydroalcoolique, monophasique ou polyphasique, de gel monophasique ou polyphasique, d'émulsion, de crème, de dispersion vésiculaire de lipides ioniques ou non ioniques, lesdites vésicules pouvant alors servir en tant qu'agent d'encapsulation pour des ingrédients actifs lipophiles ou hydrophiles, de mousse, de spray. The compositions may be in the form of an aqueous or hydroalcoholic, monophasic or polyphasic lotion, monophasic or polyphasic gel, emulsion, cream, vesicular dispersion of ionic or nonionic lipids, said vesicles then being able to be used as encapsulating agent for lipophilic or hydrophilic active ingredients, foam, spray.
En particulier, les compositions pour le soin de la peau selon l'invention peuvent se présenter sous forme de lotion, de gel, d'émulsion, de crème ou de mousse à appliquer sur la peau. In particular, the compositions for the care of the skin according to the invention can be in the form of a lotion, gel, emulsion, cream or foam to be applied to the skin.
Les compositions capillaires peuvent se présenter sous forme de shampooing, d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à 5 rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage. The hair compositions may be in the form of shampoo, conditioner to rinse or not, compositions for perm, hair straightening, coloring or bleaching, or alternatively in the form of compositions to rinse, to be applied before or after coloring, a perm or straightening or between the two stages of a perm or straightening.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques peuvent par ailleurs contenir des additifs cosmétiques conventionnels choisis parmi les corps gras, les 10 solvants organiques, les silicones, les épaississants, les adoucissants, les tensioactifs, les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les agents anti-mousses, les agents conditionneurs du cheveu tels que des protéines, des vitamines, les agents traitants (agents anti-chute, antipelliculaires), les colorants, les parfums, les conservateurs, les agents propulseurs. 15 Parmi les huiles, on peut citer les huiles minérales, animales, végétales ou les huiles de synthèse, et notamment l'huile de vaseline, de paraffine, de ricin, de jojoba, de sésame, ainsi que les huiles et les gommes de silicone et les isoparaffines. The cosmetic or dermatological compositions can moreover contain conventional cosmetic additives chosen from fatty substances, organic solvents, silicones, thickeners, softeners, surfactants, anionic, cationic, nonionic or amphoteric polymers, agents anti-foaming agents, hair conditioning agents such as proteins, vitamins, treating agents (anti-hair loss agents, anti-dandruff agents), dyes, perfumes, preservatives, propellants. Among the oils, mention may be made of mineral, animal, vegetable oils or synthetic oils, and in particular petroleum jelly, paraffin, castor oil, jojoba, sesame oil, as well as silicone oils and gums and isoparaffins.
Parmi les cires, on peut citer les cires animales, végétales, minérales ou de synthèse, et notamment les cires d'abeilles, de Candelila, les ozokérites, les cires microcristallines ainsi que les cires et résines de silicone. Among the waxes, mention may be made of animal, vegetable, mineral or synthetic waxes, and in particular beeswaxes, candelila waxes, ozokerites, microcrystalline waxes as well as silicone resins and waxes.
Parmi les solvants organiques usuellement utilisés dans les compositions cosmétiques, on peut citer plus précisément les mono-alcools ou polyalcools inférieurs en C1 à C6 comme l'éthanol, I'isopropanol, l'éthylèneglycol, le diéthylènegycol, le propylèneglycol, le glycérol. Among the organic solvents usually used in cosmetic compositions, there may be mentioned more specifically mono-alcohols or polyalcohols lower in C1 to C6 such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, glycerol.
Les agents épaississants peuvent être choisis notamment parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, I'hydroxy méthylcellulose, I'hydroxyéthylcellulose, I'hydroxypropylcellulose, I'hydroxypropylméthyl cellulose, la gomme de guar ou ses dérivés, la gomme de xanthane, les scléroglucanes, les acides polyacryliques réticulés et les polymères associatifs notamment les polymères à chaînes grasses (C6-C30). The thickening agents can be chosen in particular from sodium alginate, gum arabic, cellulose derivatives such as methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, guar gum or its derivatives, xanthan gum, scleroglucans, crosslinked polyacrylic acids and associative polymers, in particular polymers with fatty chains (C6-C30).
Comme agents tensio-actifs et comme polymères, on peut utiliser tous ceux bien 5 connus de l'état de la technique notamment pour leur utilisation dans des compositions capillaires. As surfactants and as polymers, all those well known in the prior art can be used, in particular for their use in hair compositions.
On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques. Several examples of cosmetic compositions will now be given by way of illustration and without any limiting nature.
Exemple 1Example 1
On a préparé les compositions de shampooing suivante: En g Lauryl éther (20E) sulfate de sodium (70 % MA) Coco Bétaine ( 32 % m.a.) Monoéthanolamide de coprah (cocamide MEA) Laureth-12 Acide mucique (Acide galactarique)* Colorant Parfum agent conservateur Hydroxyde de sodium q.s. Hexylène Glycol Eau qsp A invention 0,50 0,25 0,30 qs 0,50 0,40 pH 6,7 q. s.. The following shampoo compositions were prepared: In g Lauryl ether (20E) sodium sulfate (70% MA) Coconut Betaine (32% ai) Coconut monoethanolamide (cocamide MEA) Laureth-12 Mucic acid (Galactaric acid) * Perfume dye preservative sodium hydroxide qs Hexylene Glycol Water qs A invention 0.50 0.25 0.30 qs 0.50 0.40 pH 6.7 q. s ..
B Comparatif qs 0,50 0,40 pH 6,7 q.s 100 * Muciliance de Soc. Soliance On a comparé les deux formules par demi- tête sur 16 modèles. Les cheveux mouillés traités avec la composition selon l'invention sont plus lisses au toucher. B Comparative qs 0.50 0.40 pH 6.7 q.s 100 * Muciliance de Soc. Soliance We compared the two formulas by half-head on 16 models. Wet hair treated with the composition according to the invention is smoother to the touch.
Les cheveux séchés sont plus souples et plus lisses. Dry hair is softer and smoother.
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20081125 |