FR2852824A1 - Conditioners for keratin materials, especially hair, comprising polyhydroxy-carboxylic or substituted imino-polycarboxylic acids, impart good combability, softness and gloss to hair - Google Patents

Conditioners for keratin materials, especially hair, comprising polyhydroxy-carboxylic or substituted imino-polycarboxylic acids, impart good combability, softness and gloss to hair Download PDF

Info

Publication number
FR2852824A1
FR2852824A1 FR0303641A FR0303641A FR2852824A1 FR 2852824 A1 FR2852824 A1 FR 2852824A1 FR 0303641 A FR0303641 A FR 0303641A FR 0303641 A FR0303641 A FR 0303641A FR 2852824 A1 FR2852824 A1 FR 2852824A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
hair
gluconate
use according
formula
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0303641A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2852824B1 (en
Inventor
Rainer Muller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0303641A priority Critical patent/FR2852824B1/en
Priority to EP04290562A priority patent/EP1462086A1/en
Priority to US10/807,149 priority patent/US20040234489A1/en
Publication of FR2852824A1 publication Critical patent/FR2852824A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2852824B1 publication Critical patent/FR2852824B1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Use of polyhydroxy-carboxylic acids (I) or substituted imino-polycarboxylic acids (II) is claimed as conditioning agents for keratin materials, in or for the preparation of cosmetic compositions, especially for hair treatment. Use of carboxylic acid derivatives of formulae R1(CHOH)4C(O)OX (I) or R2N(CHR3C(O)OX)2 (II) is claimed as conditioning agents for keratin materials, in or for the preparation of cosmetic compositions, especially for hair treatment. R1CH2OH or CO2X; X : H or a mono- or divalent cation derived from a transition or alkali(ne earth) metal, organic amine or ammonia; R2H, CH(CO2X)CH2CH2CO2X, CH2CH2OH, CH(Me)CO2X or CH2CH2N(C(O)R4)CH2CO2X; R3CH2CO2X when R2> = H; or R3H when R2 is other than H; and R41-30C alkyl or 3-30C cycloalkyl.

Description

Utilisation d'un acide hydroxycarboxylique particulier ou ses sels, commeUse of a particular hydroxycarboxylic acid or its salts, such as

agents de conditionnement des matières kératiniques La présente invention concerne l'utilisation d'un acide hydroxycarboxylique 5 particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matières kératiniques dans et pour la préparation de compositions cosmétiques comme agents de conditionnement des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux.  The present invention relates to the use of a particular hydroxycarboxylic acid or its salts as conditioning agents for keratin materials in and for the preparation of cosmetic compositions as conditioning agents for keratin materials, in particular fibers. keratin and more particularly the hair.

Les compositions cosmétiques contiennent généralement un agent complexant destiné à complexer les cations métalliques susceptibles de se trouver à l'état de traces dans ces compositions, ainsi que ceux pouvant être présents sur les cheveux et provenant de l'air ambiant, de l'eau avec laquelle ces derniers ont été lavés ou encore des shampoings ou autres produits capillaires avec lesquels ils 15 ont été traités.  Cosmetic compositions generally contain a complexing agent intended to complex the metal cations liable to be found in traces in these compositions, as well as those which may be present on the hair and coming from ambient air, water with which were washed or shampoos or other hair products with which they were treated.

Il est, en effet, très important de neutraliser ces cations métalliques, dans la mesure o ils sont susceptibles de catalyser les réactions d'oxydation au niveau des fibres capillaires et ce, de façon non contrôlée, ce qui peut se traduire par des effets indésirables sévères tels qu'une cassure des cheveux ou une brûlure 20 du cuir chevelu.  It is, in fact, very important to neutralize these metal cations, insofar as they are capable of catalyzing the oxidation reactions at the level of the hair fibers and this, in an uncontrolled manner, which can result in undesirable effects. severe such as hair breakage or scalp burn.

Actuellement, les agents complexants les plus couramment utilisés dans les compositions oxydantes pour la coloration, la décoloration ou la déformation permanente de fibres kératiniques sont l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) et ses dérivés comme l'acide diéthylènetriamine pentaacétique (DPTA), 25 généralement dans des proportions pondérales de l'ordre de 0,1 à 1%. Ces agents complexants ne sont pas suffisamment biodégradables.  Currently, the most commonly used complexing agents in oxidizing compositions for dyeing, bleaching or permanently deforming keratin fibers are ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) and its derivatives such as diethylenetriamine pentaacetic acid (DPTA), generally in weight proportions of the order of 0.1 to 1%. These complexing agents are not sufficiently biodegradable.

Par ailleurs, la Demanderesse a constaté que l'EDTA et ses dérivés présentent, dans ce type de compositions, des propriétés complexantes insuffisantes. Ces 30 constatations, qui sont corroborées par les résultats obtenus par d'autres équipes de recherche, justifient de trouver de nouveaux agents complexants.  Furthermore, the Applicant has found that EDTA and its derivatives have, in this type of composition, insufficient complexing properties. These 30 observations, which are corroborated by the results obtained by other research teams, justify finding new complexing agents.

La demanderesse a découvert de façon surprenante que des agents complexants particuliers, utilisés dans des compositions cosmétiques notamment capillaires, confèrent aux cheveux un toucher particulièrement doux et facilitent leur démêlage. Ils peuvent donc être utilisés comme agents de conditionnement 5 des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux.  The Applicant has surprisingly discovered that particular complexing agents, used in cosmetic compositions, especially hair compositions, give the hair a particularly soft feel and facilitate their disentangling. They can therefore be used as conditioning agents for keratin materials, in particular keratin fibers and more particularly the hair.

Un objet de l'invention concerne donc l'utilisation d'au moins un acide hydroxycarboxylique particulier ou ses sels, comme agent de conditionnement 10 des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux dans et pour la préparation de compositions cosmétiques, notamment capillaires.  An object of the invention therefore relates to the use of at least one particular hydroxycarboxylic acid or its salts, as a conditioning agent for keratin materials, in particular keratin fibers and more particularly the hair in and for the preparation of cosmetic compositions, especially capillaries.

D'autres objets apparaîtront à la lumière de la description et des exemples qui 15 suivent.  Other objects will become apparent from the following description and examples.

Les acides hydroxycarboxyliques particuliers ou ses sels répondent à la formule générale (1) suivante: R-(CHOH)4-CO2X (I) dans laquelle: * R représente un groupe CH20H ou CO2X, et ò X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu 25 d'un métal de transition, d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, d'une amine organique ou d'un ion ammonium.  The particular hydroxycarboxylic acids or its salts correspond to the following general formula (1): R- (CHOH) 4-CO2X (I) in which: * R represents a CH20H or CO2X group, and ò X represents a hydrogen atom or a monovalent or divalent cation derived from a transition metal, an alkali or alkaline earth metal, an organic amine or an ammonium ion.

Ainsi, les agents complexants utilisés dans le cadre de l'invention correspondent à des acides hydroxycarboxyliques et aux carboxylates 30 correspondants.  Thus, the complexing agents used in the context of the invention correspond to hydroxycarboxylic acids and to the corresponding carboxylates.

La formule (1) comprenant 4 groupes d'atomes H-C-OH chiraux, et même 5 lorsque R représente un groupe CH20H, il va de soi que cette formule englobe tous les énantiomères et tous les diastéréoisomères des composés susceptibles de répondre à cette formule.  The formula (1) comprising 4 groups of chiral H-C-OH atoms, and even 5 when R represents a CH2OH group, it goes without saying that this formula includes all the enantiomers and all the diastereoisomers of the compounds capable of responding to this formula.

Conformément à l'invention, lorsque le ou les composés de formule (1) sont des carboxylates, alors le cation monovalent ou divalent est, de préférence, choisi 5 dans le groupe constitué par les cations de métaux alcalins, les cations de métaux alcalino-terreux, les cations divalents de métaux de transition et les cations monovalents issus d'amines organiques ou d'ammonium.  According to the invention, when the compound or compounds of formula (1) are carboxylates, then the monovalent or divalent cation is preferably chosen from the group consisting of alkali metal cations, alkali metal cations earthy, divalent transition metal cations and monovalent cations from organic amines or ammonium.

A titre d'exemples de cations de métaux alcalins, on peut notamment citer le sodium (Na) et le potassium (K), tandis qu'à titre d'exemples 10 de cations de métaux alcalino-terreux, on peut notamment citer le calcium (Ca2+) et le magnésium (Mg2+).  Examples of alkali metal cations that may be mentioned include sodium (Na) and potassium (K), while examples of alkaline earth metal cations that may be mentioned include calcium (Ca2 +) and magnesium (Mg2 +).

Au sens de la présente invention, on entend par "métal de transition", un métal comportant une sous-couche d incomplète, plus particulièrement à l'état d'oxydation 11, tel que le cobalt (Co2+), le fer (Fe2+), le 15 manganèse (Mn2), le zinc (Zn2) et le cuivre (Cu2).  Within the meaning of the present invention, the term “transition metal” means a metal comprising an incomplete sublayer d, more particularly in the oxidation state 11, such as cobalt (Co2 +), iron (Fe2 +) , manganese (Mn2), zinc (Zn2) and copper (Cu2).

En ce qui concerne les sels d'amines organiques, on peut citer les sels d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, ou encore d'alcanolamine.  As regards the organic amine salts, mention may be made of the primary, secondary or tertiary amine salts, or alternatively of alkanolamine.

Lesdites amines présentent un ou plusieurs radicaux, identiques ou non, de type alkyle, linéaire ou ramifié en Cl à C20, comprenant éventuellement un 20 hétéroatome comme l'oxygène.  Said amines have one or more radicals, identical or not, of alkyl type, linear or branched from C1 to C20, optionally comprising a heteroatom such as oxygen.

Pour ce qui a trait aux sels d'ammonium quaternaires, ces derniers comprenant trois radicaux, identiques ou non, choisis parmi l'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié en Cl à C20, comprenant éventuellement un hétéroatome comme l'oxygène.  As regards the quaternary ammonium salts, the latter comprising three radicals, identical or not, chosen from hydrogen, an alkyl radical, linear or branched from C1 to C20, optionally comprising a heteroatom such as oxygen.

Lorsque R représente un groupe CH20H, alors le ou les composés de formule (1) sont, de préférence, choisis dans le groupe constitué par l'acide gluconique (C6H1207), ses sels de métaux alcalins, ses sels de métaux alcalino-terreux, ses sels de métaux de transition, et leurs mélanges comme, par exemple, des mélanges d'acide gluconique et de gluconate de sodium.  When R represents a CH20H group, then the compound or compounds of formula (1) are preferably chosen from the group consisting of gluconic acid (C6H1207), its alkali metal salts, its alkaline earth metal salts, its transition metal salts, and mixtures thereof, for example, mixtures of gluconic acid and sodium gluconate.

Plus particulièrement, le ou les composés de formule (1) sont alors choisis dans le groupe constitué par l'acide gluconique, le gluconate de sodium (C6HllO7Na), le gluconate de potassium (C6H1107K), le gluconate de calcium anhydre (C12H22014Ca), le gluconate de calcium monohydraté (C12H22014Ca.H20), le boro-gluconate de calcium (C12H22014Ca.H20+H5BO5), le gluconate de magnésium (C12H22014Mg), le gluconate de fer (C12H22014Fe) , le gluconate de manganèse (C12H22014Mn), le gluconate de zinc (C12H22014Zn) et le gluconate de cuivre (C12H22014Cu).  More particularly, the compound or compounds of formula (1) are then chosen from the group consisting of gluconic acid, sodium gluconate (C6H11O7Na), potassium gluconate (C6H1107K), anhydrous calcium gluconate (C12H22014Ca), calcium gluconate monohydrate (C12H22014Ca.H20), calcium boro-gluconate (C12H22014Ca.H20 + H5BO5), magnesium gluconate (C12H22014Mg), iron gluconate (C12H22014Fe), manganese gluconate (C12) zinc gluconate (C12H22014Zn) and copper gluconate (C12H22014Cu).

Lorsque R représente un groupe CO2X, alors le ou les composés de formule (I) sont, de préférence, choisis dans le groupe constitué par l'acide mucique (C6H1008) - encore connu sous le nom d'acide galactarique -, I'acide glucarique (C6H1008), I'acide mannarique (C6H1008), leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalino-terreux, leurs sels de métaux de transition, 10 et leurs mélanges comme, par exemple, des mélanges d'acide mucique et de mucate de sodium (C6H808Na2).  When R represents a CO2X group, then the compound or compounds of formula (I) are preferably chosen from the group consisting of mucic acid (C6H1008) - also known as galactaric acid -, the acid glucaric (C6H1008), mannaric acid (C6H1008), their alkali metal salts, their alkaline earth metal salts, their transition metal salts, and mixtures thereof such as, for example, mixtures of mucic acid and sodium mucate (C6H808Na2).

De manière particulièrement préférée, le ou les composés de formule (I) sont choisis parmi l'acide gluconique et l'acide mucique.  In a particularly preferred manner, the compound or compounds of formula (I) are chosen from gluconic acid and mucic acid.

De préférence, le ou les composés de formule (I) représentent de 0,001 à 10% 15 en poids et, mieux encore, de 0,001 à 5% en poids du poids total de la composition.  Preferably, the compound or compounds of formula (I) represent from 0.001 to 10% by weight and, better still, from 0.001 to 5% by weight of the total weight of the composition.

Le véhicule cosmétiquement acceptable utilisé dans les compositions de l'invention est choisi parmi l'eau; les solvants organiques compatibles avec une 20 application cutanée ou capillaire tels que l'acétone, I'isopropanol, l'éthanol; les triglycérides d'acides gras à 6-24 atomes de carbone, les éthers de polyol, les esters de polyalkylèneglycols et les silicones volatiles ou leurs mélanges.  The cosmetically acceptable vehicle used in the compositions of the invention is chosen from water; organic solvents compatible with skin or hair application such as acetone, isopropanol, ethanol; fatty acid triglycerides with 6-24 carbon atoms, polyol ethers, polyalkylene glycol esters and volatile silicones or mixtures thereof.

Les compositions peuvent se présenter sous forme de lotion aqueuse ou 25 hydroalcoolique, monophasique ou polyphasique, de gel monophasique ou polyphasique, d'émulsion, de crème, de dispersion vésiculaire de lipides ioniques ou non ioniques, lesdites vésicules pouvant alors servir en tant qu'agent d'encapsulation pour des ingrédients actifs lipophiles ou hydrophiles, de mousse, de spray.  The compositions may be in the form of an aqueous or hydroalcoholic, monophasic or polyphasic lotion, monophasic or polyphasic gel, emulsion, cream, vesicular dispersion of ionic or nonionic lipids, said vesicles then being able to be used as encapsulating agent for lipophilic or hydrophilic active ingredients, foam, spray.

En particulier, les compositions pour le soin de la peau selon l'invention peuvent se présenter sous forme de lotion, de gel, d'émulsion, de crème ou de mousse à appliquer sur la peau.  In particular, the compositions for the care of the skin according to the invention can be in the form of a lotion, gel, emulsion, cream or foam to be applied to the skin.

Les compositions capillaires peuvent se présenter sous forme de shampooing, d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à 5 rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.  The hair compositions may be in the form of shampoo, conditioner to rinse or not, compositions for perm, hair straightening, coloring or bleaching, or alternatively in the form of compositions to rinse, to be applied before or after coloring, a perm or straightening or between the two stages of a perm or straightening.

Les compositions cosmétiques ou dermatologiques peuvent par ailleurs contenir des additifs cosmétiques conventionnels choisis parmi les corps gras, les 10 solvants organiques, les silicones, les épaississants, les adoucissants, les tensioactifs, les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les agents anti-mousses, les agents conditionneurs du cheveu tels que des protéines, des vitamines, les agents traitants (agents anti-chute, antipelliculaires), les colorants, les parfums, les conservateurs, les agents propulseurs. 15 Parmi les huiles, on peut citer les huiles minérales, animales, végétales ou les huiles de synthèse, et notamment l'huile de vaseline, de paraffine, de ricin, de jojoba, de sésame, ainsi que les huiles et les gommes de silicone et les isoparaffines.  The cosmetic or dermatological compositions can moreover contain conventional cosmetic additives chosen from fatty substances, organic solvents, silicones, thickeners, softeners, surfactants, anionic, cationic, nonionic or amphoteric polymers, agents anti-foaming agents, hair conditioning agents such as proteins, vitamins, treating agents (anti-hair loss agents, anti-dandruff agents), dyes, perfumes, preservatives, propellants. Among the oils, mention may be made of mineral, animal, vegetable oils or synthetic oils, and in particular petroleum jelly, paraffin, castor oil, jojoba, sesame oil, as well as silicone oils and gums and isoparaffins.

Parmi les cires, on peut citer les cires animales, végétales, minérales ou de synthèse, et notamment les cires d'abeilles, de Candelila, les ozokérites, les cires microcristallines ainsi que les cires et résines de silicone.  Among the waxes, mention may be made of animal, vegetable, mineral or synthetic waxes, and in particular beeswaxes, candelila waxes, ozokerites, microcrystalline waxes as well as silicone resins and waxes.

Parmi les solvants organiques usuellement utilisés dans les compositions cosmétiques, on peut citer plus précisément les mono-alcools ou polyalcools inférieurs en C1 à C6 comme l'éthanol, I'isopropanol, l'éthylèneglycol, le diéthylènegycol, le propylèneglycol, le glycérol.  Among the organic solvents usually used in cosmetic compositions, there may be mentioned more specifically mono-alcohols or polyalcohols lower in C1 to C6 such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, glycerol.

Les agents épaississants peuvent être choisis notamment parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, I'hydroxy méthylcellulose, I'hydroxyéthylcellulose, I'hydroxypropylcellulose, I'hydroxypropylméthyl cellulose, la gomme de guar ou ses dérivés, la gomme de xanthane, les scléroglucanes, les acides polyacryliques réticulés et les polymères associatifs notamment les polymères à chaînes grasses (C6-C30).  The thickening agents can be chosen in particular from sodium alginate, gum arabic, cellulose derivatives such as methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, guar gum or its derivatives, xanthan gum, scleroglucans, crosslinked polyacrylic acids and associative polymers, in particular polymers with fatty chains (C6-C30).

Comme agents tensio-actifs et comme polymères, on peut utiliser tous ceux bien 5 connus de l'état de la technique notamment pour leur utilisation dans des compositions capillaires.  As surfactants and as polymers, all those well known in the prior art can be used, in particular for their use in hair compositions.

On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques.  Several examples of cosmetic compositions will now be given by way of illustration and without any limiting nature.

Exemple 1Example 1

On a préparé les compositions de shampooing suivante: En g Lauryl éther (20E) sulfate de sodium (70 % MA) Coco Bétaine ( 32 % m.a.) Monoéthanolamide de coprah (cocamide MEA) Laureth-12 Acide mucique (Acide galactarique)* Colorant Parfum agent conservateur Hydroxyde de sodium q.s. Hexylène Glycol Eau qsp A invention 0,50 0,25 0,30 qs 0,50 0,40 pH 6,7 q. s..  The following shampoo compositions were prepared: In g Lauryl ether (20E) sodium sulfate (70% MA) Coconut Betaine (32% ai) Coconut monoethanolamide (cocamide MEA) Laureth-12 Mucic acid (Galactaric acid) * Perfume dye preservative sodium hydroxide qs Hexylene Glycol Water qs A invention 0.50 0.25 0.30 qs 0.50 0.40 pH 6.7 q. s ..

B Comparatif qs 0,50 0,40 pH 6,7 q.s 100 * Muciliance de Soc. Soliance On a comparé les deux formules par demi- tête sur 16 modèles. Les cheveux mouillés traités avec la composition selon l'invention sont plus lisses au toucher.  B Comparative qs 0.50 0.40 pH 6.7 q.s 100 * Muciliance de Soc. Soliance We compared the two formulas by half-head on 16 models. Wet hair treated with the composition according to the invention is smoother to the touch.

Les cheveux séchés sont plus souples et plus lisses.  Dry hair is softer and smoother.

Claims (11)

REVENDICATIONS 1. Utilisation d'au moins un acide hydroxycarboxylique ou ses sels répondant à la formule générale (1) suivante: R-(CHOH)4-CO2X (I) dans laquelle: * R représente un groupe CH20H ou CO2X, et ò X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu d'un métal de transition, d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, d'une amine 10 organique ou d'un ion ammonium comme agent de conditionnement des matières kératiniques en particulier les fibres kératiniques et plus particulièrement les cheveux dans et pour la préparation de compositions cosmétiques, notamment capillaires.  1. Use of at least one hydroxycarboxylic acid or its salts corresponding to the following general formula (1): R- (CHOH) 4-CO2X (I) in which: * R represents a CH20H or CO2X group, and ò X represents a hydrogen atom or a monovalent or divalent cation derived from a transition metal, an alkali or alkaline earth metal, an organic amine or an ammonium ion as conditioning agent for keratin materials, in particular fibers keratin and more particularly the hair in and for the preparation of cosmetic compositions, in particular hair. 2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle le cation monovalent ou divalent est choisi dans le groupe constitué par les cations de métaux alcalins, les cations de métaux alcalino-terreux et les cations divalents de métaux de transition.  2. Use according to claim 1, in which the monovalent or divalent cation is chosen from the group consisting of alkali metal cations, alkaline earth metal cations and divalent transition metal cations. 3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le ou les composés de formule (1) sont choisis dans le groupe constitué par l'acide gluconique, ses sels de métaux alcalins, ses sels de métaux alcalino-terreux, ses sels de métaux de transition, et leurs mélanges.  3. Use according to claim 1 or claim 2, in which the compound or compounds of formula (1) are chosen from the group consisting of gluconic acid, its alkali metal salts, its alkaline earth metal salts, its transition metal salts, and mixtures thereof. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le ou les composés de formule (1) sont choisis dans le groupe constitué par l'acide gluconique, le gluconate de sodium, le gluconate de potassium, le gluconate de calcium anhydre, le gluconate de calcium monohydraté, le borogluconate de calcium, le gluconate de magnésium, le gluconate de fer, le gluconate de 30 manganèse, le gluconate de zinc et le gluconate de cuivre.  4. Use according to any one of claims 1 to 3, in which the compound or compounds of formula (1) are chosen from the group consisting of gluconic acid, sodium gluconate, potassium gluconate, gluconate of anhydrous calcium, calcium gluconate monohydrate, calcium borogluconate, magnesium gluconate, iron gluconate, manganese gluconate, zinc gluconate and copper gluconate. 5. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le ou les composés de formule (1) sont choisis dans le groupe constitué par l'acide mucique, l'acide glucarique, l'acide mannarique, leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalino-terreux, leurs sels de métaux de transition, et leurs mélanges.  5. Use according to claim 1 or claim 2, in which the compound or compounds of formula (1) are chosen from the group consisting of mucic acid, glucaric acid, mannaric acid, their alkali metal salts , their alkaline earth metal salts, their transition metal salts, and their mixtures. 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les composés de formule (1) sont choisis parmi l'acide gluconique et l'acide mucique.  6. Use according to any one of the preceding claims, in which the compound or compounds of formula (1) are chosen from gluconic acid and mucic acid. 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans 10 laquelle le ou les composés de formule (1) représentent de 0,001 à 10% en poids du poids total de la composition.  7. Use according to any one of the preceding claims, in which the compound or compounds of formula (1) represent from 0.001 to 10% by weight of the total weight of the composition. 8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que dans la composition, le ou les composés de formule 15 (1) représentent de 0,001 à 5% en poids du poids total de la composition.  8. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that in the composition, the compound or compounds of formula 15 (1) represent from 0.001 to 5% by weight of the total weight of the composition. 9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que la composition peut contenir en plus des additifs cosmétiques conventionnels choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les 20 silicones, les épaississants, les adoucissants, les tensio-actifs, les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les agents anti-mousses, les protéines, des vitamines, les agents anti-chute, les agents antipelliculaires les colorants, les parfums, les conservateurs, les agents propulseurs.  9. Use according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the composition may contain, in addition to conventional cosmetic additives chosen from fatty substances, organic solvents, silicones, thickeners, softeners, surfactants, anionic, cationic, nonionic or amphoteric polymers, anti-foaming agents, proteins, vitamins, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents dyes, perfumes, preservatives, propellants. 10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, sous forme de shampooing, d'après-shampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente 30 ou d'un défrisage.  10. Use according to any one of claims 1 to 9, in the form of a shampoo, conditioner to rinse or not, compositions for perm, hair straightening, coloring or discoloration, or also in the form of compositions to rinse, apply before or after coloring, perm or straightening or between the two steps of a perm or straightening. 11- Utilisation d'au moins un acide hydroxycarboxylique ou ses sels répondant à la formule générale (1) suivante: R-(CHOH)4-CO2X (1) dans laquelle: 5. R représente un groupe CH20H ou CO2X, et * X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu d'un métal de transition, d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, d'une amine organique ou d'un ion ammonium, pour améliorer les propriétés de démêlage, de douceur et de brillance des 10 cheveux.  11- Use of at least one hydroxycarboxylic acid or its salts corresponding to the following general formula (1): R- (CHOH) 4-CO2X (1) in which: 5. R represents a CH20H or CO2X group, and * X represents a hydrogen atom or a monovalent or divalent cation derived from a transition metal, an alkali or alkaline earth metal, an organic amine or an ammonium ion, to improve the properties of disentangling, softness and of shine of the 10 hairs. R-(CHOH)4-CO2X (I) dans laquelle: À R représente un groupe CH2OH ou C02X, et * X représente un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ou divalent issu d'un métal de transition, d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, d'une amine organique ou d'un ion ammonium, pour améliorer les propriétés de démêlage, de douceur et de brillance des 10 cheveux.  R- (CHOH) 4-CO2X (I) in which: À R represents a CH2OH or C02X group, and * X represents a hydrogen atom or a monovalent or divalent cation derived from a transition metal, from a metal alkaline or alkaline earth, of an organic amine or of an ammonium ion, to improve the disentangling, softness and shine properties of the hair.
FR0303641A 2003-03-25 2003-03-25 USE OF A PARTICULAR HYDROXYCARBOXYLIC ACID OR ITS SALTS AS AGENTS FOR CONDITIONING KERATINIC MATERIALS Expired - Fee Related FR2852824B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0303641A FR2852824B1 (en) 2003-03-25 2003-03-25 USE OF A PARTICULAR HYDROXYCARBOXYLIC ACID OR ITS SALTS AS AGENTS FOR CONDITIONING KERATINIC MATERIALS
EP04290562A EP1462086A1 (en) 2003-03-25 2004-03-02 Use of a particular carboxylic acid or its salts as a conditioning agent for keratin materials
US10/807,149 US20040234489A1 (en) 2003-03-25 2004-03-23 Use of a particular carboxylic acid or salts thereof as agents for conditioning keratin materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0303641A FR2852824B1 (en) 2003-03-25 2003-03-25 USE OF A PARTICULAR HYDROXYCARBOXYLIC ACID OR ITS SALTS AS AGENTS FOR CONDITIONING KERATINIC MATERIALS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2852824A1 true FR2852824A1 (en) 2004-10-01
FR2852824B1 FR2852824B1 (en) 2006-07-14

Family

ID=32947151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0303641A Expired - Fee Related FR2852824B1 (en) 2003-03-25 2003-03-25 USE OF A PARTICULAR HYDROXYCARBOXYLIC ACID OR ITS SALTS AS AGENTS FOR CONDITIONING KERATINIC MATERIALS

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2852824B1 (en)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1401089A (en) * 1972-05-17 1975-07-16 Oreal Cosmetic compositions for strengthening hair and process for the treatment of hair
EP0013736A2 (en) * 1978-12-22 1980-08-06 The Gillette Company Composition and method for treating protein fibres and method for the preparation of this composition
US4666712A (en) * 1982-10-23 1987-05-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cold permanent wave composition
US4668508A (en) * 1983-02-09 1987-05-26 L'oreal Composition for the hair, containing at least one cationic polymer, one anionic polymer, one sugar and one salt
EP0413528A1 (en) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids, and their therapeutic use
US5002761A (en) * 1988-05-02 1991-03-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment compositions containing natural ingredients
WO1998051265A1 (en) * 1997-05-16 1998-11-19 L'oreal Composition for treating hair
WO2003015730A1 (en) * 2001-08-20 2003-02-27 L'oreal S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one complexing agent, and methods for using the same

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1401089A (en) * 1972-05-17 1975-07-16 Oreal Cosmetic compositions for strengthening hair and process for the treatment of hair
EP0013736A2 (en) * 1978-12-22 1980-08-06 The Gillette Company Composition and method for treating protein fibres and method for the preparation of this composition
US4666712A (en) * 1982-10-23 1987-05-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cold permanent wave composition
US4668508A (en) * 1983-02-09 1987-05-26 L'oreal Composition for the hair, containing at least one cationic polymer, one anionic polymer, one sugar and one salt
US5002761A (en) * 1988-05-02 1991-03-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment compositions containing natural ingredients
EP0413528A1 (en) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids, and their therapeutic use
WO1998051265A1 (en) * 1997-05-16 1998-11-19 L'oreal Composition for treating hair
WO2003015730A1 (en) * 2001-08-20 2003-02-27 L'oreal S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one complexing agent, and methods for using the same

Also Published As

Publication number Publication date
FR2852824B1 (en) 2006-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2165613C (en) Stable cosmetic, dermatologic or pharmaceutical composition containing selenium disulfide and at least a zinc salt
CA1170277A (en) Polyethyleneglycol derivatives, uses thereof, and cosmetic or pharmaceutical compositions containing these compounds
EP0648204B1 (en) Amino deoxyalditol lipophilic derivatives for use in cosmetics, cosmetic compositions containing same and novel alkyl carbamates
CA2279093C (en) Composition containing an opaque or pearling agent and at least one fatty alcohol
EP1842528B1 (en) Cosmetic composition comprising at least one hydroxy acid, at least one mono- or disaccharide and at least one ceramide, and process for the preparation thereof
EP1190697A1 (en) Cleansing composition comprising aluminium oxyde particles, at least one anionic detergent and at least one amphoteric or nonionic detergent
CH675068A5 (en)
FR2874323A1 (en) Use of polysaccharide compounds containing non-polymer siloxane graft(s) obtained by reacting polysaccharide and siloxane compound, in cosmetic or for cosmetic composition for treatment of keratin materials
FR2585244A1 (en) USE OF LUPINE SOFT SEED POWDER IN CARRYING OUT COSMETIC OR DERMOPHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND COMPOSITIONS OBTAINED
FR2986704A1 (en) COSMETIC TREATMENT PROCESS AND COMPOSITION COMPRISING A GLYOXYLIC ACID ESTER
EP0681827A1 (en) Use of bioflavonoids as keratineous phaners protection agent
FR2672288A1 (en) NOVEL GLYCYL-SERINE DIPEPTIDE DERIVATIVES, USED IN PARTICULAR IN COSMETIC, PHARMACEUTICAL OR FOOD COMPOSITIONS.
FR2986795A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A MULTIFUNCTIONAL COMPOUND, COMPOUND AND COSMETIC PROCESSING METHOD
EP0662316B1 (en) Hair cleaning cosmetic compositions
EP1029534B1 (en) Cosmetic detergent compositions containing an anionic hydroxyalkyl surfactant and cationic guar gum and their use
US20040234489A1 (en) Use of a particular carboxylic acid or salts thereof as agents for conditioning keratin materials
EP1126817B1 (en) Cleansing cosmetic compositions and use
FR2795955A1 (en) Composition for treatment of dandruff contains antidandruff agent and amino fructane
FR2722091A1 (en) DETERGENT COSMETIC COMPOSITION AND USE
EP0702549B1 (en) Cosmetic compounds containing at least one anionic alkylgalactoside uronatetype surface-active agent and at least one synthetic hydrocarbon oil
FR2852824A1 (en) Conditioners for keratin materials, especially hair, comprising polyhydroxy-carboxylic or substituted imino-polycarboxylic acids, impart good combability, softness and gloss to hair
EP1462086A1 (en) Use of a particular carboxylic acid or its salts as a conditioning agent for keratin materials
FR2852829A1 (en) Conditioners for keratin materials, especially hair, comprising polyhydroxy-carboxylic or substituted imino-polycarboxylic acids, impart good combability, softness and gloss to hair
FR2852827A1 (en) Conditioners for keratin materials, especially hair, comprising polyhydroxy-carboxylic or substituted imino-polycarboxylic acids, impart good combability, softness and gloss to hair
FR2785797A1 (en) COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING ANIONIC ALKYLPOLYGLYCOSIDE ESTER SURFACTANT AND WATER INSOLUBLE LIQUID CONDITIONER AND USES THEREOF

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20081125