FR2841468A1 - The use in hair dyeing of chromoionophores and/or fluoroionophores as direct coloring agents and in compositions - Google Patents
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Abstract
Description
UTILISATION POUR LA TEINTURE DES FIBRESUSE FOR THE DYEING OF FIBERS
KERATINIQUES HUMAINES D'UN CHROMOIONOPHORE HUMAN KERATINICS OF A CHROMOIONOPHORE
ET/OU UN FLUOROIONOPHORE, COMPOSITIONS ET AND / OR FLUOROIONOPHORE, COMPOSITIONS AND
PROC D S DE TEINTUREPROCESS OF STAIN
La présente invention concerne le domaine de la teinture des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. Elle concerne plus particulièrement l'utilisation en tant que colorant direct pour la teinture des fibres kératiniques humaines d'un composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores, une composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques humaines comprenant, dans un milieu approprié, au moins un tel composé et au moins un adjuvant cosmétique, ainsi que des procédés de teinture desdites fibres et un dispositif à plusieurs compartiments pour la The present invention relates to the field of dyeing human keratin fibers such as the hair. It relates more particularly to the use as a direct dye for dyeing human keratin fibers of a compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores, a dyeing composition for dyeing human keratin fibers comprising, in a suitable medium, at least such a compound and at least one cosmetic adjunct, as well as methods for dyeing said fibers and a multi-compartment device for
teinture desdites fibres.dyeing said fibers.
Il est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho- ou para-phénylènediamines, des ortho20 ou para-aminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, donnent naissance par un processus It is known to dye keratinous fibers and in particular human hair with dyeing compositions containing oxidation dye precursors, generally known as oxidation bases, such as ortho- or para-phenylenediamines, ortho20 or para-aminophenols. and heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, combined with oxidizing products, give rise to a process
de condensation oxydative à des composés colorés. from oxidative condensation to colored compounds.
On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les méta-aminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques tels que des It is also known that the shades obtained with these oxidation bases can be varied by combining them with couplers or color modifiers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain compounds. heterocyclic compounds such as
composés indoliques.indolic compounds.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Ce procédé de coloration d'oxydation consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, des bases d'oxydation ou un mélange de bases d'oxydation et de coupleurs avec un agent oxydant, par exemple de l'eau oxygénée, à laisser pauser, puis à rincer les fibres. Les colorations qui en résultent sont permanentes, puissantes, et résistantes aux agents extérieurs, notamment à la lumière, aux The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows a rich palette of colors to be obtained. This oxidation dyeing process consists in applying to the keratinous fibers oxidation bases or a mixture of oxidation bases and couplers with an oxidizing agent, for example hydrogen peroxide, to be allowed to pause, then to rinse the fibers. The resulting colorations are permanent, powerful, and resistant to external agents, including light,
intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements. bad weather, washing, sweating and rubbing.
Il est aussi connu de teindre les fibres kératiniques par une coloration directe. Le procédé classiquement utilisé en coloration directe consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres, à laisser pauser, puis à rincer les fibres. Il est connu par exemple d'utiliser des colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoques, xanthéniques, It is also known to dye keratinous fibers by direct dyeing. The method conventionally used in direct dyeing consists in applying to the keratin fibers direct dyes which are colored and dyestuff molecules having an affinity for the fibers, allowing them to be paused and then rinsing the fibers. It is known, for example, to use nitrobenzene, anthraquinone, nitropyridine, azo, xanthene, direct dyes.
acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. acridinic, azine or triarylmethane.
Il en résulte des colorations particulièrement chromatiques qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes à cause de la nature des liaisons entre les colorants directs et la fibre kératinique. Ces interactions font que la désorption des colorants de la surface et/ou du This results in particularly chromatic colorations which are however temporary or semi-permanent because of the nature of the bonds between the direct dyes and the keratinous fiber. These interactions make the desorption of dyes from the surface and / or
coeur de la fibre se fait facilement. heart of the fiber is easily done.
Ces produits de coloration capillaire permettent de changer la These hair coloring products make it possible to change the
couleur des cheveux pendant quelques semaines ou quelques mois. hair color for a few weeks or a few months.
Cependant il peut aussi être intéressant de changer la couleur des cheveux pendant quelques jours voire quelques heures et retrouver la However it can also be interesting to change the color of the hair for a few days or even a few hours and find the
couleur initiale sans altérer l'intégrité de la fibre. initial color without altering the integrity of the fiber.
Le problème posé à l'origine de la présente demande est de proposer de nouvelles compositions tinctoriales pour la teinture des fibres kératiniques humaines qui permettent d'obtenir des colorations chromatiques avec des reflets homogènes, tenaces et brillants, et dont la couleur peut ensuite être modifiée simplement, sans ajout d'un autre colorant. De manière avantageuse et inattendue, la demanderesse a découvert qu'il était possible d'atteindre ce but en utilisant, dans un milieu approprié pour la teinture des fibres kératiniques humaines, au moins un composé choisi parmi les chromoionophores et les The problem raised at the origin of the present application is to propose new dyeing compositions for dyeing human keratinous fibers which make it possible to obtain chromatic colorings with homogeneous, stubborn and glossy reflections, and whose color can then be modified. simply, without adding another dye. Advantageously and unexpectedly, the applicant has discovered that it is possible to achieve this goal by using, in a medium suitable for dyeing human keratinous fibers, at least one compound chosen from chromoionophores and
fluoroionophores, à titre de colorant direct. fluoroionophores, as a direct dye.
Les compositions tinctoriales selon l'invention permettent l'obtention d'une couleur qui peut ensuite être modifiée pour quelques heures, quelques jours, quelques semaines ou quelques mois. L'utilisateur peut donc choisir une couleur, la modifier en une deuxième couleur puis choisir de revenir ensuite à sa couleur initiale ou conserver la deuxième couleur sans que ces changements de couleur The dyeing compositions according to the invention make it possible to obtain a color which can then be modified for a few hours, a few days, a few weeks or a few months. The user can choose a color, change it to a second color and then choose to return to its original color or keep the second color without these color changes.
n'entraînent une altération conséquente des cheveux. do not cause a significant alteration of the hair.
Il est ainsi possible selon l'invention de moduler la couleur des chromoionophores/fluoroionophores avant ou après application sur les It is thus possible according to the invention to modulate the color of the chromoionophores / fluoroionophores before or after application to the
fibres kératiniques.keratinous fibers.
Ces compositions selon l'invention permettent l'obtention de couleurs particulièrement chromatiques. Elles peuvent être utilisées These compositions according to the invention make it possible to obtain particularly chromatic colors. They can be used
pour teindre seulement quelques mèches ou une chevelure complète. to dye only a few locks or a complete hair.
Les teintures obtenues en mettant en oeuvre les compositions tinctoriales selon l'invention sont résistantes aux intempéries, aux lavages et à la transpiration. En outre, les chromoionophores et fluoroionophores sont suffisamment stables en présence d'agents oxydants et réducteurs pour permettre également un éclaircissement de la fibre soit par utilisation de compositions directes éclaircissantes les contenant, soit par l'utilisation de compositions de coloration d'oxydation les contenant. Ces chromoionophores et fluoroionophores permettent de teindre les fibres kératiniques selon une gamme très large de couleurs, en particulier très chromatiques, sans oublier les The dyes obtained by using the dye compositions according to the invention are resistant to bad weather, washing and transpiration. In addition, the chromoionophores and fluoroionophores are sufficiently stable in the presence of oxidizing and reducing agents to also allow lightening of the fiber either by use of direct lightening compositions containing them, or by the use of oxidation dyeing compositions containing them . These chromoionophores and fluoroionophores make it possible to dye the keratinous fibers in a very wide range of colors, in particular very chromatic, without forgetting the
nuances dites "fondamentales" comme les noirs et les marrons. so-called "fundamental" shades such as blacks and chestnuts.
Les chromoionophores et fluoroionophores sont des composés constitués d'une ou plusieurs molécules ionophores liées par covalence à au moins une molécule choisie parmi les chromophores et les fluorophores, ladite molécule choisie parmi les chromophores et les The chromoionophores and fluoroionophores are compounds consisting of one or more ionophoric molecules covalently bonded to at least one molecule chosen from chromophores and fluorophores, said molecule chosen from chromophores and
fluorophores étant de préférence un colorant direct. fluorophores preferably being a direct dye.
Un premier objet de la présente demande consiste en l'utilisation à titre de colorant direct, dans des, ou pour la fabrication de compositions pour la teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, d'au moins un composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores, ce composé étant constitué d'au moins une molécule ionophore liée par covalence à au moins une A first object of the present application consists in the use as a direct dye, in or for the manufacture of compositions for dyeing human keratinous fibers, and in particular hair, of at least one compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores, this compound consisting of at least one ionophore molecule covalently bound to at least one
molécule choisie parmi les chromophores et les fluorophores. molecule selected from chromophores and fluorophores.
Un deuxième objet de la présente invention concerne une composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture des fibres kératiniques, au moins un composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores, et au moins un adjuvant cosmétique différent de l'eau. L'adjuvant cosmétique peut notamment être choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, nonioniques, amphotères ou zwittérioniques, ou leurs mélanges, les polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques, ou leurs mélanges, les agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les polymères associatifs anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, les agents antioxydants, les agents de pénétration, les agents séquestrants, les parfums, les agents dispersants, les agents de conditionnement tels que par exemple les silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, les corps gras dont les céramides et les alcools gras, les A second object of the present invention relates to a dyeing composition for dyeing human keratinous fibers, and in particular hair, comprising, in a medium suitable for dyeing keratin fibers, at least one compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores, and at least one cosmetic adjuvant other than water. The cosmetic adjuvant may in particular be chosen from anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants, or mixtures thereof, anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers, or mixtures thereof, mineral thickeners or organic, and in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric associative polymers, antioxidants, penetrating agents, sequestering agents, perfumes, dispersing agents, conditioning agents such as, for example, volatile or nonvolatile silicones volatiles, modified or unmodified, fatty substances including ceramides and fatty alcohols,
agents conservateurs, les agents opacifiants. preservatives, opacifying agents.
Par "agent de conditionnement" au sens de la présente demande, on entend un composé susceptible d'améliorer les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques telles que le démêlage, le toucher, For the purposes of the present application, the term "conditioning agent" means a compound capable of improving the cosmetic properties of keratinous fibers such as disentangling, touching,
le lissage, la brillance et le volume. smoothing, shine and volume.
Un chromophore est un composé qui absorbe dans le visible, ce composé est donc coloré. Parmi les chromophores classiques, ce sont donc ceux qui présentent la propriété d'être des colorants susceptibles de teindre les fibres kératiniques humaines qui sont de préférence A chromophore is a compound that absorbs in the visible, so this compound is colored. Of the conventional chromophores, these are therefore those which have the property of being dyes likely to dye human keratin fibers which are preferably
utilisés dans le cadre de la présente demande. used in this application.
Au sens de la présente demande, un fluorophore est un composé qui absorbe dans le domaine des ultra-violets et dans le visible, ce composé est donc coloré. Parmi les fluorophores classiques, ce sont donc ceux qui présentent la propriété d'être des colorants susceptibles de teindre les fibres kératiniques humaines qui sont de préférence For the purposes of this application, a fluorophore is a compound which absorbs in the field of ultraviolet and in the visible, this compound is therefore colored. Among the conventional fluorophores, it is therefore those which have the property of being dyes likely to dye human keratin fibers which are preferably
utilisés dans le cadre de la présente demande. used in this application.
De manière préférée, la molécule choisie parmi les chromophores et les fluorophores est un colorant direct comprenant ou non au moins un cycle cycloaliphatique, aromatique ou hétérocyclique. En outre, le colorant direct ne contient pas plus de quatre cycles condensés. Ces colorants sont notamment choisis parmi les colorants directs classiques. Ce sont des molécules aromatiques ou non aromatiques choisies dans le groupe formé par les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou basiques, les colorants directs azoques neutres, acides ou basiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou basiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs méthiniques tels que les méthines et les azométhines neutres, acides ou basiques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques, les colorants directs naturels tels que les caroténodes, les terpénodes, les flavonoides, les porphyrines, la fluoresceine, la Preferably, the molecule chosen from chromophores and fluorophores is a direct dye comprising or not at least one cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic ring. In addition, the direct dye does not contain more than four condensed rings. These dyes are chosen in particular from standard direct dyes. These are aromatic or nonaromatic molecules chosen from the group formed by neutral, acidic or basic nitro benzene direct dyes, neutral, acidic or basic azo direct dyes, quinone direct dyes, and in particular neutral, acidic or basic anthraquinone dyes; azine direct dyes, methine direct dyes such as neutral, acidic or basic methines and azomethines, triarylmethane direct dyes, indoamine direct dyes, natural direct dyes such as carotenodes, terpenods, flavonoids, porphyrins, fluorescein, the
rhodamine, les coumarines.rhodamine, coumarines.
Les ionophores sont des molécules capables de complexer des ions. Dans le cadre de la présente demande, tous les ionophores peuvent être utilisés pour former le composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores. La ou les molécules ionophores sont classiquement choisies parmi les molécules à structure ouverte tels que les chélatants ou les podands, les macrocycles appelés Ionophores are molecules capable of complexing ions. In the context of the present application, all the ionophores can be used to form the compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores. The ionophore molecule (s) are conventionally chosen from open-structure molecules such as chelants or podands, called macrocycles
éther-couronnes ou coronands, et les macrobicycles appelés cryptands. ether-crowns or coronands, and macrobicycles called cryptands.
Au sens de la présente demande, on entend par podands ", des molécules à structure ouverte capables de complexer des ions dans lesquels la partie complexante est une chaîne comprenant des For the purposes of the present application, the term "podands" means molecules with an open structure capable of complexing ions in which the complexing part is a chain comprising
hétéroatomes. Ces molécules sont par exemple des oligoéthers. heteroatoms. These molecules are, for example, oligoethers.
L'article "Chromo- and Fluoroionophores - A new class of dye reagents"Acc. Chem. Res. 1985, 18, 65-72, à la page 69 et suivantes présente des composés podands qui peuvent être utilisés dans le cadre The article "Chromo- and Fluoroionophores - A new class of dye reagents" Acc. Chem. Res. 1985, 18, 65-72, on page 69 and following presents podands compounds which can be used in the context of
de la présente demande.of this application.
Au sens de la présente demande, on entend par "coronand ", des molécules à structure fermée bidimensionnelles capables de complexer des ions. Généralement ce sont des molécules monocycliques hydrocarbonées contenant des hétéroatomes. Ces molécules sont par exemple des polyéthers macrocycliques comprenant le motif -(CH2-CH2-Y)ndans lequel Y est un hétéroatome choisi parmi O, S, N et P et n est un For the purposes of the present application, the term "coronand" means two-dimensional closed structure molecules capable of complexing ions. Generally these are monocyclic hydrocarbon molecules containing heteroatoms. These molecules are, for example, macrocyclic polyethers comprising the - (CH 2 -CH 2 -Y) n-unit in which Y is a heteroatom chosen from O, S, N and P and n is a
entier supérieur à 2 et de préférence compris entre 4 et 10. integer greater than 2 and preferably between 4 and 10.
Ces molécules sont par exemple des éthers couronnes tels que les 15-crown5, 18-crown-6; des benzo-éthers couronnes tels que les benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6, dibenzo-15-crown-5, dibenzo18-crown-6; des monoazaéthers couronnes ou des diaza-éthers These molecules are for example crown ethers such as 15-crown5, 18-crown-6; crown benzoethers such as benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6, dibenzo-15-crown-5, dibenzo18-crown-6; monoazaether crowns or diaza-ethers
couronnes tels que les aza-15-crown-5, aza-18-crown-6, diaza-15crown-5, diaza- 1 8-crown-6. crowns such as aza-15-crown-5, aza-18-crown-6, diaza-15crown-5, diaza-18-crown-6.
Les éthers couronnes comprennent le motif suivant: S Ox X04 n Crown ethers include the following pattern: S Ox X04 n
dans lequel n est un nombre entier allant de zéro à 10. wherein n is an integer from zero to 10.
Les monoaza- et diaza-éthers couronnes comprennent les motifs suivants: The monoaza- and diaza-crown ethers include the following motifs:
V00 CO 0N N NV00 CO 0N N N
dans lesquels n est un nombre entier allant de zéro à 10. in which n is an integer from zero to 10.
Au sens de la présente demande, on entend par " cryptands, des molécules à structure fermée tridimensionnelle (cages) capables de complexer des ions. Généralement ce sont des molécules bicycliques hydrocarbonées contenant des hétéroatomes. Ces molécules sont par exemple des polyéthers macrobicycliques comprenant le motif -(CH2-CH2-Y),dans lequel Y est un hétéroatome choisi parmi O, S, N et P et n est un For the purposes of the present application, the term "cryptands" means molecules with a closed three-dimensional structure (cages) capable of complexing ions, generally hydrocarbon-containing bicyclic molecules containing heteroatoms, these molecules being, for example, macrobicyclic polyethers comprising the motif. - (CH2-CH2-Y), wherein Y is a heteroatom selected from O, S, N and P and n is a
entier supérieur à 2 et de préférence compris entre 2 et 10. integer greater than 2 and preferably between 2 and 10.
Les polyéthers macrobicycliques présentent la structure générale suivante \N Macrobicyclic polyethers have the following general structure \ N
0 0 00 0 0
La fixation de la ou des molécules ionophores sur la ou les molécules choisies parmi les chromophores et les fluorophores se fait The fixation of the ionophore molecule (s) on the molecule (s) chosen from chromophores and fluorophores is
de préférence par une ou plusieurs liaisons covalentes simples. preferably by one or more single covalent bonds.
Cependant, cette fixation peut aussi se faire par un ou plusieurs radicaux divalents tels que des radicaux alkylène (par exemple méthylène, éthylène, propylène, butylène) ou des radicaux divalents However, this fixation can also be done by one or more divalent radicals such as alkylene radicals (for example methylene, ethylene, propylene, butylene) or divalent radicals.
aromatiques ou hétérocycliques.aromatic or heterocyclic.
La fixation peut se faire à partir d'un ou plusieurs atomes de la Fixation can be done from one or more atoms of the
molécule ionophore (atomes de carbone ou hétéroatomes). ionophore molecule (carbon atoms or heteroatoms).
Toutes les réactions chimiques classiques peuvent être mises en oeuvre pour préparer les composés choisis parmi les chromoionophores et les fluoroionophores à partir d'une molécule ionophore et d'une ou plusieurs molécules choisies parmi les chromophores et les fluorophores. Certains des chromoionophores ou des fluoroionophores sont des produits connus en eux-mêmes comme ceux par exemple listés dans le tableau suivant: Structure CAS All the conventional chemical reactions can be used to prepare the compounds chosen from chromoionophores and fluoroionophores from an ionophoric molecule and from one or more molecules chosen from chromophores and fluorophores. Some of the chromoionophores or fluoroionophores are products known per se, for example those listed in the following table: CAS structure
H-N NM 1/\ 74305-50-3H-N NM 1 / 74305-50-3
a l\N771 01-97-4 \i 361454-18-4 N2to the N771 01-97-4 361454-18-4 N2
73171-31-073171-31-0
I Ho OH Na N v O O/OI Ho Na Na v O O / O
0 0 81760-15-80 81760-15-8
0 0O0 0O
CO N-)CO N-)
CH^ (N 66749-97-1CH4 (N 66749-97-1
O O\ nN O O r Oà 1 L N r. <a:/ > O J174542-39-3 x\J Généralement, le ou les composés choisis parmi les chromoionophores et les fluoroionophores sont utilisés en une concentration allant d'environ 0,0001 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,0001 à 10% et plus particulièrement de 0,0001 à 5%. La composition tinctoriale selon la présente invention peut être utilisée pour teindre les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, en une couleur au choix de l'utilisateur qui peut ensuite être modifiée par simple ajout d'un composé ionique pouvant être en outre un adjuvant cosmétique. Ces composés ioniques peuvent être présents dans la composition selon l'invention ou dans une autre composition qu'on applique directement sur les fibres kératiniques humaines. Sans vouloir être lié à aucune théorie, il apparaît que l'ajout d'ions dans l'environnement des molécules de chromoionophores et/ou fluoroionophores permet de modifier le spectre d'absorption de ces molécules par délocalisation des électrons, ce qui a pour conséquence une modification de la couleur des molécules de chromoionophores O O \ nN O O r Oa 1 L N r. Generally, the compound (s) chosen from chromoionophores and fluoroionophores are used in a concentration ranging from about 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.0001 to 10% and more preferably from 0.0001 to 5%. The dyeing composition according to the present invention can be used for dyeing human keratinous fibers, and in particular the hair, in a color chosen by the user, which can then be modified by simply adding an ionic compound that can also be a cosmetic adjuvant. These ionic compounds may be present in the composition according to the invention or in another composition that is applied directly to human keratin fibers. Without wishing to be bound by any theory, it appears that the addition of ions into the environment of the chromoionophore and / or fluoroionophore molecules makes it possible to modify the absorption spectrum of these molecules by delocalization of the electrons, which has the consequence a change in the color of the chromoionophore molecules
et/ou fluoroionophores.and / or fluoroionophores.
Les ions utilisables selon la présente invention peuvent être des cations ou des anions. De préférence on utilise des cations sous forme The ions that can be used according to the present invention can be cations or anions. Preferably, cations in the form of
de sels.of salts.
Les sels utilisés sont des sels physiologiquement acceptables The salts used are physiologically acceptable salts
de nature inorganique ou organique.of inorganic or organic nature.
Parmi les sels inorganiques, les sels métalliques sont préférés, de manière encore plus préférée, ce sont les sels inorganiques de métaux alcalins, de métaux alcalinoterreux, de métaux de transitions, Of the inorganic salts, the metal salts are preferred, even more preferably they are the inorganic salts of alkali metals, alkaline earth metals, transition metals,
de métaux de terres rares et leurs alliages. rare earth metals and their alloys.
Les métaux alcalins peuvent être choisis parmi le lithium (Li), The alkali metals can be chosen from lithium (Li),
le sodium (Na), le potassium (K) et le césium (Cs). sodium (Na), potassium (K) and cesium (Cs).
Les métaux alcalinoterreux peuvent être choisis parmi le béryllium (Be), le magnésium (Mg), le calcium (Ca), le strontium (Sr) The alkaline earth metals can be chosen from beryllium (Be), magnesium (Mg), calcium (Ca), strontium (Sr)
et le baryum (Ba).and barium (Ba).
il Les métaux de transitions peuvent être choisis dans la série des éléments allant du scandium (Sc) au zinc (Zn) tels qu'ils sont présentés dans le tableau périodique des éléments c'est-à-dire parmi les éléments suivants: Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; dans la série allant de l'Yttrium (Y) au cadmium (Cd) c'est-à-dire parmi les éléments suivants Y, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd; ou de la série du lanthane (La), c'est-à-dire parmi les éléments suivants La, Hf, Ta, W, The transition metals can be chosen from the series of elements ranging from scandium (Sc) to zinc (Zn) as presented in the periodic table of the elements, that is to say among the following elements: Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; in the series ranging from yttrium (Y) to cadmium (Cd), that is to say among the following elements Y, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd; or of the series of lanthanum (La), that is to say among the following elements La, Hf, Ta, W,
Re, Os, Ir, Pt, Au.Re, Os, Ir, Pt, Au.
Les sels de métaux lourds préférés sont les sels physiologiquement acceptables de zinc, de plomb, de calcium, de cuivre, de manganèse, de fer, de cobalt, de nickel, d'étain, d'argent ou de magnésium, sous formes de sels de chlorures, sulfates, nitrates ou acétates. Les métaux de terres rares peuvent être choisis dans la série des éléments de type lanthanides, du cérium (Ce) au lutétium (Lu) c'est-à-dire parmi les éléments suivants: Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, The preferred heavy metal salts are the physiologically acceptable salts of zinc, lead, calcium, copper, manganese, iron, cobalt, nickel, tin, silver or magnesium, in the form of salts. chlorides, sulphates, nitrates or acetates. The rare earth metals can be chosen from the series of elements of the lanthanide type, from cerium (Ce) to lutetium (Lu), that is to say from among the following elements: Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu , Gd,
Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.
On utilisera donc dans les compositions de l'invention, les sels correspondants de type nitrate, sulfate, carbonate, halogénure, In the compositions of the invention, the corresponding salts of the nitrate, sulphate, carbonate and halide type will therefore be used.
bromate, phosphate, sulfonate, acétate, chlorure. bromate, phosphate, sulphonate, acetate, chloride.
Parmi les sels organiques, on préfère les sels d'ammonium tels Among the organic salts, ammonium salts such as
que le benzyltriméthylammonium, l'isobutylammonium, le butyltriméthylammonium, le décyltriméthylammonium, le diéthylammonium, le diméthylammonium, le dipropylammonium, le dodécylammo25 nium, le dodécyltriméthylammonium, l'éthanolammonium, l'éthylammonium, l'éthyltriméthylammonium, les sels de diammonium. benzyltrimethylammonium, isobutylammonium, butyltrimethylammonium, decyltrimethylammonium, diethylammonium, dimethylammonium, dipropylammonium, dodecylammonium, dodecyltrimethylammonium, ethanolammonium, ethylammonium, ethyltrimethylammonium, diammonium salts.
Le ou les composés ioniques sont présents de préférence à une concentration en poids allant de 0,001 à 25%, de préférence de 0,01 à % et plus particulièrement de 0,1 à 5% par rapport au poids total de The ionic compound (s) are preferably present at a concentration by weight ranging from 0.001 to 25%, preferably from 0.01 to% and more particularly from 0.1 to 5% relative to the total weight of
la composition.the composition.
La composition selon la présente invention peut encore The composition according to the present invention may
comprendre au moins un colorant direct additionnel. include at least one additional direct dye.
Ce colorant direct additionnel peut être choisi parmi les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoques neutres acides ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs méthiniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques et les colorants directs naturels. Le ou les colorants directs additionnels représentent de préférence de 0,001 à 20% en poids environ du poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 0,005 à 10% en poids environ. La composition de l'invention peut en outre comprendre un agent oxydant. Cet agent oxydant peut être n'importe quel agent oxydant utilisé de façon classique pour la décoloration des fibres kératiniques. L'agent oxydant est choisi de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates, les peracides et les enzymes parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxy-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases. L'utilisation du This additional direct dye may be chosen from neutral, acidic or cationic nitro-benzene direct dyes, acid or cationic neutral azo direct dyes, direct quinone and, in particular, neutral, acidic or cationic anthraquinone direct dyes, azine direct dyes and direct dyes. methines, triarylmethane direct dyes, indoamine direct dyes and natural direct dyes. The additional direct dye (s) preferably represent from 0.001 to 20% by weight approximately of the total weight of the composition and still more preferably from 0.005 to 10% by weight approximately. The composition of the invention may further comprise an oxidizing agent. This oxidizing agent may be any oxidizing agent conventionally used for the bleaching of keratinous fibers. The oxidizing agent is preferably chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates, peracids and enzymes, among which mention may be made of peroxidases, 2-electron oxy-reductases such as uricases and 4-electron oxygenases such as laccases. The use of
peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée. hydrogen peroxide is particularly preferred.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une base d'oxydation. Cette base d'oxydation peut être choisie parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées en teinture The composition according to the invention may further comprise at least one oxidation base. This oxidation base can be chosen from the oxidation bases conventionally used in dyeing
d'oxydation, par exemple, les paraphénylènediamines, les bisphénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho25 aminophénols et les bases hétérocycliques. oxidation, for example, para-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols and heterocyclic bases.
La ou les bases d'oxydation sont présentes en une quantité allant de préférence de 0,001 à 10% en poids environ du poids total de The oxidation base (s) are present in an amount ranging preferably from 0.001 to 10% by weight of the total weight of
la composition tinctoriale, et plus préférentiellement de 0,005 à 6%. the dye composition, and more preferably from 0.005 to 6%.
La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, The composition according to the invention may also contain one or more couplers conventionally used for dyeing keratinous fibers. Among these couplers, there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols,
les coupleurs naphtaléniques et les coupleurs hétérocycliques. naphthalenic couplers and heterocyclic couplers.
Dans la composition de la présente invention, le ou les coupleurs sont en général présents en une quantité allant de 0,001 à % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale et In the composition of the present invention, the coupler or couplers are generally present in an amount ranging from 0.001% to about 1% by weight relative to the total weight of the dyeing composition and
plus préférentiellement de 0,005 à 6%. more preferably from 0.005 to 6%.
D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide utilisables dans le cadre des compositions tinctoriales de l'invention pour les bases d'oxydation et les coupleurs sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les In general, the addition salts with an acid that can be used in the context of the dyeing compositions of the invention for the oxidation bases and the couplers are chosen in particular from hydrochlorides, hydrobromides, sulphates and citrates. the
succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzène10 sulfonates, les phosphates et les acétates. succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzene sulfonates, phosphates and acetates.
Le milieu approprié pour la teinture appelé aussi support de teinture est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcools inférieurs en CI-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol; les polyols et éthers de polyols comme le 2butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monoéthyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool The appropriate medium for dyeing also known as dyeing medium is generally constituted by water or a mixture of water and at least one organic solvent. As an organic solvent, mention may be made, for example, of lower C 1 -C 4 alcohols, such as ethanol and isopropanol; polyols and polyol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and monomethyl ether, and aromatic alcohols such as alcohol
benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. benzyl or phenoxyethanol, and mixtures thereof.
Les solvants organiques peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40% en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus The organic solvents may be present in proportions preferably of between 1 and 40% by weight approximately relative to the total weight of the dyeing composition, and even more
préférentiellement entre 5 et 30% en poids environ. preferably between 5 and 30% by weight approximately.
Dans la composition tinctoriale conforme à l'invention, les adjuvants cités ci-dessus sont en général présents en une quantité allant pour chacun d'eux de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids In the dyeing composition according to the invention, the adjuvants mentioned above are generally present in an amount ranging for each of them from 0.01 to 20% by weight relative to the weight
de la composition.of the composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, Of course, one skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the dyeing composition according to the invention are not, or not substantially,
altérées par la ou les adjonctions envisagées. altered by the addition or additions envisaged.
Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres The pH of the dyeing composition in accordance with the invention is generally between 3 and 12 approximately, and preferably between 5 and 11. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used for dyeing fibers.
kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. keratinous or even using conventional buffer systems.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les Among the acidifying agents, mention may be made, by way of example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid,
acides sulfoniques.sulfonic acids.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (III) suivante Ra \ Rb Among the alkalinizing agents that may be mentioned, by way of example, are ammonia, alkaline carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium or potassium hydroxides and formula (III) following Ra \ Rb
N W-N (111)N W-N (111)
Rc Rd dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en CI-C4; Ra, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un Rc Rd wherein W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 4 alkyl radical; Ra, Rb, Rc and Rd, identical or different, represent a hydrogen atom, a
radical alkyle en CI-C4 ou hydroxyalkyle en CI-C4. C1-C4 alkyl radical or C1-C4 hydroxyalkyl radical.
La composition tinctoriale peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres The dye composition may be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form suitable for dyeing fibers.
kératiniques, et notamment des cheveux humains. keratin, and in particular human hair.
Un troisième objet de la présente invention consiste en un procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, qui comprend l'application d'une composition comprenant au moins un composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores, sur les fibres kératiniques humaines pendant une durée suffisante pour développer la coloration désirée. Les fibres sont A third subject of the present invention consists in a process for dyeing human keratin fibers, and in particular hair, which comprises applying a composition comprising at least one compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores to keratinous fibers. for a sufficient time to develop the desired color. The fibers are
ensuite rincées puis séchées.then rinsed and dried.
Dans ce procédé, ladite composition peut comprendre en outre un adjuvant cosmétique différent de l'eau qui peut notamment être choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, nonioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, les polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques ou leurs mélanges, les agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les polymères associatifs anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, les agents antioxydants, les agents de pénétration, les agents séquestrants, les parfums, les agents dispersants, les agents de conditionnement tels que par exemple les silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, les corps gras dont les céramides et les alcools gras, les agents In this process, said composition may further comprise a cosmetic adjuvant other than water, which may especially be chosen from anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic surfactants or mixtures thereof, anionic, cationic and nonionic polymers. , amphoteric or zwitterionic or mixtures thereof, inorganic or organic thickeners, and in particular anionic, cationic, nonionic and amphoteric associative polymers, antioxidants, penetrating agents, sequestering agents, perfumes, dispersing agents, conditioning agents such as, for example, volatile or non-volatile silicones, modified or unmodified, fatty substances including ceramides and fatty alcohols, agents
conservateurs, les agents opacifiants. preservatives, opacifying agents.
Une variante de l'invention consiste à inclure au moins un composé ionique dans la composition comprenant le ou les composés One variant of the invention consists in including at least one ionic compound in the composition comprising the compound (s)
chromoionophores ou fluoroionophores. chromoionophores or fluoroionophores.
Lesdits composés ioniques peuvent alors être présents dans une composition comprenant le ou les chromoionophores ou fluoroionophores, et qui est stockée avant emploi; ils peuvent aussi être présents dans une seconde composition qu'on ajoute, au moment de Said ionic compounds may then be present in a composition comprising the chromoionophore or fluoroionophores, and which is stored before use; they can also be present in a second composition that is added, at the moment of
l'emploi à celle comprenant les chromoionophores ou fluoro20 ionophores. use to that comprising chromoionophores or fluoro ionophores.
Un quatrième objet de la présente invention consiste en un procédé de teinture des fibres kératiniques humaines, en plusieurs étapes, l'une de ces étapes comprenant l'application d'une composition comprenant au moins un composé chromoionophore ou fluoro25 ionophore tel que décrit ci-dessus, ladite étape étant précédée ou suivie par l'application d'au moins une composition comprenant au A fourth subject of the present invention consists of a process for dyeing human keratin fibers in several steps, one of these steps comprising the application of a composition comprising at least one chromoionophore or fluoro ionophore compound as described hereinabove. said step being preceded or followed by the application of at least one composition comprising at least one
moins un composé ionique.less an ionic compound.
L'application des deux compositions peut être séparée par un The application of the two compositions can be separated by a
rinçage intermédiaire.intermediate rinse.
De préférence, la composition contenant le ou les composés ioniques sera ajoutée sur les fibres kératiniques humaines après l'application du composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores sur ces fibres. De cette façon, l'utilisateur pourra moduler sa couleur initiale de manière plus ou moins importante en Preferably, the composition containing the ionic compound (s) will be added to the human keratinous fibers after the application of the compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores on these fibers. In this way, the user will be able to modulate his initial color in a more or less
ajoutant progressivement des ions.gradually adding ions.
Chacune des applications dure de 5 minutes à 1 heure, de Each application lasts from 5 minutes to 1 hour, from
préférence de 10 à 30 minutes.preferably from 10 to 30 minutes.
Le ou les composés ioniques sont présents dans les compositions de teinture de l'invention en une concentration allant d'environ 0,001 à 25% en poids et de préférence d'environ 0,01 à 10%, et plus préférentiellement encore de 0,1 à 5% par rapport au poids The ionic compound (s) are present in the dyeing compositions of the invention in a concentration ranging from about 0.001 to 25% by weight and preferably from about 0.01 to 10%, and still more preferably from 0.1 to 10% by weight. at 5% by weight
total de la composition.total of the composition.
La composition selon l'invention est généralement appliquée à une température comprise entre la température ambiante et 80'C, de The composition according to the invention is generally applied at a temperature of between room temperature and 80.degree.
préférence entre 250C et 550C.preferably between 250C and 550C.
L'invention a aussi pour objet un procédé de teinture directe éclaircissante qui comprend l'application sur les fibres d'une composition contenant un composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores en présence d'agent oxydant, ce qui provoque la décoloration de la fibre. Cet agent oxydant peut être ajouté à la composition contenant le composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophore au moment de l'emploi ou directement sur la The subject of the invention is also a direct lightening dyeing process which comprises applying to the fibers a composition containing a compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores in the presence of an oxidizing agent, which causes the fiber to fade. . This oxidizing agent may be added to the composition containing the compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores at the time of use or directly on the
fibre kératinique.keratin fiber.
L'invention a aussi pour objet un procédé de teinture d'oxydation qui comprend l'application sur les fibres d'une composition tinctoriale qui comprend un composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores, au moins une base d'oxydation et optionnellement au moins un coupleur, en présence d'un agent oxydant. La base d'oxydation, le coupleur et l'agent oxydant sont The invention also relates to an oxidation dyeing process which comprises applying to the fibers a dye composition which comprises a compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores, at least one oxidation base and optionally at least one oxidation base. a coupler, in the presence of an oxidizing agent. The oxidation base, the coupler and the oxidizing agent are
tels que définis précédemment.as defined previously.
La couleur peut alors être révélée à pH acide, neutre ou alcalin et l'agent oxydant peut être ajouté à la composition de l'invention juste au moment de l'emploi ou il peut être mis en oeuvre à partir d'une composition oxydante le contenant, appliquée sur les fibres The color can then be revealed at acidic, neutral or alkaline pH and the oxidizing agent can be added to the composition of the invention just at the time of use or it can be used from an oxidizing composition on containing, applied to the fibers
simultanément ou séquentiellement à la composition tinctoriale. Dans le cas de la teinture directe éclaircissante ou de la teinture simultaneously or sequentially to the dye composition. In the case of direct lightening dyeing or dyeing
d'oxydation, la composition tinctoriale est mélangée, de préférence au moment de l'emploi, à une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant, cet agent oxydant étant présent en une quantité suffisante pour développer une coloration. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques. Après un temps de pause de 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, les fibres kératiniques sont rincées, method, the dye composition is mixed, preferably at the time of use, with a composition containing, in a medium suitable for dyeing, at least one oxidizing agent, this oxidizing agent being present in an amount sufficient to develop a coloring. The mixture obtained is then applied to the keratinous fibers. After a pause of about 3 to 50 minutes, preferably about 5 to 30 minutes, the keratinous fibers are rinsed,
lavées au shampooing, rincées à nouveau puis séchées. washed with shampoo, rinsed again and then dried.
La composition oxydante peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture The oxidizing composition may also contain various adjuvants conventionally used in dyeing compositions
d'oxydation des cheveux.oxidation of hair.
Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant est tel qu'après un mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. Il est peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture The pH of the oxidizing composition containing the oxidizing agent is such that, after mixing with the dyeing composition, the pH of the resulting composition applied to the keratinous fibers preferably varies between 3 and 12 approximately, and even more preferably between 5 and 12. 11. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or alkalizing agents usually used in dyeing
des fibres kératiniques et tels que définis précédemment. keratinous fibers and as defined above.
La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels ou toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains. Elle peut également être conditionnée sous pression en flacon aérosol en présence d'un agent propulseur et former une mousse. De la même façon qu'un procédé de teinture directe, dans le cas d'un procédé de teinture directe éclaircissante ou d'un procédé de teinture d'oxydation, l'application de la composition comprenant au moins un composé choisi parmi les chromoionophores et fluoroionophores, peut être précédée ou suivie par l'application d'une The composition which is finally applied to the keratin fibers may be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels or any other form suitable for dyeing keratinous fibers, and especially human hair. It may also be packaged under pressure in an aerosol flask in the presence of a propellant and form a foam. In the same way as a direct dyeing process, in the case of a direct lightening dyeing process or an oxidation dyeing process, the application of the composition comprising at least one compound selected from chromoionophores and fluoroionophores, may be preceded or followed by the application of a
composition comprenant au moins un composé ionique. composition comprising at least one ionic compound.
Un objet supplémentaire de la présente invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" pour la teinture des fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement des cheveux. Il comprend au moins deux compartiments, dont l'un d'entre eux renferme une composition comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé choisi parmi les chromoionophores et les fluoroionophores, et un autre une composition comprenant au A further object of the present invention is a multi-compartment device or "kit" for dyeing human keratin fibers, and more particularly hair. It comprises at least two compartments, one of which contains a composition comprising, in a medium suitable for dyeing, at least one compound chosen from chromoionophores and fluoroionophores, and another composition comprising at least one composition comprising
moins un composé ionique.less an ionic compound.
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4367072A (en) * | 1978-10-02 | 1983-01-04 | Boehringer Mannheim Gmbh | Ligands assayed by host molecules including cyclophanes, crown ethers, crypstands and podands |
WO1994004539A1 (en) * | 1992-08-13 | 1994-03-03 | The University Of Liverpool | Chromogenic reagents |
EP0594047A1 (en) * | 1992-10-22 | 1994-04-27 | Bayer Corporation | Arylazo chromoionophores |
EP0826677A1 (en) * | 1996-08-15 | 1998-03-04 | Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. | Calcium specific diaza-18-crown-6-ether chromoionophores |
-
2002
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Patent Citations (4)
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US4367072A (en) * | 1978-10-02 | 1983-01-04 | Boehringer Mannheim Gmbh | Ligands assayed by host molecules including cyclophanes, crown ethers, crypstands and podands |
WO1994004539A1 (en) * | 1992-08-13 | 1994-03-03 | The University Of Liverpool | Chromogenic reagents |
EP0594047A1 (en) * | 1992-10-22 | 1994-04-27 | Bayer Corporation | Arylazo chromoionophores |
EP0826677A1 (en) * | 1996-08-15 | 1998-03-04 | Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. | Calcium specific diaza-18-crown-6-ether chromoionophores |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
BUSCHMANN H.J., SCHOLLMEYER E.: "Ionenselektive Farbstoffe zum Färben von Polyamid", CHEMIEFASERN/TEXTILINDUSTRIE, vol. 40, no. 5, pages 449 - 452, XP009006903 * |
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