FR2798144A1 - PROCESS AND DEVICE FOR CONTINUOUS PROCESSING OF COPPER SULFIDE MINERALS - Google Patents

PROCESS AND DEVICE FOR CONTINUOUS PROCESSING OF COPPER SULFIDE MINERALS Download PDF

Info

Publication number
FR2798144A1
FR2798144A1 FR9911178A FR9911178A FR2798144A1 FR 2798144 A1 FR2798144 A1 FR 2798144A1 FR 9911178 A FR9911178 A FR 9911178A FR 9911178 A FR9911178 A FR 9911178A FR 2798144 A1 FR2798144 A1 FR 2798144A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
copper
reactors
biolixiviation
extraction
process according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9911178A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2798144B1 (en
Inventor
Dominique Morin
Paul Norris
Dietger Koppl
Werner Schwab
Christopher Bonney
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bureau de Recherches Geologiques et Minieres BRGM
Original Assignee
Bureau de Recherches Geologiques et Minieres BRGM
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bureau de Recherches Geologiques et Minieres BRGM filed Critical Bureau de Recherches Geologiques et Minieres BRGM
Priority to FR9911178A priority Critical patent/FR2798144B1/en
Priority to PCT/FR2000/002471 priority patent/WO2001018265A1/en
Priority to AU72998/00A priority patent/AU7299800A/en
Priority to PL00354138A priority patent/PL195976B1/en
Publication of FR2798144A1 publication Critical patent/FR2798144A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2798144B1 publication Critical patent/FR2798144B1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0063Hydrometallurgy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0063Hydrometallurgy
    • C22B15/0084Treating solutions
    • C22B15/0089Treating solutions by chemical methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/18Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes with the aid of microorganisms or enzymes, e.g. bacteria or algae
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

The invention concerns a method and a device for treating copper sulphide containing ore, comprising a step of biological leaching whereby the minerals are subjected in reactors (1) in cascade arrangement, wherein the temperature is maintained between 75 DEG C and 85 DEG C to the action of a bacterial culture, which comprises a thermophilic bacterium of the Sulfolobus type, leading to solution heat treating of the copper. The method is characterised in that, during said biological leaching step, the treatment is uninterrupted, the medium containing the bacterial culture being continuously mechanically agitated to ensure oxygenation thereof, and suspension of the solid elements, and the solid mass proportion of the culture medium is maintained above 10 %.

Description

La présente invention concerne un procédé et dispositif de traitement en continu de minéraux sulfurés cuivre en vue de la récupération de ce dernier. The present invention relates to a method and device for continuously treating copper sulphide minerals for the recovery of the latter.

on a décrit abondamment, dans l'état antérieur de la technique, des procédés de ce type au cours desquels, lors d'une première étape de biolixiviation, on fait agir sur des minéraux, des bactéries de type divers qui assurent la destruction de la matrice sulfurée emprisonnant un métal déterminé, par dissolution de cette matrice, ce qui a pour effet de mettre en solution le métal concerné. Dans une seconde étape de traitement, on récupère le métal contenu dans cette solution en intervenant sur celle-ci, notamment par voie chimique et/ou électrochimique. Processes of this type have been extensively described in the prior art in which, during a first stage of biolixiviation, various types of bacteria which act to destroy the sulfide matrix trapping a specific metal, by dissolving this matrix, which has the effect of putting in solution the metal concerned. In a second treatment step, the metal contained in this solution is recovered by intervening thereon, in particular by chemical and / or electrochemical means.

La présente invention a pour but de proposer un procédé visant<B>à</B> la récupération du cuivre contenu dans des minéraux sulfurés, comprenant une première étape de biolixiviation en continu, et ce par utilisation d'une nouvelle culture bactérienne thermophile, de type Sulfolobus. The object of the present invention is to propose a process for recovering copper contained in sulphide minerals, comprising a first stage of continuous biolixiviation using a new thermophilic bacterial culture. Sulfolobus type.

La présente invention a ainsi pour objet un procédé de traitement en continu de minéraux sulfurés de cuivre comprenant une étape de biolixiviation au cours de laquelle les minéraux sont soumis, dans des réacteurs disposés cascade,<B>à</B> l'action d'une culture bactérienne conduisant la mise en solution du cuivre, caractérisé en ce que, lors de cette étape de biolixiviation <B>:</B> <B>-</B> on utilise une culture bactérienne qui comprend une bactérie thermophile de type dit Sulfolobus, <B>-</B> on maintient la température dans les réacteurs<B>à</B> une valeur comprise entre<B>75"C</B> et<B>85"C,</B> <B>-</B> on soumet<B>à</B> agitation mécanique continue le milieu contenant la culture bactérienne, de façon<B>à</B> assurer son oxygénation et une mise en suspension des éléments solides. The subject of the present invention is therefore a process for the continuous treatment of copper sulphide minerals comprising a biolixiviation step during which the minerals are subjected, in cascade reactors, to the action of a bacterial culture leading to dissolution of the copper, characterized in that, during this bioleaching step <B>: </ B> <B> - </ B>, a bacterial culture is used which comprises a thermophilic bacterium of so-called Sulfolobus type, <B> - </ B> the temperature in reactors <B> to </ B> is maintained between <B> 75 "C </ B> and <B> 85" C, < <B> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> solid elements.

La culture bactérienne utilisée est une nouvelle culture qui est en fait un mélange de bactéries en mesure de catalyser l'oxydation des fures et qui présente une température optimale de croissance comprise entre 75*C et 85*C. The bacterial culture used is a new culture which is in fact a mixture of bacteria able to catalyze the oxidation of fears and which has an optimum growth temperature of between 75 ° C and 85 ° C.

Dans un mode mise en oeuvre de l'invention on maintient, lors 'étape de biolixiviation, un taux de solide massique milieu de culture supérieur<B>à 10%.</B> In one embodiment of the invention, during the biolixiviation step, a mass solid content of a culture medium greater than 10% <B> is maintained.

Préférablement on fournit les minéraux sulfurés au milieu de culture sous forme d'un concentré sulfuré possédant une granulométrie inférieure<B>à</B> cent micromètres. Preferably, the sulphide minerals are supplied to the culture medium in the form of a sulphide concentrate having a particle size of less than one hundred micrometers.

on décrira ci-après,<B>à</B> titre d'exemple non limitatif, une forme d'exécution la présente invention, en référence au dessin annexé sur lequel<B>:</B> La figure unique représente de façon schématique les différentes étapes procédé suivant l'invention. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a non-limitative example of an embodiment of the present invention, with reference to the accompanying drawings, in which: FIG. schematically the different steps of the method according to the invention.

Dans un mode mise en oeuvre de l'invention la culture bactérienne a été progressivement adaptée afin d'améliorer sa tolérance au cuivre. Une telle adaptation a été réalisée par des repiquages successifs sur un substrat de chalcopyrite, au cours desquels on a augmenté progressivement et artificiellement les concentrations du cuivre en solution. Une telle adaptation a permis de rendre ces bactéries capables de se développer dans milieux dont la concentration en cuivre est de l'ordre de g/1. In one embodiment of the invention the bacterial culture has been progressively adapted to improve its tolerance to copper. Such an adaptation was achieved by successive subcultures on a chalcopyrite substrate, during which the concentrations of copper in solution were progressively and artificially increased. Such adaptation has made these bacteria capable of developing in environments whose copper concentration is of the order of g / 1.

Suivant l'invention les bactéries sont mises en culture dans des réacteurs<B>1</B> agités et aérés et qui sont alimentés façon continue en minéraux sulfurés mis<B>-</B> l'état de pulpe. Cette pulpe est transférée d'un réacteur<B>à</B> l'autre débordement. Le milieu de culture, qui est constitué par minéraux sulfurés et la culture bactérienne, est alimenté en éléments nutritifs, qui sont indispensables<B>à</B> la croissance des micro-organismes de la culture, dont les concentrations ont été optimisées afin de permettre une bonne croissance de celle-ci. According to the invention, the bacteria are cultured in agitated and aerated reactors which are continuously fed with sulphide minerals put into the pulp state. This pulp is transferred from one <B> reactor to the other overflow. The culture medium, which consists of sulphide minerals and bacterial culture, is fed with nutrients, which are indispensable <B> to </ B> the growth of microorganisms of the culture, whose concentrations have been optimized so to allow a good growth of it.

Bien entendu les réacteurs peuvent être disposés suivant une autre configuration qu'en cascade et le transfert de la pulpe d'un réacteur<B>à</B> l'autre peut être effectué par d'autres moyens qu'un débordement, notamment des moyens de pompage qu'ils soient mécaniques ou<B>à</B> effet de gaz porteur (systèmes dits<B> </B> Air lift<B> </B> On sait par ailleurs, de par l'état anterieur de la technique, que la constitution biologique membranes externes des bactéries thermophiles est telle que ces bactéries se révèlent relativement fragiles quant aux contraintes physiques d'attrition qu'elles sont susceptibles 'avoir<B>à</B> subir et qui sont liées<B>à</B> la présence de particules solides en solution lorsque les taux de solide exprimés en pourcentage massique) sont supérieurs<B>à 1%.</B> Of course, the reactors can be arranged in another configuration than in cascade and the transfer of the pulp from one reactor to the other can be carried out by means other than overflow, in particular pumping means that they are mechanical or <B> to </ B> carrier gas effect (so-called systems <B> </ B> Air lift <B> </ B> We also know, from the Previous state of the art, that the biological constitution of outer membranes of thermophilic bacteria is such that these bacteria prove to be relatively fragile as to the physical constraints of attrition that they are likely to <B> to </ B> undergo and which are <B> to </ B> the presence of solid particles in solution when the solid levels expressed as a percentage by mass) are greater than <1%. </ B>

on sait également que ces bactéries sont sensibles aux contraintes de cisaillement qu'elles subissent notamment lorsqu'elles se trouvent en présence de moyens agitation mécaniques. it is also known that these bacteria are sensitive to the shear stresses that they undergo especially when they are in the presence of mechanical stirring means.

Suivant l'invention, la culture bactérienne également été soumise<B>à</B> une adaptation destinée<B>à</B> augmenter le pourcentage de taux de solide utilisé. Pour<B>f</B> aire on a augmenté, par paliers successifs, les taux de solide de solution mise en présence de la culture bactérienne, et bactéries ont été en mesure de supporter des taux de solide massique de l'ordre de<B>10% à 15%.</B> According to the invention, the bacterial culture has also been subjected to an adaptation designed to increase the percentage of solid level used. For <B> f </ B> area the levels of solution solid placed in the presence of the bacterial culture were increased in successive steps, and bacteria were able to withstand mass solid levels of the order of <B> 10% to 15%. </ B>

sait que la mise en oeuvre d'un tel processus nécessite une oxygénation du milieu de culture qui, dans cas present, sera assurée par une injection d'air en fond cuve. Dans le cas où, en cours de processus, concentration en oxygène dissous viendrait<B>à</B> se trouver insuffisante, on pourrait enrichir en oxygène pur<B>11 '</B> injecte de façon<B>à</B> améliorer le transfert de l'oxygène vers la solution et favoriser ainsi l'oxydation du substrat minéral sulfuré. Cet air injecté pourra également être enrichi en dioxyde de carbone qui constitue le substrat carbone de ce type de bactéries. Knows that the implementation of such a process requires oxygenation of the culture medium which, in this case, will be provided by an air injection bottom tank. If, during the process, the concentration of dissolved oxygen is <B> to </ B> be insufficient, it could be enriched with pure oxygen <B> 11 '</ B> injected from <B> to < / B> improve the transfer of oxygen to the solution and thus promote the oxidation of the sulphide mineral substrate. This injected air can also be enriched with carbon dioxide, which constitutes the carbon substrate of this type of bacteria.

L agitation<B>à</B> laquelle est soumise la culture bactérienne en cours de réaction est une agitation mécanique qui est obtenue<B>à</B> l'aide d'un moteur électrique relié<B>à</B> axe rotatif vertical pourvu d'éléments dits<B> </B> mobiles d'agitation<B> .</B> Un premier mobile d'agitation dénomme <B> </B> turbine<B> </B> est disposé en position basse de l'arbre et constitué de façon connue d'un disque dont la face inférieure comporte de multiples plaquettes radiales lors la rotation du disque, assurent une action cisaillement provoquant la dispersion de l'air injecté dans la culture bactérienne. Le second élément mobile est disposé en partie haute du réacteur et est constitué d'une hélice Cet élement mobile présente de bonnes caractéristiques pompage et favorise ainsi le mélange et l'homogénéisation milieu de culture. L'homme du métier saura comment optimiser de tels moyens d'agitation, de façon<B>à</B> assurer un développement optimal de la culture bactérienne. The agitation <B> to </ B> which is subjected to the bacterial culture being reacted is a mechanical agitation which is obtained <B> to </ B> using a connected electric motor <B> to </ B> vertical rotary axis provided with elements called <B> </ B> mobile stirring <B>. </ B> A first mobile agitator denominates <B> </ B> turbine <B> </ B > is disposed in the low position of the shaft and constituted in a known manner a disk whose lower face comprises multiple radial plates during the rotation of the disk, ensure a shearing action causing the dispersion of the air injected into the bacterial culture . The second mobile element is disposed in the upper part of the reactor and consists of a propeller This mobile element has good pumping characteristics and thus promotes mixing and homogenization culture medium. Those skilled in the art will know how to optimize such agitation means, so as to ensure optimum development of the bacterial culture.

a constaté que, de<B>f</B> açon surprenante, la culture bactérienne thermophile utilisée était ainsi en mesure de résister<B>à</B> des moyens d'agitation relativement energiques et <B>à</B> fort effet de cisaillement. found that, surprisingly, the thermophilic bacterial culture used was thus able to withstand relatively vigorous agitation means and <B> to </ B> > strong shearing effect.

ailleurs, en fonction de la nature du substrat minéral utilisé, on fera en sorte de maintenir le<B>pH</B> du milieu culture<B>à</B> une valeur préférablement comprise entre 1,2 et 6,1 et ceci par une bonne maîtrise des diverses conditions opératoires. On notera cependant que la valeur du <B>pH</B> pourra être régulée, notamment en cas de chute de celui- ci, <B>à</B> valeurs inférieures<B>à</B> 1,2, par addition contrôlée de carbonate de calcium, dont la dissolution apportera par ailleurs dioxyde de carbone. elsewhere, depending on the nature of the mineral substrate used, it will be ensured that the <B> pH </ B> of the culture medium <B> is maintained at a value of preferably between 1.2 and 6.1. and this by a good control of the various operating conditions. Note, however, that the value of <B> pH </ B> can be regulated, especially in the event of a fall, <B> at </ B> lower values <B> at </ B> 1,2 by controlled addition of calcium carbonate, the dissolution of which will also bring about carbon dioxide.

Afin réduire les pertes en eau dues<B>à</B> 'évaporation dans reacteurs, pouvant se traduire par une augmentation non contrôlée de la concentration des éléments en solution susceptible de perturber le développement de culture, on utilisera réacteurs fermés dans lesquels flux d'air sortant traversera des moyens de condensation. ces pertes ne sont réduites ainsi suffisamment on pourra effectuer soit adjonction d'eau ponctuelle soit réaliser une alimentation en solution nutritive sans ajout concentré et ceci pendant une période de temps adaptée a la perte d'eau constatée. In order to reduce the water losses due to evaporation in reactors, which may result in an uncontrolled increase in the concentration of the elements in solution liable to disturb the development of culture, closed reactors in which flows will be used will be used. outgoing air will pass through condensing means. these losses are reduced sufficiently enough we can perform either addition of water point or achieve a nutrient solution diet without concentrated addition and this for a period of time adapted to the loss of water found.

Dans un mode de mise en oeuvre particulièrement intéressant de l'invention on pourra utiliser un système de condensation destiné<B>à</B> orienter le flux d'air pour mettre en place des moyens d'analyse en ligne des gaz sortant des réacteurs. Ces moyens pourront ainsi permettre d'obtenir, en temps réel, des renseignements sur l'état de la culture bactérienne et d'assurer ainsi un suivi complet du dispositif de traitement. In a particularly advantageous embodiment of the invention, it will be possible to use a condensation system intended to direct the flow of air in order to set up on-line analysis means for the gases leaving the reactors. These means may thus make it possible to obtain, in real time, information on the state of the bacterial culture and thus to ensure complete monitoring of the treatment device.

La première étape du procédé de traitement suivant 'invention,<B>à</B> savoir l'étape de biolixiviation, étant terminée on obtient, en sortie des réacteurs, une pulpe qui contient, outre le cuivre en solution que<B>1</B> on souhaite isoler,<B>à</B> une concentration d'environ<B>40g/1,</B> produits chimiques divers, qui se trouvent soit dissous dans la phase liquide, soit sous forme solide et notamment résidu de minerai non dégradé, du gypse et des hydroxydes de fer ferrique. The first step of the treatment process according to the invention, the biolixiviation step, being completed, is obtained at the outlet of the reactors, a pulp which contains, in addition to copper in solution, that <B> 1 </ B> one wants to isolate, <B> to </ B> a concentration of about <B> 40g / 1, </ B> various chemicals, which are either dissolved in the liquid phase, or in the form solid and especially residue of undegraded ore, gypsum and ferric iron hydroxides.

Les étapes suivantes du procédé consisteront donc tout 'abord, au cours d'une étape intermédiaire,<B>à</B> séparer ces divers composants afin d'extraire, au cours lune étape ultérieure d'électrolyse, le cuivre métal de solution purifiée. The following steps of the process will therefore consist first of all, during an intermediate step, to separate these various components in order to extract, during a subsequent electrolysis step, the copper metal solution. purified.

Au cours de cette étape intermédiaire on éliminera tout 'abord le fer. Pour cela on admet la pulpe, issue de la batterie<B>1</B> de réacteurs de biolixiviation, dans batterie de plusieurs réacteurs dans lesquels on introduit en<B>6</B> de calcite. On sait en effet que le fer qui est majoritairement disponible sous sa forme oxydée Fe 3+ est neutralisé par la calcite qui provoque une précipitation de <B>composés</B> de type jarosite (c'est-à-dire un précipité contenant du fer, du sulfate, et un contre cation pouvant être H30', Na', K', ou NH4+) d'hydroxydes et de gypse. During this intermediate stage iron will be removed first. For that we admit the pulp, resulting from the battery <B> 1 </ B> of biolixiviation reactors, in battery of several reactors in which one introduces <B> 6 </ B> of calcite. It is known that iron, which is mainly available in its oxidized Fe 3+ form, is neutralized by calcite which causes precipitation of <B> jarosite-type compounds (that is to say a precipitate containing iron, sulphate, and a counter cation which may be H30 ', Na', K ', or NH4 +) hydroxides and gypsum.

or on sait que la précipitation de jarosite, qui est particulièrement intéressante, puisque d'une part elle permet une moindre consommation de calcite et d'autre part les précipités solides obtenus possèdent des facilités de filtration beaucoup plus intéressantes que les composés de type hydroxyde, grandement favorisée par une température relativement élevee (ce qui est le cas de la pulpe issue de la biolixiviation et que ce type de précipité est stable aux<B>pH f</B> aibles inférieurs<B>à 3).</B> on contrôlera donc le<B>pH</B> dans les réacteurs afin de le maintenir<B>à</B> une valeur inférieure<B>à</B> 2, ceci par le contrôle de l'addition de calcite. it is known that the precipitation of jarosite, which is particularly interesting, since on the one hand it allows a lower consumption of calcite and on the other hand the solid precipitates obtained have filtration facilities much more interesting than the compounds of the hydroxide type, greatly favored by a relatively high temperature (which is the case of the pulp resulting from the biolixiviation and that this type of precipitate is stable at <B> pH f </ B> lower <B> to 3). </ B > we will therefore control the <B> pH </ B> in the reactors in order to keep it <B> to </ B> a value <B> to </ B> 2, this by controlling the addition of calcite.

L'installation comprendra, en aval de la batterie<B>5</B> dans les réacteurs de laquelle précipite la jarosite, un décanteur<B>7</B> qui possède une sortie<B>8</B> reliée<B>à</B> l'entrée 4 de la batterie<B>5</B> permet de faire recirculer une partie des solides<B> </B> tete de neutralisation<B> </B> si bien que, par germination, favorisera la croissance de cristaux. on améliore ainsi non seulement les vitesses de croissance des minéraux mais également la caractéristique de bonne capacité <B>à</B> la filtration solides. Il s'agit<B>là</B> de paramètres particulièrement intéressants dans une installation industrielle interviennent directement sur le dimensionnement donc sur le coût de celle-ci. The installation will include, downstream of the <B> 5 </ B> battery in the reactors from which the jarosite precipitates, a decanter <B> 7 </ B> that has a connected <B> 8 </ B> output <B> at </ B> input 4 of the <B> 5 </ B> battery makes it possible to recirculate some of the solids <B> </ B> head of neutralization <B> </ B> so that, by germination, will promote the growth of crystals. This improves not only the growth rates of the minerals but also the characteristic of good capacity <B> at </ B> filtration solids. It is <B> there </ B> of particularly interesting parameters in an industrial installation intervene directly on the dimensioning thus on the cost of this one.

Le reste en solution est ensuite éliminé, sous forme d'hydroxydes, au moyen d'une batterie<B>11</B> constituée de réacteurs de neutralisation, disposée en aval du décanteur dans laquelle on maintient un<B>pH</B> de<B>3,5</B> par addition en de calcite, de façon<B>à</B> n'entraîner par coprécipitation ,un minimum de cuivre. Un système de filtre bande<B>13</B> recueille la pulpe en sortie<B>10</B> de la batterie et permet 'assurer une séparation solide/liquide. The remainder in solution is then removed, in the form of hydroxides, by means of a battery <B> 11 </ B> consisting of neutralization reactors, disposed downstream of the settler in which a <B> pH </ <B> of <B> 3.5 </ B> by adding in calcite, so <B> to </ B> not to cause by coprecipitation, a minimum of copper. A band filter system <B> 13 </ B> collects the output pulp <B> 10 </ B> from the battery and provides for solid / liquid separation.

Un tel système de filtration est constitue de façon connue, d'une bande sur laquelle la pulpe est admise et qui tendue entre des tambours qui assurent son entraînement en rotation. Des moyens d'aspiration sont appliqués<B>à</B> travers la bande et l'on obtient un gâteau épaisseur croissante au cours du déplacement de celles qui est extrait en 14 après qu'il ait subi une plusieurs opérations de lavage. Such a filtration system is constituted in a known manner, a band on which the pulp is admitted and which is stretched between drums which ensure its driving in rotation. Suction means are applied across the band and an increasing thickness cake is obtained during the movement of those that are extracted at 14 after having undergone a plurality of washing operations.

Cette solution est envoyée ensuite en<B>16</B> dans une unité 'extraction par solvant organique<B>17.</B> On sait lune telle unité est formée de plusieurs mélangeurs/décanteurs dans lesquels on introduit la solution<B>à</B> traiter, un mélange constitué de produits extractants spécifiques et d'un diluant. En raison de l'affinité différente du cuivre pour phase aqueuse et pour la phase organique dépend des conditions opératoires, il est possible (sous conditions opératoires déterminées) de transférer le cuivre dans la phase organique puis, en changeant conditions opératoires (mise en contact de la phase organique avec une solution aqueuse riche en acide sulfurique), ramener le cuivre dans une solution aqueuse pure de façon<B>à</B> pouvoir assurer ensuite la récupération du cuivre métal par électrolyse. Au cours de cette opération on a éliminé les impuretés pouvant polluer les cathodes lors l'électrolyse. This solution is then sent in <B> 16 </ B> to an organic solvent extraction unit <B> 17. </ B> It is known that such a unit is formed of several mixers / settlers into which the solution < B> to </ B> treat, a mixture consisting of specific extractants and a diluent. Because of the different affinity of the copper for the aqueous phase and for the organic phase depends on the operating conditions, it is possible (under certain operating conditions) to transfer the copper into the organic phase and then, by changing the operating conditions (bringing the the organic phase with an aqueous solution rich in sulfuric acid), bring the copper back into a pure aqueous solution so as to then ensure recovery of the copper metal by electrolysis. During this operation, the impurities that can pollute the cathodes during electrolysis have been eliminated.

utilisera préférentiellement, en tant que produit extractant, un réactif commercialisé par la Société HENKEL <B>sous</B> marque<B> </B> LIX <B> .</B> will preferentially use, as an extractant product, a reagent marketed by the company HENKEL <B> under </ B> brand <B> </ B> LIX <B>. </ B>

notera cependant que l'extraction sélective cuivre avec les produits extractants étant une réaction chimique d'échanges entre proton et cation, il en résulte que<B>,</B> pour chaque ion cuivreux extrait, deux protons sont libéres par le produit extractant. Cette production d'acide entraine une décroissance du<B>pH</B> dans la phase aqueuse (raffinat). Or, en raison des taux de solide importants la pulpe issue de l'étape de biolixiviation, la quantité cuivre en solution est élevée et la masse d'acide ainsi générée lors de l'extraction induit une décroissance du<B>pH</B> jusqu <B>à</B> des valeurs qui entravent l'extraction, voire qui rendent impossible. Il est donc nécessaire de faire en sorte que<B>pH</B> soit maintenu<B>à</B> une valeur compatible avec cel autorisant l'extraction. note, however, that the selective copper extraction with the extractant products being a chemical exchange reaction between proton and cation, it follows that <B>, </ B> for each cuprous ion extracted, two protons are released by the extractant product . This acid production leads to a decrease in <B> pH </ B> in the aqueous phase (raffinate). However, because of the high solids levels of the pulp resulting from the bioleaching step, the amount of copper in solution is high and the mass of acid thus generated during extraction induces a decrease in <B> pH </ B > up to <B> to </ B> values that hinder extraction, or even make it impossible. It is therefore necessary to ensure that <B> pH </ B> is maintained <B> at </ B> a value compatible with that authorizing extraction.

ailleurs on a constaté que la première étape procède,<B>à</B> savoir l'étape de biolixiviation, délivre une pulpe possédant une concentration en cuivre importante, voisine de 40<B>g/1,</B> et l'on sait que l'opération d'extraction ne permet d'extraire que des concentrations en cuivre l'ordre de<B>10</B> g/l <B>à</B> ces valeurs de<B>pH.</B> elsewhere it has been found that the first step proceeds, <B> to </ B> know the step of biolixiviation, delivers a pulp with a high copper concentration, close to 40 <B> g / 1, </ B> and it is known that the extraction operation only makes it possible to extract copper concentrations in the order of <B> 10 </ B> g / l <B> at </ B> these values of <B> pH. </ B>

pourrait bien entendu travailler<B>à</B> des taux solide moins élevés lors de l'étape de biolixiviation, mais de tels moyens de traitement imposeraient alors, pour une quantité de cuivre produite identique, de disposer de réacteurs de biolixiviation de volume beaucoup<B>plus</B> important, ce qui aurait pour inconvénient<B>dl</B> augmenter la complexité, l'encombrement et le coût de l'installation. could of course work <B> at </ B> lower solid levels during the biolixiviation step, but such means of treatment would then require, for an amount of copper produced identical, to have volume biolixiviation reactors much <B> more </ B> important, which would have the disadvantage of <B> dl </ B> increasing the complexity, the size and the cost of the installation.

on décrira ci-après en regard de la<B>f</B> igure unique mode de mise en oeuvre de l'invention qui représente première solution permettant de pallier ces inconvénients. will be described below next to the <B> f </ B> igure single mode of implementation of the invention which represents first solution to overcome these disadvantages.

Dans ce mode de mise en oeuvre, la sortie<B>19</B> de l'unite 'extraction<B>17</B> est mise en communication avec l'entrée 4 batterie<B>5,</B> de façon<B>à</B> faire recirculer une partie raffinat recueilli<B>à</B> cette sortie<B>19</B> en lui faisant traverser de nouveau la batterie<B>5.</B> Ainsi, au passage dans celle-ci, l'ajout de calcite qui est effectué en<B>6</B> a pour effet d'augmenter le<B>pH</B> de la solution, de façon<B>à</B> compenser baisse de celui-ci due<B>à</B> l'émission des ions H+ lors 'extraction. Par ailleurs, en ajustant le débit recirculation <B>Q2,</B> qui est important par rapport au débit la pulpe admise dans la batterie<B>5</B> en provenance de batterie de biolixiviation <B>1,</B> on provoque une dilution de solution aqueuse soumise<B>à</B> extraction, jusqu'à une concentration de l'ordre d'environ<B>10</B> g/l, c'est-à-dire jusqu'à une valeur correspondant<B>à</B> l'extraction possible dans une unité d'extraction<B>17.</B> In this mode of implementation, the output <B> 19 </ B> of the extraction unit <B> 17 </ B> is put in communication with the input 4 battery <B> 5, </ B > so <B> to </ B> recirculate a collected raffinate <B> to </ B> this <B> 19 </ B> output by passing it through the <B> 5 battery again. </ B> Thus, when passing through it, the addition of calcite which is carried out in <B> 6 </ B> has the effect of increasing the <B> pH </ B> of the solution, so < B> to </ B> compensate drop of it due to <B> to </ B> the emission of H + ions during 'extraction. Moreover, by adjusting the recirculation flow rate <B> Q2, </ B> which is important in relation to the flow rate, the pulp admitted into the battery <B> 5 </ B> coming from the biolixiviation battery <B> 1, < A dilution of the aqueous solution subjected to extraction is caused to a concentration of the order of approximately <B> 10 </ B> g / l, that is to say -to say up to a value corresponding to <B> to </ B> the possible extraction in an extraction unit <B> 17. </ B>

Ce mode de mise en oeuvre est particulièrement intéressant dans la mesure<B>où</B> il permet d'assurer 'extraction du cuivre<B>à</B> partir d'une pulpe<B>à</B> haute concentration en cuivre en utilisant une seule unité 'extraction et sans mise en oeuvre supplémentaire de dispositifs destinés<B>à</B> élever le<B>pH.</B> Dans un second mode de mise en oeuvre de<B>1</B> invention, on n'effectuera pas de recirculation d'une partie du raf <B>f</B> inat, et disposera de moyens successifs permettant d'une part d'elever le<B>pH</B> de la solution après extraction, et d'autre part d'extraire cette solution de<B>pH</B> modifié, et ce jusqu'à avoir extrait les 40 g/l de cuivre contenus dans la solution de départ. This mode of implementation is particularly interesting in the measurement <B> where </ B> it allows to ensure 'copper extraction <B> to </ B> from a pulp <B> to </ B> high concentration of copper using a single extraction unit and without further implementation of devices intended to raise the pH. In a second embodiment of <B> > 1 </ B> invention, we will not recirculate a part of the raf <B> f </ B> inat, and will have successive means allowing on the one hand to raise the <B> pH < / B> of the solution after extraction, and secondly to extract this modified <B> pH </ B> solution until the 40 g / l of copper contained in the starting solution have been extracted .

Il restera ensuite<B>à</B> mettre en oeuvre la dernière étape du procédé suivant l'invention au cours de laquelle, dans une cellule électrolytique 20, on effectuera l'electrolyse du raffinat récupéré en fin d'extraction afin de récupérer le cuivre métal.It will then remain <B> to </ B> to implement the last step of the process according to the invention during which, in an electrolytic cell 20, the electrolysis of the raffinate recovered at the end of the extraction will be carried out in order to recover copper metal.

Claims (1)

<U>REVENDICATIONS</U> 1.- Procédé de traitement en continu de minéraux sulfurés de cuivre comprenant une étape de biolixiviation au cours de laquelle les minéraux sont soumis, dans des réacteurs<B>(1)</B> disposés en cascade,<B>à</B> l'action dune culture bacterienne conduisant<B>à</B> la mise en solution du cuivre, caractérisé en ce que, lors de cette étape de biolixiviation <B>:</B> <B>-</B> on utilise une culture bactérienne qui comprend une bacterie thermophile de type dit Sulfolobus, <B>-</B> on maintient la température dans les réacteurs<B>(1) à</B> une valeur comprise entre<B>75"C</B> et 85*C, <B>-</B> on soumet<B>à</B> une agitation mécanique continue le milieu contenant la culture bactérienne, de façon<B>à</B> assurer son oxygénation et une mise en suspension éléments solides. 2.- Procédé suivant la revendication<B>1</B> caractérisé en ce l'on maintient, lors de l'étape de biolixiviation, un taux solide massique du milieu de culture supérieur<B>à</B> <B>10%.</B> Procédé suivant l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'on fournit minéraux sulfurés au milieu de culture sous la forme d'un concentré sulfuré possédant une granulométrie d80 inférieure<B>à</B> cent micromètres. Procédé suivant l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que la culture bactérienne utilisée a été préalablement soumise<B>à</B> une adaptation, par repiquages successifs sur un substrat, notamment de chalcopyrite, en augmentant progressivement et artificiellement les concentrations du cuivre en solution, afin de l'amener<B>à</B> être apte<B>à</B> se développer dans milieux dont les concentrations massiques en cuivre sont l'ordre de<B>50g/1.</B> <B>5.-</B> Procédé suivant l'une des revendications precédentes caractérisé en ce que l'on entretient dans réacteurs de biolixiviation (1) un<B>pH</B> compris entre 1,2 1, <B>.</B> <B>6. -</B> Procédé suivant la revendication<B>5</B> caractérisé en ce que le maintien du<B>pH à</B> la valeur souhaitée est obtenu ajout de carbonate de calcium. <B>7.-</B> Procédé suivant l'une des revendications precédentes caractérisé en ce que tout au long de première étape, on contrôle l'état physiologique de culture bactérienne,<B>à</B> l'aide de moyens d'analyse en ligne gaz sortant des réacteurs. 8.- Procédé suivant l'une des revendications precédentes caractérisé en ce que la première étape biolixiviation est suivie d'une seconde étape au cours laquelle, dans un premier temps<B>:</B> <B>-</B> on admet la pulpe issue des réacteurs biolixiviation <B>(1)</B> dans des réacteurs de précipitation dans lesquels on élimine le fer en provoquant précipitation de jarosite par ajout de calcite et maintien de la solution<B>à</B> un<B>pH</B> inférieur<B>à 3,</B> <B>-</B> on admet la pulpe neutralisée dans un décanteur<B>7)</B> et on fait recirculer une partie des solides en tête réacteurs de précipitation<B>(5).</B> <B>9.-</B> Procédé suivant la revendication<B>8</B> caractérisé en ce que, dans un second temps<B>:</B> <B>-</B> on admet le liquide issu du décanteur<B>(7)</B> dans des réacteurs neutralisation<B>(11)</B> dans lesquels on maintient un<B>pH</B> de<B>1</B> ordre de<B>3,5,</B> notamment par un ajout de calcite, de façon<B>à</B> n'entraîner qu'un minimum de cuivre, <B>-</B> on procède<B>à</B> la filtration de la pulpe obtenue. 10.- Procédé suivant la revendication<B>9</B> caractérisé en ce que, dans un troisième temps<B>:</B> <B>-</B> on admet la phase aqueuse du liquide provenant de la filtration dans une unité d'extraction par solvant organique <B>(17)</B> dans laquelle on la soumet<B>à</B> l'action 'un produit extractant, de façon<B>à</B> transférer le cuivre la phase aqueuse dans la phase organique, <B>-</B> on modifie les conditions opératoires façon<B>à</B> transférer le cuivre de la phase organique produit extractant dans une phase aqueuse pure. <B>11.-</B> Procédé suivant l'une des revendications<B>8 à 10</B> caractérise en ce que l'on met la sortie<B>(19)</B> l'unité d'extraction<B>(17)</B> en communication avec l'entrée (4) des réacteurs précipitation<B>(5),</B> de façon<B>à</B> faire recirculer une partie raffinat recueilli<B>à</B> cette sortie<B>( )</B> en lui faisant traverser de nouveau lesdits réacteurs<B>(5</B> avec un débit<B>(Q2)</B> important par rapport au débit (Qi) de la pulpe provenant des réacteurs de biolixiviation <B>(1),</B> de façon<B>à</B> provoquer une dilution de la solution aqueuse soumise<B>à</B> extraction, jusqu'à une concentration en cuivre de l'ordre d'environ<B>10</B> g/1, c'est-à-dire jusqu'à une valeur correspondant<B>à</B> l'extraction possible du cuivre dans une unité d'extraction<B>(17).</B> 12.- Dispositif de traitement en continu minéraux sulfurés de cuivre du type comportant des moyens de biolixiviation <B>(1)</B> dans lesquels les minéraux sont soumis<B>à</B> 'action d'une culture bactérienne conduisant<B>à</B> mise en solution du cuivre,<B>à</B> une concentration importante, de 'ordre de<B>40g/1,</B> suivis des moyens de précipitation (5) du contenu dans cette solution, par ajout de carbonate de calcium, suivis de moyens d'extraction par solvant organique <B>)</B> caractérisé en ce que la sortie<B>(19)</B> moyens extraction par solvant<B>(17)</B> est en communication avec entrée (4) des moyens de précipitation<B>(5), f</B> açon <B>à</B> faire recirculer une partie du raffinat recueil<B>à</B> cette sortie<B>(19)</B> en lui faisant traverser de nouveau moyens précipitation<B>(5)</B> avec un débit<B>(Q2)</B> important par rapport au débit (Qi) de la solution en sortie moyens de biolixiviation <B>(1),</B> de façon<B>à</B> provoquer une dilution de la solution aqueuse soumise<B>à</B> extraction, 3usqu <B>à</B> une concentration en cuivre inférieure<B>à</B> celle existant en sortie des moyens de biolixiviation (1) et préférablement de l'ordre de log/1. <B>13.-</B> Dispositif suivant la revendication 12 caractérisé en ce que les réacteurs utilisés lors de l'étape de biolixiviation comportent des moyens permettant canaliser le fluide gazeux qui les traverse vers des moyens de condensation.<1.> A method for the continuous treatment of copper sulphide minerals comprising a biolixiviation step during which the minerals are subjected, in <B> (1) </ B> reactors arranged in cascade, <B> to </ B> the action of a bacterial culture leading <B> to </ B> solution dissolution of copper, characterized in that, during this step of biolixiviation <B>: </ B <B> - </ B> A bacterial culture is used which includes a thermophilic bacterium of the Sulfolobus type, <B> - </ B> the temperature is maintained in the reactors <B> (1) to </ B> a value between <B> 75 "C </ B> and 85 * C, <B> - <B> <B> to <B> a continuous mechanical agitation the medium containing the bacterial culture, so <B> to </ B> ensure its oxygenation and suspension solid elements 2.- Method according to claim <B> 1 </ B> characterized in that one maintains, during the biolixiviation step, a solid mass content of the culture medium <B> to </ B> <B> 10%. </ B> Process according to one of the preceding claims, characterized in that sulphide minerals are supplied to the culture medium in the form of a sulphurized concentrate having a particle size d80 <B> to </ B> one hundred micrometers. Process according to one of the preceding claims, characterized in that the bacterial culture used has been subjected beforehand to adaptation, by successive subcultures on a substrate, in particular of chalcopyrite, by progressively and artificially increasing the concentrations of the copper in solution, in order to bring it <B> to </ B> be able <B> to </ B> develop in environments whose mass concentrations in copper are the order of <B> 50g / 1. / B> <B> 5 .- </ B> Process according to one of the preceding claims, characterized in that a <B> pH </ B> of 1.2 is maintained in the bioleaching reactor (1). 1, <B>. </ B> <B> 6. - </ B> Process according to claim <B> 5 </ B> characterized in that the maintenance of the <B> pH to </ B> the desired value is obtained addition of calcium carbonate. <B> 7 .- </ B> Process according to one of the preceding claims characterized in that throughout the first stage, the physiological state of bacterial culture is monitored, <B> to </ B> the aid in-line gas analysis means leaving the reactors. 8. A process according to one of the preceding claims characterized in that the first step biolixiviation is followed by a second step in which, at first <B>: </ B> <B> - </ B> the pulp resulting from the biolixiviation <B> (1) </ B> reactors is admitted into precipitation reactors in which the iron is removed by causing jarosite precipitation by adding calcite and maintaining the <B> solution at </ B> > a <B> pH </ B> lower than 3, <B> - </ B> - the neutralized pulp is allowed in a decanter <B> 7) </ B> and recirculated a part of the solids at the top of precipitation reactors <B> (5). </ B> <B> 9 .- </ B> The process according to claim 8, characterized in that in a second time <B>: </ B> <B> - </ B> liquid from the decanter <B> (7) </ B> is admitted into neutralization reactors <B> (11) </ B> in which we maintain a <B> pH </ B> of <B> 1 </ B> order of <B> 3.5, </ B> in particular by adding calcite, so <B> to </ B> no entry To allow a minimum of copper, <B> - </ B> one proceeds <B> to </ B> the filtration of the obtained pulp. 10. A process according to claim 9 characterized in that, in a third step, the aqueous phase of the liquid coming from the filtration in an organic solvent extraction unit <B> (17) </ B> in which it is subjected <B> to </ B> the action 'an extractant product, so <B> to </ B transfer the copper to the aqueous phase in the organic phase, the operating conditions are modified to transfer the copper of the organic phase extracting product in a pure aqueous phase. <B> 11 .- </ B> Method according to one of the claims <B> 8 to 10 </ B> characterized in that the output <B> (19) </ B> is set of extraction <B> (17) </ B> in communication with the entry (4) of precipitation reactors <B> (5), <B> to </ B> to recirculate a part raffinate collected <B> at </ B> this output <B> () </ B> by passing it back through said reactors <B> (5 </ B> with a flow rate <B> (Q2) </ B > important with respect to the flow (Qi) of the pulp resulting from the <B> (1) biolixiviation reactors, <B> to </ B> cause a dilution of the aqueous solution submitted <B> to </ B> extraction, up to a copper concentration of the order of about <B> 10 </ B> g / 1, that is to say up to a corresponding value <B> to < / B> the possible extraction of copper in an extraction unit <B> (17). </ B> 12.- Continuous treatment device copper sulphide minerals of the type comprising means of biolixiviation <B> (1) ) </ B> in which the minerals are subjected to <B> to </ B> 'action of a bacterial culture leading <B> to </ B> dissolution of copper, <B> to </ B> a significant concentration, of <order of <B> 40 g / l, </ b> followed by means of precipitation (5) of the contents in this solution, by addition of calcium carbonate, followed by extraction means by organic solvent <B>) </ B> characterized in that the output <B> (19) </ B> means solvent extraction <B> (17) </ B> is in communication with input (4) precipitation means <B> (5), f </ B> to <B> to </ B> to recirculate a part of raffinate collection <B> to </ B> this output <B> (19) </ B> by passing through it again means precipitation <B> (5) </ B> with a flow rate <B> (Q2) </ B> large relative to the flow rate (Qi) of the solution output means of biolixiviation <B> (1), <B> so <B> to </ B> cause a dilution of the aqueous solution subjected <B> to </ B> extraction, 3usqu <B> to </ B> a lower copper concentration <B> to </ B> that existing at the end of the means of biolixiviation (1) and preferably of the order of log / 1. <B> 13 .- </ B> Device according to claim 12 characterized in that the reactors used during the biolixiviation step comprise means for channeling the gaseous fluid passing through them to condensation means.
FR9911178A 1999-09-07 1999-09-07 METHOD AND DEVICE FOR THE CONTINUOUS PROCESSING OF COPPER SULFIDE MINERALS Expired - Lifetime FR2798144B1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9911178A FR2798144B1 (en) 1999-09-07 1999-09-07 METHOD AND DEVICE FOR THE CONTINUOUS PROCESSING OF COPPER SULFIDE MINERALS
PCT/FR2000/002471 WO2001018265A1 (en) 1999-09-07 2000-09-07 Method and device for continuous treatment of copper sulphide containing ore by biological leaching
AU72998/00A AU7299800A (en) 1999-09-07 2000-09-07 Method and device for continuous treatment of copper sulphide containing ore by biological leaching
PL00354138A PL195976B1 (en) 1999-09-07 2000-09-07 Method and device for continuous treatment of copper sulphide containing ore by biological leaching

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9911178A FR2798144B1 (en) 1999-09-07 1999-09-07 METHOD AND DEVICE FOR THE CONTINUOUS PROCESSING OF COPPER SULFIDE MINERALS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2798144A1 true FR2798144A1 (en) 2001-03-09
FR2798144B1 FR2798144B1 (en) 2001-11-09

Family

ID=9549602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9911178A Expired - Lifetime FR2798144B1 (en) 1999-09-07 1999-09-07 METHOD AND DEVICE FOR THE CONTINUOUS PROCESSING OF COPPER SULFIDE MINERALS

Country Status (4)

Country Link
AU (1) AU7299800A (en)
FR (1) FR2798144B1 (en)
PL (1) PL195976B1 (en)
WO (1) WO2001018265A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002042504A2 (en) * 2000-11-25 2002-05-30 Billiton Sa Limited Bioproduct production during oxidisation of metal sulphide minerals by means of microorganisms
CN104073634A (en) * 2014-06-12 2014-10-01 金川集团股份有限公司 Method for removing iron of nickel ore leaching liquid or electrolytic anode liquid

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19955881A1 (en) * 1999-11-20 2001-05-23 Cognis Deutschland Gmbh Process for the recovery of valuable metals from an acidic aqueous leaching solution comprises liquid/liquid extraction of the solution by contacting the solution once with an organic water insoluble extractant

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3890007A (en) * 1974-02-07 1975-06-17 Us Interior Chemical mining of copper porphyry ores
US4144310A (en) * 1977-11-30 1979-03-13 Kennecott Copper Corporation High slurry density sulfidic mineral leaching using nitrogen dioxide
WO1996041025A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Pacific Nickel Corp. Process for extraction of nickel and cobalt from laterite ores
US5626648A (en) * 1995-07-17 1997-05-06 Bhp Minerals International Inc. Recovery of nickel from bioleach solution
US5919674A (en) * 1997-03-27 1999-07-06 Billiton Sa Limited Copper recovery

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3890007A (en) * 1974-02-07 1975-06-17 Us Interior Chemical mining of copper porphyry ores
US4144310A (en) * 1977-11-30 1979-03-13 Kennecott Copper Corporation High slurry density sulfidic mineral leaching using nitrogen dioxide
WO1996041025A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Pacific Nickel Corp. Process for extraction of nickel and cobalt from laterite ores
US5626648A (en) * 1995-07-17 1997-05-06 Bhp Minerals International Inc. Recovery of nickel from bioleach solution
US5919674A (en) * 1997-03-27 1999-07-06 Billiton Sa Limited Copper recovery

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
E. GOMEZ ET AL.: "Leaching capacity of a new extremely thermophilic microorganism, Sulfolobus rivotincti", HYDROMETALLURGY, vol. 52, no. 3, June 1999 (1999-06-01), Amsterdam, NL, pages 350 - 366, XP002137762 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002042504A2 (en) * 2000-11-25 2002-05-30 Billiton Sa Limited Bioproduct production during oxidisation of metal sulphide minerals by means of microorganisms
WO2002042504A3 (en) * 2000-11-25 2003-01-09 Billiton Sa Ltd Bioproduct production during oxidisation of metal sulphide minerals by means of microorganisms
CN104073634A (en) * 2014-06-12 2014-10-01 金川集团股份有限公司 Method for removing iron of nickel ore leaching liquid or electrolytic anode liquid
CN104073634B (en) * 2014-06-12 2016-06-29 金川集团股份有限公司 A kind of method of nickel minerals leachate or electrolytic anode liquid deironing

Also Published As

Publication number Publication date
AU7299800A (en) 2001-04-10
WO2001018265A1 (en) 2001-03-15
PL195976B1 (en) 2007-11-30
PL354138A1 (en) 2003-12-29
FR2798144B1 (en) 2001-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2870260A1 (en) HYDROMETALLURGIC METHOD OF NICKEL OXIDE ORE
EP0166710B1 (en) Process for leaching sulfides containing zinc and iron
FR2475523A1 (en) PROCESS FOR SEPARATING METALS FROM AQUEOUS MEDIA CONTAINING THEM BY TREATMENT WITH KILLED FUNGI
US5462720A (en) Process for biolixiviating copper sulfides by indirect contact with separation of effects
EP1517856B1 (en) Method for the production of phosphoric acid and/or a salt thereof and products thus obtained
FR2798144A1 (en) PROCESS AND DEVICE FOR CONTINUOUS PROCESSING OF COPPER SULFIDE MINERALS
EP0595861A1 (en) Method for producing an aqueous sodium chloride solution
US20040115120A1 (en) Process for the production of hydrogen sulphide from elemental sulphur and use thereof in heavy metal recovery
EP1131459B1 (en) Process for the production of hydrogen sulphide from elemental sulphur and use thereof in heavy metal recovery
CA1222871A (en) Elimination of iron from leaching solutions
BE1006723A3 (en) Sludge treatment of high nickel content.
FR2632657A1 (en) Process for the treatment of a uraniferous ore while restricting losses of reactants
EP2132347B1 (en) Method for processing cadmiferous solids
FR2490618A1 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING STABLE SOLUTION OF TITANYLE SULFATES
CN217677712U (en) System for precipitating and recycling nickel, cobalt and manganese from waste ternary lithium battery
BE898207A (en) Zinc extraction process.
US20170327384A1 (en) Removal of impurities from brine
FR2463639A1 (en) PROCESS FOR TREATING LEAD CHLORIDE SOLUTIONS
FR2502608A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING ARSENIEOUS ANHYDRIDE FROM A SUBSTANCE CONTAINING ARSENIC SULFIDE
TWI835415B (en) A kind of bio-produced sulfuric acid fermentation liquid for removing heavy metals in sludge and its manufacturing method and use
CA2113039C (en) Process for biolixiviating copper sulfides by indirect contact with separation of effects
BE832682A (en) PROCESS FOR SEPARATING COPPER FROM SOLUTIONS AND CONTAINER SLUDGE
FR2463099A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING TITANIUM COMPOUNDS
TW202421587A (en) A biological sulfoacid fermentation liquid for removing heavy metals from sludge and its production method and use
BE508532A (en)

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 17

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 19