FR2790752A1 - Procede de traitement bacterien d'effluents hydrocarbones contenant des isoalcanes - Google Patents
Procede de traitement bacterien d'effluents hydrocarbones contenant des isoalcanes Download PDFInfo
- Publication number
- FR2790752A1 FR2790752A1 FR9903048A FR9903048A FR2790752A1 FR 2790752 A1 FR2790752 A1 FR 2790752A1 FR 9903048 A FR9903048 A FR 9903048A FR 9903048 A FR9903048 A FR 9903048A FR 2790752 A1 FR2790752 A1 FR 2790752A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- effluents
- hydrocarbons
- biofilter
- ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 36
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 241000158520 Corynebacterium urealyticum Species 0.000 claims abstract description 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 14
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims abstract description 5
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical group COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 2
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 27
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 27
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)C(C)C WGECXQBGLLYSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FLTJDUOFAQWHDF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylhexane Chemical compound CCCCC(C)(C)C FLTJDUOFAQWHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpentane Chemical compound CCCC(C)(C)C CXOWYJMDMMMMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpentane Natural products CC(C)CC(C)C BZHMBWZPUJHVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)CC(C)C HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)CC AEXMKKGTQYQZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylpentane Chemical compound CC(C)C(C)C(C)C RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFTPEBDOGXRMNQ-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-Trimethylhexane Chemical compound CCC(C)CC(C)(C)C AFTPEBDOGXRMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNTWWGNZUXGTAX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)C(C)CC RNTWWGNZUXGTAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N isononane Chemical compound CCCCCCC(C)C ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N p-dimethylcyclohexane Natural products CC1CCC(C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical compound CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- 241000186074 Arthrobacter globiformis Species 0.000 description 1
- VCZXRQFWGHPRQB-UHFFFAOYSA-N CC(C)CC(C)(C)C.CC(C)CC(C)(C)C Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C.CC(C)CC(C)(C)C VCZXRQFWGHPRQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNSPJMIYWEWNF-UHFFFAOYSA-N CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C.CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C.CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C QLNSPJMIYWEWNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000595586 Coryne Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000913 Nitrate Reductases Proteins 0.000 description 1
- 108010025915 Nitrite Reductases Proteins 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 description 1
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011066 ex-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 239000007320 rich medium Substances 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 108010090264 tween 80 esterase Proteins 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
On décrit un procédé de traitement d'effluents contenant des hydrocarbures comprenant des isoalcanes afin de réduire au moins en partie la concentration en hydrocarbures, caractérisé en ce qu'on fait croitre en présence d'un substrat approprié une bactérie Corynebacterium urealyticum CIP-I-2126 et on fait dégrader les hydrocarbures contenus dans les effluents par la biomasse de ladite bactérie ainsi produite.Application à la dépollution des eaux et des sols pollués par des hydrocarbures et éventuellement par des éthers provenant d'une coupe essence, kérosène et/ ou gazole.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
L'invention concerne des microorganismes capables de dégrader en particulier des isoalcanes et des éthers. Elle s'applique particulièrement aux industries du traitement de l'eau et des sols contaminés par des coupes pétrolières telles que l'essence, le gazole ou le kérosène.
Pour les essences, la suppression du plomb tétraéthyle a eu pour conséquence la mise au point de nouvelles formulations dans lesquelles les isoalcanes et les produits oxygénés, tels que les éthers, sont des constituants importants. En effet, les isoalcanes tels que l'isooctane (2,2,4-triméthylpentane) et les composés oxygénés, tels que les éthers comme le méthyl-tert-butyl éther (MTBE), mais aussi l'éthyl-tert-butyl éther (ETBE) et le tert-méthyl amyl éther (TAME), permettent de conférer aux essences un bon indice d'octane.
Les déversements accidentels de ces produits conduisent à la pollution des sols et des eaux souterraines ou de surface. Les composés aromatiques tels que benzène, toluène, éthylbenzène, xylène, sont facilement dégradés par les microflores du sol (Tsao C-W et al. 1998. Appl Environ Microbiol 64 : 4924- 4929 ; Zhang W et Bouwer EJ. 1997. Biodégradation 8 : 167-175 ; Alvarez PJJ et Vogel TM.1991. Appl Environ Microbiol 57 : 2981-2985). A l'inverse, les composés qui comportent des atomes de carbone très substitués sont très récalcitrants à la biodégradation par les microorganismes de l'environnement.
La littérature relative tant à la biodégradation des isoalcanes très substitués qu'à la biodégradation des éthers d'alkyles utilisés dans les essences, indique que le métabolisme de ces composés dans l'environnement n'est pas un phénomène commun. Il est relativement lent en conditions aérobies et anaérobies voire inexistant pour les isoalcanes en anaérobiose (Mc Kenna EJ.
1972. In : Degradation of synthetic organic molecules in the biosphere. National Acad Sci . pp73-97 ; Nakajiama et al. 1985. Agr Biol Chem 49 : On a découvert une nouvelle bactérie permettant de dégrader les isoalcanes et notamment les plus récalcitrants possédant en particulier un atome de carbone quaternaire tels que le 2,2-diméthylpentane, 2,2,4-triméthylpentane et les alcanes polysubstitués tels que le 2,3-diméthylpentane et le 2,3,4triméthylpentane, ainsi que les éthers.
<Desc/Clms Page number 2>
Un des objets de l'invention est de décrire un procédé qui met en #uvre cette nouvelle bactérie dans le but de dégrader les hydrocarbures et notamment les isoalcanes et les alcanes ainsi que d'autres hydrocarbures dans des effluents gazeux ou aqueux de façon que les rejets soient compatibles avec les normes en vigueur.
Un autre objet est de dégrader au moins en partie une coupe d'hydrocarbures de type essence contenue dans des effluents pouvant contenir des éthers comme le MTBE, l'ETBE et/ou le TAME.
Un autre objet est de dégrader au moins en partie une coupe d'hydrocarbures contenue dans les effluents de type kérosène et/ou de type gazole.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation de cette bactérie pour la décontamination in situ des sols pollués. Cette nouvelle bactérie a été déposée à l'Institut Pasteur (CNCM de l'Institut Pasteur, 25, rue du Docteur Roux, F75724, Paris Cedex 15) sous le nom de Corynebacterium urealyticum CIP-I- 2126.
Plus précisément, l'invention concerne un procédé de traitement d'effluents contenant des hydrocarbures comprenant des isoalcanes afin de réduire au moins en partie la concentration en hydrocarbures, caractérisé en ce qu'on fait croitre en présence d'un substrat approprié une bactérie Corynebacterium urealyticum CIP-I-2126 et on fait dégrader les hydrocarbures contenus dans les effluents par la biomasse de ladite bactérie ainsi produite.
La bactérie selon l'invention a été préalablement sélectionnée dans une nappe phréatique anciennement polluée par une coupe d'essence avantageusement sans plomb, avant d'être ensemencée en présence dudit effluent contenant les hydrocarbures.
Selon une caractéristique du procédé, le substrat de croissance peut comprendre lesdits effluents contenant les hydrocarbures.
<Desc/Clms Page number 3>
Selon une variante, le substrat peut être choisi dans le groupe formé par les alcools de préférence primaire ou secondaire, de 2 à 8 atomes de carbone, les mono ou polyacides aliphatiques éventuellement hydroxylés, de 2 à 8 atomes de carbone, les sels de mono ou polyacides aliphatiques éventuellement hydroxylés de 2 à 8 atomes de carbone, l'isooctane et leurs mélanges.
On a obtenu d'excellents résultats lorsque le substrat était l'éthanol, l'isooctane, l'acétate d'un sel de métal alcalin ou d'ammonium, seul ou en mélange entre eux. L'isooctane en particulier s'avère être un excellent substrat.
Selon une autre caractéristique du procédé, la concentration en hydrocarbures dans les effluents liquides peut être au plus égale à 1700 mg/L et de préférence comprise entre 300 et 1000 mg/L.
On a déjà mentionné que les effluents peuvent contenir en plus des hydrocarbures d'une coupe essence, kérosène ou gazole, au moins un éther qui améliore leurs propriétés. C'est ainsi que de préférence, la coupe essence peut renfermer le MTBE, l'ETBE, le TAME ou leur mélange pour améliorer son indice d'octane.
Dans ces conditions, on peut faire dégrader les effluents contenant les hydrocarbures et au moins un éther par la biomasse des bactéries produite en présence d'un moins une souche choisie dans le groupe formé par Pseudomonas cepacia CIP I-2052, Arthrobacter globiformis ATCC 53596, Bacillus vacc JOB5 pour minéraliser sensiblement tout l'éther.
La concentration de l'éther dans les effluents peut être comprise entre 50 et 1500 mg/L et de préférence entre 100 et 500 mg/L.
Les techniques ex-situ d'épuration biologique des pollutions concernent les sols et les eaux souterraines. Le traitement des sols fait appel à la technique d'aération (venting) qui permet la récupération des produits volatils sous forme d'une phase gazeuse. Ces effluents gazeux, tout comme les effluents liquides, les eaux souterraines polluées par exemple, peuvent être traités ensuite par un
<Desc/Clms Page number 4>
biofiltre. Ils sont introduits dans le biofiltre, par exemple, dans lequel les bactéries sont fixées sur un support minéral ou organique ou bien peuvent être ajoutées comme inoculum à des boues de station d'épuration. Les effluent peuvent être enrichis en isooctane pour améliorer le stade de croissance.
Selon un mode de réalisation, on peut utiliser la souche selon l'invention, en présence d'air dans au moins un biofiltre alimenté par l'effluent à dépolluer.
Selon un mode plus avantageux, il est préférable d'utiliser un système de deux ou plusieurs biofiltres placés en série. Le premier, ensemencé avec, par exemple, une microflore aérobie d'une boue de station d'épuration, dégrade principalement les composés aromatiques, tandis que le second, ensemencé avec au moins la souche CIP-I-2126 dégrade en présence d'air ou d'oxygène les composés réfractaires tels que les isoalcanes et les cycloalcanes. Le débit d'alimentation est par exemple compris entre 0,1 et 2 UL de biofiltre/Heure.
L'effluent, débarrassé au moins en partie des hydrocarbures et éventuellement des éthers, est ensuite soutiré.
L'invention sera mieux comprise au vu des exemples suivants qui illustrent l'invention.
Exemple 1 (selon l'invention) Isolement de souches dégradant les iso-alcanes La méthode d'isolement est essentielle pour l'obtention de souches dégradant en particulier les iso-alcanes.
Des échantillons d'eau, prélevés d'une nappe phréatique anciennement polluée par une coupe d'essence, sont utilisés pour ensemencer, au taux d'inoculation de 10% (v/v), des fioles hermétiquement fermées contenant un milieu minimum salin vitaminé (MMSV) dont la composition est la suivante :
<Desc/Clms Page number 5>
Na2HP04, 12H20 4,5 g/L
NH4N03 1,0 g/L
KH2P04 680 mg/L
MgS04, 7H20 100 mg/L
FeS04, 7H20 1 mg/L MnS04, H20 100 g/L (NH4)6Mo7O24, H20 25 g/L
NaB4O7, 10H2O 25 g/L
Co(N03)2, 6H20 25 g/L CuCl2 25 g/L ZnCl2 25 g/L
NH4N03 10 g/L biotine 200 g/L pyridoxine 100 g/L riboflavine 50 g/L acide nicotinamique 50 g/L panthoténate 50 g/L acide p-aminobenzoïque 50 g/L acide lipoïque 50 pg/L acide folique 20 g/L thiamine 15 g/L cyanocobalamine 1,5 g/L Immédiatement après ensemencement, le substrat de croissance, l'iso-octane (ou 2,2,4-triméthylpentane) est ajouté au milieu MMSV à raison de 500 mg/l.
NH4N03 1,0 g/L
KH2P04 680 mg/L
MgS04, 7H20 100 mg/L
FeS04, 7H20 1 mg/L MnS04, H20 100 g/L (NH4)6Mo7O24, H20 25 g/L
NaB4O7, 10H2O 25 g/L
Co(N03)2, 6H20 25 g/L CuCl2 25 g/L ZnCl2 25 g/L
NH4N03 10 g/L biotine 200 g/L pyridoxine 100 g/L riboflavine 50 g/L acide nicotinamique 50 g/L panthoténate 50 g/L acide p-aminobenzoïque 50 g/L acide lipoïque 50 pg/L acide folique 20 g/L thiamine 15 g/L cyanocobalamine 1,5 g/L Immédiatement après ensemencement, le substrat de croissance, l'iso-octane (ou 2,2,4-triméthylpentane) est ajouté au milieu MMSV à raison de 500 mg/l.
Après trois semaines d'incubation sous agitation à 30 C, on constate que l'absorbance de cette culture d'enrichissement a augmenté d'environ 0,1 unité.
On procède alors à un premier repiquage sur un milieu de composition identique, au même taux d'ensemencement que pour la culture d'enrichissement. Lorsqu'une croissance est à nouveau repérée par augmentation d'absorbance, on effectue un deuxième repiquage dans le
<Desc/Clms Page number 6>
mêmes conditions que précédemment. Après quinze jours d'incubation, une partie aliquote du milieu de culture liquide est alors prélevée et étalée sur des boîtes de Pétri de milieu MMSV gélosé. Ces boîtes sont incubées dans une enceinte fermée et l'iso-octane est fourni sous forme de vapeur en plaçant dans l'enceinte un tube à essais contenant quelques millilitres d'iso-octane pur.
Après quinze jours d'incubation à 30 C, des colonies repérées à la surface du milieu gélosé sont isolées. Elles sont capables de dégrader l'iso-octane. L'une d'entre elles constitue la souche CIP-I-2126. Il est nécessaire de traiter beaucoup d'échantillons pour isoler une souche active, ce qui indique que ces dernières sont relativement rares dans l'environnement.
Identification de la souche CIP-I-2126 La souche CIP-I-2126 qui possède la capacité de dégrader l'iso-octane a été soumise à des tests biochimiques afin d'être identifiée par ses caractères phénotypiques.
La souche CIP-I-2126 est un bacille aérobie strict à Gram positif, non mobile, non sporulé, non capsulé, non ramifié. Les caractères biochimiques de l'identification sont les suivants : Métabolisme respiratoire aérobie strict catalase + oxydase - nitrate réductase - nitrite réductase - urée + esculine - tween-80-estérase +
Galerie API Coryné caractères positifs : a-glucosidase, urée, catalase.
Galerie API Coryné caractères positifs : a-glucosidase, urée, catalase.
Les caractères biochimiques exprimés montrent que la souche CIP-I-2126 appartient à l'espèce Corynebacterium urealyticum.
<Desc/Clms Page number 7>
Dégradation de l'iso-octane Pour évaluer de façon simple et quantitative la capacité de dégradation des isoalcanes de la souche C. urealyticum CIP-I-2126, nous avons utilisé un substrat de référence, l'iso-octane. Une fiole d'Erlenmeyer de 500 ml de capacité, hermétiquement fermée et contenant 55 ml de milieu MMSV auquel a été ajouté 345 mg/l d'iso-octane, est ensemencée par la souche CIP-I-2126. La culture est placée sous agitation (300 rpm) à la température de 30 C pendant 28 jours. L'iso-octane résiduel des fioles est mesuré après extraction au dichlorométhane et séparation par chromatographie en phase gazeuse sur colonne PONA (Chrompack) et détection à ionisation de flamme.
Parallèlement à la mesure du substrat résiduel, la quantité de C02 produite au cours de l'essai est suivie par chromatographie en prélevant des fractions aliqotes (250 NI) de l'espace de tête dans la fiole. L'échantillon gazeux prélevé est injecté dans un chromatographe équipé d'une colonne Porapak (Millipore Corp. ) et muni d'un détecteur catharométrique. Le C02 produit est évalué à l'aide d'un standard externe. On calcule le taux de dégradation de l'iso-octane qui est égal à la fraction molaire d'iso-octane consommé par la culture ainsi que le taux de minéralisation. Ce dernier est égal au rapport des quantités de carbone retrouvé dans le C02 produit sur la quantité de carbone introduite sous forme d'iso-octane. Les résultats obtenus avec la souche CIP-I-2126 sont présentés dans le tableau 1.
Tableau 1 : Suivi cinétique de la dégradation de l'iso-octane par la souche CIP-I-2126
<tb>
<tb> DUREE <SEP> TAUX <SEP> DE <SEP> TAUX <SEP> DE
<tb> D'INCUBATION <SEP> (H) <SEP> DEGRADATION <SEP> (%) <SEP> MINERALISATION <SEP> (%)
<tb> 50 <SEP> 20 <SEP> 10
<tb> 75 <SEP> 52 <SEP> 13
<tb> 135 <SEP> 100 <SEP> 33
<tb> 500 <SEP> 100 <SEP> 50
<tb> 672 <SEP> 100 <SEP> 50
<tb>
<tb> DUREE <SEP> TAUX <SEP> DE <SEP> TAUX <SEP> DE
<tb> D'INCUBATION <SEP> (H) <SEP> DEGRADATION <SEP> (%) <SEP> MINERALISATION <SEP> (%)
<tb> 50 <SEP> 20 <SEP> 10
<tb> 75 <SEP> 52 <SEP> 13
<tb> 135 <SEP> 100 <SEP> 33
<tb> 500 <SEP> 100 <SEP> 50
<tb> 672 <SEP> 100 <SEP> 50
<tb>
<Desc/Clms Page number 8>
On constate que la souche C. urealyticum CIP-I-2126 est capable de dégrader la totalité de l'iso-octane introduit. A la fin de l'essai, 50% du carbone a été minéralisé en C02. Le carbone qui n'est pas minéralisé est utilisé pour la production de biomasse ou encore de métabolites intermédiaires qui sont au moins en partie consommés.
Exemple 2 (contre-exemple) Des échantillons de boues activées prélevées dans une station d'épuration d'eaux usées urbaines sont utilisés pour effectuer des isolements de souches dans des conditions identiques à celles décrites dans l'exemple 1. Après trois semaines d'incubation, l'absorbance de la culture d'enrichissement n'a pas varié et les repiquages successifs ne permettent pas l'isolement de souche dégradant l'iso-octane.
Exemple 3 (effet de la concentration en iso-octane) La souche Corynebacterium urealyticum CIP-I-2126 est cultivée dans les mêmes conditions de température et d'agitation que dans l'exemple 1, en présence des concentrations suivantes d'iso-octane : 275,690, 1100 et 2200 mg/L. Les taux de dégradation de l'iso-octane dans les différents essais sont indiqués dans le tableau 2.
Tableau 2 :Influence de la concentration en iso-octane sur la dégradation
<tb>
<tb> TENEUR <SEP> INITIALE <SEP> EN <SEP> ISO- <SEP> TAUX <SEP> DE
<tb> OCTANE <SEP> (MG/L) <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> 275 <SEP> 100 <SEP>
<tb> 690 <SEP> 100
<tb> 1100 <SEP> 95
<tb> 2200 <SEP> 91
<tb>
<tb> TENEUR <SEP> INITIALE <SEP> EN <SEP> ISO- <SEP> TAUX <SEP> DE
<tb> OCTANE <SEP> (MG/L) <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> 275 <SEP> 100 <SEP>
<tb> 690 <SEP> 100
<tb> 1100 <SEP> 95
<tb> 2200 <SEP> 91
<tb>
<Desc/Clms Page number 9>
Le tableau 2 indique que la souche C. urealyticum CIP-I-2126 est capable de dégrader l'iso-octane à plus de 90 % jusqu'à au moins 2,2 g d'isooctane par litre de milieu et qu'elle possède une excellente résistance à l'effet toxique des polluants.
Exemple 4 (capacité de dégradation des hydrocarbures individuels) On étudie la capacité de dégradation des hydrocarbures individuels purs par la souche C. urealyticum CIP-I-2126 dans des conditions identiques à celles utilisées pour l'iso-octane dans l'exemple, mais en utilisant lesdits hydrocarbures comme substrat de croissance. Les taux de dégradation et de minéralisation déterminés après 28 jours sont présentés dans le tableau 3.
Tableau 3 : Dégradation de composés individuels par la souche C.urealyticum CIP-I-2126
<tb>
<tb> TAUX <SEP> DE
<tb> FAMILLES <SEP> COMPOSES <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> Iso-alcanes <SEP> 2-méthylpentane <SEP> 100
<tb> 2-méthylhexane <SEP> 100
<tb> 3-méthylhexane <SEP> 100
<tb> 2-méthylheptane <SEP> 100
<tb> 3-méthylheptane <SEP> 100
<tb> 2-méthyloctane <SEP> 100
<tb> 2,3-diméthylpentane <SEP> 100
<tb> 2,4-diméthylpentane <SEP> 100
<tb> 2,4-diméthylhexane <SEP> 100
<tb> 2,5-diméthylhexane <SEP> 100
<tb> 2,2-diméthylpentane <SEP> 100
<tb> 3,3-diméthylpentane <SEP> 34
<tb> 2,2-diméthylhexane <SEP> 27
<tb> 3,4-diméthylhexane <SEP> 100
<tb> 2,3,4-triméthylpentane <SEP> 87
<tb> 2,2,4-triméthylhexane <SEP> 28
<tb>
<tb> TAUX <SEP> DE
<tb> FAMILLES <SEP> COMPOSES <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> Iso-alcanes <SEP> 2-méthylpentane <SEP> 100
<tb> 2-méthylhexane <SEP> 100
<tb> 3-méthylhexane <SEP> 100
<tb> 2-méthylheptane <SEP> 100
<tb> 3-méthylheptane <SEP> 100
<tb> 2-méthyloctane <SEP> 100
<tb> 2,3-diméthylpentane <SEP> 100
<tb> 2,4-diméthylpentane <SEP> 100
<tb> 2,4-diméthylhexane <SEP> 100
<tb> 2,5-diméthylhexane <SEP> 100
<tb> 2,2-diméthylpentane <SEP> 100
<tb> 3,3-diméthylpentane <SEP> 34
<tb> 2,2-diméthylhexane <SEP> 27
<tb> 3,4-diméthylhexane <SEP> 100
<tb> 2,3,4-triméthylpentane <SEP> 87
<tb> 2,2,4-triméthylhexane <SEP> 28
<tb>
<Desc/Clms Page number 10>
<tb>
<tb> Alcanes <SEP> heptane <SEP> 100
<tb> linéaires <SEP> octane <SEP> 100
<tb> decane <SEP> 100
<tb> Alcane <SEP> cyclohexane <SEP> 0
<tb> cyclique
<tb> Aromatiques <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> toluène <SEP> 98
<tb> m-xylène <SEP> 100
<tb> p-xylène <SEP> 97
<tb> o-xylène <SEP> 0
<tb> éthylbenzène <SEP> 0
<tb> n-propylbenzène <SEP> 0
<tb> 1-méthyl <SEP> 2-éthyl <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> 1-méthyl <SEP> 3-éthyl <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> 1-méthyl <SEP> 4-éthyl <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> Ethers <SEP> tert-butyl <SEP> éthyl <SEP> éther <SEP> 81
<tb> tert-butyl <SEP> méthyl <SEP> éther <SEP> 32
<tb> tert-amyl <SEP> méthyl <SEP> éther <SEP> 51
<tb>
Le tableau 3 indique que la souche C. urealyticum dégrade totalement 13 des 16 iso-alcanes testés tandis que les trois autres iso-alcanes (3,3-diméthylpentane, 2,2-diméthylhexane, 2,2,4-triméthylhexane) sont partiellement dégradés. Le spectre des produits dégradés (hydrocarbures et autres composés) par cette souche est particulièrement large.
<tb> Alcanes <SEP> heptane <SEP> 100
<tb> linéaires <SEP> octane <SEP> 100
<tb> decane <SEP> 100
<tb> Alcane <SEP> cyclohexane <SEP> 0
<tb> cyclique
<tb> Aromatiques <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> toluène <SEP> 98
<tb> m-xylène <SEP> 100
<tb> p-xylène <SEP> 97
<tb> o-xylène <SEP> 0
<tb> éthylbenzène <SEP> 0
<tb> n-propylbenzène <SEP> 0
<tb> 1-méthyl <SEP> 2-éthyl <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> 1-méthyl <SEP> 3-éthyl <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> 1-méthyl <SEP> 4-éthyl <SEP> benzène <SEP> 0
<tb> Ethers <SEP> tert-butyl <SEP> éthyl <SEP> éther <SEP> 81
<tb> tert-butyl <SEP> méthyl <SEP> éther <SEP> 32
<tb> tert-amyl <SEP> méthyl <SEP> éther <SEP> 51
<tb>
Le tableau 3 indique que la souche C. urealyticum dégrade totalement 13 des 16 iso-alcanes testés tandis que les trois autres iso-alcanes (3,3-diméthylpentane, 2,2-diméthylhexane, 2,2,4-triméthylhexane) sont partiellement dégradés. Le spectre des produits dégradés (hydrocarbures et autres composés) par cette souche est particulièrement large.
Exemple 5 (Dégradation des n- et iso-alcanes de haut poids moléculaire) On répète l'exemple 4 en remplaçant, dans deux essais séparés, les composés individuels de l'essence par le n-hexadecane d'une part et par le 2,6,10,14tetraméthylpentadecane (pristane) d'autre part qui sont des composés de la coupe gazole. Après 28 jours d'incubation à 30 C, on mesure par chromatographie en phase gazeuse la quantité de substrat carboné dans les
<Desc/Clms Page number 11>
deux essais. Les taux de dégradation sont alors respectivement égaux à 88 et 89%.
Exemple 6 (capacité de dégradation des hydrocarbures en mélange) On étudie la dégradation d'un mélange d'hydrocarbures par la souche C.urealyticum CIP-I-2126 dans des conditions de température et d'agitation identiques à celles utilisées pour l'iso-octane dans l'exemple 1, mais avec le mélange comme substrat de croissance. Le mélange est composé des 23 hydrocarbures majoritaires et représentatifs d'une essence commerciale. Ces 23 composés, pris ensemble, représentent plus de 90% de l'essence complète.
La teneur de chaque hydrocarbure dans le mélange est la même pour tous les hydrocarbures. La quantité de mélange mise en oeuvre est de 400 mg/L de milieu MMSV. Les taux de dégradation de chacun des composés, déterminés après 28 jours sont présentés dans le tableau 4.
Tableau 4 : Dégradation d'un mélange-modèle d'essence
<tb>
<tb> COMPOSES <SEP> TAUX <SEP> DE <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> heptane <SEP> 100
<tb> octane <SEP> 100
<tb> 2-méthylhexane <SEP> 93
<tb> 3-méthylhexane <SEP> 92
<tb> 3-méthylheptane <SEP> 95
<tb> 2,5-diméthylhexane <SEP> 74
<tb> 2,4-diméthylhexane <SEP> 83
<tb> 2,2,4-triméthylpentane <SEP> 97
<tb> 2,3,4-triméthylpentane <SEP> 100
<tb> cyclohexane <SEP> 57
<tb> benzène <SEP> 13
<tb> toluène <SEP> 93
<tb>
<tb> COMPOSES <SEP> TAUX <SEP> DE <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> heptane <SEP> 100
<tb> octane <SEP> 100
<tb> 2-méthylhexane <SEP> 93
<tb> 3-méthylhexane <SEP> 92
<tb> 3-méthylheptane <SEP> 95
<tb> 2,5-diméthylhexane <SEP> 74
<tb> 2,4-diméthylhexane <SEP> 83
<tb> 2,2,4-triméthylpentane <SEP> 97
<tb> 2,3,4-triméthylpentane <SEP> 100
<tb> cyclohexane <SEP> 57
<tb> benzène <SEP> 13
<tb> toluène <SEP> 93
<tb>
<Desc/Clms Page number 12>
<tb>
<tb> éthylbenzène <SEP> 100
<tb> m-xylène <SEP> 92
<tb> p-xylène <SEP> 100
<tb> o-xylène <SEP> 90
<tb> n-propylbenzène <SEP> 100
<tb> 1-méthyl <SEP> 2-éthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1-méthyl <SEP> 3-éthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1-méthyl <SEP> 4-éthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1,3,5-triméthylbenzène <SEP> 53
<tb> 1,2,4-triméthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1,2,3-triméthylbenzène <SEP> 50
<tb> MTBE <SEP> 62
<tb> ETBE <SEP> 72
<tb> TAME <SEP> 74
<tb> TOTAL <SEP> 83
<tb>
Le tableau 4 indique que tous les isoalcanes sont dégradés au moins partiellement lorsqu'ils sont fournis à la souche sous forme d'un mélange. Certains composés tels que l'éthylbenzène, l'o-xylène et le cyclohexane, qui n'étaient pas dégradés lorsqu'ils étaient fournis individuellement à la souche, sont dégradés quand ils sont apportés sous forme de mélange. Cette observation tend à indiquer que C. urealyticum CIP-I-2126 est capable de dégrader ces composés par co-métabolisme, c'est-à-dire en utilisant un autre hydrocarbure comme source de carbone et d'énergie.
<tb> éthylbenzène <SEP> 100
<tb> m-xylène <SEP> 92
<tb> p-xylène <SEP> 100
<tb> o-xylène <SEP> 90
<tb> n-propylbenzène <SEP> 100
<tb> 1-méthyl <SEP> 2-éthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1-méthyl <SEP> 3-éthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1-méthyl <SEP> 4-éthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1,3,5-triméthylbenzène <SEP> 53
<tb> 1,2,4-triméthylbenzène <SEP> 100
<tb> 1,2,3-triméthylbenzène <SEP> 50
<tb> MTBE <SEP> 62
<tb> ETBE <SEP> 72
<tb> TAME <SEP> 74
<tb> TOTAL <SEP> 83
<tb>
Le tableau 4 indique que tous les isoalcanes sont dégradés au moins partiellement lorsqu'ils sont fournis à la souche sous forme d'un mélange. Certains composés tels que l'éthylbenzène, l'o-xylène et le cyclohexane, qui n'étaient pas dégradés lorsqu'ils étaient fournis individuellement à la souche, sont dégradés quand ils sont apportés sous forme de mélange. Cette observation tend à indiquer que C. urealyticum CIP-I-2126 est capable de dégrader ces composés par co-métabolisme, c'est-à-dire en utilisant un autre hydrocarbure comme source de carbone et d'énergie.
Exemple 7 (renforcement de microflores pour la dégradation de l'essence) On étudie comparativement la dégradation d'une essence, dans laquelle les composés dont la volatilité est supérieure ou égale à celle du pentane ont été éliminés, par des boues activées (voir exemple 2) et par des boues activées
<Desc/Clms Page number 13>
auxquelles est additionnée la souche C.urealyticum CIP-I-2126. Les conditions de température et d'agitation sont identiques à celles de l'exemple 1. Le substrat de croissance est une essence dépentanisée ajoutée à une concentration finale de 400 mg/L. Les taux de dégradation déterminés dans les deux essais après 28 jours sont présentés dans le tableau 5.
Tableau 5 :Dégradation d'une essence étêtée
<tb>
<tb> CLASSES <SEP> TAUX <SEP> DE <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> D'HYDROCARBURES <SEP> BOUES <SEP> ACTIVEES <SEP> BOUES <SEP> ACTIVEES <SEP> +
<tb> SOUCHE <SEP> CIP-I-2126
<tb> Mono-aromatiques <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Iso-alcanes <SEP> 75 <SEP> 100
<tb> Alcanes <SEP> linéaires <SEP> 92 <SEP> 100
<tb> Alcanes <SEP> cycliques <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Alcènes <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> ETBE <SEP> 7 <SEP> 100
<tb> MTBE <SEP> 5 <SEP> 100
<tb>
Le tableau 5 montre que le renforcement des boues activées avec la souche C. urealyticum CIP-I-2126 permet la dégradation des alcanes et des iso-alcanes et conduit à une dégradation totale de l'essence dans l'essai. Le taux de minéralisation avoisine 72%, le reste étant incorporé en majeure partie dans la biomasse cellulaire.
<tb> CLASSES <SEP> TAUX <SEP> DE <SEP> DEGRADATION <SEP> (%)
<tb> D'HYDROCARBURES <SEP> BOUES <SEP> ACTIVEES <SEP> BOUES <SEP> ACTIVEES <SEP> +
<tb> SOUCHE <SEP> CIP-I-2126
<tb> Mono-aromatiques <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Iso-alcanes <SEP> 75 <SEP> 100
<tb> Alcanes <SEP> linéaires <SEP> 92 <SEP> 100
<tb> Alcanes <SEP> cycliques <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Alcènes <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> ETBE <SEP> 7 <SEP> 100
<tb> MTBE <SEP> 5 <SEP> 100
<tb>
Le tableau 5 montre que le renforcement des boues activées avec la souche C. urealyticum CIP-I-2126 permet la dégradation des alcanes et des iso-alcanes et conduit à une dégradation totale de l'essence dans l'essai. Le taux de minéralisation avoisine 72%, le reste étant incorporé en majeure partie dans la biomasse cellulaire.
Claims (16)
1. Procédé de traitement d'effluents contenant des hydrocarbures comprenant des isoalcanes afin de réduire au moins en partie la concentration en hydrocarbures, caractérisé en ce qu'on fait croitre en présence d'un substrat approprié une bactérie Corynebacterium urealyticum CIP-I-2126 et on fait dégrader les hydrocarbures contenus dans les effluents par la biomasse de ladite bactérie ainsi produite.
2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel ladite bactérie est préalablement sélectionnée dans une nappe phréatique anciennement polluée par une coupe essence avant d'être ensemencée en présence dudit effluent contenant les hydrocarbures.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, dans lequel le substrat comprend lesdits effluents contenant les hydrocarbures.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel le substrat est choisi dans le groupe formé par les alcools, de 2 à 8 atomes de carbone, les mono ou polyacides aliphatiques éventuellement hydroxylés, de 2 à 8 atomes de carbone, les sels de mono ou polyacides aliphatiques éventuellement hydroxylés de 2 à 8 atomes de carbone, l'isooctane et leurs mélanges.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, dans lequel le substrat est choisi dans le groupe formé par l'éthanol, l'isooctane, l'acétate d'un sel de métal alcalin ou d'ammonium, et leurs mélanges.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, dans lequel la concentration en hydrocarbures dans les effluents liquides est au plus égale à 1700 mg/L et de préférence comprise entre 300 et 1000 mg/L.
<Desc/Clms Page number 15>
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel les effluents contiennent une coupe essence.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel les effluents contiennent une coupe kérosène.
9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel les effluents contiennent une coupe gazole.
10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, dans lequel les effluents contiennent en outre au moins un éther.
11. Procédé selon la revendication 10, dans lequel lequel l'éther est le MTBE, l'ETBE, le TAME ou leur mélange.
12. Procédé selon l'une des revendications 10 à 11, dans lequel on fait dégrader les effluents contenant en outre l'éther par la biomasse desdites bactéries en présence d'au moins une souche choisie dans le groupe formé par Pseudomonas cepacia CIP I-2052, Arthrobacter globilis ATCC 53596, Bacillus vacc JOB5 pour minéraliser sensiblement tout l'éther.
13. Procédé selon l'une des revendications 10 à 12, dans lequel la concentration de l'éther dans les effluents liquides est comprise entre 50 et 1500 mg/L et de préférence entre 100 et 500 mg/L.
14. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, dans lequel on fait développer lesdites bactéries sur un système d'au moins un biofiltre de volume adéquat, on introduit les effluents en présence d'air ou d'oxygène dans le biofiltre à un débit d'alimentation de 0,1 à 2 UL de biofiltre/Heure et on soutire
<Desc/Clms Page number 16>
l'effluent débarrassé au moins en partie des hydrocarbures et éventuellement des éthers.
15. Procédé selon l'une des revendications 1 à 14, dans lequel le biofiltre contient en outre une boue activée.
16. Procédé selon la revendication 14, dans lequel on fait passer dans une première étape les effluents sur un système de biofiltre contenant une boue activée, et on introduit dans une deuxième étape en présence d'air ou d'oxygène les effluents résultant de la première étape sur un système de biofiltre contenant au moins lesdites bactéries Corynebacterium urealyticum CIP-I-2126 et on récupère les effluents dépollués.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9903048A FR2790752B1 (fr) | 1999-03-10 | 1999-03-10 | Procede de traitement bacterien d'effluents hydrocarbones contenant des isoalcanes |
| NL1014567A NL1014567C2 (nl) | 1999-03-10 | 2000-03-06 | Werkwijze voor de bacteriële behandeling van koolwaterstofeffluenten, die isoalkanen bevatten. |
| DE10011228A DE10011228B4 (de) | 1999-03-10 | 2000-03-08 | Verfahren zur bakteriellen Behandlung von Kohlenwasserstoff-Abströmen, die Isoalkene enthalten |
| US09/521,775 US6403365B1 (en) | 1999-03-10 | 2000-03-09 | Process for bacterial treatment of hydrocarbon effluents that contain isoalkanes |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9903048A FR2790752B1 (fr) | 1999-03-10 | 1999-03-10 | Procede de traitement bacterien d'effluents hydrocarbones contenant des isoalcanes |
| US09/521,775 US6403365B1 (en) | 1999-03-10 | 2000-03-09 | Process for bacterial treatment of hydrocarbon effluents that contain isoalkanes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2790752A1 true FR2790752A1 (fr) | 2000-09-15 |
| FR2790752B1 FR2790752B1 (fr) | 2001-04-27 |
Family
ID=26234858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9903048A Expired - Lifetime FR2790752B1 (fr) | 1999-03-10 | 1999-03-10 | Procede de traitement bacterien d'effluents hydrocarbones contenant des isoalcanes |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6403365B1 (fr) |
| DE (1) | DE10011228B4 (fr) |
| FR (1) | FR2790752B1 (fr) |
| NL (1) | NL1014567C2 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2916437A1 (fr) * | 2007-05-25 | 2008-11-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement bacterien d'effluents contenant du 2-ethylhexyl nitrate. |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008183548A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Idemitsu Kosan Co Ltd | エチルターシャリーブチルエーテルの分解方法 |
| CN111117638B (zh) * | 2019-12-24 | 2021-09-14 | 鞍钢集团矿业有限公司 | 一种苏打盐碱地改良剂及改良方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2007109A1 (fr) * | 1968-04-27 | 1970-01-02 | Asahi Chemical Ind | |
| US4432887A (en) * | 1980-09-08 | 1984-02-21 | Zajic James E | De-emulsification agents of microbiological origin |
| US5334533A (en) * | 1990-05-07 | 1994-08-02 | Colasito Dominic J | Oil contamination clean-up by use of microbes and air |
| US5679364A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-21 | Lee County Mosquito Control District | Compositions and methods for reducing the amount of contaminants in aquatic and terrestrial environments |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4765902A (en) * | 1987-09-25 | 1988-08-23 | Chevron Research Company | Process for in situ biodegradation of hydrocarbon contaminated soil |
| ATE87889T1 (de) * | 1988-08-22 | 1993-04-15 | Chevron Res & Tech | Verfahren zur in situ-biodegradierung von mit kohlenwasserstoffen verseuchtem boden. |
| FR2733755B1 (fr) * | 1995-05-03 | 1997-07-11 | Bio Merieux | Fragment nucleotidique de l'arn ribosomique 16s de corynebacteries, sondes et amorces derivees, reactif et procede de detection |
-
1999
- 1999-03-10 FR FR9903048A patent/FR2790752B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-03-06 NL NL1014567A patent/NL1014567C2/nl not_active IP Right Cessation
- 2000-03-08 DE DE10011228A patent/DE10011228B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-09 US US09/521,775 patent/US6403365B1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2007109A1 (fr) * | 1968-04-27 | 1970-01-02 | Asahi Chemical Ind | |
| US4432887A (en) * | 1980-09-08 | 1984-02-21 | Zajic James E | De-emulsification agents of microbiological origin |
| US5334533A (en) * | 1990-05-07 | 1994-08-02 | Colasito Dominic J | Oil contamination clean-up by use of microbes and air |
| US5679364A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-21 | Lee County Mosquito Control District | Compositions and methods for reducing the amount of contaminants in aquatic and terrestrial environments |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2916437A1 (fr) * | 2007-05-25 | 2008-11-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement bacterien d'effluents contenant du 2-ethylhexyl nitrate. |
| WO2009004154A2 (fr) * | 2007-05-25 | 2009-01-08 | Ifp | Procède de traitement bactérien d'effluents contenant du 2-ethylhexyl nitrate |
| WO2009004154A3 (fr) * | 2007-05-25 | 2009-04-09 | Inst Francais Du Petrole | Procède de traitement bactérien d'effluents contenant du 2-ethylhexyl nitrate |
| US8366933B2 (en) | 2007-05-25 | 2013-02-05 | Commissariat A L'energie Atomique | Method for bacterial treatment of effluents containing 2-ethylhexyl nitrate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE10011228B4 (de) | 2011-11-24 |
| US6403365B1 (en) | 2002-06-11 |
| FR2790752B1 (fr) | 2001-04-27 |
| NL1014567C2 (nl) | 2000-09-12 |
| DE10011228A1 (de) | 2000-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shim et al. | Kinetics of BTEX biodegradation by a coculture of Pseudomonas putida and Pseudomonas fluorescens under hypoxic conditions | |
| Ehrenreich et al. | Anaerobic oxidation of alkanes by newly isolated denitrifying bacteria | |
| CA2262770C (fr) | Biodegradation de composes oxygenes de l'essence | |
| Piveteau et al. | Biodegradation of tert-butyl alcohol and related xenobiotics by a methylotrophic bacterial isolate | |
| Darracq et al. | Removal of hydrophobic volatile organic compounds in an integrated process coupling absorption and biodegradation—selection of an organic liquid phase | |
| JP2010516233A (ja) | 海氷で覆われた極地域における石油炭化水素の加速的な生物分解のためのバイオレメディエーション法、並びに、前記方法を実施する作用物質としての細菌及び酵素の混合物 | |
| US20120178146A1 (en) | Bacteria capable of degrading multiple petroleum compounds in solution in aqueous effluents and process for treating said effluents | |
| Leng et al. | Efficient anaerobic bioremediation of high-concentration benzo [a] pyrene in marine environments | |
| Solano‐Serena et al. | Selection of microbial populations degrading recalcitrant hydrocarbons of gasoline by monitoring of culture‐headspace composition | |
| EP1302447B1 (fr) | Procédé de traitement d'effluents aqueux contenant du methyl-tert-butyl ether et/ou du methyl-tert-amyl ether par Mycobacterium austroafricanum CNCM I-2562 | |
| Wang et al. | Isolation and characteristics of a microbial consortium for effectively degrading phenanthrene | |
| FR2790752A1 (fr) | Procede de traitement bacterien d'effluents hydrocarbones contenant des isoalcanes | |
| Raïssa et al. | Naphthalene biodegradation by microbial consortia isolated from soils in Ngaoundere (Cameroon) | |
| Hojae et al. | Bio-removal of mixture of benzene, toluene, ethylbenzene, and xylenes/total petroleum hydrocarbons/trichloroethylene from contaminated water | |
| Salam et al. | Fluorene biodegradation potentials of Bacillus strains isolated from tropical hydrocarbon-contaminated soils | |
| Liu | Benzene and toluene biodegradation with different dissolved oxygen concentrations | |
| Nasreen et al. | Biodegradation of petroleum industry oily sludge and its application in land farming: a review | |
| US6303366B1 (en) | Biodegradation of the gasoline oxygenates | |
| EP1252107B1 (fr) | Procede de traitement bacterien d'effluents contenant au moins un ether par gordonia terrae cip i-2194 | |
| FI112088B (fi) | Eettereitä hajottavia bakteereita ja niiden käyttö | |
| EP2188071B1 (fr) | Procède de traitement bactérien d'effluents contenant du 2-ethylhexyl nitrate | |
| Maciel et al. | Use of Mycobacterium austroafricanum IFP 2012 in a MTBE-degrading bioreactor | |
| US9174864B2 (en) | Bacteria of the genus pseudoxanthomonas that are capable of degrading methyl tert-butyl ether (MTBE) into a solution in effluent | |
| ORGANISMES | DILMI Fatiha Pour obtenir le diplôme de DOCTORAT EN SCIENCES | |
| Baek et al. | Microbial community structure in hexadecane-and naphthalene-enriched gas station soil |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CD | Change of name or company name | ||
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |