FR2765104A1 - Cosmetic sun screen preparations - Google Patents

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Abstract

A cosmetic base containing a solid, lipophilic filter for UV-A and/or UV-B and a solubilising agent selected from isoamyl-p-methoxycinnamate (I), 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate (II) or mixtures of these. The cosmetic base is preferably in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion. The lipophilic solid filter for UV-A and/or UV-B is present in an amount of 0.5-10 wt. % on total weight of the composition. The solubilising agent (I) or (II) is present in an amount of 0.5-30 (1-10) wt. % on total weight of the composition. The composition may additionally contain at least one second filter compound for UV-A and/or UV-B selected from hydrophilic or lipophilic organic compounds such as salicylic derivatives, camphor derivatives, triazine derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, beta , beta -diphenylacrylate derivatives, p-aminobenzoic acid derivatives or mixtures of these. The composition may additionally contain at least one complementary photoprotective agent selected from optionally coated metal oxide pigments and nanopigments capable of physically blocking UV radiation by diffusion and/or reflection. Suitable pigments and nanopigments are based on oxides of Ti, Zn, Fe, Zr or Ce or mixtures of these oxides. The composition may additionally contain agents for artificial browning or bronzing of the skin; fatty substances; organic solvents; ionic or nonionic thickeners; softeners; antioxidants; opacifiers; stabilisers; emollients; silicones; alpha -hydroxyacids; antifoaming agents; moisturisers; vitamins; perfumes; preservatives; surfactants; fillers; sequestering agents; polymers; propellants; alkalising or acidifying agents; and/or colourants.

Description

La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques à usage topique, qui peuvent être plus particulièrement destinées à la photoprotection de la peau et/ou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet, notamment les rayonnements W-A et/ou W-B, tels que les rayonnements solaires. Dans la description qui suit, une composition de l'invention est dénommée plus simplement composition antisolaire. The present invention relates to new cosmetic compositions for topical use, which can be more particularly intended for the photoprotection of the skin and / or hair against ultraviolet radiation, in particular W-A and / or W-B radiation, such as solar radiation. In the description which follows, a composition of the invention is more simply called an antisun composition.

On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain et que les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination d'W-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel ; ce rayonnement W-B doit donc être filtré. It is known that light radiation of wavelengths between 280 and 400 nm allows browning of the human epidermis and that rays of wavelengths between 280 and 320 nm, known under the name of WB, cause erythema and skin burns that can interfere with the development of natural tanning; this W-B radiation must therefore be filtered.

On sait également que les rayons W-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, qui provoquent la formation de radicaux libres, sont susceptibles d'induire une altération cutanée, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons
UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent même être à l'origine de réactions photo-toxiques ou photo-allergiques. Il est donc indispensable de filtrer aussi le rayonnement W-A.
It is also known that WA rays, of wavelengths between 320 and 400 nm, which cause the formation of free radicals, are capable of inducing skin damage, in particular in the case of sensitive skin or skin continuously exposed to sunlight. The Rays
UV-A cause in particular a loss of elasticity of the skin and the appearance of wrinkles leading to premature aging. They promote the initiation of the erythematous reaction or amplify this reaction in certain subjects and can even be at the origin of photo-toxic or photo-allergic reactions. It is therefore essential to also filter the WA radiation.

De nombreuses compositions cosmétiques destinées à la photoprotection (UV-A et/ou W-B) de la peau ont été proposées à ce jour. Many cosmetic compositions intended for photoprotection (UV-A and / or W-B) of the skin have been proposed to date.

Ces compositions antisolaires se présentent assez souvent sous la forme d'une émulsion de type huile-danseau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), c'est-à-dire comprenant un support cosmétiquement acceptable constitué d'une phase continue dispersante et d'une phase discontinue dispersée) qui contient, à des concentrations diverses, un ou plusieurs filtres organiques classiques lipophiles et/ou hydrophiles capables d'absorber sélectivement les rayonnements UV nocifs, ces filtres et leurs quantités étant sélectionnés en fonction de l'indice de protection recherché. L'indice de protection (IP) s'exprime mathématiquement par le rapport du temps d'irradiation nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre UV, au temps nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre W. Selon leur caractère lipophile ou au contraire hydrophile, ces filtres peuvent se répartir, respectivement, soit dans la phase grasse, soit dans la phase aqueuse, de la composition finale. These sunscreen compositions are quite often in the form of an oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) type emulsion, that is to say comprising a cosmetically acceptable support consisting of '' a continuous dispersing phase and a dispersed discontinuous phase) which contains, at various concentrations, one or more conventional organic lipophilic and / or hydrophilic filters capable of selectively absorbing harmful UV radiation, these filters and their quantities being selected by depending on the protection index sought. The protection index (PI) is expressed mathematically by the ratio of the time of irradiation necessary to reach the erythematogenic threshold with the UV filter, to the time necessary to reach the erythematogenic threshold without filter W. Depending on their lipophilic nature or on the contrary hydrophilic, these filters can be distributed, respectively, either in the fatty phase, or in the aqueous phase, of the final composition.

Il s'avère qu'un grand nombre de filtres W particulièrement intéressants, de par leur pouvoir photoprotecteur, et largement utilisés à ce jour, appartiennent au groupe constitué par la 2,4,6-tris[p-(2'- éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine, le 4 (t-butyl)-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, la 2-hydroxy-4méthoxy-benzophénone, et le 3-(4'-méthylbenzylidène)camphre. It turns out that a large number of particularly interesting filters W, by their photoprotective power, and widely used to date, belong to the group consisting of 2,4,6-tris [p- (2'- ethylhexyl- 1'-oxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine, 4 (t-butyl) -4'-methoxy-dibenzoylmethane, 2-hydroxy-4methoxy-benzophenone, and 3- (4'-methylbenzylidene) camphor.

Il s'agit de filtres lipophiles, fortement actifs dans l'UV-B et/ou l'W-A, mais qui présentent la particularité et aussi le désavantage d'être solides à température ambiante. De ce fait, leur utilisation dans une composition cosmétique antisolaire implique certaines contraintes au niveau de leur formulation et de leur mise en oeuvre, en particulier lorsqu'il s'agit de trouver des solvants permettant de les solubiliser correctement. A cet égard, on fait aujourd'hui appel à des huiles ou à des mélanges d'huiles. Ces produits présentent néanmoins certains inconvénients à savoir que d'une part ils n'ont aucune activité propre (ou intrinsèque) dans le domaine de la filtration du rayonnement W (UV-A et/ou W-B), et, d'autre part, ils possèdent des propriétés solubilisantes vis-à-vis dudit filtre qui sont insuffisantes, tant du point de vue des limites de solubilité que des vitesses de solubilisation de ce filtre dans ces solvants. These are lipophilic filters, highly active in UV-B and / or W-A, but which have the particularity and also the disadvantage of being solid at room temperature. Therefore, their use in a sunscreen cosmetic composition implies certain constraints in terms of their formulation and their implementation, in particular when it is a question of finding solvents making it possible to dissolve them correctly. In this regard, use is now made of oils or mixtures of oils. These products nevertheless have certain drawbacks, namely that on the one hand they have no specific (or intrinsic) activity in the field of filtration of W radiation (UV-A and / or WB), and, on the other hand, they have insufficient solubilizing properties with respect to said filter, both from the point of view of the solubility limits and of the solubilization rates of this filter in these solvents.

La présente invention vise à résoudre les problèmes ci-dessus. The present invention aims to solve the above problems.

Ainsi, à la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la photoprotection évoqués ci-dessus, la Demanderesse a maintenant découvert, de façon inattendue et surprenante, que l'isoamyl-pméthoxycinnamate ou le 2-éthylhexyl-p-méthoxycinnamate, constituent des agents solubilisants particulièrement efficaces pour les filtres W, lipophiles solides précités. Thus, following important research carried out in the field of photoprotection mentioned above, the Applicant has now discovered, unexpectedly and surprisingly, that isoamyl-pmethoxycinnamate or 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate, constitute solubilizing agents which are particularly effective for filters W, aforementioned solid lipophiles.

En effet, et tout d'abord, ces filtres présentent dans l'isoamyl-p-méthoxycinnamate ainsi que dans le 2éthylhexyl-p-méthoxycinnamate des solubilités élevées, nettement supérieures à celles obtenues avec tous les autres solvants usuels utilisés à ce jour, ce qui permet, à quantité égale de solvant, de mettre en oeuvre des quantités plus importantes de filtres. Indeed, and first of all, these filters have high solubilities in isoamyl-p-methoxycinnamate as well as in 2ethylhexyl-p-methoxycinnamate, significantly higher than those obtained with all the other usual solvents used to date. which allows, with an equal amount of solvent, to use larger amounts of filters.

Par ailleurs, la vitesse à laquelle les filtres lipophiles solides cités ci-dessus se solubilisent dans l'agent solubilisant susmentionné est remarquablement améliorée, ce qui constitue bien entendu un avantage considérable à l'échelle d'une production industrielle (gains en temps et en énergie au niveau des mélanges, donc en rendement global, moindres coûts de production). Furthermore, the speed at which the above-mentioned solid lipophilic filters dissolve in the aforementioned solubilizing agent is remarkably improved, which of course constitutes a considerable advantage on the scale of industrial production (savings in time and energy in terms of mixtures, therefore in overall yield, lower production costs).

Les intérêts de la présente découverte apparaissent ainsi multiples, en ce sens d'une part qu'il est maintenant possible non seulement d'effectuer la solubilisation des filtres lipophiles solides précités par un solvant autre que ceux antérieurement connus, mais encore d'effectuer celle-ci de façon améliorée (solubilité et vitesse de solubilisation accrues) et tout ceci d'autre part en réalisant une augmentation substantielle, à concentration égale de ce filtre dans la composition antisolaire finale, du niveau de protection attaché à cette dernière. The advantages of the present discovery thus appear manifold, in the one hand that it is now possible not only to effect the solubilization of the aforementioned solid lipophilic filters with a solvent other than those previously known, but also to carry out that -this improved (solubility and speed of solubilization increased) and all this on the other hand by achieving a substantial increase, at equal concentration of this filter in the final sunscreen composition, of the level of protection attached to the latter.

Au surplus, l'isoamyl-p-méthoxycinnamate et le 2éthylhexyl-p-méthoxycinnamate sont des filtres lipophiles connus pour leur activité vis-à-vis des rayonnements W-B, et leur association comme agent solubilisant avec d'autres filtres augmente l'efficacité de la composition. In addition, isoamyl-p-methoxycinnamate and 2ethylhexyl-p-methoxycinnamate are lipophilic filters known for their activity against WB radiation, and their association as a solubilizing agent with other filters increases the efficiency of the composition.

Ainsi, conformément à la présente invention, on apporte d'abord une base cosmétique comprenant au moins un premier filtre des rayonnements W-A et/ou W-B, lipophile, solide et un agent solubilisant choisi parmi 1' isoamyl-p-méthoxycinnamate, le 2-éthylhexyl-pméthoxycinnamate et les mélanges de ceux-ci, puis une composition cosmétique comprenant une base cosmétique de l'invention et un support cosmétiquement acceptable. Thus, in accordance with the present invention, a cosmetic base is first provided comprising at least a first WA and / or WB, lipophilic, solid filter and a solubilizing agent chosen from isoamyl-p-methoxycinnamate, 2- ethylhexyl-pmethoxycinnamate and mixtures thereof, then a cosmetic composition comprising a cosmetic base of the invention and a cosmetically acceptable carrier.

Ledit premier filtre des rayonnements W-A et/ou
UV-B, lipophile, solide, est avantageusement choisi parmi la 2,4,6-tris-[p-(2'-éthylhexyl-l'-oxycarbonyl)-anilino]- 1,3,5-triazine, le 4-(t-butyl)-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone et le 3-(4'méthylbenzylidène)-camphre. Celui-ci est de préférence présent dans la composition cosmétique en une proportion allant de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Said first filter of WA radiation and / or
UV-B, lipophilic, solid, is advantageously chosen from 2,4,6-tris- [p- (2'-ethylhexyl-l'-oxycarbonyl) -anilino] - 1,3,5-triazine, 4- (t-butyl) -4'-methoxy-dibenzoylmethane, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone and 3- (4'methylbenzylidene) -camphor. The latter is preferably present in the cosmetic composition in a proportion ranging from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

L'agent solubilisant est avantageusement présent dans la composition cosmétique en une quantité suffisante pour solubiliser, à lui seul ou non, l'ensemble desdits filtres lipophiles solides. Dans le premier cas, la proportion minimale en agent solubilisant doit assurer une dissolution complète et stable du ou des filtre(s) solide(s) ; elle peut être classiquement déterminée à partir de l'étude des paramètres de solubilité du ou desdits filtre(s) dans cet agent solubilisant ; dans ce même cas, la composition ne comprend à titre d'agent solubilisant que celui défini précédemment, à savoir 1' isoamyl-p-méthoxycinnamate, le 2-éthylhexyl-p méthoxycinnamate et les mélanges de ceux-ci. Dans le second cas, la composition comprend de préférence un autre agent solubilisant différent. On considère qu'un agent solubilisant possède des propriétés solubilisantes vis-àvis d'un composé tel qu'un filtre lorsque ce dernier présente une solubilité supérieure à 1 % en poids environ dans ledit agent. The solubilizing agent is advantageously present in the cosmetic composition in an amount sufficient to dissolve, alone or not, all of said solid lipophilic filters. In the first case, the minimum proportion of solubilizing agent must ensure complete and stable dissolution of the solid filter (s); it can be conventionally determined from the study of the solubility parameters of the said filter (s) in this solubilizing agent; in this same case, the composition only comprises, as solubilizing agent, that defined above, namely isoamyl-p-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl-p methoxycinnamate and mixtures thereof. In the second case, the composition preferably comprises another different solubilizing agent. It is considered that a solubilizing agent has solubilizing properties with respect to a compound such as a filter when the latter has a solubility greater than 1% by weight approximately in said agent.

De préférence, l'agent solubilisant est présent dans la composition selon l'invention en une proportion allant de 0,5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, préférentiellement entre 1 et 10 %. Preferably, the solubilizing agent is present in the composition according to the invention in a proportion ranging from 0.5 and 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably between 1 and 10%.

Toujours selon un mode préféré de réalisation de la présente invention, une composition comprend un support cosmétiquement acceptable qui se présente sous la forme d'une émulsion de type H/E ou E/H. Still according to a preferred embodiment of the present invention, a composition comprises a cosmetically acceptable support which is in the form of an emulsion of the O / W or W / O type.

Une composition cosmétique selon l'invention peut bien entendu contenir un ou plusieurs seconds filtres notamment choisis parmi les filtres organiques, actifs dans l'W-A et/ou l'W-B, hydrophiles ou lipophiles, comme par exemple les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de la triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivés de B, ,-diphénylacrylate, les dérivés de l'acide p- aminobenzoique et les mélanges de ceux-ci. A cosmetic composition according to the invention can of course contain one or more second filters in particular chosen from organic filters, active in WA and / or WB, hydrophilic or lipophilic, such as for example salicylic derivatives, camphor derivatives , triazine derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, B,, -diphenylacrylate derivatives, p-aminobenzoic acid derivatives and mixtures thereof.

Une composition selon l'invention peut en outre contenir des agents de bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau (agents autobronzants), tels que par exemple, des dérivés de la tyrosine ou de la dihydroxyacétone (DHA). A composition according to the invention can also contain artificial tanning and / or browning agents for the skin (self-tanning agents), such as, for example, tyrosine or dihydroxyacetone (DHA) derivatives.

Une composition cosmétique selon l'invention peut encore contenir au moins un agent photoprotecteur complémentaire choisi parmi les pigments et/ou les nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non, et dont les particules primaires ont de préférence une taille moyenne comprise entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 et 50 nm ; ce sont des agents photoprotecteurs bien connus en soi agissant par blocage physique (réflexion et/ou diffusion) du rayonnement W ; à titre d'exemple, on peut citer des pigments et des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase) d'oxyde de fer, d'oxyde de zinc, d'oxyde de zirconium, d'oxyde de cérium et les mélanges de ces oxydes. A cosmetic composition according to the invention may also contain at least one complementary photoprotective agent chosen from pigments and / or nanopigments of metal oxides, coated or not, and the primary particles of which preferably have an average size of between 5 nm and 100 nm, preferably between 10 and 50 nm; they are photoprotective agents well known per se acting by physical blocking (reflection and / or diffusion) of the W radiation; by way of example, pigments and nanopigments of titanium oxide (amorphous or crystallized in rutile form and / or anatase) of iron oxide, zinc oxide, zirconium oxide, d cerium oxide and mixtures of these oxides.

Des agents d'enrobage de pigments et nanopigments classiques sont l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. Conventional pigments and nanopigment coating agents are alumina and / or aluminum stearate.

Une composition de l'invention peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les a-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, et tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique, en particulier pour la fabrication de compositions antisolaires sous forme d'émulsions. A composition of the invention may also comprise conventional cosmetic adjuvants in particular chosen from fatty substances, organic solvents, ionic or nonionic thickeners, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, α-hydroxy acids, anti-foaming agents, hydrating agents, vitamins, perfumes, preservatives, surfactants, fillers, sequestrants, polymers, propellants, basifying or acidifying agents, dyes, and all another ingredient usually used in cosmetics, in particular for the manufacture of sunscreen compositions in the form of emulsions.

Les corps gras peuvent consister en une huile ou une cire ou leurs mélanges, et comprennent les acides gras, les alcools gras et les esters d'acides gras. Les huiles peuvent être choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment parmi l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, les huiles de silicone, volatiles ou non, les isoparaffines, les poly-aoléfines, les huiles fluorées et perfluorées. De même, les cires peuvent être choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse connues en soi. The fatty substances can consist of an oil or a wax or their mixtures, and include fatty acids, fatty alcohols and fatty acid esters. The oils can be chosen from animal, vegetable, mineral or synthetic oils and in particular from petroleum jelly oil, paraffin oil, silicone oils, volatile or not, isoparaffins, polyolefins, oils fluorinated and perfluorinated. Likewise, the waxes can be chosen from animal, fossil, vegetable, mineral or synthetic waxes known per se.

Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.  Among the organic solvents, mention may be made of lower alcohols and polyols.

Les épaississants peuvent être choisis parmi les acides polyacryliques réticulés, les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la méthylhydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylméthylcellulose.  The thickeners can be chosen from crosslinked polyacrylic acids, guar gums and modified or unmodified celluloses such as hydroxypropylated guar gum, methylhydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose.

Une composition de l'invention peut être préparée selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type H/E ou E/H. A composition of the invention can be prepared according to techniques well known to those skilled in the art, in particular those intended for the preparation of emulsions of the O / W or W / O type.

Une composition peut se présente sous diverses formes
- sous forme de dispersion, notamment dispersion vésiculaire non ionique, d'émulsion, de crème, de lait, de gel, de gel-crème, de suspension, de poudre, de bâtonnets solides, de mousse ou de spray ; cette forme est particulièrement appropriée pour une utilisation de la composition, en application topique pour protéger l'épiderme humain contre les rayonnements ultraviolets W
A et/ou W-B, notamment les rayonnements solaires
- sous forme solide, pulvérulente ou pâteuse, anhydre ou aqueuse, d'émulsion, de suspension ou de dispersion ; cette forme est particulièrement appropriée pour une utilisation de la composition, pour le maquillage des cils, des sourcils et/ou de la peau
- sous forme de shampooing, de lotion, de gel, d'émulsion, de dispersion vésiculaire non ionique ou de laque ; cette forme est particulièrement appropriée pour une utilisation de la composition, pour protéger les cheveux contre les rayonnements ultraviolets W-A et/ou W-B.
A composition can come in various forms
- In the form of a dispersion, in particular nonionic vesicular dispersion, of emulsion, of cream, of milk, of gel, of gel-cream, of suspension, of powder, of solid sticks, of foam or of spray; this form is particularly suitable for use of the composition, in topical application for protecting the human epidermis against ultraviolet radiation W
A and / or WB, in particular solar radiation
- in solid, pulverulent or pasty, anhydrous or aqueous form, of emulsion, suspension or dispersion; this form is particularly suitable for use of the composition, for making up the eyelashes, the eyebrows and / or the skin
- in the form of shampoo, lotion, gel, emulsion, nonionic vesicular dispersion or lacquer; this form is particularly suitable for use of the composition, for protecting the hair against WA and / or WB ultraviolet radiation.

Les émulsions peuvent être de type simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E). The emulsions can be of simple or complex type (O / W, W / O, O / W / O or W / O / W).

A titre indicatif, pour les compositions antisolaires conformes à l'invention qui présentent un support de type émulsion H/E ou E/H, on notera que, la phase grasse de telles émulsions peut n'être constituée pour l'essentiel ou même en totalité que de l'isoamyl-pméthoxycinnamate ou du 2 -éthylhexyl-p-méthoxycinnamate dans lequel se trouve solubilisé au moins un filtre lipophile solide choisi parmi les filtres lipophiles solides précédemment définis, ainsi que les éventuels filtres complémentaires et autres adjuvants cosmétiques lipophiles classiques. As an indication, for the sunscreen compositions in accordance with the invention which have an O / W or W / O emulsion type support, it will be noted that, the fatty phase of such emulsions may not consist essentially or even of all of isoamyl-pmethoxycinnamate or 2 -ethylhexyl-p-methoxycinnamate in which there is dissolved at least one solid lipophilic filter chosen from the solid lipophilic filters previously defined, as well as any additional conventional lipophilic cosmetic adjuvants.

Une composition de l'invention présente de préférence un indice de protection sur peau au moins égal à 2. A composition of the invention preferably has a skin protection index at least equal to 2.

La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un agent solubilisant choisi parmi 1' isoamyl-pméthoxycinnamate, le 2 -éthylhexyl-pméthoxycinnamate et le mélange de ceux-ci pour préparer une base ou une composition cosmétique comprenant au moins un filtre des rayonnement W-A et/ou 'N-B, lipophile, solide. The present invention also relates to the use of a solubilizing agent chosen from isoamyl-pmethoxycinnamate, 2 -ethylhexyl-pmethoxycinnamate and the mixture of these to prepare a base or a cosmetic composition comprising at least one filter for WA and / or 'NB radiation, lipophilic, solid.

Enfin un dernier objet est un agent solubilisant choisi parmi l'isoamyl-p-méthoxycinnamate, le 2éthylhexyl-p-méthoxycinnamate et le mélange de ceux-ci. Finally, a final object is a solubilizing agent chosen from isoamyl-p-methoxycinnamate, 2ethylhexyl-p-methoxycinnamate and the mixture of these.

Des exemples nullement limitatifs, illustrant l'invention, sont ci-après donnés. Ils décrivent différentes compositions antisolaires se présentant sous la forme H/E. Non-limiting examples illustrating the invention are given below. They describe different sunscreen compositions in the O / W form.

Exemple 1
Ethoxy-diglycol et concombre 8,00%
Isostéarate d'isostéaryle 5,00%
Méthoxycinnamate d'octyle 5,00%
Benzophénone-3 2,00%
Diméthicone triméthylsiloxysilicate 3,00%
Acétate de tocophéryle 0,20%
Eau 66,20%
Sucroester 5,00%
Glycérine 5,00%
Butyl-, Méthyl-, Propyl-paraben
+ Phénoxyéthanol 0,40%
Parfum 0,20%
Exemple 2
Méthoxycinnamate d'octyle 6,00%
Butyl-méthoxydibenzoylméthane 3,00%
Octyl-triazone 2,00%
Stéarate de glycéryl 4,00%
Alcool cétylique 0,50%
Diméthicone 0,50%
Coco Caprylate/Caprate 8,00%
PVP/Copolymère Eicosène 2,00%
Cétyl-phosphate de potassium 2,00%
Méthyl- et propyl- paraben 0,25%
Disodium EDTA 0,10%
BHT 0,05%
Eau 27,05%
Carbomer 10,00%
Propylène glycol 5,00%
Hydroxyde de potassium 0,45%
Eau 20,00%
Acide phénylbenzimidazol-sulfonique 2,00%
Hydroxyde de potassium 3,60%
Acétate de tocophéryl 2,50%
Panthénol 1,00%
Parfum qsp 100%
Exemple 3
Huile minérale 2,00%
Triglycéride caprylique/caprique 4,00%
Stéarate d'octyle 3,00%
Isoamyl-p-Méthoxycinnamate 5,00%
Benzophénone-3 1,00%
Parfum 0,30%
Diisostéarate de polyglycéryl-3 4,00 %
PEG-20 Laurate de glycéryle 1,00 %
Eau 66,95
Carbomer 0,4%
Propylène glycol 2,00%
Phénoxyéthanol 0,50%
Méthyl-paraben 0,25%
Propyl-paraben 0,10%
Gomme de xanthane 0,30%
Triéthanolamine 0,85%
Acide phénylbenzimidazole-sulfonique 2,5%
Eau 3,85%
Acétyl-tyrosine 2%
Example 1
Ethoxy-diglycol and cucumber 8.00%
Isostearyl isostearate 5.00%
Octyl methoxycinnamate 5.00%
Benzophenone-3 2.00%
Dimethicone trimethylsiloxysilicate 3.00%
0.20% tocopheryl acetate
Water 66.20%
Sucroester 5.00%
Glycerin 5.00%
Butyl-, Methyl-, Propyl-paraben
+ Phenoxyethanol 0.40%
Perfume 0.20%
Example 2
Octyl methoxycinnamate 6.00%
Butyl-methoxydibenzoylmethane 3.00%
Octyl-triazone 2.00%
Glyceryl stearate 4.00%
Cetyl alcohol 0.50%
Dimethicone 0.50%
Coco Caprylate / Caprate 8.00%
PVP / Eicosene Copolymer 2.00%
2.00% potassium cetyl phosphate
0.25% methyl- and propyl- paraben
Disodium EDTA 0.10%
BHT 0.05%
Water 27.05%
Carbomer 10.00%
Propylene glycol 5.00%
0.45% potassium hydroxide
Water 20.00%
Phenylbenzimidazol sulfonic acid 2.00%
Potassium hydroxide 3.60%
Tocopheryl acetate 2.50%
Panthenol 1.00%
Perfume qs 100%
Example 3
Mineral oil 2.00%
Caprylic / capric triglyceride 4.00%
Octyl stearate 3.00%
Isoamyl-p-Methoxycinnamate 5.00%
Benzophenone-3 1.00%
Perfume 0.30%
Polyglyceryl-3 diisostearate 4.00%
PEG-20 Glyceryl Laurate 1.00%
Water 66.95
Carbomer 0.4%
Propylene glycol 2.00%
Phenoxyethanol 0.50%
0.25% methyl paraben
Propyl-paraben 0.10%
0.30% xanthan gum
Triethanolamine 0.85%
Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2.5%
Water 3.85%
Acetyl-tyrosine 2%

Claims (24)

REVENDICATION8CLAIM8 1. Base cosmétique comprenant au moins un premier filtre des rayonnements W-A et/ou UV-B, lipophile, solide et un agent solubilisant choisi parmi l'isoamyl-pméthoxycinnamate, le 2-éthylhexyl-p-méthoxycinnamate et les mélanges de ceux-ci. 1. Cosmetic base comprising at least a first WA and / or UV-B, lipophilic, solid filter and a solubilizing agent chosen from isoamyl-pmethoxycinnamate, 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate and mixtures thereof . 2. Composition cosmétique comprenant une base cosmétique selon la revendication 1 et un support cosmétiquement acceptable. 2. Cosmetic composition comprising a cosmetic base according to claim 1 and a cosmetically acceptable carrier. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le premier filtre des rayonnements 3. Composition according to claim 2, characterized in that the first radiation filter W-A et/ou W-B, lipophile, solide est choisi parmi la 2,4,6-tris-[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)-anilino]- 1,3,5-triazine, le 4-(t-butyl)-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone et le 3-(4'- méthylbenzylidène)-camphre.WA and / or WB, lipophilic, solid is chosen from 2,4,6-tris- [p- (2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl) -anilino] - 1,3,5-triazine, 4- (t-butyl) -4'-methoxy-dibenzoylmethane, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone and 3- (4'-methylbenzylidene) -camphor. 4. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le premier filtre des rayonnements 4. Composition according to claim 2, characterized in that the first radiation filter W-A et/ou UV-B, lipophile, solide est présent en une proportion allant de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.W-A and / or UV-B, lipophilic, solid is present in a proportion ranging from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 5. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'agent solubilisant est présent en une proportion allant de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 10 %. 5. Composition according to claim 2, characterized in that the solubilizing agent is present in a proportion ranging from 0.5 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1 to 10%. 6. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'agent solubilisant de la base définie à la revendication 1 est le seul agent solubilisant. 6. Composition according to claim 2, characterized in that the solubilizing agent of the base defined in claim 1 is the only solubilizing agent. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisée en ce que le support cosmétiquement acceptable se présente sous la forme d'une émulsion de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile.  7. Composition according to any one of claims 2 to 6, characterized in that the cosmetically acceptable support is in the form of an emulsion of oil-in-water or water-in-oil type. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 7, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un second filtre choisi parmi les filtres organiques, actifs dans l'W-A et/ou l"N-B, hydrophiles ou lipophiles. 8. Composition according to any one of claims 2 to 7, characterized in that it further comprises at least one second filter chosen from organic filters, active in W-A and / or l "N-B, hydrophilic or lipophilic. 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que le second filtre est choisi parmi les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre, les dérivés de la triazine, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivés de ss,ss- diphénylacrylate, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque et les mélanges de ceux-ci. 9. Composition according to claim 8, characterized in that the second filter is chosen from salicylic derivatives, camphor derivatives, triazine derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, ss, ss derivatives - diphenylacrylate, derivatives of p-aminobenzoic acid and mixtures thereof. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 9, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un agent photoprotecteur complémentaire choisi parmi les pigments et les nanopigments d'oxydes métalliques, éventuellement enrobés, capables de bloquer physiquement, par diffusion et/ou réflexion, le rayonnement W. 10. Composition according to any one of claims 2 to 9, characterized in that it further comprises at least one complementary photoprotective agent chosen from pigments and nanopigments of metal oxides, optionally coated, capable of physically blocking, by scattering and / or reflection, W radiation. 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que lesdits pigments et/ou les nanopigments sont choisis parmi les oxydes de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de fer, les oxydes de zirconium, les oxydes de cérium et les mélanges de ceuxci. 11. Composition according to claim 10, characterized in that said pigments and / or nanopigments are chosen from titanium oxides, zinc oxides, iron oxides, zirconium oxides, cerium oxides and mixtures of those. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 11, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un agent de bronzage et/ou de brunissage artificiel de la peau. 12. Composition according to any one of claims 2 to 11, characterized in that it also comprises at least one agent for tanning and / or artificial browning of the skin. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un adjuvant choisi parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les a-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants et les colorants. 13. Composition according to any one of claims 2 to 12, characterized in that it also comprises at least one adjuvant chosen from fatty substances, organic solvents, ionic or nonionic thickeners, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, α-hydroxy acids, defoamers, hydrating agents, vitamins, perfumes, preservatives, surfactants, fillers, sequestrants, polymers, propellants , basifying or acidifying agents and dyes. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 13, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de dispersion, notamment dispersion vésiculaire non ionique, d'émulsion, de crème, de lait, de gel, de gel-crème, de suspension, de poudre, de bâtonnets solides, de mousse ou de spray. 14. Composition according to any one of claims 2 to 13, characterized in that it is in the form of a dispersion, in particular nonionic vesicular dispersion, of emulsion, of cream, of milk, of gel, of gel-cream , suspension, powder, solid sticks, foam or spray. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 13, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme solide, pulvérulente ou pâteuse, anhydre ou aqueuse, d'émulsion, de suspension ou de dispersion. 15. Composition according to any one of claims 2 to 13, characterized in that it is in solid, pulverulent or pasty, anhydrous or aqueous form, emulsion, suspension or dispersion. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 13, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de shampooing, de lotion, de gel, d'émulsion, de dispersion vésiculaire non ionique ou de laque. 16. Composition according to any one of claims 2 to 13, characterized in that it is in the form of shampoo, lotion, gel, emulsion, nonionic vesicular dispersion or lacquer. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 13, caractérisée en ce qu'elle présente un indice de protection sur peau au moins égal à 2. 17. Composition according to any one of claims 2 to 13, characterized in that it has a skin protection index at least equal to 2. 18. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 17 comme composition antisolaire. 18. Use of a composition according to any one of claims 2 to 17 as an antisun composition. 19. Utilisation d'une composition selon la revendication 14, en application topique pour protéger l'épiderme humain contre les rayonnements ultraviolets W-  19. Use of a composition according to claim 14, in topical application to protect the human epidermis against ultraviolet radiation W- A et/ou 'N-B, notamment les rayonnements solaires.A and / or 'N-B, in particular solar radiation. 20. Utilisation d'une composition selon la revendication 15, pour protéger les cheveux contre les rayonnements ultraviolets UV-A et/ou W-B. 20. Use of a composition according to claim 15, for protecting the hair against UV-A and / or W-B ultraviolet radiation. 21. Utilisation d'une composition selon la revendication 16, pour le maquillage des cils, des sourcils et/ou de la peau.  21. Use of a composition according to claim 16, for making up the eyelashes, the eyebrows and / or the skin. 22. Utilisation d'un agent solubilisant choisi parmi 1' isoamyl-p-méthoxycinnamate, le 2-éthylhexyl-pméthoxycinnamate et le mélange de ceux-ci, pour préparer une base ou une composition cosmétique comprenant au moins un filtre des rayonnements W-A et/ou 'N-B, lipophile, solide. 22. Use of a solubilizing agent chosen from isoamyl-p-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl-pmethoxycinnamate and the mixture thereof, to prepare a base or a cosmetic composition comprising at least one WA radiation filter and / or 'NB, lipophilic, solid. 23. Utilisation selon la revendication 22, caractérisée en ce que le filtre des rayonnements UV-A et/ou W-B, lipophile, solide est choisi parmi la 2,4,6 tris-[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)-anilino]-1,3,5- triazine, le 4-(t-butyl)-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone et le 3-(4'méthylbenzylidène)-camphre. 23. Use according to claim 22, characterized in that the lipophilic, solid UV-A and / or WB radiation filter is chosen from 2,4,6 tris- [p- (2'-ethylhexyl-1'- oxycarbonyl) -anilino] -1,3,5- triazine, 4- (t-butyl) -4'-methoxy-dibenzoylmethane, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone and 3- (4'methylbenzylidene) - camphor. 24. Agent solubilisant choisi parmi l'iso-amyl-pméthoxycinnamate, le 2-éthylhexyl-p-méthoxycinnamate et le mélange de ceux-ci.  24. Solubilizing agent chosen from iso-amyl-pmethoxycinnamate, 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate and a mixture thereof.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10134415A1 (en) * 2001-07-19 2003-02-13 Beiersdorf Ag Stable, low viscosity, low lipid content oil-in-water microemulsions, for use in cosmetic or dermatological compositions, contain hydrophobic and room temperature-solid UV filters
WO2003011238A2 (en) * 2001-07-31 2003-02-13 Merck Patent Gmbh Sunscreen composition
FR2848428A1 (en) * 2002-12-13 2004-06-18 Oreal Cosmetic composition for treating keratin material, e.g. hair and nails, contains active agent and compound containing a photodimerization group
WO2004054527A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 L'oreal Cosmetic composition and method for treating keratinous materials, comprising a photodimerizable compound
WO2006009828A1 (en) * 2004-06-17 2006-01-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2340086A1 (en) * 1976-02-04 1977-09-02 Bayer Ag ANTI-SUN PREPARATIONS
EP0386898A1 (en) * 1989-02-20 1990-09-12 Unilever Plc Shampoo composition
FR2666226A1 (en) * 1990-08-30 1992-03-06 Jean Noel Thorel Composition for protecting the skin
EP0610015A1 (en) * 1993-02-03 1994-08-10 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced adherence to the skin
WO1994017780A1 (en) * 1993-02-11 1994-08-18 Beiersdorf Ag Waterproof cosmetic or dermatological photoprotective preparations
EP0685226A1 (en) * 1994-06-03 1995-12-06 L'oreal Cosmetic sunscreening compositions containing specific oils and uses
EP0729744A1 (en) * 1995-03-03 1996-09-04 Roussel-Uclaf Cosmetic compositions for solar protection
WO1996037179A1 (en) * 1995-05-26 1996-11-28 Unilever Plc A cosmetic product to prevent and correct skin damage
EP0747038A2 (en) * 1995-06-06 1996-12-11 Unilever Plc Thickened and stabilized cosmetic sunscreen emulsions
DE19632044A1 (en) * 1996-08-08 1997-02-20 Henkel Kgaa Sun block protective prod. useful for improved phase stability
EP0791353A1 (en) * 1996-02-26 1997-08-27 Shiseido Company Limited Ultraviolet absorbing composition

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2340086A1 (en) * 1976-02-04 1977-09-02 Bayer Ag ANTI-SUN PREPARATIONS
EP0386898A1 (en) * 1989-02-20 1990-09-12 Unilever Plc Shampoo composition
FR2666226A1 (en) * 1990-08-30 1992-03-06 Jean Noel Thorel Composition for protecting the skin
EP0610015A1 (en) * 1993-02-03 1994-08-10 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced adherence to the skin
WO1994017780A1 (en) * 1993-02-11 1994-08-18 Beiersdorf Ag Waterproof cosmetic or dermatological photoprotective preparations
EP0685226A1 (en) * 1994-06-03 1995-12-06 L'oreal Cosmetic sunscreening compositions containing specific oils and uses
EP0729744A1 (en) * 1995-03-03 1996-09-04 Roussel-Uclaf Cosmetic compositions for solar protection
WO1996037179A1 (en) * 1995-05-26 1996-11-28 Unilever Plc A cosmetic product to prevent and correct skin damage
EP0747038A2 (en) * 1995-06-06 1996-12-11 Unilever Plc Thickened and stabilized cosmetic sunscreen emulsions
EP0791353A1 (en) * 1996-02-26 1997-08-27 Shiseido Company Limited Ultraviolet absorbing composition
DE19632044A1 (en) * 1996-08-08 1997-02-20 Henkel Kgaa Sun block protective prod. useful for improved phase stability

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10134415A1 (en) * 2001-07-19 2003-02-13 Beiersdorf Ag Stable, low viscosity, low lipid content oil-in-water microemulsions, for use in cosmetic or dermatological compositions, contain hydrophobic and room temperature-solid UV filters
WO2003011238A2 (en) * 2001-07-31 2003-02-13 Merck Patent Gmbh Sunscreen composition
WO2003011238A3 (en) * 2001-07-31 2003-08-28 Merck Patent Gmbh Sunscreen composition
FR2848428A1 (en) * 2002-12-13 2004-06-18 Oreal Cosmetic composition for treating keratin material, e.g. hair and nails, contains active agent and compound containing a photodimerization group
WO2004054527A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 L'oreal Cosmetic composition and method for treating keratinous materials, comprising a photodimerizable compound
WO2006009828A1 (en) * 2004-06-17 2006-01-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof

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