FR2764900A1 - Additif reducteur de filtrat et fluide de puits - Google Patents
Additif reducteur de filtrat et fluide de puits Download PDFInfo
- Publication number
- FR2764900A1 FR2764900A1 FR9707980A FR9707980A FR2764900A1 FR 2764900 A1 FR2764900 A1 FR 2764900A1 FR 9707980 A FR9707980 A FR 9707980A FR 9707980 A FR9707980 A FR 9707980A FR 2764900 A1 FR2764900 A1 FR 2764900A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- acrylamide
- filtrate
- additive
- well fluid
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
- C09K8/24—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
- La présente invention concerne un additif pour fluide de puits à base d'eau, comportant un copolymère d'acrylamide et de styrène sulfonate. Dans une variante, le copolymère est ramifié.- L'invention concerne également un fluide à base d'eau comportant un copolymère d'acrylamide et de styrène sulfonate.- Application de l'additif pour contrôler la filtration d'un fluide de puits à travers la paroi. L'invention est avantageusement utilisée pour des opérations de forage et/ ou de complétion des puits pétroliers ayant une température supérieure à 120degreC.
Description
Les puits forés dans le sous-sol à de fortes profondeurs ou ayant une
température de fond élevée requièrent des fluides de forage stables et présentant des propriétés satisfaisantes vis-à-vis de l'environnement de fond, notamment de la température. Les produits de la présente invention présentent des propriétés satisfaisantes de filtration et de viscosité jusqu'à des températures d'environ 200 C. Ils peuvent donc être avantageusement utilisés dans des formulations de fluides de puits classiques ou contenant de faibles teneurs en solide, ou encore pour les formulations alourdies à l'aide de
produits minéraux ou de sels solubles.
Les produits connus qui sont généralement proposés pour les plus hautes températures contiennent généralement des fonctions de type AMPS, par exemple décrit dans le document US-A-5510436. Des travaux complémentaires ont montré qu'à partir d'une certaine température et à la suite d'un certain temps de vieillissement, ces fonctions AMPS s'hydrolysent avec la température rendant alors le produit très sensible à la dégradation moléculaire par décarboxylation (On peut se référer à la publication SPE-28953- International Meeting on Oil Field Chemistry; San Antonio,
2 2764900
Feb. 1995). Les produits de la présente invention sont stabilisés par l'introduction de fonctions styrène sulfonate qui sont très stables visà-vis de
la température.
Ainsi, la présente invention concerne un copolymère d'acrylamide et de styrène sulfonate contenant au moins 30% de fonctions styrène sulfonate. La masse moléculaire peut être comprise entre 100000 et 107, et de préférence
comprise entre 500000 et 5 106.
Le copolymère peut être un produit linéaire ou ramifié. Dans ce cas, le produit ramifiant peut avoir la structure générale suivante: (CH2=CHCONH)2CH2, ou plus généralement une structure de type
diallylamine, allyléther.
La présente invention sera mieux comprise et ses avantages
apparaîtront plus clairement à la lecture de la description des essais suivants.
Les copolymères testés dans les essais ci-après ont la structure de formule générale suivante:
-- C2 H2- CH2-CH
Les polymères utilisés (référencés en série S) dans ces essais sont donc des copolymères acrylamide/styrène sulfonate ayant un rapport molaire d'environ 50 / 50 et qui se présentent sous la forme de solutions aqueuses
renfermant 10 à 25 % de matières actives.
3 2764900
Ils ont été comparés à: - des dérivés d'acrylamide (copolymère acrylamide/acrylate) fabriqués par la société SNF Floerger- France, - des dérivés sulfonés (AMPS/vinylamide/acrylamide, par exemple Hostadrill fabriqué par la société HOESCHT), - des dérivés cellulosiques (CMC) fabriqués par exemple par la société
Aqualon ou Lamberti (Italie).
Présentation des différentes séries Référence PMx106 échantillon (g/mole) Série i non ramifiée Sla 1,5 Slb 0,9 Série 2 non ramifiée S2a -2 S2b -1 Remarques: Les masses moléculaires (PM) ont été mesurées par diffusion de la lumière aux petits angles dans LiNO3 0.5 M.
La Série 3 se différencie des deux autres par leur structure ramifiée.
Nous avons deux copolymères à longue chaîne peu ramifiés et deux autres échantillons à courtes chaînes de ramification plus importante. Le ramifiant utilisé est le N,N'-Méthylène bis acrylamide (MBA) de structure générale (CH2=CHCONH)2CH2. L'agent de transfert utilisé en synergie avec le ramifiant pour augmenter la ramification est l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2).
4 2764900
Référence Taux de Taux d'agent PMx106 Echantillon ramifiant/actif de transfert/actif (ppm) (ppm) (g/mole) S3a 10 0 2.2 S3b 50 0 3.5 S3c 500 5000 S3d 1000 5000 Remarques: La masse moléculaire des échantillons S3c et S3d est difficile à mesurer du fait de la ramification de ces polymères même pour des concentrations élevées en LiNO3 (jusqu'à 1 M). Il est cependant possible d'estimer que la masse moléculaire de ces échantillons est comprise entre
2x106 et 4x106 g/mole.
Essai 1: Etude de la stabilité en température des copolymères acrylamide/styrène sulfonate non ramifiés et ramifiés Sla, Slb, S3a, S3b, S3c et S3d, et comparaison avec un terpolymère AMPS/vinylamide/acrylamide (Hostadrill produit par le société Hoescht) et un polyacrylamide peu hydrolysé classique (2 % de fonctions acrylate, produit par SNF Floerger): Les conditions de l'essai sont: Température de 180 C et vieillissement de 24 heures à 72 heures dans
une cellule de tests HP/HT avec une contre-pression de 10 bar.
Solutions: Préparation et vieillissement dans l'eau désionisée entre 3000 et 10000 ppm - Désaération par stripping à l'azote des solutions jusqu'à
des taux d'oxygène compris entre 5 ppb et 50 ppb.
[Ti] est la viscosité intrinsèque du polymère obtenue à partir des mesures de viscosité relative à différentes concentrations et extrapolée à concentration
2764900
nulle. ['T]/[h]0 correspond à l'évolution de la viscosité intrinsèque après
vieillissement en température.
Caractérisations: Effectuées dans KCJ 5 g/l après addition des sels.
Température Temps [q]/[L]0 Taux de Taux de Taux en fonctions fonctions 02 carboxylates sulfonées C(%) (%) (ppb) Polyacrylamide Initiale - 1 3 5jours - 70 < 5 14 jours 0.25 90 < 5
HOSTADRILL
Initiale - 1 31 55 -
14 jours 0.46 22 40 < 5 3 jours - 20 44 < 5 3 jours 0.53 41 23 < 5 Température Temps [n]/[i]0 Taux de Taux de Taux en 02 C fonctions fonctions (ppb) carboxylates sulfonées
(%) (%)
Produit Sla
Initiale - 1 2.4 50 -
1 jour 0.94 36.9 50 10 3 jours 0. 85 37.7 50 10 Produit Slb
Initiale - 1 3.1 50 -
1 jour 0.87 30.6 50 50 3 jours 0. 72 33.4 50 50 Produit S3a Initiale - 1 2 50 3 jours 0.57 23.5 50 10 Produit S3b
Initiale - 1 i 1.2 50 -
3 jours 0.53 j 26.4 50 10 Produit S3c Initiale - 1 1.6 50 3 jours 0. 52 28.6 50 10 Produit S3d Initiale 1 - 2 50 3 jours 0.44 27.5 50 10
6 2764900
Remarques: On note que le polyacrylamide est totalement dégradé à C. Il y a perte de viscosité (25% de la viscosité initiale) et hydrolyse de % des fonctions carboxylates. Les fonctions sulfonées du HOSTADRILL s'hydrolysent à partir de 150 C à court terme et le polymère perd 50% de sa viscosité. Comparativement, les copolymères acrylamide/styrène sulfonate non ramifiés conservent leurs fonctions sulfonées même après vieillissement à
1800C.
Essai 2: Comparaison de l'efficacitédes copolymères Styrène Sulfonate/Acrylamide non ramifiés avec des réducteurs de filtrat classiques, pour des fluides à base de barytine:
Conditions: Standard API, température ambiante (25 C).
Formulation de base FB: Xanthane 2 g/l, KC1 50 g/il.
d = 1.03 - Barytine 30 gl Additif à FB Filtrat 30 min VP YV Cake 60 min pH filtrat CMC basse vis. 10 g/l 10 8 10 < i 9.4 HOSTADRILL10 g/l 14.9 10 10 <1 8.2 Sla 10 g/l m.a 17.2 9 8 0.5 9.2 d = 1.2 - Barytine 210 g/il Additif à FB Filtrat 30 min VP YV Cake 60 min pH filtrat CMC basse vis. 10 g/l 5.8 14 7 <1 9.2
HOSTADRILL 10 g/l >300 11 12 - -
S2a 10 g/i m.a 120 10 12 3.5 8.5 La viscosité plastique VP est exprimée en centipoise (cPo), la valeur de seuil, ou yield value (YV), est exprimée en livres/100 pieds carré (lbs/10Oft2), le
7 2764900
filtrat 30 minutes en millilitre (ml ou cc) et les épaisseurs de cake en millimètre (mm). Les concentrations de copolymères selon l'invention sont
données en poids de matière active (m.a).
Le Xanthane de marque IDVIS et la CMC basse viscosité utilisés sont commercialisés par la Société DOWELL-IDF; quant à l'HOSTADRILL, il est
commercialisé par la Société HOESCHT.
Remarques: Pour les formulations de faibles densités (d=1,03), les caractéristiques de filtration avec le copolymère acrylamide/styrène sulfonate sont du même ordre de grandeur que celles de la CMC basse viscosité et du HOSTADRILL. A plus forte densité (d=1,2), un réducteur de filtrat commercialisé pour les hautes températures (HOSTADRILL) ne forme pas de cake dans ces conditions, contrairement au copolymère acrylamide/styrène sulfonate non ramifié. Il faudrait cependant optimiser plus avant la
formulation en exemple de manière à réduire le volume filtré.
Essai 3: Influence de la température sur l'efficacité des réducteurs de filtrat: Conditions: Standard API, dans une cellule de test HP/HT avec une
pression de 35 bar et une contre-pression de 15 bar.
Formulation de base FB: Xanthane 2 g/l, KCl 50 g/l.
d = 1.03 - Barytine 30 g/1
8 2764900
Additif à FB Filtrat 30 min | VP YV Cake 60 min j pH filtrat Température de filtration: 120 C CMC basse vis. 10 g/l - 8 10 HOSTADRILL 10 gl 116.4 10 10 1.5 7 _S2a 10 g/l m.a 84.6 9 8 1.5 6.1 S3d 10 g/Il m. a 196.4 8 10 2 6.5 d = 1.2 - Barytine 210 g/1 Additif à FB Filtrat 30 min VP | YV Cake 60 min pH filtrat Température de filtration: 120 C
CMC basse vis. 10 g/I >300 14 7 - -
HOSTADRILL10 gil >300 10 10 - -
S2a 10 g/l m.a 53.5 10 12 10 6.1
S3a 11 g/il m.a >300 10 10 - -
S3d 10 g/l m.a 73 12 10 10 5.7 Remarques: La formulation contenant la CMC basse viscosité est dégradée lors de la période de chauffage précédant la filtration en température (environ 1 heure), et on n'observe pas de formation de cake quelle que soit la densité de la formulation. A faible densité (1,03), la formulation contenant le copolymère acrylamide/styrène sulfonate non ramifié donne un cake perméable mais d'épaisseur moindre. L'augmentation de densité entraîne une augmentation des épaisseurs de cake sauf pour le HOSTADRILL qui, comme
dans l'essai 2, ne forme aucun cake.
Essai 4: Comparaison de l'efficacité des copolymères Styrène Sulfonate/Acrylamide non ramifiés et ramifiés avec des réducteurs de filtrat utilisés pour les hautes températures, pour des fluides à base d'argile:
Conditions: Standard API, température ambiante (25 C).
9 2764900
Formulation de base FB: argile GREEN BOND 30 g/il, Xanthane 2 g/il, NaCl 10 g/I - d = 1.03 Additif à FB Filtrat VP YV Cake pH Viscosité du min 60 min filtrat filtrat (25 C) CMC basse vis. 10 g/Il5.5 28 24 1.5 9.2 2.4 HOSTADRILL 10 g/ 5.4 30 50 1.5 * 8.6 1.3 S2a 10 gl m. a 6 21 38 <2 9 2.3 S2b 13 g/Il m.a 6. 4 23 34 1.5 9 2.8 * Le cake de la formulation contenant de l'HOSTADRILL est fluide et sa consistance se rapproche plus d'une structure de gel que de cake à proprement dit. Remarques: Les propriétés de filtration à 25 C des formulations contenant les copolymères acrylamide/styrène sulfonate sont similaires à celles de la CMC basse viscosité et du HOSTADRILL, à des valeurs de viscosité
plastiques moins importantes.
Essai 5: Influence de la température: Conditions: Standard API, dans une cellule de test HP/HT avec une
pression de 35 bar et une contre-pression de 15 bar.
Formulation de base FB: argile GREEN BOND 30 g/1, Xanthane 2 g/il,
NaCl 10 g/Il - d = 1.03.
2764900
Additifà FB Filtrat f VP YV Cake pH Viscosité du min 60 min filtrat filtrat 30 C Température de filtration: 120 C HOSTADRILL 10 g/l 15.5 30 50 3.5 | 7.4 1.1 Sla 10 g/Il m.a 16.7 26 38 2.5 7.1 1.3 Température de filtration: 140 C CMC basse vis. 10 g/l1 21.5 | 28 24 4 | 7.2 1.3 Temrpérature de filtration 160 C CMC basse vis. 10 g/1 >300 28 2 HOSTADRILL 10 g/I 28 30 50 3.5 7.9 8.8 Sla 10 g/Il m.a 20.5 26 38 3 1.5 Slb 10 g/1 m.a 25.1 24 30 3 7.7 1.6 S3a 11 g/ m.a 23.8 21 3 6.8 1.6 S3b 9 g/l m.a 19.7 21 38 3 6.8 S3c 10 g/I m.a 18.9 22 I 38 2.5 7 1.1 S3d 10 g/l m.a 19.2 -23 44 2.5 6.6 1.1 Température de filtration: 180 C HOSTADRILL 10 g/l * * * * * * S2b 13 gil m.a 27.1 23 34 3.5 7.5 1.7 Température de filtration: 200 C S2a 10 g/il m.a 33.5 21 38 2.5 6 1.9
*: ces valeurs ne sont pas présentées car le fluide est totalement gélifié.
Remaraues: A 160 C, la formulation contenant l'HOSTADRILL présente une perte de ses propriétés de filtration puisque le filtrat, très visqueux, indique une dégradation du produit malgré une valeur de seuil (YV) élevée. Comparativement, les formulations à base de copolymère acrylamide/styrène sulfonate donnent des filtrats comparables mais avec des valeurs de seuil moins élevées et des viscosités de filtrat proches du solvant. A 0lo 180 C, le filtrat brun et la gélification complète, après refroidissement, de la formulation contenant le HOSTADRILL, confirme les résultats obtenus à C. Ceci n'a pas été observé avec les formulations contenant les il 2764900 copolymères acrylamide/styrène sulfonate qui seules permettent d'obtenir des volumes filtrés faibles à la température de 200 C. On notera la dégradation de
la CMC basse viscosité à 160 C dans ce type de formulation.
Essai 6: Comparaison de l'efficacité des copolymères acrylamide/ styrène sulfonate non ramifiés et ramifiés en température avec un homopolymère styrène sulfonate: Conditions: Standard API, dans une cellule de test HP/HT avec une
pression de 35 bar et une contre-pression de 15 bar.
Formulation de base FB: GREEN BOND 30 g/l, Xanthane 2 g/l, NaCl
g/l - d = 1.03.
AdditifàFB Filtrat VP YV Cake pH Viscosité du min 60 min filtrat filtrat 30 C Température de filtration: 160 C Homopolymère 30.8 20 34 <9 6.6 3.3 Styrène Sulfonate g/l m.a S2a 10 gIl m.a 22.2 21 38 3 7.5 1.3 S3d 10 lg/ m.a 19.2 2344 2.5 6.6 1.1 Remarques: L'utilisation d'un copolymère acrylamide/styrène sulfonate, ramifié ou non, permet de diminuer le volume filtré et l'épaisseur du cake de filtration. Comparativement, un homopolymère sulfoné donne de moins bons
résultats que les copolymères présentés ici.
12 2764900
Essai 7: Influence du vieillissement en température (160 C) Conditions: Dans une cellule de test HP/HT avec une pression de 35 bar et une contrepression de 15 bar, mais après vieillissement de 16 heures à une
température de 160 C.
Formulation de base FB: argile GREEN BOND 30 g/l, Xanthane 2 g/l,
NaCI 10 g/1 - d = 1.03.
Additif à FB Filtrat VA/VA0 VP YV Cake pH Viscosité du min 60 main filtrat filtrat 30 C Sla 10 g/l m.a 24.8 0.58 18 16 3 8.3 1.3 S2a 10 g/1 m.a 27.4 0.43 13 8 2.5 6.5 1.6 VA: viscosité apparente VAO: viscosité apparente initiale Les deux séries donnent des résultats similaires et tout à fait satisfaisants après vieillissement à 160 C. Comparativement, après
vieillissement à 160 C, une CMC est totalement dégradée.
13 2764900
Claims (7)
1) Additif pour fluide de puits, caractérisé en ce qu'il comporte un copolymère d'acrylamide et de styrène sulfonate constituée d'au moins 30% de
fonctions styrène sulfonate.
2) Additif selon la revendication 1, dans lequel ledit polymère est ramnifié à l'aide d'un produit ramifiant ayant l'une au moins des structures
types suivantes: N,N'-Méthylène bis acrylamide, diallylamine, et allyléther.
3) Additif selon l'une des revendications 1 ou 2, dans lequel le rapport
molaire acrylamide/styrène sulfonate est d'environ 50/50.
4) Additif selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la
masse moléculaire dudit copolymère est comprise entre 0,5 et 3 106 g/mole,
dans le cas o sa structure est linéaire.
) Additif selon la revendication 2, dans lequel la masse moléculaire
dudit copolymère ramifié est comprise entre 2 et 4 106 g/mole.
6) Fluide de puits à base d'eau, caractérisé en ce qu'il comporte un
additif selon l'une des revendications 1 à 5.
14 2764900
7) Application de l'additif selon l'une des revendications 1 à 5, pour
contrôler la filtration d'un fluide de puits dans la paroi dudit puits.
8) Application selon la revendication 7, pour des puits dont la
température est supérieure à 120 C.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9707980A FR2764900B1 (fr) | 1997-06-24 | 1997-06-24 | Additif reducteur de filtrat et fluide de puits |
CA002263952A CA2263952A1 (fr) | 1997-06-24 | 1998-06-23 | Additif reducteur de filtrat et fluide de puits |
PCT/FR1998/001312 WO1998059014A1 (fr) | 1997-06-24 | 1998-06-23 | Additif reducteur de filtrat et fluide de puits |
EP98933684A EP0927236A1 (fr) | 1997-06-24 | 1998-06-23 | Additif reducteur de filtrat et fluide de puits |
NO990844A NO990844L (no) | 1997-06-24 | 1999-02-23 | Filtratreduserende tilsetningsstoff og br°nnfluid |
US09/782,309 US20010008929A1 (en) | 1997-06-24 | 2001-02-14 | Filtrate reducing additive and well fluid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9707980A FR2764900B1 (fr) | 1997-06-24 | 1997-06-24 | Additif reducteur de filtrat et fluide de puits |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2764900A1 true FR2764900A1 (fr) | 1998-12-24 |
FR2764900B1 FR2764900B1 (fr) | 2001-06-01 |
Family
ID=9508452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9707980A Expired - Fee Related FR2764900B1 (fr) | 1997-06-24 | 1997-06-24 | Additif reducteur de filtrat et fluide de puits |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0927236A1 (fr) |
CA (1) | CA2263952A1 (fr) |
FR (1) | FR2764900B1 (fr) |
NO (1) | NO990844L (fr) |
WO (1) | WO1998059014A1 (fr) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0079071A1 (fr) * | 1981-11-11 | 1983-05-18 | CASSELLA Aktiengesellschaft | Copolymère soluble dans l'eau, sa préparation et son utilisation |
US4461884A (en) * | 1983-03-25 | 1984-07-24 | Exxon Research And Engineering Co. | Intramolecular polymeric complexes-viscosifiers for acid, base and salt (aqueous) solutions |
EP0557146A1 (fr) * | 1992-02-03 | 1993-08-25 | Institut Francais Du Petrole | Compositions à base de gels et leur utilisation pour la réduction selective de la perméabilité à l'eau dans les reservoirs chauds et sales |
EP0728826A1 (fr) * | 1995-02-21 | 1996-08-28 | Phillips Petroleum Company | Compositions contenant un polymère à unités acrylamide et procédé d'utilisation |
-
1997
- 1997-06-24 FR FR9707980A patent/FR2764900B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-06-23 WO PCT/FR1998/001312 patent/WO1998059014A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-06-23 EP EP98933684A patent/EP0927236A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-06-23 CA CA002263952A patent/CA2263952A1/fr not_active Abandoned
-
1999
- 1999-02-23 NO NO990844A patent/NO990844L/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0079071A1 (fr) * | 1981-11-11 | 1983-05-18 | CASSELLA Aktiengesellschaft | Copolymère soluble dans l'eau, sa préparation et son utilisation |
US4461884A (en) * | 1983-03-25 | 1984-07-24 | Exxon Research And Engineering Co. | Intramolecular polymeric complexes-viscosifiers for acid, base and salt (aqueous) solutions |
EP0557146A1 (fr) * | 1992-02-03 | 1993-08-25 | Institut Francais Du Petrole | Compositions à base de gels et leur utilisation pour la réduction selective de la perméabilité à l'eau dans les reservoirs chauds et sales |
EP0728826A1 (fr) * | 1995-02-21 | 1996-08-28 | Phillips Petroleum Company | Compositions contenant un polymère à unités acrylamide et procédé d'utilisation |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"COPOLYMERS AND TERPOLYMERS OF STYRENE SULFONATE AS SHALE STABILIZERS", RESEARCH DISCLOSURE, no. 391, November 1996 (1996-11-01), pages 725/726, XP000680923 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO990844L (no) | 1999-04-22 |
EP0927236A1 (fr) | 1999-07-07 |
NO990844D0 (no) | 1999-02-23 |
WO1998059014A1 (fr) | 1998-12-30 |
FR2764900B1 (fr) | 2001-06-01 |
CA2263952A1 (fr) | 1998-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7651980B2 (en) | High temperature filtration control using water based drilling fluid systems comprising water soluble polymers | |
CA2148562C (fr) | Procede et fluide a base d'eau pour controler la dispersion de solides - application au forage | |
FR2988730A1 (fr) | Nouvelle composition aqueuse de fluide de fracturation et procede de fracturation mettant en oeuvre le fluide | |
JPH02173085A (ja) | 掘削泥水中の水分損失調整用添加剤 | |
AU779992B2 (en) | Polymer compositions | |
EP0206489A2 (fr) | Acrylamides N-substitués tolérants au calcium comme agents épaississants pour systèmes aqueux | |
EP0118332B1 (fr) | Additif de contrôle du filtrat pour compositions de ciment, procédé de préparation, compositions de ciment contenant cet additif, et procédé de cimentation de puits correspondant | |
CA2222269C (fr) | Procede et laitier de ciment utilisant des galactomannanes modifies hydrophobiquement comme reducteur de filtrat | |
US4699225A (en) | Drilling fluids containing AMPS, acrylic acid, itaconic acid polymer | |
US5035812A (en) | Thermostable polymers | |
JPS6239622B2 (fr) | ||
CA2334992C (fr) | Fluide de puits comportant une composition lubrifiante - procede pour controler la lubrification d'un fluide de puits - application aux fluides a haut ph | |
US4622373A (en) | Fluid loss control additives from AMPS polymers | |
US4584358A (en) | Calcium-tolerant N-substituted acrylamides as thickeners for aqueous systems | |
FR2764900A1 (fr) | Additif reducteur de filtrat et fluide de puits | |
JPS60104109A (ja) | 水溶性共重合体およびその用途 | |
US4752404A (en) | Blends of water soluble polymers | |
US4626362A (en) | Additive systems for control of fluid loss in aqueous drilling fluids at high temperatures | |
EP0202995B1 (fr) | Dispersants pour fluides de forage et fluides de forage les contenant | |
CA2032986C (fr) | Procede et composition pour la reduction selective de la permeabilite a l'eau dans les reservoirs d'hydrocarbures chauds et sales | |
EP0245157A1 (fr) | Composition émulsifiante et émulsion inverse la contenant | |
GB2538582A (en) | Organic-inorganic hybrid polymer based fluids | |
RU2630007C2 (ru) | Жидкость для глушения и промывки нефтяных и газовых скважин | |
US20010008929A1 (en) | Filtrate reducing additive and well fluid | |
US4608182A (en) | Vinyl sulfonate amide copolymer and terpolymer combinations for control of filtration in water-based drilling fluids at high temperature |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CD | Change of name or company name | ||
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20120229 |