FR2729541A1 - Aq. pyrethrinoid compsns. for use in aerosols as insecticides and parasiticides - Google Patents
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Abstract
Description
Composition insecticide et parasiticide aqueuse, son procédé de fabrication et d'utiLisation
La présente invention concerne une composition insecticide pour Lutter contre les insectes volants et rampants (mouches, moustiques et blattes) présents dans des
Locaux à usage d'habitation ou autres et parasiticide pour empêcher également la prolifération des ectoparasites dans lesdits locaux.Aqueous insecticide and parasiticide composition, process for its manufacture and use
The present invention relates to an insecticide composition for combating flying and crawling insects (flies, mosquitoes and cockroaches) present in
Premises for residential or other use and parasiticide to also prevent the proliferation of ectoparasites in said premises.
Elle vise également La préparation et L'utiLisation de cette composition. It also relates to the preparation and use of this composition.
IL est d'usage pour tuer tous genres d'insectes votants ou rampants ainsi que tous genres d'ectoparasites, présents à L'intérieur d'une habitation de pulvériser, dans Les pièces de L'habitation, des produits insecticides conditionnés, notamment, sous forie d'aérosol. IT is customary to kill all kinds of polling or crawling insects as well as all kinds of ectoparasites, present inside a home, to spray, in the rooms of the home, conditioned insecticide products, in particular, in aerosol form.
Les aérosols classiques contiennent habituellement un élange de produits insecticides, de solvants organiques, de gaz propulseur sous pression. Conventional aerosols usually contain a mixture of insecticide products, organic solvents, pressurized propellant.
L'utilisation de ces gaz propuLseurs traditionnels (type butane, propane) ont notamment pour inconvénients :
- de présenter une certaine toxicité pour Les utilisateurs et l'environnement ;
- de provoquer, pendant l'utilisation de ces aérosols, des risques trés importants d'inflammabilité et d'explosion, surtout si cette utiLisation est opérée dans des volumes restreints et naL aérés en présence d'une source quelconque incandescente (de multiples accidents ont été observés ces dernières années > . The disadvantages of using these traditional propellant gases (butane, propane type) are:
- present a certain toxicity for users and the environment;
- to cause, during the use of these aerosols, very significant risks of flammability and explosion, especially if this use is operated in limited and naely aerated volumes in the presence of any incandescent source (multiple accidents have been observed in recent years>.
Par ailleurs, sous l'effet de la chaleur, Le risque d'auto-explosion da à la présence de ces gaz comprimés est amplifié par leurs caractères inflammables et peut entre à
L'origine de déclenchement d'incendie.Furthermore, under the effect of heat, The risk of self-explosion due to the presence of these compressed gases is amplified by their flammable characteristics and can
The origin of the fire.
D'autre part, les produits insecticides contenus dans ces aérosols sont des composés organiques hydrophobes rendus solubles par L'addition de solvants organiques. Or, la présence importante de solvants organiques dans les compositions insecticides à vaporiser, à puLvériser ou à nébuliser, engendre notamment les inconvénients suivants
- La composition insecticide devient encore plus inflammable et explosive ;
- elle devient irritante pour les muqueuses, piquant Les yeux et La gorge de l'utilisateur ou des personnes présentes dans la pièce à traiter et à déparasiter ;
- elle présente un certain caractère de toxicité pour l'homme et les animaux domestiques ;
- elle peut tacher Le obiLier, Les tissus d'ameublement...On the other hand, the insecticide products contained in these aerosols are hydrophobic organic compounds made soluble by the addition of organic solvents. However, the significant presence of organic solvents in the insecticide compositions to be sprayed, sprayed or nebulized, gives rise in particular to the following drawbacks
- The insecticide composition becomes even more flammable and explosive;
- it becomes irritating to the mucous membranes, pricking the eyes and throat of the user or of the people present in the room to be treated and deworming;
- it has a certain character of toxicity for humans and domestic animals;
- it can stain the object, upholstery ...
- elle peut altérer les revêtements en plastiques ou en plexiglass ;
- elle présente certains caractères phytotoxiques.- it can alter the plastic or plexiglass coverings;
- it has certain phytotoxic characteristics.
Selon le document US-A-4 195 083, on pourrait renoncer à
L'addition de solvant Lorsque Les composés "pesticides" sont sous forme liquide. Toutefois, l'émulsion ainsi formée avec de l'eau est une évulsion blanche de particules grossières peu propice à etre utilisée dans des aérosols etlou pulvérisateurs, atomiseurs, nébuliseurs.According to document US-A-4 195 083, one could give up
Addition of solvent When the "pesticide" compounds are in liquid form. However, the emulsion thus formed with water is a white expulsion of coarse particles not very suitable for use in aerosols and / or sprayers, atomizers, nebulizers.
Selon Le document EP A-149 051, la tendance actuelle serait de replacer les solvants par l'eau. Il cite, dans ce sens, plusieurs documents (å savoir : DE-OS-3011611,
EP-A-074329, EP-A-062181) concernant des solutions ou des émulsions qui ne sont pas suffisamment stables pour être utilisables dans des pulvérisateurs ou vaporisateurs.According to document EP A-149 051, the current trend is to replace the solvents with water. He cites, in this sense, several documents (namely: DE-OS-3011611,
EP-A-074329, EP-A-062181) relating to solutions or emulsions which are not sufficiently stable to be usable in sprayers or vaporizers.
En effet, selon le document DE-OS-3011611, on additionne, pour La solubilisation des principes actifs, des agents épaississants qui n'empêcheraient pas la sédimentation de ces derniers si la solution était diluée dans l'eau. In fact, according to document DE-OS-3011611, thickening agents are added for the solubilization of the active principles which would not prevent the sedimentation of the latter if the solution was diluted in water.
Selon Le document EP-A-074329, les concentrés de principes actifs, dilués avec de l'eau, donnent des émulsions ou des dispersions "relativement" stables. According to document EP-A-074329, the concentrates of active principles, diluted with water, give emulsions or dispersions "relatively" stable.
Selon le document EP-A-062181, Les émulsions ne sont pas des solutions claires. According to document EP-A-062181, Emulsions are not clear solutions.
IL est également entionné, dans le document
EP-A-149051, que des systèmes clairs peuvent etre obtenus par l'utilisation d'émulsionnants non ioniques particuliers sans qu'il ne soit précisé La structure de ces émulsionnants ni le document qui les décrit.It is also mentioned in the document
EP-A-149051, that clear systems can be obtained by the use of particular nonionic emulsifiers without it being specified The structure of these emulsifiers nor the document which describes them.
En outre, aucun de ces documents ne dévoile
L'utilisation, dans des compositions insecticides aqueuses, de La tétraméthrine, grosse olécule (ayant des propriétés insecticides) et qui est très peu soluble dans l'eau. Furthermore, none of these documents discloses
The use, in aqueous insecticidal compositions, of tetramethrin, large olecule (having insecticidal properties) and which is very slightly soluble in water.
Un objet de l'invention est donc de remédier aux inconvénients susmentionnés des compositions insecticides et parasiticides et de leur utilisation dans des aérosols classiques en proposant une coiposition insecticide et parasiticide aqueuse stable pouvant avantageusement être contenue soit dans Le sac ou poche d'un aérosol de type "EP
SPRAY SYSTEM" renfermant de l'air co.priié soit dans un aérosol de type traditionnel utilisant, comme gaz propulseur, de L'air comprimé ou de l'azote, soit encore dans un siiple pulvérisateur manuel.An object of the invention is therefore to remedy the aforementioned drawbacks of insecticide and parasiticide compositions and their use in conventional aerosols by proposing a stable aqueous insecticide and parasiticide coiposition which can advantageously be contained either in the bag or pocket of an aerosol of type "EP
SPRAY SYSTEM "containing co.priié air either in a traditional type aerosol using, as propellant, Compressed air or nitrogen, or still in a siiple manual sprayer.
Selon L'invention, ce but est atteint grâce à une coiposition insecticide et parasiticide aqueuse reiarquable par le fait qu'elle comporte, d'une part, au oins deux composés pyréthrinoides (comme principes actifs) qui peuvent être avantageusement constitués par la combinaison de la tétraiéthrine avec au oins un dérivé phénoxybenzyloxycarbonylé et, d'autre part au oins un dérivé de condensation à partir de l'oxyde d'éthylène (coiie agent tensio-actif non ionique. According to the invention, this object is achieved by virtue of an aqueous insecticide and parasiticide co-position which can be distinguished by the fact that it comprises, on the one hand, at least two pyrethroid compounds (as active principles) which can advantageously consist of the combination tetraiethrin with at least one phenoxybenzyloxycarbonylated derivative and, on the other hand at least one condensation derivative from ethylene oxide (a nonionic surfactant.
Grâce à l'utilisation de ce type de tensio-actif, les pyréthrinoïdes (ou principes actifs) sont contenus dans des microvésicules (formées par ce dernier) dispersées dans l'eau, ce qui forme une microémulsion. Thanks to the use of this type of surfactant, the pyrethroids (or active principles) are contained in microvesicles (formed by the latter) dispersed in water, which forms a microemulsion.
La composition insecticide et parasiticide selon l'invention sous forte de microémulsion procure les avantages suivants :
- la structure chimique des principes actifs contenus dans les icrovésicules de tensio-actifs (ou TA) n'est pas altérée et Leurs propriétés insecticides restent alors intactes ;
- les icrovésicules n'ont pas tendance à La coalescence (alors que c'est le cas pour les macroémulsions formées de macrovésicules), de sorte que le système est thermodynamiquement stable.The insecticide and parasiticide composition according to the invention under strong microemulsion provides the following advantages:
- the chemical structure of the active ingredients contained in the surfactant icrovesicles (or TA) is not altered and their insecticidal properties then remain intact;
- the icrovesicles do not tend to coalesce (whereas this is the case for macroemulsions formed from macrovesicles), so that the system is thermodynamically stable.
- la composition insecticide étant stable et limpide, elle peut être propulsée grâce å des aérosols type "EP SPRAY SYSTEM" ou traditionnels ainsi que par L'utilisation de pulvérisateurs mécaniques évitant ainsi les risques de pollution, d'explosion, d'auto-inflammation que présentent les aérosols contenant des solvants organiques et des gaz propulseurs explosifs et inflammables (type butane, propane)
L'excipient de la microémulsion étant de l'eau, cela entraîne également les avantages suivants de la composition insecticide et parasiticide suivant l'invention ;
- absence de toxicité ;
- elle ne tache pas les meubles ni les habits ;
- elle est incolore et sans odeur ;
- elle ne pique pas les yeux, ni les muqueuses ;
- elle évite les risques d'auto-inflammation;;
- elle ne présente aucun risque pour les manipulations pendant sa fabrication ;
- elle ne présente aucun risque d'utilisation (même pour les enfants en bas âge)
Selon une autre caractéristique de l'invention les agents pyréthrinoides comprennent d'une part :
- de la tétraméthrine (intéressante pour ses propriétés insecticides) et d'autre part,
- au moins, un dérivé phénoxybenzyloxycarbonylé pour compléter l'action insecticide de la tétraméthrine.- the insecticide composition being stable and clear, it can be propelled thanks to aerosols type "EP SPRAY SYSTEM" or traditional as well as by the use of mechanical sprayers thus avoiding the risks of pollution, explosion, auto-ignition presented by aerosols containing organic solvents and explosive and flammable propellants (butane, propane)
The excipient of the microemulsion being water, this also brings about the following advantages of the insecticide and parasiticide composition according to the invention;
- absence of toxicity;
- it does not stain furniture or clothes;
- it is colorless and odorless;
- it does not bite the eyes or the mucous membranes;
- it avoids the risks of self-ignition;
- it presents no risk for handling during its manufacture;
- it presents no risk of use (even for young children)
According to another characteristic of the invention, the pyrethroid agents comprise on the one hand:
- tetramethrin (interesting for its insecticidal properties) and on the other hand,
- at least one phenoxybenzyloxycarbonyl derivative to complement the insecticidal action of tetramethrin.
Les dérivés phénoxybenzyloxycarbonylés sont des agents de mortalité présentant une bonne stabilité à la lumière et peuvent correspondre de préférence à de la perméthrine (agent de mortalité) et, le cas échéant, à de la cyperméthrine (agent de mortalité très efficace pour les insectes rampants). Phenoxybenzyloxycarbonylated derivatives are mortality agents with good light stability and may preferably correspond to permethrin (mortality agent) and, where appropriate, to cypermethrin (mortality agent very effective for crawling insects) .
Selon une autre caractéristique de l'invention, la composition insecticide et parasiticide aqueuse renferme un ou plusieurs synergistes pour exalter l'activité biologique des principes actifs. According to another characteristic of the invention, the aqueous insecticide and parasiticide composition contains one or more synergists to enhance the biological activity of the active ingredients.
Par exemple, l'adjonction d'un synergiste tel que le butoxyde de pipéronyle potentialise l'activité des pyréthrinoides et en augmente ainsi l'efficacité biologique, tout en réalisant de substantielles économies sur le prix de revient de la composition en formulation.For example, the addition of a synergist such as piperonyl butoxide potentiates the activity of the pyrethroids and thus increases their biological efficiency, while making substantial savings on the cost price of the composition in formulation.
D'autre part, le procédé de fabrication de cette composition selon l'invention est simple, aisé et rapide à mettre en oeuvre, contrairement à la préparation d'émulsion de type huile dans l'eau des systèmes antérieurs qui est délicate et longue. En effet, cette dernière nécessite l'addition très lente et sous agitation de la phase organique à la phase aqueuse. On the other hand, the process for manufacturing this composition according to the invention is simple, easy and quick to implement, unlike the preparation of an emulsion of oil-in-water type in previous systems which is delicate and long. Indeed, the latter requires the very slow addition with stirring of the organic phase to the aqueous phase.
Les buts, caractéristiques et avantages ci-dessus et d'autres encore ressortiront mieux de la description qui suit. The above objects, features and advantages and others will become more apparent from the following description.
La composition insecticide et parasiticide aqueuse comprend, en combinaison, au moins deux pyréthrinoides et au moins un agent tensio-actif, non ionique, constitué par un dérivé de condensation à partir de l'oxyde d'éthylène. The aqueous insecticide and parasiticide composition comprises, in combination, at least two pyrethroids and at least one non-ionic surfactant, consisting of a condensation derivative from ethylene oxide.
De manière avantageuse, les pyréthrinoides choisis sont, d'une part, de la tétraméthrine dont la formule IUPAC est (1 RS)-cis, trans diméthyl-2,2 (méthyl-2prop-1-enyl)-3 cyclopropanecarboxylate de cycLohexène-1 dicarboximido-1,2méthyle et, d'autre part, un dérivé phénoxybenzyloxy- carbonylé tel que la perméthrine, décaméthrine, la cyperméthrine, etc... De façon préférentielle, il s'agit de la perméthrine qui correspond à un mélange de 25 isomères cis pour 75 isomères trans de (1 RS)-cis, trans dichloro-2,2-vinyl) 3diméthyl 2,2 cyclopropanecarboxylate de phénoxy-3-benzyle. Advantageously, the pyrethroids chosen are, on the one hand, tetramethrin whose formula IUPAC is (1 RS) -cis, trans dimethyl-2,2 (methyl-2prop-1-enyl) -3 cyclopropanecarboxylate of cycLohexene- 1 dicarboximido-1,2methyl and, on the other hand, a phenoxybenzyloxycarbonyl derivative such as permethrin, decamethrin, cypermethrin, etc. Preferably, it is permethrin which corresponds to a mixture of 25 cis isomers for 75 trans isomers of (1 RS) -cis, trans dichloro-2,2-vinyl) 3dimethyl 2,2 phenoxy-3-benzyl cyclopropanecarboxylate.
A titre indicatif, la proportion en principes actifs de la composition insecticide et parasiticide aqueuse selon l'invention est
- 0,10 à 0,60 Z de tétraméthrine
- 0,15 à 0,30 X de perméthrine
De manière avantageuse, la composition insecticide et parasiticide selon l'invention comprend également un synergiste des pyréthrinoides, par exemple du butoxyde de pipé rony le. As an indication, the proportion of active principles of the aqueous insecticide and parasiticide composition according to the invention is
- 0.10 to 0.60 Z of tetramethrin
- 0.15 to 0.30 X of permethrin
Advantageously, the insecticide and parasiticide composition according to the invention also comprises a synergist of pyrethroids, for example pipé rony le butoxide.
A titre indicatif, ce dernier peut être présent de 0,50 à 3 X dans la composition insecticide et parasiticide selon l'invention. As an indication, the latter may be present from 0.50 to 3 × in the insecticide and parasiticide composition according to the invention.
Pour une composition insecticide destinée plus spécialement à lutter contre les insectes rampants, on additionne comme dérivé phénoxybenzyloxycarbonylé, de préférence, de la cyperméthrine, dont la formule IUPAC est (1RS)cis, trans(dichloro2,2vinyl)-3diméthyl-2,2 cyclopropanate carboxylate de (RS)-alpha-cyanophénoxy-3- benzyle. For an insecticide composition intended more particularly for combating crawling insects, the following phenoxybenzyloxycarbonyl derivative is preferably added, cypermethrin, whose formula IUPAC is (1RS) cis, trans (dichloro2,2vinyl) -3dimethyl-2,2 cyclopropanate (RS) -alpha-cyanophenoxy-3-benzylcarboxylate.
L'association de la tétraméthrine et de la cyperméthrine aux spectres insecticides complémentaires constitue un redoutable produit de destruction de parasites et d'insectes avec un pouvoir de rémanence très important de plusieurs semaines. Cette action est, de plus, synergisée par le butoxyde de pipéronyle. The association of tetramethrin and cypermethrin with complementary insecticidal spectra constitutes a formidable product of destruction of parasites and insects with a very long lasting power of several weeks. This action is, moreover, synergized by piperonyl butoxide.
A titre indicatif, la proportion de cyperméthrine est de 0,30 à 0,60 Z dans la composition parasiticide et insecticide selon l'invention. As an indication, the proportion of cypermethrin is from 0.30 to 0.60 Z in the parasiticidal and insecticidal composition according to the invention.
L'excipient ou véhicule de cette composition parasiticide et insecticide selon l'invention est de L'eau déminéralisée. The excipient or vehicle of this parasiticidal and insecticidal composition according to the invention is demineralized water.
Pour disperser de façon uniforme les principes actifs (la tétraméthrine et la perméthrine et, le cas échéant, la cyperméthrine) dans l'excipient, on utilise au moins un dérivé de condensation à partir de l'oxyde d'éthylène comme, par exemple, un dérivé de condensation de l'oxyde d'éthylène sur l'huile de ricin ou sur le dodécanol. To uniformly disperse the active ingredients (tetramethrin and permethrin and, where appropriate, cypermethrin) in the excipient, at least one condensation derivative is used from ethylene oxide, for example, a condensation derivative of ethylene oxide on castor oil or on dodecanol.
On obtient ainsi une microémulsion dont les vésicules contenant les principes actifs (les pyréthrinoides) ont un diamètre ne dépassant pas les 20 microns ce qui donne une microémulsion insecticide et parasiticide claire et stable dans le temps. A microemulsion is thus obtained in which the vesicles containing the active ingredients (the pyrethroids) have a diameter not exceeding 20 microns, which gives a clear and stable insecticide and parasiticide microemulsion over time.
De façon avantageuse, un deuxième tensio-actif constitué par des esters d'acide gras et de polyglycols est additionné. A titre indicatif, la proportion de tensio-actifs dans la composition insecticide et parasiticide selon l'invention est comprise entre 10 et 20 X
Une composition insecticide et parasiticide selon l'invention comporte, par exemple, les proportions ci-après des composants susmentionnés, à savoir
- tétraméthrine 0,10 à 0,60 X
- perméthrine 0,15 à 0,30 X
- butoxyde de pipéronyle 0,50 à 3 X
- tensio actifs 10 à 20 X
- eau déminéralisée QSP 100 X
Selon la destination de la composition insecticide selon l'invention, on peut substituer, à la perméthrine, un autre dérivé phénoxybenzyloxycarbonylé, de préférence constitué par de la cyperméthrine à 0,30 - 0,60 Z ou tout autre agent insecticide spécifique à certains types d'insectes ou on peut incorporer à la fois la perméthrine et la cyperméthri ne. Advantageously, a second surfactant consisting of fatty acid esters of polyglycols is added. As an indication, the proportion of surfactants in the insecticide and parasiticide composition according to the invention is between 10 and 20 X
An insecticide and parasiticide composition according to the invention comprises, for example, the following proportions of the above-mentioned components, namely
- tetramethrin 0.10 to 0.60 X
- permethrin 0.15 to 0.30 X
- piperonyl butoxide 0.50 to 3 X
- surfactants 10 to 20 X
- QSP 100 X demineralized water
Depending on the destination of the insecticide composition according to the invention, it is possible to substitute, for permethrin, another phenoxybenzyloxycarbonyl derivative, preferably consisting of cypermethrin at 0.30 - 0.60 Z or any other insecticidal agent specific to certain types insects where you can incorporate both permethrin and cypermethrin.
Il est également incorporé dans ladite composition selon l'invention des agents stabilisateurs, des agents anti-mousse, du parfum, des conservateurs. It is also incorporated into said composition according to the invention stabilizers, anti-foaming agents, perfume, preservatives.
Le procédé de préparation de la composition suivant l'invention consiste en
- chauffer au préalable entre 40' C et 50 C, la perméthrine,
- dissoudre la tétraméthrine dans le butoxyde de pi péronyle,
- mélanger la perméthrine, le mélange tétraméthrine-butoxyde de pipéronyle, la cyperméthrine (le cas échéant), avec les tensio-actifs,
- additionner la quantité d'eau (QSP 100),
- mettre ce mélange sous agitation,
- filtrer et conditionner.The process for preparing the composition according to the invention consists of
- heat beforehand between 40 'C and 50 C, permethrin,
- dissolve tetramethrin in pi peronyl butoxide,
- mix the permethrin, the tetramethrin-piperonyl butoxide mixture, the cypermethrin (if applicable), with the surfactants,
- add the amount of water (QSP 100),
- stir this mixture,
- filter and condition.
Selon un mode d'utilisation avantageux, pour un usage dans les locaux d'habitation ou autres, la composition insecticide et parasiticide selon l'invention peut être répandue sans qu'aucun gaz ne soit libéré dans l'atmosphère
En effet, cette composition insecticide pourra :
- soit être introduite dans le sac d'un aérosol de type "EP SPRAY SYSTEn". On obtient ainsi une vaporisation de la composition insecticide et parasiticide par l'action de la compression due à l'air comprimé se trouvant entre le sac contenant la micro-émulsion insecticide et le corps de l'aérosol.According to an advantageous mode of use, for use in residential or other premises, the insecticide and parasiticide composition according to the invention can be spread without any gas being released into the atmosphere
Indeed, this insecticidal composition may:
- either be introduced into the bag of an "EP SPRAY SYSTEn" aerosol. A spraying of the insecticide and parasiticide composition is thus obtained by the action of compression due to the compressed air located between the bag containing the insecticide microemulsion and the body of the aerosol.
-soit être introduite dans un vaporisateur manuel simple. - or be introduced into a simple manual vaporizer.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997047198A1 (en) * | 1996-06-11 | 1997-12-18 | Attali Jean Claude | Aqueous insecticide and pesticide composition, method of production and use thereof |
| FR2785556A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-12 | Jean Claude Attali | Microemulsions useful for e.g. for sanitizing purposes or spraying onto linen as aid to ironing without using non-flammable propellant gas, contain active material, nonionic surfactant and demineralized water |
| EP1938691A2 (en) * | 2004-12-17 | 2008-07-02 | Devgen NV | Nematicidal compositions |
| GB2504798A (en) * | 2012-03-29 | 2014-02-12 | Reckitt & Colman Overseas | A liquid insecticidal composition |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5135436A (en) * | 1974-09-20 | 1976-03-25 | Dainippon Jochugiku Kk | SUISEIE AZOOR USATSUCHUZAI |
| DE2704066A1 (en) * | 1977-02-01 | 1978-08-03 | Neudorff & Co Chem Fab W | Insecticidal combinations of permethrin and pyrethroid(s) - for general use, having fast activity |
| GB2058569A (en) * | 1979-09-12 | 1981-04-15 | Montedison Spa | Liquid insecticide compositions containing synthetic pyrethroids |
| EP0215303A2 (en) * | 1985-08-19 | 1987-03-25 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Aqueous pyrethroid insecticidal formulations and method of increasing the stability thereof |
| EP0327467A2 (en) * | 1988-02-05 | 1989-08-09 | CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT. | Arthropodicidal compositions |
| JPH0628440A (en) * | 1992-07-07 | 1994-02-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Editing device having protective function for data |
-
1995
- 1995-01-20 FR FR9500916A patent/FR2729541B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5135436A (en) * | 1974-09-20 | 1976-03-25 | Dainippon Jochugiku Kk | SUISEIE AZOOR USATSUCHUZAI |
| DE2704066A1 (en) * | 1977-02-01 | 1978-08-03 | Neudorff & Co Chem Fab W | Insecticidal combinations of permethrin and pyrethroid(s) - for general use, having fast activity |
| GB2058569A (en) * | 1979-09-12 | 1981-04-15 | Montedison Spa | Liquid insecticide compositions containing synthetic pyrethroids |
| EP0215303A2 (en) * | 1985-08-19 | 1987-03-25 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Aqueous pyrethroid insecticidal formulations and method of increasing the stability thereof |
| EP0327467A2 (en) * | 1988-02-05 | 1989-08-09 | CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT. | Arthropodicidal compositions |
| JPH0628440A (en) * | 1992-07-07 | 1994-02-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Editing device having protective function for data |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 111, no. 21, 20 November 1989, Columbus, Ohio, US; abstract no. 189599 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 85, no. 5, 2 August 1976, Columbus, Ohio, US; abstract no. 29582 * |
| DATABASE WPI Week 7132, Derwent World Patents Index; AN 71-53154S [32] * |
| K.NAUMANN: "Synthetic Pyrethroid Insecticides: Structures and Properties, vol.4", SPRINGER, BERLIN, DE * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997047198A1 (en) * | 1996-06-11 | 1997-12-18 | Attali Jean Claude | Aqueous insecticide and pesticide composition, method of production and use thereof |
| FR2785556A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-12 | Jean Claude Attali | Microemulsions useful for e.g. for sanitizing purposes or spraying onto linen as aid to ironing without using non-flammable propellant gas, contain active material, nonionic surfactant and demineralized water |
| EP1938691A2 (en) * | 2004-12-17 | 2008-07-02 | Devgen NV | Nematicidal compositions |
| EP1938691A3 (en) * | 2004-12-17 | 2009-07-22 | Devgen NV | Nematicidal compositions |
| GB2504798A (en) * | 2012-03-29 | 2014-02-12 | Reckitt & Colman Overseas | A liquid insecticidal composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2729541B1 (en) | 2000-12-01 |
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